JP2003291290A - Optical easy-to-adhere polyester film - Google Patents

Optical easy-to-adhere polyester film

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JP2003291290A
JP2003291290A JP2002099687A JP2002099687A JP2003291290A JP 2003291290 A JP2003291290 A JP 2003291290A JP 2002099687 A JP2002099687 A JP 2002099687A JP 2002099687 A JP2002099687 A JP 2002099687A JP 2003291290 A JP2003291290 A JP 2003291290A
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polyester film
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polyester
fine particles
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真司 矢野
Koji Kubo
耕司 久保
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester film which is excellent in transparency, easy slippage and scuff resistance, suitable for the optical use and excellent in the adhesion to other layers. <P>SOLUTION: In this optical easy-to-adhere polyester film, a coating layer is provided at least on one surface of the polyester film. The coating layer contains a polymer resin and also particulates having an average particle diameter of 80-120 nm, particulates having an average particle diameter of 50-70 nm and particulates having an average particle diameter of 20-40 nm. Each particulate is an inorganic or organic particulate. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光学用易接着性ポ
リエステルフィルムに関し、更に詳しくは、ポリエステ
ルフィルムの少なくとも片面に、特定の組成物からなる
易接着性塗膜を形成した光学用易接着性ポリエステルフ
ィルムに関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an optical easy-adhesive polyester film, and more specifically, to an optical easy-adhesive polyester film having an easy-adhesive coating film of a specific composition formed on at least one surface of the polyester film. Regarding polyester film.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエステルフィルム、特にポリエチレ
ンテレフタレートやポリエチレンナフタレートの二軸延
伸フィルムは、優れた機械的性質、耐熱性、耐薬品性を
有するため、磁気テープ、強磁性薄膜テープ、写真フィ
ルム、包装用フィルム、電子部品用フィルム、電気絶縁
フィルム、金属板ラミネート用フィルム、ガラスディス
プレイ等の表面に貼るフィルム、各種部材の保護用フィ
ルム等の素材として広く用いられている。
2. Description of the Related Art Polyester films, especially biaxially stretched films of polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, have excellent mechanical properties, heat resistance and chemical resistance, so that they are magnetic tape, ferromagnetic thin film tape, photographic film, packaging. It is widely used as a raw material for films for electronic parts, films for electronic parts, films for electrical insulation, films for laminating metal plates, films to be stuck on the surface of glass displays, etc., and films for protecting various members.

【0003】ポリエステルフィルムは、近年、特に各種
光学用フィルムに多く用いられ、液晶表示装置の部材の
プリズムレンズシート、タッチパネル、バックライト等
のベースフィルムや反射防止用フィルムのベースフィル
ムやディスプレイの防爆用ベースフィルム等の用途に用
いられている。このような光学用フィルムに用いられる
ベースフィルムは優れた透明性が要求される。さらにプ
リズムレンズ層、ハードコート、粘着剤、反射防止処
理、スパッタ層等に対する優れた易接着性が要求され
る。
In recent years, polyester films have been widely used especially for various optical films, and are used for prism lens sheets of liquid crystal display devices, base films for touch panels, backlights, antireflection films, and explosion-proof displays. It is used for applications such as base films. The base film used for such an optical film is required to have excellent transparency. Further, excellent adhesion to the prism lens layer, hard coat, adhesive, antireflection treatment, sputter layer, etc. is required.

【0004】光学用基材フィルムは、透明性が要求され
るため、通常内添フィラーを最小限にする必要がある。
また、易接着層の接着力を向上させるには易接着層にガ
ラス転移点の低い樹脂が用いられる。このように光学用
フィルムでは最小限の内添フィラーかもしくはまったく
内添フィラーが無いのでフィルム表面が平坦になってお
り、更にガラス転移点の低い樹脂を易接着層に用いると
フィルムを巻いたり、重ね合わせた時に貼付きが発生
し、フィルム同士が滑らずハンドリング性が悪化した
り、滑りにくいために製膜や加工工程で表面に傷が入り
易くなる問題等がある。
Since the optical base material film is required to have transparency, it is usually necessary to minimize the amount of the internally added filler.
Further, in order to improve the adhesive strength of the easy-adhesion layer, a resin having a low glass transition point is used for the easy-adhesion layer. In this way, the optical film has a flat surface because there is no minimum internal filler or no internal filler, and when the resin with a low glass transition point is used for the easy-adhesion layer, the film is wound, There is a problem that sticking occurs at the time of stacking, the films do not slide and the handling property deteriorates, and since the films do not slip easily, the surface is likely to be scratched during film formation or processing.

【0005】一方、二軸配向ポリエステルフィルムは一
般的に他の材料、例えばアクリル系樹脂を主成分とする
プリズムレンズ層やハードコートとの接着性が悪いた
め、ポリエステルフィルムの表面に、ポリエステル樹脂
やアクリル樹脂やウレタン樹脂等の易接着層を積層して
用いることが提案されている(例えば、特開平10−1
19215号公報、特開2000−246855号公
報)。しかし、これら樹脂からなる易接着層を形成した
ものでは、接着力が不足する場合がある。例えば、CR
T用のフィルムではハードコート層への接着は良好だが
反対面の粘着層への接着が不十分であり、汎用性に乏し
い。
On the other hand, a biaxially oriented polyester film generally has poor adhesion to other materials such as a prism lens layer containing an acrylic resin as a main component and a hard coat. It has been proposed to stack and use an easy-adhesion layer such as an acrylic resin or a urethane resin (for example, JP-A-10-1).
19215 and JP 2000-246855). However, the adhesive force may be insufficient in the case where the easily adhesive layer made of these resins is formed. For example, CR
The film for T has good adhesion to the hard coat layer, but insufficient adhesion to the adhesive layer on the opposite side, and is poor in versatility.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題点を解消し、透明性、易滑性、耐傷性に優
れ、光学用途に好適に用いられ、他の層との接着力に優
れたポリエステルフィルムを提供することを目的とす
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the problems of the prior art, is excellent in transparency, slipperiness and scratch resistance, and is suitably used for optical applications and has an adhesive force with other layers. It is an object of the present invention to provide an excellent polyester film.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリエステルフィ
ルムの少なくとも片面に、高分子樹脂と各平均粒子径が
80〜120nmと50〜70nmと20〜40nmの
無機もしくは有機微粒子を含有する易接着性塗膜を形成
すれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を
完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a polymer resin and an average particle size of 80 to 120 nm and 50 to 50 nm are provided on at least one surface of a polyester film. The inventors have found that the problem can be solved by forming an easily-adhesive coating film containing inorganic or organic fine particles of 70 nm and 20 to 40 nm, and have completed the present invention.

【0008】すなわち、本発明は、ポリエステルフィル
ムの少なくとも片面に塗布層が設けられ、該塗布層は高
分子樹脂ならびに平均粒子径80〜120nmの微粒
子、平均粒子径50〜70nmの微粒子および平均粒子
径20〜40nmの微粒子を含有し、各々の微粒子は無
機微粒子もしくは有機微粒子である、光学用易接着性ポ
リエステルフィルムである。
That is, in the present invention, a coating layer is provided on at least one surface of a polyester film, and the coating layer is a polymer resin and fine particles having an average particle diameter of 80 to 120 nm, fine particles having an average particle diameter of 50 to 70 nm, and an average particle diameter. It is an optically adhesive polyester film containing fine particles of 20 to 40 nm, each fine particle being an inorganic fine particle or an organic fine particle.

【0009】本発明は、好ましい態様として、(項2)
塗布層の高分子樹脂が、ガラス転移温度40〜100℃
のポリエステル樹脂である態様、(項3)塗布層の高分
子樹脂が、オキサゾリン基およびポリアルキレンオキシ
ド鎖を有するアクリル樹脂である態様、(項4)塗布層
がさらに脂肪族ワックス0.5〜30重量%を含有する
態様、(項5)ヘイズ値が1.5%以下であり、塗布層
表面の中心線平均粗さ(Ra)が0.002〜0.01
μmの範囲であり、塗布層表面の摩擦係数(μs)が
0.8以下である態様、(項6)ポリエステルフィルム
を構成するポリエステルが、ポリエチレンテレフタレー
トまたはポリエチレン−2,6−ナフタレートである態
様を包含する。
In a preferred embodiment of the present invention, (item 2)
The polymer resin of the coating layer has a glass transition temperature of 40 to 100 ° C.
(Item 3), the polymer resin of the coating layer is an acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain, and (Item 4) the coating layer further has an aliphatic wax of 0.5 to 30. Aspects containing wt%, (Claim 5) haze value is 1.5% or less, and the center line average roughness (Ra) of the coating layer surface is 0.002 to 0.01.
In the range of μm, the friction coefficient (μs) of the coating layer surface is 0.8 or less, and (Claim 6) the polyester constituting the polyester film is polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate. Include.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below.

【0011】[ポリエステルフィルム]本発明において
ポリエステルフィルムを構成するポリエステルは、芳香
族二塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオール
またはそのエステル形成性誘導体とから合成される線状
飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具体例
として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイ
ソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
(1,4−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレー
ト)、ポリエチレン−2,6−ナフタレートを例示する
ことができる。
[Polyester Film] In the present invention, the polyester constituting the polyester film is a linear saturated polyester synthesized from an aromatic dibasic acid or its ester-forming derivative and a diol or its ester-forming derivative. Specific examples of such polyesters include polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate, polybutylene terephthalate, poly (1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate), and polyethylene-2,6-naphthalate.

【0012】ポリエステルフィルムに用いられるポリエ
ステルは、これらの上記ポリエステルの共重合体であっ
てもよく、上記ポリエステルを主体(例えば80モル%
以上の成分)とし、少割合(例えば20モル%以下)の
他の種類の樹脂とブレンドしたものであってもよい。ポ
リエステルとしてポリエチレンテレフタレートまたはポ
リエチレン−2,6−ナフタレートが力学的物性や光学
物性等のバランスが良いので特に好ましい。
The polyester used for the polyester film may be a copolymer of the above polyesters, and the above polyesters are mainly used (for example, 80 mol%).
The above components may be blended with a small proportion (for example, 20 mol% or less) of another type of resin. Polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate is particularly preferable as the polyester because it has a good balance of mechanical properties and optical properties.

【0013】ポリエステルは、着色剤、帯電防止剤、酸
化防止剤、有機滑剤、触媒を含有することもできる。
The polyester may also contain colorants, antistatic agents, antioxidants, organic lubricants and catalysts.

【0014】本発明において、ポリエステルフィルムは
フィラーを含有しないことが透明性の点で好ましい。
In the present invention, the polyester film preferably contains no filler in terms of transparency.

【0015】ポリエステルフィルムは、例えば上記のポ
リエステルをフィルム状に溶融押出し、キャスティング
ドラムで冷却固化させて未延伸フィルムとし、この未延
伸フィルムをTg〜(Tg+60)℃で長手方向に1回
もしくは2回以上合計の倍率が3倍〜6倍になるよう延
伸し、その後Tg〜(Tg+60)℃で幅方向に倍率が
3〜5倍になるように延伸し、必要に応じて更に180
〜230℃で1〜60秒間熱処理を行い、熱処理温度よ
り10〜20℃低い温度で幅方向に0〜20%収縮させ
ながら再熱処理を行うことにより得ることができる。な
お、ガラス転移温度をTgと略記する。
The polyester film is obtained by, for example, melt-extruding the above polyester into a film and cooling and solidifying it by a casting drum to obtain an unstretched film. This unstretched film is once or twice in the longitudinal direction at Tg to (Tg + 60) ° C. Stretching is performed so that the total magnification is 3 to 6 times, and then stretching is performed at Tg to (Tg + 60) ° C. in the width direction so that the magnification is 3 to 5 times, and further 180 times if necessary.
It can be obtained by performing heat treatment at ˜230 ° C. for 1 to 60 seconds and performing reheat treatment at a temperature 10 ° C. to 20 ° C. lower than the heat treatment temperature while shrinking 0 to 20% in the width direction. The glass transition temperature is abbreviated as Tg.

【0016】ポリエステルフィルムの厚みは、液晶、ハ
ードコート、タッチパネル、防眩処理、PDP用電磁波
シールドフィルム、有機EL等の支持体として使用する
場合に必要な強度を得るために25〜300μmである
ことが好ましく、特に50〜250μmであることが好
ましい。
The thickness of the polyester film is 25 to 300 μm in order to obtain the strength required when it is used as a support for liquid crystal, hard coat, touch panel, antiglare treatment, electromagnetic wave shielding film for PDP, organic EL and the like. Is preferable, and particularly preferably 50 to 250 μm.

【0017】[塗膜層]本発明では、上記ポリエステル
フィルムの少なくとも片面に塗布層が設けられ、該塗布
層は高分子樹脂ならびに平均粒子径80〜120nmの
微粒子、平均粒子径50〜70nmの微粒子および平均
粒子径20〜40nmの微粒子を含有し、各々の微粒子
は無機微粒子もしくは有機微粒子である。
[Coating layer] In the present invention, a coating layer is provided on at least one surface of the polyester film, and the coating layer is a polymer resin and fine particles having an average particle diameter of 80 to 120 nm, and fine particles having an average particle diameter of 50 to 70 nm. And fine particles having an average particle diameter of 20 to 40 nm, and each fine particle is an inorganic fine particle or an organic fine particle.

【0018】[高分子樹脂]塗布層の高分子樹脂として
は、水(多少の有機溶剤を含有していても良い)に可溶
性または分散性のものが好ましく、ガラス転移温度が4
0〜100℃の範囲にあるポリエステル樹脂、オキサゾ
リン基およびポリアルキレンオキシド鎖を有するアクリ
ル樹脂が好ましく、特にこれらを併用することが好まし
い。
[Polymer Resin] The polymer resin of the coating layer is preferably soluble or dispersible in water (which may contain some organic solvent) and has a glass transition temperature of 4
A polyester resin in the range of 0 to 100 ° C., an acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain are preferable, and it is particularly preferable to use these in combination.

【0019】ガラス転移温度が40〜100℃の範囲に
あるポリエステル樹脂として、以下に示す多塩基酸また
はそのエステル形成誘導体とポリオールまたはそのエス
テル形成誘導体から得られるポリエステルを挙げること
ができる。
Examples of the polyester resin having a glass transition temperature in the range of 40 to 100 ° C. include the following polyesters obtained from polybasic acids or their ester-forming derivatives and polyols or their ester-forming derivatives.

【0020】ポリエステル樹脂として、下記の多塩基酸
成分とジオール成分から得られるポリエステルを用いる
ことができる。すなわち、多価塩基成分としては、例え
ば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、無水フタ
ル酸、2、6−ナフタレンジカルボン酸、1、4−シク
ロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ト
リメリット酸、ピロメリット酸、ダイマー酸、5−ナト
リウムスルホイソフタル酸を例示することができる。高
分子バインダーを構成するポリエステル樹脂としては、
2種以上のジカルボン酸成分を用いた共重合ポリエステ
ルを用いることが好ましい。ポリエステル樹脂には、若
干量であればマレイン酸、イタコン酸等の不飽和多塩基
酸成分が、或いはp−ヒドロキシ安息香酸等の如きヒド
ロキシカルボン酸成分が含まれていてもよい。
As the polyester resin, a polyester obtained from the following polybasic acid component and diol component can be used. That is, as the polyvalent base component, for example, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, trimellitic acid, Pyromellitic acid, dimer acid, and 5-sodium sulfoisophthalic acid can be exemplified. As the polyester resin that constitutes the polymer binder,
It is preferable to use a copolyester using two or more dicarboxylic acid components. The polyester resin may contain an unsaturated polybasic acid component such as maleic acid or itaconic acid or a hydroxycarboxylic acid component such as p-hydroxybenzoic acid in a slight amount.

【0021】ポリエステル樹脂のジオール成分として
は、エチレングリコール、1、4−ブタンジオール、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール、1、6
−ヘキサンジオール、1、4−シクロヘキサンジメタノ
ール、キシレングリコール、ジメチロールプロパン等
や、ポリ(エチレンオキシド)グリコール、ポリ(テト
ラメチレンオキシド)グリコールを例示することができ
る。
As the diol component of the polyester resin, ethylene glycol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,6
Examples thereof include -hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, xylene glycol, dimethylolpropane, and the like, poly (ethylene oxide) glycol, poly (tetramethylene oxide) glycol.

【0022】ポリエステル樹脂のガラス転移温度は40
〜100℃、更に好ましくは60〜80℃である。この
範囲であれば、優れた接着性と優れた耐傷性を得ること
ができる。他方、ガラス転移温度が40℃未満であると
フィルム同士でブロッキングが発生しやすくなり、10
0℃を超えると塗膜が硬くて脆くなり、耐傷性が悪化し
て好ましくない。
The glass transition temperature of polyester resin is 40
To 100 ° C, more preferably 60 to 80 ° C. Within this range, excellent adhesiveness and excellent scratch resistance can be obtained. On the other hand, if the glass transition temperature is less than 40 ° C., blocking easily occurs between the films, and 10
If it exceeds 0 ° C, the coating film becomes hard and brittle, and the scratch resistance deteriorates, which is not preferable.

【0023】オキサゾリン基とポリアルキレンオキシド
鎖とを有するアクリル樹脂として、例えば以下に示すよ
うなオキサゾリン基を有するモノマーと、ポリアルキレ
ンオキシド鎖を有するモノマーからなるアクリル樹脂を
用いることができる。
As the acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain, for example, an acrylic resin made of a monomer having an oxazoline group and a monomer having a polyalkylene oxide chain as shown below can be used.

【0024】オキサゾリン基を有するモノマーとして
は、2−ビニル−2−オキサゾリン、2−ビニル−4−
メチル−2−オキサゾリン、2−ビニル−5−メチル−
2−オキサゾリン、2−イソプロペニル−2−オキサゾ
リン、2−イソプロペニル−4−メチル−2−オキサゾ
リン、2−イソプロペニル−5−メチル−2−オキサゾ
リンを例示することができる。これらの1種または2種
以上の混合物を使用することができる。これらの中、2
−イソプロペニル−2−オキサゾリンが工業的に入手し
やすく好適である。オキサゾリン基を有するアクリル樹
脂を用いることにより塗布層の凝集力が向上し、ハード
コートや粘着層等との密着性がより強固になる。更に、
フィルム製膜工程内やハードコートの加工工程内の金属
ロールに対する耐擦過性を付与することができる。
The monomers having an oxazoline group include 2-vinyl-2-oxazoline and 2-vinyl-4-.
Methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-
Examples thereof include 2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-4-methyl-2-oxazoline, and 2-isopropenyl-5-methyl-2-oxazoline. These 1 type, or 2 or more types of mixture can be used. Among these, 2
-Isopropenyl-2-oxazoline is industrially easily available and suitable. By using an acrylic resin having an oxazoline group, the cohesive force of the coating layer is improved, and the adhesion with the hard coat, the pressure-sensitive adhesive layer or the like becomes stronger. Furthermore,
It is possible to impart abrasion resistance to a metal roll in a film forming step or a hard coat processing step.

【0025】ポリアルキレンオキシド鎖を有するモノマ
ーとしては、アクリル酸、メタクリル酸のエステル部に
ポリアルキレンオキシドを付加させたものを挙げること
ができる。ポリアルキレンオキシド鎖はポリメチレンオ
キシド、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシ
ド、ポリブチレンオキシドを挙げることができる。ポリ
アルキレンオキシド鎖の繰り返し単位は3〜100であ
ることが好ましい。ポリアルキレンオキシド鎖が有する
アクリル樹脂を用いることで、塗布層の高分子バインダ
ーのポリエステル樹脂とアクリル樹脂の相溶性が、ポリ
アルキレンオキシド連鎖を含有しないアクリル樹脂と比
較し良くなり、塗布層の透明性を向上させることができ
る。ポリアルキレンオキシド鎖の繰り返し単位が3未満
であるとポリエステル樹脂とアクリル樹脂との相溶性が
悪く塗布層の透明性が悪くなり、100を超えると塗布
層の耐湿熱性が下がり、高湿度、高温下でハードコート
等との密着性が悪化して好ましくない。
Examples of the monomer having a polyalkylene oxide chain include those obtained by adding polyalkylene oxide to the ester portion of acrylic acid or methacrylic acid. Examples of the polyalkylene oxide chain include polymethylene oxide, polyethylene oxide, polypropylene oxide, and polybutylene oxide. The repeating unit of the polyalkylene oxide chain is preferably 3 to 100. By using an acrylic resin with a polyalkylene oxide chain, the compatibility of the polyester resin of the polymer binder of the coating layer with the acrylic resin is better than that of an acrylic resin that does not contain a polyalkylene oxide chain, and the transparency of the coating layer is improved. Can be improved. When the number of repeating units of the polyalkylene oxide chain is less than 3, the compatibility between the polyester resin and the acrylic resin is poor and the transparency of the coating layer is poor, and when it is more than 100, the wet heat resistance of the coating layer is lowered and the humidity and the temperature are high. Therefore, the adhesion to a hard coat or the like is deteriorated, which is not preferable.

【0026】アクリル樹脂には、その他の共重合成分と
して例えば以下に例示されるモノマーを共重合すること
ができる。即ち、アルキルアクリレート、アルキルメタ
クリレート(アルキル基としては、メチル基、エチル
基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、
イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、
シクロヘキシル基等);2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒド
ロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピル
メタクリレート等のヒドロキシ含有モノマー;グリシジ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグ
リシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー;アクリ
ル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマー
ル酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸及びその塩(ナ
トリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、第三級アミ
ン塩等)等のカルボキシ基またはその塩を有するモノマ
ー;アクリルアミド、メタクリルアミド、N−アルキル
アクリルアミド、N−アルキルメタクリルアミド、N,
N−ジアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルメ
タクリレート(アルキル基としては、メチル基、エチル
基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、
イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、
シクロヘキシル基等)、N−アルコキシアクリルアミ
ド、N−アルコキシメタクリルアミド、N,N−ジアル
コキシアクリルアミド、N,N−ジアルコキシメタクリ
ルアミド(アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキ
シ基、ブトキシ基、イソブトキシ基等)、アクリロイル
モルホリン、N−メチロールアクリルアミド、N−メチ
ロールメタクリルアミド、N−フェニルアクリルアミ
ド、N−フェニルメタクリルアミド等のアミド基を有す
るモノマー;無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無
水物のモノマー;ビニルイソシアネート、アリルイソシ
アネート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルメチ
ルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルトリアルコ
キシシラン、アルキルマレイン酸モノエステル、アルキ
ルフマール酸モノエステル、アルキルイタコン酸モノエ
ステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、酢酸
ビニル、ブタジエンである。
The acrylic resin may be copolymerized with other monomers, for example, the monomers exemplified below. That is, alkyl acrylate, alkyl methacrylate (as the alkyl group, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group,
Isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group,
Cyclohexyl group); hydroxy-containing monomers such as 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate; epoxy group-containing monomers such as glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether; Having a carboxy group or its salt such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, styrenesulfonic acid and its salts (sodium salt, potassium salt, ammonium salt, tertiary amine salt, etc.) Monomer; acrylamide, methacrylamide, N-alkyl acrylamide, N-alkyl methacrylamide, N,
N-dialkyl acrylamide, N, N-dialkyl methacrylate (as the alkyl group, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group,
Isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group,
Cyclohexyl group, etc.), N-alkoxyacrylamide, N-alkoxymethacrylamide, N, N-dialkoxyacrylamide, N, N-dialkoxymethacrylamide (as the alkoxy group, methoxy group, ethoxy group, butoxy group, isobutoxy group, etc. ), Acryloylmorpholine, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, N-phenylacrylamide, N-phenylmethacrylamide, or other amide group-containing monomers; maleic anhydride, itaconic anhydride, or other acid anhydride monomers; vinyl. Isocyanate, allyl isocyanate, styrene, α-methylstyrene, vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl trialkoxysilane, alkyl maleic acid monoester, alkyl fumaric acid monoester Le, alkyl itaconic acid monoester, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinylidene chloride, ethylene, propylene, vinyl chloride, vinyl acetate, butadiene.

【0027】塗布層の高分子バインダーを構成するポリ
エステル樹脂の、塗布層中での含有割合は好ましくは5
〜95重量%、さらに好ましくは50〜90重量%であ
る。
The content ratio of the polyester resin constituting the polymer binder of the coating layer in the coating layer is preferably 5
˜95% by weight, more preferably 50 to 90% by weight.

【0028】塗布層の高分子バインダーを構成するオキ
サゾリン基及びポリアルキレンオキシド鎖を有するアク
リル樹脂の、塗布層中での含有割合は好ましくは5〜9
5重量%、さらに好ましくは5〜90重量%、特に好ま
しくは10〜50重量%である。
The content of the acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain constituting the polymer binder of the coating layer in the coating layer is preferably 5 to 9.
It is 5% by weight, more preferably 5 to 90% by weight, and particularly preferably 10 to 50% by weight.

【0029】ポリエステル樹脂が95重量%を超え、も
しくはオキサゾリン基及びポリアルキレンオキシド鎖を
有するアクリル樹脂が5重量%未満であると、塗布層の
凝集力が低下し、ハードコートや粘着剤への接着性が不
十分となる場合があり好ましくない。アクリル樹脂が9
5重量%を超えるとポリエステルフィルムとの密着性が
低下し、ハードコートや粘着剤への接着性が不十分とな
る場合がある。
If the polyester resin content exceeds 95% by weight, or if the acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain is less than 5% by weight, the cohesive force of the coating layer decreases, and adhesion to a hard coat or a pressure-sensitive adhesive is reduced. It is not preferable because the property may be insufficient. Acrylic resin 9
If it exceeds 5% by weight, the adhesion to the polyester film may be deteriorated and the adhesion to the hard coat or the pressure-sensitive adhesive may be insufficient.

【0030】[微粒子]本発明で塗布層を構成する微粒
子は、平均粒子径80〜120nmの微粒子、平均粒子
径50〜70nmの微粒子、平均粒子径20〜40nm
の微粒子であり、各々の微粒子は無機微粒子もしくは有
機微粒子である。本発明では塗布膜は上記3種類の微粒
子を含有する。
[Fine Particles] The fine particles constituting the coating layer in the present invention include fine particles having an average particle diameter of 80 to 120 nm, fine particles having an average particle diameter of 50 to 70 nm, and average particle diameter of 20 to 40 nm.
Fine particles, and each fine particle is an inorganic fine particle or an organic fine particle. In the present invention, the coating film contains the above three types of fine particles.

【0031】各微粒子は塗布膜への重量割合として、次
の含有率で塗布膜に含有されることが好ましい。
Each fine particle is preferably contained in the coating film in the following content ratio as a weight ratio to the coating film.

【0032】平均粒子径80〜120nmの微粒子は
0.05〜5重量%の範囲で含有されることが好まし
く、この範囲であればフィルムに滑性を付与させること
ができる。平均粒子径50〜70nmの微粒子は1〜1
0重量%の範囲で含有されることが好ましく、この範囲
であれば巻き取り性を向上させることができる。平均粒
子径20〜40nmの微粒子は1〜10重量%の範囲で
含有されることが好ましく、この範囲であれば耐傷性を
主に向上させることができる。
The fine particles having an average particle size of 80 to 120 nm are preferably contained in the range of 0.05 to 5% by weight, and the film can be provided with lubricity within this range. 1 to 1 for fine particles having an average particle diameter of 50 to 70 nm
It is preferably contained in the range of 0% by weight, and in this range, the winding property can be improved. Fine particles having an average particle diameter of 20 to 40 nm are preferably contained in the range of 1 to 10% by weight, and in this range, scratch resistance can be mainly improved.

【0033】微粒子として無機微粒子を用いる場合、無
機微粒子としては、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウ
ム、酸化ケイ素、ケイ酸ソーダ、水酸化アルミニウム、
酸化鉄、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、酸化チタ
ン、酸化錫、三酸化アンチモン、カーボンブラック、二
硫化モリブデン等が挙げられる。
When inorganic fine particles are used as the fine particles, examples of the inorganic fine particles include calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, silicon oxide, sodium silicate, aluminum hydroxide,
Examples thereof include iron oxide, zirconium oxide, barium sulfate, titanium oxide, tin oxide, antimony trioxide, carbon black and molybdenum disulfide.

【0034】微粒子として有機微粒子を用いる場合、有
機微粒子としては、例えばアクリル系架橋重合体、スチ
レン系架橋重合体、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ベン
ゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、ナイロン樹脂等の
有機微粒子を挙げることができる。これらのうち、水不
溶性の固体物質は水分散液中で沈降するのを避けるた
め、比重が3を超えない微粒子を選ぶことが好ましい。
When organic fine particles are used as the fine particles, examples of the organic fine particles include organic fine particles such as acrylic cross-linked polymer, styrene cross-linked polymer, silicone resin, fluororesin, benzoguanamine resin, phenol resin and nylon resin. You can Of these, it is preferable to select fine particles having a specific gravity of not more than 3 in order to prevent the water-insoluble solid substance from settling in the aqueous dispersion.

【0035】[脂肪族ワックス]塗布層には脂肪族ワッ
クスを含有させることが好ましく、含有量は好ましくは
0.5〜30重量%、さらに好ましくは1重量%〜10
重量%である。この含有量が0.5重量%未満ではとフ
ィルム表面の滑性が得られないことがあり好ましくな
い。30重量%を超えるとポリエステルフィルム基材へ
の密着やハードコートや粘着剤等に対する易接着性が不
足する場合があり好ましくない。脂肪族ワックスの具体
例としては、カルナバワックス、キャンデリラワック
ス、ライスワックス、木ロウ、ホホバ油、パームワック
ス、ロジン変性ワックス、オウリキュリーワックス、サ
トウキビワックス、エスパルトワックス、バークワック
ス等の植物系ワックス、ミツロウ、ラノリン、鯨ロウ、
イボタロウ、セラックワックス等の動物系ワックス、モ
ンタンワックス、オゾケライト、セレシンワックス等の
鉱物系ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリス
タリンワックス、ペトロラクタム等の石油系ワックス、
フィッシャートロプッシュワックス、ポリエチレンワッ
クス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワッ
クス、酸化ポリプロピレンワックス等の合成炭化水素系
ワックスを挙げることができる。就中、ハードコートや
粘着剤等に対する易接着性と滑性が良好なことから、カ
ルナバワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワ
ックスが特に好ましい。これらは環境負荷の低減が可能
であることおよび取扱のし易さから水分散体として用い
ることが好ましい。
[Aliphatic Wax] The coating layer preferably contains an aliphatic wax, and the content is preferably 0.5 to 30% by weight, more preferably 1% to 10% by weight.
% By weight. If the content is less than 0.5% by weight, the slipperiness of the film surface may not be obtained, which is not preferable. If it exceeds 30% by weight, the adhesion to a polyester film substrate and the easy adhesion to a hard coat, a pressure-sensitive adhesive or the like may be insufficient, which is not preferable. Specific examples of the aliphatic wax include plant waxes such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wax, jojoba oil, palm wax, rosin modified wax, auri curly wax, sugar cane wax, esparto wax, and bark wax. , Beeswax, lanolin, whale wax,
Animal waxes such as Ibotaro and shellac wax, mineral waxes such as montan wax, ozokerite and ceresin wax, petroleum waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax and petrolactam,
Examples thereof include synthetic hydrocarbon waxes such as Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, oxidized polyethylene wax, polypropylene wax and oxidized polypropylene wax. Among them, carnauba wax, paraffin wax, and polyethylene wax are particularly preferable because they are easily adhered to a hard coat, a pressure-sensitive adhesive or the like and have good lubricity. It is preferable to use these as an aqueous dispersion because they can reduce the environmental load and are easy to handle.

【0036】[製造方法]本発明において塗布層の塗設
に用いられる上記組成物は、塗布層(以下『塗膜』いう
ことがある)を形成させるために、水溶液、水分散液或
いは乳化液等の水性塗液の形態で使用されることが好ま
しい。塗膜を形成するために、必要に応じて、前記組成
物以外の他の樹脂、例えば帯電防止剤、着色剤、界面活
性剤、紫外線吸収剤、架橋剤等を添加することができ
る。
[Production Method] The above composition used for coating the coating layer in the present invention is an aqueous solution, an aqueous dispersion or an emulsion for forming a coating layer (hereinafter sometimes referred to as "coating"). It is preferably used in the form of an aqueous coating solution such as. In order to form a coating film, a resin other than the above composition, for example, an antistatic agent, a colorant, a surfactant, an ultraviolet absorber, a cross-linking agent or the like can be added, if necessary.

【0037】本発明に用いる水性塗液の固形分濃度は、
通常20重量%以下であるが、特に1〜10重量%であ
ることが好ましい。この割合が1重量%未満であると、
ポリエステルフィルムへの塗れ性が不足することがあ
り、一方、20重量%を超えると塗液の安定性や塗布層
の外観が悪化することがあり好ましくない。
The solid content concentration of the aqueous coating solution used in the present invention is
It is usually 20% by weight or less, but particularly preferably 1 to 10% by weight. When this ratio is less than 1% by weight,
The wettability to the polyester film may be insufficient, while if it exceeds 20% by weight, the stability of the coating liquid and the appearance of the coating layer may be deteriorated, which is not preferable.

【0038】水性塗液のポリエステルフィルムへの塗布
は、任意の段階で実施することができるが、ポリエステ
ルフィルムの製造過程で実施するのが好ましく、更には
配向結晶化が完了する前のポリエステルフィルムに塗布
するのが好ましい。
The application of the aqueous coating liquid to the polyester film can be carried out at any stage, but it is preferably carried out during the production process of the polyester film, and further, the polyester film before the completion of the oriented crystallization is carried out. It is preferably applied.

【0039】ここで、結晶配向が完了する前のポリエス
テルフィルムとは、未延伸フィルム、未延伸フィルムを
縦方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸配
向フィルム、更には縦方向および横方向の二方向に低倍
率延伸配向せしめたもの(最終的に縦方向また横方向に
再延伸せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸
フィルム)等を含むものである。なかでも、未延伸フィ
ルムまたは一方向に配向せしめた一軸延伸フィルムに、
上記組成物の水性塗液を塗布し、そのまま縦延伸および
/または横延伸と熱固定とを施すのが好ましい。
Here, the polyester film before the crystal orientation is completed means an unstretched film, a uniaxially oriented film obtained by orienting the unstretched film in either the longitudinal direction or the transverse direction, and further in the longitudinal direction and the transverse direction. And a biaxially stretched film which has been stretched and oriented in two directions at a low ratio (before the biaxially stretched film is finally re-stretched in the longitudinal direction or the transverse direction to complete the oriented crystallization). Among them, unstretched film or uniaxially stretched film oriented in one direction,
It is preferable to apply an aqueous coating solution of the above composition, and then carry out longitudinal stretching and / or transverse stretching and heat setting as it is.

【0040】水性塗液をフィルムに塗布する際には、塗
布性を向上させるための予備処理としてフィルム表面に
コロナ表面処理、火炎処理、プラズマ処理等の物理処理
を施すか、あるいは組成物と共にこれと化学的に不活性
な界面活性剤を併用することが好ましい。かかる界面活
性剤は、ポリエステルフィルムへの水性塗液の濡れを促
進機能や塗液の安定性を向上させるものであり、例え
ば、ポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸金
属石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩等のアニオン型、ノニオン型界面
活性剤を挙げることができる。界面活性剤は、塗膜を形
成する組成物中に、1〜10重量%含まれていることが
好ましい。
When the aqueous coating liquid is applied to the film, the film surface is subjected to physical treatment such as corona surface treatment, flame treatment, plasma treatment or the like as a pretreatment for improving the coatability, or it is applied together with the composition. And a chemically inactive surfactant are preferably used together. Such a surfactant has a function of promoting the wetting of the aqueous coating liquid on the polyester film and improving the stability of the coating liquid, and examples thereof include polyoxyethylene-fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, and fatty acid metal. Examples thereof include anionic and nonionic surfactants such as soaps, alkyl sulfates, alkyl sulfonates and alkyl sulfosuccinates. The surfactant is preferably contained in the composition forming the coating film in an amount of 1 to 10% by weight.

【0041】塗液の塗布量は、塗膜の厚さが0.01〜
0.3μm、好ましくは0.02〜0.25μmの範囲
となるような量であることが好ましい。塗膜の厚さが薄
過ぎると、接着力が不足し、逆に厚過ぎると、ブロッキ
ングを起こしたり、ヘイズ値が高くなったりする可能性
があり好ましくない。
The coating amount of the coating liquid is 0.01 to 0.01
The amount is preferably 0.3 μm, preferably 0.02 to 0.25 μm. If the coating film is too thin, the adhesive strength will be insufficient, and if it is too thick, blocking may occur or the haze value may increase, which is not preferable.

【0042】塗布方法としては、公知の任意の塗工法が
適用できる。例えばロールコート法、グラビアコート
法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナ
イフコート法、含浸法、カーテンコート法等を単独また
は組合せて用いることができる。なお、塗膜は必要に応
じフィルムの片面のみに形成してもよいし、両面に形成
してもよい。
As a coating method, any known coating method can be applied. For example, a roll coating method, a gravure coating method, a roll brushing method, a spray coating method, an air knife coating method, an impregnation method, a curtain coating method and the like can be used alone or in combination. The coating film may be formed on only one side of the film, or may be formed on both sides, if necessary.

【0043】[物性]本発明の光学易接着性ポリエステ
ルフィルムは、ヘイズ値が1.5%以下、塗布層表面の
中心線平均粗さ(Ra)が0.002〜0.01μmの
範囲であり、塗布層表面の摩擦係数(μs)が0.8以
下であることが好ましい。このような光学易接着性ポリ
エステルフィルムは、前記の組成物からなる塗布層を形
成させることにより得ることができる。
[Physical Properties] The optically easy-adhesive polyester film of the present invention has a haze value of 1.5% or less and a center line average roughness (Ra) of the coating layer surface in the range of 0.002 to 0.01 μm. The friction coefficient (μs) on the surface of the coating layer is preferably 0.8 or less. Such an optically easy-adhesive polyester film can be obtained by forming a coating layer made of the above composition.

【0044】[0044]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。各種物性は下記の方法により評価した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples. Various physical properties were evaluated by the following methods.

【0045】(1)耐傷性 直径6mmの硬質クロムメッキしたピンを固定し、長手
方向に20cm、幅方向に15mmにカットしたフィル
ムをピンに対して90°で接触させ、一定速度(20m
m/s)でピン上を滑らせて、フィルム表面に入る傷の
度合を評価した。 5:まったく傷が入らない 4:0%<全体面積に対する傷の面積≦10% 3:10%<全体面積に対する傷の面積≦25% 2:25%<全体面積に対する傷の面積≦50% 1:50%<全体面積に対する傷の面積
(1) Scratch resistance A hard chrome-plated pin having a diameter of 6 mm was fixed, and a film cut to 20 cm in the longitudinal direction and 15 mm in the width direction was brought into contact with the pin at 90 ° and a constant speed (20 m
The scratches entering the film surface were evaluated by sliding on the pin at m / s). 5: No scratches at all 4: 0% <Scratch area to the entire area ≤ 10% 3: 10% <Scratch area to the entire area ≤ 25% 2: 25% <Scratch area to the entire area ≤ 50% 1 : 50% <Scratch area to the total area

【0046】(2)ヘイズ値 JIS K7136に準じ、日本電色工業社製のヘイズ
測定器(NDH−2000)を使用してフィルムのヘイ
ズ値を測定した。なお、フィルムのヘイズを下記の基準
で評価した。 ◎: ヘイズ値≦1.0% ……フィルムのヘイズ極めて良好 ○:1.0%<ヘイズ値≦1.5% ……フィルムのヘイズ良好 ×:1.5%<ヘイズ値 ……フィルムのヘイズ不良
(2) Haze value According to JIS K7136, the haze value of the film was measured using a haze measuring instrument (NDH-2000) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The haze of the film was evaluated according to the following criteria. ⊚: Haze value ≦ 1.0% …… Film haze is extremely good ◯: 1.0% <haze value ≦ 1.5% …… Film haze is good ×: 1.5% <haze value …… Film haze Bad

【0047】(3)中心線平均表面粗さ(Ra) JIS B0601に準じ、(株)小坂研究所製の高精
度表面粗さ計 SE−3FATを使用して、針の半径2
μm、荷重30mgで拡大倍率20万倍、カットオフ
0.08mmの条件下にチャートを描かせ、表面粗さ曲
線からその中心線方向に測定長さLの部分を抜き取り、
この抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率の方向とY軸
として、粗さ曲線をY=f(x)で表わした時、次の式
で与えられた値をnm単位で表わした。また、この測定
は、基準長を1.25mmとして4個測定し、平均値で
表わした。
(3) Center line average surface roughness (Ra) According to JIS B0601, a needle radius of 2 was obtained using a high precision surface roughness meter SE-3FAT manufactured by Kosaka Laboratory Ltd.
Draw a chart under the conditions of μm, load of 30 mg, magnification of 200,000 times and cutoff of 0.08 mm, and extract a portion of measurement length L from the surface roughness curve in the direction of its center line.
When the roughness curve is represented by Y = f (x) with the center line of the extracted portion as the X axis and the direction of longitudinal magnification and the Y axis, the value given by the following equation is represented in nm. Further, in this measurement, four pieces were measured with a reference length of 1.25 mm and expressed as an average value.

【0048】[0048]

【数1】 [Equation 1]

【0049】(4)摩擦係数(μs) ASTM D1894−63に準じ、東洋テスター社製
のスリッパリー測定器を使用し、塗膜形成面とポリエチ
レンテレフタレートフィルム(塗膜非形成面)との静摩
擦係数(μs)を測定した。但し、スレッド板はガラス
板とし、荷重は1kgとした。尚、フィルムの滑り性を
下記の基準で評価した。 ◎: 摩擦係数(μs)≦0.5 ……滑り性極めて良好 ○:0.5<摩擦係数(μs)≦0.8 ……滑り性良好 ×:0.8<摩擦係数(μs) ……滑り性不良
(4) Friction coefficient (μs) According to ASTM D1894-63, using a slippery measuring instrument manufactured by Toyo Tester Co., Ltd., a coefficient of static friction between a coating film-formed surface and a polyethylene terephthalate film (non-coated surface). (Μs) was measured. However, the thread plate was a glass plate and the load was 1 kg. The slip property of the film was evaluated according to the following criteria. ⊚: Friction coefficient (μs) ≦ 0.5 …… very good sliding property ○: 0.5 <friction coefficient (μs) ≦ 0.8 …… good sliding property ×: 0.8 <friction coefficient (μs) …… Poor slipperiness

【0050】(5)接着性 ・ハードコート 易接着性ポリエステルフィルムの塗膜形成面に厚さ10
μmのハードコート層を形成して碁盤目のクロスカット
(1mm2のマス目を100個)を施し、その上に24
mm幅のセロハンテープ(ニチバン社製)を貼り付け、
180°の剥離角度で急激に剥がした後、剥離面を観察
し、下記の基準で評価した。 5:剥離面積が10%未満 ……接着力極めて良好 4:剥離面積が10%以上20%未満 ……接着力良好 3:剥離面積が20%以上30%未満 ……接着力やや良好 2:剥離面積が30%以上40%未満 ……接着力不良 1:剥離面積が40%を超えるもの ……接着力極めて不良 ・粘着剤(PSA) 易接着性ポリエステルフィルムの塗膜形成面に厚さ20
μmの粘着剤(PSA)層を形成してフロートガラスに
粘着剤層面を貼付、23℃、65%RHの雰囲気下で1
日経時させ、90°の剥離角度にて剥離し、ガラス表面
に粘着剤(PSA)の残留状態を観察し、下記の基準で
評価した。
(5) Adhesiveness / Hard coat Easy adhesion Adhesive polyester film has a thickness of 10
A hard coat layer of μm is formed and cross-cut (100 squares of 1 mm 2 ) is applied, and 24
Stick a cellophane tape (made by Nichiban Co., Ltd.) with a width of mm,
After peeling rapidly at a peeling angle of 180 °, the peeled surface was observed and evaluated according to the following criteria. 5: Peeling area is less than 10% ...... Adhesive strength is very good 4: Peeling area is 10% or more and less than 20% ...... Adhesive strength is good 3: Peeling area is 20% or more and less than 30% ...... Adhesive strength is slightly good 2: Peeling Area is 30% or more and less than 40% ...... Adhesive strength is poor 1: Peeling area is more than 40% ...... Extremely poor adhesive strength / Adhesive (PSA) Thickness 20 on the coating film forming surface of the easily adhesive polyester film
Form a pressure-sensitive adhesive (PSA) layer of μm, and stick the pressure-sensitive adhesive layer surface on the float glass.
The film was aged for a day and peeled at a peeling angle of 90 °, and the state of the PSA (PSA) remaining on the glass surface was observed and evaluated according to the following criteria.

【0051】なお、粘着剤(PSA:Pressure-Sensiti
ve-Adhesive)には、ウレタン含有アクリレート共重合
体(アクリル成分はn−ブチルアクリレート(86モル
%)、メチルアクリレート(14モル%))を用いた。 5:粘着剤(PSA)残留面積が10%未満 ……接着力極めて良好 4:粘着剤(PSA)残留面積が10%以上20%未満 ……接着力良好 3:粘着剤(PSA)残留面積が20%以上30%未満 ……接着力やや良好 2:粘着剤(PSA)残留面積が30%以上40%未満 ……接着力不良 1:粘着剤(PSA)残留面積が40%を超えるもの ……接着力極めて不良
An adhesive (PSA: Pressure-Sensiti
For the ve-Adhesive), a urethane-containing acrylate copolymer (acrylic components are n-butyl acrylate (86 mol%) and methyl acrylate (14 mol%)) was used. 5: Adhesive (PSA) residual area is less than 10% .... Adhesive strength is very good. 4: Adhesive (PSA) residual area is 10% or more and less than 20% ..... Adhesive strength is 3: Adhesive (PSA) residual area is. 20% or more and less than 30% ...... Adhesive strength is slightly good 2: Adhesive (PSA) residual area is 30% or more and less than 40% ...... Adhesive failure 1: Adhesive (PSA) residual area is more than 40% ...... Very poor adhesion

【0052】(6)耐ブロッキング性 2枚のフィルムを、塗膜形成面同士が接するように重ね
合せ、これに、60℃、80%RHの雰囲気下で17時
間にわたって0.6kg/cm2の圧力をかけ、その
後、剥離して、その剥離力により耐ブロッキング性を下
記の基準で評価した。 ◎: 剥離力<98mN/5cm ……耐ブ
ロッキング性極めて良好 ○:98mN/5cm≦剥離力<147mN/5cm…
…耐ブロッキング性良好 △:147mN/5cm≦剥離力<196mN/5cm
……耐ブロッキング性やや良好 ×:196mN/5cm≦剥離力 ……耐ブ
ロッキング性不良
(6) Blocking resistance Two films were superposed on each other so that the coating film-forming surfaces were in contact with each other, and the films were subjected to 0.6 kg / cm 2 at 60 ° C. and 80% RH for 17 hours. A pressure was applied, and then peeling was performed, and blocking resistance was evaluated by the following criteria by the peeling force. ⊚: Peeling force <98 mN / 5 cm …… Very good blocking resistance ◯: 98 mN / 5 cm ≦ Peeling force <147 mN / 5 cm ...
Good blocking resistance Δ: 147 mN / 5 cm ≦ peeling force <196 mN / 5 cm
…… Slightly good blocking resistance ×: 196 mN / 5 cm ≦ peeling force …… Poor blocking resistance

【0053】(7)ガラス転移温度 サンプル約10mgを測定用のアルミニウム製パンに封
入して示差熱量計(デュポン社製・V4.OB2000
型DSC)に装着し、25℃から20℃/分の速度で3
00℃まで昇温させ、300℃で5分間保持した後取出
し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示
差熱量計に装着し、25℃から20℃/分の速度で昇温
させてガラス転移温度(Tg:℃)を測定した。
(7) About 10 mg of a glass transition temperature sample was enclosed in an aluminum pan for measurement, and a differential calorimeter (V4.OB2000 manufactured by DuPont) was used.
Type DSC), 3 at a speed of 25 ° C to 20 ° C / min
The temperature was raised to 00 ° C., and the temperature was kept at 300 ° C. for 5 minutes, then taken out, immediately transferred onto ice, and rapidly cooled. The pan was attached to the differential calorimeter again, and the glass transition temperature (Tg: ° C) was measured by increasing the temperature from 25 ° C at a rate of 20 ° C / min.

【0054】(8)固有粘度 固有粘度([η]dl/g)は、25℃のo−クロロフ
ェノール溶液で測定した。
(8) Intrinsic viscosity Intrinsic viscosity ([η] dl / g) was measured with an o-chlorophenol solution at 25 ° C.

【0055】(9)総合評価 下記の基準で評価を実施した。 ◎:耐傷性が5で表面粗さ(Ra)が0.002〜0.
01μmの範囲内であり、ハードコートおよび粘着剤に
対する接着性が両方とも3以上、かつヘイズ、摩擦係
数、耐ブロッキング性の評価が全て◎である(総合評価
・極めて良好) ○:耐傷性が4以上で表面粗さ(Ra)が0.002〜
0.01μmの範囲内であり、ハードコートおよび粘着
剤に対する接着性が両方とも3以上、かつヘイズ、摩擦
係数、耐ブロッキング性の評価に○が存在し、△、×が
存在しない(総合評価・良好) △:耐傷性が3以上で表面粗さ(Ra)が0.002〜
0.01μmの範囲内であり、ハードコートおよび粘着
剤に対する接着性が両方とも3以上、かつヘイズ、摩擦
係数、耐ブロッキング性の評価で△が存在し、×が存在
しない(総合評価・やや良好) ×:耐傷性が2以下であるか、表面粗さ(Ra)が0.
002〜0.01μmの範囲外であるか、ハードコート
および粘着剤に対する接着性に2以下が存在するか、或
いはヘイズ、摩擦係数、耐ブロッキング性の評価で×が
1項目以上存在する(総合評価・不良)
(9) Comprehensive Evaluation Evaluation was carried out according to the following criteria. A: Scratch resistance is 5 and surface roughness (Ra) is 0.002 to 0.
It is within the range of 01 μm, the adhesion to the hard coat and the pressure-sensitive adhesive is both 3 or more, and the evaluations of haze, friction coefficient, and blocking resistance are all ⊚ (comprehensive evaluation: extremely good) ◯: Scratch resistance is 4 The surface roughness (Ra) is 0.002 to above.
It is in the range of 0.01 μm, the adhesion to the hard coat and the pressure-sensitive adhesive is both 3 or more, and haze, friction coefficient, and blocking resistance are evaluated as ○, and Δ and × are not present (total evaluation. Good) Δ: Scratch resistance is 3 or more and surface roughness (Ra) is 0.002
It is in the range of 0.01 μm, the adhesion to the hard coat and the adhesive is both 3 or more, and there is Δ in the evaluation of haze, coefficient of friction, and blocking resistance, and x does not exist (comprehensive evaluation: somewhat good). X: Scratch resistance is 2 or less, or surface roughness (Ra) is 0.
It is out of the range of 002 to 0.01 μm, the adhesiveness to the hard coat and the adhesive is 2 or less, or x is 1 or more in the evaluation of haze, friction coefficient, and blocking resistance (total evaluation.・ Bad)

【0056】[実施例1、2および比較例1、2]溶融
ポリエチレンテレフタレート([η]=0.62dl/
g、Tg=78℃)をダイより押出し、常法により冷却
ドラムで冷却して未延伸フィルムとし、次いで縦方向に
3.2倍に延伸した後、その両面に表2に示す塗剤(塗
液1〜6の組成は下記表1に示す塗膜用組成物である)
の濃度8%の水性塗液をロールコーターで均一に塗布し
た。
[Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2] Molten polyethylene terephthalate ([η] = 0.62dl /
g, Tg = 78 ° C.) is extruded from a die, cooled by a cooling drum by a conventional method to obtain an unstretched film, and then stretched 3.2 times in the machine direction, and then the coating material (coating shown in Table 2) is applied to both surfaces thereof. The compositions of Liquids 1 to 6 are the coating composition shown in Table 1 below.
An aqueous coating solution having a concentration of 8% was uniformly applied with a roll coater.

【0057】[0057]

【表1】 [Table 1]

【0058】次いで、この塗布フィルムを引き続いて9
5℃で乾燥し、横方向に120℃で3.5倍に延伸し、
220℃で幅方向に3%収縮させ熱固定し、厚さ125
μmの易接着性フィルムを得た。なお、塗膜の厚さは
0.1μmであった。評価結果を表2に示す。
The coated film is then continued for 9
Dry at 5 ° C and stretch laterally at 120 ° C 3.5 times,
Shrink 3% in the width direction at 220 ° C and heat set to a thickness of 125
An easily adhesive film having a thickness of μm was obtained. The thickness of the coating film was 0.1 μm. The evaluation results are shown in Table 2.

【0059】[0059]

【表2】 [Table 2]

【0060】ポリエステル:酸成分が2,6−ナフタレ
ンジカルボン酸70モル%/イソフタル酸25モル%/
5−ナトリウムスルホイソフタル酸5モル%、グリコー
ル成分がエチレングリコール90モル%/ジエチレング
リコール10モル%で構成されている(Tg=85℃、
平均分子量12500)。なお、ポリエステルは、特開
平06−116487号公報の実施例1に記載の方法に
準じて下記の通り製造した。即ち、2,6−ナフタレン
ジカルボン酸ジメチル47部、イソフタル酸ジメチル1
3部、5−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル4
部、エチレングリコール33部、ジエチレングリコール
3部を反応器に仕込み、これにテトラブトキシチタン
0.05部を添加して窒素雰囲気下で温度を230℃に
コントロールして加熱し、生成するメタノールを留去さ
せてエステル交換反応を行った。次いで反応系の温度を
徐々に255℃まで上昇させ系内を1mmHgの減圧に
して重縮合反応を行い、ポリエステルを得た。
Polyester: Acid component is 70 mol% of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid / 25 mol% of isophthalic acid /
5-sodium sulfoisophthalic acid 5 mol%, glycol component is composed of ethylene glycol 90 mol% / diethylene glycol 10 mol% (Tg = 85 ℃,
Average molecular weight 12500). The polyester was produced as follows according to the method described in Example 1 of JP-A 06-116487. That is, 47 parts of dimethyl 2,6-naphthalenedicarboxylate and 1 part of dimethyl isophthalate.
3 parts, dimethyl 4-sodium sulfoisophthalate 4
Part, ethylene glycol 33 parts, and diethylene glycol 3 parts were charged to a reactor, and 0.05 part of tetrabutoxytitanium was added to the reactor and heated under a nitrogen atmosphere while controlling the temperature to 230 ° C. to distill off the produced methanol. Then, transesterification reaction was carried out. Then, the temperature of the reaction system was gradually raised to 255 ° C. and the pressure inside the system was reduced to 1 mmHg to carry out a polycondensation reaction to obtain a polyester.

【0061】アクリル:メチルメタクリレート30モル
%/2−イソプロペニル−2−オキサゾリン30モル%
/ポリエチレンオキシド(n=10)メタクリレート1
0モル%/アクリルアミド30モル%で構成されている
(Tg=50℃)。なお、アクリルは、特開昭63−3
7167号公報の製造例1〜3に記載の方法に準じて下
記の通り製造した。即ち、四つ口フラスコに、イオン交
換水302部を仕込んで窒素気流中で60℃まで昇温さ
せ、次いで重合開始剤として過硫酸アンモニウム0.5
部、亜硝酸水素ナトリウム0.2部を添加し、更にモノ
マー類である、メタクリル酸メチル23.3部、2−イ
ソプロペニル−2−オキサゾリン22.6部、ポリエチ
レンオキシド(n=10)メタクリル酸40.7部、ア
クリルアミド13.3部の混合物を3時間にわたり、液
温が60〜70℃になるよう調整しながら滴下した。滴
下終了後も同温度範囲に2時間保持しつつ、撹拌下に反
応を継続させ、次いで冷却して固形分が25%のアクリ
ルの水分散体を得た。
Acrylic: 30 mol% methyl methacrylate / 2-isopropenyl-2-oxazoline 30 mol%
/ Polyethylene oxide (n = 10) methacrylate 1
It is composed of 0 mol% / 30 mol% acrylamide (Tg = 50 ° C.). Acrylics are disclosed in JP-A-63-3
It manufactured as follows according to the method of the manufacture examples 1-3 of 7167 gazette. That is, a four-necked flask was charged with 302 parts of ion-exchanged water, heated to 60 ° C. in a nitrogen stream, and then ammonium persulfate 0.5 was added as a polymerization initiator.
Parts, 0.2 parts of sodium hydrogen nitrite are further added, and 23.3 parts of monomers, methyl methacrylate, 22.6 parts of 2-isopropenyl-2-oxazoline, polyethylene oxide (n = 10) methacrylic acid are added. A mixture of 40.7 parts and 13.3 parts of acrylamide was added dropwise over 3 hours while adjusting the liquid temperature to 60 to 70 ° C. After the dropping was completed, the reaction was continued under stirring while maintaining the same temperature range for 2 hours, and then cooled to obtain an acrylic aqueous dispersion having a solid content of 25%.

【0062】微粒子1:アクリルフィラー(平均粒径:
100nm)(株式会社日本触媒製 商品名エポスター
MX−100W) 微粒子2:シリカフィラー(平均粒径:60nm)(日
産化学株式会社製商品名スノーテックス) 微粒子3:シリカフィラー(平均粒径:30nm)(日
産化学株式会社製商品名スノーテックス) 添加剤:カルナバワックス(中京油脂株式会社製 商品
名セロゾール524) 濡れ剤:ポリオキシエチレン(n=7)ラウリルエーテ
ル(三洋化成株式会社製 商品名ナロアクティーN−7
0)
Fine particles 1: Acrylic filler (average particle size:
100 nm) (Nippon Shokubai Co., Ltd. trade name Eposter MX-100W) Fine particles 2: Silica filler (average particle size: 60 nm) (Nissan Chemical Co., Ltd. trade name Snowtex) Fine particles 3: Silica filler (average particle size: 30 nm) (Nissan Chemical Co., Ltd. product name Snowtex) Additive: Carnauba wax (Chukyo Yushi Co., Ltd. product name Cerozole 524) Wetting agent: Polyoxyethylene (n = 7) lauryl ether (Sanyo Chemical Co., Ltd. product name Naloacty N-7
0)

【0063】[実施例3]溶融ポリエチレン−2,6−
ナフタレート([η]=0.65dl/g、Tg=12
1℃)をダイより押出し、常法により冷却ドラムで冷却
して未延伸フィルムとし、次いで縦方向に3.6倍に延
伸した後、その両面に塗膜用組成物(表1の塗液1)の
濃度8%の水性塗液をロールコーターで均一に塗布し
た。次いで、この塗布フィルムを引き続いて105℃で
乾燥し、横方向に140℃で3.8倍に延伸し、230
℃で幅方向に3%収縮させ熱固定し、厚さ188μmの
易接着性フィルムを得た。なお、塗膜の厚さは0.15
μmであった。評価結果を表2に示す。
[Example 3] Molten polyethylene-2,6-
Naphthalate ([η] = 0.65dl / g, Tg = 12
(1 ° C.) is extruded from a die, cooled by a cooling drum by a conventional method to give an unstretched film, and then stretched by 3.6 times in the machine direction. An aqueous coating solution having a concentration of 8%) was uniformly applied with a roll coater. The coated film is then subsequently dried at 105 ° C. and stretched transversely at 140 ° C. by a factor of 3.8,
The film was shrunk by 3% in the width direction at 0 ° C. and heat-fixed to obtain an easily-adhesive film having a thickness of 188 μm. The thickness of the coating film is 0.15
was μm. The evaluation results are shown in Table 2.

【0064】[0064]

【発明の効果】本発明によれば、透明性、易滑性、耐傷
性に優れ、光学用途に好適に用いられ、他の層との接着
力に優れた光学用易接着性ポリエステルフィルムを提供
することができる。本発明のフィルムは各種光学用途の
特にプリズムレンズシート、タッチパネル、バックライ
ト等のベースフィルムや反射防止用フィルムのベースフ
ィルムやディスプレイの防爆用ベースフィルムに有用で
ある。
EFFECT OF THE INVENTION According to the present invention, an easily adhesive polyester film for optics, which is excellent in transparency, slipperiness and scratch resistance, is suitably used for optical applications, and has excellent adhesive strength with other layers is provided. can do. INDUSTRIAL APPLICABILITY The film of the present invention is particularly useful for various optical applications, especially as a base film for prism lens sheets, touch panels, backlights, etc., a base film for antireflection films, and an explosion-proof base film for displays.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久保 耕司 神奈川県相模原市小山3丁目37番19号 帝 人デュポンフィルム株式会社相模原研究セ ンター内 Fターム(参考) 4F100 AA01B AA01C AK01B AK01C AK25B AK25C AK41A AK41B AK41C AK42A AK42B AK42C BA02 BA03 BA06 BA07 BA10B BA10C DE01B DE01C GB41 JA05B JA05C JK14B JK14C JK16B JK16C JL11 JN01 YY00B YY00C 4J038 BA212 CG141 CH141 CR071 DD041 DF022 GA02 GA08 KA20 MA08 MA09 MA10 MA13 MA14 NA01 NA11 NA12 PB08   ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Koji Kubo             3-37-19 Oyama, Sagamihara City, Kanagawa Prefecture             People DuPont Films Co., Ltd. Sagamihara Research Center             In the center F term (reference) 4F100 AA01B AA01C AK01B AK01C                       AK25B AK25C AK41A AK41B                       AK41C AK42A AK42B AK42C                       BA02 BA03 BA06 BA07 BA10B                       BA10C DE01B DE01C GB41                       JA05B JA05C JK14B JK14C                       JK16B JK16C JL11 JN01                       YY00B YY00C                 4J038 BA212 CG141 CH141 CR071                       DD041 DF022 GA02 GA08                       KA20 MA08 MA09 MA10 MA13                       MA14 NA01 NA11 NA12 PB08

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に塗布層が設けられ、該塗布層は高分子樹脂ならびに平
均粒子径80〜120nmの微粒子、平均粒子径50〜
70nmの微粒子および平均粒子径20〜40nmの微
粒子を含有し、各々の微粒子は無機微粒子もしくは有機
微粒子である、光学用易接着性ポリエステルフィルム。
1. A coating layer is provided on at least one side of a polyester film, and the coating layer comprises a polymer resin, fine particles having an average particle diameter of 80 to 120 nm, and an average particle diameter of 50 to 50.
An easily adhering polyester film for optics, which contains fine particles of 70 nm and fine particles having an average particle diameter of 20 to 40 nm, each fine particle being an inorganic fine particle or an organic fine particle.
【請求項2】 塗布層の高分子樹脂が、ガラス転移温度
40〜100℃のポリエステル樹脂である、請求項1記
載の光学用易接着性ポリエステルフィルム。
2. The easily adhesive polyester film for optics according to claim 1, wherein the polymer resin of the coating layer is a polyester resin having a glass transition temperature of 40 to 100 ° C.
【請求項3】 塗布層の高分子樹脂が、オキサゾリン基
およびポリアルキレンオキシド鎖を有するアクリル樹脂
である、請求項1または2に記載の光学用易接着性ポリ
エステルフィルム。
3. The easily adhesive polyester film for optics according to claim 1, wherein the polymer resin of the coating layer is an acrylic resin having an oxazoline group and a polyalkylene oxide chain.
【請求項4】 塗布層がさらに脂肪族ワックス0.5〜
30重量%を含有する請求項1乃至3のいずれかに記載
の光学用易接着性ポリエステルフィルム。
4. The coating layer further comprises an aliphatic wax 0.5 to
The easily adhesive polyester film for optics according to any one of claims 1 to 3, which contains 30% by weight.
【請求項5】 ヘイズ値が1.5%以下であり、塗布層
表面の中心線平均粗さ(Ra)が0.002〜0.01
μmの範囲であり、塗布層表面の摩擦係数(μs)が
0.8以下である、請求項1乃至4のいずれかに記載の
光学用易接着性ポリエステルフィルム。
5. The haze value is 1.5% or less, and the center line average roughness (Ra) of the coating layer surface is 0.002 to 0.01.
The optical adhesion polyester film according to any one of claims 1 to 4, which has a friction coefficient (μs) of 0.8 or less in the range of μm.
【請求項6】 ポリエステルフィルムを構成するポリエ
ステルが、ポリエチレンテレフタレートまたはポリエチ
レン−2,6−ナフタレートである、請求項1乃至5の
いずれかに記載の光学用易接着性ポリエステルフィル
ム。
6. The easily adhesive polyester film for optics according to claim 1, wherein the polyester constituting the polyester film is polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate.
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