JP2003523325A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および(ｂ)α１−酸性糖タンパク質(ＡＧＰ)に結合できる少なくとも一つの有機化合物；または、もし少なくとも一つの塩形成基が存在するならば、いずれかの成分(ａ)、(ｂ)もしくは(ａ)と(ｂ)の薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含む組合せ製剤。
【請求項２】 請求項１に記載の組合せ製剤であって、(ａ)１−(４−クロロ−アニリノ)−４−(４−ピリジル−メチル)−フタラジン、(Ｒ)−６−(４−ヒドロキシ−フェニル)−４−[(１−フェニルエチル)アミノ]−７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジンおよび４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]ベンズアミド；またはこれら化合物のいずれか一つもしくはそれ以上の薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−受容体−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤；ならびに
(ｂ)抗生物質、スタウロスポリン、Ｎ−ベンゾイル−スタウロスポリンおよび７−ヒドロキシ−スタウロスポリン、もしくはその薬学的に許容される塩、からなる群から選択されるα１−酸性糖タンパク質に結合できる少なくとも一つの化合物、
が配合される、組合せ製剤。
【請求項３】 請求項１に記載の組合せ製剤であって、(ａ)ａｂｌ−、ＰＤＧＦ−受容体−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤は４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]ベンズアミドもしくは薬学的に許容されるその塩であり、ならびに(ｂ)α１−酸性糖タンパク質に結合できる化合物はエリスロマイシンもしくは薬学的に許容されるその塩である、組合せ製剤。
【請求項４】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤、ならびに
(ｂ)α１−酸性糖タンパク質(ＡＧＰ)に結合できる少なくとも一つの有機化合物を含むところの生成物であって、
いずれかの成分(ａ)および／もしくは(ｂ)はまた、もし少なくとも一つの塩形成基が存在するならば薬学的に許容される塩の形態で、
一つもしくはそれ以上の薬学的に許容される担体物質の存在下または不存在下に、成分(ａ)および成分(ｂ)の両者の活性成分化合物が、そのような化合物に応答する増殖性疾患を処置するために、化合物(ａ)の増殖細胞に対する抗増殖活性を、特に患者において、増強させるのに十分に少ない時間内において、同時的にまたは時間差的に使用するための組合せ製剤として存在することができる、生成物。
【請求項５】 請求項４に記載の生成物であって、(ａ)ａｂｌ−、ＰＤＧＦ−受容体−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤は４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]ベンズアミドもしくは薬学的に許容されるその塩であり、ならびに(ｂ)α１−酸性糖タンパク質に結合できる化合物はエリスロマイシンもしくは薬学的に許容されるその塩である、生成物。
【請求項６】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および
(ｂ)α１−酸性糖タンパク質に結合できる少なくとも一つの有機化合物の組合せの使用であって、
いずれかの成分(ａ)および／もしくは(ｂ)は、またａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤の投与によって処置され得る増殖性疾患に対する組合せとして使用する製剤作成のために、一つの塩形成基が存在するならば薬学的に許容される塩の形態で存在し得る、組合せの使用。
【請求項７】 ａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤の投与によって処置し得る増殖性疾患を処置するために共同で効果のある量の、
(ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および
(ｂ)α１−酸性糖タンパク質(ＡＧＰ)に結合できる少なくとも一つの有機化合物を含むところの医薬製剤であって、
いずれかの成分(ａ)および／もしくは(ｂ)はまた、もし少なくとも一つの塩形成基が存在するならば薬学的に許容される塩の形態で、一つもしくはそれ以上の薬学的に許容される担体物質とともに存在することができる、製剤。
【請求項１】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および(ｂ)α１−酸性糖タンパク質(ＡＧＰ)に結合できる少なくとも一つの有機化合物；または、もし少なくとも一つの塩形成基が存在するならば、いずれかの成分(ａ)、(ｂ)もしくは(ａ)と(ｂ)の薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含む組合せ製剤。
【請求項２】 請求項１に記載の組合せ製剤であって、(ａ)１−(４−クロロ−アニリノ)−４−(４−ピリジル−メチル)−フタラジン、(Ｒ)−６−(４−ヒドロキシ−フェニル)−４−[(１−フェニルエチル)アミノ]−７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジンおよび４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]ベンズアミド；またはこれら化合物のいずれか一つもしくはそれ以上の薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−受容体−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤；ならびに
(ｂ)抗生物質、スタウロスポリン、Ｎ−ベンゾイル−スタウロスポリンおよび７−ヒドロキシ−スタウロスポリン、もしくはその薬学的に許容される塩、からなる群から選択されるα１−酸性糖タンパク質に結合できる少なくとも一つの化合物、
が配合される、組合せ製剤。
【請求項３】 請求項１に記載の組合せ製剤であって、(ａ)ａｂｌ−、ＰＤＧＦ−受容体−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤は４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]ベンズアミドもしくは薬学的に許容されるその塩であり、ならびに(ｂ)α１−酸性糖タンパク質に結合できる化合物はエリスロマイシンもしくは薬学的に許容されるその塩である、組合せ製剤。
【請求項４】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤、ならびに
(ｂ)α１−酸性糖タンパク質(ＡＧＰ)に結合できる少なくとも一つの有機化合物を含むところの生成物であって、
いずれかの成分(ａ)および／もしくは(ｂ)はまた、もし少なくとも一つの塩形成基が存在するならば薬学的に許容される塩の形態で、
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【請求項６】 (ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および
(ｂ)α１−酸性糖タンパク質に結合できる少なくとも一つの有機化合物の組合せの使用であって、
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【請求項７】 ａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤の投与によって処置し得る増殖性疾患を処置するために共同で効果のある量の、
(ａ)少なくとも一つのａｂｌ−、ＰＤＧＦ−Ｒ−および／もしくはＫｉｔ受容体−チロシンキナーゼ阻害剤および
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