JP2003516144A - ヒストン脱アセチル化酵素−８のタンパク質、核酸およびその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、クロマチン構造および転写に対する影響を示す新規ＨＤＡＣタンパク質をコードする新規核酸を指向するものである。また、本明細書中で提供されるものは、上記核酸配列を含有するベクターおよび宿主細胞、ヘテロなポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体および本発明のポリペプチドを産生する方法である。さらに、本発明によって提供されるものは、ＨＤＡＣ８を媒介する新規組成物を同定する方法と、疾病の診断および処置におけるそのような組成物の使用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、クロマチン構造の制御、即ち転写制御に関与する組成物および使用
方法に及ぶ。より具体的には、本発明は、転写制御に関与するヒストン脱アセチ
ル化酵素タンパク質をコードする核酸を指向する。使用方法には、転写モデュレ
ーターのスクリーニングアッセイにおける使用および治療薬としての使用が含ま
れる。

【０００２】 （発明の分野） ヌクレオソームヒストンの可逆的アセチル化によるクロマチン構造の修飾は、
真核細胞における転写制御において重要な役割を担っている（参照：Grunstein.
1997. Nature 389:349-352）。コアヒストンのアミノ酸末端尾内にある特定リ
ジン残基のεアミノ基のアセチル化により局所的なクロマチン弛緩が生じる。こ
のアセチル化は、転写中のヌクレオソームがアンフォールディング(unfolding)
構造（変性構造）を維持するために必要である(Walia et al. 1998. J. Biol. C
hem. 273:14516-14522)。一般的に、ヒストンアセチル化活性は転写活性と関連
しており、一方脱アセチル化活性は転写抑制と関連している。遺伝子発現中の広
範な変化は、細胞核内のヒストンアセチル基転移酵素（ＨＡＴ）活性とヒストン
脱アセチル化酵素(ＨＤＡＣ)活性との間の動的平行により起こると考えられてい
る。

【０００３】 ＨＤＡＣは、比較的大きいマルチサブユニット複合体との相互作用によって転
写抑制を媒介する。例えば、ＨＤＡＣ１として知られる特定のＨＤＡＣは、コリ
プレッサーＳin３と結合し、ＨＤＡＣ１−Ｓin３はサイレンシング媒介物質ＮＣ
oＲおよびＳＭＲＴとさらに結合することが知られている(Alland, et al. 1997.
Nature 387:49-55)。それから、Ｎ−ＣｏＲ／ＳＭＲＴ-ＨＤＡＣ１は、核内の
プロモーターエレメントと結合している特定の転写因子によって供給される。例
えば、網膜芽腫(Ｒb) 遺伝子産物は、Ｎ-ＣｏＲ／ＳＭＲＴ-ＨＤＡＣ１を供給し
、転写因子Ｅ２Ｆと結合してＥ２Ｆ調節プロモーターを抑制する(Luo et al. 19
98. Cell 92:463-473; Brehm et al. 1998. Nature. 391:597-600, Magnaghi-Ja
ulin et al. 1998. Nature 391:601-605)。ＨＤＡＣ１-Ｓｉｎ３もまた結合し、
Ｍａｄ／ＭＡＸリプレッサーヘテロダイマーによって抑制を媒介する (Laherty
et al. 1997. Cell 89:349-356)。ＨＤＡＣ１のヒストン脱アセチル化活性は、
この転写抑制にとって必須のものである(Hassig et al. 1998. PNAS 95:3519-35
24)。

【０００４】 ヒストン脱アセチル化酵素をコードする幾つかのｃＤＮＡが特性分析されてい
る。クローンされた最初のものは酵母タンパク質ＲＰＤ３であり、これは転写抑
制因子に関する遺伝子的スクリーンにおいて最初に同定された(Vidal et al. 19
91. Mol. Cell Biol. 11:6317-6327)。哺乳類ＨＤＡＣ１はＴＳＡの標的分子と
して別個にクローンされた(Taunton et al. 1996. Science 272:408-411)。ＨＤ
ＡＣ１は、酵母ＲＰＤ３のオルトログ(ortholog)であることが観察され、また両
方ともインビトロでＨＤＡＣ活性を持つことが示された。ＲＰＤ３に対して相同
なタンパク質をコードする３つのｃＤＮＡ、ＨＤＡＣ１、ＨＤＡＣ２およびＨＤ
ＡＣ３が記載されている(Yang et al. 1997. J. Biol. Chem. 272:28001-28007;
Emiliani et al. 1998. PNAS 95:2795-2800)。３つ全ては、偏在組織分布を持
ち、またその活性は重複するようである。現在まで、ＨＤＡＣをコードする５つ
のS. cerevisiae遺伝子が発見されており、そのファミリーは配列保存および提
案された生物学的機能を基にした２つのクラスに分けられてきた。Ｓ. cerevisi
aeのＨos１、Ｈos２、Ｈos３およびＲＰＤ３は哺乳類ＨＤＡＣ１、２および３と
共にクラス１に含まれる。第２のクラスは、酵母ＨＤＡ１およびＨＤＡ３および
最近同定されたヒトホモログＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５およびＨＤＡＣ６から構成
される(Grozinger et al. 1999. PNAS 96:4868-4873; Fischle et al. 1999. J.
Biol. Chem. 274:11713-11720)。

【０００５】 ＨＤＡＣはマルチサブユニット転写制御複合体の一部として機能していること
が知られているので、制御ＨＤＡＣは、ＨＤＡＣを含有する制御複合体の制御下
で、特定遺伝子または一組の特定遺伝子の転写を調節する、即ち増加または低下
させるように使用され得る(Carmen et al. 1996. J. Biol. Chem. 271(26):1583
7-15844)。

【０００６】 ＨＤＡＣ阻害活性を持つ多様な化合物はヒストンの過アセチル化をもたらすこ
とがわかっており、この調節は、多くの細胞型で細胞周期の拘束および末端分化
を伴う (参照：Proceedings of the American Association for Cancer Researc
h 40, March, 1999)。ＮaＢuなどの、強力で特異な可逆的阻害剤である該菌類毒
素トリコスタチンＡ(ＴＳＡ)は、多様なシステムにおける細胞周期拘束および／
または分化を誘導することがわかってきた。近年、ＨＤＡＣ阻害剤活性を有する
合成ベンザミド誘導体(ＭＳ-２７２７５)が記載された(Saito et al. 1999. PNA
S 96:4592-5497)。ＭＳ-２７２７５は、ヒストンの過アセチル化を誘導し、腫瘍
罹患ヌードマウスにおける腫瘍増殖を阻害する点で効果を示した。

【０００７】 急性前骨髄性白血病(ＡＰＬ)では、遺伝的再配列により、ＰＭＬまたはＰＬＺ
Ｆタンパク質のいずれかのレチノイン酸受容体α(ＲＡＲα)の融合が生じる。Ｐ
ＭＬ-ＲＡＲαおよびＰＬＺＦ-ＲＡＲαの両方は、Ｎ-ＣｏＲ／ＳＭＲＴ-ＨＤＡ
Ｃを異常に補充し、レチノイン酸制御遺伝子を抑制することによって白血病誘発
発生を媒介する(Lin et al. 1998. Nature 391:811-814; Grignani et al. 1998
. Nature 391:815-818)。実際、ＡＰＬにおける転写を標的とする非特異的ＨＤ
ＡＣ阻害剤であるブチル酸ナトリウム(ＮaＢu)の治療的使用は、その疾患に関す
るレチノイン酸耐性型においてさえも成功してきた(Warrell et al. 1998. J. N
atl. Cancer Inst. 90:1621-1625)。ＨＤＡＣの役割は、ＥＴＯ(「８２１(eight
twenty one)」 または ＭＴ６８) 遺伝子産物とＡＭＬ１ 転写因子の融合の結
果として生じる急性骨髄性白血病においてもまた実証されている(Gelmetti et a
l. 1998. Mol. Cell Biol. 18:7185-7191; Wang et al. 1998. PNAS 95:10860-1
0865)。併せて、これは、ＨＤＡＣの確実な白血病の治療に対する有効な方法で
あることを示唆している。さらに、大腸癌(Hassig et al. 1997. Chem. Biol. 4
:783-789; Archer et al. 1998. PNAS 95:6791-6796)、扁平上皮細胞癌(Gillenw
ater et al., 1998. Int. J. Cancer 75:217-224; Saunders et al. 1999. Canc
er Res. 59:399-404)、腺癌(McBain et al. 1997. Biochem. Pharmacol. 53:135
7-1368)および神経芽腫(Swendeman et al. 1999. Proc. Amer. Assoc. Cancer R
es. 40, Abst. #3836)を含む別の種類の癌においても、ＨＤＡＣの役割に関する
さらなる証拠がある。ＨＤＡＣは、ＢＲＣＡ１(Yarden et al. 1999. Proc. Ame
ri. Assoc. Cancer Res. 40, Abstr. #3387)およびc-fos(Bakin and Curran. 19
99. Science 283:387-390)に媒介される転写制御にも関わっている。

【０００８】 一方でまた、制御された方法において細胞増殖を増強することが、ときに望ま
れる。例えば、細胞増殖は創傷治癒および組織の増殖が望ましいところで有用で
ある。即ち、増殖の阻害を助長、増強または遅延させる調節因子を同定すること
が望ましい。

【０００９】 転写成分および調節因子を同定することは望ましいが、そのような化合物の分
野では十分になされていない。従って、転写の調節因子をスクリーニングするた
めの有用な組成物および方法を提供することは利点がある。また、転写制御に関
与する新規組成物を提供することも又利点がある。

【００１０】 （発明の要旨） 上記目的に従って、本発明は、ＨＤＡＣタンパク質をコードする核酸を提供す
る。そのポリペプチドを本出願において「ＨＤＡＣ８」として示す。

【００１１】 ある実施態様において、本発明はＨＤＡＣ８をコードする単離された核酸分子
を提供する。また、本発明はＨＤＡＣ８タンパク質およびその断片を提供する。

【００１２】 本発明は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする核酸に高緊縮条件下でハイブリ
ダイズするＨＤＡＣタンパク質をコードする核酸を提供する。それに従って、本
発明はＨＤＡＣ８タンパク質またはその断片をコードする核酸を同定する方法を
提供する。

【００１３】 本発明は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードし、発現する発現ベクターをさらに
提供する。

【００１４】 別の態様において、本発明はＨＤＡＣ８タンパク質をコードする組換え核酸お
よび発現ベクターを含む宿主細胞を提供する。それに従って、本発明は、ＨＤＡ
Ｃ８タンパク質を産生する方法を提供する。

【００１５】 さらなる態様において、本発明はＨＤＡＣ８アミノ酸配列を含む組換えポリペ
プチドおよびＨＤＡＣ８アミノ酸配列を含有するポリペプチドを同定する方法を
提供する。

【００１６】 別の態様において、本発明はＨＤＡＣ８ポリペプチドと結合する抗体を提供す
る。

【００１７】 さらに別の態様において、本発明はＨＤＡＣ８タンパク質に結合するバイオ活
性物質をスクリーニングする方法を提供する。

【００１８】 さらに別の態様において、本発明は異常なＨＤＡＣ８発現と関連のある疾患状
態を同定する方法を提供する。

【００１９】 本発明の別の態様は、本発明に関する以下の記載によって当業者に明らかであ
ろう。

【００２０】 （図面の簡単な説明） 図１は、ＨＤＡＣ８と呼ばれるｃＤＮＡクローンの完全なヌクレオチド配列を
示す。その配列(配列番号：１)により、ＨＤＡＣのＲＰＤ３クラス（Ｉ）との相
同性を有するタンパク質（配列番号２）産物を推定する。翻訳開始因子および終
結因子のコドンは、下線した。 図２は、ＨＤＡＣ１(配列番号：３)、ＨＤＡＣ２(配列番号：４)、ＨＤＡＣ３
(配列番号：５)およびＨＤＡＣ８(配列番号：６)との間のアミノ酸の類似性を
示す。同一残基は暗灰色のボックスとし、保存性のある置換基は明るい灰色で示
す。推定３７７アミノ酸ＨＤＡＣ８(約４２ｋＤa)産物は、ＨＤＡＣ１、２およ
び３のＣ末端の〜１００アミノ酸に相同性のある領域を失っていることがわかる
。

【００２１】 （発明の詳細な説明） 本発明は、ヒストン脱アセチル化-８(ＨＤＡＣ８)タンパク質とそのタンパク
質をコードする核酸を提供する。ＨＤＡＣ８タンパク質を結合し得る、また好ま
しくはＨＤＡＣ８タンパク質の活性を調節し得るバイオ活性物質をスクリーニン
グする方法を提供する。その方法は、ＨＤＡＣ８タンパク質および候補バイオ活
性物質および細胞または細胞集団を合わせ、候補物質の存在下および非存在下で
細胞への効果を測定することを含む。結合アッセイを含む他のスクリーニングア
ッセイも、下記のように本発明で提供される。ＨＤＡＣ８タンパク質を制御する
か、もしくは調節するための治療薬も提供され、本明細書に記載されている。以
下にさらに記載するように、診断薬も提供される。

【００２２】 本発明のＨＤＡＣ８タンパク質は、いくつかの方法で同定され得る。この意味
での「タンパク質」には、タンパク質、ポリペプチドおよびペプチドが含まれる
。本発明のＨＤＡＣ８タンパク質は、２つの一般的クラスに分類される：完全に
新しいタンパク質、即ち、発見時点で公共のデータベースの一部分になっていな
いものである。但し、それらは発現配列タグ(ＥＳＴ)によってコードされた既知
のタンパク質またはペプチドとホモロジーを持ち得る。今一つは、ＨＤＡＣ８タ
ンパク質が既知のタンパク質であるが、クロマチン構造制御、ヒストンアセチル
化、転写制御などに関与することが知られていないものである。即ち、本明細書
中で新規生物学的機能を持つものとして同定される。従って、ＨＤＡＣ８タンパ
ク質は、ヒストンアセチル化および／または転写に関与すると知られているタン
パク質との関連で最初に同定され得る。ＨＤＡＣ８タンパク質および核酸が新規
である場合には、組成物および使用の方法が本明細書で提供される。ＨＤＡＣ８
タンパク質および核酸が既知であるが、しかし本明細書中に記載のようにクロマ
チン構造の制御、ヒストンアセチル化および／または転写に関与することが知ら
れていない場合には、使用方法、即ち機能スクリーンが提供される。

【００２３】 本発明で提供されるある実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質は、本明細書で
定義するように、１つまたはそれ以上の下記特性を有する：ヒストンのアセチル
化；ＨＤＡＣ１（配列番号：３）、ＨＤＡＣ２（配列番号：４）、ＨＤＡＣ３（
配列番号：５）およびＨＤＡＣ８（配列番号：６）との相同性。該相同性は、下
記データベース、アルゴリズムおよびパラメーターを用いて見出される。本明細
書中の「相同性」とは、配列の類似性および好ましくは同一性を意味する。

【００２４】 ある実施態様では、ＨＤＡＣ８核酸またはＨＤＡＣ８タンパク質は、本発明で
提供される配列に対するへの核酸および／またはアミノ酸配列の実質的同一性ま
たは類似性により最初に同定される。好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８核酸ま
たはＨＤＡＣ８タンパク質は、下記のように本発明で提供される配列に対して配
列同一性または類似性を有し、１またはそれ以上のさらに後述するようなＨＤＡ
Ｃ８タンパク質バイオ活性を有する。そのような配列同一性または類似性は、全
体的な核酸またはアミノ酸配列に基づくことができる。

【００２５】 好ましい実施態様では、あるタンパク質は、図１のアミノ酸配列に対する全体
的な配列同一性が好ましくは約６０％より大きく、より好ましくは約７０％より
大きく、さらに好ましくは約８０％より大きく、最も好ましくは約９０％より大
きいならば、本明細書で定義する「ＨＤＡＣ８タンパク質」である。ある実施態
様では、該配列同一性は約９３ないし９５または９８％にも上る。

【００２６】 技術上周知のように、タンパク質（または以下に考察するように核酸）が既知
配列と配列同一性または類似性を有しているか否かを同定するために多数の異な
るプログラムを使用することができる。配列同一性および／または類似性は技術
上周知の標準的技法を用いて測定することができ、それらは、Smith & Waterman
, Adv. Appl. Math., 2: 482 (1981)の局所配列同一性アルゴリズム、Needleman
& Wunsch, J. Mol. Biol., 48: 443 (1970)の配列同一性アラインメント、Pear
son & Lipman, PNAS U.S.A., 85: 2444 (1988)の類似性検索法、これらのアルゴ
リズムのコンピュータによる実行（Wisconsin Genetics Software Package、Gen
etics Computer Group, 575 Science Drive, Madison, WI、中のＧＡＰ、ＢＥＳ
ＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡおよびＴＦＡＳＴＡ）、Devereux et al., Nucl. Acid Re
s., 12: 387-395 (1984)に記載のBest Fit配列プログラム、を非限定的に含み、
好ましくはデフォルト設定を用い、または検定により使用する。好ましくは、Ｆ
ｓｔＤＢにより以下のパラメータに基づいてパーセント同一性を計算する：ミス
マッチペナルティ(mismatch penalty) 1; ギャップペナルティ(gap penalty)1;
ギャプサイズペナルティ(gap size penalty) 0.33; 接合ペナルティ(joining pe
nalty) 30、「Current Methods in Sequence Comparison and Analysis,」Macro
molecule Sequencing and Synthesis, Selected Methods and Applications, pp
127-149 (1988), Alan R. Liss, Inc.である。

【００２７】 有用なアルゴリズムの一例はＰＩＬＥＵＰである。ＰＩＬＥＵＰは、漸進的対
アラインメントを用いて関連配列から多重配列アラインメントを創成する。それ
はまた、アラインメント創成に使用される、クラスタリングの関係を示すツリー
を描くことができる。ＰＩＬＥＵＰは、Feng & Doolittle, J. Mol. Evol. 35:
351-360 (1987)の漸進的アラインメント法の簡略化したものを用いる；この方法
はHiggins & Sharp CABIOS 5: 151-153 (1989)記載の方法と類似している。有用
なＰＩＬＥＵＰパラメータは、デフォルトギャップウェイト(default gap weigh
t) 3.00, デフォルトギャップレングスウェイト(default gap length weight) 0
.10, ウェイテッド・ギャップ・エンド・ギャップ(weighted end gaps)を含む。

【００２８】 有用なアルゴリズムのもう１つの例は、Altschul et al., J. Mol. Biol. 215
, 403-410, (1990);およびKarlin et al., PNAS U.S.A. 90: 5873-5787 (1993)
に記載のＢＬＡＳＴアルゴリズムである。特に有用なＢＬＡＳＴプログラムは、
Altschul et al., Methods in Enzymology, 266: 460-480 (1996); http://blas
t.wustl/edu/blast/ README.htmlから得られるＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２である。Ｗ
Ｕ−ＢＬＡＳＴ−２はいくつかの検索パラメータを使用するがその殆どはデフォ
ルト値に設定されている。調節可能なパラメータは以下の値で設定する：オーバ
ーラップスパン(overlap span)=1, オーバーラップフラクション(overlap fract
ion) = 0.125, 閾値(word threshold）(T) = 11である。ＨＳＰ ＳおよびＨＳＰ
Ｓ２パラメータは動的数値であり、特定の配列の組成および興味の対象である
配列を検索する特定のデータベースの組成に依存してプログラム自身により決定
されるが、値は感度を上げるように調節することができる。

【００２９】 これに加えて有用なアルゴリズムは、Altschul et al., Nucl. Acids Res., 2
5: 3389-3402に報告されているギャップドＢＬＡＳＴである。ギャップドＢＬＡ
ＳＴはＢＬＯＳＵＭ−６２代替スコアを使用する。ここで閾値Ｔパラメータは９
に設定し；２−ヒット法によりギャップのない伸長を開始し；ギャップ長ｋにコ
スト１０＋ｋを課し；Ｘ_ｕを１６に設定し；Ｘ_ｇをデータベース検索段階では４
０に、そしてアルゴリズムのアウトプット段階では６７に設定する。ギャップド
アラインメントは約２２ビットまでに相当するスコアで開始される。

【００３０】 パーセントアミノ酸配列同一性の値は、マッチする同一残基の数を、アライン
メントを行った領域における「より長い」配列の総残基数で割って決定される。
「より長い」配列は、アラインメントを行った領域中で実際の残基を最も多く有
する配列である（アラインメントスコアを最大化するためにＷＵ−Ｂｌａｓｔ−
２により導入されたギャップを無視する）。

【００３１】 同様にして、ここで同定されるポリペプチドのコード配列に関する「パーセン
ト（％）核酸配列同一性」を、ＨＤＡＣ８タンパク質のコード配列中のヌクレオ
チド残基と同一な、候補配列中のヌクレオチド残基の割合として定義する。好ま
しい方法は、ＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２のＢＬＡＳＴＮモジュールをデフォルトパラ
メータに設定し、オーバーラップスパンおよびオーバーラップフラクションをそ
れぞれ１および０.１２５に設定して利用するものである。

【００３２】 アラインメントは、アラインメントを行う配列中へのギャップ導入を含んでも
よい。加えて、図中の配列でコードされるタンパク質より多いかまたは少ないア
ミノ酸を含有する配列については、ある実施態様では、配列同一性の割合は、ア
ミノ酸総数に対する同一アミノ酸数に基づいて決定されると理解される。かくし
て、例えば、後で論じるように、ある実施態様では、図１に示す配列より短い配
列の配列同一性は、より短い配列中のアミノ酸数を用いて決定される。パーセン
ト同一性の計算においては、相対的重みは、挿入、欠失、置換その他のような種
々の配列変化の表出に起因するとはされない。

【００３３】 ある実施態様では、同一性のみがプラスのスコアを与えられ（＋１）、ギャッ
プを含むあらゆる形の配列変化に「０」の値が与えられる。これにより、配列類
似性計算について後述するような、重みをつけた(加重値を与える)目盛りまたは
パラメータの必要性がなくなる。例えば、配列同一性の割合は、アミノ酸総数に
対する同一アミノ酸数に基づいて決定されると理解される。例えば、パーセント
アミノ酸配列同一性は、マッチする同一残基の数を、アラインメントを行った領
域における「より短い」配列の総残基数で割り、１００を掛けて算出される。「
より長い」配列は、アラインメントを行った領域中で実際の残基を最も多く有す
る配列である。

【００３４】 当業者に認識されるであろうように、本発明の配列は、配列のエラーを含んで
もよい。つまり、誤ったヌクレオシド、フレームシフト、未知のヌクレオシド、
または他のタイプの配列エラーが、配列のどこにあってもよい。しかし、正しい
配列は、本発明の相同性および緊縮の定義の範囲内にある。

【００３５】 本発明のＨＤＡＣ８タンパク質は、図１に示す核酸にコードされるアミノ酸配
列よりも、短くても長くてもよい。ゆえに、好ましい実施態様では、本発明で提
供される核酸配列にコードされるアミノ酸配列の部分または断片が、ＨＤＡＣ８
タンパク質の定義に包含される。本発明のある実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパ
ク質の断片は、ａ）少なくとも１つの抗原のエピトープを共有する；ｂ）少なく
とも表示される配列同一性を有する；およびｃ）好ましくは本発明でさらに定義
されるヒストン脱アセチル化酵素−８の生物学的活性を有する場合、ＨＤＡＣ８
タンパク質である。該配列が診断的に用いられる場合、つまり、ＨＤＡＣ８タン
パク質の核酸の有無が求められる場合には、表示される配列の同一性のみが要求
される。本発明の核酸もまた、図１の配列よりも、短くても長くてもよい。核酸
断片には、以前に正確には同定されていない配列を有する、本発明で提供される
核酸のあらゆる部分が含まれる；以前に同定されていない部分に対して、表示さ
れる配列同一性がある配列を有する断片が、本発明のある実施態様で提供される
。

【００３６】 さらに、より詳しく後で概説するように、図１に示されるものよりも長いＨＤ
ＡＣ８タンパク質を作成し得る。例えばエピトープもしくは精製用タグの付加、
他の融合配列の付加、または付加的なコードおよび非コード配列の解明による。
後述のように、ＨＤＡＣ８ペプチドを、グリーン蛍光ペプチド（ＧＦＰ）などの
蛍光ペプチドと融合させることが、特に好ましい。

【００３７】 ＨＤＡＣ８タンパク質はまた、本明細書で概説するように、図１に示す配列ま
たはその相補鎖とハイブリダイズするＨＤＡＣ８核酸にコードされるものとして
も同定され得る。ハイブリダイゼーションの条件は、さらに後述する。

【００３８】 好ましい実施態様では、抗体を作成するためにＨＤＡＣ８タンパク質を用いよ
うとするとき、ＨＤＡＣ８タンパク質は、完全長タンパク質と、少なくとも１つ
のエピトープまたは決定因子を共有せねばならない。本明細書では、「エピトー
プ」または「決定因子」は、抗体を作成および／または結合するであろうタンパ
ク質の一部分を意味する。ゆえに、ほとんどの例で、より小さいＨＤＡＣ８タン
パク質に対して作られた抗体は、完全長タンパク質に結合できる。好ましい実施
態様では、エピトープは独特である。つまり、独特なエピトープに対して作成さ
れた抗体は、交差反応性をほとんど、または全く示さない。「抗体」という用語
には、当分野で周知のように、抗体全体を修飾して作成されたか、または組換え
ＤＮＡ技術を用いて新規に合成された、Ｆａｂ、Ｆａｂ_２、１本鎖抗体（例えば
、Ｆｖ）、キメラ抗体などを含む抗体断片が含まれる。

【００３９】 後述するように、好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質に結合するＨ
ＤＡＣ８タンパク質に対する抗体には、本明細書に記載のＨＤＡＣ８タンパク質
の生物学的機能を低減するか、または除去する能力がある。つまり、抗ＨＤＡＣ
８タンパク質抗体（ポリクローナル、または好ましくはモノクローナルのどちら
でも）をＨＤＡＣ８タンパク質（またはＨＤＡＣ８タンパク質を含有する細胞）
に加えることで、ＨＤＡＣ８活性を低減するか、または除去し得る。一般的に、
少なくとも２５％の活性の減少が好ましく、少なくとも約５０％が特に好ましく
、約９５−１００％の減少がことさら好ましい。

【００４０】 本発明のＨＤＡＣ８抗体は、ＨＤＡＣ８タンパク質に特異的に結合する。本明
細書では、「特異的に結合する」は、少なくとも１０^−４−１０^−６Ｍ^−１の範
囲の結合定数で、好ましくは１０^−７−１０^−９Ｍ^−１の範囲で、抗体がタンパ
ク質に結合することを意味する。抗体について、さらに後述する。

【００４１】 核酸の場合、核酸配列の包括的な配列同一性は、アミノ酸の配列同一性と同一
基準であるが、遺伝暗号の縮重と異なる生物間のコドンの偏りを考慮にいれる。
従って、核酸配列の同一性は、タンパク質配列のそれと比べて低くも高くもあり
得る。ゆえに、図の核酸配列と比較した核酸配列の配列同一性は、好ましくは７
５％より大きく、より好ましくは約８０％より大きく、特に約８５％より大きく
、そして最も好ましくは９０％より大きい。いくつかの実施態様では、該配列同
一性は約９３ないし９５または９８％ほどに高い。

【００４２】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８核酸は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードす
る。当業者には理解されるであろうように、遺伝暗号の縮重のために、すべて本
発明のＨＤＡＣ８タンパク質をコードする、極めて多数の核酸を作り得る。ゆえ
に、特定のアミノ酸配列を同定すれば、当業者は、ＨＤＡＣ８タンパク質のアミ
ノ酸配列を変えない方法で、単純に１つまたはそれ以上のコドンの配列を変更す
ることにより、異なる核酸をいくつでも作成し得る。

【００４３】 ある実施態様では、核酸はハイブリダイゼーション検査により決定される。ゆ
えに、例えば、図１に示す核酸配列またはその相補鎖と、高緊縮条件下のもとで
ハイブリダイゼーションする核酸は、ＨＤＡＣ８核酸と考えられる。高緊縮条件
下条件は当分野で既知である；例えば、出典明示により本明細書の一部とするMa
niatis et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2d Edition, 1989
およびShort Protocols in Molecular Biology, ed. Ausubel, et al.を参照の
こと。高緊縮条件は配列依存的であり、環境が違えば異なる。より長い配列はよ
り高い温度で特異的にハイブリダイズする。核酸のハイブリダイゼーションの発
広範な手引きは、Tijssen, Techniques in Biochemistry and Molecular Biolog
y-Hybridization with Nucleic Acid Probes, "Overview of principles of hyb
ridization and the strategy of nucleic acid assays" (1993)に記載されてい
る。一般的に、特異的な配列について、緊縮条件は、規定されたイオン強度、ｐ
Ｈにおいて熱融解点（Ｔ_ｍ）より約５−１０℃低いように選択される。Ｔ_ｍは、
標的に相補的なプローブの５０％が、平衡状態で標的配列に（規定のイオン強度
、ｐＨおよび核酸濃度で）ハイブリダイズする温度である（標的配列が過剰に存
在するので、Ｔ_ｍでは、５０％のプローブが平衡状態において占められる）。緊
縮条件は、塩濃度が約１.０Ｍナトリウムイオンより小さく、典型的には０．０
１ないし１.０Ｍのナトリウムイオン（または他の塩）濃度、ｐＨ７．０ないし
８．３、温度が、短いプローブ（例えば、１０ないし５０のヌクレオチド）には
低くても約３０℃、長いプローブ（例えば、５０ヌクレオチド以上）には低くて
も約６０℃、である。緊縮条件は、ホルムアミドのような不安定化させる物質の
付加により達せられてもよい。

【００４４】 他の実施態様では、より低い緊縮条件のハイブリダイゼーション条件を用いる
；例えば、当分野で周知のように、穏やかなまたは低緊縮条件を用いてもよい；
Maniatis and Ausubel, 前出, and Tijssen（前出）を参照のこと。

【００４５】 本発明のＨＤＡＣ８タンパク質と核酸は、好ましくは組換えである。ここで用
いられる「核酸」は、さらに定義するように、ＤＮＡもしくはＲＮＡ、またはデ
オキシおよびリボヌクレオチドの両者を意味し得る。核酸は、ゲノムＤＮＡ、ｃ
ＤＮＡおよびオリゴヌクレオチドを含むセンスおよびアンチセンス核酸を含む。
このような核酸はまた、生理的環境におけるそのような分子の安定性および半減
期を増加させるために、リボース−リン酸バックボーンに修飾を含んでいてもよ
い。

【００４６】 核酸は２本鎖、１本鎖であってよく、または２本鎖もしくは１本鎖の配列の両
方の部分を含んでいてもよい。当業者により認識されるであろうように、１本鎖
（「ワトソン」）を描けばもう１つの鎖（「クリック」）の配列が定義されるの
で、図に示す配列は、該配列の相補鎖もまた含む。ここで「組換え核酸」という
用語は、一般的に、核酸をエンドヌクレアーゼによって操作して、自然界には存
在しない形状で、独創的にインビトロで形成した核酸を意味する。ゆえに、線状
の形状で単離されたＨＤＡＣ８核酸や、通常は結合していないＤＮＡ分子を連結
することによりインビトロで形成した発現ベクターは、両者とも本発明のために
は組換え体と考えられる。一旦組換え核酸が作成され宿主細胞または生物に再導
入されれば、それは非組換え的に、即ち、インビトロの操作ではなく宿主のイン
ビボの細胞機構を用いて複製すると理解される；しかしながら、そのような核酸
は一旦組換え的に生産されれば、以後は非組換え的に複製しても、本発明のため
にはなお組換え体と考えられる。

【００４７】 同様に、「組換えタンパク質」は組換え技術を用いて、即ち上述のように組換
え核酸の発現を通して作成されたタンパク質である。組換えタンパク質は、少な
くとも１つまたはそれ以上の特性によって、天然産生のタンパク質と区別される
。例えば、このタンパク質は、野生型宿主中で通常会合しているタンパク質また
は化合物の一部または全てから単離または精製され、実質的に純粋であり得る。
例えば、単離されたタンパク質は、自然状態では通常会合している物質の少なく
とも一部を伴わないで、所定の試料中の総タンパク質重量の好ましくは少なくと
も約０.５％、より好ましくは少なくとも５％を構成している。実質的に純粋な
タンパク質は、総タンパク質重量の少なくとも約７５％、好ましくは少なくとも
約８０％、そして特に好ましくは少なくとも約９０％を含む。この定義には、あ
る生物由来のＨＤＡＣ８タンパク質を異なる生物または宿主中で生産することが
含まれる。あるいは、タンパク質がより増加した濃度レベルで作られるように誘
導可能プロモーターもしくは高発現プロモーターを使用することにより、タンパ
ク質を通常見られるよりも有意に高濃度で作ることができる。あるいは、以下に
考察するように、該タンパク質は、エピトープタグの付加またはアミノ酸置換、
挿入および欠失を含むような、自然界に通常見出されない形であり得る。

【００４８】 ある実施態様では、本発明は、ＨＤＡＣ８タンパク質の変異体を提供する。こ
れらの変異体は置換、挿入または欠失変異体の３つの分類の１つまたはそれ以上
に相当する。これらの変異体は通常、カセット式もしくはＰＣＲ式変異誘発また
は技術上周知の他の技術を用いて、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードするＤＮＡ中
のヌクレオチドの部位特異的変異誘発により、変異体をコードするＤＮＡを生産
し、そして次いでＤＮＡを上に略述した組換え培養細胞中で発現させることによ
り調製する。しかしながら、約１００〜１５０残基までを有する変異ＨＤＡＣ８
タンパク質断片を、確立された技術を用いてインビトロ合成により調製すること
ができる。アミノ酸配列変異体は変化が予め決定されているという特徴を有し、
この特徴によって、これらの変異体は、ＨＤＡＣ８タンパク質のアミノ酸配列に
対する天然産生の対立遺伝子変異体または種間変異体から区別される。変異体は
典型的に、天然産生の類似体と定性的に同じバイオ活性を発揮するが、ただし、
以下にさらに詳しく略述するように、変更された特性を有する変異体を選択する
こともできる。

【００４９】 アミノ酸配列変異を導入する部位または領域は予め決定されるが、変異自体は
予め決定しておく必要はない。例えば、所定の部位における変異能を最適化する
ために、標的コドンまたは領域にランダム変異誘発を起こし、発現したＨＤＡＣ
８細胞周期変異体をスクリーニングして所望の活性の最適な組合わせを有するも
のを探してもよい。既知の配列を有するＤＮＡ中の予め定められた部位に置換変
異を作成する技術は周知であり、例えば、Ｍ１３プライマーによる変異誘発およ
びＰＣＲによる変異誘発がある。変異体のスクリーニングは、ＨＤＡＣ８タンパ
ク質活性のアッセイを用いて行われる。

【００５０】 アミノ酸置換は典型的には単一の残基置換である；かなり大きな挿入も許容さ
れるが、挿入は通常、約１〜２０アミノ酸の単位で行われる。欠失は、より大き
な場合もあるが、約１から約２０残基の範囲である。

【００５１】 最終誘導体に到達するために、置換、欠失、挿入またはそれらのいずれの組み
合わせを用いてもよい。一般的に、これらの変化は、分子の変化を最小限にする
ために少数のアミノ酸について行われる。しかしながら、より大きな変化も一定
の状況では許容される。ＨＤＡＣ８タンパク質の特徴について小さな変化が望ま
れる場合は、置換は一般的に次のチャートに従ってなされる。

【表１】 チャートＩ

【００５２】 機能または免疫学的同一性における実質的な変化は、チャートＩに示したもの
より保存性の低い置換を選択することによってもたらされる。例えば、より大き
く影響する置換を行うことができる：それらは、変化する区域のポリペプチドバ
ックボーンの構造、例えばアルファ−ヘリックス構造またはベータ−シート構造
；標的部位での分子の電荷または疎水性；または側鎖の大きさである。一般的に
ポリペプチドの性質に最も大きな変化を生じると期待される置換は（ａ）親水性
残基、例えばセリルまたはスレオニルを、疎水性残基、例えばロイシル、イソロ
イシル、フェニルアラニル、バリル、またはアラニルに置換する（またはその逆
）、（ｂ）システインまたはプロリンを他のいずれかの残基に置換する（または
その逆）、（ｃ）正電荷を持つ側鎖、例えばリシル、アルギニル、またはヒスチ
ジルを負電荷を持つ側鎖、例えばグルタミル、アスパルチルに置換する（または
その逆）、（ｄ）大きい側鎖を持つ残基、例えばフェニルアラニンを側鎖を持た
ない残基、例えばグリシンに置換する（またはその逆）、ものである。

【００５３】 変異体は典型的には天然産生の類似体と定性的に同じ生物活性を発揮し、同じ
免疫応答を誘起するが、ただし、必要に応じてＨＤＡＣ８タンパク質の特性を変
更するような変異体もまた選択される。あるいは、変異体をＨＤＡＣ８タンパク
質の生物活性が変わるようにデザインすることができる。例えば、グリコシル化
部位を加えたり、変えたりまたは除去したりすることができる。ＨＤＡＣ８変異
体は、リン酸化部位を加え、変え、除去することが可能である。例えばｃＡＭＰ
仲介性リン酸化コンセンサス配列「ＫＲＡＳ」が見出されるアミノ酸部位３６−
３９で変更できる。チロシンリン酸化コンセンサス配列は、Ｔｒｙ−１７４で見
出され、これも変更可能である。

【００５４】 ＨＤＡＣ８ポリペプチドの共有結合による修飾は、本発明の範囲内に含まれる
。共有結合による修飾の１つのタイプは、ＨＤＡＣ８ポリペプチドの標的アミノ
酸残基を、ＨＤＡＣ８ポリペプチドの選択された側鎖またはＮ−もしくはＣ−末
端と反応できる有機誘導体化試薬と反応させることを含む。以下に詳述するよう
に、二官能性試薬による誘導体化は、例えば、抗ＨＤＡＣ８抗体の精製またはス
クリーニングアッセイの方法において使用する水不溶性の支持マトリックスまた
は表面に、ＨＤＡＣ８タンパク質を架橋するために有用である。一般的に用いら
れる架橋試薬としては、例えば、１，１−ビス（ジアゾアセチル）−２−フェニ
ルエタン、グルタルアルデヒド、例えば４−アジドサリチル酸とのエステルのよ
うなＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル、３，３'−ジチオビス（スクシン
イミジルプロピオン酸エステル）のようなジスクシンイミジルエステルを含むホ
モ二官能イミドエステル、ビス−Ｎ−マレインイミド−１，８−オクタンのよう
な二官能マレインイミドおよびメチル‐３−[（ｐ−アジドフェニル）ジチオ]プ
ロピオンイミダートのような試薬が挙げられる。

【００５５】 他の修飾としては、グルタミニルおよびアスパラギニル残基からそれぞれ対応
するグルタミルおよびアスパルチル残基への脱アミド化、プロリンおよびリシン
のヒドロキシル化、セリルまたはスレオニル残基の水酸基のリン酸化、リシン、
アルギニン、およびヒスチジン側鎖のアミノ基のメチル化[T.E. Creighton, Pro teins: Structure and Molecular Properties , W.H. Freeman & Co., San Fran
cisco, pp. 79-86 (1983)]、Ｎ末端アミンのアセチル化、およびＣ末端カルボキ
シル基のアミド化が挙げられる。

【００５６】 本発明の範囲内に含まれるＨＤＡＣ８ポリペプチドの別のタイプの共有結合的
修飾は、ポリペプチドの天然のグリコシル化パターンを変えることより成る。「
天然のグリコシル化パターンを変える」とは、ここでの目的には、ＨＤＡＣ８ポ
リペプチドの天然の配列中に見出される１個もしくはそれ以上の炭水化物部分を
削除、および／またはＨＤＡＣ８ポリペプチドの天然の配列に存在しない１個ま
たはそれ以上のグリコシル化部位を付加することを意味する。

【００５７】 ＨＤＡＣ８ポリペプチドへのグリコシル化部位の付加はそのアミノ酸配列を変
化させることにより達成される。例えば、その変化は、１個またはそれ以上のセ
リンまたはスレオニン残基をＨＤＡＣ８ポリペプチドの天然配列に添加または置
換することによって行われる（Ｏ−グリコシル部位）。また、その変更は、例え
ば、天然配列のＨＤＡＣ８ポリペプチド中で、１以上のＡｘｎ−Ｘａａ−Ｓｅｒ
／Ｔｈｒ部位(Ｘａａ＝任意のアミノ酸)の添加もしくは置換でなされ得る（Ｎ−
グリコシル部位）。ＨＤＡＣ８アミノ酸配列は、ＤＮＡレベルでの変化を通して
任意に変化させ得るが、特に、所望のアミノ酸に翻訳されるであろうコドンを作
成するように予め選択した塩基において、ＨＤＡＣ８ポリペプチドをコードする
ＤＮＡを変異させることによって変化させ得る。

【００５８】 ＨＤＡＣ８ポリペプチド上の炭水化物部分の数を増加させるもう１つの方法は
、ポリペプチドにグリコシドを化学的もしくは酵素的に結合させることによる。
このような方法は、技術上で、例えば、１９８７年９月１１日に公開されたＷＯ
８７／０５３３０およびAplin and Wriston, CRC Crit. Rev. Biochem., pp. 2
59-306 (1981)に記述されている。

【００５９】 ＨＤＡＣ８ポリペプチド上に存在する炭水化物部分の除去は、化学的にもしく
は酵素的に、またはグリコシル化の標的となっているアミノ酸残基をコードする
コドンを置換する変異により達成される。化学的脱グリコシル化の手法は技術上
周知であり、例えば、Hakimuddin, et al., Arch. Biochem. Biophys., 259: 52
(1987)およびEdge et al., Anal. Biochem., 118: 131 (1981)に記述されてい
る。ポリペプチド上の炭水化物部分の酵素的切断は、Thotakura et al., Meth.
Enzymol., 138: 350 (1987)に記述されているように種々のエンド−およびエキ
ソ−グリコシダーゼの使用により達成できる。

【００６０】 もう１つのタイプのＨＤＡＣ８ポリペプチドの共有結合的修飾は、特許第４６
４０８３５号、第４４９６６８９号、第４３０１１４４号、第４６７０４１７号
、第４７９１１９２号または第４１７９３３７号に示されている方法で、ＨＤＡ
Ｃ８ポリペプチドを種々の非タンパク質ポリマー、例えばポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、またはポリオキシアルキレンの１つに結合させ
ることを含む。

【００６１】 本発明のＨＤＡＣ８ポリペプチドはまた、もう１つの、異種のポリペプチドま
たはアミノ酸配列に融合したＨＤＡＣ８ポリペプチドを含むキメラ分子を形成す
るように修飾し得る。ある実施態様では、そのようなキメラ分子は、ＨＤＡＣ８
ポリペプチドと、抗タグ抗体が選択的に結合できるエピトープを提供するタグポ
リペプチドとの融合を含む。エピトープタグは一般的に、ＨＤＡＣ８ポリペプチ
ドのアミノ−（Ｎ−）またはカルボキシル−（Ｃ−）末端に置かれる。ＨＤＡＣ
８ポリペプチドにそのようなエピトープタグが付いた形のものの存在は、タグポ
リペプチドに対する抗体によって検出することができる。また、エピトープタグ
をつけることにより、ＨＤＡＣ８ポリペプチドが抗タグ抗体、またはエピトープ
タグに結合する別のタイプのアフィニティーマトリックスによる精製が容易にな
る。別の実施態様では、キメラ分子は、ＨＤＡＣ８ポリペプチドと免疫グロブリ
ンまたは免疫グロブリンの特定の領域との融合を含んでもよい。以下でさらに論
じるように、２価形態のキメラ分子について、このような融合はＩｇＧ分子のＦ
ｃ領域に対してなし得る。

【００６２】 種々のタグポリペプチドおよびその各々の抗体は技術上周知である。例として
は、ポリ−ヒスチジン（poly-his）またはポリ−ヒスチジン−グリシン（poly-h
is-gly）タグ、ｆｌｕ ＨＡタグポリペプチドおよびその抗体１２ＣＡ５[Field
et al., Mol. Cell. Biol. 8: 2159-2165 (1988)]；ｃ−ｍｙｃタグおよびそれ
に対する８Ｆ９、３Ｃ７、６Ｅ１０、Ｇ４、Ｂ７および９Ｅ１０抗体[Evan et a
l., Molecular and Cellular Biology, 5: 3610-3616 (1985)]；ならびに単純ヘ
ルペスウイルスの糖タンパク質Ｄ（ｇＤ）タグおよびその抗体[Paborsky et al.
, Protein Engineering, 3(6): 547-553 (1990)]が挙げられる。その他のタグポ
リペプチドとしては、Ｆｌａｇ−ペプチド[Hopp et al., BioTechnology 6: 120
4-1210 (1988)]；ＫＴ３エピトープペプチド[Martin et al., Science 255: 192
-194 (1992)]；チューブリンエピトープペプチド[Skinner et al., J. Biol. Ch
em. 266: 15163-15166 (1991)]；Ｔ７遺伝子１０タンパク質ペプチドタグ[Lutz-
Freyermuth et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 6393-6397 (1990)]；
ヒスチジンタグおよび金属結合部位[Smith, Ann. NY. Acad. Sci.,646:315-321(
1991) ]が挙げられるが、Ｆｌｇおよびヒスチジンタグが好ましい。

【００６３】 以下に概説するように、ある実施態様では、ＨＤＡＣファミリーのＨＤＡＣ８
タンパク質および他の生物由来のＨＤＡＣ８タンパク質を、クローンとして発生
させ、発現させる。ゆえに、プローブまたはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）の
配列を、ヒトまたは他の生物由来の他の関連するＨＤＡＣ８タンパク質を見つけ
出すのに用いてもよい。当業者には理解されるであろうように、特に有用なプロ
ーブおよび／またはＰＣＲプライマー配列は、ＨＤＡＣ８核酸配列の独特な領域
を含む。当分野で一般的に知られるように、好ましいＰＣＲプライマーは、約１
５ないし約３５ヌクレオチド長であり、約２０ないし約３０が好ましく、必要な
らイノシンを含んでもよい。ＰＣＲ反応の条件は当分野で周知である。ゆえに、
ここで挙げられた配列の中で配列にともなって提供されるものは、これらの配列
の各部分であり、１５ヌクレオチドまたはそれ以上の独特の各部分が特に好まし
いこともまた理解される。当業者は、日常的にヌクレオチド配列を所望の長さに
合成したり切断することができる。

【００６４】 一旦、プラスミドまたは他のベクターに含めたり、そこから直線状の核酸断片
として切り出すなどして、その天然の供給源から単離すると、組換えＨＤＡＣ８
核酸を、他のＨＤＡＣ８核酸を同定および単離するためのプローブとしてさらに
用いることができる。それをまた、修飾された、または変異型のＨＤＡＣ８核酸
およびタンパク質を作成するための「前駆」核酸として用いることができる。

【００６５】 ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする本発明の核酸を用いて、種々の発現ベクタ
ーが作られる。発現ベクターは、自己複製的な染色体外ベクターでも宿主ゲノム
に組み込まれるベクターでもよい。一般的に、これらの発現ベクターは、ＨＤＡ
Ｃ８タンパク質をコードする核酸に機能し得るように結合された転写および翻訳
の制御核酸を含む。「制御配列」という用語は、特定の宿主生物内で、機能し得
るように結合されたコード配列が発現するのに必要な核酸配列を意味する。原核
生物に適した制御配列は、例えば、プロモーター、任意にオペレーター配列、お
よびリボゾーム結合部位を含む。真核細胞はプロモーター、ポリアデニル化シグ
ナル、およびエンハンサーを使用することが知られている。

【００６６】 核酸は、それが他の核酸配列と機能的な関係に置かれている場合に「機能し得
るように結合されて」いる。例えば、前配列もしくは分泌リーダーに対するＤＮ
Ａは、もしそれがポリペプチドの分泌に関与するプレタンパク質として発現され
るならば、ポリペプチドに対するＤＮＡに機能し得るように結合されている；プ
ロモーターまたはエンハンサーは、もしそれが配列の転写に影響を与えるならば
、コード配列に機能し得るように結合されている；または、リボゾーム結合部位
は、もしそれが翻訳を促進するように位置しているならば、コード配列に機能し
得るように結合されている。他の例として、機能し得るように結合されたとは、
隣接するように、そして、分泌リーダー配列の場合は、隣接しかつ読みとり段階
にあるように結合されたＤＮＡ配列を意味する。しかしながら、エンハンサーは
隣接している必要はない。結合は都合のよい制限部位におけるライゲーションに
より達成される。もしそのような部位が存在しないならば、合成オリゴヌクレオ
チドアダプターまたはリンカーを従来の実施法に従って使用する。転写および翻
訳制御核酸は、ＨＤＡＣ８タンパク質の発現に使用する宿主細胞にとって一般的
に適当であろう；例えば、Bacillus由来の転写および翻訳の制御核酸配列は、Ba
cillusでＨＤＡＣ８タンパク質を発現させるために好ましく使用される。夥しい
数の適当な発現ベクターおよび適切な制御配列が、様々な宿主細胞に関して技術
上公知である。

【００６７】 一般的に、転写および翻訳の制御核酸は、プロモーター配列、リボゾーム結合
部位、転写開始および終結配列、翻訳開始および終結配列、およびエンハンサー
またはアクチベーター配列を非限定的に含む。好ましい実施態様では、制御配列
はプロモーター並びに転写の開始および終結配列を含む。

【００６８】 プロモーター配列は構成または誘導可能プロモーターをコードする。該プロモ
ーターは天然産生のプロモーターでもハイブリッドプロモーターでもよい。２以
上の多くのプロモーターのエレメントを組み合わせたハイブリッドプロモーター
も技術上公知であり、本発明において有用である。

【００６９】 加えて、発現ベクターは付加的エレメントを含み得る。例えば、発現ベクター
は、２つの複製システムを有し、これにより２種の生物で、例えば発現のために
哺乳動物または昆虫の細胞で、そしてクローニングおよび増幅のために原核宿主
で、維持することができる。さらに、発現ベクターを組込むために、発現ベクタ
ーは宿主細胞のゲノムと相同な配列を少なくとも１個、また好ましくは発現構築
体に隣接する２個の相同配列を含む。ベクターに取り入れるのに適当な相同配列
を選択することにより、組込みベクターを宿主細胞の特定の座位を目指して組込
ませ得る。組込みベクターの構築は技術上周知である。

【００７０】 加えて、好ましい実施態様では、該発現ベクターは形質転換した宿主細胞の選
択を可能にする選択マーカー遺伝子を含む。選択遺伝子は技術上周知であり、用
いる宿主により異なる。

【００７１】 好ましい発現ベクター系は、ＰＣＴ／ＵＳ９７／０１０１９およびＰＣＴ／Ｕ
Ｓ９７／０１０４８に一般的に記述されているレトロウイルスベクター系であり
、両者とも特に出典明示により本明細書の一部とする。

【００７２】 本発明のＨＤＡＣ８タンパク質は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする核酸を
含む発現ベクターで形質転換した宿主細胞を、ＨＤＡＣ８タンパク質の発現を誘
導または誘起する適当な条件下で培養することによって生産される。ＨＤＡＣ８
タンパク質の発現に適当な条件は、発現ベクターと宿主細胞の選択によって異な
るが、当業者は日常的な実験により容易に確かめることができる。例えば、発現
ベクター中に構成的プロモーターを使用している場合には、宿主細胞の生育およ
び増殖を最適化することが要求されるだろうし、一方、誘導可能プロモーターを
使用している場合には、誘導に適した生育条件が要求される。加えて、いくつか
の実施態様では、収穫のタイミングが重要である。例えば、昆虫細胞での発現に
用いられるバキュロウイルスシステムは、溶原性ウイルスであるので、採取時期
の選択は生産物の収量にとって極めて重要である。

【００７３】 適当な宿主細胞としては、酵母、細菌、古細菌、真菌、ならびに昆虫および哺
乳動物細胞を含む動物細胞が含まれる。特に興味の持たれるのはDrosophila mel
anogaster細胞、Saccharomyces cerevisiaeおよび他の酵母、E. coli, Bacillus
subtilis、ＳＦ９細胞、Ｃ１２９細胞、２９３細胞、ニューロスポラ、ＢＨＫ
、ＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ細胞、繊維芽細胞、シュワン腫細胞株、不死骨髄お
よびリンパ細胞であり、ＨｅＬａおよびＳＦ９細胞が特に好ましい。

【００７４】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質は哺乳動物細胞で発現される。
哺乳動物の発現系もまた技術上公知であり、レトロウイルスシステムが含まれる
。哺乳動物のプロモーターは、哺乳動物のＲＮＡポリメラーゼを結合し、ｍＲＮ
Ａ中のＨＤＡＣ８タンパク質をコードする配列の下流（３'側）の転写を開始で
きる全てのＤＮＡである。プロモーターは、通常コード配列の５'末端に近接し
て配置されている転写開始領域、および転写開始部位の２５〜３０塩基対上流に
配置されているＴＡＴＡボックスを有している。該ＴＡＴＡボックスは、ＲＮＡ
合成を正しい部位からＲＮＡ合成を開始するようにＲＮＡポリメラーゼＩＩを誘
導すると考えられている。哺乳動物のプロモーターはまた、典型的にＴＡＴＡボ
ックスの上流１００〜２００塩基対以内に位置している上流のプロモーターエレ
メント（エンハンサーエレメント）を含有している。上流のプロモーターエレメ
ントは、転写開始速度を決定し、そしてどちら向きにも作用する。哺乳動物プロ
モーターで特に有用なのは哺乳動物ウイルスの遺伝子由来のプロモーターである
が、これはウイルスの遺伝子はしばしば高度に発現され、また宿主範囲が広いた
めである。例としては、ＳＶ４０の初期プロモーター、マウス乳癌ウイルスのＬ
ＴＲプロモーター、アデノウイルスの主要後期プロモーター、単純ヘルペスウイ
ルスのプロモーター、およびＣＭＶのプロモーターが挙げられる。

【００７５】 典型的には、哺乳動物細胞によって認識される転写終結配列およびポリアデニ
ル化配列は、転写終結コドンの３'側に位置する制御領域であり、従って、プロ
モーターエレメントと共にコード配列に隣接している。成熟ｍＲＮＡの３'末端
は、部位特異的な翻訳後切断およびポリアデニル化により形成される。転写ター
ミネーターおよびポリアデニル化シグナルの例としてはＳＶ４０由来のものが含
まれる。

【００７６】 外来性核酸を哺乳動物宿主およびその他の宿主中に導入する方法は技術上周知
であり、用いる宿主細胞により異なるであろう。この技術としては、デキストラ
ン仲介性トランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ポリブレン仲介性トラ
ンスフェクション、プロトプラスト融合、電気穿孔法、ウイルス感染、ポリヌク
レオチド（類）のリポソームへの封入、およびＤＮＡの核内への直接マイクロイ
ンジェクションが挙げられる。

【００７７】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質は細菌のシステムで発現される
。細菌の発現システムは技術上周知である。

【００７８】 適当な細菌のプロモーターは、細菌のＲＮＡポリメラーゼを結合し、ＨＤＡＣ
８タンパク質の下流（３'側）のコード配列の転写を開始できるすべての核酸配
列である。細菌のプロモーターは転写開始領域を有し、これは通常コード配列の
５'末端に隣接している。この転写開始領域は典型的に、ＲＮＡポリメラーゼ結
合部位と転写開始部位を含んでいる。代謝経路上の酵素をコード化する配列は、
特に有用なプロモーター配列を提供する。例としては、ガラクトース、乳糖およ
び麦芽糖のような糖代謝酵素由来のプロモーター配列、およびトリプトファンの
ような物質の生合成にかかわる酵素由来の配列が挙げられる。バクテリオファー
ジ由来のプロモーターも使用でき、技術上公知である。加えて、合成プロモータ
ーおよびハイブリッドプロモーターも有用である；例えば、ｔａｃプロモーター
はｔｒｐおよびｌａｃプロモーター配列のハイブリッドである。さらに、細菌の
プロモーターには、細菌起源でないが細菌のＲＮＡポリメラーゼを結合し転写を
開始する能力のある天然産生のプロモーターを含めることができる。

【００７９】 機能的プロモーター配列に加えて、効率の良いリボゾーム結合部位が望ましい
。E. coliでは、リボゾーム結合部位はシャイン・ダルガルノ（ＳＤ）配列と呼
ばれ、開始コドン、および開始コドンの約３〜１１ヌクレオチド上流にある約３
〜９ヌクレオチド長の配列を含む。

【００８０】 発現ベクターも、細菌中のＨＤＡＣ８タンパク質の分泌を起こさせるシグナル
ペプチド配列を含有していてもよい。技術上周知のように、シグナル配列は典型
的に、細胞からのタンパク質の分泌を指令する疎水性アミノ酸よりなるシグナル
ペプチドをコードする。タンパク質は、成育培地中（グラム陽性細菌）、もしく
は細胞の内膜と外膜の間に位置する周辺腔内（グラム陰性細菌）に分泌される。

【００８１】 細菌の発現ベクターはまた、形質転換した細菌株の選択を可能にするために、
選択マーカー遺伝子を含んでよい。適当な選択遺伝子は、アンピシリン、クロラ
ムフェニコール、エリスロマイシン、カナマイシン、ネオマイシンおよびテトラ
サイクリンのような薬剤に対して細菌を耐性にする遺伝子を含む。選択マーカー
はまた、ヒスチジン、トリプトファンおよびロイシンの生合成経路上の遺伝子の
ような生合成遺伝子を含む。

【００８２】 これらの成分は発現ベクターに組み立てて入れる。細菌用の発現ベクターは技
術上周知であり、特にBacillus subtilis、E. coli、Streptococcus cremoris、
およびStreptococcus lividans用のベクターが含まれる。

【００８３】 細菌の発現ベクターは、塩化カルシウム処理、電気穿孔法、その他のような技
術上周知の技術を用いて細菌宿主細胞に形質転換される。

【００８４】 ある実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質は昆虫細胞中に生産される。昆虫細
胞の形質転換用発現ベクター、特にバキュロウイルスに基づく発現ベクターは技
術上周知である。

【００８５】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質は酵母細胞中に生産される。酵
母の発現システムは技術上周知であり、Saccharomyces cerevisiae、Candida al
bicansおよびC. maltosa、Hansenula polymorpha、Kluyveromyces fragilisおよ
びK. lactis、Pichia guillerimondiiおよびP. pastoris、Schizosaccharomyces
pombe、ならびにYarrowia lipolytica用の発現ベクターを含む。酵母での発現
用に好ましいプロモーター配列としては、誘導性ＧＡＬ１、１０プロモーターお
よびアルコール脱水素酵素、エノラーゼ、グルコキナーゼ、グルコース−６リン
酸イソメラーゼ、グリセルアルデヒド−３リン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナ
ーゼ、ホスホフラクトキナーゼ、３−ホスホグリセリン酸ムターゼ、ピルビン酸
キナーゼ、および酸ホスファターゼ遺伝子由来のプロモーターが挙げられる。酵
母の選択マーカーとしては、ツニカマイシン耐性を付与するＡＤＥ２、ＨＩＳ４
、ＬＥＵ２、ＴＲＰ１、およびＡＬＧ７、Ｇ４１８に対する耐性を付与するネオ
マイシンホスホトランスフェラーゼ遺伝子、および銅イオン存在下における酵母
の生育を可能にするＣＵＰ１遺伝子が挙げられる。

【００８６】 ＨＤＡＣ８タンパク質は、当分野で周知の技術を用いて、融合タンパク質とし
ても作成され得る。ゆえに、例えば、モノクローナル抗体作成のために、もし目
的のエピトープが小さければ、そのＨＤＡＣ８タンパク質を、キャリアータンパ
ク質と融合させて免疫原を形成させ得る。あるいは、ＨＤＡＣ８タンパク質を、
発現の増加、または他の目的のために、融合タンパク質として作成し得る。例え
ば、ＨＤＡＣ８タンパク質がＨＤＡＣ８ペプチドであるとき、そのペプチドをコ
ードする核酸は、発現の目的のために、他の核酸と連結され得る。同様に、本発
明のＨＤＡＣ８タンパク質を、グリーン蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、レッド蛍光
タンパク質（ＲＦＰ）、ブルー蛍光タンパク質（ＢＦＰ）、イエロー蛍光タンパ
ク質（ＹＦＰ）などのような、タンパク質の標識と連結させることができる。

【００８７】 ある実施態様では、本発明のＨＤＡＣ８核酸、タンパク質および抗体を標識化
する。本明細書中で「標識化」とは、ある化合物が、その化合物の検出を可能に
するように付加された少なくとも一成分、同位元素または化合物、を有すること
を意味する。一般的に、標識は次の３つの分類に分けられる：ａ）放射活性を有
する、または重同位元素であり得る、同位元素標識；ｂ）抗体または抗原であり
得る、免疫標識；ｃ）有色または蛍光染料。これらの標識は化合物のどの位置に
でも組み込まれ得る。

【００８８】 好ましい実施態様では、該ＨＤＡＣ８タンパク質は発現後精製または単離され
る。ＨＤＡＣ８タンパク質は、どのような他の成分が試料中に存在するかに依存
して、当業者周知の種々の方法で単離または精製し得る。標準的な精製法として
は、電気泳動的、分子的、免疫学的技法ならびにイオン交換、疎水、アフィニテ
ィー、および逆相ＨＰＬＣクロマトグラフィーを含むクロマトグラフィー技法、
ならびにクロマトフォーカシングが挙げられる。例えば、ＨＤＡＣ８タンパク質
は、標準的な抗ＨＤＡＣ８抗体カラムを用いて精製することができる。タンパク
質濃縮と組合わせた限外ろ過および膜分離精製法も有用である。適当な精製技法
の一般的手引書としては、Scopes, R., Protein Purification, Springer-Verla
g, NY (1982)を参照のこと。必要な精製の程度はＨＤＡＣ８タンパク質の用途に
よって変わるであろう。場合によっては精製は不要である。

【００８９】 一旦発現され、必要なら精製されると、ＨＤＡＣ８タンパク質および核酸は、
多数の応用において有用である。

【００９０】 ＨＤＡＣ８タンパク質類をコードしているこのヌクレオチド配列（またはそれ
らの相補鎖）には、分子生物学の分野で、ハイブリダイゼーションプローブとし
ての、クロモソームおよび遺伝子マッピングにおける、およびアンチ−センスＲ
ＮＡおよびＤＮＡの生成における利用を含む、多様な応用がある。ＨＤＡＣ８タ
ンパク質核酸は、本明細書中に記載した組換え技術によるＨＤＡＣ８タンパク質
類の調製にも有用であろう。

【００９１】 天然の完全長配列のＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子またはその各部分は、該ＨＤ
ＡＣ８タンパク質をコードしている配列との所望の配列同一性を有する他の遺伝
子（例えば、天然に産生するＨＤＡＣ８タンパク質の変種または他種由来のＨＤ
ＡＣ８タンパク質をコードしている遺伝子）を単離するために、ｃＤＮＡライブ
ラリーについてのハイブリダイゼーションプローブとして使用し得る。場合によ
り、これらのプローブの長さは約２０ないし約５０塩基である。これらのハイブ
リダイゼーションプローブは、本明細書中のヌクレオチド配列から、または本明
細書中に提供されたような天然配列のプロモーター、エンハンサーエレメントお
よびイントロンを含むゲノム配列から誘導し得る。例をあげれば、スクリーニン
グ方法は、既知ＤＮＡ配列を使用して約４０塩基の選択プローブを合成する、Ｈ
ＤＡＣ８タンパク質遺伝子のコード領域の単離を含む。ハイブリダイゼーション
プローブは、^３２Ｐまたは^３５Ｓのような放射性ヌクレオチド類、またはアビジ
ン／ビオチンカップリング系を介して該プローブと連結したアルカリホスファタ
ーゼのような酵素標識を含む各種標識により標識化し得る。本発明のＨＤＡＣ８
タンパク質遺伝子の配列と相補的な配列を有する標識化したプローブは、ヒトｃ
ＤＮＡ、ゲノムＤＮＡまたはｍＲＮＡの各ライブラリーをスクリーニングし、該
プローブがそれらのライブラリーのどのメンバーとハイブリダイズするかを測定
するのに使用できる。

【００９２】 ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしているヌクレオチド配列は、該ＨＤＡＣ８タ
ンパク質をコードしている遺伝子のマッピングのため、および遺伝的異常がある
個体の遺伝子分析のためにハイブリダイゼーションプローブを構築するのにも使
用し得る。本明細書中に記載したこれらのヌクレオチド配列は、既知技術、例え
ば、その場でのハイブリダイゼーション、既知染色体マーカーに対する連結分析
、およびライブラリーについてのハイブリダイゼーションスクリーニングを使用
して、染色体や染色体の特定領域に対してマッピングし得る。

【００９３】 ＨＤＡＣ８タンパク質またはその修飾形態をコードしている核酸は、トランス
ジェニック動物または「ノックアウト」動物を発生させるのにも使用でき、ひい
ては治療的有用物質の開発およびスクリーニングにおいても有用である。トラン
スジェニック動物（例えば、マウスまたはラット）とは、導入遺伝子含有細胞を
有する動物であり、該導入遺伝子が該動物または該動物の祖先に胎内期（prenat
al）、例えば、胚期（embryonic stage）において導入されたものである。導入
遺伝子とは、それからトランスジェニック動物が発育する細胞のゲノム中に集積
されたＤＮＡである。ある実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしてい
るｃＤＮＡは、確立された技術に従ってＨＤＡＣ８タンパク質をコードしている
ゲノムＤＮＡをクローン化するのに使用でき、該ゲノム配列は、所望のＤＮＡを
発現する細胞を含有するトランスジェニック動物の発生に使用される。トランス
ジェニック動物、殊にマウスまたはラットのような動物を発生させる方法は、当
技術分野で日常化してきており、例えば、米国特許番号第４７３６８６６号およ
び第４８７０００９号に記載されている。典型的には、特定の細胞が、組織特異
的エンハンサーによるＨＤＡＣ８タンパク質導入遺伝子導入の標的になる。胚期
に該動物の生殖ライン中に導入された、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしている
導入遺伝子のコピーを含むトランスジェニック動物は、所望の核酸の増加した発
現の効果を調べるのに使用できる。それらの動物は、例えば、その過剰発現に伴
う病理的状況からの保護をもたらすと考えられる物質に対するテスター動物とし
て使用できる。本発明のこの側面によれば、動物を該物質で処理し、該導入遺伝
子を有する非処理動物と対比した病理的状況の減少効果が、該病理的状況に対す
る治療的干渉のポテンシャルを示す。

【００９４】 あるいは、このＨＤＡＣ８タンパク質の非ヒト相同体をＨＤＡＣ８タンパク質
「ノックアウト」動物を構築するのに使用することができる。このノックアウト
動物は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしている内因性遺伝子と、該動物の胚細
胞中に導入されたＨＤＡＣ８タンパク質をコードしている変化させたゲノムＤＮ
Ａとの間の、相同組換えの結果ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする遺伝子が欠落
または変化している動物である。例えば、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしてい
るｃＤＮＡを、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードしているゲノムＤＮＡのクローン
化に、確立された技術に従って使用することができる。ＨＤＡＣ８タンパク質を
コードしているゲノムＤＮＡの一部は、削除したり、または他の遺伝子例えば、
モニター集積に使用し得る選択マーカーをコードしている遺伝子と置き換えたり
することができる。典型的には、数キロ塩基の（５'または３'末端の両方におけ
る）不変フランキング（側位）ＤＮＡを、ベクター中に含める［相同組換えベク
ター類については、例えば、Thomas and Capecchi, Cell, 51:503 (1987) の既
述を参照］。このベクターを、胚幹細胞系中に（例えば、電気穿孔法により）導
入し、そして、導入したＤＮＡが内因性ＤＮＡと相同的に組換えられている細胞
を選択する[例えば、Li et al., Cell, 69:915 (1992) 参照]。選択した細胞を
次いで動物（例えば、マウスまたはラット）の胚盤胞中に注入し、キメラ集合体
を形成させる［例えば、Bradley, in Teratocarcinomas and Embryonic Stem Ce
lls: A Practical Approach, E. J. Robertson, ed. (IRL, Oxford, 1987), pp.
113-152参照］。キメラ胚を、次いで適切な偽妊娠雌フォスター動物中に移植し
、該胚を「ノックアウト」動物作成期に導く。生殖細胞中にこの相同組換えＤＮ
Ａを内包する後代は、標準的技術で同定することができ、そして該動物の全細胞
が相同的に組換えられたＤＮＡを含有する動物を産出することに使用できる。ノ
ックアウト動物には、例えば、ある種の病理学的状況に対して防御する能力があ
ることや、ＨＤＡＣ８タンパク質の不存在により病理学的状況が進展することな
どが特徴であると言える。

【００９５】 本明細書中に記載したモデルは変更可能と理解される。例えば、「ノックイン
」モデルを作成することができ、あるいは該モデルを動物モデルよりむしろ細胞
ベースとすることができる。

【００９６】 これらのＨＤＡＣ８ポリペプチドをコードしている核酸、アンタゴニストまた
はアゴニストは、遺伝子治療にも使用できる。遺伝治療への応用では、遺伝子を
細胞内に導入し、例えば欠陥遺伝子置換のための、治療的に有効な遺伝子産物の
インビボ合成を達成させる。「遺伝子治療」には、単回の処置により持続的効果
を達成させる在来の遺伝子治療と、治療的に有効なＤＮＡまたはｍＲＮＡの単回
または反復した投与を含む、遺伝子治療的物質の投与との両方が含まれる。アン
チセンスＲＮＡおよびＤＮＡを、インビボである種の遺伝子の発現を阻止する治
療的物質として使用できる。短いアンチセンスオリゴヌクレオチドが細胞内に導
入され、細胞膜による取り込みが制限されることにより細胞内濃度が低いにもか
かわらず、そこで阻害物質として働き得ることが既に示されている(Zamecnik et
al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 4143-4146 [1986])。これらのオリゴヌ
クレオチドは、修飾、例えばそれらの負荷電ホスフォジエステル基を非荷電基と
置換、してそれらの取り込みを増強することができる

【００９７】 生存細胞内に核酸類を導入するには各種の技術が利用できる。これらの技術は
、核酸がインビトロで培養細胞内に移入されるのか、またはインビボで意図する
宿主の細胞内に移入されるのかによって変る。インビトロで哺乳動物細胞内に核
酸を移入するのに適した技術には、リポソーム、電気穿孔法、マイクロインジェ
クション、細胞癒合、ＤＥＡＥ−デキストラン、リン酸カルシウム沈殿法、等の
使用が含まれる。現今好適とされているインビボ遺伝子移入技術には、ウイルス
（典型的にはレトロウイルス）ベクターを用いるトランスフェクション、および
ウイルス被覆タンパク質-リポソーム媒介トランスフェクションが含まれる(Dzau
et al., Trends in Biotechnology 11, 205-210 [1993])。ある状況では、標的
細胞を標的とする物質、例えば、細胞表面膜タンパク質または標的細胞に特異的
な抗体、標的細胞上のレセプターに対するリガンドを有する核酸源を供給するの
が望ましい。リポソームを採用した場合は、エンドサイトーシスに伴って細胞表
面膜タンパク質に結合するタンパク質、例えば特定の細胞型に親和性のカプシド
タンパク質またはその断片、サイクリング中に内在化を受けるタンパク質に対す
る抗体、細胞間局在化を標的とし細胞内半減期を強化するタンパク質、を標的化
および／または取り込み増強のために使用することができる。レセプター媒介エ
ンドサイトーシスの技術は、例えば、Wu et al., J. Biol. Chem. 262,4429-223
2 (1987): および Wagnernet al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3410-3414
(1990) に記載されている。遺伝子マーキングおよび遺伝子治療プロトコールに
ついての総説 Andersen et al., Science 256, 808-813 (1992）参照。

【００９８】 好ましい態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質、核酸、変異種、修飾タンパク質、
該核酸またはタンパク質を含有する細胞および／またはトランスジェニック体を
スクリーニングアッセイに使用する。本明細書中に記載したＨＤＡＣ８タンパク
質の同定により、ＨＤＡＣ８タンパク質に結合するかまたはその結合を妨げる化
合物についての、およびＨＤＡＣ８活性を制御する化合物についての薬剤スクリ
ーニングアッセイの設計が可能となる。

【００９９】 本明細書に記載したアッセイでは、好ましくはヒトＨＤＡＣ８タンパク質を利
用するが、齧歯類（マウス、ラット、ハムスター、モルモット、その他）、家畜
類（牛、羊、豚、馬、その他）および霊長類を含む他の哺乳動物のタンパク質も
使用できる。これらの後者の実施態様はヒトの疾患の動物モデルの開発に好適で
あろう。ある実施態様では、本明細書中で概説したように、変異体または誘導体
ＨＤＡＣ８タンパク質、上記したようなＨＤＡＣ８タンパク質の除去を含めて、
を使用してもよい。

【０１００】 好ましい態様では、本発明の方法は、ＨＤＡＣ８タンパク質と候補バイオ活性
物質とを合わせること、および該ＨＤＡＣ８タンパク質への該候補物質の結合を
測定することを含む。他の態様では、以下に詳論するが、結合の阻害またはバイ
オ活性を測定する。

【０１０１】 本明細書において「候補バイオ活性物質」または「外来性化合物」とは、例え
ば、タンパク質、小型の有機分子、炭水化物（多糖類を含む）、ポリヌクレオチ
ド、脂質などのいずれかの分子をいう。一般に、複数のアッセイ混合物を種々の
薬物濃度を用いて並行して流し、種々の濃度に対しての種々の示差応答を得る。
典型的には、これらの濃度のうち１つ、即ち０または検出レベルに満たない濃度
がネガティブコントロールとして用いられる。さらに、ポジティブコントロール
を用いてもよい。即ち、ＨＤＡＣ８活性を変化させるか調節すると知られている
薬剤の使用である。

【０１０２】 候補物質は多くの化学クラスを包含するが、典型的にはそれらは有機分子、好
ましくは分子量が１００ダルトンより大きく約２,５００ダルトン未満の小型の
有機化合物である。候補物質はタンパク質との構造相互作用、特に水素結合に必
要な官能基を含み、典型的には少なくとも１つのアミン、カルボニル、ヒドロキ
シルまたはカルボキシル基、好ましくは少なくとも２つの官能化学基を含む。該
候補物質は環式炭素または複素環式構造および／または上記の１以上の官能基で
置換された芳香族もしくはポリ芳香族構造を含む。候補物質はまた、ペプチド、
糖類、脂肪酸、ステロイド、プリン、ピリミジン、誘導体、構造類似体またはそ
れらの組合せを含む生体分子間に見出せる。特に好ましいのはペプチドである。

【０１０３】 候補物質は、合成または天然化合物のライブラリーを含む多様な供給源から得
られる。例えば、ランダム化オリゴヌクレオチドの発現をはじめ、多様な有機化
合物および生体分子のランダムな、また所定の合成には多くの手段が利用できる
。あるいは、細菌、真菌、植物および動物の抽出物形態における天然化合物のラ
イブラリーが入手可能であるか、または容易に作製できる。さらに、天然の、ま
たは合成により作製したライブラリーまたは化合物は従来の化学的、物理的、生
化学的手段により容易に修飾される。公知の薬理活性物質は、アシル化、アルキ
ル化、エステル化、アミド化などの所定のまたはランダムな化学修飾を受けて構
造類似体を形成し得る。

【０１０４】 好ましい態様では、種々の候補バイオ活性物質のライブラリーを用いる。好ま
しくは、該ライブラリーはランダム化された物質の、構造的に十分多様な集団を
提供して、特定の標的との結合を可能にするために十分と見込まれる範囲の多様
性を達成する。従って、相互作用ライブラリーは、メンバーの少なくとも１つが
、標的に対する親和性を有する構造を持つよう、十分大きくなければならない。
相互作用ライブラリーに要求される絶対的なサイズを測るのは難しいが、自然が
免疫応答でヒントを与えてくれる。即ち、多様な１０⁷ないし１０⁸個の異なる抗
体は、生物が直面する大部分のあり得る抗原と相互作用するに十分な親和性を有
する少なくとも１つの組合せを与える。また、公表されているインビトロ選択技
術も、１０⁷ないし１０⁸のライブラリーサイズが、標的への親和性を有する構造
を見出すに十分であることを示している。本明細書で一般に提案されるものなど
７ないし２０アミノ酸長のペプチドのすべての組合せに関するライブラリーは、
２０⁷（１０⁹）ないし２０²⁰をコードする可能性を有する。従って、１０⁷ない
し１０⁸の異なる分子のライブラリーについて、本方法では、理論的に完全な相
互作用ライブラリーの「実働」サブセットをアミノ酸７個と見積り、形態サブセ
ットを２０²⁰ライブラリーと見積もる。このように好ましい態様では、主題の方
法において少なくとも１０⁶、好ましくは１０⁷、より好ましくは少なくとも１０ ⁸ 、最も好ましくは少なくとも１０⁹個の異なる配列が同時に解析される。好まし
い方法はライブラリーのサイズおよび多様性を最大にする。

【０１０５】 好ましい実施態様では、該候補バイオ活性物質はタンパク質である。本明細書
において「タンパク質」とは、共有結合した少なくとも２つのアミノ酸を意味し
、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチドおよびペプチドが含まれる。該タ
ンパク質は、天然産生のアミノ酸およびペプチド結合または合成ペプチド模倣構
造からなってもよい。従って本明細書において「アミノ酸」または「ペプチド残
基」とは、天然産生のアミノ酸と合成アミノ酸の双方を意味する。例えば、ホモ
フェニルアラニン、シトルリンおよびノルロイシンは、本発明の目的のためのア
ミノ酸と考えられる。また「アミノ酸」には、プロリンおよびヒドロキシプロリ
ンなどのイミノ酸残基が含まれる。その側鎖は（Ｒ）配置または（Ｓ）配置のい
ずれであってもよい。好ましい態様では、該アミノ酸は（Ｓ）またはＬ配置であ
る。天然産生ではない側鎖を用いる場合は、例えばインビボ分解を妨げるまたは
遅延させるために非アミノ酸置換基を用いてもよい。また、化学保護基またはそ
の他の化学置換基を付加してもよい。

【０１０６】 好ましい態様では、候補バイオ活性物質は天然産生のタンパク質または天然産
生のタンパク質の断片である。従って、例えば、タンパク質またはタンパク質性
細胞抽出物のランダムなもしくは所定の消化物を含む、細胞抽出物を用いてもよ
い。このように、本明細書に記載の系のスクリーニングのためには、原核生物お
よび真核生物のタンパク質ライブラリーを作製すればよい。本態様において特に
好ましいのは、細菌、真菌、ウイルスおよび哺乳類タンパク質のライブラリーで
あり、後者が好ましく、ヒトタンパク質が特に好ましい。

【０１０７】 好ましい態様では、該候補バイオ活性物質は、約５ないし約３０のアミノ酸か
らなるペプチドであり、約５ないし約２０のアミノ酸からなるものが好ましく、
約７ないし約１５のアミノ酸からなるものが特に好ましい。該ペプチドは上記に
概説したような天然産生のタンパク質の消化物、ランダムペプチド、または「偏
りのある」ランダムペプチドであってもよい。本明細書において「ランダム化さ
れた」または文法的均等語は、核酸およびペプチドが、それぞれ本質的にランダ
ムなヌクレオチドおよびアミノ酸からなることを意味する。一般に、これらのラ
ンダムペプチド（または以下に論じる核酸）は化学的に合成されるので、いかな
る位置にいかなるヌクレオチドまたはアミノ酸をも組み込める。この合成法は、
ランダム化されたタンパク質または核酸を作成し、配列全長にわたって、あり得
る組合せのすべてまたは大部分の形成を可能にし、ランダム化されたタンパク質
性候補バイオ活性物質のライブラリーを形成するよう設計することができる。

【０１０８】 ある実施態様では、該ライブラリーは完全にランダム化され、いかなる位置に
も優先のまたは一定の配列は存在しない。好ましい態様では、該ライブラリーに
は偏りがある。即ち、配列内のある位置では一定であるか、または限られた数の
可能性から選択される。例えば、好ましい態様では、ヌクレオチドまたはアミノ
酸残基は、例えば、疎水性アミノ酸、親水性残基、立体的に偏りのある（小さい
か、または大きい）残基、架橋のためのシステイン、ＳＨ−３ドメインのための
プロリン、リン酸化部位のためのセリン、トレオニン、チロシンもしくはヒスチ
ジンの作出などに対して、またはプリンに対してといった所定のクラス内でラン
ダム化される。

【０１０９】 好ましい態様では、該候補バイオ活性物質は核酸である。本明細書において「
核酸」もしくは「オリゴヌクレオチド」または文法的均等語は、共有結合した少
なくとも２つのヌクレオチドを意味する。本発明の核酸は一般にホスホジエステ
ル結合を含むが、以下に概説するように、例えば、ホスホルアミド(Beaucage, e
t al., Tetrahedron, 49(10):1925 (1993)およびその参照文献; Letsinger, J.
Org. Chem., 35:3800 (1970); Sprinzl, et al., Eur. J. Biochem., 81:579 (1
977); Letsinger, et al., Nucl. Acids Res., 14:3487 (1986); Sawai, et al.
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ホロチオエート（Mag, et al., Nucleic Acids Res., 19:1437 (1991);および米
国特許番号第５６４４０４８号）、ホスホロジチオエート（Briu, et al., J. A
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tein , Oligonucleotides and Analogues: A Practical Approach, Oxford Univ
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07 (1996)参照。なお、これらは出典明示により本明細書の一部とする）を含む
、代替的な主鎖を有し得る核酸類似体が含まれる場合がある。その他の核酸類似
体としては、正電荷主鎖（Denpcy, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92:6
097 (1995))；非イオン性主鎖（米国特許番号第５３８６０２３号、第５６３７
６８４号；第５６０２２４０号；第５２１６１４１号；および第４４６９８６３
号; Kiedroeshi, et al., Angew. Chem. Intl. Ed. English, 30;423 (1991); L
etsinger, et al., J. Am. Chem. Sci., 110:4470 (1988); Letsinger, et al.,
Nucleoside & Nucleotide, 13:1597 (1994); Chapters 2 and 3, ASC Symposiu
m Series 580, "Carbohydrate modifications in Antisense Research", Ed. Y.
S. Sanghui and P. Dan Cook; Mesmaeker, et al., Bioorganic & Medicinal Ch
em. Lett., 4:395 (1994); Jeffs, et al., J. Biomolecular NMR, 34:17 (1994
); Tetrahedron Lett., 37:743 (1996))、ならびに米国特許第５２３５０３３号
、第５０３４５０６号、およびChapters 6 and 7, ASC Symposium Series 580,
"Carbohydrate Modifications in Antisense Research", Ed. Y.S. Sanghui and
P.Dan Cookに記載のものをはじめとする非リボース主鎖を有するものが挙げら
れる。１以上の炭素環式糖を含む核酸もまた、本核酸定義内に含まれる（Jenkin
s, et al., Chem. Soc. Rev., (1995) pp. 169-176参照）。いくつかの核酸類似
体が、Rawls, C & E News, June 2, 1997, page 35に記載されている。これらの
参照文献は、すべて出典明示により本明細書の一部とする。リボース−リン酸主
鎖のこれらの修飾を行い、標識などの付加部分の付加を助けたり、あるいは生理
学的環境下でかかる分子の安定性を高め、半減期を延ばしてもよい。さらに、天
然産生の核酸と類似体の混合物を作成することもできる。あるいは、種々の核酸
類似体の混合物や天然産生の核酸と類似体の混合物を作製してもよい。該核酸は
明示したように１本鎖であっても２本鎖であってもよく、あるいは２本鎖または
１本鎖配列の双方の部分を含んでもよい。該核酸は、デオキシリボヌクレオチド
とリボヌクレオチドのいずれかの組合せ、およびウラシル、アデニン、チミン、
シトシン、グアニン、イノシン、キサンチン、ヒポキサンチン、イソシトシン、
イソグアニンなどを含む塩基のあらゆる組合せを含む、ＤＮＡ（ゲノムＤＮＡお
よびｃＤＮＡの双方）、ＲＮＡまたはハイブリッドであってもよい。

【０１１０】 一般にタンパク質に関して上記したように、核酸候補バイオ活性物質は天然産
生の核酸、ランダム核酸、または「偏りのある」ランダム核酸であってよい。例
えば、タンパク質に関して先に概説したように原核生物ゲノムまたは真核生物ゲ
ノムの消化物を用いてもよい。

【０１１１】 好ましい態様では、該候補バイオ活性物質は有機化学部分であり、多様なもの
が文献から得られる。

【０１１２】 好ましい態様では、候補バイオ活性物質は融合パートナーに結合している。本
明細書において「融合パートナー」または「機能的グループ」とは、候補バイオ
活性物質と会合し、そのクラスのライブラリーのすべてのメンバーに、共通の機
能または能力を付与する配列を意味する。融合パートナーは異種（即ち、宿主に
とり天然でない）、または合成のもの（いずれの細胞にとっても天然でない）で
あり得る。好適な融合パートナーとしては、限定されるものではないが、ａ）候
補バイオ活性物質を立体配位上限定的なまたは安定な形で提供する提示構造、ｂ
）候補バイオ活性物質を細胞内または細胞外区画へ局在化させる標的配列、ｃ）
候補バイオ活性物質またはそれらをコードする核酸のいずれかの精製または単離
を可能にするレスキュー配列、ｄ）候補バイオ活性物質またはそれをコードする
核酸に、安定性または分解からの保護、例えばタンパク質分解耐性を付与する安
定化配列、ｅ）ペプチド二量化を可能にする二量化配列、あるいはｆ）ａ）、ｂ
）、ｃ）、ｄ）およびｅ）ならびに要すればリンカー配列のいずれかの組合せ、
が挙げられる。

【０１１３】 本明細書に記載した方法のある実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質の各部分
を使用する；好ましい態様では、ＨＤＡＣ８活性を有する部分を使用してＨＤＡ
Ｃ８に結合する物質を同定する。加えて、本明細書中に記載したアッセイでは、
単離したＨＤＡＣ８タンパク質またはＨＤＡＣ８タンパク質を含む細胞を利用し
得る。

【０１１４】 該して言えば、本発明の方法の好ましい態様では、例えば結合アッセイのため
に、ＨＤＡＣ８タンパク質または候補物質を、単離試料受容領域を有する不溶性
支持体（例えば、マイクロタイタープレート、アレイ、その他）に非拡散的に結
合させる。これらの不溶性支持体は、本発明の組成物がそれに結合することがで
き、容易に可溶性材料から分離でき、そしてスクリーニングの全体方法と他の点
では適合性である任意の組成で作成できる。それらの支持体の表面は固体または
多孔質であり、任意の都合のよい形状であり得る。好適な不溶性支持体の例には
、マイクロタイタープレート、アレイ、膜およびビーズが含まれる。これらは、
典型的にはガラス、プラスチック（例えば、ポリスチレン）、ポリサッカライド
、ナイロンまたはニトロセルロース、テフロン（登録商標）、その他で作成する
。マイクロタイタープレートおよびアレイは、多数のアッセイを同時に実施でき
、試薬や試料の使用量が少なくてすむので特に好都合である。ある場合には、磁
性ビーズおよび類似物が含まれる。組成物結合の個々の様式は、本発明の試薬類
および全体方法と適合性であり、組成物の活性を維持し、そして非拡散的である
限り、厳密なものではない。好ましい結合方法には、抗体（それは、該タンパク
質が支持体に結合したとき、リガンド結合部位または活性化配列のいずれをも立
体的にブロックしないものである）の使用、「粘着性」またはイオン性支持体へ
の直接結合、化学的架橋結合、表面上での該タンパク質または物質の合成、その
他が含まれる。該タンパク質または物質の結合につづいて、過剰の未結合材料を
洗浄により除去する。試料受容領域を次いで牛血清アルブミン（ＢＳＡ）、カゼ
インまたは他の無害なタンパク質または他の部位とインキュベートしてブロック
する。本発明には、固体支持体を使用しないスクリーニングアッセイも含まれる
：その例は以下に述べる。

【０１１５】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質を支持体に結合させ、それから
候補バイオ活性物質をアッセイに加える。あるいは候補物質を支持体に結合させ
、それからＨＤＡＣ８タンパク質を加える。新規な結合物質には、特殊な抗体、
化学的ライブラリーのスクリーニングで同定された非天然産結合物質、ペプチド
類似体などが含まれる。特に重要であるのは、ヒト細胞に対する毒性が低い物質
に対するスクリーニングアッセイである。多様なアッセイがこの目的のために使
用でき、それらには標識化インビトロタンパク質―タンパク質結合アッセイ、電
気泳動シフトアッセイ、タンパク質結合に対する免疫アッセイ、機能的アッセイ
、好ましくは短いアセチル化ペプチドまたは標識アセチル化ペプチドの脱アセチ
ル化が含まれる。

【０１１６】 候補バイオ活性物質のＨＤＡＣ８タンパク質への結合の測定は、各種の方法で
実施できる。好ましい態様では、候補バイオ活性物質を標識化し、結合を直接測
定する。例えば、これは、ＨＤＡＣ８タンパク質の全部または一部を固体支持体
に結合させ、標識化（例えば、蛍光標識）候補物質を加え、過剰の物質を洗い去
り、そして標識が固体支持体上に存在するかどうかを測定することにより実施で
きる。当分野で既知の各種ブロックおよび洗浄段階を利用することができる。

【０１１７】 本明細書中では「標識化」とは、その化合物が、検出可能なシグナルを提供す
る標識、例えば放射性同位元素、蛍光剤、酵素、抗体、磁性粒子のような粒子、
化学的発光剤、または特異的結合分子、その他、により、直接的かまたは間接的
かのいずれかで標識されていることを意味する。特異的結合分子には、ビオチン
とストレプトアビジン、ジゴキシンとアンチジゴキシンのような対、その他、が
含まれる。特異的結合メンバーでは、前記概説のように、相補的メンバーは通常
、既知操作により検出のための分子により標識化されている。標識は直接または
間接的に検出可能なシグナルを提供する。

【０１１８】 ある実施態様では、成分のひとつだけを標識化する。例えば、タンパク質（ま
たはタンパク質性候補物質）をチロシン位で、^１２５Ｉまたは発蛍光団を用いて
標識化することができる。あるいは、１以上の成分を異なる標識で；例えばタン
パク質は^１２５Ｉを用いて標識化し、候補物質は発蛍光団で標識化してもよい。

【０１１９】 好ましい態様では、候補バイオ活性物質の結合は、競合的結合アッセイを使用
して測定できる。この実施態様では、競合物質は標的分子と結合することが既知
の結合部分（即ち、ＨＤＡＣ８タンパク質）、例えば、抗体、結合パートナー、
リガンド、その他である。ある状況では、バイオ活性物質が結合部位と置き換わ
る、バイオ活性物質と結合部位間でのような競合的結合があり得る。このアッセ
イは、ＨＤＡＣ８タンパク質と結合パートナー間の結合を妨害する候補物質を測
定するために使用することができる。本明細書中では「結合の妨害(interferenc
e)」とは、ＨＤＡＣ８タンパク質の本来の結合が、候補物質の存在下に異なるこ
とを意味する。この結合は除去することができるか、またはその親和性を低減す
ることができる。それ故に、ある実施態様では、妨害は例えば、本来の結合部位
に対する直接競合というよりむしろ立体配置の変化により生じるものである。

【０１２０】 ある実施態様では、候補バイオ活性物質を標識化する。候補バイオ活性物質ま
たは競合物質のいずれか、または両方を、まずこのタンパク質に、それが存在す
るならば充分結合できるだけの時間加える。インキュベーションは、最適活性を
促す任意の温度、典型的には４ないし４０℃で実施できる。インキュベーション
の時間は、最適活性となるように選択するが、迅速高度生産スクリーニングを促
すように最適化してもよい。典型的には０.１ないし１時間で充分であろう。過
剰の試薬は一般的に除去するかまたは洗い去る。次に、第２の成分を加え、結合
を示す標識化成分の存在または不存在を調べる。

【０１２１】 好ましい態様では、競合物質を最初に加え、その後候補バイオ活性物質を加え
る。競合物質が置換することは、候補バイオ活性物質がＨＤＡＣ８タンパク質と
結合していること、従ってＨＤＡＣ８タンパク質活性に対して、それと結合しそ
れを強力に調節する能力があることを示す指標である。この実施態様では、両成
分を標識化し得る。従って、例えば、競合物質を標識化した場合、洗浄液中に標
識が存在することは該物質による置換があったことを示す。あるいは、候補バイ
オ活性物質を標識化した場合、支持体上の標識の存在は置換があったことを示す
。

【０１２２】 別の実施態様では、候補バイオ活性物質を最初に加え、インキュベーションし
洗浄し、その後競合物質を加える。競合物質による結合の不存在は、該バイオ活
性物質がＨＤＡＣ８タンパク質とより高度な親和性で結合していることの証しと
なる。かくて、候補バイオ活性物質を標識化した場合は、支持体上の標識の存在
が、競合物質結合がないために、該候補物質がＨＤＡＣ８タンパク質と結合する
能力があることを示すこととなる。

【０１２３】 好ましい実施態様では、本発明の方法は、ＨＤＡＣ８タンパク質の活性を調節
し得る候補バイオ活性物質を同定するための分別スクリーニングを含む。そのよ
うなアッセイは、ＨＤＡＣ８タンパク質または該ＨＤＡＣ８タンパク質を含んで
いる細胞により実施できる。ある実施態様では、本発明の方法は、あるＨＤＡＣ
８タンパク質と、第１試料中の競合物質とを合わせることを含む。第２試料には
、候補バイオ活性物質、ＨＤＡＣ８タンパク質および競合物質を含める。競合物
質の結合を両方の試料について測定すれば、２試料間の結合の変化または差異が
、ＨＤＡＣ８タンパク質と結合しその活性を強力に調節する能力のある物質の存
在を示す。即ち、競合物質の結合が第１試料と対比して第２試料中では異なるな
らば、その物質はＨＤＡＣ８タンパク質と結合する能力がある。

【０１２４】 あるいは、好ましい実施態様は、天然産生のＨＤＡＣ８タンパク質とは結合す
るが修飾ＨＤＡＣ８タンパク質とは結合できない薬物候補を同定するために分別
スクリーニングを利用する。このＨＤＡＣ８タンパク質の構造をモデルとし、該
部位と相互作用する物質を合成するための理論的薬物設計に使用する。ＨＤＡＣ
８のバイオ活性に作用する薬物候補も、該タンパク質の活性を増強または低減さ
せる能力について薬物をスクリーニングすることによって同定される。

【０１２５】 これらのアッセイでは、ポジティブコントロールおよびネガティブコントロー
ルを使用することができる。好ましくは、全てのコントロールおよびテスト試料
は、統計的に有意な結果を得るために、少なくとも３部づつとする。全試料のイ
ンキュベーションは、その物質が該タンパク質に結合するのに充分なだけの時間
行う。インキュベーションに続いて、全試料を、特異的結合をしていない材料が
なくなるまで洗浄し、結合の通常標識された物質の量を測定する。例えば、放射
性標識を採用した場合は、試料をシンチレーションカウンターでカウントして結
合化合物の量を測定する。

【０１２６】 このスクリーニングアッセイには各種の他の試薬を含めることができる。それ
らには、塩類、アルブミンのような中性タンパク質、洗浄剤、その他のような試
薬が含まれ、それらは最適のタンパク質−タンパク質結合を促す、および／また
は非特異的またはバックグラウンド相互作用を低減するために用いられる。この
アッセイの効率を別の方法で改善する試薬、例えば、プロテアーゼインヒビター
、ヌクレアーゼインヒビター、抗微生物剤なども使用できる。これらの成分の混
合物は、必要な結合をもたらす任意の順序で添加できる。

【０１２７】 ＨＤＡＣ８タンパク質の活性を調節する物質についてのスクリーニングも実施
できる。好ましい態様では、ＨＤＡＣ８の活性を調節し得るバイオ活性物質のた
めのスクリーニング方法は、候補バイオ活性物質をＨＤＡＣ８タンパク質（また
はＨＤＡＣ８タンパク質を含む細胞）の試料に加える段階、および該ＨＤＡＣ８
タンパク質の生物学的活性の変化を測定する段階を含む。「ＨＤＡＣ８タンパク
質の活性を調節する」には、存在する活性の増加、活性の減少、または活性の型
または種類の変化が含まれる。従って、この実施態様では、候補物質は、本明細
書中で定義したように、ＨＤＡＣ８タンパク質と結合（これは多分不要であるが
）し、かつ生物学的または生化学的活性を変更する。この方法は、一般的に上で
説明したようなインビトロスクリーニング方法、およびＨＤＡＣ８タンパク質の
存在、分布、活性または量における変更についての細胞のインビボスクリーニン
グ方法の両方を含む。

【０１２８】 従ってこの態様では、本発明の方法は、ＨＤＡＣ８試料と候補バイオ活性物質
とを合わせること、およびそのＨＤＡＣ８への影響を評価することを含む。本明
細書中で「ＨＤＡＣ８タンパク質活性」またはその文法的均等語は、ＨＤＡＣ８
タンパク質の生物学的活性の少なくともひとつを意味し、それには、クロマチン
構造、ヒストンアセチル化、翻訳、細胞周期、細胞複製、細胞活性などでインビ
トロまたはインビボにおいて影響を与える、各能力が含まれるがそれらに限定さ
れない。

【０１２９】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質の活性が減少し；他の好ましい
実施態様ではＨＤＡＣ８タンパク質の活性が増加する。従って、ある実施態様で
はアンタゴニストであるバイオ活性物質が好適であり、他の実施態様ではアゴニ
ストであるバイオ活性物質が好適である。

【０１３０】 好ましい実施態様では、本発明は、ＨＤＡＣ８タンパク質の活性を調節する能
力のあるバイオ活性物質のスクリーニング方法を提供する。この方法は、上記し
たように、ＨＤＡＣ８タンパク質を含む細胞に候補バイオ活性物質を加えること
を含む。好適な細胞型には殆ど全ての細胞が含まれる。それらの細胞は、ＨＤＡ
Ｃ８タンパク質をコードしている組換え核酸を含有する。好ましい実施態様では
、候補物質のライブラリーを複数の細胞について試験する。

【０１３１】 ＨＤＡＣ８制御の検出は、当業者には明らかなように実施できる。ある実施態
様では、ＨＤＡＣ８活性のインディケーター、例えばリジンがアセチル化された
ペプチドＲＴＫＲなどのアセチル化合成ペプチドを使用する。ＨＤＡＣ８制御に
おける変更の検出を可能とするために評価またはアッセイするパラメータは多数
あり、それらには、細胞生存力アッセイ、細胞が特定の細胞周期段階に留まって
いるかどうかを測定するアッセイ（「細胞増殖アッセイ」）、およびその細胞が
どの細胞段階に留まっているかを決定するアッセイ（「細胞相（細胞期）アッセ
イ」）、が含まれるがそれらに限定されない。別のパラメーターとして、上記に
記載のようなｍＲＮＡ合成、翻訳、アセチル化ペプチドの脱アセチル化がある。
これらのパラメータの１またはそれ以上をアッセイまたは測定することにより、
ＨＤＡＣ８制御における変更のみならず、該ＨＤＡＣ８制御過程の異なる段階で
の変更をも検出することが可能となる。これは、天然産生細胞を評価するために
、例えば、腫瘍細胞型の攻撃性を測るために、またはＨＤＡＣ８制御に対する作
用を試験中の候補薬物の作用を評価するために、実施してもよい。このようにし
て、候補物質の迅速で正確なスクリーニングを達成し、ＨＤＡＣ８制御を調節す
る物質を同定することができる。

【０１３２】 従って、本発明の組成物および方法はバイオ活性物質を明示するために有用で
ある。この物質によって細胞または細胞集団が、そのクロマチン構造、ヒストン
アセチル化、転写活性を変更するか、あるいはある増殖期から他の期（相）に移
行するか、または増殖期（成育相）に留まることができる。ある実施態様では、
細胞はある特定の増殖期に留まっているが、それらをその相から出て新しい相中
に入れることが望まれる。あるいは、細胞をある相、例えばＧ１内に強制的に留
まらせることが、細胞周期を経由して移行しつづけるよりもむしろ望ましいこと
があろう。同様に、ある場合には、滞留してはいないが移行が緩慢な細胞集団を
次の相へまたはＨＤＡＣ８に忠実に沿って加速させること、または次相の開始を
遅らせることが望ましいこともあろう。例えば、ある種の酵素、例えばキナーゼ
、ホスファターゼ、プロテアーゼの活性を変更させること、または酵素をユビキ
チン化させることが可能であり、これは細胞相変化の開始に役立つ。

【０１３３】 好ましい態様では、本明細書中で概説した方法を、Ｇ１期に留まっていない細
胞上で：即ち、迅速にまたは制御不能に成育し複製しつづけている細胞、例えば
腫瘍細胞上で実施することができる。このようにして候補物質を評価し、ＨＤＡ
Ｃ８制御を変更し得る、即ち細胞を各ＨＤＡＣ８チェックポイント、例えばＧ１
（他の相、例えばＳ，Ｇ２またはＭに留まることも望ましいが）に留まらせ得る
物質を見出す。あるいは、候補物質を評価し、細胞集団を増殖させ得る、即ち一
般にＧ１に留まっている細胞：例えば、末梢血液細胞、最終分化細胞、培地中の
幹細胞その他、を再増殖させる物質を見出す。

【０１３４】 従って、本発明は、細胞集団のＨＤＡＣ８制御における変更についてのスクリ
ーニング方法を提供する。「変更」または「調節」（本明細書中では互変的に使
用）により、一般に、２つのことのどちらかを意味する。好ましい実施態様では
、この変更の結果、例えばヒストンアセチル化において、ある細胞の細胞周期に
変化が生じる。即ち、増殖細胞が各相のどれかひとつに滞留するか、または滞留
細胞が滞留相外へ動き出し、その結果別の細胞と比較して、または異なる条件下
の同じ細胞内で、細胞周期が開始する。あるいは、どれか特定の相を経由する細
胞の進行が変更される；即ち、特定の増殖期を経由して細胞が移動するのに費や
す時間の長さに加速または遅延が生じ得る。例えば、該細胞は通常Ｇ１期に数時
間留まるが；ある物質の添加によりＧ１期の延長を来し得る。

【０１３５】 計測は、各計測が同じ条件にあるようにして行うことも、各種の条件下に、バ
イオ活性物質を用いるかまたは用いずに、または細胞周期過程の異なる段階で行
うこともできる。例えば、ＨＤＡＣ８制御の計測は、候補バイオ活性物質が存在
する、および候補バイオ活性物質が存在しない、細胞または細胞集団中で行うこ
とができる。別の実施例では、ＨＤＡＣ８制御の計測を、条件または環境がそれ
ぞれ異なる細胞または細胞集団について行う。例えば、細胞を、生理学的シグナ
ル、例えば、ホルモン、抗体、ペプチド、抗原、サイトカイン、成長因子、アク
ションポテンシャル、化学療法剤を含む医薬物質、放射能、カルシノゲン物質、
その他の細胞（即ち、細胞−細胞接触）への曝露、の存在下または不存在下に、
またはそれに先立ちまたはその後に、評価してもよい。別の態様では、ＨＤＡＣ
８制御の計測を、ＨＤＡＣ８過程の異なる段階で行う。さらに別の実施例では、
ＨＤＡＣ８制御の計測を、条件は同じであるが、ある細胞または細胞集団と別の
細胞または細胞集団との間での変更について行う。

【０１３６】 本明細書中で「細胞集団」または「細胞ライブラリー」とは、少なくとも２個
の細胞を意味するが、少なくとも約１０^３個であることが好ましく、少なくとも
約１０^６個であることが特に好ましく、少なくとも約１０^８個ないし１０^９個で
あることが格別に好ましい。該集団または試料は、第１または第２培養物と異な
る細胞型の混合物を含有してもよいが、単一の細胞型のみを含有する試料、例え
ば上記したように１種の細胞株由来であり得る、特に腫瘍細胞株由来の試料が好
ましい。これらの細胞は、Ｍ、Ｇ１、Ｓ、およびＧ２を含む、同位相（同位期）
または同位相でない、任意の細胞相（細胞期）であり得る。好ましい実施態様で
は、複製または増殖しつつある細胞を使用するが：このようにすると候補バイオ
活性物質の導入にレトロウイルスベクターの使用が可能になる。あるいは、複製
中でない細胞を使用することもでき、かつ他のベクター類（例えば、アデノウイ
ルスおよびレンチウイルスベクター）を使用することもできる。加えて、必須で
はないが、これらの細胞は染料および抗体と適合性である。

【０１３７】 本発明での使用に好適な細胞のタイプには、動物（マウス、ラット、ハムスタ
ー、アレチネズミを含む齧歯類）、霊長類、およびヒトの細胞、殊に乳癌、皮膚
癌、肺癌、頚癌、直腸癌、白血病、脳腫瘍、その他を含む全タイプの腫瘍細胞を
含み、哺乳動物細胞が含まれるが、それらに限定されない。

【０１３８】 好ましい実施態様では、この方法は、細胞生存能力、細胞増殖および細胞相を
含むが、それらに限定されない１種または数種以上の細胞パラメータをアッセイ
することを含む。

【０１３９】 好ましい実施態様では、細胞の生存能力をアッセイし、細胞性変化のないこと
が実験的条件による（即ち、候補バイオ活性物質の導入）ものではなく、細胞死
によるものではないことを確認する。光散乱法、生存能力染色法、排除染色法を
含むが、それらに限定されない各種の適切な細胞生存能力アッセイを使用できる
。

【０１４０】 好ましい実施態様において、光散乱測定は、当分野において周知であるように
、生存能力アッセイとして使用される。例えば、ＦＡＣＳで観察した場合には、
細胞は前方および９０度(側方)光散乱特性により測定される特異的な特徴を有す
る。これらの散乱特性は細胞のサイズ、形態および顆粒含有量を示す。これらの
特性は、生存能力の読み取り(readout)として測定されるパラメータの説明とな
る。簡単に言えば、瀕死細胞または死細胞のＤＮＡは一般に凝集しており、この
ことは９０°散乱を変える；同様に、膜の気泡は前方散乱を変える。光散乱の強
度、または細胞反射値の変動は生存能力の変動を示す。

【０１４１】 したがって、一般的に、光散乱アッセイのため、特定の細胞タイプの生存細胞
集団をその前方および側方散乱特性を測定して評価する。このことは後に使用さ
れ得る散乱の規準を与える。

【０１４２】 好ましい実施態様において、生存能力アッセイは生存可能な色素 (viability
dye)を使用する。死細胞または瀕死細胞を染色するが、増殖中の細胞は染色しな
い、多くの既知の生存可能な色素が存在する。例えば、アネキシンＶは２価イオ
ンに依存した方法でリン脂質(ホスファチジルセリン)に特異的な結合を示すタン
パクファミリーのメンバーである。このタンパク質は、ホスファチジルセリンの
細胞表面への露出がこのプロセスの初期シグナルの特徴であるので、アポトーシ
ス(プログラム細胞死)の測定に広く使用されている。適当な生存可能な色素は、
アネキシン、エチジウムホモダイマー−１、ＤＥＡＤ Ｒｅｄ、ヨウ化プロピジ
ウム、ＳＹＴＯＸ Ｇｒｅｅｎなど、および当分野で既知の他の物質を含むが、
これらに限定されない；the Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probe
s and Research Chemicals, Haugland, Sixth Editionを参照。引用により本明
細書に含める；特に２８５ページのApoptosis Assay、およびChapter 16を参照
。

【０１４３】 細胞が生存可能な生存色素染色(viability dye staining)のプロトコールは既
知である。上記のMolecular Probesの目録を参照。本実施態様において、アネキ
シンのような生存可能な色素を直接的または間接的に標識し、細胞集団と組み合
わせる。アネキシンは商業的に、即ちPharMingen, San Diego, Californiaまた
はCaltag Laboratories, Millbrae, Californiaから入手可能である。好ましく
は、生存可能な色素は、色素の濃度が約１００ｎｇ／ｍｌ〜約５００ｎｇ／ｍｌ
、さらに好ましくは約５００ｎｇ／ｍｌ〜約１μｇ／ｍｌ、および最も好ましく
は約１μｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌの溶液で提供される。好ましい実施態様にお
いて、生存可能な色素は直接的に標識される；例えば、アネキシンはフルオレセ
イン イソチオシアネート(ＦＩＴＣ)、Ａｌｅｘａ色素、ＴＲＩＴＣ、ＡＭＣＡ
、ＡＰＣ、ｔｒｉ−ｃｏｌｏｒ、Ｃｙ−５のような蛍光色素、および当分野で既
知または商業的に入手可能なものであり得る。別の好ましい実施態様において、
生存可能な色素はハプテン(例えばビオチン)のような第１の標識で標識され、第
２の蛍光標識として、例えば蛍光ストレプトアビジンが使用される。当業者に分
かるであろう他の第１および第２の標識の組合せが使用され得る。

【０１４４】 添加後、生存可能な色素は、ある時間、細胞とともにインキュベートされ、必
要であれば洗浄される。次いで、以下に概説したように細胞をソートして非生存
細胞を取り除く。

【０１４５】 好ましい実施態様において、色素排除染色は生存能力アッセイとして使用され
る。排除色素は生存細胞から排除されるものであり、即ちそれらは受動的に取り
込まれない(それらは生存細胞の細胞膜を浸透しない)。しかしながら、死細胞ま
たは瀕死細胞の浸透性により、それらは死細胞に取り込まれる。一般的に(必ず
というわけではないが)、排除色素はＤＮＡと、例えばインターカレーションに
より結合する。好ましくは、排除色素はＤＮＡの不存在下において蛍光を発っし
ないか、または不十分に蛍光するを発する；このことにより洗浄の段階の必要が
なくなる。代わりに、第２の標識の使用を必要とする排除色素も使用され得る。
好適な排除色素は、エチジウムブロマイド；エチジウムホモダイマー−１；ヨウ
化プロピジウム；ＳＹＴＯＸ緑色核酸鎖（green nucleic acid chain）；Ｃａｌ
ｃｅｉｎ ＡＭ、ＢＣＥＣＦ ＡＭ；フルオレセイン ジアセテート；ＴＯＴＯ(登
録商標)およびＴＯ−ＰＲＯ(商標)(Molecular Probesより；上記、chapter 16参
照)および当分野で既知の他の物質を含むが、これらに限定されない。

【０１４６】 細胞が生存したまま色素排除染色するためのプロトコールは既知である。上記
のMolecular Probes参照。一般的に、排除色素は、約１００ｎｇ／ｍｌ〜約５０
０ｎｇ／ｍｌ、さらに好ましくは約５００ｎｇ／ｍｌ〜約１μｇ／ｍｌ、および
最も好ましくは約０．１μｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌの濃度で細胞に加えられ、
特に約０．５μｇ／ｍＬが好ましい。細胞および排除色素を、ある時間インキュ
ベートし、必要であれば洗浄し、次いで該細胞を以下に概説したようにソートし
て集団から非生存細胞を取り除く。

【０１４７】 さらに、実施可能な他の細胞生存能力アッセイが存在し、該方法は生存細胞(
即ち分泌されたプロテアーゼなど)または死細胞(即ち培地中に細胞内酵素、例え
ばプロテアーゼ、ミトコンドリア酵素などが存在すること)の細胞外酵素活性の
測定が可能である。the Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes an
d Research Chemicals, Haugland, Sixth Editionを参照。引用により本明細書
に含める；特にChapter 16を参照。

【０１４８】 好ましい実施態様において、少なくとも１つの細胞生存能力アッセイが実施さ
れ、蛍光が互換可能な場合には２つの異なる細胞生存能力アッセイが好ましい。
１つの生存能力アッセイのみを実施する場合、好ましい実施態様では光分散測定
が利用され(前方および側方分散の両方)。２つの生存能力アッセイを実施する場
合、好ましい実施態様では光分散と色素排除が利用され、光分散と生存可能な色
素染色も利用可能であり、そして場合によっては３つすべてが利用され得る。し
たがって、生存能力アッセイにより非生存細胞または瀕死細胞から生存細胞を分
離することが可能となる。

【０１４９】 細胞生存能力アッセイに加えて、好ましい実施態様では細胞増殖アッセイが利
用される。本明細書において「増殖アッセイ(proliferation assay)」は、細胞集
団が増殖している(即ち複製している)か、または複製していないことの測定を可
能にするアッセイを意味する。

【０１５０】 好ましい実施態様において、増殖アッセイは色素封入アッセイである。色素封
入アッセイは細胞相を区別する希釈効果によるものである。簡単に言えば、色素
(一般に、以下に概説した蛍光色素)を細胞に導入し、細胞に取り込ませる。一度
取り込まれると、色素は細胞中にトラップされ、拡散しない。細胞集団が分裂す
るにつれて、色素は比例して希釈される。即ち、封入色素の導入後、細胞を、あ
る時間、インキュベートするのである；時間の経過にともない蛍光を失う細胞は
分裂しており、蛍光を維持している細胞は非増殖期にある。

【０１５１】 一般に、封入色素の導入は２つの方法のうちの一方で行われ得る。色素が細胞
内に受動的には入れずに(例えば、荷電を有する)、色素が取り込まれるように、
例えば電気パルスを使用して；細胞を処理しなければならない。もう１つは、色
素は受動的に細胞内に入るが、取り込まれた後、細胞外に拡散できないように修
飾される。例えば、封入色素の酵素学的修飾によりそれを帯電させ、したがって
、細胞外に拡散できないようにし得る。例えば、Molecular Probes CellTracker
(登録商標)は蛍光クロロメチル誘導体であり、自由に細胞内へと拡散し、次いで
グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ介在反応により膜不浸透性色素を生じる。

【０１５２】 適当な封入色素は、Molecular Probes CellTracker(登録商標)のMolecular Pr
obes系を含むが、これらに限定されず、CellTracker(登録商標) Blue、CellTrac
ker(登録商標) Yellow-Green、CellTracker(登録商標) Green、CellTracker(登
録商標) Orange、PKH26(Sigma)、および当分野で既知の他の物質を含むが、これ
らに限定されない；上記のMolecular Probes Handbook；特にchapter 15参照。

【０１５３】 一般に、封入色素は約１００ｎｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌ、好ましくは約５０
０ｎｇ／ｍｌ〜約１μｇ／ｍｌの範囲の濃度で細胞に供与される。洗浄の段階を
使用しても、使用しなくてもよい。好ましい実施態様において、候補バイオ活性
物質を本明細書に記載のような細胞と組み合わせる。細胞および封入色素を、あ
る時間、インキュベートすると細胞分裂し、したがって色素が希釈化される。時
間の長さは、細胞特有の細胞周期時間に依存する；一般に、少なくとも約２回の
細胞分裂が好ましく、少なくとも約３回が特に好ましく、そして少なくとも約４
回がとりわけ好ましい。次いで細胞を以下に概略するようにソートし、複製して
いる細胞集団とそうでない集団を作成する。当業者には分かるであろうが、場合
によっては、例えば抗増殖剤をスクリーニングする場合、発光(即ち蛍光)してい
る細胞を回収する；他の実施態様において、例えば増殖剤をスクリーニングする
ため、蛍光の少ない細胞を回収する。変動は、異なる時点での、または異なる細
胞集団における蛍光を測定することにより決定され、そして該決定を互いにまた
は基準と比較することにより決定される。

【０１５４】 好ましい実施態様において、増殖アッセイは代謝拮抗物質アッセイである。代
謝拮抗物質アッセイは、Ｇ１またはＧ２休止期における休止の原因となる薬品を
所望の場合に最も使用される。代謝拮抗物質増殖アッセイでは、毒性があり、分
裂中の細胞を死滅させる代謝拮抗物質の使用の結果、分裂していない細胞のみが
生き残ることになる。適当な代謝拮抗物質は、メソトレキセート、シスプラチン
、タキソール、ヒドロキシウレア、AraCのような核酸アナログ、などのような通
常の化学療法剤を含むが、これらに限定されない。さらに、代謝拮抗アッセイは
、発現すると細胞死の原因となる遺伝子の使用を含み得る。

【０１５５】 代謝拮抗物質が添加される濃度は代謝拮抗物質に特有の毒性に依存し、当分野
で既知のように決定される。代謝拮抗物質が添加され、細胞は、一般に、ある時
間インキュベートされる；再び、正確な時間は代謝拮抗物質の特徴および独自性
、ならびに細胞集団に特有の細胞周期の時間に依存する。一般に、少なくとも１
回の細胞分裂が起こるのに十分な時間である。

【０１５６】 好ましい実施態様において、少なくとも１つの増殖アッセイが実施され、２以
上が好ましい。したがって、増殖アッセイにより、結果的に増殖中の細胞集団と
休止の細胞集団になる。さらに他の増殖アッセイ、即ち当分野において既知の比
色定量アッセイを使用し得る。

【０１５７】 好ましい実施態様において、上で概説した１以上の増殖アッセイの後または同
時に、少なくとも１つの細胞相アッセイが行われる。「細胞相」アッセイは、細胞
が滞留している細胞相、Ｍ、Ｇ１、Ｓ、またはＧ２を決定する。

【０１５８】 好ましい実施態様において、細胞相アッセイはＤＮＡ結合色素アッセイである
。簡単に言えば、ＤＮＡ結合色素は細胞に導入され、受動的に取り込まれる。一
度細胞内に入ると、ＤＮＡ結合色素はＤＮＡに、一般的にはインターカレーショ
ンにより結合するが、場合によっては、それらは主溝または副溝結合性化合物で
あり得る。したがって、色素の量は細胞中のＤＮＡの量に直接関連し、これは細
胞の相によって変動する；Ｇ２およびＭ期の細胞はＧ１期の細胞の２倍のＤＮＡ
含有量を有し、Ｓ期の細胞は中間の量を有し、その細胞がＳ期のどの点であるか
に依存する。適当なＤＮＡ結合色素は浸透性であり、Hoechst 33342および33258
、アクリジンオレンジ、７−ＡＡＤ、ＬＤＳ７５１、ＤＡＰＩ、ＳＹＴＯ１６、
上記のMolecular Probes Handbook；特にchapter 8および16を含むが、これらに
限定されない。

【０１５９】 一般的に、ＤＮＡ結合色素は約１μｇ／ｍｌ〜約５μｇ／ｍｌの範囲の濃度で
加えられる。該色素は細胞に加えられ、ある時間、インキュベートされる；時間
の長さは選択された色素に一部依存する。１つの実施態様において、色素の添加
直後に測定が行われる。次いで、以下に概説したように細胞をソートし、異なる
量の色素、したがって異なる量のＤＮＡを含む細胞集団を作成する；本方法にお
いて、複製中の細胞は、そうでないものと分離される。当業者には分かるように
、場合によっては、例えば抗増殖剤をスクリーニングする場合に、最も弱い蛍光
を有する細胞(したがって１セットのゲノム)を増殖中の細胞(したがって１セッ
トのゲノムより多いＤＮＡ含む)と分離することができる。変動は、異なる時点
での、または異なる細胞集団における蛍光を測定することにより決定され、そし
て該決定を互いにまたは基準と比較することにより決定される。

【０１６０】 好ましい実施態様において、細胞相アッセイはサイクリン破壊アッセイである
。本実施態様において、スクリーニングの前(および一般的に、以下に概略した
ように、候補バイオ活性物質の導入前)に融合核酸を細胞に導入する。融合核酸
はサイクリン破壊ボックスをコードする核酸および検出可能な分子をコードして
いる核酸を含む。「サイクリン破壊ボックス」は当分野において既知であり、特定
の細胞相の間に該ボックスを含むタンパク質のユビキチン化経路を通して分解の
原因となる配列である。即ち、例えば、Ｇ１サイクリンはＧ１期の間安定であり
得るが、Ｇ１サイクリン破壊ボックスのためＳ期の間に分解され得る。したがっ
て、サイクリン破壊ボックスを検出可能な分子、例えばグリーン蛍光タンパク質
と結合させることにより、検出可能な分子の存在または不存在により細胞集団の
細胞相の同定が可能となる。好ましい実施態様において、好ましくはそれぞれ、
さまざまな蛍光とともに多数のボックスが使用され、その結果、細胞相の検出が
可能となる。

【０１６１】 多くのサイクリン破壊ボックスが当分野において既知であり、例えば、サイク
リンＡは配列ＲＴＶＬＧＶＩＧＤ（配列番号：７）を含む破壊ボックスを有する
；サイクリンＢ１の破壊ボックスは配列ＲＴＡＬＧＤＩＧＮ（配列番号：８）を
含む。Glotzer et al., Nature 349:132-138 (1991)参照。さらに他の破壊ボッ
クスとして： ＹＭＴＶＳＩＩＤＲＦＭＱＤＳＣＶＰＫＫＭＬＱＬＶＧＶＴ（配列番号：９：ラ
ットサイクリンＢ）； ＫＦＲＬＬＱＥＴＭＹＭＴＶＳＩＩＤＲＦＭＱＮＳＣＶＰＫＫ（配列番号：１０
：マウスサイクリンＢ）； ＲＡＩＬＩＤＷＬＩＱＶＱＭＫＦＲＬＬＱＥＴＭＹＭＴＶＳ（配列番号：１１：
マウスサイクリンＢ１）； ＤＲＦＬＱＡＱＬＶＣＲＫＫＬＱＶＶＧＩＴＡＬＬＬＡＳＫ（配列番号：１２：
マウスサイクリンＢ２）；および ＭＳＶＬＲＧＫＬＱＬＶＧＴＡＡＭＬＬ（配列番号：１３：マウスサイクリンＡ
２） が知られている。

【０１６２】 サイクリン破壊ボックスをコードする核酸は検出可能な分子をコードする核酸
と機能し得るように結合させる。融合タンパク質は当分野において既知の方法で
作成される。例えば、サイクリン破壊ボックスをコードする核酸は検出可能な分
子をコードする核酸と結合させる。本明細書の「検出可能な分子」は、検出可能な
分子を含む細胞または化合物と、それを含まないものとの区別を可能にする分子
を意味する。即ちエピトープ(抗原ＴＡＧと呼ばれることもある)、特定の酵素ま
たは蛍光分子である。好適な蛍光分子は、グリーン蛍光タンパク質(ＧＦＰ)、ブ
ルー蛍光タンパク質(ＢＦＰ)、イエロー蛍光タンパク質(ＹＦＰ)、レッド蛍光タ
ンパク質(ＲＦＰ)、およびルシフェラーゼおよびβ−ガラクトシダーゼを含む酵
素を含むが、これらに限定されない。抗原ＴＡＧが使用される場合、好適な実施
態様では細胞表面抗原を使用する。エピトープは、好ましくは、一般的には細胞
膜上で見出されない任意の検出可能なペプチドであるが、いくつかの例において
、エピトープが細胞上で普通に見出されるものである場合には、増加が検出され
得る(このことは一般的には好ましくないのだが)。同様に酵素学的に検出可能な
分子；例えば新規または発色性の生成物を産生する酵素も使用され得る。

【０１６３】 したがって、細胞相アッセイ後のソートの結果、一般的に、異なる細胞相にあ
る少なくとも２つの細胞集団が生じる。

【０１６４】 ここで提供されるタンパク質および核酸を、スクリーニング目的のために使用
することができ、ＨＤＡＣ８タンパク質のタンパク質−タンパク質相互作用を同
定することができる。タンパク質−タンパク質相互作用を検出するための遺伝学
的システムが記載されている。酵母のシステムにおいて最初の研究が実施された
。即ち「酵母ツー−ハイブリッド」システムである。基本的なシステムは、レポ
ーター遺伝子の転写を開始するために、タンパク質−タンパク質相互作用を必要
とする。次いで、研究は哺乳類細胞において実施された。Fields et al., Natur
e 340: 245(1989); Vasavada et al., PNAS USA 88: 10686(1991); Fearon et a
l., PNAS USA 89: 7958(1992); Dang et al., Mol. Cell. Biol. 11: 954(1991)
; Chien et al., PNAS USA 88: 9578(1991); 並びに米国特許番号第５２８３１
７３号、第５６６７９７３号、第５４６８６１４号、第５５２５４９０号、およ
び第５６３７４６３号を参照されたい。好ましいシステムは、出願番号第０９／
０５０８６３号、１９９８年３月３０日出願、および第０９／３５９０８１号、
１９９９年７月２２日出願、表題「哺乳動物タンパク質のインターカレーション
クローニングシステム(Mammalian Protein Interaction Cloning System)」に記
載されている。これらのシステムの合同的な使用について、特に有用なシャトル
ベクターが、出願番号０９／１３３９４４、１９９８年８月１４日出願、表題「
シャトルベクター(Shuttle Vectors)」に記載されている。

【０１６５】 一般に、２つの核酸を１細胞に形質転換する。１つの核酸はＨＤＡＣ８タンパ
ク質またはその一部をコードする遺伝子のような「ベイト（bait: えさ）」であ
り、もう１つの核酸は試験候補をコードしている。２つの発現産物が互いに結合
する場合のみ、蛍光タンパク質などの指示薬は発現する。その指示薬の発現は、
いつ試験候補がＨＤＡＣ８タンパク質に結合するかを示し、試験候補をＨＤＡＣ
８タンパク質として同定することができる。同じシステムと同定されるＨＤＡＣ
８タンパク質を使用して、逆のことを実施することができる。即ち、本発明で提
供されるＨＤＡＣ８タンパク質を、新規なベイト、またはＨＤＡＣ８タンパク質
と相互作用する物質を同定するために、使用することができる。さらに、ベイト
およびＨＤＡＣ８タンパク質をコードしている核酸のほかに試験候補を添加し、
ベイトとＨＤＡＣ８タンパク質との相互作用を妨害する物質を調べる場合に、ツ
ー−ハイブリッドシステムを使用することができる。

【０１６６】 ある実施態様において、哺乳類ツー−ハイブリッドシステムが好ましい。哺乳
類のシステムは、タンパク質のポスト翻訳修飾を提供し、その修飾は、タンパク
質が相互作用する能力に有意に寄与し得る。さらに、哺乳類ツー−ハイブリッド
システムを広範な哺乳類細胞のタイプにおいて使用し、特定の細胞タイプ内の特
異的タンパク質の制御、誘導、プロセッシングなどを模倣することができる。例
えば、疾患状態（即ち、癌、アポトーシス関連障害）に関連するタンパク質を、
関連する疾患細胞において試験し得る。同様に、ランダムタンパク質の試験のた
めに、関連する細胞内条件でアッセイすることにより、最高の肯定的な結果が得
られる。さらに、哺乳類細胞を、細胞間タンパク質−タンパク質相互作用に影響
を及ぼし得る広範な実験条件下（例えば、ホルモン、薬剤、成長因子およびサイ
トカイン、放射線、化学療法剤、細胞内および化学的刺激などの存在）で試験す
ることができ、このことは、タンパク質−タンパク質相互作用に影響を及ぼすこ
とのできる条件（特に癌に関連する条件）に寄与し得る。

【０１６７】 ツー−ハイブリッドシステムなどの結合に関連するアッセイは、非特異的結合
タンパク質（ＮＳＢ）を考慮に入れ得る。

【０１６８】 様々な細胞タイプにおける発現、およびＨＤＡＣ８活性のアッセイを、前記し
た。例えば、クロマチン構造、ヒストンアセチル化、転写などに対する作用につ
いての活性のアッセイを実施し、ＰＣＮＡとの配列同一性／類似性またはそれと
の結合によって、既に同定されていたＨＤＡＣ８タンパク質の活性、転写などに
影響を示すことを確認することができる。さらに、ＨＤＡＣ８の調節因子として
同定されるリード化合物の活性をさらに確認することができる。

【０１６９】 本発明で提供されるアッセイ用の、本発明で提供される構成成分を組合せて、
キットを形成してもよい。該キットは、タンパク質および／またはＨＤＡＣ８タ
ンパク質をコードする核酸の使用をベースとすることができる。ある実施態様で
は、他の構成成分がキット中で提供される。そのような構成成分には、１つまた
はそれ以上の包装、指示書、抗体、および標識が含まれる。診断に使われるよう
なさらなるアッセイは、さらに後述する。

【０１７０】 このようにして、バイオ活性物質が同定される。医薬的活性のある化合物は、
ＨＤＡＣ８タンパク質の活性を高めたり、妨害したりできる。さらに後述するよ
うに、所望の医薬的活性を有する化合物を、医薬的に許容し得る担体中で宿主に
投与してもよい。

【０１７１】 即ち、細胞中でのＨＤＡＣ８タンパク質の役割に関する今回の開発は、細胞中
で細胞増殖を誘導または防止する方法を提供する。好ましい実施態様では、ＨＤ
ＡＣ８タンパク質、および特にＨＤＡＣ８タンパク質断片は、ＨＤＡＣ８タンパ
ク質が介在する症状の研究または処置において、即ち、ＨＤＡＣ８関連障害の診
断、処置、または予防において、有用である。ゆえに、「ＨＤＡＣ８関連障害」
または「疾患状態」には、細胞増殖の不足または過剰の両方に関連する症状が含
まれる。細胞増殖の不足または過剰の例には、老化、アポトーシス、ネクローシ
ス、癌などが含まれるが、癌が好ましい。癌には、腫瘍形成、癌転移および脈管
形成と関連する全ての機構が含まれる。

【０１７２】 ゆえに、ある実施態様では、細胞または生物内でのＨＤＡＣ８制御が提供され
る。ある実施態様では、その方法は、治療的な量でＨＤＡＣ８タンパク質を、そ
れを必要としている細胞または個体に投与することを含む。あるいは、内在性の
ＨＤＡＣ８タンパク質の生物学的活性を低減または排除する抗ＨＤＡＣ８抗体を
投与する。他の実施態様では、本発明で提供される方法で同定したバイオ活性物
質を投与する。あるいは、その方法は、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする組換
え核酸を、細胞または個体に投与することを含む。当業者に理解されるであろう
ように、このことはいかなる数の方法で達成されてもよい。好ましい実施態様で
は、例えば、内因性ＨＤＡＣ８タンパク質を過剰発現させるか、または、遺伝子
治療技術などでＨＤＡＣ８タンパク質をコードする遺伝子を投与することで、細
胞中のＨＤＡＣ８タンパク質の量を増やすことによって、ＨＤＡＣ８の活性は、
増大する。好ましい実施態様では、該遺伝子治療技術は、例えば出典明示により
本明細書の一部とするＰＣＴ／ＵＳ９３／０３８６８に記載のように、強化相同
組換え（ＥＨＲ）を用いて、外来性遺伝子を組込むことを含む。

【０１７３】 理論によって制限を受けないが、ＨＤＡＣ８タンパク質は、転写およびＨＤＡ
Ｃ８を制御する点でＨＤＡＣ８において重要なタンパク質であることがわかった
。従って、ＨＤＡＣ８遺伝子の突然変異または変異に基づく障害が確定され得る
。ある実施態様では、本発明は、細胞中の少なくとも１つの内因性ＨＤＡＣ８遺
伝子配列の全部または部分を解読することを含む、変異型ＨＤＡＣ８遺伝子を有
する細胞の同定法を提供する。当業者に理解されるであろうように、このことは
、配列解読技術をいくつでも用いて行われ得る。好ましい実施態様では、本発明
は、個体の少なくとも１つのＨＤＡＣ８遺伝子配列の全部または一部を解読する
ことを含む、個体のＨＤＡＣ８遺伝子型の同定法を提供する。このことは、一般
的に、個体の少なくとも１組織について行われ、多数の組織または同じ組織の異
なる試料の評価を含んでもよい。該方法は、解読されたＨＤＡＣ８遺伝子の配列
を、既知のＨＤＡＣ８遺伝子、即ち、野生型遺伝子と比較することを含んでもよ
い。

【０１７４】 ＨＤＡＣ８遺伝子の全部または一部の配列を、既知のＨＤＡＣ８遺伝子の配列
と比較して、差異が存在するかどうかを決定することができる。このことは、Ｂ
estfitなどの周知の配列同一性プログラムをいくつでも用いて行うことができる
。好ましい実施態様では、患者のＨＤＡＣ８遺伝子と既知のＨＤＡＣ８遺伝子と
の間の配列の差異が存在することは、疾患状態または疾患状態になる傾向を示し
ている。従って、本発明は、例えば遺伝子の完全性に影響を与える変化、置換に
関する欠損および挿入、染色体の配置転換、ｍＲＮＡの異常型スプライシングパ
ターンなどによって特徴付けられるＨＤＡＣ８核酸における遺伝的障害の存在も
しくは非存在を決定する方法を提供する。

【０１７５】 ある実施態様では、本発明は、個体におけるＨＤＡＣ８関連症状の診断法を提
供する。この方法には、個体または患者由来の組織または体液などの試料中にお
けるＨＤＡＣ８活性の測定が含まれる。ＨＤＡＣ８の活性は、ある試料がＨＤＡ
Ｃ８の既知の基質を脱アセチル化する能力についてのアッセイによって測定する
のが好ましい。例えば、特定の抗血清を用いるラジオイムノアッセイは、アセチ
ル化と非アセチル化ペプチドに対して行った。一方、患者由来のＨＤＡＣ８試料
の能力は、インビボでのラジオアセチル化された天然または合成基質を脱アセチ
ル化するその能力が試験され得る。この活性を、罹患していない第２の個体また
は第１の個体の罹患していない組織のどちらかに由来するＨＤＡＣ８の活性と比
較する。これらの活性が異なる場合、第１の個体にはＨＤＡＣ８関連異常のリス
クが有り得る。例えば、癌細胞は、末端分化に関与する遺伝子の転写抑制の手段
としてＨＤＡＣ８をアップレギュレートし「得る」。このことは、細胞を増殖状
態にさせる。従って、ＨＤＡＣ８の阻害により、癌細胞の細胞分化を非疾患状態
へと誘導する遺伝子の転写が可能となる。このようにして、例えば、タンパク質
のレベルまたはそのｍＲＮＡの発現をモニターすることによって、様々な疾患状
態をモニターし得る。同様に、発現レベルは、予後に相関し得る。

【０１７６】 ある態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子の発現レベルを、診断または予後
情報が求められる異なる患者の試料または細胞について測定する。遺伝子発現の
モニターは、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする遺伝子について行われる。ある
態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子の発現レベルは、正常細胞およびアポト
ーシスまたは形質転換をしている細胞のような、細胞の異なる状態について測定
される。異なる状態の細胞においてＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子の発現レベルを
比較することによって、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子のアップレギュレーション
およびダウンレギュレーションの両者を含む情報が得られ、この情報は多数の方
法で用いられる。例えば、特定の処置方式を評価し得る：ある化学療法剤が特定
の患者の長期的予後を改善するのに役立っているかを評価し得る。同様に、患者
の試料を比較して、診断を行うか、または確認してもよい。さらに、これらの遺
伝子発現レベルによって、特定の発現レベルを模倣または変化させる目的で、薬
物候補をスクリーニングすることが可能になる。このことは、このようなスクリ
ーニングに用いることができ、本発明のもののような重要なＨＤＡＣ８タンパク
質遺伝子の一揃えを含むバイオチップを作成することによって行ってもよい。こ
れらの方法は、タンパク質に基づいて行うこともできる；つまり、ＨＤＡＣ８タ
ンパク質のタンパク質発現レベルを、診断の目的や候補物質のスクリーニングの
ために評価できる。さらに、ＨＤＡＣ８タンパク質の核酸配列を遺伝子治療の目
的で投与することができる。このことには、アンチセンス核酸の投与、または治
療薬としてのＨＤＡＣ８タンパク質の投与が含まれる。

【０１７７】 バイオチップに結合するＨＤＡＣ８タンパク質配列には、上記定義のように核
酸およびアミノ酸の両者の配列が含まれる。好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８
タンパク質の核酸（図に概説した配列を有する核酸配列および／またはその相補
鎖の両者）に対する核酸プローブが作成される。バイオチップに取付けられる核
酸プローブは、ＨＤＡＣ８タンパク質の核酸、即ち、標的配列（試料の標的配列
、または例えばサンドイッチアッセイにおける他のプローブ配列への標的配列）
に実質的に相補的に設計し、標的配列と本発明のプローブとのハイブリダイゼー
ションが起こるようにする。以下に概説するように、この相補性は、完全である
必要は無い；標的配列と本発明の１本鎖核酸の間のハイブリダイゼーションを妨
害するミスマッチ塩基対がいくつあってもよい。しかし、もし変異の数が多すぎ
て、緊縮性が最低のハイブリダイゼーション条件下でさえハイブリダイゼーショ
ンが起こらないならば、その配列は相補的標的配列ではない。ゆえに、本明細書
で「実質的に相補的」は、本明細書で概説するように、通常の反応条件、特に高
緊縮条件下な条件下でハイブリダイズするのに、プローブが標的配列に十分相補
的であることを意味する。

【０１７８】 「核酸プローブ」は、一般的に１本鎖であるが、部分的に１本鎖、および部分
的に２本鎖であり得る。プローブの鎖形成は、構造、組成、および標的配列の性
質によって決定される。一般的に、核酸プローブは約８ないし約１００塩基長の
範囲にあり、約１０ないし約８０塩基が好ましく、約３０ないし約５０塩基が特
に好ましい。ある実施態様では、数百塩基に上るさらに長い核酸（例えば、遺伝
子全長）を用いることができる。

【０１７９】 当業者に理解されるであろうように、核酸を、幅広い方法で、固体支持体に結
合または固定することができる。 本明細書での「固定された」および文法的均
等語は、以下に概説するように、核酸プローブと固体支持体の会合または結合が
、結合、洗浄、分析、および除去の条件下で安定であるために十分であることを
意味する。結合は、共有的または非共有的であり得る。本明細書における「非共
有結合」および文法的均等語は、１またはそれ以上の、電気的、親水的、および
疎水的相互作用のいずれかを意味する。ストレプトアビジンのような分子の支持
体への共有結合、およびビオチン化プローブのストレプトアビジンへの非共有結
合は、非共有結合に含まれる。本明細書における「共有結合」および文法的均等
語は、２つの部分、固体支持体とプローブが、シグマ結合、パイ結合および配位
結合を含む少なくとも１つの結合によって結合していることを意味する。共有結
合は、プローブと固体支持体との間に直接形成でき、あるいは、クロスリンカー
によって、または固体支持体とプローブのいずれかもしくは両者に特異的反応基
を含むことによって形成できる。固定化は、共有および非共有相互作用の組合せ
も含み得る。

【０１８０】 一般的に、当業者に理解されるであろうように、プローブを幅広い方法でバイ
オチップに結合させる。本明細書に記載のように、核酸は、最初に合成して次に
バイオチップに結合するか、またはバイオチップ上で直接合成することができる
。

【０１８１】 バイオチップは、好適な固体基板を含む。本明細書の「基板」または「固体支
持体」または他の文法的均等語は、核酸プローブの結合または会合に適する独立
した個々の部位を含有するように変更することができ、そして少なくとも１つの
検出法で分析できる、あらゆる材料を意味する。当業者に理解されるであろうよ
うに、可能な材料の数は非常に多く、ガラスおよび修飾または機能化ガラス、プ
ラスチック（アクリル、ポリスチレン、ならびにスチレンおよび他の材料の共重
合体、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブチレン、ポリウレタン、テフロン
Ｊなどを含む）、多糖類、ナイロンまたはニトロセルロース、樹脂、シリカまた
はシリコンもしくは修飾シリコンを含むシリカベースの材料、炭素、金属、無機
ガラス、プラスチックなどを含むが、これらに限定されるものではない。一般的
に、該基板は、好都合な検出を可能にし、感知できるほどの蛍光を示さない。

【０１８２】 好ましい実施態様では、バイオチップとプローブの表面を、両者の結合のため
に、化学官能基で誘導し得る。ゆえに、例えば、バイオチップは、アミノ基、カ
ルボキシル基、オキソ基およびチオール基を含むがこれらに限定されない化学官
能基で誘導され、アミノ基が特に好ましい。これらの官能基を用いると、プロー
ブをプローブ上の官能基を用いて結合させることができる。例えば、アミノ基を
含む核酸は、例えば、当分野で周知のようにリンカーを用いて、アミノ基を含む
表面に取付けることができる；例えば、ホモ―またはヘテロ―両機能性リンカー
は、周知である（1994 Pierce Chemical Company catalog, technical section
on cross-linkers, pages 155-200, 参照。出典明示により本明細書の一部とす
る）。さらに、ある場合では、アルキル基（置換およびヘテロアルキル基を含む
）のような追加のリンカーを用いてもよい。

【０１８３】 この実施態様では、核酸プローブに対応するオリゴヌクレオチドを当分野で周
知のように合成し、固体支持体の表面に結合させる。当業者には理解されるであ
ろうように、５'または３'の末端のどちらを固体支持体に結合させてもよく、ま
た内側のヌクレオチドを介して結合させてもよい。

【０１８４】 さらなる実施態様では、固体支持体への固定化は、非共有結合であっても非常
に強固であり得る。例えば、ストレプトアビジンで共有結合により被膜された表
面に結合するビオチン化オリゴヌクレオチドを作成することができ、結合させる
。

【０１８５】 または、当分野で周知のように、オリゴヌクレオチドを表面上で合成できる。
たとえば、光重合の化合物および技術を利用する光活性化技術を用いる。好まし
い実施態様では、核酸は、ＷＯ９５／２５１１６；ＷＯ９５／３５５０５；米国
特許番号第５７００６３７号および第５４４５９３４号；およびそれらの中で引
用された参照文献（それらすべてを出典明示により本明細書の一部とする）に記
載のように、周知の写真平板技術を用いてin situで合成できる；これらの結合
の方法は、Affimetrix GeneChip（登録商標）技術の基礎をなしている。

【０１８６】 本明細書で使用される「ディファレンシャル発現」または文法的均等語は、遺
伝子の時間的および／または細胞の発現パターンにおける、細胞間の量的差異と
質的差異の両方を表わす。ゆえに、異なって発現された遺伝子は、例えば正常細
胞対アポトーシスの細胞において、活性化と不活性化を含む、定性的に変化した
発現を有することができる。つまり、遺伝子は、特定の状態において、他の状態
に関連して点いたり切れたりし得る。当業者には明らかなように、２種またはそ
れ以上の状態のどのような比較も行うことができる。そのような定性的に制御さ
れる遺伝子は、ある状態または細胞のタイプにおいて、発現パターンを示すであ
ろう。そのパターンは、状態または細胞のタイプが１種の場合は標準的な技術で
検出できるが、両方の場合は検出できない。あるいは、発現が増加または減少す
る場合には、測定は定量的である；つまり、遺伝子の発現はアップレギュレーシ
ョンされ、転写物の量が増加するか、または遺伝子の発現はダウンレギュレーシ
ョンされ、転写物の量が減少するかのどちらかである。発現が異なる程度は、以
下に概説するように、Affymetrix GeneChip（登録商標）発現アレイ（Lockhart,
Nature Biotechnology 14:1675-1680 (1996)、出典明示により本明細書の一部
とする）のような、標準的な特性分析技術を介して定量するのに十分なほどに大
きい必要があるだけである。他の技術には、定量的逆転写酵素ＰＣＲ、ノーザン
分析およびＲＮａｓｅ保護が含まれるが、これらに限定されるものではない。

【０１８７】 当業者に理解されるであろうように、このことは遺伝子転写物、またはタンパ
ク質レベルのいずれかを評価することによってなし得る；つまり遺伝子発現の量
は、遺伝子転写物と等価のＤＮＡまたはＲＮＡに対する核酸プローブ、および遺
伝子発現のレベルの定量を用いてモニターすることができ、または、例えばＨＤ
ＡＣ８タンパク質の抗体および標準的なイムノアッセイ（ＥＬＡＩＳＡなど）、
または質量分析アッセイ、２次元ゲル電気泳動アッセイなどの他の技術を介して
、遺伝子の最終産物そのもの（タンパク質）をモニターすることができる。

【０１８８】 他の方法では、ｍＲＮＡの検出はin situで行われる。この方法では、透過性
にした細胞または組織の試料を、検出可能な標識化核酸プローブに十分な時間接
触させ、プローブを標的ｍＲＮＡにハイブリダイズさせる。非特異的に結合した
プローブを除去するために洗浄した後、標識を検出する。例えば、ＨＤＡＣ８タ
ンパク質をコードするｍＲＮＡに相補的なジゴキシゲニン標識化リボプローブ（
ＲＮＡプローブ）は、ジゴキシゲニンを抗ジゴキシゲニン二次抗体と結合させ、
ニトロブルーテトラゾリウムおよびリン酸５−ブロモ４−クロロ−３−インドリ
ルと反応させることで検出される。

【０１８９】 他の好ましい方法では、ＨＤＡＣ８タンパク質の発現は、ＨＤＡＣ８タンパク
質抗体を使用するin situイメージング技術を用いて行われる。この方法では、
細胞をＨＤＡＣ８タンパク質（群）に対する１種ないし多種の抗体に接触させる
。非特異的に結合している抗体を除去するために洗浄し、抗体または抗体の存在
を検出する。ある実施態様では、抗体は、検出可能な標識を含む二次抗体とイン
キュベートすることにより検出される。他の方法では、ＨＤＡＣ８タンパク質（
群）に対する一次抗体が、検出可能な標識を有する。他の好ましい実施態様では
、多種類の一次抗体の各々が、別個の検出可能な標識を含む。この方法には、多
数のＨＤＡＣ８タンパク質の同時スクリーニングにおいて特に有用性がある。標
識は、異なる波長の発光を検出し、区別できる性能を有する蛍光光度計で検出し
得る。さらに、蛍光標示式細胞分取器（ＦＡＣＳ）を、この方法で用いることが
できる。通常の技術のある当業者に理解されるであろうように、膨大な数の他の
組織学的イメージング技術が本発明で有用であり、抗体をＥＬＩＳＡ，イムノブ
ロット（ウエスタンブロット）、免疫沈降、ＢＩＡＣＯＲＥ技術などに使用でき
る。

【０１９０】 ある実施態様において、ＨＤＡＣ８タンパク質に対するポリクローナルおよび
モノクローナル抗体を生成するために、本発明のＨＤＡＣ８タンパク質を使用し
得る。それらの抗体は、ここで記載されるように有用である。同様に、ＨＤＡＣ
８タンパク質を、標準的な技術を使用してアフィニティ・クロマトグラフィ・カ
ラムに結合することができる。そして、これらのカラムをＨＤＡＣ８抗体を精製
するために使用し得る。好ましい実施態様において、抗体をＨＤＡＣ８タンパク
質に対してエピトープ特異的に生成する；即ち、抗体は、他のタンパク質とほと
んどまたは全く交差反応性を示さない。これらの抗体について、多くの応用にお
ける使用が見出される。例えば、ＨＤＡＣ８タンパク質抗体を標準的なアフィニ
ティ・クロマトグラフィ・カラムに結合し得る。そして、以下にさらに記載する
ように、ＨＤＡＣ８タンパク質を精製するために使用し得る。抗体を、前記で概
説したように、ブロッキングポリペプチドとしても使用し得る。というのは、こ
れらは、ＨＤＡＣ８タンパク質と特異的に結合するからである。

【０１９１】 抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体は、ポリクローナル抗体を含み得る。ポリクロー
ナル抗体を調製する方法は、当業者にとって既知である。ポリクローナル抗体を
哺乳類中で産生し得る。例えば、１以上の免疫化物質および所望によりアジュバ
ントの注射による。典型的には、免疫化物質および／またはアジュバントを、数
回の皮下または腹膜内への注射によって哺乳類に注射する。免疫化物質は、ＨＤ
ＡＣ８タンパク質またはその融合タンパク質を含み得る。免疫化物質と、免疫化
される哺乳類において免疫原であることが既知であるタンパク質とを結合するこ
とは、有用である。そのような免疫原タンパク質の例は、キーホール・リンペッ
ト・ヘモシアニン、血清アルブミン、ウシ・チログロブリンおよびダイズ・トリ
プシンインヒビターを含むが、これらに限定されない。使用され得るアジュバン
トの例は、フロイントの完全アジュバントおよびＭＰＬ−ＴＤＭアジュバント（
モノフォスフィリル・リピッドＡ、合成トレハロース・ジコリノミコレート）を
含む。免疫化プロトコールを当業者は過度な実験なくして選択し得る。

【０１９２】 あるいは、抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体はモノクローナル抗体であってよい。
モノクローナル抗体は、ハイブリドーマ法を使用して調製し得る。その方法は、
Kohler and Milstein, Nature, 256: 495(1975)に記載されている。ハイブリド
ーマ法では、マウス、ハムスターなどの適当な宿主動物を典型的には免疫化物質
で免疫化する。そして、免疫化物質に特異的に結合する抗体を、産生または産生
し得るリンパ球を誘発する。あるいはリンパ球をインビトロで免疫化し得る。

【０１９３】 免疫化物質は、典型的には、ＨＤＡＣ８タンパク質またはその融合タンパク質
を含む。一般的には、ヒト起源の細胞が望まれるならば、末梢血液リンパ球（「
ＰＢＬ」）を使用し、または、非ヒト哺乳類ソースが望まれるなら、脾臓細胞ま
たはリンパ節細胞を使用する。そして、リンパ球を不死化細胞系統と融合化する
。その際に、ポリエチレングリコールのような適当な融合化物質を使用してハイ
ブリドーマ細胞を形成させる[Goding, Monoclonal Antibodies: Pronciples and
Practice, Academic Press, (1986) pp. 59-103]。不死化細胞系統として、通
常、形質転換された哺乳類細胞、特に齧歯類、ウシおよびヒト起源のミエローマ
細胞を使用する。通常、ラットまたはマウスミエローマ細胞系統を使用する。ハ
イブリドーマ細胞を適当な培地中で培養し得る。それは、好ましくは、融合され
ず、不死化していない細胞の成長または生存を阻害する１以上の物質を含む。例
えば、親細胞が酵素ヒポキサンチン・グアニン・ホスホリボシル・トランスフェ
ラーゼ（ＨＧＰＲＴまたはＨＰＲＴ）を欠くならば、ハイブリドーマのための培
地（「ＨＡＴ培地」）は、典型的には、ＨＧＰＲＴ欠失細胞の成長を妨げるヒポ
キサンチン、アミノプテリン、およびチミジンを含む。

【０１９４】 好ましい不死化細胞系統は効率的に融合し、選択された抗体生産細胞による抗
体の安定的高水準の発現を支持し、そしてＨＡＴ培地のような培地に感受性であ
る。さらに好ましい不死化細胞系統は、ネズミミエローマ系統であり、例えば、
Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California and the A
merican Type Culture Collection, Rockville, Marylandから得ることができる
。ヒトミエローマおよびマウス−ヒトへテロミエローマ細胞系統は、ヒトモノク
ローナル抗体の生産に関して記載されている[Kozbor, J. Immunol., 133:3001(1
984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Appl
ications, Marcel Dekker, Inc., New York, (1987) pp. 51-63]。

【０１９５】 そして、ハイブリドーマ細胞を培養する培地を、ＨＤＡＣ８タンパク質に対す
るモノクローナル抗体の存在についてアッセイすることができる。好ましくは、
ハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体の結合特異性を、免
疫沈降によって、または放射性免疫測定法（ＲＩＡ）もしくは酵素結合免疫吸着
アッセイ（ＥＬＩＳＡ）などのインビトロ結合アッセイによって測定する。これ
らの技術およびアッセイは当技術分野で既知である。例えば、モノクローナル抗
体の結合親和性をMunson and Pollard, Anal. Biochem., 107:220(1980)のScatc
hard分析によって測定することができる。

【０１９６】 所望のハイブリドーマ細胞の同定の後、クローンを限界希釈法によってサブク
ローン化し、標準的な方法によって成長させ得る[Goding、前出]。この目的のた
めの適当な培地は、例えば、ダルベッコ変法イーグル培地(Dulbecco's Modified
Eagle's Medium）およびＰＰＭＩ−１６４０培地を含む。あるいは、ハイブリ
ドーマ細胞を哺乳類内の腹水のようなインビボで成長させ得る。

【０１９７】 サブクローン化によって分泌されたモノクローナル抗体を、通常の免疫グロブ
リン精製方法により培地または腹水液から単離し精製し得る。この精製方法には
、例えば、タンパク質Ａ−セファロース、ヒドロキシルアパタイト・クロマトグ
ラフィー、ゲル電気泳動、透析、またはアフィニティー・クロマトグラフィーが
ある。

【０１９８】 モノクローナル抗体を組み換えＤＮＡ法によっても作成し得る。例えば、米国
特許番号第４８１６５６７号に記載されている。本発明のモノクローナル抗体を
コードするＤＮＡを通常の方法を使用して容易に単離し、配列決定することがで
きる（例えば、ネズミ抗体の重鎖および軽鎖をコードしている遺伝子に特異的に
結合することのできるオリゴヌクレオチドプローブを使用して）。本発明のハイ
ブリドーマ細胞を、そのようなＤＮＡの好ましいソースとして使用することがで
きる。単離すると、ＤＮＡを発現ベクター内に入れ、宿主細胞にトランスフェク
トし得る。そのような細胞には、トランスフェクトされなければ免疫グロブリン
タンパク質を産生しないシミアンＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（Ｃ
ＨＯ）細胞、またはミエローマ細胞がある。次いで組換え宿主細胞においてモノ
クローナル抗体が合成される。例えば、ヒトの重鎖および軽鎖の定常ドメインの
コード配列を、相同的なネズミ配列の場所に置換することにより[特許第４８１
６５６７号；Morrison et al., 前出]、または免疫グロブリン・コード配列と、
非免疫グロブリン・ポリペプチドのコード配列のすべてまたは一部とを共有結合
させることなどによりＤＮＡもまた修飾し得る。そのような非免疫グロブリン・
ポリペプチドを、本発明の抗体の定常ドメインと置換することができる。あるい
は、本発明の抗体のある抗原結合部位の可変ドメインと置換し、キメラ二価抗体
を生成することができる。

【０１９９】 抗体は一価の抗体であってよい。一価の抗体を調製する方法は、当技術分野で
周知である。例えば、ある方法は、免疫グロブリンの軽鎖および修飾重鎖の組換
え発現を含む。重鎖は、Ｆｃ領域における任意の点において末端切除し、重鎖の
交差結合（cross linking）を防止する。あるいは、関連するシステイン残基を
、別のアミノ酸残基で置換するか削除して、交差結合を防ぐ。

【０２００】 インビトロ法は、一価抗体を調製するためにも適当である。抗体の消化によっ
て、その断片、特にＦａｂ断片を生成することは、当分野で既知の日常的な技術
を使用し実施することができる。

【０２０１】 本発明の抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体は、ヒト化抗体またはヒト抗体をさらに
含み得る。ヒト化型の非ヒト（例えばネズミ）抗体は、キメラ免疫グロブリン、
免疫グロブリン鎖またはその断片（Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ'、Ｆ(ａｂ')_２または
抗体の他の抗原結合サブシーケンスなど）である。これらは、非ヒト免疫グロブ
リンに由来する最小配列を含む。ヒト化抗体はヒト免疫グロブリン（レシピエン
ト抗体）を含み、レシピエントの相補性決定領域（ＣＤＲ）からの残基が、マウ
ス、ラットまたはウサギなどの所望の特異性、親和性および能力を有する非ヒト
種（ドナー抗体）のＣＤＲからの残基で置換されている。いくつかの例では、ヒ
ト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク残基が、対応する非ヒト残基で置換され
ている。ヒト化抗体は、レシピエント抗体および導入されたＣＤＲまたはフレー
ムワーク配列のいずれにも見出されない残基も含む。一般に、ヒト化抗体は、実
質的に少なくとも１つの、そして典型的には２つの可変ドメインの全部を含む。
このドメインでは、すべてまたは実質的にすべてのＣＤＲ領域が、非ヒト免疫グ
ロブリンのＣＤＲ領域に一致し、すべてまたは実質的にすべてのＦＲ領域が、ヒ
ト免疫グロブリン共通配列のＦＲ領域である。ヒト化抗体は、所望により、免疫
グロブリン定常領域（Ｆｃ）、通常はヒト免疫グロブリンの定常領域の少なくと
も一部も含む[Jones et al., Nature, 321: 522-525(1986); Riechmann et al.,
Nature, 332: 323-329(1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2: 593
-596(1992)]。

【０２０２】 非ヒト抗体をヒト化する方法は当技術分野で周知である。一般に、ヒト化抗体
は、非ヒトのソースから抗体に導入された１以上のアミノ酸残基を有している。
これらの非ヒトアミノ酸残基をしばしば「導入」残基と称する。それは、典型的
には「導入」可変ドメインに由来する。ヒト化をWinterおよびその共同研究者の
方法[Jones et al., Nature, 321: 522-525(1986); Riechmann et al., Nature,
332: 323-327(1988); Verhoeyen et al., Science, 239: 1534-1536(1988)]に
従って、齧歯類ＣＤＲ配列と、ヒト抗体の対応する配列を置換することによって
、基本的に実施することができる。従って、該「ヒト化」抗体は、キメラ抗体で
あり（米国特許第４８１６５６７号）、無処置のヒト可変ドメインより実質的に
小さいドメインが非ヒト種からの対応する配列によって置換されている。実際、
ヒト化抗体は、典型的にはいくつかのＣＤＲ残基およびおそらくいくつかのＦＲ
残基が、齧歯類抗体の同種の部位からの残基によって置換されているヒト抗体で
ある。

【０２０３】 ヒト抗体は、当技術分野で既知の様々な技術を使用して産生することができる
。この技術はファージ・ディスプレイ・ライブラリーを含む[Hoogenboom and Wi
nter, J. Mol. Biol., 227: 381(1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222: 5
81(1991)]。ColeらおよびBoernerらの技術は、ヒトモノクローナル抗体の調製の
ためにも利用可能である（Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Th
erapy, Alan R. Liss, p. 77(1985) and Boerner et al., J. Immunol., 147(1)
:86-95(1991)]。同様に、ヒト抗体は、内因性免疫グロブリン遺伝子を部分的に
または完全に不活性化したマウスなどのトランスジェニック動物への、ヒト免疫
グロブリン遺伝子座の導入によって作成することができる。チャレンジしたとき
、ヒト抗体生産が観察され、それはすべての点でヒトに見出されるものとよく類
似し、遺伝子の再配列、集合、およびレパートリーを含む。この方法は、例えば
、米国特許第５５４５８０７号；第５５４５８０６号；第５５６９８２５号；第
５６２５１２６号；第５６３３４２５号；第５６６１０１６号、および以下の科
学的出版物: Marks et al., Bio/Technology 10, 779-783(1992); Lonberg et a
l., Nature 368 856-859(1994); Morrison, Nature 368, 812-13(1994); Fishwi
ld et al., Nature Biotechnology 14, 845-51(1996); Neuberger, Nature Biot
echnology 14, 826(1996); Lonberg and Huszar, Intern Rsv. Immunol. 13 65-
93(1995)に記載されている。

【０２０４】 二重特異的抗体は、少なくとも２の異なる抗原に結合特異性を有するモノクロ
ーナル抗体、好ましくはヒトまたはヒト化抗体である。今回の場合において、結
合特異性の１つはＨＤＡＣ８タンパク質について、他方は任意の他の抗原につい
て、そして好ましくは細胞表面タンパク質または受容体もしくは受容体サブユニ
ットについての抗体である。

【０２０５】 二重特異的抗体を生成するための方法は、当技術分野で既知である。通常、二
重特異的抗体の組換え産物は、２つの免疫グロブリン重鎖／軽鎖組の共発現に基
づき、この場合２本の重鎖が異なる特異性を有する。[Milstein and Cuello, Na
ture, 305: 537-539(1983)]。免疫グロブリン重鎖および軽鎖のランダムな組合
わせのために、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は、１０種の異なる抗
体分子があり得る混合物を産生する。このうち１種のみが適当な二重特異的構造
を有する。適当な分子の精製を通常アフィニティ・クロマトグラフィ法によって
実施する。類似方法は、ＷＯ９３／０８８２９、１９９３年５月１３日公開、お
よびTraunecker et al., EMBO J., 10: 3655-3659(1991)に記載されている。

【０２０６】 所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗体抗原結合部位）を、免疫グ
ロブリン定常ドメイン配列に融合することができる。その融合は、好ましくは免
疫グロブリン重鎖定常ドメインとのものである。そしてヒンジ、ＣＨ２、および
ＣＨ３領域の少なくとも一部を含む。第１の重鎖定常領域（ＣＨ１）を有するの
が好ましい。それは、融合の少なくとも１つに存在する軽鎖結合に必要である部
位を含む。免疫グロブリン重鎖融合、および所望により免疫グロブリン軽鎖をコ
ードするＤＮＡを別の発現ベクターに挿入し、適当な宿主生物に共トランスフェ
クトさせる。二重特異的抗体の生成のさらなる詳細について、例えば、Suresh e
t al., Methods in Enzymology, 121: 210(1986)を参照されたい。

【０２０７】 ヘテロ結合抗体もまた、本発明の範囲内である。ヘテロ結合抗体は、２つの共
有結合した抗体から成る。そのような抗体は、例えば、好ましくない細胞に免疫
系細胞の標的を定めるために[米国特許第４６７６９８０号]、ＨＩＶ感染の処置
のために[ＷＯ９１／００３６０; ＷＯ９２／２００３７３; ＥＰ０３０８９]提
案されている。抗体は、合成タンパク質化学（関連交差結合物質を含む）におけ
る既知の方法を使用して、インビトロで調製し得る。例えば抗毒素を、ジスルフ
ィド置換反応を使用して、またはチオエーテル結合の形成によって構築し得る。
この目的のために適当な物質の例は、イミノチオレートおよびメチル−４−メル
カプトブチルイミデートを含み、例えば、米国特許第４６７６９８０号に記載さ
れている。

【０２０８】 本発明の抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体は、多様な有用性を有する。例えば、抗
ＨＤＡＣ８タンパク質抗体は、ＨＤＡＣ８タンパク質についての診断アッセイに
使用しうる。例えば、特定の細胞、組織、または血清におけるその発現の検出で
ある。当技術分野で既知の多様な診断アッセイ技術を使用し得る。例えば、競合
的結合アッセイ、直接的または間接的サンドイッチアッセイ、および異種性また
は同種性の相のいずれかにおいて実施される免疫沈降法である[Zola, Monoclona
l Antibodies: A Manual of Techniques, CRC Press, Inc.(1987)pp. 147-158]
。診断アッセイに使用される抗体を、検出可能部分で標識化することができる。
検出可能部分は、直接的にまたは間接的に検出可能なシグナルを生産するもので
ある。例えば、検出可能部分は、^３Ｈ、^１４Ｃ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、もしくは^{１２ ５} Ｉのような放射性同位体、フルオレセイン・イソチオシアネート、ローダミン
、もしくはルシフェリンのような蛍光もしくは化学発光化合物、またはアルカリ
ホスファターゼ、ベータ−ガラクトシダーゼもしくはホースラディッシュ・ペル
オキシダーゼなどの酵素であってよい。抗体の検出可能部分への結合について、
当技術分野で既知の任意の方法を使用し得る。それらの方法は、Hunter et al.,
Nature, 144: 945(1962); David et al., Biochemistry, 13: 1014(1974); Pai
n et al., J. Immunol. Meth., 40: 219(1981); およびNygren, J. Histochem.
and Cytochem., 30: 407(1982)に記載された方法を含む。

【０２０９】 抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体は、組換え細胞培養または天然起源からのＨＤＡ
Ｃ８タンパク質の親和性精製にとっても有用である。この方法では、ＨＤＡＣ８
タンパク質に対する抗体を、例えば、Sephadfex樹脂または濾紙などの適当な支
持体に、当技術分野で周知の方法を使用して固定する。次いで、固定した抗体を
、精製するＨＤＡＣ８タンパク質を含む試料と接触させる。その後、該支持体を
適当な溶剤で洗浄し、固定した抗体に結合している、試料中のＨＤＡＣ８タンパ
ク質以外の実質的にすべての物質を除去する。最終的に、ＨＤＡＣ８タンパク質
を抗体から遊離する別の適当な溶剤で、支持体を洗浄する。

【０２１０】 抗ＨＤＡＣ８タンパク質抗体を医療処置にも使用し得る。ある実施態様におい
て、抗体をコードしている遺伝子を提供する。抗体は細胞内のＨＤＡＣ８タンパ
ク質に結合し、それを調節する。

【０２１１】 ある実施態様において、ＨＤＡＣ８タンパク質、アゴニストまたはアンタゴニ
ストの治療有効量を患者に投与する。ここで「治療有効量」は、投与の目的であ
る効果を生じる用量を意味する。正確な用量は処置目的により異なり、公知技術
を用いて当業者は確認し得る。当分野で既知の通り、ＨＤＡＣ８タンパク質分解
、全身的対局所的送達、並びに年齢、体重、全般的な健康状態、性別、食事、投
与時間、薬剤相互作用および病状の重篤度による調節が必要であり、当業者は常
用の試行で確認し得る。

【０２１２】 本発明の目的における「患者」は、ヒトおよび他の動物の両方、特に哺乳類お
よび生物を包含する。即ち、本発明の方法は、ヒトの治療および獣医学的利用の
両方に適用され得る。好ましい実施態様において、患者は哺乳類であり、最も好
ましい実施態様において患者はヒトである。

【０２１３】 本発明のＨＤＡＣ８タンパク質、アゴニストまたはアンタゴニストの投与を、
様々な経路、例えば、経口、皮下、静脈内、鼻腔内、経皮、腹腔内、筋肉内、肺
内、膣、直腸または眼内経路で行い得るがこれらに限定されない。場合によって
は、例えば、損傷および炎症の処置において、組成物を溶液またはスプレーとし
て直接適用し得る。導入の方法に応じて、化合物を様々な方法で製剤化し得る。
製剤中の治療的に活性な化合物の濃度は、約０．１ないし１００重量％で変化し
得る。

【０２１４】 本発明の医薬組成物は、患者への投与に適した形態のＨＤＡＣ８タンパク質、
アゴニストまたはアンタゴニスト（本明細書に記載の抗体およびバイオ活性物質
を含む）を含む。好ましい実施態様において、この医薬組成物は、水溶性形態、
例えば、医薬的に許容し得る塩類として存在しており、これらは酸および塩基の
両付加塩類を包含するものとする。「医薬的に許容し得る酸付加塩類」は、遊離
塩基の生物学的有効性を保持し、かつ生物学上またはその他の点で許容できるも
のであり、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など、およ
び有機酸、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、蓚酸、マ
レイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮
酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、サリチル酸などと形成する。「医薬的に許容し得る塩基付加塩類」は、無機
塩基、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、
マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム塩類などから誘導された
ものを含む。特に好ましいのは、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシ
ウムおよびマグネシウム塩類などである。医薬的に許容し得る有機非毒性塩基か
ら誘導される塩類は、第１級、第２級および第３級アミン類、置換アミン類、例
えば、天然産生の置換アミン類、環状アミン類および塩基性イオン交換樹脂、例
えば、イロプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、トリプロピルアミンおよびエタノールアミンの塩類がある。

【０２１５】 これらの医薬組成物はまた次の物質；即ち担体タンパク質、例えば、血清アル
ブミン；緩衝液；充填剤、例えば、微晶性セルロース、ラクトース、トウモロコ
シおよび他の澱粉類などの増量剤；結合剤；甘味料および他の着香剤；着色剤；
およびポリエチレングリコールのうちの１種以上を含み得る。添加物は当業界で
はよく知られており、様々な製剤で使用される。

【０２１６】 組成物の組合せを投与し得る。さらに、組成物を成長因子または化学療法剤お
よび／もしくは放射線を含む他の治療剤と組み合わせて投与してもよい。標的化
物質（即ち、癌細胞の受容体のリガンド）も、本発明で提供される組成物と組合
わせてよい。

【０２１７】 本発明で提供されるある実施態様では、抗体を免疫療法に用いる。ゆえに、免
疫療法の方法が提供される。「免疫療法」は、ＨＤＡＣ８タンパク質に対して生
成された抗体を用いて、ＨＤＡＣ８タンパク質に関連する疾患を処置することを
意味する。本発明で使用されるように、免疫療法は、受動的または能動的であり
得る。本明細書に記載のように、受動的免疫療法は、抗体を受容者（患者）に受
動的に輸送することである。能動的免疫療法は、抗体および／またはＴ細胞反応
を受容者（患者）の中で誘導することである。ＨＤＡＣ８タンパク質抗原（これ
に対して抗体を生成する）を受容者に与えると、その結果免疫反応が誘導され得
る。当業者に理解されるように、ＨＤＡＣ８タンパク質抗原は、抗体を生成しよ
うとしているＨＤＡＣ８タンパク質を受容者に注射するか、またはＨＤＡＣ８タ
ンパク質抗原を発現する条件下で、ＨＤＡＣ８タンパク質抗原を発現できるＨＤ
ＡＣ８タンパク質核酸を、受容者に接触させるかして与えられる。

【０２１８】 好ましい実施態様では、治療的化合物が抗体、好ましくはＨＤＡＣ８タンパク
質抗体に結合している。治療的化合物は細胞毒性物質であってもよい。この方法
では、アポトーシス細胞または癌組織もしくは細胞に細胞毒性物質の標的を定め
ることにより、罹患した細胞の数を低減し、その結果、アポトーシス、癌ＨＤＡ
Ｃ８関連障害に付随する症状を低減する結果をもたらす。細胞毒性物質は膨大か
つ多様であり、細胞毒性薬もしくは毒物またはそのような毒物の活性断片を含む
が、これらに限定されるものではない。好適な毒物およびその対応する断片には
、ジフテリアＡ鎖、エクソトキシンＡ鎖、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、カルシン
（curcin）、クロチン、フェノマイシン（phenomycin）、エノマイシン（enomyc
in）などが含まれる。細胞毒性物質には、ＨＤＡＣ８タンパク質に対して生成さ
れた抗体に放射性同位元素を結合させるか、または抗体に共有結合で結合させた
キレート化剤に放射性核種を結合させて作成される放射性化学物質も含まれる。

【０２１９】 好ましい実施態様では、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子を、ＤＮＡ免疫原として
投与する。１種類の核酸またはＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子の組合せのどちらか
である。むき出しのＤＮＡ免疫原は、当分野で一般的に知られている；Brower,
Nature Biotechnology 16:1304-1305 (1998)を参照のこと。ＤＮＡ免疫原として
の核酸の使用は、当業者に周知であり、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子またはＨＤ
ＡＣ８タンパク質核酸の部分を、患者中での発現用のプロモーターの制御下にお
くことを含む。ＤＮＡ免疫原に使われるＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子は、ＨＤＡ
Ｃ８タンパク質完全長をコードできるが、より好ましくはＨＤＡＣ８タンパク質
から生じるペプチドを含む、ＨＤＡＣ８タンパク質の部分をコードする。好まし
い実施態様では、患者は、ＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子から生じる多数の核酸配
列を含むＤＮＡ免疫原で免疫性を与えられる。同様に、本明細書に記載のように
、多数のＨＤＡＣ８タンパク質遺伝子またはその部分で、患者に免疫性を与える
ことが可能である。理論によって制限を受けないが、ＤＮＡ免疫原にコードされ
るポリペプチドの発現に続いて、ＨＤＡＣ８タンパク質を発現している細胞を破
壊または除去する細胞障害性Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞および抗体が誘導される。

【０２２０】 下記記載の実施例は、上述した本発明の使用態様をより詳しく記載するための
ものであるとともに、本発明の多様な側面を実施するために企図された最良の態
様を記載するものである。これらの実施例は、如何なる意味においても本発明の
真の範囲を制限しようとするものではなく、例示な目的で説明するためのもので
ある。本明細書中で参照したすべての文献は、出典明示により本明細書の一部と
している。さらに、開示した全ての配列、引用文献または引例中の各個別番号は
、出典明示により本明細書の一部とする。

【０２２１】 実施例 実施例１ Ｂasic ＢＬＡＳＴを用いて発現配列タグ(ＥＳＴ)に関するＧenＢankデータベ
ースの探索は、デフォルトパラメーターを用いるＮＣＢＩウェブサイト(http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/cgi) から利用できるが、ウテリンライブラリーか
らのＥＳＴ(４０９３６;受託番号ＡＡ３３３０８)がＨＤＡＣ３のアミノ末端部
分に対して相同性を持つことを明らかにした。完全長のクローンを得るために、
Ｍarathon- Ｒeady human Uterus cＤＮＡライブラリー(Clontech, Palo Alto,
CA)を３'ＲＡＣＥの技術を用いてスクリーンし、そこでcＤＮＡの３'末端をＰＣ
Ｒで増幅した。 Ｍarathon-Ｒeady cＤＮＡライブラリーを、アダプタープライ
マーによってフランキングした完全長ｃＤＮＡのライブラリーとして産生した。
３’ＲＡＣＥを行うために、ＰＣＲ反応をアダプター領域および遺伝子特異的プ
ライマーと相同性のあるプライマーを用いて行った。ＨＤＡＣ８特異的プライマ
ーは：ＴＧＣＧＧＡＡＣＧＧＴＴＴＴＡＡＧＣＧＧＡＧであった。

【０２２２】 この技術から、おおよそ等しい発生量の２つの転写物、１つは１７００塩基と
もう一つは８００塩基の存在が明らかとなった。両形態の配列分析から、８００
塩基は１７００塩基の５’末端の転写物と同一であり、アミノ末端の１４６残基
を示す。

【０２２３】 ＨＤＡＣ８タンパク質は、ＨＤＡＣのＲＰＤ３クラス(Ｉ)と相同である。ＨＤ
ＡＣ１、ＨＤＡＣ２およびＨＤＡＣ３タンパク質は、推定３７７アミノ酸のＨＤ
ＡＣ８タンパク質（図２）に関連する短いカルボキシ末端伸長物を包含する。Ｈ
ＤＡＣ１、２および３および８のアミノ酸同一性％を、ＭacＶector Ｐrigram(V
ersion 6.5r1 for Macintosh Oxfored Molecular Group)により測定した。 結果は以下である： ＨＤＡＣ８対ＨＤＡＣ１： １４６／４８６同一性＝３０％ ＨＤＡＣ８対ＨＤＡＣ２： １５１／４９１同一性＝３１％ ＨＤＡＣ８対ＨＤＡＣ３： １５１／４３９同一性＝３４％ ＨＤＡＣ１対ＨＤＡＣ２： ４１０／４８８同一性＝８４％ ＨＤＡＣ２対ＨＤＡＣ３： ２５０／４９１同一性＝５１％ ＨＤＡＣ１対ＨＤＡＣ３： ２５２／４８４同一性＝５２％ 上記に示したように、ＨＤＡＣ１−３は、５１％から８４％のアミノ酸配列の
同一性を有する。対照的に、これらタンパク質がＨＤＡＣ８と共有するアミノ酸
同一性は、約３０％〜３４％であった。即ち、上記ＨＤＡＣタンパク質の全ては
、配列同一性を有するがＨＤＡＣ８はより近密に相関した基の形態を有する他の
ＨＤＡＣタンパク質に比べて比較的距離をおいて関連している。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、ＨＤＡＣ８と呼ばれるｃＤＮＡクローンの完全なヌクレ
オチド配列を示す。

【図２】 図２は、ＨＤＡＣ１(配列番号：３)、ＨＤＡＣ２(配列番号：４)
、ＨＤＡＣ３ (配列番号：５)およびＨＤＡＣ８(配列番号：６)との間のアミノ
酸の類似性を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｐ 21/08 ４Ｂ０６５ 9/14 Ｃ１２Ｑ 1/02 ４Ｈ０４５ Ｃ１２Ｐ 21/08 1/34 Ｃ１２Ｑ 1/02 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ 1/34 33/50 Ｚ Ｇ０１Ｎ 33/15 33/566 33/50 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ 33/566 5/00 Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 2G045 AA34 AA35 DA13 DA36 FB02 4B024 AA01 AA11 BA11 CA04 CA20 DA01 DA02 DA05 DA12 GA11 HA11 4B050 CC01 CC03 DD11 LL01 LL03 LL05 4B063 QA05 QQ21 QQ41 QQ61 QQ89 QR10 QR56 QR77 QR80 QS31 QX02 4B064 AG27 CA10 CA20 CC01 CC24 4B065 AA01X AA58X AA72X AA87X AA93Y AB01 BA02 CA31 CA44 CA46 4H045 AA11 CA40 DA76 EA20 EA50 FA72

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 図１（配列番号：１）に記載の配列と相補的な配列に高緊縮
   条件下でハイブリダイズする核酸を含む、ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする組
   換え核酸。
2. 【請求項２】 図１（配列番号：１）に記載の核酸配列を含む、請求項１に
   記載の組換え核酸。
3. 【請求項３】 図１（配列番号：１）に記載の配列と少なくとも８５％の配
   列同一性を持つ核酸を含む、ＨＤＡＣタンパク質をコードする組換え核酸。
4. 【請求項４】 図１（配列番号：２）に記載のアミノ酸配列をコードする組
   換え核酸。
5. 【請求項５】 該核酸で形質転換された宿主細胞により認識される制御配列
   と機能的に結合する請求項１、２、３または４のいずれかに記載の組換え核酸を
   含む、発現ベクター。
6. 【請求項６】 請求項１、２、３、４または５のいずれかに記載の組換え核
   酸を含む、宿主細胞。
7. 【請求項７】 請求項６のベクターを含む、宿主細胞。
8. 【請求項８】 請求項６または７に記載の宿主細胞を該ＨＤＡＣタンパク質
   の発現に適切な条件下で培養することを含む、ＨＤＡＣタンパク質を産生する方
   法。
9. 【請求項９】 該タンパク質を回収することをさらに含む、請求項８に記載
   の方法。
10. 【請求項１０】 請求項１、２、３または４のいずれかに記載の核酸により
    コードされる、組換えＨＤＡＣタンパク質。
11. 【請求項１１】 図１（配列番号：２）に記載のアミノ酸配列と少なくとも
    ８０％の配列同一性を持つアミノ酸配列を含む、組換えポリペプチド。
12. 【請求項１２】 該配列が図２（配列番号：２）に記載されている、請求項
    １１に記載の組換えポリペプチド。
13. 【請求項１３】 請求項１２に記載のＨＤＡＣタンパク質に特異的に結合す
    る、単離されたポリペプチド。
14. 【請求項１４】 抗体である、請求項１３に記載のポリペプチド。
15. 【請求項１５】 該抗体がモノクローナル抗体である、請求項１４に記載の
    ポリペプチド。
16. 【請求項１６】 該抗体が該タンパク質の生物学的機能を低下または排除す
    る、請求項１５に記載のモノクローナル抗体。
17. 【請求項１７】 ＨＤＡＣ８タンパク質と結合し得るバイオ活性物質をスク
    リーニングする方法であって、下記 ａ）ＨＤＡＣ８タンパク質と候補バイオ活性物質とを組合せること、および ｂ）該候補バイオ活性物質と該ＨＤＡＣ８タンパク質との結合を測定すること
    を含む方法。
18. 【請求項１８】 ＨＤＡＣ８タンパク質の活性を調節し得るバイオ活性物質
    をスクリーニングする方法であって、下記 ａ）ＨＤＡＣ８タンパク質をコードする組換え核酸を含む細胞に候補バイオ活
    性物質を加えること、および ｂ）該細胞に対する該候補バイオ活性物質の作用を測定すること、 を含む方法。
19. 【請求項１９】 候補バイオ活性物質のライブラリーが、ＨＤＡＣ８タンパ
    ク質をコードする組換え核酸を含む複数の細胞に添加される、請求項２０に記載
    の方法。
20. 【請求項２０】 該細胞を標識する標識物質を細胞周期の特定の期(相)にお
    いて加えることをさらに含む、請求項２１に記載の方法。
21. 【請求項２１】 該細胞が腫瘍細胞である、請求項２０記載の方法。