JP2003313280A5

JP2003313280A5 -

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Publication number: JP2003313280A5
Application number: JP2002122212A
Authority: JP
Filing date: 2002-04-24
Publication date: 2005-09-02

Claims

芳香族ジカルボン酸またはその誘導体（ａ）とジベンゾピラン骨格を有する２価フェノール（ｂ）とを必須成分として重合することを特徴とするポリアリレートの製造方法。
ジベンゾピラン骨格を有する２価フェノール（ｂ）が下記一般式（１）で表わされる化合物である請求項１記載のポリアリレートの製造方法。

（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、またはフェニル基を、Ｒ^４とＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、またはこれらが互いに結合して環を形成してもよい炭化水素基を示す。）
Ｒ^１〜Ｒ^３が炭素数１〜４のアルキル基である請求項２記載のポリアリレートの製造方法。
Ｒ^１〜Ｒ^３がメチル基である請求項２記載のポリアリレートの製造方法。
ジベンゾピラン骨格を有する２価フェノール（ｂ）が下記構造式（２）で表わされる化合物である請求項１記載のポリアリレートの製造方法。
芳香族ジカルボン酸またはその誘導体（ａ）がテレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、ジフェン酸、４，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル、ビス（ｐ−カルボキシフェニル）アルカン、４，４’−ジカルボキシフェニルスルホン、及びこれらの誘導体からなる群から選ばれる１種以上のカルボン酸またはその誘導体である請求項２記載のポリアリレートの製造方法。
芳香族ジカルボン酸またはその誘導体（ａ）とジベンゾピラン骨格を有する２価フェノール（ｂ）とを、（ａ）／（ｂ）＝１／０．８〜１／１．２（モル比）で反応させる請求項１〜６の何れか一つに記載のポリアリレートの製造方法。
更に、２価フェノールとして、その他の２価フェノール（ｃ）を加えて重合する請求項１〜６の何れか一つに記載のポリアリレートの製造方法。
その他の２価フェノール（ｃ）がビスフェノール類である請求項８記載のポリアリレートの製造方法。
芳香族ジカルボン酸またはその誘導体（ａ）とジベンゾピラン骨格を有する２価フェノール（ｂ）とその他の２価フェノール（ｃ）との配合比が、［（ｂ）＋（ｃ）］／［（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）］＝０．８〜１．２（モル比）、且つ１０％≦（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＜１００％（モル比）である請求項８または９記載のポリアリレートの製造方法。
一般式（３）で表わされ、且つ、固有粘度（η_ｉｎｈ）が０．２〜３．０ｄｌｇ^−１であるポリアリレート。

（式中、Ａｒ^１がフェニレン、２，６−ナフタレン、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニレン、オキシジフェニル、または４，４’−ジカルボキシフェニルスルホンを、Ｒ^１〜Ｒ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、またはナフチル基を示す。Ｒ^４とＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、またはこれらが互いに結合して環を形成してもよい炭化水素基を示す。）
Ｒ^１〜Ｒ^３が炭素数１〜４のアルキル基である請求項１１記載のポリアリレート。
Ｒ^１〜Ｒ^３がメチル基である請求項１１記載のポリアリレート。
Ｒ^４とＲ^５はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、フェニル基、ジメチルフェニル基、ビフェニル基もしくはナフチル基であり、またはＲ^４とＲ^５が９Ｈ−フルオレン−９−イリデン基である請求項１３記載のポリアリレート。