JP2003521467A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】
サブタイプAまたはJのプロスタグランジンを含有する,ヒト眼において行われた緑内障手術後の濾過ブレブおよびドレナージフィステルにおける瘢痕形成を予防するための医薬組成物。
【請求項2】
プロスタグランジンがPGAまたはその誘導体である,請求項1記載の医薬組成物。
【請求項3】
プロスタグランジンがPGA2またはその誘導体である,請求項2記載の医薬組成物。
【請求項4】
プロスタグランジンが17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGA2である,請求項3記載の医薬組成物。
【請求項5】
プロスタグランジンがPGJまたはその誘導体である,請求項1記載の医薬組成物。
【請求項6】
プロスタグランジンがPGJ2またはその誘導体である,請求項5記載の医薬組成物。
【請求項7】
プロスタグランジンが17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGJ2である,請求項6記載の医薬組成物。
【請求項8】
プロスタグランジンが,該プロスタグランジンのエステルである,請求項1−7のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項9】
該プロスタグランジンのエステルがイソプロピルエステルである,請求項8記載の医薬組成物。
【請求項10】
プロスタグランジンが,PGA1,PGA2,17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGA2,PGJ2,15−デオキシ−Δ12,14−PGJ2,17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGJ2またはその誘導体のいずれかである,請求項1記載の医薬組成物。
【請求項11】
プロスタグランジンが,PGA1,PGA2,17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGA2,PGJ2,15−デオキシ−Δ12,14−PGJ2および17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGJ2のいずれかのエステルである,請求項1記載の医薬組成物。
【請求項12】
プロスタグランジンが,PGA1,PGA2,17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGA2,PGJ2,15−デオキシ−Δ12,14−PGJ2,および17−フェニル−18,19,20−トリノル−PGJ2のいずれかのイソプロピルエステルである,請求項1記載の医薬組成物。
【請求項13】
治療的に有効かつ生理学的に許容しうる量のプロスタグランジンを局所投与に適したベヒクルとの混合物中に含むことを特徴とする請求項1−12のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項14】
前記医薬組成物が,眼に局所的に投与されたときに,1回投与あたり0.1−500μgの活性物質をデリバリーするよう製剤されている,請求項1−12のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項15】
活性物質の量が1回投与あたり1−30μgである,請求項14記載の医薬組成物。
【請求項16】
前記医薬組成物が,徐放性薬剤挿入物として製剤されている,請求項1−12のいずれかに記載の医薬組成物。

JP2000600651A 1999-02-25 2000-02-23 緑内障の濾過ブレブおよびドレナージフィステルにおける瘢痕形成の予防のための方法および組成物 Withdrawn JP2003521467A (ja)

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SE9900672-8 1999-02-25
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