JP2003043244A - 近赤外線吸収フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 近赤外線の遮断性、可視光の透過性に優れ、
色目が良好で、耐劣化性等の耐久性に優れた近赤外線吸
収フィルムの提供。 【解決手段】 透明基材と、式（１）で表されるシアニ
ン化合物を含有する層及びジイモニウム化合物を含有す
る層を含む近赤外線吸収層と、を有することを特徴とす
る近赤外線吸収フィルムである。Ａが式（２）〜（４）
の少なくともいずれかで表される態様、近赤外線吸収層
がクエンチャー化合物を含有する態様等が好ましい。 式（１） 【化１】 式（１）中、Ａは、エチレン基を含む２価の連結基であ
る。Ｒ^１及びＲ^２は、炭素原子を含む１価の基である。
Ｘ⁻は、１価の負イオンである。 【化２】 式（２）〜（４）において、Ｙは、アルキル基、ジフェ
ニルアミノ基、ハロゲン原子及び水素原子のいずれかで
ある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特に、プラズマデ
ィスプレイ（ＰＤＰ）の前面への配置に好適な、近赤外
線吸収フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）
等の前面に配置される電磁波シールド性光透窓材におい
て、ＰＤＰ側には、一般的に、他の周辺電子機器の誤作
動を誘発する近赤外線を吸収する近赤外線吸収フィルム
が貼着されている。該近赤外線吸収フィルム等には、近
赤外線の選択的吸収能が高く、近赤外線を高度に遮断す
る一方、可視光の透過率が高く、色目が良好であること
が要求されている。

【０００３】前記要求を満たすため、例えば、特開平９
−２３０１３４号、特開平１０−７８５０９号及び特開
平１１−３１６３０９号の各公報等において、種々の近
赤外線吸収フィルムが研究され、提案されているが、近
年の技術の発達により、より、近赤外線の遮断性、可視
光の透過性に優れ、かつ、色目の良好な近赤外線吸収フ
ィルムが要求されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来に
おける諸要求に応え、以下の目的を達成することを課題
とする。即ち、本発明は、近赤外線の遮断性、可視光の
透過性に優れ、色目が良好で、耐劣化性等の耐久性に優
れた近赤外線吸収フィルムを提供することを目的とす
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
の手段としては、以下の通りである。即ち、 ＜１＞ 透明（「可視光に対し透明」を意味する。以
下、同様。）基材と、式（１）で表されるシアニン化合
物を含有する層及びジイモニウム化合物を含有する層を
含む近赤外線吸収層と、を有することを特徴とする近赤
外線吸収フィルムである。 式（１）

【０００６】

【化７】

【０００７】式（１）中、Ａは、エチレン基を含む２価
の連結基である。Ｒ^１及びＲ^２は、炭素原子を含む１価
の基である。Ｘ⁻は、１価の負イオンである。

【０００８】＜２＞ Ａが、式（２）〜（４）の少なく
ともいずれかで表される前記＜１＞に記載の近赤外線吸
収フィルムである。

【０００９】

【化８】

【００１０】式（２）〜（４）において、Ｙは、アルキ
ル基、ジフェニルアミノ基、ハロゲン原子及び水素原子
のいずれかである。

【００１１】＜３＞ 近赤外線吸収層が、クエンチャー
化合物を含有する前記＜１＞又は＜２＞に記載の近赤外
線吸収フィルムである。 ＜４＞ クエンチャー化合物が、式（５）及び（６）の
少なくともいずれかで表される構造を有する金属化合物
と、式（７）で表される構造を有するアミニウム化合物
と、の少なくともいずれかである前記＜３＞に記載の近
赤外線吸収フィルムである。

【００１２】

【化９】

【００１３】式（５）及び（６）において、Ｍは、Ｎ
ｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｐｔ及びＰｄの少なくともいずれかで
ある。

【００１４】

【化１０】

【００１５】式（７）において、Ｒ^３〜Ｒ^６は、アルキ
ル基、アリール基、芳香族環を有する基、水素原子及び
ハロゲン原子の少なくともいずれかである。Ｘ⁻は、Ｉ
⁻、Ｂｒ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＳｂＦ
_６ ⁻、ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻、ＮＯ _３ ⁻及びＣＨ_３−Ｃ_６Ｈ_４
−ＳＯ_３ ⁻のいずれかである。

【００１６】＜５＞ クエンチャー化合物が、式（８）
〜（１０）の少なくともいずれかで表される前記＜３＞
又は＜４＞に記載の近赤外線吸収フィルムである。

【００１７】

【化１１】

【００１８】＜６＞ シアニン化合物を含有する層が、
式（７）及び（１０）の少なくともいずれかで表される
クエンチャー化合物を含み、ジイモニウム化合物を含有
する層が、式（８）及び（９）の少なくともいずれかで
表されるクエンチャー化合物を含む前記＜３＞から＜５
＞のいずれかに記載の近赤外線吸収フィルムである。 ＜７＞ ジイモニウム化合物が、式（Ｉ）及び（II）の
少なくともいずれかで表される前記＜１＞から＜６＞の
いずれかに記載の近赤外線吸収フィルムである。

【００１９】

【化１２】

【００２０】式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ^７〜Ｒ
^１０は、アルキル基、アリール基、芳香族環を有する
基、水素原子及びハロゲン原子の少なくともいずれかで
ある。Ｘ ⁻は１価の負イオンである。Ｙ^２−は、２価の
負イオンである。 ＜８＞ シアニン化合物の含有量が、ジイモニウム化合
物１００重量部に対し、０．１〜５０重量部である前記
＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の近赤外線吸収フィ
ルムである。

【００２１】

【発明の実施の形態】本発明の近赤外線吸収フィルム
は、透明基材と、近赤外線吸収層と、を有し、必要に応
じてその他の層を有する。

【００２２】［近赤外線吸収層］前記近赤外線吸収層
は、シアニン化合物を含有する層及びジイモニウム化合
物を含有する層を含み、必要に応じてその他の層を含
む。

【００２３】前記近赤外線吸収層においては、前述のよ
うに、前記シアニン化合物と、前記ジイモニウムと、が
下記［１］〜［３］の理由により、別々の層に含有され
ていることが必要である。 ［１］前記シアニン化合物及びジイモニウム化合物は、
共にカウンターアニオンを有しているため、これらを別
々の層に含有させることによりカウンターアニオンを揃
える必要がなくなる。その結果、シアニン化合物及びジ
イモニウム化合物の組み合わせの自由度が拡がる。 ［２］前記シアニン化合物及びジイモニウム化合物の各
々により効果的に作用するクエンチャー化合物(劣化防
止剤成分)が、互いに異なる。このため、シアニン化合
物及びジイモニウム化合物を別々の層に含有させること
によって、より効果的に作用し得るクエンチャー化合物
を各層に用いることができ、耐久性に優れる。 ［３］前記シアニン化合物及びジイモニウム化合物を同
一層中に併存させると、ジイモニウム化合物の劣化が加
速されてしまう。よってこれらを別々の層に含有させる
ことにより、ジイモニウム化合物の劣化の加速を回避で
き、耐久性に優れる。

【００２４】−シアニン化合物を含有する層− 前記シアニン化合物は、式（１）で表される。 式（１）

【００２５】

【化１３】

【００２６】式（１）中、Ａは、エチレン基を含む２価
の連結基である。Ｒ^１及びＲ^２は、炭素原子を含む１価
の基である。Ｘ⁻は、１価の負イオンである。

【００２７】式（１）におけるＡとしては、近赤外線の
遮断性に優れると共に、可視光線の透過性に優れ、色目
が良好となる点で、式（２）〜（４）の少なくともいず
れかで表されるのが好ましい。

【００２８】

【化１４】 式（２）〜（４）において、Ｙは、アルキル基、ジフェ
ニルアミノ基、ハロゲン原子及び水素原子のいずれかで
ある。

【００２９】式（１）において、Ａが式（３）の場合の
具体例を式（１２）に、式（４）の場合の具体例を式
（１３）に、式（２）の場合の具体例を式（１４）に、
各々示す。

【００３０】

【化１５】

【００３１】式（１）において、Ｒ^１及びＲ^２として
は、例えば、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、スルホニルアルキル基及びシ
アノ基等が挙げられる。Ｘ⁻としては、Ｉ⁻、Ｂｒ⁻、
ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＳｂＦ_６ ⁻、ＣＨ_３
ＳＯ_４ ⁻、ＮＯ_３ ⁻及びＣＨ_３−Ｃ_６Ｈ_４−ＳＯ_３ ⁻等
が挙げられる。

【００３２】前記シアニン化合物の含有量としては、後
述するジイモニウム化合物１００重量部に対し、０．１
〜５０重量部が好ましく、１〜５０重量部がより好まし
い。前記含有量が、０．１重量部未満であると、近赤外
線の遮断性が不足することがある一方、５０重量部を超
えると、可視光の透過率が不足することがある。

【００３３】前記シアニン化合物を含有する層には、所
望により、種々のその他の成分を含有させることができ
る。該その他の成分としては、前記シアニン化合物の酸
化が好適に防止され、耐久性の高い近赤外線吸収フィル
ムが得られる点で、クエンチャー化合物が特に好まし
い。

【００３４】前記クエンチャー化合物としては、特に制
限はないが、前記シアニン化合物の酸化がより好適に防
止され、耐久性に優れた近赤外線吸収フィルムが得られ
る点で、式（５）及び（６）の少なくともいずれかで表
される構造を有する金属化合物と、式（７）で表される
構造を有するアミニウム化合物と、の少なくともいずれ
かであるのが好ましい。

【００３５】

【化１６】

【００３６】式（５）及び（６）において、Ｍは、Ｎ
ｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｐｔ及びＰｄの少なくともいずれかで
ある。

【００３７】

【化１７】

【００３８】式（７）において、Ｒ^３〜Ｒ^６は、アルキ
ル基、アリール基、芳香族環を有する基、水素原子及び
ハロゲン原子の少なくともいずれかである。Ｘ⁻は、Ｉ
⁻、Ｂｒ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＳｂＦ
_６ ⁻、ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻、ＮＯ _３ ⁻及びＣＨ_３−Ｃ_６Ｈ_４
−ＳＯ_３ ⁻のいずれかである。

【００３９】式（５）で表される構造を有する金属化合
物としては、１，２−ベンゼンチオール銅錯体系化合
物、１，２−ベンゼンチオールニッケル錯体化合物、ビ
ス−ジチオベンジルニッケル錯体化合物等が挙げられ、
具体的には、式（８）〜（１０）で表される構造を有す
る金属化合物等が、酸化防止及び耐久性の点で、より好
ましい。

【００４０】

【化１８】

【００４１】式（６）で表される構造を有する金属化合
物としては、式（１１）で表される構造を有する金属錯
体等が、酸化防止及び耐久性の点で、より好ましい。

【００４２】

【化１９】

【００４３】前記クエンチャー化合物の中でも、耐久性
向上の点で、式（５）及び式（７）で表されるクエンチ
ャー化合物が好ましく、該式（５）で表されるクエンチ
ャー化合物の中でも、特に、式（１０）で表されるクエ
ンチャー化合物が好ましい。

【００４４】前記クエンチャー化合物の、前記近赤外線
吸収層における含有量としては、前記シアニン化合物の
１００重量部に対し、０．１〜１０００重量部が好まし
く、１〜５００重量部がより好ましく、１〜１００重量
部が更に好ましい。

【００４５】前記含有量が、０．１重量部未満である
と、耐熱性、耐酸化性及び耐湿性等の耐久性向上効果が
充分でないことがある一方、１０００重量部を超える
と、近赤外線吸収層が着色してしまい、近赤外線吸収フ
ィルムの外観が悪くなってしまうことがある。

【００４６】前記シアニン化合物を含有する層に含有さ
れるその他の成分としては、前記クエンチャー化合物の
ほか、種々のバインダー樹脂、前記シアニン化合物以外
の近赤外線吸収剤（例えば、フタロシアニン系、ニッケ
ル錯体系、アゾ系、ポリメチン系、ジフェニルメタン
系、トリフェニルメタン系、キノン系等の近赤外線吸収
剤）、前記クエンチャー化合物以外の酸化防止剤（例え
ば、フェノール系、アミン系、ヒンダードフェノール
系、ヒンダードアミン系、硫黄系、リン酸系、亜リン酸
系、金属錯体系等の酸化防止剤）、紫外線吸収剤、フィ
ルムの外観を良好にするための着色剤、顔料、色素等が
挙げられる。

【００４７】前記バインダー樹脂としては、ポリエステ
ル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、ポリエチレンテ
レフタレート（ＰＥＴ樹脂）、（メタ）アクリル酸エス
テルの単独重合体或いは共重合体等が挙げられる。これ
らの中でも、シアニン化合物、ジイモニウム化合物及び
クエンチャー化合物の分散性が優れ、耐久性が良好な点
で、アクリル樹脂及びポリエステル樹脂等が好ましい。

【００４８】前記シアニン化合物を含有する層の厚みと
しては、特に制限はないが、近赤外線の吸収性及び可視
光透過性の点で、０．１〜２０μｍ程度が好ましい。

【００４９】−ジイモニウム化合物を含有する層− 前記ジイモニウム化合物としては、特に制限はないが、
式（Ｉ）及び（II）のいずれかで表される化合物が好適
に挙げられる。

【００５０】

【化２０】

【００５１】式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ^７〜Ｒ
^１０は、アルキル基、アリール基、芳香族環を有する
基、水素原子及びハロゲン原子の少なくともいずれかで
ある。Ｘ ⁻は１価の負イオンである。Ｙ^２−は、２価の
負イオンである。

【００５２】式(Ｉ)及び（II）において、Ｘ⁻で表され
る１価の負イオンとしては、I⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｆ
⁻等のハロゲンイオン、ＮＯ_３ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、Ｐ
Ｆ_６ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＳｂＦ_６ ⁻等の無機酸イオン、Ｃ
Ｈ_３ＣＯＯ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、安息香酸イオン等の有
機カルボン酸イオン、ＣＨ_３ＳＯ_３ ⁻、ＣＦ_３Ｓ
Ｏ_３ ⁻、ベンゼンスルホン酸イオン、ナフタレンスルホ
ン酸イオン等の有機スルホン酸イオン等が挙げられる。

【００５３】式(Ｉ)及び（II）において、Ｙ^２−で表さ
れる２価の負イオンしては、スルホン酸基を２個有する
芳香族ジスルホン酸イオンが好ましく、例えば、ナフタ
レン−１，５−ジスルホン酸、Ｒ酸、Ｇ酸、Ｈ酸、ベン
ゾイルＨ酸（Ｈ酸のアミノ基にベンゾイル基が結合した
もの）、ｐ−クロルベンゾイルＨ酸、ｐ−トルエンスル
ホニルＨ酸、クロルＨ酸（Ｈ酸のアミノ基が塩素原子に
置換したもの）、クロルアセチルＨ酸、メタニルγ酸、
６−スルホナフチル−γ酸、Ｃ酸、ε酸、ｐ−トルエン
スルホニルＲ酸、ナフタリン−１，６−ジスルホン酸、
１−ナフトール−４，８−ジスルホン酸等のナフタレン
ジスルホン酸誘導体、カルボニルＪ酸、４，４−ジアミ
ノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸、ジＪ酸、ナフ
タル酸、ナフタリン−２，３−ジカルボン酸、ジフェン
酸、スチルベン−４，４’−ジカルボン酸、６−スルホ
−２−オキシ３−ナフトエ酸、アントラキノン−１，８
−ジスルホン酸、１，６−ジアミノアントラキノン−
２，７−ジスルホン酸、２−（４−スルホフェニル）−
６−アミノベンゾトリアゾール−５−スルホン酸、６−
（３−メチル−５−ピラゾロニル）−ナフタレン−１，
３−ジスルホン酸、１−ナフトール−６−（４−アミノ
−３スルホ）アニリノ−３−スルホン酸等のイオンが挙
げられる。これらの中でも、ナフタレンジスルホン酸イ
オンが好ましく、式（III）で表されるイオンが特に好
ましい。

【００５４】

【化２１】

【００５５】式（III）において、Ｒ^１１及びＲ
^１２は、低級アルキル基、水酸基、アルキルアミノ基、
アミノ基、−ＮＨＣＯＲ^１３、−ＮＨＳＯ_２Ｒ^１３、−
ＯＳＯ_２Ｒ ^１３（但し、Ｒ^１３は、アリール基及びアル
キル基の少なくともいずれかを表す。Ｒ^１３は、置換基
を有していてもよい。）、アセチル基、水素原子及びハ
ロゲン原子の少なくともいずれかである。

【００５６】前記ジイモニウム化合物としては、式（I
V）で表されるものが好適に挙げられる。

【００５７】

【化２２】

【００５８】式(IV)において、Ｒは、炭素数１〜８のア
ルキル基であり、ｎ−ブチル基が特に好ましい。Ｘ⁻と
しては、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＳｂＦ_６ ⁻
等が好適に挙げられる。式（V）に、該ジイモニウム化
合物の好ましい具体例を示す。

【００５９】

【化２３】

【００６０】前記ジイモニウム化合物を含有する層に
は、所望により、種々のその他の成分を含有させること
ができる。該その他の成分としては、前記ジイモニウム
化合物の酸化がより好適に防止され、耐久性に優れた近
赤外線吸収フィルムが得られる点で、前記クエンチャー
化合物が特に好ましい。該クエンチャー化合物の具体例
としては、前述と総て同様である。該クエンチャー化合
物の中でも、耐久性向上効果の点で、式（５）で表され
るクエンチャー化合物が好ましく、該式（５）で表され
るクエンチャー化合物の中でも、式（８）及び（９）で
表されるクエンチャー化合物がより好ましく、式（９）
で表されるクエンチャー化合物が特に好ましい。前記ジ
イモニウム化合物を含有する層に含有されるその他の成
分としては、前記「シアニン化合物を含有する層に含有
されるその他の成分」と同様の成分が総て好適に挙げら
れる。

【００６１】前記ジイモニウム化合物を含有する層の厚
みとしては、特に制限はないが、近赤外線の吸収性及び
可視光透過性の点で、０．１〜２０μｍ程度が好まし
い。

【００６２】［透明基材］前記透明基材の材質として
は、特に制限はないが、例えば、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン等のポリオレフィン系、ポリエステル系、アク
リル系、セルロース系、ポリ塩化ビニル系、ポリカーボ
ネート系、フェノール系、ウレタン系の樹脂、及び、ポ
リエチレンテレフタレート（ＰＥＴ樹脂）等が挙げられ
る。これらの中でも、透明性、耐環境性等の点で、ポリ
エステル系の樹脂が特に好ましい。

【００６３】前記透明基材の厚みとしては、特に制限は
ないが、機械的強度及び薄肉化の点で、５０〜２００μ
ｍ程度が好ましい。

【００６４】［近赤外線吸収フィルムの製造］前記近赤
外線吸収フィルムの製造方法としては、特に制限はない
が、例えば、前記シアニン化合物及び前記バインダー樹
脂を所定の溶媒に溶解させたコーティング液と、前記ジ
イモニウム化合物及び前記バインダー樹脂を所定の溶媒
に溶解させたコーティング液と、を各々調製し、前記透
明基材上にコーティングする方法等が挙げられる。前記
所定の溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、メチル
エチルケトン、テトラヒドロフラン及びシクロヘキサノ
ン等が挙げられる。

【００６５】［近赤外線吸収フィルムの構成］前記近赤
外線吸収フィルムの構成としては、前記近赤外線吸収層
が、前記シアニン化合物を含有する層及び前記ジイモニ
ウム化合物を含有する層を含む構成であれば特に制限は
なく、例えば、図１（１）〜（４）に示す構成が挙げら
れる。

【００６６】図１（１）〜（４）は、本発明の近赤外線
吸収フィルムの断面を表す概略構成図である。図１
（１）において、近赤外線吸収フィルム１０は、透明基
材１の両面に、シアニン化合物を含有する層２と、ジイ
モニウム化合物を含有する層３と、を有する。図１
（２）において、近赤外線吸収フィルム１０’は、透明
基材１’上に、ジイモニウム化合物を含有する層３’
と、シアニン化合物を含有する層２’と、を順次有す
る。図１（３）において、近赤外線吸収フィルム１
０’’は、透明基材１’’上に、シアニン化合物を含有
する層２’’と、ジイモニウム化合物を含有する層
３’’と、を順次有する。図１（４）において、近赤外
線吸収フィルム１０’’’は、透明基材１’’’上に、
シアニン化合物を含有する層２’’’と、透明基材
１’’’と、ジイモニウム化合物を含有する層３’’’
と、を順次有する。

【００６７】

【実施例】以下に、本発明の実施例を説明するが、本発
明は、下記実施例に何ら限定されるものではない。

【００６８】（実施例１〜５、比較例１〜２） −近赤外線吸収フィルムの製造− 表１〜２の各実施例及び比較例における「第一層」に示
した「近赤外線吸収剤」及び「バインダー樹脂」を、表
１〜２に記載の量、ジクロロメタン１８．５ｇ、メチル
エチルケトン５５．５ｇ及びシクロヘキサノン１８．５
ｇの混合溶液に溶解させ、コーティング液を調製した。
得られたコーティング液を、幅２００ｍｍ、厚み１００
μｍのポリエステルフィルム（透明基材）表面にコーテ
ィングし、１００℃で３分間乾燥させ、透明基材表面に
第一層（厚み：５μｍ）を形成した。次に、表１〜２の
各実施例及び比較例における「第二層」に示した「近赤
外線吸収剤」及び「バインダー樹脂」を、表１〜２に記
載の量、ジクロロメタン１８．５ｇ、テトラヒドロフラ
ン５５．５ｇ及びシクロヘキサノン１８．５ｇの混合溶
液に溶解させ、コーティング液を調製した。得られたコ
ーティング液を、前記透明基材における、第一層が形成
された側と反対側の表面にコーティングし、１００℃で
３分間乾燥させ、第二層（厚み：５μｍ）を形成して近
赤外線吸収フィルムを製造した。得られた近赤外線吸収
フィルムに対し、色度（Ｘ，Ｙ）が、（０．３１０，
０．３１６）になるように、赤染料（ＢＲＤＯＵ）、青
染料（住友化学社製ＢＬＵＥ−Ｓ）で調色したフィルム
を合わせて評価した。

【００６９】（比較例３〜４） −近赤外線吸収フィルムの製造− 表２の各比較例に示した「近赤外線吸収剤」及び「バイ
ンダー樹脂」を、表２に記載の量、ジクロロメタン１
８．５ｇ、メチルエチルケトン５５．５ｇ及びシクロヘ
キサノン１８．５ｇの混合溶液に溶解させ、コーティン
グ液を調製した。得られたコーティング液を、幅２００
ｍｍ、厚み１００μｍのポリエステルフィルム（透明基
材）表面にコーティングし、１００℃で３分間乾燥さ
せ、透明基材表面に近赤外線吸収層（厚み：１０μｍ）
を形成し、近赤外線吸収フィルムを製造した。得られた
近赤外線吸収フィルムに対し、色度（Ｘ，Ｙ）が、
（０．３１０，０．３１６）になるように、赤染料（Ｂ
ＲＤＯＵ）、青染料（住友化学社製ＢＬＵＥ−Ｓ）で調
色したフィルムを合わせて評価した。

【００７０】

【表１】

【００７１】

【表２】

【００７２】表１〜２において、「ＮＫ２０１４」、及
び、「ＮＫ２９１１」は、林原生物化学研究所製（但し
「ＮＫ２０１４」は、式（１）においてＡが式（２）
（但し、式（２）においてＹは水素原子である。）で表
され、Ｘ⁻がＣｌＯ_４ ⁻であるシアニン化合物である。
「ＮＫ２９１１」は、式（１）においてＡが式（３）
（但し、式（３）においてＹはジフェニルアミノ基であ
る。）で表され、Ｘ⁻がＣｌＯ_４ ⁻であるシアニン化合
物である。）、「ＣＩＲ１０８０」、「ＣＩＲ１０８
１」、及び「ＣＩＲ９６０」は、日本カーリット社製
（但し、「ＣＩＲ１０８０」及び「ＣＩＲ９６０」は、
式（１）においてＸ⁻がＣｌＯ_４ ⁻であり、「ＣＩＲ１
０８１」は、式（１）においてＸ⁻がＳｂＦ_６ ⁻であ
る。）、「ＭＩＲ１０１」はみどり化学社製、「ＥＳＴ
５」は住友精化社製、「ＵＥ３６９０」はユニチカ社製
ポリステル樹脂「エリーテルＵＥ３６９０」、「８０
Ｎ」は旭化成社製ポリメチルメタクリレート樹脂「デル
ペット８０Ｎ」である。

【００７３】＜評価＞ −初期分光特性の評価− 得られた近赤外線吸収フィルムについて、分光光度計
（Ｕ−４０００、日立計測器社製）を用いてスペクトル
測定を行い、何れの色素についても劣化が認められない
場合を○、何れかの色素において劣化が認められる場合
を×として評価した。結果を表３に示す。

【００７４】−近赤外線透過率及び視感透過率の測定− 得られた近赤外線吸収フィルムについて、分光光度計
（Ｕ−４０００、日立計測器社製）を用い、近赤外線透
過率及びＣ光源における視感透過率を測定した。尚、視
感透過率（％）については、７０％以上である場合を
○、７０％未満である場合を×として可視光透過率の評
価とした。近赤外線透過率（％）については、波長８０
０〜１１００ｎｍにおける各透過率が総て２０％未満で
ある場合を×、２０％以上の透過率がある場合を×とし
て評価した。結果を表３に示す。

【００７５】−耐久性の評価− 得られた近赤外線吸収フィルムについて、８０℃条件で
５００時間の放置、及び、サンシャインウエザーメータ
ー（スガ試験機）にてカーボンアーク、照射強度１００
Ｗ／ｍ^２条件下で２４時間の放置、の二つの耐久性試験
を行なった。その後、下記評価基準に従い、耐久性（耐
熱・耐酸化性）の評価を行った。結果を表３に示す。

【００７６】−−耐久性の評価基準−− ・耐久性に非常に優れている・・・◎ ・耐久性に優れ、実用上問題ない・・・○ ・耐久性が劣っている・・・×

【００７７】

【表３】

【００７８】表３より、実施例１〜５では、近赤外線の
遮断性、可視光の透過性に優れ、初期分光特性が良好
で、更に、耐久性に優れた近赤外線吸収フィルムが得ら
れたことがわかる。

【００７９】

【発明の効果】本発明によれば、近赤外線の遮断性、可
視光の透過性に優れ、色目が良好で、耐劣化性等の耐久
性に優れた近赤外線吸収フィルムを提供することができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１（１）〜（４）は、本発明の近赤外線吸収
フィルムの断面を表す概略構成図である。

【符号の説明】

１・・・・・・透明基材 １'・・・・・透明基材 １''・・・・透明基材 １'''・・・透明基材 ２・・・・・・シアニン化合物を含有する層 ２'・・・・・シアニン化合物を含有する層 ２''・・・・シアニン化合物を含有する層 ２'''・・・シアニン化合物を含有する層 ３・・・・・・ジイモニウム化合物を含有する層 ３'・・・・・ジイモニウム化合物を含有する層 ３''・・・・ジイモニウム化合物を含有する層 ３'''・・・ジイモニウム化合物を含有する層 １０・・・・・近赤外線吸収フィルム １０'・・・・近赤外線吸収フィルム １０''・・・近赤外線吸収フィルム １０'''・・近赤外線吸収フィルム

フロントページの続き (72)発明者 森村 泰大 東京都小平市小川東町３−１−１ Ｆターム(参考） 2H048 CA04 CA12 CA19 4F100 AH03B AH03C AH07B AH08C AK41A AK41B AK41C AR00A BA03 BA07 BA10A BA10C JD10B JD10C JN01A 4H025 AA22 AA56 AB05 AC05 5C040 GH10 KB02 MA08

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明基材と、式（１）で表されるシアニ
   ン化合物を含有する層及びジイモニウム化合物を含有す
   る層を含む近赤外線吸収層と、を有することを特徴とす
   る近赤外線吸収フィルム。 式（１） 【化１】 式（１）中、Ａは、エチレン基を含む２価の連結基であ
   る。Ｒ^１及びＲ^２は、炭素原子を含む１価の基である。
   Ｘ⁻は、１価の負イオンである。
2. 【請求項２】 Ａが、式（２）〜（４）の少なくともい
   ずれかで表される請求項１に記載の近赤外線吸収フィル
   ム。 【化２】 式（２）〜（４）において、Ｙは、アルキル基、ジフェ
   ニルアミノ基、ハロゲン原子及び水素原子のいずれかで
   ある。
3. 【請求項３】 近赤外線吸収層が、クエンチャー化合物
   を含有する請求項１又は２に記載の近赤外線吸収フィル
   ム。
4. 【請求項４】 クエンチャー化合物が、式（５）及び
   （６）の少なくともいずれかで表される構造を有する金
   属化合物と、式（７）で表される構造を有するアミニウ
   ム化合物と、の少なくともいずれかである請求項３に記
   載の近赤外線吸収フィルム。 【化３】 式（５）及び（６）において、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃ
   ｏ、Ｐｔ及びＰｄの少なくともいずれかである。 【化４】 式（７）において、Ｒ^３〜Ｒ^６は、アルキル基、アリー
   ル基、芳香族環を有する基、水素原子及びハロゲン原子
   の少なくともいずれかである。Ｘ⁻は、Ｉ⁻、Ｂｒ⁻、
   ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＳｂＦ_６ ⁻、ＣＨ_３
   ＳＯ_４ ⁻、ＮＯ _３ ⁻及びＣＨ_３−Ｃ_６Ｈ_４−ＳＯ_３ ⁻の
   いずれかである。
5. 【請求項５】 クエンチャー化合物が、式（８）〜（１
   ０）の少なくともいずれかで表される請求項３又は４に
   記載の近赤外線吸収フィルム。 【化５】
6. 【請求項６】 シアニン化合物を含有する層が、式
   （７）及び（１０）の少なくともいずれかで表されるク
   エンチャー化合物を含み、ジイモニウム化合物を含有す
   る層が、式（８）及び（９）の少なくともいずれかで表
   されるクエンチャー化合物を含む請求項３から５のいず
   れかに記載の近赤外線吸収フィルム。
7. 【請求項７】 ジイモニウム化合物が、式（Ｉ）及び
   （II）の少なくともいずれかで表される請求項１から６
   のいずれかに記載の近赤外線吸収フィルム。 【化６】 式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ^７〜Ｒ^１０は、アルキ
   ル基、アリール基、芳香族環を有する基、水素原子及び
   ハロゲン原子の少なくともいずれかである。Ｘ ⁻は１価
   の負イオンである。Ｙ^２−は、２価の負イオンである。
8. 【請求項８】 シアニン化合物の含有量が、ジイモニウ
   ム化合物１００重量部に対し、０．１〜５０重量部であ
   る請求項１から７のいずれかに記載の近赤外線吸収フィ
   ルム。