MXPA01011165A

MXPA01011165A - Composiciones quimicas que atraen artropodos.

Info

Publication number: MXPA01011165A
Application number: MXPA01011165A
Authority: MX
Inventors: H Posey Kenneth
Original assignee: Agriculture
Priority date: 1999-05-04
Filing date: 2000-04-28
Publication date: 2004-10-15
Also published as: WO2000065910A1; JP2003526621A; CN1368844A; CN1247083C; US6267953B1; US20050118223A1; AU4672600A; US6800279B2; US20020028191A1; EP1175147A4; EP1175147A1; BR0010242A; US7771713B2; AU779649B2

Abstract

Se proveen composiciones y metodos que emplean las composiciones para atraer artropodos. Las composiciones comprenden cuando menos un compuesto de formula (I) y cuando menos un compuesto del grupo (II).

Description

COMPOSICIONES QUÍMICAS QUE ATRAEN ARTRÓPODOS CAMPO Y ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los insectos han plagado a las naciones a través de la historia. El comercio y los viajes intercontinentales rápidos han permitido la importación de plagas de insectos no nativos (por ejemplo, especies de mosquitos, tales como el Aedes albopictus, el mosquito del Tigre Asiático) a los Estados Unidos de Norteamérica. Como un resultado, los Estados Unidos de Norteamérica deben de afrontar la tarea de controlar numerosas especies de plagas perjudiciales, tales como artrópodos y, de manera más especifica, mosquitos. Algunos de estos insectos diseminan enfermedades y, de esta manera, son de gran importancia médica y veterinaria. El control de estas plagas es necesario para reducir o eliminar la diseminación de enfermedades portadas por los artrópodos. El foco primario de esta invención es el control o reducción de la población de mosquitos. A través de los años se han desarrollado al menos tres "generaciones" de métodos de control. La primera generación de métodos de control comprende los productos químicos distribuidos por nebulizadores o rociadores, tanto sobre el terreno como a través del aire. Estos productos químicos pueden clasificarse ya sea como adulticidas o larvicidas, y sirven para atacar y exterminar el mosquito adulto o su larva, respectivamente. Estos productos químicos tienen usualmente una toxicidad inherente, la cual es potencialmente perjudicial para el ambiente, para la vida marina y para la vida silvestre, y finalmente para los humanos. Como un resultado, estos insecticidas químicos han llegado a ser vistos con desagrado. Uno de esos productos insecticidas fue el "DURSBANMR 10CR" producido por Dow Chemical Company a mediados de los años 70. Con este producto existieron al menos dos problemas. Primero, era inherentemente tóxico y potencialmente dañino al ambiente. Segundo, debido al rápido crecimiento de la población de mosquitos y a la selección de genes resistentes por parte de Dursban, los insectos podrían desarrollar una resistencia a los productos químicos. Los mosquitos finalmente desarrollan una inmunidad a los adulticidas de la misma familia química. A esta situación se hace referencia como "resistencia cruzada" e ilustra que bajo condiciones adversas los insectos pueden adaptarse. Esta capacidad para adaptarse, a menudo en unas pocas generaciones, proporciona complicaciones a los investigadores involucrados en el campo del control de plagas. Como algo diferente a los adulticidas y larvicidas químicos, se desarrolló una segunda generación de productos para el control de mosquitos. Esta segunda generación es conocida como reguladores del crecimiento de los insectos. Su propósito es prevenir que el insecto inmaduro se transforme en un adulto. Esta clase de producto para el control de mosquitos permite que la larva entre en su etapa de pupa pero previene que la pupa se desarrolle y forme un adulto. Estos productos tienen una toxicidad muy baja, o prácticamente no tienen toxicidad, y de aquí que no son perjudiciales para la vida acuática. Debido a la aplicación general de este material de control, al ambiente, a través de una forma como una briqueta de carbón vegetal, los productos tienen una estructura desordenada, hay inconvenientes en su manipulación, y son muy caros. Estos productos requieren también de una vigilancia adecuada del agua estancada y del suministro de briquetas a estos sitios. Existe el potencial de que algunos sitios queden sin tratar. En los últimos quince años pasados se desarrolló una tercera generación de insecticidas. Estos son métodos bacteriológicos para diseminar endotoxinas entre las poblaciones de insectos. Uno de los agentes de endotoxinas más exitosos, usados contra insectos, es el Bacillus thuringiensis Berlinés variedad kurstaki, una bacteria que infecta las larvas de lepidópteros (polillas) que van a ser destruidas. Más recientemente se descubrió una nueva variedad para usarse contra las larvas de mosquitos y jejenes. Este es el Bacillus thuringiensis Berlinés variedad israelensis y sus partículas paraesporales proteináceas, acompañantes, que contienen protoxina. Cuando un microorganismo larvicida del tipo bacilo se usa y se rocía sobre el agua en la forma de un líquido producido mediante la dilución de polvo humectable o concentrado líquido, con agua, se encuentra un problema similar. Las esporas del bacilo y las partículas de protoxina son más pesadas que el agua y se hunden. Adicionalmente, la aplicación del bacilo no tiene una liberación sostenida, esencialmente es una aplicación "única" y de aquí que a menudo se necesitan nuevas aplicaciones para asegurar un programa de control de mosquitos efectivo. Esto es tardado y caro y se necesita de una vigilancia extensiva para llegar a todas las áreas de reproducción. Además de estos insecticidas químicos y microbianos, existentes, se conocen otros dispositivos y métodos para el control o destrucción de mosquitos y otras plagas acuáticas.

Las cartas patentes Norteamericanas Números 4,166,112 y 4,187,200, expedidas a Goldberg en 1979 y 1980, respectivamente, describen el Bacillus thuringiensis, en las que se formuló un portador como una suspensión coloidal flotante que se estabilizaba justo por debajo de la superficie del agua. De acuerdo con la información publicada por Biochem Products, una división de Salsbury Laboratories, Inc., un miembro de Solvay Group, el primer registro documentado del Bacillus thuringiensis fue en Japón en 1901. En las décadas subsiguientes se han identificado al menos 14 variedades de Bacillus thuringiensis, en varios países, en base a las características bioquímicas y a la tipificación serológica de los antígenos flagelares de células vegetativas. El Bacillus thuringiensis, Berlinés, también conocido como HD-1 Serotipo H-3a3b, o el Bacillus thuringiensis variedad kurstaki, ha sido registrado en los Estados Unidos de Norteamérica desde 1961 para el control de larvas u orugas de lepidópteros y es el tipo comúnmente usado en silvicultura, agricultura, jardinería casera y comercial, y horticultura. Según informes recibidos, los productos que contiene el Bacillus thuringiensis tienen un excelente registro de seguridad sin incidentes documentados de efectos secundarios serios o indeseables en el hombre y en el ambiente. Biochem Products provee un polvo humectable o un concentrado fluido, bajo la marca comercial "BACTIMOS"MR el cual se deriva del Bacillus thuringiensis israelensis, Serotipo H-14, el Bacilo thuringiensis variedad israelensis, y se descubrió en Israel, en 1976. Este es un microorganismo larvicida que comprende el Bacillus thuringiensis Berlinés variedad israelensis y sus partículas paraesporales proteináceas acompañantes, que contienen protoxina (al que comúnmente se hace referencia como "B.t.i"). Para propósitos de control de mosquitos, el BACTIMOSMR (B.t.i.) se mezcla invariablemente con aqua y se aplica a grandes áreas, usando aeroplanos o helicópteros. Este método de aplicación se ha usado continuamente a pesar de la necesidad critica y constante de un sistema de suministro alternativo para la miríada de estanques y otras pequeña masas de agua, como se reconoce en MOSQUITO NEWS en 1948. Además, cualquier intento de impregnar el B.t.i. (o el microorganismo larvicida de las Patentes de Goldberg mencionadas anteriormente) en el portador termoplástico flotante de la Patente de Cardarelli mencionada anteriormente, seria impráctico (si es que no imposible) y destruiría la utilidad mencionada de estas referencias. Una exposición de las partículas del B.t.i. a temperaturas por arriba de 70 ° u 80 ° Celsius, dependiendo del tiempo de exposición, el cual está inversamente correlacionado con la temperatura, causará que el B.t.i. sufra una desnaturalización de las proteínas, dando por resultado un cambio en su estructura molecular y una pérdida de su actividad. De esta manera, sería impráctico intentar incorporar el B.t.i. en una tira de material termoplástico o elastomérico, en vista a las temperaturas de moldeo que probablemente se encontrarían presentes. Además, inclusive si el B.t.i. pudiese incorporarse a una matriz polimérica o elastomérica, sin limitar o destruir substancialmente su eficacia, estas partículas del B.t.i. son aglomeraciones de moléculas relativamente grandes y son incapaces de emigrar dentro de una matriz polimérica o elastomérica. De aquí que tampoco serían liberadas, dado que la toxina proteínica activa tiene un peso molecular de aproximadamente 28 megadaltones . Los métodos mencionados anteriormente son eficientes pero se llevan a cabo con costos monetarios elevados para los distritos con mosquitos y para los contribuyentes. Finalmente, los mosquitos que se busca controlar son aquellos que pueden ser observados fácilmente por los humanos, es decir los mosquitos y las moscas succionadoras de sangre que extraen los nutrientes de la sangre de los humanos. De esta manera, existen numerosos problemas severos con los métodos de exterminación de mosquitos que usan insecticidas químicos. Como tal, se ha desarrollado un enfoque alternativo dirigido a la vigilancia y control de artrópodos. Uno de esos métodos prometedores es el uso de productos químicos como atrayentes para mosquitos y otros artrópodos que toman como presa a huéspedes humanos y animales. La combinación de atrayentes químicos altamente efectivos, con trampas eficientes, permite que se desarrolle un método de control similar al que se usa para el control de la mosca Tsetse en África (Vale and Hall, Bull. Ent. Res., 75, 219-231 (1985)). Debido a que se conocen atrayentes efectivos para la mosca Tsetse, se desarrolló un método de control que usa únicamente trampas con cebo, y es muy efectivo. Las técnicas de vigilancia actuales se basan en trampas ligeras o en otras trampas que son relativamente ineficientes en la recolección de mosquitos. Se usan pollos testigo para evaluar el riesgo de transmisión de la encefalitis en un área local. Mejores trampas a través de señuelos o cebos más eficientes y menos caros ayudarían en gran medida en este esfuerzo. Un ejemplo de una trampa, Patente Norteamericana Número 5,657,756 expedida a Nicosia, 1997, involucra la recolección y captura de artrópodos, usando un fluido circulante caliente. Se ha demostrado que el dióxido de carbono atrae los mosquitos. Willis, J. Exp. Zool., 121, 149-179 (1952), describe que el Aedes aegypti (mosquitos) son atraídos por el dióxido de carbo.no. A partir de experimentos de amputación en Aedes aegypti hembra, se descubrió que los receptores del dióxido de carbono estaban localizados en las antenas. El papel del dióxido de carbono en la atracción de mosquitos hacia los hospederos ha sido también el sujeto de numerosos estudios de laboratorio. Rudolfs, N. J. Agrie. Exp. Sta. Bull., 367 (1922), y Gouck, J. Econ. Entorno!., 55, 386-392 (1962), describen el dióxido de carbono como un activador, en vez que como un atrayente real. Aeree, Science, 1346-7 (1968), describe que el L-ácido láctico, aislado de la mano humana atrae el Aedes aegypti hembra. Describe también que el dióxido de carbono es necesario para observar esta atracción. Wensler, Can. J. Zool., 50, 415-420 (1972), describe el uso de los olores de la miel soluble en éter etílico, para atraer el Aedes aegypti. También se ha demostrado que las composiciones que consisten de análogos del ácido láctico y dióxido de carbono, atraen mosquitos, Carlson, J. Econ. Entomol., 66, 329-331 (1973), describe que algunos análogos del ácido láctico analizados tienen una atracción equivalente al L-ácido láctico, pero esto no fue cierto en todas las dosis analizadas. La mayor atracción reportada fue del 40% de Aedes aegypti hembra. Bar-Zeev, J. ed. Entomol., 14, 113-120 (1977), describe que una composición que consiste únicamente de ácido g láctico y dióxido de carbono, atrae el Aedes aegypti. Aquí, el ácido láctico se disolvió en acetona, similar al uso del metanol para la invención descrita en esta solicitud. Se menciona claramente que el solvente de acetona se evaporó del papel filtro antes de que se permitiese que el dióxido de carbono pasara hacia el matraz. La acetona se seleccionó por sus propiedades como un solvente, es decir, buena capacidad para disolver el L-ácido láctico y por su gran volatilidad, dando por resultado una evaporación o secado rápido. Price, J. Chem. Ecol., 5, 383-395 (1979), describe que las emanaciones humanas y el dióxido de carbono, atraen el An. quadrimaculatus hembra. Davis, J. Insect Physiol., 30, 211-215 (1984) demostró que el ácido láctico atrae mosquitos tales como el Aedes aegypti (mosquitos) virgen. Gillies, Bull. Entomol. Res., 70, 525-532 (1980) analiza el uso del dióxido de carbono para activar y atraer mosquitos . Schreck, J. Chem. Ecol., 8, 429-438 (1981), describe que los materiales aislados de las manos humanas, diferentes al L-ácido láctico, atraen los mosquitos Aedes aegypti y An. quadrimaculatus, hembras. El ácido láctico, en combinación con compuestos que contienen fósforo, han demostrado atraer mosquitos. Ikeshoji, Jpn. J. Sanit. Zool., 38, 333-338 (1987) describe que el ácido láctico y el hempa; el ácido láctico y metepa; ácido láctico, metepa y aceite de oliva; y ácido láctico y DDVP, atraen mosquitos. Compuestos relacionados con el ácido láctico se han analizado también como atrayentes de mosquitos, mediante electrofisiologia. Davis, J. Insect Physiol., 34, 443-449 (1988) describe que las neuronas en las antenas son excitadas por el L-ácido láctico y que los análogos del ácido láctico, por ejemplo ácidos carboxílieos, alcoholes, hidroxiácidos, aldheídos, tioles y haloácidos, se analizaron respecto a la respuesta de las neuronas. Se demostró que ningún compuesto produjo una sensibilidad relativa tan alta hacia las células excitadas por el ácido láctico, como lo hizo el ácido láctico mismo. Se ha demostrado que el dióxido de carbono, en combinación con otros productos químicos, sirven como un atrayente para los mosquitos. Takken and Kline, J. Am. osq. Control Assoc, 5, 311-316 (1989), describen el l-octen-3-ol (octenol) y dióxido de carbono como atrayentes de mosquitos. Van Essen, ed. Vet . Entomol, . 63-67 (1993), describe el uso del dióxido de carbono, octenol, y la luz, para atraer varias especies de mosquitos. Takken, J. Insect Behaviour, 10, 395-407 (1997), describe que una composición que consiste únicamente de dióxido de carbono, acetona y octenol, atrae varias especies de mosquitos . Kline, Med. Vet. Entomol., 4, 383-391 (1990) describe que el extracto de miel, octenol, dióxido de carbono, L-ácido láctico, más octenol, más dióxido de carbono, atrae muy bien los mosquitos y la butanona más el dióxido de carbono, y el fenol solo, son menos efectivos. Schreck, J. Am. Mosq. Control Assoc, 6 406-410 (1990), describe que los materiales aislados de la piel humana atraen el Aedes aegypti hembra y el An. quadrimaculatus (mosquitos), y el nivel de atracción, transferido a vidrio, varía de persona a persona. También describe que se encuentran presentes diferencias en el nivel de atracción dependiendo del sitio del cuerpo del que se origine el material. Takken, Insect Sci . Applic, . 12, 287-295 (1991), analiza atrayentes de mosquitos y lista ácidos, solos o en combinación con otros aminoácidos, que son atractivos para los mosquitos . Eiras, Bull. Entomol. Res., 81, 151-160 (1991), describe que el ácido láctico, el dióxido de carbono, sudor humano y corrientes de convección térmica, atraen el Aedes aegypti hembra.' Carlson, J. Med. Entomol., 29, 165-170 (1992), describe que la liberación de dióxido de carbono de la mano humana es insignificante y por lo tanto no es un factor en la atracción del Aedes aegypti (mosquitos) hacia la mano humana. Bowen, J. Insect Physiol., _40, 611-615 (1994) describe que en el Aedes atropalpus se encuentran presentes receptores sensibles al ácido láctico. Eiras, Bull. Entomol. Res., 84, 207-211 (1994), describe que el ácido láctico en combinación con el dióxido de carbono han demostrado atraer mosquitos . Charlwood, Ann. Trop. Med. Parasitol., 89, 327-329 (1995) describe la atracción, mediada por el mosquito, de mosquitos hembras hacia los hospederos. Varias especies de mosquitos fueron más atraídas hacia un hospedero, por ejemplo la pierna humana, que ya tenia mosquitos alimentándose, que hacia un hospedero que no tenía mosquitos alimentándose del mismo (denominado "efecto de invitación") . Se especuló que una feromona aparente que era despedida por los mosquitos que se encontraban alimentándose, atraía a otros mosquitos hacia el hospedero.

DeJong y Knols, Experientia, 51, 80-84 (1995), describe que diferentes especies de mosquitos de malaria (An. gambiae s.s. y An. atroparvus) prefieren diferentes sitios para picar sobre el cuerpo humano. DeJong y Knols, Acta Trópica, 59, 333-335 (1995) , describen que el An. gambiae es atraído por el dióxido de carbono. Bernier, Ph.D. Dissertation, University of Florida (1995) , describe la presencia de ácido láctico, glicerol y alcoholes y ácidos de cadena larga, sobre la piel, así como otros productos químicos, en un total de más de 300 compuestos. Algunos de éstos fueron identificados y examinados como atrayentes candidatos. Geier, en Olfaction in Mosquito-Host Interactions, 132-147 (1996) describe que el dióxido de carbono solo es un atrayente y que el ácido láctico solo es un atrayente suave, pero que los dos actúan como un atrayente sinergístico. También describe que fracciones de lavados de la piel humana con etanol, son atractivos. Knols y DeJong, Parasitol. Today, 12, 159-161 (1996), describen que el dióxido de carbono en combinación con el queso Limburger, sirve como un atrayente para el An. gambiae hembra. Se sugirió que los mosquitos son atraídos por los olores que emanan de los pies y tobillos y que este olor se parece al queso Limburger. Se sugirió también que el olor del queso Limburger se debe a las bacterias involucradas en la producción del queso, que se originan en la piel humana; bacterias co nieformes, en particular cepas de Brevijacteriu.7! linens, que esta estrechamente relacionada con la Br. epidermidis, que forma parte de la microflora normal del pie humano, metanotiol, un compuesto de azufre penetrante que es metabolizado a partir de la L-metionina liberada durante la actividad proteolitica y, según se reporta, contribuye substancialmente al olor tanto del queso como del pie; o las cantidades significativas de ácidos grasos de cadena corta en el queso Limburger. cCall, J. Med Entomol., 33, 177-179 (1996), describe que el Aedes aegypti (mosquitos) fueron atraídos por los constituyentes volátiles del olor a ratón, pero no identificó los compuestos químicos potenciales. Knols, Bull. Entomol. Res., ÉT7, 151-159 (1997), describe el uso del queso Limburger (las fracciones extraídas con solventes ácidos y no ácidos) para atraer el An. ga biae (mosquitos) . En el queso Limburger se identificaron diecinueve ácidos grasos alifáticos saturados e insaturados, cuyas longitudes de la cadena de carbonos variaba de 2 a 18 átomos de carbono . Mboera, J. Vector Ecol., 23, 107-113 (1998), describe que el Culex quinquéfasciatus es atraído por una media usada y que el dióxido de carbono más el olor del cuerpo no incrementaron la respuesta. Kline, J. Vector. Ecol., 23, 186-194 (1998), describe que en pruebas con olfatómetro, la mano humana o la media usada atrajeron 80% y 66%, respectivamente, del Aedes aegypti que se encontraba en la jaula. En comparación, el queso Limburger atrajo 6.4%, y el control 0.0% en el olfatómetro. Bernier, Anal. Chem. , 71, 1-7 (1999) describe el método para el análisis de emanaciones de la piel, incluyendo la identificación del ácido láctico, glicerol, ácidos carboxílicos de 12 a 18 átomos de carbono y aldehidos de 4 a 11 átomos de carbono.

Takken and Knots, Annu . Rev. Entorno1. , 44, 131-157 (1999) , analizaron el comportamiento, mediado por el olor, de mosquitos afrotropicales, reafirmando al dióxido de carbono como la mejor cairomona de mosquito conocida. Braks y Takken, J.Chem. Ecol., 25, 663-672 (1999) describen que el sudor incubado, con 2 días de antigüedad, se volvió atractivo para el An. gambiae. Se han descrito varios productos químicos como atrayentes para mosquitos. La Patente Norteamericana Número 4,818,526 expedida a Wilson describe el uso de disulfuro dimetílico y succinato dibutílico y combinaciones de los mismos, como atrayentes para Culicidae (mosquitos) . La Patente Norteamericana Número 4,907,366 expedida a Balfour (1990) describe el uso de una composición que consiste únicamente de ácido láctico, dióxido de carbono, agua y calor, para atraer mosquitos. La PCT WO 98/26661 expedida a Justus, describe mezclas de L-ácido láctico y su sal sódica, glicerol, y extractos de queso, con y sin ácidos carboxílicos de cadena larga, insaturados, alcoholes y una amida como atractivos para el Aedes aegypti. El glicerol, asi como otros componentes descritos como equivalentes del glicerol, parecen hacer la composición substantiva, de manera que no se evapore inmediatamente en un impulso rápido. Sin embargo, los ingredientes activos del queso Limburger, que son los productos químicos atrayentes, no se describen dentro del documento, y tampoco hubo datos estadísticos reportados para los datos usados en los ejemplos. Varios de los productos químicos y composiciones químicas, mencionados anteriormente, se han empleado para atraer cualesquiera de centenares de especies de mosquitos y artrópodos relacionados, que utilizan a los humanos y a los animales como sus hospederos. De hecho, se ha afirmado que muchas de las composiciones descritas son activas como atrayentes para mosquitos. Las actividades de estos atrayentes son a menudo inconsistentes y se encuentran por debajo del 50% de la respuesta de atracción en experimentos de laboratorio. Más específicamente, ninguna de las composiciones descritas ha sido capaz de atraer mosquitos en una base consistente, de manera tan eficiente, o más eficiente, que el cuerpo humano. Como tal, el cuerpo humano ha sido examinado repetidamente para proporcionar indicios con respecto a las composiciones químicas descritas. De esta manera, aunque los productos químicos y las composiciones químicas pueden haber sido activas para atraer mosquitos, ninguna ha sido clasificada como exitosa para la atracción de mosquitos, como las que se reportan en este documento . Por lo tanto existe una necesidad sentida desde hace mucho, de composiciones químicas que puedan emplearse de manera segura en el ambiente, y que exhiban un efecto sinergístico para atraer mosquitos, en donde las composiciones sean más eficientes que el cuerpo, para atraer mosquitos. La presente invención satisface esta necesidad. Las trampas actuales para mosquitos usan a menudo dióxido de carbono, que en la técnica anterior se necesitaba para conseguir una vigilancia y recolección eficientes. La presente invención obvia la necesidad de grandes cilindros de gas dióxido de carbono o hielo seco, al proporcionar atrayentes de mosquitos que funcionen también como el dióxido de carbono y de una manera más eficiente que el mismo. Aunque el dióxido de carbono no es necesario, todavía puede incluirse para liberar mezclas, ya que algunos insectos pueden ser atraídos únicamente con su inclusión.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona composiciones que atraen eficientemente artrópodos (por ejemplo mosquitos) . Por consiguiente se proporciona una composición que comprende: (A) una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualquiera o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (B) una composición que contiene una cantidad efectiva de ácido tartárico o una sal aceptable del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen un cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carboneen donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (C) una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono substituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales aceptables del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico de 3 a 10 átomos de carbono; y sales del mismo; con la condición de que el compuesto de fórmula I no consista solamente de ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrilico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3-hidroxibutírico, ácido 2-metilláctico, ácido 2-hidroxibutírico, ácido 2-oxobutírico, ácido isobutírico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2-metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptoacético, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido tiopropiónico, ácido mercaptopropiónico, ácido 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutírico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico; y sales de los mismos; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos . La presente invención proporciona composiciones que atraen eficientemente artrópodos (por ejemplo mosquitos) -Por consiguiente se proporciona una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8. átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualquiera o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, O-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, y R1R2 en donde Ri y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono y H; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; La presente invención proporciona métodos para atraer artrópodos (por ejemplo mosquitos), el cual comprende el paso de exponer el ambiente a una composición que contenga una cantidad efectiva de una combinación de: (A) una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carboneen donde cualquiera o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, O-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, y RiR2 en donde Rx y R2 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y H; y sales del mismo; o (B) una composición que contiene una cantidad efectiva de ácido tartárico o una sal aceptable del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen un cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, O-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, y ÑRiR2 en donde Ri y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono e H; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos ; o (C) una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono substituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales aceptables del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico de 3 a 10 átomos de carbono; y sales del mismo; con la condición de que el compuesto de fórmula I no consista solamente de ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrilico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3-hidroxibutirico, ácido 2-metilláctico, ácido 2-hidroxibutirico, ácido 2-oxobutirico, ácido isobutirico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2-metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptoacético, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido tiopropiónico, ácido mercaptopropiónico, ácido 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutirico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico; y sales de los mismos. La presente invención proporciona métodos para atraer artrópodos (por ejemplo mosquitos), que comprenden el paso de exponer al ambiente una composición que contenga una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar substituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, O-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, y RiR2 en donde Ri y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y H; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos. La presente invención comprende mezclas de compuestos que no han sido combinados previamente, ya sea en volumen o composición, para atraer mosquitos. La novedosa combinación de compuestos de la presente invención sirve como efectivos atrayentes de artrópodos. Las novedosas composiciones de la presente invención pueden ser más efectivas que los humanos, como atrayentes de artrópodos. Sorprendentemente se ha descubierto que las composiciones de la presente invención son efectivas para atraer artrópodos, por ejemplo mosquitos. Además, sorprendentemente se ha descubierto que composiciones de los compuestos de fórmula I y los compuestos del grupo II exhiben un efecto sinergistico para atraer artrópodos, por ejemplo mosquitos. Este efecto sinergistico, en muchos casos, permite que las composiciones de la presente invención atraigan artrópodos, en igual o mejor forma que los humanos. Además, las composiciones de la presente invención prescinden de la necesidad, en muchos casos, del uso de dióxido de carbono en trampas para artrópodos.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Se usan las siguientes definiciones, al menos que se describa de otra manera: halo es fluoro, cloro, bromo o yodo. Alquilo denota grupos tanto rectos, cíclicos y ramificados, aunque la referencia a un radical individual tal como "propilo" abarca únicamente el radical de cadena recta, y se hace referencia específicamente a un isómero de cadena ramificada tal como "isopropilo" . Arilo denota un radical fenilo o un radical carbocíclico, bicíclico, fusionado en posición orto,, que tiene aproximadamente de nueve a diez átomos en el anillo, en. el que al menos un anillo es aromático. Heterocíclico abarca un radical unido a través de un carbono del anillo, de un anillo monocíclico que contiene cinco o seis átomos en el anillo, que consistan de carbono y de uno a cuatro heteroátomos, cada uno seleccionado del grupo que consiste de oxigeno no peróxido, azufre y N(X) en donde cada X esta ausente (por ejemplo, -N=) o es H, 0, alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o bencilo, asi como un radical de un heterociclo biciclico fusionado en posición orto, que contiene de aproximadamente ocho a diez átomos en el anillo, derivados del mismo, particularmente un derivado benz o un derivado por fusión al mismo, de un diradical propileno, trimetileno o tetrametileno. Como bien se comprende en la técnica, la substitución de compuestos y grupos puede ser muy deseable para afectar ya sea las propiedades físicas (por ejemplo la volatilidad, punto de fusión, punto de reblandecimiento, viscosidad, tamaño y peso molecular, solubilidad, hidrofilicidad, oleofilicidad, o similares) o las propiedades químicas . En donde a un sustituyente se haga referencia como a un "grupo" ese término implica que el compuesto puede ser sustituido o no dentro de la práctica de la presente invención. En donde al sustituyente se haga referencia como a una porción o en donde no se realice calificación alguna, no se contempla ninguna sustitución. Por ejemplo, grupo alquilo incluye metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, octilo, dodecilo, ciclohexilo, 1-clorobutilo, 2-hidroxipentilo, 4-cianobutilo, y similares. Por otra parte, una porción alquilo o un alquilo incluiría únicamente sustituyentes tales como metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, octilo, dodecilo y ciclohexilo. De manera similar, la referencia a un material como un compuesto que tenga un núcleo central de una fórmula establecida, incluiría cualquier compuesto, sin ningún sustituyente, que no altere la estructura de enlace de la fórmula mostrada. Los experimentados en la técnica apreciarán que las composiciones de la presente invención comprenderán uno o más compuestos que tengan uno o más centros quirales. Estos compuestos pueden existir y pueden ser aislados como formas racémicas y ópticamente activas. Algunos compuestos pueden exhibir polimorfismo. Deberá comprenderse que la presente invención abarca cualquier forma racémica, ópticamente activa, polimórfica, o estereoisomérica, o mezclas de las mismas, de un compuesto de la invención, que posea las propiedades útiles descritas en la presente, conociendo muy bien en la técnica cómo preparar formas ópticamente activas (por ejemplo, mediante la separación de la forma racémica mediante técnicas de recristalización, por síntesis, a partir de materiales de partida ópticamente activos, por síntesis quiral, o mediante separación cromatográfica usando una fase estacionaria quiral) o usando otras pruebas que son bien conocidas en la técnica. Los valores específicos y preferidos listados abajo para radicales, géneros, productos químicos, sustituyentes e intervalos, son únicamente para ilustración y estos no excluyen otros valores definidos u otros valores que se encuentren dentro de intervalos definidos para los radicales, géneros, productos químicos y sustituyentes. Se aprecia que "artrópodo" es un miembro del fílum Artropoda, el cual es el fílum más grande en el reino animal, que comprende aproximadamente el 75 % de todos los animales que han sido descritos. El número estimado de la especie artrópodo se encuentra entre 1,000,000 y 2,000 000. El tamaño de los artrópodos puede variar desde ácaros microscópicos hasta los gigantes crustáceos decápodos. El fílum Artropoda incluye muchas familias de insectos que son de una importancia médica y veterinaria, por ejemplo los mosquitos, (Culicidae) , jejenes (Simuliidae) , mosquitos simúlidos (Phlebotominae) , jejenes picadores (Ceratopogonidae) , tábanos (Tabanidae) , moscas tsetsé (Glossinidae) , moscas de establo y moscas caseras (Muscidae) , pulgas (Siphonaptera) , piojos (Anoplura) , chinches triatominas (Triatominae) , garrapatas suaves (Argasidae) y garrapatas duras (Ixodidae) . Los artrópodos específicos son los mosquitos (Culicidae), jejenes (Simuliidae) , mosquitos simúlidos (Phlebotominae), jejenes picadores (Ceratopogonidae), tábanos (Tabanidae) , moscas tsetsé (Glossinidae) , moscas de establo y moscas caseras (Muscidae), pulgas (Siphonaptera), piojos (Anoplura), chinches triatomina (Triatominae), garrapatas suaves (Argasidae) y garrapatas duras (Ixodidae) . Se aprecia que "mosquito" puede ser cualesquiera de los mosquitos que pertenezcan al suborden dípteros conocida como Nematocera. Este suborden incluye la familia Culicidae. Las 3400 o más especies de mosquitos están distribuidas en 38 géneros. La Culicidae esta dividida en tres subfamilias: La Anophelinae, que incluye el bien conocido género Anopheles, muchas especies del cual son las responsables de la transmisión de la malaria; el Toxorhynchitinae, la gran larva del cual se come otra larva de mosquitos; y el Culicinae, que, con aproximadamente 2930 especies en aproximadamente 34 géneros, esta dividido en dos familias propias: La Culicini y la Sabethini. Los mosquitos Culicine incluyen los bien conocidos géneros Culex, Aeds y Mansonia. Los mosquitos sebethene incluyen el Sabethes, yeomyia y Malaya. Un mosquito especifico son los géneros Culex, Aedes, Psorophora, Wyeomyia, Mansonia, Coquilletidia o Anopheles . Un artrópodo especifico es un mosquito que pertenece a los géneros Culex, Aedes, Mansonia, Wyeomyia, Psorophora, Coquiletidia o Anopheles. Otro artrópodo especifico es el Simulidae, Triatoninae, Siphonaptera, Tabanidae, Cullicoides, Phleobotomines, Muscidae, Glossinidae, Ixodidae, o Argasidae. Específicamente alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono puede incluir, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, pentilo, secpentilo, isopentilo, hexilo, sechexilo, isohexilo, heptilo, secheptilo, isohectilo y octilo. Un alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, específico, es el metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, pentilo, secpentilo o hexilo. Otro alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, específico, es el metilo. Otro alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, específico, es el etilo. Otro alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, específico, es el propilo. Específicamente, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, por ejemplo, puede ser un núcleo central que comprenda fenilo, indenilo o naftilo. Un arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, específico, es el fenilo. Un arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono puede estar opcionalmente sustituido en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H; oxo, halógeno; OH; SH; COOH; COO-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; R1R2 en donde Ri y R2 se seleccionan independientemente de H y alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. En una modalidad especifica, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono esta sustituido con CH3 y OH. En otra modalidad especifica, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono esta sustituido con CH3. En otra modalidad, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono esta sustituido con OH. En otra modalidad, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono esta sustituido con NH2. Otro arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, especifico, es el p-cresol, benzonitrilo, fenol o tolueno. Otro arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, especifico, es el p-cresol. Otro arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, especifico, es el benzonitrilo. Otro arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, especifico, es el fenol. Otro arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, especifico, es el tolueno. El heterociclo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede estar sustituido en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. En una modalidad, el heterociclo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono esta sustituido con CH3. Un heterociclo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, especifico, es el furano, azol, dioxano, tiofeno, tiazol o triazol. Un heterociclo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, específico, es el furano. Específicamente X es H, halógeno, OH, ??, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno . Un X específico es H. Otro X específico es halógeno. Otro X específico es OH. Otro X específico es SH. Otro X específico es oxo. Otro X específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono. Otro X específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. Otro X específico es CH3. Específicamente Y es H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo. Un Y específico es H. Otro Y específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono. Otro Y específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. Otro Y específico es en donde Y esta ausente. Específicamente Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. Un Z específico es H. Otro Z es OH. Otro Z específico es SH. Otro Z específico es COOH. Otro Z específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono. Otro Z específico es alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno. Específicamente n es un número entero entre 1 y 10, inclusive. Un valor específico para n es 1. Otro valor específico para n es 2. Otro valor específico para n es 3. Otro valor específico para n es 4. Otro valor específico para n es 5. Otro valor específico para n es 6. Otro valor específico para n es 7. Otro valor específico para n es 8. Otro valor específico para n es 9. Otro valor específico para n es 10. El componente volátil de lo extractos de piel o extractos de cabello, consiste en los lavados de la piel o de los lavados de las afeitadas del cabello, cada uno mezclado con acetona u otro solvente apropiado. Aunque esos lavados de piel humana o cabello no son novedosos, el uso de cabello, cabello afeitado o piel proveniente de un dispositivo apropiado que no emplee una crema de afeitar, puede mezclarse, o suspenderse en un solventa apropiado como medio para extraer y liberar los compuestos que atraen los artrópodos. Muchos de los compuestos encontrados en el cabello están presentes debido a los aceites de la piel, y de hecho, los afeitados consisten tanto de células de cabello como de células muertas de la piel. Los mismos componentes volátiles identificados en Bernier, Ph.D. dissertation, University of Florida, 1995; y en Bernier, et al, Analytical Chemistry, Vol. 71, No.l, 1 de Enero de 1999, están presentes en el cabello y en las células muertas de la piel. Los compuestos de fórmula I contendrán al menos un grupo ácido carboxilico. Los ácidos carboxilicos particulares, para el uso en la presente invención, incluyen el ácido láctico, ácido glicólico, ácido tioláctico y ácido tartárico. Un compuesto específico de fórmula I es el ácido láctico. Otro compuesto específico de fórmula I es el ácido glicólico. Otro compuesto específico de fórmula I es el ácido tioláctico. Otro compuesto específico de fórmula I es el ácido tartárico. Las longitudes de las cadenas sobre los grupos alquilo en la fórmula I, particularmente aquellos que incluyen los alcoholes y cetonas, son importantes debido a la necesidad de niveles de volatilidad efectivos para los compuestos individuales y mezclados, de las composiciones de la invención. Si sé usaron cetonas con pesos moleculares significativamente mayores (por ejemplo mayores o iguales que diez átomos de carbono) o alcoholes con pesos moleculares significativamente mayores, los compuestos y sus mezclas tendrían una volatilidad reducida y no serían efectivos, particularmente en un área extensa, ya que los compuestos no se volatilizarían en cantidades suficientes para ser atrayentes efectivos a través de un área significativamente extensa. De esta manera, no es probable que los compuestos con mayores pesos moleculares exhiban un efecto sinergístico debido a que solamente un compuesto será relativamente volátil. Un compuesto de fórmula I, específico, es el ácido tartárico o una sal aceptable del mismo. En esa modalidad la presente invención es una composición que contiene una combinación de ácido tartárico o una sal aceptable del mismo; y al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar sustituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H; oxo; halógeno; OH; SH; COOH; COO-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y RiR2 en donde Ri y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; y sales del mismo (como se definió para el grupo I anteriormente) . En otra modalidad, la presente invención es una composición que contiene una cantidad efectiva de una combinación de al menos un compuesto de fórmula I. en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo (como se definió para el grupo I anteriormente) ; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, álqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar sustituido en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y sales del mismo (como se definió para el grupo I anteriormente) ; con la condición de que el compuesto de la fórmula I no consista solamente de ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrílico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3-hidroxibutirico, ácido 2-metilláctico, ácido 2-hidroxibutirico, ácido 2-oxobutirico, ácido isobutirico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2-metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptoacético, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido tiopropiónico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutirico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico; y sales de los mismos (como se definió para el grupo I anteriormente); en donde la composición es efectiva para atraer mosquitos . En la modalidad anterior, el compuesto de fórmula I incluye uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) compuestos seleccionados del grupo que consiste del ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrilico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3-hidroxibutírico, ácido 3-metilláctico, ácido 2-hidroxibutirico, ácido 2-oxobutirico, ácido isobutirico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2-metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptoacético, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido tiopropiónico; ácido 3-mercaptopropiónico; ácido 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutirico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico, además de uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) compuestos de fórmula I. Se aprecia que el compuesto de fórmula I puede comprender dos o más compuestos distintos. Además, uno (o más) de los dos o más compuestos distintos de fórmula I puede (n) ser uno de los compuestos identificados anteriormente. Además, es aceptable cualquier combinación de los compuestos identificados anteriormente.

En otra modalidad la presente invención proporciona una composición que contiene una cantidad efectiva de una combinación de al menos un compuesto de fórmula I . en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH, y halógeno; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo (como se definió para el grupo I anteriormente) ; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede estar sustituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y sales del mismo (como se definió para el grupo I anteriormente) ; en donde la composición es efectiva para atraer mosquitos . específicamente, "cetona" es cualquier compuesto que contiene uno o más grupos -C(C=0)C-. Las cetonas particulares para el uso en la presente invención tendrán entre 3 y 10 átomos de carbono, inclusive, más específicamente la cetona puede ser la acetona, butanona, 2-pentanona, 2-hexonanona, 2-heptanona, 3-pentanona, 3-hexanona, 3-heptanona, 4-heptanona, 5-nonanona, 3-metil-2-butanona, 4-metil-2-pentanona, 3-penten-2-ona, 3-buten-2-ona, 3-hidroxi-2-butanona, 2, 3-butandiona o 2, 4-pentandiona. Una cetona especifica es la acetona. Otra cetona especifica es la butanona. Otra acetona especifica es la 2-pentanona. Otra cetona especifica es la 2-hexanona. Otra cetona especifica es la 2-heptanona. Otra cetona especifica es la 3-pentanona. Otra cetona especifica es la 3-hexanona. Otra cetona especifica es la 3-heptanona. Otra cetona especifica es la 4-heptanona. Otra cetona especifica es la 5-nonanona. Otra cetona especifica es la 3-itietil-2-¿butanona. Otra cetona específica es la 4-metil-2-pentanona . Otra cetona especifica es la 3-penten-2-ona. Otra cetona especifica es la 3-buten-2-ona. Otra cetona específica es la 3-hidroxi-2-butanona. Otra cetona específica es la 2, 3-butandiona. Otra cetona específica es la 2,4-pentandiona . Específicamente, "alqueno" es cualquier compuesto que contenga al menos un grupo C=C. Los alquenos particulares para el uso en la presente invención contienen entre 2 y 10 átomos de carbono, inclusive. Los alquenos particulares para el uso en la presente invención incluyen los alquenos alifáticos o cíclicos. Además, los alquenos particulares para el uso en la presente invención incluyen los alquenos lineales o ramificados. Los alquenos particulares para el uso en la presente invención incluyen el isopreno, 1-hepteno, 1-octeno y 1-noneno . Un alqueno específico es el isopreno. Otro alqueno específico es el 1-hepteno. Otro alqueno específico es el 1-octeno. Otro alqueno específico es el 1-noneno. Específicamente, "alcohol" es cualquier compuesto que contenga al menos un grupo C(OH) . Los alcoholes particulares para el uso en la presente invención tendrán entre 1 y 8 átomos de carbono, inclusive. Los alcoholes particulares para el uso en la presente invención pueden ser alcoholes alifáticos o cíclicos. Los alcoholes particulares para el uso en la presente invención pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los alcoholes particulares para el uso en la presente invención incluyen el metanol, etanol, l-hepten-3-ol y l-octen-3-ol . Un alcohol específico es el metanol. Otro alcohol específico es el etanol. Otro alcohol específico es el 1-hepten-3-ol. Otro alcohol específico es el l-octen-3-ol . Específicamente, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono es un compuesto que contiene al menos un grupo C(=0)H y entre 1 y 10 átomos de carbono, inclusive. Los aldehidos particulares para el uso en la presente invención incluyen el formaldehído, acetaldehído, butiraldehído, isobutiraldehído, nonanal y benzaldehído. Un aldehido específico es el formaldehído. Otro aldehido específico es el acetaldehído. Otro aldehido específico es el butiraldehído. Otro aldehido específico es el isobutiraldehído. Otro aldehido específico es el nonanal. Otro aldehido específico es el benzaldehído. Específicamente, "compuesto halogenado" es cualquier compuesto que contenga al menos un grupo C-X, en donde X es un átomo de halógeno. El halógeno puede ser flúor, cloro, bromo o yodo. Deberá observarse que uno o más átomos de halógeno pueden estar presentes en el compuesto halogenado. Los compuestos halogenados particulares, para el uso en la presente invención, incluyen un alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, halogenado, tal como cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono y bromoformo. Un compuesto halogenado específico es el cloruro de metileno. Otro compuesto halogenado específico es el cloroformo. Otro compuesto halogenado específico es el tetracloruro de carbono. Otro compuesto halogenado específico es el bromoformo. Específicamente, "nitrilo" es cualquier compuesto que contenga al menos un grupo CN. Los nitrilos particulares para el uso en la presente invención incluyen el acetonitrilo, benzonitrilo y fenilacetonitrilo. Un nitrilo específico es el acetonitrilo. Otro nitrilo específico es el benzonitrilo. Otro nitrilo específico es el fenilacetonitrilo. Específicamente, "éter" es cualquier compuesto que contenga un grupo C-O-C. Los éteres particulares para el uso en la presente invención tendrán entre 3 y 10 átomos de carbono, inclusive, particularmente compuestos alifáticos. Un éter específico es el éter dietílico. Específicamente, "dióxido de carbono" se representa mediante la fórmula CO2. El dióxido de carbono usado en la presente invención puede existir como un gas o un sólido. El dióxido de carbono existirá normalmente como un gas a temperatura y presión estándar. Sin embargo, el dióxido de carbono puede ser dióxido de carbono sólido, es decir hielo seco, caso en el cual el dióxido de carbono se sublimará y con el tiempo entrará a la atmósfera como un gas. Alternativamente, el dióxido de carbono puede suministrarse directa o indirectamente desde un cilindro o dispositivo distribuidor similar. En ese caso, el flujo de dióxido de carbono usado puede ser inspeccionado. Como tal, el hielo seco puede adicionarse a otros productos químicos o el dióxido de carbono puede burbujearse en los otros productos químicos desde una fuente de dióxido de carbono. Deberá observarse que ambas formas de dióxido de carbono son igualmente efectivas. Sin embargo, por razón de costos y conveniencia puede necesitarse que se use una forma y se excluya la otra. Específicamente, "sulfuro" es cualquier compuesto que contenga al menos un grupo C-S. Los sulfuros particulares para el uso en la presente invención contendrán entre 1 y 10 átomos de carbono, inclusive, y entre 1 y 3 átomos de azufre, inclusive. Los sulfuros alifáticos particulares para el uso en la presente invención incluyen el disulfuro de carbono, sulfuro dimetílico, sulfuro dietílico, disulfuro dimetílico, disulfuro dietílico, disulfuro metilpropílico, sulfuro etilvinílico, dimetilsulfóxido y trisulfuro dimetílico. Un sulfuro específico es el disulfuro de carbono. Otro sulfuro específico es el sulfuro dimetílico. Otro sulfuro específico es el sulfuro dietílico. Otro sulfuro específico es el disulfuro dimetílico. Otro sulfuro específico es el disulfuro dietílico. Otro sulfuro específico es el disulfuro metilpropílico. Otro sulfuro específico es el trisulfuro dimetílico. Otro sulfuro específico es el sulfuro etilvinílico. Otro sulfuro específico es el dimetilsulfóxido. Específicamente, "oxo" es C(=0) . En una modalidad, una composición de la presente invención contiene un compuesto de fórmula I y contiene un compuesto del grupo II. En una modalidad de la presente invención, una composición contiene un compuesto de fórmula I, en donde un compuesto de fórmula I es ácido láctico y la composición contiene al menos tres compuestos del grupo II, que son acetona, dióxido de carbono y sulfuro dimetílico. Los experimentados en la técnica reconocerán que se forman composiciones apropiadas combinando el compuesto o compuestos de fórmula I, con el compuesto o compuestos del grupo II. El orden de adición no afectará la actividad de la composición resultante. Sin embargo, el costo y conveniencia pueden necesitar de que ciertos compuestos se adicionen en cierto orden. Se encontró que la conveniencia y costo dictaron que cualesquiera gases empleados se adicionen a otros gases o líquidos. Adicionalmente, cualesquiera sólidos empleados deberán adicionarse a los líquidos. Las mezclas resultantes se usaron sin preparación adicional, aunque el mezclado es opcional para cada mezcla desarrollada. En los casos en donde los compuestos sean suficientemente básicos o ácidos para formar sales ácidas o básicas, no tóxicas, estables, el uso de los compuestos como sales puede ser apropiado. Ejemplos de sales aceptables son las sales de adición de ácidos orgánicos, formadas con ácidos que forman un anión aceptable, por ejemplo, tosilato, metansulfonato, acetato, citrato, malonato, tartarato, succinato, benzoato, ascorbato, a-cetoglutarato y a-glicerofosfato . También se pueden formar sales inorgánicas particulares de la presente invención, que incluyan las sales clorhidrato, sulfato, nitrato, bicarbonato y carbonato. Se pueden obtener sales aceptables usando procedimientos estándares bien conocidos en la técnica, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto lo suficientemente básico, tal como una amina, con un ácido apropiado, 7 proporcionando un anión fisiológicamente aceptable. También se pueden hacer sales de ácidos carboxilicos de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, o litio) o de metal alcalinotérreo (por ejemplo calcio) . Específicamente, "ambiente" es la tierra, aire o agua (o cualquier combinación de los mismos) circundantes. El ambiente (es decir el aire circundante) puede contener artrópodos (por ejemplo mosquitos, jejenes picadores, etc.) de manera tal que una cantidad efectiva de la composición atraerá una porción significativa de los artrópodos del ambiente. Alternativamente, el ambiente no contendrá una cantidad significativa de artrópodos, de manera tal que una cantidad efectiva de la composición asegurará que la composición atraiga del ambiente una porción significativa de los artrópodos que existan subsiguientemente en el ambiente. En esa modalidad, las composiciones de la presente invención retirarán profilácticamente los artrópodos del ambiente.. Las composiciones de la presente invención pueden adicionarse, en cualquier forma, a una trampa comercial o casera, para mejorar la recolección del artrópodo. La composición puede difundirse hacia afuera o lejos de la trampa, con o sin una corriente de gas (por ejemplo, aire, dióxido de carbono, etc.) como un portador. Como se usa en la presente, una trampa es un dispositivo que atrapa un artrópodo. Las trampas efectivas incluyen aquellas descritas en el ejemplo 10, tabla 10. Las trampas apropiadas se encuentran disponibles comercialmente en American Biophysics, East Greenwich, R.I; Bio Quip Products, Gardena, CA; John W. Hock Company, Gainesville, FL; y Bio Sensory, Inc., Windham Mills Technology Center, Wilimatic, CT.

Las composiciones de la presente invención pueden suministrarse en frasquitos o en otros recipientes para muestra. Las composiciones pueden existir como el producto químico o productos químicos de la fórmula I en un frasquito o recipiente, y el producto químico o productos químicos del compuesto del grupo II, en otro frasquito o recipiente separado. Alternativamente, la composición puede mezclarse de manera conjunta, en donde el producto químico o productos químicos de fórmula I y el producto químico o productos químicos del compuesto del grupo II pueden mezclarse entre sí en un frasquito. Las composiciones, ya sea que estén presentes en uno o dos frasquitos, pueden incluir opcionalmente un medio de liberación controlada. Las composiciones de la presente invención pueden suministrarse en la fase gaseosa, tal como mediante un cilindro de gas comprimido. Además, la composición que exista en la fase gaseosa puede mezclarse opcionalmente como un gas portador inerte o puede no mezclarse con el mismo. La eficacia de las composiciones de la presente invención para atraer artrópodos, puede mejorarse adicionalmente, adicionando una o más de las composiciones químicas de lavados de piel o lavados de cabello como se describe en Benier, Ph.D. dissertation, üniversity of Florida, 1995 o Bernier, et al., Analytical Chemistry, Vol. 71, No. 1, 1 de Enero de 1999. La eficacia de las composiciones de la presente invención para atraer artrópodos, puede mejorarse adicionalmente, adicionando luz, calor y humedad, uno o más de ellos . Se aprecia que los experimentados en la técnica reconocen que las composiciones de la presente invención incluyen uno o más compuestos de la fórmula I y uno o más compuestos de los compuestos del grupo II. El compuesto o compuestos de fórmula I pueden comprender de aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso, de la composición total. Además, el compuesto o compuestos, de los compuestos del grupo II, pueden comprender desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 99% de la composición total, en peso. Las cantidades o relaciones efectivas de cada compuesto que forme la composición resultante, asi como las cantidades efectivas de la composición resultante, dependerán del compuesto o compuestos de fórmula I individual (es) y del compuesto o compuestos del grupo II individual (es) . La cantidad de la composición, requerida para el uso, variará no únicamente con los compuestos particulares seleccionados, sino que también con factores tales como el tipo de artrópodo, condiciones climáticas, el área geográfica que se vaya a cubrir y el tiempo deseado en el que se van a atraer los insectos. Todos los productos químicos usados se compraron comercialmente, por ejemplo, de Aldrich & Fluka Chemical, Milwaukee, WI, y Lancaster Synthesis, indham, NH. Todas las publicaciones y patentes se' incorporan como referencia en la presente, como si se incorporaran individualmente como referencia, siempre y cuando no sean inconsistentes con la presente descripción. La invención no esta limitada a los detalles exactos presentados y descritos, por lo cual deberá comprenderse que pueden realizarse muchas variaciones y modificaciones siempre y cuando se permanezca dentro del espíritu y alcance de la invención definidos por las reivindicaciones.

Ahora se ilustrará la invención a través de los siguientes ejemplos no limitativos, en donde, al menos que se especifique de otra manera, las pruebas se llevaron a cabo aproximadamente con 75 Aedes aegypti hembra, nulíparas, con una edad de 6 a 8 días. Las pruebas se llevaron a cabo en un olfatómetro (flujo de aire de 1.56 m3/minuto (55 pies /minuto) , 26.7 °C (80 °F), 60% de humedad relativa) como lo describe Posey, J. Med. Entomol., 35, 330-334 (1998); y LA es ácido láctico. Los mosquitos se dejaron reposar al menos una hora antes de la prueba. El olfatómetro se limpió después de cada batería de pruebas. Cada batería consistió de tres pruebas, realizadas a las 08:30, 11:00 y 13:00 horas de la hora local. Cada una de las tres pruebas se llevó a cabo en una jaula separada. El control consistió de dispositivos idénticos para el suministro de muestras y condiciones comparadas con la del lado de tratamiento. Los orificios, tanto de tratamiento como los de control se abrieron y cerraron simultáneamente cuando se insertaba un nuevo tratamiento/control.

EJEMPLOS Ejemplo 1 La Tabla 1 ilustra la efectividad (en porcentaje capturado de 75 mosquitos hembra) del ácido láctico solo y de la acetona sola, como atrayentes para el Aedes aegypti. Se demostró que 200 µL de ácido láctico solo atrajeron un promedio de 26% de los mosquitos. También se demostró que 500 yL de acetona sola, evaporados en una caja petri de vidrio con 60 mm de diámetro, atrajo un promedio de 51% de los mosquitos.

TABLA 1 Compuestos Clasificados en el olfatómetro Respuesta del L-ácido láctico (%) con 200 µL de una solución metanólica de 1 µ?/1 µ?-? , secada 3 minutos en una caja petri: Respuesta de la acetona (%) a 500 µL, aplicada sobre una caja petri pequeña: Acetona promedio: 203/4 = 51%, n = 4 ensayos Ejemplo 2 La Tabla 2 ilustra la efectividad de varias clases de compuestos (por ejemplo cetonas, ácidos carboxilicos , alcoholes, compuestos halogenados, aldehidos, alquenos, nitrilos, compuestos heterociclicos, sulfuros, éteres, etc.) como atrayentes para mosquitos Aedes aegypti. Además, la Tabla 2 ilustra también la efectividad sinergistica de estos compuestos con el ácido láctico, como atrayentes para mosquitos.

Tabla 2 Los resultados de la clasificación sistemática para compuestos (dosis elevada de 500 pL) con un modo de acción similar a la acetona se presentan abajo. Estos compuestos son llamados también compuestos "activadores" o "activador 2" en donde la designación numérica del activador denota que esos compuestos químicos producen diferentes comportamientos (por ejemplo, indagación, patrón de vuelo) en la atracción. Los números en cursiva representan valores o, cuando están presentes, valores promedio que reúnen más del 50% de los mosquitos. (CK = orificio de inspección o control) : Compuesto/CLASE Respuesta Respuesta con L- ? [ (Resp (%) LA(%) con LA) - Resp] (%) Dióxido de carbono 68 5 ml/min CETONAS : Acetona 51 48 53 87 87 86 95 85 90 37 51 92 75 86 84 88 70 (51%) 82 96 88 96 88 81 95 97 97 93 95 90 82 80 95 (88%) 2-butanona 28 81 53 2-pentanona 8 76 64 2-hexanona 3 . 51 48 2-heptanona 17 42 25 Compuesto/CLASE Respuesta Respuesta con L- ? [ (Resp (%) LA(%) con LA) - Resp] (%) 2-octanona 8 16 8 2-nonanona 8 12 4 2-decanona 14 24 10 3-pentanona 12 28 16 3-hexanona 1 39 38 3-heptanona 12 36 24 3-nonanona 4 9 5 4-heptanona 12 32 20 5-nonanona 14 47 33 l-penten-3-ona 19 23 4 3-penten-2-ona 11 49 38 3-buten-2-ona 31*61 en 39*51 en CK 8 CK 2, 3-butandiona 37 29 -8 3-metil-2-butanona 8 82 74 3-metil-2-pentanona 8 9 1 2-metil-3-pentanona 1 9 8 4-meti1-2-pentanona 0 64 64 6-metil-5-hepten-2- 9 16 27 ona 3-hidroxi-2- 11 35 24 butanona acetofenona 9 46 37 ACIDOS CARBOXILICOS: ácido propanoico 3 1 -2 Compuesto/CLASE Respuesta Respuesta con L- ? [ (Resp (%) LA(%) con LA) - Resp] (%) ALCOHOLES : metanol 10 66 56 Etanol 9 57 48 p-cresol 5 32 27 l-hepten-3-ol 10 15 5 COMPUESTOS HALOGENADOS : cloruro de metileno 87 70 90 -7 cloroformo 24 76 52 tetracloruro de 92 92 0 carbono bromoformo 27 64 37 ALDEHÍDOS: formaldehído (37%) 1 5 4 acetaldehído 8 29 21 butiraldehído 6 7 1 isobutiraldehído 13 32 19 nonanal 11 10 22 21 10 benzaldehido 9 21 12 ALCANOS/ALQUENOS/ HIDROCARBUROS: isopreno 12 23 11 1-hepteno 5 19 14 1-octeno 38 42 4 1-noneno 6 8 2 tolueno 7 59 52 Compuesto/CLASE Respuesta Respuesta con L- ? [ (Resp (%) LA(%) con LA) - Resp] (%) NITRILOS: acetonitrilo 27 81 54 benzonitrilo 4 48 42 fenilacetonitrilo 16 63 47 COMPUESTOS HETEROClCLICOS/ FORANOS : 2-metilfurano 15*30 en 52 37 CK SULFUROS : disulfuro de 82 89 7 carbono sulfuro dimetílico 32 79 47 sulfuro dietilico 15 54 39 sulfuro 18 55 37 etilvinilico disulfuro 36 86 50 dimetilico disulfuro dietilico 33 49 16 difuslfuro 19 40 21 metilpropilico trisulfuro 21 67 46 dimetilico dimetilsulfóxido 3 30 27 ÉTERES: éter dietilico 25 56 31 Ejemplo 3 La Tabla 3 ilustra la efectividad de análogos del ácido láctico como atrayentes para mosquitos. Además, la Tabla 3 ilustra la efectividad sinergistica de estos compuestos con acetona, como atrayentes para mosquitos.

Tabla 3 Los resultados de la clasificación sistemática para compuestos con un modo de acción similar al ácido láctico se presentan abajo (llamados también compuestos "base" para "atrayentes base") : Compuesto Respuesta (%) Respuesta con ? [ (Resp con Ace (%) Ace) -Resp] (%) L-ácido 26 {ver arriba) 88 (ver arriba) 62 láctico D-ácido 8 82 74 láctico ácido 17 81 81 64 glicólico ácido 9 67 58 tartárico ácido 4 68 64 tioláctico 3-hidroxi-2- 9 57 48 butanona butanal 6 7 1 isopreno 12 56 44 Compuesto Respuesta (%) Respuesta con ? [ (Resp con Ace (%) Ace) -Resp] (%) 1-hepteno 4 34 30 1-octeno 38 63 25 1-noneno 6 54 48 Ace=acetona Ejemplo 4 La Tabla 4 ilustra la efectividad de humanos para atraer los mosquitos Aedes aegypti. Los datos fueron recolectados de Septiembre de 1997 a Junio de 1998.

Tabla 4 Sujetos humanos analizados en el olfatómetro (datos sin tratar) , % de atracción) : D. Kline 72 83 74 85 78 81 68 86 Promedio: 78% K. Posey 70 67 55 79 78 Promedio: 70% U. Bernier 83 63 68 55 Promedio: 67% Ejemplo 5 La Tabla 5 ilustra la efectividad de varias composiciones como atrayentes para mosquitos.

Tabla 5 Varias mezclas y artículos examinados, y recipientes descritos Placas de 9 pozos con menos de 10 pL de L-LA 95% puro + 500 pL de acetona LA + acetona (cuatro tapones con un diámetro 95% de 8.9 mm) Caja: LA + cloroformo Tapón: 90: 10 95% Caja: LA + CS= + cloroformo; Tapón para 94% frasquito de centelleo de 20 mi: 90/10 LA + acetona (dos tapones con un diámetro de 94% 8.9 mm) LA + acetona + lOOpL de cloruro de metileno 93% LA + acetona + etanol 92% LA + acetona (un tapón con un diámetro de 8.9 92% mm) - máximo 400 pL de acetona por tapón LA + 300 pL de 1-octeno + acetona 92%, 89% 500 pL de acetona (caja 1) + 200 pg de LA 91% (caja 2) 500 pL (75:25) + 200 pg de LA 90% LA + acetona + 2-butanona 89% LA + acetona + 100 pL de CS2 . 89% LA + isopreno (tapón con un diámetro de 8.9 88% mm) LA + acetona + 50, L de 3-pentanona 88% 500 pL (90:10) de acetona/dmds + 200 pg de LA 88% placa de 9 pozos con iguales cantidades de 88% componentes AM1 + LA LA + 75:25 + acetonitrilo 87% Caja: LA + CS2 Tapón: 90: 10 87% placas con 9 pozos con LA (húmedo) + acetona 86% 266 ng de ácido glicólico + 1 mi de acetona 86% 500 pL de AM1 + 200 ]ig de LA 85% placas de 9 pozos con LA (húmedo) + 2 pozos de 83% acetona LA + acetona + 100 \iL de butanona 80% 500 yL (50:50) + 200 ]iq de LA 79% LA + acetona + 100 µ? de acetonitrilo 78% placas de 9 pozos con 10 uL de ácido 73% tioláctico + 2 pozos de acetona Media usada desde hace cuatro días, D.Kline 71% LA + 2-octanona + acetona 68% 500 pL de AM1 47% 266 ug de ácido glicólico + LA secado por 3 45% minutos LA + 5-nonanona + acetona 44% Acetonitrilo + ácido tartárico 41% 500 uL (90% de acetona + 10% de disulfuro 35% dimetilico) 500 L (75:25) acetona/dmds 33% 500 ]i (50:50) acetona/dmds 24% l-hepten-3-ol 7% 90:10, 75:25 y 50:50 se refieren a la relación de acetona con respecto al disulfuro dimetilico, en la mezcla. LA = ácido láctico El tratamiento por omisión para LA es de 200 yg y para otros productos químicos es de 500 ]iL del compuesto, al menos que se especifique de otra manera.

El tapón del frasquito para centelleo (1W) tiene un diámetro interior de 13.5 mm. Los tapones del frasquito del muestreador automático negro (IB) tienen un diámetro interior de 8.9 mm y pueden guardar aproximadamente 400 µ?? de liquido. AM1 = la mezcla atrayente 1 esta formulada como sigue: 100 mi de acetona, 700 µ]1. de butanona, 5 µL de 3-metil-2-butanona, 10 µ?? de 2-pentanona, 300 µ?? de disulfuro de carbono, 10 µL de sulfuro dimetilico, 10 µ].. de disulfuro dimetilico y 500 µ?] de acetonitrilo .

Ejemplo 6 La Tabla 6 ilustra los valores promedio para la efectividad de varios compuestos y combinaciones de compuestos, como atrayentes para el Aedes aegypti. Estos datos se obtuvieron a partir de clasificaciones sistemáticas formales y pruebas aleatorizadas formales.

Tabla 6 Valores promedio para compuestos y composiciones analizadas respecto a la atracción del Aedes aegypti W=Tapón Blanco, volumen de aproximadamente 1200 L, B=Tapón Negro, volumen de aproximadamente 400 pL, pero la tasa de omisión se determinó mediante el área superficial expuesta, temperatura, y volatilidad química. I=Inserto, volumen de aproximadamente 225 µ??. Las dosis numéricas tienen unidades de ]iq para sólidos o \i para líquidos; las entradas numéricas sin designación de letra indican experimentos en una caja petri de vidrio de 60 mL. Las dosis sin unidades son típicamente pg para bases y ]iL para activadores. Crys denota un sólido con una cantidad de 500 g a 2 mg de muestra. Los datos se compilaron únicamente a partir de una clasificación sistemática "formal"; las pruebas y experimentos fueron realizadas con un diseño aleatorizado.

Base Dosis Activador 1 Dosis ' Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 600 Acetona 500 96.9% LA 50W Acetona IB 96.4% LA 20W Acetona IB 94.9% LA 50W Disulfuro 1W 93.3% Dimetílico Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W 1,1, 1-Tricloroetano 4B 92.5% LA 200 . Tetracloruro de 500 92.0% Carbono LA 400 Acetona 1000 91.8% n=3 Tetracloruro de 500 91.5% Carbono LA 600 Acetona 1000 91.1% n=2 LA 100W Acetona 1W 91.0% LA 50 Cloruro de etileno 11 90.8% LA 200 Acetona 500 Nitrógeno 50 90.3% LA 200W Acetona 500 90.2% LA 200 Acetona 375 Disulfuro 125 90.0% Dimetílico LA 400 Acetona 500 89.5% n=3 LA 10W Acetona IB 89.4% n=2 LA soporte Acetona 1500 89.3% n=2 LA 200 Acetona 1W 89.2% LA 200 Disulfuro de carbono 500 89.0% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Ácido crys Acetona IB 88.5% Glicólico LA 200 Acetona 450 Disulfuro 50 88.0% dimetilico LA 100 Acetona 2B 87.7% LA 50 uL W Acetona 2B Ácido Pirúvico 50 uL W 87.7% LA 200 Acetona 500 87.6% n=8 LA 10W Acetona 1W 87.4% LA 200W Tetracloruro de IB 87.0% Carbono Cloruro de raetileno 500 87.0% LA 100W Acetona 4B 86.6% LA 50W Disulfuro dimetilico IB 86.6% LA 50W Cloruro de Metileno 1W 86.5% LA 200 Dióxido de Carbono 40 86.0% n=3 Ml/min LA 2W Acetona 1 85.9% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Ácido 266 Acetona 500 81.0% Glicólico LA 200 Acetonitrilo 500 81.0% LA 200 Butanona 500 81.0% LA 200W Butanona 2B 80.7% n=3 Cloruro de Metileno 1W 79.8% n=2 DK Mano 79.5% n=5 Izq. LA 2W Acetona IB 79.2% LA 200 Acetona 250 Disulfuro 250 79.0% dimetílico LA 200 Sulfuro dimetílico 500 79.0% 3-Hidroxi- 500 Acetona 500 78.0% 2-Butanona LA 200W Acetona 4B 77.6% n=13 LA 200 Cloruro de Metileno IB 76.8% n=79 LA 200W Tricloroacetonitrilo IB 76.8% LA 50 uL Acetona 4B Ácido pirúvico 50 uL W 76.7% .

LA 400 Acetona IB 69.4% KP Mano 69.2% n=5 Der. LA 200W Acetona 2B 68.6% n=12 LA 200W 2-Hexanona IB 68.0% LA 200W Cloruro de metileno 2B 68.0% n=3 Ácido 100 uL Acetona 500 68.0% Tioláctico LA 2W Disulfuro dimetilico 1W 67.2% LA 200 Trisulfuro 500 67.0% dimetilico Ácido 180 Acetona 500 67.0% Tartárico LA 200W isopreno IB 66.8% n=5 LA 200W Butanona IB 66.2% n=4 LA 200W Butanona 4B 66.1% n=3 LA 200 C02 0.5 mL/min de Aire 50 66.0% n=2 mL/min LA 200 MeOH 500 66.0% LA 50 Acetona 11 Disulfuro 11 64.9% Dimetilico Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W Disulfuro de Carbono 2B 64.8% n=3 LA 200 4-Metil-2-Pentanona 500 64.0% LA 200 Bromoformo 500 64.0% LA 200 Acetona 11 Ácido Glicólico crys- 63.9% LA 2W Cloruro de 11 63.5% Metileno LA 50W. Acetona 11 63.3% LA Fenilacetonitrilo 500 63.0% Acetona 500 1-Octeno 500 63.0% LA 200W Disulfuro 2B 62.3% n=3 dimetilico LA 2 Cloruro de IB 62.3% Metileno LA 50W Disulfuro 11 Disulfuro de 11 61.4% dimetilico Carbono LA 2W Acetona 11 61.3% LA 10W Cloruro de 11 61.2% Metileno Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W 1,1,2- 4B 59.1% Tricloroetano LA 200 Tolueno 500 59.0% Cloruro de 58.9% Metileno LA 200W Disulfuro de IB 58.8% n=4 Carbono LA 200W Isopreno IB 2-Hexanona IB 58.0% LA 2W Sulfuro Dimetilico 11 57.0% LA 100W Acetona 11 56.8% Ácido 50 uL Acetona 4B 56.7% Pirúvico Acetona 500 Nitrógeno 50 56.5% LA 200 Disulfuro de 4B 56.2% n=4 Carbono LA 200W Acetona 90:10 IB Disulfuro IB 56.0% Dimetilico 10:90 Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200 Eter Dietilico 500 56.0% Acetona 500 Isopreno 500 56.0% Acetona 500 55.8% n=3 LA 200 Etanol 500 55.0% LA 200 Sulfuro 500 55.0% Etilvinílico Cloruro de 4B 54.3% n=3 Metileno LA 50W Acetona 21 54.2% LA 100W 54.1% LA 200 Sulfuro Dietilico 500 54.0% LA 50W Acetona 11 Disulfuro de 11 53.2% Carbono LA 200W Alcohol IB 52.8% Furfurilico LA 200W Disulfuro 4B 52.7% n=3 Dimetilico Cloroformo 2B 52.6% n=3 Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W Forona IB 52.2% LA 200 2-Metilfurano 500 52.0% LA 200W 6- etil-5-Hepten- IB 52.0% 2-ona LA 200W Acetona 81 52.0% LA 200 2-Hexanona 500 51.0% LA 200 3-Penten-2-ona 500 49.0% LA 200 Disulfuro 500 49.0% Dietílico LA 200W Acetona 21 48.0% LA 200 Benzonitrilo 500 48.0% LA 200 5-Nonanona 500 47.0% LA 200W Acetona 41 47.0% n=2 AM1 500 47.0% LA 200 Acetofenona 500 46.0% LA 200 Linalool 500 46.0% Disulfuro 1W 46.0% n=2 Dimetilico Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Cloruro de 2B 46.0% n=3 Metileno LA 200W 2, 3-Butandiona IB 45.8% n=4 LA 10W Disulfuro 11 45.2% Dimetilico LA 200W Acetona IB 2, 3-Butandiona IB 45.0% LA 200 Ácido Glicólico 266 45.0% LA 200W Diraetoximetano 11 44.4% LA 200W Butirato de Metilo IB 43.1% LA 200W Acetona 11 43.0% LA 50W Disulfuro de 11 42.7% Carbono LA 200 1-Octeno 500 42.0% LA 200 2-Heptanona 500 42.0% LA 200W Trisulfuro IB 41.0% Dimetilico Ácido 180 Acetonitrilo 500 41.0% Tartárico Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W Isopreno 2B 40.5% n=4 Cloroformo 4B 40.2% n=3 LA 200W 3-Buten-2-ona IB 40.0% LA 200 Disulfuro 500 40.0% Metilpropilico LA 50 Acetona 31 39.1% DL- crys Acetona 500 39.0% Ácido Mandélico LA 200 3-Buten-2-ona 500 39.0% LA 200 3-Hexanona 500 39.0% LA 200W 3-Pentanona IB 39.0% Cloroformo IB 39.0% n=3 Acetona 4B 38.3% n=8 1-Octeno 500 38.0% 2, 3-Butandiona 500 37.0% LA 200W 1-Metilpirrolo IB 36.8% 2, 3-Butandiona 2B 36.3% n=3 Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Cloruro de IB 36.3% n=79 Metileno LA 200 3-Heptanona 500 36.0% LA 200W 3-Hexanona IB 36.0% Disulfuro 500 36.0% Dimetílico LA 10W Acetona 11 35.2% n=2 LA 200 3-Hidroxi-2- 500 35.0% Butanona Acetona 450 Disulfuro 50 35.0% Dimetílico Acetona 1W 34.6% n=54 LA 2W Disulfuro IB 33.8% Dimetílico Disulfuro de 4B 33.2% n=4 Carbono Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Acetona 375 Disulfuro 125 33.0% Dimetilico Disulfuro 500 33.0% Dietilico LA 200 FC43 500 32.3% Butanona 2B 32.1% n=3 LA 200 4-Heptanona 500 32.0% LA 200 Isobutanal 500 32.0% LA 200 p-Cresol 500 32.0% Sulfuro Dimetílico 500 32.0% Linalool 500 32.0% LA 200 1,1,3- 500 31.7% Tricloroacetona 3-Buten-2-ona 500 31.0% Ácido 50 uL 30.7% Pirúvico LA 200 Dimetilsulfóxido 500 30.0% LA 200 2, 3-Butandiona 500 29.0% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200 Acetaldehído 500 29.0% LA 200W Acetaldehído IB 29.0% LA 200W Acetonitrilo 4B 29.0% n=3 Dimetoximetano 11 29.0% 2, 3-Butandiona IB 28.7% n=3 LA 200 3-Pentanona 500 28.0% Butanona 500 28.0% Alcohol 500 28.0% Furfurílico LA 50W Disulfuro 11 27.6% Dimetílico Acetona IB 27.2% n=26 LA 200 6-Metil-5-Hepteno- 500 27.0% 2-ona LA 200 27.0% n=5.4 Acetonitrilo 500 27.0% Bromoformo 500 27.0% Acetona 2B 26.9% n=6 Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Butirato Metílico 500 26.8% Butanona 4B 25.9% n=3 Ácido crys-W 25.3% Glicólico LA 200W Acetonitrilo 2B 25.0% n=3 Éter Dietílico 500 25.0% LA 200W 2, 3-Butandiona 2B 24.0% n=3 LA 200 2-Decanona 500 24.0% Acetona 250 Disulfuro 250 24.0% Dimetílico Cloroformo 500 24.0% Ácido crys-W Acetona 11 23.8% Glicólico LA 200 l-Penten-3-ona 500 23.0% LA 200 Isopreno 500 23.0% 2, 3-Butandiona 4B 23.0% n=3 Tiourea crys Acetona 1W 22.6% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Disulfuro IB 22.4% n=80 Dimetilico LA 200W 2, 3-Butandiona 4B 22.0% n=3 LA 200 Nonanal 500 21.5% n=2 Disulfuro de IB 21.5% n=3 Carbono Acetona 11 21.4% LA 200 Benzaldehido 500 21.0% Trisulfuro 500 21.0% Dimetilico Dimetoximetano IB 20.3% Indol 500 mg Acetona 500 20.0% LA 200W 3, 4-Hexandiona 4B 20.0% LA 200 3-Penten-2-ona IB 20.0% LA 200 1-hepteno 500 19.0% l-Penten-3-ona 500 19.0% Disulfuro 500 19.0% Metilpropilico Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 50 uL Ácido Pirúvico 50 uL W 18.9% W LA 200W Acetonitrilo IB 18.8% n=4 Disulfuro de 2B 18.4% n=4 Carbono D-LA 200 18.1% Sulfuro 500 18.0% Etilvinilico Butirato Metílico IB 17.1% Ácido 266 17.0% Glicólico LA 200W 2, 3-Hexandiona 4B 17.0% 2-Heptanona 500 17.0% 4-Heptanona 500 17.0% Acetona 500 ácido 500 17.0% Propanoico LA 2W 16.8% n=3 LA 200 5-Metil-2-Hexanona IB 16.4% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Disulfuro 4B 16.3% n=3 Dimetílico LA 200W Ácido crys-W 16.2% Glicólico Isopreno 2B 16.1% n=3 LA 200 2-Octanona 500 16.0% Fenilacetonitrilo 500 16.0% LA 200 15.8% n=195 2-Metilfurano 500 15.0% Sulfuro Dietilico 500 15.0% Disulfuro 2B 14.7% n=3 Dimetilico 2-Decanona 500 14.0% 5-Nonanona 500 14.0% Isopreno 4B 13.6% n=3 2-Amino- 500 mg Acetona 500 13.2% piridina LA 200W l-Penten-3-ona IB 13.0% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Isobutanal 500 13.0% LA 200 2-Nonanona 500 12.0% LA 200 Isobutanal IB 12.0% 3-Heptanona 500 12.0% 3-Pentanona 500 12.0% Isopreno 500 12.0% Isopreno IB 11.8% n=3 3-Hidroxi- 500 11.0% 2-Butanona 3-Penten-2-ona 500 11.0% Nonanal 500 11.0% Cloruro de 11 10.1% Metileno LA 200W 5-Metil-3-hexeno- IB 10.0% 2-ona MeOH 500 10.0% Nonanal 500 10.0% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas DL-ácido crys Acetona 1W 9.3% Málico Butanona IB 9.3% n=4 LA 200 2-Metil-3- 500 9.0% Pentanona LA 200 3-Metil-2- 500 9.0% Pentanona LA 200 3-Nonanona 500 9.0% Ácido 180 9.0% Tartárico 6-Metil-5-Hepten- 500 9.0% 2-ona Acetofenona 500 9.0% Benzaldehido 500 9.0% Etanol 500 9.0% Acetonitrilo 4B 8.7% n=3 1, 4-Diaminobutano IB 8.6% LA 200W 6-Metil-3,5- IB 8.2% Heptadien-2-ona Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Disulfuro 11 8.1% Dimetilico 1-Noneno 500 8.0% LA 200 2-Nonanona 500 8.0% 2-Octanona 500 8.0% 2-Pentanona 500 8.0% 3-Metil-2-Butanona 500 8.0% 3-Metil-2- 500 8.0% Pentanona Acetaldehído 500 8.0% Butanal 500 7.0% LA 200 Acetona 500 Butanal 500 7.0% Tolueno 500 7.0% Acetona 1W 6.9% Ácido crys 4-Hexen-3-ona IB 6.7% Succiriico LA 200W 1-Noneno 500 6.0% Butanal 500 6.0% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas Alcohol IB 5.4% Furfurilico LA 200 Formaldehído 500 5.0% 1-Hepteno 500 5.0% p-Cresol 500 5.0% Ácido 100 uL Acetona 1 4.9% Glioxilico LA 200W l-Octen-3-ona IB 4.6% Ácido 100 uL 4.0% Tioláctico 3-Nonanona 500 4.0% Benzonitrilo 500 4.0% C02 0.5 4.0% LA 200W 4-Decanona IB 3.2% 2-Hexanona 500 3.0% Dimetilsulfóxido 500 3.0% Ácido Propanoico 500 3.0% Acetona 11 2.9% Base Dosis Activador 1 Dosis Activador 2 Dosis Promedio Número de de respuesta Pruebas LA 200W 2-Metil-3-Octanona IB 2.5% Acetonitrilo 2B 2.3% n=3 LA 200W Ftalato Dietílico IB 1.5% LA 200W 1 , -Dianiinobutano IB 1.4% LA 200 Butanal IB 1.0% LA 200 Ácido Propanoico 500 1.0% 2-Metil-3- 500 1.0% Pentanona 3-Hexanona 500 1.0% Acetonitrilo IB 1.0% n=3 Formaldehido 500 1.0% LA 200W E-3-Nonen-2-ona IB 0.0% 4-Metil-2- 500 0.0% Pentanona Ejemplo 7 Tabla 7 Compuestos y composiciones analizadas respecto a la atracción del Aedes albopictus Tratamiento % capturado Crys de ácido glicólico/C02 5 mL/min 65.8 Media derecha de DLK, 1 dia de uso 64.4 Mano izquierda de DLK/C02 (5mL/min) 60.6 LA 200 pg/C02 5mL/min 57.5 Mano izquierda de DLK 55.6 LA 200 g/Crys de ácido glicólico/C02 5 mL/min 50.6 Mano izquierda de DLK 49.3 Mano izquierda de DLK 45.8 LA 200 pg/C02 5mL/min 45.2 LA 200 yg/CS2 1B/C02 5mL/min 44.9 LA 200 g/C02 5mL/min 42.7 LA 200 g/Acetona 1B/C02 5mL/min 40.3 LA 200 yg/DMDS 1B/C02 5 mL/min 36.9 LA 200 pg/CC14 1B/C02 5 mL/min 35.1 C02 5mL/min 34.6 LA 200 pg/CS2 500 i por caja 33.8 LA 200 g/Cloroformo IB 33.8 LA 200 pg/2,3-Butandiona lB/MeC12 IB 33.3 Tratamiento % capturado LA 200 pg/MeC12 1B/C02 5mL/min 32.9 LA 200 ug/CC14 lB/MeC12 IB 32.9 C02 5mL/min 32.0 C02 5mL/min (inmerso en agua) 29.2 Crys de DL-Ácido mandélico/Tiofeno IB 27.8 LA 200 yg/2, 3-Butandiona 500 IB 27.6 LA 200 µg Tiofeno IB 27.0 Crys de ácido glicólico/Tiofeno IB 26.8 LA 200 µg/Acetona 1B/C02 5mL/min 24.1 C02 5 mL/min 23.0 LA 200 ug/CS2 lB/MeC12 IB 22.7 LA 200 ug/CS2 lB/MeCl2 IB 22.2 LA 200 µg/MeC12 500 pL por caja 19.4 LA 200 pg/DMDS 1B/C02 5 mL/min 16.2 LA 200 pg/Tiofeno 500 pL por caja 15.7 LA 200 pg/Acetofenona IB 15.1 Champiñones del jardín de DLK 13.7 Diente de ajo 13.7 LA 200 ug/Fenilacetonitrilo IB 12.5 LA 200 g/Sulfuro etilvinilico IB 12.5 LA 200 ug/CS2 lB/2,3-Butandiona IB 12.0 LA 200 pg/CC14 IB 12.0 LA 200 pg/Sulfuro dietilico IB 11.9 LA 200 ug 11.7 LA 200 pg/Benzaldehído IB 11.6 LA 200 pg/Acetona 500 por caja 11.1 C02 5 mL/min 11.1 Tratamiento % capturado LA 200 ug/Acetato de etilo IB 10.8 3-hidroxi-2-butanona ÍB/Tiofeno IB 10.8 Ácido glioxilico 1 mL por caja/Tiofeno IB 10.4 C02 5mL/min (inmerso en agua) 9.7 LA 200 g/2, 3-butandiona 1B/C02 5mL/min 9.5 Acetona 500 pL por caja 9.1 CS2 500 pL por caja/MeC12 500 mL por caja 8.9 LA 200 g 8.3 LA 200 ug/Isopreno IB 8.1 LA 200 ug/2, 3-Butandiona 500 ih por caja 8.1 Mezcla Fl IB 7.6 LA 200 pg/Crys de Tiourea por caja 7.6 LA 200 g/Benzonitrilo IB 7.6 LA 200 ug/CS2 IB 7.1 LA 200 pg/l, 1, 2-Tricloroetano IB 7.0 Queso Limburger (europeo) 6.8 LA 200 ug/l-octen-2-ol IB 6.8 Crys de DL-ácido málico/Tiofeno IB 6.8 C02 5mL/min 6.8 1, 4-Diaminobutano IB 6.8 LA 200 pg/Nitrometano IB 6.6 LA 200 g/Pyrazina IB 6.4 LA 200 pg/2-nonanona IB 6.4 LA 200 ug/3-nonanona IB 6.3 LA 200 g/2-hexanona IB 6.3 LA 200 g/4-hexen-3-ona IB 5.5 Mezcla F2 1B/Butanal 1B/CS2 IB 5.3 Tratamiento % capturado LA 200 g/Butirato de metilo IB 5.3 Mezcla F2 lB/butanol 1B/CS2 IB 5.1 LA 200 ug/CS2 1B/DMDS 1B/Acet IB 4.7 LA 200 ug/l-Butanol IB . 4.6 Ácido pirúvico ??/tiofeno IB 4.5 LA 200 µg 2- etilfurano IB 4.2 LA 200 µg 2, 3-Hexandiona IB 4.2 LA 200 µg Nonanal IB 4.2 LA 200 µg onanal 500 µL por caja 4.1 LA 200 µg/3-Metil-2-Pentanona IB 3.9 LA 200 µg/2-Pentanona IB 3.9 LA 200 µg/2-decanona IB 3.8 LA 200 µg/ -heptanona IB 3.7 LA 200 µg/l-metilpiperazina IB 3.7 LA 200 µg CS2 IB/DMDS IB 3.5 LA 200 µg 50:50 Acetanona : DMDS IB 2.7 LA 200 µg 3-metil-2-butanona IB 2.7 LA 200 µg/3-Buten-2-ona IB 2.7 LA 200 µg 2-octanona IB 2.7 LA 200 µg/disulfuro dietílico IB 2.6 LA 200 µg acetonitrilo IB 2.6 LA 200 µg/6-metil-5-hepten-2-ona IB 2.6 LA 200 µg/D DS 500 µL por caja 2.4 LA 200 µg/Tolueno IB 1.5 LA 200 µg disulfuro metilpropílico 1.4 LA 200 µg/3-heptanona IB 1.4 LA 200 µg/2-metil·-3-pentanona IB 1.4 Tratamiento % capturado LA 200 pg/2-heptanona IB 1.4 LA 200 pg/2, -pentandiona IB 1.4 C02 5mL/min (inmerso en agua) 1.4 LA 200 pg/butanal IB 1.3 LA 200 g/5-nonanona IB 1.3 LA 200 pg/l-hexen-3-ol IB 1.3 LA 200 pg/l, 4-Diaminobutano 1.3 LA 200 yg/ácido tioláctico IB 0.0 LA 200 g/3, 4-hexandiona IB 0.0 Clave para las abreviaturas en la Tabla: LA=L-ácido láctico, CS2=disulfuro de carbono, MeC12=Cloruro de metileno=diclorometano, DMDS= Disulfuro dimetilico, CC14= Tetracloruro de carbono, Crys.=Sólido cristalino, 1B= 1 tapa negra con un volumen de aproximadamente 400 mL, DLK= Dan line, -L= mano izquierda o media izquierda, -R= mano derecha o media derecha.

Ejemplo 8 Tabla 8 Compuestos y composiciones analizadas respecto a la atracción del anofeles albimanus Tratamiento % capturado 2-octanona 500 µ?? 28.6 Acetato de etilo 500 µ?. 28.4 Oxido de mesitilo 500 L 28.4 DMDS IB 28.0 DMDS IB 27.4 2-nonanona 500 µ?? 27.0 LA 200 g/DMDS IB 26.9 Mezcla Fl 500 ]iL 26.4 6-metil-5-hepten-2-ona 500 i 26.0 Butanona ÍB/Tiofeno IB . 26.0 Sulfuro etilvinilico 500 \iL 25.4 3-octanona 500 i 25.0 3-metil-2-butanona 500 iL 24.4 l-octen-3-ol 500 µ?? 24.0 1-propanotiol 500 µ? 24.0 Butanona IB/DMDS IB 22.7 Nitrometano 500 µ?? 22.1 LA 200 µ?/5-???ß???3 IB 21.1 2-tiopropano 500 \i 20.5 DMDS IB 20.5 2, 4-Pentandiona 500 ÍL 19.4 2, 6-Dimetil-4-heptanona 500 ?? 18.7 6-metil-3, 5-heptadien-2-ona 500 µ?. 18.7 3, 4-hexandiona lB/butirato de metilo IB 17.9 Nitrometano 500 µ?, 17.3 Tetracloroetileno 500 \i 17.3 3-metil-2-pentanona 500 µ? 17.1 Tratamiento % capturado 3-decanona 500 µ?? 9.3 LA 200 pg/Acetona IB 9.3 LA 200 pg/3-nonanona IB 9.2 LA 200 g/Acetona IB 9.1 2, 4-pentandiona 500 pL 9.0 LA 200 g/Benzonitrilo IB 8.9 3-hexanona 500 µ?? 8.3 Butanona lB/4-hexen-3-ona IB 8.1 LA 200 ug/2-decanona IB 8.1 4- eptanona 500 i 8.0 Acetofenona 500 iL 7.9 LA 200 pg/Benzaldehído IB 7.9 4-decanona 500 ]iL 7.8 LA 200 g/2-nonanona IB 6.7 Caja con crys de metilurea 6.5 1, 1, 3-tricloroacetona 500 5.6 2-metil-3-pentanona 500 \iL 5.3 LA 200 g/2-heptanona IB 5.3 LA 200 g/Acetato de etilo IB 5.3 Butirato de metilo lB/5-metil-3-hexen-2-ona 5.3 IB DMDS IB 5.2 2-hexanona 500 ]iL 4.3 2-undecanona 500 4.2 1-nonanol 500 i 4.1 LA 200 g/Sulfuro etilvinílico IB 4.1 2-decanona 500 \i 4.0 Tratamiento % capturado 3-hidroxi-2-butanona 500 µL 1.3 4-metil-2-pentanona 500 L 1.3 Butanal 500 µ?, 1.3 Caja con crys de Ácido glutárico 1.3 Caja con crys de ácido glicólico 1.3 Ácido glioxilico 500 µL 1.3 Indol 500 µ?? 1.3 LA 200 µg 1.3 LA 200 g/3-hidroxi-2-butanona IB 1.3 LA 200 µ?/Disulfuro dietilico IB 1.3 LA 200 ug/ Disulfuro metilpropílico IB 1.3 LA 400 g por caja 1.3 Ácido láurico 500 1.3 Fenilacetonitrilo 500 µL 1.3 2-aminopiridina 500 µL 0.0 Acetonilacetona 500 µL 0.0 Disulfuro alílico 500 µL 0.0 Caja con crys de DL-ácido mélico 0.0 Caja con crys de DL-ácido mandélico 0.0 DMSO 500 µL 0.0 Ácido Fórmico 500 µL 0.0 Isopreno 500 µL 0.0 LA 200 µg 0.0 LA 200 g/2-hexanona IB 0.0 LA 200 µg/2-metil-3-pentanona IB 0.0 LA 200 µg/3-he anona IB 0.0 LA 200 µg 3-metil-2-butanona IB 0.0 Tratamiento % capturado LA 200 pg/3-metil-2-pentanona IB 0.0 LA 200 g/fenilacetonitrilo IB 0.0 LA 200 µ?/Tolueno IB 0.0 Caja con crys de ácido succinico 0.0 Ácido tioláctico 500 L 0.0 Ejemplo 9 Tabla 9 Formulación y verificación de la mejor mezcla (Nota: Tasa de emisión de acetona : DMDS, aproximadamente en proporción 10:1 200 µ? de L-ácido 8% versus 200 g de L-ácido 61% láctico (lw) láctico (lw)+ acetona (3B) Acetona (3B) 12% versus 200 µq de L-ácido 59% láctico (lw) +acetona (3B) 200 pg de L-ácido 28% versus 200 g de L-ácido 47% láctico (lw) láctico (lw) + acetona +acetona (3B) (3B)+ DMDS (IB) 200 yg de L-ácido 42% versus 200 iq de L-ácido 54% láctico (lw) láctico (lw) + acetona +acetona (B) (1B)+DMDS(1I) *Notas: total, 95.2% de mosquitos atrapados. Aproximadamente 30 pL en inserto de DMDS (disulfuro dimetilico) , proporcionando una emisión de aproximadamente 100:1 de acetona: DMDS .

Ejemplo 10 Tabla 10 Tipos de trampas Redes para cama Trampas estables del tipo con cebo Trampas de latas cilindricas con manteca de cerdo Trampa trinidad No. 10 Trampa de rampa de Truman & Mclver Trampa plexiglás Trampa con hielo seco de ato Trampa cónica de DeFoliant & Morris Trampa de Malasia Trampas luminosas con dióxido de carbono Trampa de dióxido de carbono Fay-Prince Trampa pegajosa Trampa luminosa New Jersey Trampa ACIS (Vigilancia de Insectos Plegable de la Armada) Trampa luminosa CDC Trampa de Kimsey & Chaniotis Trampa luminosa EVS Trampa luminosa de madera de Monk Trampa luminosa de estado sólido de la Armada de los Estados Unidos de Norteamérica (AMSS) Trampa luminosa de Pfuntner Trampa luminosa pegajos Star beam Trampa luminosa cilindrica Trampas luminosas con corriente aérea ascendente Trampa de "Nozawa" Trampa "AS" Trampa de luz UV Trampa luminosa de destello Trampa luminosa no eléctrica Trampa de Haufe & Burgess Trampa de Fay-Prince Trampa cilindrica de ilton & Kloter Trampa cónica dúplex Trampa sonora cilindrica de Ikeshoji Trampa de copa de Ikeshoji & Oga a Trampas de cilindro y linterna de Kanda et al. Trampas térmicas Trampa de atracción a base de azúcar Las composiciones atrayentes, sinergisticas, de la presente invención, pueden ser proporcionadas a través de cualquier número de mecanismos y en diferentes formatos apropiados para los tipos de uso particulares. La principal función de los formatos y mecanismos es proporcionar la liberación del atrayente por cierto periodo de tiempo suficiente para atraer artrópodos (por ejemplo mosquitos) efectivamente, y especialmente para atraer artrópodos efectivamente hacia una fuente disponible de material para el control de artrópodos (por ejemplo, insecticidas, feromona, agente microbiano) que sea efectivo contra mosquitos, y similares, como se describió anteriormente. Las composiciones de la presente invención pueden contener o no dióxido de carbono. En la modalidad de la presente invención en donde la composición no contiene dióxido de carbono, se consigue un beneficio adicional de la presente invención. En esa modalidad, se obtienen mezclas atrayentes, altamente eficientes, para trampas de artrópodos, que no requieren de dióxido de carbono. Un beneficio adicional de las composiciones de la presente invención incluye el hecho de que se prescinde de cebos vivos. Los mecanismos y formatos variarán, por supuesto, entre las diferentes composiciones, dependiendo de la volatilidad, persistencia, estabilidad aérea, sensibilidad a la humedad, y similares, de los ingredientes y composiciones individuales. Para mejorar la eficiencia opcionalmente se pueden adicionar, a los compuestos de la presente invención, humedad, calor y luz. Las estructuras usadas para liberar las composiciones atrayentes de la presente invención podrían ser tan simples como una charola que contenga la composición, una charola encerrada u otro recipiente que lleve las composiciones, canastillas de liberación sincronizada o latas de rocío, materiales absorbentes que retarden la liberación del atrayente (por ejemplo, tela, papel, material poroso, espuma, polímero absorbente, polímero superabsorbente [por ejemplo, los polímeros acrílicos superabsorbentes como se describió en la patente norteamericana Número 5,679,364], recipientes con membranas semipermeables, recipientes ventilados, y similares) . Los materiales que ataquen de manera más activa a los artrópodos podrían estar asociados con el atrayente (en una mezcla) o pueden estar localizados cerca de los atrayentes, de manera tal que los productos químicos no interactúen o reaccionen adversamente. Además, combinando las composiciones de la presente invención con un insecticida, se proporciona un medio de exterminio local, no requiriendo amplios gastos del insecticida. La adición de un mecanismo químico de liberación lenta, tal como parafina, u otro producto químico viscoso, apropiado (por ejemplo glicerol) proporciona un medio para reducir las tasas de evaporación de las composiciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición caracterizada porque comprende: (A) una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualquiera o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (B.) una composición que contiene una cantidad efectiva de ácido tartárico o una sal aceptable del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen un cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un ni rilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede (n) estar sustituido (s) en cualesquiera de una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (C) una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono substituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de ) 5 carbono con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales aceptables del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto 10 del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de I 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 15 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterocíclico de 3 a 10 átomos de carbono; 20 y sales del mismo; con la condición de que el compuesto de fórmula I no consista solamente de ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrílico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3- 25 hidroxibutírico, ácido 2-metilláctico, ácido 2-hidroxibutírico, ácido 2-oxobutírico, ácido isobutírico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 2- hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2- metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptopropiónico, ácido 30 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutírico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico; y sales de los mismos; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos.

2. Una composición caracterizada porque contiene una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de ^ 5 carbono; en donde cualesquiera uno o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar substituido en cualesquiera una o más posiciones, con un 10 sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos I de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, 15 y RiR2 en donde Ri y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y H; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos. 20

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el artrópodo es un mosquito que pertenece a los géneros Culex, Aedes, Mansonia, Wyeomyia, Psorophora, Coquilletidia o Anopheles.

4. La composición de conformidad con la 25 reivindicación 1, caracterizada porque X es H, o OH o CH3.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque Y es H.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque n es 1 ó 2. 30

7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto de fórmula I es el ácido láctico, ácido glicólico, ácido tioláctico, ácido tartárico, o una sal aceptable de los mismos.

8. La composición de conformidad con la ^ 5 reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto de fórmula 1 es el ácido láctico o una sal aceptable del mismo.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la cetona es la acetona, 2-butanona, 2-pentanona, 2-hexanona, 2-heptanona, 3-pentanona, 10 3-hexanona, 3-heptanona, 4-heptanona, 5-nonanona, 3-metil-2- butanona, 4-metil-2-pentanona, 3-penten-2-ona, 3-buten-2-ona, 3-hidroxi-2-butanona, 2, 3-butandiona o 2, 4-pentandiona. i

10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el alcohol es el 15 metanol, etanol, l-octen-3-ol o l-hepten-3-ol .

11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto halogenado es cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono o bromoformo. 20

12. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el nitrilo es el acetonitrilo, benzonitrilo o fenilacetonitrilo.

13. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el éter es el éter 25 dietilico.

14. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono es el p-cresol, benzonitrilo, fenol o tolueno. 30

15. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el sulfuro es disulfuro de carbono, sulfuro dimetilico, sulfuro dietilico, disulfuro dimetilico, disulfuro dietilico, disulfuro metilpropilico, sulfuro etilvinilico, dimetilsulfóxido, o trisulfuro dimetilico.

16. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono es el 2-metilfurano.

17. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono es el isopreno, 1-hepteno, 1-octeno, 1-noneno.

18. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el aldheído es el formaldehido, acetaldehido, butiraldehidó, isobutiraldehido, nonanal o benzaldehído.

19. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos de fórmula I comprenden ácido láctico y los compuestos del grupo II comprenden acetona y disulfuro dimetilico.

20. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos de fórmula I comprenden ácido láctico y los compuestos del grupo II comprenden acetona, sulfuro dimetilico y dióxido de carbono.

21. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque además contiene una cantidad efectiva de al menos un componente volátil de extracto de la piel o extracto del cabello.

22. Un método para atraer artrópodos, caracterizado porque comprende el paso de exponer el ambiente a una composición que contenga una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II, en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldheido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo he'terociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera de uno o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar sustituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (B) una composición que contiene una cantidad efectiva de ácido tartárico o una sal aceptable del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuestp del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tienen de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, grupo arilo que contiene de 6 a 10 de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o del grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, puede estar sustituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; y sales del mismo; en donde la composición es efectiva para atraer artrópodos; o (C) una composición que contiene una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; cada Y es independientemente H, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono substituido con al menos un sustituyente seleccionado del grúpo que consiste de H, OH, SH y halógeno, o Y esta ausente cuando X es oxo; Z es H, OH, SH, COOH, alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono substituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, OH, SH y halógeno; n es un número, entero entre 1 y 10, inclusive; y sales aceptables del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterociclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; y sales del mismo; con la condición de que el compuesto de fórmula I no consista solamente de ácido glicólico, ácido oxálico, ácido acético, ácido hidraacrilico, ácido pirúvico, ácido glicérico, ácido 3-hidroxipirúvico, ácido malónico, ácido 3-hidroxibutirico, ácido 3-metilláctico, ácido 2-hidroxibutírico, ácido 2-oxobutírico, ácido isobutirico, ácido butírico, ácido málico, ácido 2-oxovalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido 2-metilvalérico, ácido hexanoico, ácido mercaptjoacético, ácido tioláctico, ácido mercaptopropiónico, ácido tiopropiónico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido 2-bromopropiónico, ácido 2-bromobutírico, ácido 2-cloropropiónico, ácido 3-cloropropiónico, ácido láctico o ácido fórmico; y sales de los mismos.

23. Un método para atraer artrópodos, caracterizado porque comprendé el paso de exponer el ambiente a una composición que contenga una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula I en donde cada X es independientemente H, halógeno, OH, SH, oxo, un grupo alquilo que contiene 1 a 8 átomos de carbono; cada Y es independientemente H, un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; Z es H, OH, SH, COOH o un grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; n es un número entero entre 1 y 10, inclusive; y sales del mismo; y una cantidad efectiva de al menos un compuesto del grupo II en donde los compuestos del grupo II incluyen una cetona que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, dióxido de carbono, alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un compuesto halogenado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un nitrilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un éter que contiene de 3 a 10 de carbono, un grupo arilo ,que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, un sulfuro que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y un grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; en donde cualesquiera uno o más del grupo arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o grupo heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono puede estar sustituido en cualesquiera una o más posiciones, con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de H, oxo, halógeno, OH, SH, COOH, COO-grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, sulfuro de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupo alquilo que contiene 1 a 8 átomos de carbono, y NR1R2 en donde Ri y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y H; y sales del mismo.

24. El método de conformidad . con la reivindicación 22, caracterizado porque el artrópodo es un mosquito que pertenece a los géneros Culex, Aedes, Mansonia, Wyeomyia, Coquilletidia, Psorophora o Anopheles.

25. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque X es H, OH o CH3.

26. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque Y es H.

27. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque n es 1 o 2.

28. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque los compuestos de fórmula I comprenden ácido láctico, ácido glicólico, ácido tioláctico, ácido tartárico o una sal aceptable de los mismos.

29. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque los compuestos de fórmula I comprenden ácido láctico o una sal aceptable del mismo.

30. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque la cetona es la acetona, 2-butanona, 2-pentanona, 2-hexanona, 2-heptanona, 3-pentanona, 3-hexanona, 3-heptanona, 4- eptanona, 5-nonanona, 3-metil-2-butanona, 4-metil-2-pentanona, 3-penten-2-ona, 3-buten-2-ona, 3-hidroxi-2-butanona, 2, 3-butandiona o 2, 4-pentandiona .

31. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el alcohol es el metanol, etanol, l-octen-3-ol o l-hepten-3-ol.

32. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el compuesto halogenado es el cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono o bromoformo.

33. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el nitrilo es el acetonitrilo, benzonitrilo o fenilacetonitrilo.

34. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el éter es el éter dietilico.

35. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono es el p-cresol, fenol o tolueno.

36. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el sulfuro es el disulfuro de carbono, sulfuro dimetílico, sulfuro dietilico, disulfuro dimetílico, disulfuro dietilico, disulfuro metilpropílico, sulfuro etilvinílico, dimetilsulfóxido o trisulfuro dimetílico.

37. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el compuesto heterocíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono es el 2-metilfurano.

38. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el alqueno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono es el isopreno, 1-hepteno, 1-octeno o 1-noneno.

39. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el aldehido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono es el formaldehído, acetaldehído, butiraldehído, isobutiraldehído, nonanal o benzaldehído.

40. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque los compuestos de fórmula I comprenden ácido láctico o una sal aceptable del mismo y los compuestos del grupo II comprenden acetona y disulfuro dimetílico.

41. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque además comprende una cantidad efectiva de al menos un componente volátil de extracto de la piel o extracto del cabello.

42. Un atrayente para mosquitos, caracterizado porque contiene la composición de conformidad con la reivindicación 1, adicionado a una trampa comercial o casera.