JP2003335071A - 感熱色素転写画像形成要素 - Google Patents
感熱色素転写画像形成要素Info
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- JP2003335071A JP2003335071A JP2003145129A JP2003145129A JP2003335071A JP 2003335071 A JP2003335071 A JP 2003335071A JP 2003145129 A JP2003145129 A JP 2003145129A JP 2003145129 A JP2003145129 A JP 2003145129A JP 2003335071 A JP2003335071 A JP 2003335071A
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- Japan
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- carbon atoms
- alkyl
- dye
- aryl
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3858—Mixtures of dyes, at least one being a dye classifiable in one of groups B41M5/385 - B41M5/39
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 標的とするカラー画像を正確に再現するため
の色素組み合わせと感熱色素転写画像形成要素を提供す
ること。 【解決手段】 次式で表わされるＲＭＳエラーが０．０
１５より小さくなるように色素を組み合わせる。 ＲＭＳエラー＝√Σ380-730（ｄaim−ｄexp）2／（ｎ） 上式において、ｄaimは標的とする色の分光曲線の各波
長の強度を、ｄexpは試料の分光曲線の各波長の強度
を、ｎはデータの数を表わす。
の色素組み合わせと感熱色素転写画像形成要素を提供す
ること。 【解決手段】 次式で表わされるＲＭＳエラーが０．０
１５より小さくなるように色素を組み合わせる。 ＲＭＳエラー＝√Σ380-730（ｄaim−ｄexp）2／（ｎ） 上式において、ｄaimは標的とする色の分光曲線の各波
長の強度を、ｄexpは試料の分光曲線の各波長の強度
を、ｎはデータの数を表わす。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマゼンタ感熱色素供
与体要素および標的とする印刷インクによく整合するス
ペクトルの色素組み合わせに関する。その組み合わせは
マゼンタ色素と１つまたはそれ以上の黄色色素の組み合
わせを含み、印刷機から得られる印刷されたカラー画像
の色相を正確に表す色校正刷を得るために用いられる。
与体要素および標的とする印刷インクによく整合するス
ペクトルの色素組み合わせに関する。その組み合わせは
マゼンタ色素と１つまたはそれ以上の黄色色素の組み合
わせを含み、印刷機から得られる印刷されたカラー画像
の色相を正確に表す色校正刷を得るために用いられる。
【０００２】
【従来の技術】紙上へのインク印刷によって連続調の
（写真のような）画像の発現に近づけるために、商業的
印刷工業は中間調印刷として知られるプロセスに依存し
ている。中間調印刷では、色濃度段階は、写真印刷でな
されている色濃度を連続的に変化させる代わりに、同じ
色濃度ではあるが面積が変化する網点または領域の印刷
パターンによって作られる。
（写真のような）画像の発現に近づけるために、商業的
印刷工業は中間調印刷として知られるプロセスに依存し
ている。中間調印刷では、色濃度段階は、写真印刷でな
されている色濃度を連続的に変化させる代わりに、同じ
色濃度ではあるが面積が変化する網点または領域の印刷
パターンによって作られる。
【０００３】印刷機を運転させる前に色校正刷画像を得
るという重要な商業的要求がある。色校正刷は印刷機か
ら得られた印刷物の少なくとも細部とカラートーンスケ
ールを正確に表わすことが望ましい。多くの場合、色校
正刷は印刷機から得られた印刷物の画像特性と中間調パ
ターンを正確に表わすこともまた要求される。インク印
刷されたフルカラーの画像を製作するのに必要な一連の
操作において、校正刷は、最後の３つまたはそれ以上の
印刷版または胴が作られる色分解データの正確性をチェ
ックすることもまた要求される。伝統的に、このような
色分解校正刷は、最後のフルカラーの画像が組み立てら
れる前に多くの露光および処理工程が要求されるハロゲ
ン化銀感光システムを必要としていた。
るという重要な商業的要求がある。色校正刷は印刷機か
ら得られた印刷物の少なくとも細部とカラートーンスケ
ールを正確に表わすことが望ましい。多くの場合、色校
正刷は印刷機から得られた印刷物の画像特性と中間調パ
ターンを正確に表わすこともまた要求される。インク印
刷されたフルカラーの画像を製作するのに必要な一連の
操作において、校正刷は、最後の３つまたはそれ以上の
印刷版または胴が作られる色分解データの正確性をチェ
ックすることもまた要求される。伝統的に、このような
色分解校正刷は、最後のフルカラーの画像が組み立てら
れる前に多くの露光および処理工程が要求されるハロゲ
ン化銀感光システムを必要としていた。
【０００４】印刷工業で使用される色料は不溶性顔料で
ある。それらの顔料特性によって、印刷インクの分光光
度曲線は深色側または浅色側のどちらかにしばしば異常
に鋭くなる。これは、顔料の代わりに色素が用いられる
色校正刷システムにおいて問題の原因となる場合があ
る。一つの色素を用いて定められたインクの色相に整合
させることは非常に困難である。
ある。それらの顔料特性によって、印刷インクの分光光
度曲線は深色側または浅色側のどちらかにしばしば異常
に鋭くなる。これは、顔料の代わりに色素が用いられる
色校正刷システムにおいて問題の原因となる場合があ
る。一つの色素を用いて定められたインクの色相に整合
させることは非常に困難である。
【０００５】米国特許第５，１２６，７６０号明細書に
は、色素受容体要素に原画像の直接デジタル中間調色校
正刷を製作するプロセスが記載されている。その後、こ
の校正刷は印刷機から得られる印刷されたカラー画像を
表わすのに用いることができる。そこに記載されたプロ
セスは以下のとおりである。
は、色素受容体要素に原画像の直接デジタル中間調色校
正刷を製作するプロセスが記載されている。その後、こ
の校正刷は印刷機から得られる印刷されたカラー画像を
表わすのに用いることができる。そこに記載されたプロ
セスは以下のとおりである。
【０００６】ａ）原画像の形と色段階を表わす一組の電
気信号を発生させること、 ｂ）色素層と赤外線吸収物質を上に有する支持体を含ん
でなる色素供与体要素を、ポリマー色素画像受容層を上
に有する支持体を含んでなる第一の色素受容体要素と接
触させること、 ｃ）色素供与体要素をダイオードレーザーによって画像
様に熱するために前記信号を用いること、それによって
第一の色素受容体要素に色素画像を転写すること、およ
び ｄ）印刷されるカラー画像と同じ基板を有する第二の色
素画像受容体要素にその色素画像を再転写すること。
気信号を発生させること、 ｂ）色素層と赤外線吸収物質を上に有する支持体を含ん
でなる色素供与体要素を、ポリマー色素画像受容層を上
に有する支持体を含んでなる第一の色素受容体要素と接
触させること、 ｃ）色素供与体要素をダイオードレーザーによって画像
様に熱するために前記信号を用いること、それによって
第一の色素受容体要素に色素画像を転写すること、およ
び ｄ）印刷されるカラー画像と同じ基板を有する第二の色
素画像受容体要素にその色素画像を再転写すること。
【０００７】上記プロセスにおいて、校正刷の中で完全
な色領域を得るために多数の色素供与体が用いられる。
例えば、フルカラーのためには、４色の、シアン、マゼ
ンタ、黄色および黒色が通常用いられる。
な色領域を得るために多数の色素供与体が用いられる。
例えば、フルカラーのためには、４色の、シアン、マゼ
ンタ、黄色および黒色が通常用いられる。
【０００８】上記プロセスを用いることによって、色素
を蒸発させるために赤外線吸収物質を含んでいる色素供
与体をダイオードレーザーで熱することによって画像色
素は転写される。ダイオードレーザー線は原画像の形と
色を表わしている一組の信号によって変調され、原画像
を再構築するために色素受容層に要求されている領域で
のみ色素が蒸発するように熱せられる。
を蒸発させるために赤外線吸収物質を含んでいる色素供
与体をダイオードレーザーで熱することによって画像色
素は転写される。ダイオードレーザー線は原画像の形と
色を表わしている一組の信号によって変調され、原画像
を再構築するために色素受容層に要求されている領域で
のみ色素が蒸発するように熱せられる。
【０００９】同様に、熱転写校正刷は、米国特許第４，
９２３，８４６号明細書に記載されているように、ダイ
オードレーザーの代わりにサーマルプリントヘッドを用
いて作ることもできる。通常手に入るサーマルプリント
ヘッドは適切な解像度の中間調画像を作ることはできな
いが、多くの場合に満足できる高品質の連続調校正刷を
作ることはできる。また、同米国特許明細書は感熱画像
校正刷システムで使用するための色素混合物の選択を開
示している。米国特許第６，０２２，４４０号明細書に
記載されているように、低コストの校正刷方法としてイ
ンクジェットも使用される。さらに、インクジェット校
正刷は水性流体中に分散された色素の組み合わせまたは
溶媒系に溶解された色素の組み合わせを用いても作られ
る。米国特許第６，３５２，３３０号明細書はこれを完
成させる方法を開示している。また、インクジェット印
刷機は、そのコストによって多くの場合に満足されてい
る高品質の連続調校正刷画像を作ることもできる。色素
は色相エラー値および混濁値に基づいて選ばれる。ザ・
グラフィック・アーツ・テクニカル財団調査報告Ｎｏ．
３８（The Graphic Arts Technical Foundation Resear
ch Report No.38）、「カラーマテリアル（Color Mater
ial）」（５８−（５）、２９３−３０１、１９８５）
はこの方法について説明している。
９２３，８４６号明細書に記載されているように、ダイ
オードレーザーの代わりにサーマルプリントヘッドを用
いて作ることもできる。通常手に入るサーマルプリント
ヘッドは適切な解像度の中間調画像を作ることはできな
いが、多くの場合に満足できる高品質の連続調校正刷を
作ることはできる。また、同米国特許明細書は感熱画像
校正刷システムで使用するための色素混合物の選択を開
示している。米国特許第６，０２２，４４０号明細書に
記載されているように、低コストの校正刷方法としてイ
ンクジェットも使用される。さらに、インクジェット校
正刷は水性流体中に分散された色素の組み合わせまたは
溶媒系に溶解された色素の組み合わせを用いても作られ
る。米国特許第６，３５２，３３０号明細書はこれを完
成させる方法を開示している。また、インクジェット印
刷機は、そのコストによって多くの場合に満足されてい
る高品質の連続調校正刷画像を作ることもできる。色素
は色相エラー値および混濁値に基づいて選ばれる。ザ・
グラフィック・アーツ・テクニカル財団調査報告Ｎｏ．
３８（The Graphic Arts Technical Foundation Resear
ch Report No.38）、「カラーマテリアル（Color Mater
ial）」（５８−（５）、２９３−３０１、１９８５）
はこの方法について説明している。
【００１０】色の測定と分析のための別法の、またさら
に正確な方法はＣＩＥＬＡＢとして知られる均一の色空
間の概念を用いる。その中で、試料は分光光度曲線、試
料がその下で見られる光源の性質、および標準観察者の
カラー視覚によって数学的に分析される。ＣＩＥＬＡＢ
および色測定については、エフ・ダヴリュ・ビルマイア
（F.W.Billmeyer）著、「プリンシプル・オブ・カラー
テクノロジー（Principles of Color Technology）、第
２版、ウィレイ・インターサイエンス（Wiley Intersci
ence）、ｐｐ．２５−１００、および、エフ・グラム
（F.Grum）著、「オプティカル・ラディエイション・メ
ジャメント（Optical Radiation Measurements）」、第
２巻、アカデミック・プレス（Academic Press）、ｐ
ｐ．３３−１４５に記載されている。
に正確な方法はＣＩＥＬＡＢとして知られる均一の色空
間の概念を用いる。その中で、試料は分光光度曲線、試
料がその下で見られる光源の性質、および標準観察者の
カラー視覚によって数学的に分析される。ＣＩＥＬＡＢ
および色測定については、エフ・ダヴリュ・ビルマイア
（F.W.Billmeyer）著、「プリンシプル・オブ・カラー
テクノロジー（Principles of Color Technology）、第
２版、ウィレイ・インターサイエンス（Wiley Intersci
ence）、ｐｐ．２５−１００、および、エフ・グラム
（F.Grum）著、「オプティカル・ラディエイション・メ
ジャメント（Optical Radiation Measurements）」、第
２巻、アカデミック・プレス（Academic Press）、ｐ
ｐ．３３−１４５に記載されている。
【００１１】ＣＩＥＬＡＢを用いると、色は３つのパラ
メーター、Ｌ*、ａ*およびｂ*によって表わされる。こ
こで、Ｌ*は明度の関数であり、ａ*およびｂ*は色空間
中の点を定義する。このように、ある色試料に関してｂ
*値に対するａ*値のプロットはその試料が色空間中のど
こに存在するか、即ち、その色相が何であるかを正確に
示すために用いられる。これは、異なった試料が類似し
た濃度とＬ*値を有するかどうか、色相について比較す
ることを可能にする。
メーター、Ｌ*、ａ*およびｂ*によって表わされる。こ
こで、Ｌ*は明度の関数であり、ａ*およびｂ*は色空間
中の点を定義する。このように、ある色試料に関してｂ
*値に対するａ*値のプロットはその試料が色空間中のど
こに存在するか、即ち、その色相が何であるかを正確に
示すために用いられる。これは、異なった試料が類似し
た濃度とＬ*値を有するかどうか、色相について比較す
ることを可能にする。
【００１２】米国特許第５，０２３，２２９号明細書に
は、マゼンタ色素と黄色色素の混合物が色校正を目的と
して記載されている。けれども、この米国特許明細書で
は、この混合物を使用する際、一定の黄色やシアンの感
熱転写色素で連続的に重ね印刷する時に、受け入れられ
るグレイバランスが得られないという問題がある。日本
の色校正刷においてその混合物を使うと、測色が望むべ
きカラー規格に十分整合するものではないというもう一
つの問題がある。（特許文献１） 米国特許第５，８６６，５０９号明細書には、マゼンタ
色素と黄色色素の混合物が色校正を目的として記載され
ている。これは、米国特許第５，０２３，２２９号明細
書で用いられている混合物よりもＳＷＯＰ色相および日
本のカラー規格により密接に整合するが、まだ不十分で
ある。（特許文献２） 印刷工業における色校正刷においては、インターナショ
ナル・プリプレス・プルーフィング協会（Internationa
l Prepress Proofing Association）によって準備され
た校正インク標準に整合できることが重要である。米国
では、これらのインク標準は標準４色プロセスインクで
作られた濃度パッチであり、ＳＷＯＰ（商標）［スペシ
フィケイション・ウェブ・オフセット・パブリケイショ
ン（Specifications Web Offset Publication）］カラ
ー目標として知られている。ＳＷＯＰ登録プレスシート
・イン１９９５（SWOP certified press sheet In 199
5）、ＡＮＳＩ ＣＧＡＴＳ ＴＲ ００１−１９９５
が公表され、米国工業での標準となっている。ウェブオ
フセット校正のためのインクの色測定についての追加の
情報は、「印刷の科学と技術における進歩（Advances i
n Printing Science and Technology）」、ジェイ・テ
ィー・リング（J.T.Ling）およびアール・ワーナー（R.
Warner）、印刷研究学会第１９回国際会議会報（Procee
dings of the 19th International Conference of Prin
ting Reserch Institutes）、オーストリア、アイゼン
シュタット（Eisenstadt）、１９８７年６月、ｐｐ．５
５に記載されている。
は、マゼンタ色素と黄色色素の混合物が色校正を目的と
して記載されている。けれども、この米国特許明細書で
は、この混合物を使用する際、一定の黄色やシアンの感
熱転写色素で連続的に重ね印刷する時に、受け入れられ
るグレイバランスが得られないという問題がある。日本
の色校正刷においてその混合物を使うと、測色が望むべ
きカラー規格に十分整合するものではないというもう一
つの問題がある。（特許文献１） 米国特許第５，８６６，５０９号明細書には、マゼンタ
色素と黄色色素の混合物が色校正を目的として記載され
ている。これは、米国特許第５，０２３，２２９号明細
書で用いられている混合物よりもＳＷＯＰ色相および日
本のカラー規格により密接に整合するが、まだ不十分で
ある。（特許文献２） 印刷工業における色校正刷においては、インターナショ
ナル・プリプレス・プルーフィング協会（Internationa
l Prepress Proofing Association）によって準備され
た校正インク標準に整合できることが重要である。米国
では、これらのインク標準は標準４色プロセスインクで
作られた濃度パッチであり、ＳＷＯＰ（商標）［スペシ
フィケイション・ウェブ・オフセット・パブリケイショ
ン（Specifications Web Offset Publication）］カラ
ー目標として知られている。ＳＷＯＰ登録プレスシート
・イン１９９５（SWOP certified press sheet In 199
5）、ＡＮＳＩ ＣＧＡＴＳ ＴＲ ００１−１９９５
が公表され、米国工業での標準となっている。ウェブオ
フセット校正のためのインクの色測定についての追加の
情報は、「印刷の科学と技術における進歩（Advances i
n Printing Science and Technology）」、ジェイ・テ
ィー・リング（J.T.Ling）およびアール・ワーナー（R.
Warner）、印刷研究学会第１９回国際会議会報（Procee
dings of the 19th International Conference of Prin
ting Reserch Institutes）、オーストリア、アイゼン
シュタット（Eisenstadt）、１９８７年６月、ｐｐ．５
５に記載されている。
【００１３】ＳＷＯＰ（商標）目標を使っていない国で
使える校正刷を準備することもまた望まれる。例えば、
日本では異なった規格が使われており、ジャパンカラー
に密接に整合することが望まれている。ＩＳＯ／ＴＣ１
３０日本国内委員会によって最近発表されたジャパンカ
ラー／カラーサンプル測色値２００１がカラー標準とし
て用いられた。
使える校正刷を準備することもまた望まれる。例えば、
日本では異なった規格が使われており、ジャパンカラー
に密接に整合することが望まれている。ＩＳＯ／ＴＣ１
３０日本国内委員会によって最近発表されたジャパンカ
ラー／カラーサンプル測色値２００１がカラー標準とし
て用いられた。
【００１４】
【特許文献１】米国特許第５，０２３，２２９号明細書
【特許文献２】米国特許第５，８６６，５０９号明細書
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】求める標的色をより正
確に再現する色素組み合わせと感熱色素転写供与体とを
提供することが解決されるべき課題である。
確に再現する色素組み合わせと感熱色素転写供与体とを
提供することが解決されるべき課題である。
【００１６】本発明の目的は、標的色と比較した色素組
み合わせのＲＭＳエラー（二乗平均エラー）があらかじ
め決められた値よりも大きくならないように色素組み合
わせを選ぶことにより、色素組み合わせによって生じる
派生的な色エラーを最小化することである。本発明の他
の目的は、色特性が改良された色校正のためのマゼンタ
色素と１つまたはそれ以上の黄色色素との混合物を提供
することである。これらの目的は下記本発明の課題を解
決するための手段の項に記載されている。
み合わせのＲＭＳエラー（二乗平均エラー）があらかじ
め決められた値よりも大きくならないように色素組み合
わせを選ぶことにより、色素組み合わせによって生じる
派生的な色エラーを最小化することである。本発明の他
の目的は、色特性が改良された色校正のためのマゼンタ
色素と１つまたはそれ以上の黄色色素との混合物を提供
することである。これらの目的は下記本発明の課題を解
決するための手段の項に記載されている。
【００１７】
【課題を解決するための手段】本発明はＲＭＳエラーが
０．０１５より小さいマゼンタ色素と黄色色素の組み合
わせを含有するマゼンタ色素供与体からなる感熱色素転
写画像要素を提供する。本発明はまた色素組み合わせと
画像形成方法を提供する。本発明の各態様は求められた
標的色を正確に再現する。
０．０１５より小さいマゼンタ色素と黄色色素の組み合
わせを含有するマゼンタ色素供与体からなる感熱色素転
写画像要素を提供する。本発明はまた色素組み合わせと
画像形成方法を提供する。本発明の各態様は求められた
標的色を正確に再現する。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明においてＲＭＳエラーは、
目標分光曲線とそれに整合させる色素組み合わせの分光
曲線の差の二乗の総和を使われたデータの数で割った値
の平方根として定義される。即ち、ＲＭＳエラーは次式
で表わされる。
目標分光曲線とそれに整合させる色素組み合わせの分光
曲線の差の二乗の総和を使われたデータの数で割った値
の平方根として定義される。即ち、ＲＭＳエラーは次式
で表わされる。
【００１９】
ＲＭＳエラー＝√Σ380-730（ｄaim−ｄexp）2／（ｎ）
このケースでは、ｎ＝３６である。これは統計学の教科
書から案出されたものであり、参考書として、ジョーン
・ネーター（John Neter）、ウィリアム・ウァセルマン
（William Wasserman）、ミハエル・エイチ・クンツナ
ー（Michael H.Kuntner）共著、「応用線形統計モデ
ル：回帰、分散の解析および実験計画（Applied Linear
Statistical Models：Regression,Analysis of Varian
ce and Experimental Designs）」、第２版、リチャー
ド・デー・イルウィン，Ｉｎｃ．（Richard D.Irwin,In
c）、１９８５年、がある。
書から案出されたものであり、参考書として、ジョーン
・ネーター（John Neter）、ウィリアム・ウァセルマン
（William Wasserman）、ミハエル・エイチ・クンツナ
ー（Michael H.Kuntner）共著、「応用線形統計モデ
ル：回帰、分散の解析および実験計画（Applied Linear
Statistical Models：Regression,Analysis of Varian
ce and Experimental Designs）」、第２版、リチャー
ド・デー・イルウィン，Ｉｎｃ．（Richard D.Irwin,In
c）、１９８５年、がある。
【００２０】最も広い態様において、本発明は標的の色
を最もよく再現する色素の組み合わせを、この色素の組
のＲＭＳエラーに基づいて提供する。もう一つの態様で
は、本発明はマゼンタ色素と黄色色素からなる色素の組
み合わせとその組み合わせを含有する要素に関する。好
ましくは、マゼンタ色素は下記式Ｉで表わされる色素で
ある。
を最もよく再現する色素の組み合わせを、この色素の組
のＲＭＳエラーに基づいて提供する。もう一つの態様で
は、本発明はマゼンタ色素と黄色色素からなる色素の組
み合わせとその組み合わせを含有する要素に関する。好
ましくは、マゼンタ色素は下記式Ｉで表わされる色素で
ある。
【００２１】
【化８】
【００２２】式Ｉにおいて、Ｒ1は例えばメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、アリ
ル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジクロ
ロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアルキル
またはアリル基で、このようなアルキルまたはアリル基
には例えばヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、ア
リール、カルボキシ、カルボアルコキシ、シアノ、アシ
ルアミド、ハロゲンのような基で置換されたものを含
む。
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、アリ
ル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジクロ
ロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアルキル
またはアリル基で、このようなアルキルまたはアリル基
には例えばヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、ア
リール、カルボキシ、カルボアルコキシ、シアノ、アシ
ルアミド、ハロゲンのような基で置換されたものを含
む。
【００２３】Ｘは炭素数１〜４のアルコキシ基またはＲ
2と共に５または６員環を形成する原子団を表わす。
2と共に５または６員環を形成する原子団を表わす。
【００２４】Ｒ2はＲ1のために記載したものと同じいず
れかの基またはＸと共に５または６員環を形成する原子
団を表わす。
れかの基またはＸと共に５または６員環を形成する原子
団を表わす。
【００２５】Ｒ3はＲ1のために上記したような炭素数１
〜６のアルキル基、または例えばフェニル、ナフチル、
ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような炭素
数６〜１０のアリール基である。
〜６のアルキル基、または例えばフェニル、ナフチル、
ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような炭素
数６〜１０のアリール基である。
【００２６】ＪはＣＯ、ＣＯ2、ＳＯ2、またはＣＯＮＲ
5である。
5である。
【００２７】Ｒ4はＲ1のために上記したような炭素数１
〜６のアルキルもしくはアリル基、またはＲ3のために
上記したような炭素数６〜１０のアリール基である。
〜６のアルキルもしくはアリル基、またはＲ3のために
上記したような炭素数６〜１０のアリール基である。
【００２８】Ｒ5はハロゲン、Ｒ1のために上記したよう
な炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基、またはＲ
3のために上記したような炭素数６〜１０のアリール基
である。
な炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基、またはＲ
3のために上記したような炭素数６〜１０のアリール基
である。
【００２９】黄色色素は下記式ＩＩまたは式ＩＩＩで表
わされる少なくとも１種の色素が好ましい。
わされる少なくとも１種の色素が好ましい。
【００３０】
【化９】
【００３１】式ＩＩにおいて、Ｒ6は例えばメチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ア
リル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジク
ロロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアルキ
ルもしくはアリル基、または例えばヒドロキシ、アシル
オキシ、アルコキシ、アリール、カルボキシ、カルボア
ルコキシ、シアノ、アシルアミド、ハロゲンおよびフェ
ニルのような基で置換されたこのようなアルキルもしく
はアリル基。
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ア
リル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジク
ロロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアルキ
ルもしくはアリル基、または例えばヒドロキシ、アシル
オキシ、アルコキシ、アリール、カルボキシ、カルボア
ルコキシ、シアノ、アシルアミド、ハロゲンおよびフェ
ニルのような基で置換されたこのようなアルキルもしく
はアリル基。
【００３２】Ｒ7はＲ6のために記載したものと同じいず
れかの基であるか、またはＲ8と共に５または６員環を
形成する原子団を表わす。
れかの基であるか、またはＲ8と共に５または６員環を
形成する原子団を表わす。
【００３３】Ｒ8は炭素数１〜６のアルキルもしくはア
ルコキシ基であるか、またはＲ7と共に５または６員環
を形成する原子団を表わす。
ルコキシ基であるか、またはＲ7と共に５または６員環
を形成する原子団を表わす。
【００３４】Ｒ9およびＲ10は各々独立に炭素数１〜６
のアルキル基であるか、または例えばフェニル、ナフチ
ル、ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフ
ェニル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような
炭素数６〜１０のアリール基である。
のアルキル基であるか、または例えばフェニル、ナフチ
ル、ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフ
ェニル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような
炭素数６〜１０のアリール基である。
【００３５】
【化１０】
【００３６】式ＩＩＩにおいて、Ｒ11は例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、
アリル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジ
クロロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアル
キルもしくはアリル基か、または例えばヒドロキシ、ア
シルオキシ、アルコキシ、アリール、カルボキシ、カル
ボアルコキシ、シアノ、アシルアミド、ハロゲンおよび
フェニルのような置換基で置換されたこれらのアルキル
またはアリル基である。
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、
アリル、２−ブテニル（but-2-en-1-yl）、１，１−ジ
クロロプロペン−３−イルのような炭素数１〜６のアル
キルもしくはアリル基か、または例えばヒドロキシ、ア
シルオキシ、アルコキシ、アリール、カルボキシ、カル
ボアルコキシ、シアノ、アシルアミド、ハロゲンおよび
フェニルのような置換基で置換されたこれらのアルキル
またはアリル基である。
【００３７】Ｒ12はＲ11のために記載されたものと同じ
いずれかの基か、またはＲ13と共に５または６員環基を
形成する原子団を表わす。
いずれかの基か、またはＲ13と共に５または６員環基を
形成する原子団を表わす。
【００３８】Ｒ13は炭素数１〜６のアルキルまたはアル
コキシ基であるか、またはＲ12と共に５または６員環基
を形成する原子団を表わす。
コキシ基であるか、またはＲ12と共に５または６員環基
を形成する原子団を表わす。
【００３９】Ｒ14はシアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−
ＣＯＮＲ15Ｒ16である。ここでＲ15およびＲ16は各々独
立に炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜７のシクロ
アルキル基、アリル基、例えばフェニル、ナフチル、ｐ
−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような炭素
数６〜１０のアリール基、または例えば２−チエニル、
２−ピリジルまたは２−フリルのようなヘテロアリール
基である。
ＣＯＮＲ15Ｒ16である。ここでＲ15およびＲ16は各々独
立に炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜７のシクロ
アルキル基、アリル基、例えばフェニル、ナフチル、ｐ
−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルのような炭素
数６〜１０のアリール基、または例えば２−チエニル、
２−ピリジルまたは２−フリルのようなヘテロアリール
基である。
【００４０】一部の態様では、色素組み合わせは下記式
ＩＶで表わされる追加の色素を含んでいてもよい。
ＩＶで表わされる追加の色素を含んでいてもよい。
【００４１】
【化１１】
【００４２】式ＩＶにおいて、Ｒ17、Ｒ18およびＲ19は
それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数５
〜７のシクロアルキル基、アリル基、例えばフェニル、
ナフチル、ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メト
キシフェニル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルの
ような炭素数６〜１０のアリール基、または例えば２−
チエニル、２−ピリジルまたは２−フリルのようなヘテ
ロアリール基である。
それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数５
〜７のシクロアルキル基、アリル基、例えばフェニル、
ナフチル、ｐ−トリル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−メト
キシフェニル、ｍ−ブロモフェニルおよびｏ−トリルの
ような炭素数６〜１０のアリール基、または例えば２−
チエニル、２−ピリジルまたは２−フリルのようなヘテ
ロアリール基である。
【００４３】Ｘは、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｓ、Ｏ、またはＮ
Ｒ17を表わす。
Ｒ17を表わす。
【００４４】Ｙは、置換されたまたは無置換のフェニレ
ン基を表わす。
ン基を表わす。
【００４５】レーザー感熱色素供与体要素において、そ
の要素は例えば式Ｖで表わされるようなＩＲ色素を含有
する。
の要素は例えば式Ｖで表わされるようなＩＲ色素を含有
する。
【００４６】
【化１２】
【００４７】式Ｖにおいて、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は各
々独立に水素、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、アリー
ルオキシ、アシルオキシ、アリールオキシカルボニル、
アルコキシカルボニル、スルフォニル、カルバモイル、
アシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリ−ルアミ
ノ、または置換されたあるいは無置換の、アルキル、ア
リールまたはヘテロアリール基であるか、または、
Ｒ20、Ｒ21およびＲ22のいずれか２つは５〜７員の炭素
環基ないしはヘテロ環基を形成するようにお互いにまた
は隣接した芳香環と結合していてもよい。
々独立に水素、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、アリー
ルオキシ、アシルオキシ、アリールオキシカルボニル、
アルコキシカルボニル、スルフォニル、カルバモイル、
アシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリ−ルアミ
ノ、または置換されたあるいは無置換の、アルキル、ア
リールまたはヘテロアリール基であるか、または、
Ｒ20、Ｒ21およびＲ22のいずれか２つは５〜７員の炭素
環基ないしはヘテロ環基を形成するようにお互いにまた
は隣接した芳香環と結合していてもよい。
【００４８】Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は各々独立に
水素、炭素数１〜６のアルキルまたはシクロアルキル
基、または、５〜１０個の原子を有するのアリールまた
はヘテロアリール基である。また、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25お
よびＲ26はお互いに結合して５〜７員のヘテロ環を形成
してもよいし、隣接した芳香環の炭素原子とアニリン窒
素が付いている位置に対してオルト位置で結合して、そ
れらが結合している窒素と共に、５または６員のヘテロ
環基を形成してもよい。
水素、炭素数１〜６のアルキルまたはシクロアルキル
基、または、５〜１０個の原子を有するのアリールまた
はヘテロアリール基である。また、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25お
よびＲ26はお互いに結合して５〜７員のヘテロ環を形成
してもよいし、隣接した芳香環の炭素原子とアニリン窒
素が付いている位置に対してオルト位置で結合して、そ
れらが結合している窒素と共に、５または６員のヘテロ
環基を形成してもよい。
【００４９】ｎは１〜５である。
【００５０】Ｘは１価の陰イオンである。
【００５１】Ｚ1およびＺ2は各々独立にＲ20または５〜
７員の縮合された炭素環ないしはヘテロ環を形成するに
必要な原子団である。
７員の縮合された炭素環ないしはヘテロ環を形成するに
必要な原子団である。
【００５２】本発明の好ましい態様では、下記赤外線吸
収色素のいずれかが使用される。
収色素のいずれかが使用される。
【００５３】
【化１３】
【００５４】本発明の範囲内に含まれる式Ｉの有用なマ
ゼンタ色素としては例えば次のものが挙げられる。
ゼンタ色素としては例えば次のものが挙げられる。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【化１４】
【００５７】上記の色素およびそれらの合成方法は、米
国特許第３，３３６，２８５号明細書、英国特許第１，
５６６，９８５号明細書、ドイツ国特許第２，６００，
０３６号明細書および「色素および顔料（Dyes and Pig
ments）」、第３巻、１９８２年、ｐｐ．８１、に開示
されており、これらの開示を引用によって本明細書に組
み入れる。
国特許第３，３３６，２８５号明細書、英国特許第１，
５６６，９８５号明細書、ドイツ国特許第２，６００，
０３６号明細書および「色素および顔料（Dyes and Pig
ments）」、第３巻、１９８２年、ｐｐ．８１、に開示
されており、これらの開示を引用によって本明細書に組
み入れる。
【００５８】式ＩＩの範囲内の有用な黄色色素は例えば
次のものが挙げられる。
次のものが挙げられる。
【００５９】
【表２】
【００６０】式ＩＩＩの範囲内の有用な黄色色素は例え
ば次のものが挙げられる。
ば次のものが挙げられる。
【００６１】
【表３】
【００６２】上記色素およびそれらの合成方法は米国特
許第３，２４７，２１１号明細書および米国特許第５，
０８１，１０１号明細書に開示されており、これらの開
示を引用によって本明細書に組み入れる。
許第３，２４７，２１１号明細書および米国特許第５，
０８１，１０１号明細書に開示されており、これらの開
示を引用によって本明細書に組み入れる。
【００６３】式ＩＶの範囲内の有用な付加的色素は例え
ば次のものが挙げられる。
ば次のものが挙げられる。
【００６４】
【表４】
【００６５】上記色素およびそれらの合成方法は特開昭
５３−１４７３４号公報に開示されており、これらの開
示を引用によって本明細書に組み入れる。
５３−１４７３４号公報に開示されており、これらの開
示を引用によって本明細書に組み入れる。
【００６６】式Ｖの有用な赤外吸収物質は米国特許第
４，９５０，６３９号明細書の３〜７欄に開示されてお
り、その開示は本明細書に組み入れられる。上記に開示
された式Ｖ−ａおよび式Ｖ−ｂの構造を有する色素およ
び同類の構造を有する色素もまた有用である。
４，９５０，６３９号明細書の３〜７欄に開示されてお
り、その開示は本明細書に組み入れられる。上記に開示
された式Ｖ−ａおよび式Ｖ−ｂの構造を有する色素およ
び同類の構造を有する色素もまた有用である。
【００６７】前述の目的に加えて、色素供与体要素が使
用中にさらされる環境条件下で安定であることもまた要
求される。
用中にさらされる環境条件下で安定であることもまた要
求される。
【００６８】別に特別な記載がなければ、「基」、「置
換された」または「置換基」なる用語の使用は水素以外
のいかなる基をも意味する。加えて、この明細書中、置
換し得る水素を含んだ化合物または置換基が言及されて
いる場合、当該置換基が意図した有用性に必要な特性を
破壊しない限り、無置換形体のみならずここに記載され
た如何なる置換基または複数の置換基でさらに置換され
た形体も包含しようとするものである。好ましくは、置
換基はハロゲンであってもよいし、炭素、珪素、酸素、
窒素、燐、または硫黄原子によって分子の残部に結合さ
れていてもよい。例えば、置換基は、例えば塩素、臭素
およびフッ素のようなハロゲン；ニトロ；ヒドロキシ
ル；シアノ；カルボキシル；または、例えばアルキル基
のような更に置換され得る各種の基であってもよい。ア
ルキル基の例としては、例えばメチル、トリフルオロメ
チル、エチル、ｔ−ブチル、３−（２，４−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）プロピル、シクロヘキシルおよびテ
トラデシルのような直鎖状もしくは枝分かれ状または環
状のアルキル基が挙げられる。更に置換され得る各種の
基としては、アルキル基の他に、例えばエチレンおよび
２−ブテンのようなアルケニル基；例えばメトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ブトキシ、２−メトキシエトキ
シ、ｓｅｃ−ブトキシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘ
キシルオキシ、テトラデシルオキシ、２−（２，４−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）エトキシおよび２−ドデシ
ルオキシエトキシのようなアルコキシ基；例えばフェニ
ル、４−ｔ−ブチルフェニル、２，４，６−トリメチル
フェニルおよびナフチルのようなアリール基；例えばフ
ェノキシ、２−メチルフェノキシ、α−またはβ−ナフ
チルオキシおよび４−トリルオキシのようなアリ−ルオ
キシ基；例えばアセトアミド、ベンズアミド、ブチルア
ミド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−フ
ェニル−フェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−
ペンタデシルフェノキシ）−ヘキサンアミド、α−（４
−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェノキシ）−テトラデ
カンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−
オキソ−５−テトラデシルピロリン−１−イル、Ｎ−メ
チルテトラデカンアミド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フ
タルイミド、２，５−ジオキソ−1−オキサゾリジニ
ル、３−ドデシル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリ
ル、Ｎ−アセチル−Ｎ−ドデシルアミノ、エトキシカル
ボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、ベンジル
オキシカルボニルアミノ、ヘキサデシルオキシカルボニ
ルアミノ、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニ
ルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，５−（ジ−
ｔ−ペンチルフェニル）カルボニルアミノ、ｐ−ドデシ
ル−フェニルカルボニルアミノ、ｐ−トリルカルボニル
アミノ、Ｎ−メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイ
ド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルウレイド、Ｎ−ヘキサデ
シルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルウレイド、Ｎ，
Ｎ−ジオクチル−Ｎ’−エチルウレイド、Ｎ−フェニル
ウレイド、Ｎ，Ｎ−ジフェニルウレイド、Ｎ−フェニル
−Ｎ−ｐ−トリルウレイド、Ｎ−（ｍ−ヘキサデシルフ
ェニル）ウレイド、Ｎ，Ｎ−（２，５−ジ−ｔ−ペンチ
ルフェニル）−Ｎ’−エチルウレイドおよびｔ−ブチル
カルボンアミドのようなカルボンアミド基；例えばメチ
ルスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、ｐ−トリ
ルスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼンスルホンアミ
ド、Ｎ−メチルテトラデシルスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−
ジプロピル−スルファモイルアミノおよびヘキサデシル
スルホンアミドのようなスルホンアミド；例えばＮ−メ
チルスルファモイル、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，
Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−ヘキサデシルスル
ファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−
［３−（ドデシルオキシ）プロピル］スルファモイル、
Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブ
チル］スルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシル
スルファモイルおよびＮ−ドデシルスルファモイルのよ
うなスルファモイル基；例えばＮ−メチルカルバモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−オクタデシル
カルバモイル、Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチル］カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−
テトラデシルカルバモイルおよびＮ，Ｎ−ジオクチルカ
ルバモイルのようなカルバモイル基；例えばアセチル、
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセチル、フェ
ノキシカルボニル、ｐ−ドデシルオキシフェノキシカル
ボニル、メトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、テ
トラデシルオキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベ
ンジルオキシカルボニル、３−ペンタデシルオキシカル
ボニルおよびドデシルオキシカルボニルのようなアシル
基；例えばメトキシスルホニル、オクチルオキシスルホ
ニル、テトラデシルオキシスルホニル、２−エチルヘキ
シルオキシスルホニル、フェノキシスルホニル、２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシスルホニル、メチルスル
ホニル、オクチルスルホニル、２−エチルヘキシルスル
ホニル、ドデシルスルホニル、ヘキサデシルスルホニ
ル、フェニルスルホニル、４−ノニルフェニルスルホニ
ルおよびｐ−トリルスルホニルのようなスルホニル基；
例えばドデシルスルホニルオキシおよびヘキサデシルス
ルホニルオキシのようなスルホニルオキシ基；例えばメ
チルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２−エチル
ヘキシルスルフィニル、ドデシルスルフィニル、ヘキサ
デシルスルフィニル、フェニルスルフィニル、４−ノニ
ルフェニルスルフィニルおよびｐ−トリルスルフィニル
のようなスルフィニル基；例えばエチルチオ、オクチル
チオ、ベンジルチオ、テトラデシルチオ、２−（２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）エチルチオ、フェニル
チオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオお
よびｐ−トリルチオのようなチオ基；例えばアセチルオ
キシ、ベンゾイルオキシ、オクタデカノイルオキシ、ｐ
−ドデシルアミドベンゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカル
バモイルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシおよび
シクロヘキシルカルボニルオキシのようなアシルオキシ
基；例えばフェニルアニリノ、２−クロロアニリノ、ジ
エチルアミンおよびドデシルアミンのようなアミン；例
えば１（Ｎ−フェニルイミド）エチル、Ｎ−スクシンイ
ミドまたは３−ベンジルヒダントイニルのようなイミノ
基；例えばジメチルホスフェイトおよびエチルブチルホ
スフェイトのような燐酸エステル；例えばジエチルホス
ファイトおよびジヘキシルホスファイトのような亜燐酸
エステル；例えば２−フリル、２−チエニル、２−ベン
ゾイミダゾイリルオキシまたは２−ベンゾチアゾリルの
ような酸素、窒素、硫黄からなる群から選ばれた少なく
とも一つのヘテロ原子と炭素原子とから構成される３〜
７員のヘテロ環を有する置換されていてもよいヘテロ環
基、ヘテロ環式オキシ基またはヘテロ環式チオ基；例え
ばトリエチルアンモニウムのような４級アンモニウム
基；および例えばトリメチルシリルオキシのようなシリ
ルオキシ基がある。
換された」または「置換基」なる用語の使用は水素以外
のいかなる基をも意味する。加えて、この明細書中、置
換し得る水素を含んだ化合物または置換基が言及されて
いる場合、当該置換基が意図した有用性に必要な特性を
破壊しない限り、無置換形体のみならずここに記載され
た如何なる置換基または複数の置換基でさらに置換され
た形体も包含しようとするものである。好ましくは、置
換基はハロゲンであってもよいし、炭素、珪素、酸素、
窒素、燐、または硫黄原子によって分子の残部に結合さ
れていてもよい。例えば、置換基は、例えば塩素、臭素
およびフッ素のようなハロゲン；ニトロ；ヒドロキシ
ル；シアノ；カルボキシル；または、例えばアルキル基
のような更に置換され得る各種の基であってもよい。ア
ルキル基の例としては、例えばメチル、トリフルオロメ
チル、エチル、ｔ−ブチル、３−（２，４−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）プロピル、シクロヘキシルおよびテ
トラデシルのような直鎖状もしくは枝分かれ状または環
状のアルキル基が挙げられる。更に置換され得る各種の
基としては、アルキル基の他に、例えばエチレンおよび
２−ブテンのようなアルケニル基；例えばメトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ブトキシ、２−メトキシエトキ
シ、ｓｅｃ−ブトキシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘ
キシルオキシ、テトラデシルオキシ、２−（２，４−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）エトキシおよび２−ドデシ
ルオキシエトキシのようなアルコキシ基；例えばフェニ
ル、４−ｔ−ブチルフェニル、２，４，６−トリメチル
フェニルおよびナフチルのようなアリール基；例えばフ
ェノキシ、２−メチルフェノキシ、α−またはβ−ナフ
チルオキシおよび４−トリルオキシのようなアリ−ルオ
キシ基；例えばアセトアミド、ベンズアミド、ブチルア
ミド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−フ
ェニル−フェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−
ペンタデシルフェノキシ）−ヘキサンアミド、α−（４
−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェノキシ）−テトラデ
カンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−
オキソ−５−テトラデシルピロリン−１−イル、Ｎ−メ
チルテトラデカンアミド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フ
タルイミド、２，５−ジオキソ−1−オキサゾリジニ
ル、３−ドデシル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリ
ル、Ｎ−アセチル−Ｎ−ドデシルアミノ、エトキシカル
ボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、ベンジル
オキシカルボニルアミノ、ヘキサデシルオキシカルボニ
ルアミノ、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニ
ルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，５−（ジ−
ｔ−ペンチルフェニル）カルボニルアミノ、ｐ−ドデシ
ル−フェニルカルボニルアミノ、ｐ−トリルカルボニル
アミノ、Ｎ−メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイ
ド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルウレイド、Ｎ−ヘキサデ
シルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルウレイド、Ｎ，
Ｎ−ジオクチル−Ｎ’−エチルウレイド、Ｎ−フェニル
ウレイド、Ｎ，Ｎ−ジフェニルウレイド、Ｎ−フェニル
−Ｎ−ｐ−トリルウレイド、Ｎ−（ｍ−ヘキサデシルフ
ェニル）ウレイド、Ｎ，Ｎ−（２，５−ジ−ｔ−ペンチ
ルフェニル）−Ｎ’−エチルウレイドおよびｔ−ブチル
カルボンアミドのようなカルボンアミド基；例えばメチ
ルスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、ｐ−トリ
ルスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼンスルホンアミ
ド、Ｎ−メチルテトラデシルスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−
ジプロピル−スルファモイルアミノおよびヘキサデシル
スルホンアミドのようなスルホンアミド；例えばＮ−メ
チルスルファモイル、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，
Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−ヘキサデシルスル
ファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−
［３−（ドデシルオキシ）プロピル］スルファモイル、
Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブ
チル］スルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシル
スルファモイルおよびＮ−ドデシルスルファモイルのよ
うなスルファモイル基；例えばＮ−メチルカルバモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−オクタデシル
カルバモイル、Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチル］カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−
テトラデシルカルバモイルおよびＮ，Ｎ−ジオクチルカ
ルバモイルのようなカルバモイル基；例えばアセチル、
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセチル、フェ
ノキシカルボニル、ｐ−ドデシルオキシフェノキシカル
ボニル、メトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、テ
トラデシルオキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベ
ンジルオキシカルボニル、３−ペンタデシルオキシカル
ボニルおよびドデシルオキシカルボニルのようなアシル
基；例えばメトキシスルホニル、オクチルオキシスルホ
ニル、テトラデシルオキシスルホニル、２−エチルヘキ
シルオキシスルホニル、フェノキシスルホニル、２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシスルホニル、メチルスル
ホニル、オクチルスルホニル、２−エチルヘキシルスル
ホニル、ドデシルスルホニル、ヘキサデシルスルホニ
ル、フェニルスルホニル、４−ノニルフェニルスルホニ
ルおよびｐ−トリルスルホニルのようなスルホニル基；
例えばドデシルスルホニルオキシおよびヘキサデシルス
ルホニルオキシのようなスルホニルオキシ基；例えばメ
チルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２−エチル
ヘキシルスルフィニル、ドデシルスルフィニル、ヘキサ
デシルスルフィニル、フェニルスルフィニル、４−ノニ
ルフェニルスルフィニルおよびｐ−トリルスルフィニル
のようなスルフィニル基；例えばエチルチオ、オクチル
チオ、ベンジルチオ、テトラデシルチオ、２−（２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）エチルチオ、フェニル
チオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオお
よびｐ−トリルチオのようなチオ基；例えばアセチルオ
キシ、ベンゾイルオキシ、オクタデカノイルオキシ、ｐ
−ドデシルアミドベンゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカル
バモイルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシおよび
シクロヘキシルカルボニルオキシのようなアシルオキシ
基；例えばフェニルアニリノ、２−クロロアニリノ、ジ
エチルアミンおよびドデシルアミンのようなアミン；例
えば１（Ｎ−フェニルイミド）エチル、Ｎ−スクシンイ
ミドまたは３−ベンジルヒダントイニルのようなイミノ
基；例えばジメチルホスフェイトおよびエチルブチルホ
スフェイトのような燐酸エステル；例えばジエチルホス
ファイトおよびジヘキシルホスファイトのような亜燐酸
エステル；例えば２−フリル、２−チエニル、２−ベン
ゾイミダゾイリルオキシまたは２−ベンゾチアゾリルの
ような酸素、窒素、硫黄からなる群から選ばれた少なく
とも一つのヘテロ原子と炭素原子とから構成される３〜
７員のヘテロ環を有する置換されていてもよいヘテロ環
基、ヘテロ環式オキシ基またはヘテロ環式チオ基；例え
ばトリエチルアンモニウムのような４級アンモニウム
基；および例えばトリメチルシリルオキシのようなシリ
ルオキシ基がある。
【００６９】必要であれば、置換基はそれ自身更に１つ
またはそれ以上の記載された置換基でさらに置換されて
いてもよい。特定の用途に要求される特性を達成するた
めに、特別な置換基が当業者によって選択されてもよ
く、例えば、疎水性基、可溶化基、保護基、放出または
放出性基が含まれる。分子が２つまたはそれ以上の置換
基を有する場合、特に断らない限り、置換基はお互いに
結合して縮合環を形成してもよい。一般に、上記の基や
それらの置換基は４８個までの炭素原子を、典型的には
１〜３６個の炭素原子を、通常２４個より少ない炭素原
子を有する。しかし選択される特定の置換基によっては
もっと大きな数も可能である。
またはそれ以上の記載された置換基でさらに置換されて
いてもよい。特定の用途に要求される特性を達成するた
めに、特別な置換基が当業者によって選択されてもよ
く、例えば、疎水性基、可溶化基、保護基、放出または
放出性基が含まれる。分子が２つまたはそれ以上の置換
基を有する場合、特に断らない限り、置換基はお互いに
結合して縮合環を形成してもよい。一般に、上記の基や
それらの置換基は４８個までの炭素原子を、典型的には
１〜３６個の炭素原子を、通常２４個より少ない炭素原
子を有する。しかし選択される特定の置換基によっては
もっと大きな数も可能である。
【００７０】
【実施例】本発明を説明するために、以下の例を記載す
る。 ［例１］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
［ワッカーヘミー（Wacker Chemie）社製ＢＳ１８］中
に、マゼンタ色素、１つまたはそれ以上の黄色色素、お
よび米国特許第４，９５０，６３９号明細書の２欄３〜
６８行および３欄１〜３行に記載されている赤外線を吸
収するビス（アミノアリール）ポリメチン色素の混合物
０．０４６ｇ／ｍ2を含有する色素層を塗布することに
よって調整した。表１に示した実験比をレイダウン中で
用いた。
る。 ［例１］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
［ワッカーヘミー（Wacker Chemie）社製ＢＳ１８］中
に、マゼンタ色素、１つまたはそれ以上の黄色色素、お
よび米国特許第４，９５０，６３９号明細書の２欄３〜
６８行および３欄１〜３行に記載されている赤外線を吸
収するビス（アミノアリール）ポリメチン色素の混合物
０．０４６ｇ／ｍ2を含有する色素層を塗布することに
よって調整した。表１に示した実験比をレイダウン中で
用いた。
【００７１】
【表５】
【００７２】比較目的の対照１は、コダック・アプルー
バル・マゼンタ・デジタル・カラープルーフィング・フ
ィルム（Kodak Approval（商標） Magenta Digital Col
or Proofing Film）、ＣＡＴ＃８１６０４５９である。
バル・マゼンタ・デジタル・カラープルーフィング・フ
ィルム（Kodak Approval（商標） Magenta Digital Col
or Proofing Film）、ＣＡＴ＃８１６０４５９である。
【００７３】中間の色素受容体要素であるコダック・ア
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、画像を印刷した。単
色のマゼンタ画像の場合、米国特許第４，８７６，２３
５号明細書に記載されているようにレーザーアレイに対
する出力を変調して、濃度を変えた均一露光段階の連続
調画像を作製した。露光後、その中間の受容体要素をコ
ダック・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak Approv
al（商標） Prelaminate）、Ｐ０１であらかじめ積層さ
れている特菱アート紙（三菱）に積層した。
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、画像を印刷した。単
色のマゼンタ画像の場合、米国特許第４，８７６，２３
５号明細書に記載されているようにレーザーアレイに対
する出力を変調して、濃度を変えた均一露光段階の連続
調画像を作製した。露光後、その中間の受容体要素をコ
ダック・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak Approv
al（商標） Prelaminate）、Ｐ０１であらかじめ積層さ
れている特菱アート紙（三菱）に積層した。
【００７４】マゼンタ画像の全ての測定値は、Ｄ50光源
および２°の観察者角度にセットされたＸ−Rite938ポ
ータブル分光光度計を用いて測定した。読み取りは試料
の背後に黒色の裏張りを用いて行なった。報告したＣＩ
ＥＬＡＢのＬ*ａ*ｂ*座標を、１．６０のステータスＴ
濃度に対して補間した。
および２°の観察者角度にセットされたＸ−Rite938ポ
ータブル分光光度計を用いて測定した。読み取りは試料
の背後に黒色の裏張りを用いて行なった。報告したＣＩ
ＥＬＡＢのＬ*ａ*ｂ*座標を、１．６０のステータスＴ
濃度に対して補間した。
【００７５】試料間の色差をΔＥとして表わすことがで
き、ΔＥはレーザー熱生成画像とジャパンカラー目標と
の間のＣＩＥＬＡＢ色空間におけるベクトル差である。
き、ΔＥはレーザー熱生成画像とジャパンカラー目標と
の間のＣＩＥＬＡＢ色空間におけるベクトル差である。
【００７６】
ΔＥ＝√{（Ｌ* e−Ｌ* s）２+（ａ* e−ａ* s）２+（ｂ* e−ｂ* s）２}
色相角＝３６０−arctanｂ＊／ａ＊（ｂ＊が負の場合）
＝arctanｂ＊／ａ＊（ｂ＊が正の場合）
ここで、下添字のｅは試料からの測定値を表わし、ｓは
ジャパンカラー目標からの測定値を表わす。
ジャパンカラー目標からの測定値を表わす。
【００７７】表２は得られた結果の要約である。カラー
標準として、ＩＳＯ／ＴＣ１３０日本国内委員会によっ
て最近発表されたジャパンカラー／カラーサンプル測色
値２００１を用いた。
標準として、ＩＳＯ／ＴＣ１３０日本国内委員会によっ
て最近発表されたジャパンカラー／カラーサンプル測色
値２００１を用いた。
【００７８】
【表６】
【００７９】表２から対照１との比較によって分かるよ
うに、本発明の実施例はジャパンカラー目標との密接な
整合（ΔＥ）を与え、色相角において良い整合を維持し
ている。
うに、本発明の実施例はジャパンカラー目標との密接な
整合（ΔＥ）を与え、色相角において良い整合を維持し
ている。
【００８０】Ｌ*ａ*ｂ*色整合は多数の色素の混合によ
って達成される。けれども、次善の色の最良の再現は、
ＲＭＳエラー値を用いて標的の分光特性と最も良く一致
させることによって達成された。 ［例２］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６３ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
（ブツバル（Butvar）Ｂ−７２）中に、マゼンタ色素、
１つまたはそれ以上の黄色色素、および米国特許第４，
９５０，６３９号明細書の２欄３〜６８行および３欄１
〜３行に記載されている赤外線を吸収するビス（アミノ
アリール）ポリメチン色素の混合物０．０５４ｇ／ｍ2
を含有する色素層を塗布することによって調整した。表
３に示した実験比をレイダウン中で用いた。
って達成される。けれども、次善の色の最良の再現は、
ＲＭＳエラー値を用いて標的の分光特性と最も良く一致
させることによって達成された。 ［例２］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６３ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
（ブツバル（Butvar）Ｂ−７２）中に、マゼンタ色素、
１つまたはそれ以上の黄色色素、および米国特許第４，
９５０，６３９号明細書の２欄３〜６８行および３欄１
〜３行に記載されている赤外線を吸収するビス（アミノ
アリール）ポリメチン色素の混合物０．０５４ｇ／ｍ2
を含有する色素層を塗布することによって調整した。表
３に示した実験比をレイダウン中で用いた。
【００８１】
【表７】
【００８２】中間の色素受容体要素であるコダック・ア
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、例１と同様に画像を
印刷した。露光後、その中間の受容体要素を、コダック
・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak Approval（商
標） Prelaminate）、Ｐ０１であらかじめ積層されてい
る特菱アート紙およびコダック・アプルーバル・プリラ
ミネイト（Kodak Approval（商標）Prelaminate）、Ｐ
０２であらかじめ積層されている６０＃テキストウェブ
（TextWebTM）紙［デフェリアントペイパーカンパニー
（Deferient Paper Company）］に積層した。
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、例１と同様に画像を
印刷した。露光後、その中間の受容体要素を、コダック
・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak Approval（商
標） Prelaminate）、Ｐ０１であらかじめ積層されてい
る特菱アート紙およびコダック・アプルーバル・プリラ
ミネイト（Kodak Approval（商標）Prelaminate）、Ｐ
０２であらかじめ積層されている６０＃テキストウェブ
（TextWebTM）紙［デフェリアントペイパーカンパニー
（Deferient Paper Company）］に積層した。
【００８３】マゼンタ画像のジャパンカラー比較測定値
は、Ｄ50光源および２°の観察者角度にセットされたＸ
−Rite938ポータブル分光光度計を用いて測定した。マ
ゼンタ画像のＳＷＯＰ比較測定値は、Ｄ50光源および２
°の観察者角度にセットされたグレタッグ（Gretag）Ｓ
ＰＭ１００ポータブル分光光度計を用いて測定した。全
ての読み取りは試料の背後に黒色の裏張りを用いて行な
った。報告したＣＩＥＬＡＢのＬ*ａ*ｂ*座標を、ジャ
パン目標との比較においては１．５２のステータスＴ濃
度に対して、ＳＷＯＰ公認の印刷シート（００−１５−
１６２）との比較においては１．４１のステータスＴ濃
度に対して、比較的低いマゼンタ濃度に用いられる公表
されたＡＮＳＩ−ＣＧＡＴＳ ＴＲ ００１−１９９５
との比較においては１．３０のステータスＴ濃度に対し
て補間した。
は、Ｄ50光源および２°の観察者角度にセットされたＸ
−Rite938ポータブル分光光度計を用いて測定した。マ
ゼンタ画像のＳＷＯＰ比較測定値は、Ｄ50光源および２
°の観察者角度にセットされたグレタッグ（Gretag）Ｓ
ＰＭ１００ポータブル分光光度計を用いて測定した。全
ての読み取りは試料の背後に黒色の裏張りを用いて行な
った。報告したＣＩＥＬＡＢのＬ*ａ*ｂ*座標を、ジャ
パン目標との比較においては１．５２のステータスＴ濃
度に対して、ＳＷＯＰ公認の印刷シート（００−１５−
１６２）との比較においては１．４１のステータスＴ濃
度に対して、比較的低いマゼンタ濃度に用いられる公表
されたＡＮＳＩ−ＣＧＡＴＳ ＴＲ ００１−１９９５
との比較においては１．３０のステータスＴ濃度に対し
て補間した。
【００８４】
【表８】
【００８５】対照との比較から分かるように、本発明の
例は良好な色相角を維持する一方、目標の色とのより良
い整合を示している（ΔＥが小）。 ［例３］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６３ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
（ブツバル（Butvar）Ｂ−７２）中に、マゼンタ色素、
１つまたはそれ以上の黄色色素、および米国特許第４，
９５０，６３９号明細書の２欄３〜６８行および３欄１
〜３行に記載されている赤外線を吸収するビス（アミノ
アリール）ポリメチン色素の混合物０．０５４ｇ／ｍ2
を含有する色素層を塗布することによって調整した。表
５に示した実験比をレイダウン中で用いた。
例は良好な色相角を維持する一方、目標の色とのより良
い整合を示している（ΔＥが小）。 ［例３］個々のマゼンタ色素供与体要素を、厚さ１００
μｍのポリ（エチレンテレフタレイト）支持体上に、
０．４６３ｇ／ｍ2のポリビニルブチラールバインダー
（ブツバル（Butvar）Ｂ−７２）中に、マゼンタ色素、
１つまたはそれ以上の黄色色素、および米国特許第４，
９５０，６３９号明細書の２欄３〜６８行および３欄１
〜３行に記載されている赤外線を吸収するビス（アミノ
アリール）ポリメチン色素の混合物０．０５４ｇ／ｍ2
を含有する色素層を塗布することによって調整した。表
５に示した実験比をレイダウン中で用いた。
【００８６】
【表９】
【００８７】中間の色素受容体要素であるコダック・ア
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、上記例１および２と
同様に画像を印刷した。露光後、その中間の受容体要素
を、コダック・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak
Approval（商標）Prelaminate）、Ｐ０２であらかじめ
積層されている６０＃テキストウェブ（TextWebTM）紙
［デフェリアントペイパーカンパニー（Deferient Pape
r Company）］に積層した。得られた結果を表６に示し
た。
プルーバル・インターミーディエイト・カラープルーフ
ィング・フィルム（Kodak Approval（商標） Intermedi
ateColor Proofing Film）、ＣＡＴ＃１０６７５６０を
上記色素供与体要素と共に用いて、上記例１および２と
同様に画像を印刷した。露光後、その中間の受容体要素
を、コダック・アプルーバル・プリラミネイト（Kodak
Approval（商標）Prelaminate）、Ｐ０２であらかじめ
積層されている６０＃テキストウェブ（TextWebTM）紙
［デフェリアントペイパーカンパニー（Deferient Pape
r Company）］に積層した。得られた結果を表６に示し
た。
【００８８】
【表１０】
【００８９】対照との比較から再び分かるように、本発
明の例は良好な色相角を維持する一方、目標の色とのよ
り良い整合を示している（ΔＥが小）。
明の例は良好な色相角を維持する一方、目標の色とのよ
り良い整合を示している（ΔＥが小）。
【００９０】上記例をまた標的の特定されたカラー目標
に対して前記式を用いてＲＭＳエラーに関して比較し
た。その結果を表７に要約する。
に対して前記式を用いてＲＭＳエラーに関して比較し
た。その結果を表７に要約する。
【００９１】
【表１１】
【００９２】上記データから分かるように、本発明の例
は、標的とするインクにより密接にスペクトルが整合す
ることを正確に予測する、より小さなＲＭＳエラーを示
す。
は、標的とするインクにより密接にスペクトルが整合す
ることを正確に予測する、より小さなＲＭＳエラーを示
す。
【００９３】同じような比較をＳＷＯＰ公認の印刷目標
にし、その結果を表８に示した。
にし、その結果を表８に示した。
【００９４】
【表１２】
【００９５】上記データから分かるように、本発明の例
は、より小さなＲＭＳエラーを示し、標的とするインク
に対するより密接するスペクトル整合を提供する。
は、より小さなＲＭＳエラーを示し、標的とするインク
に対するより密接するスペクトル整合を提供する。
【００９６】この明細書の中で言及された特許明細書お
よび他の刊行物の全内容を本明細書に引用することによ
って組み込む。
よび他の刊行物の全内容を本明細書に引用することによ
って組み込む。
【００９７】本発明の態様を以下に示す。
１．マゼンタ色素と黄色色素とを含有する、ＲＭＳエラ
ーが０．０１５より小さい色素の組み合わせを含むマゼ
ンタ色素供与体を含んでなる感熱色素転写画像形成要
素。 ２．ＲＭＳエラーが０．００８よりも小さい上記態様１
記載の要素。 ３．マゼンタ色素がフェニルアゾピラゾール色素である
上記態様１または２記載の要素。 ４．マゼンタ色素が下記式Ｉで表わされる上記態様３記
載の要素。
ーが０．０１５より小さい色素の組み合わせを含むマゼ
ンタ色素供与体を含んでなる感熱色素転写画像形成要
素。 ２．ＲＭＳエラーが０．００８よりも小さい上記態様１
記載の要素。 ３．マゼンタ色素がフェニルアゾピラゾール色素である
上記態様１または２記載の要素。 ４．マゼンタ色素が下記式Ｉで表わされる上記態様３記
載の要素。
【００９８】
【化１５】
【００９９】（式中、Ｒ1は炭素数１〜６のアルキルま
たはアリル基であり、Ｘは炭素数１〜４のアルコキシル
基またはＲ2と一緒になって５または６員環基を形成す
る原子団であり、Ｒ2はＲ1のために記載したのと同じい
ずれかの基またはＸと一緒になって５または６員環基を
形成する原子団であり、Ｒ3は炭素数１〜６のアルキル
基または炭素数６〜１０のアリール基であり、ＪはＣ
Ｏ、ＣＯ2、ＳＯ2およびＣＯＮＲ5からなる群より選ば
れた基であり、Ｒ4は炭素数１〜６のアルキルもしくは
アリル基または炭素数６〜１０のアリール基であり、そ
してＲ5は水素、炭素数１〜６のアルキルもしくはアリ
ル基、または炭素数６〜１０のアリール基である。） ５．上記式Ｉ中のＲ1〜Ｒ5の各々がアルキル基であり、
Ｘがアルコキシ基である上記態様４記載の要素。 ６．黄色色素が下記式ＩＩＩの色素である上記態様１ま
たは２記載の要素。
たはアリル基であり、Ｘは炭素数１〜４のアルコキシル
基またはＲ2と一緒になって５または６員環基を形成す
る原子団であり、Ｒ2はＲ1のために記載したのと同じい
ずれかの基またはＸと一緒になって５または６員環基を
形成する原子団であり、Ｒ3は炭素数１〜６のアルキル
基または炭素数６〜１０のアリール基であり、ＪはＣ
Ｏ、ＣＯ2、ＳＯ2およびＣＯＮＲ5からなる群より選ば
れた基であり、Ｒ4は炭素数１〜６のアルキルもしくは
アリル基または炭素数６〜１０のアリール基であり、そ
してＲ5は水素、炭素数１〜６のアルキルもしくはアリ
ル基、または炭素数６〜１０のアリール基である。） ５．上記式Ｉ中のＲ1〜Ｒ5の各々がアルキル基であり、
Ｘがアルコキシ基である上記態様４記載の要素。 ６．黄色色素が下記式ＩＩＩの色素である上記態様１ま
たは２記載の要素。
【０１００】
【化１６】
【０１０１】（式中、Ｒ11は炭素数１〜６のアルキルま
たはアリル基であり、Ｒ12はＲ11のために記載したのと
同じいずれかの基またはＲ13と一緒になって５または６
員環基を形成する原子団であり、Ｒ13は炭素数１から６
のアルキルもしくはアルコキシ基またはＲ12と一緒にな
って５または６員環基を形成する原子団であり、Ｒ14は
シアノ基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−ＣＯＮＲ15Ｒ16で
あり、ここでＲ15およびＲ16は各々独立に炭素数１〜６
のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、アリ
ル基または炭素数６〜１０のアリール基である。） ７．上記式ＩＩＩ中のＲ11およびＲ12の各々がアルキル
基であり、Ｒ14がシアノ基、カルバモイル基、またはア
ルコキシカルボニル基である上記態様６記載の要素。 ８．下記式ＩＩで表わされる第二の黄色色素をさらに含
む上記態様１または２に記載の要素。
たはアリル基であり、Ｒ12はＲ11のために記載したのと
同じいずれかの基またはＲ13と一緒になって５または６
員環基を形成する原子団であり、Ｒ13は炭素数１から６
のアルキルもしくはアルコキシ基またはＲ12と一緒にな
って５または６員環基を形成する原子団であり、Ｒ14は
シアノ基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−ＣＯＮＲ15Ｒ16で
あり、ここでＲ15およびＲ16は各々独立に炭素数１〜６
のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、アリ
ル基または炭素数６〜１０のアリール基である。） ７．上記式ＩＩＩ中のＲ11およびＲ12の各々がアルキル
基であり、Ｒ14がシアノ基、カルバモイル基、またはア
ルコキシカルボニル基である上記態様６記載の要素。 ８．下記式ＩＩで表わされる第二の黄色色素をさらに含
む上記態様１または２に記載の要素。
【０１０２】
【化１７】
【０１０３】（式中、Ｒ6は炭素数１〜６のアルキルま
たはアリル基であり、Ｒ7はＲ6のために記載したのと同
じいずれかの基またはＲ8と一緒になって５または６員
環基を形成する原子団であり、Ｒ8は炭素数１から６の
アルキルもしくはアルコキシ基またはＲ7と一緒になっ
て５または６員環基を形成する原子団であり、Ｒ9およ
びＲ10は各々独立に炭素数１〜６のアルキル基または炭
素数６〜１０のアリール基である。） ９．下記式ＩＶで表わされる追加の色素をさらに含有し
ている上記態様８記載の要素。
たはアリル基であり、Ｒ7はＲ6のために記載したのと同
じいずれかの基またはＲ8と一緒になって５または６員
環基を形成する原子団であり、Ｒ8は炭素数１から６の
アルキルもしくはアルコキシ基またはＲ7と一緒になっ
て５または６員環基を形成する原子団であり、Ｒ9およ
びＲ10は各々独立に炭素数１〜６のアルキル基または炭
素数６〜１０のアリール基である。） ９．下記式ＩＶで表わされる追加の色素をさらに含有し
ている上記態様８記載の要素。
【０１０４】
【化１８】
【０１０５】（式中、Ｒ17、Ｒ18Ｒ19は各々独立に炭素
数１〜１０のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキ
ル基、アリル基、炭素数６〜１０のアリール基、または
５〜１０個の原子を有するヘテロアリール基であり、Ｘ
は、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｓ、Ｏ、またはＮＲ17を表わし、
Ｙは、置換されたまたは無置換のフェニレン基を表わ
す。） １０．下記式Ｖで表わされるＩＲ色素をさらに有する上
記態様１または２に記載の要素。
数１〜１０のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキ
ル基、アリル基、炭素数６〜１０のアリール基、または
５〜１０個の原子を有するヘテロアリール基であり、Ｘ
は、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｓ、Ｏ、またはＮＲ17を表わし、
Ｙは、置換されたまたは無置換のフェニレン基を表わ
す。） １０．下記式Ｖで表わされるＩＲ色素をさらに有する上
記態様１または２に記載の要素。
【０１０６】
【化１９】
【０１０７】（式中、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は各々独立
に水素、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、アシルオキシ、アリールオキシカルボニル、アルコ
キシカルボニル、スルフォニル、カルバモイル、アシ
ル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリ−ルアミノ、
アルキル、アリールまたはヘテロアリール基であるか、
または、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22基のいずれか２つはお互
いにまたは隣接した芳香環と結合して５〜７員の炭素環
またはヘテロ環を形成していてもよく、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ
25およびＲ26は各々独立に水素、炭素数１〜６のアルキ
ルまたはシクロアルキル基、５〜１０個の原子を有する
アリールまたはヘテロアリール基であるか、または、Ｒ
23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26はお互いに結合して５〜７員
のヘテロ環を形成してもよいし、隣接した芳香環の炭素
原子とアニリン窒素が付いている位置に対してオルト位
置で結合して、それらが結合している窒素と共に、５ま
たは６員のヘテロ環基を形成してもよく、ｎは１〜５で
あり、Ｘは１価の陰イオンであり、そしてＺ１およびＺ
２は各々独立にＲ20または５〜７員の縮合された炭素環
ないしはヘテロ環を形成するに必要な原子団である。） １１．上記式Ｉで表されるマゼンタ色素と上記式ＩＩお
よび式ＩＩＩで表される２種類の黄色色素が存在する上
記態様１または２記載の要素。 １２．上記態様１〜１１に記載されたいずれかの要素か
ら色素受容体要素に色素を画像様に転写することからな
る画像形成方法。
に水素、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、アシルオキシ、アリールオキシカルボニル、アルコ
キシカルボニル、スルフォニル、カルバモイル、アシ
ル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリ−ルアミノ、
アルキル、アリールまたはヘテロアリール基であるか、
または、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22基のいずれか２つはお互
いにまたは隣接した芳香環と結合して５〜７員の炭素環
またはヘテロ環を形成していてもよく、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ
25およびＲ26は各々独立に水素、炭素数１〜６のアルキ
ルまたはシクロアルキル基、５〜１０個の原子を有する
アリールまたはヘテロアリール基であるか、または、Ｒ
23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26はお互いに結合して５〜７員
のヘテロ環を形成してもよいし、隣接した芳香環の炭素
原子とアニリン窒素が付いている位置に対してオルト位
置で結合して、それらが結合している窒素と共に、５ま
たは６員のヘテロ環基を形成してもよく、ｎは１〜５で
あり、Ｘは１価の陰イオンであり、そしてＺ１およびＺ
２は各々独立にＲ20または５〜７員の縮合された炭素環
ないしはヘテロ環を形成するに必要な原子団である。） １１．上記式Ｉで表されるマゼンタ色素と上記式ＩＩお
よび式ＩＩＩで表される２種類の黄色色素が存在する上
記態様１または２記載の要素。 １２．上記態様１〜１１に記載されたいずれかの要素か
ら色素受容体要素に色素を画像様に転写することからな
る画像形成方法。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 リンダ エー．カズズック
アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580,
ウェブスター，トレジャー サークル
674
(72)発明者 デレク ディー．チャップマン
アメリカ合衆国，ニューヨーク 14624,
ロチェスター アンドニー レーン ７
(72)発明者 ルイツェン ワン
アメリカ合衆国，ニューヨーク 14616,
ロチェスター，ノースゲート マナー 18
エー
Ｆターム(参考） 2H111 AA01 AA05 AA27 BA39 BA48
BA49 BA74 BA78
Claims (6)
- 【請求項１】 マゼンタ色素と黄色色素とを含有する、
ＲＭＳエラーが０．０１５より小さい色素の組み合わせ
を含むマゼンタ色素供与体を含んでなる感熱色素転写画
像形成要素。 - 【請求項２】 マゼンタ色素が下記式Ｉで表わされるこ
とを特徴とする請求項１記載の要素。 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｘは炭素数１〜４のアルコキシル基またはＲ2
と一緒になって５または６員環基を形成する原子団であ
り、Ｒ2はＲ1のために記載したのと同じいずれかの基ま
たはＸと一緒になって５または６員環基を形成する原子
団であり、Ｒ3は炭素数１〜６のアルキル基または炭素
数６〜１０のアリール基であり、ＪはＣＯ、ＣＯ2、Ｓ
Ｏ2およびＣＯＮＲ5からなる群より選ばれた基であり、
Ｒ4は炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基または
炭素数６〜１０のアリール基であり、そしてＲ5は水
素、炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基、または
炭素数６〜１０のアリール基である。） - 【請求項３】 黄色色素が下記式ＩＩＩの色素であるこ
とを特徴とする請求項１または２記載の要素。 【化２】 （式中、Ｒ11は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｒ12はＲ11のために記載したのと同じいずれか
の基またはＲ13と一緒になって５または６員環基を形成
する原子団であり、Ｒ13は炭素数１から６のアルキルも
しくはアルコキシ基またはＲ12と一緒になって５または
６員環基を形成する原子団であり、Ｒ14はシアノ基、−
Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−ＣＯＮＲ15Ｒ16であり、ここで
Ｒ15およびＲ16は各々独立に炭素数１〜６のアルキル
基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、アリル基または
炭素数６〜１０のアリール基である。） - 【請求項４】 下記式ＩＩで表わされる第二の黄色色素
をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３いずれか一
項に記載の要素。 【化３】 （式中、Ｒ6は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｒ7はＲ6のために記載したのと同じいずれかの
基またはＲ8と一緒になって５または６員環基を形成す
る原子団であり、Ｒ8は炭素数１から６のアルキルもし
くはアルコキシ基またはＲ7と一緒になって５または６
員環基を形成する原子団であり、Ｒ9およびＲ10は各々
独立に炭素数１〜６のアルキル基または炭素数６〜１０
のアリール基である。） - 【請求項５】 下記式Ｖで表わされるＩＲ色素をさらに
有することを特徴とする請求項１〜４いずれか一項に記
載の要素。 【化４】 （式中、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は各々独立に水素、ハロ
ゲン、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオ
キシ、アリールオキシカルボニル、アルコキシカルボニ
ル、スルフォニル、カルバモイル、アシル、アシルアミ
ド、アルキルアミノ、アリ−ルアミノ、アルキル、アリ
ールまたはヘテロアリール基であるか、または、Ｒ20、
Ｒ21およびＲ22基のいずれか２つはお互いにまたは隣接
した芳香環と結合して５〜７員の炭素環またはヘテロ環
を形成していてもよく、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は
各々独立に水素、炭素数１〜６のアルキルまたはシクロ
アルキル基、５〜１０個の原子を有するアリールまたは
ヘテロアリール基であるか、または、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25
およびＲ26はお互いに結合して５〜７員のヘテロ環を形
成してもよいし、隣接した芳香環の炭素原子とアニリン
窒素が付いている位置に対してオルト位置で結合して、
それらが結合している窒素と共に、５または６員のヘテ
ロ環基を形成してもよく、ｎは１〜５であり、Ｘは１価
の陰イオンであり、そしてＺ１およびＺ２は各々独立に
Ｒ20または５〜７員の縮合された炭素環ないしはヘテロ
環を形成するに必要な原子団である。） - 【請求項６】 下記式Ｉで表されるマゼンタ色素と下記
式ＩＩおよび式ＩＩＩで表される２種類の黄色色素が存
在することを特徴とする請求項１記載の要素。 【化５】 （式中、Ｒ1は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｘは炭素数１〜４のアルコキシル基またはＲ2
と一緒になって５または６員環基を形成する原子団であ
り、Ｒ2はＲ1のために記載したのと同じいずれかの基ま
たはＸと一緒になって５または６員環基を形成する原子
団であり、Ｒ3は炭素数１〜６のアルキル基または炭素
数６〜１０のアリール基であり、ＪはＣＯ、ＣＯ2、Ｓ
Ｏ2およびＣＯＮＲ5からなる群より選ばれた基であり、
Ｒ4は炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基または
炭素数６〜１０のアリール基であり、そしてＲ5は水
素、炭素数１〜６のアルキルもしくはアリル基、または
炭素数６〜１０のアリール基である。） 【化６】 （式中、Ｒ6は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｒ7はＲ6のために記載したのと同じいずれかの
基またはＲ8と一緒になって５または６員環基を形成す
る原子団であり、Ｒ8は炭素数１から６のアルキルもし
くはアルコキシ基またはＲ7と一緒になって５または６
員環基を形成する原子団であり、Ｒ9およびＲ10は各々
独立に炭素数１〜６のアルキル基または炭素数６〜１０
のアリール基である。） 【化７】 （式中、Ｒ11は炭素数１〜６のアルキルまたはアリル基
であり、Ｒ12はＲ11のために記載したのと同じいずれか
の基またはＲ13と一緒になって５または６員環基を形成
する原子団であり、Ｒ13は炭素数１から６のアルキルも
しくはアルコキシ基またはＲ12と一緒になって５または
６員環基を形成する原子団であり、Ｒ14はシアノ基、−
Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−ＣＯＮＲ15Ｒ16であり、ここで
Ｒ15およびＲ16は各々独立に炭素数１〜６のアルキル
基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、アリル基または
炭素数６〜１０のアリール基である。）
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1982839A1 (en) | 2007-03-27 | 2008-10-22 | FUJIFILM Corporation | Heat-sensitive transfer image-forming method |
| WO2013161504A1 (ja) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット捺染用着色組成物、捺染方法、及び布帛 |
| WO2020218297A1 (ja) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | 株式会社Adeka | ポリメチン化合物 |
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|---|---|---|---|---|
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- 2003-05-22 JP JP2003145129A patent/JP2003335071A/ja active Pending
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