JP2003111741A - 妊婦用健康管理装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】浮腫の判断は診察した医師の主観に左右やす
く、定量的な判断ができなかった。また、体重の増加も
その日の食事量、排泄量、発汗量等によってばらつきが
大きく、５００グラム程度はすぐ変化することが知られ
ている。また、血圧測定で高血圧の判定はできるもの
の、これだけでは浮腫等の判断には結びつかなかった。 【解決手段】妊婦の個人データを入力する入力手段と、
妊婦の生体電気インピーダンスを測定するインピーダン
ス測定手段と、測定したインピーダンスの変化と特定妊
娠週数におけるインピーダンスの変化率とから妊婦の健
康状況を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装
置が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、妊婦の健康を管理
する装置、特に妊婦の浮腫や妊娠中毒症に関する健康管
理をする装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来妊婦の浮腫の発症に関しては、脛骨
稜を親指で押し、圧痕が残るかどうかで判断されてき
た。また、妊娠中毒症での浮腫に関しては、一般的に下
肢に浮腫が見られ、かつ最近の一週間で５００グラムの
体重増加が見られた場合に、軽度の妊娠中毒症と判断さ
れ、浮腫が全身に及ぶと重度の妊娠中毒症と判断されて
いた。

【０００３】また、妊婦の血圧は、循環血液量の増加に
対応した血管拡張により妊娠中期に向けて低下傾向を示
し、分娩に向けて上昇する。ところが妊娠中毒症の妊婦
では、体内のＮａ貯蔵増加とそれによる浸透圧の維持に
より血管が収縮し、血圧が上昇する。そして収縮期血圧
（以下ＨＢＰという）が１４０ｍｍＨｇ以上及び拡張期
血圧（以下ＬＢＰという）が９０ｍｍＨｇ以上になると
高血圧と判断されていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、浮腫の判断は
診察した医師の主観に左右されやすく、定量的な判断が
できなかった。

【０００５】また、体重の増加もその日の食事量、排泄
量、発汗量等によってばらつきが大きく、５００グラム
程度はすぐ変化することが知られている。

【０００６】また、血圧測定で高血圧の判定はできるも
のの、これだけでは浮腫等の判断には結びつかなかっ
た。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の１つの観点によ
れば、妊婦の個人データを入力する入力手段と、妊婦の
生体電気インピーダンスを測定するインピーダンス測定
手段と、測定したインピーダンスの変化と特定妊娠週数
におけるインピーダンスの変化率とから妊婦の健康状況
を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装置が提
供される。

【０００８】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は前記インピーダンスの変化と変化率とのマト
リックスを用いて判断することを特徴とする。

【０００９】本発明の別の観点によれば、身長、体重等
の妊婦の個人データを入力する入力手段と、妊婦の生体
電気インピーダンスを測定するインピーダンス測定手段
と、妊婦の体重変化とインピーダンスの変化から妊婦の
健康状況を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理
装置が提供される。

【００１０】本発明のさらに別の観点によれば、身長、
体重等の妊婦の個人データを入力する入力手段と、妊婦
の生体電気インピーダンスを測定するインピーダンス測
定手段と、特定の妊娠週数のインピーダンスから測定し
たインピーダンスの変化率を演算する演算手段と、妊婦
の体重変化とインピーダンス変化率から妊婦の健康状況
を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装置が提
供される。

【００１１】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦の体重増加が1週間あたり５００グラ
ムを越えるときに判定することを特徴とする。

【００１２】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦のインピーダンスが所定値より低下し
たときに判定することを特徴とする。

【００１３】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦の体重増加が1週間あたり５００グラ
ムを越え且つインピーダンスが所定値より低下したとき
に判定することを特徴とす。

【００１４】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、非妊時のＢＭＩにより妊婦のインピーダン
スの判定の低下量を切り替えることを特徴とする。

【００１５】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦への健康に関するアドバイスを表示す
ることを特徴とする。

【００１６】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
インピーダンス測定手段は、妊婦の両足間の生体電気イ
ンピーダンスを測定することを特徴とする。

【００１７】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦のインピーダンス変化率が所定値より
低下したときに判定することを特徴とする。

【００１８】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、妊婦の体重増加が１週間あたり５００グラ
ムを越え且つインピーダンス変化率が所定値より低下し
たときに判定することを特徴とする。

【００１９】本発明のさらに別の観点によれば、身長、
血圧等の妊婦の個人データを入力する入力手段と、妊婦
の生体電気インピーダンスを測定するインピーダンス測
定手段と、妊婦の血圧変化とインピーダンスの変化から
妊婦の健康状況を判定する判定手段とを備えた妊婦用健
康管理装置が提供される。

【００２０】本発明のさらに別の観点によれば、身長、
血圧等の妊婦の個人データを入力する入力手段と、妊婦
の生体電気インピーダンスを測定するインピーダンス測
定手段と、特定の妊娠週数のインピーダンスから測定し
たインピーダンスの変化率を演算する演算手段と、妊婦
の血圧変化とインピーダンスの変化率から妊婦の健康状
況を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装置が
提供される。

【００２１】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、収縮期血圧が１４０ｍｍＨｇを超えるとき
に判定することを特徴とする。

【００２２】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、拡張期血圧が９０ｍｍＨｇを超えるときに
判定することを特徴とする。

【００２３】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、収縮期血圧が１６０ｍｍＨｇを超えるかま
たは拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇを超えるときに判定す
ることを特徴とする。

【００２４】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、収縮期血圧が非妊時より３０ｍｍＨｇを超
えて増加したときに判定することを特徴とする。

【００２５】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、拡張期血圧が非妊時より１５ｍｍＨｇを超
えて増加したときに判定することを特徴とする。

【００２６】本発明の一つの実施の形態によれば、前記
判定手段は、収縮期血圧が妊娠前より３０ｍｍＨｇを超
えて増加し、且つ拡張期血圧が非妊時より１５ｍｍＨｇ
を超えて増加したときに判定することを特徴とする。

【００２７】

【発明の実施の形態】本発明の第一の実施例について図
面を用いて説明する。第一の実施例は、妊婦のインピー
ダンスの変化と特定妊娠週数からのインピーダンスの変
化率から妊婦の健康状況を判定するものである。図１
は、本発明に関する妊婦用健康管理装置１の外観斜視図
であり、大きくは測定部２と表示印刷部３とからなり、
測定部２の図示しない台板と表示印刷部３に固定される
支柱部４とからなる。この測定部２は、公知の体脂肪計
と同様の構成で、内部に体重測定センサーを備え、測定
部２の上面に被測定者が乗ることで体重が測定できる構
成になっている。また、測定部２の上面には、両足間の
生体電気インピーダンスを測定すべく電流供給電極５
Ａ、６Ａと、電圧測定電極５Ｂ、６Ｂを備えている。

【００２８】一方、表示印刷部３は、図２で示す操作部
７、入力したデータや結果表示のための表示部８、測定
結果を印刷する印刷部９とからなる。

【００２９】図２の操作部７は、電源スイッチ１０、被
測定者の着衣の重量を設定する風袋量設定キー１１、日
時を設定するためのキー１２、性別・体型を設定するキ
ー群１３、データ等を設定するためのテンキー１４を備
えている。

【００３０】図３は、妊婦用健康管理装置１の電気ブロ
ック図を示すもので、マイクロコンピュータを備えた制
御部１５を備え、この制御部１５に図２の操作部７の各
スイッチ、キーが接続され、表示部８、印刷部９も接続
される。また、測定部２からは、定電流発生回路１６を
介して電流供給電極５Ａ、６Ａが、電圧測定回路１７を
介して電圧測定電極５Ｂ、６Ｂが、体重測定センサーが
それぞれ制御回路１５に接続している。さらに、制御回
路１５には、各種データを記憶するためのメモリ１８が
接続されるほか、妊娠週数等の日時データを発生させる
時計回路１９も接続される。なお、電源２０は、各部に
電力を供給するものである。

【００３１】次に本発明の妊婦用健康管理装置１の動作
を図４のフローチャートを用いて説明する。最初に電源
スイッチ１０をオンすると、ステップＳ１で制御回路１
５は、マイクロコンピュータやメモリ１８等を初期化す
る。次にステップＳ２で日時設定がされているかどうか
を判断し、設定されていればステップＳ４に進む。日時
が設定されていなければ、ステップＳ３で日時をセット
する。この日時設定は、一般の装置で用いられているも
のと同じであるため、詳細な説明を省略する。

【００３２】ステップＳ４では、表示部８に「着衣重
量、即ち風袋量をテンキー１４から入力し、入力が完了
したら風袋量設定キー１１を押して下さい」と表示をす
る。ここで被測定者がテンキー１４から１．０ｋｇを入
力し、風袋量設定キー１１をオンすると、ステップＳ５
でＹｅｓと判断され、ステップＳ６に進み、メモリ１８
に風袋量を記憶する。ステップＳ５で風袋量設定キー１
１がオンされなければ、ステップＳ４に戻り、風袋量の
入力を促す表示を繰り返す。

【００３３】次にステップＳ７では、性別・体型別を設
定するキー群１３で被測定者にあったキーをオンするよ
うに表示部８に表示する。ここで被測定者が、例えば男
性のスタンダードである場合、図２の男性マークの枠内
でスタンダードのキーをオンする。すると、ステップＳ
８で入力を判断し、ステップＳ９に進み、オンしたキー
のデータをメモリ１８に記憶する。ステップＳ８では、
キーがオンされるまで、ステップＳ７に戻り、キーのオ
ンを促しつづける。同様にステップＳ１０からステップ
Ｓ１２では被測定者の年齢を、ステップＳ１３からステ
ップＳ１５では被測定者の身長を入力し、メモリ１８に
記憶する処理を行う。

【００３４】そしてステップＳ１６では、ステップＳ８
でオンしたキーが何であるかを判断し、この場合には男
性のスタンダードであるので、Ｎｏと判断され、ステッ
プｓ１７に進む。ステップＳ１７では、被測定者が電流
供給電極５Ａ、６Ａにつま先を、電圧測定電極５Ｂ、６
Ｂに踵を接して測定部２に乗ったことを確認して測定を
開始する。体重の測定は、体重センサーからの出力を制
御部１５に取り込み、ステップＳ１８で演算する。一
方、インピーダンスは、定電流回路１６から電極５Ａ、
６Ａ間に一定電流を流し、電極５Ｂ、６Ｂ間の電圧を電
圧測定回路１７で測定し、電流と電圧の関係からインピ
ーダンスをステップＳ１８で演算する。このステップS1
７では、測定した日時と、被測定者の風袋量を減算した
体重値、測定インピーダンス値をメモリ１８に記憶して
おく。

【００３５】ステップＳ１８では、測定した体重から風
袋量を減算し、被測定者の体重を演算すると共に、イン
ピーダンスから体脂肪率を、体重に体脂肪率を乗算して
体脂肪量を、体重から体脂肪量を減算して除脂肪量を、
除脂肪量に平均的体水分率である７３．２％を乗算して
体水分量を、身長と体重からＢＭＩ（体格指数）をそれ
ぞれ演算する。そしてこの演算結果は、ステップＳ１９
で表示部８に表示すると共に、印刷部９よりプリントア
ウトする。

【００３６】図５は、このプリントアウトの例であり、
測定時間のほか入力した性別・体型、年齢、身長、等の
個人データ、ステップＳ１７及びステップＳ１８で測定
・演算した結果を印刷する。この表示及び印刷の後、ス
テップＳ４に戻り次のデータ入力を待つ。

【００３７】上記ステップＳ８でマタニティキーがオン
された場合には、ステップＳ１６でＹｅｓと判断され、
ステップＳ２０に進む。ステップＳ２０では、表示部８
に出産予定日を入力してくださいと表示し、ステップＳ
２１でテンキー１４よりの年月日の入力がなされるま
で、ステップＳ２０とＳ２１を繰り返す。予定年月日が
入力されると、ステップＳ２１でＹｅｓと判断され、ス
テップＳ２２で入力された出産予定日と測定日のデータ
とから妊娠週数を演算し、ステップＳ２３でメモリ１８
に記憶する。

【００３８】そしてステップＳ２４では、表示部８に収
縮期血圧を入力してくださいと表示し、ステップＳ２５
でテンキー１４より収縮期血圧の入力がなされるまで、
ステップＳ２４とＳ２５を繰り返す。収縮期血圧が入力
されると、ステップＳ２６で、表示部８に拡張期血圧を
入力してくださいと表示し、ステップＳ２６でテンキー
１４より拡張期血圧の入力がなされるまで、ステップＳ
２６とＳ２７を繰り返す。拡張期血圧が入力されると、
ステップＳ２７でＹｅｓと判断され、ステップＳ２５と
ステップＳ２７で入力された収縮期血圧と拡張期血圧と
測定日のデータとをステップＳ２８でメモリ１８に記憶
する。

【００３９】さらにステップＳ２９では、表示部８に非
妊時のＢＭＩを入力してくださいと表示し、ステップＳ
３０でテンキー１４より非妊時のＢＭＩの入力がなされ
るまで、ステップＳ２９とＳ３０を繰り返す。非妊時の
ＢＭＩが入力されると、ステップＳ３０でＹｅｓと判断
され、ステップＳ３０で入力された非妊時のＢＭＩのデ
ータとをステップＳ３１でメモリ１８に記憶する。な
お、このステップでは非妊時のＢＭＩを直接入力した
が、これに代わり非妊時の体重を入力し、ステップＳ１
４で入力した身長とからＢＭＩを演算してメモリ１８に
記憶しても良い。

【００４０】ステップＳ２１でマタニティモードと判断
された場合には、ステップＳ１７の処理は通常の場合と
同じであるが、ステップＳ１８でのデータ演算におい
て、特定妊娠週数、例えば妊娠20週に測定したインピー
ダンスから今回測定したインピーダンスの変化率を演算
し、この演算結果と今回測定したインピーダンスとから
妊婦の浮腫レベルをマトリックス的に判断し、判定結果
に基づくコメントをメモリ１８から呼び出し、ステップ
Ｓ１９で図６で示すような表示を表示器８に表示し、印
刷部９からプリントアウトする。この表示・印刷のステ
ップＳ１９が終了すると、ステップＳ４に戻り次のデー
タ入力を待つ。

【００４１】上記マタニティの演算において、図７で示
すように妊婦のインピーダンスは妊娠初期から妊娠末期
向けて若干減少することが判明し、また非妊娠時の体型
がやせ型（ＢＭＩが１８．５未満）、標準型（ＢＭＩが
１８．５以上、２５以下）、肥満（ＢＭＩが２５を超え
る）によってもインピーダンスの値が異なる。図８は、
図７の標準型の妊婦を代表例として示したもので、中心
のグラフが妊娠週数の変化におけるインピーダンス変化
の中心値を示し、上のグラフがインピーダンスの上限値
を、下のグラフがインピーダンスの下限値を示し、上限
値と下限値の間が適正範囲を示している。この下限値よ
り妊婦の測定インピーダンスが低下すると、妊婦に浮腫
が現れる傾向があると判断され、さらにａで示すグラフ
より低下すると妊娠中毒症の恐れがあると判断される。
図８の適正範囲及びａのグラフは、非妊時のＢＭＩ毎に
メモリ１８に記憶してある。

【００４２】次に特定妊娠週数、例えば妊娠２０週に測
定したインピーダンスから今回測定したインピーダンス
の変化率は図９に示すようにメモリ１８に記憶してある
２０週のインピーダンスの値を基準として、測定したイ
ンピーダンスが何％ずれているかを示すもので、ｂで示
すラインまでは適正範囲と見做し、それより低下すると
浮腫が現れる傾向があると判断され、さらにしたのｃの
ラインに達すると妊娠中毒症の恐れがあると判断され
る。

【００４３】上記インピーダンスの変化と変化率とは、
単独で浮腫及び妊娠中毒症の判断に使用しても良いが、
精度を高めるために図１０で示すようにインピーダンス
の変化（Ω変化）とその変化率をマトリックスに配置
し、測定結果がマトリックスのどこにあるかによって浮
腫及び妊娠中毒症の判断を行うことがよい。図１０のマ
トリックスでは浮腫及び妊娠中毒症の判断を適正の０か
ら妊娠中毒症発症の恐れが高い４までの５段階に分けて
判断できるようにしており、この各段階に応じて「順調
に推移しております」とか「妊娠中毒症発症の恐れが高
いので、医師の診察を受けてください」のような妊婦に
対するアドバイスをリンクさせておく。このマトリック
スの判断及びアドバイスは、メモリ１８に記憶してあ
る。

【００４４】次に本発明の第二の実施例について説明す
る。第二の実施例は、妊婦のインピーダンスの変化と体
重の変化から妊婦の健康状況を判定するものであり、第
一の実施例の図１から８がほぼ共通であり、マタニティ
モードにおける図４のステップＳ１８の演算とステップ
Ｓ１９の表示・印刷処理が変わるのみである。このた
め、共通の部分については説明を省略する。

【００４５】マタニティモードにおいて、ステップＳ１
８においては、まず妊婦のインピーダンスの変化を演算
する。すなわち第一実施例と同様に図７で示すように妊
婦のインピーダンスは妊娠初期から妊娠末期向けて若干
減少することが判明し、また非妊娠時の体型がやせ型
（ＢＭＩが１８．５未満）、標準型（ＢＭＩが１８．５
以上、２５以下）、肥満（ＢＭＩが２５を超える）によ
ってもインピーダンスの値が異なる。図８は、図７の標
準型の妊婦を代表例として示したもので、中心のグラフ
が妊娠週数の変化におけるインピーダンス変化の中心値
を示し、上のグラフがインピーダンスの上限値を、下の
グラフがインピーダンスの下限値を示し、上限値と下限
値の間が適正範囲を示している。この下限値より妊婦の
測定インピーダンスが低下すると、妊婦に浮腫が現れる
傾向があると判断され、さらにａで示すグラフより低下
すると妊娠中毒症の恐れがあると判断される。図８の適
正範囲及びａのグラフは、非妊時のＢＭＩ毎にメモリ１
８に記憶してある。

【００４６】一方、妊婦の体重は妊娠週数の増加ととも
に一般的に増加するものの、一週間に５００ｇ、１Ｋｇ
以上増加すると軽度の妊娠中毒症発症の恐れがあるとい
われている。このステップＳ１８ではメモリ１８から測
定日の一週間前の妊婦体重値を呼び出し、測定した体重
値から減算することで一週間の体重増加の値を求める。
一週間前の体重値を呼び出すときに、一週間前の体重値
が存在しないときにはその前後、またはその前一週間の
平均値等を使用しても良い。

【００４７】上記インピーダンスの変化と体重の変化と
は、単独で浮腫及び妊娠中毒症の判断に使用しても良い
が、精度を高めるためにメモリ１８に予め記憶してある
図１１で示すようにインピーダンスの変化（Ω変化）と
体重の変化をマトリックスに配置し、測定結果がマトリ
ックスのどこにあるかによって浮腫及び妊娠中毒症の判
断を行うことがよい。図１１ではインピーダンスの変化
と体重の変化をマトリックスに配置し、測定結果がマト
リックスのどこにあるかによって浮腫及び妊娠中毒症の
判断を行うことがよい。図１１のマトリックスでは浮腫
及び妊娠中毒症の判断を適正の０から妊娠中毒症発症の
恐れが高い４までの５段階に分けて判断できるようにし
ており、この各段階に応じて「順調に推移しておりま
す」とか「妊娠中毒症発症の恐れが高いので、医師の診
察を受けてください」のような妊婦に対するアドバイス
をリンクさせておく。このマトリックスの判断及びアド
バイスは、メモリ１８に記憶してある。そしてステップ
Ｓ１９で図１２で示すような表示を表示器８に表示し、
印刷部９からプリントアウトする。この表示・印刷のス
テップＳ１９が終了すると、ステップＳ４に戻り次のデ
ータ入力を待つ。

【００４８】さらに本発明の第三の実施例について説明
する。第三の実施例は、妊婦の特定妊娠週数、例えば妊
娠２０週に測定したインピーダンスから今回測定したイ
ンピーダンスの変化率と体重の変化から妊婦の健康状況
を判定するものであり、第一の実施例の図１から図５及
び図９がほぼ共通であり、マタニティモードにおける図
４のステップＳ１８の演算とステップＳ１９の表示・印
刷処理が変わるのみである。このため、共通の部分につ
いては説明を省略する。

【００４９】マタニティモードにおいて、ステップＳ１
８においては、まず妊婦のインピーダンスの変化率を演
算する。すなわち第一実施例と同様に図９で示すように
特定妊娠週数、例えば妊娠２０週に測定したインピーダ
ンスから今回測定したインピーダンスの変化率は図９に
示すようにメモリ１８に記憶してある２０週のインピー
ダンスの値を基準として、測定したインピーダンスが何
％ずれているかを示すもので、ｂで示すラインまでは適
正範囲と見做し、それより低下すると浮腫が現れる傾向
があると判断され、さらにしたのｃのラインに達すると
妊娠中毒症の恐れがあると判断される。

【００５０】一方、妊婦の体重は妊娠週数の増加ととも
に一般的に増加するものの、一週間に５００ｇ、１Ｋｇ
以上増加すると軽度の妊娠中毒症発症の恐れがあるとい
われている。このステップＳ１８ではメモリ１８から測
定日の一週間前の妊婦体重値を呼び出し、測定した体重
値から減算することで一週間の体重増加の値を求める。
一週間前の体重値を呼び出すときに、一週間前の体重値
が存在しないときにはその前後、またはその前一週間の
平均値等を使用しても良い。

【００５１】そして妊婦のインピーダンスの変化率と体
重の変化は、単独で浮腫及び妊娠中毒症の判断に使用し
ても良いが、精度を高めるためにメモリ１８に予め記憶
してある図１３で示すようにインピーダンスの変化率と
体重の変化をマトリックスに配置し、測定結果がマトリ
ックスのどこにあるかによって浮腫及び妊娠中毒症の判
断を行うことがよい。図１３のマトリックスでは浮腫及
び妊娠中毒症の判断を適正の０から妊娠中毒症発症の恐
れが高い４までの５段階に分けて判断できるようにして
おり、この各段階に応じて「順調に推移しております」
とか「妊娠中毒症発症の恐れが高いので、医師の診察を
受けてください」のような妊婦に対するアドバイスをリ
ンクさせておく。このマトリックスの判断及びアドバイ
スは、メモリ１８に記憶してある。

【００５２】そしてステップＳ１９で図１４で示すよう
な表示を表示器８に表示し、印刷部９からプリントアウ
トする。この表示・印刷のステップＳ１９が終了する
と、ステップＳ４に戻り次のデータ入力を待つ。

【００５３】さらに本発明の第四の実施例について説明
する。第四の実施例は、妊婦のインピーダンスの変化と
血圧の変化から妊婦の健康状況を判定するものであり、
第一の実施例の図１から図８がほぼ共通であり、マタニ
ティモードにおける図４のステップＳ１８の演算とステ
ップＳ１９の表示・印刷処理が変わるのみである。この
ため、共通の部分については説明を省略する。

【００５４】マタニティモードにおいて、ステップＳ１
８においては、まず妊婦のインピーダンスの変化を演算
する。すなわち第一実施例と同様に図７で示すように妊
婦のインピーダンスは妊娠初期から妊娠末期向けて若干
減少することが判明し、また非妊娠時の体型がやせ型
（ＢＭＩが１８．５未満）、標準型（ＢＭＩが１８．５
以上、２５以下）、肥満（ＢＭＩが２５を超える）によ
ってもインピーダンスの値が異なる。図８は、図７の標
準型の妊婦を代表例として示したもので、中心のグラフ
が妊娠週数の変化におけるインピーダンス変化の中心値
を示し、上のグラフがインピーダンスの上限値を、下の
グラフがインピーダンスの下限値を示し、上限値と下限
値の間が適正範囲を示している。この下限値より妊婦の
測定インピーダンスが低下すると、妊婦に浮腫が現れる
傾向があると判断され、さらにａで示すグラフより低下
すると妊娠中毒症の恐れがあると判断される。図８の適
正範囲及びａのグラフは、非妊時のＢＭＩ毎にメモリ１
８に記憶してある。

【００５５】一方、妊婦の血圧は妊娠中期に向けて低下
傾向を示し、その後分娩に向けて上昇する。しかしＨＢ
Ｐが１４０ｍｍＨｇ、またはＬＢＰが９０ｍｍＨｇを越
えると妊娠中毒症に伴なう血圧上昇であると判断され
る。また、ＨＢＰが１６０ｍｍＨｇ、またはＬＢＰが１
１０ｍｍＨｇ超えると妊娠中毒の発症が確実視される。

【００５６】上記インピーダンスの変化及びまたは血圧
の変化は単独で、またはＨＢＰ、ＬＢＰそれぞれ単独で
浮腫及び妊娠中毒症の判断に使用しても良いが、精度を
高めるためにメモリ１８に予め記憶してある図１５で示
すようにインピーダンスの変化（Ω変化）と血圧の変化
をマトリックスに配置し、測定結果がマトリックスのど
こにあるかによって浮腫及び妊娠中毒症の判断を行うこ
とがよい。図１５のマトリックスでは浮腫及び妊娠中毒
症の判断を適正の０から妊娠中毒症発症の恐れが高い４
までの５段階に分けて判断できるようにしており、この
各段階に応じて「順調に推移しております」とか「妊娠
中毒症発症の恐れが高いので、医師の診察を受けてくだ
さい」のような妊婦に対するアドバイスをリンクさせて
おく。このマトリックスの判断及びアドバイスは、メモ
リ１８に記憶してある。そしてステップＳ１９で図１６
で示すような表示を表示器８に表示し、印刷部９からプ
リントアウトする。この表示・印刷のステップＳ１９が
終了すると、ステップＳ４に戻り次のデータ入力を待
つ。

【００５７】なお、妊娠中毒症には、妊娠週数が２８週
程度までに発症する早発型とその後に発症する遅発型と
があるが、早発型は血圧の変化が先行して現れるので、
図１５において妊娠２８週まででインピーダンスが適正
範囲でも血圧が上昇しているときにはアドバイスとして
早発型の妊娠中毒症の恐れがあることを表示または／及
び印刷するとより良い。また、遅発型は血圧の変化より
インピーダンスの変化が先行して現れるので、図１５に
おいて妊娠２８週以降血圧があまり上昇しなくともイン
ピーダンスが急激に低下しているときにはアドバイスと
して遅発型の妊娠中毒症の恐れがあることを表示または
／及び印刷するとより良い。

【００５８】さらに本発明の第五の実施例について説明
する。第五の実施例は、妊婦の特定妊娠週数、例えば妊
娠２０週に測定したインピーダンスから今回測定したイ
ンピーダンスの変化率と、血圧の変化とから妊婦の健康
状況を判定するものであり、第一の実施例の図１から図
６及び図９がほぼ共通であり、マタニティモードにおけ
る図４のステップＳ１８の演算とステップＳ１９の表示
・印刷処理が変わるのみである。このため、共通の部分
については説明を省略する。

【００５９】マタニティモードにおいて、ステップＳ１
８においては、まず妊婦のインピーダンスの変化率を演
算する。すなわち第一実施例と同様に図９で示すように
特定妊娠週数、例えば妊娠２０週に測定したインピーダ
ンスから今回測定したインピーダンスの変化率は図９に
示すようにメモリ１８に記憶してある２０週のインピー
ダンスの値を基準として、測定したインピーダンスが何
％ずれているかを示すもので、ｂで示すラインまでは適
正範囲と見做し、それより低下すると浮腫が現れる傾向
があると判断され、さらに下のｃのラインに達すると妊
娠中毒症の恐れがあると判断される。

【００６０】一方、妊婦の血圧は妊娠中期に向けて低下
傾向を示し、その後分娩に向けて上昇する。しかしＨＢ
Ｐが１４０ｍｍＨｇ、またはＬＢＰが９０ｍｍＨｇを越
えると妊娠中毒症に伴なう血圧上昇であると判断され
る。また、ＨＢＰが１６０ｍｍＨｇ、またはＬＢＰが１
１０ｍｍＨｇ超えると妊娠中毒の発症が確実視される。

【００６１】上記インピーダンスの変化率及びまたは血
圧の変化は単独で、またはＨＢＰ、ＬＢＰそれぞれ単独
で浮腫及び妊娠中毒症の判断に使用しても良いが、精度
を高めるためにメモリ１８に予め記憶してある図１７で
示すようにインピーダンスの変化率と血圧の変化をマト
リックスに配置し、測定結果がマトリックスのどこにあ
るかによって浮腫及び妊娠中毒症の判断を行うことがよ
い。図１７ではインピーダンスの変化率と血圧の変化を
マトリックスに配置し、測定結果がマトリックスのどこ
にあるかによって浮腫及び妊娠中毒症の判断を行うこと
がよい。図１７のマトリックスでは浮腫及び妊娠中毒症
の判断を適正の０から妊娠中毒症発症の恐れが高い４ま
での５段階に分けて判断できるようにしており、この各
段階に応じて「順調に推移しております」とか「妊娠中
毒症発症の恐れが高いので、医師の診察を受けてくださ
い」のような妊婦に対するアドバイスをリンクさせてお
く。このマトリックスの判断及びアドバイスは、メモリ
１８に記憶してある。そしてステップＳ１９で図１８で
示すような表示を表示器８に表示し、印刷部９からプリ
ントアウトする。この表示・印刷のステップＳ１９が終
了すると、ステップＳ４に戻り次のデータ入力を待つ。

【００６２】なお、妊娠中毒症には、妊娠週数が２８週
程度までに発症する早発型とその後に発症する遅発型と
があるが、早発型は血圧の変化が先行して現れるので、
図１７において妊娠２８週まででインピーダンスの変化
率が適正範囲でも血圧が上昇しているときにはアドバイ
スとして早発型の妊娠中毒症の恐れがあることを表示ま
たは／及び印刷するとより良い。また、遅発型は血圧の
変化よりインピーダンスの変化が先行して現れるので、
図１７において妊娠２８週以降血圧があまり上昇しなく
ともインピーダンスの変化率が急激に低下しているとき
にはアドバイスとして遅発型の妊娠中毒症の恐れがある
ことを表示または／及び印刷するとより良い。

【００６３】なお、本発明の第四及び第五の実施例にお
いて、血圧の変化はＨＢＰとＬＢＰの絶対値から妊婦の
健康状況を判定したが、非妊時のＨＢＰとＬＢＰとを図
４のステップＳ３１の後で入力し、測定されたＨＢＰと
ＬＢＰとがそれぞれ３０ｍｍＨｇ、１５ｍｍＨｇを超え
て増加したときに、第四及び第五実施例と同様に判断し
て、測定データおよびアドバイスとを表示及び印刷して
もよい。

【００６４】また、上記実施例では、別体の血圧計で測
定した値をテンキー１４から操作者が手動で入力した
が、図３のブロック図に破線で示したように電子血圧計
ＢＰを制御部１５に接続し、測定血圧値が自動的に取り
込めるようにすることもできる。

【００６５】さらに本発明では、インピーダンスの変化
や特定妊娠週数からのインピーダンスの変化率を判定の
要素として用いたが、インピーダンスの変化や特定妊娠
週数からのインピーダンスの変化率から回帰直線を求
め、その傾きから浮腫または妊娠中毒症の判定を行って
も良い。

【００６６】さらに本発明は、妊婦の両足間のインピー
ダンスを測定したが、両手間、手足間、特定部位のイン
ピーダンスを測定しても良い。

【００６７】

【発明の効果】本発明は、妊婦の個人データを入力する
入力手段と、妊婦の生体電気インピーダンスを測定する
インピーダンス測定手段と、測定したインピーダンスの
変化と特定妊娠週数におけるインピーダンスの変化率と
から妊婦の健康状況を判定する判定手段とを備えた妊婦
用健康管理装置であり、客観的、定量的に浮腫や妊娠中
毒症等の妊婦の健康管理ができる。

【００６８】また本発明は、判定手段が前記インピーダ
ンスの変化と変化率とのマトリックスを用いて判断する
ので、精度良く浮腫や妊娠中毒症等の判定ができる。

【００６９】さらに本発明は、身長、体重等の妊婦の個
人データを入力する入力手段と、妊婦の生体電気インピ
ーダンスを測定するインピーダンス測定手段と、妊婦の
体重変化とインピーダンスの変化から妊婦の健康状況を
判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装置であ
り、客観的、定量的に浮腫や妊娠中毒症等の妊婦の健康
管理ができる。

【００７０】さらに本発明は、身長、体重等の妊婦の個
人データを入力する入力手段と、妊婦の生体電気インピ
ーダンスを測定するインピーダンス測定手段と、特定の
妊娠週数のインピーダンスから測定したインピーダンス
の変化率を演算する演算手段と、妊婦の体重変化とイン
ピーダンス変化率から妊婦の健康状況を判定する判定手
段とを備えた妊婦用健康管理装置であり、非妊時の体型
に関わりなく定量的に浮腫や妊娠中毒症等の妊婦の健康
管理ができる。

【００７１】さらに本発明は、判定手段が妊婦の体重増
加が１週間あたり５００グラムを越えたり、インピーダ
ンスの変化または変化率が所定値より低下したときに判
定するので、一般的な判断基準とも合致し、信頼性の高
いものである。

【００７２】さらに本発明は、判定手段がアドバイス表
示をするものであり、妊婦へのきめ細かいアドバイスが
できる。

【００７３】さらに本発明は、浮腫が出やすい両足間で
測定するので、早い時期に浮腫や妊娠中毒症等を発見で
きる。

【００７４】さらに本発明は、身長、血圧等の妊婦の個
人データを入力する入力手段と、妊婦の生体電気インピ
ーダンスを測定するインピーダンス測定手段と、妊婦の
血圧変化とインピーダンスの変化から妊婦の健康状況を
判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管理装置であ
り、定量的に浮腫や妊娠中毒症等の妊婦の健康管理がで
きる。

【００７５】さらに本発明は、身長、血圧等の妊婦の個
人データを入力する入力手段と、妊婦の生体電気インピ
ーダンスを測定するインピーダンス測定手段と、特定の
妊娠週数のインピーダンスから測定したインピーダンス
の変化率を演算する演算手段と、妊婦の血圧変化とイン
ピーダンスの変化率から妊婦の健康状況を判定する判定
手段とを備えた妊婦用健康管理装置であり、非妊時の体
型に関わりなく定量的に浮腫や妊娠中毒症等の妊婦の健
康管理ができる。

【００７６】さらに本発明は、判定手段が収縮期血圧が
１４０ｍｍＨｇを超えたり、拡張期血圧が９０ｍｍＨｇ
を超えたりするときに判定するので、一般的な判断基準
とも合致し、信頼性の高いものである。

【００７７】さらに本発明は、判定手段は、収縮期血圧
が妊娠前より３０ｍｍＨｇを超えて増加したり、拡張期
血圧が非妊時より１５ｍｍＨｇを超えて増加したりする
ときに判定するので、一般的な判断基準とも合致し、信
頼性の高いものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の第一実施例の外観斜視図である。

【図２】 本発明の第一実施例の表示印刷部を示す図で
ある。

【図３】 電気ブロック図である。

【図４】 第一実施例のフローチャートである。

【図５】 マタニティ以外の表示例を示す図である。

【図６】 マタニティの表示例を示す図である。

【図７】 非妊時のＢＭＩ別のインピーダンス変化を示
す図である。

【図８】 標準型におけるインピーダンス変化と適正範
囲との関係を示す図である。

【図９】 妊娠２０週を基準にしたインピーダンスの変
化率を示す図である。

【図１０】 インピーダンスの変化と変化率とからの判
定表を示す図である。

【図１１】 インピーダンスの変化と体重増加とからの
判定表を示す図である。

【図１２】 第二実施例の表示例を示す図である。

【図１３】 インピーダンスの変化率と体重増加とから
の判定表を示す図である。

【図１４】 第三実施例の表示例を表す図である。

【図１５】 インピーダンスの変化と血圧とからの判定
表を表す図である。

【図１６】 第四実施例の表示例を示す図である。

【図１７】 インピーダンスの変化率と血圧とからの判
定表を表す図である。

【図１８】 第五実施例の表示例を示す図である。

【符号の説明】

１ 体脂肪計 ２ 測定部 ３ 表示印刷部 ５Ａ、５Ｂ、６Ａ、６Ｂ 電極 ７ 操作部 ８ 表示部 ９ 印刷部 １２ 日時設定キー １３ 性別・体型設定キー １４ テンキー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2G045 AA25 AA27 AA40 FA34 GC30 JA01 JA07 4C017 AA08 AA18 AA20 BB13 CC02 CC03 FF30 4C027 AA00 AA06 CC00 EE01 GG15 GG16 HH02 HH11 KK00 KK01 KK05

Claims (30)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 妊婦の個人データを入力する入力手段
   と、妊婦の生体電気インピーダンスを測定するインピー
   ダンス測定手段と、測定したインピーダンスの変化と特
   定妊娠週数におけるインピーダンスの変化率とから妊婦
   の健康状況を判定する判定手段とを備えた妊婦用健康管
   理装置。
2. 【請求項２】 前記判定手段は前記インピーダンスの変
   化と変化率とのマトリックスを用いて判断することを特
   徴とする請求項１記載の妊婦用健康管理装置。
3. 【請求項３】 前記判定手段は、妊婦への健康に関する
   アドバイスを表示することを特徴とする請求項１または
   請求項２記載の妊婦用健康管理装置。
4. 【請求項４】 身長、体重等の妊婦の個人データを入力
   する入力手段と、妊婦の生体電気インピーダンスを測定
   するインピーダンス測定手段と、妊婦の体重変化とイン
   ピーダンスの変化から妊婦の健康状況を判定する判定手
   段とを備えた妊婦用健康管理装置。
5. 【請求項５】 前記判定手段は、妊婦の体重増加が１週
   間あたり５００グラムを越えるときに判定することを特
   徴とする請求項４記載の妊婦用健康管理装置。
6. 【請求項６】 前記判定手段は、妊婦のインピーダンス
   が所定値より低下したときに判定することを特徴とする
   請求項４記載の妊婦用健康管理装置。
7. 【請求項７】 前記判定手段は、妊婦の体重増加が１週
   間あたり５００グラムを越え且つインピーダンスが所定
   値より低下したときに判定することを特徴とする請求項
   ４記載の妊婦用健康管理装置。
8. 【請求項８】 前記判定手段は、非妊時のＢＭＩにより
   妊婦のインピーダンスの判定の低下量を切り替えること
   を特徴とする請求項６または請求項７記載の妊婦用健康
   管理装置。
9. 【請求項９】 前記判定手段は、妊婦への健康に関する
   アドバイスを表示することを特徴とする請求項４乃至請
   求項８記載の妊婦用健康管理装置。
10. 【請求項１０】 前記インピーダンス測定手段は、妊婦
    の両足間の生体電気インピーダンスを測定することを特
    徴とする請求項４乃至請求項１０記載の妊婦用健康管理
    装置。
11. 【請求項１１】 身長、体重等の妊婦の個人データを入
    力する入力手段と、妊婦の生体電気インピーダンスを測
    定するインピーダンス測定手段と、特定の妊娠週数のイ
    ンピーダンスから測定したインピーダンスの変化率を演
    算する演算手段と、妊婦の体重変化とインピーダンス変
    化率から妊婦の健康状況を判定する判定手段とを備えた
    妊婦用健康管理装置。
12. 【請求項１２】 前記判定手段は、妊婦の体重増加が１
    週間あたり５００グラムを越えるときに判定することを
    特徴とする請求項１１記載の妊婦用健康管理装置。
13. 【請求項１３】 前記判定手段は、妊婦のインピーダン
    ス変化率が所定値より低下したときに判定することを特
    徴とする請求項１１記載の妊婦用健康管理装置。
14. 【請求項１４】 前記判定手段は、妊婦の体重増加が１
    週間あたり５００グラムを越え且つインピーダンス変化
    率が所定値より低下したときに判定することを特徴とす
    る請求項１１記載の妊婦用健康管理装置。
15. 【請求項１５】 前記判定手段は、妊婦への健康に関す
    るアドバイスを表示することを特徴とする請求項１１乃
    至請求項１４記載の妊婦用健康管理装置。
16. 【請求項１６】 前記インピーダンス測定手段は、妊婦
    の両足間の生体電気インピーダンスを測定することを特
    徴とする請求項１１乃至請求項１５記載の妊婦用健康管
    理装置。
17. 【請求項１７】 身長、血圧等の妊婦の個人データを入
    力する入力手段と、妊婦の生体電気インピーダンスを測
    定するインピーダンス測定手段と、妊婦の血圧変化とイ
    ンピーダンスの変化から妊婦の健康状況を判定する判定
    手段とを備えた妊婦用健康管理装置。
18. 【請求項１８】 前記判定手段は、収縮期血圧が１４０
    ｍｍＨｇを超えるときに判定することを特徴とする請求
    項１７記載の妊婦用健康管理装置。
19. 【請求項１９】 前記判定手段は、拡張期血圧が９０ｍ
    ｍＨｇを超えるときに判定することを特徴とする請求項
    １７記載の妊婦用健康管理装置。
20. 【請求項２０】 前記判定手段は、収縮期血圧が１６０
    ｍｍＨｇを超えるかまたは拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇ
    を超えるときに判定することを特徴とする請求項１７記
    載の妊婦用健康管理装置。
21. 【請求項２１】 前記判定手段は、収縮期血圧が非妊時
    より３０ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定すること
    を特徴とする請求項１７記載の妊婦用健康管理装置。
22. 【請求項２２】 前記判定手段は、拡張期血圧が非妊時
    より１５ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定すること
    を特徴とする請求項１７記載の妊婦用健康管理装置。
23. 【請求項２３】 前記判定手段は、収縮期血圧が非妊時
    より３０ｍｍＨｇを超えて増加し、且つ拡張期血圧が妊
    娠前より１５ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定する
    ことを特徴とする請求項１７記載の妊婦用健康管理装
    置。
24. 【請求項２４】 身長、血圧等の妊婦の個人データを入
    力する入力手段と、妊婦の生体電気インピーダンスを測
    定するインピーダンス測定手段と、特定の妊娠週数のイ
    ンピーダンスから測定したインピーダンスの変化率を演
    算する演算手段と、妊婦の血圧変化とインピーダンスの
    変化率から妊婦の健康状況を判定する判定手段とを備え
    た妊婦用健康管理装置。
25. 【請求項２５】 前記判定手段は、収縮期血圧が１４０
    ｍｍＨｇを超えるときに判定することを特徴とする請求
    項２４記載の妊婦用健康管理装置。
26. 【請求項２６】 前記判定手段は、拡張期血圧が９０ｍ
    ｍＨｇを超えるときに判定することを特徴とする請求項
    ２４記載の妊婦用健康管理装置。
27. 【請求項２７】 前記判定手段は、収縮期血圧が１６０
    ｍｍＨｇを超えるかまたは拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇ
    を超えるときに判定することを特徴とする請求項２４記
    載の妊婦用健康管理装置。
28. 【請求項２８】 前記判定手段は、収縮期血圧が非妊時
    より３０ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定すること
    を特徴とする請求項２４記載の妊婦用健康管理装置。
29. 【請求項２９】 前記判定手段は、拡張期血圧が非妊時
    より１５ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定すること
    を特徴とする請求項２４記載の妊婦用健康管理装置。
30. 【請求項３０】 前記判定手段は、収縮期血圧が妊娠前
    より３０ｍｍＨｇを超えて増加し、且つ拡張期血圧が非
    妊時より１５ｍｍＨｇを超えて増加したときに判定する
    ことを特徴とする請求項２４記載の妊婦用健康管理装
    置。