JP2003226654A - 薬剤、薬剤キャリア、薬剤の製造方法及び腫瘍の治療方法 - Google Patents
薬剤、薬剤キャリア、薬剤の製造方法及び腫瘍の治療方法Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0028—Disruption, e.g. by heat or ultrasounds, sonophysical or sonochemical activation, e.g. thermosensitive or heat-sensitive liposomes, disruption of calculi with a medicinal preparation and ultrasounds
- A61K41/0033—Sonodynamic cancer therapy with sonochemically active agents or sonosensitizers, having their cytotoxic effects enhanced through application of ultrasounds
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 キャビテーション閾値の低下を生じ、かつ超
音波により生じた音響キャビテーションにより二次的に
活性酸素を生じる薬剤を提供する。 【解決手段】内部空間に気体を封入した外殻を有し、外
殻に超音波照射により活性酸素を発生する物質を保持す
る超音波照射と併用して用いられる薬剤。
音波により生じた音響キャビテーションにより二次的に
活性酸素を生じる薬剤を提供する。 【解決手段】内部空間に気体を封入した外殻を有し、外
殻に超音波照射により活性酸素を発生する物質を保持す
る超音波照射と併用して用いられる薬剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、超音波照射によっ
て音響キャビテーションを生成し、その作用により治療
・診断を行うための薬剤、薬剤キャリア、及びその薬剤
を用いた治療方法に関する。
て音響キャビテーションを生成し、その作用により治療
・診断を行うための薬剤、薬剤キャリア、及びその薬剤
を用いた治療方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】体外から収束超音波を照射することによ
る悪性腫瘍の治療は、手術に較べ低侵襲的であり、被施
術者の術中における体力消耗や施術後のQuality of Lif
eに関して原理的に優れていることから、今後その社会
的価値を高めていくものと考えられる。収束超音波を用
いる治療法は、生体組織による超音波エネルギーの吸収
を通して患部の温度を上昇させる熱的なものと、化学物
質と超音波との相互作用を用いる化学的なものとに分類
することができる。後者のうち、超音波照射により活性
酸素を発生する物質を用いる治療法が梅村らにより提案
され（S. Umemura, et at.: Jpn J. Cancer Res. vol.
84 pp.582-586 (1993)）、音響化学療法と名づけられて
いる。
る悪性腫瘍の治療は、手術に較べ低侵襲的であり、被施
術者の術中における体力消耗や施術後のQuality of Lif
eに関して原理的に優れていることから、今後その社会
的価値を高めていくものと考えられる。収束超音波を用
いる治療法は、生体組織による超音波エネルギーの吸収
を通して患部の温度を上昇させる熱的なものと、化学物
質と超音波との相互作用を用いる化学的なものとに分類
することができる。後者のうち、超音波照射により活性
酸素を発生する物質を用いる治療法が梅村らにより提案
され（S. Umemura, et at.: Jpn J. Cancer Res. vol.
84 pp.582-586 (1993)）、音響化学療法と名づけられて
いる。
【０００３】音響化学治療は、治療効果を得る上で音響
キャビテーションが重要な役割を担っていると考えられ
ている。この目的のために、音響キャビテーションの生
成・圧壊を効率的に行なう方法として、従来、専ら物理
的な手段を用いるものが提案されてきた。特開平2-1268
48号公報には、１〜１００ｍｓｅｃ間隔で音場を切り変
えて超音波を照射する技術が記載されている。この技術
は、音響キャビテーションの生成に要する超音波照射時
間が１〜１００ｍｓｅｃであることに着目し、波面の異
なる音場をこの時間間隔で切り替えながら超音波を照射
するもので、一方の音場により生成した音響キャビテー
ションを、もう一方の音場により圧壊するというサイク
ルを繰り返し行なう。これにより、音場の切り替えを行
なわない場合に較べて、音響化学作用の効率を同じ超音
波パワーにおいて一桁ほど改善することができる。ま
た、米国特許第5523058号には、通常、反射物が存在す
る場合のみに得られる、音響キャビテーション生成に有
利な波形を持つ超音波を、反射物がない状況においても
得ることのできる技術が記載されている。この技術は、
音響キャビテーション生成に有利な波形を、一つの周波
数成分にその倍周波を重畳することにより得るものであ
る。超音波照射を生体に行う際には、反射物の効果は必
ずしも期待できないことから、この技術は、超音波照射
による治療においてその効果の増進及び安全性の向上へ
の寄与が期待される。
キャビテーションが重要な役割を担っていると考えられ
ている。この目的のために、音響キャビテーションの生
成・圧壊を効率的に行なう方法として、従来、専ら物理
的な手段を用いるものが提案されてきた。特開平2-1268
48号公報には、１〜１００ｍｓｅｃ間隔で音場を切り変
えて超音波を照射する技術が記載されている。この技術
は、音響キャビテーションの生成に要する超音波照射時
間が１〜１００ｍｓｅｃであることに着目し、波面の異
なる音場をこの時間間隔で切り替えながら超音波を照射
するもので、一方の音場により生成した音響キャビテー
ションを、もう一方の音場により圧壊するというサイク
ルを繰り返し行なう。これにより、音場の切り替えを行
なわない場合に較べて、音響化学作用の効率を同じ超音
波パワーにおいて一桁ほど改善することができる。ま
た、米国特許第5523058号には、通常、反射物が存在す
る場合のみに得られる、音響キャビテーション生成に有
利な波形を持つ超音波を、反射物がない状況においても
得ることのできる技術が記載されている。この技術は、
音響キャビテーション生成に有利な波形を、一つの周波
数成分にその倍周波を重畳することにより得るものであ
る。超音波照射を生体に行う際には、反射物の効果は必
ずしも期待できないことから、この技術は、超音波照射
による治療においてその効果の増進及び安全性の向上へ
の寄与が期待される。
【０００４】また、特公平6-29196号公報には、超音波
の抗腫瘍効果を化学的に高める方法として、超音波の化
学作用により活性酸素を生成する物質を用いる方法が記
載されている。この技術で用いられるポルフィリン等の
物質は、超音波により生じた音響キャビテーションによ
り二次的に活性酸素を生じる機能を有しているが、キャ
ビテーション閾値の低下を引き起こすことはできなかっ
た。これに対し、WO98/01131には、両親媒性のキサンテ
ン系色素増感剤によりキャビテーション閾値の低下を生
じ、かつ超音波により生じた音響キャビテーションによ
り二次的に活性酸素を生じる手法が記載されている。
の抗腫瘍効果を化学的に高める方法として、超音波の化
学作用により活性酸素を生成する物質を用いる方法が記
載されている。この技術で用いられるポルフィリン等の
物質は、超音波により生じた音響キャビテーションによ
り二次的に活性酸素を生じる機能を有しているが、キャ
ビテーション閾値の低下を引き起こすことはできなかっ
た。これに対し、WO98/01131には、両親媒性のキサンテ
ン系色素増感剤によりキャビテーション閾値の低下を生
じ、かつ超音波により生じた音響キャビテーションによ
り二次的に活性酸素を生じる手法が記載されている。
【０００５】また、超音波診断の分野においては空気あ
るいは難溶性の気泡をタンパク質、界面活性剤などのシ
ェルで被覆したマイクロバブル系造影剤が広く使われて
いるが、A.A. AtchleyらがUltrasonics, vol.26, pp.28
0-285(1988)に報告しているように、これらの造影剤に
は音響キャビテーションの閾値を低下させる効果があ
る。この性質を用い、E.C. UngerらはAm. J. Cardiol.,
vol.29 (Supp. 2), S149に、造影剤表面に血栓選択性
のあるペプチドを結合させた超音波と組み合わせて用い
る血栓治療薬を提案している。しかしながら、マイクロ
バブル自身はキャビテーションを生じやすくする性質は
有しているものの、超音波照射により活性酸素などを生
成するといった生理活性を有せず、上記血栓治療薬への
応用においても、血栓溶解剤と併用する必要がある。ま
た、造影剤として有効な数μｍの直径の気泡は血管から
組織への移行性が極めて低いことから、従来のマイクロ
バブル系造影剤をそのまま用いる場合には、血管内以外
の部位への治療応用は困難である。
るいは難溶性の気泡をタンパク質、界面活性剤などのシ
ェルで被覆したマイクロバブル系造影剤が広く使われて
いるが、A.A. AtchleyらがUltrasonics, vol.26, pp.28
0-285(1988)に報告しているように、これらの造影剤に
は音響キャビテーションの閾値を低下させる効果があ
る。この性質を用い、E.C. UngerらはAm. J. Cardiol.,
vol.29 (Supp. 2), S149に、造影剤表面に血栓選択性
のあるペプチドを結合させた超音波と組み合わせて用い
る血栓治療薬を提案している。しかしながら、マイクロ
バブル自身はキャビテーションを生じやすくする性質は
有しているものの、超音波照射により活性酸素などを生
成するといった生理活性を有せず、上記血栓治療薬への
応用においても、血栓溶解剤と併用する必要がある。ま
た、造影剤として有効な数μｍの直径の気泡は血管から
組織への移行性が極めて低いことから、従来のマイクロ
バブル系造影剤をそのまま用いる場合には、血管内以外
の部位への治療応用は困難である。
【０００６】
【本発明が解決しようとする課題】上に述べたように、
音響キャビテーションによる生体作用を効率的に生成す
るための技術はいくつか提案されている。ところで、音
響化学療法に用いる治療薬には、(1)腫瘍に集積し、(2)
音響キャビテーションの閾値を低下させ、かつ、(3)超
音波により生じた音響キャビテーションによりに活性酸
素を生じる、という三つの機能が要求される。この要求
を部分的に満たすものとしてWO98/01131に示された方
法、すなわち両親媒性のキサンテン系色素増感剤により
キャビテーション閾値の低下を生じさせ、かつ超音波に
より生じたキャビテーションにより二次的に活性酸素を
生じさせる方法がある。しかしながら、この方法は、ひ
とつの物質に三つの機能を持たせることから、特に音響
キャビテーションにより二次的に活性酸素を生じるとい
う機能においてポルフィリン系増感剤に比べて劣ってし
まうことが課題であった。
音響キャビテーションによる生体作用を効率的に生成す
るための技術はいくつか提案されている。ところで、音
響化学療法に用いる治療薬には、(1)腫瘍に集積し、(2)
音響キャビテーションの閾値を低下させ、かつ、(3)超
音波により生じた音響キャビテーションによりに活性酸
素を生じる、という三つの機能が要求される。この要求
を部分的に満たすものとしてWO98/01131に示された方
法、すなわち両親媒性のキサンテン系色素増感剤により
キャビテーション閾値の低下を生じさせ、かつ超音波に
より生じたキャビテーションにより二次的に活性酸素を
生じさせる方法がある。しかしながら、この方法は、ひ
とつの物質に三つの機能を持たせることから、特に音響
キャビテーションにより二次的に活性酸素を生じるとい
う機能においてポルフィリン系増感剤に比べて劣ってし
まうことが課題であった。
【０００７】また、超音波診断用の造影剤として用いら
れる、空気あるいは水に難溶性のガスをタンパク質ある
いは界面活性剤などのシェル（外殻）により安定化した
安定化気泡は、血管内においてキャビテーションを生成
する音響強度を低下させる効果を有することから、薬剤
と組み合わせることにより血管内治療への適用が期待さ
れている。しかしながら、従来、安定化気泡と組み合わ
されてきた薬剤は、血栓溶解剤あるいはＤＮＡなどであ
り、特にキャビテーションと相互作用するものではな
く、キャビテーションは薬剤の患部への浸透を助長する
など間接的な係わり合いをもつのみであった。
れる、空気あるいは水に難溶性のガスをタンパク質ある
いは界面活性剤などのシェル（外殻）により安定化した
安定化気泡は、血管内においてキャビテーションを生成
する音響強度を低下させる効果を有することから、薬剤
と組み合わせることにより血管内治療への適用が期待さ
れている。しかしながら、従来、安定化気泡と組み合わ
されてきた薬剤は、血栓溶解剤あるいはＤＮＡなどであ
り、特にキャビテーションと相互作用するものではな
く、キャビテーションは薬剤の患部への浸透を助長する
など間接的な係わり合いをもつのみであった。
【０００８】本発明は、このような従来技術の問題点に
鑑み、(1)腫瘍に集積し、(2)音響キャビテーションの閾
値を低下させ、(3)超音波により生じた音響キャビテー
ションにより二次的に活性酸素を生じる、という三つの
機能を同時に有する音響化学療法に好適な薬剤を提供す
ることを目的とする。また、本発明は、その薬剤を用い
た腫瘍の治療方法を提供することをも目的とする。
鑑み、(1)腫瘍に集積し、(2)音響キャビテーションの閾
値を低下させ、(3)超音波により生じた音響キャビテー
ションにより二次的に活性酸素を生じる、という三つの
機能を同時に有する音響化学療法に好適な薬剤を提供す
ることを目的とする。また、本発明は、その薬剤を用い
た腫瘍の治療方法を提供することをも目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、音響キャ
ビテーションの閾値を低下させ、超音波により生じた音
響キャビテーションにより二次的に活性酸素を生じると
いう効果を得るには、キャビテーションを生成する音響
強度を低下させる効果を有する安定化気泡とキャビテー
ションにより活性酸素を生成する効果を有する成分とを
含むよう構成された薬剤を用いることが好ましいとの考
えに立ち、鋭意研究を重ねた。その結果、空気あるいは
難溶性ガスをタンパク質あるいは界面活性剤などのシェ
ル（外殻）で安定化させた安定化気泡及び該シェル相に
配置した親油性を有しかつ超音波により生じた音響キャ
ビテーションにより二次的に活性酸素を生じる機能を有
する生理活性物質を含むよう構成された薬剤により目的
を達成できることに想到した。
ビテーションの閾値を低下させ、超音波により生じた音
響キャビテーションにより二次的に活性酸素を生じると
いう効果を得るには、キャビテーションを生成する音響
強度を低下させる効果を有する安定化気泡とキャビテー
ションにより活性酸素を生成する効果を有する成分とを
含むよう構成された薬剤を用いることが好ましいとの考
えに立ち、鋭意研究を重ねた。その結果、空気あるいは
難溶性ガスをタンパク質あるいは界面活性剤などのシェ
ル（外殻）で安定化させた安定化気泡及び該シェル相に
配置した親油性を有しかつ超音波により生じた音響キャ
ビテーションにより二次的に活性酸素を生じる機能を有
する生理活性物質を含むよう構成された薬剤により目的
を達成できることに想到した。
【００１０】一般に、気泡などの微粒子を血管から体内
に導入すると、微粒子の大きさにより、体内で存在する
部位が異なる。例えば橋田充・高倉喜信著「生体内薬物
送達学」101-105頁（産業図書、１９９６年）に記載さ
れているように、超音波診断用の造影剤として用いられ
る直径１〜１０μｍの気泡は主に血管及び肝臓中に存在
する。また、サブμｍサイズの微粒子は腫瘍に蓄積す
る。
に導入すると、微粒子の大きさにより、体内で存在する
部位が異なる。例えば橋田充・高倉喜信著「生体内薬物
送達学」101-105頁（産業図書、１９９６年）に記載さ
れているように、超音波診断用の造影剤として用いられ
る直径１〜１０μｍの気泡は主に血管及び肝臓中に存在
する。また、サブμｍサイズの微粒子は腫瘍に蓄積す
る。
【００１１】図１は一般的な音響キャビテーションの過
程を示したものであり、核生成、成長、共振、圧壊とい
う過程を経る。直径１〜１０μｍの安定化気泡は一般に
超音波診断用に用いられる周波数である１〜１０MHzに
共振する大きさであり、この大きさの気泡を用いると、
キャビテーションの効果が図に示す核生成、成長、圧壊
の過程を経ずにいきなり圧壊のみで得られる。これによ
り、少ない超音波エネルギーでキャビテーションを生じ
ることができる。このような原理により、Ultrasonics,
vol.26, pp.280-285(1988)に記載されているように、
安定化気泡はキャビテーション閾値を低下させる効果を
持つ。安定化気泡のシェルの素材であるタンパク質ある
いは界面活性剤は、一般に親油性の物質と容易に相互作
用し、複合体を形成することが知られている。キャビテ
ーションにより活性酸素を生じる機能を有する生理活性
物質は一般に親油性であり、シェルの素材とキャビテー
ションにより活性酸素を生じる機能を有する親油性の生
理活性物質との複合体は、安定化気泡がキャビテーショ
ンを低い音響強度で生じるよう働き、かつキャビテーシ
ョンが生成した際には、音響キャビテーションにより活
性酸素を生じる機能を有する生理活性物質により活性酸
素が生成する。このことより、安定化気泡として直径１
〜１０μｍの気泡を用いると、血管を対象とする場合に
は、血栓溶解などの効果、あるいは腫瘍組織への栄養血
管を破壊し、腫瘍への栄養補給を絶つ効果を、血栓溶解
剤あるいは腫瘍組織塞栓剤などに頼ることなく得ること
ができる。
程を示したものであり、核生成、成長、共振、圧壊とい
う過程を経る。直径１〜１０μｍの安定化気泡は一般に
超音波診断用に用いられる周波数である１〜１０MHzに
共振する大きさであり、この大きさの気泡を用いると、
キャビテーションの効果が図に示す核生成、成長、圧壊
の過程を経ずにいきなり圧壊のみで得られる。これによ
り、少ない超音波エネルギーでキャビテーションを生じ
ることができる。このような原理により、Ultrasonics,
vol.26, pp.280-285(1988)に記載されているように、
安定化気泡はキャビテーション閾値を低下させる効果を
持つ。安定化気泡のシェルの素材であるタンパク質ある
いは界面活性剤は、一般に親油性の物質と容易に相互作
用し、複合体を形成することが知られている。キャビテ
ーションにより活性酸素を生じる機能を有する生理活性
物質は一般に親油性であり、シェルの素材とキャビテー
ションにより活性酸素を生じる機能を有する親油性の生
理活性物質との複合体は、安定化気泡がキャビテーショ
ンを低い音響強度で生じるよう働き、かつキャビテーシ
ョンが生成した際には、音響キャビテーションにより活
性酸素を生じる機能を有する生理活性物質により活性酸
素が生成する。このことより、安定化気泡として直径１
〜１０μｍの気泡を用いると、血管を対象とする場合に
は、血栓溶解などの効果、あるいは腫瘍組織への栄養血
管を破壊し、腫瘍への栄養補給を絶つ効果を、血栓溶解
剤あるいは腫瘍組織塞栓剤などに頼ることなく得ること
ができる。
【００１２】安定化気泡の直径が１μｍを下回る場合、
キャビテーションは、上記成長、共振、圧壊の過程を経
ることになり、直径１μｍ以上の場合のように、いきな
り圧壊を生じてキャビテーションを生成する効果は得ら
れない。しかしながら、図１に示される核として安定化
気泡を用いることにより、成長、共振、圧壊の過程を経
てキャビテーションの効果を得ることが可能であり、核
生成の過程を経ないことから、キャビテーションに必要
な超音波強度は低下する。また、サブμｍサイズの安定
化気泡は腫瘍へ蓄積するため、腫瘍に集積し、かつキャ
ビテーション閾値を低下させることのできる音響化学療
法用治療薬を得ることが可能である。
キャビテーションは、上記成長、共振、圧壊の過程を経
ることになり、直径１μｍ以上の場合のように、いきな
り圧壊を生じてキャビテーションを生成する効果は得ら
れない。しかしながら、図１に示される核として安定化
気泡を用いることにより、成長、共振、圧壊の過程を経
てキャビテーションの効果を得ることが可能であり、核
生成の過程を経ないことから、キャビテーションに必要
な超音波強度は低下する。また、サブμｍサイズの安定
化気泡は腫瘍へ蓄積するため、腫瘍に集積し、かつキャ
ビテーション閾値を低下させることのできる音響化学療
法用治療薬を得ることが可能である。
【００１３】なお、米国特許第5,523,058号に記載され
ている基本波に第二高調波を重畳する超音波照射方法
は、気泡成長の過程を促進することから、サブμｍサイ
ズの安定化気泡との組み合わせに適している。また、De
leckiらの報告（Ultrasound inMed. & Biol., vol.23,
pp.1405-1412 (1997)）によれば、生体中で数分間しか
安定に存在しないことがわかっているマイクロバブル系
超音波造影剤Albunex（登録商標）は、投与後数時間経
過しても体内のキャビテーション閾値を低下させる。Al
bunex（登録商標）を構成するシェルは変性アルブミン
であり、気泡崩壊後は界面活性剤のように小さい気泡を
形成するよりもシェルが残骸となって存在する方が確率
が高い。このシェルの残骸はタンパク質の集合体であ
り、サブμｍの大きさのタンパク質の集合体を形成する
ことによりキャビテーション閾値を低下させ、かつ腫瘍
に集積させることが可能である。
ている基本波に第二高調波を重畳する超音波照射方法
は、気泡成長の過程を促進することから、サブμｍサイ
ズの安定化気泡との組み合わせに適している。また、De
leckiらの報告（Ultrasound inMed. & Biol., vol.23,
pp.1405-1412 (1997)）によれば、生体中で数分間しか
安定に存在しないことがわかっているマイクロバブル系
超音波造影剤Albunex（登録商標）は、投与後数時間経
過しても体内のキャビテーション閾値を低下させる。Al
bunex（登録商標）を構成するシェルは変性アルブミン
であり、気泡崩壊後は界面活性剤のように小さい気泡を
形成するよりもシェルが残骸となって存在する方が確率
が高い。このシェルの残骸はタンパク質の集合体であ
り、サブμｍの大きさのタンパク質の集合体を形成する
ことによりキャビテーション閾値を低下させ、かつ腫瘍
に集積させることが可能である。
【００１４】以上のような考察をもとに、生体に投与可
能なタンパク質及び界面活性剤に関し検討した結果、本
発明を完成するに至った。すなわち、超音波照射と併用
して用いる本発明による薬剤は、内部空間に気体を封入
した外殻を有し、前記外殻に超音波照射により活性酸素
を発生する物質を保持したことを特徴とする。この薬剤
は超音波照射と併用される。
能なタンパク質及び界面活性剤に関し検討した結果、本
発明を完成するに至った。すなわち、超音波照射と併用
して用いる本発明による薬剤は、内部空間に気体を封入
した外殻を有し、前記外殻に超音波照射により活性酸素
を発生する物質を保持したことを特徴とする。この薬剤
は超音波照射と併用される。
【００１５】外殻の内部空間に封入する気体は、空気あ
るいは難溶性ガスとすることができる。超音波照射によ
り活性酸素を発生する物質は外殻の表面に保持されてい
てもよいし、外殻の内部に保持されていてもよい。外殻
は外径が０．１μｍ以上５μｍ以下の球殻状の形状を有
するものとすることができる。薬剤として外径０．１μ
ｍ以上１μｍ以下の安定化気泡を用いることにより、薬
剤を腫瘍に蓄積させることができる。
るいは難溶性ガスとすることができる。超音波照射によ
り活性酸素を発生する物質は外殻の表面に保持されてい
てもよいし、外殻の内部に保持されていてもよい。外殻
は外径が０．１μｍ以上５μｍ以下の球殻状の形状を有
するものとすることができる。薬剤として外径０．１μ
ｍ以上１μｍ以下の安定化気泡を用いることにより、薬
剤を腫瘍に蓄積させることができる。
【００１６】外殻を構成する材料はタンパク質、特に界
面活性作用を有するタンパク質が好ましい。界面活性作
用を有するタンパク質としては、生体に対する毒性が低
ければ特に制限はないが、血液中に多く存在するアルブ
ミン、ＬＤＬ、ヘモグロビンが特に望ましい。また、用
途によってはサポニン、プロテインＺなどの血液中には
存在しないが発泡性の高いタンパク質も外殻を形成しや
すい性質をもつことから外殻の材料として供され得る。
また、外殻を構成する材料は界面活性剤とすることもで
きる。界面活性剤としては特に制限はないが、生体毒性
の低いものが適することから、リン脂質を用いることが
望ましい。
面活性作用を有するタンパク質が好ましい。界面活性作
用を有するタンパク質としては、生体に対する毒性が低
ければ特に制限はないが、血液中に多く存在するアルブ
ミン、ＬＤＬ、ヘモグロビンが特に望ましい。また、用
途によってはサポニン、プロテインＺなどの血液中には
存在しないが発泡性の高いタンパク質も外殻を形成しや
すい性質をもつことから外殻の材料として供され得る。
また、外殻を構成する材料は界面活性剤とすることもで
きる。界面活性剤としては特に制限はないが、生体毒性
の低いものが適することから、リン脂質を用いることが
望ましい。
【００１７】外殻に保持され、超音波照射により活性酸
素を発生する物質は、光増感能を有する抗がん剤、光増
感能を有する色素である色素増感剤（キサンテン系色素
増感剤、ポルフィリン系色素増感剤など）のいずれかと
することができる。本発明による薬剤キャリアは、薬剤
成分を保持し超音波照射と併用して用いられるキャリア
において、気相の状態で存在する気体を内部に封入した
平均外径が０．１μｍ以上５μｍ以下の外殻を備えるこ
とを特徴とする。薬剤キャリアとして外径０．１μｍ以
上１μｍ以下のものを用いると、薬剤を腫瘍に蓄積させ
ることができる。
素を発生する物質は、光増感能を有する抗がん剤、光増
感能を有する色素である色素増感剤（キサンテン系色素
増感剤、ポルフィリン系色素増感剤など）のいずれかと
することができる。本発明による薬剤キャリアは、薬剤
成分を保持し超音波照射と併用して用いられるキャリア
において、気相の状態で存在する気体を内部に封入した
平均外径が０．１μｍ以上５μｍ以下の外殻を備えるこ
とを特徴とする。薬剤キャリアとして外径０．１μｍ以
上１μｍ以下のものを用いると、薬剤を腫瘍に蓄積させ
ることができる。
【００１８】本発明による超音波照射と併用して用いら
れる薬剤の製造方法は、界面活性作用を有するタンパク
質と超音波照射により活性酸素を発生する物質とを含む
溶液に対して超音波を照射し泡を生成する工程と、生成
した泡の中から所望の寸法範囲の泡を選別する工程とを
含むことを特徴とする。
れる薬剤の製造方法は、界面活性作用を有するタンパク
質と超音波照射により活性酸素を発生する物質とを含む
溶液に対して超音波を照射し泡を生成する工程と、生成
した泡の中から所望の寸法範囲の泡を選別する工程とを
含むことを特徴とする。
【００１９】選別工程では、フィルタや遠心分離機を用
いて所望の外径範囲の泡を選別する。こうして選別され
た泡は、タンパク質の膜（外殻）で包まれ、膜の内部に
は気体が封入され、かつ、外殻をなすタンパク質の膜に
超音波照射により活性酸素を発生する物質が保持されて
いる。
いて所望の外径範囲の泡を選別する。こうして選別され
た泡は、タンパク質の膜（外殻）で包まれ、膜の内部に
は気体が封入され、かつ、外殻をなすタンパク質の膜に
超音波照射により活性酸素を発生する物質が保持されて
いる。
【００２０】本発明による腫瘍の治療方法は、平均外径
が０．１μｍ以上５μｍ以下であって内部に気体を封入
した外殻を備え、前記外殻に超音波照射により活性酸素
を発生する物質を保持した薬剤を投与するステップと、
患部に対して基本波と該基本波の第二高調波とを重畳し
て照射するステップとを含むことを特徴とする。基本波
の周波数は０．１〜１．５ＭＨｚの範囲が好ましい。薬
剤として外径０．１μｍ以上１μｍ以下の安定化気泡を
用いると、薬剤を腫瘍に蓄積させることができる。
が０．１μｍ以上５μｍ以下であって内部に気体を封入
した外殻を備え、前記外殻に超音波照射により活性酸素
を発生する物質を保持した薬剤を投与するステップと、
患部に対して基本波と該基本波の第二高調波とを重畳し
て照射するステップとを含むことを特徴とする。基本波
の周波数は０．１〜１．５ＭＨｚの範囲が好ましい。薬
剤として外径０．１μｍ以上１μｍ以下の安定化気泡を
用いると、薬剤を腫瘍に蓄積させることができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を説明する。ただし、本発明の適用は、以下に
述べる具体例に限られるものではない。
施の形態を説明する。ただし、本発明の適用は、以下に
述べる具体例に限られるものではない。
【００２２】〔実施例１〕タンパク質をシェルとする安
定化気泡をキャリアとし、ヘマトポルフィリン２量体を
シェルに配置した、本発明の薬剤の調製例について説明
する。ヒト血清アルブミン５ｗ／ｖ％の水溶液１００ｍ
ｌにヘマトポルフィリン２量体０．１ｇを添加し、攪拌
した。透析によりアルブミンに吸着しないヘマトポルフ
ィリン２量体を除去した後、超音波破砕機（２０ｋＨ
ｚ）により超音波を５分間照射し、気泡を発生させた。
この際、雰囲気を調整することによりキャリア内のガス
を空気あるいは難溶性ガスに規定した。難溶性ガスある
いはガスの原料である液体としては、パーフルオロカー
ボンであるＣnＦ2n+2（ｎ＝１〜９）あるいはＳＦ6を用
いた。超音波照射後、２μｍのフィルタによりサイズの
大きい気泡を除去し、目的とするサブμｍの直径を持つ
安定化気泡を得た（最大分布粒径：０．７μｍ）。
定化気泡をキャリアとし、ヘマトポルフィリン２量体を
シェルに配置した、本発明の薬剤の調製例について説明
する。ヒト血清アルブミン５ｗ／ｖ％の水溶液１００ｍ
ｌにヘマトポルフィリン２量体０．１ｇを添加し、攪拌
した。透析によりアルブミンに吸着しないヘマトポルフ
ィリン２量体を除去した後、超音波破砕機（２０ｋＨ
ｚ）により超音波を５分間照射し、気泡を発生させた。
この際、雰囲気を調整することによりキャリア内のガス
を空気あるいは難溶性ガスに規定した。難溶性ガスある
いはガスの原料である液体としては、パーフルオロカー
ボンであるＣnＦ2n+2（ｎ＝１〜９）あるいはＳＦ6を用
いた。超音波照射後、２μｍのフィルタによりサイズの
大きい気泡を除去し、目的とするサブμｍの直径を持つ
安定化気泡を得た（最大分布粒径：０．７μｍ）。
【００２３】一般に、超音波の周波数が低い（２０〜数
１００ｋＨｚ）場合には、キャビテーションの作用は機
械的なものがメインであり、逆に周波数が高い（１ＭＨ
ｚ近辺）場合には、化学的な作用がメインとなる。後者
においては、化学的な作用により活性酸素が生成し、こ
れにより酸化・還元が生じる。本実施例において気泡生
成用に低周波の超音波を用いているのは、化学的な作用
によりヘマトポルフィリン２量体の変成などが生じない
ようにするためである。逆に治療を行う際には、この活
性酸素が重要であるので、２０ｋＨｚ程度の低い超音波
周波数は適切ではない。また、通常、液体中の直径数μ
ｍあるいはそれ以下の大きさの気泡は、表面積／体積の
比が小さいため、表面張力により複数の気泡で存在する
よりも合体して大きな気泡を形成した方が有利である。
この表面張力を低下させることにより、微小な気泡が安
定に存在できるようになる。今回用いたアルブミンは界
面活性剤としての機能を有しており、表面張力を低下さ
せる能力を有する。この作用により、アルブミンをシェ
ルとして有する構造の気泡は安定化される。
１００ｋＨｚ）場合には、キャビテーションの作用は機
械的なものがメインであり、逆に周波数が高い（１ＭＨ
ｚ近辺）場合には、化学的な作用がメインとなる。後者
においては、化学的な作用により活性酸素が生成し、こ
れにより酸化・還元が生じる。本実施例において気泡生
成用に低周波の超音波を用いているのは、化学的な作用
によりヘマトポルフィリン２量体の変成などが生じない
ようにするためである。逆に治療を行う際には、この活
性酸素が重要であるので、２０ｋＨｚ程度の低い超音波
周波数は適切ではない。また、通常、液体中の直径数μ
ｍあるいはそれ以下の大きさの気泡は、表面積／体積の
比が小さいため、表面張力により複数の気泡で存在する
よりも合体して大きな気泡を形成した方が有利である。
この表面張力を低下させることにより、微小な気泡が安
定に存在できるようになる。今回用いたアルブミンは界
面活性剤としての機能を有しており、表面張力を低下さ
せる能力を有する。この作用により、アルブミンをシェ
ルとして有する構造の気泡は安定化される。
【００２４】図２は、この安定化気泡の構造の概念図を
示す。シェル５１で気泡を安定化したものがキャリアで
あり、薬剤はこのキャリアのシェル５１に超音波照射に
より活性酸素を発生する物質（本実施例の場合にはヘマ
トポルフィリン２量体）５２が配置された構造となって
いる。シェル５１の厚さは構成物質によって異なるが、
１〜５０ｎｍ程度であり、サブミクロンあるいはミクロ
ンの直径の気泡に対して極めて薄い。
示す。シェル５１で気泡を安定化したものがキャリアで
あり、薬剤はこのキャリアのシェル５１に超音波照射に
より活性酸素を発生する物質（本実施例の場合にはヘマ
トポルフィリン２量体）５２が配置された構造となって
いる。シェル５１の厚さは構成物質によって異なるが、
１〜５０ｎｍ程度であり、サブミクロンあるいはミクロ
ンの直径の気泡に対して極めて薄い。
【００２５】気泡サイズ及び個数の確認には、気泡が微
小孔を通る際の電気抵抗値の変化を指標として溶液中の
気泡の大きさと個数の分布を測定するコールターカウン
タを用いた。得られた薬剤溶液を４℃において保存し、
一ヶ月後にコールターカウンタにより粒径を調べ、ほぼ
変化していないことを確認した。作成直後および一ヶ月
後の粒径分布を図３に示す。タンパク質として、ヒト血
清アルブミン以外に、ヒト血清グルブリン、ヒトヘモグ
ロビン、サポニン、プロテインＺを用い、同様の結果を
得た。以下に、こうして得られた薬剤の特性に関して行
った試験の結果を示す。
小孔を通る際の電気抵抗値の変化を指標として溶液中の
気泡の大きさと個数の分布を測定するコールターカウン
タを用いた。得られた薬剤溶液を４℃において保存し、
一ヶ月後にコールターカウンタにより粒径を調べ、ほぼ
変化していないことを確認した。作成直後および一ヶ月
後の粒径分布を図３に示す。タンパク質として、ヒト血
清アルブミン以外に、ヒト血清グルブリン、ヒトヘモグ
ロビン、サポニン、プロテインＺを用い、同様の結果を
得た。以下に、こうして得られた薬剤の特性に関して行
った試験の結果を示す。
【００２６】試験例１
図４に概略を示す実験装置を用い、超音波と組み合わせ
て用いる本発明の薬剤がキャビテーション閾値を低下さ
せる効果を測定した。キャビテーション生成の指標に
は、キャビテーションに特有とされ、かつ気泡の振動に
直接関与する、照射した超音波の半分の周波数成分（分
調波）の強度を用いた。
て用いる本発明の薬剤がキャビテーション閾値を低下さ
せる効果を測定した。キャビテーション生成の指標に
は、キャビテーションに特有とされ、かつ気泡の振動に
直接関与する、照射した超音波の半分の周波数成分（分
調波）の強度を用いた。
【００２７】超音波と組み合わせて用いる本発明の薬剤
を５０ｍｇ／ｍｌの濃度で含むリン酸緩衝液（ｐＨ＝
７．４）を試料溶液１７として、試料溶液１７を封入し
た３０×２５ｍｍの大きさのポリエチレンバッグ１６
を、ピンチコック１８ａ及び１８ｂにより固定具１９に
固定し、脱気水１４を満した水槽１５に入れる。波形発
生装置２７により、周波数１ＭＨｚのサイン波と周波数
２ＭＨｚのサイン波とを合成し増幅器２６により増幅し
て、固定具２３に保持される平面型超音波トランスデュ
ーサ２２に入力した。超音波トランスデューサ２２から
周波数１ＭＨｚと２ＭＨｚとを重畳した超音波を同時に
１分から２分間照射し、超音波の照射の間、試料溶液１
７からの音響信号を保持具２１に保持される水中マイク
ロフォン２０により測定した。水中マイクロフォン２０
で測定した音響信号をスペクトルアナライザ２４に入力
し、１ＭＨｚの分調波である５００ｋＨｚの信号成分を
１秒毎に取り出し、信号処理装置２５により分調波成分
の２乗の時間平均を求めた。分調波成分の自乗の時間平
均を分調波強度と定義し、音響キャビテーション生成の
大きさの指標とした。対照実験は、超音波と組み合わせ
て用いる本発明の治療薬を含むリン酸緩衝液（ｐＨ＝
７．４）をリン酸緩衝液（ｐＨ＝７．４）に置き換えて
行なった。
を５０ｍｇ／ｍｌの濃度で含むリン酸緩衝液（ｐＨ＝
７．４）を試料溶液１７として、試料溶液１７を封入し
た３０×２５ｍｍの大きさのポリエチレンバッグ１６
を、ピンチコック１８ａ及び１８ｂにより固定具１９に
固定し、脱気水１４を満した水槽１５に入れる。波形発
生装置２７により、周波数１ＭＨｚのサイン波と周波数
２ＭＨｚのサイン波とを合成し増幅器２６により増幅し
て、固定具２３に保持される平面型超音波トランスデュ
ーサ２２に入力した。超音波トランスデューサ２２から
周波数１ＭＨｚと２ＭＨｚとを重畳した超音波を同時に
１分から２分間照射し、超音波の照射の間、試料溶液１
７からの音響信号を保持具２１に保持される水中マイク
ロフォン２０により測定した。水中マイクロフォン２０
で測定した音響信号をスペクトルアナライザ２４に入力
し、１ＭＨｚの分調波である５００ｋＨｚの信号成分を
１秒毎に取り出し、信号処理装置２５により分調波成分
の２乗の時間平均を求めた。分調波成分の自乗の時間平
均を分調波強度と定義し、音響キャビテーション生成の
大きさの指標とした。対照実験は、超音波と組み合わせ
て用いる本発明の治療薬を含むリン酸緩衝液（ｐＨ＝
７．４）をリン酸緩衝液（ｐＨ＝７．４）に置き換えて
行なった。
【００２８】試験結果の一例を図５に示す。超音波と組
み合わせて用いる治療薬としては、実施例１に示したア
ルブミンからなるタンパク質キャリアとヘマトポルフィ
リン２量体とを含むものを用いた。タンパク質キャリア
のみの結果も併せて示した。超音波と組み合わせて用い
る治療薬及びタンパク質キャリアでは約２Ｗ／ｃｍ 2以
上で音響キャビテーションが生じ、音響強度の増加に伴
い、分調波強度も増加している。これに対し、対照実験
においては１０Ｗ／ｃｍ2でも音響キャビテーションが
生じていない。また、ヘマトポルフィリン２量体単独で
は８Ｗ／ｃｍ 2以上でのみ音響キャビテーションが生じ
ている。このことから、本発明の治療薬が音響キャビテ
ーション閾値を対照に比べ１／５以下、またヘマトポル
フィリン２量体単独に比べ約１／４に低下させているこ
とがわかる。この閾値低下効果はタンパク質キャリアに
よりもたらされることから、ヘマトポルフィリン２量体
以外の生理活性物質、例えばキサンテン系色素増感剤を
用いても同様の効果が得られることは自明である。ま
た、タンパク質キャリアとして、ヒト血清アルブミン以
外に、ヒト血清グルブリン、ヒトヘモグロビン、サポニ
ン、プロテインＺを用いても、同様の結果が得られた。
み合わせて用いる治療薬としては、実施例１に示したア
ルブミンからなるタンパク質キャリアとヘマトポルフィ
リン２量体とを含むものを用いた。タンパク質キャリア
のみの結果も併せて示した。超音波と組み合わせて用い
る治療薬及びタンパク質キャリアでは約２Ｗ／ｃｍ 2以
上で音響キャビテーションが生じ、音響強度の増加に伴
い、分調波強度も増加している。これに対し、対照実験
においては１０Ｗ／ｃｍ2でも音響キャビテーションが
生じていない。また、ヘマトポルフィリン２量体単独で
は８Ｗ／ｃｍ 2以上でのみ音響キャビテーションが生じ
ている。このことから、本発明の治療薬が音響キャビテ
ーション閾値を対照に比べ１／５以下、またヘマトポル
フィリン２量体単独に比べ約１／４に低下させているこ
とがわかる。この閾値低下効果はタンパク質キャリアに
よりもたらされることから、ヘマトポルフィリン２量体
以外の生理活性物質、例えばキサンテン系色素増感剤を
用いても同様の効果が得られることは自明である。ま
た、タンパク質キャリアとして、ヒト血清アルブミン以
外に、ヒト血清グルブリン、ヒトヘモグロビン、サポニ
ン、プロテインＺを用いても、同様の結果が得られた。
【００２９】試験例２
第二高調波重畳法による超音波照射を用いたマウス腫瘍
の治療実験を行った。抗腫瘍効果の測定（腫瘍増殖阻止
試験）は、図６に示す実験系を用い、次のように行なっ
た。７週齢の雄性BALB/cマウス（１群３匹）の腹部皮下
にColon26細胞を移植し、その後、腫瘍直径が約１ｃｍ
になった段階で、超音波と組み合わせて用いる本発明の
治療薬を投与量５０ｍｇ／ｋｇ体重となるよう静脈注射
した。固定具１９に固定された麻酔されたマウス２８を
脱気水１４を満した水槽１５に入れ、皮下に移植した直
径約１ｃｍの腫瘍が収束超音波トランスデューサ２９の
焦点の位置に来るよう固定具１９を移動させる。超音波
と組み合わせて用いる本発明の治療薬を静脈注射により
投与した後、薬剤投与１２時間後に、０．５ＭＨｚ及び
１ＭＨｚの超音波を重畳して同時にそれぞれ１０Ｗ／ｃ
ｍ2の音響強度で５分間照射し、超音波の照射後１４日
後に腫瘍２８の重量を測定し、次式により腫瘍増殖阻止
率を算出した。
の治療実験を行った。抗腫瘍効果の測定（腫瘍増殖阻止
試験）は、図６に示す実験系を用い、次のように行なっ
た。７週齢の雄性BALB/cマウス（１群３匹）の腹部皮下
にColon26細胞を移植し、その後、腫瘍直径が約１ｃｍ
になった段階で、超音波と組み合わせて用いる本発明の
治療薬を投与量５０ｍｇ／ｋｇ体重となるよう静脈注射
した。固定具１９に固定された麻酔されたマウス２８を
脱気水１４を満した水槽１５に入れ、皮下に移植した直
径約１ｃｍの腫瘍が収束超音波トランスデューサ２９の
焦点の位置に来るよう固定具１９を移動させる。超音波
と組み合わせて用いる本発明の治療薬を静脈注射により
投与した後、薬剤投与１２時間後に、０．５ＭＨｚ及び
１ＭＨｚの超音波を重畳して同時にそれぞれ１０Ｗ／ｃ
ｍ2の音響強度で５分間照射し、超音波の照射後１４日
後に腫瘍２８の重量を測定し、次式により腫瘍増殖阻止
率を算出した。
【００３０】
【数１】
対照実験群は、マウスにColon26細胞を移植した後に超
音波と組み合わせて用いる本発明の治療薬の投与を行な
って超音波を照射しない群、及びマウスにColon26細胞
を移植した後に本発明の超音波と組み合わせて用いる治
療薬の投与を行わずに超音波照射を行なう群からなる。
音波と組み合わせて用いる本発明の治療薬の投与を行な
って超音波を照射しない群、及びマウスにColon26細胞
を移植した後に本発明の超音波と組み合わせて用いる治
療薬の投与を行わずに超音波照射を行なう群からなる。
【００３１】本実施例の治療薬を用いた結果の一例を図
７に示す。超音波照射を行なった場合の腫瘍増殖阻止率
（抑制率）は、対照実験では１０．２％であるのに対し
て、治療薬としてアルブミンとヘマトポルフィリン２量
体との組み合わせを用いた場合には７０．５％であり、
約７倍の抗腫瘍効果が得られている。
７に示す。超音波照射を行なった場合の腫瘍増殖阻止率
（抑制率）は、対照実験では１０．２％であるのに対し
て、治療薬としてアルブミンとヘマトポルフィリン２量
体との組み合わせを用いた場合には７０．５％であり、
約７倍の抗腫瘍効果が得られている。
【００３２】〔実施例２〕次に、ヘモグロビンをキャリ
アとし、ローズベンガルをキャリアのシェルに保持させ
た薬剤の調製例について説明する。ヘモグロビン５ｗ／
ｖ％の水溶液１００ｍｌにローズベンガル０．１ｇを添
加し、攪拌した。透析によりアルブミンに吸着しないロ
ーズベンガルを除去した後、超音波破砕機（２０ｋＨ
ｚ）により超音波を３分間照射して気泡を発生させた。
超音波照射後、３０分間攪拌を行い、２μｍのフィルタ
によりサイズの大きい残さを除去し、目的とするサブμ
ｍの大きさを持つ薬剤を得た。気泡サイズ及び濃度の確
認には、コールターカウンタを用いた。結果の一例を図
８に示す。
アとし、ローズベンガルをキャリアのシェルに保持させ
た薬剤の調製例について説明する。ヘモグロビン５ｗ／
ｖ％の水溶液１００ｍｌにローズベンガル０．１ｇを添
加し、攪拌した。透析によりアルブミンに吸着しないロ
ーズベンガルを除去した後、超音波破砕機（２０ｋＨ
ｚ）により超音波を３分間照射して気泡を発生させた。
超音波照射後、３０分間攪拌を行い、２μｍのフィルタ
によりサイズの大きい残さを除去し、目的とするサブμ
ｍの大きさを持つ薬剤を得た。気泡サイズ及び濃度の確
認には、コールターカウンタを用いた。結果の一例を図
８に示す。
【００３３】本実施例の治療薬に関し、実施例１の試験
例２と同様の実験系を用いてマウス腫瘍への治療効果を
調べた結果を図９に示す。超音波照射を行なった場合の
腫瘍増殖阻止率（抑制率）は、対照実験では１０．２％
であるのに対して、治療薬としてヘモグロビンとローズ
ベンガルとの組み合わせを用いた場合には６０．２％で
あり、約６倍の抗腫瘍効果が得られている。タンパク質
として、ヒトヘモグロビン以外に、ヒト血清アルブミ
ン、ヒト血清グルブリン、サポニン、プロテインＺを用
いても同様の結果が得られた。
例２と同様の実験系を用いてマウス腫瘍への治療効果を
調べた結果を図９に示す。超音波照射を行なった場合の
腫瘍増殖阻止率（抑制率）は、対照実験では１０．２％
であるのに対して、治療薬としてヘモグロビンとローズ
ベンガルとの組み合わせを用いた場合には６０．２％で
あり、約６倍の抗腫瘍効果が得られている。タンパク質
として、ヒトヘモグロビン以外に、ヒト血清アルブミ
ン、ヒト血清グルブリン、サポニン、プロテインＺを用
いても同様の結果が得られた。
【００３４】〔実施例３〕次に、タンパク質をキャリア
とし、ローズベンガルをキャリアと混合させた薬剤の調
製例について説明する。ヒト血清アルブミン５ｗ／ｖ％
の水溶液１００ｍｌに超音波破砕機（２０ｋＨｚ）によ
り超音波を５分間照射し、気泡を発生させた。この際、
雰囲気を調整することによりキャリア内のガスを空気あ
るいは難溶性ガスに規定した。難溶性ガスあるいはガス
の原料である液体としては、パーフルオロカーボンであ
るＣnＦ2 n+2（ｎ＝１〜９）あるいはＳＦ6を用いた。超
音波照射後、２μｍのフィルタによりサイズの大きい気
泡を除去し、安定化気泡キャリアーを得た。この後、本
キャリアー分散液 １０ｍｌと燐酸緩衝液１００ｍｌに
ローズベンガル０．１ｇを溶解した溶液５ｍｌを足し合
わせ、ゆるやかに攪拌することにより目的とするタンパ
ク質をキャリアとし、ローズベンガルをキャリアと混合
させた薬剤を得た。
とし、ローズベンガルをキャリアと混合させた薬剤の調
製例について説明する。ヒト血清アルブミン５ｗ／ｖ％
の水溶液１００ｍｌに超音波破砕機（２０ｋＨｚ）によ
り超音波を５分間照射し、気泡を発生させた。この際、
雰囲気を調整することによりキャリア内のガスを空気あ
るいは難溶性ガスに規定した。難溶性ガスあるいはガス
の原料である液体としては、パーフルオロカーボンであ
るＣnＦ2 n+2（ｎ＝１〜９）あるいはＳＦ6を用いた。超
音波照射後、２μｍのフィルタによりサイズの大きい気
泡を除去し、安定化気泡キャリアーを得た。この後、本
キャリアー分散液 １０ｍｌと燐酸緩衝液１００ｍｌに
ローズベンガル０．１ｇを溶解した溶液５ｍｌを足し合
わせ、ゆるやかに攪拌することにより目的とするタンパ
ク質をキャリアとし、ローズベンガルをキャリアと混合
させた薬剤を得た。
【００３５】〔実施例４〕タンパク質をシェルとする安
定化気泡をキャリアとし、ヘマトポルフィリン２量体を
シェルに配置した超音波と組み合わせて用いる治療薬と
第二高調波重畳法による超音波照射を用いた腫瘍治療の
例について説明する。
定化気泡をキャリアとし、ヘマトポルフィリン２量体を
シェルに配置した超音波と組み合わせて用いる治療薬と
第二高調波重畳法による超音波照射を用いた腫瘍治療の
例について説明する。
【００３６】図１０に、超音波と組み合わせて用いる本
発明の治療薬により治療を行う治療装置の構成例を示
す。本治療装置は、基本となる周波数の超音波（基本
波）とその倍の周波数の超音波（第二高調波）とを焦点
で重なるよう照射する第二高調波重畳法により超音波が
照射できるようになっている。この第二高調波重畳法は
キャビテーションを生成するのに適している。装置は、
治療超音波コントローラ９により制御された信号発生部
５，７により正弦波信号を発生させ、増幅部６，８によ
り増幅して基本波用トランスデューサ２及び第二高調波
用トランスデューサ３に交流電圧を印加することで超音
波の照射を行うよう構成されている。超音波の照射は脱
気水１４を介して行われる。また、照準部コントローラ
１１により制御された照準用超音波診断プローブ４によ
り得られた超音波断層像を元に画像処理部１０にて治療
用ガイダンスと共に表示する。システムコントローラ１
２を操作卓１３により制御し、治療超音波コントローラ
９に印加電圧、焦点位置などの情報を与える。
発明の治療薬により治療を行う治療装置の構成例を示
す。本治療装置は、基本となる周波数の超音波（基本
波）とその倍の周波数の超音波（第二高調波）とを焦点
で重なるよう照射する第二高調波重畳法により超音波が
照射できるようになっている。この第二高調波重畳法は
キャビテーションを生成するのに適している。装置は、
治療超音波コントローラ９により制御された信号発生部
５，７により正弦波信号を発生させ、増幅部６，８によ
り増幅して基本波用トランスデューサ２及び第二高調波
用トランスデューサ３に交流電圧を印加することで超音
波の照射を行うよう構成されている。超音波の照射は脱
気水１４を介して行われる。また、照準部コントローラ
１１により制御された照準用超音波診断プローブ４によ
り得られた超音波断層像を元に画像処理部１０にて治療
用ガイダンスと共に表示する。システムコントローラ１
２を操作卓１３により制御し、治療超音波コントローラ
９に印加電圧、焦点位置などの情報を与える。
【００３７】治療の手順は、腫瘍１に基本波用トランス
デューサ２及び第二高調波用トランスデューサ３が焦点
を結ぶように、照準用超音波診断プローブ４を用いた画
像診断により位置を調整する。システムコントローラ１
２により、治療位置を確認しつつ治療用超音波コントロ
ーラ９を制御して治療用超音波を照射する。キャビテー
ション閾値は周波数が高いほど高く、３ＭＨｚ以下が実
用的であることから、基本波としては、０．１〜１．５
ＭＨｚを用い、第二高調波としては０．２〜３ＭＨｚを
用いることが望ましい。また超音波強度は、部位により
５〜１００Ｗ／ｃｍ2の範囲で変化させて用いる。
デューサ２及び第二高調波用トランスデューサ３が焦点
を結ぶように、照準用超音波診断プローブ４を用いた画
像診断により位置を調整する。システムコントローラ１
２により、治療位置を確認しつつ治療用超音波コントロ
ーラ９を制御して治療用超音波を照射する。キャビテー
ション閾値は周波数が高いほど高く、３ＭＨｚ以下が実
用的であることから、基本波としては、０．１〜１．５
ＭＨｚを用い、第二高調波としては０．２〜３ＭＨｚを
用いることが望ましい。また超音波強度は、部位により
５〜１００Ｗ／ｃｍ2の範囲で変化させて用いる。
【００３８】本治療においては、治療効果は超音波照射
によりキャビテーションを生成し、さらにキャビテーシ
ョンによりヘマトポルフィリン２量体から生成する活性
酸素により腫瘍細胞の細胞膜などの構成成分を酸化的に
破壊することにより主に得られる。また、これに加え
て、超音波エネルギーが生体に吸収されることによる加
温作用も関与するものと期待される。本治療において
は、キャビテーションをより低いエネルギーで生成する
目的で治療部位において基本波に第二高調波を重畳する
手法を用いている。
によりキャビテーションを生成し、さらにキャビテーシ
ョンによりヘマトポルフィリン２量体から生成する活性
酸素により腫瘍細胞の細胞膜などの構成成分を酸化的に
破壊することにより主に得られる。また、これに加え
て、超音波エネルギーが生体に吸収されることによる加
温作用も関与するものと期待される。本治療において
は、キャビテーションをより低いエネルギーで生成する
目的で治療部位において基本波に第二高調波を重畳する
手法を用いている。
【００３９】図１１に、試験例１に示す実験系を用いて
基本波に第二高調波を重畳する手法がキャビテーション
生成に及ぼす効果の一例を示す。図１１に示されている
ように、基本波（０．５ＭＨｚ）あるいは第二高調波
（１．０ＭＨｚ）単独ではほとんど分調波が生成せずキ
ャビテーションが生じていないのに対し、重畳を行うと
キャビテーションが生成し、特に重畳を１：１で行うと
きに最も強くキャビテーションの生成が認められる。
基本波に第二高調波を重畳する手法がキャビテーション
生成に及ぼす効果の一例を示す。図１１に示されている
ように、基本波（０．５ＭＨｚ）あるいは第二高調波
（１．０ＭＨｚ）単独ではほとんど分調波が生成せずキ
ャビテーションが生じていないのに対し、重畳を行うと
キャビテーションが生成し、特に重畳を１：１で行うと
きに最も強くキャビテーションの生成が認められる。
【００４０】
【発明の効果】以上説明したように、超音波と組み合わ
せて用いる本発明の薬剤により、生体内にてキャビテー
ションを生成する効果及びキャビテーションにより活性
酸素を生成する効果が得られ、このことにより高い効率
で血管内あるいは腫瘍の治療・診断を行なうことができ
る。
せて用いる本発明の薬剤により、生体内にてキャビテー
ションを生成する効果及びキャビテーションにより活性
酸素を生成する効果が得られ、このことにより高い効率
で血管内あるいは腫瘍の治療・診断を行なうことができ
る。
【図１】音響キャビテーションの過程を示す図。
【図２】本発明の薬剤の概念的な構造を示す図。
【図３】本発明の薬剤の粒径分布を示す図。
【図４】本発明の薬剤による音響キャビテーション閾値
低下の効果を測定する実験系を示す図。
低下の効果を測定する実験系を示す図。
【図５】本発明の薬剤による音響キャビテーション閾値
低下の効果を示す図。
低下の効果を示す図。
【図６】本発明の薬剤と超音波照射による腫瘍増殖の抑
制効果を測定する実験系を示す図。
制効果を測定する実験系を示す図。
【図７】本発明の薬剤と超音波照射による腫瘍増殖の抑
制効果を示す図。
制効果を示す図。
【図８】本発明の薬剤の粒径分布を示す図。
【図９】本発明の薬剤と超音波照射による腫瘍増殖の抑
制効果を示す図。
制効果を示す図。
【図１０】本発明の治療薬と組み合わせて用いる治療装
置の構成を示す図。
置の構成を示す図。
【図１１】基本波と第２高調波とを組み合わせて照射し
た場合のキャビテーション生成を示す図。
た場合のキャビテーション生成を示す図。
１ 腫瘍
２ 基本波照射用トランスデューサ
３ 第２高調波照射用トランスデューサ
４ 照準用超音波プローブ
５ 基本波信号発生部
６ 基本波信号増幅部
７ 第２高調波信号発生部
８ 第２高調波信号増幅部
９ 治療用超音波コントローラ
１０ 画像処理部
１１ 照準部コントローラ
１２ システムコントローラ
１３ 操作卓
１４ 脱気水
１５ 水槽
１６ ポリエチレンバッグ
１７ 試料溶液
１８ ピンチコック
１９ 試料溶液固定具
２０ 水中マイクロフォン
２１ 保持具
２２ 超音波トランスデューサ
２３ トランスデューサ固定具
２４ スペクトルアナライザ
２５ 信号処理装置
２６ 増幅器
２７ 波形発生装置
２８ マウス
２９ 収束超音波トランスデューサ
５１ シェル
５２ 超音波照射により活性酸素を発生する物質
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 47/42 Ａ６１Ｋ 47/42
Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00
// Ａ６１Ｂ 8/00 Ａ６１Ｂ 8/00
(72)発明者 佐々木 一昭
東京都国分寺市東恋ヶ窪一丁目280番地
株式会社日立製作所中央研究所内
Ｆターム(参考） 4C076 AA58 BB32 CC27 DD35 EE41
FF54 FF68
4C084 AA11 AA17 MA05 MA37 NA20
ZB26
4C086 AA01 AA02 BA08 CB04 HA28
MA37 NA20 ZB26
4C301 EE20 LL20
4C601 EE30 LL40
Claims (11)
- 【請求項１】内部の空間に気体を封入した外殻を有し、
前記外殻に超音波照射により活性酸素を発生する物質を
保持したことを特徴とする薬剤。 - 【請求項２】請求項１記載の薬剤において、前記外殻は
外径が０．１μｍ以上５μｍ以下の球殻状の形状を有す
ることを特徴とする薬剤。 - 【請求項３】請求項１又は２記載の薬剤において、前記
外殻を構成する材料はタンパク質であることを特徴とす
る薬剤。 - 【請求項４】請求項３記載の薬剤において、前記タンパ
ク質は界面活性作用を有することを特徴とする薬剤。 - 【請求項５】請求項３記載の薬剤において、前記タンパ
ク質は、アルブミン、ＬＤＬ、ヘモグロビン、サポニン
又はプロテインＺであることを特徴とする薬剤。 - 【請求項６】請求項１又は２記載の薬剤において、前記
外殻を構成する材料は界面活性剤であることを特徴とす
る薬剤。 - 【請求項７】請求項２記載の薬剤において、前記超音波
照射により活性酸素を発生する物質は、光増感能を有す
る抗がん剤、キサンテン系色素増感剤、ポルフィリン系
色素増感剤のいずれかであることを特徴とする薬剤。 - 【請求項８】薬剤成分を保持し超音波照射と併用して用
いられる薬剤のキャリアにおいて、気相の状態で存在す
る気体を内部に封入した平均外径が０．１μｍ以上５μ
ｍ以下の外殻を備えることを特徴とするキャリア。 - 【請求項９】超音波照射と併用して用いられる薬剤の製
造方法において、 界面活性作用を有するタンパク質と超音波照射により活
性酸素を発生する物質とを含む溶液に対して超音波を照
射し泡を生成する工程と、 前記生成した泡の中から所望の寸法範囲の泡を選別する
工程とを含むことを特徴とする超音波照射と併用して用
いられる薬剤の製造方法。 - 【請求項１０】平均外径が０．１μｍ以上５μｍ以下で
あって内部に気体を封入した外殻を備え、前記外殻に超
音波照射により活性酸素を発生する物質を保持した薬剤
を投与するステップと、 患部に対して基本波と該基本波の第二高調波とを重畳し
て照射するステップとを含むことを特徴とする腫瘍の治
療方法。 - 【請求項１１】請求項１０記載の腫瘍の治療方法におい
て、前記基本波の周波数は０．１〜１．５ＭＨｚである
ことを特徴とする腫瘍の治療方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002022254A JP3816809B2 (ja) | 2002-01-30 | 2002-01-30 | 薬剤、薬剤キャリア、薬剤の製造方法及び腫瘍の治療方法 |
| US10/198,178 US7074427B2 (en) | 2002-01-30 | 2002-07-19 | Medicine, carrier for medicine, method of producing medicine, and method of tumor treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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