JP3699347B2 - Easy-adhesive laminated film for antireflection - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、反射防止用易接着性積層フィルムに関し、更に詳しくは、ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、特定の組成物からなる易接着性塗膜を形成させた、優れた接着性、透明性、易滑性を有する反射防止用易接着性積層フィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートの二軸延伸フィルムは、機械的特性、耐熱性、耐薬品性が優れているため、磁気テープ、強磁性薄膜テープ、写真フィルム、包装用フィルム、電子部品用フィルム、電気絶縁フィルム、金属板ラミネート用フィルム、ガラスディスプレイの表面に貼るフィルム、各種部材の保護用フィルム等用の素材として広く用いられている。
【0003】
近年、ポリエステルフィルムは各種光学用に多く用いられるようになり、例えば液晶表示装置用部材のプリズムレンズシート、タッチパネル、バックライト等のベースフィルム、反射防止用フィルムのベースフィルム、ディスプレイ防爆(CRTが爆縮した場合のガラスの飛散防止)用フィルムのベースフィルム等に用いられている。このような光学用途に用いられるベースフィルムには優れた透明性と、プリズムレンズ、ハードコート層、粘着剤層、反射防止処理層等に対する優れた易接着性が要求される。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ポリエステルフィルムは一般に他の材料、例えばアクリル系樹脂を主成分とするプリズムレンズやハードコート層との接着性が悪く、この改良のため、ポリエステルフィルムの表面に、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等を用いた易接着層を積層することが提案されている(例えば、特開平10−119215号公報、特開2000−246855号公報等)。しかし、これらの提案による易接着層は用途により接着力が不足する場合があり、例えば、CRT用のフィルムではハードコート層への接着力は良好だが反対面の粘着剤層への接着力が不十分となる等の問題がある。
【0005】
一方、ポリエステルフィルムには滑り性(易滑性)を改良するため、通常フィラー(滑剤)が配合されるが、ディスプレイ用途に使用される反射防止フィルム用のポリエステルフィルムでは、透明性が要求されるため、添加するフィラーの量を最小限にする必要がある。ところが、添加するフィラーの量が少ないとフィルム表面が平坦になっているので、フィルムをロール状に巻いたり、重ね合わせた時にフイルム同士の貼付きが起こり、ロールから取り出した時にこの貼付き部分がフィルムの表面欠陥となる問題が生じる。また、フィルム同士の滑り性が悪いため、ハンドリング性が悪く、製膜や加工工程でフィルム表面に傷が入る問題が生じる。
【0006】
また、ディスプレイ用途に使用される反射防止フィルムのベースフィルムは、ハードコート層や粘着剤層に対する易接着層(塗布層)が積層されるが、易接着層にガラス転移点の低い樹脂を用いた際に、上記のフイルム同士の貼付きやフィルム同士の滑り性不良の問題が特に顕著となる。
【0007】
更に、塗布層中に光学的異物が存在すると重大な品質上の問題となる。この光学的異物は、フィルムに塗布層を塗設する際にフィルム表面に付着した異物による塗液のハジキ、塗剤そのものによるハジキ、塗剤の凝集による異物、製造工程や加工工程で塗布層に入る表面の傷等に起因するものである。
【0008】
本発明は、かかる従来技術の問題点を解消し、種々の光学用途に用いられる機能層との接着力に優れ、しかも透明性、易滑性に優れた積層フィルムを提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリエステルフィルムの表面に易接着性塗布層を形成させ、その塗布層に光学異物となる塗布層の欠点が無い積層フィルムであれば上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0010】
すなわち、本発明は、(1)ポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布層が形成された積層フィルムであって、該塗布層に高低差が0.5μm以上かつ最大径が0.5μm以上の光学異物となる欠点が無いことを特徴とする反射防止用易接着性積層フィルムである。
【0011】
また、本発明の好ましい態様は、(2)塗布層中にポリエステル樹脂とアクリル樹脂が含有される(1)に記載の反射防止用易接着性積層フィルム、(3)塗布層中にワックスが含有される(1)または(2)に記載の反射防止用易接着性積層フィルム、(4)塗布層中にフィラーが含有される(1)乃至(3)のいずれに記載の反射防止用易接着性積層フィルム、更に(5)ポリエステルフィルムがポリエチレンテレフタレート及び/又はポリエチレン−2,6−ナフタレートを主体とする(1)乃至(4)のいずれかに記載の反射防止用易接着性積層フィルムである。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0013】
(ポリエステル)
本発明においてポリエステルフィルムを構成するポリエステルは、芳香族二塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオールまたはそのエステル形成性誘導体とから合成される線状飽和ポリエステルである。
【0014】
かかるポリエステルの具体例として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ(1,4―シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート)、ポリエチレン―2,6―ナフタレート等を例示することができ、これらの共重合体であってもよく、これらに少割合の他樹脂をブレンドしたものであってもよい。これらのうち、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン―2,6―ナフタレートが力学的物性や光学物性等のバランスがよいので特に好ましい。
【0015】
これらのポリエステルには、必要に応じて適当なフィラーを配合することができる。このフィラーとしては、従来からポリエステルフィルムの滑り性付与剤として知られているものを用いることができ、例えば、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、カオリン、酸化珪素、酸化亜鉛、カーボンブラック、炭化珪素、酸化錫、架橋アクリル樹脂粒子、架橋ポリスチレン樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、架橋シリコーン樹脂粒子等を用いることができる。さらにポリエステルには、着色剤、帯電防止剤、酸化防止剤、有機滑剤、触媒等も適宜添加することができる。
【0016】
(ポリエステルフィルム)
本発明におけるポリエステルフィルムは、例えば上記ポリエステルをフィルム状に溶融押出し、キャスティングドラムで冷却固化させ未延伸フィルムとし、この未延伸フィルムをTg〜(Tg+60)℃にて長手方向に1回もしくは2回以上、合計の倍率が3倍〜6倍になるよう延伸し、次いでTg〜(Tg+60)℃で幅方向に倍率が3〜5倍になるように延伸し、更に必要に応じて180〜230℃にて1〜60秒間熱処理を行い、熱処理温度より10〜20℃低い温度で幅方向に0〜20%収縮させながら再熱処理を行うことにより得ることができる。
【0017】
本発明に使用するポリエステルフィルムの厚みは25〜300μmの範囲であることが好ましい。フィルム厚みの上限は250μmであることが更に好ましく、下限は50μmであることが更に好ましい。フィルム厚みが上記の範囲であると、ポリエステルフィルムを反射防止用フィルムの支持体として使用する場合に強度が好ましいものとなる。
【0018】
(塗布層)
本発明における塗布層(易接着性塗布層)は、高低差が0.5μm以上かつ最大径が0.5μm以上の光学異物となる欠点が無いことが必要である。高低差が0.5μm以上かつ最大径が0.5μm以上の光学異物となる塗布層の欠点が塗布層に存在するとCRT、LCD、PDP等の画像に干渉縞や画像の抜けが発生し、画像の鮮明性、視認性が悪くなる。塗布層中には高低差が0.5μm以上かつ最大径が0.1μm以上の光学異物となる欠点が無いことが更に好ましい。
【0019】
このような塗布層を得るためには、例えば塗剤の濡れ性を40mN/m以下とし、ポリエステルフィルム表面に確実に濡れるようにし、ハジキの発生を抑制させることが好ましい。また、フィルム表面の異物によるハジキの発生を抑制するには、例えば製造工程においてクリーン度をクラス1500以下、更に好ましくはクラス1000以下とするのが良い。クリーン度の例えばクラス1000とは約28.3L中に0.5μmの埃が1000個以内のことをいう。塗剤の凝集による異物や製造工程や加工工程で塗布層に入る表面の傷(スクラッチ等)は以下に挙げる組成の塗布層を選定し、凝集しにくいもの、形成させた塗布層が易滑性を有するものが好ましい。
【0020】
尚、本発明における塗布層は、製造工程や加工工程で塗布層に入る表面の傷等を低減させるため、その表面の摩擦係数(μs)が0.8以下(易滑性に優れるもの)であることが好ましい。
【0021】
更に、ディスプレイ用途に使用されるためフィルム基材自体にも光学欠点となりえるものが少ないもしくは無いことが必要であり、塗布層を含めたフィルムのヘーズが1%以下であることが好ましい。
【0022】
本発明において塗布層を構成する主成分には、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アクリル変性ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリシロキサン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエーテル樹脂、ビニル樹脂等を挙げることができる。これらのうち、接着性が良好になることからポリエステル樹脂、アクリル樹脂が好ましく、更にポリエステル樹脂とアクリル樹脂の混合物であることが好ましい。
【0023】
(ポリエステル樹脂)
塗布層の成分として用いるポリエステル樹脂としては、以下に示すような多塩基酸成分とポリオール成分からなるポリエステル重合体または共重合体を挙げることができる。尚、ポリエステル樹脂の成分としてこれらモノマーに限定されるものではない。
【0024】
上記の多塩基酸成分としてはテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、無水フタル酸、2、6−ナフタレンジカルボン酸、1、4−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ダイマー酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸等を挙げることができる。これら酸成分を2種以上用いて共重合ポリエステルとすることが好ましい。また、若干量ながら不飽和多塩基酸成分のマレイン酸、イタコン酸等及びp−ヒドロキシ安息香酸等の如きヒドロキシカルボン酸を用いることもできる。
【0025】
また、ポリオール成分としては、エチレングリコール、1、4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1、6−ヘキサンジオール、1、4−シクロヘキサンジメタノール、キシレングリコール、ジメチロールプロパン、ポリ(エチレンオキシド)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール等を挙げることができる。
【0026】
(アクリル樹脂)
本発明において塗布層の成分として用いるアクリル樹脂は、以下に示すアクリルモノマーを重合、好ましくは共重合することにより得ることができる。尚、アクリル樹脂の成分としてこれらモノマーに限定されるものではない。
【0027】
アクリルモノマーとしては、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート(アルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等);2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート等のヒドロキシ含有モノマー;グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー;アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸及びその塩(ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、第三級アミン塩等)等のカルボキシ基またはその塩を含有するモノマー;アクリルアミド、メタクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド、N−アルキルメタクリルアミド、N、N−ジアルキルアクリルアミド、N、N−ジアルキルメタクリレート(アルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等)、N−アルコキシアクリルアミド、N−アルコキシメタクリルアミド、N、N−ジアルコキシアクリルアミド、N、N−ジアルコキシメタクリルアミド(アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基等)、アクリロイルモルホリン、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N−フェニルアクリルアミド、N−フェニルメタクリルアミド等のアミド基を含有するモノマー等を挙げることができる。
【0028】
また共重合成分として、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物のモノマー;ビニルイソシアネート、アリルイソシアネート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルトリアルコキシシラン、アルキルマレイン酸モノエステル、アルキルフマール酸モノエステル、アルキルイタコン酸モノエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、酢酸ビニル、ブタジエン等のモノマーを用いることができる。
【0029】
(塗布層中の樹脂成分)
塗布層中には、ポリエステル樹脂が50〜95重量%含まれることが好ましい。塗布層中のポリエステル樹脂の割合は、上限が90重量%であることが更に好ましく、下限が60重量%であることが更に好ましい。また、塗布層中には、アクリル樹脂が5〜30重量%含まれることが好ましい。塗布層中のアクリル樹脂の割合は、上限が25重量%であることが更に好ましく、下限が10重量%であることが更に好ましい。ポリエステル樹脂が95重量%を超え、もしくはアクリル樹脂が5重量%未満になると接着性が不十分となる場合がある。アクリル樹脂が30重量%を超えるとアクリル樹脂はポリエステル樹脂と相溶しないため透明性が悪くなる場合がある。
【0030】
尚、塗布層を形成する成分は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂だけでも良く、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂以外の他の成分が配合されていても良い。例えば、塗布層中にポリエステル樹脂が50重量%、アクリル樹脂が30重量%配合されている場合は他の成分を20重量%配合することができる。他の成分としては、例えばポリエステル樹脂、アクリル樹脂以外の樹脂、オキサゾリン基を有する重合体、メラミン、エポキシ、アジリジン等の架橋剤、帯電防止剤、着色剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、滑剤(フィラー、ワックス)などである。
【0031】
(ワックス)
本発明において、ポリエステルフィルム表面に形成される塗布層中には、更にワックスが含まれていることが好ましい。ワックスが含有されることで、より優れた易滑性を備えた塗布層を得ることができる。
【0032】
このワックスの具体例としては、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ロウ、ホホバ油、パームワックス、ロジン変性ワックス、オウリキュリーワックス、サトウキビワックス、エスパルトワックス、バークワックス等の植物系ワックス、ミツロウ、ラノリン、鯨ロウ、イボタロウ、セラックワックス等の動物系ワックス、モンタンワックス、オゾケライト、セレシンワックスなどの鉱物系ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラクタム等の石油系ワックス、フィッシャートロプッシュワックス、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、酸化ポリプロピレンワックスなどの合成炭化水素系ワックス等を示すことができる。これらのうち、ハードコートや粘着剤等に対する易接着性と滑性が良好なことから、カルナバワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスがより好ましい。更には環境問題や取扱い易さから水分散体がより好ましい。
【0033】
ワックスは塗布層中に0.5〜20重量%の範囲で含まれていることが好ましく、1重量%〜10重量%の範囲で含まれていることが更に好ましい。ワックスの割合が0.5重量%未満であるとフィルム表面の易滑性が得られないことがある。一方、20重量%を超えるとポリエステル基材への密着やハードコートや粘着剤等に対する易接着性が不足する場合がある。
【0034】
(フィラー)
本発明において、ポリエステルフィルム表面に形成される塗布層を構成する組成物には、更に、フィラーが含まれていることが好ましい。フィラーを含有させることで、より優れた易滑性を備えた塗布層を得ることができる。
【0035】
このフィラーの具体例としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、ケイ酸ソーダ、水酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化錫、三酸化アンチモン、カーボンブラック、二硫化モリブデン等の無機微粒子、アクリル系架橋重合体、スチレン系架橋重合体、架橋シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、ナイロン樹脂等の有機微粒子などを例示することができる。
【0036】
これらフィラーは大きすぎると塗布層からの抜け落ちが発生するため、平均粒径が0.15μm以下であることが好ましく、また、小さすぎるとフィラーによる易滑性が発現しないため、平均粒径が0.01〜0.1μmの範囲であることが好ましい。これらのうち、水不溶性の固体物質は、水分散液中で沈降するのを避けるため、比重が3を超えないフィラーを選定することが好ましい。
【0037】
このフィラーは、塗膜を形成する組成物中に、5〜30重量%含まれていればよい。特に、平均粒径が0.1μm以上の比較的大きなフィラーを用いるときには5〜10重量%範囲から、また平均粒径が0.01〜0.1μmのフィラーを用いるときには8〜30重量%の範囲内から選定するのが好ましい。
【0038】
(塗液)
本発明において、塗布層を形成させるために用いる塗液は、水溶液、水分散液或いは乳化液等の水性塗液の形態で使用されることが好ましい。塗液には、必要に応じて、前記組成物以外の他の樹脂、例えばオキサゾリン基を有する重合体、メラミン、エポキシ、アジリジン等の架橋剤、帯電防止剤、着色剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、滑剤(フィラー)などを添加することができる。滑剤を添加することで積層フィルムの滑性、耐ブロッキング性を更に良好なものにすることができる。
【0039】
水性塗液の固形分濃度は、通常20重量%以下であり、更には1〜10重量%であることが好ましい。この割合が1重量%未満であると、ポリエステルフィルムへの塗れ性が不足することがあり、一方、20重量%を超えると塗剤の安定性や塗布外観が悪化することがある。
【0040】
(塗液の塗布)
水性塗液のポリエステルフィルムへの塗布は、任意の段階で実施することができるが、ポリエステルフィルムの製造過程で実施するのが好ましく、さらには配向結晶化が完了する前のポリエステルフィルムに塗布するのが好ましい。
【0041】
ここで、結晶配向が完了する前のポリエステルフィルムとは、未延伸フィルム、未延伸フィルムを縦方向または横方向の何れか一方に延伸した一軸延伸フィルム、縦方向および横方向の二軸方向に低倍率で延伸した更に延伸可能な二軸延伸フィルム(最終的に縦方向また横方向に再延伸して配向結晶化を完了させる前の二軸延伸フィルム)等である。
【0042】
なかでも、未延伸フィルムまたは一方向に配向せしめた一軸延伸フィルムに、上記組成物の水性塗液を塗布し、そのまま縦延伸および/または横延伸と熱固定とを施すのが好ましい。
【0043】
水性塗液をフィルムに塗布する際には、塗布性を向上させるための予備処理としてフィルム表面にコロナ表面処理、火炎処理、プラズマ処理等の物理処理を施すか、あるいは組成物と共にこれと化学的に不活性な界面活性剤を併用することが好ましい。
【0044】
かかる界面活性剤は、ポリエステルフィルムへの水性塗液の濡れを促進するものであり、例えば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン―脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸金属石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩等のアニオン型、ノニオン型界面活性剤を挙げることができる。界面活性剤は、塗膜を形成する組成物中に、1〜10重量%含まれていることが好ましい。この範囲であれば40mN/m以下にすることができ、塗布層のハジキを防止することが可能である。
【0045】
塗液の塗布量は、塗膜の厚さが0.02〜0.3μm、好ましくは0.07〜0.25μmの範囲となるような量であることが好ましい。塗膜の厚さが薄過ぎると接着力が不足することがあり、逆に厚過ぎるとブロッキングを起こしたり、ヘーズ値が高くなったりする可能性がある。
【0046】
塗布方法としては、公知の任意の塗工法が適用できる。例えばロールコート法、グラビアコート法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナイフコート法、含浸法、カーテンコート法などを単独または組合せて用いることができる。なお、塗膜は、必要に応じ、フィルムの片面のみに形成させてもよいし、両面に形成させてもよい。
【0047】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。なお、実施例、比較例において、塗布層の欠点、ヘーズ値、摩擦係数(μs)、接着性は下記の方法により評価した。
【0048】
(1)塗布層の欠点
・サイズ測定
面積1m2範囲で塗布層をハジキ、異物、傷等の塗布層の欠点有無を目視で観察し、あった場合はその塗布層の欠点をキーエンス社製のレーザー光学顕微鏡(VF−750)で高低差及び大きさを測定する。高低差0.5μm以上かつ最大径0.1μm以上の塗布層の欠点個数を求める。
◎:高低差0.5μm以上かつ最大径0.1μm以上の塗布層の欠点皆無 ……極めて良好
○:高低差0.5μm以上かつ最大径0.5μm以上の塗布層の欠点皆無 ……良好
×:高低差0.5μm以上かつ最大径0.5μm以上の塗布層の欠点存在 ……不良
【0049】
・画像鮮明性、視認性
フィルムを三菱電機社製のCRT(RDF19S)上に貼り、干渉縞、及び光学的欠点の発生状況を目視で観察する。
◎:干渉縞、光学的欠点が皆無 ……極めて良好
○:干渉縞、光学的欠点が若干確認されるが画像には影響が無い ……良好
×:干渉縞、光学的欠点が確認され画像の鮮明性、視認性に影響 ……不良
【0050】
(2)ヘーズ値
日本電色工業社製のヘーズ測定器(NDH―20)を使用してフィルムのヘーズ値を測定した。尚、フィルムのヘーズを下記の基準で評価した。
◎: ヘーズ値≦0.5% ……フィルムのヘーズ極めて良好
○:0.5%<ヘーズ値≦1.0% ……フィルムのヘーズ良好
×:1.0%<ヘーズ値 ……フィルムのヘーズ不良
【0051】
(3)摩擦係数(μs)
ASTM D1894―63に準じ、東洋テスター社製のスリッパリー測定器を使用し、塗膜形成面とポリエチレンテレフタレートフィルム(塗膜非形成面)との静摩擦係数(μs)を測定した。但し、スレッド板はガラス板とし、荷重は1kgとした。尚、フィルムの滑り性を下記の基準で評価した。
◎: 摩擦係数(μs)≦0.5 ……滑り性極めて良好
○:0.5<摩擦係数(μs)≦0.8 ……滑り性良好
×:0.8<摩擦係数(μs) ……滑り性不良
【0052】
(4)接着性
・ハードコート
易接着性積層フィルムの塗膜形成面に厚さ10μmのハードコート層を形成させて碁盤目のクロスカット(1mm2のマス目を100個)を施し、その上に24mm幅のセロハンテープ(ニチバン社製)を貼り付け、180°の剥離角度で急激に剥がした後、剥離面を観察し、下記の基準で評価した。
5:剥離面積が10%未満 ……接着力極めて良好
4:剥離面積が10%以上20%未満 ……接着力良好
3:剥離面積が20%以上30%未満 ……接着力やや良好
2:剥離面積が30%以上40%未満 ……接着力不良
1:剥離面積が40%を超えるもの ……接着力極めて不良
【0053】
・粘着剤(PSA)
易接着性積層フィルムの塗膜形成面に厚さ20μmの粘着剤(PSA)層を形成させてフロートガラスに粘着剤層面を貼付、23℃、65%RHの雰囲気下で1日経時させ、90°の剥離角度にて剥離し、ガラス表面に粘着剤(PSA)の残留状態を観察し、下記の基準で評価した。
5:粘着剤(PSA)残留面積が10%未満 ……接着力極めて良好
4:粘着剤(PSA)残留面積が10%以上20%未満 ……接着力良好
3:粘着剤(PSA)残留面積が20%以上30%未満 ……接着力やや良好
2:粘着剤(PSA)残留面積が30%以上40%未満 ……接着力不良
1:粘着剤(PSA)残留面積が40%を超えるもの ……接着力極めて不良
【0054】
(5)総合評価
塗布層の欠点(サイズ測定・画像鮮明性視認性)、ヘーズ、摩擦係数、接着性(ハードコート・粘着剤)の各特性評価結果に基づき、下記の基準で評価した。
◎:各特性の大半が極めて良好で不良なものが無い……総合評価が極めて良好
×:各特性の一部に不良なものがある ……総合評価が不良
【0055】
[実施例1〜3及び比較例1]
溶融ポリエチレンテレフタレート(固有粘度:0.64dl/g、ガラス転移点78℃)をダイより押出し、常法により冷却ドラムで冷却して未延伸フィルムとし、次いで縦方向に3.6倍に延伸した後、その両面に下記塗膜用組成物(表1)の固形分濃度が8%の水性塗液をロールコーターで均一に塗布した。
【0056】
【表1】

Figure 0003699347
【0057】
表1で塗布層中の各成分は下記の重合体または化合物を表わす。
ポリエステル:酸成分がテレフタル酸90モル%/イソフタル酸4モル%/5−ナトリウムスルホイソフタル酸6モル%、グリコール成分がエチレングリコール90モル%/ジエチレングリコール10モル%のポリエステル共重合体(Tg=70℃)。
アクリル:構成成分がメチルメタクリレート50モル%/エチルアクリレート40モル%/N−メチロールアクリルアミド5モル%/2−ヒドロキシエチルメタクリレート5モル%のアクリル共重合体(Tg=40℃)。
ワックス:カルナバワックス
フィラー:シリカフィラー(平均直径:0.1μm)
濡れ剤:ポリオキシエチレン(n=7)ラウリルエーテル
【0058】
次いで、この塗布フィルムを引き続いて95℃で乾燥し、横方向に120℃で3.8倍に延伸し、220℃で幅方向に3%収縮させ熱固定し、厚さ188μmの積層フィルムを得た。得られた積層フィルムの評価結果を表2に示す。なお、塗膜の厚さは0.15μmであった。また、積層フィルムは、クリーン度がクラス1000の環境にて作成した。
【0059】
[実施例4]
溶融ポリエチレン−2,6−ナフタレート(固有粘度:0.60dl/g、ガラス転移点:121℃)をダイより押出し、常法により冷却ドラムで冷却して未延伸フィルムとし、次いで縦方向に3.6倍に延伸した後、その両面に塗膜用組成物(表1の塗液1)の固形分濃度が8%の水性塗液をロールコーターで均一に塗布した。次いで、この塗布フィルムを引き続いて105℃で乾燥し、横方向に140℃で3.8倍に延伸し、230℃で幅方向に3%収縮させ熱固定し、厚さ188μmの積層フィルムを得た。得られた積層フィルムの評価結果を表2に示す。なお、塗膜の厚さは0.15μmであった。また、積層フィルムはクリーン度がクラス1000の環境にて作成した。
【0060】
[比較例2]
クリーン度がクラス3000の環境で積層フィルムを作成した以外は実施例3と同様に積層フィルムを作成した。得られた積層フィルムの評価結果を表2に示す。
【0061】
[比較例3]
塗布層を設けない以外はすべて実施例1と同様に実施した。得られたフィルムの評価結果を表2に示す。
【0062】
【表2】
Figure 0003699347
【0063】
表2に示す結果から明らかなように、本発明の反射防止用易接着性積層フィルムは画像鮮明性、透明性、滑り性、ハードコート層及び粘着剤層との接着性に優れたものであった。
【0064】
【発明の効果】
本発明の反射防止用易接着性積層フィルムは、塗布層に光学異物となる欠点が無く、接着性、透明性、易滑性に優れたものであり、CRT、LCD、有機EL、PDP等のディスプレイに使用される反射防止フィルムに有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an anti-adhesive laminate film for antireflection, and more specifically, excellent adhesion, transparency, and ease in which an easy-adhesive coating film made of a specific composition is formed on at least one side of a polyester film. The present invention relates to an anti-adhesive laminated film for antireflection having slipperiness.
[0002]
[Prior art]
Polyester films, especially biaxially stretched films of polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, have excellent mechanical properties, heat resistance, and chemical resistance, so magnetic tapes, ferromagnetic thin film tapes, photographic films, packaging films, electronic components It is widely used as a material for films for film, electrical insulating films, films for laminating metal plates, films to be attached to the surface of glass displays, protective films for various members, and the like.
[0003]
In recent years, polyester films have been widely used for various types of optics. For example, prism lens sheets for liquid crystal display members, base films such as touch panels and backlights, base films for antireflection films, and display explosion-proof (CRT explosions). It is used as a base film of a film for prevention of glass scattering when shrunk. Base films used for such optical applications are required to have excellent transparency and excellent easy adhesion to prism lenses, hard coat layers, pressure-sensitive adhesive layers, antireflection treatment layers, and the like.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Polyester films generally have poor adhesion to other materials such as prism lenses and hard coat layers mainly composed of acrylic resins. For this improvement, polyester films, acrylic resins, urethane resins, etc. It has been proposed to laminate an easy-adhesion layer using a material (for example, JP-A-10-119215 and JP-A-2000-246855). However, the easy adhesion layer based on these proposals may have insufficient adhesion depending on the application. For example, a CRT film has good adhesion to the hard coat layer but poor adhesion to the adhesive layer on the opposite side. There are problems such as becoming sufficient.
[0005]
On the other hand, a polyester film is usually blended with a filler (lubricant) to improve slipperiness (easiness of slipperiness). However, a polyester film for an antireflection film used for display applications requires transparency. Therefore, it is necessary to minimize the amount of filler added. However, since the film surface becomes flat when the amount of filler added is small, the film sticks to each other when the film is wound or overlapped, and this sticking part is The problem which becomes the surface defect of a film occurs. Moreover, since the slipperiness | liquidity between films is bad, handling property is bad, and the problem that a film | membrane surface enters a film | membrane by film forming or a process process arises.
[0006]
In addition, the base film of the antireflection film used for display is laminated with an easy adhesion layer (coating layer) for the hard coat layer and the pressure-sensitive adhesive layer, and a resin having a low glass transition point is used for the easy adhesion layer. In particular, the problem of sticking between the films and slipperiness between the films becomes particularly remarkable.
[0007]
Furthermore, the presence of optical foreign matter in the coating layer causes a serious quality problem. This optical foreign matter can be applied to the coating layer in the manufacturing process or processing process by repelling the coating liquid due to foreign matter adhering to the film surface when coating the coating layer on the film, repelling due to the coating itself, or by agglomeration of the coating. This is due to scratches on the surface that enters.
[0008]
The object of the present invention is to solve the problems of the prior art and to provide a laminated film excellent in adhesive strength with a functional layer used in various optical applications, and excellent in transparency and slipperiness. .
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has formed an easy-adhesive coating layer on the surface of the polyester film, and the coating layer is a laminated film having no defects of the coating layer that becomes an optical foreign matter. As a result, the present inventors have found that the above problems can be solved, and have completed the present invention.
[0010]
That is, the present invention is (1) a laminated film in which a coating layer is formed on at least one side of a polyester film, and the coating layer has an optical foreign matter having a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.5 μm or more. It is an easy-adhesion laminated film for reflection prevention characterized by not having the fault which becomes.
[0011]
Moreover, the preferable aspect of this invention is (2) Polyester resin and an acrylic resin are contained in a coating layer, The easily adhesive laminated film for reflection as described in (1), (3) A wax contains in a coating layer (1) or the antiadhesive laminated film for antireflection according to (2), (4) the antiadhesive for antireflection according to any one of (1) to (3), wherein a filler is contained in the coating layer (5) The antireflection easy-adhesive laminated film according to any one of (1) to (4), wherein the polyester film is mainly composed of polyethylene terephthalate and / or polyethylene-2,6-naphthalate. .
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0013]
(polyester)
In the present invention, the polyester constituting the polyester film is a linear saturated polyester synthesized from an aromatic dibasic acid or an ester-forming derivative thereof and a diol or an ester-forming derivative thereof.
[0014]
Specific examples of such polyesters include polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate, polybutylene terephthalate, poly (1,4-cyclohexylenedimethylene terephthalate), polyethylene-2,6-naphthalate, and the like. It may be a coalescence or a blend of these with a small proportion of other resins. Of these, polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate are particularly preferable because of a good balance between mechanical properties and optical properties.
[0015]
An appropriate filler can be blended with these polyesters as necessary. As the filler, those conventionally known as a slipperiness imparting agent for polyester films can be used. For example, calcium carbonate, calcium oxide, aluminum oxide, kaolin, silicon oxide, zinc oxide, carbon black, silicon carbide Tin oxide, crosslinked acrylic resin particles, crosslinked polystyrene resin particles, melamine resin particles, crosslinked silicone resin particles, and the like can be used. Furthermore, a colorant, an antistatic agent, an antioxidant, an organic lubricant, a catalyst and the like can be appropriately added to the polyester.
[0016]
(Polyester film)
The polyester film in the present invention is obtained by, for example, melt-extruding the polyester into a film and cooling and solidifying with a casting drum to form an unstretched film. The unstretched film is once or twice or more in the longitudinal direction at Tg to (Tg + 60) ° C. The film is stretched so that the total magnification is 3 to 6 times, and then stretched so that the magnification is 3 to 5 times in the width direction at Tg to (Tg + 60) ° C., and further to 180 to 230 ° C. as necessary. It can be obtained by performing heat treatment for 1 to 60 seconds and performing reheat treatment while shrinking 0 to 20% in the width direction at a temperature 10 to 20 ° C. lower than the heat treatment temperature.
[0017]
The thickness of the polyester film used in the present invention is preferably in the range of 25 to 300 μm. The upper limit of the film thickness is more preferably 250 μm, and the lower limit is more preferably 50 μm. When the film thickness is in the above range, the strength is preferable when the polyester film is used as a support for an antireflection film.
[0018]
(Coating layer)
The coating layer (easy-adhesive coating layer) in the present invention is required to have no defect that becomes an optical foreign material having a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.5 μm or more. If the coating layer has defects in the coating layer that cause an optical foreign object with a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.5 μm or more, interference fringes and missing images occur in images such as CRT, LCD, and PDP. The visibility and visibility of the image become worse. It is more preferable that the coating layer has no defect that becomes an optical foreign material having a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.1 μm or more.
[0019]
In order to obtain such a coating layer, for example, it is preferable that the wettability of the coating agent is set to 40 mN / m or less so as to be surely wetted on the surface of the polyester film, thereby suppressing the occurrence of repellency. In order to suppress the occurrence of repellency due to foreign matter on the film surface, for example, in the manufacturing process, the cleanliness may be class 1500 or less, more preferably class 1000 or less. For example, class 1000 of cleanness means that there are no more than 1000 pieces of 0.5 μm dust in about 28.3 L. The coating layer of the composition listed below is selected for foreign matter due to coating aggregation and surface scratches (scratches, etc.) entering the coating layer in the manufacturing process and processing process. Those having the following are preferred.
[0020]
In addition, since the coating layer in this invention reduces the damage | wound etc. of the surface which enters into a coating layer in a manufacturing process or a processing process, the friction coefficient (microsecond) of the surface is 0.8 or less (thing which is excellent in slipperiness). Preferably there is.
[0021]
Furthermore, since it is used for display applications, it is necessary that the film substrate itself has little or no optical defects, and the haze of the film including the coating layer is preferably 1% or less.
[0022]
In the present invention, examples of the main component constituting the coating layer include polyester resins, acrylic resins, acrylic-modified polyester resins, polyurethane resins, polysiloxane resins, epoxy resins, polyether resins, vinyl resins, and the like. Among these, a polyester resin and an acrylic resin are preferable because of good adhesion, and a mixture of a polyester resin and an acrylic resin is more preferable.
[0023]
(Polyester resin)
Examples of the polyester resin used as a component of the coating layer include a polyester polymer or copolymer composed of a polybasic acid component and a polyol component as shown below. In addition, it is not limited to these monomers as a component of a polyester resin.
[0024]
The above polybasic acid components include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid , Dimer acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid and the like. It is preferable to use two or more of these acid components as a copolyester. Further, an unsaturated polybasic acid component such as maleic acid, itaconic acid and the like, and hydroxycarboxylic acid such as p-hydroxybenzoic acid, etc., can also be used in a slight amount.
[0025]
The polyol component includes ethylene glycol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, xylene glycol, dimethylolpropane, and poly (ethylene oxide) glycol. And poly (tetramethylene oxide) glycol.
[0026]
(acrylic resin)
The acrylic resin used as a component of the coating layer in the present invention can be obtained by polymerizing, preferably copolymerizing, the acrylic monomers shown below. In addition, it is not limited to these monomers as a component of an acrylic resin.
[0027]
Examples of acrylic monomers include alkyl acrylates and alkyl methacrylates (alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-ethylhexyl, and cyclohexyl groups. Hydroxy-containing monomers such as 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate; epoxy group-containing monomers such as glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate and allyl glycidyl ether; acrylic acid , Methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, styrene sulfonic acid and its salts (sodium salt, potassium salt, ammonium salt, tertiary amine salt, etc.) A monomer containing a carboxy group or a salt thereof; acrylamide, methacrylamide, N-alkyl acrylamide, N-alkyl methacrylamide, N, N-dialkyl acrylamide, N, N-dialkyl methacrylate (the alkyl group includes methyl group, ethyl Group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group, cyclohexyl group, etc.), N-alkoxyacrylamide, N-alkoxymethacrylamide, N, N-dialkoxy Acrylamide, N, N-dialkoxymethacrylamide (alkoxy groups include methoxy, ethoxy, butoxy, isobutoxy, etc.), acryloylmorpholine, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, - it can be exemplified monomers containing phenyl acrylamide, an amido group such as N- phenyl methacrylamide.
[0028]
As copolymerization components, acid anhydride monomers such as maleic anhydride and itaconic anhydride; vinyl isocyanate, allyl isocyanate, styrene, α-methyl styrene, vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl trialkoxysilane, alkyl maleic acid Monomers such as monoesters, alkyl fumaric acid monoesters, alkyl itaconic acid monoesters, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinylidene chloride, ethylene, propylene, vinyl chloride, vinyl acetate, and butadiene can be used.
[0029]
(Resin component in the coating layer)
It is preferable that 50 to 95% by weight of the polyester resin is contained in the coating layer. The upper limit of the proportion of the polyester resin in the coating layer is more preferably 90% by weight, and the lower limit is more preferably 60% by weight. Moreover, it is preferable that 5-30 weight% of acrylic resins are contained in an application layer. The upper limit of the proportion of the acrylic resin in the coating layer is more preferably 25% by weight, and the lower limit is more preferably 10% by weight. If the polyester resin exceeds 95% by weight or the acrylic resin is less than 5% by weight, the adhesion may be insufficient. If the acrylic resin exceeds 30% by weight, the acrylic resin may not be compatible with the polyester resin, resulting in poor transparency.
[0030]
In addition, the component which forms an application layer may be only a polyester resin and an acrylic resin, and other components other than a polyester resin and an acrylic resin may be mix | blended. For example, when 50% by weight of polyester resin and 30% by weight of acrylic resin are blended in the coating layer, 20% by weight of other components can be blended. Examples of other components include polyester resins, resins other than acrylic resins, polymers having an oxazoline group, crosslinkers such as melamine, epoxy, and aziridine, antistatic agents, colorants, surfactants, ultraviolet absorbers, lubricants ( Filler, wax).
[0031]
(wax)
In the present invention, the coating layer formed on the polyester film surface preferably further contains a wax. By containing the wax, it is possible to obtain a coating layer having better slipperiness.
[0032]
Specific examples of this wax include plant waxes such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wood wax, jojoba oil, palm wax, rosin-modified wax, aucuric wax, sugar cane wax, esparto wax, bark wax, Animal waxes such as beeswax, lanolin, whale wax, ibota wax, shellac wax, mineral waxes such as montan wax, ozokerite, ceresin wax, petroleum waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, petrolactam, fishertro push wax, Examples thereof include synthetic hydrocarbon waxes such as polyethylene wax, oxidized polyethylene wax, polypropylene wax, oxidized polypropylene wax, and the like. Among these, carnauba wax, paraffin wax, and polyethylene wax are more preferable because they are easy to adhere to hard coats and pressure-sensitive adhesives and have good lubricity. Furthermore, an aqueous dispersion is more preferable from an environmental problem and the ease of handling.
[0033]
The wax is preferably contained in the coating layer in the range of 0.5 to 20% by weight, and more preferably in the range of 1 to 10% by weight. If the ratio of the wax is less than 0.5% by weight, the slipperiness of the film surface may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 20% by weight, adhesion to the polyester substrate and easy adhesion to a hard coat or pressure-sensitive adhesive may be insufficient.
[0034]
(Filler)
In the present invention, the composition constituting the coating layer formed on the surface of the polyester film preferably further contains a filler. By containing a filler, it is possible to obtain a coating layer having better slipperiness.
[0035]
Specific examples of the filler include calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, silicon oxide, sodium silicate, aluminum hydroxide, iron oxide, zirconium oxide, barium sulfate, titanium oxide, tin oxide, three Illustrate inorganic fine particles such as antimony oxide, carbon black, molybdenum disulfide, organic fine particles such as acrylic cross-linked polymers, styrene cross-linked polymers, cross-linked silicone resins, fluororesins, benzoguanamine resins, phenol resins, nylon resins, etc. Can do.
[0036]
If these fillers are too large, they will fall out of the coating layer, so the average particle size is preferably 0.15 μm or less, and if they are too small, the slipperiness due to the filler will not be exhibited, so the average particle size is 0. It is preferably in the range of 0.01 to 0.1 μm. Among these, it is preferable to select a filler whose specific gravity does not exceed 3 in order to avoid sedimentation of the water-insoluble solid substance in the aqueous dispersion.
[0037]
This filler should just be contained 5 to 30weight% in the composition which forms a coating film. In particular, when a relatively large filler having an average particle size of 0.1 μm or more is used, the range is 5 to 10% by weight. When a filler having an average particle size of 0.01 to 0.1 μm is used, the range is 8 to 30% by weight. It is preferable to select from among them.
[0038]
(Coating solution)
In the present invention, the coating liquid used for forming the coating layer is preferably used in the form of an aqueous coating liquid such as an aqueous solution, an aqueous dispersion or an emulsion. For the coating liquid, if necessary, other resins than the above composition, for example, a polymer having an oxazoline group, a crosslinking agent such as melamine, epoxy, aziridine, an antistatic agent, a coloring agent, a surfactant, an ultraviolet absorber An agent, a lubricant (filler), etc. can be added. By adding a lubricant, the slipperiness and blocking resistance of the laminated film can be further improved.
[0039]
The solid content concentration of the aqueous coating liquid is usually 20% by weight or less, and more preferably 1 to 10% by weight. If this ratio is less than 1% by weight, the coatability to the polyester film may be insufficient, while if it exceeds 20% by weight, the stability of the coating and the appearance of the coating may be deteriorated.
[0040]
(Application of coating liquid)
Application of the aqueous coating liquid to the polyester film can be carried out at any stage, but it is preferably carried out during the production process of the polyester film, and moreover, it is applied to the polyester film before orientation crystallization is completed. Is preferred.
[0041]
Here, the polyester film before the crystal orientation is completed is an unstretched film, a uniaxially stretched film obtained by stretching the unstretched film in either the longitudinal direction or the transverse direction, and low in the biaxial direction of the longitudinal direction and the transverse direction. A biaxially stretched film that can be further stretched at a magnification (a biaxially stretched film before being finally restretched in the machine direction or the transverse direction to complete orientation crystallization).
[0042]
In particular, it is preferable to apply the aqueous coating liquid of the above composition to an unstretched film or a uniaxially stretched film oriented in one direction, and perform longitudinal stretching and / or lateral stretching and heat setting as it is.
[0043]
When applying an aqueous coating liquid to a film, as a pretreatment for improving the coating property, the film surface is subjected to physical treatment such as corona surface treatment, flame treatment, plasma treatment, etc., or chemically combined with the composition. It is preferable to use an inert surfactant in combination.
[0044]
Such a surfactant promotes the wettability of the aqueous coating liquid to the polyester film. For example, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene-fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid metal soap, Examples include anionic and nonionic surfactants such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, and alkyl sulfosuccinates. The surfactant is preferably contained in an amount of 1 to 10% by weight in the composition forming the coating film. If it is this range, it can be set to 40 mN / m or less, and it is possible to prevent the coating layer from repelling.
[0045]
The coating amount of the coating liquid is preferably such that the thickness of the coating film is in the range of 0.02 to 0.3 μm, preferably 0.07 to 0.25 μm. If the thickness of the coating film is too thin, the adhesive strength may be insufficient. Conversely, if it is too thick, blocking may occur or the haze value may increase.
[0046]
As the coating method, any known coating method can be applied. For example, a roll coating method, a gravure coating method, a roll brush method, a spray coating method, an air knife coating method, an impregnation method, a curtain coating method and the like can be used alone or in combination. In addition, a coating film may be formed only in the single side | surface of a film as needed, and may be formed in both surfaces.
[0047]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In the examples and comparative examples, the defects, haze value, coefficient of friction (μs), and adhesion of the coating layer were evaluated by the following methods.
[0048]
(1) Disadvantages of coating layer
・ Size measurement
1m area 2 The coating layer was visually observed for the presence or absence of defects in the coating layer such as repellency, foreign matter, scratches, etc., and if there were, the defects in the coating layer were measured with a laser optical microscope (VF-750) manufactured by Keyence Corporation. Measure the thickness. The number of defects of the coating layer having a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.1 μm or more is obtained.
A: No defects in coating layer with height difference of 0.5 μm or more and maximum diameter of 0.1 μm or more ...... Extremely good
○: No defects in coating layer with height difference of 0.5 μm or more and maximum diameter of 0.5 μm or more …… Good
×: Defect present in coating layer with height difference of 0.5 μm or more and maximum diameter of 0.5 μm or more ...... Poor
[0049]
・ Image clarity and visibility
The film is pasted on a CRT (RDF19S) manufactured by Mitsubishi Electric Corporation, and the occurrence of interference fringes and optical defects is visually observed.
A: No interference fringes and no optical defects.
○: Interference fringes and optical defects are slightly confirmed, but the image is not affected.
×: Interference fringes and optical defects were confirmed, affecting the sharpness and visibility of images.
[0050]
(2) Haze value
The haze value of the film was measured using a haze measuring device (NDH-20) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The haze of the film was evaluated according to the following criteria.
A: Haze value ≦ 0.5% …… Haze of film is extremely good
○: 0.5% <haze value ≦ 1.0% …… Good film haze
×: 1.0% <haze value …… Haze defect of film
[0051]
(3) Friction coefficient (μs)
In accordance with ASTM D1894-63, a slippery measuring device manufactured by Toyo Tester was used to measure the static friction coefficient (μs) between the coating film forming surface and the polyethylene terephthalate film (coating film non-forming surface). However, the thread plate was a glass plate and the load was 1 kg. The slipping property of the film was evaluated according to the following criteria.
◎: Friction coefficient (μs) ≦ 0.5 …… Excellent sliding property
○: 0.5 <coefficient of friction (μs) ≦ 0.8 …… Good sliding property
×: 0.8 <Friction coefficient (μs) …… Slippery failure
[0052]
(4) Adhesiveness
・ Hard coat
A 10 μm thick hard coat layer is formed on the coating-forming surface of the easy-adhesive laminated film, and a cross cut (100 squares of 1 mm 2) is applied, and then a 24 mm wide cellophane tape (Nichiban) Manufactured) and abruptly peeled off at a peeling angle of 180 °, and then the peeled surface was observed and evaluated according to the following criteria.
5: Peeling area is less than 10%.
4: The peeled area is 10% or more and less than 20%.
3: The peeled area is 20% or more and less than 30%.
2: The peeled area is 30% or more and less than 40%.
1: The peeled area exceeds 40%.
[0053]
・ Adhesive (PSA)
A pressure-sensitive adhesive (PSA) layer having a thickness of 20 μm was formed on the coating film-forming surface of the easy-adhesive laminated film, and the pressure-sensitive adhesive layer surface was affixed to the float glass. Peeling was performed at a peeling angle of °, and the residual state of the pressure-sensitive adhesive (PSA) was observed on the glass surface and evaluated according to the following criteria.
5: Adhesive (PSA) residual area is less than 10%.
4: Adhesive (PSA) residual area is 10% or more and less than 20%.
3: Adhesive (PSA) residual area is 20% or more and less than 30%.
2: Adhesive (PSA) residual area is 30% or more and less than 40%.
1: Adhesive (PSA) residual area is over 40%.
[0054]
(5) Comprehensive evaluation
Based on the evaluation results of defects of the coating layer (size measurement / image clarity visibility), haze, coefficient of friction, and adhesion (hard coat / adhesive), the following criteria were used for evaluation.
A: Most of the characteristics are very good and there are no bad ones. Overall evaluation is very good.
×: Some of each characteristic is defective …… Overall evaluation is poor
[0055]
[Examples 1 to 3 and Comparative Example 1]
After extruding molten polyethylene terephthalate (inherent viscosity: 0.64 dl / g, glass transition point 78 ° C.) from a die, cooling with a cooling drum by a conventional method to form an unstretched film, and then stretching it 3.6 times in the machine direction Then, an aqueous coating solution having a solid content concentration of the following coating film composition (Table 1) of 8% was uniformly applied to both surfaces with a roll coater.
[0056]
[Table 1]
Figure 0003699347
[0057]
In Table 1, each component in the coating layer represents the following polymer or compound.
Polyester: Polyester copolymer having an acid component of 90 mol% terephthalic acid / 4 mol% isophthalic acid / 5 mol of 5-sodium sulfoisophthalic acid and a glycol component of 90 mol% ethylene glycol / 10 mol% diethylene glycol (Tg = 70 ° C. ).
Acrylic: Acrylic copolymer (Tg = 40 ° C.) containing 50 mol% methyl methacrylate / 40 mol% ethyl acrylate / 5 mol% N-methylolacrylamide / 2 mol% 2-hydroxyethyl methacrylate.
Wax: Carnauba wax
Filler: Silica filler (average diameter: 0.1 μm)
Wetting agent: polyoxyethylene (n = 7) lauryl ether
[0058]
Subsequently, this coated film was subsequently dried at 95 ° C., stretched 3.8 times in the transverse direction at 120 ° C., and heat-fixed by shrinking 3% in the width direction at 220 ° C. to obtain a laminated film having a thickness of 188 μm. It was. The evaluation results of the obtained laminated film are shown in Table 2. The thickness of the coating film was 0.15 μm. The laminated film was prepared in an environment with a cleanness of class 1000.
[0059]
[Example 4]
Molten polyethylene-2,6-naphthalate (inherent viscosity: 0.60 dl / g, glass transition point: 121 ° C.) is extruded from a die, cooled by a cooling drum by a conventional method to form an unstretched film, and then 3. After stretching 6 times, an aqueous coating liquid having a solid content concentration of 8% on the both sides of the coating film composition (coating liquid 1 in Table 1) was uniformly applied with a roll coater. Subsequently, this coated film was subsequently dried at 105 ° C., stretched 3.8 times at 140 ° C. in the transverse direction, and heat-set by shrinking 3% in the width direction at 230 ° C. to obtain a laminated film having a thickness of 188 μm. It was. The evaluation results of the obtained laminated film are shown in Table 2. The thickness of the coating film was 0.15 μm. The laminated film was created in an environment with a cleanness of class 1000.
[0060]
[Comparative Example 2]
A laminated film was produced in the same manner as in Example 3 except that the laminated film was produced in an environment having a cleanness of class 3000. The evaluation results of the obtained laminated film are shown in Table 2.
[0061]
[Comparative Example 3]
All were carried out in the same manner as in Example 1 except that the coating layer was not provided. The evaluation results of the obtained film are shown in Table 2.
[0062]
[Table 2]
Figure 0003699347
[0063]
As is apparent from the results shown in Table 2, the anti-adhesive laminated film for antireflection of the present invention was excellent in image sharpness, transparency, slipperiness, adhesion to the hard coat layer and the pressure-sensitive adhesive layer. It was.
[0064]
【The invention's effect】
The anti-adhesive laminated film for antireflection of the present invention has no defects that become an optical foreign substance in the coating layer, and has excellent adhesiveness, transparency, and slipperiness, such as CRT, LCD, organic EL, PDP, etc. Useful for antireflection films used in displays.

Claims (5)

ポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布層が形成された積層フィルムであって、該塗布層に高低差が0.5μm以上かつ最大径が0.5μm以上の光学異物となる欠点が無いことを特徴とする反射防止用易接着性積層フィルム。A laminated film in which a coating layer is formed on at least one side of a polyester film, and the coating layer has no drawback that it becomes an optical foreign material having a height difference of 0.5 μm or more and a maximum diameter of 0.5 μm or more. Easy-adhesive laminated film for antireflection. 塗布層中にポリエステル樹脂とアクリル樹脂が含有される請求項1に記載の反射防止用易接着性積層フィルム。The easily adhesive laminated film for antireflection according to claim 1, wherein the coating layer contains a polyester resin and an acrylic resin. 塗布層中にワックスが含有される請求項1または2に記載の反射防止用易接着性積層フィルム。The easily adhesive laminated film for antireflection according to claim 1 or 2, wherein the coating layer contains a wax. 塗布層中にフィラーが含有される請求項1乃至3のいずれか1項に記載の反射防止用易接着性積層フィルム。The easy-adhesion laminated film for antireflection according to any one of claims 1 to 3, wherein a filler is contained in the coating layer. ポリエステルフィルムがポリエチレンテレフタレート及び/又はポリエチレン−2,6−ナフタレートを主体とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の反射防止用易接着性積層フィルム。The easily adhesive laminated film for antireflection according to any one of claims 1 to 4, wherein the polyester film is mainly composed of polyethylene terephthalate and / or polyethylene-2,6-naphthalate.
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