JP2003066572A - 画像形成要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ハロゲン化銀及び／又は金属銀を除去せず
に、又は部分的にそれらを除去して、フォトサーモグラ
フィフィルムの走査を改善する。 【解決手段】 反応的に組み合わさる多官能価カプラー
と、現像時に前記多官能価カプラーから赤外色素の形成
を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを含
んでなる感光性カラー写真画像形成要素であって、前記
多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒドロ
キシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態と
共に別個の着色シアン色素を形成することができる特性
を有している感光性カラー写真画像形成要素。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、赤外カラー画像形
成色素を形成することができる現像主薬と組み合わさる
多官能価カプラーを含み、前記カプラーが異なる現像主
薬を用いて別個の着色色素を形成する特性を有するカラ
ー写真要素に向けられている。

【０００２】

【従来の技術】イシカワ(Ishikawa)らによる米国特許第
5,756,269号は、３種の異なる現像主薬と３種の異なる
カプラーとの組合せを開示する。例えば、カプラー「Y-
1」は、ヒドラジド現像主薬と共に使用されてイエロー
色素を形成する。イシカワ(Ishikawa)らは、一般のフェ
ニレンジアミン現像主薬と共に使用されるなら、同じカ
プラーがマゼンタ色素形成カプラーであるという事実を
記載することもなく、またそれに重要性を見出してもい
ない。

【０００３】クラーク(Clarke)らは、米国特許第5,415,
981号及び第5,248,739号において、保護されたヒドラジ
ド現像主薬から形成されたアゾ色素が、より短い波長へ
シフトされることを示した。このことはおそらく驚くべ
きことではない。というのは、「マゼンタカプラー」か
ら誘導されたアゾ色素は、典型的にはイエローであるこ
とが知られており、マスキングカプラーとして使用され
るからである。マスキングカプラーにおける置換パター
ンは、パラフェニレンジアミン現像主薬の酸化形態とさ
らに反応してマゼンタ色素を形成することができるよう
なものである。

【０００４】赤外色素は、写真の領域においてある用途
のために使用される。例えば、映画のサウンドトラック
は典型的には、映写中に赤外検出器によって読み取るこ
とができる光学的に符号化された信号である。多くの場
合、この信号は、現像された金属銀によって符号化され
る。しかしながら、いくつかの用途では、サウンドトラ
ックが発色写真現像プロセスにおいて現像することがで
きるように、この信号のために赤外色素を使用する。サ
ウンドトラックの技術は、以下によって記載されてい
る：チウルカ(Ciurca)ら、米国特許第4,178,183号；サ
カイ(Sakai)ら、米国特許第4,208,210号；オスボーン(O
sborn)ら、米国特許第4,250,251号；フェルナンデス(Fe
rnandez)ら、米国特許第4,233,389号；モンバリウ(Monb
aliu)ら、米国特許第4,839,267号並びに、オルブレヒト
(Olbrecht)ら、米国特許第5,030,544号及び米国特許第
5,688,959号。ホウキンス(Hawkins)らは米国特許第5,84
2,063号において、静止画像における付帯的情報、例え
ば音又はメタデータを運ぶために、非可視の色層の使用
を記載する。

【０００５】タカノ(Takano)ら、米国特許第6,200,738
号明細書には、現像され、そして一部だけ脱銀された慣
用のカラーフィルムの赤外走査が記載されている。この
方法では、銀粒子の位置を確認するために赤外走査信号
が使用され、R、G、B走査信号はこれらの欠陥のために
デジタル的に補正されている。この手順は、使用した大
規模な画像補完法のために同時に生じる解像度低下と共
に、最終画像におけるノイズを減少させる。従って、こ
の方法は満足するものとはほど遠い。

【０００６】フィルム中の全ての銀を除去しないで走査
する手段によってカラー画像を形成するために、３種の
カラーチャンネルの１つとして赤外色素形成カプラーを
用いることについては、上述した特許明細書のいずれも
関連しない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】ハロゲン化銀フィルム
の現像処理において使用される溶媒又は現像処理薬品の
量を制限することが望ましくなってきた。カラーフィル
ムについての従来の写真現像処理スキームは、現像、定
着、漂白及び洗浄を含み、各工程は典型的には、必要な
化学溶液を保持するタンク中での浸漬を含む。次に、光
学プリントよって、画像が生成される。現像後にフィル
ム画像を走査することによって、カラー画像を得る目的
のために、現像の次の現像処理溶液の幾つかを除去する
ことができる。その代わりに、走査した画像は、消費者
に最終的な画像を直接提供するために使用することがで
きる。

【０００８】フォトサーモグラフィフィルムの使用によ
って、全く現像処理溶液を除去するか、あるいは、現像
処理溶液及びそれに含まれる複合化学薬品の量を最小に
することが可能であろう。定義によるフォトサーモグラ
フィ(PTG)フィルムは、現像を実施するためにエネルギ
ー（典型的には熱）を必要とするフィルムである。ドラ
イPTGフィルムは熱のみを必要とし、溶液-最小化PTGフ
ィルムは、現像を行うために少量の水性アルカリ溶液を
必要とし得るが、その量は、過剰の溶液なしにフィルム
を膨潤させるのに必要なだけの量であり得る。現像は、
それによって銀イオンが金属銀に還元されるプロセスで
あり、発色系では、像様形式(image-wise fashion)で色
素が作られる。

【０００９】PTGフィルムにおいては、金属銀及びハロ
ゲン化銀が典型的には熱現像後にコーティング中に保持
される。現像されていないハロゲン化銀が現像処理中に
フィルムから除去されないときに、像様露光され、光化
学的に現像処理されたハロゲン化銀フィルムを通して走
査することは困難であり得る。保持されているハロゲン
化銀は吸収性、散乱性及び反射性である。これら３種は
全て、フィルムを走査不適にする高銀フィルムにおける
各点に対するスキャナーの濃度として出現する。高濃度
は、走査された画像の電子形態にポアソンノイズの導入
をもたらし、これは次には低下した画質をもたらす。ポ
アソンノイズ問題は、走査時間を長くすることによっ
て、又はスキャナー光源照度を高くすることよって攻め
ることができる。走査時間を長くすることは、処理量問
題に関して、そして顧客のフラストレーションに関して
適当でない。一方、フィルム濁度の影響を無視するため
により出力の高い光源を備えるスキャナーを設計する
と、スキャナーコストが増加する。さらには、保持され
ている銀フィルムの高い反射性は、スキャナーの光源に
おいて後方への光の反射を生じ、これは、スキャナーの
照明系の均質性を低下させるか、又はフレアを増加させ
る場合がある。さらに保持されている銀及びハロゲン化
銀が光を散乱させ、形成される画像の鮮鋭度を低下させ
る。

【００１０】従って、本発明の目的は、ハロゲン化銀及
び／又は金属銀を除去せずに、又は部分的にそれらを除
去して、フォトサーモグラフィフィルムの走査を改善す
ることである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明は、反応的に組み
合わさる、多官能価カプラーと、現像時に前記多官能価
カプラーから赤外画像形成色素の形成を可能にする現像
主薬を放出する現像主薬前駆体とを含む少なくとも２種
類の発色カプラー含んでなる感光性カラー写真画像形成
要素であって、前記多官能価カプラーが、慣用現像主薬
4-(N-エチル-N-2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレ
ンジアミンの酸化形態と共に少なくとも１種の別個の着
色シアン色素を形成することができる特性を有している
感光性カラー写真画像形成要素に関する。後者の現像主
薬（「CD2」しても知られており、広く用いられてい
る）を本明細書では、都合のよい色比較を可能にするた
めの標準的な手段として用いるが、代わりに他の現像主
薬と置き換えることもできる。

【００１２】好ましい態様では、感光性ハロゲン化銀写
真要素は、赤感光性ハロゲン化銀層単位及び第一の保護
されたカップリング現像主薬、緑感光性ハロゲン化銀層
単位及び第二の保護されたカップリング現像主薬、並び
に第三の保護されたカップリング現像主薬を有する青感
光性ハロゲン化銀層単位を有し、少なくとも１つの層単
位、又は前記層単位内の画像形成層は、本発明に従う多
官能価カプラーを有する。保護された現像主薬は、異な
る層単位では異なっていても同じでもよく、カプラーも
異なる層単位では異なっていても同じでもよい。

【００１３】

【発明の実施の形態】上述したように、反応的に組み合
わさる、多官能価カプラー及び現像時に前記多官能価カ
プラーから赤外画像形成色素の形成を可能にする現像主
薬を放出する現像主薬前駆体を含む少なくとも２種類の
発色カプラー含んでなる感光性カラー写真画像形成要素
であって、前記多官能価カプラーが、慣用現像主薬4-(N
-エチル-N-2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレンジ
アミンの酸化形態と共に少なくとも１種の別個の着色シ
アン色素を形成することができる特性を有している感光
性カラー写真画像形成要素に関する。現像主薬前駆体
は、以下により詳細に記載するように、フェニレンジア
ミンタイプの現像主薬又はアミノフェノールタイプの現
像主薬を放出することができる。

【００１４】本発明は１種以上の異なるカプラー及び１
種以上の発色現像主薬を同じ画像形成要素において使用
する可能性を包含する。例えば、画像形成要素中に２種
類のカプラー、３種類のカプラーが存在することがで
き、後者の態様は、係属中の本願出願人の米国特許出願
明細書に記載されており、引用することにより本明細書
の内容とする。例えば上記した日本国特許公開公報によ
れば、３種より多いカプラーを有することが可能であ
る。３種より多い異なる現像主薬（もしくは保護された
現像主薬）、３種の異なる現像主薬（もしくは保護され
た現像主薬）、２種の異なる現像主薬（もしくは保護さ
れた現像主薬）、又は１種の現像主薬（もしくは保護さ
れた現像主薬）を有することもまた可能である。

【００１５】本発明の１つの態様では、感光性カラーフ
ォトサーモグラフィ要素は、マゼンタ色素形成カプラー
を含む少なくとも１つの青光感光性層又は単位、シアン
色素形成カプラーを含む少なくとも１つの緑光感光性層
又は単位、及び赤外色素形成カプラーを含む少なくとも
１つの赤光感光性層を含む。これは、例えば、パラフェ
ニレンジアミンタイプの好適な色相シフト現像主薬と組
み合わせて、慣用のイエロー、マゼンタ及びシアン色素
形成カプラーを使用することによって達成することがで
きる。これらは、典型的には、2,5-ジアルキル-4-N,N-
ジアルキルアミノアニリンである。

【００１６】色記録層単位（「単位」又は「色単位」）
は、１つ以上の画像形成層、例えば３つの画像形成層を
含むことができ、これらの層は同じ色に感光性である。
かくして、色単位における任意の１つ又は全部の画像形
成層は、赤外色素形成カプラーを含むことができる。

【００１７】カラー画像形成色素の他の組合せは可能で
ある。例えば、カラード色素形成層単位と組み合わせて
２種類の赤外色素形成層単位を有することも可能であ
る。例えば、本発明の別の態様では、感光性フォトサー
モグラフィカラー要素は、シアン色素形成カプラーを含
む（少なくとも１つの）青光感光性層又は単位、近赤外
色素形成カプラーを含む緑光感光性層又は単位、及び遠
赤外色素形成カプラーを含む赤光感光性層又は単位を含
んでなる。これを、色相シフトパラフェニレンジアミン
現像主薬、典型的には、2,5-ジアルキル-4-N,N-ジアル
キルアミノアニリンと組み合わせて、公知のマゼンタ、
シアン及び赤外色素形成カプラーを使用することによっ
て達成することができる。

【００１８】好ましい変形においては、本発明の要素は
フォトサーモグラフィ要素である。この態様では、像様
露光された要素は、熱処理によって現像される。第１の
態様の別の変形においては、像様露光された要素は、塩
基での処理により、要素をpH制御溶液と接触させるか、
又は要素をpH制御積層体に接触させることによって、現
像される。

【００１９】さらに別の態様では、この要素を浸漬又は
スプレーすることによるか、例えばあるいは積層体か
ら、溶液中に分配された色素シフト発色現像主薬用いて
処理することによって現像する。

【００２０】発色カプラーを本明細書では、多官能価カ
プラー(multifunctional coupler:MFC)と呼び、別個の
発色現像主薬の酸化形態を用いて異なる色の色素を形成
する特性を有するカプラーを意味する。一つの態様で
は、同じカプラーが２種類の色（好ましくはシアン及び
赤外）を形成できる。

【００２１】この多官能価色素形成カプラーは、いずれ
の公知のカプラーであってもよく、またその改良物、変
形、又は誘導体であってもよく、別個の発色現像主薬の
酸化形態を用いて異なる色の色素を形成する特性を有す
る。最も一般的には、そのようなカプラーは次の構造式
Ｉを有する：

【００２２】

【化３】

【００２３】上式中、Ｃはカップリングを生じるところ
の炭素原子であり；Ｌは水素原子又はＣと共有結合して
いる離脱基であってカップリング時に置換される；Ｈは
Ｃに直接カップリングするのを助ける酸性水素原子であ
って、Ｃに直接か又は共役によって共有結合されてお
り、そしてＺはこのカプラーの原子団の残基を表し、Ｈ
を酸性にするために十分な電子吸引性を一緒に提供し、
そしてカプラーから形成される色素を不動にするのに十
分なバラスト機能を一緒に提供する環式又は非環式形態
である。

【００２４】構造式Ｉに従うカプラーは、本来的にモノ
マー又はポリマーとなることができる。本発明の実施に
有用ないくつかのカプラーはリサーチ ディスクロージ
ャー、項38957、セクションX、色素画像形成剤；リサー
チ ディスクロージャー、項37038 (1995)；カーツ及び
フォーゲル（Katz and Fogel）の"Photographic Analys
is（Morgan & Morgan, Hastings-on-Hudson, New York
(1907), Appendix；並びにイケス（Ikesu）らの米国特
許第5,658,720号及び同第5,679,506号（引用することに
より、本明細書に組み入れる）に記載されている。

【００２５】特に断らない限り、本明細書全体で使用す
る場合、「アルキル」という語は、不飽和もしくは飽和
の、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基（アルケニル及び
アラルキルを含む）をいい、かつ環状のアルキル基（シ
クロアルケニルを含む）を含み、「アリール」という語
は特に縮合アリールを含む。

【００２６】本明細書において特定の部分又は基を引用
するときには、これは、その部分がそれ自体非置換であ
るか、又は１つ以上の置換基で（最大可能な数まで）置
換されていることができることを意味する。例えば、
「アルキル」又は「アルキル基」は、置換もしくは非置
換のアルキルをいい、「アリール基」は、置換もしくは
非置換のベンゼン（５個までの置換基を有する）又はよ
り高次の芳香族系いう。一般に、他に特に記載されてい
なければ、ここで分子に使用可能な置換基は、置換され
ていようと非置換であろうと、化合物の写真有用性（カ
プラー有用性又はその他）のために必要な特性を破壊し
ない任意の基を包含する。任意の記載された基の置換基
の例は、公知の置換基、例えばハロゲン、例えばクロ
ロ、フルオロ、ブロモ、ヨード；アルコキシ、特に「低
級アルキル」（すなわち、1〜6個の炭素原子を有する）
のもの、例えばメトキシ、エトキシ；置換もしくは非置
換のアルキル、特に低級アルキル（例えば、メチル、ト
リフルオロメチル）；チオアルキル（例えばメチルチオ
又はエチルチオ）、特に1〜6個の炭素原子を有するその
いずれか；置換もしくは非置換のアリール、特に6〜20
個の炭素原子を有するもの（例えばフェニル）；及び置
換もしくは非置換のヘテロアリール、特に、N、O又はS
から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む5-又は6-員環
を有するもの（例えばピリジル、チエニル、フリル、ピ
ロリル）；酸もしくは酸塩の基、例えば以下に記載され
た任意の基；並びに従来公知の他の基が含まれ得る。ア
ルキル置換基は特に「低級アルキル」（すなわち、1〜6
個の炭素原子を有する）、例えばメチル、エチル等を包
含し得る。さらには、任意のアルキル基又はアルキレン
基に関して、これらは、分岐しているか、分岐していな
いか、又は環状であることができることが理解されよ
う。

【００２７】必要ならば、置換基はそれ自体、記載され
た置換基で１回以上さらに置換されていることができ
る。使用される特定の置換基は、特定の用途のために所
望の写真特性を達成するように、当業者により選択され
ることができ、例えば疎水性基、可溶化基、保護基、脱
離基もしくは脱離性の基を含み得る。一般に、他に示さ
れなければ、アルキル、アリール及び他の炭素含有基並
びにその置換基は、48個までの炭素原子、典型的には1
〜36個の炭素原子、通常24個未満の炭素原子を有するも
のを包含するが、選択される特定の置換基に依存してよ
り大きい数が可能である。例えば、カプラーのためのバ
ラスト(ballast)基は、カプラー上の他の基より多い炭
素原子を有する傾向がある。

【００２８】本発明の好ましい態様では、このカプラー
はフェノール、ナフトール、又はピロロトリアゾール化
合物である。そのようなカプラーは当該技術分野では周
知であって、例えば、米国特許第2,772,162号、同第3,4
76,563号、同第4,526,864号、同第4,500,635号、同第4,
254,212号、同第4,296,200号、同第4,457,559号、同2,8
95,826号、同3,002,836号、同3,034,892号、同2,474,29
3号、同第2,801,171号、同2,423,730号、同2,367,531
号、同3,041,236号、同第4,443,536号及び同4,333,999
号、同第4,124,396号、同第4,775,616号、同第3,779,76
3号、同第3,772,002号、同第3,419,390号、同第4,690,8
89号、同第3,996,253号明細書並びに「Farbkuppler-ein
e Literature Ubersicht」、Agfa Mitteinlungen発行、
第III巻、156-175頁（1961）等の代表的な特許明細書及
び刊行物に記載されている(引用することにより、本明
細書の内容とする）。１つの態様では、赤外色素形成カ
プラーは、適当な酸化された発色現像主薬との反応時に
赤外色素を形成するフェノール又はナフトール化合物を
含む。例えば、赤外色素形成カプラーは次の化学式から
選択される化合物となることができる：

【００２９】

【化４】

【００３０】ここで、Ｒ₄は少なくとも炭素原子１０個
を有するバラスト置換基、又はいわゆるポリマーカプラ
ーを形成するポリマーと結合する基である。バラスト置
換基には、アルキル、置換アルキル、アリール及び置換
アリール基が含まれる。各Ｒ ₅は、水素、ハロゲン（例
えば、塩素、フッ素）、炭素原子１〜４個を有するアル
キル基及び炭素原子１〜４個を有するアルコキシ基から
それぞれ独立に選ばれ、ｍは１〜３である。Ｒ₆は置換
及び非置換アルキル並びにアリール基からなる群より選
ばれ、ここで置換基には１つ以上の電子求引性置換基、
例えば、シアノ、ハロゲン、メチルスルホニル又はトリ
フルオロメチルを含む。

【００３１】Ｘは水素又はカップリング離脱基である。
カップリング離脱基は、写真の当業者に周知である。一
般的にそのような基はカプラーの当量を決定し、カプラ
ーの反応性を変える。またカップリング離脱基は、カプ
ラーがコートされている層又は写真記録材料の他の層
に、カプラーから放出された後、現像の抑制、漂白の加
速、色の修正、現像促進などの機能を果たすことによっ
て有利に作用することができる。代表的なカップリング
離脱基には、例えば、ハロゲン（例えば、クロロ）、ア
ルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチ
オ、アシルオキシ、スルホンアミド、カーボンアミド、
アリールアゾ、窒素含有複素環式基（例えば、ポリゾリ
ル及びイミダゾリル）、並びにイミド基（例えば、スク
シンイミド及びヒダントイニル基）が含まれる。ハロゲ
ン以外は、これらの基を必要に応じて置換することがで
きる。これらのカップリング離脱基は、米国特許第2,35
5,169号、同第3,227,551号、同第3,432,521号、同第3,4
67,563号、同第3,617,291号、同第3,880,661号、同第4,
052,212号及び同第4,134,766号;英国特許及び英国特許
第1,466,728号、第1,531,927号、第1,533,039号、第2,0
66,755A号及び第2,017,704A号に詳細に記載されている
（引用することにより、本明細書の内容とする）。

【００３２】カプラー化合物は写真要素に導入されたと
き、不拡散性であるのがよい。即ち、カプラー化合物
は、コートされている層から実質的に不拡散であること
を示すような分子サイズと構成であるのがよい。カプラ
ー化合物が不拡散性となるのを確実にするために、置換
基Ｒ₄は少なくとも１０個の炭素原子を有するのがよ
く、あるいはポリマー鎖に結合するか、もしくはポリマ
ー鎖の一部である基となるのがよい。

【００３３】赤外色素形成カプラーの別のタイプは次の
構造式（IV）〜（VII）に従うピロロトリアゾールであ
る：

【００３４】

【化５】

【００３５】

【化６】

【００３６】一般式（IV)〜(VII)において、R⁷、R⁸及び
R⁹はそれぞれ、水素原子又は置換基を示す。R⁷、R⁸及び
R⁹により示される置換基は、アルキル基、アシル基、シ
アノ基、ニトロ基、アリール基、複素環式基、アルコキ
シカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基又
はアリールスルホニル基を包含し、そのいずれも置換基
を有することができる。R⁷、R⁸及びR⁹が有することがで
きる置換基としては、種々の置換基、例えばアルキル、
シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、
複素環、アルコキシ、アリールオキシル、シアノ、アシ
ルアミノ、スルホンアミド、カルバモイル、スルファモ
イル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニ
ル、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシル及
びスルホ基並びにハロゲン原子が包含される。R⁷、R⁸及
びR⁹の好ましい例としては、アシル、シアノ、カルバモ
イル及びアルコキシカルボニル基が含まれる。

【００３７】基Yは、水素原子、又は現像主薬酸化物と
のカップリング反応によって除去可能な基である。2-当
量のカプラーのアニオン性除去可能基として機能するY
で示される基の例としては、ハロゲン原子（例えば塩素
及び臭素）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、4-
シアノフェノキシ又は4-アルコキシカルボニルフェニ
ル）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ
又はブチルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチ
オ又はトリルチオ）、アルキルカルバモイル基（例えば
メチル-カルバモイル、ジメチルカルバモイル、エチル
カルバモイル、ジエチルカルバモイル、ジブチルカルバ
モイル、ピペリジルカルバモイル又はモルホリルカルバ
モイル）、アリールカルバモイル基（例えばフェニル-
カルバモイル、メチルフェニルカルバモイル、エチルフ
ェニルカルバモイル又はベンジルフェニルカルバモイ
ル）、カルバモイル基、アルキルスルファモイル基（例
えばメチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、
エチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、ジブ
チルスルファモイル、ピペリジルスルファモイル又はモ
ルホリルスルファモイル）、アリールスルファモイル基
（例えばフェニルスルファモイル、メチルフェニルスル
ファモイル、エチルフェニルスルファモイル又はベンジ
ルフェニルスルファモイル）、スルファモイル基、シア
ノ基、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル
又はエタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例え
ばフェニルスルホニル、4-クロロフェニルスルホニル又
はp-トルエンスルホニル）、アルキルカルボニルオキシ
基（例えばアセチルオキシ、プロピオニルオキシ又はブ
チロイルオキシ）、アリールカルボニルオキシ基（例え
ばベンゾイルオキシ、トリルオキシ又はアニシルオキ
シ）及び窒素含有複素環式基（例えばイミダゾリル又は
ベンゾトリアゾリル）が含まれる。

【００３８】Z基は、水素原子、又は発色現像時に放出
されることができる基である。Zで示される基は、例え
ば特開昭61-22844号公報に記載されているような、アル
カリ性条件下で放出されることができる基を包含する。

【００３９】一般式(IV)〜(VII)で示されるピロロトリ
アゾールカプラーの好ましい例は、それぞれにおいて、
R⁷及びR⁸の少なくとも１つが電子吸引性基であるカプラ
ーを包含し、これは、欧州特許公報第488,248号A1、第4
91,197号A1及び第545,300号に記載されている（引用す
ることにより、本明細書に組み入れる）。

【００４０】本発明においての使用に好ましいピロロト
リアゾールカプラーは、以下のカプラーによって示され
るが、これらの限定するものではない：

【００４１】本発明の実施に有用な赤外色素形成カプラ
ーには、次の化合物（c-i）〜（c-xv）（但し、これら
に限定されない）が含まれ、上述の一般式Ｃ−Ａ〜Ｃ−
Ｄに基づく化学種を表す。

【化７】

【００４２】

【化８】

【００４３】

【化９】

【００４４】

【化１０】

【００４５】

【化１１】

【００４６】

【化１２】

【００４７】

【化１３】

【００４８】

【化１４】

【００４９】本発明において有用な特定の多官能価色素
形成カプラーは、任意の従来公知のやり方で画像形成部
材に組み入れることができる。これらの方法としては、
限定されることはないが、水中油滴形エマルジョン（俗
称で、「分散物」として写真技術において知られる）と
して、逆相エマルジョンとして、固体粒子分散物とし
て、多相分散物として、分子分散物もしくは「フィッシ
ャー(Fisher)」分散物として、又はポリマー充填分散物
もしくは充填ラテックス分散物として導入することを包
含する。多官能価色素形成カプラーが本来的にポリマー
であるときには、単にポリマーカプラーをベヒクルで物
理的に希釈することによって、追加的にそれらを組み込
むことができる。多官能価色素形成カプラーは、多色画
像の所望の形成を可能にする任意の濃度で部材に使用す
ることができるが、多官能価色素形成カプラーを、約50
〜3000mg/m²で部材に施用することが好ましい。多官能
価色素形成カプラーを、約200〜800mg/m²で部材に施用
することがさらに好ましい。

【００５０】画像形成部材はさらに、組み込まれた溶媒
を含むことができる。１つの態様においては、多官能価
色素形成カプラーは、そのような溶媒中のエマルジョン
として提供される。この態様では、写真技術で「カプラ
ー溶媒」として知られている任意の高沸点有機溶媒を使
用することができる。この状況では、溶媒は製造助剤と
して働く。あるいは、溶媒は別々に組み込むことができ
る。両方の状況において、溶媒はさらにカプラー安定
剤、色素安定剤、反応性向上剤もしくは調節剤、又は色
相シフト剤として機能することができ、そのすべてが写
真技術において公知である。さらには、多官能価色素形
成カプラーをカプラー溶媒中に溶解するのを助けるため
に、補助溶媒を使用することができる。カプラー溶媒及
びその使用の件については、上記した参考文献及びリサ
ーチ ディスクロージャー、項37038 (1995)、セクショ
ンIX、溶媒、及びセクションXI、界面活性剤（引用する
ことにより、本明細書に組み入れる）に記載されてい
る。カプラー溶媒のいくつかの特定の例としては、限定
されることはないが、トリトルイルホスフェート、ジブ
チルフタレート、N,N-ジエチルドデカンアミド、N,N-ジ
ブチルドデカンアミド、トリス(2-エチルヘキシル)ホス
フェート、アセチルトリブチルシトレート、2,4-ジ-ter
t-ペンチルフェノール、2-(2-ブトキシエトキシ)エチル
アセテート及び1,4-シクロヘキシルジメチレンビス(2-
エチルヘキサノエート)が含まれる。カプラー溶媒及び
ベヒクルの選択は、メルケル(Merkel)らにより米国特許
第4,808,502号及び第4,973,535号において開示されてい
るように、形成された色素の色相に影響を及ぼし得る。
典型的には、水素結合を与えることができる物質が、深
色効果的に色素を移動させることができ、一方、水素結
合を受け入れることができる物質は、浅色効果的に色素
を移動させることができることがわかる。その上、低い
極性を有する物質の使用は、それ自体浅色団色素の色相
シフトを促進し、並びに色素凝集を促進することができ
る。カプラーバラストはしばしば、付随する色相の移動
を伴って、色素及び色素-カプラー混合物が自己溶媒と
して機能することを可能にすることが認識される。種々
の物質の極性並びに、水素結合供与性及び受容性につい
ては、カムレット(Kamlet)らにより、J.Org.Chem.48,28
77-87(1983)に記載されており、その開示は、引用する
ことにより本明細書に組み入れる。

【００５１】一般に、本発明の実施において、１種以上
の現像主薬前駆体が使用され、製造中に画像形成要素中
に組み入れられる。用語「現像主薬前駆体」には、「保
護された現像主薬」及び転換もしくはそうでなければ反
応して現像主薬を形成する他の化合物が含まれる。現像
主薬前駆体は好ましくは、以下の場所等に記載されてい
るようなブロックされた形態で供給される。これらの現
像主薬前駆体は、カップリング現像主薬である当技術分
野で公知の任意の現像主薬を放出することができ、同じ
カプラーから別個に着色した色素の形成を可能にする。
「別個に着色した」とは、形成された色素が少なくとも
50nmだけ吸収極大の波長が異なることを意味する。これ
らの色素は吸収極大の波長が少なくとも65nmだけ異なる
ことが好ましく、より好ましくは、吸収極大の波長が少
なくとも80nmだけ異なる。

【００５２】一般的にシアン色素は、580〜710nmに吸収
極大を有する色素であり、好ましくは、吸収極大は590
〜680nm、より好ましくは吸収極大は600〜670nmであ
る。一般的にマゼンタ色素は、500〜580nmに吸収極大を
有する色素であり、好ましくは、吸収極大は515〜565n
m、より好ましくは吸収極大は520〜560nm、最も好まし
くは吸収極大は525〜555nmである。一般的にイエロー色
素は、400〜500nmに吸収極大を有する色素であり、好ま
しくは、吸収極大は410〜480nm、より好ましくは吸収極
大は435〜465m、最も好ましくは吸収極大は445〜455nm
である。

【００５３】一般的に、赤外色素は約710〜1000nmに吸
収極大を有する色素である。近赤外色素は710〜790nmに
吸収極大を有するが、遠赤外色素は790〜1000nmに吸収
極大を有する。別個の現像主薬及び多官能価色素形成カ
プラーの濃度及び量は、吸収極大での濃度少なくとも0.
7、好ましくは少なくとも1.0の濃度、より好ましくは少
なくとも1.3の濃度、最も好ましくは少なくとも1.6の濃
度を有する色素の形成を可能にするように選択される。
シアン、マゼンタ又はイエロー色素の場合、これらはス
テータスＭフィルターを用いて写真要素で測定される濃
度となる。さらには、これらの色素は典型的には、70〜
170nmの半値帯域幅(half height band width)(HHBW)を
有する。好ましくは、HHBWは、150nm未満、より好まし
くは130nm未満、最も好ましくは115nm未満である。

【００５４】このように、本発明に従う多官能価色素形
成カプラーは、構造式IIのその塩もしくは中性形態の現
像主薬の酸化形態と反応すると形成されるシアン色素を
生じる。

【００５５】

【化１５】

【００５６】構造式IIでは、ｎは、（ＣＲ¹＝ＣＲ²）₂
が、さらに置換されるか又は非置換となることができる
フェニレン環をあらわすように２であり、ＡはＯＨ、又
はＮＲ³Ｒ⁴であり、ＹはＨ、又はカップリング反応前も
しくは反応時に開裂してＹＨを形成する基であり、そし
てR¹、R²、R³及びR⁴(同じであっても異なっていてもよ
い）は、それぞれ独立に、Ｈ、アルキル、置換アルキ
ル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、置換アリ
ール、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、置換アルコキ
シ、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アミノ、置
換アミノ、アルキルカーボンアミド、置換アルキルカー
ボンアミド、アリールカーボンアミド、置換アリールカ
ーボンアミド、アルキルスルホンアミド、アリールスル
ホンアミド、置換アルキルスルホンアミド、置換アリー
ルスルホンアミドもしくはスルファミルであるか、又
は、R¹、R²、R³、及びR⁴のうちの少なくとも２つが一緒
になってさらに置換又は非置換の炭素環もしくは複素環
構造を形成する（２つのR¹置換基及び２つのR²置換基は
異なることができる）。

【００５７】そのようなシアン色素形成現像主薬の特定
の例としては、限定されることはないが、N,N-ジエチル
-p-フェニレンジアミン、4-N,N-ジエチル-2-メチルフェ
ニレンジアミン、4-(N-エチル-N-2-メタンスルホニルア
ミノエチル)-2-メチルフェニレンジアミン、4-(N-エチ
ル-N-2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレンジアミ
ン、4-N,N-ジエチル-2-メタンスルホニルアミノエチル
フェニレンジアミン、4-(N-エチル-N-2-メトキシエチ
ル）-2-メチルフェニレンジアミン、4,5-ジシアノ-2-イ
ソプロピルスルホニルヒドラジノベンゼン及び4-アミノ
-2,6-ジクロロフェノールが含まれる。好ましいシアン
色素形成現像主薬は、190mVよりも正であるpH11でのＥ1
/2を有するとして物理的に特徴づけることもできる。符
号規約及び現像主薬の酸化−還元電位又はＥ_1/2を測定
する方法は、写真現像処理の理論(The Theory of the P
hotographic Process)、第４版、T.H.ジェイムズ(Jame
s)編、マクミラン(Macmillan)、ニューヨーク、1977
年、291〜403頁（その開示は、引用することにより組み
込まれる）に記載されている。この文献はさらに、本発
明の実施において有用ないくつかの特定の現像主薬を開
示する。他の有用な現像主薬及び現像主薬前駆体は、フ
ァニグ(Hunig)ら、Angew.Chem.,70,215-ff頁（1958）、
シュミット(Schmidt)らの米国特許第2,424,256号、ペル
ツ(Pelz)らの米国特許第2,895,825号、ワール(Wahl)ら
の米国特許第2,892,714号、クラーク(Clarke)らの米国
特許第5,284,739号及び第5,415,981号、タケウチ(Takeu
chi)らの米国特許第5,667,945号並びにナベタ(Nabeta)
らの米国特許第5,723,277号（これらの開示は、引用す
ることにより組み込まれている）により開示されてい
る。

【００５８】有用な画像形成部材は、構造式IIIのその
塩もしくは中性形態の現像主薬の酸化形態と反応すると
形成される赤外色素を生じる多官能価色素形成カプラー
を含む。

【００５９】

【化１６】

【００６０】ここで、ｎは、（ＣＲ¹＝ＣＲ²）₂が、さ
らに置換されるか又は非置換となることができるフェニ
レン環をあらわすように２であり、Ａ、Ｙ、Ｒ¹及びＲ²
は前記定義と同じである。構造式IIIの現像主薬は構造
式IIの現像主薬とは異なる点に留意された。構造式IIの
現像主薬（シアン色素を形成する）を用いてMFCカプラ
ーから形成される色素は、構造式IIIの現像主薬（赤外
色素を形成する）を用いて同じMFCカプラーから形成さ
れる色素とは、その主吸収極大が異なり、その差は少な
くとも50nm、より好ましくは80nm、そして最も好ましく
は100nm、さらにはそれ以上である。

【００６１】そのような赤外色素形成現像主薬の特定の
いくつかの例としては、限定されることはないが、4-N,
N-ジエチル-2-メチル-6-メトキシフェニレンジアミン、
4-N,N-ジエチル-2-6-ジメチルフェニレンジアミン、4-
(N-エチル-N-2-メタンスルホニルアミノエチル）-2,6-
ジメチルフェニレンジアミン、4-(N-エチル-N-2-ヒドロ
キシエチル）-2,6-ジメチルフェニレンジアミン、4-N,N
-ジエチル-2-メタンスルホニルアミノエチル-6-メチル
フェニレンジアミン、4-(N-エチル-N-2-ヒドロキシエチ
ル）-2-エトキシフェニレンジアミン、及び4-(N-エチル
-N-2-メトキシエチル）-2,6-ジメチルフェニレンジアミ
ンが含まれる。好ましい赤外色素形成現像主薬は、200m
Vよりも下であるpH11でのＥ_1/2を有するとして特徴づけ
ることもできる。

【００６２】１つの好ましい態様では、構造式II及びII
Iにおいて、部分構造−（ＣＲ¹＝ＣＲ²）_n−は、置換又
は非置換のフェニレン部分を表す。−（ＣＲ¹＝ＣＲ²）
_n−が、芳香族部分を表す場合、−Ａ部分と−ＮＨＹ部
分とは、好ましくは互いにパラ関係にある。

【００６３】構造式II及びIIIにおいて、Ｙがカップリ
ング反応前又は反応時に開裂してＹＨを形成する基であ
る場合、Ｙは好ましくはＱ−Ｒ⁶部分となる。ここで、
Ｒ⁶は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置
換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリー
ル、置換アリール、複素環又は置換複素環であり、Ｑ
は、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−ＳＯ₃−、−ＣＯ−、−Ｃ
ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ（ＮＲ⁷）−、−ＣＯ
ＣＯ−Ｏ、−ＯＣＯ−（ＮＲ⁷）−又はＳＯ₂−（Ｎ
Ｒ⁷）−である。ここでＲ⁷は、Ｈ又はＲ⁶のところで記
載した基である。

【００６４】構造式II及びIIIにおいて、用語「置換」
とは、必要とされる特性に悪影響を与えない必要な価を
満たすのに要するＨ以外の任意基を表す。好ましくは用
語「置換」は、１種以上の直鎖又は分岐鎖の炭素基を表
し、環式又は非環式、複素環式、芳香族炭素基、アリー
ルアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ウ
レイド基、エーテル基、エステル基、アミン基、アミド
基、チオエーテル基、チオエステル基、スルホニル基又
はスルファミル基となることができる。

【００６５】現像主薬IIの酸化形態との反応時に近赤外
色素を形成する多官能価カプラーは、現像主薬IIIの酸
化形態との反応時に遠赤外色素を形成することができ
る。

【００６６】例えば、マゼンタ色素からシアン色を提供
するために、他の画像形成層に色相シフト現像主薬を提
供することが可能である。例えば、イーストマンコダッ
クドケットNo.82352に対応する米国特許出願明細書、米
国特許出願第09/871,310号(ドケットNo.81248）及び米
国特許出願第09/871,522号(ドケットNo.82863）(引用す
ることにより、本明細書の内容とする）を参照された
い。フォトサーモグラフィ要素では、上記IR色素形成系
と浅色シフトシアン及びマゼンタカプラーとを組み合わ
せることが望ましいであろう。一般的に、赤外色素は、
慣用のシアン及びマゼンタカプラーから形成されるシア
ン及びマゼンタ色素ピークとかなりオーバーラップする
ほどに広くなる場合がある。赤外色素形成チャンネルと
シアン及びマゼンタ色素形成チャンネルとの分離の改善
は、浅色シフトしたシアン及びマゼンタカプラーを用い
ることによって達成できる。従って、赤色チャネルにお
いて550〜650のλmaxを有するカプラー及び緑色チャネ
ルにおいて450〜550のλmaxを有するカプラーを使用す
ることが望ましいであろう。

【００６７】本発明の実施において有用な典型的カラー
ネガフィルム構造は、以下の要素、SCN-1により説明さ
れる：

【００６８】

【外１】

【００６９】支持体構造の詳細は、当技術分野でよく理
解されている。有用な支持体の例は、ポリ（ビニルアセ
タール）フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリ（エチ
レンテレフタレート）フィルム、ポリ（エイレンナフタ
レート）フィルム、ポリカーボネートフィルム及び関連
するフィルム及び樹脂材料並びに、紙、布、ガラス、金
属、及び予想される現像処理条件に耐える他の支持体で
ある。要素は、追加の層、例えばフィルター層、中間
層、オーバーコート層、下びき層、ハレーション防止層
等を含むことができる。透明及び反射の支持体構造（接
着を容易にするための下びき層を含む）は、リサーチ
ディスクロージャーのセクションXV、1996年９月、第38
9号、項38957（リサーチ ディスクロージャーIと称す
る）に開示されている。

【００７０】本発明の写真要素はまた、リサーチ ディ
スクロージャー、項34390、1992年11月に記載されてい
る磁気記録材料、又は透明磁気記録層、例えば米国特許
第4,279,945号及び米国特許第4,302,523号におけるよう
な透明支持体の下面に磁気粒子を含む層を有用に包含し
得る。

【００７１】青色、緑色及び赤色の記録層単位のそれぞ
れ、BU、GU及びRUは、１つ以上の親水性コロイド層で形
成され、少なくとも１つの輻射線感受性ハロゲン化銀乳
剤を含む。緑色及び赤色記録単位は、少なくとも２つの
記録層サブ単位へとさらに分けられて、記録寛容度（la
titude）を増加させ、画像粒度を減少させるのが好まし
い。最も簡単な企図される構造においては、層単位又は
層のサブ単位のそれぞれが、乳剤及びカプラーを含む単
一の親水性コロイド層からなる。層単位又は層のサブ単
位に存在するカプラーが、乳剤含有層以外の親水性コロ
イド層にコーティングされているときには、カプラーを
含む親水性コロイド層は、現像中に乳剤から酸化された
発色現像主薬を受け取るように配置される。この場合、
カプラー含有層は通常、乳剤含有層の次の隣接する親水
性コロイド層である。

【００７２】優れた画像シャープネスを保証するため
に、かつ製造及びカメラでの使用を容易にするために、
増感層のすべてが好ましくは、支持体の共通面に配置さ
れる。スプール形態のときは、カメラ中で巻きほどかれ
ているときに露光光がこれらの層を有する支持体の面に
達する前にすべての増感層に達するように、この要素は
巻かれる。さらに、要素上に露光された画像の優れたシ
ャープネスを保証するために、支持体より上の層単位の
全厚みを調節するのがよい。一般に、支持体の露光面上
の増感層、中間層及び保護層の全厚みは、35μm未満で
ある。別の態様においては、二重化フィルムにおけるよ
うに、支持体の２つの面上に配置された増感層を使用す
ることができる。

【００７３】本発明の好ましい態様においては、現像処
理された写真フィルムは、僅かの限定された量の色マス
キングカプラー、組み込まれた永久Dmin調節色素及び組
み込まれた永久ハレーション防止色素しか含まない。一
般に、そのようなフィルムは、全量約0.6ミリモル/m²ま
で、好ましくは約0.2ミリモル/m²までの量で、より好ま
しくは約0.05ミリモル/m²までの量で、最も好ましくは
約0.01ミリモル/m²までの量で、色マスキングカプラー
を含む。

【００７４】組み込まれた永久Dmin調節色素は一般に、
全量約0.2ミリモル/m²まで、好ましくは約0.1ミリモル/
m²までの量で、より好ましくは約0.02ミリモル/m²まで
の量で、最も好ましくは約0.005ミリモル/m²までの量で
存在する。Dmin調節色素を全く含まないことも特に考え
られる。

【００７５】組み込まれた永久ハレーション防止濃度
は、青色、緑色又は赤色のステータスM濃度約0.6まで、
より好ましくは青色、緑色又は赤色の濃度約0.3まで、
なおさらに好ましくは青色、緑色又は赤色の濃度約0.1
まで、最も好ましくは青色、緑色又は赤色の濃度約0.05
までである。永久ハレーション防止濃度を全く有しない
ことも特に考えられる。

【００７６】色マスキングカプラー、永久ハレーション
防止濃度及び組み込まれた永久Dmin調節色素の量を制限
すると、現像処理後のフィルムの光学濃度を減らすのに
役立ち、かくして、次の走査、及び像様露光され、現像
処理されたフィルムのデジタル化を改善する。

【００７７】全体的にみて、組み込まれた色マスキング
カプラー、組み込まれた永久Dmin調節色素及びハレーシ
ョン防止の量並びに支持体光学濃度を制限することによ
って可能にされる制限されたDmin及びトーンスケール(t
one scale)濃度は、走査ノイズ（高い光学濃度で増加す
る）を制限すること、及び走査されるべきフィルムの全
部の信号からノイズへの特性を改善することの両方を行
うように働くことができる。デジタル修正工程を信頼し
て色修正を与えることにより、フィルムにおける色マス
キングカプラーの必要性を不要にする。

【００７８】慣用の輻射線感受性ハロゲン化銀乳剤の中
から任意に便利に選択して、層単位中に組み込むことが
でき、本発明の要素のスペクトル吸収を与えるために使
用することができる。最も一般的には、少量のヨウ化物
を含む高臭化物乳剤が使用される。より高速の現像処理
を実現するために、高塩化物乳剤を使用することができ
る。輻射線感受性の塩化銀、臭化銀、ヨウ臭化銀、ヨウ
塩化銀、塩臭化銀、臭塩化銀、ヨウ塩臭化銀及びヨウ臭
塩化銀の粒子が全て企図される。この粒子は、規則的で
あるか又は不規則的（例えば平板状）であることができ
る。平板状の粒子乳剤（平板状粒子が、全粒子投影面積
の少なくとも50％（好ましくは少なくとも70％、最適に
は少なくとも90％）を計上するもの）は、粒度に関して
感度を増加するために特に有利である。考慮される平板
について、粒子は、等価円直径(ECD)のその厚みに対す
る比が少なくとも２である２つの主平行面を必要とす
る。特に好ましい平板状粒子乳剤は、少なくとも５、最
適には８より上の平板状粒子平均アスペクト比を有する
ものである。好ましい平均平板状粒子厚みは、0.3μm未
満（最も好ましくは0.2μm未満）である。極端に薄い平
板状粒子乳剤であって、0.07μm未満の平均平板状粒子
厚みを有するものが特に企図される。しかしながら、好
ましい態様においては、優勢な低反射率粒子が好まし
い。優勢とは、粒子投影面積の50％より多くが、低反射
率ハロゲン化銀粒子により提供されることを意味する。
粒子投影面積の70％より多くが低反射率ハロゲン化銀粒
子により提供されるのがなおさらに好ましい。低反射率
ハロゲン化銀粒子は、粒子厚み＞0.06、好ましくは＞0.
08、より好ましくは＞0.10μｍを有する平均粒子を有す
るものである。粒子は好ましくは、本発明のカラーネガ
フィルムの形態において表面現像剤中で現像処理される
ときにネガ画像を生ずるように、表面潜像を形成する。

【００７９】慣用の輻射線感受性ハロゲン化銀乳剤の説
明は、先に引用したリサーチ ディスクロージャーI、
乳剤粒子及びその製造(Emulsion grains and their pre
paration)により提供される。乳剤の化学増感（任意の
慣用の形態を取り得る）は、セクションIV、化学増感(C
hemical sensitization)において説明される。化学増感
剤として有用な化合物としては、例えば活性ゼラチン、
硫黄、セレン、テルル、金、白金、パラジウム、イリジ
ウム、オスミウム、レニウム、リン又はそれらの組合わ
せが含まれる。化学増感は一般に、5〜10のpAg量、4〜8
のpH量及び30〜80℃の温度で行われる。スペクトル増感
及び増感色素（任意の慣用の形態を取り得る）は、セク
ションV、スペクトル増感及び減感 (Spectral sensitiz
ation anddesensitization)により説明される。

【００８０】本発明の要素は、典型的に赤、緑又は青光
として可視光スペクトルの部分を記録するように分光増
感されているハロゲン化銀を独立に含む層単位を含んで
なる。分光増感は、人間の視覚系のスペクトルレスポン
スをまねることを意図し、人におもしろいシーンを正確
にシーン記録することを可能にする。ここで、青感光性
層単位は、400〜500nmの領域の光に分光感度を有し、好
ましくは440〜480nmの領域にピーク感度を有するもので
ある。緑感光性層単位は、500〜600nmの領域の光に分光
感度を有し、好ましくは520〜570nmの領域にピーク感度
を有するものである。赤感光性層単位は、600〜700nmの
領域の光に分光感度を有し、好ましくは610〜670nmの領
域にピーク感度を有するものである。本発明に従って、
多官能価カプラーをこれらの層の１つに導入することが
できる。青−緑感光性又は緑−赤感光性を有する追加の
補助画像形成層も本発明の要素に存在することができ
る。これらの層はさらに多官能価カプラーを含むことが
できる。

【００８１】色素は、ハロゲン化銀粒子の乳剤及び親水
性コロイドに、写真要素上の乳剤のコーティングの前
（例えば化学増感中もしくはその後）又はそれと同時の
任意の時に添加され得る。色素は、例えば水もしくはア
ルコール中の溶液として、又は固体粒子の分散物として
添加され得る。乳剤層はまた典型的には、セクションVI
I、カブリ防止剤及び安定剤(Antifoggants and stabili
zers)により説明されるような、１種以上のカブリ防止
剤又は安定剤（任意の慣用の形態を取り得る）を含む。

【００８２】本発明において使用されるべきハロゲン化
銀粒子は、当技術分野で公知の方法、例えば先に引用し
たリサーチ ディスクロージャーI、及びジェイムズ(Ja
mes)、写真現像処理の理論(The Theory of the Photogr
aphic Process)に記載された方法従って製造することが
できる。これらは、アンモニア乳剤製造、中性もしくは
酸性乳剤製造及び当技術分野で公知の他の方法を含む。
これらの方法は一般に、水溶性銀塩と水溶性ハロゲン化
物塩とを保護コロイドの存在下で混合すること並びに、
沈殿によるハロゲン化銀の生成中、温度、pAg、pH値等
を好適な値に制御することを含む。

【００８３】粒子の沈殿の過程において、１種以上のド
ーパント（銀及びハロゲン化物以外の粒子吸蔵物）を導
入して、粒子特性を改良することができる。例えば、リ
サーチ ディスクロージャーI、セクションI、乳剤粒子
及びその製造(Emulsion grains and their preparatio
n)、サブセクションG、粒子改良条件及び調節(Grain mo
difying conditions and adjustments)、段落(3)、(4)
及び(5)に開示された任意の種々の慣用のドーパント
が、本発明の乳剤中に存在することができる。その上、
オルム(Olm)ら、米国特許第5,360,712号（引用すること
によって本明細書に組み入れる）により教示される、１
種以上のリガンドを含む遷移金属６配位錯体で粒子を処
理することが、特に企図される。

【００８４】粒子の面心立方結晶格子に、1994年11月に
公表されたリサーチ ディスクロージャー、項36736
（引用することにより本明細書に組み入れる）において
議論されているような、浅い電子トラップ（以後また、
SETと称する）を形成することによって画像形成速度を
増加させることができるドーパントを組み込むことが、
特に企図される。

【００８５】本発明の写真要素は、典型的なように、乳
剤の形態でハロゲン化銀を提供する。写真要素は一般
に、写真要素の層として乳剤をコーティングするための
ベヒクルを含む。有用なベヒクルは、天然に生じる物
質、例えばタンパク質、タンパク質誘導体、セルロース
誘導体（例えばセルロースエステル）、ゼラチン（例え
ばアルカリ処理したゼラチン、例えば牛骨もしくは獣皮
ゼラチン、又は酸処理したゼラチン、例えば豚皮ゼラチ
ン）、脱イオンゼラチン、ゼラチン誘導体（例えばアセ
チル化ゼラチン、フタル化ゼラチン等）、及びリサーチ
ディスクロージャーIに記載されたような他のものを
両方含む。ベヒクル又はベヒクルエキステンダーとして
また有用なものは、親水性の水浸透コロイドである。こ
れらは、合成ポリマーペプタイザー、キャリヤ及び／又
はバインダー、例えばポリ（ビニルアルコール）、ポリ
（ビニルラクタム）、アクリルアミドポリマー、ポリビ
ニルアセタール、アルキル及びスルホアルキルアクリレ
ート及びメタクリレートのポリマー、加水分解したポリ
酢酸ビニル、ポリアミド、ポリビニルピリジン、メタク
リルアミドコポリマーを包含する。ベヒクルは、写真乳
剤において有用な任意の量で乳剤中に存在することがで
きる。乳剤はまた、写真乳剤において有用であることが
公知の任意の添加物を含むことができる。

【００８６】任意の有用な量の感光性銀（ハロゲン化銀
として）を本発明において有用な要素において使用する
ことができるが、全量は、4.5g/m²以下の銀が好まし
く、好ましくはそれより下である。4.0 g/m²未満の銀量
が好ましく、3.5 g/m²未満の銀量がさらにいっそう好ま
しい。より低い量の銀は、要素の光学的諸特性を改善
し、かくして、要素を用いてよりシャープな写真の製造
を可能にする。これらより低い量の銀は、迅速な現像及
び要素の脱銀を可能にするということにおいて追加的に
重要である。逆に、要素において支持体表面積１ｍ²当
たりコーティングされた銀少なくとも1.0gの銀コーティ
ング被覆率が、引き伸ばしを意図する写真のために適切
な低い粒状位置を維持しながら、少なくとも2.7 logEの
露光ラチチュードを実現するのに必要である。1.5g/m²
より多い銀被覆率が好ましく、2.5 g/m ²より多い銀被覆
率がさらに好ましい。

【００８７】１つの色素画像形成層単位内で１、２又は
３つの別々の乳剤層をコーティングすることが通常実施
される。２つ以上の乳剤層が１つの層単位にコーティン
グされるときには、典型的には、感光性の差があるよう
に選択される。感光性の大きい乳剤を、感光性が小さい
乳剤の上にコーティングするときには、２つの乳剤がブ
レンドされるときより高い感度が実現される。感光性の
小さい乳剤を、感光性が大きい乳剤の上にコーティング
するときには、２つの乳剤がブレンドされるときより高
いコントラストが実現される。最も感光性の大きい乳剤
が、露光照射源に最も近く配置され、最も感度が低い乳
剤が支持体に最も近く配置されるのが好ましい。

【００８８】本発明の層単位の１つ以上は好ましくは、
少なくとも２つ、より好ましくは３つ以上のサブ単位層
にさらに分けられる。色記録単位におけるすべての感光
性ハロゲン化銀乳剤が、可視スペクトルの同じ領域にお
いてスペクトル感光性を有することが好ましい。この態
様においては、単位に組み込まれたすべてのハロゲン化
銀乳剤が本発明に従うスペクトル吸収率を有するが、そ
れらの間にはスペクトル吸収率特性に小さい差があるこ
とが予想される。なおさらに好ましい態様においては、
露光が低から高の光量で変化するにつれて、写真記録材
料により像様の均質なスペクトルレスポンスを提供する
ために、より感度の低いハロゲン化銀乳剤の増感は、そ
の上にある層単位のより高い感度のハロゲン化銀乳剤の
光遮蔽効果を考慮して特に作られる。かくして、下に位
置する層のスペクトル感度のオン-ピーク遮蔽及び幅の
広がりを考慮して、ピーク光吸収スペクトル増感色素の
より高い割合が、さらに分けられた層単位のより遅い乳
剤においては望ましくあり得る。

【００８９】中間層IL1及びIL2は、その第１の機能とし
て、色汚染を減らす、すなわち、色素形成カプラーとの
反応前に隣接する記録層単位へ、酸化された現像主薬が
移動するのを防ぐ、親水性コロイド層である。中間層
は、酸化された現像主薬がたどらなければならない拡散
経路長を単に増加させることによって、部分的には有効
である。酸化された現像主薬をさえぎる中間層の有効性
を増加するために、酸化された現像主薬捕集剤を組み込
むことが慣用的に実施される。汚染防止剤（酸化された
現像主薬捕集剤）は、リサーチ ディスクロージャー
I、X.色素画像形成剤及び改良剤(Dye image formers an
d modifiers)、D.色相改良剤／安定化(Huemodifiers/st
abilization)(2)によって開示される中から選択するこ
とができる。GU及びRU中の１つ以上のハロゲン化銀乳剤
が高臭化物乳剤であり、それ故に青光に有意の固有感度
を有するときには、イエローフィルター、例えばケアリ
ーリー(Carey Lea)銀又はイエロー現像処理液脱色性色
素をIL1に組み込むのが好ましい。好適なイエローフィ
ルター色素は、リサーチ ディスクロージャーI、セク
ションVIII、吸収及び散乱物質(Absorbing and scatter
ing materials)、B.吸収物質(Absorbing materials)に
より説明されるものから選択することができる。本発明
の要素においては、マゼンタカラードフィルター物質は
IL2及びRUにはない。

【００９０】ハレーション防止層単位AHUは典型的に
は、現像処理溶液除去性又は脱色性の光吸収物質、例え
ば顔料及び色素の１つ又は組合せを含む。好適な物質
は、リサーチ ディスクロージャーI、セクションVII
I、吸収物質(Absorbing materials)に開示された中から
選択することができる。AHUの一般的に選択される配置
は、支持体Sと、支持体に最も近くコーティングされた
記録層単位との間である。

【００９１】表面オーバーコートSOCは、取り扱い及び
現像処理中のカラーネガ要素の物理的保護のために備え
られた親水性コロイド層である。各SOCはまた、カラー
ネガ要素の表面又はその近くで最も有効である添加物の
組み込みのために便利な配置を提供する。いくつかの場
合には、表面オーバーコートは、表面層及び中間層に分
けられ、後者は、表面層中の添加物と隣接する記録層単
位との間のスペーサーとして機能する。別の一般的変形
形態においては、添加物は、表面層と中間層との間に分
配され、後者は、隣接する記録層単位と適合性のある添
加物を含む。最も典型的には、SOCは、リサーチ ディ
スクロージャーI、セクションIX、コーティング物性改
良添加物(Coating physical property modifying adden
ta)によって説明されるような添加物、例えばコーティ
ング助剤、可塑剤及び滑剤、静電気防止剤及びつや消し
剤を含む。乳剤層を覆うSOCは、追加的に好ましくは、
リサーチ ディスクロージャーI、セクションVI.UV色素
／蛍光増白剤／蛍光色素(UVdyes/optical brighteners/
luminescent dyes)、段落(1)により説明されるような紫
外線吸収剤を含む。

【００９２】要素SCN-1の層単位順の代わりに、代替の
層単位順を使用することができ、いくつかの乳剤選択の
場合には特に興味深い。高塩化物乳剤及び／又は薄い
（＜0.2μm平均粒子厚み）平板状粒子乳剤を使用する
と、マイナス青色記録の青光汚染の危険なしに、BU、GU
及びRUの位置のすべての可能な相互交換を行うことがで
きる。というのは、これらの乳剤は、可視スペクトルに
おいて無視できる固有感度を示すからである。同じ理由
で、中間層に青光吸収剤を組み込むことは不要である。

【００９３】色素画像形成層単位内の乳剤層の感度が異
なるときには、最高感度の層中の色素画像形成カプラー
の組み込みを、銀に基づいて化学量論量未満に制限する
ことが慣用的に行われる。最高感度の乳剤層の機能は、
最小濃度の直上の特性曲線の部分を、すなわち、層単位
中の残存する乳剤層の閾値感光度より下の露光領域にお
いて作ることである。このようにして、増加された粒度
の最高感度乳剤層の、生成される色素画像記録への添加
が、画像速度を犠牲にすることなく最小にされる。

【００９４】本発明は、説明されるように、慣用のカラ
ーネガ構造に好適に適用することができる。カラー反転
フィルム構造は、同様の形態を取ることができるが、た
だし、着色マスキングカプラーは全く存在せず、典型的
な形態では、現像抑制剤放出カプラーがまた存在しな
い。好ましい態様においては、カラーネガ要素は、走査
のために３つの別々の電子色記録を生じることがもっぱ
ら意図される。層単位のそれぞれにおいて生成される色
素画像が、残っている層単位のそれぞれによって生成さ
れるものと区別し得るのが望ましい。この区別の可能性
を与えるために、層単位のそれぞれが、異なるスペクト
ル領域にある吸収の半値幅(half-peak bandwidth)を有
する画像色素を生成するように選ばれる１つ以上の色素
画像形成カプラーを含むことが企図される。層単位中の
画像色素の吸収半値幅が実質的に同一の広がりをもたな
い波長範囲にわたって広がる限り、青、緑又は赤色の記
録層単位が、プリントおける使用が意図されるカラーネ
ガ要素において慣用であるようにスペクトルの青、緑又
は赤色領域に吸収の半値幅を有するイエロー、マゼンタ
又はシアン色素を形成するかどうかは重要ではない。
「実質的に同一の広がりをもたない波長範囲」という語
は、各画像色素が、別の画像色素の吸収半値幅によって
占められない、少なくとも25（好ましくは50）nmスペク
トル領域にわたって広がる吸収半値幅を示すことを意味
する。理想的には、画像色素は、相互に相容れない吸収
半値幅を示す。

【００９５】層単位が、感度の異なる２つ以上の乳剤層
を含むときには、層単位の各乳剤層において、層単位の
他の乳剤層の色素画像と異なるスペクトル領域にある吸
収半値幅を示す色素画像を形成することによって、電子
記録から再現される見られるべき画像における画像粒度
を下げることが可能である。この技術は、層単位が、感
度の異なるサブ単位に分かれている要素に特によく適合
される。これは、同じスペクトル感光性の乳剤層によっ
て形成される異なる色素画像に対応する多重電子記録
が、各層単位について作られるようにする。最高感度を
有する乳剤層によって形成される色素画像を走査するこ
とにより形成されるデジタル記録が使用されて、最小濃
度のすぐ上にある、見られるべき色素画像の一部を再現
する。より高い露光レベルで、第２、及び任意的に第３
の電子記録を、残っている乳剤層により形成されるスペ
クトル的に異なる色素画像を走査することによって、形
成することができる。これらのデジタル記録は、少ない
ノイズ（低粒度）しか含まず、より感度の低い乳剤層の
閾値露光レベルより上の露光範囲にわたって、見られる
べき画像を再現するのに使用することができる。粒度を
下げるこの技術は、サトン(Sutton)、米国特許第5,314,
794号（引用することにより本明細書に組み入れる）に
おいてより詳細に開示されている。

【００９６】本発明のカラーネガ要素の各層単位は、色
素画像特性曲線のガンマ1.5未満を生じ、これは、少な
くとも2.7 logEの露光ラチチュードを得ることを容易に
する。多色写真要素の最小許容露光ラチチュードは、写
真用途に現れそうな最高の白（例えば、花嫁の結婚式の
衣装）及び最高の黒（例えば花婿のタキシード）を正確
に記録するのを可能にするものである。2.6 logEの露光
ラチチュードは、まさに花嫁と花婿の結婚式のシーンを
提供することができる。少なくとも3.0 logEの露光ラチ
チュードが好ましい。というのは、これは写真撮影者に
よる露光レベルの選択ミスの不安の無いマージンを見込
むからである。より大きい露光ミスを伴って正確な画像
再生を得る能力が実現されるので、さらに大きい露光ラ
チチュードがとりわけ好ましい。プリントが意図される
カラーネガ要素においては、プリントされたシーンの視
覚的おもしろさはしばしば、ガンマが例外的に低いとき
に失われるのに対して、カラーネガ要素が走査されてデ
ジタル色素画像記録を作るときには、コントラストは電
子信号情報の調節によって増加することができる。本発
明の要素が反射ビームを用いて走査されるときには、ビ
ームは、層単位を２回通過する。これは、濃度の変化を
二倍にすることにより、有効にガンマを二倍にする（Δ
D／ΔlogE）。かくして、1.0又は0.6ですらある低いガ
ンマが企図され、約5.0 logEかそれ以上までの露光ラチ
チュードが可能である。0.25より上のガンマが好まし
く、0.30より上のガンマがさらに好ましい。約0.4〜0.5
のガンマが特に好ましい。

【００９７】好ましい態様においては、各色層と反応的
に組み合わさる、組み込まれた現像主薬の使用によっ
て、色素画像が形成される。より好ましくは、組み込ま
れた現像主薬は、保護された現像主薬である。

【００９８】本発明の写真要素において使用できる保護
された現像主薬の例としては、限定されることはない
が、リーブス(Reeves)による米国特許第3,342,599号；
ケネスメイソン パブリケーション社(Kenneth Mason P
ublications, Ltd.)、ダドリー アネックス(Dudley An
nex)、12a ノースストリート(North Street)、エムスワ
ース(Emsworth)、ハンプシャー(Hampshire) P010 7DQ、
英国により公表されたリサーチ ディスクロージャー
（129(1975)pp.27-30）；ハマオカ(Hamaoka)らによる米
国特許第4,157,915号；ワックスマン(Waxman)及びモア
ニング(Mourning)による米国特許第4,060,418号；及び
米国特許第5,019,492号に記載された保護された現像主
薬が含まれる。本発明の写真要素において使用できる保
護された現像主薬の他の例としては、限定されることは
ないが、リーブス(Reeves)による米国特許第3,342,599
号；リサーチ ディスクロージャー （129(1975)pp.27-
30）；ハマオカ(Hamaoka)らによる米国特許第4,157,915
号；ワックスマン(Waxman)及びモアニング(Mourning)に
よる米国特許第4,060,418号；及び米国特許第5,019,492
号に記載された保護された現像主薬が含まれる。特に有
用なものは、1999年12月30日に出願された米国特許出願
番号第09/476,234号、保護された写真的に有用な化合物
を含む画像形成要素(IMAGING ELEMENT CONTAINING A BL
OCKED PHOTOGRAPHICALLY USEFUL COMPOUND)；1999年12
月30日に出願された米国特許出願番号第09/475,691号、
保護された写真的に有用な化合物を含む画像形成要素(I
MAGING ELEMENT CONTAINING A BLOCKED PHOTOGRAPHICAL
LY USEFUL COMPOUND)；1999年12月30日に出願された米
国特許出願番号第09/475,703号、保護された写真的に有
用な化合物を含む画像形成要素(IMAGING ELEMENT CONTA
INING A BLOCKED PHOTOGRAPHICALLY USEFUL COMPOUN
D)；1999年12月30日に出願された米国特許出願番号第09
/475,690号、保護された写真的に有用な化合物を含む画
像形成要素(IMAGING ELEMENT CONTAINING A BLOCKED PH
OTOGRAPHICALLY USEFUL COMPOUND)；及び1999年12月30
日に出願された米国特許出願番号第09/476,233号、保護
された写真的に有用な化合物を含む写真又はフォトサー
モグラフィ要素(PHOTOGRAPHIC OR PHOTOTHERMOGRAPHIC
ELEMENT CONTAINING A BLOCKED PHOTOGRAPHICALLY USEF
UL COMPOUND)に記載された保護基である。本発明の１つ
の態様においては、保護された現像主薬は、以下の構造
Iにより示すことができる：

【００９９】

【化１７】

【０１００】ここで、DEVは、ハロゲン化銀発色現像主
薬であり；LINK1及びLINK2は結合基であり；TIMEはタイ
ミング基であり；lは0又は1であり；mは0、1又は2であ
り；nは0又は1であり；l+nは1又は2であり；Bは保護基
であり、又はBは：

【０１０１】

【化１８】

【０１０２】（ここで、B’はまた、第２の現像主薬DEV
を保護する）である。

【０１０３】本発明の好ましい態様においては、 LINK
1又はLINK2は、構造IIを有する：

【０１０４】

【化１９】

【０１０５】ここで、Xは炭素又は硫黄を示し；Yは、酸
素、硫黄又はN-R₁を示し（ここで、R₁は置換もしくは非
置換のアルキル又は置換もしくは非置換のアリールであ
る）；

【０１０６】pは1又は2であり；Zは炭素、酸素又は硫黄
を示し；rは0又は1であり；ただし、Xが炭素のときには
p及びrの両方が1であり、Xが硫黄で、Yが酸素のときに
は、pが2でかつrが0であり；

【０１０７】#は、PUG（LINK1のため）又はTIME（LINK2
のため）への結合を示し；$はTIME（LINK1のため）又は
T_(t)置換炭素（LINK2のため）への結合を示す。

【０１０８】リサーチ ディスクロージャーI、セクシ
ョンXIV.走査促進の特徴(Scan facilitating features)
によって説明されるように、カラーネガ要素の多くの改
良が、走査に適応させるために示唆された。上記したカ
ラーネガ要素構造と両立できる範囲のこれらの系は、本
発明の実施において使用するために企図される。

【０１０９】本発明の画像形成要素が、慣用でない増感
スキームを用いて使用できることがまた企図される。例
えば、スペクトルの赤、緑及び青色の領域に対して増感
された画像形成層を用いる代わりに、感光性材料は、シ
ーンの輝度を記録するために１つの白色感光性層、及び
シーンのクロミナンスを記録するために２色感光性層を
有することができる。現像後、得られた画像は走査さ
れ、米国特許第5,962,205号に記載されたように、デジ
タル的に再処理されて元のシーンのフルカラーを再構成
することができる。画像形成要素はまた、色分離露光を
伴って、パン増感(pan-sensitized)乳剤を含むことがで
きる。この態様においては、本発明の現像主薬は、着色
又は中性(neutral)の画像を生じさせ、これは、分離露
光と共に、元のシーンの色の値の全復旧を可能にする。
そのような要素においては、画像は、現像された銀の濃
度、１つ以上の慣用のカプラーの組合せ、又は「ブラッ
ク」カプラー、例えばリゾルシノールカプラーによって
形成することができる。分離露光は、適当なフィルター
を通して逐次に、又は空間的に別個のフィルター要素の
系（一般に、「カラーフィルターアレイ」と呼ばれる）
によって同時に行うことができる。

【０１１０】本発明の画像形成要素はまた、例えば、パ
ン増感されたハロゲン化銀乳剤及び本発明の現像主薬か
らなる、白黒の画像形成材料であり得る。この態様にお
いては、画像は、現像処理後に現像された銀濃度によっ
て、又は、中性の画像色調スケール(tone scale)を有す
るために使用することができる色素を生じるカプラーに
よって、形成され得る。

【０１１１】通常のイエロー、マゼンタ、及びシアン画
像色素が形成されて、慣用の露光されたカラー写真材料
の化学的現像後に記録されたシーンの露光量を読み出す
ときに、要素の赤、緑及び青色の記録単位のレスポンス
は、それらの濃度を調べることによって正確に識別する
ことができる。

【０１１２】デンシトメトリーは、RGB画像色素形成単
位の画像形成レスポンスを相対的に独立したチャネルへ
と分離するために、選択された着色フィルターを用い
た、試料による透過光の尺度である。ステータス(Statu
s)Mフィルターを使用して、光学プリントを意図された
カラーネガフィルム要素のレスポンスを測定すること、
及び直接透視を意図されたカラー反転フィルムのために
ステータスAフィルターを使用することはよくあること
である。積分デンシトメトリーにおいては、不完全画像
色素の望まれない端及び尾部の吸収は少量のチャネルミ
キシングをもたらし、そこでは、例えばマゼンタチャネ
ルの全レスポンスの一部が、中性の特性曲線ではイエロ
ーもしくはシアン画像色素記録又はその両方のオフ-ピ
ーク吸収から来る場合がある。そのような人工物は、フ
ィルムスペクトルの感度の測定において無視できる。積
分濃度レスポンスの適当な数学的処理によって、これら
の望まれないオフ-ピーク濃度寄与は、分析濃度を提供
して完全に修正することができ、与えられた色記録のレ
スポンスは、他の画像色素のスペクトル寄与から独立し
ている。分析濃度決定は、SPSEハンドブック オブ フ
ォトグラフィック サイエンス アンド エンジニアリ
ング(SPSE Handbook of Photographic Scienceand Engi
neering)、W.トマス(Thomas)編、ジョン ウィリー ア
ンド サンズ(John Wiley and Sons)、ニューヨーク、1
973年、セクション15.3、カラーデンシトメトリ(Color
Densitometry)、pp.840-848にまとめられている。

【０１１３】画像ノイズは減らすことができ、その場合
画像は、露光され現像処理されたカラーネガフィルム要
素を走査して、画像パターンの処理可能な電子記録を
得、次いで調整された電子記録を目に見える形態に再変
換することによって得られる。画像の鮮鋭度及び多彩さ
は、他の性能欠陥を避けるか又は最小にしながら、層の
ガンマ比を狭い範囲内に設計することによって増加させ
ることができ、ここでは、色記録は、電子形態に置かれ
た後、目で見るカラー画像に再現される。プリントする
か又は電子画像記録を処理することによって、画像情報
の残りから画像ノイズを分離することは不可能であるの
に対して、低いガンマ比を有するカラーネガフィルム要
素により提供されるように、低ノイズを示す電子画像記
録を調整することによって、公知のプリント技術によっ
て達成することが不可能なやり方で、全体的な特性曲線
形状及び鮮鋭度特性を改善することが可能である。

【０１１４】かくして、そのようなカラーネガ要素から
誘導された電子画像記録から画像を再現することがで
き、これは、光学プリント用途に役立つように構成され
た慣用のカラーネガ要素から同様にして誘導されたもの
より優れている。記載した要素の優れた画像形成特性
は、赤、緑及び青の色記録単位のそれぞれについてのガ
ンマ比が1.2未満であるときに得られる。より好ましい
態様においては、赤、緑及び青の感光性色形成単位はそ
れぞれ、1.15未満のガンマ比を示す。よりいっそう好ま
しい態様においては、赤及び青の感光性色形成単位はそ
れぞれ、1.10未満のガンマ比を示す。最も好ましい態様
においては、赤、緑及び青の感光性色形成単位はそれぞ
れ、1.10未満のガンマ比を示す。すべての場合に、個々
の色単位が1.15未満のガンマ比を示すのが好ましく、よ
り好ましくは、それらが1.10未満のガンマ比を示し、よ
りいっそう好ましくは、それらは1.05未満のガンマ比を
示す。同様の傾向で、ガンマ比は0.8より大きいのが好
ましく、より好ましくは0.85より大きく、最も好ましく
は0.9より大きい。層単位のガンマ比は等しい必要はな
い。ガンマ比のこれら低い値は、層単位間の低いレベル
のインターレイヤー相互作用（また、インターレイヤー
インターイメージ効果として知られる）を示すものであ
り、走査及び電子操作後の画像の改善された品質を説明
すると思われる。層単位間の化学的相互作用から生じる
明らかに有害な画像特性は、画像操作作業時に電子的に
抑制する必要はない。この相互作用は、不可能ではない
が、公知の電子画像操作スキームを用いて好適に抑制す
るのが困難であることが多い。

【０１１５】優れた感光性を有する要素は、本発明の実
施において最良に使用される。要素は、少なくとも約IS
O 50の感光度を有するべきであり、好ましくは少なくと
も約ISO 100の感光度を有し、より好ましくは少なくと
も約ISO 200の感光度を有する。ISO 3200又はそれ以上
までの感光度を有する要素が特に企図される。カラーネ
ガ写真要素の感度又は感光度は、現像処理後のカブリの
上の特定の濃度を達成することを可能にするために必要
とされる露光量に反比例する。各色記録において約0.65
のガンマを有するカラーネガ要素についての写真感度
は、アメリカン ナショナル スタンダーズ インステ
ィテュート(American National Standards Institute)
(ANSI)により、ANSIスタンダード ナンバー(Standard
Number) PH 2.27-1981(ISO(ASA 感度(ASA Speed)）とし
て詳細に規定されており、カラーフィルムの緑光感光性
及び最低感光性の色記録単位のそれぞれの最小濃度より
0.15上の濃度を生じるのに必要とされる平均の露光量レ
ベルと特に関連する。この規定は、インターナショナル
スタンダーズ オーガニゼーション(International S
tandards Organization)(ISO)のフィルム感度等級に一
致する。この適用のために、色単位のガンマが0.65と異
なる場合は、ASA又はISO感度は、そうでない場合に規定
されたやり方で感度を測定する前に、ガンマ対log E
（露光量）曲線を0.65の値に直線的に展開するか又は逆
展開(deamplify)することによって計算するのがよい。

【０１１６】本発明はまた、しばしば「１回使用カメラ
(single use camera)」（又は「レンズ付きフィルム」
ユニット）と称されるものにおける本発明の写真要素
（フォトサーモグラフィ要素を含む）の使用を企図す
る。これらのカメラは、その中に予め充填されたフィル
ム付きで販売されており、カメラ全体がカメラ内部に残
ったままの露光されたフィルムと共に現像処理業者に戻
される。本発明において使用される１回使用カメラは、
当技術分野で公知の任意のものであることができる。こ
れらのカメラは、当技術分野で公知の特定の特徴、例え
ばシャッター手段、フィルム巻取り手段、フィルム前進
手段、防水ハウジング、1個又は多数個のレンズ、レン
ズ選択手段、可変開口部、焦点又は焦点距離レンズ、採
光条件監視のための手段、採光条件もしくは使用者の与
えられた道具に基づいてシャッター時間又はレンズ特性
を調節するための手段、及びフィルムへ直接使用条件を
カメラ記録するための手段を備えることができる。これ
らの特徴は、限定されることはないが、スカルマン(Ska
rman)、米国特許第4,226,517号に記載されているよう
な、手動又は自動でフィルムを進め、かつシャッターを
再設定するための単純化されたメカニズムを提供するこ
と；マッターソン(Matterson)ら、米国特許第4,345,835
号に記載されているような、自動露光制御のための装置
を提供すること；フジムラ(Fujimura)ら、米国特許第4,
766,451号に記載されているような防水；オオムラ(Ohmu
ra)ら、米国特許第4,751,536号に記載されているよう
な、内部及び外部フィルム包装を提供すること；タニグ
チ(Taniguchi) ら、米国特許第4,780,735号に記載され
ているようなフィルムへ使用条件を記録するための手段
を提供すること；アライ(Arai) 、米国特許第4,804,987
号に記載されているような、レンズに合わせたカメラを
提供すること；ササキ(Sasaki) ら、米国特許第4,827,2
98号に記載されているような、優れたカール防止特性を
備えたフィルム支持体を提供すること；オオムラ(Ohmur
a)ら、米国特許第4,812,863号に記載されているような
ファインダーを提供すること；ウシロ(Ushiro)ら、米国
特許第4,812,866号に記載されているような、規定され
た焦点距離及びレンズ感度のレンズを提供すること；ナ
カヤマ(Nakayama) ら、米国特許第4,831,398号及びオオ
ムラ(Ohmura)ら、米国特許第4,833,495号に記載されて
いるような、多重フィルム容器を提供すること；シバ(S
hiba) 、米国特許第4,866,469号に記載されているよう
な、改善された摩擦抵抗性を有するフィルムを提供する
こと；モチダ(Mochida) 、米国特許第4,884,087号に記
載されているような、巻取りメカニズム、回転スプール
又は弾力的スリーブを提供すること；タケイ(Takei)
ら、米国特許第4,890,130号及び第5,063,400号に記載さ
れているような、軸方向に除去可能なフィルムパトロー
ネ又はカートリッジを提供すること；オオムラ(Ohmura)
ら、米国特許第4,896,178号に記載されているような、
電子フラッシュ手段を提供すること；モチダ(Mochida)
ら、米国特許第4,954,857号に記載されているような、
露光を行うための外部操作可能な部材を提供すること；
ムラカミ(Murakami) 、米国特許第5,049,908号に記載さ
れているような、改良されたスプロケット孔を有するフ
ィルム支持体及び該フィルムを前進させるための手段を
提供すること；ハラ(Hara)、米国特許第5,084,719号に
記載されているような、内部鏡を提供すること；並び
に、ヤギ(Yagi) ら、欧州特許出願第0,466,417A号に記
載されているような、堅く巻かれたスプール上での使用
のために適したハロゲン化銀乳剤を提供することを包含
する。

【０１１７】フィルムは、当技術分野で公知の任意のや
り方で１回使用カメラ中に取り付けることができるが、
押し込みカートリッジ(thrust cartridge)によって、露
光すると取り出されるように、１回使用カメラにフィル
ムを取り付けることが特に好ましい。押し込みカートリ
ッジは、カタオカ(Kataoka)ら、米国特許第5,226,613
号；ザンダー(Zander)、米国特許第5,200,777号；ダウ
リング(Dowling)ら、米国特許第5,031,852号及びロバー
トソン（Robertson)ら、米国特許第4,834,306号により
開示されている。このようにして押し込みカートリッジ
を使用するために適した狭い本体の１回使用カメラは、
トビオカ(Tobioka)ら、米国特許第5,692,221号により記
載されている。

【０１１８】カメラは、内蔵の現像処理能力、例えば加
熱要素を含むことができる。画像記録及び表示系におけ
るそれらの使用を含む、そのようなカメラのための設計
は、ストーベ(Stoebe)ら、米国特許出願番号第09/388,5
73号（1999年９月１日出願）（引用することにより本明
細書に組み入れる）に開示されている。該出願に開示さ
れている１回使用カメラの使用は、本発明の実施におい
て特に好ましい。

【０１１９】本発明の写真要素は好ましくは、リサーチ
ディスクロージャーI、セクションXVIに記載された技
術を含む任意の公知の技術を使用して、像様露光され
る。これは典型的には、スペクトルの可視領域の光への
曝露を含み、曝露はまた、発光装置（例えば発光ダイオ
ード、CRT等）によって、保存された画像（例えばコン
ピュータに保存された画像）への曝露となることができ
るが、一般的にはそのような露光はレンズを通した実像
である。フォトサーモグラフィ要素はまた、電磁スペク
トルの紫外及び赤外領域並びに電子ビーム及びベータ
線、ガンマ線、X-線、アルファ粒子、中性子線及びレー
ザーによって生成される非コヒーレント（ランダム相）
又はコヒーレント（同相）形態における、粒子波のよう
な放射エネルギーの他の形態を含む種々の形態のエネル
ギーによって曝露される。露光は、写真のハロゲン化銀
のスペクトル増感に依存して、単色性、整色性又は全色
性である。

【０１２０】先に論じた要素は、以下のプロセスのいく
つか又は全てのための原材料として働き得る：捕捉画像
の電子表象を生成するための画像走査、及び次いでその
表象をデジタル処理して、その画像を操作し、保存し、
伝送し、出力し、又は電子的に表示すること。

【０１２１】上記したように、本発明の写真要素は、リ
サーチ ディスクロージャー17029（引用することによ
り、本明細書に含まれる）に記載されたタイプのフォト
サーモグラフィ要素であることができる。フォトサーモ
グラフィ要素は、リサーチディスクロージャーIに開示
されたタイプA又はタイプBであることができる。タイプ
A要素は、反応的に組み合わさる、感光性ハロゲン化
銀、還元剤又は現像主薬、活性化剤及びコーティングベ
ヒクル又はバインダーを含む。これらの系においては、
感光性ハロゲン化銀中の銀イオンを金属銀へと還元する
ことによって現像が起こる。タイプB系は、銀イオンを
有する有機化合物の塩又は錯体の他に、タイプA系の要
素のすべてを含むことができる。これらの系において
は、この有機錯体が現像中に還元されて、金属銀を生じ
る。有機銀塩は、銀ドナーと称される。そのような画像
形成要素を記載する参考文献としては、例えば米国特許
第3,457,075号；第4,459,350号；第4,264,725号及び第
4,741,992号を含む。

【０１２２】フォトサーモグラフィ要素は、本質的に写
真用ハロゲン化銀からなる感光成分を含む。タイプBの
フォトサーモグラフィ材料においては、ハロゲン化銀か
らの潜像銀が、現像処理されると、記載した画像形成の
組合せのための触媒として作用すると思われる。これら
の系においては、写真用ハロゲン化銀の好ましい濃度
は、フォトサーモグラフィ材料中の銀ドナー１モル当た
り0.01〜100モルの写真用ハロゲン化銀の範囲である。

【０１２３】タイプBのフォトサーモグラフィ要素は、
有機銀塩酸化剤を含む、酸化-還元の画像形成の組合せ
を含む。有機銀塩は、光に比較的安定であるが、露光さ
れた光触媒（すなわち感光性ハロゲン化銀）及び還元剤
の存在下で80℃以上に加熱されるときに銀画像の形成を
助ける銀塩である。

【０１２４】好適な有機銀塩としては、カルボキシル基
を有する有機化合物の銀塩を包含する。その好ましい例
は、脂肪族カルボン酸の銀塩及び芳香族カルボン酸の銀
塩を含む。脂肪族カルボン酸の銀縁の好ましい例として
は、ベヘン酸銀、ステアリン酸銀、オレイン酸銀、ラウ
リン酸銀、カプリン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミチン
酸銀、マレイン酸銀、フマル酸銀、酒石酸銀、フランカ
ルボン酸銀、リノール酸銀、酪酸銀及び樟脳酸銀、それ
らの混合物等が含まれる。ハロゲン原子又はヒドロキシ
ル基で置換できる銀塩も有効に使用できる。芳香族カル
ボン酸及び他のカルボキシル基含有化合物の銀塩の好ま
しい例としては、安息香酸銀、銀置換した安息香酸塩、
例えば3,5-ジヒドロキシ安息香酸銀、o-メチル安息香酸
銀、m-メチル安息香酸銀、p-メチル安息香酸銀、2,4-ジ
クロロ安息香酸銀、アセトアミド安息香酸銀、p-フェニ
ル安息香酸銀等、没食子酸銀、タンニン酸銀、フタル酸
銀、テレフタル酸銀、サリチル酸銀、フェニル酢酸銀、
ピロメリト酸銀、3-カルボキシメチル-4-メチル-4-チア
ゾリン-2-チオンの銀塩又は米国特許第3,785,830号に記
載されているような銀塩、及び米国特許第3,330,663号
に記載されているようなチオエーテル基を含む脂肪族カ
ルボン酸の銀塩が含まれる。

【０１２５】さらには、イミノ基を含む化合物の銀塩を
使用することができる。これらの化合物の好ましい例と
しては、特開昭44-30270号公報(1969年)及び特開昭45-1
8146号公報（1970年）に記載されているようなベンゾト
リアゾール及びその誘導体の銀塩、例えばベンゾトリア
ゾール又はメチルベンゾトリアゾール等の銀塩、ハロゲ
ン置換したベンゾトリアゾールの銀塩、例えば5-クロロ
ベンゾトリアゾール等の銀塩、1,2,4-トリアゾールの銀
塩、3-アミノ-5-メルカプトベンジル1,2,4-トリアゾー
ルの銀塩、米国特許第4,220,709号に記載されているよ
うな1H-テトラゾールの銀塩、イミダゾール及びイミダ
ゾール誘導体の銀塩等が含まれる。

【０１２６】感光性ハロゲン化銀粒子及び有機銀塩は、
現像中触媒的に近接しているようにコーティングされ
る。それらは連続層でコーティングすることができる
が、好ましくは、コーティングの前に混合される。慣用
の混合の技術は、先に引用したリサーチ ディスクロー
ジャー、項17029並びに、米国特許第3,700,458号及び特
開昭50-32928号公報（1975年）、特開昭49-13224号公報
（1974年）、特開昭50-17216号公報（1975年）及び特開
昭51-42729号公報（1976年）によって示されている。

【０１２７】フォトサーモグラフィ要素は、熱溶媒を含
むことができる。有用な熱溶媒の例は、例えばサリチル
アニリド、フタルイミド、N-ヒドロキシフタルイミド、
N-カリウム-フタルイミド、スクシンイミド、N-ヒドロ
キシ-1,8-ナフタルイミド、フタラジン、1-(2H)-フタラ
ジノン、2-アセチルフタラジノン、ベンズアニリド及び
ベンゼンスルホンアミドである。従来の熱溶媒は、例え
ば、ウィンデンダー(Windender)による米国特許第6,01
3,420号に開示されている。調色剤(toning agent)及び
調色剤の組合せの例は、例えばリサーチ ディスクロー
ジャー、1978年６月、項17029及び米国特許第4,123,282
号に記載されている。

【０１２８】記載したフォトサーモグラフィ要素は、有
用な画像の形成を助けることが知られている添加物を含
むことができる。フォトサーモグラフィ要素は、リサー
チディスクロージャー、1978年12月、項17643及びリサ
ーチ ディスクロージャー、1978年６月、項17029に記
載されているような、感度増加化合物、増感色素、硬膜
剤、静電防止剤、可塑剤及び滑剤、コーティング助剤、
蛍光増白剤、吸収及びフィルター色素として機能する現
像改良剤を含むことができる。

【０１２９】フォトサーモグラフィ要素を像様露光した
後、得られた潜像を、種々の方法で現像することができ
る。最も簡単なのは、要素を熱現像処理温度に全体的加
熱することによる。この全体的加熱は単に、現像された
画像が形成されるまで、例えば約0.5〜約60秒間、フォ
トサーモグラフィ要素を約90〜約180℃の範囲内の温度
に加熱することを含むにすぎない。熱処理温度を上げる
か又は下げることによって、より短い時間又はより長い
時間の現像処理が有用である。好ましい熱処理温度は、
約100〜約160℃の範囲内にある。フォトサーモグラフィ
の技術分野で公知の加熱手段が、露光したフォトサーモ
グラフィ要素に所望の現像処理温度を提供するために有
用である。加熱手段は、例えば簡単なホットプレート、
アイロン、ローラー、加熱ドラム、マイクロ波加熱手
段、加熱空気、蒸気等である。

【０１３０】フォトサーモグラフィ要素のための現像処
理機の設計は、要素の保存及び使用に用いられるカセッ
ト又はカートリッジの設計と関連することが考えられ
る。さらには、フィルム又はカートリッジに保存された
データは、要素の処理条件又は走査を変更するために使
用することができる。画像形成系におけるこれらの工程
を達成するための方法は、ステーベ(Stoebe)ら、米国特
許第6,062,746号及びスザジョウスキー(Szajewski)ら、
米国特許第6,048,110号により開示されており、これら
は引用することにより本明細書に組み入れる。要素に情
報を書き込むために現像処理機を使用することができる
装置の使用がまた考えられ、その情報は、現像処理、走
査及び画像表示を調節するために使用することができ
る。この系は、現在では特許されたステーベ(Stoebe)ら
の、米国特許出願番号第09/206,914号（1998年12月７日
出願）及び第09/333,092号（1999年６月15日出願）に開
示されており、これらは引用することにより本明細書に
組み入れる。

【０１３１】熱現像処理は好ましくは、圧力及び湿度の
周囲条件下で行われる。通常の大気圧及び湿度以外の条
件が有用である。

【０１３２】フォトサーモグラフィ要素の成分は、所望
の画像を提供する要素中の任意の配置に存在することが
できる。所望なら、１つ以上の成分が、要素の１つ以上
の層中にあることができる。例えば、いくつかの場合に
は、あるパーセント量の還元剤、調色剤、安定剤及び／
又は他の添加物を、要素のフォトサーモグラフィ画像記
録層の上のオーバーコート層中に含むことが望ましい。
これは、いくつかの場合には、要素の層中のある種の添
加物の移動を減らす。

【０１３３】走査技術の当技術分野における進歩の故
に、欧州特許第0762 201号に開示されているようなフォ
トサーモグラフィカラーフィルムを走査することは、今
では自然かつ実際的になってきており、質を改善するた
めにそのような走査のための特別な手配をすることがで
きるけれども、これは、ネガから銀又はハロゲン化銀を
除去する必要なしに達成することができる。例えば、シ
モンズ(Simmons)、米国特許第5,391,443号を参照された
い。

【０１３４】画像ノイズを減らし、走査した画像の赤、
緑及び青チャネルの鮮鋭さを改善するためのアルゴリズ
ムは当技術分野でよく知られている。しかしながら、フ
ォトサーモグラフィフィルムにおいて可視シーン情報を
伝えるために赤外カプラーが使用される場合、付随する
走査が、長波長でのCCD捕捉特性の故に、追加のノイズ
又は鮮鋭さの損失を有する場合がある。赤外チャネルの
ために特に設計された画像処理アルゴリズムが必要とさ
れる場合がある。さらには、スキャナーダイオードをIR
色素吸収極大に合わせることが有利であり得る。面アレ
イスキャナー(area array scanner)において使用される
ダイオードは典型的には、走査されるべき媒体において
使用される色素と合わせられる。フォトサーモグラフィ
フィルムにおけるIR色素の使用は、好ましくは色素の吸
収特性と合ったIRダイオードの存在を必要とする。１つ
の態様では、同じ層に本発明の赤外カプラー及び現像主
薬を含むフォトサーモグラフィフィルム要素は、露光さ
れ、現像処理され、そして、720〜800nmの波長を有する
ダイオードで照射された面アレイCCDスキャナーを用い
て走査される。

【０１３５】赤外色素形成層が、走査の操作中にスキャ
ナーから最も遠くにあるのがまた有利である。赤外色素
形成層は、走査の操作中に最も少ない量の散乱を受け
る。従って、IR色素含有層を、走査の操作中にスキャナ
ー要素から最も遠くに配置するのが好ましい。１つの態
様においては、本発明の赤外色素形成カプラー及び現像
主薬を含むIR色素形成層は、多層フィルムの最上部画像
形成層中の青色増感乳剤と一緒にコーティングされる。
現像処理後、フィルムは走査中に、コーティングの支持
体側に配置された捕捉要素を用いて、上部（乳剤側）か
ら照らされるように向けられる。第２の態様において
は、赤外色素形成層は、カラーネガフィルムの最底部画
像形成層中の赤色増感ハロゲン化銀乳剤と組み合わさっ
て赤外色素形成カプラー及び現像主薬を含む。現像処理
後、フィルムは走査中に、コーティングの乳剤（上部）
側に置かれた捕捉要素を用いて、底部（支持体側）から
照らされるように向けられる。

【０１３６】フォトサーモグラフィフィルム中の可視の
（R、G又はB）シーン情報を記録するために赤外色素形
成カプラーを使用すると、光の散乱を減らし、フィルム
走査特性を改善することができる。しかしながら、現今
のカラーアルゴリズムは、シーンの色を再現するため
に、慣用のカラーマッピング（B⇒B、G⇒G、R⇒R）技術
を使用する。IR画像形成層は従って、当業者に理解され
るように、修正されたアルゴリズム（例えばG⇒B、R⇒
G、 及び IR⇒R）を必要とする。このように、本発明の
赤外色素形成カプラーを含む少なくとも１つの感光性層
を含むフォトサーモグラフィフィルム要素を露光し、現
像処理し、そしてR、G、IRを用いて走査すると場合、画
像処理アルゴリズムでは、その後R、G及びIR濃度を適当
なR、G、Bの色空間へ再マップすることが望ましい場合
がある。

【０１３７】それにもかかわらず、保持されているハロ
ゲン化銀が光を散乱し、鮮鋭度を低下させ、そしてフィ
ルムの全体濃度を高め、走査を害する場合がある。さら
に、保持されているハロゲン化銀が、周囲光／可視光／
走査光をプリントアウトし、非像様濃度を演出し、オリ
ジナルシーンのノイズに対する信号を劣化させ、さらに
高い濃度を生じる場合がある。最終的に、保持されてい
るハロゲン化銀及び有機銀塩は、他のフィルム試薬と反
応的に組み合わさったままとなり、このフィルムアーカ
イブ(archival)媒体として不安定にする場合がある。PT
Gフィルムをアーカイブ状態にするために、フィルム中
に保持されているハロゲン化銀及び有機銀塩を除去又は
安定化することが必要である。

【０１３８】さらには、PTGフィルムにコーティングさ
れた銀（ハロゲン化銀、銀ドナー及び金属銀）は、生成
された色素画像にとって不必要であり、この銀は貴重で
あり、それを回収する要求は高い。

【０１３９】かくして、次の現像処理工程で、フィルム
の１種以上の銀含有成分：ハロゲン化銀、１種以上の銀
ドナー、存在するなら銀含有熱カブリ防止剤、及び／又
は金属銀を除去するのが望ましい場合がある。３つの主
な供給源は、現像された金属銀、ハロゲン化銀及び銀ド
ナーである。あるいは、フォトサーモグラフィフィルム
中でハロゲン化銀を安定化することが望ましい場合があ
る。銀は、フィルム中の銀及び／又は銀供給源の全量に
基づいて、全部又は一部安定化／除去することができ
る。

【０１４０】ハロゲン化銀及び銀ドナーの除去は、写真
分野で公知の一般の定着試薬を用いて達成できる。有用
な化学品の特定の例としては、チオエーテル、チオ尿
素、チオール、チオン、チオンアミド、アミン、４級ア
ミン塩、尿素、チオスルフェート、チオシアネート、重
亜硫酸塩、アミンオキシド、イミノジエタノール-二酸
化硫黄付加錯体、両性アミン、ビス-スルホニルメタ
ン、並びにこれらの化合物の炭素環及び複素環式誘導体
が含まれる。これらの化学品は、銀イオンと可溶性錯体
を形成し、銀をフィルムから受容ベヒクルへと移動させ
る能力を有する。受容ベヒクルは、別のコーティング層
（積層体）であることができ、又は、慣用の液体現像処
理浴であることができる。

【０１４１】ハロゲン化銀及び銀ドナーの安定化はま
た、一般の安定化用試薬を用いて達成できる。先に挙げ
た銀塩除去化合物をこれに関して使用できる。安定化に
関しては、定着剤及び安定化剤はもっぱら単一の試薬と
なることができるが、銀は必ずしもフィルムから除去さ
れない。安定化された銀の物理的状態はもはや、ハロゲ
ン化銀及び銀ドナーについてそうであったように、大き
い（＞50nm）粒子ではないので、安定化された状態はま
た、その光散乱において有利であり、全体的な濃度が低
く、画像を走査のためにより好適なものにする。

【０１４２】金属銀の除去は、ハロゲン化銀及び銀ドナ
ーの除去より難しい。一般に、２つの反応工程が含まれ
る。第１の工程は、金属銀を銀イオンに漂白することで
ある。第２の工程は、上記のハロゲン化銀及び銀ドナー
について述べた除去／安定化の工程と同じとなることが
できる。金属銀は、PTGフィルムのアーカイブ安定性を
危うくすることはない安定状態である。従って、PTGフ
ィルムの安定化が銀の除去よりも好ましいなら、漂白工
程は省くことができ、金属銀はフィルム中に残る。金属
銀が除去される場合には、漂白及び定着の工程を一緒に
（ブリックスと呼ばれる）行うことができるか、又は逐
次（漂白＋定着）に行うことができる。

【０１４３】現像処理は、工程の１つ以上のシナリオ又
は変更を含む。これらの工程は、もう一方の直後に行う
ことができ、又は時間及び配置に関して遅らせることが
できる。例えば、熱現像及び走査を離れたキオスクで行
い、次いで漂白及び定着を数日後に小売店の現像ラボで
行うことができる。１つの態様では、画像の多重走査が
行われる。例えば、最初の走査を、熱現像処理後に、画
像のソフト表示又はより低コストのハード表示について
行うなうことができ、次いでより高品質又はより高コス
トの第２の走査を、安定化後に、任意的に最初の表示か
らの選択に基づいて、アーカイブ及びプリントのために
行う。

【０１４４】説明の目的のための、一般の乾熱現像工程
を含むフォトサーモグラフィフィルム現像処理の網羅的
でないリストは、以下のとおりである： 1. 熱現像⇒走査⇒安定化（例えば積層体を用いる）⇒
走査⇒返却可能なアーカイブフィルムを得る。 2. 熱現像⇒定着浴⇒水洗⇒乾燥⇒走査⇒返却可能な
アーカイブフィルムを得る。

【０１４５】3. 熱現像⇒走査⇒ブリックス浴⇒乾燥
⇒走査⇒フィルム中の銀の全部又は一部の再利用。 4. 熱現像⇒漂白積層体⇒定着積層体⇒走査⇒（フィ
ルム中の銀の全部又は一部の再利用）。 5. 熱現像⇒走査⇒ブリックス浴⇒洗浄⇒定着浴⇒洗
浄⇒乾燥⇒返却可能なアーカイブフィルムを得る。 6. 熱現像⇒相対的に迅速な低品質走査。 7. 熱現像⇒漂白⇒洗浄⇒定着⇒洗浄⇒乾燥⇒相対的
に遅い高品質走査。

【０１４６】本発明のフォトサーモグラフィ要素又は写
真要素はまた、低容量現像処理（「実質的に乾燥」又は
「明らかに乾燥」）に供することができ、これは、施用
される現像溶液の体積が、写真要素を膨潤させるのに必
要な溶液の体積の約0.1〜約10倍、好ましくは約0.5〜約
10倍である写真現像処理として定義される。この現像処
理は、溶液施用、外部層ラミネーション及び加熱の組合
せによって起こり得る。低容量処理システムは、フォト
サーモグラフィシステムのために上述のいずれの要素も
有することができる。さらに、本発明のフィルム要素に
おける潜像の形成又は安定性のために必要ではない先の
項で述べた成分をいずれも、フィルム要素から全部除去
することができ、以下に記載する方法を用いて、写真の
現像処理を行う目的のために露光した後の任意のときに
接触させることができることが、特に企図される。

【０１４７】見かけの乾式フォトサーモグラフィ要素又
は写真要素は、以下の３つの処理のいくつか又は全部を
受けることができる：

【０１４８】(I) 噴霧、インクジェット、コーティン
グ、グラビア印刷法等を含む任意の手段によって、溶液
を直接フィルムに施用すること。 (II) 現像処理溶液を含むリザバーにフィルムを浸漬す
ること。このプロセスはまた、要素を浸すか、又は小さ
いカートリッジを通過させる形態をとることができる。 (III) 補助現像処理要素を画像形成要素に積層するこ
と。積層体は、現像処理用化学品を提供し、効力のうす
れた化学品を除去し、又は潜像記録フィルム要素から画
像情報を転写する目的を有することができる。転写され
た画像は、補助処理要素に像様に転写される、色素、色
素前駆体又は銀含有化合物から得ることができる。

【０１４９】現像処理中のフォトサーモグラフィ要素の
加熱は、簡単なホットプレート、アイロン、ローラー、
加熱ドラム、マイクロ波加熱手段、加熱空気、蒸気等を
含む任意の便利な手段によって行うことができる。加熱
は、任意の先の処理I〜IIIの前、最中、後又はその間ず
っと行うことができる。加熱によって、室温から100℃
に上げる現像処理温度を生じさせることができる。

【０１５０】一旦現像された色素画像記録（等）が本発
明の現像処理された写真要素中に形成されると、各色記
録についての画像情報を回収し、次の色バランスのとれ
た可視画像の製造のために記録を処理するために慣用の
技術を使用することができる。例えば、フォトサーモグ
ラフィ要素をスペクトルの適当な領域内で連続的に走査
するか、又は、分割され、適当なフィルターを通過され
て各色記録について別々の走査ビームを形成する、単一
の走査ビーム内に適当な光を組み込むことが可能であ
る。簡単な技術は、フォトサーモグラフィ要素を、一連
の側方オフセット平行走査路に沿って１点ずつ走査する
ことである。走査点で要素を通過する光の強度は、受取
った輻射線を電気信号へ変換するセンサーによって示さ
れる。最も一般的には、この電子信号はさらに処理され
て、有用な画像の電子記録を形成する。例えば、電気信
号は、アナログ−デジタル変換機を通過し、画像内のピ
クセル（点）配置のために必要とされる配置情報と一緒
にデジタルコンピュータへ送られることができる。別の
態様においては、この電子信号は、比色又は色調の情報
と共に符号化されて、画像を、見ることができる形態
（例えばコンピュータのモニターディスプレイ画像、テ
レビ画像、プリント画像等）へ再構築させるのに好適で
ある電子記録を形成する。

【０１５１】本発明の画像形成要素の多くは、要素から
ハロゲン化銀を除去する前に走査されることが企図され
る。残留するハロゲン化銀は濁ったコーティングを生
じ、そのような系について改善された走査画質は、拡散
照明光学を使用するスキャナーの使用によって得ること
ができることがわかる。拡散照明を生じるために当技術
分野で公知の任意の技術が使用できる。好ましい系とし
ては、反射系（内壁が、高程度の拡散反射を生じるよう
に特に設計されている拡散空洞を使用する）及び透過系
（スペキュラー光のビームの拡散が、光の散乱に役立つ
ビーム中に置かれた光学素子の使用によって行われる）
が含まれる。そのような要素は、所望の散乱を生じる成
分を組み込むか、又は所望の散乱を促進するために表面
処理された、ガラス又はプラスチックであることができ
る。

【０１５２】走査により抽出された情報から画像を生成
する上で遭遇する問題の１つは、見るために利用可能な
情報のピクセルの数が、匹敵する慣用の写真プリントか
ら利用可能なもののほんの一部であることである。従っ
て、走査画像形成では、利用可能な画像情報の質を最大
にすることがよりいっそう重要である。画像の鮮鋭さを
高め、異常なピクセル信号（すなわちノイズ）の影響を
最小にすることは、画質を高めることへの共通のアプロ
ーチである。異常なピクセル信号の影響を最小にするた
めの慣用の技術は、各ピクセル濃度の読みを、隣接する
ピクセルからの読みを考慮することによって、加重した
平均値に調節することであり、より近い隣接ピクセル
は、より重く加重される。

【０１５３】本発明の要素は、ウィーラー(Wheeler)
ら、米国特許第5,649,260号、ケング(Koeng)ら、米国特
許第5,563,717号及びコスグローブ(Cosgrove)ら、米国
特許第5,644,647号に記載されたように、参照露光に供
された露光されない写真記録材料の一部分上の１つ以上
のパッチ領域に由来する濃度較正パッチを有することが
できる。

【０１５４】画像記録の品質を最大にするための技術を
含む、走査信号処理の具体的なシステムは、ベイヤー(b
ayer)、米国特許第4,553,156号；ウラベ(Urabe)ら、米
国特許第4,591,923号；ササキ(Sasaki)ら、米国特許第
4,631,578号；アルコファー(Alkofer)、米国特許第4,65
4,722号；ヤマダ(Yamada)ら、米国特許第4,670,793号；
クリース(Klees)、米国特許第4,694,342号及び第4,962,
542号；パウエル(Powell)、米国特許第4,805,031号；メ
イン(Mayne)ら、米国特許第4,829,370号；アブドゥルワ
ハブ(Abdulwahab)、米国特許第4,839,721号；マツナワ
(Matsunawa)ら、米国特許第4,841,361号及び第4,937,66
2号；ミズコシ(Mizukoshi)ら、米国特許第4,891,713
号；ペティリ(Petilli)、米国特許第4,912,569号；サリ
バン(Sullivan)ら、米国特許第4,920,501号及び第5,07
0,413号；キモト(Kimoto)ら、米国特許第4,929,979号；
ヒロサワ(Hirosawa)ら、米国特許第4,972,256号；カプ
ラン(Kaplan)、米国特許第4,977,521号；サカイ(Saka
i)、米国特許第4,979,027号；ヌグ(Ng)、米国特許第5,0
03,494号；カタヤマ(Katayama)ら、米国特許第5,008,95
0号；キムラ(Kimura)ら、米国特許第5,065,255号；オサ
ム(Osamu)ら、米国特許第5,051,842号；リー(Lee)ら、
米国特許第5,012,333号；バウアーズ(Bowers)ら、米国
特許第5,107,346号；テレ(Telle)、米国特許第5,105,26
6号；マクドナルド(McDonald)ら、米国特許第5,105,469
号及びクォン(kwon)ら、米国特許第5,081,692号により
開示されている。

【０１５５】走査中の色バランス調整のための技術は、
ムーア(Moore)ら、米国特許第5,049,984号及びデイビス
(Davis)、米国特許第5,541,645号により開示されてい
る。

【０１５６】一旦獲得されたデジタル色記録は、ほとん
どの場合、見るために満足な色バランスのとれた画像を
生成するように、かつビデオモニターで、又はプリント
されるときには慣用のカラープリントとして、出力する
ための種々の変換又はレンダリングによって画像伝達信
号の色の迫真性を保存するように調整される。走査後の
画像伝達信号を変換するための好ましい技術は、ジョル
ジャンニ(Giorgianni)ら、米国特許第5,267,030号によ
り開示されており、この開示は、引用することにより本
明細書に組み入れる。カラーデジタル画像情報を処理す
る当業者の可能性についてのさらなる具体例は、ジョル
ジャンニ(Giorgianni)及びマドン(Madden)、デジタルカ
ラーマネージメント(Digital Color Management)、アジ
ソン-ウェスレー(Addison-Wesley)、1998により与えら
れる。

【０１５７】

【実施例】カプラー１を有する赤感光性ハロゲン化銀層
単位、カプラー２を有する緑感光性ハロゲン化銀層単
位、及びカプラー３を有する青感光性ハロゲン化銀層単
位を載せた支持体を有する多層、多色感光性要素Ａを調
製した。要素Ａは、下引き層、オーバーコート層及び当
該技術分野で公知の他の成分を含んでいた。緑感光性層
単位において、カプラー２をカプラー４に置き換え、青
感光性層単位において、カプラー３をカプラー２に置き
換えた以外は、要素Ｂは要素Ａと同じであった。赤感光
性層単位において、カプラー１をカプラー４に置き換
え、緑感光性層単位において、カプラー４をカプラー１
に置き換えた以外は、要素Ｃは要素Ｂと同じであった。

【０１５８】この３種類の要素を１３５フィルムフォー
マットに切断し、穴開けし、カートリッジに装填し、カ
メラでテストシーンに対して露光した。現像主薬Ｄ−１
を使って現像した後、要素Ａはイエロー、マゼンタ及び
シアン着色画像を示した。要素Ｂ及びＣはそれぞれ、マ
ゼンタ、シアン及び赤外着色画像を示した。これらの要
素は、漂白又は定着で脱銀しなかった。上述の化合物は
次の構造を有する。

【０１５９】

【化２０】

【０１６０】

【化２１】

【０１６１】

【化２２】

【０１６２】

【化２３】

【０１６３】次の表１は現像後の選択された波長領域に
おける要素の透過率を表す。表２は現像後の要素Ａ、Ｂ
及びＣの画像の色相を示す。

【０１６４】

【表１】

【０１６５】これらのデータから明らかなように、現像
済みではあるが、脱銀されてないカラー要素は、青領域
では透過率が悪く、緑、赤及び赤外領域では透過率はさ
らに改善されていることがわかる。

【０１６６】

【表２】

【０１６７】MTFレスポンス率を、要素に対し正弦白色
露光パターンを適用し、そしてその要素をその後の脱銀
無しに現像して測定した。これらの条件下で、450nm
（青）光に対するMTFレスポンス率は80%であるが、750n
m（IR）光に対しては105%であり、これは、要素を赤外
領域において走査したときに当該要素を通る光透過の改
良されたスペキュラリティ及びこれらの条件下で形成さ
れそしてその後の赤外領域において走査された画像の改
良されたシャープネスを確認する。

【０１６８】容易に明らかなように、ハロゲン化銀がよ
り透過性である光の波長に形成される色素の色相を合わ
せると、より容易に走査される画像形成が起きる。

【０１６９】要素Ａ、Ｂ及びＣに形成された画像を、形
成された色素記録に適当な青、緑、赤又はIR光に走査
し、デジタル化し、そしてこの画像をデジタル的に適切
な色関係に再構築して、プリントを作成した。要素Ｂ及
びＣ由来のプリントは、カラフルであり、要素Ａから得
られたものと比較して改善された画像を示した。これは
本発明の利点を確認する。

【０１７０】別の試験では、Kodak Gold800（商標）カ
ラーネガフィルムの試料（要素Ａの様に処方されてい
る）を、現像主薬Ｄ−２を使って現像した。471.9nm、6
15.1nm及び719.4nmに吸収極大を有するシフトされた色
記録が形成された。

【０１７１】別の試験では、現像剤Ｄ−２を使って要素
Ｃを現像した。615.1nm、719.4nm及び＞800nmに吸収極
大を有するシフトされた色記録が形成された。

【０１７２】メルトフォーマーと一緒に適当に保護され
た形態のＤ−１及びＤ−２を用いて要素を調製し、像様
露光して加熱した後の走査に好適なシフトされた色記録
を形成するフォトサーモグラフィ要素を調製するために
銀塩を導入できる。本発明に従って改良されることがで
きるフォトサーモグラフィ要素の例が、米国特許出願第
60/211,061号に開示されている（引用することによりそ
の内容を本明細書の内容とする）。

【０１７３】別の試験では、走査に好適なシフトされた
色記録の形成を可能にするために、Ｄ−１及びＤ−２の
保護された変形体を積層体から感光性要素に供給するこ
とができる。

【０１７４】特にある好ましい態様に関して本発明を詳
細に記載してきたが、本発明の意図及び範囲内で変形及
び変更が行われ得ることが理解されよう。本発明の他の
好ましい態様を次に記載する。 （態様１）反応的に組み合わさる、多官能価カプラー
と、現像時に前記多官能価カプラーから赤外色素の形成
を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを含
んでなる感光性カラー写真画像形成要素であって、前記
多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒドロ
キシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態と
共に別個の着色シアン色素を形成することができる特性
を有している感光性カラー写真画像形成要素。 （態様２）前記現像主薬前駆体が次式に従う現像主薬を
放出する態様１に記載の要素：

【０１７５】

【化２４】

【０１７６】（上式中、ＡはＯＨ、又はＮＲ³Ｒ⁴であ
り、ＹはＨ、又はカップリング反応前もしくは反応時に
開裂してＹＨを形成する基であり、そしてR¹、R²、R³及
びR⁴は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ
独立に、Ｈ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置
換アルケニル、アリール、置換アリール、ハロゲン、シ
アノ、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、
置換アリールオキシ、アミノ、置換アミノ、アルキルカ
ーボンアミド、置換アルキルカーボンアミド、アリール
カーボンアミド、置換アリールカーボンアミド、アルキ
ルスルホンアミド、アリールスルホンアミド、置換アル
キルスルホンアミド、置換アリールスルホンアミドもし
くはスルファミルであるか、又は、R¹、R²、R³、及びR⁴
のうちの少なくとも２つが一緒になってさらに置換又は
非置換の炭素環もしくは複素環構造を形成する）。 （態様３）前記現像主薬前駆体がアミノフェノール現像
主薬を放出する態様１に記載の要素。

【０１７７】（態様４）反応的に組み合わさる、多官能
価カプラーと、現像時に前記多官能価カプラーから赤外
色素の形成を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前
駆体とを含む少なくとも２種類の発色カプラー含んでな
る感光性カラー写真画像形成要素であって、前記多官能
価カプラーが、第二の異なる現像主薬の酸化形態と共に
少なくとも１種の別個の着色色素を形成することができ
る特性を有しており、両方の現像主薬が次式の構造によ
って表される現像主薬のクラスから選択される感光性カ
ラー写真画像形成要素：

【０１７８】

【化２５】

【０１７９】（上式中、ＡはＯＨ、又はＮＲ³Ｒ⁴であ
り、ＹはＨ、又はカップリング反応前もしくは反応時に
開裂してＹＨを形成する基であり、そしてR¹、R²、R³及
びR⁴は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ
独立に、Ｈ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置
換アルケニル、アリール、置換アリール、ハロゲン、シ
アノ、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、
置換アリールオキシ、アミノ、置換アミノ、アルキルカ
ーボンアミド、置換アルキルカーボンアミド、アリール
カーボンアミド、置換アリールカーボンアミド、アルキ
ルスルホンアミド、アリールスルホンアミド、置換アル
キルスルホンアミド、置換アリールスルホンアミドもし
くはスルファミルであるか、又は、R¹、R²、R³、及びR⁴
のうちの少なくとも２つが一緒になって置換又は非置換
の炭素環もしくは複素環構造を形成する）。 （態様５）前記現像主薬が、4-N,N-ジエチル-2-メチル-
6-メトキシフェニレンジアミン、4-N,N-ジエチル-2-6-
ジメチルフェニレンジアミン、4-(N-エチル-N-2-メタン
スルホニルアミノエチル）-2,6-ジメチルフェニレンジ
アミン、4-(N-エチル-N-2-ヒドロキシエチル）-2,6-ジ
メチルフェニレンジアミン、4-N,N-ジエチル-2-メタン
スルホニルアミノエチル-6-メチルフェニレンジアミ
ン、4-(N-エチル-N-2-ヒドロキシエチル）-2-エトキシ
フェニレンジアミン、及び4-(N-エチル-N-2-メトキシエ
チル）-2,6-ジメチルフェニレンジアミンからなる群よ
り選ばれる態様２に記載の要素。 （態様６）前記現像主薬が、200mVよりも下であるpH11
でのＥ_1/2を有する態様２に記載の要素。

【０１８０】（態様７）前記要素が、赤感光性層単位、
緑感光性層単位及び青感光性層単位を含んでなり、少な
くとも１つの層単位が、反応的に組み合わさる多官能価
カプラーを有する態様１に記載の感光性要素。 （態様８）前記多官能価カプラーが、次の構造を有する
態様１に記載の感光性要素：

【０１８１】

【化２６】

【０１８２】（上式中、Ｃはカップリングを生じるとこ
ろの炭素原子であり；Ｌは水素原子又はＣと共有結合し
ている離脱基であってカップリング時に置換される；Ｈ
はＣに直接カップリングするのを助ける酸性水素原子で
あって、Ｃに直接か又は共役によって共有結合されてお
り、そしてＺはこのカプラーの原子団の残基を表し、Ｈ
を酸性にするために十分な電子吸引性を一緒に提供し、
そしてカプラーから形成される色素を不動にするのに十
分なバラスト機能を一緒に提供する環式又は非環式形態
である）。 （態様９）前記要素がフォトサーモグラフィ要素である
態様１に記載の要素。 （態様１０）像様露光された要素が熱処理によって現像
可能である態様１に記載の写真要素。

【０１８３】（態様１１）像様露光された要素が、当該
要素をpH制御溶液と接触させるか、又は当該要素をpH制
御積層体に接触させることによって、塩基での処理によ
り現像可能である態様１に記載の写真要素。 （態様１２）反応的に組み合わさる、多官能価カプラー
と、現像時に前記多官能価カプラーから遠赤外色素の形
成を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを
含んでなる感光性カラー写真画像形成要素であって、前
記多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒド
ロキシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態
と共に別個の着色近赤外色素を形成することができる特
性を有している感光性カラー写真画像形成要素。 （態様１３）反応的に組み合わさる、多官能価カプラー
と、熱処理時に前記多官能価カプラーから赤外色素の形
成を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを
含んでなる感光性カラーフォトサーモグラフィ画像形成
要素であって、前記多官能価カプラーが、現像主薬4-(N
-エチル-N-2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレンジ
アミンの酸化形態と共に別個の着色シアン色素を形成す
ることができる特性を有している感光性カラー写真画像
形成要素。

【０１８４】（態様１４）像様露光された写真要素を現
像して画像を形成させることを含む像様露光された写真
要素を処理する方法であって、記録層単位の少なくとも
１つの画像記録層が、多官能価カプラー及び現像主薬を
含む要素の反応生成物である赤外色素を含み、前記多官
能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒドロキシ
エチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態と共に
別個の着色シアン色素を形成することができる特性を有
している写真要素を処理する方法。 （態様１５）前記写真要素を走査して電子画像表象を形
成させることをさらに含む態様１４に記載の方法。 （態様１６）像様露光され、現像され、そして走査され
た写真要素から形成された第一の電子画像表象を改変し
て第二の電子画像表象を形成される工程を含む態様１５
に記載の方法。

【０１８５】（態様１７）像様露光され、現像され、そ
して走査された写真要素由来の画像の電子画像表象を、
保存し、転送し、プリントし、又は表示することを含む
態様１５に記載の方法。 （態様１８）画像プリントが、電子写真法、インクジェ
ット法、感熱色素昇華法、及び増感写真ペーパーに対す
るCRT又はLEDプリントからなる群より選ばれるプリンと
技法によって達成される態様１７に記載の方法。 （態様１９）フォトサーモグラフィ要素が、保護された
現像主薬、感光性ハロゲン化銀乳剤、画像色素形成カプ
ラー及び非感光性銀塩酸化剤を含んでなる画像形成層を
有する態様１８に記載の方法。 （態様２０）水性溶液の適用無しに、乾燥状態で前記現
像が行われる態様１４に記載の方法。

【０１８６】（態様２１）カラーマスキングカプラーの
総量、永久Ｄmin調整色素の総量、並びに青、緑及び赤
濃度中の永久ハレーション防止濃度が、前記フィルムの
全体Ｄminが走査時の全体走査ノイズを最小限するよう
にコントロールされている態様１４に記載の方法。 （態様２２）前記走査を前記要素を部分的に脱銀させた
後に行わせる態様１５に記載の方法。 （態様２３）前記現像を水性溶液と接触させることによ
って達成する態様１４に記載の方法。

【０１８７】（態様２４）像様露光された写真要素を現
像して画像を形成させることを含む像様露光された写真
要素を処理する方法であって、記録層単位の少なくとも
１つの画像記録層が、多官能価カプラー及び現像主薬を
含む要素の反応生成物である遠赤外色素を含み、前記多
官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒドロキ
シエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態と共
に別個の着色近赤外色素を形成することができる特性を
有している写真要素を処理する方法。 （態様２５）像様露光され、現像された写真要素を走査
する行程を含む画像形成方法であって、前記要素が、記
録層単位の少なくとも１つの画像記録層が、多官能価カ
プラー及び現像主薬の反応生成物である赤外色素を含
み、前記多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-
2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸
化形態と共に別個の着色シアン色素を形成することがで
きる特性を有していることを特徴とする画像形成方法。 （態様２６）像様露光され、現像された写真要素を走査
する行程を含む画像形成方法であって、前記要素が、記
録層単位の少なくとも１つの画像記録層が、多官能価カ
プラー及び現像主薬の反応生成物である遠赤外色素を含
み、前記多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-
2-ヒドロキシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸
化形態と共に別個の着色近赤外色素を形成することがで
きる特性を有していることを特徴とする画像形成方法。

【０１８８】（態様２７）塩基性前駆体をさらに含んで
なる態様１に記載の要素。 （態様２８）像様露光された要素が、当該要素をpH制御
溶液と接触させるか、又は当該要素をpH制御積層体に接
触させることによって現像可能である態様２７に記載の
写真要素。 （態様２９）赤、緑及び青光にそれぞれ感光性を有する
層単位を含む感光性ハロゲン化銀写真要素であって、前
記層単位の１つが赤外色素形成カプラーを含む写真要
素。 （態様３０）赤、緑及び青光にそれぞれ感光性を有する
層単位を含む感光性ハロゲン化銀写真要素であって、第
一の前記層単位が近赤外色素形成カプラーを含み、第二
の前記層単位が遠赤外色素形成カプラーを含む写真要
素。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 反応的に組み合わさる、多官能価カプラ
   ーと、現像時に前記多官能価カプラーから赤外色素の形
   成を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを
   含んでなる感光性カラー写真画像形成要素であって、前
   記多官能価カプラーが、現像主薬4-(N-エチル-N-2-ヒド
   ロキシエチル)-2-メチルフェニレンジアミンの酸化形態
   と共に別個の着色シアン色素を形成することができる特
   性を有している感光性カラー写真画像形成要素。
2. 【請求項２】 前記現像主薬前駆体が次式に従う現像主
   薬を放出する請求項１に記載の要素： 【化１】 （上式中、 ＡはＯＨ、又はＮＲ³Ｒ⁴であり、 ＹはＨ、又はカップリング反応前もしくは反応時に開裂
   してＹＨを形成する基であり、そしてR¹、R²、R³及びR⁴
   は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ独立
   に、Ｈ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換ア
   ルケニル、アリール、置換アリール、ハロゲン、シア
   ノ、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置
   換アリールオキシ、アミノ、置換アミノ、アルキルカー
   ボンアミド、置換アルキルカーボンアミド、アリールカ
   ーボンアミド、置換アリールカーボンアミド、アルキル
   スルホンアミド、アリールスルホンアミド、置換アルキ
   ルスルホンアミド、置換アリールスルホンアミドもしく
   はスルファミルであるか、又は、R¹、R²、R³、及びR⁴の
   うちの少なくとも２つが一緒になってさらに置換又は非
   置換の炭素環もしくは複素環構造を形成する）。
3. 【請求項３】 反応的に組み合わさる、多官能価カプラ
   ーと、現像時に前記多官能価カプラーから赤外色素の形
   成を可能にする現像主薬を放出する現像主薬前駆体とを
   含む少なくとも２種類の発色カプラー含んでなる感光性
   カラー写真画像形成要素であって、前記多官能価カプラ
   ーが、第二の異なる現像主薬の酸化形態と共に少なくと
   も１種の別個の着色色素を形成することができる特性を
   有しており、両方の現像主薬が次式の構造によって表さ
   れる現像主薬のクラスから選択される感光性カラー写真
   画像形成要素： 【化２】 （上式中、 ＡはＯＨ、又はＮＲ³Ｒ⁴であり、 ＹはＨ、又はカップリング反応前もしくは反応時に開裂
   してＹＨを形成する基であり、そしてR¹、R²、R³及びR⁴
   は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ独立
   に、Ｈ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換ア
   ルケニル、アリール、置換アリール、ハロゲン、シア
   ノ、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置
   換アリールオキシ、アミノ、置換アミノ、アルキルカー
   ボンアミド、置換アルキルカーボンアミド、アリールカ
   ーボンアミド、置換アリールカーボンアミド、アルキル
   スルホンアミド、アリールスルホンアミド、置換アルキ
   ルスルホンアミド、置換アリールスルホンアミドもしく
   はスルファミルであるか、又は、R¹、R²、R³、及びR⁴の
   うちの少なくとも２つが一緒になって置換又は非置換の
   炭素環もしくは複素環構造を形成する）。