JP2003055194A

JP2003055194A - 内服用液剤

Info

Publication number: JP2003055194A
Application number: JP2001247192A
Authority: JP
Inventors: Masatoshi Kimura; 正俊木村; Fumiko Jo; 史子城; Kazuhiro Nakai; 一裕中井
Original assignee: Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-08-16
Filing date: 2001-08-16
Publication date: 2003-02-26

Abstract

(57)【要約】【課題】有効成分の苦味などが消されて服用しやす
く、かつ低カロリーの内服用液剤を提供することを課題
とする。【解決手段】精製白糖、果糖およびブドウ糖からなる
群から選ばれる１種以上の糖類ならびにエリスリトール
を含有し、１００ｍｌ当たりのカロリーが２０ｋｃａｌ
以下である内服用液剤により、上記の課題を解決する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、低カロリーの服用
しやすい経口内服液剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】内服
用液剤は、服用が容易であり、しかも速効性を期待でき
ることから、これまでに数多くの製品が開発され、広く
実用に供されてきた。しかしながら、医薬品または医薬
部外品としての内服用液剤に有効成分として配合される
生薬などには強い苦味あるいは特異な苦味を有するもの
があり、そのままでは製剤の風味が損なわれ、飲用に支
障をきたしていた。そこで、有効成分の苦味などを消し
て飲み易くするために、糖類や糖アルコールなどが添加
されるようになった。その結果、ほとんどの内服用液剤
で、１００ｍｌ当たりのカロリーが５０ｋｃａｌを超え
ることとなった。

【０００３】一方、カロリーのとりすぎによる肥満や成
人病などが問題となっており、低カロリーの内服用液剤
の開発が望まれていた。そこで、内服用液剤を低カロリ
ーとするためには、スクラロース、ステビアのような高
甘味度の甘味剤を用いることが考えられるが、これらの
高甘味剤を医薬品や医薬部外品に添加することは規制さ
れている。また、アスパルテームやグリチルリチン酸な
どの甘味剤を添加することも考えられるが、これらの甘
味剤は安定性に問題があり、内服用液剤への使用には適
していない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】これらの事情に鑑み、本
発明者らは鋭意研究した結果、精製白糖、果糖およびブ
ドウ糖からなる群から選ばれる１種または２種以上の糖
類ならびにエリスリトールを用いることにより、服用し
やすい低カロリーの内服用液剤が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った．

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の内服用液剤は、精製白
糖、果糖およびブドウ糖からなる群から選ばれる１種以
上の糖類ならびにエリスリトールを含有し、１００ｍｌ
当たりのカロリーが２０ｋｃａｌ以下である。本発明の
内服用液剤のカロリーを２０ｋｃａｌ／１００ｍｌとす
るために、精製白糖、果糖およびブドウ糖から選ばれる
糖類の添加量は０．５〜４．５重量％、好ましくは２〜
４重量％であり、エリスリトールの添加量は１〜１０重
量％、好ましくは５〜８重量％である。糖類の添加量が
０．５重量％を下回ると甘味が少なくて飲みにくくな
り、４．５重量％を超えると内服用液剤のカロリーが高
くなって好ましくない。また、エリスリトールの添加量
が１重量％を下回ると味の切れおよび清涼感が悪くな
り、１０重量％を超えると味のバランスが崩れて飲みに
くくなるので好ましくない。

【０００６】本発明の内服用液剤には、さらに服用しや
すくするために、上記の糖類およびエリスリトールに加
えて、生理的に許容される有機酸を添加してもよい。そ
のような有機酸としては、例えばクエン酸、フマル酸、
アジピン酸、りんご酸、酒石酸などが挙げられる。これ
らの有機酸は単独で、または２種以上を組み合わせて用
いることができ、その添加量は通常０．０１〜０．５重
量％であり、好ましくは０．１〜０．３重量％である。
有機酸の添加量が０．０１重量％を下回ると酸味料の効
果を期待できず、０．５重量％を超えると酸味が強くな
り過ぎて好ましくない。

【０００７】上記のようにしてなる本発明の内服用液剤
のｐＨは、通常２〜４程度、好ましくは２．５〜３．５
程度である。内服用液剤のｐＨが２を下回ると刺激が強
くなり、逆にｐＨが４を上回ると味に切れがなくなって
好ましくない。本発明では、通常のｐＨ調整剤を用い
て、内服用液剤のｐＨを上記の範囲に調整することがで
きる。ｐＨ調整剤としては、特に限定されず、例えば塩
酸、リン酸などの無機酸、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムなどの無機塩基が挙げられる。

【０００８】本発明の内服用液剤には、上記の糖類、エ
リスリトールおよび有機酸に加えて、内服用液剤に通常
用いられているその他の添加剤、例えば界面活性剤、溶
解補助剤、緩衝剤、安定化剤、保存剤、香料、色素、矯
味剤、矯臭剤、甘味剤などを、本発明の効果を損なわな
い範囲で配合してもよい。

【０００９】香料としては、特に限定されず、例えばア
ップル系、ワイン系、シトラス系、アーモンド系、トロ
ピカルフルーツ系などの香料が挙げられる。糖類および
エリスリトール以外に、所望により添加される甘味剤と
しては、低カロリーのもであれば特に限定されず、例え
ばトレハロース、マルチトール、キシリトール、ソルビ
トール、ハチミツ、甘茶エキス、サッカリンなどが挙げ
られる。所望により添加してもよいこれらの甘味剤は、
本発明の内服用液剤のカロリーが２０ｋｃａｌ／１００
ｍｌを超えない範囲で添加されることは言うまでもな
い。

【００１０】

【実施例】以下、本発明の内服用液剤を実施例および試
験例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施
例により限定されるものではない。

【００１１】実施例１〜１１表１〜３に記載の各成分を秤量し、少量の精製水に溶解
し、塩酸および（または）水酸化ナトリウムでｐＨ２．
７とした後、精製水を加えて全量１００ｍｌとし、２０
ｋｃａｌ／１００ｍｌの内服用液剤を得た。液剤のカロ
リー計算は次の基準によった。なお、香料は微量添加な
のでカロリー計算に含めなかった。リンゴ酸、クエン酸：３ｋｃａｌ／ｇエリスリトール：０ｋｃａｌ／ｇ精製白糖、果糖、ブドウ糖：４ｋｃａｌ／ｇその他：４ｋｃａｌ／ｇ

【００１２】

【表１】

【００１３】

【表２】

【００１４】

【表３】

【００１５】試験例（官能評価試験）実施例１〜１１および比較例１〜２で得られた内服用液
剤について、５名のパネラーにより官能評価試験を行っ
た。官能評価は、飲みやすさを以下の基準により数値化
し、パネラー５名の総合得点で判定した。試験結果を表
４に示す。飲み易さの評価：非常に飲みにくい 1点飲みにくい 2点どちらでもない 3点飲みやすい 4点きわめて飲みやすい 5点

【００１６】

【表４】

【００１７】表４から明らかなように，比較例１および
２の液剤では、「非常に飲みにくい」「飲みにくい」と
評価された割合が多く、総合得点がそれぞれ５点、６点
であった。これに対して、実施例１〜１１の液剤では、
「非常に飲みにくい」または「飲みにくい」と評価され
た割合が極めて少なく、総合得点が１１点以上であっ
た。

【００１８】

【発明の効果】本発明の内服用液剤は、精製白糖、果糖
およびブドウ糖からなる群から選ばれる１種以上の糖類
ならびにエリスリトールを含有しており、有効成分の苦
味などが消されて服用しやすいにもかかわらず、液剤１
００ｍｌ当たりのカロリーが２０ｋｃａｌ以下であるの
で、高カロリー摂取に伴う肥満、成人病などを防止でき
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C076 AA12 BB01 CC23 DD38T DD43Z DD67T FF12 FF52 FF61

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】精製白糖、果糖およびブドウ糖からなる
群から選ばれる１種以上の糖類ならびにエリスリトール
を含有し、１００ｍｌ当たりのカロリーが２０ｋｃａｌ
以下であることを特徴とする内服用液剤。
【請求項２】糖類の添加量が０．５〜４．５重量％で
あり、エリスリトールの添加量が１〜１０重量％である
請求項１に記載の内服用液剤。
【請求項３】有機酸が０．０１〜０．５重量％添加さ
れてなる請求項１または２に記載の内服用液剤。
【請求項４】ｐＨが２．０〜４．０である請求項１〜
３いずれかに記載の内服用液剤。