JP2002541168A - 発泡性化粧品 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
化粧用組成物をムース形態で放出するためのポンブとノズルとを備えた容器に包装された発泡性化粧品が提供される。弁に内蔵されたスクリーンのような機械的デバイスから成る手段または加圧系中のエアゾール噴射剤によって泡を発生させる。化粧用組成物は架橋した非乳化性ポリシロキサンエラストマーとカルボキシビニルポリマーとを含み、カルボキシビニルポリマーは、組成物を分離しないように安定させ、かつ、豊かで稠密な泡を発生させる。
Description
【0001】 (発明の背景) (発明の分野) 本発明は、エアゾールまたは機械的ポンプ作用によって泡を発生する発泡化粧
用組成物に関する。
用組成物に関する。
【0002】 (関連技術) ムース形態で放出される製品の気泡品質には配合成分が大きい影響を与える。
例えば、多くのシリコーン化合物は抑泡剤である。シリコーン化合物が混在する
結果としてしばしば、泡が消え易くなったりまたは少なくとも泡立ちがよくなか
ったりする。しかしながら化粧品化学の分野ではシリコーン化合物は極めて優れ
た皮膚感触性及びその他の特性を有している。
例えば、多くのシリコーン化合物は抑泡剤である。シリコーン化合物が混在する
結果としてしばしば、泡が消え易くなったりまたは少なくとも泡立ちがよくなか
ったりする。しかしながら化粧品化学の分野ではシリコーン化合物は極めて優れ
た皮膚感触性及びその他の特性を有している。
【0003】 架橋した非乳化性シロキサンエラストマーが優れた化粧品成分であることは報
告されている。例えば、米国特許第5,833,973号(Dobkowski
ら)は、皮膚感触性を改善するために水性エマルジョンにシロキサンエラストマ
ーを含有させることを記載している。
告されている。例えば、米国特許第5,833,973号(Dobkowski
ら)は、皮膚感触性を改善するために水性エマルジョンにシロキサンエラストマ
ーを含有させることを記載している。
【0004】 国際特許WO97/32561(Nawaz)は、架橋ポリオルガノシロキサ
ンポリマーとシリコーン油と有機液晶形成性両性界面活性剤と水とを含み、水中
油型エマルジョンを形成する皮膚保護用組成物を記載している。更に、カルボキ
シビニルポリマーのようなゲル化剤を任意成分として含有させてもよい。これら
の組成物は、皮膚感触性を改善し、脂性/粘着性を低下させ、吸収を促進すると
報告されている。
ンポリマーとシリコーン油と有機液晶形成性両性界面活性剤と水とを含み、水中
油型エマルジョンを形成する皮膚保護用組成物を記載している。更に、カルボキ
シビニルポリマーのようなゲル化剤を任意成分として含有させてもよい。これら
の組成物は、皮膚感触性を改善し、脂性/粘着性を低下させ、吸収を促進すると
報告されている。
【0005】 IFSCC International Congress in Yok
ohama in 1992年にSakutaによって提供されたポスター(2
89−296)には、架橋シリコーンポリマーがジメチルポリシロキサンの増粘
剤として有効であると記載されていた。ポリオキシアルキレンで改質したシリコ
ーン油を使用することによって安定な油中水型エマルジョンが得られると報告さ
れた。Carbomerがシリコーンエラストマー及び種々の顔料と共に配合さ
れた基礎化粧品が記載された。
ohama in 1992年にSakutaによって提供されたポスター(2
89−296)には、架橋シリコーンポリマーがジメチルポリシロキサンの増粘
剤として有効であると記載されていた。ポリオキシアルキレンで改質したシリコ
ーン油を使用することによって安定な油中水型エマルジョンが得られると報告さ
れた。Carbomerがシリコーンエラストマー及び種々の顔料と共に配合さ
れた基礎化粧品が記載された。
【0006】 皮膚用化粧品にシリコーンエラストマーが有用であることは業界でも認められ
ていたが、この物質をムース型製品に使用することに成功した配合物が記載され
たことはない。ムースの配合には多くの課題がある。このようなムース型製品に
は、泡立ちがよくまた安定な泡が得られること、ノズルの詰まりが生じないこと
、濃縮物が貯蔵安定であること、得られた発泡製品の皮膚感触性がよいこと、な
どの課題がある。
ていたが、この物質をムース型製品に使用することに成功した配合物が記載され
たことはない。ムースの配合には多くの課題がある。このようなムース型製品に
は、泡立ちがよくまた安定な泡が得られること、ノズルの詰まりが生じないこと
、濃縮物が貯蔵安定であること、得られた発泡製品の皮膚感触性がよいこと、な
どの課題がある。
【0007】 従って本発明の目的は、泡立ちがよく泡が長く持続し、また、皮膚感触性のよ
いムース形態の化粧用組成物を提供することである。
いムース形態の化粧用組成物を提供することである。
【0008】 本発明の別の目的は、物理的安定性のよいムース形態の化粧用組成物を提供す
ることである。
ることである。
【0009】 本発明の上記及びその他の目的は以下の概要及び詳細な記載を考察することに
よってより容易に理解されよう。
よってより容易に理解されよう。
【0010】 (発明の概要) (A)ノズル出口と発泡機構とを備えた容器と、 (B)(i)0.001−2重量%の架橋カルボキシビニルポリマーと、 (ii)0.1−30重量%の架橋した非乳化性シロキサンエラストマーと、 (iii)1−80重量%の揮発性ポリオルガノシロキサンとを含む化粧用組成
物と、 を含む発泡性化粧品が提供される。
物と、 を含む発泡性化粧品が提供される。
【0011】 (詳細な説明) 架橋した非乳化性シロキサンエラストマーを含有するムース製品が架橋カルボ
ビニルポリマーの支援によってポンプ機構から適正に送出され得ることがここに
知見された。本発明の系は水性エマルジョン、特に水中油型エマルジョンである
。
ビニルポリマーの支援によってポンプ機構から適正に送出され得ることがここに
知見された。本発明の系は水性エマルジョン、特に水中油型エマルジョンである
。
【0012】 架橋した非乳化性シロキサンエラストマーは本発明の第一必須要素である。こ
れらは、2,000以上、好ましくは1,000,000以上、最適には10,
000−20,000,000の範囲の数平均分子量を有するであろう。“非乳
化性”なる用語は、ポリオキシアルキレン単位が存在しないシロキサンを意味す
る。エラストマーは、分子的に球形のMQ樹脂のようなポリシロキサン主鎖のS
i−H結合と反応するジビニル化合物、特に少なくとも2個の遊離ビニル基をも
つポリマーから形成されるのが有利である。エラストマー組成物はGenera
l Electric Companyから製品名General Elect
ric Silicone 1229、CTFA名シクロメチコーン及びビニル
ジメチコーン/メチコーンクロスポリマーで、シクロメチコーン担体中の20−
35%エラストマーとして市販されている。架橋ステアリルメチルジメチルシロ
キサンコポリマーというCTFA名をもつ近縁エラストマー組成物はGrant
Industries,Inc.,Elmwood Park,N.J.から
Gransil SR−CYC(シクロメチコーン中の25−35%エラストマ
ー)として市販されている。General Electric及びGrant
Industriesの市販製品を、Sonolator中で再循環させなが
ら10−60パスの高圧処理(約5,000psi)を与えることによって更に
加工してもよい。Sonolatorによる処理(sonolation)の結
果として、0.2−10ミクロン、好ましくは0.5−5ミクロンの範囲のエラ
ストマー平均粒度をもつ流体が得られる。ブルックフィールドLV粘度計(サイ
ズ4のバー、60rpm、15秒)で測定した25℃の粘度が300−20,0
00cpsの範囲であるときが最適粘度である。
れらは、2,000以上、好ましくは1,000,000以上、最適には10,
000−20,000,000の範囲の数平均分子量を有するであろう。“非乳
化性”なる用語は、ポリオキシアルキレン単位が存在しないシロキサンを意味す
る。エラストマーは、分子的に球形のMQ樹脂のようなポリシロキサン主鎖のS
i−H結合と反応するジビニル化合物、特に少なくとも2個の遊離ビニル基をも
つポリマーから形成されるのが有利である。エラストマー組成物はGenera
l Electric Companyから製品名General Elect
ric Silicone 1229、CTFA名シクロメチコーン及びビニル
ジメチコーン/メチコーンクロスポリマーで、シクロメチコーン担体中の20−
35%エラストマーとして市販されている。架橋ステアリルメチルジメチルシロ
キサンコポリマーというCTFA名をもつ近縁エラストマー組成物はGrant
Industries,Inc.,Elmwood Park,N.J.から
Gransil SR−CYC(シクロメチコーン中の25−35%エラストマ
ー)として市販されている。General Electric及びGrant
Industriesの市販製品を、Sonolator中で再循環させなが
ら10−60パスの高圧処理(約5,000psi)を与えることによって更に
加工してもよい。Sonolatorによる処理(sonolation)の結
果として、0.2−10ミクロン、好ましくは0.5−5ミクロンの範囲のエラ
ストマー平均粒度をもつ流体が得られる。ブルックフィールドLV粘度計(サイ
ズ4のバー、60rpm、15秒)で測定した25℃の粘度が300−20,0
00cpsの範囲であるときが最適粘度である。
【0013】 エラストマーの量は組成物の0.1−30重量%、最適には1−15重量%、
最も好ましくは3−10重量%である。
最も好ましくは3−10重量%である。
【0014】 本発明の第二要素は、揮発性ポリオルガノシロキサンである。“揮発性”なる
用語は、周囲条件下で測定可能な圧力を有する材料を意味する。本発明に有用な
揮発性ポリオルガノシロキサンは環状または直鎖状でよい。好ましい環状シリコ
ーンは、3−9個のケイ素原子、好ましくは4−5個のケイ素原子を含むポリジ
メチルシロキサンであり、一般にはシクロメチコーンとして知られている。好ま
しい直鎖状シリコーン油は、3−9個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサ
ンである。直鎖状揮発性シリコーンは一般に25℃で5センチストークス未満の
粘度を有しているが、環状材料は10センチストークス未満の粘度を有しており
、好ましい範囲は0.1−8センチストークスである。本発明に有用なシリコー
ン油の例は、Dow Corning 224、Dow Corning 24
5、Dow Corning 344、Dow Corning 345及びD
ow Corning 200(Dow Corning Corporati
onにより製造);Silicone 7207及びSilicone 715
8(Union Carbide Corporationにより製造);SF
1202(General Electricにより製造)である。
用語は、周囲条件下で測定可能な圧力を有する材料を意味する。本発明に有用な
揮発性ポリオルガノシロキサンは環状または直鎖状でよい。好ましい環状シリコ
ーンは、3−9個のケイ素原子、好ましくは4−5個のケイ素原子を含むポリジ
メチルシロキサンであり、一般にはシクロメチコーンとして知られている。好ま
しい直鎖状シリコーン油は、3−9個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサ
ンである。直鎖状揮発性シリコーンは一般に25℃で5センチストークス未満の
粘度を有しているが、環状材料は10センチストークス未満の粘度を有しており
、好ましい範囲は0.1−8センチストークスである。本発明に有用なシリコー
ン油の例は、Dow Corning 224、Dow Corning 24
5、Dow Corning 344、Dow Corning 345及びD
ow Corning 200(Dow Corning Corporati
onにより製造);Silicone 7207及びSilicone 715
8(Union Carbide Corporationにより製造);SF
1202(General Electricにより製造)である。
【0015】 揮発性ポリオルガノシロキサンの量は、組成物の1−80重量%、好ましくは
20−70重量%、最適には30−約重量%の範囲であろう。
20−70重量%、最適には30−約重量%の範囲であろう。
【0016】 本発明の最も重要な要素はカルボキシビニルポリマーである。業界でCarb
omerとして知られたポリマーが最も好ましい。これらの樹脂は本質的に、0
.75−2%のポリアリルスクロースまたはポリアリルペンタエリトリトールで
架橋されたアクリル酸のコロイド的に水溶性のポリアルケニルポリエーテルポリ
マーである。CarbomerはB.F.Goodrich Companyか
ら商標Carbopolで市販されている。例えば、Carbopol 934
、Carbopol 940、Carbopol 980、Carbopol
1382、Carbopol 1342及びPemulen TR−1(CTF
A名:アクリレート/10/30アルキルアクリレートクロスポリマー)がある
。Carbopol 1382の2%活性水溶液が特に好ましい。活性を基準と
したカルボキシビニルポリマーの量は、組成物の0.001−2重量%、好まし
くは0.01−1重量%、より好ましくは0.3−0.8重量%の範囲であろう
。
omerとして知られたポリマーが最も好ましい。これらの樹脂は本質的に、0
.75−2%のポリアリルスクロースまたはポリアリルペンタエリトリトールで
架橋されたアクリル酸のコロイド的に水溶性のポリアルケニルポリエーテルポリ
マーである。CarbomerはB.F.Goodrich Companyか
ら商標Carbopolで市販されている。例えば、Carbopol 934
、Carbopol 940、Carbopol 980、Carbopol
1382、Carbopol 1342及びPemulen TR−1(CTF
A名:アクリレート/10/30アルキルアクリレートクロスポリマー)がある
。Carbopol 1382の2%活性水溶液が特に好ましい。活性を基準と
したカルボキシビニルポリマーの量は、組成物の0.001−2重量%、好まし
くは0.01−1重量%、より好ましくは0.3−0.8重量%の範囲であろう
。
【0017】 本発明の化粧用組成物は水性エマルジョンである。水の量は、30−85重量
%、好ましくは55−70重量%の範囲でよい。エマルジョンは水中油型でもよ
く、油中水型でもよくまたは双方を含む複合型でもよい。最も特定的には本発明
は水中油型エマルジョンに関する。水相と油相との重量比は10:1−1:10
、好ましくは1:1−2:1、最適には1:1−1.5:1の範囲であろう。
%、好ましくは55−70重量%の範囲でよい。エマルジョンは水中油型でもよ
く、油中水型でもよくまたは双方を含む複合型でもよい。最も特定的には本発明
は水中油型エマルジョンに関する。水相と油相との重量比は10:1−1:10
、好ましくは1:1−2:1、最適には1:1−1.5:1の範囲であろう。
【0018】 本発明組成物は別の成分として界面活性剤を含有し得る。界面活性剤は非イオ
ン性、アニオン性、カチオン性または両性の乳化剤から選択され得る。これらは
組成物の0.1−20重量%の範囲の任意の量でよい。代表的な非イオン性界面
活性剤は、C10−C22の脂肪アルコールと酸とソルビタンとを基剤とするア
ルコキシル化化合物である。これらの材料は例えば、Shell Chemic
al Companyから商標Neodolで市販されている。BASF Co
rporationから商標Pluronicで販売されているポリオキシプロ
ピレンポリオキシエチレンコポリマーもときには有用である。Henkel C
orporationから市販されているアルキルポリグリコシドも本発明の目
的に使用し得る。
ン性、アニオン性、カチオン性または両性の乳化剤から選択され得る。これらは
組成物の0.1−20重量%の範囲の任意の量でよい。代表的な非イオン性界面
活性剤は、C10−C22の脂肪アルコールと酸とソルビタンとを基剤とするア
ルコキシル化化合物である。これらの材料は例えば、Shell Chemic
al Companyから商標Neodolで市販されている。BASF Co
rporationから商標Pluronicで販売されているポリオキシプロ
ピレンポリオキシエチレンコポリマーもときには有用である。Henkel C
orporationから市販されているアルキルポリグリコシドも本発明の目
的に使用し得る。
【0019】 アニオン性界面活性剤は脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホネート、モノ−及びジ−アル
キル酸ホスフェート、サルコシネート、タウレート及び脂肪アシルイセチオン酸
ナトリウムである。
エーテル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホネート、モノ−及びジ−アル
キル酸ホスフェート、サルコシネート、タウレート及び脂肪アシルイセチオン酸
ナトリウムである。
【0020】 両性界面活性剤は、ジアルキルアミンオキシド及び多様な種類のベタイン(例
えばコカミドプロピルベタイン)のような材料である。
えばコカミドプロピルベタイン)のような材料である。
【0021】 最も有利な界面活性剤または乳化剤系は、セチルホスフェートのようなアルキ
ルホスフェートと組合せたグリセリルステアレートのようなグリセリル脂肪酸エ
ステルの組合せである(Givaudan CorporationからAmp
hisol(登録商標)Aとして市販されている)。これらの各材料の好ましい
量は、組成物の0.1−5重量%、最適には0.8−2.5重量%の範囲であろ
う。
ルホスフェートと組合せたグリセリルステアレートのようなグリセリル脂肪酸エ
ステルの組合せである(Givaudan CorporationからAmp
hisol(登録商標)Aとして市販されている)。これらの各材料の好ましい
量は、組成物の0.1−5重量%、最適には0.8−2.5重量%の範囲であろ
う。
【0022】 本発明組成物は任意に皮膚コンディショニング剤を含有し得る。これらの薬剤
は保湿剤、皮膚剥脱剤または皮膚緩和剤から選択され得る。
は保湿剤、皮膚剥脱剤または皮膚緩和剤から選択され得る。
【0023】 保湿剤は、皮膚に潤いを与え、鱗屑形成を抑制し、皮膚から堆積鱗屑の除去を
促進する目的で使用される多価アルコールである。典型的な多価アルコールはポ
リアルキレングリコールであり、より好ましくはアルキレンポリオール及びそれ
らの誘導体である。代表例は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロ
キシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,2−ブチレングリコー
ル、1,2,5−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル
化グリセリン及びそれらの混合物である。最も好ましい保湿剤はグリセリンであ
る。保湿剤の量は、組成物の1−50重量%、好ましくは10−40重量%、最
適には20−25重量%の範囲でよい。
促進する目的で使用される多価アルコールである。典型的な多価アルコールはポ
リアルキレングリコールであり、より好ましくはアルキレンポリオール及びそれ
らの誘導体である。代表例は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロ
キシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,2−ブチレングリコー
ル、1,2,5−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル
化グリセリン及びそれらの混合物である。最も好ましい保湿剤はグリセリンであ
る。保湿剤の量は、組成物の1−50重量%、好ましくは10−40重量%、最
適には20−25重量%の範囲でよい。
【0024】 本発明の皮膚剥脱剤は、アルファ−ヒドロキシカルボン酸、ベータ−ヒドロキ
シカルボン酸及びこれらの酸の塩から選択され得る。グリコール酸、乳酸、サリ
チル酸及びそれらのアンモニウム塩、カリウム塩またはナトリウム塩が最も好ま
しい。
シカルボン酸及びこれらの酸の塩から選択され得る。グリコール酸、乳酸、サリ
チル酸及びそれらのアンモニウム塩、カリウム塩またはナトリウム塩が最も好ま
しい。
【0025】 コンディショニング剤が皮膚緩和剤であるとき、これらは炭化水素、脂肪酸、
脂肪アルコール及びエステルから選択され得る。最も好ましい炭化水素型の皮膚
緩和コンディショニング剤はワセリン(petrolatum)である。使用さ
れ得るその他の炭化水素は鉱油、ポリデセンのようなポリオレフィン類、イソヘ
キサデカンのようなパラフィン類(例えばPermethyl 99(登録商標
)及びPermethyl 101(登録商標))である。
脂肪アルコール及びエステルから選択され得る。最も好ましい炭化水素型の皮膚
緩和コンディショニング剤はワセリン(petrolatum)である。使用さ
れ得るその他の炭化水素は鉱油、ポリデセンのようなポリオレフィン類、イソヘ
キサデカンのようなパラフィン類(例えばPermethyl 99(登録商標
)及びPermethyl 101(登録商標))である。
【0026】 脂肪酸及びアルコールは10−30個の炭素原子を有するであろう。この種類
の代表例はペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、
リシノレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、エルカ酸及びアルコールである。脂
肪酸、脂肪酸またはアルコールのポリアルコキシル化誘導体及びそれらの組合せ
を基剤とするエステル皮膚緩和剤も有用であろう。植物由来のエステルも同様に
有効であり得る。その例は、大豆油、綿実油及び大豆油のマレイン酸エステルで
ある。
の代表例はペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、
リシノレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、エルカ酸及びアルコールである。脂
肪酸、脂肪酸またはアルコールのポリアルコキシル化誘導体及びそれらの組合せ
を基剤とするエステル皮膚緩和剤も有用であろう。植物由来のエステルも同様に
有効であり得る。その例は、大豆油、綿実油及び大豆油のマレイン酸エステルで
ある。
【0027】 皮膚コンディショニング剤の量は組成物の1−50重量%、好ましくは3−2
5重量%、最適には5−20重量%の範囲でよい。
5重量%、最適には5−20重量%の範囲でよい。
【0028】 有害である可能性がある微生物の増殖を防除するために本発明組成物に保存剤
を含有させるのが好ましい。微生物は水相で増殖し易いが、油相にも存在し得る
。従って、本発明組成物には水及び油の双方に溶解する保存剤を使用するのが好
ましい。慣用の適当な保存剤はパラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルであ
る。より新しく使用されるようになった別の保存剤はヒダントイン誘導体、プロ
ピオン酸塩及び種々の第四アンモニウム化合物である。化粧品化学者は適当な保
存剤に精通しており、保存剤適性試験に合格し製品安定性を提供する保存剤を容
易に選択し得る。特に好ましい保存剤はメチルパラベン、プロピルパラベン、イ
ミダゾリジニルウレア、デヒドロ酢酸ナトリウム及びベンジルアルコールである
。保存剤は、組成物の用途に基づいて、また、保存剤とエマルジョン中のその他
の成分との不相溶性の有無に基づいて選択される必要がある。保存剤は好ましく
は、組成物の0.01−2重量%の範囲の量で使用される。
を含有させるのが好ましい。微生物は水相で増殖し易いが、油相にも存在し得る
。従って、本発明組成物には水及び油の双方に溶解する保存剤を使用するのが好
ましい。慣用の適当な保存剤はパラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルであ
る。より新しく使用されるようになった別の保存剤はヒダントイン誘導体、プロ
ピオン酸塩及び種々の第四アンモニウム化合物である。化粧品化学者は適当な保
存剤に精通しており、保存剤適性試験に合格し製品安定性を提供する保存剤を容
易に選択し得る。特に好ましい保存剤はメチルパラベン、プロピルパラベン、イ
ミダゾリジニルウレア、デヒドロ酢酸ナトリウム及びベンジルアルコールである
。保存剤は、組成物の用途に基づいて、また、保存剤とエマルジョン中のその他
の成分との不相溶性の有無に基づいて選択される必要がある。保存剤は好ましく
は、組成物の0.01−2重量%の範囲の量で使用される。
【0029】 本発明の発泡性化粧品の別の必須要素は発泡機構である。この機構は機械的デ
バイスの形態でもよく、または、エアゾール噴射剤でもよい。発泡機構が機械的
デバイスである場合、この機械的デバイスは非エアゾールディスペンサーと共に
使用されるであろう。化粧用組成物を収容する容器と、ポンプ収容ハウジングに
よって形成された吐出ヘッドと、容器から吐出ヘッドに組成物を移入するディッ
プチューブとから成るディスペンサーがその代表である。組成物が焼結材料のよ
うな多孔質材料、目の細かい網スクリーン(プラスチックまたは金属)または同
様の構造から成るスクリーン材料を通過する必要があり、これによって泡が形成
される。
バイスの形態でもよく、または、エアゾール噴射剤でもよい。発泡機構が機械的
デバイスである場合、この機械的デバイスは非エアゾールディスペンサーと共に
使用されるであろう。化粧用組成物を収容する容器と、ポンプ収容ハウジングに
よって形成された吐出ヘッドと、容器から吐出ヘッドに組成物を移入するディッ
プチューブとから成るディスペンサーがその代表である。組成物が焼結材料のよ
うな多孔質材料、目の細かい網スクリーン(プラスチックまたは金属)または同
様の構造から成るスクリーン材料を通過する必要があり、これによって泡が形成
される。
【0030】 適当なディスペンサーは米国特許第3,709 437号(Wright)、
米国特許第3,937,364号(Wright)、米国特許第4,022,3
51号(Wright)、米国特許第4,147,306号(Bennett)
、米国特許第4,184,615号(Wright)、米国特許第4,598,
862号(Rice)、米国特許第4,615,467号(Groganら)及
び米国特許第5,364,031号(Tamiguchiら)に記載されている
。しかしながら、国際特許WO97/13585(Van der Heijd
e)に記載されAirspray International Corpor
ationによって販売されているデバイスが最も好ましい。これらの特許はす
べて参照によって本発明に含まれるものとする。Airsprayデバイスは、
洗浄組成物を収容する容器と吐出ヘッドとから成り、該ヘッドは同心的な空気ポ
ンプと液体ポンプとを少なくとも含む。ポンプの各々は移動自在な内蔵ピストン
と入口と出口とを有するピストン室と2つのポンプを作動させる作動部材とを有
している。作動部材はピストンの1つと一体的であり、吐出用開口をもつ流出チ
ャネルを含む。空気または液体をそれぞれ吸引してそれらを吐出し得る遮断機構
がポンプの入口及び出口に存在する。空気ポンプは作動部材によって能動的に作
動し得る複動遮断デバイスを含む。遮断デバイスは、空気がポンプに流入するこ
と及びポンプから空気が流出することの双方を阻止する。空気ピストンは少なく
とも短い距離にわたって作動部材に対して自由に相対移動し得る。
米国特許第3,937,364号(Wright)、米国特許第4,022,3
51号(Wright)、米国特許第4,147,306号(Bennett)
、米国特許第4,184,615号(Wright)、米国特許第4,598,
862号(Rice)、米国特許第4,615,467号(Groganら)及
び米国特許第5,364,031号(Tamiguchiら)に記載されている
。しかしながら、国際特許WO97/13585(Van der Heijd
e)に記載されAirspray International Corpor
ationによって販売されているデバイスが最も好ましい。これらの特許はす
べて参照によって本発明に含まれるものとする。Airsprayデバイスは、
洗浄組成物を収容する容器と吐出ヘッドとから成り、該ヘッドは同心的な空気ポ
ンプと液体ポンプとを少なくとも含む。ポンプの各々は移動自在な内蔵ピストン
と入口と出口とを有するピストン室と2つのポンプを作動させる作動部材とを有
している。作動部材はピストンの1つと一体的であり、吐出用開口をもつ流出チ
ャネルを含む。空気または液体をそれぞれ吸引してそれらを吐出し得る遮断機構
がポンプの入口及び出口に存在する。空気ポンプは作動部材によって能動的に作
動し得る複動遮断デバイスを含む。遮断デバイスは、空気がポンプに流入するこ
と及びポンプから空気が流出することの双方を阻止する。空気ピストンは少なく
とも短い距離にわたって作動部材に対して自由に相対移動し得る。
【0031】 また、加圧金属缶または適当なボトルに収容されたエアゾール噴射剤を発泡機
構として使用してもよい。使用され得る噴射剤はC1−C6アルキルエーテル、
C3−C6炭化水素、ハロカーボン、二酸化炭素及びそれらの混合物である。代
表的な炭化水素は、n−ブタン、イソブタン、イソブタン/プロパン混合物であ
る。これらはすべてPhillips Petroleum Companyか
らそれぞれ商標A17、A31、A46及びA70で市販されている。アルキル
エーテルのうちでは、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルエーテルエ
ーテル及びジイソプロピルエーテルが卓越している。ジメチルエーテルが最も好
ましい。ハロカーボンとしては、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフ
ルオロエタン、クロロトリフルオロメタン及びそれらの混合物がある。噴射剤の
量は化粧用組成物と噴射剤とを合せた重量を基準として1−40重量%、好まし
くは2−15重量%、最適には3−12重量%である。エアゾールのノズルは、
Precision Valve Companyから市販されているような弁
によって調整され得る。
構として使用してもよい。使用され得る噴射剤はC1−C6アルキルエーテル、
C3−C6炭化水素、ハロカーボン、二酸化炭素及びそれらの混合物である。代
表的な炭化水素は、n−ブタン、イソブタン、イソブタン/プロパン混合物であ
る。これらはすべてPhillips Petroleum Companyか
らそれぞれ商標A17、A31、A46及びA70で市販されている。アルキル
エーテルのうちでは、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルエーテルエ
ーテル及びジイソプロピルエーテルが卓越している。ジメチルエーテルが最も好
ましい。ハロカーボンとしては、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフ
ルオロエタン、クロロトリフルオロメタン及びそれらの混合物がある。噴射剤の
量は化粧用組成物と噴射剤とを合せた重量を基準として1−40重量%、好まし
くは2−15重量%、最適には3−12重量%である。エアゾールのノズルは、
Precision Valve Companyから市販されているような弁
によって調整され得る。
【0032】 以下の実施例は本発明の実施態様をより十分に説明する。本文中及び特許請求
の範囲に記載のすべての部、パーセンテージ及び割合は、異なる指示がない限り
重量基準の値である。
の範囲に記載のすべての部、パーセンテージ及び割合は、異なる指示がない限り
重量基準の値である。
【0033】 実施例1−8 以下の配合物は、Airspray Companyのスクリーン発泡デバイ
スに連通するノズルを備えた非エアゾールポンプに収容された化粧用組成物を示
す。
スに連通するノズルを備えた非エアゾールポンプに収容された化粧用組成物を示
す。
【0034】
【表1】
【0035】 実施例11 貯蔵安定強化剤としてCarbopol(登録商標)を評価する試験を実施し
た。実施例1の化粧用組成物(濃縮物)(本文中でサンプル1と呼ぶ)を本発明
の代表として使用した。被検サンプル2及び3はそれぞれ実施例1の配合物から
Carbopol 1382(登録商標)及びシリコーンエラストマーを削除し
た組成物である。これらの3つの配合物を60℃で2日間貯蔵した。
た。実施例1の化粧用組成物(濃縮物)(本文中でサンプル1と呼ぶ)を本発明
の代表として使用した。被検サンプル2及び3はそれぞれ実施例1の配合物から
Carbopol 1382(登録商標)及びシリコーンエラストマーを削除し
た組成物である。これらの3つの配合物を60℃で2日間貯蔵した。
【0036】
【表2】
【0037】 上記結果に基づくと、心地よい滑らかな皮膚感触性を有しており機械的ポンブ
によって容易に発泡し得る安定な製品を得るために、Carbomerとシリコ
ーンエラストマーとの双方が必要なことは明らかである。
によって容易に発泡し得る安定な製品を得るために、Carbomerとシリコ
ーンエラストマーとの双方が必要なことは明らかである。
【0038】 上記の記載及び実施例は本発明の選択実施態様を示す。
【手続補正書】特許協力条約第34条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成13年4月12日(2001.4.12)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0012
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0012】 架橋した非乳化性シロキサンエラストマーは本発明の第一必須要素である。こ
れらは、2,000以上、好ましくは1,000,000以上、最適には10,
000−20,000,000の範囲の数平均分子量を有するであろう。“非乳
化性”なる用語は、ポリオキシアルキレン単位が存在しないシロキサンを意味す
る。エラストマーは、分子的に球形のMQ樹脂のようなポリシロキサン主鎖のS
i−H結合と反応するジビニル化合物、特に少なくとも2個の遊離ビニル基をも
つポリマーから形成されるのが有利である。エラストマー組成物はGenera
l Electric Companyから製品名General Elect
ric Silicone 1229、CTFA名シクロメチコーン及びビニル
ジメチコーン/メチコーンクロスポリマーで、シクロメチコーン担体中の20−
35%エラストマーとして市販されている。架橋ステアリルメチルジメチルシロ
キサンコポリマーというCTFA名をもつ近縁エラストマー組成物はGrant
Industries,Inc.,Elmwood Park,N.J.から
Gransil SR−CYC(シクロメチコーン中の25−35%エラストマ
ー)として市販されている。General Electric及びGrant
Industriesの市販製品を、Sonolator中で再循環させなが
ら10−60パスの高圧処理(約3.4×107Pa(5,000psi))を
与えることによって更に加工してもよい。Sonolatorによる処理(so
nolation)の結果として、0.2−10ミクロン、好ましくは0.5−
5ミクロンの範囲のエラストマー平均粒度をもつ流体が得られる。ブルックフィ
ールドLV粘度計(サイズ4のバー、60rpm、15秒)で測定した25℃の
粘度が0.3Pa.g−20Pa.g(300−20,000cps)の範囲で
あるときが最適粘度である。
れらは、2,000以上、好ましくは1,000,000以上、最適には10,
000−20,000,000の範囲の数平均分子量を有するであろう。“非乳
化性”なる用語は、ポリオキシアルキレン単位が存在しないシロキサンを意味す
る。エラストマーは、分子的に球形のMQ樹脂のようなポリシロキサン主鎖のS
i−H結合と反応するジビニル化合物、特に少なくとも2個の遊離ビニル基をも
つポリマーから形成されるのが有利である。エラストマー組成物はGenera
l Electric Companyから製品名General Elect
ric Silicone 1229、CTFA名シクロメチコーン及びビニル
ジメチコーン/メチコーンクロスポリマーで、シクロメチコーン担体中の20−
35%エラストマーとして市販されている。架橋ステアリルメチルジメチルシロ
キサンコポリマーというCTFA名をもつ近縁エラストマー組成物はGrant
Industries,Inc.,Elmwood Park,N.J.から
Gransil SR−CYC(シクロメチコーン中の25−35%エラストマ
ー)として市販されている。General Electric及びGrant
Industriesの市販製品を、Sonolator中で再循環させなが
ら10−60パスの高圧処理(約3.4×107Pa(5,000psi))を
与えることによって更に加工してもよい。Sonolatorによる処理(so
nolation)の結果として、0.2−10ミクロン、好ましくは0.5−
5ミクロンの範囲のエラストマー平均粒度をもつ流体が得られる。ブルックフィ
ールドLV粘度計(サイズ4のバー、60rpm、15秒)で測定した25℃の
粘度が0.3Pa.g−20Pa.g(300−20,000cps)の範囲で
あるときが最適粘度である。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0014
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0014】 本発明の第二要素は、揮発性ポリオルガノシロキサンである。“揮発性”なる
用語は、周囲条件下で測定可能な圧力を有する材料を意味する。本発明に有用な
揮発性ポリオルガノシロキサンは環状または直鎖状でよい。好ましい環状シリコ
ーンは、3−9個のケイ素原子、好ましくは4−5個のケイ素原子を含むポリジ
メチルシロキサンであり、一般にはシクロメチコーンとして知られている。好ま
しい直鎖状シリコーン油は、3−9個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサ
ンである。直鎖状揮発性シリコーンは一般に25℃で5×10−6m2/g(5
センチストークス)未満の粘度を有しているが、環状材料は1×10−5m2/
g(10センチストークス)未満の粘度を有しており、好ましい範囲は1×10 −7 −8×10−6m2/g(0.1−8センチストークス)である。本発明に
有用なシリコーン油の例は、Dow Corning 224、Dow Cor
ning 245、Dow Corning 344、Dow Corning
345及びDow Corning 200(Dow Corning Co
rporationにより製造);Silicone 7207及びSilic
one 7158(Union Carbide Corporationによ
り製造);SF1202(General Electricにより製造)であ
る。
用語は、周囲条件下で測定可能な圧力を有する材料を意味する。本発明に有用な
揮発性ポリオルガノシロキサンは環状または直鎖状でよい。好ましい環状シリコ
ーンは、3−9個のケイ素原子、好ましくは4−5個のケイ素原子を含むポリジ
メチルシロキサンであり、一般にはシクロメチコーンとして知られている。好ま
しい直鎖状シリコーン油は、3−9個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサ
ンである。直鎖状揮発性シリコーンは一般に25℃で5×10−6m2/g(5
センチストークス)未満の粘度を有しているが、環状材料は1×10−5m2/
g(10センチストークス)未満の粘度を有しており、好ましい範囲は1×10 −7 −8×10−6m2/g(0.1−8センチストークス)である。本発明に
有用なシリコーン油の例は、Dow Corning 224、Dow Cor
ning 245、Dow Corning 344、Dow Corning
345及びDow Corning 200(Dow Corning Co
rporationにより製造);Silicone 7207及びSilic
one 7158(Union Carbide Corporationによ
り製造);SF1202(General Electricにより製造)であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,UG,ZW),E A(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ,BA ,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,CR, CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI,G B,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID,IL ,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ, LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,M G,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT ,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL, TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG,UZ,V N,YU,ZA,ZW
Claims (4)
- 【請求項1】 (A)ノズル出口と発泡機構とを備えた容器と、 (B)(i)組成物の0.001−2重量%の架橋カルボキシビニルポリマーと
、 (ii)組成物の0.1−30重量%の架橋した非乳化性シロキサンエラストマ
ーと、 (iii)組成物の1−80重量%の揮発性ポリオルガノシロキサンとを含む化
粧用組成物と、 を含む発泡性化粧品。 - 【請求項2】 発泡機構が、泡を発生させる少なくとも1つの網スクリーン
を備えた機械的デバイスであることを特徴とする請求項1に記載の製品。 - 【請求項3】 発泡機構が噴射剤であることを特徴とする請求項1または2
に記載の製品。 - 【請求項4】 噴射剤が、C1−C3アルキルエーテル、C3−C6炭化水
素、ハロカーボン、二酸化炭素及びその混合物から選択されることを特徴とする
請求項3に記載の製品。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12927399P | 1999-04-14 | 1999-04-14 | |
US60/129,273 | 1999-04-14 | ||
PCT/EP1999/009586 WO2000061076A1 (en) | 1999-04-14 | 1999-12-02 | Foaming cosmetic products |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002541168A true JP2002541168A (ja) | 2002-12-03 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP1169010B1 (ja) |
JP (1) | JP2002541168A (ja) |
AR (1) | AR023432A1 (ja) |
AT (1) | ATE283023T1 (ja) |
AU (1) | AU751390B2 (ja) |
CA (1) | CA2362030C (ja) |
DE (1) | DE69922262T2 (ja) |
ES (1) | ES2233090T3 (ja) |
MX (1) | MXPA01010345A (ja) |
WO (1) | WO2000061076A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200106033B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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