JP2002543221A - ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス［［４−（アリールメチレン）アミノ］ベンゾエート］および水分硬化性で、貯蔵安定性のワンパートポリウレアシステムの調製のためのその使用 - Google Patents

ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス［［４−（アリールメチレン）アミノ］ベンゾエート］および水分硬化性で、貯蔵安定性のワンパートポリウレアシステムの調製のためのその使用

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、水分硬化性でかつ貯蔵安定性の組成物を調製するための芳香族ポリイソシアネートを含む、新規のポリアルジミンの方法に関する。ポリウレアポリマーの調製のための新規のプロセスを提供することが、本発明の目的である。このプロセスは、適用の時間および部位において、成分を測定する工程および混合する工程を必要としない。この新規なプロセスによって得られるポリマーの特性は、ポリイソシアネートとポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）とを混合することによって調製されるポリマーの特性と同じである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、新規なポリアルジミンおよびそれを調製するためのプロセスに関す
る。
【０００２】 （発明の背景） オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはアミドとポリイソシアネートとの混
合により、優れた物理化学的特性を示すポリマー（米国特許第４，３２８，３２
２号）を得る。これらの２成分組成物において、硬化速度が制御され得るが、以
下の操作：その場で各成分を正確に測定すること、均一な混合物がその適用直前
に簡単に得られるまで、２つの成分を混合すること、および通常、１時間未満の
可使時間内で混合物を使用することが必要とされる。従って、このプロセスの不
利な点は、しばしば、構造部位での異なる条件下において、全て迅速な操作をし
なければならず、そして任意の長期にわたってこの混合物を貯蔵することが不可
能な、複雑でかつ高価な混合物ユニットを用いて作業をしなければならないこと
である。
【０００３】 従って、保護オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはアミドと有機ポリイソ
シアネートとからなり、そして適用後に大気中の水分によって迅速に硬化して、
ポリマーを生成し得る、貯蔵安定性の１成分のポリマー組成物を開発することが
強く所望される。このポリマーは、オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはア
ミドと有機ポリイソシアネートとの混合により調製されるポリマーと類似の生理
化学特性を有する。
【０００４】 （発明の要旨） ポリウレアポリマーの調製のための新規のプロセスを提供することが、本発明
の目的である。このプロセスは、適用の時間および部位において、成分を測定す
る工程および混合する工程を必要としない。この新規なプロセスによって得られ
るポリマーの特性は、ポリイソシアネートとオリゴマーアミノ安息香酸エステル
またはアミドとを混合することによって調製されるポリマーの特性と同じである
べきである。
【０００５】 上記のプロセスの新規な組成物および中間体を提供することが、本発明のさら
なる目的である。
【０００６】 上記の目的は、本発明によって達成され、第１の局面により、合成ポリマーを
調製するための新規のプロセスを提供する。このプロセスは、以下の工程： （ｉ）以下の式［２］：
【化３】 を有する、オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはアミドと以下の式［３］： Ｒ2ＣＨ＝Ｏ ［３］ によって表される、実質的に等量のアルデヒドとを反応させて、以下の式［１］
：
【化４】 によって表されるポリアルジミンを得る工程であって： ここで、ｋは、１または２であり；ｍは、１または２であり；ｎは、２〜４の整
数であり；各Ｚは、−Ｏ−または−ＮＲ3−であり； Ｇは、ｎ価の基であり、この基は、約２５０〜約６，０００の分子量を有するｎ
価のポリオールまたはポリアミンから、ヒドロキシ基またはアミノ基を取り除く
ことによって得られ； Ｒ1は、水素原子であるか、またはハロゲン原子、アルキル基、またはアルコ
キシ基から選択され； Ｒ3は、水素であるか、アルキル、アリールメチル基から選択され、これは、
必要に応じて、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アシルオキシ
、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ−アシル−Ｎ−（アラルキル）アミノ、
Ｎ−アシル−Ｎ−アリールアミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ、Ｎ−アリール−
Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ−アラルキル−Ｎ
−アリールアミノ置換アリールメチルによって置換され； Ｒ2は、非置換の単素環式または複素環式のアリール基またはアルキル、アル
コキシ、アルキルチオ、アシルオキシ、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ−
アシル−Ｎ−（アラルキル）アミノ、Ｎ−アシル−Ｎ−アリールアミノ、Ｎ，Ｎ
−ジアルキルアミノ、Ｎ−アリール−Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ−アラルキル−Ｎ
−アルキルアミノ、Ｎ−アラルキル−Ｎ−アリールアミノ置換単素環式または複
素環式アリール基；アルキル、アラルキル、ヘテロアリール、アルキルカルボニ
ル、アルコキシカルボニル、アリールカルボニルまたはアリールオキシカルボニ
ルＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル、Ｎ−アリール−Ｎ−アルキルアミノカ
ルボニル、Ｎ−アラルキル−Ｎ−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−アラルキル−
Ｎ−アリールアミノカルボニル基であり； Ｚ、Ｇ、Ｒ1、Ｒ2、ｋ、ｍ、およびｎは、上記のものと同じである、工程； （ｉｉ）ポリアルジミン［１］を、芳香族ポリイソシアネートと触媒量のプロト
ン性の酸またはその塩とを混合する工程、ならびに必要に応じて、混合補助剤お
よび／または添加剤に添加する工程； （ｉｉｉ）適用の時間に、得られた混合物を、硬化を生じる部位で水または空気
湿度に曝す工程、 を包含する。
【０００７】 段階（ｉｉ）において調製される、新規の水分調節された貯蔵安定性の単一成
分のポリウレア組成物、および本発明のプロセスの第１段階において中間体とし
て得られる、新規のポリアルジミン［１］は、本発明のさらなる局面を示す。
【０００８】 （発明の詳細な説明） 本発明は、新規な保護アミン［１］を提供する。このアミンは、それ自体また
は有機ポリイソシアネートを含む混合物中で安定であり、そして加水分解して、
オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはアミンを容易に生成する。
【０００９】 化合物［１］中のＲ1は、好ましくは、水素原子またはハロゲン原子であるが
、Ｇは、３個のヒドロキシル基またはアミノ基を、約２５０〜約６，０００の分
子量を有する３価のポリオールまたはポリアミンから取り除くことによって得ら
れる、３価の基である。より好ましくは、化合物［１］中のＧは、２個のヒドロ
キシル基またはアミノ基を、約２５０〜約６，０００の分子量を有する２価のポ
リオールまたはポリアミンから取り除くことによって得られる。
【００１０】 好ましくは、化合物［１］中のＺは、−Ｏ−であり、そしてＧは、２個のヒド
ロキシル基をポリアルキレンエーテルグリコール（ここで、このアルキレン部分
は、１０個までの炭素原子を有する）から取り除くことにより得られる２価の基
である。好ましくは、上記のポリアルキレンエーテルグリコールのアルキレン部
分は、２〜４個の炭素原子を有する。より好ましくは、上記ポリアルキレンエー
テルグリコールは、ポリテトラメチレンエーテルグリコールである。
【００１１】 本発明はまた、化合物［１］の調製のためのプロセスを提供し、このプロセス
は、オリゴマーアミノ安息香酸エステルまたはアミド［２］とアルデヒド［３］
とを、以下のスキーム１：
【化５】 に従って反応させる工程を包含し、ここで、Ｚ、Ｇ、Ｒ1、Ｒ2、ｋ、ｍ、および
ｎは、上記と同じである。
【００１２】 （スキーム１） 好ましくは、オリゴマーアミノ安息香酸エステルは、ジ−Ｏ−（４−アミノベ
ンゾイル）ポリテトラメチレングリコール、ジ−Ｏ−（４−アミノベンゾイル）
ポリエチレングリコール、およびジ−Ｏ−（４−アミノベンゾイル）ポリプロピ
レングリコールから選択される。
【００１３】 好ましくは、アルデヒドは、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、フルフラ
ール、エトキシベンズアルデヒド、ブトキシベンズアルデヒド、ヘキシルオキシ
ベンズアルデヒド、オクチルオキシベンズアルデヒド、デシルオキシベンズアル
デヒド、ドデシルオキシベンズアルデヒド、ヘキサデシルオキシベンズアルデヒ
ド、エチルベンズアルデヒド、イソプロピルベンズアルデヒド、ジメチルベンズ
アルデヒド、ピリジンカルボキシアルデヒド、エチルグリオキシレート、ジメチ
ルベンズアルデヒド、ピリジンカルボキシアルデヒド、エチルグリオキシレート
、ブチルグリオキシレート、グリオキシル酸ジメチルアミドからなる群から選択
される。
【００１４】 本発明のポリアルジミン［１］、以下の手順によって調製され得る： ポリアルジミン［２］を、ｋモル以上のアルデヒド［３］と共に加熱して、脱
水反応を起こす。この反応中に生成した水を、共沸蒸留するか、またはモレキュ
ラーシーブにより吸収するか、あるいはウオータースポンジと共に反応させる。
これらの反応は、溶媒有りまたは無しで行なわれ得る。反応が完了した後、溶媒
を反応混合物から蒸留して、所望のアルジミン［１］を得る。
【００１５】 ウオータースポンジは、有機モノ−またはポリイソシアネートであり得る。好
ましくは、溶媒は、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、またはヘプタンであ
る。
【００１６】 本発明の水分硬化性で、貯蔵安定性の一成分ポリウレア組成物は、減圧下また
は不活性雰囲気下で以下の成分を混合することによって調製され得る： （ｉ）式［１］の化合物、またはその混合物； （ｉｉ）芳香族ポリイソシアネート、および／または末端芳香族イソシアネート
基を有するポリウレタン／ウレアプレポリマー；ならびに （ｉｉｉ）プロトン性の酸またはそれらの塩。
【００１７】 好ましくは、芳香族ポリイソシアネートは、芳香族ジイソシアネート、カルボ
ジイミド修飾ポリイソシアネート、ビウレット修飾ポリイソシアネート、イソシ
アヌレート修飾ポリイソシアネート、またはウレタン修飾ポリイソシアネートで
ある。好ましくは、この芳香族ジイソシアネートは、それらの異性体の様々な混
合物を含む、トルエンジイソシアネート、またはジフェニルメタンジイソシアネ
ートである。
【００１８】 末端芳香族イソシアネート基を有するポリウレタンプレポリマーは、過剰の芳
香族ポリイソシアネートをポリオールまたはポリアミンと反応させることにより
調製され得、その結果、２つ以上の遊離イソシアナト基が、得られるプレポリマ
ー中に残る。
【００１９】 ポリイソシアネート、および／または末端芳香族イソシアネート基を有するポ
リウレタン／ウレアプレポリマー中に含まれるイソシアネート基の数に対する、
ポリアルジミンの加水分解により形成されるポリアミン中のアミノ基の数の比は
、０．５〜２．０、好ましくは、０．７〜１．５である。
【００２０】 好ましくは、プロトン性の酸は、カルボン酸、スルホン酸、またはリン酸から
なる群から選択される。カルボン酸の例は、芳香族カルボン酸であり、一方、ス
ルホン酸の例は、芳香族または脂肪族スルホン酸である。プロトン性の酸の量は
、好ましくは、この組成物の０．０５〜５重量％の範囲である。
【００２１】 密閉パッケージ中の組成物の貯蔵安定性は、室温で、６ヶ月を越え得る。
【００２２】 水分硬化性の船用付着防止塗料および防食コーティングは、本発明のポリウレ
ア組成物を基に開発された。塗料およびコーティングは、酸および塩水の腐食作
用から金属および非金属表面を保護し、そして海水に浸される構造体上に、海洋
生物が付くのを阻止する。船体に塗布される塗料のコートは、トップコート塗り
の間、船の修理効率を少なくとも維持し得、そしていくつかの場合において、修
理中の効率の点における改良点を生じる。
【００２３】 本発明の水分硬化性ポリウレア組成物は、例えば、壁および屋根の被服材料、
防水もしくはフローリング材料、コーキング材、シール、塗料、コーティングお
よび接着剤に使用される。粘性を制御するために、用途に依存する樹脂の特性、
および耐用年数、補助剤および／または添加剤が、本発明の水分硬化性ポリウレ
ア組成物に組み込まれ得る。
【００２４】 好ましくは、補助剤および／または添加剤は、充填剤、チキソトロープ剤、可
塑剤、接着改良材、金属粉末、無機または有機着色剤、安定化剤、殺虫剤および
溶媒である。
【００２５】 有用な充填剤には、例えば、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、硫酸アルミ
ニウム、ゼオライト、珪藻土、ポリビニルクロリドペースト樹脂、ガラスバルー
ン、およびポリビニリデンクロリド樹脂バルーンが挙げられる。
【００２６】 使用され得る代表的なチキソトロープ剤には、コロイド状シリカ、脂肪酸アミ
ドワックス、ステアリン酸アルミニウム、硫酸処理ベントナイト、ポリエチレン
短繊維、およびフェノール樹脂短繊維が挙げられる。
【００２７】 有用な可塑剤には、例えば、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジ
ラウリルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジオクチルアジペート、ジイ
ソデシルアジペート、ジイソデシルフタレート、およびトリオクチルホスフェー
トが挙げられる。
【００２８】 本発明において好ましく使用され得る代表的な接着改良材には、公知のシラン
カップリング剤が挙げられる。
【００２９】 金属粉末の例には、アルミニウムフレーク、ニッケルフレーク、ステンレス鋼
フレーク、チタンフレークおよび青銅フレークのような金属フレークが挙げられ
る。１つのタイプの金属粉末が個別に使用され得るか、または２つ以上のタイプ
の組み合わせが使用され得る。金属粉末は、好ましくは、組成物の０．１〜２０
重量％の範囲でブレンドされ得る。
【００３０】 無機着色剤の例には、カーボンブラック、グラファイト、二硫化モリブデン、
酸化チタン、酸化クロム、酸化鉄ベースの着色顔料（例えば、酸化鉄レッド）、
および複合体無機酸化物イエローおよび焼付け顔料のような複合金属酸化物ベー
スの着色顔料が挙げられる。
【００３１】 有機着色剤の例には、フタロシアニンベースの着色顔料（例えば、フタロシア
ニングリーンおよびフタロシアニンブルー）；ペリレンベースの着色顔料（例え
ば、ペリレンレッドおよびペリレンマロン）；インダントロンベースの着色顔料
（例えば、インダントロンブルー）；アゾメチンベースの着色顔料（例えば、ア
ゾメチンイエロー）；ベンズイミダゾロンベースの着色顔料（例えば、ベンズイ
ミダゾロンイエローおよびベンズイミダゾロンオレンジ）；キナクリドンベース
の着色顔料（例えば、キナクリドンオレンジ、レッド、バイオレット、およびキ
ナクリドンマゼンタ）；アントラキノンベースの着色顔料（例えば、アントラキ
ノンイエロー、レッド）；ジケトピロロピロールベースの着色顔料（例えば、ジ
ケトピロロピロールオレンジ、レッド）；イソインドリノンベースの着色顔料（
例えば、イソインドリノンイエローおよびオレンジ）；フタルイミドベースの着
色顔料（例えば、フタルイミドイエロー）；ならびにジオキサジンベースの着色
顔料（例えば、ジオキサジンバイオレット）が挙げられる。
【００３２】 着色剤は、好ましくは、組成物の０．１〜５重量％の範囲でブレンドされ得る
。１つのタイプの着色剤が個別に使用され得るか、または２つ以上のタイプの組
み合わせが使用され得る。
【００３３】 立体障害フェノール化合物、トリアゾール化合物、および他の安定化剤が、組
成物の０．１〜２重量％の範囲で添加され得る。
【００３４】 添加剤が高含水量を有する場合、これらの添加剤は事前に脱水されなければな
らない。
【００３５】 このように得られる水分硬化性ポリウレア組成物は、すぐに使用され得るか、
または不活性雰囲気下で密閉容器に貯蔵され得る。このような条件下で、この組
成物は、高温で貯蔵された場合でさえ、非常に優れた貯蔵安定性、物理的特性の
高い保持性、および粘性の優れた安定性を有する。言い換えると、密閉が破壊さ
れた場合、大気の水分がこの組成物を硬化する。アルジミン加水分解の所望の反
応と並行して、副反応、すなわちイソシアネート基の加水分解が、二酸化炭素の
放出を伴って起こり得る。このように形成したアミノ基は、有効なイソシアネー
ト基とさらに反応して、ウレア結合を形成する。優れた物理化学的特性を有する
固体ポリウレア生成物は、このように得られ得、この特性は従来の水分硬化性ポ
リウレタンと全く異なる。
【００３６】 本発明の水分硬化性ポリウレタン／ウレア組成物は、長期間の硬化安定性およ
び貯蔵安定性において優れている。この組成物は、用途の目的に依存して、密閉
材料、壁コーティング材料、および防水材料、フローリング材料、塗料および接
着剤を提供する。これらの材料はまた、優れた貯蔵安定性およびワーカビリティ
ーを有し、そして部位における適用について、大気の水分によって迅速に硬化さ
れ得る。さらに、硬化した生成物は、高い加水分解安定性および弾性力および優
れた強度を有する。
【００３７】 本発明は以下の非限定的な実施例において、添付の図面を参照してより詳細に
記載される。
【００３８】 （実施例１） （ジ−Ｏ−４−［（４−アニシルメチレン）アミノ］ベンゾイル］ポリテトラ
メチレングリコール［４ａ］）
【００３９】
【化６】 （スキーム２） 加熱マントル、マグネチックスターラー、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋトラップ凝縮
器、およびバブラーを備え付けた５００ｍＬのガラス反応器に、ジ−Ｏ−（４−
アミノベンゾイル）ポリテトラメチレングリコール［５ａ］（Ｖｅｒｓａｌｉｎ
ｋTM Ｐ−１０００、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．）（５０．０ｇ）
、ｐ−アニスアルデヒド［３ａ］（１４．３ｇ）、安息香酸（０．５ｇ）、およ
びトルエン（２００ｍＬ）を窒素下で充填した。この混合物を５時間還流し、こ
の時間の間に水が形成された。この反応混合物を、減圧（１〜２ｍｂａｒ）下、
一定の重量になるまで、８５℃でエバポレートして、所望のジ−Ｏ−［４−［（
４−アニシルメチレン）アミノ］ベンゾイル］ポリテトラメチレングリコール［
４ａ］を黄色がかった液体として得た。この反応生成物のＩＲスペクトルは、図
１に示されるように、１７１５ｃｍ-1に、−Ｎ＝Ｃ−の特徴的な吸収を有する。
【００４０】 （実施例２〜１０） （ジ−Ｏ−［４−［（Ｒ2−メチレン）アミノ］ベンゾイル］ポリテトラメチ
レングリコール［４ｂ−ｋ］） 一般手順
【００４１】
【化７】 （スキーム３） ジ−Ｏ−（４−アミノベンゾイル）ポリテトラメチレングリコールＶｅｒｓａ
ｌｉｎｋTM Ｐ−１０００［５ａ］またはＰ−６５０［５ｂ］（１．０ｍｏｌ、
両方ともＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．製）、およびアルデヒド［３ａ
−ｈ］（２．０〜２．５ｍｏｌ）を、安息香酸またはｐ−トルエンスルホン酸（
０．５〜２重量％）の存在下で、予想される量の水が水回収デバイス中で分離さ
れるまで、不活性溶媒（トルエン、ヘプタンまたはシクロヘキサン）中で縮合し
た。この後、この混合物を減圧下でエバポレートした。ＩＲスペクトルにより、
残渣中の−Ｎ＝Ｃ−の形成を確認した。
【００４２】 使用した最初の物質および得られたアルジミンを以下の表１にまとめる。
【００４３】
【表１】 （実施例１１） （水分硬化性ポリウレア組成物の調製） 一般手順 実施例１〜１０に従って調製したアルジミン、またはアルジミンの混合物を、
アミジノ基に対する−ＮＣＯ基の比が１．０〜１．５であるような量の、カルボ
ジイミド修飾ジフェニルメタンジイソシアネート ＩｓｏｎａｔｅTM ２１４３
Ｌ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と混合した。この混合物を
、減圧下、５０℃で０．５時間撹拌した。
【００４４】 得られた混合物を、ガラスプレートに塗布して、０．５〜１ｍｍ厚の層を得、
そして２５℃、６０％の相対湿度下、２４時間静置し、この時間の後、この被覆
フィルムは１Ｈ以上の鉛筆硬度を示した。ＩｓｏｎａｔｅTM ２１４３Ｌのみが
上記と同じ手順で処理された場合、２４時間後に表面硬化は観測されなかった。
【００４５】 密閉条件下、５０℃で１４日貯蔵した後、組成物の特性はわずかな変化が見ら
れた。
【００４６】 本発明は、例示の目的のために、上記に詳細に記載されてきたが、このような
詳述は単にその目的のためであり、特許請求の範囲によって限定され得る場合以
外、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、当業者により変更がなされ
ることが理解されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、化合物［４ａ］のＩＲスペクトルである。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年４月１日（２００１．４．１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正の内容】
【発明の名称】 ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス［［４−（アリールメチレン）アミノ］
ベンゾエート］および水分硬化性で、貯蔵安定性のワンパートポリウレアシステ
ムの調製のためのその使用
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、水分硬化性でかつ貯蔵安定性の組成物を調製するための芳香族ポリ
イソシアネートを含む、新規のポリアルジミンの方法に関する。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００２】 （発明の背景） ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）とポリイソ
シアネートとの混合により、優れた物理化学的特性を示すポリマー（米国特許第
４，３２８，３２２号）を得る。これらの２成分組成物において、硬化速度が制
御され得るが、以下の操作：その部位の各成分を正確に測定すること、均一な混
合物がその適用直前に簡単に得られるまで、２つの成分を混合すること、および
通常、１時間未満の可使時間内で混合物を使用することが必要とされる。従って
、このプロセスの不利な点は、しばしば、構造部位での異なる条件下において、
全て迅速な操作をしなければならず、そして任意の長期にわたってこの混合物を
貯蔵することが不可能な、複雑でかつ高価な混合物ユニットを用いて作業をしな
ければならないことである。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００３】 従って、Ｎ−保護ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエ
ート）と有機ポリイソシアネートとからなり、そして適用後に大気中の水分によ
って迅速に硬化して、ポリマーを生成し得る、貯蔵安定性の１成分のポリマー組
成物を開発することが強く所望される。このポリマーは、ポリ（１，４−ブタン
ジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）と有機ポリイソシアネートとの混合
により調製されるポリマーと類似の生理化学特性を有する。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００４】 （発明の要旨） ポリウレアポリマーの調製のための新規のプロセスを提供することが、本発明
の目的である。このプロセスは、適用の時間および部位において、成分を測定す
る工程および混合する工程を必要としない。この新規なプロセスによって得られ
るポリマーの特性は、ポリイソシアネートとポリ（１，４−ブタンジオール）ビ
ス（４−アミノベンゾエート）とを混合することによって調製されるポリマーの
特性と同じであるべきである。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００６】 上記の目的は、本発明によって達成され、第１の局面により、新規の水分調節
された貯蔵安定性の単一成分ポリウレア組成物を提供し、この組成物は、以下： （ｉ）式［１］：
【化３】 の化合物の化合物または混合物であって、ここで、ｊは、３〜３０の整数であり
、そしてＲ2は、置換されていないアリール基もしくは複素環式アリール基また
はアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはハロゲンで置換されたアリール基
または複素環式アリール基であり； （ｉｉ）末端に芳香族イソシアネート基を有する、芳香族ポリイソシアネートお
よび／またはポリウレタン／ウレアプレポリマー；ならびに （ｉｉｉ）プロトン性の酸またはその塩からなる。 本発明の別の局面に従って、本発明は、合成ポリマーを調製するための新規な
プロセスを提供し、このプロセスは、以下の工程： （ｉ）ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）［２］
：
【化４】 と以下の式［３］： Ｒ2ＣＨ＝Ｏ ［３］ によって表される、実質的に等量の芳香族アルデヒドとを反応させて、以下の式
［１］：
【化５】 によって表されるポリアルジミンを得る工程： ここで、ｊは、３〜３０の整数であり； Ｒ2は、非置換のアリール基または複素環式アリール基またはアルキル、アル
コキシ、アルキルチオあるいはハロゲンで置換されたアリールまたは複素環式ア
リール基である、工程； （ｉｉ）ポリアミジン［１］を、芳香族ポリイソシアネートと触媒量のプロトン
性の酸酸またはその塩とを混合する工程、ならびに必要に応じて、混合補助剤お
よび／または添加剤に添加する工程； （ｉｉｉ）適用の時間に、得られた混合物を、硬化を生じる部位で水または空気
湿度に曝す工程、 を包含する。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００７】 本発明のプロセスの第１段階において中間体として得られる、新規のポリアル
ジミン［１］は、本発明のさらなる局面を示す。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００８】 （発明の詳細な説明） 本発明は、新規な保護ポリアミン［１］を提供する。このアミンは、それ自体
または有機ポリイソシアネートを含む混合物中で安定であり、そして加水分解し
て、ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）を容易に
生成し得る。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】削除
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】削除
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１１】 本発明はまた、化合物［１］の調製のためのプロセスを提供し、このプロセス
は、ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）［２］と
芳香族アルデヒド［３］とを、以下のスキーム１：
【化６】 に従って反応させる工程を包含し、ここで、ｊおよびＲ2は、上記と同じである
。
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１２】 （スキーム１）
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１３】 好ましくは、アルデヒドは、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、フルフラ
ール、エトキシベンズアルデヒド、ブトキシベンズアルデヒド、ヘキシルオキシ
ベンズアルデヒド、オクチルオキシベンズアルデヒド、デシルオキシベンズアル
デヒド、ドデシルオキシベンズアルデヒド、ヘキサデシルオキシベンズアルデヒ
ド、エチルベンズアルデヒド、イソプロピルベンズアルデヒド、ジメチルベンズ
アルデヒド、ピリジンカルボキシアルデヒド、エチルグリオキシレート、ジメチ
ルベンズアルデヒド、フルフラールおよびピリジンカルボキシアルデヒドからな
る群から選択される。
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１４】 本発明のポリアルジミン［１］は、以下の手順によって調製され得る： ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）［２］を、
２モル以上のアルデヒド［３］と共に加熱して、脱水反応を起こす。この反応中
に生成した水を、共沸蒸留するか、またはモレキュラーシーブにより吸収するか
、あるいはウオータースポンジと共に反応させる。これらの反応は、溶媒有りま
たは無しで行なわれ得る。反応が完了した後、溶媒を反応混合物から蒸留して、
所望のアルジミン［１］を得る。
【手続補正１５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００３８】 （実施例１） （ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス［４−［（４−アニシルメチレン）ア
ミノ］ベンゾエート］［１ａ］）
【手続補正１６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３９
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００３９】
【化７】 （スキーム２） 加熱マントル、マグネチックスターラー、有するＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋトラッ
プ凝縮器、およびバブラーを備え付けた５００ｍＬのガラス反応器に、ポリ８１
，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）［２ａ］（Ｖｅｒｓａ
ｌｉｎｋTM Ｐ−１０００、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．）（５０．
０ｇ）、ｐ−アニスアルデヒド［３ａ］（１４．３ｇ）、安息香酸（０．５ｇ）
、およびトルエン（２００ｍＬ）を窒素下で充填した。この混合物を５時間還流
し、この時間の間に水が形成された。この反応混合物を、減圧（１〜２ｍｂａｒ
）下、一定の重量になるまで、８５℃でエバポレートして、所望のポリ（１，４
−ブタンジオール）ビス［４−［（４−アニシルメチレン）アミノ］ベンゾエー
ト］［１ａ］を黄色がかった液体として得た。この反応生成物のＩＲスペクトル
は、図１に示されるように、１７１５ｃｍ-1に、−Ｎ＝Ｃ−の特徴的な吸収を有
する。
【手続補正１７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４０
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００４０】 （実施例２〜１０） （ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス［４−［（Ｒ2−メチレン）アミノ］
ベンゾエート］［１Ｂ−ｋ］） 一般手順
【手続補正１８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００４１】
【化８】 （スキーム３） ポリ（１，４−ブタンジオール）ビス（４−アミノベンゾエート）Ｖｅｒｓａ
ｌｉｎｋTM Ｐ−１０００［２ａ］またはＰ−６５０［５ｂ］（１．０ｍｏｌ、
両方ともＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．製）、およびアルデヒド［３ａ
−ｈ］（２．０〜２．５ｍｏｌ）を、安息香酸またはｐ−トルエンスルホン酸（
０．５〜２重量％）の存在下で、予想される量の水が水回収デバイス中で分離さ
れるまで、不活性溶媒（トルエン、ヘプタンまたはシクロヘキサン）中で縮合し
た。この後、この混合物を減圧下でエバポレートした。ＩＲスペクトルにより、
残渣中の−Ｎ＝Ｃ−の形成を確認した。
【手続補正１９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００４３】
【表１】 （実施例１１） （水分硬化性ポリウレア組成物の調製） 一般手順 実施例１〜１０に従って調製したアルジミン、またはアルジミンの混合物を、
アミジノ基に対する−ＮＣＯ基の比が１．０〜１．５であるような量の、カルボ
ジイミド修飾ジフェニルメタンジイソシアネート ＩｓｏｎａｔｅTM ２１４３
Ｌ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と混合した。この混合物を
、減圧下、５０℃で０．５時間撹拌した。
【手続補正２０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００４４】 得られた混合物を、ガラスプレートに塗布して、０．５〜１ｍｍ厚の層を得、
そして２５℃、６０％の相対湿度下、２４時間静置し、この時間の後、この被覆
フィルムは、ポリマーの均質性のいずれの有意な妨害もなく、１Ｈ以上の鉛筆硬
度を示した。ＩｓｏｎａｔｅTM ２１４３Ｌのみが上記と同じ手順で処理された
場合、２４時間後に表面硬化は観測されなかった。
【手続補正２１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４５
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００４５】 密閉条件下、５０℃で１４日貯蔵した後、組成物の特性は、いずれの有意な変
化も示さなかった。
【手続補正２２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正の内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、化合物［１ａ］のＩＲスペクトルである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ニスネビッチ， ジェナディー イスラエル国 32496 ハイファ， ハヤ ーデン ストリート 38／２ (72)発明者 ザルツマン， イゴール イスラエル国 33071 ハイファ， ヒレ ル ストリート 41 (72)発明者 ユドビッチ， レブ イスラエル国 32161 ハイファ， タア ナー ストリート 24／10 Ｆターム(参考） 4C037 HA23 4C055 AA01 BA01 DA30 4H006 AA01 AB46 4J034 CA03 CA14 CA15 CA17 CA21 CA31 CA36 CB03 CB07 CC09 CC12 CC27 CC61 CD04 CD06 CE01 DA02 DB04 DB07 DC02 DC14 DC42 DG05 DG06 DG22 HA01 HA02 HA06 HA07 HA08 HC11 HC12 HC33 HC34 HC35 HC61 HC64 HC67 JA42 JA43 KD02 KD15 KD22 KE02 MA01 RA07 RA08 RA10

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下からなるワンパート組成物であって、該組成物は： （ｉ）以下の式［１］ 【化１】 の化合物または化合物の混合物であって：ここで、ｊは、３〜３０の整数であり
    、そしてＲ2は、置換されていないアリール基もしくは複素環式アリール基また
    はアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはハロゲンで置換されたアリール基
    または複素環式アリール基である、化合物； （ｉｉ）末端に芳香族イソシアネート基を有する、芳香族ポリイソシアネートお
    よび／またはポリウレタン／ウレアプレポリマー；ならびに （ｉｉｉ）プロトン性の酸またはその塩、 からなる、組成物。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の組成物であって、該組成物が、吸湿硬化性
    および貯蔵安定性である、組成物。
  3. 【請求項３】 前記貯蔵安定性が、密閉シールされたパッケージ中において
    室温で６ヶ月を超える、請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 請求項１に記載の組成物であって、前記芳香族ポリイソシア
    ネートは、カルボジイミド改変ポリイソシアネート、ビウレット改変ポリイソシ
    アネート、イソシアネート改変ポリイソシアネート、またはウレトン改変ポリイ
    ソシアネートである、請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記プロトン性の酸が、カルボン酸、スルホン酸またはリン
    酸からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記カルボン酸が、芳香族カルボン酸である、請求項５に記
    載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記スルホン酸が、脂肪族スルホン酸または芳香族スルホン
    酸である、請求項５に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 以下の式［１］： 【化２】 の化合物であって、ここで、ｊは、３〜３０の整数であり、そしてＲ2は、置換
    されていない単素環式もしくは複素環式アリール基またはアルキル、アルコキシ
    、アルキルチオまたはハロゲンで置換された単素環式もしくは複素環式アリール
    基である、化合物。
  9. 【請求項９】 請求項８に記載の化合物［１］であって、Ｒ2は、フェニル
    、メトキシフェニル、エトキシフェニル、ブトキシフェニル、ヘキシルオキシフ
    ェニル、オクチルフェニル、デシルオキシフェニル、ドデシルオキシフェニル、
    ヘキサデシルオキシフェニル、エチルフェニル、イソプロピルフェニル、ジメチ
    ルフェニル、フリル、およびピリジルからなる群から選択される、化合物。
  10. 【請求項１０】 ｊが１３〜１４の整数である、請求項８および９に記載の
    化合物［１］。
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