JP2003180802A - 滅菌剤を濃縮し、濃縮した滅菌剤で物品を滅菌する装置及び方法 - Google Patents
滅菌剤を濃縮し、濃縮した滅菌剤で物品を滅菌する装置及び方法Info
- Publication number
- JP2003180802A JP2003180802A JP2002320322A JP2002320322A JP2003180802A JP 2003180802 A JP2003180802 A JP 2003180802A JP 2002320322 A JP2002320322 A JP 2002320322A JP 2002320322 A JP2002320322 A JP 2002320322A JP 2003180802 A JP2003180802 A JP 2003180802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- chamber
- evaporator
- solution
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 137
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 title abstract description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 465
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 134
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 49
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 44
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 32
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 21
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 19
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- -1 for example Substances 0.000 abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 190
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 83
- 230000008569 process Effects 0.000 description 52
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 description 4
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 3
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000412626 Penetes Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 102200097286 rs199472825 Human genes 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/208—Hydrogen peroxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/12—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
- A61B1/121—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/12—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
- A61B1/121—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use
- A61B1/123—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use using washing machines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/186—Peroxide solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/70—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
- A61B2090/701—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments for flexible tubular instruments, e.g. endoscopes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/12—Apparatus for isolating biocidal substances from the environment
- A61L2202/122—Chambers for sterilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
用いてチャンバ内の物品を滅菌する簡便な方法及び装置
を提供する。 【解決手段】 本発明は、ポンプ32と同一のポート9
1を介して滅菌チャンバ90に連結された蒸発器92か
らの滅菌剤、例えば過酸化水素を濃縮し、濃縮した過酸
化水素で物品を滅菌する医用器具の滅菌方法に関する。
滅菌剤は、過酸化水素よりも多量の水を蒸発器から除去
することにより濃縮される。
Description
て医用器具を滅菌する方法及び装置に関する。特に、本
発明は、滅菌剤、例えば過酸化水素を濃縮し、濃縮した
過酸化水素で物品を滅菌することにより滅菌が行われる
方法及び装置に関する。
気により提供される)か、ガス又は蒸気の状態の化学物
質、例えば、ホルムアルデヒド又は酸化エチレンを用い
て滅菌されている。これら方法には各々、欠点がある。
多くの医用器具、例えば光ファイバ装置、内視鏡、電動
ツール等は、熱、水分又はこれら両方の影響を受けやす
い。ホルムアルデヒドと酸化エチレンは両方共、医療従
事者に潜在的な健康上の危害を与える有毒ガスである。
酸化エチレンに関する問題は、特に深刻である。という
のは、これを使用するには、滅菌が施された物品からガ
スを除去するのに長い通気時間を必要とするからであ
る。これにより、滅菌サイクル時間が望ましくないほど
長いものになる。
は、高濃度の滅菌剤、長い暴露時間及び(又は)高温が
必要であることが分かっている。しかしながら、過酸化
水素を用いる滅菌法は、他の化学的滅菌法と比較して幾
つかの利点を備えていることが分かっている(これにつ
いては、例えばどちらも1979年9月25日に発行さ
れた米国特許第4,169,123号(発明の名称:Hy
drogen Peroxide VaporSterilization Method)及び同
第4,169,124号(発明の名称:Cold GasSteril
ization Process)を参照されたい。なお、これら米国
特許明細書の記載内容を本明細書の一部を形成するもの
としてここに引用する。)。
により、1987年2月17日に発行された米国特許第
4,643,876号(発明の名称:Hydrogen Peroxid
e Plasma Sterilization System)に開示されているよ
うに或る追加の利点が得られる。なお、かかる米国特許
明細書の記載内容を本明細書の一部を形成するものとし
てここに引用する。市販の滅菌装置、例えばエシコン・
インコーポレイテッドのアドバンスト・ステラライゼー
ション・システムズ(Advanced SterilizationSystem
s)部門によって販売されているSTERRAD(登録商標)滅
菌システムは、過酸化水素溶液を滅菌チャンバ内へ注入
し、この溶液を蒸発させて過酸化水素蒸気を生じさせ、
滅菌されるべき物品と過酸化水素蒸気とを互いに接触さ
せ、過酸化水素蒸気をプラズマ相の状態に励起する方法
を自動化している。各滅菌サイクルのための過酸化水素
を一般に空中又は地上移送手段により滅菌システムの場
所まで輸送する。
ドのシステムの場合と同様、カセットハウジングの内部
に設けられた密閉エンクロージャ、例えばカプセル内に
予め測定された量の過酸化水素水溶液が入れられ、この
カセットハウジングは、システムによって自動的に開放
でき、それによりシステムのユーザと過酸化水素溶液の
接触が軽減される。かかるカセットは、1989年4月
4日に発行された米国特許第4,817,800号(発
明の名称:Fluid Injection System Cassetteand Fluid
Packaging Methods)及び1990年2月13日に発行
された発明の名称がこれと同一の米国特許第4,89
9,519号により詳細に説明されており、これら米国
特許明細書の各々の記載内容を本明細書の一部を形成す
るものとしてここに引用する。
細いルーメンの滅菌は、特定の課題を提起する。過酸化
水素水溶液から得られた過酸化水素蒸気を用いる方法
は、或る特定の欠点を持っている。1つの欠点は、水の
蒸気圧が過酸化水素の蒸気圧よりも高いために、水の方
が速く蒸発するということにある。もう1つの欠点は、
水は過酸化水素よりも分子量が小さいので、蒸気相では
過酸化水素よりも迅速に拡散するということにある。こ
れらの物理的性質のため、過酸化水素水溶液を滅菌され
るべき物品の周りの領域中で蒸発させると、水が最初に
しかも高い濃度で物品に到達する。水蒸気は、拡散制限
領域、例えば小さな隙間及び長くて細いルーメン中へ一
層迅速に拡散し、かくしてこの中への過酸化水素蒸気の
浸透を妨げる。濃度のより高い過酸化水素溶液を単に用
いただけでは、高濃度の過酸化水素溶液の取扱いにおけ
る困難さに起因して問題を適正に解決することはできな
い。かかる溶液の輸送は特に困難な場合がある。一般
に、かかる溶液は、60%未満の濃度の過酸化水素に制
限されているが、かかる濃度に関する規制等は当然のこ
とながら将来変更される場合がある。いずれにしても、
高濃度溶液の輸送及び取扱いは、依然として非現実的な
状態のままである。
与された米国特許第4,744,951号(発明の名
称:Vaporization method to Enhance Sterilant Penet
ration)(なお、以下、この米国特許又はこれに記載さ
れた手段を「カミングズ氏特許」という場合がある)
は、滅菌チャンバに連結された別個の予備チャンバを設
けることによりこの問題を解決しようとしている。まず
最初に過酸化水素を予備チャンバに導入し、この予備チ
ャンバ内で、過酸化水素を過酸化水素と水の分圧が異な
ることを利用する蒸留法で濃縮する。水の蒸気圧の方が
高いことにより、水を過酸化水素溶液から選択的に蒸発
させる気化圧力を選択することができ、かくして溶液の
濃縮が達成される。カミングズ氏特許は、ポンプで空気
を予備チャンバから送り出し、その圧力を、水が過酸化
水素溶液から優先的に蒸発するレベルまで下げる。予備
チャンバを排気しているポンプは、溶液から蒸気のよう
に放出された水蒸気を引き出して残りの溶液を濃縮す
る。水蒸気が狭い空間、例えば内視鏡ルーメン内へ入る
のを防止するため、カミングズ氏特許は、メインチャン
バから物理的に隔離された予備チャンバ内で濃縮プロセ
スを行う。これにより、追加のチャンバ、ポンプ及び弁
が必要になるので複雑さが増す。
許第4,952,370号(発明の名称:Hydrogen Per
oxide Sterilization Method)は、まず最初に水性過酸
化水素蒸気を滅菌されるべき物品上で凝縮させ、次に真
空を滅菌チャンバに印加して水及び過酸化水素を物品か
ら除去する滅菌プロセスを開示している。この方法は、
表面の滅菌には適しているが、拡散制限領域、例えば長
くて細いルーメンの滅菌には適していない。というの
は、この方法は、滅菌を行うためにルーメン内への過酸
化水素蒸気の拡散を利用しているからである。
許第4,943,414号(発明の名称:Method for V
apor Sterilization of Articles Having Lumens)は、
少量の蒸発可能な液体滅菌剤溶液の入った容器をルーメ
ンに取り付け、滅菌サイクル中、圧力を減少させると、
滅菌剤が蒸発して直接物品のルーメン内に流入する方法
を開示している。このシステムは、水及び過酸化水素蒸
気を既存の圧力差によりルーメン中へ引き込み、ルーメ
ンの滅菌率を増大させるという利点を有しているが、容
器を滅菌されるべき各ルーメンに取り付ける必要がある
という欠点を有している。
許第5,492,672号明細書(発明の名称:Steril
ization Apparatus and Method for Multicomponent St
erilant)は、狭いルーメンを滅菌する方法を開示して
いる。この方法は、多成分滅菌剤蒸気を用い、滅菌剤蒸
気の流れとかかる流れの中断を連続して交互に行う期間
を必要とする。この方法を実施するために、複雑な装置
が用いられる。蒸気の貫流方式が用いられるので、この
方法では端部が閉鎖されたルーメンの滅菌は容易ではな
い。
る必要なく、過酸化水素溶液を濃縮し、次に濃縮した過
酸化水素を用いてチャンバ内の物品を滅菌する簡便な装
置及び方法を提供することが要望されている。
めの手段】本発明の物品を滅菌する方法は、内部雰囲気
を収容したチャンバ内に物品を配置する段階と、ポート
を介してチャンバと流体連通状態にある蒸発器内へ過酸
化水素及び水を有する溶液を導入する段階とを有し、上
記溶液が過酸化水素と水の比を有し、上記方法は、ポー
トを通って内部雰囲気の一部をチャンバからポンプで送
り出し、それによりチャンバ及び蒸発器内の圧力を減少
させる段階と、上記溶液を蒸発させてこれから水蒸気を
生じさせる段階と、水蒸気を蒸発器から引き出して蒸発
器内の過酸化水素と水の比を増大させる段階と、蒸発段
階を終了させないようにしてポンプ送出し段階を終了さ
せる段階と、上記溶液を蒸発させてこれから過酸化水素
蒸気を生じさせ、そして過酸化水素蒸気を蒸発器からチ
ャンバ内へ流動させる段階と、物品の滅菌を行うのに十
分な期間にわたって物品と過酸化水素蒸気を接触させる
段階とを更に有している。
段階の実施後では、上記溶液中の過酸化水素と水の重量
比は、3:1、より好ましくは4:1を超える。水蒸気
を蒸発器から引き出す段階の実施前では、上記溶液中の
過酸化水素と水の重量比は、3:2未満である。
くは、上記溶液を蒸発させる段階の実施中、上記溶液を
チャンバと流体連通状態にある拡散制限環境内に導入す
る段階から成る。拡散制限環境は好ましくは、過酸化水
素蒸気を蒸発器からチャンバ内へ流動させる段階の一部
中よりも水蒸気を蒸発器から引き出す段階中のほうにお
いて拡散が一層制限される。
段階とは、同時に行われるのがよく、ポンプ送出し段階
の少なくとも一部と蒸発段階と水蒸気引出し段階とは、
同時に行われるのがよい。
段階は、溶液を溶液中の水の蒸気圧よりも低く且つ溶液
中の過酸化水素の蒸気圧よりも高い圧力に維持する段階
から成る。蒸発段階中における溶液の温度を、チャンバ
内の内部雰囲気の温度よりも低く保つのがよく、それに
より溶液中の過酸化水素に対する溶液中の水の蒸気圧を
増大させ、それにより溶液からの過酸化水素の蒸発に優
先して上記溶液からの水の蒸発を促進する。例えば、チ
ャンバ内の内部雰囲気の温度は、室温よりも高い温度で
あるのがよく、蒸発段階中における溶液の温度は、チャ
ンバ内の内部雰囲気の温度よりも少なくとも10℃低い
温度であるのがよい。この目的のため、蒸発器をチャン
バから熱的に隔離するのがよい。
いを制御するよう選択された速度で内部雰囲気の一部を
蒸発器からポンプで送り出して圧力を減少させて溶液を
蒸発させ、それにより蒸発器内に残っている過酸化水素
を濃縮するのがよい。蒸発段階の少なくとも第1の部分
中、溶液の温度及び圧力を制御して水を溶液から蒸発さ
せると共に溶液中の過酸化水素を濃縮して濃厚溶液を生
じさせ、過酸化水素を溶液から蒸発させる段階の実施
中、濃厚溶液の温度を上昇させ、濃厚溶液を蒸発させる
のがよい。
は、1時間未満に限定され、物品が、2つの開口端部を
備えていて、直径が1mm、長さが250mmであっ
て、真ん中に106 個のBacillus Stearothermophilus
の生芽胞が入っている真っ直ぐな丸いルーメンを有する
場合、全ての芽胞が殺されることになる。
は蒸発器とチャンバとの間の場所からポート内へ導入す
るのがよい。ポンプ送出し段階を終了させる段階は、ポ
ンプとポートの流体連通関係を断つ段階から成るのがよ
い。チャンバとポンプとの間に定められた流れに沿っ
て、蒸発器は好ましくは、チャンバとポンプとの間で配
置される。
気で滅菌するようになっている。この装置は、過酸化水
素を含む液体殺菌剤源と、物品を受け入れるようになっ
ていて、ポートを備えたチャンバと、ポートを介してチ
ャンバと流体連通状態にある第1の蒸発器と、ポートを
介してチャンバと流体連通状態にあるポンプとを有す
る。
から隔離するよう配置された弁を更に有している。
よい。この入口は好ましくは、チャンバ又は蒸発器とチ
ャンバとの間に設けられる。好ましくは、この入口は、
弁を有する。
ある第2の蒸発器を設けるのがよい。この場合、弁を第
1の蒸発器と第2の蒸発器との間に設けて第2の蒸発器
を第1の蒸発器から隔離するようにするのがよい。ま
た、入口を第1の蒸発器と第2の蒸発器との間に設けて
空気を装置内に導入するようにするのがよい。
ることは、かねてより滅菌システムへの課題を提起す
る。同時係属米国特許出願第08/628,965号及
び1999年11月9日に発行されたその関連米国特許
第5,980,828号は、物品を真空への暴露に先立
って過酸化水素の希薄溶液で滅菌するよう前処理するこ
とにより、拡散制限環境、例えば長くて細いルーメンを
過酸化水素の蒸気圧よりも低い圧力で過酸化水素蒸気に
よる滅菌を行う方法を開示しており、かかる特許文献の
記載内容全体を本発明の内容の一部を形成するものとし
てここに引用する。1998年12月22日に発行され
た米国特許第5,851,485号は、ポンプダウン速
度を制御する技術を開示しており、かかる特許文献の記
載内容を本明細書の一部を形成するものとしてここに引
用する。
び図2に概略的に示されており、この装置は、チャンバ
2と、絞り弁4と、ポンプ6とを有している。図2で
は、チャンバ2は、絞り弁4によってポンプ6に取り付
けられている。弁4を自動的に又は手動で制御して圧力
を制御することができる。自動動作モードでは、絞り弁
4は、チャンバ内の圧力に基づき、圧力変換器及び弁コ
ントローラにより開く。かかる弁は、例えばMKS社
(メリーランド州アンドオーバー所在)から市販されて
いる。
入することができる。一実施形態では、図1に示すよう
に過酸化水素の稀薄水溶液を窪み又はウェル8に入れ
る。また、過酸化水素の水溶液を滅菌されるべき長くて
細い物品のルーメン内に入れてもよい。滅菌チャンバ2
内の圧力を減少させると、過酸化水素は、蒸発して滅菌
されるべき表面(即ち、図1の結腸鏡10)に接触し、
この表面は、トレー14上に載った金属格子12上に配
置されている。好ましい実施形態では、トレーは、既知
の量の液体滅菌剤を保持するよう設計された複数の窪み
を備えるのがよい。一実施形態では、滅菌チャンバ2の
容積は、約18.5リットルであり、その寸法は、約2
2インチ(55.9cm)×4.25インチ(10.8
cm)×12インチ(30.5cm)である。
二弁型構造を示している図である。この実施形態では、
チャンバ2は、弁16,18を介してポンプ6と流体連
通状態にある。弁16は、二段階排気法の第1段階であ
る最初の高速排気を行う。弁18は、その方法の第2段
階である低速排気を行い、これにより、滅菌されるべき
物品と蒸発した過酸化水素水との接触を最大にする。弁
の圧送速度及び(又は)開き度(%)でポンプダウン率
を制御することができる。何れの弁を用いても圧力を制
御することができる。実際には、水がほぼ全て過酸化水
素の蒸発前に蒸発するように方法を制御することは非常
に困難であるが、システムから水蒸気を優先的に蒸発さ
せて除去することにより、システム内の過酸化水素が効
果的に濃縮され、蒸発前のそれに伴う濃縮過酸化水素溶
液の輸送及び取扱いの複雑さは生じない。
けるその分子の数は大幅に増大し、かくしてシステム内
の圧力が上昇し、圧力の制御のために水蒸気及び他の分
子を抽出する圧送又はポンプ送り作用が別途必要とな
る。また、蒸気圧力は、チャンバ内の様々な条件の変化
につれて変化する。
の弁4を有する滅菌装置を示している図である。ポンプ
20は、チャンバ2の迅速又は高速ポンプダウンを可能
にし、ポンプ22は、遅い又は低速ポンプダウンを可能
にする。図5は、ポンプ20,22とそれぞれ流体連通
状態にある2つの弁24,26を有する変形構成例を示
している。
水素を液体としてチャンバ内に導入することができる。
好ましい一実施形態では、過酸化水素を蒸気として導入
し、チャンバパラメータを変化させて蒸気が滅菌される
べき物品の内部の表面上に液体として凝縮するようにす
る。かかるチャンバパラメータの変化は、過酸化水素の
分圧の減少及び(又は)温度の減少を含む。
あってよく、例えば1重量%乃至6重量%過酸化水素と
いう低いものであってよい。というのは滅菌は、過酸化
水素溶液との接触によっては達成されず、真空下におけ
る過酸化水素への暴露時に、低温(好ましくは、15℃
乃至80℃、より好ましくは20℃乃至60℃、更に好
ましくは40℃乃至55℃)の状態で短時間で(好まし
くは、1時間未満、より好ましくは30分未満)で行わ
れるからである。本発明の方法は、拡散制限領域を有す
る物品に特に効果がある。かかる物品としては、長くて
細いルーメン、ヒンジ及び蒸気の拡散が制限された空間
を有する他の物品が挙げられる。過酸化水素が本明細書
に記載する実験例で用いられるが、これらを含む溶剤の
蒸気圧よりも低い蒸気圧を有する他の液体滅菌剤を用い
ることも本発明の範囲に含まれる。かかる滅菌剤として
は、例えば過酢酸水溶液やグルタルアルデヒド水溶液が
挙げられる。
くとも何割かを局所化するため、滅菌対象の物品を蒸発
段階前に液体滅菌剤に接触させる。かかる接触は、直接
又は間接的に達成できる。直接的な接触法としては、静
的ソーキング(液浸)法、貫流法又はエーロゾル噴霧
法、若しくは蒸気の凝縮法が挙げられる。滅菌されるべ
き物品と滅菌剤の物理的な接触を含む任意他の方法は、
直接接触法であると考えられる。間接接触法としては、
滅菌剤をチャンバ内へ導入するが、滅菌されるべき物体
上及び物体内へは直接的には接触させない方法が挙げら
れる。
菌剤を除去するのがよい。また、プラズマを用いると滅
菌の効力を高めると共に残留滅菌剤を除去することがで
きる。
の真空ポンプであってよい。2つの好ましいポンプは、
レイボールド・バキューム・プロダクツ・インコーポレ
イテッド(Leybold Vacuum Products, Inc.)(ペンシ
ルベニア州エキスポート所在)から入手できるもの(モ
デルD16A、ポンプ送り速度=400リットル/分)
及びKNF・ニューバーガー・インコーポレイテッド
(KNF Neuberger, Inc.)から入手できるもの(ニュー
ジャージー州トレントン所在、モデルN740,ポンプ
送り速度=45リットル/分)である。レイボールド型
ポンプは、0.1トル未満の圧力に達し、KNF型ポン
プは、10トル未満の圧力に達することができる。
又はポリウレタンの場合、システム中の過剰の過酸化水
素は、除去が困難な残留物を後に残す場合がある。過剰
残留物を生じさせないようにするためには、過酸化水素
の蒸気濃度が好ましくは、30mg/l未満、より好ま
しくは20mg/l未満、更に好ましくは15mg/l
未満に維持される。これよりも高い過酸化水素の蒸気濃
度が望ましい場合、過剰残留物をガスプラズマを用いて
除去するのがよい。残留物を保持しない基材、例えばス
テンレス鋼、ポリエチレン又はポリプロピレンを用いる
場合、実質的にこれよりも多量の過酸化水素が、滅菌
中、システム中の蒸気相中に存在するのがよい。
チャンバ2及びチャンバ内の積込み物を、過酸化水素の
導入前に乾燥させるのがよい。水をチャンバから追い出
すために多くの手段を用いることができる。主として、
これは水を蒸発させ、これをチャンバからポンプで送り
出すことにより達成される。蒸発を、熱、プラズマ誘
導、真空等を単独で又は組み合わせて用いて達成でき
る。過酸化水素の導入に先立って単に真空を引いても、
チャンバ2の有益な乾燥が達成される。チャンバをこの
方法の実施中に加熱すると共に高エネルギ電磁界を印加
して水をプラズマ相の状態にすれば、乾燥が促進され
る。1997年8月12日にスペンサー氏等に付与され
た米国特許第5,656,238号は、かかる技術を詳
細に教示しており、かかる米国特許の記載内容を本発明
の一部を形成するものとしてここに引用する。
の方法を用いて達成でき、図6乃至図8は、数種類の新
規な好ましい方法を示している。図6では、チャンバ3
0は、絞り弁34によりチャンバ30から分離されたポ
ンプ32によって排気される。蒸発器36は、チャンバ
30と流体連通状態にあるハウジング38を有し、この
中へ液体供給ノズル40がチャンバ30の外部から延び
ている。ハウジング38内に設けられたカップ42が、
ノズル40からの過酸化水素を受け入れる。過酸化水素
を、これがノズル40から出る際に蒸発させることがで
き、より好ましくは、カップ42の温度及びチャンバ3
0内の圧力を制御することによりカップ42から制御さ
れた方式で蒸発させることができる。カップ42の温度
制御は、カップ42をチャンバ30から熱的に隔離する
手法と同程度に単純であるのがよく、或いは一層能動的
な制御システム、例えば冷却コイル等を用いてカップ4
2を所望の低温状態に維持してもよい。好ましくは、蒸
発器36全体は、チャンバ30から熱的に隔離され又は
或る方法で温度制御される。蒸発温度を低くすると、低
温状態における水の蒸気圧と過酸化水素の蒸気圧の大き
な差を利用することにより、水の優先的な蒸発が促進さ
れる。蒸発器36とチャンバ30との間に拡散制限手段
44を形成することにより、水蒸気が蒸発プロセス中、
拡散制限手段を容易に横切って通り、チャンバからポン
プで送り出されるので、チャンバからの水蒸気の優先的
な抽出が促進される。拡散制限手段44は、蒸気がチャ
ンバ30に達するために通らなければならないカップ4
2とハウジング38との間の隙間を単に狭めるものであ
ってよい。
ンプ52及び弁54を示し、設計変更された蒸発器56
が設けられている。蒸発器56は、拡散制限手段60、
例えば透過性メンブレン又は透析膜によりチャンバ50
から分離されたチャンバ58を有している。液体過酸化
水素溶液が、弁62を通ってチャンバ58に流入する。
図8は、チャンバ70、ポンプ72、弁74及びチャン
バ78と弁付き過酸化水素溶液入口80を備えた蒸発器
76を有する類似の構造を示している。蒸発器のチャン
バ78とメインチャンバ70との間の拡散の制限の度合
いは可変である。主として水が蒸発している場合の初期
蒸発中、蒸気は狭い拡散制限手段82を通過する。過酸
化水素溶液の濃度が一定レベルに達した後、弁84を開
いて濃縮過酸化水素溶液の蒸発及び拡散を速めるのがよ
い。
度は、5℃以上であって、150℃以下、40℃乃至6
0℃の範囲が好ましく、圧力は、0.01トル以上であ
って、代表的には大気圧以下であることが必要であり、
最も低い真空度は、代表的には0.1トルであり、拡散
圧力は好ましくは、1トル乃至15トルである。ただ
し、本発明の精神又は範囲に属する他の条件は、当業者
には明らかであろう。好ましくは、濃縮段階中、蒸発器
圧力は、0.3トルを下回らない。便宜上、これよりも
短い全体サイクルが好ましく、5分間が、望ましい目標
値であるが、状況によっては6時間以上という長い時間
であってもよい。
用いた場合の本発明の有効性を示している。59重量%
の過酸化水素溶液を1,480mg用いて45℃の状態
で73リットルのチャンバについて実験を行った。蒸発
器は、拡散制限を行う直径が2mmの12個の穴により
チャンバから分離した状態にあった。試験Aを、弁を開
き、チャンバを0.3トルまで排気し、弁を閉じ、過酸
化水素溶液を蒸発器内へ注入し、水及び過酸化水素が蒸
発して拡散するようにし、そしてチャンバをガス抜きす
ることにより行った。試験Bを、過酸化水素溶液を大気
圧で蒸発器内へ注入し、弁を開き、チャンバを2トルま
で排気し、弁を閉じ、残りの水及び過酸化水素が蒸発し
て拡散するようにし、そしてチャンバをガス抜きするこ
とにより行った。試験Cを、弁を開き、チャンバを排気
し、チャンバを30トルまで排気したときに過酸化水素
溶液を蒸発器内へ注入し、引き続きチャンバを排気して
2トルの状態にし、弁を閉じ、残りの水及び過酸化水素
が蒸発して拡散するようにし、そしてチャンバをガス抜
きすることにより行った。試験Dの手順は、過酸化水素
溶液を0.3トルで蒸発器内へ導入することを除き、試
験Cと同一であった。試験Eを、弁を開き、チャンバを
0.3トルまで排気し、弁を閉じ、過酸化水素溶液を蒸
発器内へ注入し、水及び過酸化水素が30秒かけて蒸発
して拡散するようにし、弁を開き、チャンバを2トルま
で排気し、弁を閉じ、残りの水及び過酸化水素が蒸発し
て拡散するようにし、そしてチャンバをガス抜きするこ
とにより行った。
った場合と行わなかった場合の効果についての結果を示
している。これら試験を、ステンレス鋼ルーメンの中心
に4.3×106 個のBacillus stearothermophilus芽
胞を接種した1本のステンレス鋼ワイヤを配置すること
により行った。長さ250mm乃至400mm、直径1
mmの4本のルーメンを各試験で用いた。過酸化水素溶
液の注入とチャンバのガス抜きとの間の時間を6分間に
制御することにより全ての実験を行った。その結果の示
すところによれば、新規な濃縮プロセスはチャンバ内で
過酸化水素の濃縮を行わない通常のプロセスよりも効力
が高い。また、これらの結果の示すところによれば、過
酸化水素溶液を、チャンバの排気前に導入してもよく、
圧力を過酸化水素の蒸気圧力よりも高い状態で、又はこ
れよりも低い状態でチャンバを排気している間に導入し
てもよく、或いは弁を開き位置又は閉じ位置にした状態
でチャンバを排気した後に導入してもよい。
水素の状態を監視することによって、プロセスをさらに
精確に制御することが可能になる。好ましくは、コンピ
ュータプロセッサを使用した自動制御システムが、温度
と圧力(さらに場合によっては過酸化水素の状態)を示
す信号を受信し、過酸化水素溶液から水を除去してさら
にチャンバ30から除去する状態にチャンバを維持する
のに好適な圧力を計算する。また、溶液が十分に濃縮さ
れるのはいつであるかを測定することも可能である。例
えば、過酸化水素のチャンバからの損失および放出を最
小限にするように、ある程度まで溶液を濃縮するだけで
よい場合もある。溶液から水を選択的に蒸発させる間
に、いくぶんかの過酸化水素も蒸発する。従って、溶液
中に存在する過酸化水素の量を効率的に使用すること
と、溶液およびチャンバから全部の水を除去する目標と
を比較考量することを望む人もいるであろう。蒸気の相
での過酸化水素に対する水の割合を監視することによっ
て、絞り弁34を制御して所望のレベルまで蒸気を抜く
ことが可能である。過酸化水素の監視と水分の監視、ま
たは過酸化水素の監視と圧力の監視を行って、さらに、
チャンバ30内に存在するガスはほとんど水と過酸化水
素だけであるという仮定の下でPV=nRTの式を使用
することにより、この割合を計測することが可能であ
る。チャンバを通過した光の或る特定のスペクトルを測
定すれば、過酸化水素濃度を求めることができるという
ことは知られている。特定の一方法が、1997年11
月14日に出願された同時係属中の米国特許出願第08
/970,925号に開示されており、かかる米国特許
出願明細書の開示内容を本明細書の一部を形成するもの
としてここに引用する。
菌プロセスと、本発明に従って過酸化水素濃度を増大さ
せたプロセスを比較している。過酸化水素を濃縮させな
い通常の方法の場合の水及び過酸化水素の濃度を、73
リットルチャンバ内における1,480mgの59重量
%の過酸化水素溶液に基づいて計算した。これと同一の
量の過酸化水素溶液を用いる表1に記載した試験E手順
を用いて濃縮プロセスによるチャンバ内の水及び過酸化
水素の濃度を求めた。過酸化水素の濃度を過酸化水素モ
ニタで測定し、水の濃度を圧力及び過酸化水素モニタの
読みから計算した。過酸化水素を全てチャンバ内に保持
する通常の方法とは異なり、濃縮プロスでは、チャンバ
内の過酸化水素は少ないが、チャンバから過酸化水素よ
りも多量の水が除去され、その結果、一層濃縮された過
酸化水素が得られ、良好な効力が得られた。
レス鋼ルーメン内のステンレス鋼ブレード上にBacillus
subtilis変種niger芽胞をつけた状態で、長くて細いル
ーメン又は他の拡散制限環境を滅菌することができる場
合におけるチャンバ30内での過酸化水素蒸気と水蒸気
の比に関する効果を示している。まず最初に、水蒸気を
システム中に導入し、次に本質的に純粋な過酸化水素蒸
気を、固体の形態から遊離させることにより導入した。
水の濃度を低くしても失敗は無かったが、最後の欄に記
載された比が高い場合、効力が落ち、1回の試験では、
3つのサンプル中3つが失敗した。したがって、良好な
効力を達成するためには、チャンバ内での水及び過酸化
水素の量を制御することが望ましい。
は過酸化水素よりも速く蒸発して拡散する。注入段階の
初めでは、蒸気相の状態に蒸発する過酸化水素と水の比
は、蒸発器内へ導入される液体状態の過酸化水素と水の
比よりも非常に低い。注入段階中、弁を開き位置のまま
にすることにより、過酸化水素よりも多量の水をチャン
バから除去することができる。多量の水を蒸発器から蒸
発させてチャンバから除去すると、システム中に残って
いる過酸化水素の濃度が増大する。表5は、表1に記載
した試験E手順を用いて弁を閉じるよう圧力を変化させ
ることにより、本発明に従って達成された濃度の度合い
を示している。各試験について、全部で1,480mg
の59重量%過酸化水素溶液を用いた。その結果の示す
ところによれば、水はシステムから過酸化水素よりも速
く除去され、過酸化水素の重量%は、システムを低圧状
態に排気することにより増大する。
比を直接モニタすることにより、この濃縮プロセスを制
御する別の方法を開示している。この場合、過酸化水素
と水の所望の比を達成すると、弁を閉じる。
gの59重量%過酸化水素溶液で繰り返した。また、ス
テンレス鋼ワイヤにステンレス鋼ルーメンの中心のとこ
ろで4.3×106 個のBacillus stearothermophilus
芽胞を接種して上記と同一条件下で効力に関する試験を
行った。表7に示す結果が明らかに示すところによれ
ば、ルーメン器具を滅菌するうえで、新規な濃縮プロセ
スは通常のプロセスよりも効力が高く、3通りの圧力レ
ベルで新規な濃縮プロセスで試験した全てのルーメンを
滅菌した。
いた場合の濃縮プロセスの効力を示している。ステンレ
ス鋼ルーメンの中心に2.1×106 個のBacillus ste
arothermophilus芽胞を接種した1本のステンレス鋼ワ
イヤを配置することにより試験を行った。各試験では、
長さが250mm乃至400mmで直径1mmのルーメ
ンを4本使用した。通常のプロセスを、チャンバを0.
3トルまで排気し、弁を閉じ、7,400mgの12重
量%過酸化水素溶液を蒸発器内へ注入し、水及び過酸化
水素が全部で23分間かけて蒸発して拡散するように
し、そしてチャンバをガス抜きすることにより行った。
濃縮プロセスを、チャンバを0.3トルまで排気し、弁
を開き位置にした状態で7,400mgの12重量%過
酸化水素溶液を蒸発器内に導入し、水及び過酸化水素が
蒸発して拡散するようにし、過酸化水素濃度が0.45
mg/lまで増大すると弁を閉じ、残りの水及び過酸化
水素が蒸発して拡散するようにし、そしてチャンバをガ
ス抜きすることにより行った。蒸発器内へ導入される溶
液が過剰なので、弁を16分間開き位置のままにし、十
分な量の水を滅菌器から除去しシステム内に残存してい
る過酸化水素を濃縮した。次に、弁を更に7分間閉じ、
残りの過酸化水素が蒸発して拡散するようにした。両方
のプロセスにおける過酸化水素への総暴露時間は23分
間であった。結果の示すところによれば表8に示すよう
に、濃縮プロセスは、通常のプロセスよりも効果が高
く、この濃縮プロセスでは稀釈過酸化水素溶液を使用す
ることもできる。また、これらの結果の示すところによ
れば、チャンバ内の過酸化水素濃度をモニタすることに
より、濃縮プロセスを制御することができる。
濃縮プロセス中における圧力及び過酸化水素濃度曲線が
図9に示されている。チャンバを45℃に設定した。蒸
発器は、それ自体のヒータを有し、この蒸発器は、チャ
ンバと連通すると共にOリングでこのチャンバから分離
されている。まず最初に、蒸発器のヒータをオフにし、
蒸発器を加熱状態のチャンバ及び蒸発器の回りの空気に
起因して約45℃まで加熱した。圧力及び過酸化水素濃
度曲線から分かるように、最初の15分間の間に蒸発し
てチャンバ内へ拡散した分子の大多数は水であった。蒸
発してチャンバ内へ拡散した過酸化水素はこれよりも多
くなかった。これは、表9に示すようなシューム(Schu
mb)氏等によって公表されたデータと一致していて、1
2重量%又は6.7モル%の過酸化水素溶液に対し蒸気
相の過酸化水素の濃度は、本発明者の試験条件下におい
ては0.5モル%未満である。
と、蒸発器の温度は10℃以上低くなる。弁を開き位置
にした状態で水及び過酸化水素を蒸発させてチャンバ内
へ拡散させながら、過酸化水素よりも多量の水をシステ
ムから除去し、蒸発器内に残っている過酸化水素濃度を
増大させる。グラフから分かるように、過酸化水素濃度
は、15分間経過して増大し始めた。これの示すところ
によれば、蒸発器内に残っている過酸化水素溶液は、蒸
発器から十分な水を除去することにより濃縮されたとい
うことである。次に、弁を閉じて、滅菌器内へ蒸発した
残りの過酸化水素を保持する。次に、蒸発器の温度を増
大させて蒸発器内の残存過酸化水素溶液の蒸発を促進す
るのがよいが、このようにするかどうかは任意である。
通ポートを介してチャンバに連結することにより濃縮プ
ロセスを行うこともできる。図10に示すように、蒸発
器92とポンプ94は両方とも、共通ポート91を介し
てチャンバ90と流体連通状態にある。この構成によ
り、図6の構成と比べて、濃縮プロセス中、水蒸気がチ
ャンバ90を通らないで、直接ポンプ94に除去される
という利点が得られる。チャンバ内への水の流入量を無
くし又は減少させることにより、過酸化水素の効力を高
めることができる。蒸発プロセス中に空気をチャンバ9
0から抽出することにより、放出された蒸気がチャンバ
に入らないようになり、それにより、蒸発器92とチャ
ンバ90との間の弁又は他のバリヤが不要になる。
が、蒸発速度を制御し、任意的に用いられる弁96が、
ポンプ94を蒸発器92及びチャンバ90から分離す
る。チャンバ90及び蒸発器92の排気は、弁96の操
作により、又はポンプ94をオン又はオフにすることに
より制御できる。
8が、空気をシステム中に流入させ又は抽気してポート
91からポンプ94への流れを生じさせるのがよい。こ
の流れにより、濃縮プロセス中における蒸発器92から
チャンバ90内への水及び過酸化水素の流れが阻止され
る。変形例として、ピンホール99を任意的に用いて空
気又はガスを同一目的でシステム中に抽気してもよい。
弁98又はピンホール99も又、チャンバ90に設ける
ことができる。
た後、ポンプ94をオフにし、又は弁96を閉じること
によりチャンバから隔離する。蒸発器内の低圧により、
残りの濃縮過酸化水素溶液が蒸発し、これは次にポート
91を通ってチャンバ90内へ拡散する。表1に記載し
た濃縮プロセスを実施する方法を、この装置に適用して
過酸化水素溶液を濃縮することができる。種々の蒸発
器、例えば図7の蒸発器56又は図8の蒸発器76も
又、この装置に使用して濃縮プロセスの効力を高めるこ
とができる。好ましくは、滅菌器は、弁96,98を有
する。また、上述のプロセスパラメータ、温度及び圧力
をモニタして制御する装置及び方法をこの構成に適用す
ることができる。チャンバを排気して濃縮プロセス前に
チャンバ内に存在し又は積込み物上に存在する水分又は
水を除去するのがよいが、このようにするかどうかは任
意である。乾燥プロセスでは、ガスプラズマ又は他の熱
を更に用いるのがよい。
初に、液体過酸化水素溶液を蒸発器92内へ導入する。
液体をカセット運搬方式、バルク運搬方式、注射器使い
捨てセルパック又は当業者の知っている他の方法を用い
て導入することができる。次に、ポンプをオンにしてシ
ステムを排気する。これにより2つの方向性を持った流
れが生じる。チャンバ90内の空気は、チャンバ90か
らポンプ94に流れ、水蒸気及び過酸化水素蒸気は、蒸
発器92からポンプ94に流れる。チャンバ90からポ
ンプ94への空気の流れにより、蒸発器92からチャン
バ90への水蒸気及び過酸化水素蒸気の流れは阻止され
又は最小限に抑えられる。水の蒸気圧は過酸化水素の蒸
気圧よりも高いので、過酸化水素よりも多量の水が溶液
から除去される。蒸発器92内の過酸化水素溶液の濃縮
効率を制御するには、圧送速度、圧力及び(又は)蒸発
器温度を制御するのがよい。弁98及び(又は)ピンホ
ール99を用いると蒸発器92からチャンバ90内への
水蒸気及び過酸化水素蒸気の流れを一段と減少させ又は
無くすことができるが、このようにするかどうかは任意
である。過酸化水素溶液を所望の濃度に濃縮した後、ポ
ンプ94をオフにし、又は弁96を閉じて残りの濃縮過
酸化水素及び水を蒸発させて、これらを蒸発器92から
ポート91を通ってチャンバ90内へ導入する。蒸発器
92の外部に設置された温度コントローラ93をサイク
ル中、種々の温度に設定して濃縮プロセス及び濃縮され
た過酸化水素の蒸発を最適化するのがよい。
ているが、2つの蒸発器101,102が、ポート10
4を介してチャンバ100と流体連通状態にある。第2
の蒸発器は、チャンバへの過酸化水素の追加の導入量を
もたらす。過酸化水素溶液又は過酸化水素溶液の源を同
時に又は必要に応じて別個に蒸発器内へ導入することが
できる。蒸発器温度を別々に設定すると、各蒸発器から
の水及び過酸化水素の蒸発の度合いを別々に制御するこ
とができる。弁105を用いてポンプ103を隔離する
のがよいが、このようにするかどうかは任意である。弁
106,108及びピンホール109,110を任意的
に用いると、濃縮プロセス及び(又は)濃縮した過酸化
水素溶液の蒸発中、蒸発器101,102からチャンバ
100内への水蒸気及び過酸化水素蒸気の流れの方向を
制御することができる。弁107を用いて、蒸発器10
2を蒸発器101から分離するのがよいが、このように
するかどうかは任意である。必要に応じて、3以上の蒸
発器を有するよう滅菌器を設計することができる。
制御すると、チャンバ内での最終過酸化水素濃度又は過
酸化水素と水の比を制御することができる。水は同一温
度では過酸化水素よりも蒸気圧が高いので、蒸発器又は
チャンバ内の過酸化水素の濃度を増大させるには、濃縮
プロセスの時間を長くし、又は弁を閉じる時間を長くす
るのがよい。この濃縮プロセスは、過酸化水素溶液がチ
ャンバ及び(又は)チャンバと流体連通状態にある蒸発
器内に位置した状態で実施でき、過酸化水素溶液を収容
している環境が拡散制限領域であればこれを促進するこ
とができる。チャンバ及び(又は)蒸発器内の水及び
(又は)過酸化水素の濃度をモニタし又は求めることに
より、この濃縮プロセスを正しく制御することができ
る。従来技術においては、過酸化水素の濃度は蒸気相過
酸化水素プロセスに関して良好な効力を達成する重要な
要因であることは周知である。本発明の試験結果に基づ
き、過酸化水素と水の比は、滅菌プロセスにおいて重要
な要因であると考えられる。このプロセス中における過
酸化水素及び水の濃度を求め、過酸化水素と水の比を計
算することによりパラメトリック方式による放出を達成
することができる。蒸気組成を求め、過酸化水素溶液の
温度をモニタすることにより過酸化水素溶液の濃度を求
めることができる。
フラクションデータを再計算することにより種々の温度
及び濃度における蒸気相の過酸化水素と水の比について
のより詳細な情報を提供している。過酸化水素H2 O2
は水よりも酸素が1つ多いので、重量に基づく過酸化水
素と水の比は、モルに基づく過酸化水素と水の比よりも
大きい。
%、20モル%及び30モル%の過酸化水素溶液に関す
る蒸気相の過酸化水素と水の比を示している。
モル%の過酸化水素溶液についての蒸気相の過酸化水素
と水の比を示している。
80モル%及び90モル%の場合の蒸気相における過酸
化水素と水の比を示している。
化水素濃度又は過酸化水素と水の比)をモニタし、タイ
ミングを制御して弁を閉じることにより、パラメトリッ
ク方式の放出という長く求められていた目的を達成する
ことができるはずである。正しい濃度を十分な期間にわ
たって維持して或る特定の一積込み分としての器具をチ
ャンバ30内に配置し、本発明に従って滅菌すれば、こ
のプロセスは、生物指標を更にチェックしないで積込み
物としての器具を使用のために放出できるのに十分に予
測が付くものとなると見てよい。代表的には、積込み物
内に例えば1回分の試験用微生物付きの生物指標を採用
し、次にこれをチェックして、試験用微生物の全てを殺
すのに十分な滅菌が行われているようにする。パラメト
リック方式の放出では、時間のかかる生物学的確認プロ
セスをスキップするのがよい。
水素溶液を輸送することは規制されており、困難であっ
て非現実的な場合がある。この濃縮プロセスの目標のう
ちの1つは、システム内において過酸化水素溶液を60
重量%未満から60重量%以上に濃縮することにある。
したがって、効力のより高いサイクルを得るためには、
プロセス中より濃縮の度合いの高い過酸化水素を生じさ
せるのがよい。
して蒸発した溶液のうち何割かがシステム内で滅菌中の
器具上で凝縮するようにすることによりプロセスの効率
を一段と高めるのがよい。上述したように、過酸化水素
溶液を蒸発させるには、これを溶液中の水及び過酸化水
素の蒸気圧よりも高い圧力状態でシステム中に導入し、
圧力を減少させるのがよく、或いは過酸化水素溶液をそ
の蒸気圧よりも実質的に低い圧力で導入し、すると過酸
化水素溶液は蒸発し始め、かくしてガスを放出すると共
に圧力を増大させるようにしてもよい。第2の方式で
は、システムのポンプダウンを行うことにより圧力を一
段と減少させる場合、システム内の過酸化水素の濃度を
増大させるのがよい。これは、過酸化水素の分圧が過酸
化水素の少なくとも平衡分圧よりも高いレベルまで上昇
する場合には特に当てはまり、それにより、溶液からの
過酸化水素のそれ以上の蒸発を制限し、過酸化水素のう
ちの何割かがシステム内の物品、例えば器具上で凝縮す
るようにする。また、水蒸気の何割かがかかる出来事の
際に恐らく凝縮するであろう。圧力を制御することによ
り、過剰の水蒸気がシステムから排出され、凝縮した溶
液が再び蒸発することになる。かかる溶液が拡散制限領
域内で凝縮するほどまでに拡散制限領域内での再蒸発
は、これら領域内の温度を一段と増大させてこの中にお
ける滅菌効果を高めることになる。過酸化水素溶液の導
入量は主として、かかる凝縮を開始させる圧力上昇を決
定することになる。このプロセスは、1998年12月
30日に出願された本発明者の同時係属米国特許出願第
09/223,594号(発明の名称:Sterilization
of Diffusion-Restricted Area by Re-Vaporizing the
Condensed Vapor)に詳細に記載されており、かかる米
国特許出願明細書の記載内容を本明細書の一部を形成す
るものとしてここに引用する。
具(図示せず)をチャンバ30(これは図6に示されて
いる)内のCSR(中央材料室)用包装トレー内に配置
する段階及び次いでポンプ32を用いてチャンバ30に
加わる真空を1トル未満又は約0.3トルまで引き下げ
る段階を有する。かかる時期にチャンバ30に印加され
る電磁界は、残りの水を蒸気又はプラズマ相の状態にす
る傾向があり、したがってポンプ32はかかる水を除去
することができるようになる。ポンプ32を、弁34が
真空プロセスを制御している状態でサイクル動作させ又
は単に連続作動させることができる。新鮮な乾いた空気
をチャンバ30に導入し、圧力を上昇させて大気圧に戻
すのがよい。過酸化水素溶液、好ましくは59重量%の
過酸化水素溶液を大気圧で蒸発器36に導入し、次にポ
ンプ32は、溶液が蒸発し始めるレベルまでチャンバ3
0を排気することが好ましい。過酸化水素蒸気用のセン
サ120及び水蒸気用のセンサ122(図6参照)を自
動化制御システム124と組み合わせて用いると、圧力
条件を最適化して水蒸気の初期蒸発及び排気を促進する
ことができる。溶液を十分に濃縮した後、蒸発器36の
温度を増大させると、残りの溶液を迅速に蒸発させるこ
とができる。弁32を閉じてチャンバ30を隔離し、蒸
発した過酸化水素溶液がチャンバ全体にわたって拡散し
て器具に接触するようにする。この時点で、追加の乾燥
した空気又は他のガスを導入して滅菌用蒸気を拡散制限
領域内へ押し込むのを助けるようにするのがよく、この
場合、チャンバ30は2トル乃至10トルの範囲の真空
が再び得られるよう更に排気される。特に過酸化水素溶
液の追加の導入及び濃縮と関連して、空気及び真空を更
に導入するのがよい。過酸化水素蒸気が十分な時間をか
けてチャンバ全体にわたって拡散した後、電磁界を印加
して蒸気をプラズマ相の状態にし、更に滅菌を行うのが
よい。電磁界を除くと、過酸化水素から形成された活性
化化学種が水及び酸素として再結合し、残留過酸化水素
が殆ど残らないようにする。チャンバを大気圧まで増圧
し、積込み物を取り出すのがよい。
形態だけには限定されないことは注目されるべきであ
る。本発明の精神を保持する実施形態は、本発明の範囲
に属するものと考えられるべきである。しかしながら、
本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載に基づいて定め
られる。
ある。 (1)水蒸気を蒸発器から引き出す段階の実施後では、
前記溶液中の過酸化水素と水の重量比は、3:1を超え
ることを特徴とする請求項1記載の方法。 (2)水蒸気を蒸発器から引き出す段階の実施前では、
前記溶液中の過酸化水素と水の重量比は、3:2未満で
あることを特徴とする実施態様(1)記載の方法。 (3)水蒸気を蒸発器から引き出す段階の実施後では、
前記溶液中の過酸化水素と水の重量比は、4:1を超え
ることを特徴とする実施態様(1)記載の方法。 (4)水蒸気を蒸発器から引き出す段階は、前記溶液を
蒸発させる段階の実施中、前記溶液をチャンバと流体連
通状態にある拡散制限環境内に導入する段階から成るこ
とを特徴とする請求項1記載の方法。 (5)拡散制限環境は、過酸化水素蒸気を蒸発器からチ
ャンバ内へ流動させる段階の一部中よりも水蒸気を蒸発
器から引き出す段階中のほうにおいて拡散が一層制限さ
れることを特徴とする実施態様(4)記載の方法。
と蒸発段階とは、同時に行われることを特徴とする請求
項1記載の方法。 (7)ポンプ送出し段階の少なくとも一部と蒸発段階と
水蒸気引出し段階とは、同時に行われることを特徴とす
る請求項1記載の方法。 (8)水蒸気を蒸発器から引き出す段階は、溶液を溶液
中の水の蒸気圧よりも低く且つ溶液中の過酸化水素の蒸
気圧よりも高い圧力に維持する段階から成ることを特徴
とする請求項1記載の方法。 (9)溶液からの水及び過酸化水素の除去の度合いを制
御するよう選択された速度で内部雰囲気の一部を蒸発器
からポンプで送り出して圧力を減少させて溶液を蒸発さ
せ、それにより蒸発器内に残っている過酸化水素を濃縮
することを特徴とする請求項1記載の方法。 (10)蒸発段階中における溶液の温度は、チャンバ内
の内部雰囲気の温度よりも低く保たれ、それにより溶液
中の過酸化水素に対する溶液中の水の蒸気圧を増大さ
せ、それにより溶液からの過酸化水素の蒸発に優先して
前記溶液からの水の蒸発を促進することを特徴とする請
求項1記載の方法。
は、室温よりも高く、蒸発段階中における溶液の温度
は、チャンバ内の内部雰囲気の温度よりも少なくとも1
0℃低いことを特徴とする実施態様(10)記載の方
法。 (12)溶液をチャンバと流体連通状態にある蒸発器内
で蒸発させ、蒸発器は、チャンバから熱的に隔離されて
いることを特徴とする実施態様(10)記載の方法。 (13)蒸発段階の少なくとも第1の部分中、溶液の温
度及び圧力を制御して水を溶液から蒸発させると共に溶
液中の過酸化水素を濃縮して濃厚溶液を生じさせる段階
と、過酸化水素を溶液から蒸発させる段階の実施中、濃
厚溶液の温度を上昇させ、濃厚溶液を蒸発させる段階と
を更に有していることを特徴とする請求項1記載の方
法。 (14)物品と過酸化水素蒸気を接触させる段階は、1
時間未満に限定され、物品が、2つの開口端部を備えて
いて、直径が1mm、長さが250mmであって、真ん
中に106 個のBacillus Stearothermophilusの生芽胞
が入っている真っ直ぐな丸いルーメンを有する場合、全
ての芽胞が殺されることを特徴とする請求項1記載の方
法。 (15)溶液は、過酢酸を含むことを特徴とする請求項
1記載の方法。
発器内へ導入する段階は、大気圧で行われることを特徴
とする請求項1記載の方法。 (17)過酸化水素及び水を含む溶液を蒸発器内へ導入
する段階は、前記溶液の蒸気圧で行われることを特徴と
する請求項1記載の方法。 (18)過酸化水素及び水を含む溶液を蒸発器内へ導入
する段階は、前記溶液の蒸気圧よりも低い圧力状態で行
われることを特徴とする請求項1記載の方法。 (19)空気をチャンバの外部から前記ポート内へ導入
する段階を更に有していることを特徴とする請求項1記
載の方法。 (20)前記空気は、蒸発器とチャンバとの間の場所か
らポート内へ導入されることを特徴とする実施態様(1
9)記載の方法。
階は、ポンプとポートの流体連通関係を断つ段階から成
ることを特徴とする請求項1記載の方法。 (22)チャンバとポンプとの間に定められた流れを更
に有し、蒸発器は、チャンバとポンプとの間で前記流れ
に沿って配置されていることを特徴とする請求項1記載
の方法。 (23)ポンプをチャンバ及び蒸発器から隔離するよう
配置された弁を更に有していることを特徴とする請求項
2記載の装置。 (24)空気を装置内へ導入する入口を更に有し、前記
入口は、チャンバ又は蒸発器とチャンバとの間に設けら
れていることを特徴とする請求項2記載の装置。 (25)前記入口は、弁を有していることを特徴とする
実施態様(24)記載の装置。
通状態にある第2の蒸発器を更に有していることを特徴
とする請求項2記載の装置。 (27)第1の蒸発器と第2の蒸発器との間に設けられ
ていて、第2の蒸発器を第1の蒸発器から隔離する弁を
更に有していることを特徴とする実施態様(26)記載
の装置。 (28)第1の蒸発器と第2の蒸発器との間に設けられ
ていて、空気を装置内に導入する入口を更に有している
ことを特徴とする実施態様(26)記載の装置。
蒸発器がポンプと同一のポートを介して滅菌チャンバに
連結され、かかる蒸発器からの過酸化水素を濃縮し、濃
縮した過酸化水素で物品を滅菌するようになっているの
で、蒸発器をチャンバから隔離する必要がなく、従っ
て、従来技術のような複雑な装置を必要としないので、
本発明の方法及び装置は、安価でしかも簡単である。ま
た、過酸化水素は、これよりも多量の水が蒸発器から除
去さることにより効果的に濃縮され、かかる濃縮された
過酸化水素で長くて細いルーメンを含む医用器具等の物
品を効率的に滅菌できる。
のに適したチャンバ及び付属装置の略図である。
チャンバ、ポンプ及び絞り弁の略図である。
略図であり、1つの弁が、高速ポンプダウンのための大
径ポンプ真空ラインを有し、もう1つの弁が、低速ポン
プダウンのための小径真空ラインを有している状態を示
す図である。
ため、もう1つが高速ポンプダウンのための単一弁型滅
菌システムの略図である。
速ポンプダウンのための全部で2つのポンプ及び2つの
弁を備えたシステムの略図である。
る。
ある。
を示すグラフ図である。
器及びポンプを備えるシステムの略図である。
上の蒸発器及び1つのポンプを備えるシステムの略図で
ある。
106,107 弁 36,56,76,92,101,102 蒸発器 44,60,82 拡散制限手段 99,110 ピンホール
Claims (2)
- 【請求項1】 物品を滅菌する方法であって、内部雰囲
気を収容したチャンバ内に物品を配置する段階と、ポー
トを介してチャンバと流体連通状態にある蒸発器内へ過
酸化水素及び水を有する溶液を導入する段階とを有し、
前記溶液が過酸化水素と水の比を有し、前記方法は、ポ
ートを通って内部雰囲気の一部をチャンバからポンプで
送り出し、それによりチャンバ及び蒸発器内の圧力を減
少させる段階と、前記溶液を蒸発させてこれから水蒸気
を生じさせる段階と、水蒸気を蒸発器から引き出して蒸
発器内の過酸化水素と水の比を増大させる段階と、蒸発
段階を終了させないようにしてポンプ送出し段階を終了
させる段階と、前記溶液を蒸発させてこれから過酸化水
素蒸気を生じさせ、そして過酸化水素蒸気を蒸発器から
チャンバ内へ流動させる段階と、物品の滅菌を行うのに
十分な期間にわたって物品と過酸化水素蒸気を接触させ
る段階とを更に有していることを特徴とする方法。 - 【請求項2】 物品を濃縮過酸化水素蒸気で滅菌する装
置であって、過酸化水素を含む液体殺菌剤源と、物品を
受け入れるようになっていて、ポートを備えたチャンバ
と、ポートを介してチャンバと流体連通状態にある第1
の蒸発器と、ポートを介してチャンバと流体連通状態に
あるポンプとを有していることを特徴とする装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US008017 | 2001-11-05 | ||
US10/008,017 US20030124026A1 (en) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | Apparatus and process for concentrating a sterilant and sterilizing articles therewith |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003180802A true JP2003180802A (ja) | 2003-07-02 |
JP4421181B2 JP4421181B2 (ja) | 2010-02-24 |
Family
ID=21729369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002320322A Expired - Lifetime JP4421181B2 (ja) | 2001-11-05 | 2002-11-01 | 滅菌剤を濃縮し、濃縮した滅菌剤で物品を滅菌する装置及び方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030124026A1 (ja) |
EP (1) | EP1308173B1 (ja) |
JP (1) | JP4421181B2 (ja) |
KR (1) | KR20030038428A (ja) |
AU (1) | AU2002301749B2 (ja) |
CA (1) | CA2411099A1 (ja) |
DE (1) | DE60230474D1 (ja) |
ES (1) | ES2317981T3 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100840254B1 (ko) | 2008-01-28 | 2008-06-20 | 주식회사 바이오미스트테크놀로지 | 기록물과 유물의 소독장치, 이를 이용한 소독방법 |
JP2010517737A (ja) * | 2007-02-02 | 2010-05-27 | サバン ヴェンチャーズ ピーティーワイ リミテッド | 膜蒸気濃縮器 |
JP2011125788A (ja) * | 2009-12-17 | 2011-06-30 | Nikki Universal Co Ltd | 過酸化水素ガス発生装置及び過酸化水素ガスによる滅菌方法 |
JP2013056161A (ja) * | 2005-08-04 | 2013-03-28 | Saban Ventures Pty Ltd | 改善されたエアゾール |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7569180B2 (en) | 2004-10-12 | 2009-08-04 | Ethicon, Inc. | Sterilization system and method and orifice inlet control apparatus therefor |
US20030124026A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-07-03 | Hal Williams | Apparatus and process for concentrating a sterilant and sterilizing articles therewith |
US20070098591A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-03 | Georg Frinke | Method and apparatus for low energy vaporization of liquid oxidizing agents or solutions |
WO2007070922A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Gary Erickson | In-situ continuous enclosed or semi-enclosed space sanitation and deodorization |
KR20110044856A (ko) * | 2008-06-30 | 2011-05-02 | 써번 벤쳐스 피티와이 리미티드 | 에어로졸 센서 |
US8889081B2 (en) | 2009-10-15 | 2014-11-18 | Medivators Inc. | Room fogging disinfection system |
US8821807B2 (en) | 2009-12-03 | 2014-09-02 | Medivators Inc. | Container and system for decontaminating a medical device with a fog |
DE102010026759B3 (de) * | 2010-07-09 | 2011-12-01 | Khs Gmbh | Verfahren sowie System zum Desinfizieren und Sterilisieren von Hohlkörpern |
US9364571B2 (en) * | 2011-04-01 | 2016-06-14 | Goa Teknoloji Danismanlik Elektronik, Imalat Ticaret Ithalat Ihracat A.S. | Sterilization with in-line concentrating and injection of hydrogen peroxide |
CN103702689B (zh) | 2011-05-27 | 2016-08-17 | 马尔科尔净化装置公司 | 包括使用净化物质的环境控制的净化系统 |
JP2013081562A (ja) * | 2011-10-06 | 2013-05-09 | Canon Marketing Japan Inc | 滅菌装置、滅菌方法 |
US9522205B2 (en) * | 2012-08-02 | 2016-12-20 | Getinge Stericool Mekical Altetler San. Ve Tic. A.S. | Multi mode low temperature plasma sterilizer |
EP3119698B1 (en) | 2014-03-18 | 2020-09-09 | Coolsan Hygiene Solutions Pty Ltd. | Hydrogen peroxide vapour generating product and method |
US11951223B2 (en) * | 2018-06-29 | 2024-04-09 | Asp Global Manufacturing Gmbh | Method and apparatus for cleaning, disinfection, sterilization, or combinations thereof |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3489505A (en) * | 1967-08-28 | 1970-01-13 | Hugo Sonnenschein | Sterilizing apparatus |
US3490863A (en) * | 1967-09-18 | 1970-01-20 | Hugo Sonnenschein | Sterilizing system and method |
US4169123A (en) * | 1975-12-11 | 1979-09-25 | Moore-Perk Corporation | Hydrogen peroxide vapor sterilization method |
US4169124A (en) * | 1977-09-26 | 1979-09-25 | Moore-Perk Corporation | Cold gas sterilization process |
GB8427999D0 (en) * | 1983-11-07 | 1984-12-12 | American Sterilizer Co | Vaporization method |
US4642165A (en) * | 1984-12-21 | 1987-02-10 | American Sterilizer Company | Method of vaporizing multicomponent liquids |
US4643876A (en) * | 1985-06-21 | 1987-02-17 | Surgikos, Inc. | Hydrogen peroxide plasma sterilization system |
US4817800A (en) * | 1987-05-20 | 1989-04-04 | Surgikos, Inc. | Fluid injection system cassette and fluid packaging methods |
US4899519A (en) * | 1987-05-20 | 1990-02-13 | Surgikos, Inc. | Fluid injection system cassette and fluid packaging methods |
US4943414A (en) * | 1987-07-30 | 1990-07-24 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Method for vapor sterilizaton of articles having lumens |
US4952370A (en) * | 1988-05-06 | 1990-08-28 | American Sterilizer Company | Hydrogen peroxide sterilization method |
US5173258A (en) * | 1989-10-11 | 1992-12-22 | American Sterilizer Company | Recirculation, vapor and humidity control in a sealable enclosure |
JP4153029B2 (ja) * | 1992-03-13 | 2008-09-17 | アメリカン ステリライザー カンパニー | 多数の成分を含有する滅菌剤のための滅菌装置および方法 |
US5656238A (en) * | 1994-10-11 | 1997-08-12 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Plasma-enhanced vacuum drying |
BE1009410A3 (fr) * | 1995-06-14 | 1997-03-04 | B C A Sa | Dispositif de transport de chaleur. |
US5906794A (en) * | 1995-06-15 | 1999-05-25 | American Sterilizer Company | Continuous-operation, closed loop decontamination system and method |
US6325972B1 (en) * | 1998-12-30 | 2001-12-04 | Ethicon, Inc. | Apparatus and process for concentrating a liquid sterilant and sterilizing articles therewith |
US6030579A (en) * | 1996-04-04 | 2000-02-29 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Method of sterilization using pretreatment with hydrogen peroxide |
US5876664A (en) * | 1996-06-14 | 1999-03-02 | American Sterilizer Company | Continuous-operation, closed loop decontamination system and method |
US5804139A (en) * | 1996-12-20 | 1998-09-08 | Ethicon, Inc. | Two-step sterilization process using liquid sterilant |
US5851485A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-22 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Process for sterilization with liquid sterilant using controlled pumpdown rate |
US5792422A (en) * | 1996-12-20 | 1998-08-11 | Ethicon, Inc. | Liquid/vapor sterilization container systems |
US6451254B1 (en) * | 1998-12-30 | 2002-09-17 | Ethicon, Inc. | Sterilization of diffusion-restricted area by revaporizing the condensed vapor |
US20030124026A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-07-03 | Hal Williams | Apparatus and process for concentrating a sterilant and sterilizing articles therewith |
-
2001
- 2001-11-05 US US10/008,017 patent/US20030124026A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-10-31 AU AU2002301749A patent/AU2002301749B2/en not_active Ceased
- 2002-11-01 JP JP2002320322A patent/JP4421181B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 EP EP02257623A patent/EP1308173B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 ES ES02257623T patent/ES2317981T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 CA CA002411099A patent/CA2411099A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-04 DE DE60230474T patent/DE60230474D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-05 KR KR1020020068110A patent/KR20030038428A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8974737B2 (en) | 2005-08-04 | 2015-03-10 | Saban Ventures Pty Limited | Space Disinfection |
US8658089B2 (en) | 2005-08-04 | 2014-02-25 | Saban Ventures Pty Limited | Membrane concentrator |
KR101303606B1 (ko) | 2005-08-04 | 2013-09-11 | 사반 벤처스 피티와이 리미티드 | 분무제를 농축하기 위한 장치 |
US9241491B2 (en) | 2005-08-04 | 2016-01-26 | Saban Ventures Pty Limited | Aerosol |
US8591808B2 (en) | 2005-08-04 | 2013-11-26 | Saban Ventures Pty Limited | Aerosol |
JP2013056161A (ja) * | 2005-08-04 | 2013-03-28 | Saban Ventures Pty Ltd | 改善されたエアゾール |
US8444919B2 (en) | 2005-08-04 | 2013-05-21 | Saban Ventures Pty Limited | Space disinfection |
US8591807B2 (en) | 2005-08-04 | 2013-11-26 | Saban Ventures Pty Limited | Membrane sterilization |
US9192164B2 (en) | 2005-08-04 | 2015-11-24 | Saban Ventures Pty Ltd | Membrane sterilization |
US9138005B2 (en) | 2005-08-04 | 2015-09-22 | Saban Ventures Pty Limited | Membrane concentrator |
KR101303090B1 (ko) | 2005-08-04 | 2013-09-06 | 사반 벤처스 피티와이 리미티드 | 향상된 에어로졸 |
US9050385B2 (en) | 2007-02-02 | 2015-06-09 | Saban Ventures Pty Limited | Methods of disinfection or sterilization |
JP2010517737A (ja) * | 2007-02-02 | 2010-05-27 | サバン ヴェンチャーズ ピーティーワイ リミテッド | 膜蒸気濃縮器 |
KR100840254B1 (ko) | 2008-01-28 | 2008-06-20 | 주식회사 바이오미스트테크놀로지 | 기록물과 유물의 소독장치, 이를 이용한 소독방법 |
WO2009096672A2 (ko) * | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Biomist Technology Co., Ltd. | 기록물과 유물의 소독장치, 이를 이용한 소독방법 |
WO2009096672A3 (ko) * | 2008-01-28 | 2009-11-05 | 주식회사 바이오미스트테크놀로지 | 기록물과 유물의 소독장치, 이를 이용한 소독방법 |
JP2011125788A (ja) * | 2009-12-17 | 2011-06-30 | Nikki Universal Co Ltd | 過酸化水素ガス発生装置及び過酸化水素ガスによる滅菌方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2411099A1 (en) | 2003-05-05 |
JP4421181B2 (ja) | 2010-02-24 |
EP1308173B1 (en) | 2008-12-24 |
DE60230474D1 (de) | 2009-02-05 |
EP1308173A1 (en) | 2003-05-07 |
AU2002301749B2 (en) | 2008-04-24 |
US20030124026A1 (en) | 2003-07-03 |
ES2317981T3 (es) | 2009-05-01 |
KR20030038428A (ko) | 2003-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU755983C (en) | A method of sterilizing an article and certifying the article as sterile | |
JP4739130B2 (ja) | 滅菌システムおよびその気化装置 | |
JP4421181B2 (ja) | 滅菌剤を濃縮し、濃縮した滅菌剤で物品を滅菌する装置及び方法 | |
US5851485A (en) | Process for sterilization with liquid sterilant using controlled pumpdown rate | |
US6528016B1 (en) | Method for rapidly determining the acceptability of loads to be sterilized | |
US20140037495A1 (en) | Multi Mode Low Temperature Plasma Sterilizer | |
JP2006110349A (ja) | 殺菌システムとその方法およびそのためのオリフィス制御装置 | |
JP4302237B2 (ja) | 液体滅菌剤を用いた2ステップ滅菌方法 | |
JP2004130081A (ja) | 容器の中の流れによる滅菌方法 | |
JP2004160181A (ja) | 制限装置を伴う滅菌装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051031 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070823 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070828 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071126 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071128 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071203 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080205 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080401 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080701 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080704 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080925 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090421 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090721 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090724 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090821 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090826 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090918 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090928 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091019 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091110 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091202 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121211 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4421181 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121211 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131211 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |