JP2003155234A - 抗老化組成物 - Google Patents
抗老化組成物Info
- Publication number
- JP2003155234A JP2003155234A JP2001354096A JP2001354096A JP2003155234A JP 2003155234 A JP2003155234 A JP 2003155234A JP 2001354096 A JP2001354096 A JP 2001354096A JP 2001354096 A JP2001354096 A JP 2001354096A JP 2003155234 A JP2003155234 A JP 2003155234A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- homocysteine
- composition
- choline
- methyl group
- aging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 安定であり、経口、経皮で体内摂取するこ
とによりホモシステイン低下機能を有する組成物を提供
すること。 【解決手段】 メチル基供与化合物、特に、ベタイン
を含有する抗老化組成物、さらに、コリン、メチオニ
ン、カルニチンからなる群から選択される１種以上を含
有する、抗老化組成物。本発明の組成物は経口、経皮
いずれの投与においても、血中ホモシステインの上昇を
抑制することが認められ、ホモシステイン上昇のよる生
体老化の防止に寄与する。
とによりホモシステイン低下機能を有する組成物を提供
すること。 【解決手段】 メチル基供与化合物、特に、ベタイン
を含有する抗老化組成物、さらに、コリン、メチオニ
ン、カルニチンからなる群から選択される１種以上を含
有する、抗老化組成物。本発明の組成物は経口、経皮
いずれの投与においても、血中ホモシステインの上昇を
抑制することが認められ、ホモシステイン上昇のよる生
体老化の防止に寄与する。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、老化防止機能を持
つ組成物、特に、食品および外用塗布剤である組成物に
関する発明である。
つ組成物、特に、食品および外用塗布剤である組成物に
関する発明である。
【０００２】
【従来の技術】従来、抗老化食品は、体内のフリーラジ
カルを低減させたり、体内の抗酸化物質を体内に取り込
んだり、さらには、体内の免疫力を増加させたりするな
どの作用により、さまざまな局面で体内の老化を抑制す
ることが知られている。一例をあげれば、ビタミンＣの
体内動態の安定化、ポリフェノール摂取による、抗酸化
向上による過酸化物質の生産抑制などである。これはす
べて食品であり、体内に取り込むことによってこれらの
作用を期待するものである。
カルを低減させたり、体内の抗酸化物質を体内に取り込
んだり、さらには、体内の免疫力を増加させたりするな
どの作用により、さまざまな局面で体内の老化を抑制す
ることが知られている。一例をあげれば、ビタミンＣの
体内動態の安定化、ポリフェノール摂取による、抗酸化
向上による過酸化物質の生産抑制などである。これはす
べて食品であり、体内に取り込むことによってこれらの
作用を期待するものである。
【０００３】一方、これらのように二次的な老化現象を
抑制するのではなく、老化を根本から抑制する試みも為
されている。代表的なものは、老化と共に、体内レベル
が上昇するホモシステインレベルの生合成を抑制するも
のである。ホモシステインは、喫煙、飲酒、加齢により
体内に蓄積し体内組識の老化を促進する物質である。ホ
モシステインの体内レベルを低位に抑制しておくこと
は、老化を根本から抑制する。多くの疫学調査から、血
中ホモシステイン濃度と、葉酸、ビタミンＢ12、Ｂ6の
摂取量の間に負の相関があることが明らかとされている
ため、現在、ホモシステインの上昇や体内の生合成を抑
制する方法としてあげられているのは、葉酸、ビタミン
Ｂ12、Ｂ6の摂取である。
抑制するのではなく、老化を根本から抑制する試みも為
されている。代表的なものは、老化と共に、体内レベル
が上昇するホモシステインレベルの生合成を抑制するも
のである。ホモシステインは、喫煙、飲酒、加齢により
体内に蓄積し体内組識の老化を促進する物質である。ホ
モシステインの体内レベルを低位に抑制しておくこと
は、老化を根本から抑制する。多くの疫学調査から、血
中ホモシステイン濃度と、葉酸、ビタミンＢ12、Ｂ6の
摂取量の間に負の相関があることが明らかとされている
ため、現在、ホモシステインの上昇や体内の生合成を抑
制する方法としてあげられているのは、葉酸、ビタミン
Ｂ12、Ｂ6の摂取である。
【０００４】葉酸、ビタミンＢ12、Ｂ6は、体内におい
て蓄積されたホモシステインが分解される際、分解を促
進する代謝経路の補酵素として作用するため、これらを
摂取することで、ホモシステインのレベルを低下させる
ことは可能である。しかしながら、あくまでも一定以上
のレベルにホモシステインが蓄積された場合の分解促進
であって、ホモシステインの生合成を抑制するものでは
ないと考えられるため、大幅なホモシステインの低下は
期待できない。また、これら水溶性ビタミンは、生体内
の安定性に欠けることが欠点である。さらに、経皮によ
る効果は期待できない。
て蓄積されたホモシステインが分解される際、分解を促
進する代謝経路の補酵素として作用するため、これらを
摂取することで、ホモシステインのレベルを低下させる
ことは可能である。しかしながら、あくまでも一定以上
のレベルにホモシステインが蓄積された場合の分解促進
であって、ホモシステインの生合成を抑制するものでは
ないと考えられるため、大幅なホモシステインの低下は
期待できない。また、これら水溶性ビタミンは、生体内
の安定性に欠けることが欠点である。さらに、経皮によ
る効果は期待できない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、安定であ
り、経口、経皮で体内摂取することによりホモシステイ
ン低下機能を有する組成物を提供することを課題とし
た。
り、経口、経皮で体内摂取することによりホモシステイ
ン低下機能を有する組成物を提供することを課題とし
た。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、体内ホモシ
ステインの上昇を抑制する方法を鋭意研究する中で、メ
チル基供与体を体内に積極的に取り込むことにより、体
内におけるホモシステインの生合成を抑制し、ホモシス
テイン上昇を抑えることを見出した。具体的には、ベタ
インのようなメチル基供与化合物を適用することによっ
て、ホモシステインの体内レベルを低く維持することが
できる。すなわち、本発明は、 １．メチル基供与化合物を含有する、抗老化組成物、 ２．ベタインを含有する、抗老化組成物、 ３．さらに、コリン、メチオニン、カルニチンからなる
群から選択される１種以上を含有する、２記載の抗老化
組成物、および ４．経口用又は皮膚外用である、１〜３のいずれかに記
載の抗老化組成物、に関する。
ステインの上昇を抑制する方法を鋭意研究する中で、メ
チル基供与体を体内に積極的に取り込むことにより、体
内におけるホモシステインの生合成を抑制し、ホモシス
テイン上昇を抑えることを見出した。具体的には、ベタ
インのようなメチル基供与化合物を適用することによっ
て、ホモシステインの体内レベルを低く維持することが
できる。すなわち、本発明は、 １．メチル基供与化合物を含有する、抗老化組成物、 ２．ベタインを含有する、抗老化組成物、 ３．さらに、コリン、メチオニン、カルニチンからなる
群から選択される１種以上を含有する、２記載の抗老化
組成物、および ４．経口用又は皮膚外用である、１〜３のいずれかに記
載の抗老化組成物、に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】メチル基供与化合物は、その構造
中にメチル基を含み、生体内においてホモシステインの
生合成を抑制し、ホモシステインレベルの上昇を抑制す
る。メチル基供与化合物としては、ベタイン、コリン、
メチオニン、カルニチンが挙げられる。ベタインが特に
好ましい。ベタインと、コリン、メチオニン、カルニチ
ンの１種以上を併用することができる。
中にメチル基を含み、生体内においてホモシステインの
生合成を抑制し、ホモシステインレベルの上昇を抑制す
る。メチル基供与化合物としては、ベタイン、コリン、
メチオニン、カルニチンが挙げられる。ベタインが特に
好ましい。ベタインと、コリン、メチオニン、カルニチ
ンの１種以上を併用することができる。
【０００８】ところで、ホモシステインの生合成経路
は、蛋白質から＞方向に順次代謝される以下の経路が想
定されている。 蛋白質＞メチオニン＞Ｓ−アデノシルメチオニン＞（脱
メチレーション）＞Ｓ−アデノシルホモシステイン＞ホ
モシステイン また、ホモシステインを分解代謝する経路としては、ホ
モシステインが、ビタミンＢ6の存在より、システイン
まで分解される経路と、ホモシステインが葉酸、ビタミ
ンＢ12の存在よりメチオニンに戻る経路である。
は、蛋白質から＞方向に順次代謝される以下の経路が想
定されている。 蛋白質＞メチオニン＞Ｓ−アデノシルメチオニン＞（脱
メチレーション）＞Ｓ−アデノシルホモシステイン＞ホ
モシステイン また、ホモシステインを分解代謝する経路としては、ホ
モシステインが、ビタミンＢ6の存在より、システイン
まで分解される経路と、ホモシステインが葉酸、ビタミ
ンＢ12の存在よりメチオニンに戻る経路である。
【０００９】メチル基供与化合物を体内に取り入れる
と、体内のメチル化が促進されるため、Ｓ−アデノシル
メチオニンから、Ｓ−アデノシルホモシステイン合成の
際の脱メチレーションにより生成されるメチル基受容体
産物（メチル化ＤＮＡ、メチル化ＲＮＡ、メチル化蛋
白）が体内に増加する。そのため、ホモシステインの生
合成促進経路の脱メチレーションが拮抗阻害を受け、そ
の結果、ホモシステインの生合成が抑制されると考えら
れる。メチル基供与化合物は、ホモシステインをメチル
化することによりメチオニンへの代謝分解を促進してい
ることも想定される。
と、体内のメチル化が促進されるため、Ｓ−アデノシル
メチオニンから、Ｓ−アデノシルホモシステイン合成の
際の脱メチレーションにより生成されるメチル基受容体
産物（メチル化ＤＮＡ、メチル化ＲＮＡ、メチル化蛋
白）が体内に増加する。そのため、ホモシステインの生
合成促進経路の脱メチレーションが拮抗阻害を受け、そ
の結果、ホモシステインの生合成が抑制されると考えら
れる。メチル基供与化合物は、ホモシステインをメチル
化することによりメチオニンへの代謝分解を促進してい
ることも想定される。
【００１０】本発明のメチル基供与化合物は、経口摂取
することができ食品として使用可能な成分である。ま
た、皮膚外用によっても適用でき化粧品として使用可能
な成分である。食品や化粧品として使用できる成分と
は、常に、使用者の日常的使用に耐えられる安全性を有
している。生体内でのホモシステインレベルの上昇は急
激に起こるものではなく加齢による老化、飲酒 喫煙と
いった生活習慣により徐々に上昇してくるため、そのレ
ベルを低下させる目的での適用は、日常的な長期にわた
る常用が有効であるから、このように食品や化粧品とし
て使用できる成分が適切である。
することができ食品として使用可能な成分である。ま
た、皮膚外用によっても適用でき化粧品として使用可能
な成分である。食品や化粧品として使用できる成分と
は、常に、使用者の日常的使用に耐えられる安全性を有
している。生体内でのホモシステインレベルの上昇は急
激に起こるものではなく加齢による老化、飲酒 喫煙と
いった生活習慣により徐々に上昇してくるため、そのレ
ベルを低下させる目的での適用は、日常的な長期にわた
る常用が有効であるから、このように食品や化粧品とし
て使用できる成分が適切である。
【００１１】メチル基供与体としての含有量は、日常的
に長期にわたって常用するため、配合量の規準は必ずし
も設定する必要はなく配合されていることが重要である
が、概ね、組成物中、１質量％以上５質量％以下で配合
される。メチル基供与化合物以外の成分は、食品、化粧
品として使用される成分であれば、特に、メチル基供与
化合物の機能を阻害、律速させることはないため、特に
制限はない。また、組成物を製造する際、加熱、攪拌、
混合、圧縮、酸・アルカリ添加など一般的な加工につい
ては、食品、化粧品の製造レベルの範疇であるかぎり何
ら問題なく実行可能である。
に長期にわたって常用するため、配合量の規準は必ずし
も設定する必要はなく配合されていることが重要である
が、概ね、組成物中、１質量％以上５質量％以下で配合
される。メチル基供与化合物以外の成分は、食品、化粧
品として使用される成分であれば、特に、メチル基供与
化合物の機能を阻害、律速させることはないため、特に
制限はない。また、組成物を製造する際、加熱、攪拌、
混合、圧縮、酸・アルカリ添加など一般的な加工につい
ては、食品、化粧品の製造レベルの範疇であるかぎり何
ら問題なく実行可能である。
【００１２】本発明の組成物は食品、特に所謂健康食品
として飲用摂取するか、化粧品として外用塗布すること
により使用される。本組成物を飲用、外用塗布すること
により、本組成物中のメチル基供与体が体内に取り込ま
れ、ホモシステインの生合成を抑制し体内ホモシステイ
ンレベルを低位に保つことが期待される。以上のごとく
本発明による組成物は、経口、経皮により、体内ホモシ
ステインレベルを低位に維持し、ホモシステイン上昇に
より起こり得る、血管の損傷、動脈硬化、皮膚のくす
み、皺、酸化物の体内蓄積、組識の癌化、抗酸化能低下
などなどを幅広く抑制することができる。
として飲用摂取するか、化粧品として外用塗布すること
により使用される。本組成物を飲用、外用塗布すること
により、本組成物中のメチル基供与体が体内に取り込ま
れ、ホモシステインの生合成を抑制し体内ホモシステイ
ンレベルを低位に保つことが期待される。以上のごとく
本発明による組成物は、経口、経皮により、体内ホモシ
ステインレベルを低位に維持し、ホモシステイン上昇に
より起こり得る、血管の損傷、動脈硬化、皮膚のくす
み、皺、酸化物の体内蓄積、組識の癌化、抗酸化能低下
などなどを幅広く抑制することができる。
【００１３】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。
［経口、経皮で体内に取り込んだ場合のホモシステイン
レベルの上昇抑制効果］ 製造例１ 本発明による食品としての組成物（Ａ）および対照組成
物（Ｂ）（いずれも、粉末）を製造し、ホモシステイン
上昇モデルであるコリン欠乏ラットに経口投与した。組
成物（Ａ）および（Ｂ）の処方は以下のとおりである。
レベルの上昇抑制効果］ 製造例１ 本発明による食品としての組成物（Ａ）および対照組成
物（Ｂ）（いずれも、粉末）を製造し、ホモシステイン
上昇モデルであるコリン欠乏ラットに経口投与した。組
成物（Ａ）および（Ｂ）の処方は以下のとおりである。
【００１４】試験例１
飼料中のコリンを欠乏させ、血中ホモシステインが上昇
するモデルラットを以下の投与群（ｎ＝１０）に分け
て、組成物（Ａ）の有効性を検証した。ラットは、５週
齢ラット雄性ラットを２週間、標準飼料で予備飼育した
後、コリン欠乏飼料に切り替え、５週間飼育した。切り
替え直後から、各投与物質を１日１回、経口投与し、５
週間後、血中ホモシステインを分析した。結果を以下に
示す。
するモデルラットを以下の投与群（ｎ＝１０）に分け
て、組成物（Ａ）の有効性を検証した。ラットは、５週
齢ラット雄性ラットを２週間、標準飼料で予備飼育した
後、コリン欠乏飼料に切り替え、５週間飼育した。切り
替え直後から、各投与物質を１日１回、経口投与し、５
週間後、血中ホモシステインを分析した。結果を以下に
示す。
【００１５】
投与群 飼料 投与物質 ５週間後の血中ホモ
システイン濃度
ａ コリン欠乏食 なし 19.0±2.6 (μM)
ｂ コリン欠乏食 重酒石酸コリン投与 8.5±2.6
ｃ コリン欠乏食 組成物（Ａ） 6.5±1.6
ｄ コリン欠乏食 組成物（Ｂ） 19.0±3.0
【００１６】以上の如く、コリン欠乏させると、血中ホ
モシステインが上昇していくが、本発明による組成物
（Ａ）を投与すると、血中ホモシステインの上昇は抑制
され、コリン投与群（投与群B）と同程度に抑制され
た。また、本発明によらない組成物（Ｂ）は、血中ホモ
システインの上昇抑制効果はなかった。
モシステインが上昇していくが、本発明による組成物
（Ａ）を投与すると、血中ホモシステインの上昇は抑制
され、コリン投与群（投与群B）と同程度に抑制され
た。また、本発明によらない組成物（Ｂ）は、血中ホモ
システインの上昇抑制効果はなかった。
【００１７】製造例２
本発明による化粧品としての組成物（Ｃ）および対象組
成物（Ｄ）（いずれも、ローション）を製造し、ホモシ
ステイン上昇モデルであるコリン欠乏ラットの剃毛経皮
に塗布した。
成物（Ｄ）（いずれも、ローション）を製造し、ホモシ
ステイン上昇モデルであるコリン欠乏ラットの剃毛経皮
に塗布した。
【００１８】試験例２
飼料中のコリンを欠乏させ、血中ホモシステインが上昇
するモデルラットを以下の塗布群（ｎ＝１０）に分け
て、組成物（Ｃ）の有効性を検証した。ラットは、５週
齢雄性ラットを２週間、標準飼料で飼育した後、コリン
欠乏飼料に切り替え、５週間飼育した。切り替え直後か
ら、１日１回、ラットの背中を剃毛し、各組成物を塗布
した。５週間継続した後、血中ホモシステインを分析し
た。結果を以下に示す。
するモデルラットを以下の塗布群（ｎ＝１０）に分け
て、組成物（Ｃ）の有効性を検証した。ラットは、５週
齢雄性ラットを２週間、標準飼料で飼育した後、コリン
欠乏飼料に切り替え、５週間飼育した。切り替え直後か
ら、１日１回、ラットの背中を剃毛し、各組成物を塗布
した。５週間継続した後、血中ホモシステインを分析し
た。結果を以下に示す。
【００１９】
塗布群 飼料 塗布物質 ５週間後の血中ホモ
システイン濃度
I コリン欠乏食 なし 19.0±3.0 (μM)
II コリン欠乏食 組成物（Ｃ） 12.5±3.5
III コリン欠乏食 組成物（Ｄ） 19.5±3.5
【００２０】以上の如く、コリンを欠乏させると、血中
ホモシステインが上昇するが、本発明による組成物
（Ｃ）を継続して塗布することにより、血中ホモシステ
インの上昇が抑制されていた。本発明によらない組成物
（Ｄ）は、血中ホモシステイン上昇抑制効果は認められ
なかった。
ホモシステインが上昇するが、本発明による組成物
（Ｃ）を継続して塗布することにより、血中ホモシステ
インの上昇が抑制されていた。本発明によらない組成物
（Ｄ）は、血中ホモシステイン上昇抑制効果は認められ
なかった。
【００２１】
【発明の効果】本発明による組成物は、経口、経皮 い
ずれの投与においても、血中ホモシステインの上昇を抑
制することが認められ、ホモシステイン上昇のよる生体
老化の防止に寄与する。
ずれの投与においても、血中ホモシステインの上昇を抑
制することが認められ、ホモシステイン上昇のよる生体
老化の防止に寄与する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｐ 43/00 １０５ Ａ６１Ｐ 43/00 １０５
(72)発明者 菊地 裕人
北海道帯広市稲田町南９線西13番地 日本
甜菜製糖株式会社総合研究所内
(72)発明者 八木澤 真子
神奈川県横浜市戸塚区上品濃12番13号 株
式会社ファンケル中央研究所内
(72)発明者 田村 亜紀子
神奈川県横浜市戸塚区上品濃12番13号 株
式会社ファンケル中央研究所内
(72)発明者 塩見 拓也
神奈川県横浜市戸塚区上品濃12番13号 株
式会社ファンケル中央研究所内
(72)発明者 奥原 康英
神奈川県横浜市戸塚区上品濃12番13号 株
式会社ファンケル中央研究所内
(72)発明者 重松 典宏
神奈川県横浜市戸塚区上品濃12番13号 株
式会社ファンケル中央研究所内
Ｆターム(参考） 4B018 MD18 MD19 ME10
4C206 AA01 AA02 FA53 FA58 FA59
JA27 KA13 MA01 MA04 MA72
MA83 NA11 NA14 ZA89 ZC51
Claims (4)
- 【請求項１】 メチル基供与化合物を含有する、抗老化
組成物。 - 【請求項２】 ベタインを含有する、抗老化組成物。
- 【請求項３】 さらに、コリン、メチオニン、カルニチ
ンからなる群から選択される１種以上を含有する、請求
項２記載の抗老化組成物。 - 【請求項４】 経口用又は皮膚外用である、請求項１〜
３のいずれか１項に記載の抗老化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001354096A JP2003155234A (ja) | 2001-11-20 | 2001-11-20 | 抗老化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001354096A JP2003155234A (ja) | 2001-11-20 | 2001-11-20 | 抗老化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003155234A true JP2003155234A (ja) | 2003-05-27 |
Family
ID=19165998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001354096A Pending JP2003155234A (ja) | 2001-11-20 | 2001-11-20 | 抗老化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003155234A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009066562A1 (ja) * | 2007-11-20 | 2009-05-28 | Meiji Dairies Corporation | 赤血球系幹細胞の分化促進剤及び／又は増殖促進剤、並びに老人性貧血を防止又は治療するためのメチオニンの使用及びメチオニンを含む組成物 |
| JP2009542224A (ja) * | 2006-06-28 | 2009-12-03 | ボヤヴァ・リパブリック・エルエルシー | コーヒー豆を強化するための冷含浸方法 |
| JP2009544331A (ja) * | 2006-07-26 | 2009-12-17 | ボヤヴァ・リパブリック・エルエルシー | トウモロコシ及び／又は大豆を強化するための冷含浸方法 |
| CN102669505A (zh) * | 2012-06-14 | 2012-09-19 | 中南林业科技大学 | 甜菜碱和/或盐酸甜菜碱在米制品上的应用 |
| WO2024079325A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Igen Biolab Group Ag | Composition of oral administration obtained from lysates of probiotic microorganisms for use as an anti-aging agent |
-
2001
- 2001-11-20 JP JP2001354096A patent/JP2003155234A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009542224A (ja) * | 2006-06-28 | 2009-12-03 | ボヤヴァ・リパブリック・エルエルシー | コーヒー豆を強化するための冷含浸方法 |
| JP2009544331A (ja) * | 2006-07-26 | 2009-12-17 | ボヤヴァ・リパブリック・エルエルシー | トウモロコシ及び／又は大豆を強化するための冷含浸方法 |
| WO2009066562A1 (ja) * | 2007-11-20 | 2009-05-28 | Meiji Dairies Corporation | 赤血球系幹細胞の分化促進剤及び／又は増殖促進剤、並びに老人性貧血を防止又は治療するためのメチオニンの使用及びメチオニンを含む組成物 |
| JPWO2009066562A1 (ja) * | 2007-11-20 | 2011-04-07 | 明治乳業株式会社 | 赤血球系幹細胞の分化促進剤及び／又は増殖促進剤、並びに老人性貧血を防止又は治療するためのメチオニンの使用及びメチオニンを含む組成物 |
| CN102669505A (zh) * | 2012-06-14 | 2012-09-19 | 中南林业科技大学 | 甜菜碱和/或盐酸甜菜碱在米制品上的应用 |
| WO2024079325A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Igen Biolab Group Ag | Composition of oral administration obtained from lysates of probiotic microorganisms for use as an anti-aging agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1853248A1 (de) | Salze, anlagerungs- und komplexverbindungen der guanidinoessigsäure | |
| JP5025253B2 (ja) | 基礎化粧品用配合剤及び基礎化粧品 | |
| JP2022064912A (ja) | 哺乳動物において筋タンパク質合成および／または機能強度を増大させる方法および組成物ならびに組成物を製造する方法 | |
| EP3115047B1 (en) | Debility preventative | |
| WO2015016285A1 (ja) | 脳機能改善用組成物 | |
| JP2010138170A (ja) | 抗疲労組成物 | |
| JP2003155234A (ja) | 抗老化組成物 | |
| JP2006232833A (ja) | 栄養補給剤調合品及び栄養補給剤調合品セット | |
| JP2002338473A (ja) | 抗疲労組成物 | |
| JP2008050349A (ja) | 分岐鎖アミノ酸配合飲料 | |
| US9770434B2 (en) | Compositions for improved body composition | |
| JP2007297370A (ja) | 血糖値上昇抑制剤 | |
| KR100917673B1 (ko) | 카페인을 함유하는 양이온/음이온 계면활성제 혼합베시클을 함유하는 탈모 방지용 또는 모발 성장용 조성물 | |
| JP5123574B2 (ja) | ヒアルロン酸生成増強剤 | |
| WO2000028985A1 (en) | Method of treating seizure disorders | |
| CN109789178B (zh) | 影响心血管效率的营养补充剂 | |
| US10016357B2 (en) | Personal lubricants | |
| JP7153007B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JP2008127371A (ja) | 安定な内服液剤組成物 | |
| WO2008075649A1 (ja) | 発毛促進用飲食物、医薬部外品、医薬組成物ならびに発毛促進方法 | |
| JP5303225B2 (ja) | 白髪改善剤 | |
| JP2003238399A (ja) | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤、これを含有する香料組成物、飲食品及び化粧品。 | |
| EP3815670A1 (en) | Stable skin-lightening cosmetic composition | |
| CN112754946A (zh) | 一种剥离式面膜及其制备方法 | |
| JP2015030690A (ja) | プテリジン誘導体の生体吸収性が向上した組成物および生体吸収促進剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061128 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070410 |