JP2003166172A - 繊維用処理剤、繊維構造物およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】従来難しかった繊維構造物の改質による親水化
と高い耐久性付与を両立する繊維用処理剤、繊維構造
物、およびその製造方法を提供する。 【解決手段】オキサゾリン基を有する重合体と縮合性の
官能基を含有する親水性化合物とを含有する繊維用処理
剤を用い、この繊維用処理剤中で繊維構造物を処理す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、繊維構造物の親水
性を向上させ、かつ高い耐久性を持たせる繊維用処理
剤、繊維構造物およびその製造方法に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】繊維構造物を親水化する技術はその快適
性や接着性などの向上のため重要で、繊維を構成する高
分子化合物を改質したり、繊維構造物に親水性化合物を
付与したりする検討が広く行なわれてきた。特に、疎水
性のポリエステル繊維構造物の親水化には古くから多く
の試みがあり、親水性モノマーをグラフト重合する試み
（特開昭６０−２４６８６９号公報や特開昭６３−１０
５１８１号公報など）、親水性高分子化合物を付与す
る、あるいは親水性モノマーを付与して重合せしめる試
み（特開平６−１５８５４５号公報や特開平９−２５６
２７８号公報など）など多くの例がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の親水性
モノマーをグラフト重合する方法ではポリエステル繊維
構造物を親水化でき耐久性も得られるものの、繊維内部
に導入された親水性モノマーのために長期的な使用の後
にポリエステルの加水分解が起こって大きな強度低下が
生じるという問題があった。また、繊維構造物に親水性
高分子化合物を付与したり、親水性モノマーを付与して
重合せしめたりする方法の親水化では、繰り返し洗濯に
対する耐久性を得るのが難しく、通常の衣料で求められ
る洗濯２０回後の性能維持を達成するのは容易ではなか
った。さらに特に最近のユニフォーム用衣料で求められ
る、工業用高温洗濯での５０回以上という高い耐洗濯性
を持たせるのは非常に難しかった。

【０００４】かかる状況に鑑み、本発明の目的は、高い
レベルの親水化と耐久性を両立できる繊維用処理剤を提
供することにある。また、本発明の目的は、高いレベル
の親水化と耐久性を両立した繊維構造物およびその製造
方法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、次のような手段を採用するものであ
る。

【０００６】すなわち、本発明の繊維用処理剤は、オキ
サゾリン基を有する重合体と縮合性の官能基を含有する
親水性化合物とを含有する繊維用処理剤である。

【０００７】また、本発明の繊維構造物は、表面に親水
性化合物が付与された繊維構造物であって、ΔＭＲが２
％以上でかつ洗濯２０回後のΔＭＲが洗濯前の値の８０
％以上であるもの、または摩擦帯電圧が２００Ｖ以下
で、かつ洗濯２０回後の摩擦帯電圧が洗濯前の値の２倍
以下であるものである。

【０００８】さらに本発明の繊維構造物の製造方法は、
オキサゾリン基を有する重合体と縮合性の官能基を含有
する親水性化合物とを含有する繊維用処理剤中で繊維構
造物を処理するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明においては、前記の課題、
すなわち、高いレベルの親水化と耐久性を両立できる繊
維用処理剤について鋭意検討した結果、繊維構造物表面
の特定の反応基との高い反応性を有するオキサゾリン基
を有する重合体と、それとの反応性の高い縮合性の官能
基を含有する親水性化合物とを繊維用処理剤に含有させ
ることで、かかる課題が解決できることを究明したもの
である。

【００１０】本発明において、オキサゾリン基を有する
重合体とはオキサゾリン基が重合体に含有されており、
例えばこれが側鎖に結合して他の化合物と反応できるよ
うになっている重合体などをいう。例としてはオキサゾ
リン基として２−オキサゾリン基を用い、下式一般式
（１）で表される２−オキサゾリン基を有するビニルモ
ノマーと必要に応じて１種以上の他のビニルモノマーを
重合して得られるものを挙げることができる。

【００１１】

【化１】

【００１２】（上式中、Ｘは水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に水
素原子、アルキル基、フェニル基、置換フェニル基また
はハロゲン基を表す。） ２−オキサゾリン基を有するビニルモノマーの具体例と
しては、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−
４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチ
ル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキ
サゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキ
サゾリン、２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキ
サゾリンなどが挙げられる。中でも２−イソプロペニル
−２−オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適であ
る。

【００１３】２−オキサゾリン基を有するビニルモノマ
ーと共重合する他のビニルモノマーとしては、２−オキ
サゾリン基と反応しない、共重合可能なビニルモノマー
であれば特に限定はない。例としては、（メタ）アクリ
ル酸メチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アク
リル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸メトキ
シポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸２−ヒ
ドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−アミノエチル
およびその塩類などの（メタ）アクリル酸エステル類、
（メタ）アクリロニトリルなどの不飽和ニトリル類、
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）ア
クリルアミドなどの不飽和アミド類、酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチルビニル
エーテル、エチルビニルエーテルなどのビニルエーテル
類、エチレン、プロピレンなどのα−オレフィン類、塩
化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニルなどの含ハロ
ゲンモノマー、スチレン、α−メチルスチレン、スチレ
ンスルホン酸ナトリウムなどの芳香族官能基含有モノマ
ーなどが挙げられ、これらの１種以上の混合物を使用す
ることができる。

【００１４】オキサゾリン基を有するビニルモノマーの
使用量は特に限定されるものではないが、十分な架橋密
度が得られて高い耐久性が得られるよう、５重量％以上
であることが望ましい。本発明におけるオキサゾリン基
を有する重合体の重合方法については特に制限はなく、
乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合などの各種の
重合法が任意に選択できる。

【００１５】本発明において縮合性の官能基とは、縮合
反応によりオキサゾリン基と反応しうる官能基をいう。
例としてはアミノ基、水酸基、カルボキシル基、シラノ
ール基、エステル基、アミド基などを挙げることができ
る。本発明ではオキサゾリン基との反応性が高いことか
らカルボキシル基を用いることが望ましい。

【００１６】このような縮合性の官能基を含有する親水
性化合物の例としては、縮合性官能基を含有する脂肪
族、芳香族などの低分子有機化合物、高分子化合物、ビ
ニルモノマー、金属錯体、生体由来化合物など多種多様
なものを挙げることができる。低分子有機化合物の例と
しては、エタノール、エチレングリコール、グリセロー
ルなどの水酸基含有化合物、エチレンジアミンなどのア
ミノ基含有化合物、酢酸、マレイン酸、フタル酸などの
カルボキシル基含有化合物などを挙げることができる。
高分子化合物としては、セルロースなどの水酸基含有高
分子、ポリエチレンイミンなどのアミノ基含有高分子、
ポリ（メタ）アクリル酸や（メタ）アクリル酸を含有す
る種々の共重合体などのカルボキシル基含有高分子など
を挙げることができる。また生体由来化合物としては、
アミノ酸全般、タンパク質、キトサンなどのセルロース
誘導体、ヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸などの保湿
性高分子、油脂、ビタミン類、その他の生理活性物質な
どを挙げることができる。

【００１７】繊維構造物に付与して高い親水性を持たせ
るため、本発明の親水性化合物は、吸湿パラメータΔＭ
Ｒが２０％以上であることが望ましい。ここで吸湿パラ
メータΔＭＲとは、対象素材の３０℃、９０％ＲＨにお
ける水分率から２０℃、６５％ＲＨにおける水分率を引
いた値をいう。ここでそれぞれの水分率はＪＩＳ Ｌ−
１０９６の６．９項記載の方法で求められる。また、親
水性化合物が付着した後の繊維構造物の吸湿性をより高
くするため、該化合物の吸湿パラメータΔＭＲは、好ま
しくは４０％以上であることが望ましい。なお、該化合
物の吸湿特性としては、上記ΔＭＲに加えて、２０℃、
６５％ＲＨにおける水分率（ＭＲ）も２０％以上である
ことが望ましい。

【００１８】このような親水性化合物の中で、本発明で
は繊維構造物との反応性を高めて耐久性を大きく向上す
るため、親水性ビニルモノマーを用いることが望まし
い。親水性ビニルモノマーが望ましい理由は、このよう
な化合物はラジカル重合反応で高分子化する過程でより
強固な架橋構造を形成できるからである。本発明におい
て親水性ビニルモノマーとは、ビニル基を少なくとも１
残基以上含有し、重合開始剤により誘起される重合反応
で高分子化する親水性化合物全般をいう。本発明の親水
性ビニルモノマーとしては、高分子合成一般に用いられ
るモノマーを用いることができるが、中でもラジカル重
合性のあるモノマーを用いることが好ましい。親水性ビ
ニルモノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸
などの有機カルボン酸類、２−ヒドロキシエチルアクリ
レート、２−ヒドロキシエチルメタクリレートなどのヒ
ドロキシアルキルアクリレート類またはヒドロキシアル
キルメタクリレート類、アクリルアミドなどのアミド化
合物類、Ｎ−メチロールアクリルアミドなどのメチロー
ル化合物類、ジメチルアミノエチルメタクリレートなど
の３級アミン含有化合物類、ジメチルアミノメチルメタ
クリレート４級化物など４級アミン含有化合物類、２−
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチ
レンスルホン酸などのスルホン酸基含有化合物類または
その塩、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフ
ェートなどのリン酸基含有化合物類またはその塩、ポリ
エチレングリコールジメタクリレートなどのポリエチレ
ングリコール部分含有化合物類、グルコシルエチルメタ
クリレートなどの糖鎖含有化合物類、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、Ｎ−ビニルアセトアミドなどを挙げることができ
る。本発明ではオキサゾリン基との反応性が高いことか
ら、カルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸などの
モノマーを用いることが望ましい。

【００１９】本発明の繊維用処理剤には上記親水性ビニ
ルモノマーを重合させるため、重合開始剤を含有させる
ことが望ましい。重合開始剤とは、ラジカル反応を開始
させる作用を持ち、重合性モノマーの重合反応を誘起す
るものをいい、例としては、ベンゾイルパーオキサイド
などの有機過酸化物、アゾ系開始剤、過硫酸アンモニウ
ムのような過硫酸塩などを挙げることができる。特に本
発明では水に溶解しにくい疎水性重合開始剤を用いるの
が望ましい。ここで疎水性とは常温での水への溶解度が
１ｇ／ｌ以下であることとする。疎水性重合開始剤は、
繊維構造物への重合性モノマーの反応に用いると、開始
剤が繊維構造物に付着性を有するため、反応効率が大き
くなり有効である。本発明で用いることができる開始剤
の具体例としては、一般に疎水性のものが多い有機過酸
化物の中で、ケトンパーオキサイド、パーオキシケター
ル、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイ
ド（ジアシルパーオキサイド）、パーオキシエステル、
パーオキシジカーボネートなどを挙げることができる。
中でも本発明では、ポリエステル繊維構造物との反応性
の高いベンゾイルパーオキサイドを用いることが望まし
い。また、本発明では固体状の開始剤を溶解して水性の
加工剤に分散させるため、開始剤を有機溶剤に溶解させ
て分散して用いてもよい。

【００２０】さらに本発明では、親水性ビニルモノマー
による重合体の架橋構造をより強固にするため、縮合性
の官能基を有する親水性ビニルモノマーに加えてジビニ
ルモノマーを含有させることが効果的である。ジビニル
モノマーは重合可能なビニル基を分子内に２つ持つた
め、親水性ジビニルモノマーと共重合して３次元的な架
橋ネットワーク構造を形成できる。ジビニルモノマーの
例としてはポリエチレングリコールジビニルモノマー、
ポリプロピレングリコールジビニルモノマー、疎水部の
両端にウレタン結合を介してエチレングリコール部分が
存在し、その両端にビニル基を有する構造のウレタンジ
ビニルモノマーなどを挙げることができる。

【００２１】次に本発明の繊維構造物について説明す
る。本発明の繊維構造物の一つの態様は、表面に親水性
化合物が付与された繊維構造物であって、ΔＭＲが２％
以上でかつ洗濯２０回後のΔＭＲが洗濯前の値の８０％
以上であることを特徴とするものである。

【００２２】ここで表面に親水性化合物が付与されてい
るとは、繊維構造物の表面あるいは繊維構造物を構成す
る繊維表面に一定量の親水性化合物が付与されているこ
とをいう。親水性化合物としては特に限定はないが、親
水性を有する脂肪族、芳香族などの低分子有機化合物、
高分子化合物、ビニルモノマー、金属錯体、生体由来化
合物など多種多様なものを挙げることができる。本発明
では高い耐久性を実現するためにこれら親水性化合物は
縮合性官能基を含有するものが望ましく、さらにこれが
架橋されて３次元構造体になっているものが望ましい。

【００２３】本発明ではこのような表面に親水性化合物
が付与されてなる繊維構造物のΔＭＲを測定し、それに
２０回の洗濯処理を施した後に再度ΔＭＲを測定して比
較する。洗濯により親水性化合物が脱落するとΔＭＲは
低下するが、本発明の繊維構造物では親水性化合物が強
固に繊維表面に固着・結合しているため、洗濯前のΔＭ
Ｒが２％以上で、かつ２０回の洗濯後でも初期のΔＭＲ
の値の８０％以上を保っていることが特徴である。本発
明ではより快適な繊維構造物を得るために、初期の繊維
構造物のΔＭＲは４％以上であることが望ましい。

【００２４】ここで本発明の洗濯方法は、ＪＩＳ Ｌ−
０２１７の１０３（水洗い）に準じ、自動反転うずまき
式電気洗濯機（東芝ＶＨ−１１５０形と同等性能のも
の）を用い、ＪＩＳ Ｋ−３３７１の弱アルカリ性・第
１種で規定される洗剤０．２％含有した液を２５Ｌ入
れ、さらに試験片と追加布をあわせた重さが約５００ｇ
になるように調整した状態で、４０℃で５分間の洗い操
作、２分間のすすぎ操作、１０分間のターンブル乾燥機
による乾燥を繰り返すものである。

【００２５】また、本発明の繊維構造物のもう一つの態
様は、表面に親水性化合物が付与された繊維構造物であ
って、摩擦帯電圧が２００Ｖ以下で、かつ洗濯２０回後
の摩擦帯電圧が洗濯前の値の２倍以下であることを特徴
とするものである。摩擦帯電圧とはＪＩＳ Ｌ−１０９
４で規定されるもので、試験片を回転させながら摩擦布
で摩擦し、発生した帯電圧を測定するものである。

【００２６】本発明では同じく表面に親水性化合物が付
与されてなる繊維構造物の摩擦帯電圧を測定し、それに
２０回の洗濯処理を施した後に再度測定して比較する。
洗濯により親水性化合物が脱落すると摩擦帯電圧は上昇
するが、本発明の繊維構造物ではやはり親水性化合物が
強固に繊維表面に固着・結合しているため、洗濯前の摩
擦帯電圧が２００Ｖ以下で、かつ２０回の洗濯後でも摩
擦帯電圧の値が初期の２倍以下に抑制されていることが
特徴である。本発明ではやはりより快適な繊維構造物を
得るために、初期の繊維構造物の摩擦帯電圧は１００Ｖ
以下であることが望ましい。

【００２７】このような洗濯耐久性の繊維構造物を得る
ためには本発明の繊維処理剤を用いることが有効である
ので、本発明の繊維構造物は、上記した本発明の繊維処
理剤で処理されてなるものであることが望ましい。

【００２８】本発明における繊維構造物としては、天然
繊維、再生繊維、半合成繊維、合繊繊維のうち少なくと
も一つからなるフィラメント、紡績糸、織物、編物、不
織布などを用いることができる。天然繊維としては綿、
獣毛繊維、絹、麻など、再生繊維としてはセルロース系
再生繊維のレーヨン（ビスコースレーヨン）、キュプラ
（銅アンモニアレーヨン）など、半合成繊維としてはセ
ルロース系半合成繊維としてアセテート（トリアセテー
ト）など、また合成繊維としてはポリエステル、ナイロ
ン、アクリル、アラミドなどの各種繊維を、被処理繊維
として使用することができる。

【００２９】中でも、親水性、特に吸湿性の向上が強く
求められる汎用繊維の中でポリエステル繊維が最も実用
面で重要であるため、本発明ではポリエチレンテレフタ
レート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどのポリエステル繊維構造物を用いる
ことがより有効である。ポリエステル繊維構造物として
は、ポリエステル繊維のみからなるもの以外に、綿、羊
毛などの天然繊維、アセテートなどの半合成繊維、レー
ヨンなどの再生繊維、ナイロンなどの合成繊維のうち少
なくとも一つとポリエステル繊維を混紡または交撚、交
織、交編などしたものなどが含まれる。

【００３０】特に本発明の処理剤をポリエステル繊維構
造物に用いると、ポリエステル繊維構造物表面に存在す
るカルボキシル基や水酸基などの縮合性の官能基とオキ
サゾリン基を有する重合体が反応し、さらにこのオキサ
ゾリン基を有する重合体が親水性化合物とも反応するの
で、繊維表面と親水性化合物とを含んだ共有結合による
強固な架橋ネットワークが形成されると考えられる。実
際、本発明の発明者はポリエステル繊維構造物の表面の
官能基量をＸ線光電子分光法（ＥＳＣＡ）を用いて測定
し、カルボキシル基や水酸基が一定量この繊維表面に存
在し、特にポリエステル繊維構造物で一般的に用いられ
るアルカリ減量処理の後にカルボキシル基が増加するこ
とを確認している。このようなポリエステル繊維表面の
官能基を耐久機能加工に利用する考え方はこれまでにな
い新しいものであり、本発明の大きな特徴である。

【００３１】なお、本発明では本発明により得られる繊
維構造物のΔＭＲを向上するため、特に親水性化合物と
してカルボキシル基を有する化合物を用いた場合は、繊
維構造物に残留カルボキシル基をナトリウムなどの金属
塩に置換する塩置換処理が施されていることが望まし
い。これにより吸湿性のあまり高くないカルボキシル基
がカルボキシナトリウムなどの吸湿性の非常に高い官能
基に変換され、本発明の高いΔＭＲを有する繊維構造物
が得られる。

【００３２】また、本発明では本発明により得られる繊
維構造物の帯電防止性能を向上するため、本発明の繊維
用処理剤にカチオン性の化合物を含有させることが望ま
しい。この理由は、カチオン性の化合物はポリエステル
繊維構造物のような表面がアニオン性の繊維構造物表面
で電荷を中和する働きを持ち、繊維構造物表面が帯電す
るのを抑制する作用があるからである。カチオン性化合
物の例としては１級、２級、３級、４級の各アミノ基や
アミド基を含有する低分子、高分子全般を挙げることが
できる。本発明の親水性化合物として親水性ビニルモノ
マーを用いる場合は、カチオン性化合物として親水性ビ
ニルモノマーと共重合可能なカチオン性ビニルモノマー
を利用するのが好適である。

【００３３】次に、本発明の繊維構造物の製造方法は、
該処理剤を用いて繊維構造物を処理するものである。繊
維構造物を本発明の繊維処理剤で処理することで、繊維
表面がオキサゾリン基を有する重合体で強固に架橋され
た親水性化合物で覆われ、かつこれと繊維表面との反応
も促進される。このように本発明の繊維用処理剤を、特
に繊維構造物に対して用いることで、親水性の関わる快
適性関連の商品特性に優れた繊維構造物が得られる。

【００３４】本発明において、繊維構造物を繊維用処理
剤で処理する一つの方法としては、通常の染色加工で用
いられる樹脂加工機を用いて、該繊維処理剤を繊維構造
物に付与した後、１１０℃〜２００℃の温度で熱処理す
るなどすればよい。この熱処理は、乾燥のための比較的
低温での熱処理と繊維処理剤の反応を十分進ませるため
の比較的高温での熱処理の２段に分けて行ってもよい。
また、この熱処理は繊維処理剤の反応を効率的に進ませ
るために、水蒸気の存在下で行ってもよい。

【００３５】また、本発明の繊維処理剤で繊維構造物を
処理する別の方法としては、通常の繊維加工で用いられ
る染色機などの加工装置を用いて、繊維用処理剤を常温
から４０℃以上１４０℃以下の温度に昇温した後、この
中に繊維構造物を浸漬せしめ１０〜９０分程度保持する
などすればよい。この際、１回の処理で処理する繊維構
造物の量を十分大きくするため、繊維構造物に対する処
理剤重量の比は５〜５０倍とすることが望ましい。この
方法は処理中に染色機の中で繊維構造物が揉みなどの物
理的な刺激を受けるために風合いが柔軟になる傾向があ
り、本発明の繊維構造物のように親水性化合物が多量に
付与されて風合いが硬化しやすい繊維構造物を製造する
方法としてはより有利となる。

【００３６】本発明において、繊維構造物への親水性化
合物の付着量を十分とするため、繊維構造物に対する繊
維処理剤中に含まれる親水性化合物の量は重量比で５〜
３０％、より好ましくは１０〜２０％とすることが望ま
しい。また、オキサゾリン基を含有する重合体は、親水
性化合物との反応を十分に行うため、親水性化合物量に
対して１０〜１００重量％程度配合すればよい。さらに
ジビニルモノマーを配合する場合は、親水性化合物量に
対して１０〜１０００重量％配合すればよい。ジビニル
モノマー量を親水性化合物量よりも大きくすると大きな
ΔＭＲは得られにくくなるが、耐久性の面からは好適と
なる。またカチオン性化合物を併用する場合は、親水性
化合物量に対して１０〜１００重量％程度配合すればよ
い。

【００３７】本発明の繊維構造物において、オキサゾリ
ン基を有する重合体で架橋された親水性化合物の付着率
は、付着前の繊維構造物の重量に対して５％以上である
ことが望ましい。この理由は付着率がこれより小さいと
十分な改質が行われにくいからである。付着量が大きく
なりすぎると風合いが硬化傾向となるので、付着率の上
限としては２０％程度とするのが望ましい。

【００３８】付着率の測定は、上記親水性化合物を付着
させる処理前後の重量変化により求めることができる
が、最終製品の状態では繊維表面の高分子を何らかの方
法で取り除いて定量する、繊維の断面写真により付着物
の量を見積る、繊維構造物全体を溶解して含有成分を定
量するなどの方法を用いればよい。

【００３９】さらに本発明では、必要とされる他の機能
を実現するための加工剤を、本発明の処理剤に含有させ
てもよい。例えば、撥水剤、深色加工剤、耐光剤、帯電
防止剤、防汚加工剤、難燃剤、抗菌剤などを本発明の繊
維処理剤と併用することができる。

【００４０】

【実施例】＜ΔＭＲ＞実施例において用いた親水性化合
物、あるいは親水性化合物が付与された繊維構造物（試
料）のΔＭＲを、以下の方法で測定した。すなわち、試
料を秤量ビンに入れ、２０℃、６５％ＲＨに調整した恒
温恒湿槽中に２４時間放置し秤量した。次いで、３０
℃、９０％ＲＨに調整した恒温恒湿槽中に２４時間放置
し、再度秤量した。最後に１１０℃の乾燥機中で１時間
乾燥し絶乾重量を求めた。水分率の差は下式により算出
した。

【００４１】ΔＭＲ（％）＝（（Ｗ’−Ｗ）／Ｗ−
（Ｗ”−Ｗ）／Ｗ）×１００ Ｗ ：試料の絶乾重量（ｇ） Ｗ’：３０℃、９０％ＲＨでの試料の重量（ｇ） Ｗ”：２０℃、６５％ＲＨでの試料の重量（ｇ） なお、処理後の試料に対して吸湿性を高めるためナトリ
ウム塩処理を行なう場合は、その処理の後にこの測定を
行なった。

【００４２】＜付着率＞重合性モノマーが重合した化合
物の付着率は、処理前と処理後の繊維構造物試料の絶乾
重量を測定し、次式により算出した。

【００４３】 付着率（％）＝１００×（Ｗ１−Ｗ０）／Ｗ０ Ｗ０：処理前のサンプルの絶乾重量（ｇ） Ｗ１：処理後のサンプルの絶乾重量（ｇ） なお、処理後の試料に対して吸湿性を高めるナトリウム
塩処理を行なう場合は、その処理の前に上記測定を行な
った。 ＜摩擦帯電圧＞ＪＩＳ Ｌ−１０９４に従って行った。 ＜オキサゾリン基を有する重合体の合成＞反応容器に水
１４６部、過硫酸アンモニウム１部、ラウリルアルコー
ルエチレンオキサイド（１０モル）付加物２部を仕込
み、窒素気流下に約６０℃に加熱した。その後あらかじ
め混合しておいた２−プロペニル−２−オキサゾリン２
０部、アクリル酸ｎ−ブチル４０部、およびスチレン４
０部からなるモノマー混合物を約６０℃で２時間かけて
滴下する。その後約７０℃で３時間反応させて反応を完
結させ、冷却して２−オキサゾリン基を有する重合体を
４０％（有効成分４０％）含有する水性分散液を得た。 ［実施例１］親水性化合物としてグリセロール（ΔＭＲ
５０％）を用い、オキサゾリン基を有する重合体として
上記の方法で合成した重合体を用いて繊維用処理剤を作
成した。親水性化合物の濃度は１００ｇ／ｌ、オキサゾ
リン基を有する重合体の濃度は有効成分で１０ｇ／ｌと
した。

【００４４】次にポリエステル繊維タフタ布帛片（１８
０℃中間セット後布帛、糸使い：経糸、緯糸とも総繊度
８３デシテックス（７５デニール）−３６マルチフィラ
メント、織密度：経９８×緯８４本／inch、目付：７０
ｇ／ｍ²）をこの処理剤に浸漬し、絞り率９０％で絞っ
た後１３０℃で２分間乾熱処理して乾燥した。その後、
この布帛を濃度１重量％の炭酸ナトリウム水溶液に６０
℃で１０分間浸漬し、塩置換処理を行った。

【００４５】この処理による親水性化合物が架橋された
組成物の試料への付着率、洗濯前後のΔＭＲと保持率、
洗濯前後の摩擦帯電圧と増加率を表１に示す。これか
ら、この方法により、高い親水性と耐久性を有するポリ
エステル布帛が得られた。 ［比較例１］オキサゾリン基を有する重合体を含有させ
ないことを除いては実施例１と同様に行った。結果を表
１に示すが、これでは親水性は高いが、耐久性の高いポ
リエステル布帛は得られなかった。 ［比較例２］親水性化合物を含有させないことを除いて
は実施例１と同様に行った。結果を表１に示すが、これ
では耐久性は高いが、親水性の高いポリエステル布帛は
得られなかった。 ［実施例２］親水性化合物としてポリアクリル酸（塩置
換処理後のΔＭＲ６５％）を用い、薬剤付与／乾燥後に
濃度１０ｇ／ｌの炭酸ナトリウム水溶液中で試料を６０
℃で１０分間浸漬処理する塩置換処理を行う以外は実施
例１と同様に行った。結果を表１に示すが、これからや
はりこの方法でも、高い親水性と耐久性を有するポリエ
ステル布帛が得られた。 ［実施例３］親水性化合物としてポリグルタミン酸（塩
置換処理後のΔＭＲ６３％）を用いた以外は実施例２と
同様に行った。結果を表１に示すが、これからやはりこ
の方法でも、高い親水性と耐久性を有するポリエステル
布帛が得られた。 ［実施例４］親水性化合物として親水性ビニルモノマー
であるメタクリル酸（塩置換処理後のΔＭＲ６０％）を
用い、オキサゾリン基を有する重合体の他に重合開始剤
として過硫酸アンモニウムを含有させた繊維処理剤を作
成した。親水性ビニルモノマーの濃度は１００ｇ／ｌ、
オキサゾリン基を有する重合体の濃度は有効成分で１０
ｇ／ｌ、重合開始剤の濃度は５ｇ／ｌとした。

【００４６】次に実施例１と同じポリエステル繊維タフ
タ布帛片をこの処理剤に浸漬し、絞り率９０％で絞った
後、水蒸気の存在下で１３０℃で１０分間湿熱処理して
重合反応を行わせた。その後、実施例１と同様にこの布
帛を濃度１重量％の炭酸ナトリウム水溶液に６０℃で１
０分間浸漬し、塩置換処理を行った。

【００４７】同じく結果を表１に示すが、これからやは
りこの方法でも、高い親水性と耐久性を有するポリエス
テル布帛が得られた。 ［実施例５］実施例４の繊維処理剤にポリエチレングリ
コールジビニルモノマーを濃度２重量％で加えた以外は
実施例４と同様に行った。結果を表１に示すが、これか
らさらに親水性の耐久性の高いポリエステル布帛が得ら
れた。 ［実施例６］実施例５の繊維処理剤にさらにカチオンモ
ノマーとして、ジメチルアミノエチルメタクリレート４
級化物を濃度１０ｇ／ｌで加えた以外は実施例５と同様
に行った。結果を表１に示すが、これから摩擦帯電圧が
より低い、耐久帯電防止性能に優れたポリエステル布帛
が得られた。 ［実施例７］親水性化合物として親水性ビニルモノマー
であるメタクリル酸（塩置換処理後のΔＭＲ６０％）を
用い、オキサゾリン基を有する重合体の他に、ポリエチ
レングリコールジビニルモノマーと、重合開始剤として
ベンゾイルパーオキサイドをクエン酸アセチルトリブチ
ルに濃度２０％で溶解させたものを含有させた繊維処理
剤を作成した。親水性ビニルモノマーの濃度は５ｇ／
ｌ、オキサゾリン基を有する重合体の濃度は有効成分で
０．５ｇ／ｌ、ポリエチレングリコールジビニルモノマ
ーの濃度は１ｇ／ｌ、重合開始剤の濃度は１ｇ／ｌとし
た。

【００４８】上記処理剤２００ｇに、試料としてポリエ
ステル繊維タフタ布帛片（１８０℃中間セット後布帛、
糸使い：経糸、緯糸とも総繊度８３デシテックス（７５
デニール）−３６マルチフィラメント、織密度：経９８
×緯８４本／inch、目付：７０ｇ／ｍ²）１０ｇ（親水
性化合物量は布帛に対して１０％）を浸漬し、１００℃
で３０分間処理した。

【００４９】この処理による親水性化合物が架橋された
組成物の試料への付着率、洗濯前後のΔＭＲと保持率、
洗濯前後の摩擦帯電圧と増加率を表１に示す。これか
ら、この方法により、高い親水性と耐久性を有するポリ
エステル布帛が得られた。 ［実施例８］親水性ビニルモノマーの濃度を１ｇ／ｌ、
ポリエチレングリコールジビニルモノマーの濃度を５ｇ
／ｌとすることを除いては実施例６と同様に行った。結
果を表１に示すが、これによっても高い親水性と耐久性
を有するポリエステル布帛が得られた。 ［実施例９］実施例８の繊維処理剤にさらにカチオンモ
ノマーとして、ジメチルアミノエチルメタクリレート４
級化物を濃度１ｇ／ｌで加えた以外は実施例８と同様に
行った。結果を表１に示すが、これから摩擦帯電圧がよ
り低い、耐久帯電防止性能に優れたポリエステル布帛が
得られた。

【００５０】

【表１】

【００５１】

【発明の効果】本発明によれば、高い親水化を実現し、
かつ高い洗濯耐久性を両立した繊維構造物と繊維構造物
の加工方法が実現できる。このような方法は防汚加工、
帯電防止複合加工など、親水性が関わる他の機能加工の
耐久性向上にも有効である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 BJ001 EC026 EF046 EF066 EH076 EH106 EN036 EP006 FD31 GK02 4L033 AA07 AB04 AB05 AC07 AC15 BA12 BA19 BA56 CA13 CA18

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】オキサゾリン基を有する重合体と縮合性の
   官能基を含有する親水性化合物とを含有することを特徴
   とする繊維用処理剤。
2. 【請求項２】該親水性化合物のΔＭＲが２０％以上であ
   ることを特徴とする請求項１に記載の繊維用処理剤。
3. 【請求項３】該親水性化合物が親水性ビニルモノマーで
   あることを特徴とする請求項１または２に記載の繊維用
   処理剤。
4. 【請求項４】該縮合性の官能基がカルボキシル基である
   ことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の繊維
   用処理剤。
5. 【請求項５】表面に親水性化合物が付与された繊維構造
   物であって、ΔＭＲが２％以上でかつ洗濯２０回後のΔ
   ＭＲが洗濯前の値の８０％以上であることを特徴とする
   繊維構造物。
6. 【請求項６】表面に親水性化合物が付与された繊維構造
   物であって、摩擦帯電圧が２００Ｖ以下で、かつ洗濯２
   ０回後の摩擦帯電圧が洗濯前の値の２倍以下であること
   を特徴とする繊維構造物。
7. 【請求項７】繊維構造物がポリエステル繊維構造物であ
   ることを特徴とする請求項５または６に記載の繊維構造
   物。
8. 【請求項８】請求項１〜４のいずれかに記載の繊維用処
   理剤により処理されてなることを特徴とする請求項５〜
   ７のいずれかに記載の繊維構造物。
9. 【請求項９】オキサゾリン基を有する重合体と縮合性の
   官能基を含有する親水性化合物とを含有する繊維用処理
   剤中で繊維構造物を処理することを特徴とする繊維構造
   物の製造方法。
10. 【請求項１０】該親水性化合物のΔＭＲが２０％以上で
    あることを特徴とする請求項９記載の繊維構造物の製造
    方法。
11. 【請求項１１】該親水性化合物が親水性ビニルモノマー
    であることを特徴とする請求項９または１０記載の繊維
    構造物の製造方法。
12. 【請求項１２】縮合性官能基がカルボキシル基であるこ
    とを特徴とする請求項９〜１１のいずれかに記載の繊維
    構造物の製造方法。
13. 【請求項１３】繊維構造物がポリエステル繊維構造物で
    あることを特徴とする請求項９〜１２のいずれかに記載
    の繊維構造物の製造方法。