JP2003525879A - ２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法 - Google Patents

２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法

Info

Publication number
JP2003525879A
JP2003525879A JP2001558435A JP2001558435A JP2003525879A JP 2003525879 A JP2003525879 A JP 2003525879A JP 2001558435 A JP2001558435 A JP 2001558435A JP 2001558435 A JP2001558435 A JP 2001558435A JP 2003525879 A JP2003525879 A JP 2003525879A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
chlorine
optionally
butyl
bromine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001558435A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4754145B2 (ja
Inventor
ヒムラー，トマス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JP2003525879A publication Critical patent/JP2003525879A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4754145B2 publication Critical patent/JP4754145B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 新規な方法に従い、式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体を、Ｘが塩素又は臭素を示す式（ＩＩＩ）のＮ−ジハロゲンメチル−ホルムアミジニウム−ハロゲニドと、場合により希釈剤の存在下で反応させることにより、殺微生物的に活性な、Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が明細書中に示された意味を有する式（Ｉ）の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類を製造する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、殺微生物性、特に殺菌・殺カビ性を有する２−（１，２，４−トリ
アゾール−１−イル）−エタノール類の製造のための新規な方法に関する。
【０００２】 適切に置換されたオキシランを塩基及び希釈剤の存在下で１，２，４−トリア
ゾールと反応させることにより、多数の２−（１，２，４−トリアゾール−１−
イル）−エタノール類を製造することができることは既知である。しかしながら
、この方法は、所望の１，２，４−トリアゾール−１−イル化合物（＝「非対称
トリアゾール」）の他に、種々の割合の邪魔な１，３，４−トリアゾール−１−
イル誘導体（＝「対称トリアゾール」）も得られるという欠点を有する（Ｔｅｔ
ｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３０（１９８９）４０１３−４０１６を参照され
たい）。当然、これは１，２，４−トリアゾール−１−イル誘導体の収率を下げ
る。さらに、邪魔な１，３，４−トリアゾール−１−イル化合物の除去は、仕上
げをもっと複雑にし、多くの場合に１，２，４−トリアゾール−１−イル誘導体
の収率がさらにもっと低下する。
【０００３】 置換ヒドラジンを［２−アザ−３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−
イリデン］−ジメチルインモニウムクロリド（「ゴールド試薬」(“Gold's reag
ent")と反応させることにより、１−位において置換されている１，２，４−ト
リアゾール類が得られ得ることも既知である（Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．７２（１
９６０）９５６−９５９）。しかしながら、収率は満足できるものではない。さ
らに別の欠点は、トリアゾリル誘導体のモル当たりに２モルのジメチルアミンが
作られることである。
【０００４】 さらに、ヒドラジン誘導体をホルムアミジンアセテートと反応させることによ
り、１−位において置換されている１，２，４−トリアゾールが得られ得ること
は既知である（“Ｎ−Ｃ−Ｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ；Ｆｏｒｍａｍｉｄｉｎｅ；
Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｂｌｏｃｋ ｆｏｒ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ ａｎｄ
ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”，ｃｏｍｐａｎｙ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｆ
ｒｏｍ ＳＫＷ Ｔｒｏｓｔｂｅｒｇ ＡＧ．１９８９を参照されたい）。かく
して２−（１−クロロ−シクロプロピル）−２−（２−クロロベンジル）−オキ
シランをヒドラジン水和物と反応させ、続いて得られる２−（１−クロロ−シク
ロプロピ−１−イル）−３−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−プロピ
ル−ヒドラジンをホルムアミジンアセテートと反応させることにより、２−（１
−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロ−フェニル）−３−（１，２，
４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールを合成することができる
（ＤＥ−Ａ ４０ ３０ ０３９を参照されたい）。しかしながら、所望の標的
生成物の収率が比較的低いことは不利である。
【０００５】 今回、式
【０００６】
【化７】
【０００７】 ［式中、 Ａ1及びＡ2は互いに独立して直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換され
ていることができるアルカンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されて
いることができるアルケンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されてい
ることができるアルキンジイルを示すか又はメチレン基が酸素により置き換えら
れているアルカンジイルを示し、 Ｒ1及びＲ2は互いに独立して水素を示すか、場合により置換されていることがで
きるシクロアルキルを示すか又は場合により置換されていることができるアリー
ルを示し、 Ｒ3及びＲ4は互いに独立して水素を示すか又は場合により置換されていることが
できるアルキルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4はそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合により置換さ
れていることができるシクロアルキルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒になってシクロアルキ
ルを示し、 Ａ2は直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるア
ルカンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるアル
ケンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキ
ンジイルを示すか又は１個のメチレン基が酸素により置き換えられているアルカ
ンジイルを示し、 Ｒ2は水素を示すか、場合により置換されていることができるシクロアルキルを
示すか又は場合により置換されていることができるアリールを示し、 Ｒ4は水素を示すか又は場合により置換されていることができるアルキルを示す
か、あるいは Ｒ3及びＲ4は水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−はそれらが結合している炭素原子と一緒になって式
【０００８】
【化８】
【０００９】 の基を示す］ のヒドラジン誘導体を式
【００１０】
【化９】
【００１１】 ［式中、 Ｘは塩素又は臭素を示す］ のＮ−ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドと、適宜希釈剤の存在下
で反応させることにより、式
【００１２】
【化１０】
【００１３】 ［式中、 Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は上記で定義した通りである］ の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類を製造すること
ができることが見いだされた。
【００１４】 本発明に従う方法により、式（Ｉ）の２−（１，２，４−トリアゾール−１−
イル）−エタノール類を円滑な反応で製造することができることは非常に驚くべ
きことであり、それは、邪魔な副反応及び式（ＩＩＩ）のＮ−ジハロゲノメチル
−ホルムアミジニウムハライドの分解があることを先行技術が示しているからで
ある。かくして、Ｂｅｒ．ｄｔｓｃｈ．Ｃｈｅｍ．Ｇｅｓ．１６ （１８８３）
３０８−３１１から、Ｎ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドは水
又はアルコールにより分解されることになる。さらに、Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．３５ ，（１９０２） ２４９６−２５１１は、１当量のＮ−ジクロロメチルホルムア
ミジニウムクロリドは２当量の式Ｒ−ＮＨ2の第１級アミンと容易且つ完全に反
応し、３当量の塩化水素が脱離し、１当量のホルムアミジン及び１当量の式Ｒ−
Ｎ＝ＣＨ−ＮＨ−Ｒの２置換ホルムアミジンを与えることを記載している。ｏ−
フェニレンジアミンのＮ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドとの反
応はベンズイミダゾールを与える（Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．３５ （１９０２），２
４９６−２５１１を参照されたい）。フェニルヒドラジンは第１級アミンと同様
に、Ｎ−ジクロロメチルホルムアミジニウムクロリドと反応する；しかしながら
、生成するホルムアミジン誘導体はさらに大気酸素又は第３当量のフェニルヒド
ラジンにより酸化され、式Ｐｈ−Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｐｈのジフェニルホ
ルマザンを与える（Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．３５ （１９０２），２４９６−２５１
１を参照されたい）。フェニルヒドラジン及びＮ−ジクロロメチル−ホルムアミ
ジニウムクロリドからの１−フェニル−１，２，４−トリアゾールの生成は報告
されていない。これらの既知の反応を考慮し、本発明に従う反応が所望の型の生
成物を高収率で与えるであろうことは、予期に反して疑いがなかった。
【００１５】 本発明に従う方法は複数の利点を有する。かくして、既に言及した通り、それ
は式（Ｉ）の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類を高
収率で、対応する「対称」トリアゾール誘導体を含まずに合成することを可能に
する。さらに、必要な出発材料及び反応成分を簡単な方法で製造することができ
、比較的大量にさえ入手可能であることは好ましい。最後に、収率がホルムアミ
ジンアセテート又は「ゴールド試薬」とのヒドラジンの匹敵する反応の場合の収
率より高いことはさらに別の利点である。「ゴールド試薬」の使用と比較し、Ｎ
−ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドを用いる本発明に従う反応が
ハロゲン化水素及びアンモニアのみを生ずることはさらに好ましい。
【００１６】 ［１−（２−クロロフェニル）−２−（１−クロロ−シクロプロピル）−２−
ヒドロキシ］−プロピルヒドラジン塩酸塩及びＮ−ジクロロメチル−ホルムアミ
ジニウムクロリドを出発材料として用いれば、本発明に従う方法の経路を下記の
式スキームにより示すことができる。
【００１７】
【化１１】
【００１８】 式（ＩＩ）は、本発明に従う方法を行うために出発材料として必要なヒドラジ
ン誘導体の一般的定義を与えている。 Ａ1が直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができる、
１〜４個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルカンジイルを示すか、
場合によりハロゲン−置換されていることができる、２〜４個の炭素原子を有す
る直鎖状もしくは分枝鎖状アルケンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換
されていることができる、２〜４個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状
アルキンジイルを示すか又は１個のメチレン基が酸素により置き換えられている
、２〜４個の鎖メンバーを有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルカンジイルを示し
、 Ａ2が直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができる、
１〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルカンジイルを示すか、
場合によりハロゲン−置換されていることができる、２〜６個の炭素原子を有す
る直鎖状もしくは分枝鎖状アルケンジイルを示すか又は場合によりハロゲン−置
換されていることができる、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖
状アルキンジイルを示し、 Ｒ1が３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素及び／又は１
〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異なる置換基
で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか、又は ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ又は
１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
されていることができるアリールを示し、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異
なる置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか、又
は ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ及び
１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
されていることができるアリールを示し、 Ｒ3及びＲ4が互いに独立して水素又は１〜４個の炭素原子を有し、場合によりフ
ッ素、塩素、臭素及び１もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシより成る群
からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができるアルキ
ルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、３〜６個の炭素原
子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアル
キルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていること
ができるシクロアルキルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、３〜６個の
炭素原子を有するシクロアルキルを示し、 Ａ2が直接結合を示し、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異
なる置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか あるいは ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ又は
１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
されていることができるアリールを示し、 Ｒ4が水素を示すか又は１〜４個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
臭素及び１もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシより成る群からの同一も
しくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができるアルキルを示すか、
あるいは Ｒ3及びＲ4が水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−がそれらが結合している炭素原子と一緒になって式
【００１９】
【化１２】
【００２０】 の基を示す 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体を用いるのが好ましい。
【００２１】 Ａ1が単結合を示すか、メチレン、エタン−１，１−ジイル、エタン−１，２
−ジイル、エテン−１，２−ジイル、エチン−１，２−ジイル又は−Ｏ−ＣＨ2
を示し、ここでＣＨ2基がカルビノール炭素原子に結合しており、 Ａ2が直接結合を示すか又はメチレン、エタン−１，１−ジイル、エタン−１，
２−ジイル、プロパン−１，１−ジイル、プロパン−１，２−ジイル、プロパン
−１，３−ジイル、プロパン−２，２−ジイル、ブタン−１，１−ジイル、ブタ
ン−１，２−ジイル、ブタン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、ブタ
ン−２，２−ジイル、２−メチル−プロパン−１，２−ジイル、エチレン−１，
２−ジイル又はエチン−１，２−ジイルを示し、それらのそれぞれは場合により
フッ素及び／又は塩素で一−もしくは二置換されていることができ、 Ｒ1が３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチ
ル及びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三
置換されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチ
ル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる
置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ3及びＲ4が互いに独立して水素、メチル又はエチルを示すか、 あるいは Ｒ3及びＲ4がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピル、
シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロ
ピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示し、 Ａ2が直接結合を示し、 Ｒ2が水素を示すか又は ３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル
、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル及
びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ4が水素、メチル又はエチルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4が水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−がそれらが結合している炭素原子と一緒になって式
【００２２】
【化１３】
【００２３】 の基を示す 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体が特に好ましい。
【００２４】 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体は既知であるか又は既知の方法により製造する
ことができる。かくして、式
【００２５】
【化１４】
【００２６】 ［式中、 Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は上記で定義した通りである］ のオキシラン類をヒドラジン又はヒドラジン水和物と反応させることにより、式
（ＩＩ）のヒドラジン誘導体を得ることができる（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６１ （１９９６） ４１２５；Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９９（１９７７）
１１７２；Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．Ｆｒ．１９４７ ８５０；及びＢｕ
ｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．Ｆｒ．１９３９，７０８を参照されたい）。
【００２７】 式（ＩＶ）のオキシラン類は既知であるか又は既知の方法により製造すること
ができる。
【００２８】 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体は遊離の塩基として又はそれらの塩、例えばそ
れらの塩酸塩、臭化水素塩もしくは硫酸水素塩の形態で用いられ得る。塩酸塩を
用いるのが好ましい。
【００２９】 式（ＩＩＩ）は、本発明に従う方法を行うために出発材料としてさらに必要な
Ｎ−ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドの一般的定義を与えている
。この式において、Ｘは好ましくは塩素を示す。
【００３０】 Ｎ−ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライド（ＩＩＩ）は既知である
か又は既知の方法により製造することができる。かくして、式（ＩＩＩ）のＮ−
ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドは、２当量のシアン化水素酸を
３当量のハロゲン化水素と反応させることにより得られる。Ｎ−ジハロゲノメチ
ル−ホルムアミジニウムハライドは、シアン化水素酸のセスキヒドロハライドと
も呼ばれる。Ｎ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドは、例えば、乾
燥塩化水素を、約−１０℃に冷却された例えば酢酸エチルのような希釈剤中のシ
アン化水素酸の溶液中に導入することにより製造することができる（Ｂｅｒ．ｄ
ｔｓｃｈ．Ｃｈｅｍ．Ｇｅｓ．１６（１８８３） ３０８−３１１を参照された
い）。Ｎ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドは式
【００３１】
【化１５】
【００３２】 により示され得る。しかしながら、他の構造も可能である（Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ． ９９ （１９６６），４３１−４４４を参照されたい）。簡単のために、式（ＩＩ
Ｉ−１）のみを本明細書下記で使用するが、これはシアン化水素酸のセスキヒド
ロクロリドの実際の構造についての決定が成されたことを意味しない。
【００３３】 本発明に従う方法を行うために適した希釈剤は、一般的に、すべての通常の不
活性有機溶媒である。カルボン酸エステル、例えばギ酸メチル、ギ酸エチル、酢
酸エチル及び酢酸メチル、さらにエーテル類、例えばｔｅｒｔ−ブチルメチルエ
ーテル及び１，４−ジオキサン、さらにＮ，Ｎ−二置換酸アミド、例えばＮ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド及びＮ−メチルピロリ
ドン及びさらに芳香族もしくは脂肪族炭化水素、例えばトルエン、キシレン、シ
クロヘキサン及びメチルシクロヘキサンを用いるのが好ましい。酢酸メチル、酢
酸エチル及びトルエンが特に好ましい。
【００３４】 本発明に従う方法を行う場合、反応温度は比較的広い範囲内で変えることがで
きる。多くの場合、温度範囲の上限は、式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体の分解温
度により与えられる。一般に方法は２０〜２００℃、好ましくは３０〜１５０℃
の温度で行われる。
【００３５】 本発明に従う方法は一般に大気圧下で行われる。しかしながら、加圧もしくは
減圧下で操作することもできる。
【００３６】 本発明に従う方法を行う場合、反応成分が用いられる比率は比較的広い範囲内
で変えることができる。経済的理由から、式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体もしく
はその塩のモル当たりに少なくとも１モルの式（ＩＩＩ）のＮ−ジハロゲノメチ
ル−ホルムアミジニウムハライドを用いる。しかしながら、１モル未満のＮ−ジ
ハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドを用いることもできる。好ましく
は１〜３０モル％、特に好ましくは５〜２０モル％の過剰で式（ＩＩＩ）のＮ−
ジハロゲノメチルホルムアミジニウムハライドを用いる。仕上げは通常の方法に
より行われる。一般に、反応混合物を水及び水とわずかに混和性である有機溶媒
と混合し、有機相を分離し、水相を有機溶媒で抽出し、合わせた有機相を乾燥し
、濃縮する。まだ存在し得る不純物は通常の方法により、例えば再結晶、蒸留又
はクロマトグラフィーにより除去することができる。
【００３７】 本発明に従う方法により製造可能な式（Ｉ）の２−（１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル）−エタノール類は既知である（ＥＰ−Ａ ０ ０４０ ３４５及
びＥＰ−Ａ ０ ２９７ ３４５を参照されたい）。
【００３８】 式（Ｉ）の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類は、
殺微生物性、特に殺菌・殺カビ性を有する。
【００３９】 本発明に従う方法の実施を下記の実施例により例示する。
【００４０】
【実施例】製造実施例： 実施例１
【００４１】
【化１６】
【００４２】 その含有率が９５％（＝９．５ミリモル）であると決定された３．１２ｇの２
−（１−クロロ−シクロプロピ−１−イル）−３−（２−クロロフェニル）−２
−ヒドロキシ−プロピル−１−ヒドラジン塩酸塩を室温で２５ｍｌの酢酸エチル
中に懸濁させる。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−ジクロロメチル−ホルムアミジニ
ウムクロリドを加え、混合物を４５℃で５時間撹拌する。次いで室温で反応混合
物を２０ｍｌの水及び３０ｍｌの酢酸エチルと混合する。水相を分離し、１５ｍ
ｌの酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧
下で濃縮する。これは８２．３％（ＨＰＬＣ）の２−（１−クロロ−シクロプロ
ピル）−１−（２−クロロフェニル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−
イル）−プロパン−２−オールを含む生成物を３．５９ｇ与える。従って、計算
される収率は理論値の９９．６％である。実施例２ 実施例１の手順を繰り返すが、１．７２ｇ（１０．５ミリモル）だけのＮ−ジ
クロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドを用いる。これは８４．９％（ＨＰ
ＬＣ）の２−（１−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロフェニル）−
３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールを含む生
成物を３．４３ｇ与える。従って、計算される収率は理論値の９８．２％である
。実施例３ １０ミリモルの２−（１−クロロ−シクロプロピ−１−イル）−３−（２−ク
ロロフェニル）−２−ヒドロキシ−プロピル−１−ヒドラジン塩酸塩を室温で２
５ｍｌのトルエン中に懸濁させる。１．７２ｇ（１０．５ミリモル）のＮ−ジク
ロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドを加え、混合物を還流下で５時間撹拌
する。次いで室温で反応混合物を２０ｍｌの水及び３０ｍｌのトルエンと混合す
る。水相を分離し、１５ｍｌのトルエンで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナト
リウム上で乾燥し、減圧下で濃縮する。これは８９．９％（ＨＰＬＣ）の２−（
１−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロフェニル）−３−（１，２，
４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールを含む生成物を３．４７
ｇ与える。従って、計算される収率は理論値の１００％である。実施例４ 実施例２の手順を繰り返すが、溶媒として酢酸エチルの代わりにギ酸エチルを
用いる。
【００４３】 ２−（１−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロフェニル）−３−（
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールの収率は理論値
の７８％である。実施例５ 実施例２の手順を繰り返すが、溶媒として酢酸エチルの代わりにＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミドを用いる。
【００４４】 ２−（１−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロフェニル）−３−（
１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールの収率は理論値
の６３％である。実施例６
【００４５】
【化１７】
【００４６】 １０ミリモルの２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（２，６−ジクロロフェニル）−
２−ヒドロキシ−ブテ−３−エン−１−ヒドラジン塩酸塩を２５ｍｌの酢酸エチ
ル中に懸濁させる。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−ジクロロメチル−ホルムアミジ
ニウムクロリドを加え、混合物を４５℃で５時間撹拌する。室温で反応混合物を
２０ｍｌの水及び３０ｍｌの酢酸エチルと一緒に撹拌する。相を分離し、水相を
１５ｍｌの酢酸エチルで再度抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾
燥し、減圧下で濃縮する。これは３．０６ｇの３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−（２
，６−ジクロロフェニル）−４−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−ブ
テ−１−エン−３−オールを与える（理論値の９０％）。1 Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ＝１．１５（ｓ；９Ｈ），４．５
５−４．６４（ｍ；２Ｈ），６．１６（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ；１Ｈ），６．３８（
ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ；１Ｈ），６．９８（ｍ；１Ｈ），７．１５（ｍ；２Ｈ），８
．２５（ｓ；１Ｈ），９．０４（ｓ；１Ｈ）ｐｐｍ。実施例７
【００４７】
【化１８】
【００４８】 １０ミリモルの２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４−メチル−フェニル）−２−
ヒドロキシ−ブチル−１−ヒドラジン塩酸塩を２５ｍｌの酢酸エチル中に懸濁さ
せる。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリ
ドを加え、混合物を４５℃で５時間撹拌する。室温で反応混合物を２０ｍｌの水
及び３０ｍｌの酢酸エチルと一緒に撹拌する。相を分離し、水相を１５ｍｌの酢
酸エチルで再度抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下
で濃縮する。これは、ＨＰＬＣに従って６９％の３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−（
４−メチル−フェニル）−４−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−ブタ
ン−３−オールを含む油を２．０６ｇ与える。従って、計算される収率は理論値
の４９％である。 ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ正）：ＭＨ+＝２８８実施例８
【００４９】
【化１９】
【００５０】 １０ミリモルの２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４−クロロ−フェニル）−２−
ヒドロキシ−ブチル−１−ヒドラジン塩酸塩を２５ｍｌの酢酸エチル中に懸濁さ
せる。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリ
ドを加え、混合物を４５℃で５時間撹拌する。室温で反応混合物を２０ｍｌの水
及び３０ｍｌの酢酸エチルと一緒に撹拌する。相を分離し、水相を１５ｍｌの酢
酸エチルで再度抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下
で濃縮する。これは、ＨＰＬＣに従って９６．７％の３−ｔｅｒｔ−ブチル−１
−（４−クロロ−フェニル）−４−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−
ブタン−３−オールを含む固体を３．１ｇ与える。従って、計算される収率は理
論値の９７％である。1 Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ−ＤＭＳＯ）：δ＝０．９３（ｓ；９Ｈ），１
．６０−１．６４（ｍ；１Ｈ），１．７３−１．７８（ｍ；１Ｈ），１．９５−
１．９９（ｍ；１Ｈ），２．５３−２．５６（ｍ；１Ｈ），４．３０−４．４３
（ｍ；２Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｍ；２Ｈ），８．２０（ｓ；
１Ｈ），８．７６（ｓ；１Ｈ）ｐｐｍ。実施例９
【００５１】
【化２０】
【００５２】 １０ミリモルの２，２−ジフェニル−２−ヒドロキシ−エチル−１−ヒドラジ
ン塩酸塩を２５ｍｌの酢酸エチル中に懸濁させる。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−
ジクロロメチル−ホルムアミジニウムクロリドを加え、混合物を４５℃で５時間
撹拌する。室温で反応混合物を２０ｍｌの水及び１５ｍｌの酢酸エチルと一緒に
撹拌する。固体を濾過し、水及び酢酸エチルで洗浄し、乾燥する。これは、ＨＰ
ＬＣに従って＞９９％の１，１−ジフェニル−２−（１，２，４−トリアゾール
−１−イル）−エタン−１−オールを含む固体を２．０ｇ与える。従って、計算
される収率は理論値の６６％である。 融点：２０２〜２０３℃ 合わせた有機相は、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した後、さらに
０．９２ｇの生成物を与え、それはＨＰＬＣに従って純度６７％である（＝０．
６２ｇ＝理論値の２３％）。1 Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ＝４．９０（ｓ；２Ｈ），７．２
５−７．２８（ｍ；２Ｈ），７．３０−７．３３（ｍ；４Ｈ），７．４０−７．
４２（ｍ；４Ｈ），７．６９（ｓ；１Ｈ），７．８３（ｓ；１Ｈ）ｐｐｍ。実施例１０
【００５３】
【化２１】
【００５４】 １０ミリモルの２−ヒドロキシ−シクロヘキシ−１−イル−ヒドラジンを２５
ｍｌの酢酸エチル中に溶解する。２ｇ（１２ミリモル）のＮ−ジクロロメチル−
ホルムアミジニウムクロリドを加え、混合物を４５℃で５時間撹拌する。室温で
反応混合物を２０ｍｌの水及び３０ｍｌの酢酸エチルと一緒に撹拌する。水相を
分離し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液を用いて中和し、各回３０ｍｌの酢酸エチ
ルで３回抽出する。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮する。こ
れは、ＨＰＬＣに従って９２％の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）
−シクロヘキサノールを含む黄色がかった固体を０．４８ｇ与える。従って、計
算される収率は理論値の２６％である。比較実施例 ＤＥ−Ａ ４０ ３０ ０３９から既知の製造
【００５５】
【化２２】
【００５６】 ６５〜７０℃の温度で、１２１．５ｇ（０．５モル）の２−（１−クロロ−シ
クロプロピル）−２−（２−クロロ−ベンジル）−オキシランを、５０ｇ（１モ
ル）のヒドラジン水和物及び２００ｍｌのｎ−ブタノールの混合物に、撹拌しな
がら２時間かけて滴下する。滴下が終了した後、混合物を６５〜７０℃でさらに
２時間撹拌し、次いで２０℃に冷却する。水相を分離し、残る有機相を５０ｍｌ
の水と一緒に撹拌し、有機相を分離し、この有機相を７０℃で減圧下において濃
縮する。
【００５７】 残る残留物を２００ｍｌのエタノールと混合する。得られる溶液に７０〜７５
℃において、１１４ｇ（１．１モル）のホルムアミジンアセテートを撹拌しなが
ら１回に少しづつ加える。添加が終了した後、反応混合物を７５〜８０℃の温度
で撹拌しながらさらに１０時間加熱する。次いで反応混合物を７０℃における減
圧下での濃縮により仕上げる。７０℃で残る残留物を３５０ｍｌのメチルシクロ
ヘキサン中に取り上げ、２００ｍｌの４５重量％濃度の水酸化ナトリウム水溶液
の添加の後、ｐＨを７．５〜８．０の値に調節する。水相を分離し、有機相を７
０℃において各回２００ｍｌの水で２回洗浄する。次いで有機相を分離し、２０
℃にゆっくり冷却する。沈殿する固体を吸引濾過し、各回１００ｍｌのメチルシ
クロヘキサンで２回洗浄し、乾燥する。これは１１７．５ｇの生成物を与え、そ
れは８５％の２−（１−クロロ−シクロプロピル）−１−（２−クロロ−フェニ
ル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オールを
含む。
【００５８】 従って、計算される収率は理論値の６４％である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式 【化１】 ［式中、 Ａ1及びＡ2は互いに独立して直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換され
    ていることができるアルカンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されて
    いることができるアルケンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されてい
    ることができるアルキンジイルを示すか又はメチレン基が酸素により置き換えら
    れているアルカンジイルを示し、 Ｒ1及びＲ2は互いに独立して水素を示すか、場合により置換されていることがで
    きるシクロアルキルを示すか又は場合により置換されていることができるアリー
    ルを示し、 Ｒ3及びＲ4は互いに独立して水素を示すか又は場合により置換されていることが
    できるアルキルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4はそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合により置換さ
    れていることができるシクロアルキルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒になってシクロアルキ
    ルを示し、 Ａ2は直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるア
    ルカンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるアル
    ケンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキ
    ンジイルを示すか又は１個のメチレン基が酸素により置き換えられているアルカ
    ンジイルを示し、 Ｒ2は水素を示すか、場合により置換されていることができるシクロアルキルを
    示すか又は場合により置換されていることができるアリールを示し、 Ｒ4は水素を示すか又は場合により置換されていることができるアルキルを示す
    か、あるいは Ｒ3及びＲ4は水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−はそれらが結合している炭素原子と一緒になって式 【化２】 の基を示す］ のヒドラジン誘導体を式 【化３】 ［式中、 Ｘは塩素又は臭素を示す］ のＮ−ジハロゲノメチル−ホルムアミジニウムハライドと、適宜希釈剤の存在下
    で反応させることを特徴とする式 【化４】 ［式中、 Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は上記で定義した通りである］ の２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法。
  2. 【請求項２】 Ａ1が直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されて
    いることができる、１〜４個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルカ
    ンジイルを示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができる、２〜４
    個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルケンジイルを示すか、場合に
    よりハロゲン−置換されていることができる、２〜４個の炭素原子を有する直鎖
    状もしくは分枝鎖状アルキンジイルを示すか又は１個のメチレン基が酸素により
    置き換えられている、２〜４個の鎖メンバーを有する直鎖状もしくは分枝鎖状ア
    ルカンジイルを示し、 Ａ2が直接結合を示すか、場合によりハロゲン−置換されていることができる、
    １〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状アルカンジイルを示すか、
    場合によりハロゲン−置換されていることができる、２〜６個の炭素原子を有す
    る直鎖状もしくは分枝鎖状アルケンジイルを示すか又は場合によりハロゲン−置
    換されていることができる、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖
    状アルキンジイルを示し、 Ｒ1が３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素及び／又は１
    〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異なる置換基
    で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか、又は ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
    するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
    ４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
    素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
    び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ又は
    １〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
    ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
    されていることができるアリールを示し、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
    臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異
    なる置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか、又
    は ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
    するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
    ４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
    素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
    び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ及び
    １〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
    ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
    されていることができるアリールを示し、 Ｒ3及びＲ4が互いに独立して水素又は１〜４個の炭素原子を有し、場合によりフ
    ッ素、塩素、臭素及び１もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシより成る群
    からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができるアルキ
    ルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、３〜６個の炭素原
    子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアル
    キルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていること
    ができるシクロアルキルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、３〜６個の
    炭素原子を有するシクロアルキルを示し、 Ａ2が直接結合を示し、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜７個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
    臭素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルより成る群からの同一もしくは異
    なる置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか あるいは ６〜１０個の炭素原子を有し、フッ素、塩素、臭素、１〜４個の炭素原子を有
    するアルキル、シアノ、ニトロ、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜
    ４個の炭素原子を有するアルキルチオ、１〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ
    素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルキル、１〜４個の炭素原子及
    び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハロゲノアルコキシ又は
    １〜４個の炭素原子及び１〜９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するハ
    ロゲノアルキルチオより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
    されていることができるアリールを示し、 Ｒ4が水素を示すか又は１〜４個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
    臭素及び１もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシより成る群からの同一も
    しくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができるアルキルを示すか、
    あるいは Ｒ3及びＲ4が水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−がそれらが結合している炭素原子と一緒になって式 【化５】 の基を示す 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体を用いることを特徴とする請求項１に従う方法。
  3. 【請求項３】 Ａ1が単結合を示すか、メチレン、エタン−１，１−ジイル
    、エタン−１，２−ジイル、エテン−１，２−ジイル、エチン−１，２−ジイル
    又は−Ｏ−ＣＨ2を示し、ここでＣＨ2基がカルビノール炭素原子に結合しており
    、 Ａ2が直接結合を示すか又はメチレン、エタン−１，１−ジイル、エタン−１，
    ２−ジイル、プロパン−１，１−ジイル、プロパン−１，２−ジイル、プロパン
    −１，３−ジイル、プロパン−２，２−ジイル、ブタン−１，１−ジイル、ブタ
    ン−１，２−ジイル、ブタン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、ブタ
    ン−２，２−ジイル、２−メチル−プロパン−１，２−ジイル、エチレン−１，
    ２−ジイル又はエチン−１，２−ジイルを示し、それらのそれぞれは場合により
    フッ素及び／又は塩素で一−もしくは二置換されていることができ、 Ｒ1が３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エ
    チル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチ
    ル及びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三
    置換されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
    シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
    ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
    ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
    メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
    同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ2が水素を示すか又は３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、
    臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチ
    ル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる
    置換基で一−〜三置換されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
    シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
    ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
    ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
    メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
    同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ3及びＲ4が互いに独立して水素、メチル又はエチルを示すか、 あるいは Ｒ3及びＲ4がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピル、
    シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示すか、あるいは Ｒ1、Ａ1及びＲ3がそれらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロ
    ピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示し、 Ａ2が直接結合を示し、 Ｒ2が水素を示すか又は ３〜６個の炭素原子を有し、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル
    、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル及
    びｔｅｒｔ−ブチルより成る群からの同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換
    されていることができるシクロアルキルを示すか又は フェニルもしくはナフチルを示し、それらのそれぞれはフッ素、塩素、臭素、
    シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、
    ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、メチ
    ルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロ
    メトキシ、トリフルオロメチルチオ及びジフルオロメチルチオより成る群からの
    同一もしくは異なる置換基で一−〜三置換されていることができ、 Ｒ4が水素、メチル又はエチルを示すか、あるいは Ｒ3及びＲ4が水素を示し、 基Ｒ1−Ａ1−及びＲ2−Ａ2−がそれらが結合している炭素原子と一緒になって式 【化６】 の基を示す 式（ＩＩ）のヒドラジン誘導体を用いることを特徴とする請求項１に従う方法。
  4. 【請求項４】 式（ＩＩ）のヒドラジンを酸付加塩の形態で用いることを特
    徴とする請求項１に従う方法。
  5. 【請求項５】 用いられる式（ＩＩＩ）の反応成分がＮ−ジクロロメチル−
    ホルムアミジニウム塩酸塩であることを特徴とする請求項１に従う方法。
  6. 【請求項６】 ２０℃〜２００℃の温度で行うことを特徴とする請求項１に
    従う方法。
JP2001558435A 2000-02-09 2001-01-29 ２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法 Expired - Lifetime JP4754145B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10005572A DE10005572A1 (de) 2000-02-09 2000-02-09 Verfahren zur Herstellung von 2-(1,2,4-Triazolyl-1-yl)-ethanolen
DE10005572.9 2000-02-09
PCT/EP2001/000908 WO2001058884A1 (de) 2000-02-09 2001-01-29 Verfahren zur herstellung von 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanolen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003525879A true JP2003525879A (ja) 2003-09-02
JP4754145B2 JP4754145B2 (ja) 2011-08-24

Family

ID=7630253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001558435A Expired - Lifetime JP4754145B2 (ja) 2000-02-09 2001-01-29 ２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6720428B2 (ja)
EP (1) EP1257542B1 (ja)
JP (1) JP4754145B2 (ja)
KR (1) KR20030046331A (ja)
CN (1) CN1202089C (ja)
AT (1) ATE283846T1 (ja)
AU (1) AU2850801A (ja)
DE (2) DE10005572A1 (ja)
ES (1) ES2232643T3 (ja)
IL (1) IL150584A0 (ja)
IN (1) IN190480B (ja)
MX (1) MXPA02007681A (ja)
TW (1) TW550260B (ja)
WO (1) WO2001058884A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018094129A1 (en) * 2016-11-18 2018-05-24 Vps-3, Inc. 4-((6-(2-(2,4-dufluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(5-mercapto-1h-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)oxy)benzonitrile and processes of preparation
WO2019095891A1 (zh) * 2017-11-17 2019-05-23 华东理工大学 戊唑醇的多晶型及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52131521A (en) * 1976-04-28 1977-11-04 Mitsuo Okahara Method of manufacturing amidine derivatives
US4401814A (en) * 1981-12-16 1983-08-30 Ethyl Corporation Adenine preparation
US5276008A (en) * 1990-08-09 1994-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 4,5-diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
DE4103700A1 (de) * 1991-02-07 1992-08-13 Bayer Ag Substituierte 4,5-diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)one
DE4030039A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 2-(1-chlor-cyclopropyl)-1- (2-chlor-phenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl- propan-2-ol

Also Published As

Publication number Publication date
IN190480B (ja) 2003-08-02
ATE283846T1 (de) 2004-12-15
IL150584A0 (en) 2003-02-12
CN1398259A (zh) 2003-02-19
TW550260B (en) 2003-09-01
EP1257542B1 (de) 2004-12-01
MXPA02007681A (es) 2003-01-28
CN1202089C (zh) 2005-05-18
US6720428B2 (en) 2004-04-13
US20030018201A1 (en) 2003-01-23
KR20030046331A (ko) 2003-06-12
JP4754145B2 (ja) 2011-08-24
DE50104684D1 (de) 2005-01-05
WO2001058884A1 (de) 2001-08-16
EP1257542A1 (de) 2002-11-20
AU2850801A (en) 2001-08-20
DE10005572A1 (de) 2001-08-16
ES2232643T3 (es) 2005-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1212952A (en) 1-phenyl-2-triazolyl-ethyl ether derivatives and their use as fungicides
JP2003518104A (ja) トリアゾリンチオン誘導体の製造方法
WO2006021652A1 (fr) Procede de preparation de derives n-piperidino-1,5-diphenylpyrazole-3-carboxamide
JP4028174B2 (ja) トリアゾリンチオン誘導体の製造方法
US7459565B2 (en) Regiospecific process for the preparation of 4-[1- (4-cyanophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl] benzonitrile
CA2140146C (en) Process for preparing indole derivatives containing a 1,2,4-triazol-1-yl substituent
US7323574B2 (en) Process for the preparation of phenyl pyrazole compounds
US20080076933A1 (en) Process for making anastrozole
US4632999A (en) Process for the preparation of oxiranes
JP4754145B2 (ja) ２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール類の製造法
CA2488828C (en) Method for the production of 1,2,4-triazolylmethyl-oxiranes
KR20200110381A (ko) 술펜트라존의 합성 방법
EP0967210B1 (en) Process for preparing biologically active derivatives of 1,2,4-triazol and intermediaries useful in this process
HU196955B (en) Process for producing substituted phenyl-hydrazine derivatives
US20220033361A1 (en) Intermediates for preparing herbicidal pyridazinones
JP2004503543A (ja) １，２，４−トリアゾリン−５−オン誘導体の製造方法
EP1067121B1 (en) 5-Aminopyrazole-4-carboxylate derivative and process for preparing the same
JP2851919B2 (ja) トリアゾロン誘導体の製造法および新規中間体
HU226886B1 (en) Novel process for preparing fluconazole monohydrate
CA2239943A1 (en) Triazole derivatives and their production
CA2313001A1 (en) Process for preparing triazole antimycotic compounds
JP2003535849A (ja) 殺虫性化合物の製造方法およびそれらの新規中間体
JPH0662578B2 (ja) １−置換５−アミノピラゾールの製法
NZ536848A (en) Preparation of 1,2,4-triazolylmethyloxiranes
JPH04312579A (ja) イミダゾール誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080128

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080328

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110517

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110525

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140603

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4754145

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term