JP2003212707A

JP2003212707A - 抗菌・抗カビ性粉末及びその製造方法

Info

Publication number: JP2003212707A
Application number: JP2002005882A
Authority: JP
Inventors: Eiichi Taruoka; 鋭一樽岡; Yasutaka Kawanobu; 保隆川延; Koji Anayama; 幸司穴山
Original assignee: Daido Steel Co Ltd
Current assignee: Daido Steel Co Ltd
Priority date: 2002-01-15
Filing date: 2002-01-15
Publication date: 2003-07-30

Abstract

(57)【要約】【課題】細菌類に対する抗菌性のみならず、真菌類に
対しても優れた抗カビ効果を呈する抗菌・抗カビ性粉末
及びその製造方法を提供すること。【解決手段】サブミクロンサイズの酸化チタン粒子を
分散させた水溶液中に金属銀前駆体からなる錯体を含む
水溶液を混合し、この混合水溶液に還元剤を添加して攪
拌・分散することにより酸化チタン粒子の表面にナノメ
ートルサイズの金属銀粒子を前記酸化チタン粒子の単位
重量当たり８重量％以上３０重量％以下の範囲で分散担
持した状態で還元析出させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌・抗カビ性粉
末及びその製造方法に関し、更に詳しくは、医療衛生器
具、空気清浄機、建材、日用品等の幅広い分野において
優れた抗菌・抗カビ効果を発揮するスプレーあるいは塗
料として利用可能な抗菌・抗カビ性粉末及びその製造方
法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、我々の生活水準の向上に伴って清
潔志向も高まっており、日々の生活において身近な細菌
類（バクテリア）、真菌類（カビ）等の菌類の存在に対
しては特に敏感になってきている。そのため、日常使用
される生活用品等にも抗菌性を付したものを要求する声
は強く、これに応えるべく抗菌処理を施した市販製品が
多く出回ってきている。

【０００３】こうした抗菌性を備えた材料は、有機系の
ものと無機系のものとに大別される。有機系の抗菌材料
としては、界面活性剤系、ビグアナイド系、アルコール
系、フェノール系、アニリド系、ヨウ素系、イミダゾー
ル系、チアゾール系、イソチアゾール系、トリアジン
系、ニトリル系、フッ素系、糖質系、トロポロン系、有
機金属系等が知られている。一方、無機系の抗菌材料と
しては、ゼオライト、シリカ、アルミナ、リン酸ジルコ
ニウム、リン酸カルシウム、リン酸ジルコニウム、ケイ
酸カルシウム、シリカゲル、ガラス、酸化チタン、酸化
亜鉛等の無機質粉末に銀、銅、亜鉛等の抗菌性を有する
金属を担持させたものが知られている。

【０００４】従来、抗菌材料としては製造コストが安価
であるなどの理由から有機系のものが一般的に用いられ
ているが、抗菌効果の持続力に乏しく、時間の経過と共
に揮発や分解、溶出などが起こり易くその抗菌性能が徐
々に低下していく上に、揮発等した有機成分が人体に危
害を及ぼすことが懸念される。また、有機物質で構成さ
れるため耐熱性に乏しく、高温環境下にさらされる耐熱
用タイル等にこのような有機系の抗菌材料を付すること
はできないといった問題がある。

【０００５】これに対して無機系の抗菌材料は、抗菌効
果の持続力に優れ長期に亘って安定した使用が可能であ
るばかりでなく、有機系のような揮発や分解等が生じる
おそれはほとんどないため人体に対する安全性も高い。
さらには耐熱性にも優れていることから、広範囲の分野
での応用が期待されている。

【０００６】なかでも、強い抗菌作用を呈する銀は、種
々の無機系抗菌材料に利用されている。例えば、特開平
９−２２７３１９号公報には、光触媒粒子である酸化チ
タンの表面近傍に０．０１〜２．０重量％の担持範囲内
の銀をイオン状態若しくはメタル状態で担持させてなる
抗菌性粉末が開示されている。そしてこの抗菌性粉末
は、暗所においては、抗菌性に優れた銀による優れた抗
菌性を示し、また、光照射下においては、酸化チタンの
有する光触媒作用と銀による抗菌性との相乗効果によ
り、より一層優れた抗菌性を示すことが示されている。

【０００７】また、特開平１１−３４９４２３号公報に
は、光触媒粒子であるサブミクロンサイズの酸化チタン
粒子に金属銀の粒子を０．５〜５．０重量％の範囲で分
散担持させた状態で担持させてなる抗菌・脱臭材料が開
示されている。そしてこの抗菌・脱臭材料は、銀のもつ
優れた抗菌性能と酸化チタン粒子のもつ優れた抗菌性能
・光触媒性能によって良好な抗菌性、脱臭性を呈するこ
とが示されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記公報に示
された抗菌材料のように酸化チタン粒子に担持させる金
属銀の担持量が数重量％の範囲あるものは、大腸菌や黄
色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）などの細菌（バクテリア）類
に対しては優れた抗菌（殺菌）効果を発揮すると共に、
その死骸や臭いの成分等を光触媒作用によって分解する
防臭効果をも発揮するという特徴を有しているが、アス
ペルギルス菌等の真菌（カビ）類に対しては十分な抗菌
（殺菌）効果が得られないといった問題があった。この
真菌類は、我々の日常生活において食品、衣類、じゅう
たん等の繊維製品などで身近に発生し、また、近年にお
いて急増するアトピー性皮膚炎などの症状の原因にもな
るものであり、これら真菌類に対する抗菌（抗カビ）対
策も重要な問題である。

【０００９】本発明の解決しようとする課題は、細菌類
に対する抗菌性のみならず、真菌類に対しても優れた抗
カビ性をも発現し、スプレー・塗料等のコーティング剤
として塗布することにより優れた抗菌・抗カビ特性を備
えた種々の製品を得ることが可能な抗菌・抗カビ性粉末
及びその製造方法を提供することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末は、サブミクロンサ
イズの酸化チタン粒子の表面に、ナノメートルサイズの
抗菌性を有する金属銀粒子を、前記酸化チタン粒子の単
位重量当たり８重量％以上３０重量％以下の範囲で分散
担持させてなることを要旨とするものである。

【００１１】酸化チタン粒子の表面に金属銀の粒子を分
散担持させると、光照射下において酸化チタンが有する
光触媒効果と、金属銀のもつ強い抗菌効果の両方が作用
し、さらに両方の効果が相乗的に高められることによっ
て細菌類等を殺菌・分解する能力に優れた粉末が得られ
る。本願発明における酸化チタン粒子と金属銀粒子とか
らなる粉末は、金属銀の担持量が８重量％以上３０重量
％以下の範囲にあり、酸化チタン粒子表面に占める金属
銀粒子の割合が多いため、上記従来例として示した金属
銀の担持量が５重量％以下の抗菌性材料に比べると、酸
化チタン粒子による光触媒効果は弱まるものの金属銀粒
子による抗菌効果は極めて顕著なものとなる。したがっ
て、本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末は、大腸菌や黄色
ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）等の細菌類に対してのみなら
ず、強い殺菌作用を必要とするアスペルギルス菌等の真
菌類に対しても優れた抗菌・抗カビ効果が発揮される。

【００１２】上記抗菌・抗カビ性粉末をアルコール等の
溶媒あるいはバインダー等と配合すれば、抗菌・抗カビ
性スプレー・塗料等のコーティング剤としての使用が可
能となる。このコーティング剤を医療衛生器具、空気清
浄機、建材、日用品等に塗布することによって、真菌類
に対しても優れた抗菌力を備えた抗菌・抗カビ性製品が
得られる。

【００１３】また、本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末の
製造方法は、サブミクロンサイズの酸化チタン粒子を分
散させた水溶液中に金属銀前駆体からなる錯体を含む水
溶液を混合し、この混合水溶液に還元剤を添加して攪拌
・分散することにより酸化チタン粒子の表面にナノメー
トルサイズの金属銀粒子を前記酸化チタン粒子の単位重
量当たり８重量％以上３０重量％以下の範囲で分散担持
した状態で還元析出させてなることを要旨とするもので
ある。

【００１４】サブミクロンサイズの酸化チタンを分散分
散させた水溶液と金属銀前駆体からなる錯体の含む水溶
液とを混合して、金属銀粒子を酸化チタン粒子上に還元
析出させることにより、ナノメートルサイズの金属銀粒
子が酸化チタン粒子の表面上に均一に分散担持され、金
属銀の抗菌性能を最大限に発揮する抗菌・抗カビ性粉末
が得られる。

【００１５】

【発明の実施の形態】初めに、本発明に係る抗菌・抗カ
ビ性粉末について説明する。この抗菌・抗カビ性粉末
は、サブミクロンサイズの酸化チタン粒子の表面上にナ
ノメートルサイズの金属銀の粒子が分散担持されたもの
である。

【００１６】ここで酸化チタンは、紫外線が照射される
と、酸化チタン表面に存在する吸着水（Ｈ_２Ｏ）や吸着
酸素（Ｏ_２）等と反応して、強力な酸化力をもつヒドロ
キシラジカル（・ＯＨ）やスーパーオキサイドアニオン
（・Ｏ_２ ⁻）等の活性酸素種を発生させ、空気中の細菌
を始め悪臭、有毒ガス等を分解を発揮する光触媒効果を
有する物質である。このような特性を有することから、
光照射下では酸化チタン単独でも優れた抗菌・光触媒作
用を呈する。

【００１７】また、酸化チタンの結晶構造は、アナター
ゼ型結晶構造であることが望ましい。酸化チタンの主な
結晶構造にはアナターゼ型とルチル型とがある。ルチル
型の酸化チタンは、光触媒活性が比較的低く主に白色顔
料・塗料としての用途の使われているものであるので光
触媒材料としては好ましくない。これに対してアナター
ゼ型の酸化チタンは、ルチル型よりも高い触媒活性を有
し、紫外線照射により強い酸化・還元作用を呈するので
抗菌性能にも優れ、光触媒材料としてして好適な結晶構
造である。

【００１８】この酸化チタン粒子の平均粒子径は、０．
０４μｍ以下であることが望ましい。平均粒子径が０．
０４μｍを超えると酸化チタン粒子の比表面積が小さく
なることにより単位面積当たりの被分解物質との反応量
が低下するため、殺菌（抗菌）等の反応速度の低下が懸
念される。

【００１９】一方、酸化チタン粒子の表面に分散担持さ
れる金属銀は、強い抗菌作用を備えた物質である。この
金属銀を担持することにより、酸化チタンの光触媒効果
が及ばない暗所においても高い抗菌性能を維持すること
ができる。また光照射下においては、酸化チタンの光触
媒性能をさらに高める光触媒活性剤としての役割も果た
す。

【００２０】また、本願発明においては金属銀の酸化チ
タン粒子表面への担持量は、酸化チタン粒子の単位重量
当たり８重量％以上３０重量％以下であることを要す
る。この範囲内で金属銀を担持すれば、金属銀の抗菌効
果は一層顕著なものとなり、細菌類だけでなく真菌類に
対しても強力な殺菌（抗菌・抗カビ）効果を発揮する抗
菌・抗カビ性粉末が得られる。金属銀の担持量が３０重
量％を超えると担持量を増加しても抗菌性能の向上は見
られず、光触媒性能はほとんど認められなくなる。一
方、担持量が８重量％未満であると、担持量が不十分で
真菌類に対する殺菌効果が十分に現れない。ここで金属
銀の担持量は、抗菌・抗カビ性をより顕著なものとする
ために好ましくは１０重量％以上１５重量％以下である
ことが望ましい。なお、抗菌作用を呈する金属粒子とし
て金属銀が最も効果的であるが、それ以外に同じく抗菌
性能を備えた金属銅を酸化チタン粒子の表面に担持する
ことも可能である。

【００２１】また、担持する金属銀粒子の平均粒子径は
４ｎｍ以下であることが望ましい。平均粒子径が４ｎｍ
を超えると、金属銀粒子の比表面積が減少することに伴
い抗菌性能の低下が生じ、抗菌・抗カビ性粉末としての
機能を十分に果たすことができない。

【００２２】次に、本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末の
製造方法について説明する。本発明に係る抗菌・抗カビ
性粉末の製造方法は、酸化チタン粒子を分散させた水溶
液中に金属銀前駆体からなる錯体を含む水溶液を混合
し、この混合水溶液に還元剤を添加して攪拌・分散する
ことにより酸化チタン粒子の表面に金属銀を分散担持さ
せた抗菌・抗カビ性粉末を得るものである。

【００２３】酸化チタン粒子の表面に分散担持させる金
属銀の原料となる金属銀前駆体としては、硝酸銀を用い
ることが望ましい。硝酸銀を用いれば、これを水溶液中
に溶解して得られる硝酸銀のイオン錯体がこの水溶液中
で安定に存在しうるため取扱いが容易であり、所定の担
持量の金属銀を均一に担持させた酸化チタン粒子を安定
供給することができる。また、用いる金属銀前駆体は硝
酸銀以外にも硫酸銀などの銀化合物であってもよい。

【００２４】また、還元剤としては、ブドウ糖を用いる
ことが望ましい。還元剤としてブドウ糖を使用すると、
酸化チタン粒子の表面に細かく分散担持させることがで
きる。このように分散担持させる金属銀粒子が細かくな
れば、金属銀の単位重さ当たりの比表面積が大きくなる
ため、抗菌（殺菌）性能がより活性化する。

【００２５】本願発明に係る酸化チタン粒子の表面に金
属銀を分散担持してなる抗菌・抗カビ性粉末は、上記の
ような優れた光触媒効果および抗菌効果を発現すること
に加えて、金属銀の担持量を酸化チタン粒子の単位重量
当たり８重量％以上３０重量％以下としたことによっ
て、従来のように金属銀の担持量が数重量％以下の場合
には十分な殺菌効果が得られなかった真菌類に対しても
高い抗菌（殺菌）効果を発現させることができる。

【００２６】

【実施例】以下に本願発明に係る実施例について詳細に
説明する。まず、本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末の製
造方法によって得られた抗菌・抗カビ性粉末を評価手段
について説明する。得られた抗菌・抗カビ性粉末に評価
としては、真菌に対する最小発育阻止濃度（ＭＩＣ：Mi
nimum Inhibitory Concentration）の測定試験及びフィ
ルム密着法による生菌数の測定試験をそれぞれ行った。
以下に、各測定試験の手順について説明する。

【００２７】（最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定試
験）最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）は、日本工業規格（Ｊ
ＩＳＺ２９１１（１９８１）「混合胞子懸濁液の調
整法」）に準拠して行った。この最小発育阻止濃度（Ｍ
ＩＣ）の測定に当たっては、まず、（１）接種菌液の調
整を行い、次に、（２）試料の調製を行い、次に、
（３）感受性測定用培地の調製を行い、次に、（４）培
養を行い、最後に、（５）判定を行った。

【００２８】（１）接種菌液の調整必要な器具・試験片の滅菌を行った後、ＰＤＡ斜面培地
で２０〜２５℃で培養した試験菌５白金耳を、滅菌した
０．００５％スルホこはく酸ジオクチルナトリウム水溶
液１０ｍｌに懸濁した。この懸濁液を滅菌ガーゼで濾過
して子実体・菌糸体を除去した後、単一胞子懸濁液を得
た。胞子数を血球算定板で数え、１ｍｌ当たりの胞子数
が１．０×１０^６となるようにＧＰ培地で希釈し、接種
用菌液とした。

【００２９】（２）試料の調製検体を乾熱滅菌器で１６０〜１８０℃、１２０分間、密
封しない状態で加熱後、試料とした。

【００３０】（３）感受性測定用培地の調製乾熱滅菌したＬ字型試験管に試料を測り取り、１２１℃
で、２０分間高圧蒸気滅菌した。ＧＰ培地１０ｍｌを分
注して、試料の濃度が１６００，８００，４００，２０
０，１００，５０，１２．５，６．２５μｇ／ｍｌとな
るように懸濁液を調製し、感受性測定用培地とした。な
お、試料を添加した培地のｐＨは、試料添加前のｐＨの
±０．５の範囲に収まっていることを確認した。

【００３１】（４）培養感受性測定用培地に、（１）で調製した接種用試験菌液
を０．１ｍｌ接種し、試料が均一に混合されるように振
とう数１００ｒｐｍで２０〜２５℃、４８時間振とう培
養した。なお試験菌毎に、各試料濃度３本ずつ培養を行
った。

【００３２】（５）判定所定時間培養後、肉眼観察により試験菌の発育の有無を
判定し、発育が阻止された試料の最低濃度をもって、試
験菌株に対する試料の最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）とし
た。

【００３３】（フィルム密着法による生菌数の測定試
験）生菌数の測定は、日本工業規格（ＪＩＳＺ２８
０１）に準拠して行った。すなわち、測定に当たって
は、まず、（１）試験片の調製を行い、次に、（２）試
験菌液の調製を行い、次に、（３）試験菌液の接種を行
い、次に、（４）試験菌の培養を行い、最後に、（５）
測定を行った。

【００３４】（１）試験片の調製試験片の調製に際しては、まず、試験基盤に塗布する抗
菌・抗カビ性コート剤の調製を行った。この抗菌・抗カ
ビ性コート剤は、スプレー状タイプのものであり、後述
の作製手順により得られた抗菌・抗カビ性粉末０．３重
量％に、接着性ポリマー２．０重量％と、カップリング
剤１．０重量％と、グリコールエーテル５．０重量％
と、フェノール樹脂１．０重量％と、酸化防止剤０．５
重量％とを配合し、これを噴霧媒体であるジメチルエー
テル中に分散させてスプレーボンベへと注入することに
より得た。得られたスプレー状の抗菌・抗カビ性コート
剤を試験基盤表面に均一に塗布し乾燥させ、これを試験
片とした。

【００３５】（２）試験菌液の調製試験菌をＮＡ培地に移植し、３７℃で４８時間培養す
る。培養した菌をＮＡ培地に１白金耳移植し、３７℃で
１８〜２０時間培養する。前培養した菌を１／５００Ｎ
Ｂ培地に均一に分散させた後、１ｍｌ当たりの菌数が１
０^５個となるように１／５００ＮＢ培地で希釈し、試験
菌液とした。

【００３６】（３）試験菌の接種（１）で作製した試験片を試験面を上にして滅菌済シャ
ーレ内に置き、（２）で調製した試験菌液を試験面に滴
下し、滴下した試験菌液の上にフィルムを被せ、試験菌
液がフィルム全体に行きわたるように軽く抑えつけた
後、シャーレの蓋をした。

【００３７】（４）試験菌の培養試験菌を接種した試験片の入ったシャーレを３５℃、相
対湿度９０％以上で２４時間培養した。

【００３８】（５）測定培養後の試験片にＳＣＤＬＰ培地を１０ｍｌ加えて洗い
出し、洗い出し液１ｍｌを採取し、リン酸緩衝生理食塩
水で希釈して１０倍希釈系列希釈液を作製する。洗い出
し液及び各希釈液から、それぞれ１ｍｌを滅菌済シャー
レ２枚に分注し、このシャーレ１枚当たり、４６〜４８
℃に保温したＮＡ培地１５〜２０ｍｌを加え混合した。
シャーレの蓋をして室温で放置し、培地が固まった後、
シャーレを倒置し、３５℃で４０〜４８時間培養した。
培養後、３０〜３００個の集落が現れた希釈系列のこの
集落数を測定した。測定した集落数から式１により生菌
数を算出した。本発明においては、生菌数が１０未満と
なるまでの所要時間を測定した。

【００３９】

【化１】Ｎ＝Ｃ×Ｄ×ＶＮ：生菌数（試験片１個当たり）Ｃ：集落数（採用した２枚のシャーレの集落数の平均
値）Ｄ：希釈倍数（採用したシャーレに分注した希釈液の希
釈倍数）Ｖ：洗い出しに用いたＳＣＤＬＰ培地の液量（ｍｌ）

【００４０】（実施例１）硝酸銀１５．８ｇ（銀１０ｇ
を含有する）を５０ｍｌの純水に溶解して、この水溶液
にアンモニア水を１７ｍｌ添加することにより硝酸銀ア
ミン錯体を得た。一方、平均粒子径７ｎｍのアナターゼ
型の酸化チタン粒子９０ｇを純粋４５０ｍｌ中に分散さ
せて、これに還元剤としてブドウ糖１７．０ｇを添加し
て攪拌した。その後、酸化チタン分散液に硝酸アミン錯
体を添加して、さらに約３時間攪拌した。攪拌後、得ら
れた混合物を洗浄し、その後粉砕・整粒して、酸化チタ
ン表面に１０ｇ（１０重量％に相当）の１ｎｍの平均粒
子径を有する金属銀を分散させた粉末約１００ｇを得
た。

【００４１】（実施例２）硝酸銀１１８．２ｇ（銀７５
ｇを含有する）を２５０ｍｌの純水に溶解して、この水
溶液にアンモニア水を１３０ｍｌ添加することにより硝
酸銀アミノ錯体を得た。一方、平均粒子径７ｎｍのアナ
ターゼ型の酸化チタン粒子４２５ｇを純水４５０ｍｌ中
に分散させて、これに還元剤としてブドウ糖１２．７ｇ
を添加して攪拌した。その後、酸化チタン分散液に硝酸
アミン錯体を添加して、さらに約３時間攪拌した。攪拌
後、得られた混合物を洗浄し、その後粉砕・整粒して、
酸化チタン表面に７５ｇ（１５重量％に相当）の１ｎｍ
の平均粒子径を有する金属銀を分散させた粉末約５００
ｇを得た。

【００４２】（比較例１）硝酸銀７．９ｇ（銀５ｇを含
有する）を５０ｍｌの純水に溶解して、この水溶液にア
ンモニア水を９ｍｌ添加することにより硝酸銀アミノ錯
体を得た。一方、平均粒子径７ｎｍのアナターゼ型の酸
化チタン粒子９５ｇを純水４５０ｍｌ中に分散させて、
これに還元剤としてブドウ糖８．５ｇを添加して攪拌し
た。その後、酸化チタン分散液に硝酸アミン錯体を添加
して、さらに約３時間攪拌した。攪拌後、得られた混合
物を洗浄し、その後粉砕・整粒して、酸化チタン表面に
５ｇ（５重量％に相当）の１ｎｍの平均粒子径を有する
金属銀を分散させた粉末約１００ｇを得た。

【００４３】（比較例２）硝酸銀２３．６ｇ（銀１５ｇ
を含有する）を１５０ｍｌの純水に溶解して、この水溶
液にアンモニア水を２６ｍｌ添加することにより硝酸銀
アミノ錯体を得た。一方、平均粒子径７ｎｍのシリカ
（ＳｉＯ_２）粒子８５ｇを純水９００ｍｌ中に分散させ
て、これに上記錯体を添加し、４０〜５０℃で２０〜２
４時間攪拌・分散させることによってシリカ粒子表面に
金属銀を析出させた。さらに、この分散溶液に還元剤と
してヒドラジン７０ｍｌを添加して約３時間攪拌するこ
とによってシリカ粒子表面にさらに金属銀を析出させ
た。攪拌後、得られた混合物を洗浄し、その後粉砕・整
粒して、シリカ粒子表面に１５ｇ（１５重量％に相当）
の１ｎｍの平均粒子径を有する金属銀を分散担持させた
粉末約１００ｇを得た。

【００４４】得られた粉末について、金属銀を分散担持
させた酸化チタン粒子から発生する活性酸素量の測定お
よび真菌類の最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）及び生菌数の
測定を行った。上記２つの測定試験はいずれも試験菌と
して、アスペルギルス・フミガードゥス（表中では真菌
Ａと表記）、アスペルギルス・フラバス（表中では真菌
Ｂと表記）、及びアスペルギルス・ニガー（表中では真
菌Ｃと表記）の３種類の真菌を用いて行ったものであ
る。最小発育阻止濃度の測定結果を表１に、生菌数の測
定結果を表２にそれぞれ示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定の結
果、実施例品１及び２はともに、本発明の抗菌・抗カビ
性粉末試料の投入濃度がいずれの真菌に対しても１００
μｇ／ｍｌであり、抗菌性有りと判断される８００μｇ
／ｍｌ以下の基準値よりもはるかに小さい値であった。
したがって、少量の抗菌・抗カビ性粉末によって各真菌
の発育が阻止されており、極めて高い抗菌効果が得られ
た。さらに真菌Ｄに対しては、金属銀粒子を１５重量％
担持させた実施例２においてより高い抗菌効果が得られ
た（表１参照）。また、生菌数の測定においては実施例
１及び実施例２ともに、いずれの真菌に対しても試験粉
末を添加後約０．５〜３時間で１０個／ｍｌ以下に達し
ほぼ滅菌された状態となった。

【００４８】上記実施例１及び実施例２は、金属銀粒子
が酸化チタン粒子に対してそれぞれ１０重量％及び１５
重量％分散担持されたものであり、この担持された金属
銀が高い抗菌作用を呈することに加えて、担持基材であ
る酸化チタン粒子においても少量ながら紫外線を吸収し
その光触媒効果により発生する活性酸素種が抗菌作用を
呈することによって優れた抗菌・抗カビ効果を発現する
と考えられる。

【００４９】これに対して、比較例品１は、最小発育阻
止濃度（ＭＩＣ）の結果において、真菌Ｂ及びＣにおい
ては、本発明の抗菌・抗カビ性粉末試料の投入濃度が８
００μｇ／ｍｌ以下と抗菌性有りとなる基準値は満たし
ているものの上記実施例１及び２と比較するとその差は
顕著であり、また真菌Ａに対しては基準値を満たしてお
らず十分な抗菌性が得られなかった。また、生菌数の測
定の結果、いずれの真菌に対しても菌数が１０個／ｍｌ
以下に到達するのに約２４時間を要し上記実施例に比べ
抗菌性に劣る結果が得られた。

【００５０】この比較例１において各真菌に対する十分
な抗菌（抗カビ）性が得られない原因としては、酸化チ
タン粒子の表面に分散担持させる金属銀粒子の担持量が
５重量％と少ないことが考えられる。また、この比較例
１では酸化チタン粒子の光触媒効果による抗菌性が期待
できるが金属銀ほどの高い抗菌力は有していないため、
上記実施例と比較すると抗菌性能に劣ると考えられる。

【００５１】また、酸化チタン粒子の代わりにシリカ
（ＳｉＯ_２）粒子を用いた比較例２では、金属銀粒子の
担持量はシリカ粒子に対して１０重量％と適量範囲にあ
るものの、最小発育阻止濃度は比較例１と同様であり、
生菌数の測定の結果、いずれの真菌に対しても菌数を１
０個／ｍｌ以下とするのに約２４時間を要し、十分な抗
菌効果が得られなかった。

【００５２】この比較例２において十分な抗菌性能が発
現できない原因としては、シリカは酸化チタンのような
光触媒効果はほとんど期待できない物質であるため担持
基材自身による分解作用は発現しないこと、さらには、
酸化チタンと比較して金属銀粒子を安定して担持させる
ことができないため金属銀粒子の担持ムラが生じ、さら
に銀粒子表面への浄化が行われず、その結果金属銀によ
る抗菌効果が十分に発揮されていないこと、が考えられ
る。

【００５３】以上のように、本発明に係る抗菌・抗カビ
性粉末は、基材としてサブミクロンサイズの酸化チタン
粒子を用い、これに抗菌性を有するナノメートルサイズ
の金属銀粒子を担持させたことによって金属銀粒子が酸
化チタン粒子表面に均一に分散担持され、その結果、優
れた抗菌性能が発揮される。また、金属銀粒子の担持量
を酸化チタン粒子の単位重量当たり８重量％以上３０重
量％以下の範囲とすることにより、細菌類のみならず数
重量％の金属銀粒子の担持させた従来の抗菌光触媒粉末
では十分に死滅させることができなかった真菌類に対し
ても高い殺菌効果が現れた。

【００５４】本発明は、上記した実施例に何ら限定され
るものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々
の改変が可能である。例えば、金属銀粒子の担持量は上
記実施例のものに限られず、抗菌・抗カビ性粉末の使用
用途、環境等によって適宜変更可能である。また、抗菌
・抗カビ性粉末を製造するに当たっては、上記実施例で
は金属銀の前駆体として硝酸銀を、還元剤としてはブド
ウ糖をそれぞれ使用しているが、これに限られず酸化チ
タン粒子の表面に金属銀粒子が均一に分散担持されるも
のであれば、種々の原料、還元剤が適用可能である。

【００５５】

【発明の効果】本発明に係る抗菌・抗カビ性粉末によれ
ば、サブミクロンサイズの酸化チタン粒子の表面にナノ
メートルサイズの高い抗菌性能を有する金属銀粒子を、
酸化チタン粒子の単位重量に対して８重量％以上３０重
量％以下の範囲で分散担持させることによって、細菌類
はもとより、真菌類に対しても優れた抗菌性能を発揮す
ることができる。

【００５６】また、上記抗菌・抗カビ性粉末をアルコー
ル等の溶媒あるいはバインダー等と配合すれば、抗菌・
抗カビ性スプレー・塗料等のコーティング剤としての使
用が可能となる。このコーティング剤を医療衛生器具、
空気清浄機、建材、日用品等に塗布することによって、
細菌類だけでなく真菌類に対しても優れた抗菌力を備え
た抗菌・抗カビ性製品が得られる。

【００５７】また、本願発明に係る抗菌・抗カビ性粉末
の製造方法によれば、酸化チタンを分散分散させた水溶
液と銀前駆体からなる錯体の含む水溶液とを混合して、
金属銀粒子を酸化チタン粒子上に還元析出させることに
よって、金属銀粒子が酸化チタン粒子の表面上に均一に
分散担持され、優れた抗菌・抗カビ特性を発現する抗菌
・抗カビ性粉末が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者穴山幸司愛知県名古屋市南区大同町２丁目30番地大同特殊鋼株式会社技術開発研究所内Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AA03 BA01 BB18 BC08 BC18 DA02

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】サブミクロンサイズの酸化チタン粒子の
表面に、ナノメートルサイズの抗菌性を有する金属銀粒
子を、前記酸化チタン粒子の単位重量当たり８重量％以
上３０重量％以下の範囲で分散担持させてなることを特
徴とする抗菌・抗カビ性粉末。
【請求項２】前記酸化チタン粒子は、アナターゼ型結
晶構造により構成されることを特徴とする請求項１に記
載の抗菌・抗カビ性粉末。
【請求項３】前記酸化チタン粒子は、平均粒子径が
０．０４μｍ以下であることを特徴とする請求項１又は
２に記載の抗菌・抗カビ性粉末。
【請求項４】前記金属銀粒子は、平均粒子径が４ｎｍ
以下であることを特徴とする請求項１ないし３に記載の
抗菌・抗カビ性粉末。
【請求項５】サブミクロンサイズの酸化チタン粒子を
分散させた水溶液中に金属銀前駆体からなる錯体を含む
水溶液を混合し、この混合水溶液に還元剤を添加して攪
拌・分散することにより酸化チタン粒子の表面にナノメ
ートルサイズの金属銀粒子を前記酸化チタン粒子の単位
重量当たり８重量％以上３０重量％以下の範囲で分散担
持した状態で還元析出させてなることを特徴とする抗菌
・抗カビ性粉末の製造方法。
【請求項６】前記銀前駆体が硝酸銀であることを特徴
とする請求項６に記載の抗菌・抗カビ性粉末の製造方
法。
【請求項７】前記還元剤がブドウ糖であることを特徴
とする請求項６又は７に記載の抗菌・抗カビ性粉末の製
造方法。