JP2002529490A5

JP2002529490A5 -

Info

Publication number: JP2002529490A5
Application number: JP2000582002A
Authority: JP
Filing date: 1999-11-12
Publication date: 2007-01-11

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】処置を要するネコに治療有効量のビスホスホネートまたは医薬として許容されるその塩を投与することから成るネコの歯牙吸収性病変の治療方法。
【請求項２】前記ビスホスホネートが化学構造
【化１】

〔式中、ｎは０−７の整数、Ａ及びＸは独立に、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＳＨ、フェニル、Ｃ１−Ｃ３０アルキル、Ｃ３−Ｃ３０分枝状またはシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３０置換アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換ＮＨ_２、Ｃ３−Ｃ１０分枝状またはシクロアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０ジアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換チオ、チオフェニル、ハロフェニルチオ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換フェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル及びベンジルから成るグループから選択され、ｎが０のときは、Ａ及びＸの双方はＨまたはＯＨから選択されることはなく、あるいは、Ａ及びＸは結合している１個または複数の炭素原子と共にＣ３−Ｃ１０の環を形成している〕に対応する化合物及び医薬として許容されるその塩であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】前記ビスホスホネートが、アレンドロネート、シマドロネート、クロドロネート、チルドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、ネリドロネート、オルパンドロネート、リゼドロネート、ピリドロネート、パミドロネート、ゾレドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物から成るグループから選択されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項４】前記ビスホスホネートがアレンドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物であることを特徴とする請求項３に記載の方法。
【請求項５】前記医薬として許容される塩がアレンドロネートモノナトリウム三水和物であることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】処置を要するネコに治療有効量のビスホスホネートまたは医薬として許容されるその塩を投与することから成るネコの歯牙吸収性病変に付随する疼痛の軽減方法。
【請求項７】前記ビスホスホネートが化学構造
【化２】

〔式中、ｎは０−７の整数、Ａ及びＸは独立に、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＳＨ、フェニル、Ｃ１−Ｃ３０アルキル、Ｃ３−Ｃ３０分枝状またはシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３０置換アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換ＮＨ_２、Ｃ３−Ｃ１０分枝状またはシクロアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０ジアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換チオ、チオフェニル、ハロフェニルチオ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換フェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル及びベンジルから成るグループから選択され、ｎが０のときは、Ａ及びＸの双方はＨまたはＯＨから選択されることはなく、あるいは、Ａ及びＸは結合している１個または複数の炭素原子と共にＣ３−Ｃ１０の環を形成している〕に対応する化合物及び医薬として許容されるその塩であることを特徴とする請求項６に記載の方法。
【請求項８】前記ビスホスホネートが、アレンドロネート、シマドロネート、クロドロネート、チルドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、ネリドロネート、オルパンドロネート、リゼドロネート、ピリドロネート、パミドロネート、ゾレドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物から成るグループから選択されることを特徴とする請求項６に記載の方法。
【請求項９】前記ビスホスホネートがアレンドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物であることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】前記医薬として許容される塩がアレンドロネートモノナトリウム三水和物であることを特徴とする請求項９に記載の方法。
【請求項１１】処置を要するネコに医薬有効量のビスホスホネートまたは医薬として許容されるその塩を投与することから成るネコの歯牙吸収性病変に付随する歯消失を治療するかまたは罹病の危険を減らす方法。
【請求項１２】前記ビスホスホネートが化学構造
【化３】

〔式中、ｎは０−７の整数、Ａ及びＸは独立に、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＳＨ、フェニル、Ｃ１−Ｃ３０アルキル、Ｃ３−Ｃ３０分枝状またはシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３０置換アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換ＮＨ_２、Ｃ３−Ｃ１０分枝状またはシクロアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０ジアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換チオ、チオフェニル、ハロフェニルチオ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換フェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル及びベンジルから成るグループから選択され、ｎが０のときは、Ａ及びＸの双方はＨまたはＯＨから選択されることはなく、あるいは、Ａ及びＸは結合している１個または複数の炭素原子と共にＣ３−Ｃ１０の環を形成している〕に対応する化合物及び医薬として許容されるその塩であることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】前記ビスホスホネートが、アレンドロネート、シマドロネート、クロドロネート、チルドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、ネリドロネート、オルパンドロネート、リゼドロネート、ピリドロネート、パミドロネート、ゾレドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物から成るグループから選択されることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】前記ビスホスホネートがアレンドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物であることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】前記医薬として許容される塩がアレンドロネートモノナトリウム三水和物であることを特徴とする請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】処置を要するネコに治療有効量のビスホスホネートを投与することから成るビスホスホネートまたは医薬として許容されるその塩を歯牙吸収性病変を有するネコの歯肉下歯牙表面及び歯槽に送達する方法であって、前記治療有効量は投与の約２４時間後に得られる前記歯肉下歯牙表面及び歯槽における前記ビスホスホネートの平均濃度が大腿骨の骨幹における平均濃度の少なくとも約２倍以上であるような量であることを特徴とする方法。
【請求項１７】前記ビスホスホネートが化学構造
【化４】

〔式中、ｎは０−７の整数、Ａ及びＸは独立に、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＳＨ、フェニル、Ｃ１−Ｃ３０アルキル、Ｃ３−Ｃ３０分枝状またはシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３０置換アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換ＮＨ_２、Ｃ３−Ｃ１０分枝状またはシクロアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０ジアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換チオ、チオフェニル、ハロフェニルチオ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル置換フェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル及びベンジルから成るグループから選択され、ｎが０のときは、Ａ及びＸの双方はＨまたはＯＨから選択されることはなく、あるいは、Ａ及びＸは結合している１個または複数の炭素原子と共にＣ３−Ｃ１０の環を形成している〕に対応する化合物及び医薬として許容されるその塩であることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】前記ビスホスホネートが、アレンドロネート、シマドロネート、クロドロネート、チルドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、ネリドロネート、オルパンドロネート、リゼドロネート、ピリドロネート、パミドロネート、ゾレドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物から成るグループから選択されることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】前記ビスホスホネートがアレンドロネート、医薬として許容されるその塩及びその混合物であることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】前記医薬として許容される塩がアレンドロネートモノナトリウム三水和物であることを特徴とする請求項１９に記載の方法。