JP2003062074A - 吸入装置 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 設定した均一な粒子径で薬液等を噴霧するこ
とができる吸入装置を提供することである。 【解決手段】 薬液を気体により破砕微粒化して薬液の
微粒子を発生させる微粒子発生ノズル１２と、前記微粒
子発生ノズルにより発生させた微粒子を分別する分別容
器１０と、前記分別容器において微粒子から分別された
超微粒子を吸入時のみ吐出させる吐出部２８と、前記吐
出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する粒子径
設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子径
を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手段によ
り検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定手段に
より設定された超微粒子の粒子径となるように、前記微
粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御する気体
圧制御手段とを備える。
とができる吸入装置を提供することである。 【解決手段】 薬液を気体により破砕微粒化して薬液の
微粒子を発生させる微粒子発生ノズル１２と、前記微粒
子発生ノズルにより発生させた微粒子を分別する分別容
器１０と、前記分別容器において微粒子から分別された
超微粒子を吸入時のみ吐出させる吐出部２８と、前記吐
出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する粒子径
設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子径
を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手段によ
り検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定手段に
より設定された超微粒子の粒子径となるように、前記微
粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御する気体
圧制御手段とを備える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、人、動物等に医
薬、農薬等の噴霧対象物質の超微粒子を吸入させるため
の吸入装置に関するものである。
薬、農薬等の噴霧対象物質の超微粒子を吸入させるため
の吸入装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、呼吸器系疾患に対する投薬には、
薬液を霧状にして噴霧するネブライザが用いられてい
る。このネブライザは、圧縮空気又は超音波振動を用い
て薬液を霧状にして患者に吸入させるものである。
薬液を霧状にして噴霧するネブライザが用いられてい
る。このネブライザは、圧縮空気又は超音波振動を用い
て薬液を霧状にして患者に吸入させるものである。
【０００３】また、環境汚染物質の吸入毒性試験、医薬
品の開発の際に行われる動物実験等を行う場合にも、環
境汚染物質、薬液等を霧状にして噴霧して動物に吸入さ
せることにより試験を行っている。
品の開発の際に行われる動物実験等を行う場合にも、環
境汚染物質、薬液等を霧状にして噴霧して動物に吸入さ
せることにより試験を行っている。
【０００４】ところで、噴霧された薬液の粒子径によっ
て適用部位が異なることが知られている。図８は、噴霧
された薬液の粒子径と人体に対する適用部位の関係を説
明するための図である。この図に示すように、薬液の粒
子径が４．７〜７μｍの場合には咽喉、粒子径が３．３
〜４．７μｍの場合には気管、粒子径が１．１〜３．３
μｍの場合には気管支等、噴霧された薬液の粒子径によ
り寄与する部位が異なっている。
て適用部位が異なることが知られている。図８は、噴霧
された薬液の粒子径と人体に対する適用部位の関係を説
明するための図である。この図に示すように、薬液の粒
子径が４．７〜７μｍの場合には咽喉、粒子径が３．３
〜４．７μｍの場合には気管、粒子径が１．１〜３．３
μｍの場合には気管支等、噴霧された薬液の粒子径によ
り寄与する部位が異なっている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ネブライザにおいては、適用部位が鼻である場合と、適
用部位がのどである場合等、大まかに噴霧される薬液の
粒子径を変更することはできたが、噴霧される薬液の粒
子径を精密にコントロールすることはできなかった。ま
た、噴霧される薬液の粒子径は、均一ではなく一定の粒
子径の分布を有しているため、適用部位以外にも薬液が
付着してしまい、所望の薬効を得るためには多くの薬液
の投与が必要となっていた。
ネブライザにおいては、適用部位が鼻である場合と、適
用部位がのどである場合等、大まかに噴霧される薬液の
粒子径を変更することはできたが、噴霧される薬液の粒
子径を精密にコントロールすることはできなかった。ま
た、噴霧される薬液の粒子径は、均一ではなく一定の粒
子径の分布を有しているため、適用部位以外にも薬液が
付着してしまい、所望の薬効を得るためには多くの薬液
の投与が必要となっていた。
【０００６】また、環境汚染物質の吸入毒性試験、医薬
品の開発の際に行われる動物実験等においても、噴霧し
た環境汚染物質、薬液等の粒子径が均一でないため、試
験結果に含まれる誤差が大きくなり、正確な試験結果を
得ることが困難になっていた。
品の開発の際に行われる動物実験等においても、噴霧し
た環境汚染物質、薬液等の粒子径が均一でないため、試
験結果に含まれる誤差が大きくなり、正確な試験結果を
得ることが困難になっていた。
【０００７】この発明の課題は、設定した均一な粒子径
で薬液等を噴霧することができる吸入装置を提供するこ
とである。
で薬液等を噴霧することができる吸入装置を提供するこ
とである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の吸入装置
は、液体よりなる噴霧対象物質を気体により破砕微粒化
して噴霧対象物質の微粒子を発生させる微粒子発生ノズ
ルと、前記微粒子発生ノズルにより発生させた微粒子を
分別する分別容器と、前記分別容器において微粒子から
分別された超微粒子を吸入時のみ吐出させる吐出部と、
前記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する
粒子径設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の
粒子径を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手
段により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定
手段により設定された超微粒子の粒子径となるように、
前記微粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御す
る第１の気体圧制御手段とを備えることを特徴とする。
は、液体よりなる噴霧対象物質を気体により破砕微粒化
して噴霧対象物質の微粒子を発生させる微粒子発生ノズ
ルと、前記微粒子発生ノズルにより発生させた微粒子を
分別する分別容器と、前記分別容器において微粒子から
分別された超微粒子を吸入時のみ吐出させる吐出部と、
前記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する
粒子径設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の
粒子径を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手
段により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定
手段により設定された超微粒子の粒子径となるように、
前記微粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御す
る第１の気体圧制御手段とを備えることを特徴とする。
【０００９】この請求項１記載の吸入装置によれば、噴
霧対象物質を適用部位に応じて粒子径設定手段により設
定された均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、
吐出部より吸入時のみ噴霧対象物質の超微粒子を吐出す
ることができる。従って、所望の適用部位に応じた粒子
径で噴霧対象物質を噴霧することができ、また必要以上
の噴霧対象物質を噴霧することを防止することができ
る。
霧対象物質を適用部位に応じて粒子径設定手段により設
定された均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、
吐出部より吸入時のみ噴霧対象物質の超微粒子を吐出す
ることができる。従って、所望の適用部位に応じた粒子
径で噴霧対象物質を噴霧することができ、また必要以上
の噴霧対象物質を噴霧することを防止することができ
る。
【００１０】また、請求項２記載の吸入装置は、液体よ
りなる噴霧対象物質を気体により破砕微粒化して噴霧対
象物質の微粒子を発生させる微粒子発生ノズルと、前記
微粒子発生ノズルにより発生させた微粒子を分別する分
別容器と、前記分別容器において微粒子から分別された
超微粒子を吐出させる吐出部と、前記吐出部において、
吸入されない超微粒子を回収処理する回収処理部と、前
記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する粒
子径設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒
子径を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手段
により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定手
段により設定された超微粒子の粒子径となるように、前
記微粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御する
第１の気体圧制御手段とを備えることを特徴とする。
りなる噴霧対象物質を気体により破砕微粒化して噴霧対
象物質の微粒子を発生させる微粒子発生ノズルと、前記
微粒子発生ノズルにより発生させた微粒子を分別する分
別容器と、前記分別容器において微粒子から分別された
超微粒子を吐出させる吐出部と、前記吐出部において、
吸入されない超微粒子を回収処理する回収処理部と、前
記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する粒
子径設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒
子径を検出する粒子径検出手段と、前記粒子径検出手段
により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径設定手
段により設定された超微粒子の粒子径となるように、前
記微粒子発生ノズルに供給される気体の圧力を制御する
第１の気体圧制御手段とを備えることを特徴とする。
【００１１】この請求項２記載の吸入装置によれば、噴
霧対象物質を適用部位に応じて粒子径設定手段により設
定された均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、
回収処理部において吸入されなかった噴霧対象物質の超
微粒子を回収して処理する。従って、噴霧対象物質が毒
性を有する場合等においても環境に悪影響を及ぼすこと
を防止することができる。
霧対象物質を適用部位に応じて粒子径設定手段により設
定された均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、
回収処理部において吸入されなかった噴霧対象物質の超
微粒子を回収して処理する。従って、噴霧対象物質が毒
性を有する場合等においても環境に悪影響を及ぼすこと
を防止することができる。
【００１２】また、請求項３記載の吸入装置は、前記吐
出部から吐出させる超微粒子の粒子量を設定する粒子量
設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子量
を検出する粒子量検出手段と、前記粒子量検出手段によ
り検出された超微粒子の粒子量が前記粒子量設定手段に
より設定された粒子量となるように、前記微粒子発生ノ
ズルに供給される噴霧対象物質の量を制御する噴霧対象
物質量制御手段とを更に備えることを特徴とする。
出部から吐出させる超微粒子の粒子量を設定する粒子量
設定手段と、前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子量
を検出する粒子量検出手段と、前記粒子量検出手段によ
り検出された超微粒子の粒子量が前記粒子量設定手段に
より設定された粒子量となるように、前記微粒子発生ノ
ズルに供給される噴霧対象物質の量を制御する噴霧対象
物質量制御手段とを更に備えることを特徴とする。
【００１３】この請求項３記載の吸入装置によれば、噴
霧対象物質量制御手段により吐出部から吐出させる超微
粒子の粒子量が設定された量となるように制御するた
め、人が吸入を行う場合には、その人の体格、症状に応
じ、また動物実験等の場合には、その動物の大きさ等に
応じて、噴霧対象物質の粒子量を的確に制御することが
できる。
霧対象物質量制御手段により吐出部から吐出させる超微
粒子の粒子量が設定された量となるように制御するた
め、人が吸入を行う場合には、その人の体格、症状に応
じ、また動物実験等の場合には、その動物の大きさ等に
応じて、噴霧対象物質の粒子量を的確に制御することが
できる。
【００１４】また、請求項４記載の吸入装置は、前記分
別容器内の微粒子を上昇させるための二次気体を前記分
別容器内に供給する二次気体供給手段と、前記粒子径検
出手段により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径
設定手段により設定された超微粒子の粒子径となるよう
に、前記二次気体供給手段により供給される二次気体の
圧力を制御する第２の気体圧制御手段とを更に備えるこ
とを特徴とする。
別容器内の微粒子を上昇させるための二次気体を前記分
別容器内に供給する二次気体供給手段と、前記粒子径検
出手段により検出された超微粒子の粒子径が前記粒子径
設定手段により設定された超微粒子の粒子径となるよう
に、前記二次気体供給手段により供給される二次気体の
圧力を制御する第２の気体圧制御手段とを更に備えるこ
とを特徴とする。
【００１５】また、請求項５記載の吸入装置は、前記分
別容器が、前記微粒子発生ノズルにより発生させた微粒
子を、この分別容器の下部まで導く整流部材と、前記整
流部材により分別容器の下部まで導かれた微粒子の浮上
を抑制し、微粒子の選別を行う微粒子選別プレートとを
備えることを特徴とする。
別容器が、前記微粒子発生ノズルにより発生させた微粒
子を、この分別容器の下部まで導く整流部材と、前記整
流部材により分別容器の下部まで導かれた微粒子の浮上
を抑制し、微粒子の選別を行う微粒子選別プレートとを
備えることを特徴とする。
【００１６】また、請求項６記載の吸入装置は、前記分
別容器内に、微粒子が通過する複数の微粒子通過孔が設
けられた前記微粒子選別プレートが複数枚配置され、下
側に位置する前記微粒子選別プレートに設けられた前記
微粒子通過孔の大きさは、上側に位置する前記微粒子選
別プレートに設けられた前記微粒子通過孔の大きさに比
較して大きいことを特徴とする。
別容器内に、微粒子が通過する複数の微粒子通過孔が設
けられた前記微粒子選別プレートが複数枚配置され、下
側に位置する前記微粒子選別プレートに設けられた前記
微粒子通過孔の大きさは、上側に位置する前記微粒子選
別プレートに設けられた前記微粒子通過孔の大きさに比
較して大きいことを特徴とする。
【００１７】また、請求項７記載の吸入装置は、前記吐
出部から吐出される超微粒子に対して電荷を供給する電
荷供給手段と、前記電荷供給手段により超微粒子に供給
される電荷の量を制御する電荷量制御手段とを更に備え
ることを特徴とする。
出部から吐出される超微粒子に対して電荷を供給する電
荷供給手段と、前記電荷供給手段により超微粒子に供給
される電荷の量を制御する電荷量制御手段とを更に備え
ることを特徴とする。
【００１８】この請求項７記載の吸入装置によれば、吐
出部から吐出される超微粒子に電荷を供給することがで
き、また、電荷量を制御することができるため、電荷量
を制御することにより超微粒子を適用部位に確実に付着
させることができる。
出部から吐出される超微粒子に電荷を供給することがで
き、また、電荷量を制御することができるため、電荷量
を制御することにより超微粒子を適用部位に確実に付着
させることができる。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して、この発明
の実施の形態にかかる吸入装置について説明する。図１
は、この発明の実施の形態にかかる吸入装置の概略構成
図、図２は、吸入装置のシステム構成図である。
の実施の形態にかかる吸入装置について説明する。図１
は、この発明の実施の形態にかかる吸入装置の概略構成
図、図２は、吸入装置のシステム構成図である。
【００２０】この吸入装置２は、下端部が閉じ上端部に
蓋部１０ａを有する円筒形状の微粒子分別容器１０を備
えている。この微粒子分別容器１０の蓋部１０ａには、
薬液（噴霧対象物質）を空気等の気体により破砕微細化
する二流体ノズル（微粒子発生ノズル）１２が設けられ
ている。ここで二流体ノズル１２は、ノズルの先端部に
設けられた薬液噴出口から噴出された薬液の外周部に対
して気体噴出口から気体を噴出させ、薬液を気体により
破砕微細化することにより薬液の微粒子を噴出させるも
のである。
蓋部１０ａを有する円筒形状の微粒子分別容器１０を備
えている。この微粒子分別容器１０の蓋部１０ａには、
薬液（噴霧対象物質）を空気等の気体により破砕微細化
する二流体ノズル（微粒子発生ノズル）１２が設けられ
ている。ここで二流体ノズル１２は、ノズルの先端部に
設けられた薬液噴出口から噴出された薬液の外周部に対
して気体噴出口から気体を噴出させ、薬液を気体により
破砕微細化することにより薬液の微粒子を噴出させるも
のである。
【００２１】微粒子分別容器１０内には、二流体ノズル
１２により発生された薬液の微粒子を微粒子分別容器１
０の下部まで整流して導く整流コーン(整流部材)１４が
設けられている。ここで整流コーン１４の上部の開口部
には、二流体ノズル１２の先端部が配置されている。ま
た、微粒子分別容器１０内には、二次気体用コンプレッ
サ１６から延びる二次気体供給管１８が配置されてお
り、二次気体用コンプレッサ１６からの空気等の二次気
体は、整流コーン１４の下部の開口部付近に供給され
る。また、微粒子分別容器１０内には、整流コーン１４
により微粒子分別容器１０の下部まで導かれた薬液の微
粒子の浮上を抑制し、微粒子の選別を行う３枚の微粒子
選別プレート２０，２２，２４が設けられている。
１２により発生された薬液の微粒子を微粒子分別容器１
０の下部まで整流して導く整流コーン(整流部材)１４が
設けられている。ここで整流コーン１４の上部の開口部
には、二流体ノズル１２の先端部が配置されている。ま
た、微粒子分別容器１０内には、二次気体用コンプレッ
サ１６から延びる二次気体供給管１８が配置されてお
り、二次気体用コンプレッサ１６からの空気等の二次気
体は、整流コーン１４の下部の開口部付近に供給され
る。また、微粒子分別容器１０内には、整流コーン１４
により微粒子分別容器１０の下部まで導かれた薬液の微
粒子の浮上を抑制し、微粒子の選別を行う３枚の微粒子
選別プレート２０，２２，２４が設けられている。
【００２２】図３に示すように、微粒子選別プレート２
０は、中央部に整流コーン１４が貫通する開口部２０ａ
が設けられた円板形状を有するプレート状部材であり、
多数の微粒子通過孔２０ｂが設けられている。また、図
４に示すように、微粒子選別プレート２２は、中央部に
整流コーン１４が貫通する開口部２２ａが設けられた円
板形状を有するプレート状部材であり、多数の微粒子通
過孔２２ｂが設けられている。なお、微粒子通過孔２２
ｂは、微粒子選別プレート２０の微粒子通過孔２０ｂの
大きさよりも大きく形成されている。更に図５に示すよ
うに、微粒子選別プレート２４は、中央部に整流コーン
１４が貫通する開口部２４ａが設けられた円板形状を有
するプレート状部材であり、多数の微粒子通過孔２４ｂ
が設けられている。なお、微粒子通過孔２４ｂは、微粒
子選別プレート２２の微粒子通過孔２２ｂの大きさより
も大きく形成されている。
０は、中央部に整流コーン１４が貫通する開口部２０ａ
が設けられた円板形状を有するプレート状部材であり、
多数の微粒子通過孔２０ｂが設けられている。また、図
４に示すように、微粒子選別プレート２２は、中央部に
整流コーン１４が貫通する開口部２２ａが設けられた円
板形状を有するプレート状部材であり、多数の微粒子通
過孔２２ｂが設けられている。なお、微粒子通過孔２２
ｂは、微粒子選別プレート２０の微粒子通過孔２０ｂの
大きさよりも大きく形成されている。更に図５に示すよ
うに、微粒子選別プレート２４は、中央部に整流コーン
１４が貫通する開口部２４ａが設けられた円板形状を有
するプレート状部材であり、多数の微粒子通過孔２４ｂ
が設けられている。なお、微粒子通過孔２４ｂは、微粒
子選別プレート２２の微粒子通過孔２２ｂの大きさより
も大きく形成されている。
【００２３】微粒子分別容器１０の底部には、薬液貯留
容器２６に連通する薬液排出口１０ｂが設けられてい
る。微粒子分別容器１０の底部にたまった薬液は、薬液
排出口１０ｂから排出され薬液貯留容器２６内に貯留さ
れる。
容器２６に連通する薬液排出口１０ｂが設けられてい
る。微粒子分別容器１０の底部にたまった薬液は、薬液
排出口１０ｂから排出され薬液貯留容器２６内に貯留さ
れる。
【００２４】また、微粒子分別容器１０の蓋部１０ａに
は、微粒子分別容器１０内において微粒子から分別され
た超微粒子を吐出する吐出部２８が設けられている。こ
こで、吐出部２８は、微粒子分別容器１０の蓋部１０ａ
に取付けられた噴霧口取付部２８ａ、噴霧口取付部２８
ａに接続された噴霧誘導管２８ｂ及び噴霧誘導管２８ｂ
の先端部に設けられた吸入口２８ｃにより構成されてい
る。ここで噴霧誘導管２８ｂと吸入口２８ｃとの間に
は、吸入時のみに開く弁２８ｄが設けられている。ま
た、吸入口２８ｃには、超微粒子回収管２９ａを介し
て、薬液の超微粒子を回収処理する回収処理装置２９が
設けられている。
は、微粒子分別容器１０内において微粒子から分別され
た超微粒子を吐出する吐出部２８が設けられている。こ
こで、吐出部２８は、微粒子分別容器１０の蓋部１０ａ
に取付けられた噴霧口取付部２８ａ、噴霧口取付部２８
ａに接続された噴霧誘導管２８ｂ及び噴霧誘導管２８ｂ
の先端部に設けられた吸入口２８ｃにより構成されてい
る。ここで噴霧誘導管２８ｂと吸入口２８ｃとの間に
は、吸入時のみに開く弁２８ｄが設けられている。ま
た、吸入口２８ｃには、超微粒子回収管２９ａを介し
て、薬液の超微粒子を回収処理する回収処理装置２９が
設けられている。
【００２５】また、薬液貯留容器２６と二流体ノズル１
２との間には、薬液を二流体ノズル１２へ供給するため
の薬液供給管３０が設けられている。この薬液供給管３
０には、二流体ノズル１２への薬液供給量を調整するた
めの電磁弁３２が設けられている。なお、二流体ノズル
１２へは、薬液貯留容器２６以外からも分岐供給管３０
ａを介して薬液を供給することができる。また、ノズル
供給用コンプレッサ３４と二流体ノズル１２との間に
は、ノズル用気体を二流体ノズル１２へ供給するための
気体供給管３６が設けられている。
２との間には、薬液を二流体ノズル１２へ供給するため
の薬液供給管３０が設けられている。この薬液供給管３
０には、二流体ノズル１２への薬液供給量を調整するた
めの電磁弁３２が設けられている。なお、二流体ノズル
１２へは、薬液貯留容器２６以外からも分岐供給管３０
ａを介して薬液を供給することができる。また、ノズル
供給用コンプレッサ３４と二流体ノズル１２との間に
は、ノズル用気体を二流体ノズル１２へ供給するための
気体供給管３６が設けられている。
【００２６】また、二流体ノズル１２には、吐出部２８
の吸入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒子に電荷を
供給する電源装置４０が接続されいる。この電源装置４
０により所望の直流電圧を二流体ノズル１２ｃに給電
し、吸入口２８ｃから吐出される超微粒子を帯電させ
る。このようにして超微粒子を帯電させることにより、
薬液の適応部位への付着効率を向上させることができ
る。
の吸入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒子に電荷を
供給する電源装置４０が接続されいる。この電源装置４
０により所望の直流電圧を二流体ノズル１２ｃに給電
し、吸入口２８ｃから吐出される超微粒子を帯電させ
る。このようにして超微粒子を帯電させることにより、
薬液の適応部位への付着効率を向上させることができ
る。
【００２７】上述の二次気体用コンプレッサ１６により
微粒子分別容器１０内に供給される二次気体の圧力、ノ
ズル供給用コンプレッサ３４により二流体ノズル１２に
供給されるノズル用気体の圧力及び電磁弁３２を介して
二流体ノズル１２に供給される薬液の量は、制御装置４
２(図２参照)によって制御される。また、制御装置４２
により、電源装置４０によって二流体ノズル１２に供給
される電荷量（帯電量）が制御される。即ち、制御装置
４２は、二流体ノズル１２に供給されるノズル用気体の
圧力を制御するための第１の気体圧制御手段、微粒子分
別容器１０内に供給される二次気体の圧力を制御するた
めの第２の気体圧制御手段、二流体ノズル１２に供給さ
れる薬液の量を制御する薬液量制御手段及び吐出部２８
の吸入口２８ｃに供給される電荷量を制御する電荷量制
御手段として機能する。
微粒子分別容器１０内に供給される二次気体の圧力、ノ
ズル供給用コンプレッサ３４により二流体ノズル１２に
供給されるノズル用気体の圧力及び電磁弁３２を介して
二流体ノズル１２に供給される薬液の量は、制御装置４
２(図２参照)によって制御される。また、制御装置４２
により、電源装置４０によって二流体ノズル１２に供給
される電荷量（帯電量）が制御される。即ち、制御装置
４２は、二流体ノズル１２に供給されるノズル用気体の
圧力を制御するための第１の気体圧制御手段、微粒子分
別容器１０内に供給される二次気体の圧力を制御するた
めの第２の気体圧制御手段、二流体ノズル１２に供給さ
れる薬液の量を制御する薬液量制御手段及び吐出部２８
の吸入口２８ｃに供給される電荷量を制御する電荷量制
御手段として機能する。
【００２８】また、制御装置４２には、吐出部２８の吸
入口２８ｃから吐出される超微粒子の粒子径の分布を検
出する粒子径検出部Ｓ１及び超微粒子の粒子量を検出す
る粒子量検出部Ｓ２が接続され、粒子径検出部Ｓ１及び
粒子量検出部Ｓ２から検出値が入力される。また、制御
装置４２には、吐出部２８の吸入口２８ｃから吐出させ
る超微粒子の粒子径を設定する粒子径設定部４４ａ、超
微粒子の粒子量を設定する粒子量設定部４４ｂ及び超微
粒子の帯電量(供給電荷量)を設定する帯電量設定部４４
ｃが接続されている。
入口２８ｃから吐出される超微粒子の粒子径の分布を検
出する粒子径検出部Ｓ１及び超微粒子の粒子量を検出す
る粒子量検出部Ｓ２が接続され、粒子径検出部Ｓ１及び
粒子量検出部Ｓ２から検出値が入力される。また、制御
装置４２には、吐出部２８の吸入口２８ｃから吐出させ
る超微粒子の粒子径を設定する粒子径設定部４４ａ、超
微粒子の粒子量を設定する粒子量設定部４４ｂ及び超微
粒子の帯電量(供給電荷量)を設定する帯電量設定部４４
ｃが接続されている。
【００２９】次に、この吸入装置２による超微粒子の発
生について説明する。なお、以下の説明においては、二
流体ノズル１２に薬液を供給すると共に、ノズル用気体
及び二次気体として空気を供給し、薬液の超微粒子を発
生させて人に吸入させる場合を例として説明する。
生について説明する。なお、以下の説明においては、二
流体ノズル１２に薬液を供給すると共に、ノズル用気体
及び二次気体として空気を供給し、薬液の超微粒子を発
生させて人に吸入させる場合を例として説明する。
【００３０】まず、粒子径設定部４４ａにより吐出部２
８の吸入口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子の粒子
径の設定を行い、粒子量設定部４４ｂにより吐出部２８
の吸入口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子の粒子量
を設定する。即ち、投薬したい部位に応じて適切な粒子
径を設定し、投薬する人の体格、症状等に応じて粒子量
を設定する。
８の吸入口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子の粒子
径の設定を行い、粒子量設定部４４ｂにより吐出部２８
の吸入口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子の粒子量
を設定する。即ち、投薬したい部位に応じて適切な粒子
径を設定し、投薬する人の体格、症状等に応じて粒子量
を設定する。
【００３１】この超微粒子の粒子径の設定及び超微粒子
の粒子量の設定が終了した後、薬液の超微粒子を発生さ
せる。即ち、この吸入装置２においては、ノズル供給用
コンプレッサ３４から気体供給管３６を介して二流体ノ
ズル１２に空気（ノズル用気体）が供給されると、この
空気が二流体ノズル１２の先端部の気体噴出口から噴出
され、この噴出力により薬液貯留容器２６内の薬液が吸
上げられ、薬液供給管３０を介して二流体ノズル１２に
供給される。
の粒子量の設定が終了した後、薬液の超微粒子を発生さ
せる。即ち、この吸入装置２においては、ノズル供給用
コンプレッサ３４から気体供給管３６を介して二流体ノ
ズル１２に空気（ノズル用気体）が供給されると、この
空気が二流体ノズル１２の先端部の気体噴出口から噴出
され、この噴出力により薬液貯留容器２６内の薬液が吸
上げられ、薬液供給管３０を介して二流体ノズル１２に
供給される。
【００３２】二流体ノズル１２においては、薬液噴出口
から噴出される薬液が気体噴出口から噴出される空気に
より破砕微細化されて、薬液の微粒子が噴出される。こ
の二流体ノズル１２から噴出された薬液の微粒子は、整
流コーン１４内を通って微粒子分別容器１０の下部まで
導かれる。一方、二次気体用コンプレッサ１６からの空
気（二次気体）が二次気体供給管１８を介して整流コー
ン１４の下部の開口部付近に供給される。
から噴出される薬液が気体噴出口から噴出される空気に
より破砕微細化されて、薬液の微粒子が噴出される。こ
の二流体ノズル１２から噴出された薬液の微粒子は、整
流コーン１４内を通って微粒子分別容器１０の下部まで
導かれる。一方、二次気体用コンプレッサ１６からの空
気（二次気体）が二次気体供給管１８を介して整流コー
ン１４の下部の開口部付近に供給される。
【００３３】微粒子分別容器１０の下部まで導かれた薬
液の微粒子は、二流体ノズル１２から噴出された空気
（ノズル用気体）及び二次気体による上昇流により、微
粒子選別プレート２０，２２，２４により浮上を抑制さ
れつつ、微粒子選別プレート２０，２２，２４に設けら
れた微粒子通過孔２０ｂ，２２ｂ，２４ｂを通って、徐
々に微粒子分別容器１０内を浮上する。即ち、まず微粒
子選別プレート２４を通過した薬液の微粒子は、微粒子
選別プレート２２により浮上が抑制され、微粒子選別プ
レート２４と微粒子選別プレート２２の間に所定の粒子
径を有する薬液の微粒子が滞留する。ここで粒子径の大
きい薬液の微粒子は、重力により微粒子分別容器１０の
底部に落下する。
液の微粒子は、二流体ノズル１２から噴出された空気
（ノズル用気体）及び二次気体による上昇流により、微
粒子選別プレート２０，２２，２４により浮上を抑制さ
れつつ、微粒子選別プレート２０，２２，２４に設けら
れた微粒子通過孔２０ｂ，２２ｂ，２４ｂを通って、徐
々に微粒子分別容器１０内を浮上する。即ち、まず微粒
子選別プレート２４を通過した薬液の微粒子は、微粒子
選別プレート２２により浮上が抑制され、微粒子選別プ
レート２４と微粒子選別プレート２２の間に所定の粒子
径を有する薬液の微粒子が滞留する。ここで粒子径の大
きい薬液の微粒子は、重力により微粒子分別容器１０の
底部に落下する。
【００３４】また、微粒子選別プレート２２を通過した
薬液の微粒子は、微粒子選別プレート２０により浮上が
抑制され、微粒子選別プレート２２と微粒子選別プレー
ト２０の間に所定の粒子径を有する薬液の微粒子が滞留
する。ここで粒子径の大きい薬液の微粒子は、重力によ
り微粒子分別容器１０の底部に落下する。なお、微粒子
選別プレート２２と微粒子選別プレート２０の間に滞留
する薬液の微粒子の粒子径は、微粒子選別プレート２４
と微粒子選別プレート２２の間に滞留する薬液の微粒子
の粒子径よりも小さくなっている。
薬液の微粒子は、微粒子選別プレート２０により浮上が
抑制され、微粒子選別プレート２２と微粒子選別プレー
ト２０の間に所定の粒子径を有する薬液の微粒子が滞留
する。ここで粒子径の大きい薬液の微粒子は、重力によ
り微粒子分別容器１０の底部に落下する。なお、微粒子
選別プレート２２と微粒子選別プレート２０の間に滞留
する薬液の微粒子の粒子径は、微粒子選別プレート２４
と微粒子選別プレート２２の間に滞留する薬液の微粒子
の粒子径よりも小さくなっている。
【００３５】このようにして薬液の微粒子が微粒子分別
容器１０内を浮上するにしたがい、粒子径の大きい薬液
の微粒子は、微粒子分別容器１０の底部に落下し、均一
な粒子径の薬液の超微粒子のみが微粒子分別容器１０の
吐出部２８から吐出される。なお、微粒子分別容器１０
の底部にたまった薬液は、薬液排出口１０ｂから排出さ
れ薬液貯留容器２６に貯留され再利用される。
容器１０内を浮上するにしたがい、粒子径の大きい薬液
の微粒子は、微粒子分別容器１０の底部に落下し、均一
な粒子径の薬液の超微粒子のみが微粒子分別容器１０の
吐出部２８から吐出される。なお、微粒子分別容器１０
の底部にたまった薬液は、薬液排出口１０ｂから排出さ
れ薬液貯留容器２６に貯留され再利用される。
【００３６】吐出部２８の吸入口２８ｃから吐出された
薬液の超微粒子の粒子径の分布は、粒子径検出部Ｓ１に
より検出され、薬液の超微粒子の粒子量は、粒子量検出
部Ｓ２により検出される。粒子径検出部Ｓ１及び粒子量
検出部Ｓ２により検出された検出値は、制御装置４２に
入力される。制御装置４２においては、吐出部２８の吸
入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒子の粒子径が粒
子径設定部４４ａにより設定された値になるように、ま
た薬液の超微粒子の粒子量が粒子量設定部４４ｂにより
設定された値になるように、二次気体用コンプレッサ１
６、電磁弁３２及びノズル供給用コンプレッサ３４に対
して制御信号を出力し、二流体ノズル１２に供給される
空気（ノズル用気体）の圧力及び二流体ノズル１２に供
給される薬液の量を制御すると共に、微粒子分別容器１
０内に供給される二次気体の圧力を制御する。
薬液の超微粒子の粒子径の分布は、粒子径検出部Ｓ１に
より検出され、薬液の超微粒子の粒子量は、粒子量検出
部Ｓ２により検出される。粒子径検出部Ｓ１及び粒子量
検出部Ｓ２により検出された検出値は、制御装置４２に
入力される。制御装置４２においては、吐出部２８の吸
入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒子の粒子径が粒
子径設定部４４ａにより設定された値になるように、ま
た薬液の超微粒子の粒子量が粒子量設定部４４ｂにより
設定された値になるように、二次気体用コンプレッサ１
６、電磁弁３２及びノズル供給用コンプレッサ３４に対
して制御信号を出力し、二流体ノズル１２に供給される
空気（ノズル用気体）の圧力及び二流体ノズル１２に供
給される薬液の量を制御すると共に、微粒子分別容器１
０内に供給される二次気体の圧力を制御する。
【００３７】即ち、制御装置４２においては、粒子径検
出部Ｓ１により検出された薬液の超微粒子の粒子径が粒
子径設定部４４ａにより設定された大きさよりも大きい
場合には、ノズル供給用コンプレッサ３４を制御して、
二流体ノズル１２に供給される空気（ノズル用気体）の
圧力を高くする。また、二次気体用コンプレッサ１６を
制御して微粒子分別容器１０内に供給される空気（二次
気体）の圧力を高くする。これにより吸入口２８ｃから
吐出される薬液の超微粒子の粒子径を小さくする。
出部Ｓ１により検出された薬液の超微粒子の粒子径が粒
子径設定部４４ａにより設定された大きさよりも大きい
場合には、ノズル供給用コンプレッサ３４を制御して、
二流体ノズル１２に供給される空気（ノズル用気体）の
圧力を高くする。また、二次気体用コンプレッサ１６を
制御して微粒子分別容器１０内に供給される空気（二次
気体）の圧力を高くする。これにより吸入口２８ｃから
吐出される薬液の超微粒子の粒子径を小さくする。
【００３８】一方、粒子径検出部Ｓ１により検出された
薬液の超微粒子の粒子径が粒子径設定部４４ａにより設
定された大きさよりも小さい場合には、ノズル供給用コ
ンプレッサ３４を制御して、二流体ノズル１２に供給さ
れる空気（ノズル用気体）の圧力を低くする。また、二
次気体用コンプレッサ１６を制御して微粒子分別容器１
０内に供給される空気（二次気体）の圧力を低くする。
これにより吸入口２８ｃから吐出される超微粒子の粒子
径を大きくする。
薬液の超微粒子の粒子径が粒子径設定部４４ａにより設
定された大きさよりも小さい場合には、ノズル供給用コ
ンプレッサ３４を制御して、二流体ノズル１２に供給さ
れる空気（ノズル用気体）の圧力を低くする。また、二
次気体用コンプレッサ１６を制御して微粒子分別容器１
０内に供給される空気（二次気体）の圧力を低くする。
これにより吸入口２８ｃから吐出される超微粒子の粒子
径を大きくする。
【００３９】なお、二流体ノズル１２に供給される空気
（ノズル用気体）の圧力、微粒子分別容器１０内に供給
される空気（二次気体）の圧力の何れか一方を制御する
ことにより、吸入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒
子の粒子径を制御することができるが、二流体ノズル１
２に供給される空気（ノズル用気体）の圧力と微粒子分
別容器１０内に供給される空気（二次気体）の圧力の両
方を制御することにより、より精度よく薬液の超微粒子
の粒子径を制御することができる。
（ノズル用気体）の圧力、微粒子分別容器１０内に供給
される空気（二次気体）の圧力の何れか一方を制御する
ことにより、吸入口２８ｃから吐出される薬液の超微粒
子の粒子径を制御することができるが、二流体ノズル１
２に供給される空気（ノズル用気体）の圧力と微粒子分
別容器１０内に供給される空気（二次気体）の圧力の両
方を制御することにより、より精度よく薬液の超微粒子
の粒子径を制御することができる。
【００４０】また、粒子量検出部Ｓ２により検出された
薬液の微粒子量が粒子量設定部４４ｂにより設定された
量よりも少ない場合には、電磁弁３２に対して制御信号
を出力して、二流体ノズル１２に供給される薬液の量を
増加させる。これにより吸入口２８ｃから吐出される薬
液の超微粒子の粒子量が多くなる。一方、粒子量検出部
Ｓ２により検出された薬液の微粒子量が粒子量設定部４
４ｂにより設定された量よりも多い場合には、電磁弁３
２に対して制御信号を出力して、二流体ノズル１２に供
給される薬液の量を減少させる。これにより吸入口２８
ｃから吐出される薬液の超微粒子の粒子量が少なくな
る。
薬液の微粒子量が粒子量設定部４４ｂにより設定された
量よりも少ない場合には、電磁弁３２に対して制御信号
を出力して、二流体ノズル１２に供給される薬液の量を
増加させる。これにより吸入口２８ｃから吐出される薬
液の超微粒子の粒子量が多くなる。一方、粒子量検出部
Ｓ２により検出された薬液の微粒子量が粒子量設定部４
４ｂにより設定された量よりも多い場合には、電磁弁３
２に対して制御信号を出力して、二流体ノズル１２に供
給される薬液の量を減少させる。これにより吸入口２８
ｃから吐出される薬液の超微粒子の粒子量が少なくな
る。
【００４１】この吸入装置２においては、粒子径検出部
Ｓ１により検出された薬液の超微粒子の粒子径が粒子径
設定部４４ａにより設定され粒子径となり、粒子量検出
部Ｓ２により検出された薬液の粒子量が粒子量設定部４
４ｂにより設定された粒子量となるまで上述の制御が繰
り返され、その後吸入を開始する。
Ｓ１により検出された薬液の超微粒子の粒子径が粒子径
設定部４４ａにより設定され粒子径となり、粒子量検出
部Ｓ２により検出された薬液の粒子量が粒子量設定部４
４ｂにより設定された粒子量となるまで上述の制御が繰
り返され、その後吸入を開始する。
【００４２】この吸入装置２においては、吸入時のみに
弁２８が開いて吸入口２８ｃ側へ薬液の超微粒子が吐出
し吸入が可能となる。また、吸入口２８ｃ側に吐出さ
れ、吸入されなかった薬液の超微粒子は、回収処理装置
２９において回収処理される。
弁２８が開いて吸入口２８ｃ側へ薬液の超微粒子が吐出
し吸入が可能となる。また、吸入口２８ｃ側に吐出さ
れ、吸入されなかった薬液の超微粒子は、回収処理装置
２９において回収処理される。
【００４３】この実施の形態にかかる超微粒子発生装置
２によれば、薬液を粒子径設定手段により設定された均
一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、吸入時のみ
薬液の超微粒子を吐出することができる。従って、所望
の適用部位に応じた粒子径で薬液の超微粒子を噴霧する
ことができることから、少ない薬液の量で大きな薬効を
得ることができる。また必要以上の薬液を噴霧すること
を防止することができるため、薬液の消費量を少なくす
ることができる。
２によれば、薬液を粒子径設定手段により設定された均
一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、吸入時のみ
薬液の超微粒子を吐出することができる。従って、所望
の適用部位に応じた粒子径で薬液の超微粒子を噴霧する
ことができることから、少ない薬液の量で大きな薬効を
得ることができる。また必要以上の薬液を噴霧すること
を防止することができるため、薬液の消費量を少なくす
ることができる。
【００４４】また、薬液を粒子径設定手段により設定さ
れた均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、回収
処理部において吸入されなかった薬液の超微粒子を回収
して処理する。従って、薬液が毒性を有する場合等にお
いても環境に悪影響を及ぼすことを防止することができ
る。
れた均一な粒子径の超微粒子として噴霧し、また、回収
処理部において吸入されなかった薬液の超微粒子を回収
して処理する。従って、薬液が毒性を有する場合等にお
いても環境に悪影響を及ぼすことを防止することができ
る。
【００４５】また、吸入口２８ｃから吐出させる超微粒
子の粒子量が設定された量となるように制御するため、
人が吸入を行う場合には、その人の体格、症状に応じて
薬液の粒子量を的確に制御することができる。
子の粒子量が設定された量となるように制御するため、
人が吸入を行う場合には、その人の体格、症状に応じて
薬液の粒子量を的確に制御することができる。
【００４６】なお、上述の実施の形態の吸入装置２にお
いては、帯電量設定部４４ｃにより、吐出部２８の吸入
口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子を帯電させるこ
とができる。即ち、帯電量設定部４４ｃにより帯電量を
設定すると、制御装置４２は、設定した値に基づいて、
電源装置４０に対して制御信号を出力し、電源装置４０
により二流体ノズル１２に供給される電荷量の制御を行
う。従って、帯電量を制御することにより超微粒子を適
用部位に確実に付着させることができる。
いては、帯電量設定部４４ｃにより、吐出部２８の吸入
口２８ｃから吐出させる薬液の超微粒子を帯電させるこ
とができる。即ち、帯電量設定部４４ｃにより帯電量を
設定すると、制御装置４２は、設定した値に基づいて、
電源装置４０に対して制御信号を出力し、電源装置４０
により二流体ノズル１２に供給される電荷量の制御を行
う。従って、帯電量を制御することにより超微粒子を適
用部位に確実に付着させることができる。
【００４７】また、上述の実施の形態においては、吸入
装置において、薬液の超微粒子を発生させて、人に吸入
させる場合を例として説明したが、薬液、環境汚染物質
等を噴霧対象物質とし、この噴霧対象物質の超微粒子を
動物に吸入させることにより動物実験を行うこともでき
る。この場合には、設定された均一な超微粒子を実験に
用いることができるため、正確な実験結果を得ることが
できる。
装置において、薬液の超微粒子を発生させて、人に吸入
させる場合を例として説明したが、薬液、環境汚染物質
等を噴霧対象物質とし、この噴霧対象物質の超微粒子を
動物に吸入させることにより動物実験を行うこともでき
る。この場合には、設定された均一な超微粒子を実験に
用いることができるため、正確な実験結果を得ることが
できる。
【００４８】また、上述の実施の形態においては、二流
体ノズル１２に空気が供給されると、この空気が二流体
ノズル１２の先端部の気体噴出口から噴出され、この噴
出力により薬液貯留容器２６内の薬液が吸上げられて二
流体ノズル１２に供給されるが、薬液の粘性が非常に高
い場合においては、ポンプ等を用いて二流体ノズル１２
の薬液噴出口まで薬液を導くことにより、同様に薬液の
超微粒子を発生させることができる。
体ノズル１２に空気が供給されると、この空気が二流体
ノズル１２の先端部の気体噴出口から噴出され、この噴
出力により薬液貯留容器２６内の薬液が吸上げられて二
流体ノズル１２に供給されるが、薬液の粘性が非常に高
い場合においては、ポンプ等を用いて二流体ノズル１２
の薬液噴出口まで薬液を導くことにより、同様に薬液の
超微粒子を発生させることができる。
【００４９】また、この吸入装置は、均一な粒子径を有
する噴霧対象物質の超微粒子を発生させることができる
ため、医薬品、農薬等の安全性試験、労働環境中の各種
化学物質の毒性試験、大気汚染物質、環境ホルモンの研
究等において行われる吸入試験等に用いた場合において
も、正確な試験結果を得ることができる。
する噴霧対象物質の超微粒子を発生させることができる
ため、医薬品、農薬等の安全性試験、労働環境中の各種
化学物質の毒性試験、大気汚染物質、環境ホルモンの研
究等において行われる吸入試験等に用いた場合において
も、正確な試験結果を得ることができる。
【００５０】次に、この吸入装置２において発生させた
薬液の超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の測定
結果を示す。図６は、粒子径設定部４４ａにより超微粒
子の粒子径を４μｍに設定、即ち適用部位が気管となる
ように粒子径を設定し、粒子量設定部４４ｂにより患者
の体格等に応じた所定の粒子量を設定した状態で薬液の
超微粒子を発生させて、超微粒子の粒子径及び超微粒子
の粒子量（粒子径毎の存在割合）を測定した結果を示す
図である。この図に示すように、薬液の適用部位、患者
の体格等に応じて設定した粒子径、粒子量の薬液の超微
粒子を発生させることができることが確認できた。
薬液の超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の測定
結果を示す。図６は、粒子径設定部４４ａにより超微粒
子の粒子径を４μｍに設定、即ち適用部位が気管となる
ように粒子径を設定し、粒子量設定部４４ｂにより患者
の体格等に応じた所定の粒子量を設定した状態で薬液の
超微粒子を発生させて、超微粒子の粒子径及び超微粒子
の粒子量（粒子径毎の存在割合）を測定した結果を示す
図である。この図に示すように、薬液の適用部位、患者
の体格等に応じて設定した粒子径、粒子量の薬液の超微
粒子を発生させることができることが確認できた。
【００５１】また、図７は、粒子径設定部４４ａにより
超微粒子の粒子径を２μｍに設定、即ち適用部位が気管
支となるように粒子径を設定し、粒子量設定部４４ｂに
より患者の体格等に応じた所定の粒子量を設定した状態
で薬液の超微粒子を発生させて、超微粒子の粒子径及び
超微粒子の粒子量（粒子径毎の存在割合）を測定した結
果を示す図である。この図に示すように、薬液の適用部
位、患者の体格等に応じて設定した粒子径、粒子量の超
微粒子を発生させることができることが確認できた。
超微粒子の粒子径を２μｍに設定、即ち適用部位が気管
支となるように粒子径を設定し、粒子量設定部４４ｂに
より患者の体格等に応じた所定の粒子量を設定した状態
で薬液の超微粒子を発生させて、超微粒子の粒子径及び
超微粒子の粒子量（粒子径毎の存在割合）を測定した結
果を示す図である。この図に示すように、薬液の適用部
位、患者の体格等に応じて設定した粒子径、粒子量の超
微粒子を発生させることができることが確認できた。
【００５２】
【発明の効果】この発明によれば、噴霧対象物質を適用
部位に応じて粒子径設定手段により設定された均一な粒
子径の超微粒子として噴霧し、また、吐出部より吸入時
のみ噴霧対象物質の超微粒子を吐出することができる。
従って、所望の適用部位に応じた粒子径で噴霧対象物質
を噴霧することができ、また必要以上の噴霧対象物質を
噴霧することを防止することができる。
部位に応じて粒子径設定手段により設定された均一な粒
子径の超微粒子として噴霧し、また、吐出部より吸入時
のみ噴霧対象物質の超微粒子を吐出することができる。
従って、所望の適用部位に応じた粒子径で噴霧対象物質
を噴霧することができ、また必要以上の噴霧対象物質を
噴霧することを防止することができる。
【００５３】また、噴霧対象物質を適用部位に応じて粒
子径設定手段により設定された均一な粒子径の超微粒子
として噴霧し、また、回収処理部において、吸入されな
かった噴霧対象物質の超微粒子を回収して処理する。従
って、噴霧対象物質が毒性を有する場合等においても環
境に悪影響を及ぼすことを防止することができる。
子径設定手段により設定された均一な粒子径の超微粒子
として噴霧し、また、回収処理部において、吸入されな
かった噴霧対象物質の超微粒子を回収して処理する。従
って、噴霧対象物質が毒性を有する場合等においても環
境に悪影響を及ぼすことを防止することができる。
【００５４】また、噴霧対象物質量制御手段により吐出
部から吐出させる超微粒子の粒子量が設定された量とな
るように制御するため、人が吸入を行う場合には、その
人の体格、症状に応じ、また動物実験等の場合には、そ
の動物の大きさ等に応じて、噴霧対象物質の粒子量を的
確に制御することができる。
部から吐出させる超微粒子の粒子量が設定された量とな
るように制御するため、人が吸入を行う場合には、その
人の体格、症状に応じ、また動物実験等の場合には、そ
の動物の大きさ等に応じて、噴霧対象物質の粒子量を的
確に制御することができる。
【００５５】更に、吐出部から吐出される超微粒子に電
荷を供給することができ、また、電荷量を制御すること
ができるため、電荷量を制御することにより超微粒子を
適用部位に確実に付着させることができる。
荷を供給することができ、また、電荷量を制御すること
ができるため、電荷量を制御することにより超微粒子を
適用部位に確実に付着させることができる。
【図１】この発明の実施の形態にかかる吸入装置の概略
構成図である。
構成図である。
【図２】この発明の実施の形態にかかる吸入装置のシス
テム構成図である。
テム構成図である。
【図３】この発明の実施の形態にかかる微粒子選別プレ
ートを示す図である。
ートを示す図である。
【図４】この発明の実施の形態にかかる微粒子選別プレ
ートを示す図である。
ートを示す図である。
【図５】この発明の実施の形態にかかる微粒子選別プレ
ートを示す図である。
ートを示す図である。
【図６】この発明の実施の形態にかかる吸入装置により
発生させた超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の
測定結果を示す図である。
発生させた超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の
測定結果を示す図である。
【図７】この発明の実施の形態にかかる吸入装置により
発生させた超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の
測定結果を示す図である。
発生させた超微粒子の粒子径及び粒子径毎の存在割合の
測定結果を示す図である。
【図８】薬液の粒子径と適用部位との関係を示す図であ
る。
る。
２…吸入装置、１０…微粒子分別容器、１２…二流体ノ
ズル、１４…整流コーン、１６…二次気体用コンプレッ
サ、２０，２２，２４…微粒子選別プレート、２６…薬
液貯留容器、２８…吐出部、２８ｃ…吸入口、２８ｄ…
弁、２９…回収処理装置、３２…電磁弁、３４…ノズル
供給用コンプレッサ、４０…電源装置、４２…制御装
置、４４ａ…粒子径設定部、４４ｂ…粒子量設定部、４
４ｃ…帯電量設定部、Ｓ１…粒子径検出部、Ｓ２…粒子
量検出部。
ズル、１４…整流コーン、１６…二次気体用コンプレッ
サ、２０，２２，２４…微粒子選別プレート、２６…薬
液貯留容器、２８…吐出部、２８ｃ…吸入口、２８ｄ…
弁、２９…回収処理装置、３２…電磁弁、３４…ノズル
供給用コンプレッサ、４０…電源装置、４２…制御装
置、４４ａ…粒子径設定部、４４ｂ…粒子量設定部、４
４ｃ…帯電量設定部、Ｓ１…粒子径検出部、Ｓ２…粒子
量検出部。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 羽柴 智彦
東京都港区南青山２−５−８ 南青山マン
ション402号
Ｆターム(参考） 4F033 QA05 QB02Y QB03X QB12Y
QB17 QD13 QE21 QE24 QF02X
QF07X
Claims (7)
- 【請求項１】 液体よりなる噴霧対象物質を気体により
破砕微粒化して噴霧対象物質の微粒子を発生させる微粒
子発生ノズルと、前記微粒子発生ノズルにより発生させ
た微粒子を分別する分別容器と、前記分別容器において
微粒子から分別された超微粒子を吸入時のみ吐出させる
吐出部と、 前記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する
粒子径設定手段と、 前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子径を検出する粒
子径検出手段と、 前記粒子径検出手段により検出された超微粒子の粒子径
が前記粒子径設定手段により設定された超微粒子の粒子
径となるように、前記微粒子発生ノズルに供給される気
体の圧力を制御する第１の気体圧制御手段とを備えるこ
とを特徴とする吸入装置。 - 【請求項２】 液体よりなる噴霧対象物質を気体により
破砕微粒化して噴霧対象物質の微粒子を発生させる微粒
子発生ノズルと、前記微粒子発生ノズルにより発生させ
た微粒子を分別する分別容器と、前記分別容器において
微粒子から分別された超微粒子を吐出させる吐出部と、 前記吐出部において、吸入されない超微粒子を回収処理
する回収処理部と、 前記吐出部から吐出させる超微粒子の粒子径を設定する
粒子径設定手段と、 前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子径を検出する粒
子径検出手段と、 前記粒子径検出手段により検出された超微粒子の粒子径
が前記粒子径設定手段により設定された超微粒子の粒子
径となるように、前記微粒子発生ノズルに供給される気
体の圧力を制御する第１の気体圧制御手段とを備えるこ
とを特徴とする吸入装置。 - 【請求項３】 前記吐出部から吐出させる超微粒子の粒
子量を設定する粒子量設定手段と、 前記吐出部から吐出する超微粒子の粒子量を検出する粒
子量検出手段と、 前記粒子量検出手段により検出された超微粒子の粒子量
が前記粒子量設定手段により設定された粒子量となるよ
うに、前記微粒子発生ノズルに供給される噴霧対象物質
の量を制御する噴霧対象物質量制御手段と、 を更に備えることを特徴とする請求項１又は請求項２記
載の吸入装置。 - 【請求項４】 前記分別容器内の微粒子を上昇させるた
めの二次気体を前記分別容器内に供給する二次気体供給
手段と、 前記粒子径検出手段により検出された超微粒子の粒子径
が前記粒子径設定手段により設定された超微粒子の粒子
径となるように、前記二次気体供給手段により供給され
る二次気体の圧力を制御する第２の気体圧制御手段と、 を更に備えることを特徴とする請求項１〜請求項３の何
れか一項に記載の吸入装置。 - 【請求項５】 前記分別容器は、前記微粒子発生ノズル
により発生させた微粒子を、この分別容器の下部まで導
く整流部材と、 前記整流部材により分別容器の下部まで導かれた微粒子
の浮上を抑制し、微粒子の選別を行う微粒子選別プレー
トとを備えることを特徴とする請求項１〜請求項４の何
れか一項に記載の吸入装置。 - 【請求項６】 前記分別容器内には、微粒子が通過する
複数の微粒子通過孔が設けられた前記微粒子選別プレー
トが複数枚配置され、 下側に位置する前記微粒子選別プレートに設けられた前
記微粒子通過孔の大きさは、上側に位置する前記微粒子
選別プレートに設けられた前記微粒子通過孔の大きさに
比較して大きいことを特徴とする請求項５記載の吸入装
置。 - 【請求項７】 前記吐出部から吐出される超微粒子に対
して電荷を供給する電荷供給手段と、 前記電荷供給手段により超微粒子に供給される電荷の量
を制御する電荷量制御手段と、 を更に備えることを特徴とする請求項１〜請求項６の何
れか一項に記載の吸入装置。
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