RU2009149637A - Композиции, применимые для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - Google Patents
Композиции, применимые для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149637A RU2009149637A RU2009149637/15A RU2009149637A RU2009149637A RU 2009149637 A RU2009149637 A RU 2009149637A RU 2009149637/15 A RU2009149637/15 A RU 2009149637/15A RU 2009149637 A RU2009149637 A RU 2009149637A RU 2009149637 A RU2009149637 A RU 2009149637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- proton pump
- pump inhibitor
- compound
- subject
- dose
- Prior art date
Links
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 52
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 19
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 claims abstract 8
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical group C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims abstract 8
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims abstract 8
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 claims abstract 8
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims abstract 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- XGVADZZDFADEOO-YDALLXLXSA-N n-[(3r)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-oxo-4h-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.N([C@@H]1C2CCN(CC2)C1)C(=O)C(C1=O)=CNC2=C1SC=C2 XGVADZZDFADEOO-YDALLXLXSA-N 0.000 claims 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 claims 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims 1
- AFUWQWYPPZFWCO-LBPRGKRZSA-N n-[(3r)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-oxo-4h-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide Chemical compound N([C@@H]1C2CCN(CC2)C1)C(=O)C(C1=O)=CNC2=C1SC=C2 AFUWQWYPPZFWCO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
1. Способ лечения GERD у субъекта, являющегося человеком, при необходимости такого лечения, включающий пероральное введение указанному субъекту эффективного количества соединения, представленного следующей структурной формулой ! ! или его фармацевтически приемлемой соли, где эффективное количество составляет от примерно одной до примерно 3 дневных доз соединения, и доза составляет от примерно 0,2 мг до примерно 0,5 мг. ! 2. Способ по п.1, где субъект страдает ночной формой GERD (n-GERD). ! 3. Способ по пп.1 или 2, где отмеченный звездочкой атом углерода находится в (R) конфигурации. ! 4. Способ по п.3, где соединение находится в форме моногидрохлорида. ! 5. Способ по п.1 или 2, где соединение вводят в виде одной дневной дозы. ! 6. Способ по п.5, где доза составляет примерно 0,5 мг. ! 7. Способ по п.6, где одну дозу вводят в то время, когда субъект ложится спать. ! 8. Способ по п.6, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса. ! 9. Способ по п.8, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола. ! 10 Способ по п.1 или 2, где соединение вводят дважды в день. ! 11. Способ по п.10, где дозировка составляет примерно 0,5 мг. !12. Способ по п.11, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса. ! 13. Способ по п.12, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола. ! 14. Способ по п.1 или 2, где соединение вводят трижды в день. ! 15. Способ по п.14, где доза составляет примерно 0,5 мг. ! 16. Способ по п.15, где соединение вводят одновременно с утренним приемом пищи, дневн�
Claims (36)
1. Способ лечения GERD у субъекта, являющегося человеком, при необходимости такого лечения, включающий пероральное введение указанному субъекту эффективного количества соединения, представленного следующей структурной формулой
или его фармацевтически приемлемой соли, где эффективное количество составляет от примерно одной до примерно 3 дневных доз соединения, и доза составляет от примерно 0,2 мг до примерно 0,5 мг.
2. Способ по п.1, где субъект страдает ночной формой GERD (n-GERD).
3. Способ по пп.1 или 2, где отмеченный звездочкой атом углерода находится в (R) конфигурации.
4. Способ по п.3, где соединение находится в форме моногидрохлорида.
5. Способ по п.1 или 2, где соединение вводят в виде одной дневной дозы.
6. Способ по п.5, где доза составляет примерно 0,5 мг.
7. Способ по п.6, где одну дозу вводят в то время, когда субъект ложится спать.
8. Способ по п.6, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
9. Способ по п.8, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
10 Способ по п.1 или 2, где соединение вводят дважды в день.
11. Способ по п.10, где дозировка составляет примерно 0,5 мг.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
13. Способ по п.12, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
14. Способ по п.1 или 2, где соединение вводят трижды в день.
15. Способ по п.14, где доза составляет примерно 0,5 мг.
16. Способ по п.15, где соединение вводят одновременно с утренним приемом пищи, дневным приемом пищи и отходом субъекта ко сну.
17. Способ по п.15, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
18. Способ по п.17, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
19. Способ лечения GERD у субъекта, являющегося человеком, при необходимости такого лечения, включающий пероральное введение субъекту эффективного количества DDP-733, где эффективное количество равно одной дневной дозе DDP-733, и эта доза составляет от примерно 0,2 мг до примерно 0,5 мг.
20. Способ по п.19, где субъект страдает n-GERD.
21. Способ по п.19 или 20, где одна дневная доза составляет примерно 0,5 мг.
22. Способ по п.21, где единственную дозу вводят во время отхода субъекта ко сну.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
24. Способ по п.23, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
25. Способ лечения GERD у человека при наличии такой необходимости, включающий пероральное введение субъекту эффективного количества DDP-733, где эффективное количество составляет две или три дневные дозы DDP-733, и упомянутая доза составляет от примерно 0,2 мг до примерно 0,5 мг.
26. Способ по п.25, где соединение вводят в виде двух доз в течение дня.
27. Способ по п.26, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
28. Способ по п.27, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
29. Способ по п.25, где соединение вводят трижды в день.
30. Способ по п.29, где соединение вводят одновременно с утренним приемом пищи, дневным приемом пищи и во время отхода субъекта ко сну.
31. Способ по п.30, дополнительно включающий совместное введение ингибитора протонного насоса.
32. Способ по п.31, где ингибитор протонного насоса выбран из группы, состоящей из эзомепразола, омепразола, ланзопразола, рабепразола и пантопразола.
33. Способ лечения n-GERD у субъекта, являющегося человеком, при необходимости такого лечения, включающий пероральное введение субъекту эффективного количества DDP-733 и ингибитора протонного насоса, где 0,5 мг DDP-733 и ингибитор протонного насоса присутствуют в составе единой композиции.
34. Способ по п.33, где единая композиция включает две отдельные части, где первая часть содержит примерно 0,5 мг DDP733 и вторая часть содержит ингибитор протонного насоса.
35. Способ по п.34, где состав второй части обеспечивает немедленное высвобождение.
36. Способ по п.35, где состав первой части обеспечивает как немедленное, так и отсроченное высвобождение.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93353507P | 2007-06-07 | 2007-06-07 | |
| US60/933,535 | 2007-06-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009149637A true RU2009149637A (ru) | 2011-07-20 |
Family
ID=39619385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009149637/15A RU2009149637A (ru) | 2007-06-07 | 2008-06-04 | Композиции, применимые для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20090131471A1 (ru) |
| EP (1) | EP2152263A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010529125A (ru) |
| CN (1) | CN101868236A (ru) |
| AU (1) | AU2008262438A1 (ru) |
| CA (1) | CA2690581A1 (ru) |
| RU (1) | RU2009149637A (ru) |
| WO (1) | WO2008153884A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5692838B2 (ja) * | 2009-12-15 | 2015-04-01 | 公立大学法人横浜市立大学 | 感覚器障害モデル動物 |
| US20120225922A1 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-06 | Qr Pharma | Effective Amounts of (3aR)-1,3a,8-Trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo [2,3-b]indol-5-yl Phenylcarbamate and Methods of Treating or Preventing Neurodegeneration |
| US20150164047A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-06-18 | Urban Pet Haus, LLC | Edible cat toy |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2699794B2 (ja) * | 1992-03-12 | 1998-01-19 | 三菱化学株式会社 | チエノ〔３，２−ｂ〕ピリジン誘導体 |
| US6132768A (en) * | 1995-07-05 | 2000-10-17 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors |
| JP3927738B2 (ja) * | 1999-10-25 | 2007-06-13 | キヤノン株式会社 | 通信システム |
| TWI256314B (en) * | 2000-02-09 | 2006-06-11 | Mitsubishi Pharma Corp | Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease |
| UA80393C2 (ru) * | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
| CA2537182A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Dynogen Pharmaceuticals, Inc. | Compositions useful for treating gastrointestinal motility disorders |
-
2008
- 2008-06-04 CN CN200880101836A patent/CN101868236A/zh active Pending
- 2008-06-04 WO PCT/US2008/007038 patent/WO2008153884A1/en active Application Filing
- 2008-06-04 EP EP08768123A patent/EP2152263A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-04 RU RU2009149637/15A patent/RU2009149637A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-06-04 CA CA2690581A patent/CA2690581A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-04 US US12/156,787 patent/US20090131471A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-04 AU AU2008262438A patent/AU2008262438A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-04 JP JP2010511187A patent/JP2010529125A/ja active Pending
-
2010
- 2010-04-01 US US12/752,702 patent/US20100247584A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-07-19 US US13/185,796 patent/US20110275667A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008262438A1 (en) | 2008-12-18 |
| JP2010529125A (ja) | 2010-08-26 |
| US20100247584A1 (en) | 2010-09-30 |
| WO2008153884A8 (en) | 2009-03-26 |
| CN101868236A (zh) | 2010-10-20 |
| US20110275667A1 (en) | 2011-11-10 |
| EP2152263A1 (en) | 2010-02-17 |
| WO2008153884A1 (en) | 2008-12-18 |
| CA2690581A1 (en) | 2008-12-18 |
| US20090131471A1 (en) | 2009-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003114752A (ru) | Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей | |
| MXPA05007857A (es) | Moduladores derivados de indol de receptores nucleares de hormonas esteroideas. | |
| JP2003500442A5 (ru) | ||
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| JP2008515905A5 (ru) | ||
| JP5788527B2 (ja) | キナーゼ阻害剤の副作用低減剤 | |
| JP6792269B2 (ja) | 夜間胃酸過分泌に対するベンズイミダゾール誘導体の使用 | |
| CY1107850T1 (el) | Παραγωγα θειαδιαζολυλοπιπεραζiνης mε χρησιμοτητα στην αποτροπη ή στην αγωγη εναντι tου αλγους | |
| RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
| JP2009517411A5 (ru) | ||
| TW201136916A (en) | New uses | |
| KR20060109912A (ko) | Ｄｐｐ ⅳ 억제제와 항비만제 또는 식욕 조절제의 조합물 | |
| RU2011111117A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
| RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
| JP2009532438A5 (ru) | ||
| EA200800075A1 (ru) | Схема дозирования для празугреля | |
| CA2595363A1 (en) | Methods and materials with trans-clomiphene for the treatment of male infertility | |
| KR100848197B1 (ko) | 신호 전달 억제제 및 에포틸론 유도체를 포함하는 배합물 | |
| RU2009149637A (ru) | Композиции, применимые для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни | |
| RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
| KR20060130619A (ko) | 유기 화합물의 조합물 | |
| EA200601286A1 (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие ингибитор протонового насоса и прокинетический агент | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| CA2504665A1 (en) | Combination of a nitrogen mustard analogue and imatinib for the treatment of chronic lymphocytic leukemia | |
| JP2006508118A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130118 |