JP2003511099A - 酸化セルロースの使用方法 - Google Patents

酸化セルロースの使用方法

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JP2003511099A JP2001527840A JP2001527840A JP2003511099A JP 2003511099 A JP2003511099 A JP 2003511099A JP 2001527840 A JP2001527840 A JP 2001527840A JP 2001527840 A JP2001527840 A JP 2001527840A JP 2003511099 A JP2003511099 A JP 2003511099A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は傷の拘縮の治療または防止において使用するための薬物の調製における酸化セルロースの使用方法を提供する。好ましくは、この酸化セルロースは酸化再生セルロース（ＯＲＣ）または部分的に加水分解されているＯＲＣである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は傷の拘縮（contracture）の治療または防止、特に熱傷の拘縮の防止
において使用するための薬物の調製における酸化セルロースの使用方法に関する
。
【０００２】 傷の拘縮は全層性の開放創、特に全層性熱傷の大きさを縮小する過程である。
拘縮中に生じる張力および皮下線維組織の形成は、特にその傷が関節上の一定領
域を含む関節の固定されている屈曲部分または固定されている伸展部分に対して
奇形を生じる。このような合併症は特に熱傷の治癒過程において一般的である。
【０００３】 線維芽細胞は傷の収縮（contraction）のメカニズムに関係している。
【０００４】 従って、傷の拘縮の抑制のために筋線維芽細胞の可動化、移動、付着または増
殖を妨げる物質または処置の使用が提案されている。例えば、コルチゾンまたは
関連のステロイド類の高い投与量は線維芽細胞の増殖を抑制することにより、傷
の拘縮を阻害することが示されている。しかしながら、このような高い投与量で
供給されるステロイドは臨床的な実施において許容不能な副作用を生じる。
【０００５】 シアニドおよびジニトロフェノール等の細胞毒も傷の収縮を抑制することが報
告されている。同様に、例えば、コルヒチン、ビンブラスチンおよびフェニルト
イン（phenyltoin）等の平滑筋の収縮を抑制する薬物も傷収縮を抑制することが
報告されている。
【０００６】 また、未処理のガーゼ等の付着性の包帯は拘縮を遅延することが知られている
が、拘縮を防止しない。これに対して、活性な拘縮が開始する前に傷の表面に供
給したナイロン等の特定の合成フィルムは拘縮を抑制できる。
【０００７】 さらに、傷の拘縮の開始前に開放創に対して全層性の皮膚移植片を適用するこ
とが傷の拘縮の防止に効果的であることも知られている。しかしながら、このよ
うな皮膚移植片による処理には費用、移植する皮膚の供給源、移植片の拒否反応
、二次感染、および付随的な手術の危険性を含む重要な問題が伴う。
【０００８】 米国特許出願第４，９５７，９０２号はＩ型コラーゲンにおける特定のアミノ
酸シーケンスに対して類似または同一のアミノ酸シーケンスを有するポリペプチ
ドの傷に対する適用による傷の拘縮の抑制を記載している。
【０００９】 さらに、特定の酸化セルロース誘導体が生体外における活性化を促進する性質
を示し、傷の拘縮を防止または減少する能力を示すことが今日において知られて
いる。
【００１０】 従って、本発明は傷の拘縮の治療または防止において使用するための薬物の調
製における酸化セルロースの使用方法を提供する。
【００１１】 用語の「酸化セルロース（oxidized cellulose）」は、例えば、四酸化二窒素
等によるセルロースの酸化により製造される任意の材料を言う。このような酸化
はサッカリド残基における第一級アルコール基をカルボン酸基に変換することに
より、セルロース鎖内にウロン酸残基を形成する。この酸化は一般に完全な選択
性を伴って進行せず、結果として、炭素２および炭素３における各水酸基が随意
的にそのケト形態に変換される。これらのケト単位はｐＨ７以上においてラクト
ンおよび糖の閉環開裂の形成を介してそのポリマーの分解を開始するアルカリ・
ラベル連結部分を導入する。この結果、酸化セルロースは種々の生理学的条件下
において生体崩壊性（biodegradable）および生体吸収性（bioabsorbable）であ
る。
【００１２】 実用的な諸用途において好ましい酸化セルロースはレーヨン等の再生セルロー
スの酸化により作成される酸化再生セルロース（ＯＲＣ）である。一部の場合に
おいて、このＯＲＣは止血性を有していることが知られている。このようなＯＲ
Ｃは１９５０年以来SURGICEL（Johnson & Johnson Medical社の登録商標）と呼
ばれる止血用の製品として入手可能である。この製品は編み状のレーヨン材料の
酸化により製造される。
【００１３】 さらに、多孔性、密度およびニット・パターンの改良により、第２のＯＲＣ布
製品であるINTERCEED（Johnson & Johnson Medical社の登録商標）が市場に出さ
れ、この製品は腹部の手術における術後の付着性の程度を減少することが示され
ている。
【００１４】 ＰＣＴ国際公開第ＷＯ９８／００１８０号は糖尿病による潰瘍等の慢性傷の治
療におけるＯＲＣおよびその複合材料の使用方法を記載している。このような慢
性傷の治療におけるＯＲＣの作用のメカニズムは傷の流体内に存在している基質
金属結合蛋白分解酵素に結合して不活性化することを含むと考えられている。
【００１５】 ＰＣＴ国際公開第ＷＯ９８／００４４６号はアルカリ溶液中におけるＯＲＣの
部分的加水分解の後に透析および精製することによるＯＲＣオリゴ糖類の調製方
法を記載している。これらのＯＲＣオリゴ糖類は同様の基質金属結合蛋白分解酵
素に対する結合特性を有することが示されており、慢性傷の治療への適応性が示
されている。
【００１６】 従って、本発明による使用方法においては、上記の酸化セルロースは、好まし
くは酸化再生セルロース、さらに好ましくは部分的に加水分解されている酸化セ
ルロースを含む。さらに好ましくは、上記の部分的に加水分解されている酸化セ
ルロースは少なくとも１ｇ／ｌ（グラム／リットル）の程度まで２５℃において
水に溶解可能である。さらに好ましくは、この部分的に加水分解されている酸化
セルロースは１，０００乃至５０，０００の範囲内の重量平均分子量を有してい
る。
【００１７】 上記のような部分的に加水分解されているＯＲＣは、以下の手順１において詳
細に説明する生体外での線維芽細胞の存在下におけるコラーゲン・ゲル収縮モデ
ルにより、コラーゲン・ゲル収縮の抑制のために予想外に効果的であることが見
出されている。この効果は新生期および胎児期の両方の線維芽細胞により観察さ
れた。さらに、上記のＯＲＣフラグメントが線維芽細胞の存在下におけるコラー
ゲン・ゲル収縮において特定の成長因子の刺激作用を抑制することも見出されて
いる。これらの結果は上記のＯＲＣフラグメントが生体内における傷の拘縮の減
少において効果的になる可能性があることを明瞭に示している。さらに、上記の
結果は、ＯＲＣが傷床内において徐々に崩壊してＯＲＣフラグメントになるので
、ＯＲＣ自体が包帯として用いられる場合に生体内における傷の拘縮を減少する
可能性も示している。
【００１８】 好ましくは、本発明による使用方法において、上記の薬物は傷用包帯を含む。
例えば、上記の酸化セルロースは拘縮を防止するために傷の表面に供給される織
り状または不織状の布地の形態にできる。
【００１９】 本発明の好ましい実施形態において、上記の酸化セルロースはコラーゲンと複
合化されて、内容の全体が本明細書に参考文献として含まれるＰＣＴ国際公開第
ＷＯ９８／００１８０号および同第ＷＯ９８／００４４６号に記載されている種
類の各構造体を形成する。例えば、上記の酸化セルロースは凍結乾燥処理したコ
ラーゲン・スポンジ内に分散されているＯＲＣのミルド・ファイバーの形態にす
ることができる。この形態は傷に対する酸化セルロースの持続された放出を提供
すると共に、コラーゲンとの複合化により生じる特定の治療的および相乗作用的
な効果を提供する。
【００２０】 別の好ましい実施形態において、上記の本発明による使用方法は傷に供給する
ための軟膏のゲルまたはフィルムまたはスポンジの形態の薬物を提供する。
【００２１】 本発明により供給される薬物は傷または熱傷を負った直後にその傷または熱傷
に供給されることが好ましい。好ましくは、この供給は傷の上皮形成が完了する
まで継続される。好ましくは、この傷は全層性の傷または熱傷である。好ましく
は、この傷は熱傷である。好ましくは、この傷の面積は少なくとも５ｃｍ2 、さ
らに好ましくは少なくとも１０ｃｍ2 、最も好ましくは少なくとも２０ｃｍ2 で
ある。
【００２２】 従って、別の態様において、本発明は傷収縮を抑制するための方法を提供し、
この方法は、（ａ）酸化セルロースを活性成分として含有している薬剤的に許容
可能な組成物を供給する工程と、（ｂ）上記薬剤的に許容可能な組成物を必要と
している各個人に対して治療的に有効な量の当該薬剤的に許容可能な組成物を投
与する工程を含む。
【００２３】 本発明が内部の傷の治療においても有用になり得ることが理解されると考える
。投与は上記の酸化セルロースの拘縮抑制作用を容易にする任意の手段により行
なうことができる。好ましくは、この投与は局所的である。
【００２４】 次に、本発明の特定の実施形態を以下の添付図面に基づいて例示的に説明する
。
【００２５】手順１ 線維芽細胞が存在している状態のコラーゲン・ゲルの収縮において選択した各
化合物の抑制効果を米国特許出願第４，９５７，９０２号に記載されている方法
と同様の方法により決定した。
【００２６】 すなわち、新生期および胎児期の各線維芽細胞（HSF 43 SKおよびFF 1475）を
成長させて１０％のウシ胎児血清（FBS）／ダルベッコ（Dulbecco）の修飾イー
グル培地（DMEM）の中に交会することにより、線維芽細胞が存在しているコラー
ゲン・ゲルを調製した。上記の細胞を０．０５％のトリプシン／ＥＤＴＡにより
収集して、計数処理した後に、延伸分離してトリプシン溶液を除去した。その後
、これらの細胞を上記コラーゲン・ゲル中において必要とされる細胞密度の４倍
である１４０，０００個の細胞／ｍｌの密度で再懸濁した。
【００２７】 次に、１４ｍｌの１０％ＦＢＳ／ＤＭＥＭ、７ｍｌの上記の細胞懸濁液、およ
び７ｍｌのラット・テール・コラーゲンＩ型の混合物（最終濃度：１ｍｇ／ｍｌ
）を作成した。その後、この混合物を２４個ウェル・プレート中に１ｍｌ／ウェ
ルで分配して、３７℃において１時間にわたり自然にゲル化させた。
【００２８】 ゲルが重合化した後に、無菌のピペットの先端部により縁取りしてから、さら
に１％のＦＢＳ／ＤＭＥＭの０．５ｍｌ分量を各ウェルに注意深く加えた。この
付加的な培地はＯＲＣおよび／または選択した各成長因子を含有していた。各成
長因子の濃度はＴＧＦβ１において最終濃度が２．５ｎｇ／ｍｌ、ＰＤＧＦ−Ｂ
Ｂにおいて最終濃度が１０ｎｇ／ｍｌ、およびβ−ＦＧＦにおいて最終濃度が３
ｎｇ／ｍｌであった。また、存在している場合において、ＯＲＣは０．５ｍｇ／
ｍｌの濃度において以下の実施例１に従って調製した可溶性のフラグメントであ
り、各ゲル中における最終濃度を０．１６５ｍｇ／ｍｌにしている。全ての溶液
は無菌のフィルターにより処理した。また、各成長因子は縁取り処理したコラー
ゲン・ゲルに添加する前にその原液中で３７℃において１時間にわたりインキュ
ベートした。
【００２９】 上記の各コラーゲン・ゲルの収縮を１５日間にわたり各ゲルの写真を撮影して
これらの写真からゲル面積を測定することにより測定した。これらの結果は各図
面に基づいて以下のようにまとめることができる。
【００３０】 図１（ａ）において、この棒グラフは胎児期の線維芽細胞の存在下におけるコ
ラーゲン・ゲルの場合における１日目（ｔ＝１日）のコラーゲン・ゲルの面積を
示している。ＯＲＣが存在している各サンプルが線を引いた各棒として示されて
いる。また、対照の各サンプルは線を引いていない各棒として示されている。各
データは、それぞれ、成長因子を加えていない、ＴＧＦ−ｂ１を加えている、Ｐ
ＤＧＦ−ＢＢを加えている、およびｂ−ＦＧＦを加えている各コラーゲン・ゲル
について示されている。この結果、各ゲルの面積は４５ｍｍ2 乃至７０ｍｍ2 の
範囲内であり、各試験ゲルおよび対照ゲルの面積の間に統計学的な有意差が見ら
れないことが分かる。
【００３１】 さらに、図１（ｂ）において、この図は１５日目（ｔ＝１５日）における図１
（ａ）の各ゲル・サンプルの面積を示している。これにより、全てのゲルが各ゲ
ル中の線維芽細胞の増殖により極めて大幅に収縮していて、結果として得られた
各ゲルの面積が８ｍｍ2 乃至１６ｍｍ2 の範囲内であることが分かる。しかしな
がら、ＯＲＣのオリゴ糖類を含有している各サンプルが加水分解されているＯＲ
Ｃを含有していない各サンプルに比べて１５日の経過後におけるゲル面積の拘縮
が有意差をもって少ないことも明らかに分かる。さらに、同様の効果がＴＧＦ−
β１、ＰＤＧＦ−ＢＢおよびβ−ＦＧＦを含有している各サンプルにおいても観
察され、加水分解されているＯＲＣがこれらの成長因子の存在下においてもそれ
ぞれの対照に比べて拘縮を有意差をもって減少するために効果的であることが分
かる。
【００３２】 図２は図１のデータと同一の様式で得られて表示されているデータを示してい
るが、図１における胎児期の線維芽細胞が存在しているコラーゲン・ゲルの代わ
りに新生期の線維芽細胞が存在しているコラーゲン・ゲルを用いている。これに
より、図１における胎児期の線維芽細胞が存在しているゲルの場合よりも図２に
おける新生期の線維芽細胞が存在しているゲルの場合において測定されるコラー
ゲン・ゲルの拘縮が一般的に多いことが分かる。このことは胎児期における傷の
瘢痕を形成する傾向が本質的に比較的に低いことを反映している。しかしながら
、図２の新生期の線維芽細胞が存在しているゲルの場合においてもＯＲＣの存在
下におけるゲル拘縮の有意差のある減少が明らかである。
【００３３】実施例１ 可溶性の加水分解されているＯＲＣをＰＣＴ国際公開第ＷＯ９８／００４４６
号において記載されているように作成した。すなわち、SURGICELのＯＲＣ布地を
２０ｍｇ／ｍｌの濃度で６モル（６Ｍ）の水酸化ナトリウム中に溶解した。この
溶液を３７℃で４５分間インキュベートした後に、この反応を沈殿が生じてｐＨ
値がアルカリ側からｐＨ７以下に変化するまで５モルの塩酸を添加することによ
り停止した。この沈殿物を一晩放置して安定させた後に、過剰の液体を除去した
。その後、この沈殿物を１０００分子量カット・オフ機能を有するチューブの中
において水に対して透析してから、凍結乾燥してパウダーを作成した。
【００３４】 ゲル電気泳動および高性能液体クロマトグラフィにより決定した上記のオリゴ
糖の分子量は約１０００ダルトン乃至１５０００ダルトンの範囲内であることが
分かった。このオリゴ糖はｐＨ７以上で水に溶解可能である。
【００３５】実施例２ 拘縮を減少するために一定の大面積の熱傷に適用することに適しているコラー
ゲン／ＯＲＣのスポンジ状包帯をＰＣＴ国際公開第ＷＯ９８／００１８０号にお
いて記載されているように作成した。すなわち、米国特許出願第４，６１４，７
９４号または同第４，３２０，２０１号において記載されているように作成した
凍結乾燥処理したコラーゲンを１０ミリモルの濃度で０．０５モルの酢酸中に再
懸濁した。次に、１：３のＯＲＣ：コラーゲンの比率でＯＲＣのミルド・パウダ
ー（微粉砕処理したSURGICEL布地）をこの懸濁液に加えて、３０秒間で３回、低
速においてWaringブレンダーにより均質化した。この複合的な懸濁液を１０分間
、真空オーブン中でガス抜きした後に、トレー中に３ｍｍの深さまで注いで噴射
凍結処理した。その後、この凍結処理した懸濁液を温度上昇設備を備えているプ
ログラム可能なフリーズ・ドライヤーにより凍結乾燥して熱脱水的に架橋するか
、米国特許出願第２，１５７，５２４号において記載されているような溶媒乾燥
処理により乾燥した。
【００３６】実施例３ 拘縮を防止するために傷に適用することに適しているゲル状の軟膏を以下の配
合により作成した。 カルボキシメチルセルロース ２．４％ ヒドロキシエチルセルロース ０．３％ 塩化ナトリウム ０．２４％ プロピレン・グリコール ２０．２％ 加水分解したＯＲＣ（実施例１より） ２％ 水 残りの量
【００３７】 無菌の薬剤用ゲルを無菌の条件下において配合した。
【００３８】 上記の各実施形態は例示のみを目的として説明した。当該技術分野において熟
練している読者においては、本明細書において記載する特許請求の範囲に該当す
る多くの別の実施形態が明らかになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 胎児期の線維芽細胞の存在下におけるコラーゲン・ゲル−線維芽細胞の収縮に
おける部分的に加水分解されている酸化セルロースの効果を示しており、（ａ）
Ｔ＝０日および（ｂ）Ｔ＝１５日の各時間における、選択された各成長因子の存
在下に行なった測定におけるデータを含む。
【図２】 図１におけるデータと同様のデータ示しており、唯一の違いは試験を新生期の
線維芽細胞が存在しているコラーゲン・ゲルについて行なったことである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カレン・ブレダ・メアリー イギリス国、ビーディー23・１エイチアー ル ノース・ヨークシャー、スキップト ン、コンソート・ストリート ７ (72)発明者 シルコック・デレック・ウォルター イギリス国、ビーディー23・１キューピー ノース・ヨークシャー、スキップトン、 アッシュ・グローブ ２ Ｆターム(参考） 4C081 AA02 AA07 AA12 BA12 BA13 BB06 CD022 CD121 DA02 DA05 DA12 DA14 DC14 4L047 AA12 CC03 4L048 AA07 AA46 AA47 DA22

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 傷の拘縮の治療または防止において使用するための薬物の調
    製における酸化セルロースの使用方法。
  2. 【請求項２】 前記酸化セルロースが酸化再生セルロースを含む請求項１に
    記載の使用方法。
  3. 【請求項３】 前記酸化セルロースが部分的に加水分解されている請求項１
    または請求項２に記載の使用方法。
  4. 【請求項４】 前記部分的に加水分解されている酸化セルロースが１，００
    ０乃至５０，０００の範囲内の分子量を有している請求項３に記載の使用方法。
  5. 【請求項５】 前記薬物が傷用包帯を含む請求項１乃至請求項４のいずれか
    に記載の使用方法。
  6. 【請求項６】 前記酸化セルロースが織り状または不織状の布地の形態であ
    る請求項５に記載の使用方法。
  7. 【請求項７】 前記薬物がコラーゲンと複合化されている前記酸化セルロー
    スを含む請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の使用方法。
  8. 【請求項８】 前記傷の拘縮が熱傷の拘縮を含む請求項１乃至請求項７のい
    ずれかに記載の使用方法。
  9. 【請求項９】 前記薬物が傷に対して適用するための軟膏を含む請求項１乃
    至請求項８のいずれかに記載の使用方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018513698A (ja) * 2015-04-24 2018-05-31 グンゼ株式会社 生体組織補強材料
JP2020526258A (ja) * 2017-10-13 2020-08-31 グンゼ株式会社 生体組織補強材料キット及び生体組織補強材料

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2373724B (en) * 2001-03-28 2005-02-02 Johnson & Johnson Medical Ltd Peptides for the treatment of wound contracture
GB2392913B (en) * 2002-09-11 2007-04-04 Johnson & Johnson Medical Ltd Wound dressings comprising complexes of oxidised celluloses with silver
ES2286497T3 (es) * 2002-09-11 2007-12-01 JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD. Materiales de aposito para heridas que comprenden complejos de polisacaridos anionicos con plata.
WO2004080500A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-23 Johnson & Johnson Medical Limited Hydrocolloid materials for use in wound healing
GB2399289B (en) * 2003-03-10 2006-03-08 Johnson & Johnson Medical Ltd Hydrocolloid materials for use in wound healing
US20140148407A1 (en) * 2011-06-16 2014-05-29 Janet Lesley Scott Aqueous gels
US8815832B2 (en) 2012-05-25 2014-08-26 Ethicon, Inc. Oxidized regenerated cellulose hemostatic powders and methods of making
CN104368049B (zh) * 2014-11-12 2017-02-15 无锡中科光远生物材料有限公司 氧化纤维素体系的止血防粘连的复合材料及其制备方法
CN105401242A (zh) * 2015-10-23 2016-03-16 徐爱军 具有抗菌消炎功效的医用无纺布及制备方法
NZ741447A (en) 2015-11-06 2022-12-23 Ethicon Inc Compacted hemostatic cellulosic aggregates
CA3004524A1 (en) 2015-11-08 2017-05-11 Omrix Biopharmaceuticals Ltd. Hemostatic mixture of cellulose-based short and long fibers
US11413335B2 (en) 2018-02-13 2022-08-16 Guangzhou Bioseal Biotech Co. Ltd Hemostatic compositions and methods of making thereof
CN107754005B (zh) 2016-08-15 2021-06-15 广州倍绣生物技术有限公司 止血组合物及其制造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8808599D0 (en) * 1988-04-12 1988-05-11 Glaxo Group Ltd Medicaments
CA2071137A1 (en) * 1991-07-10 1993-01-11 Clarence C. Lee Composition and method for revitalizing scar tissue
US5414079A (en) * 1993-08-03 1995-05-09 Biocontrol Incorporated Oxidized cellulose
EP0637450A3 (en) * 1993-08-04 1995-04-05 Collagen Corp Method and composition for resuscitation of hereditary tissue.
US5601579A (en) * 1994-12-29 1997-02-11 Medex, Inc. Method for the treatment of bowel adhesions
US5696101A (en) * 1996-04-16 1997-12-09 Eastman Chemical Company Oxidized cellulose and vitamin E blend for topical hemostatic applications
GB2314840B (en) * 1996-06-28 2000-09-06 Johnson & Johnson Medical Oxidized oligosaccharides and pharmaceutical compositions
GB2314842B (en) * 1996-06-28 2001-01-17 Johnson & Johnson Medical Collagen-oxidized regenerated cellulose complexes
US6500777B1 (en) * 1996-06-28 2002-12-31 Ethicon, Inc. Bioresorbable oxidized cellulose composite material for prevention of postsurgical adhesions
US5795286A (en) * 1996-08-15 1998-08-18 Cathco, Inc. Radioisotope impregnated sheet of biocompatible material for preventing scar tissue formation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018513698A (ja) * 2015-04-24 2018-05-31 グンゼ株式会社 生体組織補強材料
JP2020526258A (ja) * 2017-10-13 2020-08-31 グンゼ株式会社 生体組織補強材料キット及び生体組織補強材料

Also Published As

Publication number Publication date
GB9923291D0 (en) 1999-12-08
EP1216066A1 (en) 2002-06-26
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WO2001024841A1 (en) 2001-04-12
AU7538100A (en) 2001-05-10
GB2354708A (en) 2001-04-04

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