JP2003508605A - 眼科および耳鼻咽喉科用の装置材料 - Google Patents

眼科および耳鼻咽喉科用の装置材料

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JP2003508605A
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monomethacrylate
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ダグラス シー． シュルーター，
チャールズ フリーマン，
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アルコン，インコーポレイテッド
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    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea

Abstract

(57)【要約】 改良した軟質の高屈折率アクリル装置材料が開示されており、これは、少なくとも１５０％の伸び率を有する。これらの材料は、眼内レンズ材料として特に有用であり、以下の２種の主要モノマーを含有する：アリールアクリル疎水性モノマーおよび親水性モノマー。本発明の材料は、これらの２種の主要成分を少なくとも約９０重量％で含有する共重合体であるが、但し、その親水性基の量は、このアリールアクリル疎水性成分の量以下である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、改良した眼科用および耳鼻科用の装置材料に関する。特に、本発明
は、軟質で高屈折率のアクリル装置材料であって、これは、眼内レンズ（「ＩＯ
Ｌ」）材料として使用するのに、特に適している。
【０００２】 （発明の背景） 切開部の小さい白内障手術における最近の進歩に伴って、人工レンズで使用す
るのに適当な軟質で折り畳み可能な材料を開発することが、ますます、強調され
ている。一般に、これらの材料は、３つの範疇のうちの１つに入る：ヒドロゲル
、シリコーン、およびアクリル。
【０００３】 一般に、ヒドロゲル材料は、屈折率が比較的に低く、所定の屈折力を達成する
のに厚いレンズが必要であるために、他の材料よりも望ましくない。シリコーン
材料は、一般に、ヒドロゲルよりも高い屈折率を有するが、折り畳んだ位置で眼
内に設置した後、爆発的に展開する傾向にある。爆発的な展開は、角膜内皮に損
傷を与えたり、および／または生来のレンズ嚢を破裂するおそれがあり得る。ア
クリル材料は、典型的には、屈折率が高いうえに、シリコーン材料よりもゆっく
りとまたは制御可能に展開するので、望ましい。
【０００４】 米国特許第５，２９０，８９２号は、ＩＯＬ材料として使用するのに適当な高
い屈折率のアクリル材料を開示している。これらのアクリル材料は、主要成分と
して、２種のアリールアクリルモノマーを含有する。これらのアクリル材料から
製造したＩＯＬは、小さい切開部を通って挿入するために、巻き付けるかまたは
折り畳むことができる。
【０００５】 米国特許第５，３３１，０７３号はまた、軟質アクリルＩＯＬ材料を開示して
いる。これらの材料は、主要成分である２種のアクリルモノマーを含有し、これ
らは、それらの各個の単独重合体の特性により、定義される。第一モノマーは、
その単独重合体が少なくとも約１．５の屈折率を有するものとして、定義される
。第二モノマーは、その単独重合体が約２２℃未満のガラス転移温度を有するも
のとして、定義される。これらのＩＯＬ材料はまた、架橋成分を含有する。それ
に加えて、これらの材料は、必要に応じて、第四成分を含有し、これは、最初の
３成分とは異なり、親水性モノマーから誘導される。これらの材料は、好ましく
は、全体で約１５重量％未満の親水性成分を有する。
【０００６】 米国特許第５，６９３，０９５号は、折り畳み可能な高屈折率の眼科用レンズ
材料を開示しており、これは、少なくとも９０重量％の２種の主要成分（一方は
、アリールアクリル疎水性モノマーであり、一方は、親水性モノマーである）だ
けを含有する。このアリールアクリル疎水性モノマーは、次式を有する：
【０００７】
【化３】 ここで、Ｘは、ＨまたはＣＨ3である； ｍは、０〜６である； Ｙは、存在しないか、Ｏ、ＳまたはＮＲであり、ここで、Ｒは、Ｈ、ＣＨ3、
ＣnＨ2n+1（ｎ＝１〜１０）、イソ−ＯＣ3Ｈ7、Ｃ5Ｈ6またはＣＨ2Ｃ6Ｈ5である
；そして Ａｒは、任意の芳香環であり、芳香環は、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、ｎ−Ｃ3Ｈ7、イソ
−Ｃ3Ｈ7、ＯＣＨ3、Ｃ6Ｈ11、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ6Ｈ5またはＣＨ2Ｃ6Ｈ5で置換さ
れ得るかまたは置換され得ない。
【０００８】 第’０９５号特許で記述されたレンズ材料は、好ましくは、約−２０℃と＋２
５℃の間のガラス転移温度（「Ｔｇ」）を有する。
【０００９】 （発明の要旨） ＩＯＬとして使用するのに特に適しているが他の眼科用または耳鼻咽喉科用の
装置（例えば、コンタクトレンズ、角膜補綴物（ｋａｒａｔｏｐｒｏｓｔｈｅｓ
ｅｓ）、角膜リングまたはインレー、耳科通風チューブおよび鼻内移植片）とし
ても有用な改良した軟質で折り畳み可能なアクリル装置材料が発見された。これ
らの材料は、２種の主要成分（一方は、アリールアクリル疎水性モノマーであり
、一方は、親水性モノマーである）だけを含有する。本発明の材料は、これらの
２種の主要成分を少なくとも約９０重量％で含有する共重合体であるが、但し、
その親水性基の量は、このアリールアクリル疎水性成分の量以下である。この材
料の残りの部分は、他の目的（例えば、架橋、ＵＶ光吸収成分および青色光吸収
成分）に役立つ１種またはそれ以上の追加成分を、１０重量％までで含有する。
【００１０】 （発明の詳細な説明） 本発明の改良したアクリル材料は、２種の主要モノマー成分（一方は、アリー
ルアクリル疎水性成分であり、一方は、親水性成分である）だけを含有する共重
合体である。
【００１１】 本発明の材料で使用するのに適当なアリールアクリル疎水性モノマーは、次
式を有する：
【００１２】
【化４】 ここで、Ｘは、ＨまたはＣＨ3である； ｍは、２〜６である； Ｙは、ＯまたはＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nである； ｎは、１〜６である； ｗは、１〜６であるが、但し、ｍ＋ｗ≦８である；そして Ａｒは、芳香環であり、該芳香環は、ＣＨ3、Ｃ3Ｈ5、ｎ−Ｃ3Ｈ7、イソ−Ｃ3 Ｈ7、ＯＣＨ3、Ｃ6Ｈ11、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ6Ｈ5またはＣＨ2Ｃ6Ｈ5で置換され得る
かまたは置換され得ない。
【００１３】 上記構造式のモノマーは、当該技術分野で公知の方法により、製造できる。例
えば、所望モノマーの共役アルコールは、反応容器中にて、メタクリル酸メチル
、チタン酸テトラブチル（触媒）、および重合開始剤（例えば、４−ベンジルオ
キシフェノール）と配合できる。この容器は、次いで、この反応を促進するため
に加熱でき、その反応副生成物を留去して、この反応を完結に導く。代替的な合
成図式は、この共役アルコールにメタクリル酸を添加すること、およびカルボジ
イミドで触媒化するかまたは共役アルコールをメタアクリロイルクロライドおよ
び塩基（例えば、ピリジンまたはトリエチルアミン）と混合することを包含する
。
【００１４】 本発明の材料中で使用するのが好ましいアリールアクリル疎水性モノマーには
、Ｘが、ＣＨ3であり、ｍが、２〜５であり、ｗが、１であり、Ｙが、Ｏまたは
ＯＣＨ2ＣＨ2Ｏであり、そしてＡｒが、フェニルであるものがある。メタクリル
酸２−ベンジルオキシエチル、メタクリル酸３−ベンジルオキシプロピルおよび
メタクリル酸ベンジルオキシエトキシエチルは、最も好ましい。
【００１５】 本発明で使用するのに適当なアリールアクリル疎水性モノマーの単独重合体は
、脱イオン水中にて、室温で、重量測定的に決定されるように、３重量％未満、
好ましくは、２重量％未満の平衡含水量を含有する。
【００１６】 本発明で使用するのに適当な親水性モノマーは、少なくとも１個の反応性不飽
和官能基を含有する。好ましくは、この反応性不飽和官能基は、ビニル基、アク
リレート基またはメタクリレート基である。
【００１７】 本発明の材料で使用するのに適当な親水性モノマーの単独重合体は、脱イオン
水中にて、室温で、重量測定的に決定されるように、少なくとも１０重量％、好
ましくは、少なくとも２５重量％の平衡含水量を含有する。
【００１８】 本発明で使用するのに適当な親水性モノマーには、アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル；メタクリル酸２−ヒドロキシエチル；２−Ｎ−エチルアクリレートピロ
リドン；アクリル酸２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル；アクリル酸２，
３−ジヒドロキシプロピル；メタクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル；２−
Ｎ−ビニルピロリドン；ポリエチレンオキシド：２００モノメチルエーテルモノ
メタクリレート；ポリエチレンオキシド：２００モノメタクリレート；ポリエチ
レンオキシド：１０００モノメタクリレート；メタクリル酸ヒドロキシフェノキ
シプロピルおよびメタクリル酸メトキシエトキシエチルが挙げられる。
【００１９】 本発明で使用するのに好ましい親水性モノマーには、アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル；メタクリル酸２−ヒドロキシエチル；およびポリエチレンオキシド：
１０００モノメタクリレートが挙げられる。
【００２０】 本発明の材料は、上記２種の主要成分を全体で約９０重量％で含有する共重合
体であるが、但し、この親水性成分の量は、このアリールアクリル疎水性成分の
量以下である。
【００２１】 本発明の共重合体材料は、架橋されている。本発明の共重合体で使用される共
重合可能な架橋剤は、１個より多い不飽和基を有する任意の末端エチレン性不飽
和化合物であり得る。架橋モノマーの組合せもまた、適当である。適当な架橋剤
には、例えば、以下が挙げられる：エチレングリコールジメタクリレート；ジエ
チレングリコールジメタクリレート；ポリエチレンオキシドジメタクリレート；
メタクリル酸アリル；１，３−プロパンジオールジメタクリレート；１，６−ヘ
キサンジオールジメタクリレート；１，４−ブタンジオールジメタクリレート；
およびそれらの対応するアクリレート。好ましい架橋剤には、１，４−ブタンジ
オールジアクリレート（ＢＤＤＡ）、エチレングリコールジメタクリレートおよ
びポリエチレンオキシドジメタクリレートがある。一般に、この架橋剤成分の量
は、少なくとも０．１重量％である。
【００２２】 アリールアクリル疎水性モノマー、親水性モノマー、および１種またはそれ以
上の架橋成分に加えて、本発明のレンズ材料はまた、全体で約１０重量％までの
追加成分（これは、他の目的（例えば、反応性ＵＶおよび／または青色光吸収剤
）を果たす）を含有し得る。
【００２３】 好ましい反応性ＵＶ吸収剤は、２−（２’−ヒドロキシ−３’−メタアリル−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールがあり、これは、Ｐｏｌｙｓｃｉｅ
ｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）から
、ｏ−Ｍｅｔｈａｌｌｙｌ Ｔｉｎｕｖｉｎ Ｐ（「ｏＭＴＰ」）として市販さ
れている。ＵＶ吸収剤は、典型的には、約０．１〜５重量％の量で、存在してい
る。
【００２４】 適当な反応性青色光吸収化合物には、本願出願人に譲渡された係属中の米国特
許出願第０８／１３８，６６３号で記述されたものがあり、その内容は、本明細
書中で参考として援用されている。青色光吸収剤は、典型的には、約０．０１〜
０．５重量％の量で、存在している。
【００２５】 適当な重合開始剤には、熱開始剤および光開始剤が挙げられる。好ましい熱開
始剤には、過酸遊離ラジカル開始剤、例えば、ｔ−ブチル（ペルオキシ−２−エ
チル）ヘキサノエートおよびジ−（第三級ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジ
カーボネート（これは、Ａｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｃｈｉｃａ
ｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）から、Ｐｅｒｋａｄｏｅ（登録商標）１６として市販
されている）が挙げられる。特に、本発明の材料が青色光吸収発色団を含有しな
い場合、好ましい光開始剤には、ベンゾイルホスフィンオキシド開始剤、例えば
、２，４，６−トリメチル−ベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドが挙げら
れ、これは、ＢＡＳＦ社（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ
）から、Ｌｉｃｉｒｉｎ（登録商標）ＴＰＯとして、市販されている。開始剤は
、典型的には、約５重量％以下の量で、存在している。
【００２６】 上記の２種の主要モノマーの特定の組合せおよび任意のさらなる成分の素性お
よび量は、仕上げ眼科用レンズの所望の特性により、決定される。好ましくは、
これらの成分およびそれらの割合は、本発明の改良したアクリルレンズ材料が以
下の特性を有するように、選択される：この特性によれば、本発明の材料は、５
ｍｍ以下の切開部を通って挿入されるＩＯＬで使用するのに、特に適当である。
【００２７】 このレンズ材料は、好ましくは、Ａｂｂｅの屈折計で５８９ｎｍ（ナトリウム
光源）で測定したとき、乾燥状態で、少なくとも約１．５の屈折率を有する。屈
折率が１．５０より低い材料から製造したレンズは、必ず、それより高い屈折率
の材料から製造した同じ出力のレンズよりも厚い。そういうものとして、約１．
５０より屈折率が低い材料から製造したＩＯＬレンズは、一般に、ＩＯＬを移植
するために、比較的に大きい切開部を必要とする。
【００２８】 このレンズ材料のガラス転移温度（「Ｔｇ」は、この材料の折り畳みおよび展
開特性に影響を与えるが、好ましくは、約＋２５℃未満、さらに好ましくは、約
＋１５℃未満である。Ｔｇは、１０℃／分での示差走査熱量測定により測定され
、一般に、その熱フラックス曲線の転移の中間点で、決定される。「Ｔｇ」およ
び「Ｔｇ（中間）」は、共に、この熱フラックス曲線の転移の中間点で測定した
Ｔｇを意味する。「Ｔｇ（開始）」は、この熱フラックス曲線の転移の開始時点
で測定したＴｇを意味する；「Ｔｇ（最終）」は、この熱フラックス曲線の転移
の最終時点で測定したＴｇを意味する。
【００２９】 このレンズ材料は、少なくとも１５０％、好ましくは、少なくとも２００％、
最も好ましくは、３００％と６００％の間の伸び率を有する。この特性は、この
レンズが、一般に、折り畳んだとき、割れたり、引き裂かれたり、または分割さ
れることがないことを意味している。重合体試料の伸び率は、ダンベル形引張り
試験片（これは、全体で、２０ｍｍの長さ、４．８８ｍｍのグリップ領域の長さ
、２．４９ｍｍの全幅、０．８３３ｍｍの狭隘部の幅、８．８３ｍｍのフィレッ
ト半径、および０．９ｍｍの厚さを有する）で、決定される。試験は、２０００
グラムの荷重計を備えたＩｎｓｔｒｏｎ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｔｅｓｔｅｒモデ
ル１１２２を使用して、２３±２℃および５０±５％の相対湿度という標準実験
室条件下で、試料に対して行った。そのグリップ距離は、１４ｍｍに設定され、
クロスヘッド速度は、２０ｍｍ／分に設定され、この試料は、７００％の伸び率
または破壊されるまで、引っ張られる。この伸び率（歪み）は、初期グリップ距
離に対する破壊時の位置ずれの割合として、記録される。その係数は、１００％
歪みにおける応力−歪み曲線の瞬間的な傾斜として、算出される。応力は、その
初期面積が一定であると仮定して、この試料に対する最大負荷、典型的には、こ
の試料が破損するときの負荷で算出される。この応力は、以下の実施例では、「
引張り強度」として、記録される。
【００３０】 本発明の材料から作成されたＩＯＬは、小さい横断面（これは、比較的に小さ
い切開部を通って、嵌め込むことができる）に巻き付けるか折り畳むことができ
る任意の設計であり得る。例えば、このＩＯＬは、ワンピースまたはマルチピー
ス設計として知られているものであり得、そして光学部品（ｏｐｔｉｃ）および
莢膜レンズ（ｈａｐｔｉｃ）部品を含むことができる。この光学部品は、レンズ
として役立つものであり、この莢膜レンズ部品は、光学部品に装着されて、眼内
での正しい位置で光学部品を保持するアーム様である。この光学部品および莢膜
レンズ部品は、同一または異なる材料であり得る。マルチピースレンズは、光学
部品および莢膜レンズ部品が別々に製造された後に莢膜レンズ部品が光学部品に
装着されるので、そう呼ばれている。単一ピースレンズでは、この光学部品およ
び莢膜レンズ部品は、１ピースの材料から形成される。その材料に依存して、こ
の莢膜レンズ部品は、次いで、この材料から切断されるか旋盤されて、ＩＯＬが
製造される。
【００３１】 折り畳み可能ＩＯＬについては、＜１０Ｍｐａの引張り係数（破断時応力）、
および＜３０℃のＴｇ（最終）を有する材料が、最も好ましい。
【００３２】 ＩＯＬに加えて、本発明の材料はまた、他の眼科用または耳鼻咽喉科用の装置
（例えば、コンタクトレンズ、角膜補綴物、角膜インレーまたはリング、耳科通
風チューブおよび鼻内移植片）として使用するのに適当である。
【００３３】 本発明は、さらに、以下の実施例により説明するが、これらは、限定するので
はなく、例示の目的である。
【００３４】 実施例１〜１４の製剤の各々は、以下のようにして調製するが、使用した反応
性モノマーの全ては、実質的に、禁止剤を含まない。表１で列挙した製剤成分を
配合した後、各製剤をかき混ぜて混合し、次いで、ポリプロピレン（２５×１２
×１ｍｍ）スラブ型に注入する。このＩＯＬ型の底部は、最大限に満たされる空
洞を含み、次いで、このＩＯＬ型の頂部は、その底部に設置されて、各部分で機
械切削されたオス溝とメス溝とを噛み合わせることにより、適当な位置でロック
される。スラブを製造するために、このスラブ型の底部にある空洞を、この製剤
で最大限に満たし、次いで、その頂部を、シールとして、厳密に設置する。これ
らの型は、不活性窒素雰囲気下または標準実験室雰囲気下のいずれかで、満たす
ことができる。硬化中の型の外形を維持するために、これらの型には、バネを介
してクランプ留めする手段を設ける。クランプ留めした型を、対流空気オーブン
に設置して、８０〜９０℃で、１時間、次いで、１００〜１１０℃で、２時間に
わたって、硬化する。この重合期間の最後に、これらの型を開き、硬化した眼内
レンズまたは重合体スラブを取り除き、そしてアセトンで抽出して、いずれかの
未反応材料を除去する。
【００３５】 次いで、表１および２で示した硬化材料の物理的特性を（上で示したプロトコ
ルに従って）、評価する。他に指示がなければ、全ての成分量は、重量％で示さ
れている。
【００３６】
【表１】 ＰＰＭＡ：メタクリル酸５−フェニルペンチル ＢＰＭＡ：メタクリル酸５−ベンジルオキシエチル ＨＥＭＡ：メタクリル酸ヒドロキシエチル ＭＥＭＡ：メタクリル酸メトキシエトキシエチル ＨＰＭＡ：メタクリル酸ヒドロキシフェノキシプロピル ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート ＢＰＯ：過酸化ベンゾイル
【００３７】
【表２】 ＢＥＥＭＡ：メタクリル酸ベンジルオキシエトキシエチル ＰＢＭＡ：メタクリル酸４−フェニルブチル ＢＥＭＡ：メタクリル酸２−ベンジルオキシエチル ｔ−ＢＰＯ：ヘキサン酸ｔ−ブチル（パーオキシ−２−エチル）
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年１０月２３日（２００１．１０．２３）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００３６】
【表１】 ＰＰＭＡ：メタクリル酸５−フェニルペンチル ＢＰＭＡ：メタクリル酸５−ベンジルオキシプロピル ＨＥＭＡ：メタクリル酸ヒドロキシエチル ＭＥＭＡ：メタクリル酸メトキシエトキシエチル ＨＰＭＡ：メタクリル酸ヒドロキシフェノキシプロピル ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート ＢＰＯ：過酸化ベンゾイル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＹ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＹ ４Ｊ１００ Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 33/06 Ｃ０８Ｌ 33/06 Ｇ０２Ｂ 1/04 Ｇ０２Ｂ 1/04 Ｇ０２Ｃ 7/04 Ｇ０２Ｃ 7/04 Ｆターム(参考） 2H006 BB06 4C081 AB22 BA01 BB03 CA081 CB011 CC01 4F071 AA33X AA80 AA86 AB22 AE05 AF16Y AF21Y AF31Y BA02 BB02 BC01 BC02 4J002 BG071 BG081 EU176 FD056 GP01 4J027 AC03 AC06 BA07 BA11 CA25 CB04 CB10 CD04 4J100 AL08P AL08Q AL09Q BA02P BA03Q BA08P BA08Q BC68Q CA04 DA25 DA51 DA63 JA34

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１５０％の伸び率を有する共重合体であって、該
    共重合体は、全体で少なくとも９０重量％の２種の主要モノマーを含有し、ここ
    で、一方の主要モノマーは、次式のアリールアクリル疎水性モノマーである： 【化１】 ここで、Ｘは、ＨまたはＣＨ3である； ｍは、２〜６である； Ｙは、ＯまたはＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nである； ｎは、１〜６である； ｗは、１〜６であるが、但し、ｍ＋ｗ≦８である；そして Ａｒは、芳香環であり、該芳香環は、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、ｎ−Ｃ3Ｈ7、イソ−Ｃ3 Ｈ7、ＯＣＨ3、Ｃ6Ｈ11、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ6Ｈ5またはＣＨ2Ｃ6Ｈ5で置換され得る
    かまたは置換され得ない； 該モノマーの単独重合体は、３％以下の平衡含水量を有する；そして 他方の主要モノマーは、該アリールアクリル疎水性モノマーの量以下の量で存
    在しているが、少なくとも１個の反応性不飽和官能基を有する親水性モノマーで
    あり、該モノマーの単独重合体は、少なくとも１０％の平衡含水量を有し、 ここで、該共重合体は、さらに、複数の重合可能なエチレン性不飽和基を有す
    る架橋モノマーを含有する、 共重合体。
  2. 【請求項２】 Ｘが、ＣＨ3であり、ｍが、２〜５であり、ｗが、１であり
    、Ａｒが、フェニルであり、そしてＹが、ＯおよびＯＣＨ2ＣＨ2Ｏからなる群か
    ら選択される、請求項１に記載の共重合体。
  3. 【請求項３】 前記アリールアクリル疎水性モノマーが、メタクリル酸２−
    ベンジルオキシエチル、メタクリル酸３−ベンジルオキシプロピルおよびメタク
    リル酸ベンジルオキシエトキシエチルからなる群から選択される、請求項２に記
    載の共重合体。
  4. 【請求項４】 前記親水性モノマー中の前記不飽和官能基が、ビニル基、ア
    クリレート基およびメタクリレート基からなる群から選択される、請求項１に記
    載の共重合体。
  5. 【請求項５】 前記親水性モノマーが、アクリル酸２−ヒドロキシエチル；
    メタクリル酸２−ヒドロキシエチル；２−Ｎ−エチルアクリレートピロリドン；
    アクリル酸２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル；メタクリル酸２，３−ジ
    ヒドロキシプロピル；２−Ｎ−ビニルピロリドン；ポリエチレンオキシド：２０
    ０モノメチルエーテルモノメタクリレート；ポリエチレンオキシド：２００モノ
    メタクリレート；ポリエチレンオキシド：１０００モノメタクリレート；メタク
    リル酸ヒドロキシフェノキシプロピルおよびメタクリル酸メトキシエトキシエチ
    ルからなる群から選択される、請求項４に記載の共重合体。
  6. 【請求項６】 前記親水性モノマーが、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、
    メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、およびポリエチレンオキシド：１０００モ
    ノメタクリレートからなる群から選択される、請求項５に記載の共重合体。
  7. 【請求項７】 さらに、反応性ＵＶ吸収剤および反応性青色光吸収剤からな
    る群から選択される１種またはそれ以上の成分を含有する、請求項１に記載の共
    重合体。
  8. 【請求項８】 前記共重合体が、少なくとも１．５０の屈折率を有する、請
    求項１に記載の共重合体。
  9. 【請求項９】 前記共重合体が、約＋１５℃未満のＴｇを有する、請求項１
    に記載の共重合体。
  10. 【請求項１０】 前記共重合体が、少なくとも１５０％の伸び率、＜１０Ｍ
    ｐａの引張り係数、および＜３０℃のＴｇ（最終）を有する、請求項１に記載の
    共重合体。
  11. 【請求項１１】 前記共重合体が、３００〜６００％の伸び率を有する、請
    求項１０に記載の共重合体。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１５０％の伸び率を有する共重合体を含有する
    眼科用レンズであって、該共重合体は、全体で少なくとも９０重量％の２種の主
    要モノマーを含有し、ここで、一方の主要モノマーは、次式のアリールアクリル
    疎水性モノマーである： 【化２】 ここで、Ｘは、ＨまたはＣＨ3である； ｍは、２〜６である； Ｙは、ＯまたはＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nである； ｎは、１〜６である； ｗは、１〜６であるが、但し、ｍ＋ｗ≦８である；そして Ａｒは、芳香環であり、該芳香環は、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、ｎ−Ｃ3Ｈ7、イソ−Ｃ3 Ｈ7、ＯＣＨ3、Ｃ6Ｈ11、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ6Ｈ5またはＣＨ2Ｃ6Ｈ5で置換され得る
    かまたは置換され得ない； 該モノマーの単独重合体は、３％以下の平衡含水量を有する；そして 他方の主要モノマーは、該アリールアクリル疎水性モノマーの量以下の量で存
    在しているが、少なくとも１個の反応性不飽和官能基を有する親水性モノマーで
    あり、該モノマーの単独重合体は、少なくとも１０％の平衡含水量を有し、 ここで、該共重合体は、さらに、複数の重合可能なエチレン性不飽和基を有す
    る架橋モノマーを含有する、 眼科用レンズ。
  13. 【請求項１３】 前記レンズが、眼内レンズである、請求項１２に記載の眼
    科用レンズ。
  14. 【請求項１４】 Ｘが、ＣＨ3であり、ｍが、２〜５であり、ｗが、１であ
    り、Ａｒが、フェニルであり、そしてＹが、ＯおよびＯＣＨ2ＣＨ2Ｏからなる群
    から選択される、請求項１３に記載の眼内レンズ。
  15. 【請求項１５】 前記アリールアクリル疎水性モノマーが、メタクリル酸２
    −ベンジルオキシエチル、メタクリル酸３−ベンジルオキシプロピルおよびメタ
    クリル酸ベンジルオキシエトキシエチルからなる群から選択される、請求項１４
    に記載の眼内レンズ。
  16. 【請求項１６】 前記親水性モノマー中の前記不飽和官能基が、ビニル基、
    アクリレート基およびメタクリレート基からなる群から選択される、請求項１４
    に記載の眼内レンズ。
  17. 【請求項１７】 前記親水性モノマーが、アクリル酸２−ヒドロキシエチル
    ；メタクリル酸２−ヒドロキシエチル；２−Ｎ−エチルアクリレートピロリドン
    ；アクリル酸２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル；メタクリル酸２，３−
    ジヒドロキシプロピル；２−Ｎ−ビニルピロリドン；ポリエチレンオキシド：２
    ００モノメチルエーテルモノメタクリレート；ポリエチレンオキシド：２００モ
    ノメタクリレート；ポリエチレンオキシド：１０００モノメタクリレート；メタ
    クリル酸ヒドロキシフェノキシプロピルおよびメタクリル酸メトキシエトキシエ
    チルからなる群から選択される、請求項１６に記載の眼内レンズ。
  18. 【請求項１８】 前記親水性モノマーが、アクリル酸２−ヒドロキシエチル
    、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、およびポリエチレンオキシド：１０００
    モノメタクリレートからなる群から選択される、請求項１７に記載の眼内レンズ
    。
  19. 【請求項１９】 さらに、反応性ＵＶ吸収剤および反応性青色光吸収剤から
    なる群から選択される１種またはそれ以上の成分を含有する、請求項１２に記載
    の眼内レンズ。
  20. 【請求項２０】 前記共重合体が、少なくとも１５０％の伸び率、＜１０Ｍ
    ｐａの引張り係数、および＜３０℃のＴｇ（最終）を有する、請求項１２に記載
    の眼内レンズ。
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