JP2002522062A - 分泌蛋白およびそれらをコードするポリヌクレオチド - Google Patents
分泌蛋白およびそれらをコードするポリヌクレオチドInfo
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Abstract
(57)【要約】
新規ポリヌクレオチドおよびそれらによりコードされる蛋白を開示する。
Description
【０００１】発明の分野 本発明は新規なポリヌクレオチドおよびかかるポリヌクレオチドによりコード
される蛋白、ならびにこれらのポリヌクレオチドおよび蛋白に関する治療的、診
断的および研究的有用性を提供する。
される蛋白、ならびにこれらのポリヌクレオチドおよび蛋白に関する治療的、診
断的および研究的有用性を提供する。
【０００２】発明の背景 蛋白性因子（例えば、リンホカイン、インターフェロン、ＣＳＦｓおよびイン
ターロイキンのごときサイトカインを含む）の発見を目的とした方法はこの１０
年間に急速に成熟した。現在では常套的なハイブリダイゼーションクローニング
および発現クローニング法は、発見された蛋白に直接関連した情報（すなわち、
ハイブリダイゼーションクローニングの場合には蛋白の部分ＤＮＡ／アミノ酸配
列；発現クローニングの場合には蛋白の活性）に依存するという意味において、
新規ポリペプチドを「直接的に」クローン化する。シグナル配列クローニング（
現在よく認識されている分泌リーダー配列モチーフの存在に基づいてＤＮＡ配列
を単離する）、ならびに種々のＰＣＲによるあるいは低い厳密性によるハイブリ
ダイゼーションクローニング法のごとき、より最近の「間接的」クローニング法
は、リーダー配列のクローニングの場合には分泌されるという性質により、ある
いはＰＣＲによる方法の場合には細胞または組織源により、生物学的活性を有す
ることが知られている蛋白に関する多数のＤＮＡ／アミノ酸配列を使用可能にす
ることによって現状を進歩させてきた。本発明はこれらの蛋白およびそれらをコ
ードするポリヌクレオチドに指向されるものである。
ターロイキンのごときサイトカインを含む）の発見を目的とした方法はこの１０
年間に急速に成熟した。現在では常套的なハイブリダイゼーションクローニング
および発現クローニング法は、発見された蛋白に直接関連した情報（すなわち、
ハイブリダイゼーションクローニングの場合には蛋白の部分ＤＮＡ／アミノ酸配
列；発現クローニングの場合には蛋白の活性）に依存するという意味において、
新規ポリペプチドを「直接的に」クローン化する。シグナル配列クローニング（
現在よく認識されている分泌リーダー配列モチーフの存在に基づいてＤＮＡ配列
を単離する）、ならびに種々のＰＣＲによるあるいは低い厳密性によるハイブリ
ダイゼーションクローニング法のごとき、より最近の「間接的」クローニング法
は、リーダー配列のクローニングの場合には分泌されるという性質により、ある
いはＰＣＲによる方法の場合には細胞または組織源により、生物学的活性を有す
ることが知られている蛋白に関する多数のＤＮＡ／アミノ酸配列を使用可能にす
ることによって現状を進歩させてきた。本発明はこれらの蛋白およびそれらをコ
ードするポリヌクレオチドに指向されるものである。
【０００３】発明の概要 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド８７からヌクレオチド８２１までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：１のヌクレオチド１からヌクレオチド１６２５までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１のヌクレオチド８７か
らヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；配列番号：１のヌクレオチド１
２０からヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；配列番号：１のヌクレオ
チド１からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクロ
ーンｃｏ６２ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｃｏ６２ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８７からヌクレ
オチド８２１までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレオチド８７から
ヌクレオチド８２１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：１のヌクレオチド８７からヌクレオチド８２１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までに対応するもの
であり、配列番号：１のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１のヌクレオチド１
２０からヌクレオチド８２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリ
ヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド
１からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレ
オチド１からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１のヌクレオチド１からヌクレオチド１６２５までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、より好まし
くは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物
学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フ
ラグメントは配列番号：２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド８７からヌクレオチド８２１までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：１のヌクレオチド１からヌクレオチド１６２５までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１のヌクレオチド８７か
らヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；配列番号：１のヌクレオチド１
２０からヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；配列番号：１のヌクレオ
チド１からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクロ
ーンｃｏ６２ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｃｏ６２ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８７からヌクレ
オチド８２１までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレオチド８７から
ヌクレオチド８２１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：１のヌクレオチド８７からヌクレオチド８２１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までに対応するもの
であり、配列番号：１のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１のヌクレオチド１
２０からヌクレオチド８２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリ
ヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド
１からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレ
オチド１からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１のヌクレオチド１からヌクレオチド１６２５までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、より好まし
くは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物
学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フ
ラグメントは配列番号：２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。
【０００４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド９からヌクレオチド１０１３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３のヌクレオチド９から
ヌクレオチド１０１３までのヌクレオチド配列；配列番号：３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド１０１３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｌｏ３１１ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｌｏ３１１ ８のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
のアミノ酸１６２からアミノ酸１７１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９からヌクレオ
チド１０１３までに対応するものであり、配列番号：３のヌクレオチド９からヌ
クレオチド１０１３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：３のヌクレオチド９からヌクレオチド１０１３までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：３の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までに対応するもの
であり、配列番号：３のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド１０１３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：４のアミノ酸１６２からアミノ酸１７１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド９からヌクレオチド１０１３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３のヌクレオチド９から
ヌクレオチド１０１３までのヌクレオチド配列；配列番号：３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド１０１３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｌｏ３１１ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｌｏ３１１ ８のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
のアミノ酸１６２からアミノ酸１７１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９からヌクレオ
チド１０１３までに対応するものであり、配列番号：３のヌクレオチド９からヌ
クレオチド１０１３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：３のヌクレオチド９からヌクレオチド１０１３までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：３の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までに対応するもの
であり、配列番号：３のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド１０１３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：４のアミノ酸１６２からアミノ酸１７１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
【０００５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド３５２からヌクレオチド８２５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５のヌクレオチド３５２
からヌクレオチド８２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ
１９７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄
託されたクローンｎｓ１９７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６のア
ミノ酸７４からアミノ酸８３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３５２からヌク
レオチド８２５までに対応するものであり、配列番号：５のヌクレオチド３５２
からヌクレオチド８２５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：５のヌクレオチド３５２からヌクレオチド８２５までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：６のアミノ酸７４からアミノ酸８３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド３５２からヌクレオチド８２５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５のヌクレオチド３５２
からヌクレオチド８２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ
１９７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄
託されたクローンｎｓ１９７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６のア
ミノ酸７４からアミノ酸８３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３５２からヌク
レオチド８２５までに対応するものであり、配列番号：５のヌクレオチド３５２
からヌクレオチド８２５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：５のヌクレオチド３５２からヌクレオチド８２５までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：６のアミノ酸７４からアミノ酸８３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
【０００６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド８６からヌクレオチド８２９までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７のヌクレオチド８６か
らヌクレオチド８２９までのヌクレオチド配列；配列番号：７のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド８２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｐｊ１９３ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｐｊ１９３ ５のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８
のアミノ酸１１９からアミノ酸１２８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８６からヌクレ
オチド８２９までに対応するものであり、配列番号：７のヌクレオチド８６から
ヌクレオチド８２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７のヌクレオチド８６からヌクレオチド８２９までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：７の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までに対応するもの
であり、配列番号：７のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：７のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド８２９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：８のアミノ酸１１９からアミノ酸１２８までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド８６からヌクレオチド８２９までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７のヌクレオチド８６か
らヌクレオチド８２９までのヌクレオチド配列；配列番号：７のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド８２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｐｊ１９３ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｐｊ１９３ ５のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８
のアミノ酸１１９からアミノ酸１２８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８６からヌクレ
オチド８２９までに対応するものであり、配列番号：７のヌクレオチド８６から
ヌクレオチド８２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７のヌクレオチド８６からヌクレオチド８２９までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：７の
ｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までに対応するもの
であり、配列番号：７のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：７のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド８２９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：８のアミノ酸１１９からアミノ酸１２８までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
【０００７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド１７４からヌクレオチド１２９２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９のヌクレオチド１７４
からヌクレオチド１２９２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐ
ｊ３１７ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として
寄託されたクローンｐｊ３１７ ２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１０のアミノ酸１８１からアミノ酸１９０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７４からヌク
レオチド１２９２までに対応するものであり、配列番号：９のヌクレオチド１７
４からヌクレオチド１２９２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：９のヌクレオチド１７４からヌクレオチド１２９２までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：１０のアミノ酸１８１からアミノ酸１９０までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド１７４からヌクレオチド１２９２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９のヌクレオチド１７４
からヌクレオチド１２９２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐ
ｊ３１７ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として
寄託されたクローンｐｊ３１７ ２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１０のアミノ酸１８１からアミノ酸１９０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７４からヌク
レオチド１２９２までに対応するものであり、配列番号：９のヌクレオチド１７
４からヌクレオチド１２９２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：９のヌクレオチド１７４からヌクレオチド１２９２までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：１０のアミノ酸１８１からアミノ酸１９０までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。
【０００８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド７からヌクレオチド２５１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１のヌクレオチド７か
らヌクレオチド２５１７までのヌクレオチド配列；配列番号：１１のヌクレオチ
ド９０４からヌクレオチド２５１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたク
ローンｐｔ３３２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２のアミノ酸４１３からアミノ酸４２２までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド２５１７までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレオ
チド７からヌクレオチド２５１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１１のヌクレオチド７からヌクレオチド２５１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７
までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオ
チド２５１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番
号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１２のアミノ酸４１３からアミノ酸４２２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド７からヌクレオチド２５１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１のヌクレオチド７か
らヌクレオチド２５１７までのヌクレオチド配列；配列番号：１１のヌクレオチ
ド９０４からヌクレオチド２５１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたク
ローンｐｔ３３２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２のアミノ酸４１３からアミノ酸４２２までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド２５１７までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレオ
チド７からヌクレオチド２５１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１１のヌクレオチド７からヌクレオチド２５１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７
までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオ
チド２５１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番
号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１２のアミノ酸４１３からアミノ酸４２２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【０００９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド１８からヌクレオチド２５７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３のヌクレオチド１８
からヌクレオチド２５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑ
ｃ２９７ １５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｑｃ２９７ １５のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１４のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８
からヌクレオチド２５７までに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオ
チド１８からヌクレオチド２５７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１３のヌクレオチド１８からヌクレオチド２５７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１４のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド１８からヌクレオチド２５７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３のヌクレオチド１８
からヌクレオチド２５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２５
として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑ
ｃ２９７ １５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５とし
て寄託されたクローンｑｃ２９７ １５のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１４のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １５
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８
からヌクレオチド２５７までに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオ
チド１８からヌクレオチド２５７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１３のヌクレオチド１８からヌクレオチド２５７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１４のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド２１からヌクレオチド２４３２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５のヌクレオチド２１
からヌクレオチド２４３２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｑｇ５９６ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５と
して寄託されたクローンｑｇ５９６ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６のアミノ酸３９７からアミノ酸４０６までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
からヌクレオチド２４３２までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレ
オチド２１からヌクレオチド２４３２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１５のヌクレオチド２１からヌクレオチド２４３２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１６のアミノ酸３９７からアミノ酸４０６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド２１からヌクレオチド２４３２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５のヌクレオチド２１
からヌクレオチド２４３２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローン
ｑｇ５９６ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８２５と
して寄託されたクローンｑｇ５９６ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６のアミノ酸３９７からアミノ酸４０６までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
からヌクレオチド２４３２までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレ
オチド２１からヌクレオチド２４３２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１５のヌクレオチド２１からヌクレオチド２４３２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１６のアミノ酸３９７からアミノ酸４０６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド３３９からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド５０１からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７のヌクレオチド３３
９からヌクレオチド２１０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７のヌクレ
オチド５０１からヌクレオチド２１０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託され
たクローンｒｂ６４９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１８のアミノ酸２８９からアミノ酸２９８までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３
９からヌクレオチド２１０５までに対応するものであり、配列番号：１７のヌク
レオチド３３９からヌクレオチド２１０５までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１７のヌクレオチド３３９からヌクレオチド２
１０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０１からヌクレオ
チド２１０５までに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオチド５０１
からヌクレオチド２１０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：１７のヌクレオチド５０１からヌクレオチド２１０５までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１８のアミノ酸２８９からアミノ酸２９８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド３３９からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド５０１からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７のヌクレオチド３３
９からヌクレオチド２１０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７のヌクレ
オチド５０１からヌクレオチド２１０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託され
たクローンｒｂ６４９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１８のアミノ酸２８９からアミノ酸２９８までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３
９からヌクレオチド２１０５までに対応するものであり、配列番号：１７のヌク
レオチド３３９からヌクレオチド２１０５までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１７のヌクレオチド３３９からヌクレオチド２
１０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０１からヌクレオ
チド２１０５までに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオチド５０１
からヌクレオチド２１０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：１７のヌクレオチド５０１からヌクレオチド２１０５までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１８のアミノ酸２８９からアミノ酸２９８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド５０９からヌクレオチド２４６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘの全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘの成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９のヌクレオチド５０
９からヌクレオチド２４６７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９ｘの全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｃａ１０６ １９ｘの成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９ｘのｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸３２１からアミノ酸３３０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９
ｘのｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９
ｘのｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０
９からヌクレオチド２４６７までに対応するものであり、配列番号：１９のヌク
レオチド５０９からヌクレオチド２４６７までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１９のヌクレオチド５０９からヌクレオチド２
４６７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸３２１からアミノ酸３３０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド５０９からヌクレオチド２４６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘの全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘの成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９のヌクレオチド５０
９からヌクレオチド２４６７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９ｘの全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｃａ１０６ １９ｘの成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９ｘのｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸３２１からアミノ酸３３０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９
ｘのｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １９
ｘのｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０
９からヌクレオチド２４６７までに対応するものであり、配列番号：１９のヌク
レオチド５０９からヌクレオチド２４６７までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１９のヌクレオチド５０９からヌクレオチド２
４６７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸３２１からアミノ酸３３０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７９からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２１のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド８０２までのヌクレオチド配列；配列番号：２１のヌクレオ
チド２４２からヌクレオチド８０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｃｉ５２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５と
して寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：２２のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド８０２までに対応するものであり、配列番号：２１のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド８０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２１のヌクレオチド１７９からヌクレオチド８０２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８
０２までに対応するものであり、配列番号：２１のヌクレオチド２４２からヌク
レオチド８０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：２１のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８０２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：２２のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７９からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２１のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド８０２までのヌクレオチド配列；配列番号：２１のヌクレオ
チド２４２からヌクレオチド８０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｃｉ５２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５と
して寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：２２のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド８０２までに対応するものであり、配列番号：２１のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド８０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２１のヌクレオチド１７９からヌクレオチド８０２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８
０２までに対応するものであり、配列番号：２１のヌクレオチド２４２からヌク
レオチド８０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：２１のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８０２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：２２のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００１４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド４６からヌクレオチド７１４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２３のヌクレオチド４６
からヌクレオチド７１４までのヌクレオチド配列；配列番号：２３のヌクレオチ
ド５３８からヌクレオチド７１４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたク
ローンｍｄ１２４ １６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２４のアミノ酸１０６からアミノ酸１１５までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６
からヌクレオチド７１４までに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオ
チド４６からヌクレオチド７１４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２３のヌクレオチド４６からヌクレオチド７１４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４ま
でに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチ
ド７１４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２４のアミノ酸１０６からアミノ酸１１５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド４６からヌクレオチド７１４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２３のヌクレオチド４６
からヌクレオチド７１４までのヌクレオチド配列；配列番号：２３のヌクレオチ
ド５３８からヌクレオチド７１４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたク
ローンｍｄ１２４ １６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２４のアミノ酸１０６からアミノ酸１１５までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６
からヌクレオチド７１４までに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオ
チド４６からヌクレオチド７１４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２３のヌクレオチド４６からヌクレオチド７１４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４ま
でに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチ
ド７１４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２４のアミノ酸１０６からアミノ酸１１５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド９２からヌクレオチド１７２６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド１７２６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２５のヌクレオチド９２
からヌクレオチド１７２６までのヌクレオチド配列；配列番号：２５のヌクレオ
チド１２１１からヌクレオチド１７２６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託され
たクローンｐｋ３６６ ７の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２６のアミノ酸２６７からアミノ酸２７６までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９２
からヌクレオチド１７２６までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレ
オチド９２からヌクレオチド１７２６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２５のヌクレオチド９２からヌクレオチド１７２６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド
１７２６までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレオチド１２１１か
らヌクレオチド１７２６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：２５のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド１７２６までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２６のアミノ酸２６７からアミノ酸２７６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド９２からヌクレオチド１７２６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド１７２６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２５のヌクレオチド９２
からヌクレオチド１７２６までのヌクレオチド配列；配列番号：２５のヌクレオ
チド１２１１からヌクレオチド１７２６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託され
たクローンｐｋ３６６ ７の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２６のアミノ酸２６７からアミノ酸２７６までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９２
からヌクレオチド１７２６までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレ
オチド９２からヌクレオチド１７２６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２５のヌクレオチド９２からヌクレオチド１７２６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド
１７２６までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレオチド１２１１か
らヌクレオチド１７２６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：２５のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド１７２６までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２６のアミノ酸２６７からアミノ酸２７６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１６からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２７のヌクレオチド１６
からヌクレオチド１７８８までのヌクレオチド配列；配列番号：２７のヌクレオ
チド６１からヌクレオチド１７８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたク
ローンｐｌ７４１ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：２８のアミノ酸２９０からアミノ酸２９９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
からヌクレオチド１７８８までに対応するものであり、配列番号：２７のヌクレ
オチド１６からヌクレオチド１７８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２７のヌクレオチド１６からヌクレオチド１７８８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７
８８までに対応するものであり、配列番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレ
オチド１７８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７８８までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２８のアミノ酸２９０からアミノ酸２９９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１６からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２７のヌクレオチド１６
からヌクレオチド１７８８までのヌクレオチド配列；配列番号：２７のヌクレオ
チド６１からヌクレオチド１７８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたク
ローンｐｌ７４１ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：２８のアミノ酸２９０からアミノ酸２９９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
からヌクレオチド１７８８までに対応するものであり、配列番号：２７のヌクレ
オチド１６からヌクレオチド１７８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：２７のヌクレオチド１６からヌクレオチド１７８８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７
８８までに対応するものであり、配列番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレ
オチド１７８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７８８までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２８のアミノ酸２９０からアミノ酸２９９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド６２９からヌクレオチド２３３８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２９のヌクレオチド６２
９からヌクレオチド２３３８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロー
ンｐｐ３１４ １９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５
として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：３０のアミノ酸２８０からアミノ酸２８９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６２
９からヌクレオチド２３３８までに対応するものであり、配列番号：２９のヌク
レオチド６２９からヌクレオチド２３３８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２９のヌクレオチド６２９からヌクレオチド２
３３８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３０のアミノ酸２８０からアミノ酸２８９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド６２９からヌクレオチド２３３８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２９のヌクレオチド６２
９からヌクレオチド２３３８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロー
ンｐｐ３１４ １９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５
として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：３０のアミノ酸２８０からアミノ酸２８９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １９
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６２
９からヌクレオチド２３３８までに対応するものであり、配列番号：２９のヌク
レオチド６２９からヌクレオチド２３３８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２９のヌクレオチド６２９からヌクレオチド２
３３８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３０のアミノ酸２８０からアミノ酸２８９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド１５８からヌクレオチド１１０２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３１のヌクレオチド１５
８からヌクレオチド１１０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐ
ｖ３５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄
託されたクローンｐｖ３５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３
２のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
８からヌクレオチド１１０２までに対応するものであり、配列番号：３１のヌク
レオチド１５８からヌクレオチド１１０２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：３１のヌクレオチド１５８からヌクレオチド１
１０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３２のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド１５８からヌクレオチド１１０２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３１のヌクレオチド１５
８からヌクレオチド１１０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐ
ｖ３５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄
託されたクローンｐｖ３５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３
２のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
８からヌクレオチド１１０２までに対応するものであり、配列番号：３１のヌク
レオチド１５８からヌクレオチド１１０２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：３１のヌクレオチド１５８からヌクレオチド１
１０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３２のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド４１３からヌクレオチド７３３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３３のヌクレオチド４１
３からヌクレオチド７３３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐ
ｗ３３７ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として
寄託されたクローンｐｗ３３７ ６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：３４のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１
３からヌクレオチド７３３までに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレ
オチド４１３からヌクレオチド７３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３３のヌクレオチド４１３からヌクレオチド７３３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３４のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド４１３からヌクレオチド７３３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３３のヌクレオチド４１
３からヌクレオチド７３３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐ
ｗ３３７ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として
寄託されたクローンｐｗ３３７ ６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：３４のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１
３からヌクレオチド７３３までに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレ
オチド４１３からヌクレオチド７３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３３のヌクレオチド４１３からヌクレオチド７３３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３４のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド６７８からヌクレオチド９３８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３５のヌクレオチド６７
８からヌクレオチド９３８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒ
ｄ６１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として
寄託されたクローンｒｄ６１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：３６のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６７
８からヌクレオチド９３８までに対応するものであり、配列番号：３５のヌクレ
オチド６７８からヌクレオチド９３８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３５のヌクレオチド６７８からヌクレオチド９３８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３６のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド６７８からヌクレオチド９３８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３５のヌクレオチド６７
８からヌクレオチド９３８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒ
ｄ６１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として
寄託されたクローンｒｄ６１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：３６のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６７
８からヌクレオチド９３８までに対応するものであり、配列番号：３５のヌクレ
オチド６７８からヌクレオチド９３８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３５のヌクレオチド６７８からヌクレオチド９３８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３６のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド７５からヌクレオチド４９４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３７のヌクレオチド７５
からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；配列番号：３７のヌクレオチ
ド４４７からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｒｄ８１０ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５
として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：３８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７５
からヌクレオチド４９４までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオ
チド７５からヌクレオチド４９４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：３７のヌクレオチド７５からヌクレオチド４９４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４ま
でに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチ
ド４９４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド７５からヌクレオチド４９４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３７のヌクレオチド７５
からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；配列番号：３７のヌクレオチ
ド４４７からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクロ
ーンｒｄ８１０ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３５
として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：３８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７５
からヌクレオチド４９４までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオ
チド７５からヌクレオチド４９４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：３７のヌクレオチド７５からヌクレオチド４９４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４ま
でに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチ
ド４９４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１８１からヌクレオチド１０８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３９のヌクレオチド１８
１からヌクレオチド１０８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃ
ｆ８５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｃｆ８５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
０のアミノ酸１４５からアミノ酸１５４までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８
１からヌクレオチド１０８０までに対応するものであり、配列番号：３９のヌク
レオチド１８１からヌクレオチド１０８０までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：３９のヌクレオチド１８１からヌクレオチド１
０８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４０のアミノ酸１４５からアミノ酸１５４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１８１からヌクレオチド１０８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３９のヌクレオチド１８
１からヌクレオチド１０８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃ
ｆ８５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｃｆ８５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
０のアミノ酸１４５からアミノ酸１５４までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８
１からヌクレオチド１０８０までに対応するものであり、配列番号：３９のヌク
レオチド１８１からヌクレオチド１０８０までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：３９のヌクレオチド１８１からヌクレオチド１
０８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４０のアミノ酸１４５からアミノ酸１５４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド１６１からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド５９９からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４１のヌクレオチド１６
１からヌクレオチド１３４８までのヌクレオチド配列；配列番号：４１のヌクレ
オチド５９９からヌクレオチド１３４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託さ
れたクローンｄｄ５０４ １８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：４２のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
１からヌクレオチド１３４８までに対応するものであり、配列番号：４１のヌク
レオチド１６１からヌクレオチド１３４８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：４１のヌクレオチド１６１からヌクレオチド１
３４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５９９からヌクレオ
チド１３４８までに対応するものであり、配列番号：４１のヌクレオチド５９９
からヌクレオチド１３４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：４１のヌクレオチド５９９からヌクレオチド１３４８までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４２のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド１６１からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド５９９からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４１のヌクレオチド１６
１からヌクレオチド１３４８までのヌクレオチド配列；配列番号：４１のヌクレ
オチド５９９からヌクレオチド１３４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託さ
れたクローンｄｄ５０４ １８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：４２のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １８
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
１からヌクレオチド１３４８までに対応するものであり、配列番号：４１のヌク
レオチド１６１からヌクレオチド１３４８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：４１のヌクレオチド１６１からヌクレオチド１
３４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５９９からヌクレオ
チド１３４８までに対応するものであり、配列番号：４１のヌクレオチド５９９
からヌクレオチド１３４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：４１のヌクレオチド５９９からヌクレオチド１３４８までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４２のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド７０からヌクレオチド１３８６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４３のヌクレオチド７０
からヌクレオチド１３８６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５
０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ
２６ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託
されたクローンｎｐ２６ ３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
のアミノ酸２１４からアミノ酸２２３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７０
からヌクレオチド１３８６までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレ
オチド７０からヌクレオチド１３８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４３のヌクレオチド７０からヌクレオチド１３８６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４４のアミノ酸２１４からアミノ酸２２３までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド７０からヌクレオチド１３８６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４３のヌクレオチド７０
からヌクレオチド１３８６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５
０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ
２６ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託
されたクローンｎｐ２６ ３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
のアミノ酸２１４からアミノ酸２２３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７０
からヌクレオチド１３８６までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレ
オチド７０からヌクレオチド１３８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４３のヌクレオチド７０からヌクレオチド１３８６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４４のアミノ酸２１４からアミノ酸２２３までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド６０からヌクレオチド３５１５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４５のヌクレオチド６０
からヌクレオチド３５１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５
０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローン
ｐｍ４１２ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｐｍ４１２ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：４６のアミノ酸５７１からアミノ酸５８０までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６０
からヌクレオチド３５１５までに対応するものであり、配列番号：４５のヌクレ
オチド６０からヌクレオチド３５１５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４５のヌクレオチド６０からヌクレオチド３５１５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４６のアミノ酸５７１からアミノ酸５８０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド６０からヌクレオチド３５１５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４５のヌクレオチド６０
からヌクレオチド３５１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５
０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローン
ｐｍ４１２ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｐｍ４１２ １２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：４６のアミノ酸５７１からアミノ酸５８０までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６０
からヌクレオチド３５１５までに対応するものであり、配列番号：４５のヌクレ
オチド６０からヌクレオチド３５１５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４５のヌクレオチド６０からヌクレオチド３５１５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４６のアミノ酸５７１からアミノ酸５８０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１４９０からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１５５６からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４７のヌクレオチド１４
９０からヌクレオチド１７８０までのヌクレオチド配列；配列番号：４７のヌク
レオチド１５５６からヌクレオチド１７８０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託
されたクローンｐｍ４２１ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：４８のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
９０からヌクレオチド１７８０までに対応するものであり、配列番号：４７のヌ
クレオチド１４９０からヌクレオチド１７８０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１４９０からヌクレオ
チド１７８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５５６から
ヌクレオチド１７８０までに対応するものであり、配列番号：４７のヌクレオチ
ド１５５６からヌクレオチド１７８０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１５５６からヌクレオチド１７
８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４８のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１４９０からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１５５６からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４７のヌクレオチド１４
９０からヌクレオチド１７８０までのヌクレオチド配列；配列番号：４７のヌク
レオチド１５５６からヌクレオチド１７８０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託
されたクローンｐｍ４２１ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：４８のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
９０からヌクレオチド１７８０までに対応するものであり、配列番号：４７のヌ
クレオチド１４９０からヌクレオチド１７８０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１４９０からヌクレオ
チド１７８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５５６から
ヌクレオチド１７８０までに対応するものであり、配列番号：４７のヌクレオチ
ド１５５６からヌクレオチド１７８０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１５５６からヌクレオチド１７
８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４８のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド６４からヌクレオチド４８６までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４９のヌクレオチド６４
からヌクレオチド４８６までのヌクレオチド配列；配列番号：４９のヌクレオチ
ド２１７からヌクレオチド４８６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローン
ｐｖ６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｐｖ６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６４
からヌクレオチド４８６までに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオ
チド６４からヌクレオチド４８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４９のヌクレオチド４６からヌクレオチド４８６までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６ま
でに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチ
ド４８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド６４からヌクレオチド４８６までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４９のヌクレオチド６４
からヌクレオチド４８６までのヌクレオチド配列；配列番号：４９のヌクレオチ
ド２１７からヌクレオチド４８６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローン
ｐｖ６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｐｖ６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６４
からヌクレオチド４８６までに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオ
チド６４からヌクレオチド４８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４９のヌクレオチド４６からヌクレオチド４８６までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６ま
でに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチ
ド４８６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド３７９からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５１のヌクレオチド４６０からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５１のヌクレオチド３７
９からヌクレオチド３７８３までのヌクレオチド配列；配列番号：５１のヌクレ
オチド４６０からヌクレオチド３７８３までのヌクレオチド配列；配列番号：５
１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８までのヌクレオチド配列；
受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の全長蛋白
コーディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０とし
て寄託されたクローンｑｓ１４ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらに他の好ましい具体例
において、本発明は、配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸１１３５ま
でのアミノ酸配列を含む蛋白をコードするポリヌクレオチドを提供する。さらな
る好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：５２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌ
クレオチド（該フラグメントは配列番号：５２のアミノ酸５６２からアミノ酸５
７１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７
９からヌクレオチド３７８３までに対応するものであり、配列番号：５１のヌク
レオチド３７９からヌクレオチド３７８３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：５１のヌクレオチド３７９からヌクレオチド３
７８３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６０からヌクレオ
チド３７８３までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレオチド４６０
からヌクレオチド３７８３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：５１のヌクレオチド４６０からヌクレオチド３７８３までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好
ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配
列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８
までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレ
オチド３９３８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８までの該配列の３
’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸１１３５までのアミノ酸
配列； （ｃ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５２のアミノ酸配列または配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸
１１３５までのアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白（該フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２
０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活
性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグ
メントは配列番号：５２のアミノ酸５６２からアミノ酸５７１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド３７９からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５１のヌクレオチド４６０からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５１のヌクレオチド３７
９からヌクレオチド３７８３までのヌクレオチド配列；配列番号：５１のヌクレ
オチド４６０からヌクレオチド３７８３までのヌクレオチド配列；配列番号：５
１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８までのヌクレオチド配列；
受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の全長蛋白
コーディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０とし
て寄託されたクローンｑｓ１４ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらに他の好ましい具体例
において、本発明は、配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸１１３５ま
でのアミノ酸配列を含む蛋白をコードするポリヌクレオチドを提供する。さらな
る好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：５２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌ
クレオチド（該フラグメントは配列番号：５２のアミノ酸５６２からアミノ酸５
７１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７
９からヌクレオチド３７８３までに対応するものであり、配列番号：５１のヌク
レオチド３７９からヌクレオチド３７８３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：５１のヌクレオチド３７９からヌクレオチド３
７８３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６０からヌクレオ
チド３７８３までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレオチド４６０
からヌクレオチド３７８３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：５１のヌクレオチド４６０からヌクレオチド３７８３までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好
ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配
列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８
までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレ
オチド３９３８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８までの該配列の３
’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸１１３５までのアミノ酸
配列； （ｃ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５２のアミノ酸配列または配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸
１１３５までのアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白（該フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２
０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活
性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグ
メントは配列番号：５２のアミノ酸５６２からアミノ酸５７１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。
【００２９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１からヌクレオチド８４３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５３のヌクレオチド１か
らヌクレオチド８４３までのヌクレオチド配列；配列番号：５３のヌクレオチド
４６９からヌクレオチド８４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクロー
ンｑｙ３３８ ９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｑｙ３３８ ９のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：５４のアミノ酸１３５からアミノ酸１４４までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１か
らヌクレオチド８４３までに対応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチ
ド１からヌクレオチド８４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：５３のヌクレオチド１からヌクレオチド８４３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までに対
応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４
３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：５３の
ヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までの該配列の３’末端に対応する
ヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５４のアミノ酸１３５からアミノ酸１４４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１からヌクレオチド８４３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５３のヌクレオチド１か
らヌクレオチド８４３までのヌクレオチド配列；配列番号：５３のヌクレオチド
４６９からヌクレオチド８４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクロー
ンｑｙ３３８ ９の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｑｙ３３８ ９のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：５４のアミノ酸１３５からアミノ酸１４４までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１か
らヌクレオチド８４３までに対応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチ
ド１からヌクレオチド８４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：５３のヌクレオチド１からヌクレオチド８４３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までに対
応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４
３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：５３の
ヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までの該配列の３’末端に対応する
ヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５４のアミノ酸１３５からアミノ酸１４４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８３からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５５のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５５のヌクレオチド２８
３からヌクレオチド９０６までのヌクレオチド配列；配列番号：５５のヌクレオ
チド３２５からヌクレオチド９０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクロ
ーンｒｃ５８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：５６のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
３からヌクレオチド９０６までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレ
オチド２８３からヌクレオチド９０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５５のヌクレオチド２８３からヌクレオチド９０６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９
０６までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレオチド３２５からヌク
レオチド９０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５５のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９０６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５６のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８３からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５５のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５５のヌクレオチド２８
３からヌクレオチド９０６までのヌクレオチド配列；配列番号：５５のヌクレオ
チド３２５からヌクレオチド９０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクロ
ーンｒｃ５８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０と
して寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：５６のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
３からヌクレオチド９０６までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレ
オチド２８３からヌクレオチド９０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５５のヌクレオチド２８３からヌクレオチド９０６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９
０６までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレオチド３２５からヌク
レオチド９０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５５のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９０６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５６のアミノ酸９９からアミノ酸１０８までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
【００３１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド９７３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
ハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５７のヌクレオチド５６
からヌクレオチド９７３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５０
として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ
２３２ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｒｄ２３２ ５のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５８のアミノ酸１４８からアミノ酸１５７までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６
からヌクレオチド９７３までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレオ
チド５６からヌクレオチド９７３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド９７３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５８のアミノ酸１４８からアミノ酸１５７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド９７３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
ハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５７のヌクレオチド５６
からヌクレオチド９７３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８５０
として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ
２３２ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄
託されたクローンｒｄ２３２ ５のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５８のアミノ酸１４８からアミノ酸１５７までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６
からヌクレオチド９７３までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレオ
チド５６からヌクレオチド９７３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド９７３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５８のアミノ酸１４８からアミノ酸１５７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド８９３からヌクレオチド２５９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５９のヌクレオチド８９
３からヌクレオチド２５９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクロー
ンｃｋ２１３ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８
として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：６０のアミノ酸２７９からアミノ酸２８８までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
３からヌクレオチド２５９６までに対応するものであり、配列番号：５９のヌク
レオチド８９３からヌクレオチド２５９６までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：５９のヌクレオチド８９３からヌクレオチド２
５９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６０のアミノ酸２７９からアミノ酸２８８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド８９３からヌクレオチド２５９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５９のヌクレオチド８９
３からヌクレオチド２５９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクロー
ンｃｋ２１３ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８
として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：６０のアミノ酸２７９からアミノ酸２８８までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
３からヌクレオチド２５９６までに対応するものであり、配列番号：５９のヌク
レオチド８９３からヌクレオチド２５９６までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：５９のヌクレオチド８９３からヌクレオチド２
５９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６０のアミノ酸２７９からアミノ酸２８８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド２９からヌクレオチド１７５０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６１のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１７５０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９１
８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐ
ｇ１９５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として
寄託されたクローンｐｇ１９５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：６２のアミノ酸２８２からアミノ酸２９１までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１７５０までに対応するものであり、配列番号：６１のヌクレ
オチド２９からヌクレオチド１７５０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６１のヌクレオチド２９からヌクレオチド１７５０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６２のアミノ酸２８２からアミノ酸２９１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド２９からヌクレオチド１７５０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６１のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１７５０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９１
８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐ
ｇ１９５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として
寄託されたクローンｐｇ１９５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：６２のアミノ酸２８２からアミノ酸２９１までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１７５０までに対応するものであり、配列番号：６１のヌクレ
オチド２９からヌクレオチド１７５０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６１のヌクレオチド２９からヌクレオチド１７５０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６２のアミノ酸２８２からアミノ酸２９１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１１４７からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６３のヌクレオチド１２３４からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６３のヌクレオチド１１
４７からヌクレオチド１４４０までのヌクレオチド配列；配列番号：６３のヌク
レオチド１２３４からヌクレオチド１４４０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託
されたクローンｐｗ４６０ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：６４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
４７からヌクレオチド１４４０までに対応するものであり、配列番号：６３のヌ
クレオチド１１４７からヌクレオチド１４４０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１１４７からヌクレオ
チド１４４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２３４から
ヌクレオチド１４４０までに対応するものであり、配列番号：６３のヌクレオチ
ド１２３４からヌクレオチド１４４０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１２３４からヌクレオチド１４
４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１１４７からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６３のヌクレオチド１２３４からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６３のヌクレオチド１１
４７からヌクレオチド１４４０までのヌクレオチド配列；配列番号：６３のヌク
レオチド１２３４からヌクレオチド１４４０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託
されたクローンｐｗ４６０ ５の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：６４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
４７からヌクレオチド１４４０までに対応するものであり、配列番号：６３のヌ
クレオチド１１４７からヌクレオチド１４４０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１１４７からヌクレオ
チド１４４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２３４から
ヌクレオチド１４４０までに対応するものであり、配列番号：６３のヌクレオチ
ド１２３４からヌクレオチド１４４０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１２３４からヌクレオチド１４
４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド４６からヌクレオチド１３５６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１３５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６５のヌクレオチド４６
からヌクレオチド１３５６までのヌクレオチド配列；配列番号：６５のヌクレオ
チド１２７からヌクレオチド１３５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託された
クローンｑａ１３６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６
６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：６６のアミノ酸２１３からアミノ酸２２２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６
からヌクレオチド１３５６までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレ
オチド４６からヌクレオチド１３５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６５のヌクレオチド４６からヌクレオチド１３５６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１
３５６までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌ
クレオチド１３５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１３５６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６６のアミノ酸２１３からアミノ酸２２２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド４６からヌクレオチド１３５６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１３５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６５のヌクレオチド４６
からヌクレオチド１３５６までのヌクレオチド配列；配列番号：６５のヌクレオ
チド１２７からヌクレオチド１３５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託された
クローンｑａ１３６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６
６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：６６のアミノ酸２１３からアミノ酸２２２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４６
からヌクレオチド１３５６までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレ
オチド４６からヌクレオチド１３５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６５のヌクレオチド４６からヌクレオチド１３５６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１
３５６までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌ
クレオチド１３５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１３５６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６６のアミノ酸２１３からアミノ酸２２２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド２０６からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６７のヌクレオチド５４２からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６７のヌクレオチド２０
６からヌクレオチド１６２４までのヌクレオチド配列；配列番号：６７のヌクレ
オチド５４２からヌクレオチド１６２４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託さ
れたクローンｑｙ１２６１ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：６８のアミノ酸２３１からアミノ酸２４０までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２０
６からヌクレオチド１６２４までに対応するものであり、配列番号：６７のヌク
レオチド２０６からヌクレオチド１６２４までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：６７のヌクレオチド２０６からヌクレオチド１
６２４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５４２からヌクレオ
チド１６２４までに対応するものであり、配列番号：６７のヌクレオチド５４２
からヌクレオチド１６２４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：６７のヌクレオチド５４２からヌクレオチド１６２４までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６８のアミノ酸２３１からアミノ酸２４０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド２０６からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６７のヌクレオチド５４２からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６７のヌクレオチド２０
６からヌクレオチド１６２４までのヌクレオチド配列；配列番号：６７のヌクレ
オチド５４２からヌクレオチド１６２４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託さ
れたクローンｑｙ１２６１ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：６８のアミノ酸２３１からアミノ酸２４０までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２０
６からヌクレオチド１６２４までに対応するものであり、配列番号：６７のヌク
レオチド２０６からヌクレオチド１６２４までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：６７のヌクレオチド２０６からヌクレオチド１
６２４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５４２からヌクレオ
チド１６２４までに対応するものであり、配列番号：６７のヌクレオチド５４２
からヌクレオチド１６２４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：６７のヌクレオチド５４２からヌクレオチド１６２４までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６８のアミノ酸２３１からアミノ酸２４０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド１３５９からヌクレオチド１８１７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６９のヌクレオチド１３
５９からヌクレオチド１８１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクロー
ンｒｄ４３２ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８と
して寄託されたクローンｒｄ４３２ ４のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：７０のアミノ酸７１からアミノ酸８０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３
５９からヌクレオチド１８１７までに対応するものであり、配列番号：６９のヌ
クレオチド１３５９からヌクレオチド１８１７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６９のヌクレオチド１３５９からヌクレオ
チド１８１７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７０のアミノ酸７１からアミノ酸８０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド１３５９からヌクレオチド１８１７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６９のヌクレオチド１３
５９からヌクレオチド１８１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクロー
ンｒｄ４３２ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１８と
して寄託されたクローンｒｄ４３２ ４のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：７０のアミノ酸７１からアミノ酸８０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３
５９からヌクレオチド１８１７までに対応するものであり、配列番号：６９のヌ
クレオチド１３５９からヌクレオチド１８１７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６９のヌクレオチド１３５９からヌクレオ
チド１８１７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７０のアミノ酸７１からアミノ酸８０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド８８４からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド９４７からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７１のヌクレオチド８８
４からヌクレオチド１１９５までのヌクレオチド配列；配列番号：７１のヌクレ
オチド９４７からヌクレオチド１１９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １４の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄
託されたクローンｒｂ７８９ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １４のｃＤＮＡインサ
ートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具
体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：７２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８８
４からヌクレオチド１１９５までに対応するものであり、配列番号：７１のヌク
レオチド８８４からヌクレオチド１１９５までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：７１のヌクレオチド８８４からヌクレオチド１
１９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９４７からヌクレオ
チド１１９５までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレオチド９４７
からヌクレオチド１１９５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：７１のヌクレオチド９４７からヌクレオチド１１９５までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド８８４からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド９４７からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７１のヌクレオチド８８
４からヌクレオチド１１９５までのヌクレオチド配列；配列番号：７１のヌクレ
オチド９４７からヌクレオチド１１９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １４の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄
託されたクローンｒｂ７８９ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １４のｃＤＮＡインサ
ートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具
体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：７２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８８
４からヌクレオチド１１９５までに対応するものであり、配列番号：７１のヌク
レオチド８８４からヌクレオチド１１９５までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：７１のヌクレオチド８８４からヌクレオチド１
１９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９４７からヌクレオ
チド１１９５までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレオチド９４７
からヌクレオチド１１９５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：７１のヌクレオチド９４７からヌクレオチド１１９５までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド６９からヌクレオチド３７４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７３のヌクレオチド６９
からヌクレオチド３７４までのヌクレオチド配列；配列番号：７３のヌクレオチ
ド１８６からヌクレオチド３７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託された
クローンｙｄ１３７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：７４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６９
からヌクレオチド３７４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオ
チド６９からヌクレオチド３７４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：７３のヌクレオチド６９からヌクレオチド３７４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４ま
でに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチ
ド３７４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド６９からヌクレオチド３７４までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７３のヌクレオチド６９
からヌクレオチド３７４までのヌクレオチド配列；配列番号：７３のヌクレオチ
ド１８６からヌクレオチド３７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託された
クローンｙｄ１３７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：７４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６９
からヌクレオチド３７４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオ
チド６９からヌクレオチド３７４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：７３のヌクレオチド６９からヌクレオチド３７４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４ま
でに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチ
ド３７４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００４０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド８からヌクレオチド３４３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７５のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７５のヌクレオチド８か
らヌクレオチド３４３までのヌクレオチド配列；配列番号：７５のヌクレオチド
５０からヌクレオチド３４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクロ
ーンｙｄ２１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００
４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：７６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８か
らヌクレオチド３４３までに対応するものであり、配列番号：７５のヌクレオチ
ド８からヌクレオチド３４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：７５のヌクレオチド８からヌクレオチド３４３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３までに対応
するものであり、配列番号：７５のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３ま
での該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：７５のヌク
レオチド５０からヌクレオチド３４３までの該配列の３’末端に対応するヌクレ
オチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド８からヌクレオチド３４３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７５のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７５のヌクレオチド８か
らヌクレオチド３４３までのヌクレオチド配列；配列番号：７５のヌクレオチド
５０からヌクレオチド３４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクロ
ーンｙｄ２１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００
４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：７６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８か
らヌクレオチド３４３までに対応するものであり、配列番号：７５のヌクレオチ
ド８からヌクレオチド３４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：７５のヌクレオチド８からヌクレオチド３４３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３までに対応
するものであり、配列番号：７５のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３ま
での該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：７５のヌク
レオチド５０からヌクレオチド３４３までの該配列の３’末端に対応するヌクレ
オチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００４１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド８４からヌクレオチド１６７９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７７のヌクレオチド８４
からヌクレオチド１６７９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｅ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｅ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：７８のアミノ酸２６１からアミノ酸２７０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８４
からヌクレオチド１６７９までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレ
オチド８４からヌクレオチド１６７９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７７のヌクレオチド８４からヌクレオチド１６７９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７８のアミノ酸２６１からアミノ酸２７０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド８４からヌクレオチド１６７９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７７のヌクレオチド８４
からヌクレオチド１６７９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｅ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｅ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：７８のアミノ酸２６１からアミノ酸２７０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８４
からヌクレオチド１６７９までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレ
オチド８４からヌクレオチド１６７９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７７のヌクレオチド８４からヌクレオチド１６７９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７８のアミノ酸２６１からアミノ酸２７０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド７２からヌクレオチド１６４６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１６４６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７９のヌクレオチド７２
からヌクレオチド１６４６までのヌクレオチド配列；配列番号：７９のヌクレオ
チド１８０からヌクレオチド１６４６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託され
たクローンｙｅ７２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：８０のアミノ酸２５７からアミノ酸２６６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７２
からヌクレオチド１６４６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレ
オチド７２からヌクレオチド１６４６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７９のヌクレオチド７２からヌクレオチド１６４６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１
６４６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌ
クレオチド１６４６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１６４６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８０のアミノ酸２５７からアミノ酸２６６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド７２からヌクレオチド１６４６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１６４６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７９のヌクレオチド７２
からヌクレオチド１６４６までのヌクレオチド配列；配列番号：７９のヌクレオ
チド１８０からヌクレオチド１６４６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託され
たクローンｙｅ７２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：８０のアミノ酸２５７からアミノ酸２６６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７２
からヌクレオチド１６４６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレ
オチド７２からヌクレオチド１６４６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７９のヌクレオチド７２からヌクレオチド１６４６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１
６４６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌ
クレオチド１６４６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１６４６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８０のアミノ酸２５７からアミノ酸２６６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９５４からヌクレオチド２４２３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド１２２４からヌクレオチド２４２３まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８１のヌクレオチド９５
４からヌクレオチド２４２３までのヌクレオチド配列；配列番号：８１のヌクレ
オチド１２２４からヌクレオチド２４２３までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託
されたクローンｙｅ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を
含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２
０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８２のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸２４０からアミノ酸２４９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９５
４からヌクレオチド２４２３までに対応するものであり、配列番号：８１のヌク
レオチド９５４からヌクレオチド２４２３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８１のヌクレオチド９５４からヌクレオチド２
４２３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２２４からヌクレ
オチド２４２３までに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオチド１２
２４からヌクレオチド２４２３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド
配列から、配列番号：８１のヌクレオチド１２２４からヌクレオチド２４２３ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸２４０からアミノ酸２４９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９５４からヌクレオチド２４２３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド１２２４からヌクレオチド２４２３まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８１のヌクレオチド９５
４からヌクレオチド２４２３までのヌクレオチド配列；配列番号：８１のヌクレ
オチド１２２４からヌクレオチド２４２３までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託
されたクローンｙｅ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を
含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２
０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８２のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸２４０からアミノ酸２４９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９５
４からヌクレオチド２４２３までに対応するものであり、配列番号：８１のヌク
レオチド９５４からヌクレオチド２４２３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８１のヌクレオチド９５４からヌクレオチド２
４２３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２２４からヌクレ
オチド２４２３までに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオチド１２
２４からヌクレオチド２４２３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド
配列から、配列番号：８１のヌクレオチド１２２４からヌクレオチド２４２３ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸２４０からアミノ酸２４９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１７６からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８３のヌクレオチド１７
６からヌクレオチド１３２１までのヌクレオチド配列；配列番号：８３のヌクレ
オチド２３３からヌクレオチド１３２１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託さ
れたクローンｙｅ９０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：８４のアミノ酸１８６からアミノ酸１９５までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
６からヌクレオチド１３２１までに対応するものであり、配列番号：８３のヌク
レオチド１７６からヌクレオチド１３２１までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８３のヌクレオチド１７６からヌクレオチド１
３２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３からヌクレオ
チド１３２１までに対応するものであり、配列番号：８３のヌクレオチド２３３
からヌクレオチド１３２１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１３２１までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８４のアミノ酸１８６からアミノ酸１９５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１７６からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８３のヌクレオチド１７
６からヌクレオチド１３２１までのヌクレオチド配列；配列番号：８３のヌクレ
オチド２３３からヌクレオチド１３２１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託さ
れたクローンｙｅ９０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：８４のアミノ酸１８６からアミノ酸１９５までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
６からヌクレオチド１３２１までに対応するものであり、配列番号：８３のヌク
レオチド１７６からヌクレオチド１３２１までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８３のヌクレオチド１７６からヌクレオチド１
３２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３からヌクレオ
チド１３２１までに対応するものであり、配列番号：８３のヌクレオチド２３３
からヌクレオチド１３２１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１３２１までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８４のアミノ酸１８６からアミノ酸１９５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド１０５からヌクレオチド６０５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８５のヌクレオチド１０
５からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｉ６２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｉ６２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８６のアミノ酸７８からアミノ酸８７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
５からヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：８５のヌクレ
オチド１０５からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８５のヌクレオチド１０５からヌクレオチド６０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８６のアミノ酸７８からアミノ酸８７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド１０５からヌクレオチド６０５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８５のヌクレオチド１０
５からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｉ６２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｉ６２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８６のアミノ酸７８からアミノ酸８７までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
５からヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：８５のヌクレ
オチド１０５からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８５のヌクレオチド１０５からヌクレオチド６０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８６のアミノ酸７８からアミノ酸８７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００４６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド２２３からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８７のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８７のヌクレオチド２２
３からヌクレオチド７９８までのヌクレオチド配列；配列番号：８７のヌクレオ
チド４３０からヌクレオチド７９８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託された
クローンｙｋ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｋ７８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：８８のアミノ酸９１からアミノ酸１００までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２２
３からヌクレオチド７９８までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレ
オチド２２３からヌクレオチド７９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８７のヌクレオチド２２３からヌクレオチド７９８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７
９８までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレオチド４３０からヌク
レオチド７９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：８７のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７９８までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８８のアミノ酸９１からアミノ酸１００までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド２２３からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８７のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８７のヌクレオチド２２
３からヌクレオチド７９８までのヌクレオチド配列；配列番号：８７のヌクレオ
チド４３０からヌクレオチド７９８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託された
クローンｙｋ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｋ７８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：８８のアミノ酸９１からアミノ酸１００までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２２
３からヌクレオチド７９８までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレ
オチド２２３からヌクレオチド７９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８７のヌクレオチド２２３からヌクレオチド７９８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７
９８までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレオチド４３０からヌク
レオチド７９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：８７のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７９８までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８８のアミノ酸９１からアミノ酸１００までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
【００４７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド２１１からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８９のヌクレオチド２１
１からヌクレオチド９４２までのヌクレオチド配列；配列番号：８９のヌクレオ
チド２９８からヌクレオチド９４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託され
たクローンｙｋ２５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
１からヌクレオチド９４２までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレ
オチド２１１からヌクレオチド９４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８９のヌクレオチド２１１からヌクレオチド９４２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９
４２までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオチド２９８からヌク
レオチド９４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：８９のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９４２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド２１１からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８９のヌクレオチド２１
１からヌクレオチド９４２までのヌクレオチド配列；配列番号：８９のヌクレオ
チド２９８からヌクレオチド９４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託され
たクローンｙｋ２５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
１からヌクレオチド９４２までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレ
オチド２１１からヌクレオチド９４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８９のヌクレオチド２１１からヌクレオチド９４２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９
４２までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオチド２９８からヌク
レオチド９４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：８９のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９４２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド７８４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９１のヌクレオチド１４
９からヌクレオチド７８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｔ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｔ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９２のアミノ酸１０１からアミノ酸１１０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
９からヌクレオチド７８４までに対応するものであり、配列番号：９１のヌクレ
オチド１４９からヌクレオチド７８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド７８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９２のアミノ酸１０１からアミノ酸１１０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド７８４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９１のヌクレオチド１４
９からヌクレオチド７８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
０４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローン
ｙｔ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７００４とし
て寄託されたクローンｙｔ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９２のアミノ酸１０１からアミノ酸１１０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
９からヌクレオチド７８４までに対応するものであり、配列番号：９１のヌクレ
オチド１４９からヌクレオチド７８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド７８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９２のアミノ酸１０１からアミノ酸１１０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド８９からヌクレオチド１４４１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９３のヌクレオチド８９
からヌクレオチド１４４１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １６の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｂｆ１５７ １６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １６のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：９４のアミノ酸２２０からアミノ酸２２９までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １
６のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １
６のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
からヌクレオチド１４４１までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレ
オチド８９からヌクレオチド１４４１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９３のヌクレオチド８９からヌクレオチド１４４１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９４のアミノ酸２２０からアミノ酸２２９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド８９からヌクレオチド１４４１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９３のヌクレオチド８９
からヌクレオチド１４４１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １６の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｂｆ１５７ １６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １６のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：９４のアミノ酸２２０からアミノ酸２２９までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １
６のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７ １
６のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
からヌクレオチド１４４１までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレ
オチド８９からヌクレオチド１４４１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９３のヌクレオチド８９からヌクレオチド１４４１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９４のアミノ酸２２０からアミノ酸２２９までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００５０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド２１９からヌクレオチド６２９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９５のヌクレオチド２１
９からヌクレオチド６２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロー
ンｂｋ３４３ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８
として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：９６のアミノ酸６３からアミノ酸７２までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
９からヌクレオチド６２９までに対応するものであり、配列番号：９５のヌクレ
オチド２１９からヌクレオチド６２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９５のヌクレオチド２１９からヌクレオチド６２９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９６のアミノ酸６３からアミノ酸７２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド２１９からヌクレオチド６２９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９５のヌクレオチド２１
９からヌクレオチド６２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロー
ンｂｋ３４３ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８
として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：９６のアミノ酸６３からアミノ酸７２までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
９からヌクレオチド６２９までに対応するものであり、配列番号：９５のヌクレ
オチド２１９からヌクレオチド６２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９５のヌクレオチド２１９からヌクレオチド６２９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９６のアミノ酸６３からアミノ酸７２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００５１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド５５６からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：９７のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９７のヌクレオチド５５
６からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７のヌクレオ
チド８６８からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７の
ヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄
託されたクローンｃｄ２０５ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配
列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９８
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：９８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５５
６からヌクレオチド９５１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレ
オチド５５６からヌクレオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド５５６からヌクレオチド９５１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９
５１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレオチド８６８からヌク
レオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９７のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９５１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７
のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までに対応するもの
であり、配列番号：９７のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド
９からヌクレオチド１２９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド５５６からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）配列番号：９７のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）上記（ａ）〜（ｈ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｌ）上記（ｉ）または（ｊ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｎ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｊ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９７のヌクレオチド５５
６からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７のヌクレオ
チド８６８からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７の
ヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄
託されたクローンｃｄ２０５ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配
列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９８
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：９８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５５
６からヌクレオチド９５１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレ
オチド５５６からヌクレオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド５５６からヌクレオチド９５１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９
５１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレオチド８６８からヌク
レオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９７のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９５１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましくは、上
記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７
のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までに対応するもの
であり、配列番号：９７のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までの該配
列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド
９からヌクレオチド１２９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００５２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド２１６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９９のヌクレオチド２１
６からヌクレオチド４４３までのヌクレオチド配列；配列番号：９９のヌクレオ
チド３０６からヌクレオチド４４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２ ８の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託さ
れたクローンｃｗ１２９２ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２ ８のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド
（該フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３３からアミノ酸４２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
６からヌクレオチド４４３までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレ
オチド２１６からヌクレオチド４４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９９のヌクレオチド２１６からヌクレオチド４４３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４
４３までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレオチド３０６からヌク
レオチド４４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９９のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４４３までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３３からアミノ酸４２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド２１６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９９のヌクレオチド２１
６からヌクレオチド４４３までのヌクレオチド配列；配列番号：９９のヌクレオ
チド３０６からヌクレオチド４４３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２ ８の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託さ
れたクローンｃｗ１２９２ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２ ８のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド
（該フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３３からアミノ酸４２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１
６からヌクレオチド４４３までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレ
オチド２１６からヌクレオチド４４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９９のヌクレオチド２１６からヌクレオチド４４３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４
４３までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレオチド３０６からヌク
レオチド４４３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９９のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４４３までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３３からアミノ酸４２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３６からヌクレオチド２４４７ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０１のヌクレオチド２
１３６からヌクレオチド２４４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５ ２の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託され
たクローンｃｗ１４７５ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を
含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１３６からヌクレオチド２４４７までに対応するものであり、配列番号
：１０１のヌクレオチド２１３６からヌクレオチド２４４７までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド２１３
６からヌクレオチド２４４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３６からヌクレオチド２４４７ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０１のヌクレオチド２
１３６からヌクレオチド２４４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５ ２の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託され
たクローンｃｗ１４７５ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を
含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１３６からヌクレオチド２４４７までに対応するものであり、配列番号
：１０１のヌクレオチド２１３６からヌクレオチド２４４７までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド２１３
６からヌクレオチド２４４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸４７からアミノ酸５６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド３１０からヌクレオチド９５４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０３のヌクレオチド３
１０からヌクレオチド９５４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｄｄ４２８ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１０４のアミノ酸１０２からアミノ酸１１１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３１０からヌクレオチド９５４までに対応するものであり、配列番号：１
０３のヌクレオチド３１０からヌクレオチド９５４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０３のヌクレオチド３１０からヌク
レオチド９５４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０４のアミノ酸１０２からアミノ酸１１１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド３１０からヌクレオチド９５４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０３のヌクレオチド３
１０からヌクレオチド９５４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｄｄ４２８ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１０４のアミノ酸１０２からアミノ酸１１１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３１０からヌクレオチド９５４までに対応するものであり、配列番号：１
０３のヌクレオチド３１０からヌクレオチド９５４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０３のヌクレオチド３１０からヌク
レオチド９５４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０４のアミノ酸１０２からアミノ酸１１１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００５５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド１６９８からヌクレオチド１８９５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド
； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリ
ヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド
； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリ
ヌクレオチド； （ｇ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０５のヌクレオチド１
６９８からヌクレオチド１８９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３ １２の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託さ
れたクローンｄｈ１０７３ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配
列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３ １２のｃＤＮＡインサ
ートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具
体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好まし
くは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番
号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオ
チド（該フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸２８からアミノ酸３７まで
のアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６９８からヌクレオチド１８９５までに対応するものであり、配列番号
：１０５のヌクレオチド１６９８からヌクレオチド１８９５までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０５のヌクレオチド１６９
８からヌクレオチド１８９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸２８からアミノ酸３７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド１６９８からヌクレオチド１８９５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド
； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリ
ヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド
； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリ
ヌクレオチド； （ｇ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０５のヌクレオチド１
６９８からヌクレオチド１８９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３ １２の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託さ
れたクローンｄｈ１０７３ １２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配
列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３ １２のｃＤＮＡインサ
ートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具
体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好まし
くは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番
号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオ
チド（該フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸２８からアミノ酸３７まで
のアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６９８からヌクレオチド１８９５までに対応するものであり、配列番号
：１０５のヌクレオチド１６９８からヌクレオチド１８９５までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０５のヌクレオチド１６９
８からヌクレオチド１８９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸２８からアミノ酸３７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド４２３からヌクレオチド７９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０７のヌクレオチド４
２３からヌクレオチド７９１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロー
ンｄｗ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８と
して寄託されたクローンｄｗ７８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１０８のアミノ酸５６からアミノ酸６５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４２３からヌクレオチド７９１までに対応するものであり、配列番号：１
０７のヌクレオチド４２３からヌクレオチド７９１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０７のヌクレオチド４２３からヌク
レオチド７９１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０８のアミノ酸５６からアミノ酸６５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド４２３からヌクレオチド７９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０７のヌクレオチド４
２３からヌクレオチド７９１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロー
ンｄｗ７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８と
して寄託されたクローンｄｗ７８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１０８のアミノ酸５６からアミノ酸６５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４２３からヌクレオチド７９１までに対応するものであり、配列番号：１
０７のヌクレオチド４２３からヌクレオチド７９１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０７のヌクレオチド４２３からヌク
レオチド７９１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０８のアミノ酸５６からアミノ酸６５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド９６からヌクレオチド９４４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０９のヌクレオチド９
６からヌクレオチド９４４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １１の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｆｈ１１６ １１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １１のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１０のアミノ酸１３６からアミノ酸１４５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド９４４までに対応するものであり、配列番号：１０
９のヌクレオチド９６からヌクレオチド９４４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド９４４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１０のアミノ酸１３６からアミノ酸１４５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド９６からヌクレオチド９４４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０９のヌクレオチド９
６からヌクレオチド９４４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １１の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクロ
ーンｆｈ１１６ １１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １１のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１０のアミノ酸１３６からアミノ酸１４５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６ １
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド９４４までに対応するものであり、配列番号：１０
９のヌクレオチド９６からヌクレオチド９４４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド９４４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１０のアミノ酸１３６からアミノ酸１４５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００５８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド１５０からヌクレオチド１６１０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１１のヌクレオチド１
５０からヌクレオチド１６１０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １４の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託された
クローンｆｙ３５６ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １４のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２３８からアミノ酸２４７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１５０からヌクレオチド１６１０までに対応するものであり、配列番号：
１１１のヌクレオチド１５０からヌクレオチド１６１０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド１５０から
ヌクレオチド１６１０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２３８からアミノ酸２４７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド１５０からヌクレオチド１６１０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１１のヌクレオチド１
５０からヌクレオチド１６１０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １４の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託された
クローンｆｙ３５６ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １４のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２３８からアミノ酸２４７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１５０からヌクレオチド１６１０までに対応するものであり、配列番号：
１１１のヌクレオチド１５０からヌクレオチド１６１０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド１５０から
ヌクレオチド１６１０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２３８からアミノ酸２４７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００５９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド４９からヌクレオチド６６９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド１１２からヌクレオチド６６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１３のヌクレオチド４
９からヌクレオチド６６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１１３のヌクレ
オチド１１２からヌクレオチド６６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託され
たクローンｉｗ６６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１１４のアミノ酸９８からアミノ酸１０７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４９からヌクレオチド６６９までに対応するものであり、配列番号：１１
３のヌクレオチド４９からヌクレオチド６６９までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１３のヌクレオチド４９からヌクレオチ
ド６６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１２からヌク
レオチド６６９までに対応するものであり、配列番号：１１３のヌクレオチド１
１２からヌクレオチド６６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１１３のヌクレオチド１１２からヌクレオチド６６９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１４のアミノ酸９８からアミノ酸１０７までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド４９からヌクレオチド６６９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド１１２からヌクレオチド６６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１３のヌクレオチド４
９からヌクレオチド６６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１１３のヌクレ
オチド１１２からヌクレオチド６６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託され
たクローンｉｗ６６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１１４のアミノ酸９８からアミノ酸１０７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４９からヌクレオチド６６９までに対応するものであり、配列番号：１１
３のヌクレオチド４９からヌクレオチド６６９までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１３のヌクレオチド４９からヌクレオチ
ド６６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１２からヌク
レオチド６６９までに対応するものであり、配列番号：１１３のヌクレオチド１
１２からヌクレオチド６６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１１３のヌクレオチド１１２からヌクレオチド６６９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１４のアミノ酸９８からアミノ酸１０７までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
【００６０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１５のヌクレオチド１
６５からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｋｈ１３ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンｋｈ１３ ４のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１１６のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６５からヌクレオチド４１６までに対応するものであり、配列番号：１
１５のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１５のヌクレオチド１６５からヌク
レオチド４１６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１６のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１５のヌクレオチド１
６５からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｋｈ１３ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンｋｈ１３ ４のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１１６のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６５からヌクレオチド４１６までに対応するものであり、配列番号：１
１５のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１５のヌクレオチド１６５からヌク
レオチド４１６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１６のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド２０４からヌクレオチド６０２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１７のヌクレオチド２
０４からヌクレオチド６０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｋｏ２５８ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１１８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２０４からヌクレオチド６０２までに対応するものであり、配列番号：１
１７のヌクレオチド２０４からヌクレオチド６０２までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１７のヌクレオチド２０４からヌク
レオチド６０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド２０４からヌクレオチド６０２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１７のヌクレオチド２
０４からヌクレオチド６０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｋｏ２５８ ４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１１８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８ ４
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２０４からヌクレオチド６０２までに対応するものであり、配列番号：１
１７のヌクレオチド２０４からヌクレオチド６０２までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１７のヌクレオチド２０４からヌク
レオチド６０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１８のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド４３４からヌクレオチド７３９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１９のヌクレオチド４
３４からヌクレオチド７３９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｋｖ１０ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンｋｖ１０ ８のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２０の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２０のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４３４からヌクレオチド７３９までに対応するものであり、配列番号：１
１９のヌクレオチド４３４からヌクレオチド７３９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１９のヌクレオチド４３４からヌク
レオチド７３９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２０のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド４３４からヌクレオチド７３９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１９のヌクレオチド４
３４からヌクレオチド７３９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｋｖ１０ ８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンｋｖ１０ ８のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２０の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２０のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４３４からヌクレオチド７３９までに対応するものであり、配列番号：１
１９のヌクレオチド４３４からヌクレオチド７３９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１９のヌクレオチド４３４からヌク
レオチド７３９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２０のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド３１０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２１のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド３１０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンＬＬ８９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンＬＬ８９ ３のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２２の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２２のアミノ酸２２からアミノ酸３１までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４９からヌクレオチド３１０までに対応するものであり、配列番号：１
２１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド３１０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド１４９からヌク
レオチド３１０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２２のアミノ酸２２からアミノ酸３１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド３１０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２１のヌクレオチド１
４９からヌクレオチド３１０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンＬＬ８９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９と
して寄託されたクローンＬＬ８９ ３のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２２の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１２２のアミノ酸２２からアミノ酸３１までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４９からヌクレオチド３１０までに対応するものであり、配列番号：１
２１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド３１０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド１４９からヌク
レオチド３１０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２２のアミノ酸２２からアミノ酸３１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド２２からヌクレオチド２８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２３のヌクレオチド２
２からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｍｃ３００ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９
として寄託されたクローンｍｃ３００ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２４のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２２からヌクレオチド２８８までに対応するものであり、配列番号：１２
３のヌクレオチド２２からヌクレオチド２８８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド２２からヌクレオチ
ド２８８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２４のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド２２からヌクレオチド２８８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２３のヌクレオチド２
２からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロー
ンｍｃ３００ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９
として寄託されたクローンｍｃ３００ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２４のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２２からヌクレオチド２８８までに対応するものであり、配列番号：１２
３のヌクレオチド２２からヌクレオチド２８８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド２２からヌクレオチ
ド２８８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２４のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド２００からヌクレオチド２４４９まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２５のヌクレオチド２
００からヌクレオチド２４４９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたク
ローンｍｌ２２７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２６のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１２６のアミノ酸３７０からアミノ酸３７９までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２００からヌクレオチド２４４９までに対応するものであり、配列番号：
１２５のヌクレオチド２００からヌクレオチド２４４９までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２５のヌクレオチド２００から
ヌクレオチド２４４９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２６のアミノ酸３７０からアミノ酸３７９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド２００からヌクレオチド２４４９まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２５のヌクレオチド２
００からヌクレオチド２４４９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたク
ローンｍｌ２２７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０
８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２６のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１２６のアミノ酸３７０からアミノ酸３７９までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２００からヌクレオチド２４４９までに対応するものであり、配列番号：
１２５のヌクレオチド２００からヌクレオチド２４４９までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２５のヌクレオチド２００から
ヌクレオチド２４４９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２６のアミノ酸３７０からアミノ酸３７９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド８２からヌクレオチド１９８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２７のヌクレオチド８
２からヌクレオチド１９８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｍｍ３６７ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１２８のアミノ酸３１１からアミノ酸３２０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８２からヌクレオチド１９８０までに対応するものであり、配列番号：１
２７のヌクレオチド８２からヌクレオチド１９８０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２７のヌクレオチド８２からヌクレ
オチド１９８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２８のアミノ酸３１１からアミノ酸３２０までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド８２からヌクレオチド１９８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２７のヌクレオチド８
２からヌクレオチド１９８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｍｍ３６７ ６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１２８のアミノ酸３１１からアミノ酸３２０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７ ６
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８２からヌクレオチド１９８０までに対応するものであり、配列番号：１
２７のヌクレオチド８２からヌクレオチド１９８０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２７のヌクレオチド８２からヌクレ
オチド１９８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２８のアミノ酸３１１からアミノ酸３２０までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２５からヌクレオチド８５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２９のヌクレオチド１
２５からヌクレオチド８５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｍｔ１２４ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１３０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２５からヌクレオチド８５６までに対応するものであり、配列番号：１
２９のヌクレオチド１２５からヌクレオチド８５６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド１２５からヌク
レオチド８５６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２５からヌクレオチド８５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２９のヌクレオチド１
２５からヌクレオチド８５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクロ
ーンｍｔ１２４ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８
９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１３０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２５からヌクレオチド８５６までに対応するものであり、配列番号：１
２９のヌクレオチド１２５からヌクレオチド８５６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド１２５からヌク
レオチド８５６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３０のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド８５６からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド９０１からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３１のヌクレオチド８
５６からヌクレオチド２９４０までのヌクレオチド配列；配列番号：１３１のヌ
クレオチド９０１からヌクレオチド２９４０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄
託されたクローンｎｆ５６ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸３４２からアミノ酸３５１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８５６からヌクレオチド２９４０までに対応するものであり、配列番号：
１３１のヌクレオチド８５６からヌクレオチド２９４０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド８５６から
ヌクレオチド２９４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９
０１からヌクレオチド２４９０までに対応するものであり、配列番号：１３１の
ヌクレオチド９０１からヌクレオチド２９４０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド９０１からヌクレオ
チド２９４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸３４２からアミノ酸３５１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド８５６からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド９０１からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３１のヌクレオチド８
５６からヌクレオチド２９４０までのヌクレオチド配列；配列番号：１３１のヌ
クレオチド９０１からヌクレオチド２９４０までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄
託されたクローンｎｆ５６ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸３４２からアミノ酸３５１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８５６からヌクレオチド２９４０までに対応するものであり、配列番号：
１３１のヌクレオチド８５６からヌクレオチド２９４０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド８５６から
ヌクレオチド２９４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９
０１からヌクレオチド２４９０までに対応するものであり、配列番号：１３１の
ヌクレオチド９０１からヌクレオチド２９４０までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド９０１からヌクレオ
チド２９４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸３４２からアミノ酸３５１までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３３のヌクレオチド１
２２からヌクレオチド４４８までのヌクレオチド配列；配列番号：１３３のヌク
レオチド１６７からヌクレオチド４４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託
されたクローンｑｙ４４２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２２からヌクレオチド４４８までに対応するものであり、配列番号：１
３３のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４４８までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド１２２からヌク
レオチド４４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６７か
らヌクレオチド４４８までに対応するものであり、配列番号：１３３のヌクレオ
チド１６７からヌクレオチド４４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド４４８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３３のヌクレオチド１
２２からヌクレオチド４４８までのヌクレオチド配列；配列番号：１３３のヌク
レオチド１６７からヌクレオチド４４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託
されたクローンｑｙ４４２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２２からヌクレオチド４４８までに対応するものであり、配列番号：１
３３のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４４８までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド１２２からヌク
レオチド４４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６７か
らヌクレオチド４４８までに対応するものであり、配列番号：１３３のヌクレオ
チド１６７からヌクレオチド４４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド４４８
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２８からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３５のヌクレオチド７３からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３５のヌクレオチド２
８からヌクレオチド７７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１３５のヌクレ
オチド７３からヌクレオチド７７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １４の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託さ
れたクローンｒｊ２１４ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １４のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド
（該フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸１２０からアミノ酸１２９まで
のアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８からヌクレオチド７７７までに対応するものであり、配列番号：１３
５のヌクレオチド２８からヌクレオチド７７７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３５のヌクレオチド２８からヌクレオチ
ド７７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７３からヌクレ
オチド７７７までに対応するものであり、配列番号：１３５のヌクレオチド７３
からヌクレオチド７７７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１３５のヌクレオチド７３からヌクレオチド７７７までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸１２０からアミノ酸１２９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２８からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３５のヌクレオチド７３からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３５のヌクレオチド２
８からヌクレオチド７７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１３５のヌクレ
オチド７３からヌクレオチド７７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １４の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託さ
れたクローンｒｊ２１４ １４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １４のｃＤＮＡインサート
によりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例
において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは
３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：
１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド
（該フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸１２０からアミノ酸１２９まで
のアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４ １
４のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８からヌクレオチド７７７までに対応するものであり、配列番号：１３
５のヌクレオチド２８からヌクレオチド７７７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３５のヌクレオチド２８からヌクレオチ
ド７７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７３からヌクレ
オチド７７７までに対応するものであり、配列番号：１３５のヌクレオチド７３
からヌクレオチド７７７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１３５のヌクレオチド７３からヌクレオチド７７７までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸１２０からアミノ酸１２９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド１７９からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド２３３からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３７のヌクレオチド１
７９からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；配列番号：１３７のヌク
レオチド２３３からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託さ
れたクローンｒｋ８０ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１３８のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：１
３７のヌクレオチド１７９からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド１７９からヌク
レオチド７４５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３か
らヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：１３７のヌクレオ
チド２３３からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド２３３からヌクレオチド７４５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３８のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド１７９からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド２３３からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３７のヌクレオチド１
７９からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；配列番号：１３７のヌク
レオチド２３３からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託さ
れたクローンｒｋ８０ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０
７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１３８のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：１
３７のヌクレオチド１７９からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド１７９からヌク
レオチド７４５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３か
らヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：１３７のヌクレオ
チド２３３からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド２３３からヌクレオチド７４５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３８のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２７４ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３９のヌクレオチド１
０１７からヌクレオチド１２７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託された
クローンａｕ３６ ４２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１４０のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１０１７からヌクレオチド１２７４までに対応するものであり、配列番号
：１３９のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２７４までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド１０１
７からヌクレオチド１２７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４０のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２７４ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３９のヌクレオチド１
０１７からヌクレオチド１２７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２
０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託された
クローンａｕ３６ ４２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１４０のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１０１７からヌクレオチド１２７４までに対応するものであり、配列番号
：１３９のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２７４までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド１０１
７からヌクレオチド１２７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４０のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７３】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド５８０からヌクレオチド７７４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４１のヌクレオチド５
８０からヌクレオチド７７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １３の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたク
ローンｂｏ５４９ １３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １３のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４２
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸２７からアミノ酸３６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １
３のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １
３のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５８０からヌクレオチド７７４までに対応するものであり、配列番号：１
４１のヌクレオチド５８０からヌクレオチド７７４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド５８０からヌク
レオチド７７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸２７からアミノ酸３６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド５８０からヌクレオチド７７４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｇ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４１のヌクレオチド５
８０からヌクレオチド７７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １３の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたク
ローンｂｏ５４９ １３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １３のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４２
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸２７からアミノ酸３６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １
３のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９ １
３のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５８０からヌクレオチド７７４までに対応するものであり、配列番号：１
４１のヌクレオチド５８０からヌクレオチド７７４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド５８０からヌク
レオチド７７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸２７からアミノ酸３６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７４】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１７２からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４３のヌクレオチド３８５からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｇ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４３のヌクレオチド１
７２からヌクレオチド９６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１４３のヌク
レオチド３８５からヌクレオチド９６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｄａ５２９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸１２８からアミノ酸１３７までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７２からヌクレオチド９６９までに対応するものであり、配列番号：１
４３のヌクレオチド１７２からヌクレオチド９６９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド１７２からヌク
レオチド９６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３８５か
らヌクレオチド９６９までに対応するものであり、配列番号：１４３のヌクレオ
チド３８５からヌクレオチド９６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド３８５からヌクレオチド９６９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸１２８からアミノ酸１３７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１７２からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４３のヌクレオチド３８５からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｇ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４３のヌクレオチド１
７２からヌクレオチド９６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１４３のヌク
レオチド３８５からヌクレオチド９６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｄａ５２９ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸１２８からアミノ酸１３７までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７２からヌクレオチド９６９までに対応するものであり、配列番号：１
４３のヌクレオチド１７２からヌクレオチド９６９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド１７２からヌク
レオチド９６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３８５か
らヌクレオチド９６９までに対応するものであり、配列番号：１４３のヌクレオ
チド３８５からヌクレオチド９６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド３８５からヌクレオチド９６９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸１２８からアミノ酸１３７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７５】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド３２９からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド３６８からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４５のヌクレオチド３
２９からヌクレオチド６６７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４５のヌク
レオチド３６８からヌクレオチド６６７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｄｍ３６５ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３２９からヌクレオチド６６７までに対応するものであり、配列番号：１
４５のヌクレオチド３２９からヌクレオチド６６７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド３２９からヌク
レオチド６６７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６８か
らヌクレオチド６６７までに対応するものであり、配列番号：１４５のヌクレオ
チド３６８からヌクレオチド６６７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド３６８からヌクレオチド６６７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド３２９からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド３６８からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４５のヌクレオチド３
２９からヌクレオチド６６７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４５のヌク
レオチド３６８からヌクレオチド６６７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｄｍ３６５ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３２９からヌクレオチド６６７までに対応するものであり、配列番号：１
４５のヌクレオチド３２９からヌクレオチド６６７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド３２９からヌク
レオチド６６７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６８か
らヌクレオチド６６７までに対応するものであり、配列番号：１４５のヌクレオ
チド３６８からヌクレオチド６６７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド３６８からヌクレオチド６６７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７６】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１０３からヌクレオチド１３６８まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４７のヌクレオチド１
０３からヌクレオチド１３６８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたク
ローンｆａ１７１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１
８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１４８のアミノ酸２０６からアミノ酸２１５までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１０３からヌクレオチド１３６８までに対応するものであり、配列番号：
１４７のヌクレオチド１０３からヌクレオチド１３６８までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド１０３から
ヌクレオチド１３６８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４８のアミノ酸２０６からアミノ酸２１５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１０３からヌクレオチド１３６８まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４７のヌクレオチド１
０３からヌクレオチド１３６８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０
７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたク
ローンｆａ１７１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１
８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１４８のアミノ酸２０６からアミノ酸２１５までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１０３からヌクレオチド１３６８までに対応するものであり、配列番号：
１４７のヌクレオチド１０３からヌクレオチド１３６８までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド１０３から
ヌクレオチド１３６８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４８のアミノ酸２０６からアミノ酸２１５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７７】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド１９０からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド４６３からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４９のヌクレオチド１
９０からヌクレオチド１４０７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４９のヌ
クレオチド４６３からヌクレオチド１４０７までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として
寄託されたクローンｌｐ５７２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２のｃＤＮＡインサー
トによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体
例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましく
は３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号
：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチ
ド（該フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１９８からアミノ酸２０７ま
でのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１９０からヌクレオチド１４０７までに対応するものであり、配列番号：
１４９のヌクレオチド１９０からヌクレオチド１４０７までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド１９０から
ヌクレオチド１４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４
６３からヌクレオチド１４０７までに対応するものであり、配列番号：１４９の
ヌクレオチド４６３からヌクレオチド１４０７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド４６３からヌクレオ
チド１４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１９８からアミノ酸２０７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド１９０からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド４６３からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４９のヌクレオチド１
９０からヌクレオチド１４０７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４９のヌ
クレオチド４６３からヌクレオチド１４０７までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として
寄託されたクローンｌｐ５７２ ２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２のｃＤＮＡインサー
トによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体
例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましく
は３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号
：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチ
ド（該フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１９８からアミノ酸２０７ま
でのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２ ２
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１９０からヌクレオチド１４０７までに対応するものであり、配列番号：
１４９のヌクレオチド１９０からヌクレオチド１４０７までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド１９０から
ヌクレオチド１４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４
６３からヌクレオチド１４０７までに対応するものであり、配列番号：１４９の
ヌクレオチド４６３からヌクレオチド１４０７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド４６３からヌクレオ
チド１４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１９８からアミノ酸２０７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７８】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド３０１からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５１のヌクレオチド９１６からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５１のヌクレオチド３
０１からヌクレオチド１０３５までのヌクレオチド配列；配列番号：１５１のヌ
クレオチド９１６からヌクレオチド１０３５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として
寄託されたクローンｐｅ２４６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １のｃＤＮＡインサー
トによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体
例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましく
は３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号
：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチ
ド（該フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６ま
でのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３０１からヌクレオチド１０３５までに対応するものであり、配列番号：
１５１のヌクレオチド３０１からヌクレオチド１０３５までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド３０１から
ヌクレオチド１０３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９
１６からヌクレオチド１０３５までに対応するものであり、配列番号：１５１の
ヌクレオチド９１６からヌクレオチド１０３５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド９１６からヌクレオ
チド１０３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド３０１からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５１のヌクレオチド９１６からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５１のヌクレオチド３
０１からヌクレオチド１０３５までのヌクレオチド配列；配列番号：１５１のヌ
クレオチド９１６からヌクレオチド１０３５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として
寄託されたクローンｐｅ２４６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド
配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １のｃＤＮＡインサー
トによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体
例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましく
は３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号
：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチ
ド（該フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６ま
でのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３０１からヌクレオチド１０３５までに対応するものであり、配列番号：
１５１のヌクレオチド３０１からヌクレオチド１０３５までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド３０１から
ヌクレオチド１０３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９
１６からヌクレオチド１０３５までに対応するものであり、配列番号：１５１の
ヌクレオチド９１６からヌクレオチド１０３５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド９１６からヌクレオ
チド１０３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７９】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９４からヌクレオチド１２８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５３のヌクレオチド９
４からヌクレオチド１２８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクロ
ーンｑｆ１２２ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１８
７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１５４のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９４からヌクレオチド１２８１までに対応するものであり、配列番号：１
５３のヌクレオチド９４からヌクレオチド１２８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５３のヌクレオチド９４からヌクレ
オチド１２８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５４のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９４からヌクレオチド１２８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｇ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５３のヌクレオチド９
４からヌクレオチド１２８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７
１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクロ
ーンｑｆ１２２ ３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１８
７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１５４のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２ ３
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９４からヌクレオチド１２８１までに対応するものであり、配列番号：１
５３のヌクレオチド９４からヌクレオチド１２８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５３のヌクレオチド９４からヌクレ
オチド１２８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５４のアミノ酸１９３からアミノ酸２０２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００８０】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド１７０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５５のヌクレオチド１
１０からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；配列番号：１５５のヌク
レオチド１７０からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｑｖ５３８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸１００からアミノ酸１０９までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１０からヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１
５５のヌクレオチド１１０からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１１０からヌク
レオチド７４２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７０か
らヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１５５のヌクレオ
チド１７０からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１７０からヌクレオチド７４２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸１００からアミノ酸１０９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド１７０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５５のヌクレオチド１
１０からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；配列番号：１５５のヌク
レオチド１７０からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託
されたクローンｑｖ５３８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １のｃＤＮＡインサートに
よりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例に
おいて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３
０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１
５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（
該フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸１００からアミノ酸１０９までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８ １
のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１０からヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１
５５のヌクレオチド１１０からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１１０からヌク
レオチド７４２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７０か
らヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１５５のヌクレオ
チド１７０からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１７０からヌクレオチド７４２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸１００からアミノ酸１０９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００８１】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド４１からヌクレオチド７５７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５７のヌクレオチド４
１からヌクレオチド７５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７１
８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローン
ｙｓ２０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７とし
て寄託されたクローンｙｓ２０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５８のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４１からヌクレオチド７５７までに対応するものであり、配列番号：１５
７のヌクレオチド４１からヌクレオチド７５７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５７のヌクレオチド４１からヌクレオチ
ド７５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５８のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド４１からヌクレオチド７５７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５７のヌクレオチド４
１からヌクレオチド７５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ２０７１
８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローン
ｙｓ２０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７とし
て寄託されたクローンｙｓ２０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５８のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４１からヌクレオチド７５７までに対応するものであり、配列番号：１５
７のヌクレオチド４１からヌクレオチド７５７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５７のヌクレオチド４１からヌクレオチ
ド７５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５８のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００８２】 １の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２８からヌクレオチド２２５３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５９のヌクレオチド５６８からヌクレオチド２２５３まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５９のヌクレオチド２
８からヌクレオチド２２５３までのヌクレオチド配列；配列番号：１５９のヌク
レオチド５６８からヌクレオチド２２５３までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとし
て寄託されたクローンａｓ１８０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号Ａ
ＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０ １のｃＤＮＡイン
サートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい
具体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ま
しくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列
番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレ
オチド（該フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸３６６からアミノ酸３７
５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８からヌクレオチド２２５３までに対応するものであり、配列番号：１
５９のヌクレオチド２８からヌクレオチド２２５３までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド２８からヌクレ
オチド２２５３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６８か
らヌクレオチド２２５３までに対応するものであり、配列番号：１５９のヌクレ
オチド５６８からヌクレオチド２２５３までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド５６８からヌクレオチド２
２５３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸３６６からアミノ酸３７５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２８からヌクレオチド２２５３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５９のヌクレオチド５６８からヌクレオチド２２５３まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌ
クレオチド； （ｈ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５９のヌクレオチド２
８からヌクレオチド２２５３までのヌクレオチド配列；配列番号：１５９のヌク
レオチド５６８からヌクレオチド２２５３までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとし
て寄託されたクローンａｓ１８０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号Ａ
ＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０ １のｃＤＮＡイン
サートによりコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい
具体例において、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ま
しくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列
番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレ
オチド（該フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸３６６からアミノ酸３７
５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８からヌクレオチド２２５３までに対応するものであり、配列番号：１
５９のヌクレオチド２８からヌクレオチド２２５３までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド２８からヌクレ
オチド２２５３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６８か
らヌクレオチド２２５３までに対応するものであり、配列番号：１５９のヌクレ
オチド５６８からヌクレオチド２２５３までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド５６８からヌクレオチド２
２５３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸３６６からアミノ酸３７５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００８３】 ある種の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは発現調節配列に作動可
能に連結される。本発明はまた、かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換され
た、細菌、酵母、昆虫および哺乳動物細胞を包含する宿主細胞を提供する。また
、本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の、促進、低下、また
は修飾された発現を有する生物が本発明により提供される。 さらに、蛋白の製造方法であって、 （ａ）かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換された宿主細胞の培養物を適
当な培地にて増殖させ；ついで （ｂ）該培養物から蛋白を精製する ことからなる方法も提供される。かかる方法により産生される蛋白もまた、本発
明により提供されるものである。 本発明の蛋白組成物は、さらに医薬上許容される担体を含んでいてもよい。か
かる蛋白と特異的に反応する抗体を含む組成物も、本発明により提供される。 本発明の蛋白および医薬上許容される担体を含む治療上有効量の組成物を哺乳
動物対象に投与することを含む、医学的状態の予防、治療または改善のための方
法も提供される。
能に連結される。本発明はまた、かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換され
た、細菌、酵母、昆虫および哺乳動物細胞を包含する宿主細胞を提供する。また
、本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の、促進、低下、また
は修飾された発現を有する生物が本発明により提供される。 さらに、蛋白の製造方法であって、 （ａ）かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換された宿主細胞の培養物を適
当な培地にて増殖させ；ついで （ｂ）該培養物から蛋白を精製する ことからなる方法も提供される。かかる方法により産生される蛋白もまた、本発
明により提供されるものである。 本発明の蛋白組成物は、さらに医薬上許容される担体を含んでいてもよい。か
かる蛋白と特異的に反応する抗体を含む組成物も、本発明により提供される。 本発明の蛋白および医薬上許容される担体を含む治療上有効量の組成物を哺乳
動物対象に投与することを含む、医学的状態の予防、治療または改善のための方
法も提供される。
【００８４】詳細な説明 単離蛋白およびポリヌクレオチド 本願において開示されているクローンおよび蛋白の各々についてのヌクレオチ
ドおよびアミノ酸配列を以下に報告する。既知方法により寄託クローンの配列決
定を行うことにより各クローンの実際のヌクレオチド配列を容易に決定すること
ができる。次いで、推定アミノ酸配列（全長ならびに成熟の両方）をかかるヌク
レオチド配列から決定することができる。適当な宿主細胞中でクローンを発現さ
せ、蛋白を集め、次いで、その配列を決定することにより、個々のクローンによ
りコードされる蛋白のアミノ酸配列も決定することができる。開示されている各
蛋白について、出願人は、出願時に利用可能な配列の情報を用いて最もよく同定
できるリーディングフレームであると決定されたものを同定した。 本明細書の用語「分泌」蛋白は、適当な宿主細胞において発現された場合、膜
を通過して輸送されるものをいい、そのアミノ酸配列中のシグナル配列の結果と
しての輸送も含まれる。「分泌」蛋白は、発現される細胞から全体的に分泌され
る蛋白（例えば、可溶性蛋白）または部分的に分泌される蛋白（例えば、受容体
）を包含するが、これらに限らない。また「分泌」蛋白は、小胞体の膜を通過し
て輸送されるものを包含するが、これに限らない。
ドおよびアミノ酸配列を以下に報告する。既知方法により寄託クローンの配列決
定を行うことにより各クローンの実際のヌクレオチド配列を容易に決定すること
ができる。次いで、推定アミノ酸配列（全長ならびに成熟の両方）をかかるヌク
レオチド配列から決定することができる。適当な宿主細胞中でクローンを発現さ
せ、蛋白を集め、次いで、その配列を決定することにより、個々のクローンによ
りコードされる蛋白のアミノ酸配列も決定することができる。開示されている各
蛋白について、出願人は、出願時に利用可能な配列の情報を用いて最もよく同定
できるリーディングフレームであると決定されたものを同定した。 本明細書の用語「分泌」蛋白は、適当な宿主細胞において発現された場合、膜
を通過して輸送されるものをいい、そのアミノ酸配列中のシグナル配列の結果と
しての輸送も含まれる。「分泌」蛋白は、発現される細胞から全体的に分泌され
る蛋白（例えば、可溶性蛋白）または部分的に分泌される蛋白（例えば、受容体
）を包含するが、これらに限らない。また「分泌」蛋白は、小胞体の膜を通過し
て輸送されるものを包含するが、これに限らない。
【００８５】クローン「ｃｏ６２ １２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｃｏ６２ １２として同定されている。ｃ
ｏ６２ １２は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｃｏ６２ １２は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｃｏ６２ １２蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｃｏ６２ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応したｃｏ６２ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：２に示す。配列番号：２のアミノ酸１から１
１まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、該推定リーダー／シグナル
配列はｃｏ６２ １２蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｃｏ６２ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｃｏ６２ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｃｏ６２ １２は、AA019597 (ze60f10.s1 Soare
s retina N2b4HR Homo sapiens cDNA), AA021678 (mh82c02.r1 Soares mouse pl
acenta 4NbMP13.5 14.5 Mus), AA057573 (zf62d10.s1 Soares retina N2b4HR Ho
mo sapiens cDNA clone 381523 3' similar to WP T12G3.4 CE06440 STRICTOSID
INE SYNTHASE LIKE, mRNA sequence), AA130982, AA287697 (zs53g02.r1 Soares
NbHTGBC Homo sapiens cDNA clone 701234 5'), AI042188 (oy37d10.x1 Soares
_parathyroid_tumor_NbHPA Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1668019 3' simila
r to WP:F57C2.5 CE16156, mRNA sequence), R63905 (yi19b03.s1 Homo sapiens
cDNA clone 139661 3'), T03538 (IB43 Infant brain, Bento Soares Homo sap
iens cDNA clone IB43 3'end), T20257 (Human gene signature HUMGS01405),
および T23663 (seq294 Homo sapiens cDNA clone b4HB3MA-Cot109+103-Bio-24
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃｏ
６２ １２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｃｏ６２ １２蛋白は、R88502 (Protein sequence for mediating male
fertility in plants) および Z83110 (F57C2.5 [Caenorhabditis elegans])と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｃｏ６２ １２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度活性を共有している可能性がある。
ｏ６２ １２は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｃｏ６２ １２は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｃｏ６２ １２蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｃｏ６２ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応したｃｏ６２ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：２に示す。配列番号：２のアミノ酸１から１
１まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、該推定リーダー／シグナル
配列はｃｏ６２ １２蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｃｏ６２ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｃｏ６２ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｃｏ６２ １２は、AA019597 (ze60f10.s1 Soare
s retina N2b4HR Homo sapiens cDNA), AA021678 (mh82c02.r1 Soares mouse pl
acenta 4NbMP13.5 14.5 Mus), AA057573 (zf62d10.s1 Soares retina N2b4HR Ho
mo sapiens cDNA clone 381523 3' similar to WP T12G3.4 CE06440 STRICTOSID
INE SYNTHASE LIKE, mRNA sequence), AA130982, AA287697 (zs53g02.r1 Soares
NbHTGBC Homo sapiens cDNA clone 701234 5'), AI042188 (oy37d10.x1 Soares
_parathyroid_tumor_NbHPA Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1668019 3' simila
r to WP:F57C2.5 CE16156, mRNA sequence), R63905 (yi19b03.s1 Homo sapiens
cDNA clone 139661 3'), T03538 (IB43 Infant brain, Bento Soares Homo sap
iens cDNA clone IB43 3'end), T20257 (Human gene signature HUMGS01405),
および T23663 (seq294 Homo sapiens cDNA clone b4HB3MA-Cot109+103-Bio-24
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃｏ
６２ １２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｃｏ６２ １２蛋白は、R88502 (Protein sequence for mediating male
fertility in plants) および Z83110 (F57C2.5 [Caenorhabditis elegans])と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｃｏ６２ １２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度活性を共有している可能性がある。
【００８６】クローン「ｌｏ３１１ ８」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｌｏ３１１ ８として同定されている。ｌ
ｏ３１１ ８は、成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｌｏ３１１ ８は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｌｏ３１１ ８蛋白」とも称する）の全コーディン
グ配列を含んでいる。 今回決定されたｌｏ３１１ ８のヌクレオチド配列を配列番号：３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｌｏ３１１ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：４に示す。配列番号：４のアミノ酸１７から２９まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫
通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｌｏ３
１１ ８蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｌｏ３１１ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｌｏ３１１ ８のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｌｏ３１１ ８は、AA046836 (zf14b10.r1 Soares fetal heart
NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 376891 5' similar to WP:ZK686.3 CE00457)
, AA297716 (EST113273 Infant adrenal gland, subtracted (total cDNA) I Ho
mo sapiens cDNA 5' end similar to similar to C. elegans hypothetical pro
tein, cosmid ZK686_3), AF008554 (Rattus norvegicus implantation-associat
ed protein (IAG2) mRNA, partial cds), T68050 (yc39h10.r1 Homo sapiens cD
NA clone 83107 5' similar to SP ZK686.3 CE00457), および U42349 (Human N
33 mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。ｌｏ３１１ ８蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列を
BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベー
スに対して検索した。推定ｌｏ３１１ ８蛋白は、AF008554 (implantation-ass
ociated protein [Rattus norvegicus]), R85333 (Human prostate/colon tumou
r suppressor protein form 1) および U42349 (39 kDa encoded by N33 [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｌｏ３１１ ８蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｌｏ３１１ ８蛋白配列中、配列番号：４のアミノ酸
１０、１９０、２２０、２７５および３１０付近を中心とした５個のさらなる潜
在的な膜貫通ドメインが推定される。
ｏ３１１ ８は、成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｌｏ３１１ ８は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｌｏ３１１ ８蛋白」とも称する）の全コーディン
グ配列を含んでいる。 今回決定されたｌｏ３１１ ８のヌクレオチド配列を配列番号：３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｌｏ３１１ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：４に示す。配列番号：４のアミノ酸１７から２９まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫
通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｌｏ３
１１ ８蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｌｏ３１１ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｌｏ３１１ ８のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｌｏ３１１ ８は、AA046836 (zf14b10.r1 Soares fetal heart
NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 376891 5' similar to WP:ZK686.3 CE00457)
, AA297716 (EST113273 Infant adrenal gland, subtracted (total cDNA) I Ho
mo sapiens cDNA 5' end similar to similar to C. elegans hypothetical pro
tein, cosmid ZK686_3), AF008554 (Rattus norvegicus implantation-associat
ed protein (IAG2) mRNA, partial cds), T68050 (yc39h10.r1 Homo sapiens cD
NA clone 83107 5' similar to SP ZK686.3 CE00457), および U42349 (Human N
33 mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。ｌｏ３１１ ８蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列を
BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベー
スに対して検索した。推定ｌｏ３１１ ８蛋白は、AF008554 (implantation-ass
ociated protein [Rattus norvegicus]), R85333 (Human prostate/colon tumou
r suppressor protein form 1) および U42349 (39 kDa encoded by N33 [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｌｏ３１１ ８蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｌｏ３１１ ８蛋白配列中、配列番号：４のアミノ酸
１０、１９０、２２０、２７５および３１０付近を中心とした５個のさらなる潜
在的な膜貫通ドメインが推定される。
【００８７】クローン「ｎｓ１９７ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｎｓ１９７ １として同定されている。ｎ
ｓ１９７ １は、成人網膜（網膜芽細胞腫ＷＥＲＩ−Ｒｂ１）ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎ
ｓ１９７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｎｓ１９７ １蛋
白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列を配列番号：５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｎｓ１９７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：６に示す。 クローンｎｓ１９７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｎｓ１９７ １は、AA495135 (fa03c11.r1 Zebrafish ICRFzfls
Danio rerio cDNA clone 3K8 5' similar to WP:ZC518.3 CE06603 ALCOHOL DEHY
DROGENASE TRANSCRIPTION EFFECTOR LIKE; mRNA sequence)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｎｓ１９７ １蛋白に関する
本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｎｓ１９７ １
蛋白は、Z68753 (ZC518.3 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｎｓ１９
７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｎｓ１９
７ １蛋白配列中、配列番号：６のアミノ酸１３５付近を中心とした潜在的な膜
貫通ドメインが推定される。ｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列は、霊長類単純
リピートＧＣＣ、Ａｌｕ、および他の反復エレメントを包含する１またはそれ以
上の反復配列を含む可能性を示す。
ｓ１９７ １は、成人網膜（網膜芽細胞腫ＷＥＲＩ−Ｒｂ１）ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎ
ｓ１９７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｎｓ１９７ １蛋
白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列を配列番号：５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｎｓ１９７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：６に示す。 クローンｎｓ１９７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｎｓ１９７ １は、AA495135 (fa03c11.r1 Zebrafish ICRFzfls
Danio rerio cDNA clone 3K8 5' similar to WP:ZC518.3 CE06603 ALCOHOL DEHY
DROGENASE TRANSCRIPTION EFFECTOR LIKE; mRNA sequence)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｎｓ１９７ １蛋白に関する
本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｎｓ１９７ １
蛋白は、Z68753 (ZC518.3 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｎｓ１９
７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｎｓ１９
７ １蛋白配列中、配列番号：６のアミノ酸１３５付近を中心とした潜在的な膜
貫通ドメインが推定される。ｎｓ１９７ １のヌクレオチド配列は、霊長類単純
リピートＧＣＣ、Ａｌｕ、および他の反復エレメントを包含する１またはそれ以
上の反復配列を含む可能性を示す。
【００８８】クローン「ｐｊ１９３ ５」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｊ１９３ ５として同定されている。ｐ
ｊ１９３ ５は、ヒト胎児癌腫（ＮＴＤ２細胞、レチノイン酸で２３日間処理さ
れたもの）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｐｊ１９３ ５は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書において「ｐｊ１９３ ５蛋白」とも称す）の全コーディング配列を含む
。 今回決定されたｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列を配列番号：７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｐｊ１９３ ５
蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考
えるものを配列番号：８に示す。配列番号：８のアミノ酸９から２１まではリー
ダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｐｊ１９
３ ５蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｐｊ１９３ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｊ１９３ ５は、AA296889 (EST112653 Cerebellum II Homo s
apiens cDNA 5' end), AA296961 (EST112514 Adrenal gland tumor Homo sapien
s cDNA 5' end), AA661635 (nv02g06.s1 NCI_CGAP_Pr22 Homo sapiens cDNA clo
ne IMAGE:1219066), および U80744 (Homo sapiens CTG4a mRNA, complete cds)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｊ１９
３ ５蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｐｊ１９３ ５蛋白は、U80744 (CTG4a [Homo sapiens])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｊ
１９３ ５蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程
度活性を共有している可能性がある。ｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列は、そ
れがＣＡＧヌクレオチドリピートを含む可能性を示す。これらのリピートはある
種のタイプの変異の「ホットスポット」を形成しうる。神経精神病的特徴に最も
よく見られる「Twelve diseases」はトリヌクレオチドリピート拡張変異により
生じる。拡張変異は他の多くの疾病も引き起こす可能性があり、これらの疾病に
はさらにいくつかの形態の脳脊髄性運動失調、双極性感情障害、分裂病および自
閉症を包含する（Margolis et al., 1997, Human Genetics 100(1): 114-112、
出展明示により本明細書に一体化させる）。ｐｊ１９３ ５に対応する遺伝子は
同様の病気に関連している可能性がある。 ｐｊ１９３ ５蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約３１ｋＤａの発現蛋白バンドが馴らし培地および
膜フラクション中に検出された。
ｊ１９３ ５は、ヒト胎児癌腫（ＮＴＤ２細胞、レチノイン酸で２３日間処理さ
れたもの）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｐｊ１９３ ５は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書において「ｐｊ１９３ ５蛋白」とも称す）の全コーディング配列を含む
。 今回決定されたｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列を配列番号：７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｐｊ１９３ ５
蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考
えるものを配列番号：８に示す。配列番号：８のアミノ酸９から２１まではリー
ダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｐｊ１９
３ ５蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｐｊ１９３ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｊ１９３ ５は、AA296889 (EST112653 Cerebellum II Homo s
apiens cDNA 5' end), AA296961 (EST112514 Adrenal gland tumor Homo sapien
s cDNA 5' end), AA661635 (nv02g06.s1 NCI_CGAP_Pr22 Homo sapiens cDNA clo
ne IMAGE:1219066), および U80744 (Homo sapiens CTG4a mRNA, complete cds)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｊ１９
３ ５蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｐｊ１９３ ５蛋白は、U80744 (CTG4a [Homo sapiens])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｊ
１９３ ５蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程
度活性を共有している可能性がある。ｐｊ１９３ ５のヌクレオチド配列は、そ
れがＣＡＧヌクレオチドリピートを含む可能性を示す。これらのリピートはある
種のタイプの変異の「ホットスポット」を形成しうる。神経精神病的特徴に最も
よく見られる「Twelve diseases」はトリヌクレオチドリピート拡張変異により
生じる。拡張変異は他の多くの疾病も引き起こす可能性があり、これらの疾病に
はさらにいくつかの形態の脳脊髄性運動失調、双極性感情障害、分裂病および自
閉症を包含する（Margolis et al., 1997, Human Genetics 100(1): 114-112、
出展明示により本明細書に一体化させる）。ｐｊ１９３ ５に対応する遺伝子は
同様の病気に関連している可能性がある。 ｐｊ１９３ ５蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約３１ｋＤａの発現蛋白バンドが馴らし培地および
膜フラクション中に検出された。
【００８９】クローン「ｐｊ３１７ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｊ３１７ ２として同定されている。ｐ
ｊ３１７ ２は、ヒト胎児癌腫（ＮＴＤ２細胞、レチノイン酸で２３日間さほり
されたもの）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｐｊ３１７ ２は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｐｊ３１７ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｐｊ３１７ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｐｊ３１７ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：１０に示す。 クローンｐｊ３１７ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｊ３１７ ２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｊ３１７ ２は、AA305508 (EST176494 Colon carcinoma (Cac
o-2) cell line II Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence), AA471379 (PM
Y1151 KG1a Lambda Zap Express cDNA Library Homo sapiens cDNA 5', mRNA se
quence), および AA906311 (ok03f08.s1 Soares NFL_T_GBC_S1 Homo sapiens cD
NA clone IMAGE:1506759 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。ｐｊ３１７ ２蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｊ３１７ ２蛋白は、U37763
(Per9p [Pichia angusta]) および U56965 (Caenorhabditis elegans cosmid C
15H9)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。Ｐ
ｅｒ９ｐはパルオキシソーム膜蛋白であり、推定ｐｊ３１７ ２蛋白は他の種由
来のペルオキシソーム蛋白に対しても少なくとも打て井戸の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｐｊ３１７ ２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｐｊ３１７ ２蛋白配列中、配列番号：１０のアミノ酸２
５付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｐｊ３１７ ２のヌ
クレオチド配列は、それ単純ＡＴおよびＭＥＲリピート領域を含む可能性を示す
。
ｊ３１７ ２は、ヒト胎児癌腫（ＮＴＤ２細胞、レチノイン酸で２３日間さほり
されたもの）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｐｊ３１７ ２は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｐｊ３１７ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｐｊ３１７ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｐｊ３１７ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考
えるものを配列番号：１０に示す。 クローンｐｊ３１７ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｊ３１７ ２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｊ３１７ ２は、AA305508 (EST176494 Colon carcinoma (Cac
o-2) cell line II Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence), AA471379 (PM
Y1151 KG1a Lambda Zap Express cDNA Library Homo sapiens cDNA 5', mRNA se
quence), および AA906311 (ok03f08.s1 Soares NFL_T_GBC_S1 Homo sapiens cD
NA clone IMAGE:1506759 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。ｐｊ３１７ ２蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｊ３１７ ２蛋白は、U37763
(Per9p [Pichia angusta]) および U56965 (Caenorhabditis elegans cosmid C
15H9)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。Ｐ
ｅｒ９ｐはパルオキシソーム膜蛋白であり、推定ｐｊ３１７ ２蛋白は他の種由
来のペルオキシソーム蛋白に対しても少なくとも打て井戸の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｐｊ３１７ ２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｐｊ３１７ ２蛋白配列中、配列番号：１０のアミノ酸２
５付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｐｊ３１７ ２のヌ
クレオチド配列は、それ単純ＡＴおよびＭＥＲリピート領域を含む可能性を示す
。
【００９０】クローン「ｐｔ３３２ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｔ３３２ １として同定されている。ｐ
ｔ３３２ １は、成人血液（リンパ芽球白血病ＭＯＬＴ−４）ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐ
ｔ３３２ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｔ３３２ １蛋
白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｔ３３２ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｔ３３２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：１２に示す。配列番号：１２のアミノ酸２８７から２９
９まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３００から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｐｔ３３２ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｔ３３２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｔ３３２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｔ３３２ １は、AA167221 (zp13c09.s1 Stratagene fetal re
tina 937202 Homo sapiens cDNA clone 609328 3'), AA437109 (zv53c07.s1 Soa
res testis NHT Homo sapiens cDNA clone 757356 3'), H14107 (ym62a06.r1 Ho
mo sapiens cDNA clone 163474 5'), および U41264 (C. elegans cDNA)として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基
づけば、ｐｔ３３２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少な
くともある程度活性を共有している可能性がある。ＴｏｐＰｒｅｄＩＩコンピュ
ータープログラムによれば、ｐｔ３３２ １蛋白配列中、配列番号：１２のアミ
ノ酸２７０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが推定される。 ｐｔ３３２ １蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約１００ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション
中に検出された。
ｔ３３２ １は、成人血液（リンパ芽球白血病ＭＯＬＴ−４）ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐ
ｔ３３２ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｔ３３２ １蛋
白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｔ３３２ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｔ３３２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：１２に示す。配列番号：１２のアミノ酸２８７から２９
９まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３００から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｐｔ３３２ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｔ３３２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｔ３３２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｔ３３２ １は、AA167221 (zp13c09.s1 Stratagene fetal re
tina 937202 Homo sapiens cDNA clone 609328 3'), AA437109 (zv53c07.s1 Soa
res testis NHT Homo sapiens cDNA clone 757356 3'), H14107 (ym62a06.r1 Ho
mo sapiens cDNA clone 163474 5'), および U41264 (C. elegans cDNA)として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基
づけば、ｐｔ３３２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少な
くともある程度活性を共有している可能性がある。ＴｏｐＰｒｅｄＩＩコンピュ
ータープログラムによれば、ｐｔ３３２ １蛋白配列中、配列番号：１２のアミ
ノ酸２７０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが推定される。 ｐｔ３３２ １蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約１００ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション
中に検出された。
【００９１】クローン「ｑｃ２９７ １５」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｑｃ２９７ １５として同定されている。
ｑｃ２９７ １５は、成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ−１０細胞系）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｑｃ２９７ １５は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｃ２９７
１５蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｃ２９７ １５のヌクレオチド配列を配列番号：１３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列
に対応したｑｃ２９７ １５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミ
ノ酸配列であると考えるものを配列番号：１４に示す。 クローンｑｃ２９７ １５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 明細書に開示されたｑｃ２９７ １５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｃ２９７ １５は、AA625537 (af72g07.r1 Soa
res NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 1047612 5') および T24537 (EST112
Homo sapiens cDNA clone 4H3)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｃ２９７ １５蛋白および各類
似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑｃ２９７ １５蛋白配列中、
配列番号：１４のアミノ酸２０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。ｑｃ２９７ １５のヌクレオチド／アミノ酸配列は、それがＡｌｕ／Ｓ
ＶＡ／ＭＥＲリピート領域を含む可能性を示す。 ｑｃ２９７ １５蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約７ｋＤａの発現蛋白バンドが馴らし培地および
膜フラクション中に検出された。
ｑｃ２９７ １５は、成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ−１０細胞系）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｑｃ２９７ １５は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｃ２９７
１５蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｃ２９７ １５のヌクレオチド配列を配列番号：１３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列
に対応したｑｃ２９７ １５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミ
ノ酸配列であると考えるものを配列番号：１４に示す。 クローンｑｃ２９７ １５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 明細書に開示されたｑｃ２９７ １５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｃ２９７ １５は、AA625537 (af72g07.r1 Soa
res NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 1047612 5') および T24537 (EST112
Homo sapiens cDNA clone 4H3)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｃ２９７ １５蛋白および各類
似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑｃ２９７ １５蛋白配列中、
配列番号：１４のアミノ酸２０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。ｑｃ２９７ １５のヌクレオチド／アミノ酸配列は、それがＡｌｕ／Ｓ
ＶＡ／ＭＥＲリピート領域を含む可能性を示す。 ｑｃ２９７ １５蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約７ｋＤａの発現蛋白バンドが馴らし培地および
膜フラクション中に検出された。
【００９２】クローン「ｑｇ５９６ １２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｑｇ５９６ １２として同定されている。
ｑｇ５９６ １２は、成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ−１０細胞系）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｑｇ５９６ １２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｇ５９６
１２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｇ５９６ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｑｇ５９６ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：１６に示す。 クローンｑｇ５９６ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｇ５９６ １２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｑｇ５９６ １２は、AA332939 (EST37132 Embryo, 8 week I
Homo sapiens cDNA 5' end), AA334678 (EST39190 Embryo, 9 week Homo sapien
s cDNA 5' end), AA362653 (EST72375 Namalwa B cells I Homo sapiens cDNA 5
' end), および AA829841 (od40d01.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clon
e IMAGE:1370401 3' similar to WP:F10G7.1 CE02624)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。ｑｇ５９６ １２蛋白に関する本
明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｇ５９６ １２
蛋白は、U40029 (coded for by C. elegans cDNA yk16b1.3; coded for by C. e
legans cDNA yk8g6.5; coded for by C. elegans cDNA yk8g6.3; coded for by
C. elegans cDNA yk6d3.5)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｇ５９６ １２蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｑｇ５９６ １２蛋白配列中、配列
番号：１６のアミノ酸１８０付近および６６０付近を中心とした２つの潜在的な
膜貫通ドメインの存在が予想される。 ｑｇ５９６ １２蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約３３ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション
中に検出された。
ｑｇ５９６ １２は、成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ−１０細胞系）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｑｇ５９６ １２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｇ５９６
１２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｇ５９６ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｑｇ５９６ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：１６に示す。 クローンｑｇ５９６ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｇ５９６ １２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｑｇ５９６ １２は、AA332939 (EST37132 Embryo, 8 week I
Homo sapiens cDNA 5' end), AA334678 (EST39190 Embryo, 9 week Homo sapien
s cDNA 5' end), AA362653 (EST72375 Namalwa B cells I Homo sapiens cDNA 5
' end), および AA829841 (od40d01.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clon
e IMAGE:1370401 3' similar to WP:F10G7.1 CE02624)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。ｑｇ５９６ １２蛋白に関する本
明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｇ５９６ １２
蛋白は、U40029 (coded for by C. elegans cDNA yk16b1.3; coded for by C. e
legans cDNA yk8g6.5; coded for by C. elegans cDNA yk8g6.3; coded for by
C. elegans cDNA yk6d3.5)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｇ５９６ １２蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｑｇ５９６ １２蛋白配列中、配列
番号：１６のアミノ酸１８０付近および６６０付近を中心とした２つの潜在的な
膜貫通ドメインの存在が予想される。 ｑｇ５９６ １２蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約３３ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション
中に検出された。
【００９３】クローン「ｒｂ６４９ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｒｂ６４９ ３として同定されている。ｒ
ｂ６４９ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｂ６４９ ３
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｂ６４９ ３蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｂ６４９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：１８に示す。配列番号：１８のアミノ酸４２から５４ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｒｂ６４９ ３蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｂ６４９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｂ６４９ ３は、AA177001 (nc01h02.s1 NCI_CGAP_Pr1 Homo s
apiens cDNA clone IMAGE 182)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。ｒｂ６４９ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸
配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デー
タベースに対して検索した。推定ｒｂ６４９ ３蛋白は、AB002405 (LAK-4p [Ho
mo sapiens]), R89470 (Collagen/TGF-beta-1 fusion protein), および U23516
(Undefined [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｂ６４９ ３蛋白お
よび各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｂ６４９ ３蛋白配
列中、配列番号：１８のアミノ酸１４０、２４０、２８０、３２５、３７０、４
２５、４７５および５４０付近をそれぞれ中心とした８個のさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。ｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列は、それが単純
ＧＧＡリピート領域を含む可能性を示す。
ｂ６４９ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｂ６４９ ３
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｂ６４９ ３蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｂ６４９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：１８に示す。配列番号：１８のアミノ酸４２から５４ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｒｂ６４９ ３蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｂ６４９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｂ６４９ ３は、AA177001 (nc01h02.s1 NCI_CGAP_Pr1 Homo s
apiens cDNA clone IMAGE 182)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。ｒｂ６４９ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸
配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デー
タベースに対して検索した。推定ｒｂ６４９ ３蛋白は、AB002405 (LAK-4p [Ho
mo sapiens]), R89470 (Collagen/TGF-beta-1 fusion protein), および U23516
(Undefined [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｂ６４９ ３蛋白お
よび各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｂ６４９ ３蛋白配
列中、配列番号：１８のアミノ酸１４０、２４０、２８０、３２５、３７０、４
２５、４７５および５４０付近をそれぞれ中心とした８個のさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。ｒｂ６４９ ３のヌクレオチド配列は、それが単純
ＧＧＡリピート領域を含む可能性を示す。
【００９４】クローン「ｃａ１０６ １９ｘ」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｃａ１０６ １９ｘとして同定されている
。ｃＤＮＡクローンがマウス胚（ＬＩＦ除去２〜１２時間後に収集された）ＥＳ
胚様体）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミ
ノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコード
するものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いてヒト胎児脳およ
び成人脳ｃＤＮＡライブラリーの混合物からｃａ１０６ １９ｘを単離した。ｃ
ａ１０６ １９ｘは全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書において「ｃａ１
０６ １９ｘ蛋白」とも称す）の全コーディング配列を含む。 今回決定されたｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列を配列番号：１９に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｃａ１０
６ １９ｘ蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
出願人が考えるものを配列番号：２０に示す。 クローンｃａ１０６ １９ｘを含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／
ＮｏｔＩ制限フラグメントは約４０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列を、BLASTA/BLAST
XおよびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｃａ１０６ １９ｘは、AA886998 (oj30g03.s1 NCI_CGAP_Lu5
Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1499860 3'), F08279 (H. sapiens partial cD
NA sequence; clone c-zpe11), F13022 (H. sapiens partial cDNA sequence; c
lone c-3hf07), H38128 (yp46c12.s1 Homo sapiens cDNA clone 190486 3'), T7
7601 (yc91e07.r1 Homo sapiens cDNA clone 23192 5'), U93720 (Homo sapiens
TEX28 mRNA, complete cds), W55512 (ma28h03.r1 Life Tech mouse brain Mus
musculus cDNA clone 312053 5'), および Z22333 (H.sapiens DNA sequence)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃａ１０
６ １９ｘ蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｃａ１０６ １９ｘ蛋白は、U56965 (C15H9.4 gene product [Caenorhabd
itis elegans]) および U93720 (TEX28 [Homo sapiens])として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃａ１
０６ １９ｘ蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある
程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープグラムによ
れば、ｃａ１０６ １９ｘ蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ酸１７０、４３
０、５９０および６２５付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列は、それが少なくとも
１つの反復エレメントを含む可能性を示す。
。ｃＤＮＡクローンがマウス胚（ＬＩＦ除去２〜１２時間後に収集された）ＥＳ
胚様体）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミ
ノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコード
するものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いてヒト胎児脳およ
び成人脳ｃＤＮＡライブラリーの混合物からｃａ１０６ １９ｘを単離した。ｃ
ａ１０６ １９ｘは全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書において「ｃａ１
０６ １９ｘ蛋白」とも称す）の全コーディング配列を含む。 今回決定されたｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列を配列番号：１９に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｃａ１０
６ １９ｘ蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
出願人が考えるものを配列番号：２０に示す。 クローンｃａ１０６ １９ｘを含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／
ＮｏｔＩ制限フラグメントは約４０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列を、BLASTA/BLAST
XおよびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｃａ１０６ １９ｘは、AA886998 (oj30g03.s1 NCI_CGAP_Lu5
Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1499860 3'), F08279 (H. sapiens partial cD
NA sequence; clone c-zpe11), F13022 (H. sapiens partial cDNA sequence; c
lone c-3hf07), H38128 (yp46c12.s1 Homo sapiens cDNA clone 190486 3'), T7
7601 (yc91e07.r1 Homo sapiens cDNA clone 23192 5'), U93720 (Homo sapiens
TEX28 mRNA, complete cds), W55512 (ma28h03.r1 Life Tech mouse brain Mus
musculus cDNA clone 312053 5'), および Z22333 (H.sapiens DNA sequence)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃａ１０
６ １９ｘ蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｃａ１０６ １９ｘ蛋白は、U56965 (C15H9.4 gene product [Caenorhabd
itis elegans]) および U93720 (TEX28 [Homo sapiens])として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃａ１
０６ １９ｘ蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある
程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープグラムによ
れば、ｃａ１０６ １９ｘ蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ酸１７０、４３
０、５９０および６２５付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｃａ１０６ １９ｘのヌクレオチド配列は、それが少なくとも
１つの反復エレメントを含む可能性を示す。
【００９５】クローン「ｃｉ５２ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｃｉ５２ ２として同定されている。ｃＤ
ＮＡクローンが成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いてヒ
ト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーからｃｉ５２ ２を単離した。ｃｉ５２ ２は全
長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｉ５２ ２蛋白」とも称する）の
全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｉ５２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：２１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｃｉ５２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２２に示す。配列番号：２２のアミノ酸９から２１まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｃｉ５２ ２蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｃｉ５２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７７５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｉ５２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｃｉ５２ ２は、AA083339 (zn31d10.r1 Stratagene endothelial
cell 937223 Homo sapiens cDNA clone 549043 5'), AA514339 (nf56c10.s1 NCI
_CGAP_Co3 Homo sapiens cDNA clone 923922), AA628942 (af28f01.s1 Soares t
otal fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 1032985 3', mRNA sequence),
M78692 (EST00840 Homo sapiens cDNA clone HHCMC16), N67265 (yz49d04.s1 H
omo sapiens cDNA clone 286375 3'), N95514 (yy62d10.r1 Homo sapiens cDNA
clone 278131 5'), Q60715 (Human brain Expressed Sequence Tag EST00840; s
tandard; cDNA), および R46588 (yg51a12.s1 Homo sapiens cDNA clone 35984
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃｉ
５２ ２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコー
ルを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。
推定ｃｉ５２ ２蛋白は、M68866 (stranded at second [Drosophila melanogas
ter])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｃｉ５２ ２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープグラムによれば、ｃｉ５２ ２蛋白配列中、配列番号：２２のアミノ
酸１４６付近ならびに１７７付近を中心とした２つのさらなる潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。
ＮＡクローンが成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いてヒ
ト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーからｃｉ５２ ２を単離した。ｃｉ５２ ２は全
長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｉ５２ ２蛋白」とも称する）の
全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｉ５２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：２１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｃｉ５２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２２に示す。配列番号：２２のアミノ酸９から２１まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｃｉ５２ ２蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｃｉ５２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７７５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｉ５２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｃｉ５２ ２は、AA083339 (zn31d10.r1 Stratagene endothelial
cell 937223 Homo sapiens cDNA clone 549043 5'), AA514339 (nf56c10.s1 NCI
_CGAP_Co3 Homo sapiens cDNA clone 923922), AA628942 (af28f01.s1 Soares t
otal fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 1032985 3', mRNA sequence),
M78692 (EST00840 Homo sapiens cDNA clone HHCMC16), N67265 (yz49d04.s1 H
omo sapiens cDNA clone 286375 3'), N95514 (yy62d10.r1 Homo sapiens cDNA
clone 278131 5'), Q60715 (Human brain Expressed Sequence Tag EST00840; s
tandard; cDNA), および R46588 (yg51a12.s1 Homo sapiens cDNA clone 35984
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃｉ
５２ ２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコー
ルを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。
推定ｃｉ５２ ２蛋白は、M68866 (stranded at second [Drosophila melanogas
ter])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｃｉ５２ ２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープグラムによれば、ｃｉ５２ ２蛋白配列中、配列番号：２２のアミノ
酸１４６付近ならびに１７７付近を中心とした２つのさらなる潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。
【００９６】クローン「ｍｄ１２４ １６」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｍｄ１２４ １６として同定されている。
ｃＤＮＡクローンがヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいは
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白ま
たは膜貫通蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローン
を用いて成人腎臓ｃＤＮＡライブラリーからｍｄ１２４ １６を単離した。ｍｄ
１２４ １６は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｍｄ１２４ １６
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｄ１２４ １６のヌクレオチド配列を配列番号：２３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｍｄ１２４ １６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：２４に示す。配列番号：２４のアミノ酸１５２から
１６４まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１６５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｍｄ１２４ １６蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｍｄ１２４ １６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｄ１２４ １６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｍｄ１２４ １６は、AA215643 (zr98d05.s1 NCI_CGAP_GCB1 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:683721 3'), AA489121 (aa56b07.r1 NCI_CGAP_G
CB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:824917 5'), W72865 (zd59e07.s1 Soares
fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344964 3'), および W76100 (z
d59e07.r1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344964 5')
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｍｄ１２４ １６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｍｄ１２４ １６の
ヌクレオチド配列は、それが少なくとも１つのＭＥＲリピート配列を含む可能性
を示す。
ｃＤＮＡクローンがヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいは
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白ま
たは膜貫通蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローン
を用いて成人腎臓ｃＤＮＡライブラリーからｍｄ１２４ １６を単離した。ｍｄ
１２４ １６は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｍｄ１２４ １６
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｄ１２４ １６のヌクレオチド配列を配列番号：２３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｍｄ１２４ １６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：２４に示す。配列番号：２４のアミノ酸１５２から
１６４まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１６５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｍｄ１２４ １６蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｍｄ１２４ １６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｄ１２４ １６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｍｄ１２４ １６は、AA215643 (zr98d05.s1 NCI_CGAP_GCB1 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:683721 3'), AA489121 (aa56b07.r1 NCI_CGAP_G
CB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:824917 5'), W72865 (zd59e07.s1 Soares
fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344964 3'), および W76100 (z
d59e07.r1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344964 5')
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｍｄ１２４ １６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｍｄ１２４ １６の
ヌクレオチド配列は、それが少なくとも１つのＭＥＲリピート配列を含む可能性
を示す。
【００９７】クローン「ｐｋ３６６ ７」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｋ３６６ ７として同定されている。ｐ
ｋ３６６ ７は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｋ３６６ ７
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｋ３６６ ７蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｋ３６６ ７のヌクレオチド配列を配列番号：２５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｋ３６６ ７蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：２６に示す。配列番号：２６のアミノ酸３６１から３７
３まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３７４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｐｋ３６６ ７蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｋ３６６ ７を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｋ３６６ ７のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｋ３６６ ７は、AA057428 (zf57c11.s1 Soares retina N2b4H
R Homo sapiens cDNA clone 381044 3'), AA457625 (aa89e09.r1 Stratagene fe
tal retina 937202 Homo sapiens cDNA clone 838504 5'), AA601545 (nn87h11.
s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1098213), T19564 (Human ge
ne signature HUMGS00629; standard; cDNA to mRNA), および U94831 (Homo sa
piens multispanning membrane protein mRNA, complete cds)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｋ３６６ ７蛋白に関す
る本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｋ３６６
７蛋白は、D87444 (endomembrane protein EMP70 precursor isolog [Arabidops
is thaliana]), U94831 (multispanning membrane protein [Homo sapiens]),
および U95973 (endomembrane protein EMP70 precusor isolog [Arabidopsis t
haliana])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｐｋ３６６ ７蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｐｋ３６６ ７蛋白配列中、配列番号：２
６の１９１、２６０、２８８、３２５、２５５、４１２、４４７、４８１および
５１７付近をそれぞれ中心とした９個のさらなる膜貫通ドメインが推定される。
ｋ３６６ ７は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｋ３６６ ７
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｋ３６６ ７蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｋ３６６ ７のヌクレオチド配列を配列番号：２５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｋ３６６ ７蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：２６に示す。配列番号：２６のアミノ酸３６１から３７
３まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３７４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｐｋ３６６ ７蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｋ３６６ ７を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｋ３６６ ７のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｋ３６６ ７は、AA057428 (zf57c11.s1 Soares retina N2b4H
R Homo sapiens cDNA clone 381044 3'), AA457625 (aa89e09.r1 Stratagene fe
tal retina 937202 Homo sapiens cDNA clone 838504 5'), AA601545 (nn87h11.
s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1098213), T19564 (Human ge
ne signature HUMGS00629; standard; cDNA to mRNA), および U94831 (Homo sa
piens multispanning membrane protein mRNA, complete cds)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｋ３６６ ７蛋白に関す
る本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｋ３６６
７蛋白は、D87444 (endomembrane protein EMP70 precursor isolog [Arabidops
is thaliana]), U94831 (multispanning membrane protein [Homo sapiens]),
および U95973 (endomembrane protein EMP70 precusor isolog [Arabidopsis t
haliana])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｐｋ３６６ ７蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｐｋ３６６ ７蛋白配列中、配列番号：２
６の１９１、２６０、２８８、３２５、２５５、４１２、４４７、４８１および
５１７付近をそれぞれ中心とした９個のさらなる膜貫通ドメインが推定される。
【００９８】クローン「ｐｌ７４１ ５」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｌ７４１ ５として同定されている。ｐ
ｌ７４１ ５は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｌ７４１ ５
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｌ７４１ ５蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｌ７４１ ５のヌクレオチド配列を配列番号：２７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｌ７４１ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：２８に示す。配列番号：２８のアミノ酸３から１５まで
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｐｌ７４１ ５蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｌ７４１ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｌ７４１ ５のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｌ７４１ ５は、AA283176 (zt17a04.s1 Soares ovary tumor
NbHOT Homo sapiens cDNA clone 713358 3'), AA204801 (zq61d12.r1 Stratagen
e neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646103 5'), および H
59410 (yr19g04.r1 Homo sapiens cDNA clone 205782 5')として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｌ７４１ ５蛋白に関する本
明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｌ７４１ ５蛋
白は、U00027 (Cdc23p cell cycle protein [Saccharomyces cerevisiae]) およ
び U58763 (F10C5.1 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｌ７４１ ５
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。推定ｐｌ７４１ ５蛋白のアミノ酸配列の分析により
、４つのＴＰＲ（テトラトリコペプチド）ドメインの存在が明らかとなった。Ｔ
ＰＲドメインは種々の機能および存在位置（核から細胞外環境に至るまで）の広
範な蛋白に見出され、蛋白−蛋白相互作用ドメインとして機能すると考えられて
いる。ＴＰＲドメインは配列番号：２８のアミノ酸残基１６６−１９４、３２８
−３５６、３６２−３９０、および３９６−４２４に見出される。
ｌ７４１ ５は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｌ７４１ ５
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｌ７４１ ５蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｌ７４１ ５のヌクレオチド配列を配列番号：２７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｌ７４１ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：２８に示す。配列番号：２８のアミノ酸３から１５まで
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｐｌ７４１ ５蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｌ７４１ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｌ７４１ ５のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｌ７４１ ５は、AA283176 (zt17a04.s1 Soares ovary tumor
NbHOT Homo sapiens cDNA clone 713358 3'), AA204801 (zq61d12.r1 Stratagen
e neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646103 5'), および H
59410 (yr19g04.r1 Homo sapiens cDNA clone 205782 5')として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｌ７４１ ５蛋白に関する本
明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｌ７４１ ５蛋
白は、U00027 (Cdc23p cell cycle protein [Saccharomyces cerevisiae]) およ
び U58763 (F10C5.1 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｌ７４１ ５
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。推定ｐｌ７４１ ５蛋白のアミノ酸配列の分析により
、４つのＴＰＲ（テトラトリコペプチド）ドメインの存在が明らかとなった。Ｔ
ＰＲドメインは種々の機能および存在位置（核から細胞外環境に至るまで）の広
範な蛋白に見出され、蛋白−蛋白相互作用ドメインとして機能すると考えられて
いる。ＴＰＲドメインは配列番号：２８のアミノ酸残基１６６−１９４、３２８
−３５６、３６２−３９０、および３９６−４２４に見出される。
【００９９】クローン「ｐｐ３１４ １９」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｐ３１４ １９として同定されている。
ｐｐ３１４ １９は、成人血液（リンパ目球白血病ＭＯＬＴ−４）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｐｐ３１４ １９は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｐ３１４
１９蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｐ３１４ １９のヌクレオチド配列を配列番号：２９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｐｐ３１４ １９蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：３０に示す。配列番号：３０のアミノ酸１４７から
１５９まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１６０から開始する。配列番号：３０のアミノ酸２３８から２５０
まではやはりリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸２５１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｐｌ７４１ ５蛋白の残りの部分から分離
されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｐ３１４ １９を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｐ３１４ １９のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｐｐ３１４ １９は、AA044042 (zk58g05.r1 Soares pregnant
uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 487064 5', mRNA sequence), AA12790
2 (zl12d01.r1 Soares pregnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 50169
7 5'), AA609481 (af14a12.s1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone 10
31614 3', mRNA sequence), T26699 (Human gene signature HUMGS08949; stand
ard; cDNA to mRNA), および W93399 (zd95b06.s1 Soares fetal heart NbHH19W
Homo sapiens cDNA clone 357203 3')として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。ｐｐ３１４ １９蛋白に関する本明細書開示の推
定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ
酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｐ３１４ １９蛋白は、AE000857
(chaperonin [Methanobacterium thermoautotrophicum]), AJ006549 (ThsA [Py
rodictium occultum]), および L34691 (thermophilic factor 56 [Sulfolobus
shibatae])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｐｐ３１４ １９蛋白および類似性を有する各蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。推定ｐｐ
３１４ １９蛋白のアミノ酸配列の分析により、いくぶんかのＡＴＰａｓｅ活性
を有し、チャペロニンを示すｃｐｎ６０ ＴＣＰＩシグナチャー（配列番号：３
０のアミノ酸２９−５７０）が明らかとなった。Ｐ−ループモチーフ（ＡＴＰ結
合およびＧＴＰ結合蛋白中の共通モチーフ）が配列番号：３０のアミノ酸２００
付近に見られる。Ｐ−ループの存在は、ｃｐｎ６０ ＴＣＰ１シグナチャーに関
連した潜在的なＡＴＰａｓｅ活性と結び付いた場合に興味深い。TopPredIIコン
ピュータープログラムによれば、ｐｐ３１４ １９蛋白配列中、配列番号：３０
のアミノ酸５５、９０、および３３０付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な
さらなる膜貫通ドメインが予想される。 ｐｐ３１４ １９蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約６ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション中
に検出された。
ｐｐ３１４ １９は、成人血液（リンパ目球白血病ＭＯＬＴ−４）ｃＤＮＡライ
ブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュー
ター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された
。ｐｐ３１４ １９は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｐ３１４
１９蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｐ３１４ １９のヌクレオチド配列を配列番号：２９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｐｐ３１４ １９蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：３０に示す。配列番号：３０のアミノ酸１４７から
１５９まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１６０から開始する。配列番号：３０のアミノ酸２３８から２５０
まではやはりリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸２５１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｐｌ７４１ ５蛋白の残りの部分から分離
されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｐ３１４ １９を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｐ３１４ １９のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｐｐ３１４ １９は、AA044042 (zk58g05.r1 Soares pregnant
uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 487064 5', mRNA sequence), AA12790
2 (zl12d01.r1 Soares pregnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 50169
7 5'), AA609481 (af14a12.s1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone 10
31614 3', mRNA sequence), T26699 (Human gene signature HUMGS08949; stand
ard; cDNA to mRNA), および W93399 (zd95b06.s1 Soares fetal heart NbHH19W
Homo sapiens cDNA clone 357203 3')として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。ｐｐ３１４ １９蛋白に関する本明細書開示の推
定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ
酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｐ３１４ １９蛋白は、AE000857
(chaperonin [Methanobacterium thermoautotrophicum]), AJ006549 (ThsA [Py
rodictium occultum]), および L34691 (thermophilic factor 56 [Sulfolobus
shibatae])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｐｐ３１４ １９蛋白および類似性を有する各蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。推定ｐｐ
３１４ １９蛋白のアミノ酸配列の分析により、いくぶんかのＡＴＰａｓｅ活性
を有し、チャペロニンを示すｃｐｎ６０ ＴＣＰＩシグナチャー（配列番号：３
０のアミノ酸２９−５７０）が明らかとなった。Ｐ−ループモチーフ（ＡＴＰ結
合およびＧＴＰ結合蛋白中の共通モチーフ）が配列番号：３０のアミノ酸２００
付近に見られる。Ｐ−ループの存在は、ｃｐｎ６０ ＴＣＰ１シグナチャーに関
連した潜在的なＡＴＰａｓｅ活性と結び付いた場合に興味深い。TopPredIIコン
ピュータープログラムによれば、ｐｐ３１４ １９蛋白配列中、配列番号：３０
のアミノ酸５５、９０、および３３０付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な
さらなる膜貫通ドメインが予想される。 ｐｐ３１４ １９蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いると約６ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション中
に検出された。
【０１００】クローン「ｐｖ３５ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｖ３５ １として同定されている。ｐｖ
３５ １は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｖ３５ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｐｖ３５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｐｖ３５ １のヌクレオチド配列を配列番号：３１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｐｖ３５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３２に示す。 クローンｐｖ３５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｖ３５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｐｖ３５ １は、AA335869 (EST40348 Epididymus Homo sapiens c
DNA 5' end), AA599418 (ag23c03.s1 Jia bone marrow stroma Homo sapiens cD
NA clone 1071172 3'), および H03595 (yj42e06.r1 Homo sapiens cDNA clone
151426 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。ｐｖ３５ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｐｖ３５ １蛋白は、Z99277 (Y53C12A.3 [Caenorhabditis elegans]
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｐｖ３５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｐｖ３５ １蛋白配列中、配列番号：３２のアミノ酸
１２７、１６１、１９２、および２５０付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的
な膜貫通ドメインが推定される。
３５ １は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｖ３５ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｐｖ３５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｐｖ３５ １のヌクレオチド配列を配列番号：３１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｐｖ３５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３２に示す。 クローンｐｖ３５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｖ３５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｐｖ３５ １は、AA335869 (EST40348 Epididymus Homo sapiens c
DNA 5' end), AA599418 (ag23c03.s1 Jia bone marrow stroma Homo sapiens cD
NA clone 1071172 3'), および H03595 (yj42e06.r1 Homo sapiens cDNA clone
151426 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。ｐｖ３５ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｐｖ３５ １蛋白は、Z99277 (Y53C12A.3 [Caenorhabditis elegans]
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｐｖ３５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｐｖ３５ １蛋白配列中、配列番号：３２のアミノ酸
１２７、１６１、１９２、および２５０付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的
な膜貫通ドメインが推定される。
【０１０１】クローン「ｐｗ３３７ ６」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｗ３３７ ６として同定されている。ｐ
ｗ３３７ ６は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいは
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白ま
たは膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｗ３３７ ６は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｗ３３７ ６蛋白」とも称する）の全コーデ
ィング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｗ３３７ ６のヌクレオチド配列を配列番号：３３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｗ３３７ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３４に示す。もう１つの潜在的なｐｗ３３７ ６のリー
ディングフレームは配列番号：３４のアミノ酸６４８からアミノ酸９０８までで
あり、これを配列番号：２３８に示す。配列番号：３３の位置６４５と位置７３
６の間のヌクレオチド配列中にフレームシフトが導入された場合には配列番号：
３４と配列番号：２３８の重複リーディングフレームは連結されうる。 クローンｐｗ３３７ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｗ３３７ ６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｗ３３７ ６は、AA682471 (zj18c02.s1 Soares fetal liver
spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 450626 3', mRNA sequence), T2070
8 (Human gene signature HUMGS01925; standard; cDNA to mRNA), W24658 (zb6
3b05.r1 Soares fetal lung NbHL19W Homo sapiens cDNA clone 308241 5'), お
よび Z82192 (Homo sapiens DNA sequence from PAC 186O1 on chromosome 22)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｗ３３
７ ６蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｐｗ３３７ ６蛋白は、Z82192 (dJ186O1.1 [Homo sapiens])として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｐｗ３３７ ６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｐｗ３３７ ６蛋白配列中、配列番号：３４のアミノ酸７５付近を中
心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｐｗ３３７ ６蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約２２ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション中
に検出された。
ｗ３３７ ６は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいは
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白ま
たは膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｗ３３７ ６は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｗ３３７ ６蛋白」とも称する）の全コーデ
ィング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｗ３３７ ６のヌクレオチド配列を配列番号：３３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｗ３３７ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３４に示す。もう１つの潜在的なｐｗ３３７ ６のリー
ディングフレームは配列番号：３４のアミノ酸６４８からアミノ酸９０８までで
あり、これを配列番号：２３８に示す。配列番号：３３の位置６４５と位置７３
６の間のヌクレオチド配列中にフレームシフトが導入された場合には配列番号：
３４と配列番号：２３８の重複リーディングフレームは連結されうる。 クローンｐｗ３３７ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｗ３３７ ６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｗ３３７ ６は、AA682471 (zj18c02.s1 Soares fetal liver
spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 450626 3', mRNA sequence), T2070
8 (Human gene signature HUMGS01925; standard; cDNA to mRNA), W24658 (zb6
3b05.r1 Soares fetal lung NbHL19W Homo sapiens cDNA clone 308241 5'), お
よび Z82192 (Homo sapiens DNA sequence from PAC 186O1 on chromosome 22)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｗ３３
７ ６蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｐｗ３３７ ６蛋白は、Z82192 (dJ186O1.1 [Homo sapiens])として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｐｗ３３７ ６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｐｗ３３７ ６蛋白配列中、配列番号：３４のアミノ酸７５付近を中
心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｐｗ３３７ ６蛋白をＣＯＳ細胞で発現させたところ、ＳＤＳポリアクリルア
ミドゲル電気泳動を用いると約２２ｋＤａの発現蛋白バンドが膜フラクション中
に検出された。
【０１０２】クローン「ｒｄ６１０ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｒｄ６１０ １として同定されている。ｒ
ｄ６１０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ６１０ １
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｄ６１０ １蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ６１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ６１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３６に示す。 クローンｒｄ６１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ６１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｄ６１０ １は、AA442056 (zw56f08.r1 Soares total fetus
Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 774087 5'), AA992905 (ot92b06.s1 Soare
s_total_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1624211 3', mRNA s
equence), D31767 (Human mRNA for KIAA0058 gene, complete cds), および T4
0090 (Human Serrate-1 (HJ1) cDNA; standard; cDNA)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｄ６１
０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｒｄ６１０ １蛋白配列中、配列番号：３６のアミノ酸３０付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、配列番号：３６のアミノ酸２３ないし３５
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３６から開始する。 ｒｄ６１０ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地中に約７ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
ｄ６１０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ６１０ １
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｄ６１０ １蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ６１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ６１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３６に示す。 クローンｒｄ６１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ６１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｄ６１０ １は、AA442056 (zw56f08.r1 Soares total fetus
Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 774087 5'), AA992905 (ot92b06.s1 Soare
s_total_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1624211 3', mRNA s
equence), D31767 (Human mRNA for KIAA0058 gene, complete cds), および T4
0090 (Human Serrate-1 (HJ1) cDNA; standard; cDNA)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｄ６１
０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｒｄ６１０ １蛋白配列中、配列番号：３６のアミノ酸３０付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、配列番号：３６のアミノ酸２３ないし３５
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３６から開始する。 ｒｄ６１０ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地中に約７ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
【０１０３】クローン「ｒｄ８１０ ６」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｒｄ８１０ ６として同定されている。ｒ
ｄ８１０ ６は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ８１０ ６
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｄ８１０ ６蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ８１０ ６のヌクレオチド配列を配列番号：３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ８１０ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３８に示す。配列番号：３８のアミノ酸１１２からアミ
ノ酸１２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｒｄ８１０ ６蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｄ８１０ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ８１０ ６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｄ８１０ ６は、AA452718 (zx39d04.r1 Soares total fetus
Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 788839 5', mRNA sequence), AA292888 (z
t66c01.r1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone 727296 5'), および T
23348 (Human gene signature HUMGS05169; standard; cDNA to mRNA)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｒｄ８１０ ６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。 ｒｄ８１０ ６蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地および膜フラクション中に
約２３ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
ｄ８１０ ６は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ８１０ ６
は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｒｄ８１０ ６蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ８１０ ６のヌクレオチド配列を配列番号：３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ８１０ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３８に示す。配列番号：３８のアミノ酸１１２からアミ
ノ酸１２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｒｄ８１０ ６蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｄ８１０ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ８１０ ６のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｒｄ８１０ ６は、AA452718 (zx39d04.r1 Soares total fetus
Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 788839 5', mRNA sequence), AA292888 (z
t66c01.r1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone 727296 5'), および T
23348 (Human gene signature HUMGS05169; standard; cDNA to mRNA)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｒｄ８１０ ６蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。 ｒｄ８１０ ６蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地および膜フラクション中に
約２３ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
【０１０４】クローン「ｃｆ８５ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｃｆ８５ １として同定されている。ｃＤ
ＮＡクローンが成人胎盤ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いて
成人脳ｃＤＮＡライブラリーからｃｆ８５ １を単離した。ｃｆ８５ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｆ８５ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｆ８５ １のヌクレオチド配列を配列番号：３９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｃｆ８５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４０に示す。 クローンｃｆ８５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｆ８５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｃｆ８５ １は、H50932 (yo35f03.r1 Homo sapiens cDNA clone 1
79933 5'), H51595 (yo35f03.s1 Homo sapiens cDNA clone 179933 3'), および
T24664 (Human gene signature HUMGS06728; standard; cDNA to mRNA)として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基
づけば、ｃｆ８５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｃｆ８５ １蛋白配列中、配列番号：４０のアミノ酸１５０、
１９５および２２０付近をそれぞれ中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｃｆ８５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。
ＮＡクローンが成人胎盤ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。次いで、このｃＤＮＡクローンを用いて
成人脳ｃＤＮＡライブラリーからｃｆ８５ １を単離した。ｃｆ８５ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｆ８５ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｆ８５ １のヌクレオチド配列を配列番号：３９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｃｆ８５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４０に示す。 クローンｃｆ８５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｆ８５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｃｆ８５ １は、H50932 (yo35f03.r1 Homo sapiens cDNA clone 1
79933 5'), H51595 (yo35f03.s1 Homo sapiens cDNA clone 179933 3'), および
T24664 (Human gene signature HUMGS06728; standard; cDNA to mRNA)として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基
づけば、ｃｆ８５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｃｆ８５ １蛋白配列中、配列番号：４０のアミノ酸１５０、
１９５および２２０付近をそれぞれ中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｃｆ８５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。
【０１０５】クローン「ｄｄ５０４ １８」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｄｄ５０４ １８として同定されている。
ｄｄ５０４ １８は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄｄ５０４ １８は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｄｄ５０４ １８蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｄ５０４ １８のヌクレオチド配列を配列番号：４１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｄｄ５０４ １８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：４２に示す。配列番号：４２のアミノ酸１３４から
アミノ酸１４６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１４７から開始する。アミノ酸７から１９まではやはりリーダー／
シグナル配列である可能性があり、その場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｄｄ５０４ １８蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄｄ５０４ １８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｄ５０４ １８のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｄｄ５０４ １８は、AA393779 (zt77f07.r1 Soares testis N
HT Homo sapiens cDNA clone 728389 5' similar to WP:F41E7.1 CE03301; mRNA
sequence), AA429420 (zw51f02.r1 Soares total fetus Nb2HF8 9w Homo sapie
ns cDNA clone 773595 5' similar to WP W02B12.7 CE03767 KINENSIN-LIKE PRO
TEIN), AC002038 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Human chromosome 16p12 B
AC clone CIT987SK-101B6; HTGS phase 1, 1 unordered pieces; Homo sapiens
chromosome 2 clone 101B6 from 2p11, complete sequence), H10672 (yl99g09.
r1 Homo sapiens cDNA clone 46448 5'), および R59895 (yh07f12.r1 Homo sap
iens cDNA clone 42477 5')として同定された配列に対して少なくともある程度
の類似性を示した。ｄｄ５０４ １８蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸
配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デー
タベースに対して検索した。推定ｄｄ５０４ １８蛋白は、AE000854 (Na+/H+-e
xchanging protein Na+/H+ antiporter [Methanobacterium thermoautotrophicu
m]) および Z68106 (F41E7.1 [Caeno-rhabditis elegans])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｄｄ
５０４ １８蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある
程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムに
よれば、ｄｄ５０４ １８蛋白配列中、配列番号：４２のアミノ酸２０、４８、
１１８、１４４、１９１、２２０、２６８、および３２６付近をそれぞれ中心と
した８個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｒｄ８１０ ６蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３６ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
ｄｄ５０４ １８は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄｄ５０４ １８は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｄｄ５０４ １８蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｄ５０４ １８のヌクレオチド配列を配列番号：４１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｄｄ５０４ １８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：４２に示す。配列番号：４２のアミノ酸１３４から
アミノ酸１４６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸１４７から開始する。アミノ酸７から１９まではやはりリーダー／
シグナル配列である可能性があり、その場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｄｄ５０４ １８蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄｄ５０４ １８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｄ５０４ １８のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｄｄ５０４ １８は、AA393779 (zt77f07.r1 Soares testis N
HT Homo sapiens cDNA clone 728389 5' similar to WP:F41E7.1 CE03301; mRNA
sequence), AA429420 (zw51f02.r1 Soares total fetus Nb2HF8 9w Homo sapie
ns cDNA clone 773595 5' similar to WP W02B12.7 CE03767 KINENSIN-LIKE PRO
TEIN), AC002038 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Human chromosome 16p12 B
AC clone CIT987SK-101B6; HTGS phase 1, 1 unordered pieces; Homo sapiens
chromosome 2 clone 101B6 from 2p11, complete sequence), H10672 (yl99g09.
r1 Homo sapiens cDNA clone 46448 5'), および R59895 (yh07f12.r1 Homo sap
iens cDNA clone 42477 5')として同定された配列に対して少なくともある程度
の類似性を示した。ｄｄ５０４ １８蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸
配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デー
タベースに対して検索した。推定ｄｄ５０４ １８蛋白は、AE000854 (Na+/H+-e
xchanging protein Na+/H+ antiporter [Methanobacterium thermoautotrophicu
m]) および Z68106 (F41E7.1 [Caeno-rhabditis elegans])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｄｄ
５０４ １８蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある
程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムに
よれば、ｄｄ５０４ １８蛋白配列中、配列番号：４２のアミノ酸２０、４８、
１１８、１４４、１９１、２２０、２６８、および３２６付近をそれぞれ中心と
した８個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｒｄ８１０ ６蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３６ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
【０１０６】クローン「ｎｐ２６ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｎｐ２６ ３として同定されている。ｎｐ
２６ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、
あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分
泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎｐ２６ ３は全長ク
ローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｎｐ２６ ３蛋白」とも称する）の全コ
ーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列を配列番号：４３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｎｐ２６ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４４に示す。 クローンｎｐ２６ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｎｐ２６ ３は、AA118527 (mo99d08.r1 Stratagene mouse heart
(#937316) Mus musculus cDNA clone 567855 5'), AA284633 (zt15d04.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:713191 3', mRNA sequence), AA4276
20 (zw30d02.s1 Soares ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 770787 3
' similar to contains MER17.b1 MER17 repetitive element; mRNA sequence),
および AA496955 (aa42f01.s1 Soares NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 82
3609 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。ｎｐ２６ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列を
BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベー
スに対して検索した。推定ｎｐ２６ ３蛋白は、M86752 (transformation-sensi
tive protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｎｐ２６ ３蛋白および類似性を
有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性が
ある。ｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメントを含む
可能性を示す。 ｎｐ２６ ３蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地中に約６３ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
２６ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、
あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分
泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎｐ２６ ３は全長ク
ローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｎｐ２６ ３蛋白」とも称する）の全コ
ーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列を配列番号：４３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｎｐ２６ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４４に示す。 クローンｎｐ２６ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｎｐ２６ ３は、AA118527 (mo99d08.r1 Stratagene mouse heart
(#937316) Mus musculus cDNA clone 567855 5'), AA284633 (zt15d04.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:713191 3', mRNA sequence), AA4276
20 (zw30d02.s1 Soares ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 770787 3
' similar to contains MER17.b1 MER17 repetitive element; mRNA sequence),
および AA496955 (aa42f01.s1 Soares NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 82
3609 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。ｎｐ２６ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列を
BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベー
スに対して検索した。推定ｎｐ２６ ３蛋白は、M86752 (transformation-sensi
tive protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｎｐ２６ ３蛋白および類似性を
有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性が
ある。ｎｐ２６ ３のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメントを含む
可能性を示す。 ｎｐ２６ ３蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地中に約６３ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
【０１０７】クローン「ｐｍ４１２ １２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｍ４１２ １２として同定されている。
ｐｍ４１２ １２は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基
づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｍ４１２
１２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｍ４１２ １２蛋白」
とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｍ４１２ １２のヌクレオチド配列を配列番号：４５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｐｍ４１２ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：４６に示す。配列番号：４６のアミノ酸６０７から
アミノ酸６１９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸６２０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｐｍ４１２ １２蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｍ４１２ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約４０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｍ４１２ １２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｐｍ４１２ １２は、AA176820 (zp34a12.s1 Stratagene musc
le 937209 Homo sapiens cDNA clone 611326 3'), AA425762 (zw47f10.s1 Soare
s total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 773227 3' similar to TR:
G285999 G285999 ORF, COMPLETE CDS), AA568580 (nm21a10.s1 NCI_CGAP_Co10 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1060794 similar to TR:G642306 G642306 HYPOT
HETICAL 153.8 KD PROTEIN), AA610863 (np98h01.s1 NCI_CGAP_Lu1 Homo sapien
s cDNA clone IMAGE 1142449 similar to TR G285999 G285999 ORF, COMPLETE C
DS), AA769312 (nz39f06.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 12
90179 similar to TR Q15393 Q15393 ORF, COMPLETE CDS; mRNA sequence), D13
642 (Human mRNA for KIAA0017 gene, complete cds), および T92977 (ye22e09
.r1 Homo sapiens cDNA clone 118504 5')として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。ｐｍ４１２ １２蛋白に関する本明細書開示の
推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｍ４１２ １２蛋白は、AF0436
99 (ORF; similar to human UV-damaged DNA binding factor [C. elegans]), D
13642 (KIAA0017 [Homo sapiens]), R72386 (XAP-1, part of the DNA repair c
omplex), および X54413 (alpha1(IX) collagen precursor [Homo sapiens])と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｐｍ４１２ １２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｐｍ４１２ １２蛋白配列中、配列番号：４６のアミ
ノ酸２７７、４１５および１０６０付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。 ｐｍ４１２ １２蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ
−ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地および膜フラクション中
に約１１９ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
ｐｍ４１２ １２は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基
づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｍ４１２
１２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｍ４１２ １２蛋白」
とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｍ４１２ １２のヌクレオチド配列を配列番号：４５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｐｍ４１２ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列と考えるものを配列番号：４６に示す。配列番号：４６のアミノ酸６０７から
アミノ酸６１９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸６２０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性である
ため、推定リーダー／シグナル配列がｐｍ４１２ １２蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｍ４１２ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約４０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｍ４１２ １２のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTX
およびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに
対して検索した。ｐｍ４１２ １２は、AA176820 (zp34a12.s1 Stratagene musc
le 937209 Homo sapiens cDNA clone 611326 3'), AA425762 (zw47f10.s1 Soare
s total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 773227 3' similar to TR:
G285999 G285999 ORF, COMPLETE CDS), AA568580 (nm21a10.s1 NCI_CGAP_Co10 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1060794 similar to TR:G642306 G642306 HYPOT
HETICAL 153.8 KD PROTEIN), AA610863 (np98h01.s1 NCI_CGAP_Lu1 Homo sapien
s cDNA clone IMAGE 1142449 similar to TR G285999 G285999 ORF, COMPLETE C
DS), AA769312 (nz39f06.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 12
90179 similar to TR Q15393 Q15393 ORF, COMPLETE CDS; mRNA sequence), D13
642 (Human mRNA for KIAA0017 gene, complete cds), および T92977 (ye22e09
.r1 Homo sapiens cDNA clone 118504 5')として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。ｐｍ４１２ １２蛋白に関する本明細書開示の
推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｍ４１２ １２蛋白は、AF0436
99 (ORF; similar to human UV-damaged DNA binding factor [C. elegans]), D
13642 (KIAA0017 [Homo sapiens]), R72386 (XAP-1, part of the DNA repair c
omplex), および X54413 (alpha1(IX) collagen precursor [Homo sapiens])と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｐｍ４１２ １２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｐｍ４１２ １２蛋白配列中、配列番号：４６のアミ
ノ酸２７７、４１５および１０６０付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。 ｐｍ４１２ １２蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ
−ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴らし培地および膜フラクション中
に約１１９ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
【０１０８】クローン「ｐｍ４２１ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｍ４２１ ３として同定されている。ｐ
ｍ４２１ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞）ｃＤＮＡライブラリーから単離さ
れ、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて
、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｍ４２１ ３は
全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｍ４２１ ３蛋白」とも称する
）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｍ４２１ ３のヌクレオチド配列を配列番号：４７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｍ４２１ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：４８に示す。配列番号：４８のアミノ酸１０からアミノ
酸２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｐｍ４２１ ３蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｍ４２１ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｍ４２１ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｍ４２１ ３は、AA196485 (zq59a06.s1 Stratagene neuroepi
thelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 645874 3'), AA421712 (zu26g11.
r1 Soares ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 739172 5', mRNA sequ
ence), AC005026 (Homo sapiens clone GS489L14; HTGS phase 1, 3 unordered
pieces), AC005028 (Homo sapiens clone GS539F22; HTGS phase 1, 1 unordere
d pieces), Q60534 (Human brain Expressed Sequence Tag EST02540; standard
; cDNA), および R13985 (yf68h04.r1 Homo sapiens cDNA clone 27722 5')とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｐｍ４２１ ３蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少
なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｐｍ４２１ ３蛋白配列中、配列番号：４８のアミノ酸３
６付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｍ４２１ ３は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞）ｃＤＮＡライブラリーから単離さ
れ、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて
、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｐｍ４２１ ３は
全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｍ４２１ ３蛋白」とも称する
）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｍ４２１ ３のヌクレオチド配列を配列番号：４７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｍ４２１ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：４８に示す。配列番号：４８のアミノ酸１０からアミノ
酸２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｐｍ４２１ ３蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｍ４２１ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｍ４２１ ３のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｐｍ４２１ ３は、AA196485 (zq59a06.s1 Stratagene neuroepi
thelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 645874 3'), AA421712 (zu26g11.
r1 Soares ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 739172 5', mRNA sequ
ence), AC005026 (Homo sapiens clone GS489L14; HTGS phase 1, 3 unordered
pieces), AC005028 (Homo sapiens clone GS539F22; HTGS phase 1, 1 unordere
d pieces), Q60534 (Human brain Expressed Sequence Tag EST02540; standard
; cDNA), および R13985 (yf68h04.r1 Homo sapiens cDNA clone 27722 5')とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｐｍ４２１ ３蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少
なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｐｍ４２１ ３蛋白配列中、配列番号：４８のアミノ酸３
６付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１０９】クローン「ｐｖ６ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｖ６ １として同定されている。ｐｖ６
１は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｐｖ６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｐｖ６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｖ６ １のヌクレオチド配列を配列番号：４９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｐ
ｖ６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：５０に示す。配列番号：５０のアミノ酸３９からアミノ酸
５１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸５２から開始する。配列番号：５０のアミノ酸８からアミノ酸２０まではやは
り推定リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｐｖ６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｖ６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｖ６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｐｖ６ １は、B53192 (CIT-HSP-2009D9.TR CIT-HSP Ho
mo sapiens genomic clone 2009D9, genomic survey sequence), R18429 (yg02g
05.r1 Homo sapiens cDNA clone 31056 5'), T77089 (yc93b02.r1 Homo sapiens
cDNA clone 23653 5'), および X89480 (S.scrofa mRNA for membrane protein
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｖ６
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを
用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定
ｐｖ６ １蛋白は、X89480 (transmembrane protein [Sus scrofa])として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｐｖ６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｐｖ６ １蛋白配列中、配列番号：５０のアミノ酸２１付近を中心とした潜在
的な膜貫通ドメインが予想される。
１は、成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｐｖ６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｐｖ６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｖ６ １のヌクレオチド配列を配列番号：４９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｐ
ｖ６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：５０に示す。配列番号：５０のアミノ酸３９からアミノ酸
５１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸５２から開始する。配列番号：５０のアミノ酸８からアミノ酸２０まではやは
り推定リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｐｖ６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｖ６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｖ６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｐｖ６ １は、B53192 (CIT-HSP-2009D9.TR CIT-HSP Ho
mo sapiens genomic clone 2009D9, genomic survey sequence), R18429 (yg02g
05.r1 Homo sapiens cDNA clone 31056 5'), T77089 (yc93b02.r1 Homo sapiens
cDNA clone 23653 5'), および X89480 (S.scrofa mRNA for membrane protein
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｖ６
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを
用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定
ｐｖ６ １蛋白は、X89480 (transmembrane protein [Sus scrofa])として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｐｖ６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｐｖ６ １蛋白配列中、配列番号：５０のアミノ酸２１付近を中心とした潜在
的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１１０】クローン「ｑｓ１４ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｑｓ１４ ３として同定されている。ｑｓ
１４ ３は、ヒト全胚ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｑｓ１４ ３は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｑｓ１４ ３蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｑｓ１４ ３のヌクレオチド配列を配列番号：５１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｑｓ１４ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５２に示す。配列番号：５２のアミノ酸１５からアミ
ノ酸２７までは推定リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミ
ノ酸配列はアミノ酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性で
あるため、推定リーダー／シグナル配列がｑｓ１４ ３蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｓ１４ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｓ１４ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｑｓ１４ ３は、AA558554 (nl69g02.s1 NCI_CGAP_
Pr4.1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1045970 similar to TR G307329 G30732
9 PROTOCADHERIN 43), AB002343 (Human mRNA for KIAA0345 gene), and L43592
(Rattus norvegicus protocadherin-3 (pcdh3) mRNA, および translated prod
ucts)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｑ
ｓ１４ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｑｓ１４ ３蛋白は、AF029343 (protocadherin [Homo sapiens]), AF042
192 (protocadherin [Xenopus]), AF052685 (protocadherin 43 [Homo sapiens]
), L11373 (protocadherin 43 [Homo sapiens]), R49144 (Product of alternat
ive splicing of human protocadherin-43 mRNA), および Y08715 (protocadher
in [Mus musculus])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。カドヘリンはカルシウム結合膜糖蛋白のファミリーである。大部分の
カドヘリンは接着分子（ＣＡＭｓ）として作用することができる。推定ｑｓ１４
３蛋白のモチーフ分析により、「カドヘリン細胞外繰り返しドメインシグネチ
ャー」の検出される。配列類似性に基づけば、ｑｓ１４ ３蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑｓ１４ ３蛋白配列中、各々配
列番号：５２のアミノ酸５１０付近ならびに７２１付近を中心とした潜在的な２
個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｑｓ１４ ３蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約１３２ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
１４ ３は、ヒト全胚ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｑｓ１４ ３は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｑｓ１４ ３蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｑｓ１４ ３のヌクレオチド配列を配列番号：５１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｑｓ１４ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５２に示す。配列番号：５２のアミノ酸１５からアミ
ノ酸２７までは推定リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミ
ノ酸配列はアミノ酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性で
あるため、推定リーダー／シグナル配列がｑｓ１４ ３蛋白の残りの部分から分
離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｓ１４ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｓ１４ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｑｓ１４ ３は、AA558554 (nl69g02.s1 NCI_CGAP_
Pr4.1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1045970 similar to TR G307329 G30732
9 PROTOCADHERIN 43), AB002343 (Human mRNA for KIAA0345 gene), and L43592
(Rattus norvegicus protocadherin-3 (pcdh3) mRNA, および translated prod
ucts)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｑ
ｓ１４ ３蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｑｓ１４ ３蛋白は、AF029343 (protocadherin [Homo sapiens]), AF042
192 (protocadherin [Xenopus]), AF052685 (protocadherin 43 [Homo sapiens]
), L11373 (protocadherin 43 [Homo sapiens]), R49144 (Product of alternat
ive splicing of human protocadherin-43 mRNA), および Y08715 (protocadher
in [Mus musculus])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。カドヘリンはカルシウム結合膜糖蛋白のファミリーである。大部分の
カドヘリンは接着分子（ＣＡＭｓ）として作用することができる。推定ｑｓ１４
３蛋白のモチーフ分析により、「カドヘリン細胞外繰り返しドメインシグネチ
ャー」の検出される。配列類似性に基づけば、ｑｓ１４ ３蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑｓ１４ ３蛋白配列中、各々配
列番号：５２のアミノ酸５１０付近ならびに７２１付近を中心とした潜在的な２
個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｑｓ１４ ３蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約１３２ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
【０１１１】クローン「ｑｙ３３８ ９」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｑｙ３３８ ９として同定されている。ｑ
ｙ３３８ ９は、成人血液（前骨髄球性白血病ＨＬ−６０）ｃＤＮＡライブラリ
ーから単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づ
いて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｑｙ３３８
９は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｙ３３８ ９蛋白」とも称
する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ３３８ ９のヌクレオチド配列を配列番号：５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｑｙ３３８ ９蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５４に示す。配列番号：５４のアミノ酸１４４か
ら１５６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１５７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｑｙ３３８ ９蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ３３８ ９を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ３３８ ９のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｙ３３８ ９は、AA205412 (zq66a09.s1 Strat
agene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646552 3' simila
r to contains Alu repetitive element;contains element LTR1 repetitive el
ement; mRNA), AA595068 (no40h10.s1 NCI_CGAP_Pr23 Homo sapiens cDNA clone
IMAGE 1103203 similar to WP C27F2.4 CE01171 METHYLTRANSFERASE), AJ22444
2 (Homo sapiens mRNA for putative methyltransferase), および H40834 (yo0
5g09.r1 Homo sapiens cDNA clone 177088 5')として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。ｑｙ３３８ ９蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｙ３３８ ９蛋白は、AJ2244
42 (methyl-transferase [Homo sapiens]), U40419 (similar to S. cerevisiae
gene YCR47C, putative 30.7 kd methyltransferase (SP YCT7_YEAST,P25627)
[Caenorhabditis elegans]), および Z69240 (putative methyltransferase [S.
cerevisiae])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｑｙ３３８ ９蛋白および各類似蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。 ｑｙ３３８ ９蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３４ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
ｙ３３８ ９は、成人血液（前骨髄球性白血病ＨＬ−６０）ｃＤＮＡライブラリ
ーから単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づ
いて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｑｙ３３８
９は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｑｙ３３８ ９蛋白」とも称
する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ３３８ ９のヌクレオチド配列を配列番号：５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｑｙ３３８ ９蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５４に示す。配列番号：５４のアミノ酸１４４か
ら１５６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１５７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｑｙ３３８ ９蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ３３８ ９を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ３３８ ９のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｙ３３８ ９は、AA205412 (zq66a09.s1 Strat
agene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646552 3' simila
r to contains Alu repetitive element;contains element LTR1 repetitive el
ement; mRNA), AA595068 (no40h10.s1 NCI_CGAP_Pr23 Homo sapiens cDNA clone
IMAGE 1103203 similar to WP C27F2.4 CE01171 METHYLTRANSFERASE), AJ22444
2 (Homo sapiens mRNA for putative methyltransferase), および H40834 (yo0
5g09.r1 Homo sapiens cDNA clone 177088 5')として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。ｑｙ３３８ ９蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｙ３３８ ９蛋白は、AJ2244
42 (methyl-transferase [Homo sapiens]), U40419 (similar to S. cerevisiae
gene YCR47C, putative 30.7 kd methyltransferase (SP YCT7_YEAST,P25627)
[Caenorhabditis elegans]), および Z69240 (putative methyltransferase [S.
cerevisiae])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｑｙ３３８ ９蛋白および各類似蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。 ｑｙ３３８ ９蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−
ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３４ｋＤａの発
現蛋白バンドが検出された。
【０１１２】クローン「ｒｃ５８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｒｃ５８ １として同定されている。ｒｃ
５８ １は、ヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｒｃ５８ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｒｃ５８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｒｃ５８ １のヌクレオチド配列を配列番号：５５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｒｃ５８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５６に示す。配列番号：５６のアミノ酸２から１４ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１５
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｒｃ５８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｃ５８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｃ５８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｒｃ５８ １は、AA203670 (zx52d04.r1 Soares fe
tal liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 446119 5' similar to g
b X07868_rna1 PUTATIVE INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR II ASSOCIATED (HUMAN);
mRNA sequence), AA878778 (oe80h01.s1 NCI_CGAP_Lu5 Homo sapiens cDNA clo
ne IMAGE:1417969 3', mRNA sequence), および U96448 (Bos taurus cleavage
and polyadenylation specificity factor 30 kDa subunit mRNA, complete cds
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｒｃ５
８ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｒｃ５８ １蛋白は、AF033201 (cleavage and polyadenylation specificity
factor [Mus musculus]) および U96448 (cleavage and polyadenylation spec
ificity factor 30 kDa subunit [Bos taurus])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｃ５８ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｃ５８ １蛋
白配列中、配列番号：５６のアミノ酸５３付近を中心としたさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
５８ １は、ヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｒｃ５８ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｒｃ５８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｒｃ５８ １のヌクレオチド配列を配列番号：５５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｒｃ５８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５６に示す。配列番号：５６のアミノ酸２から１４ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１５
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｒｃ５８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｃ５８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｃ５８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｒｃ５８ １は、AA203670 (zx52d04.r1 Soares fe
tal liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 446119 5' similar to g
b X07868_rna1 PUTATIVE INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR II ASSOCIATED (HUMAN);
mRNA sequence), AA878778 (oe80h01.s1 NCI_CGAP_Lu5 Homo sapiens cDNA clo
ne IMAGE:1417969 3', mRNA sequence), および U96448 (Bos taurus cleavage
and polyadenylation specificity factor 30 kDa subunit mRNA, complete cds
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｒｃ５
８ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｒｃ５８ １蛋白は、AF033201 (cleavage and polyadenylation specificity
factor [Mus musculus]) および U96448 (cleavage and polyadenylation spec
ificity factor 30 kDa subunit [Bos taurus])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｃ５８ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｃ５８ １蛋
白配列中、配列番号：５６のアミノ酸５３付近を中心としたさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
【０１１３】クローン「ｒｄ２３２ ５」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｒｄ２３２ ５として同定されている。ｒ
ｄ２３２ ５は、ヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ２３２ ５は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｒｄ２３２ ５蛋白」とも称する）の全コーディング配列
を含んでいる。 今回決定されたｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列を配列番号：５７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ２３２ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５８に示す。 クローンｒｄ２３２ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｒｄ２３２ ５は、AA768103 (oc16g01.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1341072), AA831487 (oc61a11.s1 NC
I_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1354172 3', mRNA sequence), お
よび R57296 (F2616 Fetal heart Homo sapiens cDNA clone F2616 5' end)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｒｄ２３２
５蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｒ
ｄ２３２ ５蛋白は、Z79755 (F43G9.2 [Caenorhabditis elegans])として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｒｄ２３２ ５蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、配列番号：５０のアミノ酸１１０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列は、それが単純ＡＣリピー
ト領域を含む可能性を示す。
ｄ２３２ ５は、ヒト胎児腎臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｒｄ２３２ ５は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｒｄ２３２ ５蛋白」とも称する）の全コーディング配列
を含んでいる。 今回決定されたｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列を配列番号：５７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ２３２ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５８に示す。 クローンｒｄ２３２ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｒｄ２３２ ５は、AA768103 (oc16g01.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1341072), AA831487 (oc61a11.s1 NC
I_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1354172 3', mRNA sequence), お
よび R57296 (F2616 Fetal heart Homo sapiens cDNA clone F2616 5' end)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｒｄ２３２
５蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｒ
ｄ２３２ ５蛋白は、Z79755 (F43G9.2 [Caenorhabditis elegans])として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｒｄ２３２ ５蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、配列番号：５０のアミノ酸１１０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｒｄ２３２ ５のヌクレオチド配列は、それが単純ＡＣリピー
ト領域を含む可能性を示す。
【０１１４】クローン「ｃｋ２１３ １２」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｃｋ２１３ １２として同定されている。
ｃｋ２１３ １２は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｃｋ２１３ １２は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｃｋ２１３ １２蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｃｋ２１３ １２のヌクレオチド配列を配列番号：５９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｃｋ２１３ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：６０に示す。 クローンｃｋ２１３ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｋ２１３ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｋ２１３ １２は、AA062731 (zm01h03.s1 S
tratagene corneal stroma (#937222) Homo sapiens cDNA clone 512885 3' sim
ilar to TR:G1136390 G1136390 KIAA0164 PROTEIN, mRNA sequence), AA173803
(zp30f05.s1 Stratagene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone
610977 3', mRNA sequence), D79986 (Human mRNA for KIAA0164 protein gene
, complete cds), および R01411 (ye77c11.s1 Homo sapiens cDNA clone 12376
4 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃ
ｋ２１３ １２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｃｋ２１３ １２蛋白は、D79986 (similar to human DNA-binding p
rotein 5 [Homo sapiens], KIAA0164 protein [Homo sapiens], HUMKIAA04_1)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｃｋ２１３ １２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度の活性を共有している可能性がある。
ｃｋ２１３ １２は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｃｋ２１３ １２は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｃｋ２１３ １２蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｃｋ２１３ １２のヌクレオチド配列を配列番号：５９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｃｋ２１３ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：６０に示す。 クローンｃｋ２１３ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｋ２１３ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｋ２１３ １２は、AA062731 (zm01h03.s1 S
tratagene corneal stroma (#937222) Homo sapiens cDNA clone 512885 3' sim
ilar to TR:G1136390 G1136390 KIAA0164 PROTEIN, mRNA sequence), AA173803
(zp30f05.s1 Stratagene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone
610977 3', mRNA sequence), D79986 (Human mRNA for KIAA0164 protein gene
, complete cds), および R01411 (ye77c11.s1 Homo sapiens cDNA clone 12376
4 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｃ
ｋ２１３ １２蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｃｋ２１３ １２蛋白は、D79986 (similar to human DNA-binding p
rotein 5 [Homo sapiens], KIAA0164 protein [Homo sapiens], HUMKIAA04_1)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｃｋ２１３ １２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度の活性を共有している可能性がある。
【０１１５】クローン「ｐｇ１９５ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローンｐｇ１９５ １として同定されている。ｐ
ｇ１９５ １は、成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｐｇ１９５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｐｇ１９５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列を配列番号：６１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｇ１９５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：６２に示す。 クローンｐｇ１９５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｇ１９５ １は、H72617 (yu02g10.r1 Homo sa
piens cDNA clone 232674 5') および W37280 (zc11a07.r1 Soares parathyroid
tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 321972 5', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｇ１９５ １蛋白
に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGe
nPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｇ１９
５ １蛋白は、AF007270 (contains similarity to myosin heavy chain [Arabi
dopsis thaliana])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。配列類似性に基づけば、ｐｇ１９５ １蛋白および各類似蛋白または
ペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｐｇ１９５ １蛋白配列中、配列番号：６
２のアミノ酸４８０付近ならびに５２０付近を中心とした潜在的な２つの膜貫通
ドメインが予想される。ｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列は、それが１つまた
はそれ以上の反復エレメントを含む可能性を示す。
ｇ１９５ １は、成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｐｇ１９５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｐｇ１９５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列を配列番号：６１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｇ１９５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：６２に示す。 クローンｐｇ１９５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｇ１９５ １は、H72617 (yu02g10.r1 Homo sa
piens cDNA clone 232674 5') および W37280 (zc11a07.r1 Soares parathyroid
tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 321972 5', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｐｇ１９５ １蛋白
に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGe
nPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｐｇ１９
５ １蛋白は、AF007270 (contains similarity to myosin heavy chain [Arabi
dopsis thaliana])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。配列類似性に基づけば、ｐｇ１９５ １蛋白および各類似蛋白または
ペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｐｇ１９５ １蛋白配列中、配列番号：６
２のアミノ酸４８０付近ならびに５２０付近を中心とした潜在的な２つの膜貫通
ドメインが予想される。ｐｇ１９５ １のヌクレオチド配列は、それが１つまた
はそれ以上の反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１１６】 クローン「ｐｗ４６０ ５」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｐｗ４６０ ５」として同定されている
。ｐｗ４６０ ５は、ヒト成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白
をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５３６，６３
７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコ
ンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同
定された。ｐｗ４６０ ５は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｗ
４６０ ５蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｗ４６０ ５のヌクレオチド配列を配列番号：６３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｗ４６０ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：６４に示す。配列番号：６４のアミノ酸１７から
２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｐｗ４６０ ５蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｗ４６０ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｗ４６０ ５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｗ４６０ ５は、AA447258 (zw93e03.r1 Soare
s total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 784540 5', mRNA sequence
), AA617801 (nq04f05.s1 NCI_CGAP_Lu1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 11429
13), AC002486 (Human BAC clone RG367O17 from 7p15-p21, complete sequence
), AC004837 (human genomic DNA fragments), および H45347 (yo65h03.r1 Hom
o sapiens cDNA clone 182837 5')として同定された配列に対して少なくともあ
る程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｗ４６０ ５蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。
。ｐｗ４６０ ５は、ヒト成人脳（小脳）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白
をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５３６，６３
７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコ
ンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同
定された。ｐｗ４６０ ５は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｐｗ
４６０ ５蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｐｗ４６０ ５のヌクレオチド配列を配列番号：６３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｐｗ４６０ ５蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：６４に示す。配列番号：６４のアミノ酸１７から
２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｐｗ４６０ ５蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｐｗ４６０ ５を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｗ４６０ ５のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｗ４６０ ５は、AA447258 (zw93e03.r1 Soare
s total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 784540 5', mRNA sequence
), AA617801 (nq04f05.s1 NCI_CGAP_Lu1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 11429
13), AC002486 (Human BAC clone RG367O17 from 7p15-p21, complete sequence
), AC004837 (human genomic DNA fragments), および H45347 (yo65h03.r1 Hom
o sapiens cDNA clone 182837 5')として同定された配列に対して少なくともあ
る程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｐｗ４６０ ５蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。
【０１１７】 クローン「ｑａ１３６ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｑａ１３６ １」として同定されている
。ｑａ１３６ １は、ヒト成人軟骨（軟骨肉腫ＨＴＢ−９４株）ｃＤＮＡライブ
ラリーから、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特
許第５，５３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｑａ１３６ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｑａ１３６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｑａ１３６ １のヌクレオチド配列を配列番号：６５に示す。
今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｑａ１３６ １蛋白の正しいリ
ーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：６
６に示す。配列番号：６６のアミノ酸１５から２７までは推定リーダー／シグナ
ル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２８から開始する。推定リーダ
ー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列がｑａ１３
６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとし
て作用する可能性がある。 クローンｑａ１３６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑａ１３６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑａ１３６ １は、AA758023 (ah67g02.s1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1320722 3', mRNA sequence), R69911
(yi47c02.r1 Homo sapiens cDNA clone 142370 5'), および T21835 (Human gen
e signature HUMGS03376; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑａ１３６
１蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｑａ１３６ １蛋白配列中、配列番号：６６のアミノ酸５９、１３６、１７１、
２０１および２６８付近をそれぞれ中心とした５つのさらなる潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。 ｑａ１３６ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２４ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培
地および膜フラクション中に検出された。
。ｑａ１３６ １は、ヒト成人軟骨（軟骨肉腫ＨＴＢ−９４株）ｃＤＮＡライブ
ラリーから、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特
許第５，５３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｑａ１３６ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｑａ１３６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｑａ１３６ １のヌクレオチド配列を配列番号：６５に示す。
今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｑａ１３６ １蛋白の正しいリ
ーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：６
６に示す。配列番号：６６のアミノ酸１５から２７までは推定リーダー／シグナ
ル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２８から開始する。推定リーダ
ー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列がｑａ１３
６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとし
て作用する可能性がある。 クローンｑａ１３６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑａ１３６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑａ１３６ １は、AA758023 (ah67g02.s1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1320722 3', mRNA sequence), R69911
(yi47c02.r1 Homo sapiens cDNA clone 142370 5'), および T21835 (Human gen
e signature HUMGS03376; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑａ１３６
１蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｑａ１３６ １蛋白配列中、配列番号：６６のアミノ酸５９、１３６、１７１、
２０１および２６８付近をそれぞれ中心とした５つのさらなる潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。 ｑａ１３６ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２４ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培
地および膜フラクション中に検出された。
【０１１８】 クローン「ｑｙ１２６１ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｑｙ１２６１ ２」として同定されてい
る。ｑｙ１２６１ ２は、ヒト成人血液（前骨髄細胞白血病ＨＬ−６０）ｃＤＮ
Ａライブラリーから、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法
（米国特許第５，５３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｑｙ１２６１ ２は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｑｙ１２６１ ２蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ１２６１ ２のヌクレオチド配列を配列番号：６７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｑｙ１２６１ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：６８に示す。配列番号：６８のアミノ酸１０
０から１１２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸１１３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｑｙ１２６１ ２蛋白の残りの部分から分離
されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ１２６１ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ１２６１ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｑｙ１２６１ ２は、AA076472 (zm91b06.r1 S
tratagene ovarian cancer (#937219) Homo sapiens cDNA clone 545267 5'), A
A115700 (zl87g10.r1 Stratagene colon (#937204) Homo sapiens cDNA clone 5
11650 5', mRNA sequence), および AA190522 (zp85e07.r1 Stratagene HeLa ce
ll s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 627012 5')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｙ１２６１
２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneS
eqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｙ１２６１ ２蛋白は、
U49082 (transporter protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｙ１２６１
２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑ
ｙ１２６１ ２蛋白配列中、配列番号：６８のアミノ酸８０、１５７、２０３、
２２７、２８６、３２２、３６５、４０３、４２６および４６２付近を中心とし
た１０個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｑｙ１２６１ ２の
ヌクレオチド配列は、それが１個以上のＡｌｕ反復配列を含む可能性があること
を示す。
る。ｑｙ１２６１ ２は、ヒト成人血液（前骨髄細胞白血病ＨＬ−６０）ｃＤＮ
Ａライブラリーから、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法
（米国特許第５，５３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｑｙ１２６１ ２は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｑｙ１２６１ ２蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ１２６１ ２のヌクレオチド配列を配列番号：６７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｑｙ１２６１ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：６８に示す。配列番号：６８のアミノ酸１０
０から１１２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸１１３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｑｙ１２６１ ２蛋白の残りの部分から分離
されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ１２６１ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ１２６１ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｑｙ１２６１ ２は、AA076472 (zm91b06.r1 S
tratagene ovarian cancer (#937219) Homo sapiens cDNA clone 545267 5'), A
A115700 (zl87g10.r1 Stratagene colon (#937204) Homo sapiens cDNA clone 5
11650 5', mRNA sequence), および AA190522 (zp85e07.r1 Stratagene HeLa ce
ll s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 627012 5')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｙ１２６１
２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneS
eqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｙ１２６１ ２蛋白は、
U49082 (transporter protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｙ１２６１
２蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｑ
ｙ１２６１ ２蛋白配列中、配列番号：６８のアミノ酸８０、１５７、２０３、
２２７、２８６、３２２、３６５、４０３、４２６および４６２付近を中心とし
た１０個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｑｙ１２６１ ２の
ヌクレオチド配列は、それが１個以上のＡｌｕ反復配列を含む可能性があること
を示す。
【０１１９】 クローン「ｒｄ４３２ ４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｒｄ４３２ ４」として同定されている
。ｒｄ４３２ ４は、ヒト腎臓（２９３胚癌細胞株）ｃＤＮＡライブラリーから
、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５
３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｒｄ４３２ ４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細
書で「ｒｄ４３２ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ４３２ ４のヌクレオチド配列を配列番号：６９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ４３２ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７０に示す。 クローンｒｄ４３２ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ４３２ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｒｄ４３２ ４は、AA662913 (nu92b03.s1 NCI_C
GAP_Pr22 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1218125, mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｒｄ４３２ ４蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、ｒｄ４３２ ４蛋白配列中、配列番号：７０のアミノ酸１０２〜
１２２を含む潜在的膜貫通ドメインが予想される。ｒｄ４３２ ４のヌクレオチ
ド配列は、それが１個以上のＡｌｕ反復エレメントを含む可能性があることを示
す。 ｒｄ４３２ ４蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１８ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
。ｒｄ４３２ ４は、ヒト腎臓（２９３胚癌細胞株）ｃＤＮＡライブラリーから
、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５
３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｒｄ４３２ ４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細
書で「ｒｄ４３２ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｄ４３２ ４のヌクレオチド配列を配列番号：６９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｄ４３２ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７０に示す。 クローンｒｄ４３２ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｄ４３２ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｒｄ４３２ ４は、AA662913 (nu92b03.s1 NCI_C
GAP_Pr22 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1218125, mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｒｄ４３２ ４蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、ｒｄ４３２ ４蛋白配列中、配列番号：７０のアミノ酸１０２〜
１２２を含む潜在的膜貫通ドメインが予想される。ｒｄ４３２ ４のヌクレオチ
ド配列は、それが１個以上のＡｌｕ反復エレメントを含む可能性があることを示
す。 ｒｄ４３２ ４蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１８ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
【０１２０】 クローン「ｒｂ７８９ １４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｒｂ７８９ １４」として同定されてい
る。ｒｂ７８９ １４は、ヒト腎臓（２９３胚癌株）ｃＤＮＡライブラリーから
、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５
３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｒｂ７８９ １４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｒｂ７８９ １４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｒｂ７８９ １４のヌクレオチド配列を配列番号：７１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｒｂ７８９ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：７２に示す。配列番号：７２のアミノ酸９か
ら２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｒｂ７８９ １４蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｂ７８９ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｂ７８９ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｒｂ７８９ １４は、AL008582(Human DNA seq
uence *** SEQUENCING IN PROGRESS *** from clone 223H9; HTGS phase 1)、AL0
22393(Homo sapiens DNA sequence from P1 p373c6 on chromosome 6p21.31-21.
33. Contains zinc finger proteins, pseudogenes, ESTs and STS)、N28823(yx7
1f11.r1 Homo sapiens cDNA clone 267213 5')およびQ60944(Human brain Expre
ssed Sequence Tag EST01025; standard; DNA)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｂ７８９ １４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｂ
７８９ １４蛋白配列中、一方は配列番号：７２のアミノ酸３０付近を、他方は
アミノ酸７５付近を中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想され
る。
る。ｒｂ７８９ １４は、ヒト腎臓（２９３胚癌株）ｃＤＮＡライブラリーから
、分泌蛋白をコードするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５
３６，６３７号参照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｒｂ７８９ １４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｒｂ７８９ １４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｒｂ７８９ １４のヌクレオチド配列を配列番号：７１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｒｂ７８９ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：７２に示す。配列番号：７２のアミノ酸９か
ら２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｒｂ７８９ １４蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｂ７８９ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｂ７８９ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｒｂ７８９ １４は、AL008582(Human DNA seq
uence *** SEQUENCING IN PROGRESS *** from clone 223H9; HTGS phase 1)、AL0
22393(Homo sapiens DNA sequence from P1 p373c6 on chromosome 6p21.31-21.
33. Contains zinc finger proteins, pseudogenes, ESTs and STS)、N28823(yx7
1f11.r1 Homo sapiens cDNA clone 267213 5')およびQ60944(Human brain Expre
ssed Sequence Tag EST01025; standard; DNA)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｒｂ７８９ １４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｒｂ
７８９ １４蛋白配列中、一方は配列番号：７２のアミノ酸３０付近を、他方は
アミノ酸７５付近を中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想され
る。
【０１２１】 クローン「ｙｄ１３７ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１３７ １」として同定されている
。ｙｄ１３７ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１３７ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１３７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１３７ １のヌクレオチド配列を配列番号：７３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ１３７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７４に示す。配列番号：７４のアミノ酸２７から
３９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸４０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｄ１３７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１３７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約７８９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１３７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１３７ １は、AI015619(ov29g02.x1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1638770 3' similar to WP:C34B2
.10 CE16898; mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１３７ １の推定アミノ酸配列を
、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベ
ースに対して検索した。推定ｙｄ１３７ １蛋白は、AF043693(Caenorhabditis
elegans cosmid C34B2)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１３７ １蛋白および類似性を有す
る各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある
。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１３７ １蛋白配列中、
一方は配列番号：７４のアミノ酸３０付近を、他方はアミノ酸５５付近を中心と
した２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
。ｙｄ１３７ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１３７ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１３７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１３７ １のヌクレオチド配列を配列番号：７３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ１３７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７４に示す。配列番号：７４のアミノ酸２７から
３９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸４０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｄ１３７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１３７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約７８９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１３７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１３７ １は、AI015619(ov29g02.x1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1638770 3' similar to WP:C34B2
.10 CE16898; mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１３７ １の推定アミノ酸配列を
、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベ
ースに対して検索した。推定ｙｄ１３７ １蛋白は、AF043693(Caenorhabditis
elegans cosmid C34B2)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１３７ １蛋白および類似性を有す
る各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある
。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１３７ １蛋白配列中、
一方は配列番号：７４のアミノ酸３０付近を、他方はアミノ酸５５付近を中心と
した２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
【０１２２】 クローン「ｙｄ２１８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ２１８ １」として同定されている
。ｙｄ２１８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ２１８ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ２１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ２１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：７５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ２１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７６に示す。配列番号：７６のアミノ酸２から１
４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
１５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｄ２１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ２１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ２１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ２１８ １は、AA402818(zu55f06.s1 Soares
ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 741923 3', mRNA sequence)およ
びAI150344(qf35b11.x1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:17
51997 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ２１８ １蛋白および類似性を有
する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を共有している可能性が
ある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ２１８ １蛋白配列
中、一方は配列番号：７６のアミノ酸６６付近を、他方はアミノ酸１００付近を
中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ２１８ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１５ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
。ｙｄ２１８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ２１８ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ２１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ２１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：７５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ２１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：７６に示す。配列番号：７６のアミノ酸２から１
４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
１５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｄ２１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ２１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ２１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ２１８ １は、AA402818(zu55f06.s1 Soares
ovary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 741923 3', mRNA sequence)およ
びAI150344(qf35b11.x1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:17
51997 3', mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ２１８ １蛋白および類似性を有
する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を共有している可能性が
ある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ２１８ １蛋白配列
中、一方は配列番号：７６のアミノ酸６６付近を、他方はアミノ酸１００付近を
中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ２１８ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１５ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
【０１２３】 クローン「ｙｅ１１ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｅ１１ １」として同定されている。
ｙｅ１１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ１１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：７７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７８に示す。 クローンｙｅ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ１１ １は、AC005082(*** SEQUENCING IN PRO
GRESS *** Homo sapiens clone RG271G13; HTGS phase 1, 7 unordered pieces)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書
に開示したｙｅ１１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ
１３７ １蛋白は、AF059569(actin binding protein MAYVEN [Homo sapiens])
およびR94386(Human neural cell protein marker RR/B)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ＭＡＹＶＥＮは脳で発現される
アクチン結合蛋白である。隠れマルコフモデル（hidden markov model）解析に
よれば、推定ｙｅ１１ １蛋白中のＢＴＢ（ＢＲ−ｃ／Ｔｔｋ）ドメインの存在
が示される。ＢＴＢドメインは特定の細菌膜輸送蛋白に特徴的である。ＭＡＹＶ
ＥＮ蛋白は類似のＢＴＢモチーフを含むと考えられており、このことは、ｙｅ１
１ １とＭＡＹＶＥＮが類似の機能を共有する可能性を示す。配列類似性に基づ
けば、ｙｅ１１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｙｅ１１ １蛋白配列中、一方は配列番号：７８のアミノ酸２
０付近を、他方はアミノ酸４８０付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ドメイン
が予想される。 ｙｅ１１ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ５７ｋＤａの発現さ
れた蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地
および膜フラクション中に検出された。
ｙｅ１１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ１１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：７７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７８に示す。 クローンｙｅ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ１１ １は、AC005082(*** SEQUENCING IN PRO
GRESS *** Homo sapiens clone RG271G13; HTGS phase 1, 7 unordered pieces)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書
に開示したｙｅ１１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ
１３７ １蛋白は、AF059569(actin binding protein MAYVEN [Homo sapiens])
およびR94386(Human neural cell protein marker RR/B)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ＭＡＹＶＥＮは脳で発現される
アクチン結合蛋白である。隠れマルコフモデル（hidden markov model）解析に
よれば、推定ｙｅ１１ １蛋白中のＢＴＢ（ＢＲ−ｃ／Ｔｔｋ）ドメインの存在
が示される。ＢＴＢドメインは特定の細菌膜輸送蛋白に特徴的である。ＭＡＹＶ
ＥＮ蛋白は類似のＢＴＢモチーフを含むと考えられており、このことは、ｙｅ１
１ １とＭＡＹＶＥＮが類似の機能を共有する可能性を示す。配列類似性に基づ
けば、ｙｅ１１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なく
ともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｙｅ１１ １蛋白配列中、一方は配列番号：７８のアミノ酸２
０付近を、他方はアミノ酸４８０付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ドメイン
が予想される。 ｙｅ１１ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ５７ｋＤａの発現さ
れた蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地
および膜フラクション中に検出された。
【０１２４】 クローン「ｙｅ７２ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｅ７２ １」として同定されている。
ｙｅ７２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ７２ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ７２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ７２ １のヌクレオチド配列を配列番号：７９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８０に示す。配列番号：８０のアミノ酸２４から３６
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｅ７２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ７２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２２６１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ye72 1は、AA968450(op49d06.s1 Soares NFL T GBC
S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1580171 3', mRNA sequence)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙ
ｅ７２ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｅ７２ １蛋
白は、U16258(I kappa BR [Homo sapiens])およびW15483(Human P28)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｅ７２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。隠れマルコフモデル解析によれば
、推定ｙｅ７２ １蛋白中、配列番号：８０のアミノ酸２７〜３０６、３０７〜
３３９および３４１〜３７３におけるの３個のアンキリン反復の存在が示される
。アンキリン３３残基反復モチーフ（突出βヘアピンチップを有するＬ字型構造
）は、細胞骨格、膜および調節蛋白との高分子の相互作用を仲介する。TopPredI
Iコンピュータープログラムによれば、ｙｅ７２ １蛋白配列中、配列番号：８
０のアミノ酸１４０付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。
ｙｅ７２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ７２ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ７２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ７２ １のヌクレオチド配列を配列番号：７９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８０に示す。配列番号：８０のアミノ酸２４から３６
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｅ７２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ７２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２２６１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ye72 1は、AA968450(op49d06.s1 Soares NFL T GBC
S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1580171 3', mRNA sequence)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙ
ｅ７２ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｅ７２ １蛋
白は、U16258(I kappa BR [Homo sapiens])およびW15483(Human P28)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｅ７２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。隠れマルコフモデル解析によれば
、推定ｙｅ７２ １蛋白中、配列番号：８０のアミノ酸２７〜３０６、３０７〜
３３９および３４１〜３７３におけるの３個のアンキリン反復の存在が示される
。アンキリン３３残基反復モチーフ（突出βヘアピンチップを有するＬ字型構造
）は、細胞骨格、膜および調節蛋白との高分子の相互作用を仲介する。TopPredI
Iコンピュータープログラムによれば、ｙｅ７２ １蛋白配列中、配列番号：８
０のアミノ酸１４０付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。
【０１２５】 クローン「ｙｅ７８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｅ７８ １」として同定されている。
ｙｅ７８ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ７８ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：８１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８２に示す。配列番号：８２のアミノ酸７８から９０
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸９
１から開始する。アミノ酸４２から５４までも可能なリーダー／シグナル配列で
あり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５５から開始する。リーダー／シグナル
配列が疎水性であるため、これら推定および可能リーダー／シグナル配列のいず
れかがｙｅ７８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２６５４ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ７８ １は、AA522797(ni40c10.s1 NCI CGAP L
u1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:979314, mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。。配列類似性に基づけば、
ｙｅ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｅ７８ １蛋白配列中、配列番号：１２のアミノ酸５５、７５、８
４および４８０付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的膜貫通ドメインが予想さ
れる。
ｙｅ７８ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ７８ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：８１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８２に示す。配列番号：８２のアミノ酸７８から９０
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸９
１から開始する。アミノ酸４２から５４までも可能なリーダー／シグナル配列で
あり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５５から開始する。リーダー／シグナル
配列が疎水性であるため、これら推定および可能リーダー／シグナル配列のいず
れかがｙｅ７８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２６５４ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ７８ １は、AA522797(ni40c10.s1 NCI CGAP L
u1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:979314, mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。。配列類似性に基づけば、
ｙｅ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｅ７８ １蛋白配列中、配列番号：１２のアミノ酸５５、７５、８
４および４８０付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的膜貫通ドメインが予想さ
れる。
【０１２６】 クローン「ｙｅ９０ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｅ９０ １」として同定されている。
ｙｅ９０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ９０ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ９０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ９０ １のヌクレオチド配列を配列番号：８３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ９０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８４に示す。配列番号：８４のアミノ酸７から１９ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２０
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ９０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ９０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５０５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ９０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ９０ １は、AI079268(o32f06.x1 Soares tota
l fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1677059 3', mRNA sequenc
e)およびT25543(Human gene signature HUMGS07715, standard; cDNA to mRNA)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｙｅ９０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは
少なくともある程度活性を共有している可能性がある。モチーフ解析によれば、
配列番号：８４のアミノ酸残基２３６付近から開始する中性亜鉛メタロペプチダ
ーゼ、亜鉛結合領域シグネーチャーの存在が示される；いくつかの既知分泌蛋白
がこのモチーフを有する。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ
９０ １蛋白配列中、一方は配列番号：８４のアミノ酸１９５付近を、他方はア
ミノ酸３００付近を中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想され
る。
ｙｅ９０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ９０ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｅ９０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｅ９０ １のヌクレオチド配列を配列番号：８３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ９０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８４に示す。配列番号：８４のアミノ酸７から１９ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２０
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ９０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ９０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５０５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ９０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ９０ １は、AI079268(o32f06.x1 Soares tota
l fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1677059 3', mRNA sequenc
e)およびT25543(Human gene signature HUMGS07715, standard; cDNA to mRNA)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｙｅ９０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは
少なくともある程度活性を共有している可能性がある。モチーフ解析によれば、
配列番号：８４のアミノ酸残基２３６付近から開始する中性亜鉛メタロペプチダ
ーゼ、亜鉛結合領域シグネーチャーの存在が示される；いくつかの既知分泌蛋白
がこのモチーフを有する。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ
９０ １蛋白配列中、一方は配列番号：８４のアミノ酸１９５付近を、他方はア
ミノ酸３００付近を中心とした２つのさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想され
る。
【０１２７】 クローン「ｙｉ６２ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｉ６２ １」として同定されている。
ｙｉ６２ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｉ６２ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｉ６２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｉ６２ １のヌクレオチド配列を配列番号：８５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｉ６２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８６に示す。アミノ酸２から１４までは可能なリーダ
ー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１５から開始する。
推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列
がｙｉ６２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ６２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２４０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ６２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ６２ １は、R57572(F3589 Fetal heart Homo
sapiens cDNA clone F3589 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ６２
１蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙ
ｉ６２ １蛋白配列中、配列番号：８６のアミノ酸１５、７５、１００および１
２５付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的膜貫通ドメインが予想される。
ｙｉ６２ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｉ６２ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｉ６２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｉ６２ １のヌクレオチド配列を配列番号：８５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｉ６２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８６に示す。アミノ酸２から１４までは可能なリーダ
ー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１５から開始する。
推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列
がｙｉ６２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ６２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２４０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ６２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ６２ １は、R57572(F3589 Fetal heart Homo
sapiens cDNA clone F3589 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ６２
１蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙ
ｉ６２ １蛋白配列中、配列番号：８６のアミノ酸１５、７５、１００および１
２５付近をそれぞれ中心とした４つの潜在的膜貫通ドメインが予想される。
【０１２８】 クローン「ｙｋ７８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ７８ １」として同定されている。
ｙｋ７８ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ７８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｋ７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：８７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｋ７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８８に示す。配列番号：８８のアミノ酸５７から６９
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７
０から開始する。アミノ酸７から１９までは可能なリーダー／シグナル配列であ
り、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２０から開始する。リーダー／シグナル配
列が疎水性であるため、これら推定および可能リーダー配列のいずれかがｙｋ７
８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとし
て作用する可能性がある。 クローンｙｋ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０８８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ７８ １は、AC004921(*** SEQUENCING IN PRO
GRESS *** Homo sapiens clone DJ0899E09; HTGS phase 1, 11 unordered piece
s)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｋ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｙｋ７８ １蛋白配列中、一方は配列番号：８８のア
ミノ酸２０付近を、他方はアミノ酸６０付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ド
メインが予想される。
ｙｋ７８ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ７８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｋ７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：８７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｋ７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８８に示す。配列番号：８８のアミノ酸５７から６９
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７
０から開始する。アミノ酸７から１９までは可能なリーダー／シグナル配列であ
り、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２０から開始する。リーダー／シグナル配
列が疎水性であるため、これら推定および可能リーダー配列のいずれかがｙｋ７
８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとし
て作用する可能性がある。 クローンｙｋ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０８８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ７８ １は、AC004921(*** SEQUENCING IN PRO
GRESS *** Homo sapiens clone DJ0899E09; HTGS phase 1, 11 unordered piece
s)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｋ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｙｋ７８ １蛋白配列中、一方は配列番号：８８のア
ミノ酸２０付近を、他方はアミノ酸６０付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ド
メインが予想される。
【０１２９】 クローン「ｙｋ２５１ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ２５１ １」として同定されている
。ｙｋ２５１ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ２５１ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｙｋ２５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：８９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ２５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９０に示す。配列番号：９０のアミノ酸１７から
２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｋ２５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５５８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベースにヒットするものは見出されなかっ
た。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２５１ １蛋白配列中
、配列番号：９０のアミノ酸２０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予
想される。ｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕおよびＳＶＡ反
復エレメントを含む可能性があることを示す。
。ｙｋ２５１ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ２５１ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｙｋ２５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：８９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ２５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９０に示す。配列番号：９０のアミノ酸１７から
２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｋ２５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５５８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベースにヒットするものは見出されなかっ
た。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２５１ １蛋白配列中
、配列番号：９０のアミノ酸２０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予
想される。ｙｋ２５１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕおよびＳＶＡ反
復エレメントを含む可能性があることを示す。
【０１３０】 クローン「ｙｔ１４ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｔ１４ １」として同定されている。
ｙｔ１４ １は、ヒト成人網膜（ＷＥＲＩ−Ｒｂ１網膜芽細胞種株）ｃＤＮＡラ
イブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｔ
１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｔ１４ １蛋白」と
も称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｔ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：９１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｔ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９２に示す。アミノ酸１から９までは可能なリーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１０から開始する。可
能リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列が
ｙｋ２５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性がある。 クローンｙｔ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２４２９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｔ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｔ１４ １は、W07167(za93b12.r1 Soares fetal
lung NbHL19W Homo sapiens cDNA clone 300095 5', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示し
たｙｔ１４ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｔ１４ １
蛋白は、AF002196(weak similarity to Bacillus and Pseudomonas probable gl
ucarate transporters (GI 709999 and PIR S27616) [Caenorhabditis elegans]
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｔ１４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｙｔ１４ １蛋白配列中、配列番号：９２のアミノ酸
１０、４０、６５、９０、１３０および１６０付近をそれぞれ中心とした６つの
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｔ１４ １のヌクレオチド配列は、そ
れがＡｌｕおよびＬ１反復エレメントを含む可能性があることを示す。
ｙｔ１４ １は、ヒト成人網膜（ＷＥＲＩ−Ｒｂ１網膜芽細胞種株）ｃＤＮＡラ
イブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｔ
１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｔ１４ １蛋白」と
も称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｔ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：９１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｔ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９２に示す。アミノ酸１から９までは可能なリーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１０から開始する。可
能リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列が
ｙｋ２５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性がある。 クローンｙｔ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２４２９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｔ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｔ１４ １は、W07167(za93b12.r1 Soares fetal
lung NbHL19W Homo sapiens cDNA clone 300095 5', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示し
たｙｔ１４ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｔ１４ １
蛋白は、AF002196(weak similarity to Bacillus and Pseudomonas probable gl
ucarate transporters (GI 709999 and PIR S27616) [Caenorhabditis elegans]
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｔ１４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチド
は少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュー
タープログラムによれば、ｙｔ１４ １蛋白配列中、配列番号：９２のアミノ酸
１０、４０、６５、９０、１３０および１６０付近をそれぞれ中心とした６つの
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｔ１４ １のヌクレオチド配列は、そ
れがＡｌｕおよびＬ１反復エレメントを含む可能性があることを示す。
【０１３１】 クローン「ｂｆ１５７ １６」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｂｆ１５７ １６」として同定されてい
る。ｂｆ１５７ １６は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｂｆ１５７ １６は全長クローンであり、新規蛋白（
本明細書で「ｂｆ１５７ １６蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｂｆ１５７ １６のヌクレオチド配列を配列番号：９３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｂｆ１５７ １６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：９４に示す。 クローンｂｆ１５７ １６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３４８０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｆ１５７ １６のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｂｆ１５７ １６は、AA186595(zo71g04.r1 St
ratagene pancreas (#937208) Homo sapiens cDNA clone 592374 5' similar to
WP C16A3.3 CE04004 HUMAN ALPHA-FETOPROTEIN ENHANCER-BINDING PROTEIN)、AA
630405(ac09b05.s1 Stratagene HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone
855921 3' similar to WP C16A3.3 CE04004 HUMAN ALPHA-FETOPROTEIN ENHANCE
R-BINDING PROTEIN; mRNA sequence)、AF075104(Homo sapiens full length inse
rt cDNA YR39H06)、H49655(yq20h07.s1 Soares fetal liver spleen 1NFLS Homo
sapiens cDNA clone 274428 3')、Z28494(H. sapiens partial cDNA sequence; c
lone 22G07; version 1; strand(-), single read)、Z56794(H. sapiens CpG isl
and DNA genomic Mse1 fragment, clone)およびZ64553(H. sapiens CpG island
DNA genomic Mse1 fragment, clone 139f5, forward read cpg139f5.ft1a)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開
示したｂｆ１５７ １６の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｆ
１５７１６蛋白は、R23962(AFP-1. DNA encoding protein binding to alpha-fe
toprotein gene enhancer -useful for prodn. of biological active protein)
およびU41534(similar to yeast hypothetical protein (SP:YB9M YEAST, P3834
4); similar to human alpha-fetoprotein enhancer-binding protein (PIR:A41
948) [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｂｆ１５７ １６蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。Hidden Markovモデル解析およびモチーフ解析によって、推定ｂｆ
１５７ １６蛋白中の以下の蛋白ドメインの存在が示された：配列番号９４のア
ミノ酸４〜２８、６７〜９１、２５２〜２７５および３０３〜３３０における４
つのジンクフィンガー、Ｃ２Ｈ２タイプ、ドメイン；ならびに配列番号９４の残
基１１９〜１３１におけるＤ−異性体特異的２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼ
シグネーチャー。その基質のＤ−異性体に対する少なくともある程度の特異性を
有する多数のＮＡＤ−依存性２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼが、機能的、構
造的に関連していることが示されている。クローンｂｆ１５７ １６は、ＮＡＤ
−依存性２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼ活性を有する可能性がある新規蛋白
をコードするようである。 ｂｆ１５７ １６蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１６ｋＤａの発
現された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化
培地および膜フラクション中に検出された。
る。ｂｆ１５７ １６は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｂｆ１５７ １６は全長クローンであり、新規蛋白（
本明細書で「ｂｆ１５７ １６蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｂｆ１５７ １６のヌクレオチド配列を配列番号：９３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｂｆ１５７ １６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：９４に示す。 クローンｂｆ１５７ １６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３４８０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｆ１５７ １６のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｂｆ１５７ １６は、AA186595(zo71g04.r1 St
ratagene pancreas (#937208) Homo sapiens cDNA clone 592374 5' similar to
WP C16A3.3 CE04004 HUMAN ALPHA-FETOPROTEIN ENHANCER-BINDING PROTEIN)、AA
630405(ac09b05.s1 Stratagene HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone
855921 3' similar to WP C16A3.3 CE04004 HUMAN ALPHA-FETOPROTEIN ENHANCE
R-BINDING PROTEIN; mRNA sequence)、AF075104(Homo sapiens full length inse
rt cDNA YR39H06)、H49655(yq20h07.s1 Soares fetal liver spleen 1NFLS Homo
sapiens cDNA clone 274428 3')、Z28494(H. sapiens partial cDNA sequence; c
lone 22G07; version 1; strand(-), single read)、Z56794(H. sapiens CpG isl
and DNA genomic Mse1 fragment, clone)およびZ64553(H. sapiens CpG island
DNA genomic Mse1 fragment, clone 139f5, forward read cpg139f5.ft1a)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開
示したｂｆ１５７ １６の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｆ
１５７１６蛋白は、R23962(AFP-1. DNA encoding protein binding to alpha-fe
toprotein gene enhancer -useful for prodn. of biological active protein)
およびU41534(similar to yeast hypothetical protein (SP:YB9M YEAST, P3834
4); similar to human alpha-fetoprotein enhancer-binding protein (PIR:A41
948) [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｂｆ１５７ １６蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。Hidden Markovモデル解析およびモチーフ解析によって、推定ｂｆ
１５７ １６蛋白中の以下の蛋白ドメインの存在が示された：配列番号９４のア
ミノ酸４〜２８、６７〜９１、２５２〜２７５および３０３〜３３０における４
つのジンクフィンガー、Ｃ２Ｈ２タイプ、ドメイン；ならびに配列番号９４の残
基１１９〜１３１におけるＤ−異性体特異的２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼ
シグネーチャー。その基質のＤ−異性体に対する少なくともある程度の特異性を
有する多数のＮＡＤ−依存性２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼが、機能的、構
造的に関連していることが示されている。クローンｂｆ１５７ １６は、ＮＡＤ
−依存性２−ヒドロキシ酸デヒドロゲナーゼ活性を有する可能性がある新規蛋白
をコードするようである。 ｂｆ１５７ １６蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１６ｋＤａの発
現された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化
培地および膜フラクション中に検出された。
【０１３２】 クローン「ｂｋ３４３ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｂｋ３４３ ２」として同定されている
。ｂｋ３４３ ２は、ヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５３６，６３７号参
照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュ
ーター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定され
た。ｂｋ３４３ ２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｂｋ３４３
２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｂｋ３４３ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｂｋ３４３ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９６に示す。 ｂｋ３４３ ２クローン内の別の可能なリーディングフレームは配列番号：９
５のヌクレオチド４５からヌクレオチド１８８にわたり、配列番号２３９に示す
アミノ酸配列をコードする。配列番号２３９のアミノ酸５から１７までは推定リ
ーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８から開始す
る。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル
配列が配列番号２３９の蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜
貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｂｋ３４３ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｋ３４３ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。bk343 2は、AA156969(zo51d05.r1 Stratagene end
othelial cell 937223 Homo sapiens cDNA clone 590409 5')、AA947938(oe60c08
.s1 NCI CGAP Lu5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1416014 3', mRNA sequence
)、N31147(yx52g05.r1 Homo sapiens cDNA clone 265400 5')、N42759(yy22a09.r1
Homo sapiens cDNA clone 271960 5')、N47537(yy90h10.s1 Homo sapiens cDNA
clone 280867 3')、R68913(yi43b04.r1 Homosapiens cDNA clone 141967 5')、T24
885(Human gene signaure HUMGS06991; standard; cDNA to mRNA)およびT30099(
EST112339 Homo sapiens cDNA 5' end similar to None)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｂｋ３４３
２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｋ３４３ ２蛋白は、
Z72508(F28H7.4 [Caenorhabditis elegans])およびZ78417(C35C5.3 [Caenorhabd
itis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｂｋ３４３ ２蛋白および類似性を有する各蛋白
またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｂｋ３４３ ２蛋白配列中、配列番号
：９６のアミノ酸３６付近を中心とした潜在的膜貫通ドメインが予想される。
。ｂｋ３４３ ２は、ヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドするｃＤＮＡについて選択的である方法（米国特許第５，５３６，６３７号参
照）を使用して単離され、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュ
ーター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定され
た。ｂｋ３４３ ２は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｂｋ３４３
２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｂｋ３４３ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｂｋ３４３ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９６に示す。 ｂｋ３４３ ２クローン内の別の可能なリーディングフレームは配列番号：９
５のヌクレオチド４５からヌクレオチド１８８にわたり、配列番号２３９に示す
アミノ酸配列をコードする。配列番号２３９のアミノ酸５から１７までは推定リ
ーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８から開始す
る。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル
配列が配列番号２３９の蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜
貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｂｋ３４３ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｋ３４３ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。bk343 2は、AA156969(zo51d05.r1 Stratagene end
othelial cell 937223 Homo sapiens cDNA clone 590409 5')、AA947938(oe60c08
.s1 NCI CGAP Lu5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1416014 3', mRNA sequence
)、N31147(yx52g05.r1 Homo sapiens cDNA clone 265400 5')、N42759(yy22a09.r1
Homo sapiens cDNA clone 271960 5')、N47537(yy90h10.s1 Homo sapiens cDNA
clone 280867 3')、R68913(yi43b04.r1 Homosapiens cDNA clone 141967 5')、T24
885(Human gene signaure HUMGS06991; standard; cDNA to mRNA)およびT30099(
EST112339 Homo sapiens cDNA 5' end similar to None)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｂｋ３４３
２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｋ３４３ ２蛋白は、
Z72508(F28H7.4 [Caenorhabditis elegans])およびZ78417(C35C5.3 [Caenorhabd
itis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｂｋ３４３ ２蛋白および類似性を有する各蛋白
またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｂｋ３４３ ２蛋白配列中、配列番号
：９６のアミノ酸３６付近を中心とした潜在的膜貫通ドメインが予想される。
【０１３３】 クローン「ｃｄ２０５ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｃｄ２０５ ２」として同定されている
。ｃｄ２０５ ２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードす
るものと同定された。ｃｄ２０５ ２は全長クローンであり、新規蛋白（本明細
書で「ｃｄ２０５ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｄ２０５ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｃｄ２０５ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９８に示す。配列番号：９８のアミノ酸９２から
１０４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１０５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｃｄ２０５ ２蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 ｃｄ２０５ ２クローン内のもう一つの潜在的なリーディングフレームは配列
番号：９７のヌクレオチド５９からヌクレオチド４７８にわたり、配列番号：２
４０に示されるアミノ酸配列をコードする。配列番号：９８および配列番号：２
４０のアミノ酸配列をコードしているオープンリーディングフレームは、配列番
号：９７のヌクレオチド配列において１以上のフレームシフトが起こった場合に
、連結される可能性がある。 クローンｃｄ２０５ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｄ２０５ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｃｄ２０５ ２は、AA053543 (zl71f10.r1 Strat
agene colon (#937204) Homo sapiens cDNA clone 510091 5' similar to gb:M7
7830 DESMOPLAKIN I AND II (HUMAN)), AC005332 (Homo sapiens chromosome 17
, clone hRPK.147_L_13, complete sequence), N84944 (J1677F Homo sapiens c
DNA clone J1677 5' similar to CHROMOSOME 4 (CLONE P4-661) STS4-563), N86
274 (J7481F Fetal heart, Lambda ZAP Express Homo sapiens cDNA clone J748
1 5' similar to CHROMOSOME 4 (CLONE P4-661) STS4-563), W68823 (zd37f04.r
1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 342847 5', mRNA seq
uence), および Z54387 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, c
lone 10g3, reverse read cpg10g3.rt1a)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｄ２０５ ２蛋白お
よび類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有して
いる可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｃｄ２０５
２蛋白配列中、配列番号：９８のアミノ酸１０５付近に位置付けられた潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。
。ｃｄ２０５ ２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードす
るものと同定された。ｃｄ２０５ ２は全長クローンであり、新規蛋白（本明細
書で「ｃｄ２０５ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｄ２０５ ２のヌクレオチド配列を配列番号：９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｃｄ２０５ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９８に示す。配列番号：９８のアミノ酸９２から
１０４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１０５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｃｄ２０５ ２蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 ｃｄ２０５ ２クローン内のもう一つの潜在的なリーディングフレームは配列
番号：９７のヌクレオチド５９からヌクレオチド４７８にわたり、配列番号：２
４０に示されるアミノ酸配列をコードする。配列番号：９８および配列番号：２
４０のアミノ酸配列をコードしているオープンリーディングフレームは、配列番
号：９７のヌクレオチド配列において１以上のフレームシフトが起こった場合に
、連結される可能性がある。 クローンｃｄ２０５ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｄ２０５ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｃｄ２０５ ２は、AA053543 (zl71f10.r1 Strat
agene colon (#937204) Homo sapiens cDNA clone 510091 5' similar to gb:M7
7830 DESMOPLAKIN I AND II (HUMAN)), AC005332 (Homo sapiens chromosome 17
, clone hRPK.147_L_13, complete sequence), N84944 (J1677F Homo sapiens c
DNA clone J1677 5' similar to CHROMOSOME 4 (CLONE P4-661) STS4-563), N86
274 (J7481F Fetal heart, Lambda ZAP Express Homo sapiens cDNA clone J748
1 5' similar to CHROMOSOME 4 (CLONE P4-661) STS4-563), W68823 (zd37f04.r
1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 342847 5', mRNA seq
uence), および Z54387 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, c
lone 10g3, reverse read cpg10g3.rt1a)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｄ２０５ ２蛋白お
よび類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有して
いる可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｃｄ２０５
２蛋白配列中、配列番号：９８のアミノ酸１０５付近に位置付けられた潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。
【０１３４】 クローン「ｃｗ１２９２ ８」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｃｗ１２９２ ８」として同定されてい
る。ｃｗ１２９２ ８は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｃｗ
１２９２ ８は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｗ１２９２ ８
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｗ１２９２ ８のヌクレオチド配列を配列番号：９９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｃｗ１２９２ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：１００に示す。配列番号：１００のアミノ酸
１８から３０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸３１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｃｗ１２９２ ８蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｃｗ１２９２ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｗ１２９２ ８のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｗ１２９２ ８は、AA017976 (mh46h10.r1 S
oares mouse placenta 4NbMP13.5 14.5 Mus), AA423855 (zv79c04.s1 Soares to
tal fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 759846 3'), AA626784 (ad09f0
8.s1 Soares NbHFB Homo sapiens cDNA clone 877767 3', mRNA sequence), H23
387 (ym57f05.r1 Homo sapiens cDNA clone 52337 5'), H78534 (yu13d06.r1 Ho
mo sapiens cDNA clone 233675 5'), H79021 (yu13d06.s1 Homo sapiens cDNA c
lone 233675 3'), R44807 (yg23g06.s1 Homo sapiens cDNA clone 33217 3'), T
24772 (Human gene signature HUMGS06848; standard; cDNA to mRNA), T97424
(ye53h08.r1 Homo sapiens cDNA clone 121503 5'), および Z44597 (H. sapien
s partial cDNA sequence; clone c-25a05)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｃｗ１２９２ ８の推定
アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ
酸配列データベースに対して検索した。推定ｃｗ１２９２ ８蛋白は、M33521 (
HLA-B-associated transcript 3 (BAT3) [Homo])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｗ１２９２
８蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。
る。ｃｗ１２９２ ８は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｃｗ
１２９２ ８は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｃｗ１２９２ ８
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｃｗ１２９２ ８のヌクレオチド配列を配列番号：９９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｃｗ１２９２ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：１００に示す。配列番号：１００のアミノ酸
１８から３０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸３１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｃｗ１２９２ ８蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｃｗ１２９２ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｗ１２９２ ８のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｗ１２９２ ８は、AA017976 (mh46h10.r1 S
oares mouse placenta 4NbMP13.5 14.5 Mus), AA423855 (zv79c04.s1 Soares to
tal fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 759846 3'), AA626784 (ad09f0
8.s1 Soares NbHFB Homo sapiens cDNA clone 877767 3', mRNA sequence), H23
387 (ym57f05.r1 Homo sapiens cDNA clone 52337 5'), H78534 (yu13d06.r1 Ho
mo sapiens cDNA clone 233675 5'), H79021 (yu13d06.s1 Homo sapiens cDNA c
lone 233675 3'), R44807 (yg23g06.s1 Homo sapiens cDNA clone 33217 3'), T
24772 (Human gene signature HUMGS06848; standard; cDNA to mRNA), T97424
(ye53h08.r1 Homo sapiens cDNA clone 121503 5'), および Z44597 (H. sapien
s partial cDNA sequence; clone c-25a05)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｃｗ１２９２ ８の推定
アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ
酸配列データベースに対して検索した。推定ｃｗ１２９２ ８蛋白は、M33521 (
HLA-B-associated transcript 3 (BAT3) [Homo])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｗ１２９２
８蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。
【０１３５】 クローン「ｃｗ１４７５ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｃｗ１４７５ ２」として同定されてい
る。ｃｗ１４７５ ２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｃｗ１４７５ ２は全長クローンであり、新規蛋白（
本明細書で「ｃｗ１４７５ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１０１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｃｗ１４７５ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１０２に示す。 クローンｃｗ１４７５ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｗ１４７５ ２は、AA527429 (ng41a10.s1 N
CI_CGAP_Co3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:937338, mRNA sequence), AD0000
92 (Homo sapiens DNA from chromosome 19p13.2 cosmids R31240, R30272 and
R28549 containing the EKLF, GCDH, CRTC, and RAD23A genes, genomic sequen
ce), H98508 (yv90f08.r1 Homo sapiens cDNA clone 250023 5'), N25554 (yx76
f08.s1 Homo sapiens cDNA clone 267687 3'), N50970 (yy94b06.s1 Homo sapie
ns cDNA clone 281171 3'), N81188 (yw36g06.r1 Homo sapiens cDNA clone 254
362 5'), R32569 (yh54g03.r1 Homo sapiens cDNA clone 133588 5'), R81017 (
yi94g02.r1 Homo sapiens cDNA clone 146930 5' similar to contains Alu rep
etitive element;contains MER30 repetitive element), T06537 (EST04426 Hom
o sapiens cDNA clone HFBDU83 similar to EST containing Alu repeat), T315
94 (Probe (BLUR11) for Alu repeat sequence), および W30895 (zb78e12.r1 S
oares senescent fibroblasts NbHSF Homo)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｗ１４７５ ２蛋
白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有
している可能性がある。ｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列は、それが１以上
の反復要素：Ａｌｕ、ＳＶＡを含む可能性があることを示唆する。
る。ｃｗ１４７５ ２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｃｗ１４７５ ２は全長クローンであり、新規蛋白（
本明細書で「ｃｗ１４７５ ２蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１０１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｃｗ１４７５ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１０２に示す。 クローンｃｗ１４７５ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｃｗ１４７５ ２は、AA527429 (ng41a10.s1 N
CI_CGAP_Co3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:937338, mRNA sequence), AD0000
92 (Homo sapiens DNA from chromosome 19p13.2 cosmids R31240, R30272 and
R28549 containing the EKLF, GCDH, CRTC, and RAD23A genes, genomic sequen
ce), H98508 (yv90f08.r1 Homo sapiens cDNA clone 250023 5'), N25554 (yx76
f08.s1 Homo sapiens cDNA clone 267687 3'), N50970 (yy94b06.s1 Homo sapie
ns cDNA clone 281171 3'), N81188 (yw36g06.r1 Homo sapiens cDNA clone 254
362 5'), R32569 (yh54g03.r1 Homo sapiens cDNA clone 133588 5'), R81017 (
yi94g02.r1 Homo sapiens cDNA clone 146930 5' similar to contains Alu rep
etitive element;contains MER30 repetitive element), T06537 (EST04426 Hom
o sapiens cDNA clone HFBDU83 similar to EST containing Alu repeat), T315
94 (Probe (BLUR11) for Alu repeat sequence), および W30895 (zb78e12.r1 S
oares senescent fibroblasts NbHSF Homo)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｃｗ１４７５ ２蛋
白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有
している可能性がある。ｃｗ１４７５ ２のヌクレオチド配列は、それが１以上
の反復要素：Ａｌｕ、ＳＶＡを含む可能性があることを示唆する。
【０１３６】 クローン「ｄｄ４２８ ４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｄｄ４２８ ４」として同定されている
。ｄｄ４２８ ４は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｄｄ４２８ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明
細書で「ｄｄ４２８ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｄｄ４２８ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１０３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｄｄ４２８ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１０４に示す。 クローンｄｄ４２８ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｄ４２８ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄｄ４２８ ４は、AC000057 (Human BAC clone
RG067M09 from 7q21-7q22; HTGS phase 3, complete sequence), AC005500 (co
mplete sequence), L27428 (Human L1 putative reverse transcriptase gene i
nsertion in hamster, 3'end), T86176 (yd78c11.s1 Homo sapiens cDNA clone
114356 3' similar to gb L25879 EPOXIDE HYDROLASE (HUMAN); contains L1 re
petitive element), X61307 (Staphylococcus aureus spa gene for protein A)
, および Z69647 (Human DNA sequence from cosmid E118G4, maps to 10cen an
d 11q13-q14)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｄｄ４２８ ４蛋白および類似性を有する各蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｄｄ４２
８ ４のヌクレオチド配列は、それがＬ１反復配列を含む可能性のあることを示
唆する。
。ｄｄ４２８ ４は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｄｄ４２８ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明
細書で「ｄｄ４２８ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｄｄ４２８ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１０３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｄｄ４２８ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１０４に示す。 クローンｄｄ４２８ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｄ４２８ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄｄ４２８ ４は、AC000057 (Human BAC clone
RG067M09 from 7q21-7q22; HTGS phase 3, complete sequence), AC005500 (co
mplete sequence), L27428 (Human L1 putative reverse transcriptase gene i
nsertion in hamster, 3'end), T86176 (yd78c11.s1 Homo sapiens cDNA clone
114356 3' similar to gb L25879 EPOXIDE HYDROLASE (HUMAN); contains L1 re
petitive element), X61307 (Staphylococcus aureus spa gene for protein A)
, および Z69647 (Human DNA sequence from cosmid E118G4, maps to 10cen an
d 11q13-q14)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｄｄ４２８ ４蛋白および類似性を有する各蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｄｄ４２
８ ４のヌクレオチド配列は、それがＬ１反復配列を含む可能性のあることを示
唆する。
【０１３７】 クローン「ｄｈ１０７３ １２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｄｈ１０７３ １２」として同定されて
いる。ｄｈ１０７３ １２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白を
コードするものと同定された。ｄｈ１０７３ １２は全長クローンであり、新規
蛋白（本明細書で「ｄｈ１０７３ １２蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｄｈ１０７３ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１０５に
示し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に
対応するｄｈ１０７３ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミ
ノ酸配列であると考えるものを配列番号：１０６に示す。 クローンｄｈ１０７３ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／
ＮｏｔＩ制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｈ１０７３ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLAST
XおよびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｄｈ１０７３ １２は、AA257983 (zs35h03.s1
NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 687221 3' similar to TR G66
6014 G666014 SA SA GENE PRODUCT, COMPLETE CDS PRECURSOR; mRNA sequence),
AA526325 (ni59g06.s1 NCI_CGAP_Ov2 Homo sapiens cDNA clone 981178 simila
r to contains Alu repetitive element), AF001549 (Human Chromosome 16 BAC
clone CIT987SK-A-270G1, complete sequence), N57823 (yv59e04.s1 Soares f
etal liver spleen 1NFLS Homo sapiens cDNA clone 247038 3'), および N6840
8 (za13c05.s1 Homo sapiens cDNA clone 292424 3')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｄｈ１０７３
１２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｄｈ１０７３ １２蛋白
は、AC003034 (Gene with similarity to rat kidney-specific (KS) gene [Hom
o sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｄｈ１０７３ １２蛋白および類似性を有する各蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｄｈ
１０７３ １２のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性のあ
ることを示唆する。
いる。ｄｈ１０７３ １２は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白を
コードするものと同定された。ｄｈ１０７３ １２は全長クローンであり、新規
蛋白（本明細書で「ｄｈ１０７３ １２蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｄｈ１０７３ １２のヌクレオチド配列を配列番号：１０５に
示し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に
対応するｄｈ１０７３ １２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミ
ノ酸配列であると考えるものを配列番号：１０６に示す。 クローンｄｈ１０７３ １２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／
ＮｏｔＩ制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｈ１０７３ １２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLAST
XおよびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｄｈ１０７３ １２は、AA257983 (zs35h03.s1
NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 687221 3' similar to TR G66
6014 G666014 SA SA GENE PRODUCT, COMPLETE CDS PRECURSOR; mRNA sequence),
AA526325 (ni59g06.s1 NCI_CGAP_Ov2 Homo sapiens cDNA clone 981178 simila
r to contains Alu repetitive element), AF001549 (Human Chromosome 16 BAC
clone CIT987SK-A-270G1, complete sequence), N57823 (yv59e04.s1 Soares f
etal liver spleen 1NFLS Homo sapiens cDNA clone 247038 3'), および N6840
8 (za13c05.s1 Homo sapiens cDNA clone 292424 3')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｄｈ１０７３
１２の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｄｈ１０７３ １２蛋白
は、AC003034 (Gene with similarity to rat kidney-specific (KS) gene [Hom
o sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｄｈ１０７３ １２蛋白および類似性を有する各蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｄｈ
１０７３ １２のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性のあ
ることを示唆する。
【０１３８】 クローン「ｄｗ７８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｄｗ７８ １」として同定されている。
ｄｗ７８ １は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄｗ７８ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｄｗ７８ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｗ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｄｗ７８ １の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１０８に示す。 クローンｄｗ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｗ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｄｗ７８ １は、AA807622 (nv65g11.s1 NCI_CGAP_
GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1234724, mRNA sequence), AF086326 (Ho
mo sapiens full length insert cDNA clone ZD54A02), D37980 (Dictyostelium
discoidium DDCOF1 gene for cofilin, complete cds (exon1-2)), H26207 (yl
53c04.r1 Homo sapiens cDNA clone 161958 5'), N72717 (za47h03.s1 Homo sap
iens cDNA clone 295733 3' similar to contains Alu repetitive element;con
tains element L1 repetitive element), T23963 (Human gene signature HUMGS
05917; standard; cDNA to mRNA), U14567 (***ALU WARNING Human Alu-J subfa
mily consensus sequence), U43572 (Human alpha-N-acetylglucosaminidase (N
AGLU) gene, complete cds), W42787 (zc25a04.s1 Soares senescent fibroblas
ts NbHSF Homo sapiens cDNA clone 323310 3'), および W73472 (zd54a02.s1 S
oares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344426 3', mRNA sequen
ce)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明
細書に開示したｄｗ７８ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを
用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定
ｄｗ７８ １蛋白は、D32202 (alpha 1C adrenergic receptor isoform 2 [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｄｗ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｄｗ７８ １蛋白配列中、一方は配列番号：
１０８のアミノ酸４５付近を中心とし、他方はアミノ酸９３付近を中心とした２
つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｄｗ７８ １のヌクレオチド配列は
、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性のあることを示唆する。
ｄｗ７８ １は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄｗ７８ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｄｗ７８ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｗ７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｄｗ７８ １の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１０８に示す。 クローンｄｗ７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｗ７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｄｗ７８ １は、AA807622 (nv65g11.s1 NCI_CGAP_
GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1234724, mRNA sequence), AF086326 (Ho
mo sapiens full length insert cDNA clone ZD54A02), D37980 (Dictyostelium
discoidium DDCOF1 gene for cofilin, complete cds (exon1-2)), H26207 (yl
53c04.r1 Homo sapiens cDNA clone 161958 5'), N72717 (za47h03.s1 Homo sap
iens cDNA clone 295733 3' similar to contains Alu repetitive element;con
tains element L1 repetitive element), T23963 (Human gene signature HUMGS
05917; standard; cDNA to mRNA), U14567 (***ALU WARNING Human Alu-J subfa
mily consensus sequence), U43572 (Human alpha-N-acetylglucosaminidase (N
AGLU) gene, complete cds), W42787 (zc25a04.s1 Soares senescent fibroblas
ts NbHSF Homo sapiens cDNA clone 323310 3'), および W73472 (zd54a02.s1 S
oares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344426 3', mRNA sequen
ce)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明
細書に開示したｄｗ７８ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを
用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定
ｄｗ７８ １蛋白は、D32202 (alpha 1C adrenergic receptor isoform 2 [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｄｗ７８ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｄｗ７８ １蛋白配列中、一方は配列番号：
１０８のアミノ酸４５付近を中心とし、他方はアミノ酸９３付近を中心とした２
つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｄｗ７８ １のヌクレオチド配列は
、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性のあることを示唆する。
【０１３９】 クローン「ｆｈ１１６ １１」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｆｈ１１６ １１」として同定されてい
る。ｆｈ１１６ １１は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｆｈ
１１６ １１は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｆｈ１１６ １１
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｆｈ１１６ １１のヌクレオチド配列を配列番号：１０９に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｆｈ１１６ １１蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１１０に示す。 クローンｆｈ１１６ １１を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆｈ１１６ １１のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｆｈ１１６ １１は、AA054185 (zf51c06.r1 S
oares retina N2b4HR Homo sapiens cDNA clone 380458 5'), AA057975 (mj57b0
2.r1 Soares mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 480171 5'
similar to WP:F57A8.2 CE05983), AA128902 (zn90a05.s1 Stratagene lung ca
rcinoma 937218 Homo sapiens cDNA clone 565424 3'), AA426021 (zw49h09.s1
Soares total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 773441 3'), AA50592
6 (nh98g03.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone 966580), AI079540 (oz
04e08.x1 Soares_fetal_liver_spleen_1NFLS_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAG
E:1674374 3' similar to WP:F57A8.2 CE05983; mRNA sequence), H68794 (yr91
h09.s1 Homo sapiens cDNA clone 212705 3'), H86659 (yt02c04.r1 Homo sapie
ns cDNA clone 223110 5'), T24554 (Human gene signature HUMGS06604; stand
ard; cDNA to mRNA), U96490 (Rattus norvegicus liver mRNA, complete cds),
および W00635 (yy71d12.r1 Homo sapiens cDNA clone 278999 5' similar to
contains element PTR5 repetitive element)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆｈ１１６ １１の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆｈ１１６ １１蛋白は、AF0048
76 (54TMp [Homo sapiens]), U96490 (unknown [Rattus norvegicus]), および
Z70781 (F57A8.2 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｆｈ１１６ １１
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｆ
ｈ１１６ １１蛋白配列中、各々、配列番号：１１０のアミノ酸３５ないし４９
、１３６、１７１、２１５および２７０付近を中心とした５つの潜在的な膜貫通
ドメインが予想される。 ｆｈ１１６ １１蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２８ｋＤａの発
現された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フ
ラクション中に検出された。
る。ｆｈ１１６ １１は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラ
リーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分
析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｆｈ
１１６ １１は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｆｈ１１６ １１
蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｆｈ１１６ １１のヌクレオチド配列を配列番号：１０９に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｆｈ１１６ １１蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１１０に示す。 クローンｆｈ１１６ １１を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆｈ１１６ １１のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｆｈ１１６ １１は、AA054185 (zf51c06.r1 S
oares retina N2b4HR Homo sapiens cDNA clone 380458 5'), AA057975 (mj57b0
2.r1 Soares mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 480171 5'
similar to WP:F57A8.2 CE05983), AA128902 (zn90a05.s1 Stratagene lung ca
rcinoma 937218 Homo sapiens cDNA clone 565424 3'), AA426021 (zw49h09.s1
Soares total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 773441 3'), AA50592
6 (nh98g03.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone 966580), AI079540 (oz
04e08.x1 Soares_fetal_liver_spleen_1NFLS_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAG
E:1674374 3' similar to WP:F57A8.2 CE05983; mRNA sequence), H68794 (yr91
h09.s1 Homo sapiens cDNA clone 212705 3'), H86659 (yt02c04.r1 Homo sapie
ns cDNA clone 223110 5'), T24554 (Human gene signature HUMGS06604; stand
ard; cDNA to mRNA), U96490 (Rattus norvegicus liver mRNA, complete cds),
および W00635 (yy71d12.r1 Homo sapiens cDNA clone 278999 5' similar to
contains element PTR5 repetitive element)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆｈ１１６ １１の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆｈ１１６ １１蛋白は、AF0048
76 (54TMp [Homo sapiens]), U96490 (unknown [Rattus norvegicus]), および
Z70781 (F57A8.2 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｆｈ１１６ １１
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｆ
ｈ１１６ １１蛋白配列中、各々、配列番号：１１０のアミノ酸３５ないし４９
、１３６、１７１、２１５および２７０付近を中心とした５つの潜在的な膜貫通
ドメインが予想される。 ｆｈ１１６ １１蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２８ｋＤａの発
現された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フ
ラクション中に検出された。
【０１４０】 クローン「ｆｙ３５６ １４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｆｙ３５６ １４」として同定されてい
る。ｆｙ３５６ １４は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児胎盤ｃＤＮＡライブ
ラリーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｆ
ｙ３５６ １４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｆｙ３５６ １
４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｆｙ３５６ １４のヌクレオチド配列を配列番号：１１１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｆｙ３５６ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１１２に示す。配列番号：１１２のアミノ
酸３８５から３９７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ
酸配列はアミノ酸３９８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性で
あるため、推定リーダー／シグナル配列がｆｙ３５６ １４蛋白の残りの部分か
ら分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｆｙ３５６ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆｙ３５６ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｆｙ３５６ １４は、AA017639 (ze38c05.r1 S
oares retina N2b4HR Homo sapiens cDNA clone 361256 5' similar to PIR S55
385 S55385 PEA-15 protein - mouse), AA181529 (zp51f07.s1 Stratagene HeLa
cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 612997 3'), AA687129 (nv63d03.s1
NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1234469), AA811277 (ob68e06
.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1336546, mRNA sequence),
N53623 (yz04e01.r1 Homo sapiens cDNA clone 282072 5'), T25935 (Human ge
ne signature HUMGS08167; standard; cDNA to mRNA), T24538 (Human gene sig
nature HUMGS06585; standard; cDNA to mRNA), および X86809 (H.sapiens mRN
A for major astrocytic phosphoprotein PEA-15)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆｙ３５６ １４
の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeq
アミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆｙ３５６ １４蛋白は、X8
6809 (PEA-15 gene product [Homo sapiens])として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｆｙ３５６ １４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｆ
ｙ３５６ １４蛋白配列中、配列番号：１１２のアミノ酸３９８付近を中心とし
た潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
る。ｆｙ３５６ １４は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な
方法（米国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト胎児胎盤ｃＤＮＡライブ
ラリーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｆ
ｙ３５６ １４は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｆｙ３５６ １
４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｆｙ３５６ １４のヌクレオチド配列を配列番号：１１１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対
応するｆｙ３５６ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１１２に示す。配列番号：１１２のアミノ
酸３８５から３９７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ
酸配列はアミノ酸３９８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性で
あるため、推定リーダー／シグナル配列がｆｙ３５６ １４蛋白の残りの部分か
ら分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｆｙ３５６ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約３７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆｙ３５６ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｆｙ３５６ １４は、AA017639 (ze38c05.r1 S
oares retina N2b4HR Homo sapiens cDNA clone 361256 5' similar to PIR S55
385 S55385 PEA-15 protein - mouse), AA181529 (zp51f07.s1 Stratagene HeLa
cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 612997 3'), AA687129 (nv63d03.s1
NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1234469), AA811277 (ob68e06
.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1336546, mRNA sequence),
N53623 (yz04e01.r1 Homo sapiens cDNA clone 282072 5'), T25935 (Human ge
ne signature HUMGS08167; standard; cDNA to mRNA), T24538 (Human gene sig
nature HUMGS06585; standard; cDNA to mRNA), および X86809 (H.sapiens mRN
A for major astrocytic phosphoprotein PEA-15)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆｙ３５６ １４
の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeq
アミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆｙ３５６ １４蛋白は、X8
6809 (PEA-15 gene product [Homo sapiens])として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｆｙ３５６ １４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｆ
ｙ３５６ １４蛋白配列中、配列番号：１１２のアミノ酸３９８付近を中心とし
た潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１４１】 クローン「ｉｗ６６ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｉｗ６６ １」として同定されている。
ｉｗ６６ １は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人網膜（WERI-Rb1網膜芽種系統
）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列
のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするもの
と同定された。ｉｗ６６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｉ
ｗ６６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｉｗ６６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｉｗ６６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１４に示す。配列番号：１１４のアミノ酸９から
２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｉｗ６６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｉｗ６６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｉｗ６６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｉｗ６６ １は、AA216917 (mv75h11.r1 Soares mo
use 3NME12 5 Mus musculus cDNA clone 660933 5'), AA339406 (EST44484 Feta
l brain I Homo sapiens cDNA 5' end), AI275861 (ql68b12.x1 Soares_NhHMPu_
S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1877471 3', mRNA sequence), Q61257 (Hum
an brain Expressed Sequence Tag EST01278; standard; DNA), R89651 (ym97c0
8.r1 Homo sapiens cDNA clone 166862 5'), W53584 (md55f06.r1 Soares mouse
embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 372323 5'), および Z60886
(H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, clone 38a8, reverse rea
d cpg38a8.rt1a)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。本明細書に開示したｉｗ６６ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｉｗ６６ １蛋白は、AF004874 (latent TGF-beta binding protei
n-2 [Mus musculus]), L29029 (amino acid feature Rod protein domain, aa 2
66 468; amino acid feature globular protein domain, aa 32 .. 265 [Chlamy
domonas reinhardtii]), R27150 (PspA fragment), および R79478 (Mouse LTBP
-2)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｉｗ６６ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは、少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｉｗ６６ １蛋白配列中、各々、配列番号：１１
４のアミノ酸４５、７４および１５８付近を中心とした３つの付加的な潜在的膜
貫通ドメインが予想される。ｉｗ６６ １のヌクレオチド配列は、それが１以上
の反復要素ＭＩＲを含む可能性のあることを示唆する。
ｉｗ６６ １は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人網膜（WERI-Rb1網膜芽種系統
）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列
のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするもの
と同定された。ｉｗ６６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｉ
ｗ６６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｉｗ６６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｉｗ６６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１４に示す。配列番号：１１４のアミノ酸９から
２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｉｗ６６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｉｗ６６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｉｗ６６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｉｗ６６ １は、AA216917 (mv75h11.r1 Soares mo
use 3NME12 5 Mus musculus cDNA clone 660933 5'), AA339406 (EST44484 Feta
l brain I Homo sapiens cDNA 5' end), AI275861 (ql68b12.x1 Soares_NhHMPu_
S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1877471 3', mRNA sequence), Q61257 (Hum
an brain Expressed Sequence Tag EST01278; standard; DNA), R89651 (ym97c0
8.r1 Homo sapiens cDNA clone 166862 5'), W53584 (md55f06.r1 Soares mouse
embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 372323 5'), および Z60886
(H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, clone 38a8, reverse rea
d cpg38a8.rt1a)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。本明細書に開示したｉｗ６６ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｉｗ６６ １蛋白は、AF004874 (latent TGF-beta binding protei
n-2 [Mus musculus]), L29029 (amino acid feature Rod protein domain, aa 2
66 468; amino acid feature globular protein domain, aa 32 .. 265 [Chlamy
domonas reinhardtii]), R27150 (PspA fragment), および R79478 (Mouse LTBP
-2)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｉｗ６６ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは、少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｉｗ６６ １蛋白配列中、各々、配列番号：１１
４のアミノ酸４５、７４および１５８付近を中心とした３つの付加的な潜在的膜
貫通ドメインが予想される。ｉｗ６６ １のヌクレオチド配列は、それが１以上
の反復要素ＭＩＲを含む可能性のあることを示唆する。
【０１４２】 クローン「ｋｈ１３ ４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｋｈ１３ ４」として同定されている。
ｋｈ１３ ４は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ｋｈ１３ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明細書で
「ｋｈ１３ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｋｈ１３ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１１５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｋｈ１３ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１６に示す。 クローンｋｈ１３ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｈ１３ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｋｈ１３ ４は、AA435981 (zu01f08.s1 Soares te
stis NHT Homo sapiens cDNA clone 730599 3'), AA436078 (zu01f08.r1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone 730599 5'), AA778636 (af87c04.s1 Soa
res testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1048998 3' similar to gb:M94856 P
SORIASIS-ASSOCIATED FATTY ACID BINDING PROTEIN HOMOLOG (HUMAN); mRNA seq
uence), M94856 (Human fatty acid binding protein homologue (PA-FABP) mRN
A, complete cds), および Q66842 (Melanogenic inhibitor; standard; DNA)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に
開示したｋｈ１３ ４の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いて
GenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｋｈ１
３ ４蛋白は、M94856 (fatty acid binding protein homologue [Homo sapiens
]) and R55866 (Melanogenic inhibitor)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。脂肪酸結合蛋白ホモログ（Ｍ９４８５６）は、
「乾癬の皮膚において高度にアップレギュレートされ、かつ、脂肪酸結合蛋白に
対して類似性を共有する新規ケラチノサイト蛋白（乾癬関連性脂肪酸結合蛋白［
ＰＡ−ＦＡＢＰ］）」として記載される。配列類似性に基づけば、ｋｈ１３ ４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。
ｋｈ１３ ４は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ｋｈ１３ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明細書で
「ｋｈ１３ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｋｈ１３ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１１５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｋｈ１３ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１６に示す。 クローンｋｈ１３ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｈ１３ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｋｈ１３ ４は、AA435981 (zu01f08.s1 Soares te
stis NHT Homo sapiens cDNA clone 730599 3'), AA436078 (zu01f08.r1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone 730599 5'), AA778636 (af87c04.s1 Soa
res testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1048998 3' similar to gb:M94856 P
SORIASIS-ASSOCIATED FATTY ACID BINDING PROTEIN HOMOLOG (HUMAN); mRNA seq
uence), M94856 (Human fatty acid binding protein homologue (PA-FABP) mRN
A, complete cds), および Q66842 (Melanogenic inhibitor; standard; DNA)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に
開示したｋｈ１３ ４の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いて
GenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｋｈ１
３ ４蛋白は、M94856 (fatty acid binding protein homologue [Homo sapiens
]) and R55866 (Melanogenic inhibitor)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。脂肪酸結合蛋白ホモログ（Ｍ９４８５６）は、
「乾癬の皮膚において高度にアップレギュレートされ、かつ、脂肪酸結合蛋白に
対して類似性を共有する新規ケラチノサイト蛋白（乾癬関連性脂肪酸結合蛋白［
ＰＡ−ＦＡＢＰ］）」として記載される。配列類似性に基づけば、ｋｈ１３ ４
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性を
共有している可能性がある。
【０１４３】 クローン「ｋｏ２５８ ４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｋｏ２５８ ４」として同定されている
。ｋｏ２５８ ４は、ヒト成人子宮ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｋｏ２５８ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明
細書で「ｋｏ２５８ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｋｏ２５８ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１１７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｋｏ２５８ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１８に示す。 クローンｋｏ２５８ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｏ２５８ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｋｏ２５８ ４は、AC002401 (*** SEQUENCING I
N PROGRESS *** Homo sapiens chromosome 17, clone RPC875H18; HTGS phase 1
, 4 unordered pieces), AC002401 (Homo sapiens chromosome 17, clone RPC87
5H18, complete sequence), C15329 (Human fetal brain cDNA 5'-end GEN-133H
10, mRNA sequence), AF035306 (Homo sapiens clone 23771 mRNA sequence),
および R28382 (IMAGE 3p clone)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｋｏ２５８ ４蛋白および類似
性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能
性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｋｏ２５８ ４蛋白
配列中、配列番号：１１８のアミノ酸２８付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメ
インが予想される。
。ｋｏ２５８ ４は、ヒト成人子宮ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｋｏ２５８ ４は全長クローンであり、新規蛋白（本明
細書で「ｋｏ２５８ ４蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｋｏ２５８ ４のヌクレオチド配列を配列番号：１１７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｋｏ２５８ ４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１８に示す。 クローンｋｏ２５８ ４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｏ２５８ ４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｋｏ２５８ ４は、AC002401 (*** SEQUENCING I
N PROGRESS *** Homo sapiens chromosome 17, clone RPC875H18; HTGS phase 1
, 4 unordered pieces), AC002401 (Homo sapiens chromosome 17, clone RPC87
5H18, complete sequence), C15329 (Human fetal brain cDNA 5'-end GEN-133H
10, mRNA sequence), AF035306 (Homo sapiens clone 23771 mRNA sequence),
および R28382 (IMAGE 3p clone)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｋｏ２５８ ４蛋白および類似
性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能
性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｋｏ２５８ ４蛋白
配列中、配列番号：１１８のアミノ酸２８付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメ
インが予想される。
【０１４４】 クローン「ｋｖ１０ ８」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｋｖ１０ ８」として同定されている。
ｋｖ１０ ８は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーか
ら単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基
づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｋｖ１０
８は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｋｖ１０ ８蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列を配列番号：１１９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｋｖ１０ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２０に示す。 クローンｋｖ１０ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約４３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｋｖ１０ ８は、AA418842 (zw01e12.s1 Soares Nh
HMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 768046 3'), AC004228 (*** SEQUENCING IN
PROGRESS *** Homo sapiens Chromosome 11q12 pac pDJ519o3; HTGS phase 1, 1
8 unordered pieces), AF052108 (Homo sapiens clone 23687 mRNA sequence),
R00761 (ye78b11.s1 Homo sapiens cDNA clone 123837 3'), T83434 (yd46b04.r
1 Homo sapiens cDNA clone 111247 5'), T84080 (yd46b04.s1 Homo sapiens cD
NA clone 111247 3'), および U00594 (Mustela vison unknown mRNA down regu
lated by TGF-beta, partial sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｋｖ１０ ８蛋白および
類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｋｖ１０ ８蛋
白配列中、配列番号：１２０のアミノ酸３５ないし４５付近を中心とした潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。ｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列は、それが１
以上の反復要素：Ａｌｕ、ＳＶＡを含む可能性のあることを示唆する。
ｋｖ１０ ８は、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡについて選択的な方法（米
国特許第５，５３６，６３７号）を用いてヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーか
ら単離され、またはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基
づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｋｖ１０
８は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｋｖ１０ ８蛋白」とも称す
る）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列を配列番号：１１９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｋｖ１０ ８蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２０に示す。 クローンｋｖ１０ ８を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約４３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｋｖ１０ ８は、AA418842 (zw01e12.s1 Soares Nh
HMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 768046 3'), AC004228 (*** SEQUENCING IN
PROGRESS *** Homo sapiens Chromosome 11q12 pac pDJ519o3; HTGS phase 1, 1
8 unordered pieces), AF052108 (Homo sapiens clone 23687 mRNA sequence),
R00761 (ye78b11.s1 Homo sapiens cDNA clone 123837 3'), T83434 (yd46b04.r
1 Homo sapiens cDNA clone 111247 5'), T84080 (yd46b04.s1 Homo sapiens cD
NA clone 111247 3'), および U00594 (Mustela vison unknown mRNA down regu
lated by TGF-beta, partial sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｋｖ１０ ８蛋白および
類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｋｖ１０ ８蛋
白配列中、配列番号：１２０のアミノ酸３５ないし４５付近を中心とした潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。ｋｖ１０ ８のヌクレオチド配列は、それが１
以上の反復要素：Ａｌｕ、ＳＶＡを含む可能性のあることを示唆する。
【０１４５】 クローン「ＬＬ８９ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ＬＬ８９ ３」として同定されている。
ＬＬ８９ ３は、ヒト成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードす
るものと同定された。ＬＬ８９ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ＬＬ
８９ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたＬＬ８９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１２１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るＬＬ８９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２２に示す。 クローンＬＬ８９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したＬＬ８９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ＬＬ８９ ３は、AL031010 (Human DNA sequence *
** SEQUENCING IN PROGRESS *** from clone 422F24, complete sequence), H78
002 (yu82h09.r1 Homo sapiens cDNA clone 240353 5'), および W90018 (zh72c
08.s1 Soares fetal liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 417614
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ＬＬ８９ ３蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少な
くともある程度活性が共通している可能性がある。
ＬＬ８９ ３は、ヒト成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコードす
るものと同定された。ＬＬ８９ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ＬＬ
８９ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたＬＬ８９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１２１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るＬＬ８９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２２に示す。 クローンＬＬ８９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したＬＬ８９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ＬＬ８９ ３は、AL031010 (Human DNA sequence *
** SEQUENCING IN PROGRESS *** from clone 422F24, complete sequence), H78
002 (yu82h09.r1 Homo sapiens cDNA clone 240353 5'), および W90018 (zh72c
08.s1 Soares fetal liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 417614
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ＬＬ８９ ３蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少な
くともある程度活性が共通している可能性がある。
【０１４６】 クローン「ｍｃ３００ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｍｃ３００ １」として同定されている
。ｍｃ３００ １は、ヒト成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｍｃ３００ １は全長クローンであり、（本明細書で
「ｍｃ３００ １蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｍｃ３００ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｃ３００ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２４に示す。 クローンｍｃ３００ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｃ３００ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｃ３００ １は、AA142942 (IMAGE 3p clone),
AA315222 (EST187017 Colon carcinoma (HCC) cell line Homo sapiens cDNA 5
' end), AA142942 (zl43c04.s1 Soares pregnant uterus NbHPU Homo sapiens c
DNA clone 504678 3'), AI246503 (qn64a06.x1 NCI_CGAP_HN4 Homo sapiens cDN
A clone IMAGE:1902994 3', mRNA sequence), D61461 (Human fetal brain cDNA
5'-end GEN-404B08), D79662 (Human aorta cDNA 5'-end GEN-300D05, mRNA se
quence), H93575 (yv14h11.s1 Homo sapiens cDNA clone 242757 3'), T25928 (
Human gene signature HUMGS08160; standard; cDNA to mRNA), および W93059
(zd93h06.s1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 357083 3'
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｍｃ３００ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少な
くともある程度活性が共通している可能性がある。ｍｃ３００ １のヌクレオチ
ド配列により、それが１またはそれ以上のＡｌｕ反復要素を含んでいる可能性が
あることが示唆される。
。ｍｃ３００ １は、ヒト成人甲状腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｍｃ３００ １は全長クローンであり、（本明細書で
「ｍｃ３００ １蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｍｃ３００ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｃ３００ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２４に示す。 クローンｍｃ３００ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｃ３００ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｃ３００ １は、AA142942 (IMAGE 3p clone),
AA315222 (EST187017 Colon carcinoma (HCC) cell line Homo sapiens cDNA 5
' end), AA142942 (zl43c04.s1 Soares pregnant uterus NbHPU Homo sapiens c
DNA clone 504678 3'), AI246503 (qn64a06.x1 NCI_CGAP_HN4 Homo sapiens cDN
A clone IMAGE:1902994 3', mRNA sequence), D61461 (Human fetal brain cDNA
5'-end GEN-404B08), D79662 (Human aorta cDNA 5'-end GEN-300D05, mRNA se
quence), H93575 (yv14h11.s1 Homo sapiens cDNA clone 242757 3'), T25928 (
Human gene signature HUMGS08160; standard; cDNA to mRNA), および W93059
(zd93h06.s1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 357083 3'
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｍｃ３００ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少な
くともある程度活性が共通している可能性がある。ｍｃ３００ １のヌクレオチ
ド配列により、それが１またはそれ以上のＡｌｕ反復要素を含んでいる可能性が
あることが示唆される。
【０１４７】 クローン「ｍｌ２７７ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｍｌ２７７ １」として同定されている
。ｍｌ２７７ １は、ヒト成人脳（尾状核）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋
白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参
照されたい）を用いて単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコ
ンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定さ
れた。ｍｌ２７７ １は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｌ２７７ １蛋
白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｌ２２７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｌ２２７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２６に示す。 クローンｍｌ２２７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｌ２２７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｌ２２７ １は、AA857826 (oe88e05.s1 NCI_C
GAP_Co12 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1418720 3', mRNA sequence), F1846
4 (H.sapiens EST sequence (017-T4-16) from skeletal muscle), H30845 (yo7
8d11.r1 Homo sapiens cDNA clone 184053 5'), T06839 (EST04728 Homo sapien
s cDNA clone HFBDZ66), T19759 (Human gene signature HUMGS00834), T26021
(Human gene signature HUMGS08257; standard; cDNA to mRNA), および Z69043
(H.sapiens mRNA translocon-associated protein delta subunit precursor)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書
に開示したｍｌ２２７ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｍ
ｌ２２７ １は、Z69664 (K04D7.5 [Caenorhabditis elegans])として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｍｌ２２７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活
性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、
ｍｌ２２７ １蛋白配列中、配列番号:１２６のアミノ酸４６５、５１０、５６
０、５７２、５９５および６１５付近にそれぞれ集中する６つの潜在的な膜貫通
領域が予測される。
。ｍｌ２７７ １は、ヒト成人脳（尾状核）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋
白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参
照されたい）を用いて単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコ
ンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定さ
れた。ｍｌ２７７ １は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｌ２７７ １蛋
白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｌ２２７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｌ２２７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２６に示す。 クローンｍｌ２２７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｌ２２７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｌ２２７ １は、AA857826 (oe88e05.s1 NCI_C
GAP_Co12 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1418720 3', mRNA sequence), F1846
4 (H.sapiens EST sequence (017-T4-16) from skeletal muscle), H30845 (yo7
8d11.r1 Homo sapiens cDNA clone 184053 5'), T06839 (EST04728 Homo sapien
s cDNA clone HFBDZ66), T19759 (Human gene signature HUMGS00834), T26021
(Human gene signature HUMGS08257; standard; cDNA to mRNA), および Z69043
(H.sapiens mRNA translocon-associated protein delta subunit precursor)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書
に開示したｍｌ２２７ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｍ
ｌ２２７ １は、Z69664 (K04D7.5 [Caenorhabditis elegans])として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｍｌ２２７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活
性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、
ｍｌ２２７ １蛋白配列中、配列番号:１２６のアミノ酸４６５、５１０、５６
０、５７２、５９５および６１５付近にそれぞれ集中する６つの潜在的な膜貫通
領域が予測される。
【０１４８】 クローン「ｍ３６７ ６」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｍｍ３６７ ６」として同定されている
。ｍｍ３６７ ６は、ヒト成人網膜（ＷＥＲＩ-Ｒｂ１網膜芽種系統）ｃＤＮＡ
ライブラリーから単離され、蛋白をコードするものと同定された。ｍｍ３６７
６ １は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｍ３６７ ６蛋白」とも称する
）蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｍ３６７ ６のヌクレオチド配列を配列番号：１２７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｍ３６７ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２８に示す。 クローンｍｍ３６７ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｍ３６７ ６のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｍ３６７ ６は、AA114127 (zn65f02.r1 Strat
agene HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 563067 5'), AA127284 (
zn91c12.r1 Stratagene lung carcinoma 937218 Homo sapiens cDNA clone 5655
58 5'), AA173842 (zp30d01.r1 Stratagene neuroepithelium (#937231) Homo s
apiens cDNA clone 610945 5'), AF000364 (Homo sapiens heterogeneous nucle
ar ribonucleoprotein R mRNA, complete CDs), N31934 (yy22d10.s1 Homo sapi
ens cDNA clone 271987 3'), T24354 (Human gene signature HUMGS06385; stan
dard; cDNA to mRNA), U48271 (Dictyostelium discoideum UbpA deubiquitinas
e mRNA, complete CDs), W16579 (zb13g11.r1 Soares fetal lung NbHL19W Homo
sapiens cDNA clone 301988 5'), および W72461 (zd67f06.s1 Soares fetal h
eart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 345731 3')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｍｍ３６７ ６
の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeq
アミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｍｍ３６７ ６は、AF000364
(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R [Homo sapiens]) およびand W2
6553 (Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｍｍ３６７ ６蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある
程度活性が共通している可能性がある。 ｍｍ３６７ ６蛋白は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、約７９ｋＤａの発現蛋
白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳
動を用いて検出された。
。ｍｍ３６７ ６は、ヒト成人網膜（ＷＥＲＩ-Ｒｂ１網膜芽種系統）ｃＤＮＡ
ライブラリーから単離され、蛋白をコードするものと同定された。ｍｍ３６７
６ １は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｍ３６７ ６蛋白」とも称する
）蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｍ３６７ ６のヌクレオチド配列を配列番号：１２７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｍ３６７ ６蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１２８に示す。 クローンｍｍ３６７ ６を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｍ３６７ ６のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｍ３６７ ６は、AA114127 (zn65f02.r1 Strat
agene HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 563067 5'), AA127284 (
zn91c12.r1 Stratagene lung carcinoma 937218 Homo sapiens cDNA clone 5655
58 5'), AA173842 (zp30d01.r1 Stratagene neuroepithelium (#937231) Homo s
apiens cDNA clone 610945 5'), AF000364 (Homo sapiens heterogeneous nucle
ar ribonucleoprotein R mRNA, complete CDs), N31934 (yy22d10.s1 Homo sapi
ens cDNA clone 271987 3'), T24354 (Human gene signature HUMGS06385; stan
dard; cDNA to mRNA), U48271 (Dictyostelium discoideum UbpA deubiquitinas
e mRNA, complete CDs), W16579 (zb13g11.r1 Soares fetal lung NbHL19W Homo
sapiens cDNA clone 301988 5'), および W72461 (zd67f06.s1 Soares fetal h
eart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 345731 3')として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｍｍ３６７ ６
の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeq
アミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｍｍ３６７ ６は、AF000364
(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R [Homo sapiens]) およびand W2
6553 (Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｍｍ３６７ ６蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある
程度活性が共通している可能性がある。 ｍｍ３６７ ６蛋白は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、約７９ｋＤａの発現蛋
白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳
動を用いて検出された。
【０１４９】
【０１５０】 クローン「ｍｔ１２４ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｍｔ１２４ ３」として同定されている
。ｍｔ１２４ ３は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ｍｔ１２４ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｔ
１２４ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｔ１２４ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１２９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｔ１２４ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３０に示す。 クローンｍｔ１２４ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｔ１２４ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｔ１２４ ３は、AA435386 (ve15h01.r1 Soare
s mouse NbMH Mus musculus cDNA clone 818257 5' similar to TR:E198756 E19
8756 PUTATIVE ORF), AI185116 (qe51g07.x1 Soares_fetal_lung_NbHL19W Homo
sapiens cDNA clone IMAGE 1742556 3' similar to TR Q92564 Q92564 MYELOBLA
ST KIAA0276 ; mRNA sequence), C03847 (Human Heart cDNA, clone 3NHC2256),
N74186 (za76h03.s1 Homo sapiens cDNA clone 298517 3'), T24234 (Human ge
ne signature HUMGS06248; standard; cDNA to mRNA), W87997 (mf65b06.r1 Soa
res mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 419123 5'), およ
び Z86062 (Human DNA sequence from PAC 121G13 on chromosome 6 contains f
low sorted chromosome 6 HindIII fragment ESTs, polymorphic CA repeat, Cp
G island, CpG island genomic fragments)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｍｔ１２４ ３の推定ア
ミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｍｔ１２４ ３は、AL024499 (H38K22
.2 [Caenorhabditis elegans]) および D87466 (Similar to S.cerevisiae hypo
thetical protein L3111 (S59316) [Homo sapiens])として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｍｔ１２４ ３
蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通して
いる可能性がある。
。ｍｔ１２４ ３は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ｍｔ１２４ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｍｔ
１２４ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｍｔ１２４ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１２９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｍｔ１２４ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３０に示す。 クローンｍｔ１２４ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｍｔ１２４ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｍｔ１２４ ３は、AA435386 (ve15h01.r1 Soare
s mouse NbMH Mus musculus cDNA clone 818257 5' similar to TR:E198756 E19
8756 PUTATIVE ORF), AI185116 (qe51g07.x1 Soares_fetal_lung_NbHL19W Homo
sapiens cDNA clone IMAGE 1742556 3' similar to TR Q92564 Q92564 MYELOBLA
ST KIAA0276 ; mRNA sequence), C03847 (Human Heart cDNA, clone 3NHC2256),
N74186 (za76h03.s1 Homo sapiens cDNA clone 298517 3'), T24234 (Human ge
ne signature HUMGS06248; standard; cDNA to mRNA), W87997 (mf65b06.r1 Soa
res mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 419123 5'), およ
び Z86062 (Human DNA sequence from PAC 121G13 on chromosome 6 contains f
low sorted chromosome 6 HindIII fragment ESTs, polymorphic CA repeat, Cp
G island, CpG island genomic fragments)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｍｔ１２４ ３の推定ア
ミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｍｔ１２４ ３は、AL024499 (H38K22
.2 [Caenorhabditis elegans]) および D87466 (Similar to S.cerevisiae hypo
thetical protein L3111 (S59316) [Homo sapiens])として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｍｔ１２４ ３
蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通して
いる可能性がある。
【０１５１】 クローン「ｎｆ５６ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｎｆ５６ ３」として同定されている。
ｎｆ５６ ３は、ヒト成人脳（黒質）ｃＤＮＡライブラリーから分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き
、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎｆ５６ ３は全長ク
ローンであり、（本明細書で「ｎｆ５６ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コ
ーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｆ５６ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１３１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るｎｆ５６ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３２に示す。配列番号：１３２のアミノ酸３から
１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｎｆ５６ ３蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｎｆ５６ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｆ５６ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｎｆ５６ ３は、H08054 (yl86a09.s1 Homo sapien
s cDNA clone 44915 3'), Q60495 (Human brain Expressed Sequence Tag EST02
500; standard; cDNA), T25509 (Human gene signature HUMGS07678), W34534 (
mc58h01.r1 Soares mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 352
753 5'), および Z64987 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment,
clone 186b1, reverse read cpg186b1.rt1b)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｎｆ５６ ３の推定アミ
ノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配
列データベースに対して検索した。推定ｎｆ５６ ３は、D86983 (similar to D
.melanogaster peroxidasin (U11052) [Homo sapiens]), R25079 (Drosophila S
LIT protein involved in axon pathway development), および X53959 (slit p
rotein [Drosophila melanogaster])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｎｆ５６ ３蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある
。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｎｆ５６ ３蛋白配列中、一つ
が配列番号：１３２のアミノ酸５１４付近に、もう一つが配列番号：１３２のア
ミノ酸６２８付近に集中する２つの潜在的膜貫通領域が予測される。
ｎｆ５６ ３は、ヒト成人脳（黒質）ｃＤＮＡライブラリーから分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き
、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｎｆ５６ ３は全長ク
ローンであり、（本明細書で「ｎｆ５６ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コ
ーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｎｆ５６ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１３１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るｎｆ５６ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３２に示す。配列番号：１３２のアミノ酸３から
１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｎｆ５６ ３蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｎｆ５６ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｎｆ５６ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｎｆ５６ ３は、H08054 (yl86a09.s1 Homo sapien
s cDNA clone 44915 3'), Q60495 (Human brain Expressed Sequence Tag EST02
500; standard; cDNA), T25509 (Human gene signature HUMGS07678), W34534 (
mc58h01.r1 Soares mouse embryo NbME13.5 14.5 Mus musculus cDNA clone 352
753 5'), および Z64987 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment,
clone 186b1, reverse read cpg186b1.rt1b)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｎｆ５６ ３の推定アミ
ノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配
列データベースに対して検索した。推定ｎｆ５６ ３は、D86983 (similar to D
.melanogaster peroxidasin (U11052) [Homo sapiens]), R25079 (Drosophila S
LIT protein involved in axon pathway development), および X53959 (slit p
rotein [Drosophila melanogaster])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｎｆ５６ ３蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある
。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｎｆ５６ ３蛋白配列中、一つ
が配列番号：１３２のアミノ酸５１４付近に、もう一つが配列番号：１３２のア
ミノ酸６２８付近に集中する２つの潜在的膜貫通領域が予測される。
【０１５２】 クローン「ｑｙ４４２ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｑｙ４４２ ２」として同定されている
。ｑｙ４４２ ２は、ヒト成人血液（前骨髄性白血病ＨＬ-６０系統）ｃＤＮＡ
ライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.
No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸
配列のコンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同
定された。ｑｙ４４２ ２は全長クローンであり、（本明細書で「ｑｙ４４２
２蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１３３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｑｙ４４２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３４に示す。配列番号：１３４のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｑｙ４４２ ２蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ４４２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｙ４４２ ２は、AI081522 (on04e12.x1 NCI_C
GAP_Kid3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1555726 3' similar to contains Al
u repetitive element; mRNA sequence) および AA449854 (zx37a06.r1 Soares
total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 788626 5')として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｑｙ４
４２ ２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が
共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｑｙ
４４２ ２蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ酸６８付近に集中する１つの潜
在的膜貫通領域が予測される。ｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列により、それ
が１またはそれ以上のＡｌｕ反復要素を含む可能性があることが示される。
。ｑｙ４４２ ２は、ヒト成人血液（前骨髄性白血病ＨＬ-６０系統）ｃＤＮＡ
ライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.
No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸
配列のコンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同
定された。ｑｙ４４２ ２は全長クローンであり、（本明細書で「ｑｙ４４２
２蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１３３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｑｙ４４２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３４に示す。配列番号：１３４のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｑｙ４４２ ２蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｙ４４２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｙ４４２ ２は、AI081522 (on04e12.x1 NCI_C
GAP_Kid3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1555726 3' similar to contains Al
u repetitive element; mRNA sequence) および AA449854 (zx37a06.r1 Soares
total fetus Nb2HF8 9w Homo sapiens cDNA clone 788626 5')として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｑｙ４
４２ ２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が
共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｑｙ
４４２ ２蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ酸６８付近に集中する１つの潜
在的膜貫通領域が予測される。ｑｙ４４２ ２のヌクレオチド配列により、それ
が１またはそれ以上のＡｌｕ反復要素を含む可能性があることが示される。
【０１５３】 クローン「ｒｊ２１４ １４」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｒｊ２１４ １４」として同定されてい
る。ｒｊ２１４ １４は、ヒト成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ-１０系統）ｃＤＮ
Ａライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pa
t.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと
同定された。ｒｊ２１４ １４は全長クローンであり、（本明細書で「ｒｊ２１
４ １４蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｊ２１４ １４のヌクレオチド配列を配列番号：１３５に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｒｊ２１４ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１３６に示す。配列番号：１３６のアミノ
酸３から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｒｊ２１４ １４蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｊ２１４ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｊ２１４ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｒｊ２１４ １４は、AA167035 (zp05c10.s1 S
tratagene ovarian cancer (#937219) Homo sapiens cDNA clone 595506 3' sim
ilar to TR:G563357 G563357 GENES RAS1, RLB1 AND RLC1; mRNA sequence), AA
491109 (aa52d09.r1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 824561 5'
similar to TR G563357 G563357 GENES RAS1, RLB1 AND RLC1), および AI1891
56 (qd04c02.x1 Soares_placenta_8to9weeks_2NbHP8to9W Homo sapiens cDNA cl
one IMAGE:1722722 3' similar to TR:O01437 O01437 SIMILAR TO DROSOPHILA R
LC1 GENE PRODUCT; mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともあ
る程度の類似性を示した。本明細書に開示したｒｊ２１４ １４の推定アミノ酸
配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デ
ータベースに対して検索した。推定ｒｊ２１４ １４は、U97016 (similar to d
rosophila Rlc1 gene product (NID g563361) および S. cerevisiae mitochond
rial 60S ribosomal protein L4 (YML4) (NID g459259) [Caenorhabditis elega
ns]), and X73219 (Rlc1)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。ショウジョウバエＲｌｃ１は、細胞膜の内面に結合する塩基性
蛋白である。転写マッピングおよびヌクレオチド配列分析により、Ｒｌｃ１がシ
ョウジョウバエＲａｓ１と同じ遺伝子領域にあり、Ｒａｓ１の発現パターンと類
似する発現パターンを示すことが明らかである。胚形成中、Ｒａｓ１転写産物が
主に胚の中枢神経系に限定されることが示されており、Ｒｌｃ１遺伝子産物もこ
れらの神経細胞において役割を有する可能性があることを示唆する。配列類似性
に基き、ｒｊ２１４ １４蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくとも
いくらかの活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムにより、ｒｊ２１４ １４蛋白配列中、配列番号：１３６のアミノ酸３２付
近に集中する１つの潜在的な膜貫通領域が予測される。 ｒｊ２１４ １４は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２２ｋＤａ
の蛋白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電
気泳動を用いて検出された。
る。ｒｊ２１４ １４は、ヒト成人神経（神経上皮腫ＨＴＢ-１０系統）ｃＤＮ
Ａライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pa
t.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと
同定された。ｒｊ２１４ １４は全長クローンであり、（本明細書で「ｒｊ２１
４ １４蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｊ２１４ １４のヌクレオチド配列を配列番号：１３５に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｒｊ２１４ １４蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１３６に示す。配列番号：１３６のアミノ
酸３から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｒｊ２１４ １４蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｊ２１４ １４を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｊ２１４ １４のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｒｊ２１４ １４は、AA167035 (zp05c10.s1 S
tratagene ovarian cancer (#937219) Homo sapiens cDNA clone 595506 3' sim
ilar to TR:G563357 G563357 GENES RAS1, RLB1 AND RLC1; mRNA sequence), AA
491109 (aa52d09.r1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 824561 5'
similar to TR G563357 G563357 GENES RAS1, RLB1 AND RLC1), および AI1891
56 (qd04c02.x1 Soares_placenta_8to9weeks_2NbHP8to9W Homo sapiens cDNA cl
one IMAGE:1722722 3' similar to TR:O01437 O01437 SIMILAR TO DROSOPHILA R
LC1 GENE PRODUCT; mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくともあ
る程度の類似性を示した。本明細書に開示したｒｊ２１４ １４の推定アミノ酸
配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列デ
ータベースに対して検索した。推定ｒｊ２１４ １４は、U97016 (similar to d
rosophila Rlc1 gene product (NID g563361) および S. cerevisiae mitochond
rial 60S ribosomal protein L4 (YML4) (NID g459259) [Caenorhabditis elega
ns]), and X73219 (Rlc1)として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。ショウジョウバエＲｌｃ１は、細胞膜の内面に結合する塩基性
蛋白である。転写マッピングおよびヌクレオチド配列分析により、Ｒｌｃ１がシ
ョウジョウバエＲａｓ１と同じ遺伝子領域にあり、Ｒａｓ１の発現パターンと類
似する発現パターンを示すことが明らかである。胚形成中、Ｒａｓ１転写産物が
主に胚の中枢神経系に限定されることが示されており、Ｒｌｃ１遺伝子産物もこ
れらの神経細胞において役割を有する可能性があることを示唆する。配列類似性
に基き、ｒｊ２１４ １４蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくとも
いくらかの活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムにより、ｒｊ２１４ １４蛋白配列中、配列番号：１３６のアミノ酸３２付
近に集中する１つの潜在的な膜貫通領域が予測される。 ｒｊ２１４ １４は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２２ｋＤａ
の蛋白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電
気泳動を用いて検出された。
【０１５４】 クローン「ｒｋ８０ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｒｋ８０ ３」として同定されている。
ｒｋ８０ ３は、ヒト成人腫瘍（結腸直腸腺癌ＳＷ４８０系統）ｃＤＮＡライブ
ラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,5
36,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列の
コンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定され
た。ｒｋ８０ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｒｋ８０ ３蛋白」と
も称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｋ８０ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｋ８０ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３８に示す。配列番号：１３８のアミノ酸６から
１８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｒｋ８０ ３蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｋ８０ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０９６ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｋ８０ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｒｋ８０ ３は、AA418955 (zw01c10.r1 Soares Nh
HMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 768018 5', mRNA sequence), AB004061 (dom
estic pig mRNA for STAT2, complete CDs, a signal transducer and activato
r of transcription), C06368 (similar to none), および U38443 (Human clon
e JkA3 mRNA induced upon T-cell activation, 3' end)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。推定ｒｋ８０ ３蛋白は、顆粒
球-コロニー刺激因子（Ｇ-ＣＳＦ）およびインターロイキン-６（ＩＬ-６）対し
て少なくともある程度の類似性を示した。Hidden Markov モデル分析により、配
列番号：１３８のアミノ酸６９から１８１におけるＩＬ-６/Ｇ-ＣＳＦ/マスト細
胞成長因子（ＭＧＦ）ファミリーのシグナチャーがあることが明らかになった。
サイトカインのこのファミリーは、２つのジスルフィド結合に関与する４つの保
存的システイン残基を含むサイズの、約１７０から１８０のアミノ酸残基から成
る糖蛋白である。ｒｋ８０ ３は、ＩＬ-６／Ｇ-ＣＳＦファミリーの新規なサイ
トカインをコードしていると考えられる。配列類似性に基き、ｒｋ８０ ３蛋白
および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している
可能性がある。 ｒｋ８０ ３は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２４ｋＤａの蛋
白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳
動を用いて検出された。
ｒｋ８０ ３は、ヒト成人腫瘍（結腸直腸腺癌ＳＷ４８０系統）ｃＤＮＡライブ
ラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,5
36,637を参照されたい）を用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列の
コンピューター分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定され
た。ｒｋ８０ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｒｋ８０ ３蛋白」と
も称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｒｋ８０ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応す
るｒｋ８０ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３８に示す。配列番号：１３８のアミノ酸６から
１８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｒｋ８０ ３蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｒｋ８０ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０９６ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｒｋ８０ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｒｋ８０ ３は、AA418955 (zw01c10.r1 Soares Nh
HMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 768018 5', mRNA sequence), AB004061 (dom
estic pig mRNA for STAT2, complete CDs, a signal transducer and activato
r of transcription), C06368 (similar to none), および U38443 (Human clon
e JkA3 mRNA induced upon T-cell activation, 3' end)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。推定ｒｋ８０ ３蛋白は、顆粒
球-コロニー刺激因子（Ｇ-ＣＳＦ）およびインターロイキン-６（ＩＬ-６）対し
て少なくともある程度の類似性を示した。Hidden Markov モデル分析により、配
列番号：１３８のアミノ酸６９から１８１におけるＩＬ-６/Ｇ-ＣＳＦ/マスト細
胞成長因子（ＭＧＦ）ファミリーのシグナチャーがあることが明らかになった。
サイトカインのこのファミリーは、２つのジスルフィド結合に関与する４つの保
存的システイン残基を含むサイズの、約１７０から１８０のアミノ酸残基から成
る糖蛋白である。ｒｋ８０ ３は、ＩＬ-６／Ｇ-ＣＳＦファミリーの新規なサイ
トカインをコードしていると考えられる。配列類似性に基き、ｒｋ８０ ３蛋白
および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している
可能性がある。 ｒｋ８０ ３は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２４ｋＤａの蛋
白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳
動を用いて検出された。
【０１５５】 クローン「ａｕ３６ ４２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ａｕ３６ ４２」として同定されている
。ａｕ３６ ４２は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ａｕ３６ ４２は全長クローンであり、（本明細書で「ａｕ
３６ ４２蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列を配列番号：１３９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するａｕ３６ ４２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４０に示す。 クローンａｕ３６ ４２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベースでは明らかなヒットは見られなかっ
た。ａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列により、それがＬＩＭＥ反復要素を含む
可能性があることが示唆される。
。ａｕ３６ ４２は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコードする
ものと同定された。ａｕ３６ ４２は全長クローンであり、（本明細書で「ａｕ
３６ ４２蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列を配列番号：１３９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するａｕ３６ ４２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４０に示す。 クローンａｕ３６ ４２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベースでは明らかなヒットは見られなかっ
た。ａｕ３６ ４２のヌクレオチド配列により、それがＬＩＭＥ反復要素を含む
可能性があることが示唆される。
【０１５６】 クローン「ｂｏ５４９ １３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｂｏ５４９ １３」として同定されてい
る。ｂｏ５４９ １３は、ヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｂｏ５４９ １３は全長クローンであり、（本明細書で
「ｂｏ５４９ １３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｂｏ５４９ １３のヌクレオチド配列を配列番号：１４１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｂｏ５４９ １３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１４２に示す。配列番号：１４１のアミノ
酸５１８と５１９の領域は、別の挿入エキソンのボーダーを表す可能性がある。 クローンｂｏ５４９ １３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｏ５４９ １３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｂｏ５４９ １３は、AI261562 (qz30c06.x1
NCI_CGAP_Kid11 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 2028394 3' similar to TR Q6
3061 Q63061 HYPOTHETICAL 4.7 KD PROTEIN; mRNA sequence) and J02649 (Rat
stomach (H+,K+)-ATPase mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｂｏ５４９ １３の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｏ５４９ １３は、J02649(未
知蛋白[Rattus norvegicus]）として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｂｏ５４９ １３蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。
る。ｂｏ５４９ １３は、ヒト成人網膜ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコード
するものと同定された。ｂｏ５４９ １３は全長クローンであり、（本明細書で
「ｂｏ５４９ １３蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｂｏ５４９ １３のヌクレオチド配列を配列番号：１４１に示
し、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｂｏ５４９ １３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列であると考えるものを配列番号：１４２に示す。配列番号：１４１のアミノ
酸５１８と５１９の領域は、別の挿入エキソンのボーダーを表す可能性がある。 クローンｂｏ５４９ １３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎ
ｏｔＩ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｂｏ５４９ １３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTX
およびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列
データベースに対して検索した。ｂｏ５４９ １３は、AI261562 (qz30c06.x1
NCI_CGAP_Kid11 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 2028394 3' similar to TR Q6
3061 Q63061 HYPOTHETICAL 4.7 KD PROTEIN; mRNA sequence) and J02649 (Rat
stomach (H+,K+)-ATPase mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｂｏ５４９ １３の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｂｏ５４９ １３は、J02649(未
知蛋白[Rattus norvegicus]）として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基き、ｂｏ５４９ １３蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。
【０１５７】 クローン「ｄａ５２９ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｄａ５２９ ３」として同定されている
。ｄａ５２９ ３は、ヒト胎児胎盤ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き
、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄａ５２９ ３は全長
クローンであり、（本明細書で「ｄａ５２９ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の
全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄａ５２９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１４３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｄａ５２９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４４に示す。配列番号：１４４のアミノ酸５
９から７１の領域は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸７２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｄａ５２９ ３蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄａ５２９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄａ５２９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄａ５２９ ３は、AI189911 (qd33e06.x1 Soare
s_placenta_8to9weeks_2NbHP8to9W Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1725538 3'
similar to TR O42204 O42204 PUTATIVE TRANSMEMBRANE PROTEIN E3-16; mRNA
sequence), T35254 (EST82005 Homo sapiens cDNA 5' end similar to None), U
76253 (Mus musculus E25B protein mRNA, complete cds), V43619 (Human secr
eted protein 19 encoding DNA), W28608 (49b1 Human retina cDNA randomly p
rimed sublibrary Homo sapiens cDNA), および W41628 (mc47c10.r1 Soares mo
use p3NMF19)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。本明細書に開示したｄａ５２９ ３の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｄａ５２９ ３は、AF03895(E25蛋白[ホモサピエンス]）およびW6369
9(ヒト分泌蛋白１９）として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基き、ｄａ５２９ ３蛋白および各類似蛋白またはペ
プチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。
。ｄａ５２９ ３は、ヒト胎児胎盤ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いて単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き
、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｄａ５２９ ３は全長
クローンであり、（本明細書で「ｄａ５２９ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の
全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄａ５２９ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１４３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｄａ５２９ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４４に示す。配列番号：１４４のアミノ酸５
９から７１の領域は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸７２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｄａ５２９ ３蛋白の残りの部分から分離さ
れない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄａ５２９ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄａ５２９ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄａ５２９ ３は、AI189911 (qd33e06.x1 Soare
s_placenta_8to9weeks_2NbHP8to9W Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1725538 3'
similar to TR O42204 O42204 PUTATIVE TRANSMEMBRANE PROTEIN E3-16; mRNA
sequence), T35254 (EST82005 Homo sapiens cDNA 5' end similar to None), U
76253 (Mus musculus E25B protein mRNA, complete cds), V43619 (Human secr
eted protein 19 encoding DNA), W28608 (49b1 Human retina cDNA randomly p
rimed sublibrary Homo sapiens cDNA), および W41628 (mc47c10.r1 Soares mo
use p3NMF19)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。本明細書に開示したｄａ５２９ ３の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｄａ５２９ ３は、AF03895(E25蛋白[ホモサピエンス]）およびW6369
9(ヒト分泌蛋白１９）として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基き、ｄａ５２９ ３蛋白および各類似蛋白またはペ
プチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。
【０１５８】 クローン「ｄｍ３６５ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｄｍ３６５ ３」として同定されている
。ｃＤＮＡクローンは、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いてまず単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュータ
ー分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。このｃＤ
ＮＡクローンを次いで用いて、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーからｄｍ３６５
３を単離した。ｄｍ３６５ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｄｍ３
６５ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｍ３６５ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１４５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｄｍ３６５ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４６に示す。配列番号：１４６のアミノ酸１
から１３は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１４から開始する。配列番号：１４６のアミノ酸４０から５２は、潜在的な
リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５３から開始
する。これらの推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各
推定リーダー／シグナル配列がｄｍ３６５ ３蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄｍ３６５ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｍ３６５ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄｍ３６５ ３は、AC005533 (*** SEQUENCING I
N PROGRESS *** Homo sapiens clone DJ0794K21; HTGS phase 1, 22 unordered
pieces), AI125562 (qd94d09.x1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone
IMAGE 1737137 3', mRNA sequence), R02268 (ye85c10.r1 Homo sapiens cDNA c
lone 124530 5' similar to contains LTR5 repetitive element), および V904
27 (EST clone DM365)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基き、ｄｍ３６５ ３蛋白および各類似蛋白またはペ
プチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。ｄｍ３６５
３のヌクレオチド配列により、それが反復配列を含む可能性があることが示唆
される。 ｄｍ３６５ ３は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２３ｋＤａの
蛋白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気
泳動を用いて検出された。
。ｃＤＮＡクローンは、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコー
ドしているｃＤＮＡに選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を
用いてまず単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュータ
ー分析に基き、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。このｃＤ
ＮＡクローンを次いで用いて、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーからｄｍ３６５
３を単離した。ｄｍ３６５ ３は全長クローンであり、（本明細書で「ｄｍ３
６５ ３蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｄｍ３６５ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１４５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｄｍ３６５ ３蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４６に示す。配列番号：１４６のアミノ酸１
から１３は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１４から開始する。配列番号：１４６のアミノ酸４０から５２は、潜在的な
リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５３から開始
する。これらの推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各
推定リーダー／シグナル配列がｄｍ３６５ ３蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｄｍ３６５ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｄｍ３６５ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｄｍ３６５ ３は、AC005533 (*** SEQUENCING I
N PROGRESS *** Homo sapiens clone DJ0794K21; HTGS phase 1, 22 unordered
pieces), AI125562 (qd94d09.x1 Soares testis NHT Homo sapiens cDNA clone
IMAGE 1737137 3', mRNA sequence), R02268 (ye85c10.r1 Homo sapiens cDNA c
lone 124530 5' similar to contains LTR5 repetitive element), および V904
27 (EST clone DM365)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基き、ｄｍ３６５ ３蛋白および各類似蛋白またはペ
プチドは、少なくともいくらかの活性が共通している可能性がある。ｄｍ３６５
３のヌクレオチド配列により、それが反復配列を含む可能性があることが示唆
される。 ｄｍ３６５ ３は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２３ｋＤａの
蛋白のバンドが、膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気
泳動を用いて検出された。
【０１５９】 クローン「ｆａ１７１ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｆａ１７１ １」として同定されている
。ｆａ１７１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、および、
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｆａ１７１ １は全長クローンであり、（本明細書で
「ｆａ１７１ １蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｆａ１７１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｆａ１７１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４８に示す。 クローンｆａ１７１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆａ１７１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｆａ１７１ １は、AA446057 (zw66d04.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 781159 5', mRNA sequence), AC002099
(*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Genomic sequence from Human 9q34; HTGS
phase 1, 2 unordered pieces), AC002355 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** G
enomic sequence from Human 9q34; HTGS phase 1, 7 unordered pieces), およ
び U10185 (Xenopus laevis XPMC2 protein mRNA, complete cds)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆ
ａ１７１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆａ１７１
１蛋白は、R67549 (Fruiting body inducing polypeptide) および U10185 (XPM
C2 protein [Xenopus laevis])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。ＸＰＭＣ２は、Ｗｅｅ１キナーゼ機能を欠くいくらかの異
なる酵母有糸分裂カタストロフィー変異体を救出することができるアフリカツメ
ガエルのｃＤＮＡクローンであり、核蛋白である。配列類似性に基き、ｆａ１７
１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共
通している可能性がある。
。ｆａ１７１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、および、
コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基き、新規蛋白をコー
ドするものと同定された。ｆａ１７１ １は全長クローンであり、（本明細書で
「ｆａ１７１ １蛋白」とも称する）新規蛋白の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｆａ１７１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｆａ１７１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４８に示す。 クローンｆａ１７１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｆａ１７１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｆａ１７１ １は、AA446057 (zw66d04.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 781159 5', mRNA sequence), AC002099
(*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Genomic sequence from Human 9q34; HTGS
phase 1, 2 unordered pieces), AC002355 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** G
enomic sequence from Human 9q34; HTGS phase 1, 7 unordered pieces), およ
び U10185 (Xenopus laevis XPMC2 protein mRNA, complete cds)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｆ
ａ１７１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｆａ１７１
１蛋白は、R67549 (Fruiting body inducing polypeptide) および U10185 (XPM
C2 protein [Xenopus laevis])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。ＸＰＭＣ２は、Ｗｅｅ１キナーゼ機能を欠くいくらかの異
なる酵母有糸分裂カタストロフィー変異体を救出することができるアフリカツメ
ガエルのｃＤＮＡクローンであり、核蛋白である。配列類似性に基き、ｆａ１７
１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともいくらかの活性が共
通している可能性がある。
【０１６０】 クローン「ｌｐ５７２ ２」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｌｐ５７２ ２」として同定されている
。ｌｐ５７２ ２は、ヒト成人血液（インビボで顆粒球-コロニー刺激因子を用
いて処理した末梢血単核細胞）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコードし
ているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）
を用いて単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｌｐ５
７２ ２は全長クローンであり、（本明細書で「ｌｐ５７２ ２蛋白」とも称す
る）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｌｐ５７２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１４９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｌｐ５７２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１５０に示す。配列番号：１５０のアミノ酸７
９から９１は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸９２から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であ
るため、各推定リーダー／シグナル配列がｌｐ５７２ ２蛋白の残りの部分から
分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｌｐ５７２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｌｐ５７２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｌｐ５７２ ２は、AA489012 (aa56a03.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone 824908 3'), AA533633 (nf73b09.s1 NCI_CG
AP_Co3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 925529, mRNA sequence), AC004686 (H
omo sapiens chromosome 17, clone hRPC.1073_F_15, complete sequence), T18
977 (g07030t Testis 1 Homo sapiens cDNA clone g07030 5' end), T21490 (Hu
man gene signature HUMGS02862), および W73324 (zd01h01.r1 Pancreatic Isl
et Homo sapiens cDNA clone 339409 5')として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｌｐ５７２ ２の推定アミ
ノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配
列データベースに対して検索した。推定ｌｐ５７２ ２蛋白は、AL03262 (predi
cted using Genefinder [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｌｐ５７２
２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が共通し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｌｐ５７２
２蛋白配列中、配列番号１５０のアミノ酸１２９、２６３、２８６、３２６お
よび３７８付近にそれぞれ集中する５つの付加的な潜在的膜貫通領域が予測され
る。
。ｌｐ５７２ ２は、ヒト成人血液（インビボで顆粒球-コロニー刺激因子を用
いて処理した末梢血単核細胞）ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコードし
ているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）
を用いて単離され、または、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター
分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｌｐ５
７２ ２は全長クローンであり、（本明細書で「ｌｐ５７２ ２蛋白」とも称す
る）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｌｐ５７２ ２のヌクレオチド配列を配列番号：１４９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｌｐ５７２ ２蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１５０に示す。配列番号：１５０のアミノ酸７
９から９１は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸９２から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であ
るため、各推定リーダー／シグナル配列がｌｐ５７２ ２蛋白の残りの部分から
分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｌｐ５７２ ２を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｌｐ５７２ ２のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｌｐ５７２ ２は、AA489012 (aa56a03.s1 NCI_C
GAP_GCB1 Homo sapiens cDNA clone 824908 3'), AA533633 (nf73b09.s1 NCI_CG
AP_Co3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 925529, mRNA sequence), AC004686 (H
omo sapiens chromosome 17, clone hRPC.1073_F_15, complete sequence), T18
977 (g07030t Testis 1 Homo sapiens cDNA clone g07030 5' end), T21490 (Hu
man gene signature HUMGS02862), および W73324 (zd01h01.r1 Pancreatic Isl
et Homo sapiens cDNA clone 339409 5')として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｌｐ５７２ ２の推定アミ
ノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配
列データベースに対して検索した。推定ｌｐ５７２ ２蛋白は、AL03262 (predi
cted using Genefinder [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｌｐ５７２
２蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が共通し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより、ｌｐ５７２
２蛋白配列中、配列番号１５０のアミノ酸１２９、２６３、２８６、３２６お
よび３７８付近にそれぞれ集中する５つの付加的な潜在的膜貫通領域が予測され
る。
【０１６１】 クローン「ｐｅ２４６ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｐｅ２４６ １」として同定されている
。ｐｅ２４６ １は、ヒト成人血液（慢性骨髄性白血病系統Ｋ５６２）ｃＤＮＡ
ライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.
S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、または、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｐｅ２４６ １は全長クローンであり、（本明細
書で「ｐｅ２４６ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｐｅ２４６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｐｅ２４６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１５２に示す。配列番号：１５２のアミノ酸１
９３から２０５は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸２０６から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水
性であるため、各推定リーダー／シグナル配列がｐｅ２４６ １蛋白の残りの部
分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性があ
る。 クローンｐｅ２４６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｅ２４６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｅ２４６ １は、AA234138 (zr51b06.r1 Soare
s NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 666899 5' similar to SW FCEB_HUMAN Q
01362 HIGH AFFINITY IMMUNOGLOBULIN EPSILON RECEPTOR BETA-SUBUNIT), AA418
443 (zv92e05.r1 Soares NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 767264 5' simil
ar to SW FCEB_RAT P13386 HIGH AFFINITY IMMUNOGLOBULIN EPSILON RECEPTOR B
ETA-SUBUNIT; mRNA sequence), AC004584 (Homo sapiens chromosome 17, clone
hRPC1107_A_17, complete sequence), M74509 (Human endogenous retrovirus
type C oncovirus sequence), および V57903 (Hereditary haemochromatosis s
ubregion from an HH affected individual)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｐｅ２４６ １の推定ア
ミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｐｅ２４６ １は、L35848 (IgE rece
ptor beta subunit [Homo sapiens]), R05026 (Beta subunit of rat high aff
inity IgE receptor Fc(epsilon)RI), および R42341 (Subunit of the human I
gE receptor)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列番号：１３の初めの３５９ヌクレオチドは、M74509(ヒト内在性レトロ
ウイルスタイプＣ腫瘍ウイルス配列）のヌクレオチドに、およびまた、結果とし
ていくつかのゲノム配列にも、配列に関して類似している。この領域は、ゲノム
に導入されたレトロウイルスＤＮＡである可能性があると考えられる。配列類似
性に基づけば、ｐｅ２４６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なく
ともある程度活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムにより、ｐｅ２４６ １蛋白配列中、配列番号１５２のアミノ酸８６、１
１５および１５４付近にそれぞれ集中する３つの付加的な潜在的膜貫通領域が予
測される。
。ｐｅ２４６ １は、ヒト成人血液（慢性骨髄性白血病系統Ｋ５６２）ｃＤＮＡ
ライブラリーから分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.
S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、または、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｐｅ２４６ １は全長クローンであり、（本明細
書で「ｐｅ２４６ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｐｅ２４６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｐｅ２４６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１５２に示す。配列番号：１５２のアミノ酸１
９３から２０５は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列
はアミノ酸２０６から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水
性であるため、各推定リーダー／シグナル配列がｐｅ２４６ １蛋白の残りの部
分から分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性があ
る。 クローンｐｅ２４６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｐｅ２４６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｐｅ２４６ １は、AA234138 (zr51b06.r1 Soare
s NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 666899 5' similar to SW FCEB_HUMAN Q
01362 HIGH AFFINITY IMMUNOGLOBULIN EPSILON RECEPTOR BETA-SUBUNIT), AA418
443 (zv92e05.r1 Soares NhHMPu S1 Homo sapiens cDNA clone 767264 5' simil
ar to SW FCEB_RAT P13386 HIGH AFFINITY IMMUNOGLOBULIN EPSILON RECEPTOR B
ETA-SUBUNIT; mRNA sequence), AC004584 (Homo sapiens chromosome 17, clone
hRPC1107_A_17, complete sequence), M74509 (Human endogenous retrovirus
type C oncovirus sequence), および V57903 (Hereditary haemochromatosis s
ubregion from an HH affected individual)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｐｅ２４６ １の推定ア
ミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｐｅ２４６ １は、L35848 (IgE rece
ptor beta subunit [Homo sapiens]), R05026 (Beta subunit of rat high aff
inity IgE receptor Fc(epsilon)RI), および R42341 (Subunit of the human I
gE receptor)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列番号：１３の初めの３５９ヌクレオチドは、M74509(ヒト内在性レトロ
ウイルスタイプＣ腫瘍ウイルス配列）のヌクレオチドに、およびまた、結果とし
ていくつかのゲノム配列にも、配列に関して類似している。この領域は、ゲノム
に導入されたレトロウイルスＤＮＡである可能性があると考えられる。配列類似
性に基づけば、ｐｅ２４６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なく
ともある程度活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムにより、ｐｅ２４６ １蛋白配列中、配列番号１５２のアミノ酸８６、１
１５および１５４付近にそれぞれ集中する３つの付加的な潜在的膜貫通領域が予
測される。
【０１６２】 クローン「ｑｆ１２２ ３」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｑｆ１２２ ３」として同定されている
。ｑｆ１２２ ３は、ヒト成人膀胱（腫瘍系統５６３７）ｃＤＮＡライブラリー
から単離され、および、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析
に基づいて、新規蛋白をコードするものと同定された。ｑｆ１２２ ３は全長ク
ローンであり、（本明細書で「ｑｆ１２２ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｆ１２２ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１５３に示す
。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応するｑｆ１２２ ３蛋白の正しい
リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：
１５４に示す。 クローンｑｆ１２２ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｆ１２２ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｆ１２２ ３は、AA206909 (zq80d10.r1 Strat
agene hNT neuron (#937233) Homo sapiens cDNA clone 647923 5' similar to
SW YYAF_BACSU P37518 HYPOTHETICAL 40.1 KD GTP-BINDING PROTEIN IN RPSF-SP
O0J INTERGENIC REGION; mRNA sequence), AA237053 (zs01c01.r1 NCI_CGAP_GCB
1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 683904 5' similar to SW YBN5_YEAST P3821
9 HYPOTHETICAL 44.2 KD PROTEIN IN SCO2-MRF1 INTERGENIC REGION), AA775776
(ad14e03.s1 Soares NbHFB Homo sapiens cDNA clone 878236 3' similar to T
R P91917 P91917 W08E3.3; mRNA sequence), AL021878 (Homo sapiens DNA sequ
ence from PAC 257I20 on chromosome 22q13.1-13.2; contains cytochrome P45
0 pseudogenes CYP2D7P, CYP2D8P, CYP2D6(D), TCF20, NADH ubiquinone oxidor
eductase B14 subunit, ESTs, CA repeat, STS, GSS), および N32932 (yy10a02
.s1 Homo sapiens cDNA clone 270794 3' similar to SW:YBN5_YEAST P38219 HY
POTHETICAL 44.2 KD PROTEIN IN SCO2-MRF1 INTERGENIC REGION)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｆ
１２２ ３の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｆ１２２ ３
は、W48670 (Staphylococcus aureus gbpA protein), Z92773 (W08E3.3 [Caenor
habditis elegans]), および Z92773 (predicted using Genefinder; Similarit
y to Yeast hypothetical 44.2 KD protein, putative GTP-binding protein (S
W P38219); cDNA EST EMBL D64516 comes from this gene)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｆ
１２２ ３蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が
共通している可能性がある。配列番号:１５４における蛋白モチーフの分析によ
り、配列番号:１５４のアミノ酸２９付近にＡＴＰ/ＧＴＰ-結合部位モチーフＡ
（Ｐ-ループ）が予想される。
。ｑｆ１２２ ３は、ヒト成人膀胱（腫瘍系統５６３７）ｃＤＮＡライブラリー
から単離され、および、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析
に基づいて、新規蛋白をコードするものと同定された。ｑｆ１２２ ３は全長ク
ローンであり、（本明細書で「ｑｆ１２２ ３蛋白」とも称する）新規蛋白の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｑｆ１２２ ３のヌクレオチド配列を配列番号：１５３に示す
。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応するｑｆ１２２ ３蛋白の正しい
リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：
１５４に示す。 クローンｑｆ１２２ ３を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｆ１２２ ３のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｆ１２２ ３は、AA206909 (zq80d10.r1 Strat
agene hNT neuron (#937233) Homo sapiens cDNA clone 647923 5' similar to
SW YYAF_BACSU P37518 HYPOTHETICAL 40.1 KD GTP-BINDING PROTEIN IN RPSF-SP
O0J INTERGENIC REGION; mRNA sequence), AA237053 (zs01c01.r1 NCI_CGAP_GCB
1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 683904 5' similar to SW YBN5_YEAST P3821
9 HYPOTHETICAL 44.2 KD PROTEIN IN SCO2-MRF1 INTERGENIC REGION), AA775776
(ad14e03.s1 Soares NbHFB Homo sapiens cDNA clone 878236 3' similar to T
R P91917 P91917 W08E3.3; mRNA sequence), AL021878 (Homo sapiens DNA sequ
ence from PAC 257I20 on chromosome 22q13.1-13.2; contains cytochrome P45
0 pseudogenes CYP2D7P, CYP2D8P, CYP2D6(D), TCF20, NADH ubiquinone oxidor
eductase B14 subunit, ESTs, CA repeat, STS, GSS), および N32932 (yy10a02
.s1 Homo sapiens cDNA clone 270794 3' similar to SW:YBN5_YEAST P38219 HY
POTHETICAL 44.2 KD PROTEIN IN SCO2-MRF1 INTERGENIC REGION)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｆ
１２２ ３の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptお
よびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｑｆ１２２ ３
は、W48670 (Staphylococcus aureus gbpA protein), Z92773 (W08E3.3 [Caenor
habditis elegans]), および Z92773 (predicted using Genefinder; Similarit
y to Yeast hypothetical 44.2 KD protein, putative GTP-binding protein (S
W P38219); cDNA EST EMBL D64516 comes from this gene)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｑｆ
１２２ ３蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が
共通している可能性がある。配列番号:１５４における蛋白モチーフの分析によ
り、配列番号:１５４のアミノ酸２９付近にＡＴＰ/ＧＴＰ-結合部位モチーフＡ
（Ｐ-ループ）が予想される。
【０１６３】 クローン「ｑｖ５３８ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｑｖ５３８ １」として同定されている
。ｑｖ５３８ １は、ヒト成人精巣（胎児腫瘍ＮＴ２Ｄ１細胞系統）ｃＤＮＡラ
イブラリーから、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.
S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、および、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｑｖ５３８ １は全長クローンであり、（本明細
書で「ｑｖ５３８ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｑｖ５３８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５５に示し
、これは、ポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｑｖ５３８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：１５６に示す。配列番号：１５６のアミノ酸
８から２０は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であ
るため、各推定リーダー／シグナル配列がｑｖ５３８ １蛋白の残りの部分から
分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｖ５３８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｖ５３８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｖ５３８ １は、W44974 (zc22e11.r1 Soares
senescent fibroblasts NbHSF Homo sapiens cDNA clone 323084 5' similar to
SW:FKB2_YEAST P32472 FK506-BINDING PROTEIN PRECURSOR; mRNA sequence),
および Z62799 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, clone 73c
8, reverse read cpg73c8.rt1a)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｖ５３８ １の推定アミノ酸配列
を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データ
ベースに対して検索した。推定ｑｖ５３８ １蛋白は、AF04025 (FK506-binding
protein [Mus musculus]) および W88556 (Secreted protein encoded by gene
23 clone HSQEO84)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。それは、ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラーゼ活性（ＰＰ
Ｉアーゼまたはロタマーゼ）を示す。ＰＰＩアーゼは、オリゴペプチドのプロリ
ンイミドペプチド結合のシス-トランス異性化を触媒することにより蛋白の折り
たたみを促進する酵素である。配列類似性に基づけば、ｑｖ５３８ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が共通している可能性
がある。配列番号:１５６における蛋白モチーフの分析により、アミノ酸２０８
付近に小胞体ターゲット配列が検出される。Hidden Markov Model分析により、
（モチーフ分析によっても見出される）配列番号:１５６のアミノ酸１８３から
２１１にＥＦ-ハンドカルシウム-結合領域が、および、配列番号:１５６のアミ
ノ酸３８から１３２にＦＫＢＰ-型ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラ
ーゼシグナチャー/プロフィールが検出される。ｑｖ５３８ １のヌクレオチド
配列により、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性があることが示される。 ｑｖ５３８ １蛋白は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２４ｋＤ
ａの蛋白のバンドが、条件培地および膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアク
リルアミドゲル電気泳動を用いて検出された。
。ｑｖ５３８ １は、ヒト成人精巣（胎児腫瘍ＮＴ２Ｄ１細胞系統）ｃＤＮＡラ
イブラリーから、分泌蛋白をコードしているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.
S.Pat.No.5,536,637を参照されたい）を用いて単離され、および、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｑｖ５３８ １は全長クローンであり、（本明細
書で「ｑｖ５３８ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｑｖ５３８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５５に示し
、これは、ポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対
応するｑｖ５３８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配
列であると考えるものを配列番号：１５６に示す。配列番号：１５６のアミノ酸
８から２０は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であ
るため、各推定リーダー／シグナル配列がｑｖ５３８ １蛋白の残りの部分から
分離されない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｑｖ５３８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｑｖ５３８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｑｖ５３８ １は、W44974 (zc22e11.r1 Soares
senescent fibroblasts NbHSF Homo sapiens cDNA clone 323084 5' similar to
SW:FKB2_YEAST P32472 FK506-BINDING PROTEIN PRECURSOR; mRNA sequence),
および Z62799 (H.sapiens CpG island DNA genomic Mse1 fragment, clone 73c
8, reverse read cpg73c8.rt1a)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。本明細書に開示したｑｖ５３８ １の推定アミノ酸配列
を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データ
ベースに対して検索した。推定ｑｖ５３８ １蛋白は、AF04025 (FK506-binding
protein [Mus musculus]) および W88556 (Secreted protein encoded by gene
23 clone HSQEO84)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性
を示した。それは、ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラーゼ活性（ＰＰ
Ｉアーゼまたはロタマーゼ）を示す。ＰＰＩアーゼは、オリゴペプチドのプロリ
ンイミドペプチド結合のシス-トランス異性化を触媒することにより蛋白の折り
たたみを促進する酵素である。配列類似性に基づけば、ｑｖ５３８ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度活性が共通している可能性
がある。配列番号:１５６における蛋白モチーフの分析により、アミノ酸２０８
付近に小胞体ターゲット配列が検出される。Hidden Markov Model分析により、
（モチーフ分析によっても見出される）配列番号:１５６のアミノ酸１８３から
２１１にＥＦ-ハンドカルシウム-結合領域が、および、配列番号:１５６のアミ
ノ酸３８から１３２にＦＫＢＰ-型ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラ
ーゼシグナチャー/プロフィールが検出される。ｑｖ５３８ １のヌクレオチド
配列により、それがＡｌｕ反復要素を含む可能性があることが示される。 ｑｖ５３８ １蛋白は、ＣＯＳ細胞発現系で発現され、発現された約２４ｋＤ
ａの蛋白のバンドが、条件培地および膜フラクションにおいて、ＳＤＳポリアク
リルアミドゲル電気泳動を用いて検出された。
【０１６４】 クローン「ｙｓ２０ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｓ２０ １」として同定されている。
ｙｓ２０ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、および、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｓ２０ １は全長クローンであり、
（本明細書で「ｙｓ２０ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列
を含んでいる。 今回決定されたｙｓ２０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５７に示し、
これは、ポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｙｓ２０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：１５８に示す。配列番号：１５８のアミノ酸４１
から５３は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５４から開始する。配列番号：１５８のアミノ酸１２１から１３３は、推定
リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１３４から開
始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｓ２０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ２０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２２２９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ２０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｓ２０ １は、B76357 (RPCI11-15B19.TV RPCI11
Homo sapiens genomic clone R-15B19, genomic survey sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｓ２０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度
活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより
、ｙｓ２０ １蛋白配列中、配列番号：１５８のアミノ酸２０５付近に集中する
１つの付加的な潜在的膜貫通領域が予測される。ｙｓ２０ １のヌクレオチド配
列により、それが１またはそれ以上の哺乳動物トランスポゾン様長末端反復要素
、例えばＭＣＴ１ｂ/ｃを含む可能性があることが示唆される。
ｙｓ２０ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、および、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｓ２０ １は全長クローンであり、
（本明細書で「ｙｓ２０ １蛋白」とも称する）分泌蛋白の全コーディング配列
を含んでいる。 今回決定されたｙｓ２０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５７に示し、
これは、ポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応
するｙｓ２０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：１５８に示す。配列番号：１５８のアミノ酸４１
から５３は、推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５４から開始する。配列番号：１５８のアミノ酸１２１から１３３は、推定
リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１３４から開
始する。推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｓ２０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ２０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２２２９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ２０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｓ２０ １は、B76357 (RPCI11-15B19.TV RPCI11
Homo sapiens genomic clone R-15B19, genomic survey sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｓ２０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくともある程度
活性が共通している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムにより
、ｙｓ２０ １蛋白配列中、配列番号：１５８のアミノ酸２０５付近に集中する
１つの付加的な潜在的膜貫通領域が予測される。ｙｓ２０ １のヌクレオチド配
列により、それが１またはそれ以上の哺乳動物トランスポゾン様長末端反復要素
、例えばＭＣＴ１ｂ/ｃを含む可能性があることが示唆される。
【０１６５】 クローン「ａｓ１８０ １」 本発明ポリヌクレオチドはクローン「ａｓ１８０ １」として同定されている
。ａｓ１８０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコード
しているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい
）を用いて単離され、および、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュータ
ー分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ａｓ
１８０ １は全長クローンであり、（本明細書で「ａｓ１８０ １蛋白」とも称
する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたａｓ１８０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５９に示す
。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応するａｓ１８０ １蛋白の正しい
リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：
１６０に示す。配列番号：１６０のアミノ酸１６８から１８０は、推定リーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８１から開始する。
推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各推定リーダー／
シグナル配列がａｓ１８０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンａｓ１８０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３５８０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したａｓ１８０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ａｓ１８０ １は、AB018279 (Homo sapiens mRN
A for KIAA0736 protein, complete cds), S47919 (p87 = transporter-like pr
otein [cattle, mRNA]), V89585 (EST clone CR618), および W28902 (53d11 Hu
man retina cDNA randomly primed sublibrary Homo sapiens cDNA, mRNA seque
nce)＃＃＃＃として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。本明細書に開示するａｓ１８０ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロ
トコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベースに対して
検索した。推定ａｓ１８０ １は、AB018279 (KIAA0736 protein [Homo sapiens
]), L05435 (synaptic vesicle protein 2 [Rattus norvegicus]), S47919 (p87
[Bos sp.]), および W64538 (Human liver cell clone HP01293 protein)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ａｓ１８０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくとも
ある程度活性が共通している可能性がある。アミノ酸モチーフの分析により、配
列番号:１６０のアミノ酸２６４付近に糖-輸送蛋白が検出され、および、hidden
Markov Model分析により、配列番号:１６０のアミノ酸１５３からアミノ酸７４
１に糖-輸送アミノ酸プロフィールが検出された。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ａｓ１８０ １蛋白配列中、配列番号：１６０のアミノ酸１８
１、２０５、２４８、２７０、３０８、３４４、４３２、４５８、６０５、６３
８、６５４、および７１０付近をそれぞれ中心とした１２個の潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。
。ａｓ１８０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから、分泌蛋白をコード
しているｃＤＮＡに関して選択的な方法（U.S.Pat.No.5,536,637を参照されたい
）を用いて単離され、および、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピュータ
ー分析に基づいて、分泌または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ａｓ
１８０ １は全長クローンであり、（本明細書で「ａｓ１８０ １蛋白」とも称
する）分泌蛋白の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたａｓ１８０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５９に示す
。今回出願人が、前記ヌクレオチド配列に対応するａｓ１８０ １蛋白の正しい
リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考えるものを配列番号：
１６０に示す。配列番号：１６０のアミノ酸１６８から１８０は、推定リーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８１から開始する。
推定リーダー／シグナル配列のそれぞれが疎水性であるため、各推定リーダー／
シグナル配列がａｓ１８０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンａｓ１８０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約３５８０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したａｓ１８０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ａｓ１８０ １は、AB018279 (Homo sapiens mRN
A for KIAA0736 protein, complete cds), S47919 (p87 = transporter-like pr
otein [cattle, mRNA]), V89585 (EST clone CR618), および W28902 (53d11 Hu
man retina cDNA randomly primed sublibrary Homo sapiens cDNA, mRNA seque
nce)＃＃＃＃として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。本明細書に開示するａｓ１８０ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロ
トコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベースに対して
検索した。推定ａｓ１８０ １は、AB018279 (KIAA0736 protein [Homo sapiens
]), L05435 (synaptic vesicle protein 2 [Rattus norvegicus]), S47919 (p87
[Bos sp.]), および W64538 (Human liver cell clone HP01293 protein)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ａｓ１８０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは、少なくとも
ある程度活性が共通している可能性がある。アミノ酸モチーフの分析により、配
列番号:１６０のアミノ酸２６４付近に糖-輸送蛋白が検出され、および、hidden
Markov Model分析により、配列番号:１６０のアミノ酸１５３からアミノ酸７４
１に糖-輸送アミノ酸プロフィールが検出された。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ａｓ１８０ １蛋白配列中、配列番号：１６０のアミノ酸１８
１、２０５、２４８、２７０、３０８、３４４、４３２、４５８、６０５、６３
８、６５４、および７１０付近をそれぞれ中心とした１２個の潜在的な膜貫通ド
メインが予想される。
【０１６６】 クローンの寄託 クローンｃｏ６２ １２，ｌｏ３１１ ８，ｎｓ１９７ １，ｐｊ１９３ ５
，ｐｊ３１７ ２，ｐｔ３３２ １，ｑｃ２９７ １５，ｑｇ５９６ １２およ
びｒｂ６４９ ３は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年７月２９日にAmeric
an Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virgin
ia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能で
ある。 クローンｃａ１０６ １９ｘｘ，ｃｉ５２ ２，ｍｄ１２４ １６，ｐｋ３６
６ ７，ｐｌ７４１ ５，ｐｐ３１４ １９，ｐｖ３５ １，ｐｗ３３７ ６，
ｒｄ６１０ １およびｒｄ８１０ ６は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年
８月１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard
, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番
号ＡＴＣＣ９８８３５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各ク
ローンが入手可能である。 クローンｃｆ８５ １，ｄｄ５０４ １８，ｎｐ２６ ３，ｐｍ４１２ １２
，ｐｍ４２１ ３，ｐｖ６ １，ｑｓ１４ ３，ｑｙ３３８ ９，ｒｃ５８ １
，およびｒｄ２３２ ５は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年８月２７日に
American Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas,
Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９
８８５０が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手
可能である。 クローンｃｋ２１３ １２，ｐｇ１９５ １，ｐｗ４６０ ５，ｑａ１３６
１，ｑｙ１２６１ ２およびｒｄ４３２ ４は、ブダペスト条約に基づいて１９
９８年１０月８日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Bou
levard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、
受託番号ＡＴＣＣ９８９１８が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含
む各クローンが入手可能である。 クローンｒｂ７８９ １４，ｙｄ１３７ １，ｙｄ２１８ １，ｙｅ１１ １
，ｙｅ７２ １，ｙｅ７８ １，ｙｅ９０ １，ｙｉ６２ １，ｙｋ７８ １，
ｙｋ２５１ １およびｙｔ１４ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１
２月１５日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard
, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番
号ＡＴＣＣ２０７００４が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各
クローンが入手可能である。 クローンｂｆ１５７ １６，ｂｋ３４３ ２，ｃｄ２０５ ２，ｃｗ１２９２
８，ｃｗ１４７５ ２，ｄｄ４２８ ４，ｄｈ１０７３ １２，ｄｗ７８ １
，ｆｈ１１６ １１，ｆｙ３５６ １４およびｉｗ６６ １は、ブダペスト条約
に基づいて１９９９年２月４日にAmerican Type Culture Collection（10801 Un
iversity Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物とし
て寄託され、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８が付与され、そこから個々のポリヌ
クレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｋｈ１３ ４，ｋｏ２５８ ４，ｋｖ１０ ８，ＬＬ８９ ３，ｍｃ
３００１，ｍｌ２２７ １，ｍｍ３６７ ６，ｍｔ１２４ ３，ｎｆ５６ ３，
ｑｙ４４２ ２，ｒｊ２１４ １およびｒｋ８０ ３は、ブダペスト条約に基づ
いて１９９９年２月４日にAmerican Type Culture Collection（10801 Universi
ty Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託
され、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９が付与され、そこから個々のポリヌクレオ
チドを含む各クローンが入手可能である。 クローンａｕ３６ ４２，ｂｏ５４９ １３，ｄａ５２９ ３，ｄｍ３６５
３，ｆａ１７１ １，ｌｐ５７２ ２，ｐｅ２４６ １，ｑｆ１２２ ３，ｑｖ
５３８ １およびｙｓ２０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９９年４月２
日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manass
as, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７１８７が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローン
が入手可能である。 クローンａｓ１８０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９９年８月１１日
にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas
, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ
ＸＸＸＸＸＸが付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローン
が入手可能である。 寄託材料の公衆の利用に対するすべての制限は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０
８（ｂ）の規定を除き、特許付与により解除されるであろうし、寄託期間は３７
Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０６に従うであろう。 各クローンはこの複合体寄託物として別々の細菌細胞（E. coli）中にトラン
スフェクションされた。ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ消化（５’部位、ＥｃｏＲＩ；３
’部位、ＮｏｔＩ）を行い、かかるクローンについて適当な大きさのフラグメン
トを得ることにより各クローンを寄託されているベクターから取ることができる
。各クローンを、図１Ａおよび１Ｂにそれぞれ示すｐＥＤ６またはｐＮＯＴｓベ
クターのいずれかに入れて寄託した。ｃＤＮＡクローニングを容易にする新たな
ポリリンカーを挿入することによりｐＥＤ６ｄｐｃ２ベクター（ｐＥＤ６）をｐ
ＥＤ６ｄｐｃ１から誘導した（Kaufman et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19
: 4485-4490）。ＤＨＦＲを欠失させ、新たなポリリンカーを挿入し、Ｍ１３複
製開始点をＣｌａＩ部位に挿入することによりｐＮＯＴｓベクターをｐＭＴ２（
Kaufman et al. 1989. Mol. Cell. Biol. 9: 1741-1750）から誘導した。いくつ
かの場合、寄託クローンは寄託単離物中で「フリップ」した（すなわち、逆方向
となった）。このような場合であってもやはり、ＥｃｏＲＩおよびＮｏｔＩ消化
によりｃＤＮＡインサートを単離できる。しかしながら、その場合、適当なベク
ター中での発現のために正しい方向でｃＤＮＡを配置するために、ＮｏｔＩは５
’部位を生成し、ＥｃｏＲＩは３’部位を生成するであろう。ｃＤＮＡが寄託さ
れているベクターからｃＤＮＡを発現させてもよい。 個々のクローンを含む細菌細胞を、複合体寄託物から次のようにして得ること
ができる： 個々のクローンに関して知られた配列に対するものになるよう、オリゴヌクレ
オチドプローブまたはプローブを設計すべきである。この配列は本明細書中の配
列、またはそれらの配列の組み合わせから誘導することができる。各全長クロー
ンを単離するために使用されたオリゴヌクレオチドプローブ配列を以下に示すが
、それらは目的クローンの単離において最も信頼できるはずである。
，ｐｊ３１７ ２，ｐｔ３３２ １，ｑｃ２９７ １５，ｑｇ５９６ １２およ
びｒｂ６４９ ３は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年７月２９日にAmeric
an Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virgin
ia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８２
５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能で
ある。 クローンｃａ１０６ １９ｘｘ，ｃｉ５２ ２，ｍｄ１２４ １６，ｐｋ３６
６ ７，ｐｌ７４１ ５，ｐｐ３１４ １９，ｐｖ３５ １，ｐｗ３３７ ６，
ｒｄ６１０ １およびｒｄ８１０ ６は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年
８月１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard
, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番
号ＡＴＣＣ９８８３５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各ク
ローンが入手可能である。 クローンｃｆ８５ １，ｄｄ５０４ １８，ｎｐ２６ ３，ｐｍ４１２ １２
，ｐｍ４２１ ３，ｐｖ６ １，ｑｓ１４ ３，ｑｙ３３８ ９，ｒｃ５８ １
，およびｒｄ２３２ ５は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年８月２７日に
American Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas,
Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９
８８５０が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手
可能である。 クローンｃｋ２１３ １２，ｐｇ１９５ １，ｐｗ４６０ ５，ｑａ１３６
１，ｑｙ１２６１ ２およびｒｄ４３２ ４は、ブダペスト条約に基づいて１９
９８年１０月８日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Bou
levard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、
受託番号ＡＴＣＣ９８９１８が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含
む各クローンが入手可能である。 クローンｒｂ７８９ １４，ｙｄ１３７ １，ｙｄ２１８ １，ｙｅ１１ １
，ｙｅ７２ １，ｙｅ７８ １，ｙｅ９０ １，ｙｉ６２ １，ｙｋ７８ １，
ｙｋ２５１ １およびｙｔ１４ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１
２月１５日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard
, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番
号ＡＴＣＣ２０７００４が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各
クローンが入手可能である。 クローンｂｆ１５７ １６，ｂｋ３４３ ２，ｃｄ２０５ ２，ｃｗ１２９２
８，ｃｗ１４７５ ２，ｄｄ４２８ ４，ｄｈ１０７３ １２，ｄｗ７８ １
，ｆｈ１１６ １１，ｆｙ３５６ １４およびｉｗ６６ １は、ブダペスト条約
に基づいて１９９９年２月４日にAmerican Type Culture Collection（10801 Un
iversity Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物とし
て寄託され、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８が付与され、そこから個々のポリヌ
クレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｋｈ１３ ４，ｋｏ２５８ ４，ｋｖ１０ ８，ＬＬ８９ ３，ｍｃ
３００１，ｍｌ２２７ １，ｍｍ３６７ ６，ｍｔ１２４ ３，ｎｆ５６ ３，
ｑｙ４４２ ２，ｒｊ２１４ １およびｒｋ８０ ３は、ブダペスト条約に基づ
いて１９９９年２月４日にAmerican Type Culture Collection（10801 Universi
ty Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託
され、受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９が付与され、そこから個々のポリヌクレオ
チドを含む各クローンが入手可能である。 クローンａｕ３６ ４２，ｂｏ５４９ １３，ｄａ５２９ ３，ｄｍ３６５
３，ｆａ１７１ １，ｌｐ５７２ ２，ｐｅ２４６ １，ｑｆ１２２ ３，ｑｖ
５３８ １およびｙｓ２０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９９年４月２
日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manass
as, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣ
Ｃ２０７１８７が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローン
が入手可能である。 クローンａｓ１８０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９９年８月１１日
にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas
, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ
ＸＸＸＸＸＸが付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローン
が入手可能である。 寄託材料の公衆の利用に対するすべての制限は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０
８（ｂ）の規定を除き、特許付与により解除されるであろうし、寄託期間は３７
Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０６に従うであろう。 各クローンはこの複合体寄託物として別々の細菌細胞（E. coli）中にトラン
スフェクションされた。ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ消化（５’部位、ＥｃｏＲＩ；３
’部位、ＮｏｔＩ）を行い、かかるクローンについて適当な大きさのフラグメン
トを得ることにより各クローンを寄託されているベクターから取ることができる
。各クローンを、図１Ａおよび１Ｂにそれぞれ示すｐＥＤ６またはｐＮＯＴｓベ
クターのいずれかに入れて寄託した。ｃＤＮＡクローニングを容易にする新たな
ポリリンカーを挿入することによりｐＥＤ６ｄｐｃ２ベクター（ｐＥＤ６）をｐ
ＥＤ６ｄｐｃ１から誘導した（Kaufman et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19
: 4485-4490）。ＤＨＦＲを欠失させ、新たなポリリンカーを挿入し、Ｍ１３複
製開始点をＣｌａＩ部位に挿入することによりｐＮＯＴｓベクターをｐＭＴ２（
Kaufman et al. 1989. Mol. Cell. Biol. 9: 1741-1750）から誘導した。いくつ
かの場合、寄託クローンは寄託単離物中で「フリップ」した（すなわち、逆方向
となった）。このような場合であってもやはり、ＥｃｏＲＩおよびＮｏｔＩ消化
によりｃＤＮＡインサートを単離できる。しかしながら、その場合、適当なベク
ター中での発現のために正しい方向でｃＤＮＡを配置するために、ＮｏｔＩは５
’部位を生成し、ＥｃｏＲＩは３’部位を生成するであろう。ｃＤＮＡが寄託さ
れているベクターからｃＤＮＡを発現させてもよい。 個々のクローンを含む細菌細胞を、複合体寄託物から次のようにして得ること
ができる： 個々のクローンに関して知られた配列に対するものになるよう、オリゴヌクレ
オチドプローブまたはプローブを設計すべきである。この配列は本明細書中の配
列、またはそれらの配列の組み合わせから誘導することができる。各全長クロー
ンを単離するために使用されたオリゴヌクレオチドプローブ配列を以下に示すが
、それらは目的クローンの単離において最も信頼できるはずである。
【０１６７】 クローン プローブ配列 ｃｏ６２ １２ 配列番号：１６１ ｌｏ３１１ ８ 配列番号：１６２ ｎｓ１９７ １ 配列番号：１６３ ｐｊ１９３ ５ 配列番号：１６４ ｐｊ３１７ ２ 配列番号：１６５ ｐｔ３３２ １ 配列番号：１６６ ｑｃ２９７ １５ 配列番号：１６７ ｑｇ５９６ １２ 配列番号：１６８ ｒｂ６４９ ３ 配列番号：１６９ ｃａ１０６ １９ｘ 配列番号：１７０ ｃｉ５２ ２ 配列番号：１７１ ｍｄ１２４ ＿１６ 配列番号：１７２ ｐｋ３６６ ７ 配列番号：１７３ ｐｌ７４１ ５ 配列番号：１７４ ｐｐ３１４ １９ 配列番号：１７５ ｐｖ３５ １ 配列番号：１７６ ｐｗ３３７ ６ 配列番号：１７７ ｒｄ６１０ １ 配列番号：１７８ ｒｄ８１０ ６ 配列番号：１７９ ｃｆ８５ １ 配列番号：１８０ ｄｄ５０４ １８ 配列番号：１８１ ｎｐ２６ ３ 配列番号：１８２ ｐｍ４１２ １２ 配列番号：１８３ ｐｍ４２１ ３ 配列番号：１８４ ｐｖ６ １ 配列番号：１８５ ｑｓ１４ ３ 配列番号：１８６ ｑｙ３３８ ９ 配列番号：１８７ ｒｃ５８ １ 配列番号：１８８ ｒｄ２３２＿５ 配列番号：１８９ ｃｋ２１３ １２ 配列番号：１９０ ｐｇ１９５ １ 配列番号：１９１ ｐｗ４６０ ５ 配列番号：１９２ ｑａ１３６ １ 配列番号：１９３ ｑｙ１２６１ ２ 配列番号：１９４ ｒｄ４３２ ４ 配列番号：１９５ ｒｂ７８９ １４ 配列番号：１９６ ｙｄ１３７ １ 配列番号：１９７ ｙｅ１１ １ 配列番号：１９８ ｙｅ７２ １ 配列番号：１９９ ｙｅ７８ １ 配列番号：２００ ｙｅ９０ １ 配列番号：２０１ ｙｋ２５１ １ 配列番号：２０２ ｙｔ１４ １ 配列番号：２０３ ｂｆ１５７ １６ 配列番号：２０４ ｂｋ３４３ ２ 配列番号：２０５ ｃｄ２０５ ２ 配列番号：２０６ ｃｗ１２９２ ８ 配列番号：２０７ ｃｗ１４７５ ２ 配列番号：２０８ ｄｄ４２８ ４ 配列番号：２０９ ｄｈ１０７３ １２ 配列番号：２１０ ｄｗ７８ １ 配列番号：２１１ ｆｈ１１６ １１ 配列番号：２１２ ｆｙ３５６ １４ 配列番号：２１３ ｉｗ６６ １ 配列番号：２１４ ｋｈ１３ ４ 配列番号：２１５ ｋｏ２５８ ４ 配列番号：２１６ ｋｖ１０ ８ 配列番号：２１７ ＬＬ８９ ３ 配列番号：２１８ ｍｃ３００ １ 配列番号：２１９ ｍｌ２２７ １ 配列番号：２２０ ｍｍ３６７ ６ 配列番号：２２１ ｍｔ１２４ ３ 配列番号：２２２ ｎｆ５６ ３ 配列番号：２２３ ｑｙ４４２ ２ 配列番号：２２４ ｒｊ２１４ １４ 配列番号：２２５ ｒｋ８０ ３ 配列番号：２２６ ａｕ３６ ４２ 配列番号：２２７ ｂｏ５４９ １３ 配列番号：２２８ ｄａ５２９ ３ 配列番号：２２９ ｄｍ３６５ ３ 配列番号：２３０ ｆａ１７１ １ 配列番号：２３１ ｌｐ５７２ ２ 配列番号：２３２ ｐｅ２４６ １ 配列番号：２３３ ｑｆ１２２ ３ 配列番号：２３４ ｑｖ５３８ １ 配列番号：２３５ ｙｓ２０ １ 配列番号：２３６ ａｓ１８０ １ 配列番号：２３７
【０１６８】 上に挙げた配列は位置２においてＮを含み、その位置は好ましいプローブ／プ
ライマーにおいてヌクレオチドというよりはむしろビオチン化ホスホラミダイト
残基（例えば、ビオチンホスホラミダイト（１−ジメトキシトリチルオキシ−２
−（Ｎ−ビオチニル−４−アミノブチル）−プロピル−３−Ｏ−（２−シアノエ
チル）−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル）−ホスホラミダイト（Glen Researchカ
タログ番号10-1953））の使用により得られる）により占められる。 好ましくは、オリゴヌクレオチドプローブの設計はこれらのパラメーターに従
うべきである： （ａ）もしあったとしても、不明確な塩基（Ｎ）が最少である配列の領域とな
るように設計すべきである； （ｂ）Ｔｍが約８０℃（ＡまたはＴについては２℃、ＧまたはＣについては４
℃と仮定）となるように設計すべきである。 好ましくは、オリゴヌクレオチド標識に広く用いられる方法を用い、Ｔ４ポリ
ヌクレオチドキナーゼを用いてオリゴヌクレオチドをγ−32Ｐ−ＡＴＰ（比活性
６０００Ｃｉ／ｍｍｏｌｅ）で標識すべきである。他の標識方法を用いることも
できる。好ましくは、取り込まれなかった標識をゲル濾過または他の確立されて
いる方法により除去すべきである。プローブ中に取り込まれた放射活性量をシン
チレーションカウンターで測定することにより定量すべきである。好ましくは、
得られたプローブの比活性は約４ｅ＋６ ｄｐｍ／ｐｍｏｌｅとなるべきである
。 好ましくは、全長クローンのプールを含む細菌培養物を融解し、１００μｌの
ストックを１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する２５ｍｌの滅菌Ｌブロス
を入れた滅菌培養フラスコへの接種に用いるべきである。好ましくは、培養物を
３７℃で増殖させて飽和状態とすべきであり、好ましくは、飽和培養物を新鮮Ｌ
ブロスで希釈すべきである。好ましくは、これらの希釈物の一部をプレーティン
グして、１５０ｍｍのペトリ皿中の１００μｇ／ｍｌのアンピシリンおよび１．
５％の寒天を含有するＬブロスを含む固体細菌用培地上で３７℃で一晩増殖させ
た場合５０００個の明確な、しかもよく分離したコロニーが生じる希釈率および
体積を決定すべきである。明確な、しかもよく分離したコロニーを得るための他
の既知方法を用いることもできる。 次いで、標準的なコロニーハイブリダイゼーション法を用いてコロニーをニト
ロセルロースフィルタ−に移し、溶解、変性、次いで、焼き付けを行うべきであ
る。 次いで、好ましくは、０．５％ ＳＤＳ、１００μｇ／ｍｌの酵母ＲＮＡ、お
よび１０ｍＭ ＥＤＴＡを含有する６Ｘ ＳＳＣ（２０Ｘストックは１７５．３ｇ
ＮａＣｌ／リットル、８８．２ｇ クエン酸ナトリウム、ＮａＯＨでｐＨ７．０
とする）（１５０ｍｍフィルター１枚あたり約１０ｍｌ）中で穏やかに撹拌しな
がら６５℃で１時間インキュベーションする。次いで、好ましくはプローブをハ
イブリダイゼーションミックスに添加して濃度が１ｅ＋６ ｄｐｍ／ｍｌより大
またはこれと等しくなるようにする。次いで、好ましくはフィルターを室温にお
いて撹拌せずに５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０．５％ ＳＤＳで洗浄し、好ましく
はその後、室温においておだやかに振盪しながら５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０
．１％ ＳＤＳで洗浄する。６５℃、３０分ないし１時間、０．１Ｘ ＳＳＣ／０
．５％ ＳＤＳでの３回目の洗浄が最適である。次いで、好ましくはフィルター
を乾燥し、十分時間オートラジオグラフィーに供してＸ線フィルム上に陽性物を
可視化させる。他の既知ハイブリダイゼーション方法を用いることもできる。 陽性コロニーを拾い、培地中で増殖させ、次いで、標準的手順を用いてプラス
ミドＤＮＡを単離する。次いで、制限分析、ハイブリダイゼーション分析または
ＤＮＡ配列決定によりクローンを証明することができる。
ライマーにおいてヌクレオチドというよりはむしろビオチン化ホスホラミダイト
残基（例えば、ビオチンホスホラミダイト（１−ジメトキシトリチルオキシ−２
−（Ｎ−ビオチニル−４−アミノブチル）−プロピル−３−Ｏ−（２−シアノエ
チル）−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル）−ホスホラミダイト（Glen Researchカ
タログ番号10-1953））の使用により得られる）により占められる。 好ましくは、オリゴヌクレオチドプローブの設計はこれらのパラメーターに従
うべきである： （ａ）もしあったとしても、不明確な塩基（Ｎ）が最少である配列の領域とな
るように設計すべきである； （ｂ）Ｔｍが約８０℃（ＡまたはＴについては２℃、ＧまたはＣについては４
℃と仮定）となるように設計すべきである。 好ましくは、オリゴヌクレオチド標識に広く用いられる方法を用い、Ｔ４ポリ
ヌクレオチドキナーゼを用いてオリゴヌクレオチドをγ−32Ｐ−ＡＴＰ（比活性
６０００Ｃｉ／ｍｍｏｌｅ）で標識すべきである。他の標識方法を用いることも
できる。好ましくは、取り込まれなかった標識をゲル濾過または他の確立されて
いる方法により除去すべきである。プローブ中に取り込まれた放射活性量をシン
チレーションカウンターで測定することにより定量すべきである。好ましくは、
得られたプローブの比活性は約４ｅ＋６ ｄｐｍ／ｐｍｏｌｅとなるべきである
。 好ましくは、全長クローンのプールを含む細菌培養物を融解し、１００μｌの
ストックを１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する２５ｍｌの滅菌Ｌブロス
を入れた滅菌培養フラスコへの接種に用いるべきである。好ましくは、培養物を
３７℃で増殖させて飽和状態とすべきであり、好ましくは、飽和培養物を新鮮Ｌ
ブロスで希釈すべきである。好ましくは、これらの希釈物の一部をプレーティン
グして、１５０ｍｍのペトリ皿中の１００μｇ／ｍｌのアンピシリンおよび１．
５％の寒天を含有するＬブロスを含む固体細菌用培地上で３７℃で一晩増殖させ
た場合５０００個の明確な、しかもよく分離したコロニーが生じる希釈率および
体積を決定すべきである。明確な、しかもよく分離したコロニーを得るための他
の既知方法を用いることもできる。 次いで、標準的なコロニーハイブリダイゼーション法を用いてコロニーをニト
ロセルロースフィルタ−に移し、溶解、変性、次いで、焼き付けを行うべきであ
る。 次いで、好ましくは、０．５％ ＳＤＳ、１００μｇ／ｍｌの酵母ＲＮＡ、お
よび１０ｍＭ ＥＤＴＡを含有する６Ｘ ＳＳＣ（２０Ｘストックは１７５．３ｇ
ＮａＣｌ／リットル、８８．２ｇ クエン酸ナトリウム、ＮａＯＨでｐＨ７．０
とする）（１５０ｍｍフィルター１枚あたり約１０ｍｌ）中で穏やかに撹拌しな
がら６５℃で１時間インキュベーションする。次いで、好ましくはプローブをハ
イブリダイゼーションミックスに添加して濃度が１ｅ＋６ ｄｐｍ／ｍｌより大
またはこれと等しくなるようにする。次いで、好ましくはフィルターを室温にお
いて撹拌せずに５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０．５％ ＳＤＳで洗浄し、好ましく
はその後、室温においておだやかに振盪しながら５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０
．１％ ＳＤＳで洗浄する。６５℃、３０分ないし１時間、０．１Ｘ ＳＳＣ／０
．５％ ＳＤＳでの３回目の洗浄が最適である。次いで、好ましくはフィルター
を乾燥し、十分時間オートラジオグラフィーに供してＸ線フィルム上に陽性物を
可視化させる。他の既知ハイブリダイゼーション方法を用いることもできる。 陽性コロニーを拾い、培地中で増殖させ、次いで、標準的手順を用いてプラス
ミドＤＮＡを単離する。次いで、制限分析、ハイブリダイゼーション分析または
ＤＮＡ配列決定によりクローンを証明することができる。
【０１６９】 生物学的活性を示すことのできる本発明蛋白のフラグメントも本発明に含まれ
る。蛋白のフラグメントは直鎖状であってもよく、あるいは例えばH.U.Saragovi
, et al., Bio/Technology 10, 773-778 (1992)およびR.S.McDowell, et al., J
. Amer. Chem. Soc. 114, 9245-9253 (1992)（参照により両文献を本明細書に記
載されているものとみなす）に記載されたような既知方法を用いて環化させても
よい。多くの目的（蛋白結合部位の結合手を増加させることを包含）のために、
かかるフラグメントを免疫グロブリンのごとキャリヤ分子に融合させてもよい。
例えば、蛋白のフラグメントを「リンカー」を介して免疫グロブリンのＦｃ部分
に融合させてもよい。２価形態の蛋白については、かかる融合をＩｇＧ分子のＦ
ｃ部分に対して行うことができる。他の免疫グロブリンイソタイプを用いてかか
る融合物を得てもよい。例えば、蛋白−ＩｇＭ融合物は、１０価形態の本発明蛋
白を生じるであろう。 また本発明は全長および成熟形態の開示蛋白を提供する。かかる蛋白の全長形
態は、開示クローンのヌクレオチド配列の翻訳により配列表において同定されて
いる。かかる蛋白の成熟形態を、適当な哺乳動物細胞または他の宿主細胞におい
て開示の全長ポリヌクレオチド（好ましくは、ＡＴＣＣに寄託されたもの）を発
現させることにより得てもよい。蛋白の成熟形態の配列を全長形態のアミノ酸配
列から決定してもよい。
る。蛋白のフラグメントは直鎖状であってもよく、あるいは例えばH.U.Saragovi
, et al., Bio/Technology 10, 773-778 (1992)およびR.S.McDowell, et al., J
. Amer. Chem. Soc. 114, 9245-9253 (1992)（参照により両文献を本明細書に記
載されているものとみなす）に記載されたような既知方法を用いて環化させても
よい。多くの目的（蛋白結合部位の結合手を増加させることを包含）のために、
かかるフラグメントを免疫グロブリンのごとキャリヤ分子に融合させてもよい。
例えば、蛋白のフラグメントを「リンカー」を介して免疫グロブリンのＦｃ部分
に融合させてもよい。２価形態の蛋白については、かかる融合をＩｇＧ分子のＦ
ｃ部分に対して行うことができる。他の免疫グロブリンイソタイプを用いてかか
る融合物を得てもよい。例えば、蛋白−ＩｇＭ融合物は、１０価形態の本発明蛋
白を生じるであろう。 また本発明は全長および成熟形態の開示蛋白を提供する。かかる蛋白の全長形
態は、開示クローンのヌクレオチド配列の翻訳により配列表において同定されて
いる。かかる蛋白の成熟形態を、適当な哺乳動物細胞または他の宿主細胞におい
て開示の全長ポリヌクレオチド（好ましくは、ＡＴＣＣに寄託されたもの）を発
現させることにより得てもよい。蛋白の成熟形態の配列を全長形態のアミノ酸配
列から決定してもよい。
【０１７０】 また本発明は、本明細書開示のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。「
対応する遺伝子」は、転写されてｍＲＮＡを生じるゲノムの領域であり、そのｍ
ＲＮＡからｃＤＮＡが誘導され、かかる遺伝子の調節された発現に必要なゲノム
の隣接領域（コーディング配列、５’および３’非翻訳領域を含む）、あるいは
スプライシングされたエキソン、イントロン、プロモーター、エンハンサー、な
らびにサイレンサーまたはサプレッサーエレメントも包含する。本明細書開示の
配列の情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。本明細書開示の配列の
情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。かかる方法は、開示された配
列の情報からプローブまたはプライマーを調製して適当なゲノムライブラリーま
たは他のゲノム材料源中の遺伝子の同定および／または増幅を行うことを包含す
る。「単離遺伝子」とは、その遺伝子が単離された生物のゲノム中に存在する隣
接コーディング配列（存在する場合には）から分離された遺伝子である。 本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する染色体位置を、例えば、適当
に標識された本発明ポリヌクレオチドをin situにて染色体にハイブリダイゼー
ションさせることにより決定してもよい。すでに特定染色体位置にマッピングさ
れている発現配列タグ（ＥＳＴｓ）のごとき公のデータベース中の有意に類似し
たヌクレオチド配列を同定することにより、開示ポリヌクレオチドの対応染色体
位置を決定してもよい。本明細書に開示した少なくともいくつかのポリヌクレオ
チド配列に関して、本発明ポリヌクレオチドに対して少なくともある程度の類似
性を有する公のデータベース配列はデータベース受託番号によりリストされてい
る。重複配列のUniGene clustersを同定するための、これらの公のデータベース
配列のGenBank受託番号を用いる検索は、National Center for Biotechnology I
nformationにより提供されるインターネットサイトにおいて行うことができ、そ
のアドレスはhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/である。そのようにして同
定される多くのUniGene clustersは、すでに特定染色体位置にマッピングされて
いる。
対応する遺伝子」は、転写されてｍＲＮＡを生じるゲノムの領域であり、そのｍ
ＲＮＡからｃＤＮＡが誘導され、かかる遺伝子の調節された発現に必要なゲノム
の隣接領域（コーディング配列、５’および３’非翻訳領域を含む）、あるいは
スプライシングされたエキソン、イントロン、プロモーター、エンハンサー、な
らびにサイレンサーまたはサプレッサーエレメントも包含する。本明細書開示の
配列の情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。本明細書開示の配列の
情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。かかる方法は、開示された配
列の情報からプローブまたはプライマーを調製して適当なゲノムライブラリーま
たは他のゲノム材料源中の遺伝子の同定および／または増幅を行うことを包含す
る。「単離遺伝子」とは、その遺伝子が単離された生物のゲノム中に存在する隣
接コーディング配列（存在する場合には）から分離された遺伝子である。 本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する染色体位置を、例えば、適当
に標識された本発明ポリヌクレオチドをin situにて染色体にハイブリダイゼー
ションさせることにより決定してもよい。すでに特定染色体位置にマッピングさ
れている発現配列タグ（ＥＳＴｓ）のごとき公のデータベース中の有意に類似し
たヌクレオチド配列を同定することにより、開示ポリヌクレオチドの対応染色体
位置を決定してもよい。本明細書に開示した少なくともいくつかのポリヌクレオ
チド配列に関して、本発明ポリヌクレオチドに対して少なくともある程度の類似
性を有する公のデータベース配列はデータベース受託番号によりリストされてい
る。重複配列のUniGene clustersを同定するための、これらの公のデータベース
配列のGenBank受託番号を用いる検索は、National Center for Biotechnology I
nformationにより提供されるインターネットサイトにおいて行うことができ、そ
のアドレスはhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/である。そのようにして同
定される多くのUniGene clustersは、すでに特定染色体位置にマッピングされて
いる。
【０１７１】 本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の増強、低下、あるい
は改変された発現を有する生物が提供される。アンチセンスポリヌクレオチドを
用いることにより、あるいは遺伝子から転写されたｍＲＮＡを結合および／また
は開裂させるリボザイムを用いることにより、遺伝子発現の望ましい変化が成し
遂げられる（Albert and Morris, 1994, Trends Pharmacol. Sci. 15(7): 250-2
54; Lavarosky et al., 1997, Biochem. Mol. Med. 62(1): 11-22; and Hampel,
1998, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 58: 1-39；これらすべてを参照に
より本明細書に記載されているものとみなす）。本明細書開示のポリヌクレオチ
ドに対応する多コピー遺伝子を有するトランスジェニック動物、好ましくは形質
転換細胞およびそれらの子孫中で安定に維持される遺伝学的構築物を用いて細胞
を形質転換することにより得られるトランスジェニック動物が提供される。遺伝
子発現レベルを上昇または低下させる、あるいは遺伝子発現の時間的または空間
的パターンを変化させる改変された遺伝学的制御領域を有するトランスジェニッ
ク動物も提供される（European Patent No. 0 649 464 B1参照；これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）。さらに、外部配列の挿入
により、あるいは対応遺伝子の全部または一部の欠失により、本明細書開示のポ
リヌクレオチド配列に対応する遺伝子が不完全または完全に不活性化された生物
が提供される。挿入により、好ましくは、転置可能エレメントの不正確な切除後
の挿入により（Plasterk, 1992, Bioessays 14(9): 629-633; Zwaal et al., 19
93, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90(16): 7431-7435; Clark et al., 1994, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 91(2): 719-722; これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす）、あるいは相同組み換えにより、好ましくは
陽性／陰性遺伝学的選択法により検出される相同組み換えにより（Mansour et a
l., 1988, Nature 336: 348-352; U.S. Patent Nos. 5,464,764; 5,487,992; 5,
627,059; 5,631,153; 5,614, 396; 5,616,491; and 5,679,523; これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）、不完全または完全な遺伝
子不活性化を行うことができる。変化した遺伝子発現を有するこれらの生物は、
好ましくは真核生物であり、より好ましくは哺乳動物である。かかる生物は、対
応遺伝子に関連した疾患の研究のための非ヒトモデルの開発に、さらには対応遺
伝子からの蛋白産物と相互作用する分子の同定のためのアッセイ系の開発に有用
である。 本発明蛋白が膜結合（例えば、受容体）である場合、本発明はかかる蛋白の可
溶性形態も提供する。かかる形態において、蛋白の細胞内および膜貫通ドメイン
の一部または全体を取り外して、蛋白が発現された宿主から十分に分泌されるよ
うにする。本発明蛋白の細胞内および膜貫通ドメインを、配列の情報からかかる
ドメインを決定するための既知手法により同定することができる。例えば、TopP
redIIコンピュータープログラムを用いてアミノ酸配列中の膜貫通ドメインの位
置を予想でき、それらのドメインは膜貫通ドメインの中心位置により記載され、
記載された中心残基の両側の少なくとも１０個の膜貫通アミノ酸を伴う。 本発明蛋白および蛋白フラグメントは、開示蛋白のアミノ酸配列の少なくとも
２５％（より好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくとも７５％）
の長さのアミノ酸配列を有し、開示蛋白に対して少なくとも６０％の配列同一性
（より好ましくは少なくとも７５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９０％
または９５％の同一性）を有する蛋白を包含する。配列同一性は、配列のギャッ
プを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列を並置した場合に
蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。いずれの開示蛋白のセグ
メントに対しても少なくとも７５％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも
８５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９５％の同一性）を有する、好まし
くは８個またはそれ以上（より好ましくは２０個またはそれ以上、最も好ましく
は３０個またはそれ以上）の連続したアミノ酸を含むセグメントを含有する蛋白
または蛋白フラグメントも本発明に包含される。
は改変された発現を有する生物が提供される。アンチセンスポリヌクレオチドを
用いることにより、あるいは遺伝子から転写されたｍＲＮＡを結合および／また
は開裂させるリボザイムを用いることにより、遺伝子発現の望ましい変化が成し
遂げられる（Albert and Morris, 1994, Trends Pharmacol. Sci. 15(7): 250-2
54; Lavarosky et al., 1997, Biochem. Mol. Med. 62(1): 11-22; and Hampel,
1998, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 58: 1-39；これらすべてを参照に
より本明細書に記載されているものとみなす）。本明細書開示のポリヌクレオチ
ドに対応する多コピー遺伝子を有するトランスジェニック動物、好ましくは形質
転換細胞およびそれらの子孫中で安定に維持される遺伝学的構築物を用いて細胞
を形質転換することにより得られるトランスジェニック動物が提供される。遺伝
子発現レベルを上昇または低下させる、あるいは遺伝子発現の時間的または空間
的パターンを変化させる改変された遺伝学的制御領域を有するトランスジェニッ
ク動物も提供される（European Patent No. 0 649 464 B1参照；これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）。さらに、外部配列の挿入
により、あるいは対応遺伝子の全部または一部の欠失により、本明細書開示のポ
リヌクレオチド配列に対応する遺伝子が不完全または完全に不活性化された生物
が提供される。挿入により、好ましくは、転置可能エレメントの不正確な切除後
の挿入により（Plasterk, 1992, Bioessays 14(9): 629-633; Zwaal et al., 19
93, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90(16): 7431-7435; Clark et al., 1994, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 91(2): 719-722; これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす）、あるいは相同組み換えにより、好ましくは
陽性／陰性遺伝学的選択法により検出される相同組み換えにより（Mansour et a
l., 1988, Nature 336: 348-352; U.S. Patent Nos. 5,464,764; 5,487,992; 5,
627,059; 5,631,153; 5,614, 396; 5,616,491; and 5,679,523; これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）、不完全または完全な遺伝
子不活性化を行うことができる。変化した遺伝子発現を有するこれらの生物は、
好ましくは真核生物であり、より好ましくは哺乳動物である。かかる生物は、対
応遺伝子に関連した疾患の研究のための非ヒトモデルの開発に、さらには対応遺
伝子からの蛋白産物と相互作用する分子の同定のためのアッセイ系の開発に有用
である。 本発明蛋白が膜結合（例えば、受容体）である場合、本発明はかかる蛋白の可
溶性形態も提供する。かかる形態において、蛋白の細胞内および膜貫通ドメイン
の一部または全体を取り外して、蛋白が発現された宿主から十分に分泌されるよ
うにする。本発明蛋白の細胞内および膜貫通ドメインを、配列の情報からかかる
ドメインを決定するための既知手法により同定することができる。例えば、TopP
redIIコンピュータープログラムを用いてアミノ酸配列中の膜貫通ドメインの位
置を予想でき、それらのドメインは膜貫通ドメインの中心位置により記載され、
記載された中心残基の両側の少なくとも１０個の膜貫通アミノ酸を伴う。 本発明蛋白および蛋白フラグメントは、開示蛋白のアミノ酸配列の少なくとも
２５％（より好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくとも７５％）
の長さのアミノ酸配列を有し、開示蛋白に対して少なくとも６０％の配列同一性
（より好ましくは少なくとも７５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９０％
または９５％の同一性）を有する蛋白を包含する。配列同一性は、配列のギャッ
プを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列を並置した場合に
蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。いずれの開示蛋白のセグ
メントに対しても少なくとも７５％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも
８５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９５％の同一性）を有する、好まし
くは８個またはそれ以上（より好ましくは２０個またはそれ以上、最も好ましく
は３０個またはそれ以上）の連続したアミノ酸を含むセグメントを含有する蛋白
または蛋白フラグメントも本発明に包含される。
【０１７２】 詳細には、ＷＵ−ＢＬＡＳＴ（Washington University BLAST）バージョン２
．０ソフトウェアを用いて配列同一性を決定してもよく、該ソフトウェアは、公
に制限なく使用できるＮＣＢＩ−ＢＬＡＳＴバージョン１．４を基礎としたＷＵ
−ＢＬＡＳＴに基づいて構築されている（Altschul and Gish, 1996, Local ali
gnment statistics, Doolittle ed., Methods in Enzymology 266: 460-480; Al
tschul et al., 1990, Basic local alignment search tool, Journal of Molec
ular Biology 215: 403-410; Gish and States, 1993, Identification of prot
ein coding regions by database similarity search, Nature Genetics 3: 266
-272; Karlin and Altschul, 1993, Applications and statistics for multipl
e high-scoring segments in molecular sequences, Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 90: 5873-5877（参照によりこれらすべての文献を本明細書に記載されている
ものとみなす））。いくつかのＵＮＩＸ（登録商標）プラットフォーム用のＷＵ −ＢＬＡＳＴバージョン２．０実行可能プログラムをftp://blast.wustl.edu/bl ast/executablesからダウンロードすることができる。いくつかのサポートプロ グラムのほかに、検索プログラムの完全な組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、Ｂ ＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）がこのサイトにおいて提供 される。ＷＵ−ＢＬＡＳＴ ２．０には著作権が設定されており、著者の許諾な しにいかなる形態であっても販売または再頒布してはならないが、業としての使 用でない場合、あるいは研究用途の場合は自由に使用できる。組（ＢＬＡＳＴＰ 、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）に属す るすべての検索プログラムにおいて、ギャップドアラインメントルーチン（gapp ed alignment routines）がデータベースサーチ自体に統合されており、そのた め、高感度かつ高選択性であり、解釈容易な結果が得られる。最適には、これら すべてのプログラムにおいてギャッピングをオフにすることができる。長さのギ ャップに関するデフォールトペナルティー（default penalty）（Ｑ）は、ＢＬ ＡＳＴＰについてはＱ＝９であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＱ＝１０であるが、 ゼロを含めて、１ないし８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０ 、５１ないし１００等のいずれの整数値に変更してもよい。ギャップを拡張する ための残基１個あたりのデフォールトペナルティー（Ｒ）は、蛋白およびＢＬＡ ＳＴＰについてはＲ＝２であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＲ＝１０であるが、０ 、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１な いし５０、５１ないし１００等の整数値に変更してもよい。配列を並置比較して 重複および同一性を最大とし、配列のギャップを最小とするために、ＱおよびＲ のいずれの組み合わせを使用してもよい。デフォールトアミノ酸比較マトリック スはＢＬＯＳＵＭ６２であるが、ＰＡＭのごとき他のアミノ酸比較マトリックス を使用することもできる。
．０ソフトウェアを用いて配列同一性を決定してもよく、該ソフトウェアは、公
に制限なく使用できるＮＣＢＩ−ＢＬＡＳＴバージョン１．４を基礎としたＷＵ
−ＢＬＡＳＴに基づいて構築されている（Altschul and Gish, 1996, Local ali
gnment statistics, Doolittle ed., Methods in Enzymology 266: 460-480; Al
tschul et al., 1990, Basic local alignment search tool, Journal of Molec
ular Biology 215: 403-410; Gish and States, 1993, Identification of prot
ein coding regions by database similarity search, Nature Genetics 3: 266
-272; Karlin and Altschul, 1993, Applications and statistics for multipl
e high-scoring segments in molecular sequences, Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 90: 5873-5877（参照によりこれらすべての文献を本明細書に記載されている
ものとみなす））。いくつかのＵＮＩＸ（登録商標）プラットフォーム用のＷＵ −ＢＬＡＳＴバージョン２．０実行可能プログラムをftp://blast.wustl.edu/bl ast/executablesからダウンロードすることができる。いくつかのサポートプロ グラムのほかに、検索プログラムの完全な組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、Ｂ ＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）がこのサイトにおいて提供 される。ＷＵ−ＢＬＡＳＴ ２．０には著作権が設定されており、著者の許諾な しにいかなる形態であっても販売または再頒布してはならないが、業としての使 用でない場合、あるいは研究用途の場合は自由に使用できる。組（ＢＬＡＳＴＰ 、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）に属す るすべての検索プログラムにおいて、ギャップドアラインメントルーチン（gapp ed alignment routines）がデータベースサーチ自体に統合されており、そのた め、高感度かつ高選択性であり、解釈容易な結果が得られる。最適には、これら すべてのプログラムにおいてギャッピングをオフにすることができる。長さのギ ャップに関するデフォールトペナルティー（default penalty）（Ｑ）は、ＢＬ ＡＳＴＰについてはＱ＝９であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＱ＝１０であるが、 ゼロを含めて、１ないし８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０ 、５１ないし１００等のいずれの整数値に変更してもよい。ギャップを拡張する ための残基１個あたりのデフォールトペナルティー（Ｒ）は、蛋白およびＢＬＡ ＳＴＰについてはＲ＝２であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＲ＝１０であるが、０ 、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１な いし５０、５１ないし１００等の整数値に変更してもよい。配列を並置比較して 重複および同一性を最大とし、配列のギャップを最小とするために、ＱおよびＲ のいずれの組み合わせを使用してもよい。デフォールトアミノ酸比較マトリック スはＢＬＯＳＵＭ６２であるが、ＰＡＭのごとき他のアミノ酸比較マトリックス を使用することもできる。
【０１７３】 開示ポリヌクレオチドおよび蛋白の種相同体も、本発明により提供される。本
明細書の用語「種相同体」は、蛋白またはポリヌクレオチドの起源とは異なる種
に関する蛋白またはポリヌクレオチドであるが、当業者により決定された場合、
有意な配列類似性を有するものをいう。好ましくは、ポリヌクレオチド種相同体
は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（より好ましくは少なく
とも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の配列同一性を有し、蛋白種相
同体は、特定の蛋白に対して少なくとも３０％（より好ましくは少なくとも４５
％、最も好ましくは少なくとも６０％）の配列同一性を有する。ここに配列同一
性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップが最小となるように並置
されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列または蛋白のアミノ酸配列を比較す
ることにより決定される。本明細書に示す配列から適当なプローブまたはプライ
マーを作成し、次いで、所望種由来の適当な核酸源をスクリーニングすることに
より種相同体を単離し同定してもよい。好ましくは、種相同体は哺乳動物種から
単離されたものである。最も好ましくは、種相同体は、例えば、Pan troglodyte
s、Gorilla gorilla、Pongo pygmaeus、Hylobates concolor、Macaca mulatta、
Papio papio、Papio hamadryas、Cercopithecus aethiops、Cebus capucinus、A
otus trivirgatus、Sanguinus oedipus、Microcebus murinus、Mus musculus、R
attus norvegicus、Cricetulus griseus、Felis catus、Mustela vison、Canis
familiaris、Oryctolagus cuniculus、Bos taurus、Ovis aries、Sus scrofaお
よびEquus caballusのごとき特定の哺乳動物から単離されたものであって、その
遺伝学的地図が作成されていて、１の種における遺伝子のゲノム組織化と別の種
における関連遺伝子のゲノム組織化との間の遺伝子配列順序の関連性の同定が可
能なものである（O'Brien and Seuanez, 1988, Ann. Rev. Genet. 22: 323-351;
O'Brien et al., 1993, Nature Genetics 3: 103-112; Johansson et al., 199
5, Genomics 25: 682-690; Lyons et al., 1997, Nature Genetics 15: 47-56;
O'Brien et al., 1997, Trends in Genetics 13(10): 393-399; Carver and Stu
bbs, 1997, Genome Research 7: 1123-1137（これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす））。
明細書の用語「種相同体」は、蛋白またはポリヌクレオチドの起源とは異なる種
に関する蛋白またはポリヌクレオチドであるが、当業者により決定された場合、
有意な配列類似性を有するものをいう。好ましくは、ポリヌクレオチド種相同体
は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（より好ましくは少なく
とも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の配列同一性を有し、蛋白種相
同体は、特定の蛋白に対して少なくとも３０％（より好ましくは少なくとも４５
％、最も好ましくは少なくとも６０％）の配列同一性を有する。ここに配列同一
性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップが最小となるように並置
されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列または蛋白のアミノ酸配列を比較す
ることにより決定される。本明細書に示す配列から適当なプローブまたはプライ
マーを作成し、次いで、所望種由来の適当な核酸源をスクリーニングすることに
より種相同体を単離し同定してもよい。好ましくは、種相同体は哺乳動物種から
単離されたものである。最も好ましくは、種相同体は、例えば、Pan troglodyte
s、Gorilla gorilla、Pongo pygmaeus、Hylobates concolor、Macaca mulatta、
Papio papio、Papio hamadryas、Cercopithecus aethiops、Cebus capucinus、A
otus trivirgatus、Sanguinus oedipus、Microcebus murinus、Mus musculus、R
attus norvegicus、Cricetulus griseus、Felis catus、Mustela vison、Canis
familiaris、Oryctolagus cuniculus、Bos taurus、Ovis aries、Sus scrofaお
よびEquus caballusのごとき特定の哺乳動物から単離されたものであって、その
遺伝学的地図が作成されていて、１の種における遺伝子のゲノム組織化と別の種
における関連遺伝子のゲノム組織化との間の遺伝子配列順序の関連性の同定が可
能なものである（O'Brien and Seuanez, 1988, Ann. Rev. Genet. 22: 323-351;
O'Brien et al., 1993, Nature Genetics 3: 103-112; Johansson et al., 199
5, Genomics 25: 682-690; Lyons et al., 1997, Nature Genetics 15: 47-56;
O'Brien et al., 1997, Trends in Genetics 13(10): 393-399; Carver and Stu
bbs, 1997, Genome Research 7: 1123-1137（これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす））。
【０１７４】 また本発明は、開示ポリヌクレオチドの対立遺伝子変種、すなわち、開示ポリ
ヌクレオチドによりコードされている蛋白と同一、相同的またはこれに関連した
蛋白をコードする単離ポリヌクレオチドの自然発生的別形態を包含する。好まし
くは、対立遺伝子変種は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（
より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の同一性
を有し、ここに配列同一性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップ
が最小となるように並置されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を比較する
ことにより決定される。本明細書記載の配列から適当なプローブまたはプライマ
ーを作成し、適当な種の個体から得られる適当な核酸源をスクリーニングするこ
とにより対立遺伝子変種を単離し、同定してもよい。 また本発明は、本明細書開示ポリヌクレオチドの配列に相捕的な配列を有する
ポリヌクレオチドも包含する。
ヌクレオチドによりコードされている蛋白と同一、相同的またはこれに関連した
蛋白をコードする単離ポリヌクレオチドの自然発生的別形態を包含する。好まし
くは、対立遺伝子変種は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（
より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の同一性
を有し、ここに配列同一性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップ
が最小となるように並置されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を比較する
ことにより決定される。本明細書記載の配列から適当なプローブまたはプライマ
ーを作成し、適当な種の個体から得られる適当な核酸源をスクリーニングするこ
とにより対立遺伝子変種を単離し、同定してもよい。 また本発明は、本明細書開示ポリヌクレオチドの配列に相捕的な配列を有する
ポリヌクレオチドも包含する。
【０１７５】 また本発明は、厳密さを減じた条件下で、より好ましくは厳密な条件下で、最
も好ましくは非常に厳密な条件下で、本明細書記載のポリヌクレオチドにハイブ
リダイゼーションしうるポリヌクレオチドも包含する。厳密さの条件の例を下表
に示す。非常に厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ａ〜Ｆと同程度に厳密で
あり、厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ｇ〜Ｌと同程度に厳密であり、厳
密さを減じた条件は、例えば、少なくとも条件Ｍ〜Ｒと同程度に厳密である。
も好ましくは非常に厳密な条件下で、本明細書記載のポリヌクレオチドにハイブ
リダイゼーションしうるポリヌクレオチドも包含する。厳密さの条件の例を下表
に示す。非常に厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ａ〜Ｆと同程度に厳密で
あり、厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ｇ〜Ｌと同程度に厳密であり、厳
密さを減じた条件は、例えば、少なくとも条件Ｍ〜Ｒと同程度に厳密である。
【表１】 ａ） ：ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションしているポリヌクレオチ
ドのハイブリッドしている領域（複数も可）に関して予想される長さである。ポ
リヌクレオチドを未知配列の標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションさ
せる場合、ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
の長さと仮定する。既知配列のポリヌクレオチドがハイブリダイゼーションする
場合、ポリヌクレオチド配列を並置し、最適な配列相補性の領域（複数も可）を
同定することによりハイブリッド長さを決定することができる。 ｂ） ：ハイブリダイゼーションおよび洗浄バッファーにおいてＳＳＰＥ（１Ｘ
ＳＳＰＥは０.１５Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4、および１.２５ｍＭ
ＥＤＴＡ，ｐＨ７.４である）をＳＳＣ（１ＸＳＳＣは０.１５Ｍ ＮａＣｌおよ
び１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）に置き換えることができる。ハイブリダ
イゼーション完了後、洗浄を１５分間行う。 *ＴB−ＴR：長さ５０塩基対よりも短いと予想されるハイブリッドについてのハ
イブリダイゼーション温度は、ハイブリッドの融解温度（Ｔm）よりも５〜１０
℃低くすべきである。下記等式によりＴmが決定される。長さ１８塩基対未満の
ハイブリッドについては、Tm(℃) = 2(A + T塩基の数) + 4(G + C塩基の数)。長
さ１８ないし４９塩基対のハイブリッドについては、 Tm(℃) = 81.5 + 16.6(log10[Na+]) + 0.41(%G+C) - (600/N)であり、Ｎはハイ
ブリッドの塩基数であり、ハイブリダイゼーションバッファー中のナトリウムイ
オン濃度である（１ＸＳＳＣについての［Ｎａ+］＝０.１６５Ｍ）。 ポリヌクレオチドハイブリダイゼーションのための厳密さの条件のさらなる例
はSambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Ha
rbor, NY, chapters 9 and 11, and Current Protocols in Molecular Biology,
1995, F.M. Ausubel et al., eds., John Wiley & Sons, Inc., sections 2.10
and 6.3-6.4に記載されており、参照により本明細書に記載されているものとみ
なす。 好ましくは、かかるハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのそれぞれ
が、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドの少なくとも２５％
（より好ましくは、少なくとも５０％、最も好ましくは、少なくとも７５％）の
長さを有し、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドに対して少
なくとも６０％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも７５％の同一性、最
も好ましくは、少なくとも９０％または９５％の同一性）を有する。配列同一性
は、配列のギャップを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列
を並置した場合に蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。
ドのハイブリッドしている領域（複数も可）に関して予想される長さである。ポ
リヌクレオチドを未知配列の標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションさ
せる場合、ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
の長さと仮定する。既知配列のポリヌクレオチドがハイブリダイゼーションする
場合、ポリヌクレオチド配列を並置し、最適な配列相補性の領域（複数も可）を
同定することによりハイブリッド長さを決定することができる。 ｂ） ：ハイブリダイゼーションおよび洗浄バッファーにおいてＳＳＰＥ（１Ｘ
ＳＳＰＥは０.１５Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4、および１.２５ｍＭ
ＥＤＴＡ，ｐＨ７.４である）をＳＳＣ（１ＸＳＳＣは０.１５Ｍ ＮａＣｌおよ
び１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）に置き換えることができる。ハイブリダ
イゼーション完了後、洗浄を１５分間行う。 *ＴB−ＴR：長さ５０塩基対よりも短いと予想されるハイブリッドについてのハ
イブリダイゼーション温度は、ハイブリッドの融解温度（Ｔm）よりも５〜１０
℃低くすべきである。下記等式によりＴmが決定される。長さ１８塩基対未満の
ハイブリッドについては、Tm(℃) = 2(A + T塩基の数) + 4(G + C塩基の数)。長
さ１８ないし４９塩基対のハイブリッドについては、 Tm(℃) = 81.5 + 16.6(log10[Na+]) + 0.41(%G+C) - (600/N)であり、Ｎはハイ
ブリッドの塩基数であり、ハイブリダイゼーションバッファー中のナトリウムイ
オン濃度である（１ＸＳＳＣについての［Ｎａ+］＝０.１６５Ｍ）。 ポリヌクレオチドハイブリダイゼーションのための厳密さの条件のさらなる例
はSambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Ha
rbor, NY, chapters 9 and 11, and Current Protocols in Molecular Biology,
1995, F.M. Ausubel et al., eds., John Wiley & Sons, Inc., sections 2.10
and 6.3-6.4に記載されており、参照により本明細書に記載されているものとみ
なす。 好ましくは、かかるハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのそれぞれ
が、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドの少なくとも２５％
（より好ましくは、少なくとも５０％、最も好ましくは、少なくとも７５％）の
長さを有し、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドに対して少
なくとも６０％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも７５％の同一性、最
も好ましくは、少なくとも９０％または９５％の同一性）を有する。配列同一性
は、配列のギャップを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列
を並置した場合に蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。
【０１７６】 本発明蛋白をコードしている単離ポリヌクレオチドを、Kaufman et al., Nucl
eic Acids Res. 19, 4485-4490 (1991)に開示のｐＭＴ２またはｐＥＤ発現ベク
ターのごとき発現制御配列に作動可能に連結して、蛋白を組み換え的に製造して
もよい。多くの適当な発現制御配列が当該分野において知られている。多くの適
当な発現制御配列が当該分野において知られている。組み換え蛋白発現のための
一般的方法も知られており、R. Kaufman, Methods in Enzymology 185, 537-566
(1990)が典型例である。ここで定義する「作動可能に連結」とは、本発明単離
ポリヌクレオチドおよび発現制御配列がベクターまたは細胞中に置かれ、連結さ
れたポリヌクレオチド／発現制御配列で形質転換（トランスフェクション）され
た宿主細胞により発現されるようになっていることを意味する。 多くのタイプの細胞は本発明蛋白の発現に適した宿主細胞として作用しうる。
哺乳動物細胞は、例えば、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣 （ＣＨＯ）細胞、ヒト腎臓２９３細胞、ヒト表皮Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２
０５細胞、３Ｔ３細胞、ＣＶ−１細胞、他の形質転換された霊長類細胞系、正常
２倍体細胞、一次組織のインビトロ培養から得られる細胞株、一次エクスプラン
ト、ＨｅＬａ細胞、マウス細胞、ＢＨＫ、ＨＬ−６０、Ｕ９３７ＨａＫまたはJu
rkat細胞を包含する。 別法として、酵母のごとき下等真核細胞または細菌のごとき原核細胞において
蛋白を製造することが可能である。潜在的に適当な酵母株は、Saccharomyces ce
revisiae、Schizosaccharomyces pombe、Kluyveromyces株、Candida、または異
種蛋白を発現可能な酵母株を包含する。潜在的に適当な細菌株は、Escherichia
coli、Bacillus subtilis、Salmonella typhimurium、または異種蛋白を発現可
能な細菌株を包含する。蛋白が酵母または細菌において生成される場合、その中
で生成された蛋白を、例えば適当部位のリン酸化またはグリコシレーションによ
り修飾して機能的蛋白を得る必要があるかもしれない。既知化学的または酵素的
方法を用いてかかる共有結合を行ってもよい。 本発明単離ポリヌクレオチドを１種またはそれ以上の昆虫発現ベクター中の適
当な制御配列に作動可能に連結し、昆虫発現系を用いることにより蛋白を得ても
よい。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系のための材料および方法は、例えばIn
vitrogen, San Diego, California, USAからのキット形態（MaxBacRキット）で
市販されており、かかる方法は当該分野においてよく知られており、Summersお
よびSmith, Texas Agricultural Experiment Station Bulletin No. 1555 (1987
)（参照により本明細書に記載されているものとみなす）に記載のようなものが
ある。本明細書で用いるように、本発明ポリヌクレオチドを発現可能な昆虫細胞
は「形質転換」されている。 組み換え蛋白の発現に適した培養条件下で形質転換宿主細胞を培養することに
より本発明蛋白を製造してもよい。次いで、得られた発現蛋白を、ゲル濾過およ
びイオン交換クロマトグラフィーのごとき既知精製プロセスを用いてかかる培養
物（すなわち、培地または細胞抽出物）から精製してもよい。また、蛋白の精製
は、蛋白に結合するであろう作用剤を含有するアフィニティーカラム；コンカナ
バリンＡ−アガロース、ヘパリン−トヨパールRまたはCibacrom blue 3GAセファ
ロースRのごときアフィニティーカラムによる１またはそれ以上のカラム工程；
フェニルエーテル、ブチルエーテル、またはプロピルエーテルのごとき樹脂を用
いる疎水性相互作用クロマトグラフィーを用いる１またはそれ以上の工程；ある
いは免疫アフィニティークロマトグラフィーを包含する。 別法として、本発明蛋白を精製容易形態として発現させてもよい。例えば、マ
ルトース結合蛋白（ＭＢＰ）、グルタチオン−Ｓ−トンスフェラーゼ（ＧＳＴ）
またはチオレドキシン（ＴＲＸ）との融合蛋白のごとき融合蛋白として発現させ
てもよい。かかる融合蛋白の発現および精製のためのキットは、それぞれNew En
glan BioLab (Beverly, MA)、Pharmacia (Piscataway, NJ)およびInVitrogenか
ら市販されている。蛋白にエピトープでタグを付し、次いで、かかるエピトープ
に指向された特異的抗体を用いることにより精製することもできる。１のかかる
エピトープ（「フラッグ」）はKodak (New Haeven, CT)から市販されている。 最後に、疎水性ＲＰ−ＨＰＬＣ媒体、例えば懸垂メチルまたは他の脂肪族基を
有するシリカゲルを用いる１またはそれ以上の逆相高品質液体クロマトグラフィ
ー（ＲＰ−ＰＬＣ）工程を用いてさらに蛋白を精製することができる。いくつか
またはすべての上記精製工程を種々組み合わせて用いて実質的に均一な単離組み
換え蛋白を得ることもできる。かくして精製された蛋白は他の哺乳動物蛋白を実
質的に含まず、本発明において「単離蛋白」と定義される。 本発明蛋白をトランスジェニック動物の生産物として、例えば、蛋白をコード
しているヌクレオチド配列を含む体細胞または生殖細胞により特徴づけられるト
ランスジェニックウシ、ヤギ、ブタ、またはヒツジの乳の成分として発現させて
もよい。 既知の慣用的化学合成により蛋白を製造してもよい。合成的手段による本発明
蛋白の構築方法は当業者に知られている。合成的に構築された蛋白配列は、一次
、二次または三次構造および／またはコンホーメーション特性を共有することに
よって、蛋白活性をはじめとする共通の生物学的特性を有する可能性がある。よ
って、それらを、治療化合物のスクリーニングおよび抗体の生成のための免疫学
的プロセスにおいて、天然の精製蛋白の生物学的活性または免疫学的置換物とし
て使用してもよい。
eic Acids Res. 19, 4485-4490 (1991)に開示のｐＭＴ２またはｐＥＤ発現ベク
ターのごとき発現制御配列に作動可能に連結して、蛋白を組み換え的に製造して
もよい。多くの適当な発現制御配列が当該分野において知られている。多くの適
当な発現制御配列が当該分野において知られている。組み換え蛋白発現のための
一般的方法も知られており、R. Kaufman, Methods in Enzymology 185, 537-566
(1990)が典型例である。ここで定義する「作動可能に連結」とは、本発明単離
ポリヌクレオチドおよび発現制御配列がベクターまたは細胞中に置かれ、連結さ
れたポリヌクレオチド／発現制御配列で形質転換（トランスフェクション）され
た宿主細胞により発現されるようになっていることを意味する。 多くのタイプの細胞は本発明蛋白の発現に適した宿主細胞として作用しうる。
哺乳動物細胞は、例えば、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣 （ＣＨＯ）細胞、ヒト腎臓２９３細胞、ヒト表皮Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２
０５細胞、３Ｔ３細胞、ＣＶ−１細胞、他の形質転換された霊長類細胞系、正常
２倍体細胞、一次組織のインビトロ培養から得られる細胞株、一次エクスプラン
ト、ＨｅＬａ細胞、マウス細胞、ＢＨＫ、ＨＬ−６０、Ｕ９３７ＨａＫまたはJu
rkat細胞を包含する。 別法として、酵母のごとき下等真核細胞または細菌のごとき原核細胞において
蛋白を製造することが可能である。潜在的に適当な酵母株は、Saccharomyces ce
revisiae、Schizosaccharomyces pombe、Kluyveromyces株、Candida、または異
種蛋白を発現可能な酵母株を包含する。潜在的に適当な細菌株は、Escherichia
coli、Bacillus subtilis、Salmonella typhimurium、または異種蛋白を発現可
能な細菌株を包含する。蛋白が酵母または細菌において生成される場合、その中
で生成された蛋白を、例えば適当部位のリン酸化またはグリコシレーションによ
り修飾して機能的蛋白を得る必要があるかもしれない。既知化学的または酵素的
方法を用いてかかる共有結合を行ってもよい。 本発明単離ポリヌクレオチドを１種またはそれ以上の昆虫発現ベクター中の適
当な制御配列に作動可能に連結し、昆虫発現系を用いることにより蛋白を得ても
よい。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系のための材料および方法は、例えばIn
vitrogen, San Diego, California, USAからのキット形態（MaxBacRキット）で
市販されており、かかる方法は当該分野においてよく知られており、Summersお
よびSmith, Texas Agricultural Experiment Station Bulletin No. 1555 (1987
)（参照により本明細書に記載されているものとみなす）に記載のようなものが
ある。本明細書で用いるように、本発明ポリヌクレオチドを発現可能な昆虫細胞
は「形質転換」されている。 組み換え蛋白の発現に適した培養条件下で形質転換宿主細胞を培養することに
より本発明蛋白を製造してもよい。次いで、得られた発現蛋白を、ゲル濾過およ
びイオン交換クロマトグラフィーのごとき既知精製プロセスを用いてかかる培養
物（すなわち、培地または細胞抽出物）から精製してもよい。また、蛋白の精製
は、蛋白に結合するであろう作用剤を含有するアフィニティーカラム；コンカナ
バリンＡ−アガロース、ヘパリン−トヨパールRまたはCibacrom blue 3GAセファ
ロースRのごときアフィニティーカラムによる１またはそれ以上のカラム工程；
フェニルエーテル、ブチルエーテル、またはプロピルエーテルのごとき樹脂を用
いる疎水性相互作用クロマトグラフィーを用いる１またはそれ以上の工程；ある
いは免疫アフィニティークロマトグラフィーを包含する。 別法として、本発明蛋白を精製容易形態として発現させてもよい。例えば、マ
ルトース結合蛋白（ＭＢＰ）、グルタチオン−Ｓ−トンスフェラーゼ（ＧＳＴ）
またはチオレドキシン（ＴＲＸ）との融合蛋白のごとき融合蛋白として発現させ
てもよい。かかる融合蛋白の発現および精製のためのキットは、それぞれNew En
glan BioLab (Beverly, MA)、Pharmacia (Piscataway, NJ)およびInVitrogenか
ら市販されている。蛋白にエピトープでタグを付し、次いで、かかるエピトープ
に指向された特異的抗体を用いることにより精製することもできる。１のかかる
エピトープ（「フラッグ」）はKodak (New Haeven, CT)から市販されている。 最後に、疎水性ＲＰ−ＨＰＬＣ媒体、例えば懸垂メチルまたは他の脂肪族基を
有するシリカゲルを用いる１またはそれ以上の逆相高品質液体クロマトグラフィ
ー（ＲＰ−ＰＬＣ）工程を用いてさらに蛋白を精製することができる。いくつか
またはすべての上記精製工程を種々組み合わせて用いて実質的に均一な単離組み
換え蛋白を得ることもできる。かくして精製された蛋白は他の哺乳動物蛋白を実
質的に含まず、本発明において「単離蛋白」と定義される。 本発明蛋白をトランスジェニック動物の生産物として、例えば、蛋白をコード
しているヌクレオチド配列を含む体細胞または生殖細胞により特徴づけられるト
ランスジェニックウシ、ヤギ、ブタ、またはヒツジの乳の成分として発現させて
もよい。 既知の慣用的化学合成により蛋白を製造してもよい。合成的手段による本発明
蛋白の構築方法は当業者に知られている。合成的に構築された蛋白配列は、一次
、二次または三次構造および／またはコンホーメーション特性を共有することに
よって、蛋白活性をはじめとする共通の生物学的特性を有する可能性がある。よ
って、それらを、治療化合物のスクリーニングおよび抗体の生成のための免疫学
的プロセスにおいて、天然の精製蛋白の生物学的活性または免疫学的置換物とし
て使用してもよい。
【０１７７】 本明細書に示す蛋白は、精製蛋白のアミノ酸配列に類似したアミノ酸配列によ
り特徴づけられるが、その中に自然にあるいは誘導体化によって修飾されていて
もよい。例えば、ペプチドまたはＤＮＡ配列の修飾は既知方法を用いて当業者に
より行われうる。蛋白配列中の目的とされる修飾は、コーディング配列中の選択
アミノ酸残基の変化、置換、交換、挿入または欠失を包含する。例えば、１個ま
たはそれ以上のシステイン残基を欠失させ、あるいは別のアミノ酸と交換して分
子のコンホーメーションを変化させてもよい。かかる変化、置換、交換、挿入ま
たは欠失のための方法は当業者によく知られている（例えば、米国特許第４１５
８５８４号参照）。好ましくは、かかる変化、置換、交換、挿入または欠失は蛋
白の所望活性を保持するものである。 全体的または部分的に蛋白活性を保持すると期待され、かくしてスクリーニン
グまたは他の免疫学的方法に有用でありうる蛋白配列の他のフラグメントおよび
誘導体も、本明細書の開示から当業者により容易に作成されうる。かかる修飾は
本発明により包含されると確信される。
り特徴づけられるが、その中に自然にあるいは誘導体化によって修飾されていて
もよい。例えば、ペプチドまたはＤＮＡ配列の修飾は既知方法を用いて当業者に
より行われうる。蛋白配列中の目的とされる修飾は、コーディング配列中の選択
アミノ酸残基の変化、置換、交換、挿入または欠失を包含する。例えば、１個ま
たはそれ以上のシステイン残基を欠失させ、あるいは別のアミノ酸と交換して分
子のコンホーメーションを変化させてもよい。かかる変化、置換、交換、挿入ま
たは欠失のための方法は当業者によく知られている（例えば、米国特許第４１５
８５８４号参照）。好ましくは、かかる変化、置換、交換、挿入または欠失は蛋
白の所望活性を保持するものである。 全体的または部分的に蛋白活性を保持すると期待され、かくしてスクリーニン
グまたは他の免疫学的方法に有用でありうる蛋白配列の他のフラグメントおよび
誘導体も、本明細書の開示から当業者により容易に作成されうる。かかる修飾は
本発明により包含されると確信される。
【０１７８】用途および生物学的活性 本発明ポリヌクレオチドおよび蛋白は、下記の１またはそれ以上の用途または
生物学的活性（本明細書に引用されたアッセイに関連するものも含む）を示すと
考えられる。本発明蛋白に関して説明された用途または活性は、かかる蛋白の投
与または使用により、あるいはかかる蛋白をコードしているポリヌクレオチドの
投与または使用（例えば、遺伝子治療またはＤＮＡ導入に適したベクターのごと
き）により提供されうる。
生物学的活性（本明細書に引用されたアッセイに関連するものも含む）を示すと
考えられる。本発明蛋白に関して説明された用途または活性は、かかる蛋白の投
与または使用により、あるいはかかる蛋白をコードしているポリヌクレオチドの
投与または使用（例えば、遺伝子治療またはＤＮＡ導入に適したベクターのごと
き）により提供されうる。
【０１７９】研究用途および有用性 本発明により提供されるポリヌクレオチドは、研究集団によって種々の目的に
使用されうる。分析用に、特徴づけまたは治療用途に、対応蛋白が優先的に発現
される（構成的に、または組織分化もしくは発達の特定段階において、または疾
病状態において発現される）組織のマーカーとして、さらにはサザンゲルの分子
量マーカーとして、染色体の同定または関連遺伝子位置のマッピングのための染
色体マーカーまたはタグとして（標識された場合）、患者の内在性ＤＮＡと比較
して潜在的な遺伝病の同定を行うために、ハイブリダイゼーションするプローブ
として用いて新規な関連ＤＮＡ配列を発見するために、遺伝学的フィンガープリ
ンティングのためのＰＣＲプライマーを得るための情報源として、他の新規ポリ
ヌクレオチドを発見するプロセスにおいて既知配列を差し引くためのプローブと
して、「遺伝子チップ」または他の支持体に結合させるためにオリゴマーを選択
し作成するために、発現パターンの試験のために、ＤＮＡ免疫法を用いて抗蛋白
抗体を生成させるために、ならびに抗ＤＮＡ抗体を生成させ、あるいはさらなる
免疫応答を誘導するための抗原として、ポリヌクレオチドを使用することができ
る。別の蛋白に結合または潜在的に結合（例えば、受容体−リガンド相互作用に
おけるように）する蛋白をコードしている場合、結合する他の蛋白を同定し、あ
るいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するための相互作用トラップアッセ
イ（例えば、Gyuris et al., Cell 75: 791-803 (1993)に記載されたような）に
おいてポリヌクレオチドを使用することができる。 本発明により提供される蛋白は、高処理量スクリーニングのための一群の多数
の蛋白を含む、生物学的活性を決定するためのアッセイに；抗体の生成または他
の免疫応答を誘導するために；生物学的液体中の蛋白（またはその受容体）のレ
ベルを定量的に決定するために設計されたアッセイにおける試薬（標識試薬を包
含）として；対応蛋白が優先的に発現される（構成的に、または組織分化もしく
は発達の特定段階において、または疾病状態において発現される）組織のマーカ
ーとして；ならびに、もちろん関連受容体またはリガンドを単離するために用い
てもよい。蛋白がもう１つの蛋白に結合または潜在的に結合する場合、結合する
他の蛋白を同定し、あるいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するために蛋
白を使用することができる。これらの結合相互作用に関与する蛋白を用いて、結
合相互作用に関するペプチドまたは小型分子状阻害剤またはアゴニストのスクリ
ーニングを行うこともできる。 これらの研究用途のいずれかまたはすべては、研究用製品として商品化するた
めに試薬グレードまたはキットのフォーマットへと発展させることができる。 上記使用を実行するための方法は当業者によく知られている。かかる方法を開
示する文献は、"Molecular Cloning: A Laboratory Manual", 2nd ed., Cold Sp
ring Harbor Laboratory Press, Sambrook, J., E.F. Fritsch and T. Maniatis
eds., 1989,および"Methods in Enzymology: Guide to Molecular Cloning Tec
hniques", Academic Press, Berger, S.L. and A.R. Kimmel eds., 1987を包含
するが、これらに限らない。
使用されうる。分析用に、特徴づけまたは治療用途に、対応蛋白が優先的に発現
される（構成的に、または組織分化もしくは発達の特定段階において、または疾
病状態において発現される）組織のマーカーとして、さらにはサザンゲルの分子
量マーカーとして、染色体の同定または関連遺伝子位置のマッピングのための染
色体マーカーまたはタグとして（標識された場合）、患者の内在性ＤＮＡと比較
して潜在的な遺伝病の同定を行うために、ハイブリダイゼーションするプローブ
として用いて新規な関連ＤＮＡ配列を発見するために、遺伝学的フィンガープリ
ンティングのためのＰＣＲプライマーを得るための情報源として、他の新規ポリ
ヌクレオチドを発見するプロセスにおいて既知配列を差し引くためのプローブと
して、「遺伝子チップ」または他の支持体に結合させるためにオリゴマーを選択
し作成するために、発現パターンの試験のために、ＤＮＡ免疫法を用いて抗蛋白
抗体を生成させるために、ならびに抗ＤＮＡ抗体を生成させ、あるいはさらなる
免疫応答を誘導するための抗原として、ポリヌクレオチドを使用することができ
る。別の蛋白に結合または潜在的に結合（例えば、受容体−リガンド相互作用に
おけるように）する蛋白をコードしている場合、結合する他の蛋白を同定し、あ
るいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するための相互作用トラップアッセ
イ（例えば、Gyuris et al., Cell 75: 791-803 (1993)に記載されたような）に
おいてポリヌクレオチドを使用することができる。 本発明により提供される蛋白は、高処理量スクリーニングのための一群の多数
の蛋白を含む、生物学的活性を決定するためのアッセイに；抗体の生成または他
の免疫応答を誘導するために；生物学的液体中の蛋白（またはその受容体）のレ
ベルを定量的に決定するために設計されたアッセイにおける試薬（標識試薬を包
含）として；対応蛋白が優先的に発現される（構成的に、または組織分化もしく
は発達の特定段階において、または疾病状態において発現される）組織のマーカ
ーとして；ならびに、もちろん関連受容体またはリガンドを単離するために用い
てもよい。蛋白がもう１つの蛋白に結合または潜在的に結合する場合、結合する
他の蛋白を同定し、あるいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するために蛋
白を使用することができる。これらの結合相互作用に関与する蛋白を用いて、結
合相互作用に関するペプチドまたは小型分子状阻害剤またはアゴニストのスクリ
ーニングを行うこともできる。 これらの研究用途のいずれかまたはすべては、研究用製品として商品化するた
めに試薬グレードまたはキットのフォーマットへと発展させることができる。 上記使用を実行するための方法は当業者によく知られている。かかる方法を開
示する文献は、"Molecular Cloning: A Laboratory Manual", 2nd ed., Cold Sp
ring Harbor Laboratory Press, Sambrook, J., E.F. Fritsch and T. Maniatis
eds., 1989,および"Methods in Enzymology: Guide to Molecular Cloning Tec
hniques", Academic Press, Berger, S.L. and A.R. Kimmel eds., 1987を包含
するが、これらに限らない。
【０１８０】 栄養としての用途 本発明ポリヌクレオチドおよび蛋白を栄養源または添加物として使用すること
ができる。かかる用途は、蛋白またはアミノ酸添加物としての用途、炭素源とし
ての用途、窒素源としての用途および炭水化物源としての用途を包含するが、こ
れらに限らない。かかる場合、本発明蛋白またはポリヌクレオチドを特定の生物
のエサとして添加してもよく、あるいは粉末、ピル、溶液、懸濁液またはカプセ
ルの形態のごとき別個の固体液体調合物として投与することもできる。微生物の
場合、微生物が培養される培地に本発明蛋白またはポリヌクレオチドを添加する
ことができる。
ができる。かかる用途は、蛋白またはアミノ酸添加物としての用途、炭素源とし
ての用途、窒素源としての用途および炭水化物源としての用途を包含するが、こ
れらに限らない。かかる場合、本発明蛋白またはポリヌクレオチドを特定の生物
のエサとして添加してもよく、あるいは粉末、ピル、溶液、懸濁液またはカプセ
ルの形態のごとき別個の固体液体調合物として投与することもできる。微生物の
場合、微生物が培養される培地に本発明蛋白またはポリヌクレオチドを添加する
ことができる。
【０１８１】 サイトカインおよび細胞増殖／分化活性 本発明蛋白はサイトカイン活性、細胞増殖活性（誘導もしくは阻害）または細
胞分化活性（誘導もしくは阻害）を示しうるか、またはある種の細胞集団におい
て他のサイトカインの産生を誘導しうる。今日まで見いだされてきた多くの蛋白
性因子（すべての既知サイトカインを包含）は、１またはそれ以上の因子依存的
細胞増殖アッセイにおいて活性を示しており、よって、アッセイはサイトカイン
活性の便利な確認法として役立つ。本発明蛋白の活性は、細胞系（３２Ｄ、ＤＡ
２、ＤＡ１Ｇ、Ｔ１０、Ｂ９、Ｂ９／１１、ＢａＦ３、ＭＣ９／Ｇ、Ｍ＋（ｐｒ
ｅＢ Ｍ＋）、２Ｅ８、ＲＢ５、ＤＡ１、１２３、Ｔ１１６５、ＨＴ２、ＣＴＬ
Ｌ２、ＴＦ−１、Ｍｏ７ｅおよびＣＭＫを包含するが、これらに限らない）のた
めの多くの常套的な因子依存的細胞増殖アッセイのいずれかにより確認される。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： Ｔ細胞または胸腺細胞の増殖についてのアッセイは、Current Protocols in I
mmunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. She
vach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscienc
e (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Ch
apter 7, Immunologic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137:3
494-3500, 1986; Bertagnolli et al., J. Immunol. 145:1706-1712, 1990; Ber
tagnolli et al., Cellular Immunology 133:327-341, 1991; Bertagnolli, et
al., J. Immunol. 149:3778-3783, 1992; Bowman et al., J. Immunol. 152: 17
56-1761, 1994 に記載されたものを包含するが、これらに限らない。 脾臓細胞、リンパ節細胞または胸腺細胞のサイトカイン生成および／または増
殖に関するアッセイは、Polyclonal T cell stimulation, Kruisbeek, A.M. an
d Shevach, E.M. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds
. Vol 1 pp. 3.12.1-3.12.14, John Wiley and Sons, Toronto. 1994; and Meas
urement of mouse and human Interferon g, Schreiber, R.D. In Current Pro
tocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.8.1-6.8.8, John
Wiley and Sons, Toronto. 1994に記載されたものを包含するが、これらに限ら
ない。 造血およびリンパ生成細胞の増殖および分化についてのアッセイは、 Measurement of Human and Murine Interleukin 2 and Interleukin 4, Bottoml
y, K., Davis, L.S. and Lipsky, P.E. In Current Protocols in Immunology.
J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.3.1-6.3.12, John Wiley and Sons, Toron
to. 1991; deVries et al., J. Exp. Med. 173:1205-1211, 1991; Moreau et al
., Nature 336:690-692, 1988; Greenberger et al., Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 80:2931-2938, 1983; Measurement of mouse and human interleukin 6
- Nordan, R. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. V
ol 1 pp. 6.6.1-6.6.5, John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Smith et al.,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83:1857-1861, 1986; Measurement of human I
nterleukin 11 - Bennett, F., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner, K. J
. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp.
6.15.1 John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Measurement of mouse and hum
an Interleukin 9 - Ciarletta, A., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner,
K.J. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 p
p. 6.13.1, John Wiley and Sons, Toronto. 1991に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。 抗原に対するＴ細胞クローンの応答についてのアッセイ（特に、増殖およびサ
イトカイン産生を測定することによりＡＰＣ−Ｔ細胞相互作用ならびに直接的な
Ｔ細胞の効果を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by J. E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober, Pub.
Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In Vitro
assays for Mouse Lymphocyte Function; Chapter 6, Cytokines and their ce
llular receptors; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Weinberger
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:6091-6095, 1980; Weinberger et al.
, Eur. J. Immun. 11:405-411, 1981; Takai et al., J. Immunol. 137:3494-35
00, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:508-512, 1988に記載されたものを
包含するが、これらに限らない。
胞分化活性（誘導もしくは阻害）を示しうるか、またはある種の細胞集団におい
て他のサイトカインの産生を誘導しうる。今日まで見いだされてきた多くの蛋白
性因子（すべての既知サイトカインを包含）は、１またはそれ以上の因子依存的
細胞増殖アッセイにおいて活性を示しており、よって、アッセイはサイトカイン
活性の便利な確認法として役立つ。本発明蛋白の活性は、細胞系（３２Ｄ、ＤＡ
２、ＤＡ１Ｇ、Ｔ１０、Ｂ９、Ｂ９／１１、ＢａＦ３、ＭＣ９／Ｇ、Ｍ＋（ｐｒ
ｅＢ Ｍ＋）、２Ｅ８、ＲＢ５、ＤＡ１、１２３、Ｔ１１６５、ＨＴ２、ＣＴＬ
Ｌ２、ＴＦ−１、Ｍｏ７ｅおよびＣＭＫを包含するが、これらに限らない）のた
めの多くの常套的な因子依存的細胞増殖アッセイのいずれかにより確認される。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： Ｔ細胞または胸腺細胞の増殖についてのアッセイは、Current Protocols in I
mmunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. She
vach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscienc
e (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Ch
apter 7, Immunologic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137:3
494-3500, 1986; Bertagnolli et al., J. Immunol. 145:1706-1712, 1990; Ber
tagnolli et al., Cellular Immunology 133:327-341, 1991; Bertagnolli, et
al., J. Immunol. 149:3778-3783, 1992; Bowman et al., J. Immunol. 152: 17
56-1761, 1994 に記載されたものを包含するが、これらに限らない。 脾臓細胞、リンパ節細胞または胸腺細胞のサイトカイン生成および／または増
殖に関するアッセイは、Polyclonal T cell stimulation, Kruisbeek, A.M. an
d Shevach, E.M. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds
. Vol 1 pp. 3.12.1-3.12.14, John Wiley and Sons, Toronto. 1994; and Meas
urement of mouse and human Interferon g, Schreiber, R.D. In Current Pro
tocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.8.1-6.8.8, John
Wiley and Sons, Toronto. 1994に記載されたものを包含するが、これらに限ら
ない。 造血およびリンパ生成細胞の増殖および分化についてのアッセイは、 Measurement of Human and Murine Interleukin 2 and Interleukin 4, Bottoml
y, K., Davis, L.S. and Lipsky, P.E. In Current Protocols in Immunology.
J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.3.1-6.3.12, John Wiley and Sons, Toron
to. 1991; deVries et al., J. Exp. Med. 173:1205-1211, 1991; Moreau et al
., Nature 336:690-692, 1988; Greenberger et al., Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 80:2931-2938, 1983; Measurement of mouse and human interleukin 6
- Nordan, R. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. V
ol 1 pp. 6.6.1-6.6.5, John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Smith et al.,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83:1857-1861, 1986; Measurement of human I
nterleukin 11 - Bennett, F., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner, K. J
. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp.
6.15.1 John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Measurement of mouse and hum
an Interleukin 9 - Ciarletta, A., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner,
K.J. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 p
p. 6.13.1, John Wiley and Sons, Toronto. 1991に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。 抗原に対するＴ細胞クローンの応答についてのアッセイ（特に、増殖およびサ
イトカイン産生を測定することによりＡＰＣ−Ｔ細胞相互作用ならびに直接的な
Ｔ細胞の効果を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by J. E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober, Pub.
Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In Vitro
assays for Mouse Lymphocyte Function; Chapter 6, Cytokines and their ce
llular receptors; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Weinberger
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:6091-6095, 1980; Weinberger et al.
, Eur. J. Immun. 11:405-411, 1981; Takai et al., J. Immunol. 137:3494-35
00, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:508-512, 1988に記載されたものを
包含するが、これらに限らない。
【０１８２】 免疫刺激または抑制活性 また本発明蛋白は、本明細書記載のアッセイにおける活性（これらに限らない
）を包含する免疫刺激または免疫抑制活性を示すものであってもよい。蛋白は、
種々の欠乏症および障害（重症の免疫欠乏合併症（ＳＣＩＤ）を包含）において
有用である可能性があり、例えば、Ｔおよび／またはＢリンパ球の増殖をアップ
レギュレーションまたはダウンレギュレーションすることにおいて、ならびにＮ
Ｋ細胞および他の細胞集団の細胞溶解活性を有効ならしめることにおいて有用で
ありうる。これらの免疫欠乏症は遺伝的なものであってもよく、またウイルス（
例えば、ＨＩＶ）ならびに細菌または真菌感染により引き起こされるものであっ
てもよく、あるいは自己免疫疾患により引き起こされるものであってもよい。よ
り詳細には、ウイルス、細菌、真菌または他の感染物質により引き起こされる感
染性疾患、例えば、ＨＩＶ、肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ミコバクテリア
、レシュマニア、マラリアおよびカンジダ種のごとき種々の真菌感染症を、本発
明蛋白を用いて治療可能である。もちろん、この点において、免疫系に対するブ
ーストが必要な場合、すなわち、癌の治療において、本発明蛋白を用いてよい。 本発明蛋白を用いて治療してもよい自己免疫疾患は、例えば、多発性硬化症、
全身性の深在性エリトマーデス、リューマチ性関節炎、自己免疫性肺炎、 Guillain-Barre症候群、自己免疫性甲状腺炎、インスリン依存性糖尿病、重症筋
無力症、対宿主移植片疾患および自己免疫性の炎症性の目の疾患を包含する。本
発明のかかる蛋白を、喘息または他の呼吸器系の疾患のごときアレルギー性反応
および症状の治療に用いてもよい。免疫抑制が望まれる他の症状（例えば、喘息
（特にアレルギー性喘息）および関連呼吸器系の問題を包含）を本発明蛋白を用
いて治療してもよい。免疫抑制が望まれる他の状態（例えば、器官移植を包含）
を、本発明蛋白を用いて治療してもよい。 本発明蛋白を用いて、多くのやり方で免疫応答を可能にすることもできる。ダ
ウンレギュレーションは、すでに進行中の免疫応答を阻害またはブロックする形
態のものであってもよく、あるいは免疫応答の誘導を妨害することを含むもので
あってもよい。Ｔ細胞応答を抑制することにより、あるいはＴ細胞中に特異的な
耐性を誘導することにより、あるいはその両方により活性化Ｔ細胞の機能を阻害
してもよい。一般的には、Ｔ細胞応答の免疫抑制は活性のある、非抗原特異的な
プロセスであり、Ｔ細胞を抑制剤に連続的に曝露することを必要とする。耐性と
は、Ｔ細胞における非応答性またはアネルギーを意味し、一般的には抗原特異的
であり耐性化剤への曝露を止めた後も持続するという点で免疫抑制とは異なる。
操作上は、耐性化剤の不存在下で特異的抗原に曝露した際のＴ細胞応答の欠如に
より耐性が示されうる。 １またはそれ以上の抗原機能（Ｂリンパ球抗原機能（例えばＢ７のごとき）を
包含するが、これに限らない）をダウンレギュレーションすることまたは妨害す
ること、例えば、活性化Ｔ細胞による高レベルのリンホカイン合成の妨害は、組
織、皮膚および器官の移植および対宿主移植片疾患（ＧＶＨＤ）において有用で
あろう。例えば、Ｔ細胞機能のブロックは組織移植における組織破壊を減少させ
るはずである。典型的には、組織移植において、移植片の拒絶反応は、組織片が
Ｔ細胞により外来のものと認識されることにより開始され、次いで、移植片を破
壊する免疫反応が起こる。免疫細胞上でのＢ７リンパ球抗原とその本来的なリガ
ンドとの相互作用を阻害またはブロックする分子（別のＢリンパ球抗原（例えば
、Ｂ７−１、Ｂ７−３）の活性を有するモノマー形態のペプチドと混合された、
あるいは単独の、Ｂ７−２活性を有する可溶性でモノマー形態のペプチド）の移
植前の投与は、応答的な同時刺激シグナルを伝達することなく免疫細胞上の本来
のリガンドへの分子の結合を誘導する可能性がある。この点においてＢリンパ球
抗原機能をブロックすることは、Ｔ細胞のごとき免疫細胞によるサイトカイン合
成を妨害し、かくして、免疫抑制剤として作用する。そのうえ、同時刺激の欠如
はＴ細胞の反応を失わせるのに十分でありうる。Ｂリンパ球抗原ブロッキング試
薬による長期の耐性の誘導により、これらのブロッキング試薬の繰り返し投与の
必要性が回避されうる。対象において十分な免疫抑制または耐性を達成するため
には、Ｂリンパ球抗原の組み合わせの機能をブロックすることも必要かもしれな
い。 器官移植拒絶反応またはＧＶＨＤを妨害することにおける個々のブロッキング
試薬の有効性を、ヒトにおける有効性を推定しうる動物モデルを用いて評価する
ことができる。使用可能な適当な系の例は、ラットにおける同種心臓移植片およ
びマウスにおける異種膵臓島細胞移植片を包含し、それらは両方ともインビボで
のＣＴＬＡ４Ｉｇ融合蛋白の免疫抑制効果を試験するために使用された（Lensch
ow et al., Science 257:789-792 (1992)およびTurka et al., Proc Natl. Acad
. Sci. USA, 89:11102-11105 (1992)に記載されている）。さらに、ＧＶＨＤの
ネズミモデル（Paul ed., Fundamental Immunology, Ravan Press, New York, 1
989, pp.846-847参照）を用いて、インビボでの当該疾患の進行に対するＢリン
パ球抗原機能のブロッキング効果を決定することができる。 また、抗原機能をブロックすることは自己免疫疾患の治療にとり治療的に有用
でありうる。多くの自己免疫疾患は、自己組織に対して反応性があり、疾病の病
理に関与するサイトカインおよび自己抗体の産生を促進するＴ細胞の不適当な活
性化の結果である。自己反応性Ｔ細胞の活性化を妨害することは疾病の徴候を減
少または除去しうる。Ｂリンパ球抗原の受容体：リガンド相互作用を破壊するこ
とによりＴ細胞の同時刺激をブロックする試薬の投与を用いてＴ細胞活性化を阻
害し、疾病プロセスに関与しうる自己抗体またはＴ細胞由来のサイトカインの産
生を妨害することができる。さらに、ブロッキング試薬は、疾病の長期の寛解を
導く可能性のある自己反応性Ｔ細胞の抗原特異的耐性を誘導しうる。自己免疫疾
患の予防または改善におけるブロッキング試薬の有効性を、ヒトの自己免疫疾患
についての十分に特徴づけられた多くの動物モデルを用いて決定することができ
る。例は、ネズミの実験的自己免疫脳炎、ＭＲＬｌｐｒ／ｌｐｒマウスまたはＮ
ＺＢハイブリッドマウスにおける全身性深在性エリトマトーデス、ネズミ自己免
疫コラーゲン関節炎、ＮＯＤマウスおよびＢＢラットにおける糖尿病、およびネ
ズミの実験的重症筋無力症（Paul ed., Fundamental Immunology, Raven Press,
New York, 1989, pp.840-856）を包含する。 免疫応答をアップレギュレーションするための手段としての抗原機能（好まし
くは、Ｂリンパ球抗原機能）のアップレギュレーションは治療に有用でもある。
免疫応答のアップレギュレーションは存在している免疫応答を促進する形態また
は最初の免疫応答を除去する形態であってよい。例えば、Ｂリンパ球抗原機能を
刺激することによる免疫応答の促進は、ウイルス感染の場合に有用でありうる。
さらに、インフルエンザ、通常のかぜ、および脳炎のごとき全身的なウイルス性
疾患を、刺激性形態のＢリンパ球抗原を全身投与することにより改善してもよい
。 別法として、Ｔ細胞を患者から取り、本発明ペプチドを発現するＡＣＰｓを付
加したウイルス抗原とともにインビトロにおいてＴ細胞を同時刺激するか、また
は刺激性形態の本発明可溶性ペプチドと一緒にし、次いで、インビトロで活性化
されたＴ細胞を患者体内に再導入することにより、感染患者における抗ウイルス
免疫応答を促進してもよい。抗ウイルス免疫応答を促進するもう１つの方法は、
感染細胞を患者から取り、本明細書記載の本発明蛋白をコードする核酸をそれら
にトランスフェクションして細胞がその表面に蛋白全体または一部を発現するよ
うにし、次いで、トランスフェクション細胞を患者体内に再導入することであろ
う。すると、感染細胞はインビボにおいて同時刺激シグナルをＴ細胞に伝えるこ
とができ、そのことによりＴ細胞を活性化することができよう。 もう１つの適用例において、抗原機能（好ましくは、Ｂリンパ球抗原機能）の
アップレギュレーションまたは促進は腫瘍免疫性の誘導において有用でありうる
。本発明の少なくとも１種のペプチドをコードする核酸でトランスフェクション
された腫瘍細胞（例えば、肉腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、神経芽細胞腫、癌
腫）を対象に投与して対象中の腫瘍特異的耐性を克服することができる。所望な
らば、腫瘍細胞をトランスフェクションしてペプチドの組み合わせを発現させる
ことができる。例えば、患者から得た腫瘍細胞を、Ｂ７−２様活性を有するペプ
チドのみ、またはＢ７−１様活性および／またはＢ７−３様活性を有するペプチ
ドと組み合わせて発現することを指令する発現ベクターで、エクスビボにおいて
トランスフェクションすることができる。トランスフェクションされた腫瘍細胞
を患者に戻して、トランスフェクションされた細胞の表面上にペプチドを発現さ
せる。別法として、遺伝子治療法を用いてインビボでのトランスフェクションの
ために腫瘍細胞を標的化することができる。 腫瘍細胞表面上におけるＢリンパ球抗原の活性を有する本発明ペプチドの存在
は、Ｔ細胞に必要な同時刺激シグナルを提供して、Ｔ細胞により媒介されるトラ
ンスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘導する。さらに、ＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を欠く腫瘍細胞、あるいは十分量のＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を再発現できない腫瘍細胞を、ＭＨＣクラ
スＩα鎖蛋白およびβ2マイクログロブリン蛋白またはＭＨＣクラスＩＩα鎖お
よびＭＨＣクラスＩＩβ鎖蛋白の全体または一部（例えば、末端切断蛋白の細胞
質ドメイン）をコードしている核酸でトランスフェクションして、そのことによ
りクラスＩまたはクラスＩＩＭＨＣ蛋白を細胞表面上に発現させることができる
。Ｂリンパ球抗原（例えば、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−３）の活性を有するペ
プチドと組み合わせた適当なクラスＩまたはクラスＩＩ ＨＭＣの発現は、Ｔ細
胞により媒介されるトランスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘
導する。所望により、不変鎖のごとき、ＭＨＣクラスＩＩ結合蛋白の発現をブロ
ックするアンチセンス構築物をコードしている遺伝子を、Ｂリンパ球抗原の活性
を有するペプチドをコードしているＤＮＡとともに同時トランスフェクションし
て腫瘍関連抗原の提示を促進し、腫瘍特異的免疫性を誘導こともできる。よって
、ヒト対象におけるＴ細胞により媒介される免疫応答の誘導は、対象における腫
瘍特異的耐性を克服するに十分でありうる。
）を包含する免疫刺激または免疫抑制活性を示すものであってもよい。蛋白は、
種々の欠乏症および障害（重症の免疫欠乏合併症（ＳＣＩＤ）を包含）において
有用である可能性があり、例えば、Ｔおよび／またはＢリンパ球の増殖をアップ
レギュレーションまたはダウンレギュレーションすることにおいて、ならびにＮ
Ｋ細胞および他の細胞集団の細胞溶解活性を有効ならしめることにおいて有用で
ありうる。これらの免疫欠乏症は遺伝的なものであってもよく、またウイルス（
例えば、ＨＩＶ）ならびに細菌または真菌感染により引き起こされるものであっ
てもよく、あるいは自己免疫疾患により引き起こされるものであってもよい。よ
り詳細には、ウイルス、細菌、真菌または他の感染物質により引き起こされる感
染性疾患、例えば、ＨＩＶ、肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ミコバクテリア
、レシュマニア、マラリアおよびカンジダ種のごとき種々の真菌感染症を、本発
明蛋白を用いて治療可能である。もちろん、この点において、免疫系に対するブ
ーストが必要な場合、すなわち、癌の治療において、本発明蛋白を用いてよい。 本発明蛋白を用いて治療してもよい自己免疫疾患は、例えば、多発性硬化症、
全身性の深在性エリトマーデス、リューマチ性関節炎、自己免疫性肺炎、 Guillain-Barre症候群、自己免疫性甲状腺炎、インスリン依存性糖尿病、重症筋
無力症、対宿主移植片疾患および自己免疫性の炎症性の目の疾患を包含する。本
発明のかかる蛋白を、喘息または他の呼吸器系の疾患のごときアレルギー性反応
および症状の治療に用いてもよい。免疫抑制が望まれる他の症状（例えば、喘息
（特にアレルギー性喘息）および関連呼吸器系の問題を包含）を本発明蛋白を用
いて治療してもよい。免疫抑制が望まれる他の状態（例えば、器官移植を包含）
を、本発明蛋白を用いて治療してもよい。 本発明蛋白を用いて、多くのやり方で免疫応答を可能にすることもできる。ダ
ウンレギュレーションは、すでに進行中の免疫応答を阻害またはブロックする形
態のものであってもよく、あるいは免疫応答の誘導を妨害することを含むもので
あってもよい。Ｔ細胞応答を抑制することにより、あるいはＴ細胞中に特異的な
耐性を誘導することにより、あるいはその両方により活性化Ｔ細胞の機能を阻害
してもよい。一般的には、Ｔ細胞応答の免疫抑制は活性のある、非抗原特異的な
プロセスであり、Ｔ細胞を抑制剤に連続的に曝露することを必要とする。耐性と
は、Ｔ細胞における非応答性またはアネルギーを意味し、一般的には抗原特異的
であり耐性化剤への曝露を止めた後も持続するという点で免疫抑制とは異なる。
操作上は、耐性化剤の不存在下で特異的抗原に曝露した際のＴ細胞応答の欠如に
より耐性が示されうる。 １またはそれ以上の抗原機能（Ｂリンパ球抗原機能（例えばＢ７のごとき）を
包含するが、これに限らない）をダウンレギュレーションすることまたは妨害す
ること、例えば、活性化Ｔ細胞による高レベルのリンホカイン合成の妨害は、組
織、皮膚および器官の移植および対宿主移植片疾患（ＧＶＨＤ）において有用で
あろう。例えば、Ｔ細胞機能のブロックは組織移植における組織破壊を減少させ
るはずである。典型的には、組織移植において、移植片の拒絶反応は、組織片が
Ｔ細胞により外来のものと認識されることにより開始され、次いで、移植片を破
壊する免疫反応が起こる。免疫細胞上でのＢ７リンパ球抗原とその本来的なリガ
ンドとの相互作用を阻害またはブロックする分子（別のＢリンパ球抗原（例えば
、Ｂ７−１、Ｂ７−３）の活性を有するモノマー形態のペプチドと混合された、
あるいは単独の、Ｂ７−２活性を有する可溶性でモノマー形態のペプチド）の移
植前の投与は、応答的な同時刺激シグナルを伝達することなく免疫細胞上の本来
のリガンドへの分子の結合を誘導する可能性がある。この点においてＢリンパ球
抗原機能をブロックすることは、Ｔ細胞のごとき免疫細胞によるサイトカイン合
成を妨害し、かくして、免疫抑制剤として作用する。そのうえ、同時刺激の欠如
はＴ細胞の反応を失わせるのに十分でありうる。Ｂリンパ球抗原ブロッキング試
薬による長期の耐性の誘導により、これらのブロッキング試薬の繰り返し投与の
必要性が回避されうる。対象において十分な免疫抑制または耐性を達成するため
には、Ｂリンパ球抗原の組み合わせの機能をブロックすることも必要かもしれな
い。 器官移植拒絶反応またはＧＶＨＤを妨害することにおける個々のブロッキング
試薬の有効性を、ヒトにおける有効性を推定しうる動物モデルを用いて評価する
ことができる。使用可能な適当な系の例は、ラットにおける同種心臓移植片およ
びマウスにおける異種膵臓島細胞移植片を包含し、それらは両方ともインビボで
のＣＴＬＡ４Ｉｇ融合蛋白の免疫抑制効果を試験するために使用された（Lensch
ow et al., Science 257:789-792 (1992)およびTurka et al., Proc Natl. Acad
. Sci. USA, 89:11102-11105 (1992)に記載されている）。さらに、ＧＶＨＤの
ネズミモデル（Paul ed., Fundamental Immunology, Ravan Press, New York, 1
989, pp.846-847参照）を用いて、インビボでの当該疾患の進行に対するＢリン
パ球抗原機能のブロッキング効果を決定することができる。 また、抗原機能をブロックすることは自己免疫疾患の治療にとり治療的に有用
でありうる。多くの自己免疫疾患は、自己組織に対して反応性があり、疾病の病
理に関与するサイトカインおよび自己抗体の産生を促進するＴ細胞の不適当な活
性化の結果である。自己反応性Ｔ細胞の活性化を妨害することは疾病の徴候を減
少または除去しうる。Ｂリンパ球抗原の受容体：リガンド相互作用を破壊するこ
とによりＴ細胞の同時刺激をブロックする試薬の投与を用いてＴ細胞活性化を阻
害し、疾病プロセスに関与しうる自己抗体またはＴ細胞由来のサイトカインの産
生を妨害することができる。さらに、ブロッキング試薬は、疾病の長期の寛解を
導く可能性のある自己反応性Ｔ細胞の抗原特異的耐性を誘導しうる。自己免疫疾
患の予防または改善におけるブロッキング試薬の有効性を、ヒトの自己免疫疾患
についての十分に特徴づけられた多くの動物モデルを用いて決定することができ
る。例は、ネズミの実験的自己免疫脳炎、ＭＲＬｌｐｒ／ｌｐｒマウスまたはＮ
ＺＢハイブリッドマウスにおける全身性深在性エリトマトーデス、ネズミ自己免
疫コラーゲン関節炎、ＮＯＤマウスおよびＢＢラットにおける糖尿病、およびネ
ズミの実験的重症筋無力症（Paul ed., Fundamental Immunology, Raven Press,
New York, 1989, pp.840-856）を包含する。 免疫応答をアップレギュレーションするための手段としての抗原機能（好まし
くは、Ｂリンパ球抗原機能）のアップレギュレーションは治療に有用でもある。
免疫応答のアップレギュレーションは存在している免疫応答を促進する形態また
は最初の免疫応答を除去する形態であってよい。例えば、Ｂリンパ球抗原機能を
刺激することによる免疫応答の促進は、ウイルス感染の場合に有用でありうる。
さらに、インフルエンザ、通常のかぜ、および脳炎のごとき全身的なウイルス性
疾患を、刺激性形態のＢリンパ球抗原を全身投与することにより改善してもよい
。 別法として、Ｔ細胞を患者から取り、本発明ペプチドを発現するＡＣＰｓを付
加したウイルス抗原とともにインビトロにおいてＴ細胞を同時刺激するか、また
は刺激性形態の本発明可溶性ペプチドと一緒にし、次いで、インビトロで活性化
されたＴ細胞を患者体内に再導入することにより、感染患者における抗ウイルス
免疫応答を促進してもよい。抗ウイルス免疫応答を促進するもう１つの方法は、
感染細胞を患者から取り、本明細書記載の本発明蛋白をコードする核酸をそれら
にトランスフェクションして細胞がその表面に蛋白全体または一部を発現するよ
うにし、次いで、トランスフェクション細胞を患者体内に再導入することであろ
う。すると、感染細胞はインビボにおいて同時刺激シグナルをＴ細胞に伝えるこ
とができ、そのことによりＴ細胞を活性化することができよう。 もう１つの適用例において、抗原機能（好ましくは、Ｂリンパ球抗原機能）の
アップレギュレーションまたは促進は腫瘍免疫性の誘導において有用でありうる
。本発明の少なくとも１種のペプチドをコードする核酸でトランスフェクション
された腫瘍細胞（例えば、肉腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、神経芽細胞腫、癌
腫）を対象に投与して対象中の腫瘍特異的耐性を克服することができる。所望な
らば、腫瘍細胞をトランスフェクションしてペプチドの組み合わせを発現させる
ことができる。例えば、患者から得た腫瘍細胞を、Ｂ７−２様活性を有するペプ
チドのみ、またはＢ７−１様活性および／またはＢ７−３様活性を有するペプチ
ドと組み合わせて発現することを指令する発現ベクターで、エクスビボにおいて
トランスフェクションすることができる。トランスフェクションされた腫瘍細胞
を患者に戻して、トランスフェクションされた細胞の表面上にペプチドを発現さ
せる。別法として、遺伝子治療法を用いてインビボでのトランスフェクションの
ために腫瘍細胞を標的化することができる。 腫瘍細胞表面上におけるＢリンパ球抗原の活性を有する本発明ペプチドの存在
は、Ｔ細胞に必要な同時刺激シグナルを提供して、Ｔ細胞により媒介されるトラ
ンスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘導する。さらに、ＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を欠く腫瘍細胞、あるいは十分量のＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を再発現できない腫瘍細胞を、ＭＨＣクラ
スＩα鎖蛋白およびβ2マイクログロブリン蛋白またはＭＨＣクラスＩＩα鎖お
よびＭＨＣクラスＩＩβ鎖蛋白の全体または一部（例えば、末端切断蛋白の細胞
質ドメイン）をコードしている核酸でトランスフェクションして、そのことによ
りクラスＩまたはクラスＩＩＭＨＣ蛋白を細胞表面上に発現させることができる
。Ｂリンパ球抗原（例えば、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−３）の活性を有するペ
プチドと組み合わせた適当なクラスＩまたはクラスＩＩ ＨＭＣの発現は、Ｔ細
胞により媒介されるトランスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘
導する。所望により、不変鎖のごとき、ＭＨＣクラスＩＩ結合蛋白の発現をブロ
ックするアンチセンス構築物をコードしている遺伝子を、Ｂリンパ球抗原の活性
を有するペプチドをコードしているＤＮＡとともに同時トランスフェクションし
て腫瘍関連抗原の提示を促進し、腫瘍特異的免疫性を誘導こともできる。よって
、ヒト対象におけるＴ細胞により媒介される免疫応答の誘導は、対象における腫
瘍特異的耐性を克服するに十分でありうる。
【０１８３】 本発明蛋白の活性を、特に、下記方法により測定してもよい： 胸腺細胞または脾臓細胞の細胞毒性に適したアッセイは、Current Protocols
in Immunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M.
Shevach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Intersc
ience (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19
; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Herrmann et al., Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128:
1968-1974, 1982; Handa et al., J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai e
t al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:
508-512, 1988; Herrmann et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492
, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128: 1968-1974, 1982; Handa et al.,
J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3
500, 1986; Bowmanet al., J. Virology 61: 1992-1998; Takai et al., J. Imm
unol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., Cellular Immunology 133: 3
27-341, 1991; Brown et al., J. Immunol. 153: 3079-3092, 1994に記載された
アッセイを包含するが、これらに限らない。 Ｔ細胞依存性免疫グロブリン応答およびイソタイプスイッチングのためのアッ
セイ（特に、Ｔ細胞依存性抗体応答を転調させ、Ｔｈ１／Ｔｈ２プロフィールに
影響する蛋白を同定する）は、Maliazewski,J.Immunol.144:3028-3033,1990に記
載されているアッセイを包含するが、これに限らず、さらにＢ細胞の機能のアッ
セイは、In vitro antibody production,Mond,J.J.and Brunswick,M.In Current
Protocols in Immunology J.E.Coligan eds.Val 1 pp.3.8.1-3.8.16,John Wile
y and Sons,Tronto 1994に記載のアッセイを包含する。 混合リンパ球反応（ＭＬＲ）アッセイ（特に、主としてＴｈ１およひＣＴＬ応
答を発生させる蛋白を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by
J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober,
Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In
Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Chapter 7, Immunol
ogic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986;
Takai et al., J. Immunol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., J. Im
munol. 149: 3778-3783, 1992に記載されたアッセイを包含するが、これらに限
らない。 樹枝状細胞依存的アッセイ（特に、無処理のＴ細胞を活性化する樹枝状細胞に
より発現される蛋白を同定する）は、Guery et al., J. Immunol. 134: 536-544
, 1995; Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 173: 549-559, 199
1; Macatonia et al., Journal of Immunology 154: 5071-5079, 1995; Porgado
r et al., Journal of Experimental Medicine 182: 255-260, 1995; Nair et a
l., Journal of Virology 67: 4062-4069, 1993; Huang et al., Science 264:
961-965, 1994; Macatonia et al., Journal of Experimental Medicine 169:
1255-1264, 1989; Bhardwaj et al., Journal of Clinical Investigation 94:
797-807, 1994; and Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 172:
631-640, 1990 に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。 リンパ球生存／アポトーシスのアッセイ（特に、超抗体誘導後のアポトーシス
を防止する蛋白、ならびにリンパ球のホメオスタシスを調節する蛋白を同定する
）は、Darzynkiewicz et al., Cytometry 13: 795-808, 1992; Gorczyca et al.
, Leukemia 7: 659-670, 1993; Gorczyca et al., Cancer Research 53: 1945-1
951, 1993; Itoh et al., Cell 66: 233-243, 1991; Zacharchuk, Journal of I
mmunology 145: 4037-4045, 1990; Zamai et al., Cytometry 14: 891-897, 199
3; Gorczyca et al., International Journal of Oncology 1: 639-648, 1992に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 初期段階のＴ細胞のコミットメント（commitment）および発達のアッセイは、
Antica et al.,Blood 84: 111-117,1994; Fine et al.,Cellular Immunology 15
5: 111-122, 1994; Galy et al.,Blood 85: 2770-2778, 1995; Toki et al., Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 7548-7551, 1991に記載のアッセイを包含するが
、これらに限らない。
in Immunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M.
Shevach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Intersc
ience (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19
; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Herrmann et al., Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128:
1968-1974, 1982; Handa et al., J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai e
t al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:
508-512, 1988; Herrmann et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492
, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128: 1968-1974, 1982; Handa et al.,
J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3
500, 1986; Bowmanet al., J. Virology 61: 1992-1998; Takai et al., J. Imm
unol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., Cellular Immunology 133: 3
27-341, 1991; Brown et al., J. Immunol. 153: 3079-3092, 1994に記載された
アッセイを包含するが、これらに限らない。 Ｔ細胞依存性免疫グロブリン応答およびイソタイプスイッチングのためのアッ
セイ（特に、Ｔ細胞依存性抗体応答を転調させ、Ｔｈ１／Ｔｈ２プロフィールに
影響する蛋白を同定する）は、Maliazewski,J.Immunol.144:3028-3033,1990に記
載されているアッセイを包含するが、これに限らず、さらにＢ細胞の機能のアッ
セイは、In vitro antibody production,Mond,J.J.and Brunswick,M.In Current
Protocols in Immunology J.E.Coligan eds.Val 1 pp.3.8.1-3.8.16,John Wile
y and Sons,Tronto 1994に記載のアッセイを包含する。 混合リンパ球反応（ＭＬＲ）アッセイ（特に、主としてＴｈ１およひＣＴＬ応
答を発生させる蛋白を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by
J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober,
Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In
Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Chapter 7, Immunol
ogic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986;
Takai et al., J. Immunol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., J. Im
munol. 149: 3778-3783, 1992に記載されたアッセイを包含するが、これらに限
らない。 樹枝状細胞依存的アッセイ（特に、無処理のＴ細胞を活性化する樹枝状細胞に
より発現される蛋白を同定する）は、Guery et al., J. Immunol. 134: 536-544
, 1995; Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 173: 549-559, 199
1; Macatonia et al., Journal of Immunology 154: 5071-5079, 1995; Porgado
r et al., Journal of Experimental Medicine 182: 255-260, 1995; Nair et a
l., Journal of Virology 67: 4062-4069, 1993; Huang et al., Science 264:
961-965, 1994; Macatonia et al., Journal of Experimental Medicine 169:
1255-1264, 1989; Bhardwaj et al., Journal of Clinical Investigation 94:
797-807, 1994; and Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 172:
631-640, 1990 に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。 リンパ球生存／アポトーシスのアッセイ（特に、超抗体誘導後のアポトーシス
を防止する蛋白、ならびにリンパ球のホメオスタシスを調節する蛋白を同定する
）は、Darzynkiewicz et al., Cytometry 13: 795-808, 1992; Gorczyca et al.
, Leukemia 7: 659-670, 1993; Gorczyca et al., Cancer Research 53: 1945-1
951, 1993; Itoh et al., Cell 66: 233-243, 1991; Zacharchuk, Journal of I
mmunology 145: 4037-4045, 1990; Zamai et al., Cytometry 14: 891-897, 199
3; Gorczyca et al., International Journal of Oncology 1: 639-648, 1992に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 初期段階のＴ細胞のコミットメント（commitment）および発達のアッセイは、
Antica et al.,Blood 84: 111-117,1994; Fine et al.,Cellular Immunology 15
5: 111-122, 1994; Galy et al.,Blood 85: 2770-2778, 1995; Toki et al., Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 7548-7551, 1991に記載のアッセイを包含するが
、これらに限らない。
【０１８４】 造血調節活性 本発明蛋白は、造血の調節において有用であり、それゆえ、骨髄およびリンパ
球欠乏症の治療において有用である。コロニー形成細胞または因子依存性細胞系
を支持する最低限の生物学的活性でさえも、造血の調節への関与を示している。
例えば、赤血球系前駆細胞のみの増殖を支持すること、あるいは他のサイトカイ
ンと組み合わされて、例えば種々の貧血の治療に有用性を示すこと、あるいは放
射線療法／化学療法と組み合わされて赤芽前駆細胞および／または赤芽細胞の産
生を刺激すること；顆粒球のごとき骨髄細胞および単球／マクロファージの増殖
を支持すること（すなわち、伝統的なＣＳＦ活性）、例えば、化学療法と組み合
わされて、引き続き起こる骨髄抑制を防止することに有用であり；巨核細胞の増
殖、次いで、血小板の増殖を支持すること、またそれにより血小板減少症のごと
き種々の血小板疾患を予防または治療することに有用であり、また一般的には血
小板輸液の代わりにあるいはそれと相補的に使用され；さらに／あるいは造血幹
細胞（成熟して上記のすべての造血細胞となり、それゆえ、種々の幹細胞疾患（
通常には、移植により治療される疾患であり、例えば、再生不良性貧血および発
作性の夜間ヘモグロビン尿症）において有用性がわかる）の増殖を支持すること
に有用であり、さらにはインビボまたはエクスビボでの放射線／化学療法後（す
なわち、骨髄移植と組み合わされる）、あるいは遺伝子治療のために遺伝子操作
された後の幹細胞コンパートメントの正常細胞としての再増殖においても有用で
ある。 本発明蛋白の活性を、特に、下記方法測定してもよい。 種々の造血細胞系の増殖および分化に適したアッセイはすでに引用されている
。 胚の幹細胞の分化のアッセイ（特に、胚の分化造血に影響する蛋白を同定する
）は、Johansson et al. Cellular Biology 15: 141-151, 1995; Keller et al.
, Molecular and Cellular Biology 13: 473-486, 1993; McClanahan et al., B
lood 81: 2903-2915, 1993に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 幹細胞生存および分化のアッセイ（特に、リンパ−造血を調節する蛋白を同定
する）は、Methylcellulose colony forming assays, Freshney, M.G. In Cultu
re of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 265-268,
Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Hirayama et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 89: 5907-5911, 1992; Primitive hematopoietic colony forming ce
lls with high proliferative potential, McNiece, I.K. and Briddell, R.A.
In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 2
3-39, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Neben et al., Experimental H
ematology 22: 353-359, 1994; Cobblestone area forming cell assay, Ploema
cher, R.E. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds.
Vol pp. 1-21, Wiley-Liss, Inc.., New York, NY. 1994; Long term bone ma
rrow cultures in the presence of stromal cells, Spooncer, E., Dexter, M.
and Allen, T. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al.
eds. Vol pp. 163-179, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Long term c
ulture initiating cell assay, Sutherland, H.J. In Culture of Hematopoiet
ic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 139-162, Wiley-Liss, Inc.,
New York, NY. 1994に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。
球欠乏症の治療において有用である。コロニー形成細胞または因子依存性細胞系
を支持する最低限の生物学的活性でさえも、造血の調節への関与を示している。
例えば、赤血球系前駆細胞のみの増殖を支持すること、あるいは他のサイトカイ
ンと組み合わされて、例えば種々の貧血の治療に有用性を示すこと、あるいは放
射線療法／化学療法と組み合わされて赤芽前駆細胞および／または赤芽細胞の産
生を刺激すること；顆粒球のごとき骨髄細胞および単球／マクロファージの増殖
を支持すること（すなわち、伝統的なＣＳＦ活性）、例えば、化学療法と組み合
わされて、引き続き起こる骨髄抑制を防止することに有用であり；巨核細胞の増
殖、次いで、血小板の増殖を支持すること、またそれにより血小板減少症のごと
き種々の血小板疾患を予防または治療することに有用であり、また一般的には血
小板輸液の代わりにあるいはそれと相補的に使用され；さらに／あるいは造血幹
細胞（成熟して上記のすべての造血細胞となり、それゆえ、種々の幹細胞疾患（
通常には、移植により治療される疾患であり、例えば、再生不良性貧血および発
作性の夜間ヘモグロビン尿症）において有用性がわかる）の増殖を支持すること
に有用であり、さらにはインビボまたはエクスビボでの放射線／化学療法後（す
なわち、骨髄移植と組み合わされる）、あるいは遺伝子治療のために遺伝子操作
された後の幹細胞コンパートメントの正常細胞としての再増殖においても有用で
ある。 本発明蛋白の活性を、特に、下記方法測定してもよい。 種々の造血細胞系の増殖および分化に適したアッセイはすでに引用されている
。 胚の幹細胞の分化のアッセイ（特に、胚の分化造血に影響する蛋白を同定する
）は、Johansson et al. Cellular Biology 15: 141-151, 1995; Keller et al.
, Molecular and Cellular Biology 13: 473-486, 1993; McClanahan et al., B
lood 81: 2903-2915, 1993に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 幹細胞生存および分化のアッセイ（特に、リンパ−造血を調節する蛋白を同定
する）は、Methylcellulose colony forming assays, Freshney, M.G. In Cultu
re of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 265-268,
Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Hirayama et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 89: 5907-5911, 1992; Primitive hematopoietic colony forming ce
lls with high proliferative potential, McNiece, I.K. and Briddell, R.A.
In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 2
3-39, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Neben et al., Experimental H
ematology 22: 353-359, 1994; Cobblestone area forming cell assay, Ploema
cher, R.E. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds.
Vol pp. 1-21, Wiley-Liss, Inc.., New York, NY. 1994; Long term bone ma
rrow cultures in the presence of stromal cells, Spooncer, E., Dexter, M.
and Allen, T. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al.
eds. Vol pp. 163-179, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Long term c
ulture initiating cell assay, Sutherland, H.J. In Culture of Hematopoiet
ic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 139-162, Wiley-Liss, Inc.,
New York, NY. 1994に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０１８５】 組織増殖活性 本発明蛋白は、骨、軟骨、鍵、靭帯および／または神経組織の成長または再生
、ならびに傷の治癒および組織修復に用いる組成物において、さらに熱傷、裂傷
および潰瘍の治療において有用性を有する。 骨が正常に形成されない環境において軟骨および／または骨の成長誘導する本
発明蛋白は、ヒトおよび他の動物における骨折および軟骨損傷または欠損の治癒
における用途がある。本発明蛋白を用いるかかる調合物は、閉鎖性骨折ならびに
解放性骨折の軽減に有用であり、また人工関節の固定の改善にも有用である。骨
形成剤により誘導されるデノボ骨形成は、先天性の、外傷による、あるいは腫瘍
学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の修復に貢献し、さらに美容整形外
科手術においても有用である。 本発明蛋白を歯周病の治療および他の歯の修復プロセスに用いてもよい。かか
る作用剤は、骨形成細胞を誘引する環境を提供し、骨形成細胞の増殖を刺激し、
あるいは骨形成細胞前駆体の分化を誘導しうる。本発明蛋白は、例えば、骨およ
び／または軟骨修復の刺激により、あるいは炎症または炎症プロセスにより媒介
される組織破壊のプロセス（コラゲナーゼ活性、破骨細胞活性等）をブロックす
ることにより、骨粗鬆症または骨関節炎の治療においても有用でありうる。 本発明蛋白によるものとしてもよい組織発生活性のもう１つのカテゴリーは鍵
／靭帯の形成である。鍵／靭帯様組織または他の組織が正常に形成されない環境
におけるかかる組織の形成を誘導する本発明蛋白は、ヒトおよび他の動物におけ
る鍵または靭帯の裂傷、変形および他の鍵または靭帯の欠損の治癒、に適用され
る。鍵／靭帯様組織誘導蛋白を用いるかかる調合物は、鍵または靭帯組織に対す
るダメージの予防ならびに鍵または靭帯の骨または他の組織への固定の改善に用
いてもよい。本発明組成物により誘導されるデノボ鍵／靭帯様組織形成は、先天
性の、外傷による、あるいは腫瘍学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の
修復に貢献し、さらに鍵または靭帯の付着または修復のための美容整形外科手術
においても有用である。本発明組成物は、鍵−または靭帯−形成細胞を誘引する
ための環境を提供し、鍵−または靭帯−形成細胞の増殖を刺激し、鍵−または靭
帯−形成細胞の前駆体の分化を誘導し、あるいはインビボに戻した場合に組織修
復を行うようにエクスビボでの鍵／靭帯細胞または前駆体の増殖を誘導しうる。
本発明組成物は、鍵炎、手根骨トンネル症候群および他の鍵または靭帯の欠損に
も有用である。本発明組成物は、適当なマトリックスおよび／または当該分野で
よく知られた担体のごとき隔離剤を含んでいてもよい。 本発明蛋白は、神経細胞の増殖ならびに神経および脳組織の再生に、すなわち
、中枢および末梢神経系疾患およびニューロパシーならびに機械的疾患および外
傷性疾患（神経細胞または神経組織に対する変性、死もしくは外傷を包含）の治
療にも有用でありうる。より詳細には、末梢神経傷害、末梢ニューロパシーおよ
び局在化ニューロパシーのごとき末梢神経系の疾病、ならびにアルツハイマー病
、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性外側脊髄硬化症およびShy-Drager
症候群のごとき中枢神経系の疾病の治療に蛋白を使用してもよい。本発明により
治療してもよいさらなる症状は、脊髄疾患のごとき機械的疾患および外傷性疾患
、頭部外傷ならびに卒中のごとき脳血管系の疾患を包含する。化学療法または他
の医学的療法により引き起こされる末梢ニューロパシーは、本発明蛋白を用いて
治療可能である。 また本発明蛋白は、圧迫性潰瘍、血管機能不全に関連した潰瘍、外科的および
外傷による創傷等（これらに限らない）を包含する非治癒性創傷のより好ましく
迅速な閉口の促進にも有用でありうる。 また本発明蛋白は、器官（例えば、膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮を包含
）、筋肉（平滑筋、骨格筋または心筋）、および血管（血管内皮を包含）組織の
ごとき他の組織の発生、あるいはかかる組織を構成している細胞の増殖促進のた
めの活性を示しうる。望ましい効果の一部は、線維症性瘢痕を抑制することによ
る正常組織の再生であってもよい。本発明蛋白は脈管形成活性も示しうる。 本発明蛋白は、腸の保護または再生、および肺または肝臓の線維症、種々の組
織の再灌流傷害、および全身的なサイトカインのダメージにより生じる症状の治
療にも有用でありうる。 本発明蛋白は、前駆体組織または細胞からの上記組織の分化促進または抑制；
あるいは上記組織の増殖抑制にも有用でありうる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、以下の方法により測定してもよい： 組織再生活性のアッセイは、国際公開ＷＯ９５／１６０３５（骨、軟骨、鍵）
；国際公開ＷＯ９５／０５８４６（神経、ニューロン）；国際公開ＷＯ９１／０
７４９１（皮膚、内皮）に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない
。 創傷治癒活性のアッセイは、Winter, Epidermal Wound Healing, pps. 71-112
(Maibach, HI and Rovee, DT, eds.), Year Book Medical Publishers, Inc.,
Chicago（Eaglstein and Mertz, J. Invest. Dermatol 71: 382-384 (1978)によ
り修飾されている）に記載されたものを包含するが、これらに限らない。
、ならびに傷の治癒および組織修復に用いる組成物において、さらに熱傷、裂傷
および潰瘍の治療において有用性を有する。 骨が正常に形成されない環境において軟骨および／または骨の成長誘導する本
発明蛋白は、ヒトおよび他の動物における骨折および軟骨損傷または欠損の治癒
における用途がある。本発明蛋白を用いるかかる調合物は、閉鎖性骨折ならびに
解放性骨折の軽減に有用であり、また人工関節の固定の改善にも有用である。骨
形成剤により誘導されるデノボ骨形成は、先天性の、外傷による、あるいは腫瘍
学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の修復に貢献し、さらに美容整形外
科手術においても有用である。 本発明蛋白を歯周病の治療および他の歯の修復プロセスに用いてもよい。かか
る作用剤は、骨形成細胞を誘引する環境を提供し、骨形成細胞の増殖を刺激し、
あるいは骨形成細胞前駆体の分化を誘導しうる。本発明蛋白は、例えば、骨およ
び／または軟骨修復の刺激により、あるいは炎症または炎症プロセスにより媒介
される組織破壊のプロセス（コラゲナーゼ活性、破骨細胞活性等）をブロックす
ることにより、骨粗鬆症または骨関節炎の治療においても有用でありうる。 本発明蛋白によるものとしてもよい組織発生活性のもう１つのカテゴリーは鍵
／靭帯の形成である。鍵／靭帯様組織または他の組織が正常に形成されない環境
におけるかかる組織の形成を誘導する本発明蛋白は、ヒトおよび他の動物におけ
る鍵または靭帯の裂傷、変形および他の鍵または靭帯の欠損の治癒、に適用され
る。鍵／靭帯様組織誘導蛋白を用いるかかる調合物は、鍵または靭帯組織に対す
るダメージの予防ならびに鍵または靭帯の骨または他の組織への固定の改善に用
いてもよい。本発明組成物により誘導されるデノボ鍵／靭帯様組織形成は、先天
性の、外傷による、あるいは腫瘍学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の
修復に貢献し、さらに鍵または靭帯の付着または修復のための美容整形外科手術
においても有用である。本発明組成物は、鍵−または靭帯−形成細胞を誘引する
ための環境を提供し、鍵−または靭帯−形成細胞の増殖を刺激し、鍵−または靭
帯−形成細胞の前駆体の分化を誘導し、あるいはインビボに戻した場合に組織修
復を行うようにエクスビボでの鍵／靭帯細胞または前駆体の増殖を誘導しうる。
本発明組成物は、鍵炎、手根骨トンネル症候群および他の鍵または靭帯の欠損に
も有用である。本発明組成物は、適当なマトリックスおよび／または当該分野で
よく知られた担体のごとき隔離剤を含んでいてもよい。 本発明蛋白は、神経細胞の増殖ならびに神経および脳組織の再生に、すなわち
、中枢および末梢神経系疾患およびニューロパシーならびに機械的疾患および外
傷性疾患（神経細胞または神経組織に対する変性、死もしくは外傷を包含）の治
療にも有用でありうる。より詳細には、末梢神経傷害、末梢ニューロパシーおよ
び局在化ニューロパシーのごとき末梢神経系の疾病、ならびにアルツハイマー病
、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性外側脊髄硬化症およびShy-Drager
症候群のごとき中枢神経系の疾病の治療に蛋白を使用してもよい。本発明により
治療してもよいさらなる症状は、脊髄疾患のごとき機械的疾患および外傷性疾患
、頭部外傷ならびに卒中のごとき脳血管系の疾患を包含する。化学療法または他
の医学的療法により引き起こされる末梢ニューロパシーは、本発明蛋白を用いて
治療可能である。 また本発明蛋白は、圧迫性潰瘍、血管機能不全に関連した潰瘍、外科的および
外傷による創傷等（これらに限らない）を包含する非治癒性創傷のより好ましく
迅速な閉口の促進にも有用でありうる。 また本発明蛋白は、器官（例えば、膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮を包含
）、筋肉（平滑筋、骨格筋または心筋）、および血管（血管内皮を包含）組織の
ごとき他の組織の発生、あるいはかかる組織を構成している細胞の増殖促進のた
めの活性を示しうる。望ましい効果の一部は、線維症性瘢痕を抑制することによ
る正常組織の再生であってもよい。本発明蛋白は脈管形成活性も示しうる。 本発明蛋白は、腸の保護または再生、および肺または肝臓の線維症、種々の組
織の再灌流傷害、および全身的なサイトカインのダメージにより生じる症状の治
療にも有用でありうる。 本発明蛋白は、前駆体組織または細胞からの上記組織の分化促進または抑制；
あるいは上記組織の増殖抑制にも有用でありうる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、以下の方法により測定してもよい： 組織再生活性のアッセイは、国際公開ＷＯ９５／１６０３５（骨、軟骨、鍵）
；国際公開ＷＯ９５／０５８４６（神経、ニューロン）；国際公開ＷＯ９１／０
７４９１（皮膚、内皮）に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない
。 創傷治癒活性のアッセイは、Winter, Epidermal Wound Healing, pps. 71-112
(Maibach, HI and Rovee, DT, eds.), Year Book Medical Publishers, Inc.,
Chicago（Eaglstein and Mertz, J. Invest. Dermatol 71: 382-384 (1978)によ
り修飾されている）に記載されたものを包含するが、これらに限らない。
【０１８６】 アクチビン／インヒビン活性 また、本発明蛋白はアクチビン−またはインヒビン−関連活性を示しうる。イ
ンヒビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出抑制能により特徴づけられ、
アクチビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出刺激能により特徴づけられ
る。よって、本発明蛋白は、単独であるいはインヒビンαファミリーのメンバー
とのヘテロダイマーの形態で、メスの哺乳動物の繁殖力を減少させ、オスの哺乳
動物の精子形成減少させるインヒビンの能力に基づく不妊薬として有用でありう
る。十分な量の他のインヒビンの投与により、これらの哺乳動物において不妊を
誘導することができる。別法として、本発明蛋白は、ホモダイマーとしてあるい
はインヒビン−βグループの他の蛋白のサブユニットとのヘテロダイマーとして
、下垂体前葉細胞からのＦＳＨ放出の刺激におけるアクチビン分子の能力に基づ
いて、繁殖力を誘導する治療薬として有用でありうる。例えば、米国特許第４７
９８８８５号参照。また本発明蛋白は、性的に未成熟な哺乳動物における繁殖の
向上に有用である可能性があり、その結果、ウシ、ヒツジおよびブタのごとき家
畜の生存期間中の繁殖力が増大する。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： アクチビン／インヒビン活性のアッセイは、Vale et al., Endocrinology 91:
562-572, 1972; Ling et al., Nature 321: 779-782, 1986; Vale et al., Nat
ure 321: 776-779, 1986; Mason et al., Nature 318: 659-663,1985; Forage e
t al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 3091-3095,1986に記載のアッセイを包
含するが、これらに限らない。
ンヒビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出抑制能により特徴づけられ、
アクチビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出刺激能により特徴づけられ
る。よって、本発明蛋白は、単独であるいはインヒビンαファミリーのメンバー
とのヘテロダイマーの形態で、メスの哺乳動物の繁殖力を減少させ、オスの哺乳
動物の精子形成減少させるインヒビンの能力に基づく不妊薬として有用でありう
る。十分な量の他のインヒビンの投与により、これらの哺乳動物において不妊を
誘導することができる。別法として、本発明蛋白は、ホモダイマーとしてあるい
はインヒビン−βグループの他の蛋白のサブユニットとのヘテロダイマーとして
、下垂体前葉細胞からのＦＳＨ放出の刺激におけるアクチビン分子の能力に基づ
いて、繁殖力を誘導する治療薬として有用でありうる。例えば、米国特許第４７
９８８８５号参照。また本発明蛋白は、性的に未成熟な哺乳動物における繁殖の
向上に有用である可能性があり、その結果、ウシ、ヒツジおよびブタのごとき家
畜の生存期間中の繁殖力が増大する。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： アクチビン／インヒビン活性のアッセイは、Vale et al., Endocrinology 91:
562-572, 1972; Ling et al., Nature 321: 779-782, 1986; Vale et al., Nat
ure 321: 776-779, 1986; Mason et al., Nature 318: 659-663,1985; Forage e
t al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 3091-3095,1986に記載のアッセイを包
含するが、これらに限らない。
【０１８７】 化学走性／ケモキネシス活性 本発明蛋白は、哺乳動物細胞、例えば単球、好中球、Ｔ細胞、肥満細胞、好酸
球および／または内皮細胞の化学走性またはケモキネシス活性（例えば、ケモカ
インとして作用）を有する可能性がある。化学走性およびケモキネシス蛋白を用
いて所望細胞集団を所望作用部位に動員または誘引することができる。化学走性
またはケモキネシス蛋白は、組織に対する傷害および他の外傷の治療ならびに局
所的な感染の治療に特に有利である。例えば、リンパ球、単球または好中球の腫
瘍または感染部位への誘引は、腫瘍または感染因子に対する免疫応答を改善しう
る。 特定の蛋白またはペプチドは特定の細胞集団に対して化学走性活性を有してお
り、刺激可能な場合には、直接的または間接的にかかる細胞集団の方向または運
動を指令する。好ましくは、蛋白またはペプチドは、細胞の方向づけられた運動
を直接的に刺激する能力を有する。特定の蛋白が細胞集団に対する化学走性活性
を有するかどうかを、かかる蛋白またはペプチドを細胞化学走性の既知アッセイ
に用いることにより容易に決定することができる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 化学走性活性のアッセイ（化学走性を誘導または妨害する蛋白を同定するアッ
セイ）は、細胞の膜を越えた移動を誘導する蛋白の能力ならびに１の細胞集団の
他の細胞集団への付着を誘導する蛋白の能力を測定するアッセイを含む。移動お
よび付着に適したアッセイは、Current Protocols in Immunology, Ed by J.E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W.Strober, Pub. G
reene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 6.12, Measur
ement of alpha and beta Chemokines 6.12.1-6.12.28; Taub et al. J. Clin.
Invest. 95: 1370-1376, 1995; Lind et al. APMIS 103: 140-146, 1995; Mulle
r et al Eur. J. Immunol. 25: 1744-1748; Gruber et al. J. of Immunol. 152
: 5860-5867, 1994; Johnston et al. J. of Immunol. 153: 1762-1768, 1994に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
球および／または内皮細胞の化学走性またはケモキネシス活性（例えば、ケモカ
インとして作用）を有する可能性がある。化学走性およびケモキネシス蛋白を用
いて所望細胞集団を所望作用部位に動員または誘引することができる。化学走性
またはケモキネシス蛋白は、組織に対する傷害および他の外傷の治療ならびに局
所的な感染の治療に特に有利である。例えば、リンパ球、単球または好中球の腫
瘍または感染部位への誘引は、腫瘍または感染因子に対する免疫応答を改善しう
る。 特定の蛋白またはペプチドは特定の細胞集団に対して化学走性活性を有してお
り、刺激可能な場合には、直接的または間接的にかかる細胞集団の方向または運
動を指令する。好ましくは、蛋白またはペプチドは、細胞の方向づけられた運動
を直接的に刺激する能力を有する。特定の蛋白が細胞集団に対する化学走性活性
を有するかどうかを、かかる蛋白またはペプチドを細胞化学走性の既知アッセイ
に用いることにより容易に決定することができる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 化学走性活性のアッセイ（化学走性を誘導または妨害する蛋白を同定するアッ
セイ）は、細胞の膜を越えた移動を誘導する蛋白の能力ならびに１の細胞集団の
他の細胞集団への付着を誘導する蛋白の能力を測定するアッセイを含む。移動お
よび付着に適したアッセイは、Current Protocols in Immunology, Ed by J.E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W.Strober, Pub. G
reene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 6.12, Measur
ement of alpha and beta Chemokines 6.12.1-6.12.28; Taub et al. J. Clin.
Invest. 95: 1370-1376, 1995; Lind et al. APMIS 103: 140-146, 1995; Mulle
r et al Eur. J. Immunol. 25: 1744-1748; Gruber et al. J. of Immunol. 152
: 5860-5867, 1994; Johnston et al. J. of Immunol. 153: 1762-1768, 1994に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０１８８】 止血および血栓溶解活性 また、本発明蛋白は、止血または血栓溶解活性を示す可能性がある。結果とし
て、かかる蛋白は、種々の凝血疾患（血友病のごとき遺伝性疾患を包含）の治療
に有用であり、あるいは外傷、手術または他の原因により生じた傷害の治療にお
ける凝血および他の止血を促進しうる。本発明蛋白は、血栓の溶解または血栓形
成阻害ならびにそれらにより生じる症状（例えば、心筋梗塞および中枢神経系血
管の梗塞（例えば、卒中）のごとき）の治療および予防に有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 止血および血栓溶解活性のアッセイは、Linet et al., J. Clin. Pharmacol.
26: 131-140,1986; Burdick et al., Thrombosis Res. 45: 413-419, 1987; Hum
phrey et al., Fibrinolysis 5: 71-79 (1991); Schaub, Prostaglandins 35: 4
67-474, 1988に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
て、かかる蛋白は、種々の凝血疾患（血友病のごとき遺伝性疾患を包含）の治療
に有用であり、あるいは外傷、手術または他の原因により生じた傷害の治療にお
ける凝血および他の止血を促進しうる。本発明蛋白は、血栓の溶解または血栓形
成阻害ならびにそれらにより生じる症状（例えば、心筋梗塞および中枢神経系血
管の梗塞（例えば、卒中）のごとき）の治療および予防に有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 止血および血栓溶解活性のアッセイは、Linet et al., J. Clin. Pharmacol.
26: 131-140,1986; Burdick et al., Thrombosis Res. 45: 413-419, 1987; Hum
phrey et al., Fibrinolysis 5: 71-79 (1991); Schaub, Prostaglandins 35: 4
67-474, 1988に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０１８９】 受容体／リガンド活性 また、本発明蛋白は、受容体、受容体リガンドまたは受容体／リガンド相互作
用の阻害剤もしくはアゴニストとしての活性を示しうる。かかる受容体およびリ
ガンドの例は、サイトカイン受容体およびそれらのリガンド、受容体キナーゼお
よびそれらのリガンド、受容体ホスファターゼおよびそれらのリガンド、細胞−
細胞相互作用に関与する受容体およびそれらのリガンド（細胞付着分子（セレク
チン、インテグリンおよびそれらのリガンドのごとき）ならびに抗原提示、抗原
認識、細胞性および体液性免疫応答の発生に関与する受容体／リガンド対などを
包含）を包含するがこれらに限らない。受容体およびリガンドは、関連する受容
体／リガンド相互作用に対する潜在的なペプチドまたは小型分子阻害剤のスクリ
ーニングにも有用である。本発明蛋白（受容体およびリガンドのフラグメントを
包含するが、これらに限らない）は、それ自体、受容体／リガンド相互作用の阻
害剤として有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 受容体−リガンド活性の適当なアッセイは、Current Protocols in Immunolog
y, Ed by J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach,
W. Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (C
hapter 7.28, Measurement of Cellular Adhesion under static conditions 7.
28.1-7.28.22), Takai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 6864-6868, 1
987; Bierer et al., J. Exp. Med. 168: 1145-1156, 1988; Rosenstein et al.
, J. Exp. Med. 169: 149-160 1989; Stoltenborg et al., J. Immunol. Metho
ds 175: 59-68, 1994; Stitt et al., Cell 80: 661-670, 1995に記載のアッセ
イを包含するが、これらに限らない。
用の阻害剤もしくはアゴニストとしての活性を示しうる。かかる受容体およびリ
ガンドの例は、サイトカイン受容体およびそれらのリガンド、受容体キナーゼお
よびそれらのリガンド、受容体ホスファターゼおよびそれらのリガンド、細胞−
細胞相互作用に関与する受容体およびそれらのリガンド（細胞付着分子（セレク
チン、インテグリンおよびそれらのリガンドのごとき）ならびに抗原提示、抗原
認識、細胞性および体液性免疫応答の発生に関与する受容体／リガンド対などを
包含）を包含するがこれらに限らない。受容体およびリガンドは、関連する受容
体／リガンド相互作用に対する潜在的なペプチドまたは小型分子阻害剤のスクリ
ーニングにも有用である。本発明蛋白（受容体およびリガンドのフラグメントを
包含するが、これらに限らない）は、それ自体、受容体／リガンド相互作用の阻
害剤として有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 受容体−リガンド活性の適当なアッセイは、Current Protocols in Immunolog
y, Ed by J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach,
W. Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (C
hapter 7.28, Measurement of Cellular Adhesion under static conditions 7.
28.1-7.28.22), Takai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 6864-6868, 1
987; Bierer et al., J. Exp. Med. 168: 1145-1156, 1988; Rosenstein et al.
, J. Exp. Med. 169: 149-160 1989; Stoltenborg et al., J. Immunol. Metho
ds 175: 59-68, 1994; Stitt et al., Cell 80: 661-670, 1995に記載のアッセ
イを包含するが、これらに限らない。
【０１９０】 抗炎症活性 本発明蛋白は抗炎症活性を示しうる。抗炎症活性は、刺激応答に関与している
細胞に刺激を与えることにより、細胞−細胞相互作用（例えば、付着のごとき）
を阻害または促進することにより、炎症プロセスに関与している細胞の化学走性
を阻害または促進することにより、細胞溢出を阻害または促進することにより、
あるいは炎症応答をより直接的に阻害または促進する他の因子の産生を刺激また
は抑制することにより発揮される。かかる活性を示す蛋白を用いて炎症の症状（
慢性もしくは急性症状を包含、感染に関連した炎症（敗血性ショック、敗血症も
しくは全身性炎症応答症候群（ＳＩＲＳ）のごとき）、虚血−再潅流傷害、エン
ドトキシンによる致命的傷害、関節炎、補体により媒介される超急性拒否反応、
腎炎、サイトカインもしくはケモカインにより誘導される肺の傷害、炎症性腸疾
患、クローン病またはＴＮＦもしくはＩＬ−１のごときサイトカインの過剰産生
から生じる疾病を包含するがこれらに限らない）を治療することができる。本発
明蛋白は、アナフィラキシーおよび抗原性物質もしくは材料に対する過敏症の治
療にも有用でありうる。
細胞に刺激を与えることにより、細胞−細胞相互作用（例えば、付着のごとき）
を阻害または促進することにより、炎症プロセスに関与している細胞の化学走性
を阻害または促進することにより、細胞溢出を阻害または促進することにより、
あるいは炎症応答をより直接的に阻害または促進する他の因子の産生を刺激また
は抑制することにより発揮される。かかる活性を示す蛋白を用いて炎症の症状（
慢性もしくは急性症状を包含、感染に関連した炎症（敗血性ショック、敗血症も
しくは全身性炎症応答症候群（ＳＩＲＳ）のごとき）、虚血−再潅流傷害、エン
ドトキシンによる致命的傷害、関節炎、補体により媒介される超急性拒否反応、
腎炎、サイトカインもしくはケモカインにより誘導される肺の傷害、炎症性腸疾
患、クローン病またはＴＮＦもしくはＩＬ−１のごときサイトカインの過剰産生
から生じる疾病を包含するがこれらに限らない）を治療することができる。本発
明蛋白は、アナフィラキシーおよび抗原性物質もしくは材料に対する過敏症の治
療にも有用でありうる。
【０１９１】 カドヘリン／腫瘍侵入抑制活性 カドヘリン（cadherin）はカルシウム依存性接着分子であり、発達中において
、詳細には特定の細胞タイプを決定することにおいて主要な役割を果たしている
と思われる。正常なカドヘリン発現の損失または変化は、腫瘍増殖および転移に
関連した細胞接着特性への変化を誘導しうる。カドヘリンの機能失調は、尋常性
天疱瘡および落葉状天疱瘡（自己免疫性の皮膚水泡疾患）、クローン病、および
いくつかの発達異常のごときヒトの他の疾病にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーは４０余りのメンバーを包含し、それぞれが異
なる発現パターンを有している。当該スーパーファミリーのすべてのメンバーは
、共通の保存された細胞外リピート（カドヘリンドメイン）を有するが、分子の
他の部分において構造の相違が見られる。カドヘリンドメインはカルシウムに結
合してそれらの三次構造を形成するので、カルシウムはそれらの接着に必要であ
る。第１のカドヘリンドメインにおける少数のアミノ酸は同種親和性接着のため
の基礎を提供するので、この認識部位の修飾はカドヘリンの特異性を変化させる
可能性があり、その結果、自分自身だけを認識するのではなく、変異分子も異な
るカドヘリンに結合できるようになる。さらに、いくつかのカドヘリンは他のカ
ドヘリンとの異種親和性接着にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーのメンバーの１つであるＥ−カドヘリンは上皮
細胞タイプにおいて発現される。病理学的には、Ｅ−カドヘリン発現が腫瘍にお
いて失われる場合、悪性細胞は侵入性となり、癌が転移する。Ｅ−カドヘドリン
を発現するポリヌクレオチドを癌細胞系にトランスフェクションすることは、変
化した細胞形態を元に戻し、細胞相互および他の基質への接着性を回復させ、細
胞増殖速度を低下させ、足場依存性細胞の増殖を劇的に減少させることにより、
癌に関連した変化を回復させた。よって、Ｅ−カドヘドリン発現を再導入するこ
とは、癌腫をより進行していない段階に戻す。他のカドヘドリンも、他の組織タ
イプ由来の癌腫において同じ侵入抑制的役割を有している可能性がある。それゆ
え、カドヘドリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発
明ポリヌクレオチドを用いて癌を治療することができる。かかる蛋白またはポリ
ヌクレオチドを癌細胞に導入することは、正常なカドヘドリン発現を提供するこ
とにより、これらの細胞において観察される癌性の変化を減少または除去しうる
。 癌細胞は、本来のものとは異なる組織タイプのカドヘリンを発現することも知
られており、それゆえこれらの癌細胞は異なる組織に侵入でき、転移できる。カ
ドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発明ポリヌ
クレオチドは、これらの細胞において不適切に発現されたカドヘドリンと置換し
、正常な細胞接着特性を回復させ、細胞の転移傾向を減少させ、あるいは除去し
うる。 さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする
本発明ポリヌクレオチドを用いてカドヘリンを認識しこれに結合するする抗体を
得ることもできる。かかる抗体を用いて不適切に発現された腫瘍細胞カドヘドリ
ンの接着をブロックし、細胞が他の場所で腫瘍を形成しないようにすることもで
きる。かかる抗−カドヘドリン抗体を、癌の等級、病理学的タイプ、および予後
のためのマーカーとして使用できる。すなわち、癌が進行すると、カドヘドリン
発現は低下し、カドヘドリン結合抗体を用いることによりこのカドヘドリン発現
の低下を検出することができる。 カドヘドリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくはカドヘドリ
ン認識部位のデカペプチド、およびかかる蛋白フラグメントをコードする本発明
ポリヌクレオチドを用いて、カドヘリンに結合させ、望ましくない効果を生じる
カドヘリンの結合を妨げることにより、カドヘリン機能をブロックすることもで
きる。さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくは
癌患者の循環系において安定であることがわかっている末端切断された可溶性カ
ドヘドリンフラグメント、およびかかる蛋白フラグメントをコードするポリヌク
レオチドを用いて正しい細胞−細胞接着を混乱させることもできる。 カドヘドリンの接着および侵入抑制活性のアッセイは、Hortsch et al. J Bio
l Chem 270 (32): 18809-18817, 1995; Miyaki et al. Oncogene 11: 2547-2552
, 1995; Ozawa et al. Cell 63: 1033-1038, 1990.に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。
、詳細には特定の細胞タイプを決定することにおいて主要な役割を果たしている
と思われる。正常なカドヘリン発現の損失または変化は、腫瘍増殖および転移に
関連した細胞接着特性への変化を誘導しうる。カドヘリンの機能失調は、尋常性
天疱瘡および落葉状天疱瘡（自己免疫性の皮膚水泡疾患）、クローン病、および
いくつかの発達異常のごときヒトの他の疾病にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーは４０余りのメンバーを包含し、それぞれが異
なる発現パターンを有している。当該スーパーファミリーのすべてのメンバーは
、共通の保存された細胞外リピート（カドヘリンドメイン）を有するが、分子の
他の部分において構造の相違が見られる。カドヘリンドメインはカルシウムに結
合してそれらの三次構造を形成するので、カルシウムはそれらの接着に必要であ
る。第１のカドヘリンドメインにおける少数のアミノ酸は同種親和性接着のため
の基礎を提供するので、この認識部位の修飾はカドヘリンの特異性を変化させる
可能性があり、その結果、自分自身だけを認識するのではなく、変異分子も異な
るカドヘリンに結合できるようになる。さらに、いくつかのカドヘリンは他のカ
ドヘリンとの異種親和性接着にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーのメンバーの１つであるＥ−カドヘリンは上皮
細胞タイプにおいて発現される。病理学的には、Ｅ−カドヘリン発現が腫瘍にお
いて失われる場合、悪性細胞は侵入性となり、癌が転移する。Ｅ−カドヘドリン
を発現するポリヌクレオチドを癌細胞系にトランスフェクションすることは、変
化した細胞形態を元に戻し、細胞相互および他の基質への接着性を回復させ、細
胞増殖速度を低下させ、足場依存性細胞の増殖を劇的に減少させることにより、
癌に関連した変化を回復させた。よって、Ｅ−カドヘドリン発現を再導入するこ
とは、癌腫をより進行していない段階に戻す。他のカドヘドリンも、他の組織タ
イプ由来の癌腫において同じ侵入抑制的役割を有している可能性がある。それゆ
え、カドヘドリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発
明ポリヌクレオチドを用いて癌を治療することができる。かかる蛋白またはポリ
ヌクレオチドを癌細胞に導入することは、正常なカドヘドリン発現を提供するこ
とにより、これらの細胞において観察される癌性の変化を減少または除去しうる
。 癌細胞は、本来のものとは異なる組織タイプのカドヘリンを発現することも知
られており、それゆえこれらの癌細胞は異なる組織に侵入でき、転移できる。カ
ドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発明ポリヌ
クレオチドは、これらの細胞において不適切に発現されたカドヘドリンと置換し
、正常な細胞接着特性を回復させ、細胞の転移傾向を減少させ、あるいは除去し
うる。 さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする
本発明ポリヌクレオチドを用いてカドヘリンを認識しこれに結合するする抗体を
得ることもできる。かかる抗体を用いて不適切に発現された腫瘍細胞カドヘドリ
ンの接着をブロックし、細胞が他の場所で腫瘍を形成しないようにすることもで
きる。かかる抗−カドヘドリン抗体を、癌の等級、病理学的タイプ、および予後
のためのマーカーとして使用できる。すなわち、癌が進行すると、カドヘドリン
発現は低下し、カドヘドリン結合抗体を用いることによりこのカドヘドリン発現
の低下を検出することができる。 カドヘドリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくはカドヘドリ
ン認識部位のデカペプチド、およびかかる蛋白フラグメントをコードする本発明
ポリヌクレオチドを用いて、カドヘリンに結合させ、望ましくない効果を生じる
カドヘリンの結合を妨げることにより、カドヘリン機能をブロックすることもで
きる。さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくは
癌患者の循環系において安定であることがわかっている末端切断された可溶性カ
ドヘドリンフラグメント、およびかかる蛋白フラグメントをコードするポリヌク
レオチドを用いて正しい細胞−細胞接着を混乱させることもできる。 カドヘドリンの接着および侵入抑制活性のアッセイは、Hortsch et al. J Bio
l Chem 270 (32): 18809-18817, 1995; Miyaki et al. Oncogene 11: 2547-2552
, 1995; Ozawa et al. Cell 63: 1033-1038, 1990.に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。
【０１９２】 腫瘍阻害活性 腫瘍の免疫学的治療または予防に関する上記活性のほかに、本発明蛋白は他の
抗腫瘍活性を示しうる。ある蛋白は腫瘍増殖を直接的または間接的に（例えば、
ＡＤＣＣを介して）阻害しうる。ある蛋白は、腫瘍組織または腫瘍前駆体組織に
作用して、腫瘍増殖を支持するに必要な組織の形成を阻害し（例えば、脈管形成
を阻害することにより）、腫瘍増殖を阻害する他の因子、作用剤または細胞タイ
プの産生を引き起こすことにより、あるいは腫瘍増殖を促進する因子、作用剤ま
たは細胞タイプを除去または阻害することにより腫瘍阻害活性を示しうる。
抗腫瘍活性を示しうる。ある蛋白は腫瘍増殖を直接的または間接的に（例えば、
ＡＤＣＣを介して）阻害しうる。ある蛋白は、腫瘍組織または腫瘍前駆体組織に
作用して、腫瘍増殖を支持するに必要な組織の形成を阻害し（例えば、脈管形成
を阻害することにより）、腫瘍増殖を阻害する他の因子、作用剤または細胞タイ
プの産生を引き起こすことにより、あるいは腫瘍増殖を促進する因子、作用剤ま
たは細胞タイプを除去または阻害することにより腫瘍阻害活性を示しうる。
【０１９３】 他の活性 本発明蛋白は、下記のさらなる活性または効果の１つまたはそれ以上を示しう
る：細菌、ウイルス、真菌および他の寄生虫（これらに限らず）を包含する感染
性因子の殺傷；身長、体重、体毛の色、目の色、皮膚または他の組織の色素沈着
、または器官または身体部分のサイズまたは形態（例えば、豊胸またはその逆）
を包含する身体特性への影響（抑制または促進）；摂食した脂肪、蛋白または炭
水化物の消化への影響；食欲、性欲、ストレス、認識（認識の疾患を包含）、鬱
（鬱病性疾患を包含）および暴力的行為（これらに限らず）を包含する行動特性
への影響；鎮痛効果または他の痛み軽減効果の提供；造血系以外の系統における
胚の幹細胞の分化および増殖の促進；ホルモンまたは内分泌活性；酵素の場合、
酵素欠乏の修正および関連疾患の治療；過剰増殖性疾患（例えば、乾癬のごとき
）の治療；免疫グロブリン様活性（例えば、抗体または補体に結合する能力）；
ならびにワクチン組成物において抗原として作用してかかる蛋白またはかかる蛋
白と交差反応する他の物質もしくは存在に対する免疫応答を生じさせる能力。
る：細菌、ウイルス、真菌および他の寄生虫（これらに限らず）を包含する感染
性因子の殺傷；身長、体重、体毛の色、目の色、皮膚または他の組織の色素沈着
、または器官または身体部分のサイズまたは形態（例えば、豊胸またはその逆）
を包含する身体特性への影響（抑制または促進）；摂食した脂肪、蛋白または炭
水化物の消化への影響；食欲、性欲、ストレス、認識（認識の疾患を包含）、鬱
（鬱病性疾患を包含）および暴力的行為（これらに限らず）を包含する行動特性
への影響；鎮痛効果または他の痛み軽減効果の提供；造血系以外の系統における
胚の幹細胞の分化および増殖の促進；ホルモンまたは内分泌活性；酵素の場合、
酵素欠乏の修正および関連疾患の治療；過剰増殖性疾患（例えば、乾癬のごとき
）の治療；免疫グロブリン様活性（例えば、抗体または補体に結合する能力）；
ならびにワクチン組成物において抗原として作用してかかる蛋白またはかかる蛋
白と交差反応する他の物質もしくは存在に対する免疫応答を生じさせる能力。
【０１９４】投与および用量 本発明蛋白（どのような源からであってもよく、組み換え法および非組み換え
法によるものを包含するが、これらに限らない）を、医薬上許容される担体と混
合して医薬組成物中に用いてもよい。かかる組成物は（蛋白および担体のほかに
）、希釈剤、充填剤、塩類、バッファー、安定化剤、可溶化剤、および当該分野
でよく知られた他の物質を含有していてもよい。用語「医薬上許容される」は、
有効成分の生物学的活性の有効性を妨害しない無毒の物質を意味する。担体の特
性は投与経路に依存する。本発明医薬組成物は、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｔ
ＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−
７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、
ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＦＮ、ＴＮＦ０、ＴＮＦ１、ＴＮＦ２、Ｇ−ＣＳＦ
、Ｍｅｇ−ＣＳＦ、スロンボポイエチン、幹細胞因子、およびエリスロポイエチ
ンのごときサイトカイン、リンホカイン、または他の造血因子を含有していても
よい。医薬組成物はさらに、蛋白活性を増強し、あるいは治療においてその活性
または有用性を補う他の作用剤を含有していてもよい。かかるさらなる因子およ
び／または作用剤を医薬組成物に含有させて、本発明蛋白との相乗効果を発揮さ
せ、あるいは副作用を最小化してもよい。逆に、特定のサイトカイン、リンホカ
イン、他の造血因子、血栓溶解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の処方に
本発明蛋白を含有させて、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血栓溶
解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の副作用を最小化してもよい。 本発明蛋白は、多量体（例えば、ヘテロダイマーまたはホモダイマー）または
それ自体もしくは他の蛋白との複合体となって活性でありうる。結果的に、本発
明医薬組成物は、かかる多量体または複合体形態の本発明蛋白を含むものであっ
てもよい。 本発明医薬組成物は、本発明蛋白と蛋白もしくはペプチド抗原との複合体の形
態であってもよい。蛋白および／またはペプチド抗原は、Ｂリンパ球ならびにＴ
リンパ球に対して刺激シグナルを送達するであろう。Ｂリンパ球はその表面免疫
グロブリン受容体を通して抗原に応答するであろう。Ｔリンパ球は、ＭＨＣ蛋白
による抗原提示後、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を通して抗原に応答するであろう。
ＭＨＣならびに宿主細胞のクラスＩおよびクラスＩＩのＭＨＣ遺伝子によりコー
ドされたものを包含する構造上関連した蛋白は、Ｔリンパ球に対するペプチド抗
原の提示に役立つであろう。抗原成分は、精製ＭＨＣ−ペプチド複合体のみとし
て、または直接Ｔ細胞にシグナルを送ることのできる同時刺激分子とともに供給
されうる。あるいはまた、Ｂ細胞上の表面免疫グロブリンならびにＴ細胞上のＴ
ＣＲおよび他の分子に結合しうる抗体を、本発明医薬組成物と混合することもで
きる。 本発明医薬組成物はリポソーム形態であってもよく、その中で本発明蛋白はさ
らに他の医薬上許容される担体、脂質のごとき両親媒性作用剤（水溶液中でミセ
ルのような凝集体形態、不溶性単層、液状結晶またはラメラ層として存在）と混
合されている。リポソーム処方に適する脂質は、モノグリセリド、ジグリセリド
、スルファチジド、リゾレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等を包含するが
、これらに限らない。かかるリポソーム処方の製造は当業者のレベルの範囲内で
あり、例えば、米国特許第４２３５８７１、４５０１７２８、４８３７０２８、
および４７３７３２３号（参照によりそれらすべてを本明細書に記載されている
ものとみなす）に記載されたようなものである。
法によるものを包含するが、これらに限らない）を、医薬上許容される担体と混
合して医薬組成物中に用いてもよい。かかる組成物は（蛋白および担体のほかに
）、希釈剤、充填剤、塩類、バッファー、安定化剤、可溶化剤、および当該分野
でよく知られた他の物質を含有していてもよい。用語「医薬上許容される」は、
有効成分の生物学的活性の有効性を妨害しない無毒の物質を意味する。担体の特
性は投与経路に依存する。本発明医薬組成物は、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｔ
ＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−
７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、
ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＦＮ、ＴＮＦ０、ＴＮＦ１、ＴＮＦ２、Ｇ−ＣＳＦ
、Ｍｅｇ−ＣＳＦ、スロンボポイエチン、幹細胞因子、およびエリスロポイエチ
ンのごときサイトカイン、リンホカイン、または他の造血因子を含有していても
よい。医薬組成物はさらに、蛋白活性を増強し、あるいは治療においてその活性
または有用性を補う他の作用剤を含有していてもよい。かかるさらなる因子およ
び／または作用剤を医薬組成物に含有させて、本発明蛋白との相乗効果を発揮さ
せ、あるいは副作用を最小化してもよい。逆に、特定のサイトカイン、リンホカ
イン、他の造血因子、血栓溶解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の処方に
本発明蛋白を含有させて、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血栓溶
解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の副作用を最小化してもよい。 本発明蛋白は、多量体（例えば、ヘテロダイマーまたはホモダイマー）または
それ自体もしくは他の蛋白との複合体となって活性でありうる。結果的に、本発
明医薬組成物は、かかる多量体または複合体形態の本発明蛋白を含むものであっ
てもよい。 本発明医薬組成物は、本発明蛋白と蛋白もしくはペプチド抗原との複合体の形
態であってもよい。蛋白および／またはペプチド抗原は、Ｂリンパ球ならびにＴ
リンパ球に対して刺激シグナルを送達するであろう。Ｂリンパ球はその表面免疫
グロブリン受容体を通して抗原に応答するであろう。Ｔリンパ球は、ＭＨＣ蛋白
による抗原提示後、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を通して抗原に応答するであろう。
ＭＨＣならびに宿主細胞のクラスＩおよびクラスＩＩのＭＨＣ遺伝子によりコー
ドされたものを包含する構造上関連した蛋白は、Ｔリンパ球に対するペプチド抗
原の提示に役立つであろう。抗原成分は、精製ＭＨＣ−ペプチド複合体のみとし
て、または直接Ｔ細胞にシグナルを送ることのできる同時刺激分子とともに供給
されうる。あるいはまた、Ｂ細胞上の表面免疫グロブリンならびにＴ細胞上のＴ
ＣＲおよび他の分子に結合しうる抗体を、本発明医薬組成物と混合することもで
きる。 本発明医薬組成物はリポソーム形態であってもよく、その中で本発明蛋白はさ
らに他の医薬上許容される担体、脂質のごとき両親媒性作用剤（水溶液中でミセ
ルのような凝集体形態、不溶性単層、液状結晶またはラメラ層として存在）と混
合されている。リポソーム処方に適する脂質は、モノグリセリド、ジグリセリド
、スルファチジド、リゾレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等を包含するが
、これらに限らない。かかるリポソーム処方の製造は当業者のレベルの範囲内で
あり、例えば、米国特許第４２３５８７１、４５０１７２８、４８３７０２８、
および４７３７３２３号（参照によりそれらすべてを本明細書に記載されている
ものとみなす）に記載されたようなものである。
【０１９５】 本明細書の用語「治療上有効量」とは、有意な患者の利益、例えば、かかる症
状の徴候の改善、治癒、治癒速度の増大を示すに十分な医薬組成物または方法の
各有効成分の合計量を意味する。単独で投与される個々の有効成分について用い
る場合、該用語は当該成分のみをいう。有効成分の組み合わせに用いる場合、逐
次投与あるいは同時投与にかかわらず治療効果を生じる有効成分量の合計量をい
う。 本発明の治療方法の実施において、治療上有効量の本発明蛋白を治療すべき症
状を有する哺乳動物に投与する。本発明方法に従って、単独またはサイトカイン
、リンホカインもしくは他の造血因子のごとき他の治療薬とともに本発明蛋白を
投与してもよい。１種またはそれ以上のサイトカイン、リンホカインまたは他の
造血因子と共投与する場合、本発明蛋白をサイトカイン、リンホカイン、他の造
血因子、血栓溶解因子もしくは抗血栓因子と同時または逐次投与してもよい。逐
次投与する場合、担当医師は、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血
栓溶解因子もしくは抗血栓因子と本発明蛋白との組み合わせにおける適切な投与
順序を決定するであろう。 本発明医薬組成物中または本発明の実施に用いる本発明蛋白の投与を種々の慣
用的方法、例えば、経口的摂食、吸入、または皮内、皮下、または静脈注射で行
うことができる。患者への静脈注射が好ましい。 治療上有効量の本発明蛋白を経口投与する場合、本発明蛋白は錠剤、カプセル
、粉末、溶液またはエリキシルの形態であろう。錠剤形態で投与する場合、本発
明医薬組成物はゼラチンのごとき固体担体またはアジュバントをさらに含有して
いてもよい。錠剤、カプセル、および粉末は、約５ないし９５％の本発明蛋白、
好ましくは約２５ないし９０％の本発明蛋白を含有する。液体形態で投与する場
合、水、ペトロレウム、動物または植物起源の油脂、例えばピーナッツ油、鉱油
、大豆油、またはゴマ油、または合成油脂を添加してもよい。液体形態の医薬組
成物は、生理食塩溶液、デキストロースまたは他の糖類溶液、またはグリコール
類（例えばエチレングリコール、プロピレングリコールもしくはポリエチレング
リコール）をさらに含有していてもよい。液体形態で投与する場合、医薬組成物
は、約０．５ないし９０重量％の本発明蛋白、好ましくは約１ないし５０％の本
発明蛋白を含有する。 治療上有効量の本発明蛋白を静脈、皮内または皮下注射により投与する場合、
本発明蛋白はパイロジェン不含で、非経口的に許容される水溶液の形態であろう
。適切なｐＨ、等張性、安定性を有するかかる非経口的に許容される蛋白溶液の
調製は、当業者の範囲内である。静脈、皮内、または皮下注射用の好ましい医薬
組成物は、本発明蛋白のほかに、注射用塩化ナトリウム、リンゲル溶液、注射用
デキストロース、注射用デキストロースおよび塩化ナトリウム溶液、注射用乳酸
含有リンゲル溶液、または当該分野で知られている他の担体を含有すべきである
。本発明医薬組成物は、安定化剤、保存料、バッファー、抗酸化剤、または当業
者に知られた他の添加物を含んでいてもよい。 本発明医薬組成物中の本発明蛋白の量は、治療すべき症状の性質および重さ、
ならびに患者がすでに受けていた治療の性質による。最終的には、担当医師が、
各患者を治療すべき本発明蛋白量を決定するであろう。まず、担当医師は、低用
量の本発明蛋白を投与し、患者の応答を観察する。最適治療効果が得られるまで
、より高用量の本発明蛋白を投与してもよく、最適治療効果が得られた時点で用
量をさらに増加させない。本発明方法を実施するための種々の医薬組成物は、体
重１ｋｇあたり約０．０１μｇないし約１００ｍｇの本発明蛋白（好ましくは、
体重１ｋｇあたり約０．１μｇないし約１０ｍｇ、より好ましくは体重１ｋｇあ
たり０．１μｇないし約１ｍｇの本発明蛋白を含有すべきである。 本発明組成物を用いる静脈投与による治療の期間は、治療すべき疾病の重さな
らびに各患者の状態および応答により変化させられるであろう。本発明蛋白の各
適用期間は、連続静脈投与の場合１２ないし２４時間の範囲であると考えられる
。最終的には、担当医師が、本発明医薬組成物を用いる静脈投与による治療の期
間を決定するであろう。
状の徴候の改善、治癒、治癒速度の増大を示すに十分な医薬組成物または方法の
各有効成分の合計量を意味する。単独で投与される個々の有効成分について用い
る場合、該用語は当該成分のみをいう。有効成分の組み合わせに用いる場合、逐
次投与あるいは同時投与にかかわらず治療効果を生じる有効成分量の合計量をい
う。 本発明の治療方法の実施において、治療上有効量の本発明蛋白を治療すべき症
状を有する哺乳動物に投与する。本発明方法に従って、単独またはサイトカイン
、リンホカインもしくは他の造血因子のごとき他の治療薬とともに本発明蛋白を
投与してもよい。１種またはそれ以上のサイトカイン、リンホカインまたは他の
造血因子と共投与する場合、本発明蛋白をサイトカイン、リンホカイン、他の造
血因子、血栓溶解因子もしくは抗血栓因子と同時または逐次投与してもよい。逐
次投与する場合、担当医師は、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血
栓溶解因子もしくは抗血栓因子と本発明蛋白との組み合わせにおける適切な投与
順序を決定するであろう。 本発明医薬組成物中または本発明の実施に用いる本発明蛋白の投与を種々の慣
用的方法、例えば、経口的摂食、吸入、または皮内、皮下、または静脈注射で行
うことができる。患者への静脈注射が好ましい。 治療上有効量の本発明蛋白を経口投与する場合、本発明蛋白は錠剤、カプセル
、粉末、溶液またはエリキシルの形態であろう。錠剤形態で投与する場合、本発
明医薬組成物はゼラチンのごとき固体担体またはアジュバントをさらに含有して
いてもよい。錠剤、カプセル、および粉末は、約５ないし９５％の本発明蛋白、
好ましくは約２５ないし９０％の本発明蛋白を含有する。液体形態で投与する場
合、水、ペトロレウム、動物または植物起源の油脂、例えばピーナッツ油、鉱油
、大豆油、またはゴマ油、または合成油脂を添加してもよい。液体形態の医薬組
成物は、生理食塩溶液、デキストロースまたは他の糖類溶液、またはグリコール
類（例えばエチレングリコール、プロピレングリコールもしくはポリエチレング
リコール）をさらに含有していてもよい。液体形態で投与する場合、医薬組成物
は、約０．５ないし９０重量％の本発明蛋白、好ましくは約１ないし５０％の本
発明蛋白を含有する。 治療上有効量の本発明蛋白を静脈、皮内または皮下注射により投与する場合、
本発明蛋白はパイロジェン不含で、非経口的に許容される水溶液の形態であろう
。適切なｐＨ、等張性、安定性を有するかかる非経口的に許容される蛋白溶液の
調製は、当業者の範囲内である。静脈、皮内、または皮下注射用の好ましい医薬
組成物は、本発明蛋白のほかに、注射用塩化ナトリウム、リンゲル溶液、注射用
デキストロース、注射用デキストロースおよび塩化ナトリウム溶液、注射用乳酸
含有リンゲル溶液、または当該分野で知られている他の担体を含有すべきである
。本発明医薬組成物は、安定化剤、保存料、バッファー、抗酸化剤、または当業
者に知られた他の添加物を含んでいてもよい。 本発明医薬組成物中の本発明蛋白の量は、治療すべき症状の性質および重さ、
ならびに患者がすでに受けていた治療の性質による。最終的には、担当医師が、
各患者を治療すべき本発明蛋白量を決定するであろう。まず、担当医師は、低用
量の本発明蛋白を投与し、患者の応答を観察する。最適治療効果が得られるまで
、より高用量の本発明蛋白を投与してもよく、最適治療効果が得られた時点で用
量をさらに増加させない。本発明方法を実施するための種々の医薬組成物は、体
重１ｋｇあたり約０．０１μｇないし約１００ｍｇの本発明蛋白（好ましくは、
体重１ｋｇあたり約０．１μｇないし約１０ｍｇ、より好ましくは体重１ｋｇあ
たり０．１μｇないし約１ｍｇの本発明蛋白を含有すべきである。 本発明組成物を用いる静脈投与による治療の期間は、治療すべき疾病の重さな
らびに各患者の状態および応答により変化させられるであろう。本発明蛋白の各
適用期間は、連続静脈投与の場合１２ないし２４時間の範囲であると考えられる
。最終的には、担当医師が、本発明医薬組成物を用いる静脈投与による治療の期
間を決定するであろう。
【０１９６】 本発明蛋白を用いて動物を免役して、本発明蛋白と特異的に反応するポリクロ
ーナルおよびモノクローナル抗体を得てもよい。本明細書の用語「抗体」は、ポ
リクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、１本鎖抗体、ＣＤＲ−グ
ラフテッド（grafted）抗体、ヒト化抗体、あるいは示された蛋白に結合するそ
れらのフラグメントを包含するが、これらに限らない。かかる用語は、示された
蛋白に結合しうる抗体または抗体配列に由来する他の種も包含する。 当該分野においてよく知られた方法により、特定蛋白に対する抗体を製造する
ことができる。例えば、既知方法により抗体産生ハイブリドーマを得ることによ
ってモノクローナル抗体を製造することができる（例えば、Goding, 1983, Mono
clonal antibodies: principles and practice, Academic Press Inc., New Yor
k、およびYokoyama, 1992, "Production of Monoclonal Antibodies" in Curren
t Protocols in Immunology, Unit 2.5, Greene Publishing Assoc. and John W
iley & Sons参照）。既知方法により適切な蛋白またはそのフラグメントを哺乳
動物対象に接種することによってポリクローナル血清および抗体を製造すること
ができる。既知方法により所望フラグメントを開裂してこれを集めることにより
、抗体、受容体、または他の反応性ペプチドのフラグメントを対応抗体から得る
ことができる（例えば、Godingの上記文献、およびAndrew et al., 1992, "Frag
mentation of Immunoglobulins" in Current Protocols in Immunology, Unit 2
.8, Greene Publishing Assoc. and John Wiley & Sons参照）。さらに、既知の
組み替え法（例えば、米国特許第５１６９９３９、５１９４５９４、および５５
７６１８４号参照）により、キメラ抗体および１本鎖抗体を製造することができ
る。よく知られた方法（例えば、米国特許第５５３０１０１、５５８５０８９、
および５６９３７６２号参照）により、対応ネズミ抗体からヒト化抗体を作成す
ることもできる。さらに、ヒト抗体分子を発現するように遺伝学的に変化させら
れているマウスのごとき非ヒト動物においてヒト化抗体を得てもよい（例えば、
Fishwild et al., 1996, Nature Biotechnology 14: 845-851、Mendez et al.,
1997, Nature, Genetics 15: 146-156 (Nature Genetics 16: 410の誤り)ならび
に米国特許第５８７７３９７および５６２５１２６号参照）。蛋白全体またはそ
のフラグメントを免疫原として用いてかかる抗体を得てもよい。ペプチド免疫源
はカルボキシ末端にシステイン残基をさらに含んでいてもよく、キーホールリム
ペット・ヘモシアニン（ＫＬＨ）のごときハプテンに結合する。かかるペプチド
を合成する方法は当該分野において知られており、例えば、R. P. Merrifield,
J. Amer. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963)；J. L. Krstenansky, et. al., FE
BS Lett. 211, 10 (1987)に記載のごときものがある。 本発明蛋白に結合するモノクローナル抗体は、本発明蛋白の免疫検出用の有用
な診断薬でありうる。本発明蛋白に結合する中和抗体は、本発明蛋白に関連した
症状の治療薬として有用でありうるし、さらに本発明蛋白の異常発現が関与して
いるいくつかの形態の癌の治療におけるある種の腫瘍の治療において有用であり
うる。癌細胞または白血球細胞の場合、本発明蛋白に対する中和モノクローナル
抗体は、本発明蛋白により媒介されうる癌細胞の転移蔓延の検出および予防に有
用でありうる。 骨、軟骨、腱または靭帯の再生に有用な本発明組成物に関して、治療方法は、
組成物を局所的、全身的、またはインプラントもしくはデバイスのごとく局部的
に投与することを包含する。投与する場合、本発明に使用する治療組成物は、も
ちろん、パイロジェン不含の生理学的に許容される形態である。さらに、望まし
くは、組成物をカプセル封入するかまたは粘性形態として注射して骨、軟骨また
は組織ダメージ部位に送達してもよい。局所投与は傷の治癒および組織修復に適
する。上記組成物中に含有されていてもよい本発明蛋白以外の治療上有用な作用
剤を、代替的または付加的に、本発明方法における組成物と同時または逐次投与
してもよい。好ましくは、骨および／または軟骨形成のためには、組成物は、蛋
白含有組成物を骨および／または軟骨ダメージ部位に送達し、骨および軟骨の発
生のための構造を提供し、さらに最適には体内に吸収されうるマトリックスを含
有するであろう。かかるマトリックスは、他の移植される医学的器具に現在使用
されている材料からできていてもよい。
ーナルおよびモノクローナル抗体を得てもよい。本明細書の用語「抗体」は、ポ
リクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、１本鎖抗体、ＣＤＲ−グ
ラフテッド（grafted）抗体、ヒト化抗体、あるいは示された蛋白に結合するそ
れらのフラグメントを包含するが、これらに限らない。かかる用語は、示された
蛋白に結合しうる抗体または抗体配列に由来する他の種も包含する。 当該分野においてよく知られた方法により、特定蛋白に対する抗体を製造する
ことができる。例えば、既知方法により抗体産生ハイブリドーマを得ることによ
ってモノクローナル抗体を製造することができる（例えば、Goding, 1983, Mono
clonal antibodies: principles and practice, Academic Press Inc., New Yor
k、およびYokoyama, 1992, "Production of Monoclonal Antibodies" in Curren
t Protocols in Immunology, Unit 2.5, Greene Publishing Assoc. and John W
iley & Sons参照）。既知方法により適切な蛋白またはそのフラグメントを哺乳
動物対象に接種することによってポリクローナル血清および抗体を製造すること
ができる。既知方法により所望フラグメントを開裂してこれを集めることにより
、抗体、受容体、または他の反応性ペプチドのフラグメントを対応抗体から得る
ことができる（例えば、Godingの上記文献、およびAndrew et al., 1992, "Frag
mentation of Immunoglobulins" in Current Protocols in Immunology, Unit 2
.8, Greene Publishing Assoc. and John Wiley & Sons参照）。さらに、既知の
組み替え法（例えば、米国特許第５１６９９３９、５１９４５９４、および５５
７６１８４号参照）により、キメラ抗体および１本鎖抗体を製造することができ
る。よく知られた方法（例えば、米国特許第５５３０１０１、５５８５０８９、
および５６９３７６２号参照）により、対応ネズミ抗体からヒト化抗体を作成す
ることもできる。さらに、ヒト抗体分子を発現するように遺伝学的に変化させら
れているマウスのごとき非ヒト動物においてヒト化抗体を得てもよい（例えば、
Fishwild et al., 1996, Nature Biotechnology 14: 845-851、Mendez et al.,
1997, Nature, Genetics 15: 146-156 (Nature Genetics 16: 410の誤り)ならび
に米国特許第５８７７３９７および５６２５１２６号参照）。蛋白全体またはそ
のフラグメントを免疫原として用いてかかる抗体を得てもよい。ペプチド免疫源
はカルボキシ末端にシステイン残基をさらに含んでいてもよく、キーホールリム
ペット・ヘモシアニン（ＫＬＨ）のごときハプテンに結合する。かかるペプチド
を合成する方法は当該分野において知られており、例えば、R. P. Merrifield,
J. Amer. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963)；J. L. Krstenansky, et. al., FE
BS Lett. 211, 10 (1987)に記載のごときものがある。 本発明蛋白に結合するモノクローナル抗体は、本発明蛋白の免疫検出用の有用
な診断薬でありうる。本発明蛋白に結合する中和抗体は、本発明蛋白に関連した
症状の治療薬として有用でありうるし、さらに本発明蛋白の異常発現が関与して
いるいくつかの形態の癌の治療におけるある種の腫瘍の治療において有用であり
うる。癌細胞または白血球細胞の場合、本発明蛋白に対する中和モノクローナル
抗体は、本発明蛋白により媒介されうる癌細胞の転移蔓延の検出および予防に有
用でありうる。 骨、軟骨、腱または靭帯の再生に有用な本発明組成物に関して、治療方法は、
組成物を局所的、全身的、またはインプラントもしくはデバイスのごとく局部的
に投与することを包含する。投与する場合、本発明に使用する治療組成物は、も
ちろん、パイロジェン不含の生理学的に許容される形態である。さらに、望まし
くは、組成物をカプセル封入するかまたは粘性形態として注射して骨、軟骨また
は組織ダメージ部位に送達してもよい。局所投与は傷の治癒および組織修復に適
する。上記組成物中に含有されていてもよい本発明蛋白以外の治療上有用な作用
剤を、代替的または付加的に、本発明方法における組成物と同時または逐次投与
してもよい。好ましくは、骨および／または軟骨形成のためには、組成物は、蛋
白含有組成物を骨および／または軟骨ダメージ部位に送達し、骨および軟骨の発
生のための構造を提供し、さらに最適には体内に吸収されうるマトリックスを含
有するであろう。かかるマトリックスは、他の移植される医学的器具に現在使用
されている材料からできていてもよい。
【０１９７】 マトリックス材料の選択は、生体適合性、生分解性、機械的特性、美容上の外
観および界面特性に基づく。組成物の特別な適用により適当な処方が決定されよ
う。組成物用として可能なマトリックスは生分解性で、化学的に知られた硫酸カ
ルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸、ポリグリコ
ール酸およびポリ無水物であってもよい。他の使用可能な材料は生分解性で、生
物学的によく知られたもの、例えば、骨または皮膚のコラーゲンである。さらに
マトリックスは純粋な蛋白または細胞外マトリックス成分を含んでいてもよい。
他の可能なマトリックスは、焼結ヒドロキシアパタイト、バイオガラス、アルミ
ネート、または他のセラミックスのごとき生分解性でなく、化学的に知られたも
のである。マトリックスは上記タイプの材料の組み合わせ、例えばポリ乳酸およ
びヒドロキシアパタイトあるいはコラーゲンおよびリン酸三カルシウムを含んで
いてもよい。バイオセラミックスを、組成物中、例えばカルシウム−アルミネー
ト−ホスフェート中において変更してもよく、加工して孔サイズ、粒子サイズ、
粒子形状および生分解性を変化させてもよい。 １５０ないし８００ミクロンの範囲の直径を有する多孔性粒子形態の乳酸およ
びグリコール酸の５０：５０（モル重量）のコポリマーが現在のところ好ましい
。いくつかの適用例においては、カルボキシメチルセルロースまたは自己由来の
血餅のごとき隔離剤を用いてマトリックスからの蛋白組成物の解離を防止するこ
とが有用であろう。 隔離剤の好ましいファミリーは、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロースを包含するアルキルセル
ロース（ヒドロキシアルキルセルロースを包含）のごときセルロース性材料であ
り、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）のカチオン性の塩が最も好ましい。
他の好ましい隔離剤は、ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム、ポリ（エチレン
グリコール）、ポリオキシエチレンオキシド、カルボキシビニルポリマーおよび
ポリ（ビニルアルコール）を包含する。本発明に有用な隔離剤の量は、全処方重
量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であり、この量は、
ポリマーマトリックスからの蛋白の脱離を防止し、組成物の適切な取り扱いを可
能にする量であるが、前駆細胞がマトリックスから浸潤し、そのことにより前駆
細胞の骨形成活性を促進する機会を蛋白に付与するようにするには、あまり多く
ないようにする。
観および界面特性に基づく。組成物の特別な適用により適当な処方が決定されよ
う。組成物用として可能なマトリックスは生分解性で、化学的に知られた硫酸カ
ルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸、ポリグリコ
ール酸およびポリ無水物であってもよい。他の使用可能な材料は生分解性で、生
物学的によく知られたもの、例えば、骨または皮膚のコラーゲンである。さらに
マトリックスは純粋な蛋白または細胞外マトリックス成分を含んでいてもよい。
他の可能なマトリックスは、焼結ヒドロキシアパタイト、バイオガラス、アルミ
ネート、または他のセラミックスのごとき生分解性でなく、化学的に知られたも
のである。マトリックスは上記タイプの材料の組み合わせ、例えばポリ乳酸およ
びヒドロキシアパタイトあるいはコラーゲンおよびリン酸三カルシウムを含んで
いてもよい。バイオセラミックスを、組成物中、例えばカルシウム−アルミネー
ト−ホスフェート中において変更してもよく、加工して孔サイズ、粒子サイズ、
粒子形状および生分解性を変化させてもよい。 １５０ないし８００ミクロンの範囲の直径を有する多孔性粒子形態の乳酸およ
びグリコール酸の５０：５０（モル重量）のコポリマーが現在のところ好ましい
。いくつかの適用例においては、カルボキシメチルセルロースまたは自己由来の
血餅のごとき隔離剤を用いてマトリックスからの蛋白組成物の解離を防止するこ
とが有用であろう。 隔離剤の好ましいファミリーは、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロースを包含するアルキルセル
ロース（ヒドロキシアルキルセルロースを包含）のごときセルロース性材料であ
り、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）のカチオン性の塩が最も好ましい。
他の好ましい隔離剤は、ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム、ポリ（エチレン
グリコール）、ポリオキシエチレンオキシド、カルボキシビニルポリマーおよび
ポリ（ビニルアルコール）を包含する。本発明に有用な隔離剤の量は、全処方重
量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であり、この量は、
ポリマーマトリックスからの蛋白の脱離を防止し、組成物の適切な取り扱いを可
能にする量であるが、前駆細胞がマトリックスから浸潤し、そのことにより前駆
細胞の骨形成活性を促進する機会を蛋白に付与するようにするには、あまり多く
ないようにする。
【０１９８】 さらなる組成物において、本発明蛋白が骨および／または軟骨の欠損、傷、ま
たは組織の治療に有益な他の作用剤と混合されていてもよい。これらの作用剤は
、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、形質転換増殖因
子（ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−β）、およびインスリン様増殖因子（ＩＧＦ）を
包含する。 また、目下のところ、治療組成物は獣医学的用途にも価値がある。詳細には、
ヒトのほかに、家畜およびサラブレッドのウマが本発明蛋白を用いるかかる治療
に望ましい患者である。 組織の再生に使用される蛋白含有医薬組成物の投与規則は、蛋白の作用を変化
させる種々の要因、例えば形成が望まれる組織重量、ダメージ部位、ダメージを
受けた組織の状態、傷のサイズ、必要な組織のタイプ（例えば、骨）、患者の年
齢、性別、および食事、感染の重さ、投与期間、ならびに他の臨床的要因を考慮
して医師が決定するであろう。用量は、復元に使用するマトリックスのタイプお
よび医薬組成物中の他の蛋白の含有に応じて変更されてもよい。例えば、ＩＧＦ
Ｉ（インスリン様増殖因子Ｉ）のごとき他の既知増殖因子の最終組成物への添
加も用量に影響しうる。組織／骨の増殖および／または修復を、例えばＸ線、組
織形態学的調査およびテトラサイクリン標識により定期的に評価することにより
経過をモニターすることができる。 本発明ポリヌクレオチドを遺伝子治療に用いることもできる。かかるポリヌク
レオチドをインビボまたはエクスビボで細胞に導入して哺乳動物対象中で発現さ
せることができる。核酸を細胞または生物に導入するための他の知られた方法に
より本発明ポリヌクレオチドを投与してもよい（ウイルスベクターに入れて、あ
るいは裸のＤＮＡの形態として等があるが、これらに限らない）。 本発明蛋白存在下で細胞をエクスビボにおいて培養して増殖させ、あるいはか
かる細胞に対する所望効果を生じさせ、あるいはかかる細胞中に所望活性を生じ
させてもよい。次いで、処理された細胞を、治療目的で、インビボにおいて導入
することができる。 本明細書に引用した特許および文献を、参照により全体が本明細書に記載され
ているものとみなす。
たは組織の治療に有益な他の作用剤と混合されていてもよい。これらの作用剤は
、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、形質転換増殖因
子（ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−β）、およびインスリン様増殖因子（ＩＧＦ）を
包含する。 また、目下のところ、治療組成物は獣医学的用途にも価値がある。詳細には、
ヒトのほかに、家畜およびサラブレッドのウマが本発明蛋白を用いるかかる治療
に望ましい患者である。 組織の再生に使用される蛋白含有医薬組成物の投与規則は、蛋白の作用を変化
させる種々の要因、例えば形成が望まれる組織重量、ダメージ部位、ダメージを
受けた組織の状態、傷のサイズ、必要な組織のタイプ（例えば、骨）、患者の年
齢、性別、および食事、感染の重さ、投与期間、ならびに他の臨床的要因を考慮
して医師が決定するであろう。用量は、復元に使用するマトリックスのタイプお
よび医薬組成物中の他の蛋白の含有に応じて変更されてもよい。例えば、ＩＧＦ
Ｉ（インスリン様増殖因子Ｉ）のごとき他の既知増殖因子の最終組成物への添
加も用量に影響しうる。組織／骨の増殖および／または修復を、例えばＸ線、組
織形態学的調査およびテトラサイクリン標識により定期的に評価することにより
経過をモニターすることができる。 本発明ポリヌクレオチドを遺伝子治療に用いることもできる。かかるポリヌク
レオチドをインビボまたはエクスビボで細胞に導入して哺乳動物対象中で発現さ
せることができる。核酸を細胞または生物に導入するための他の知られた方法に
より本発明ポリヌクレオチドを投与してもよい（ウイルスベクターに入れて、あ
るいは裸のＤＮＡの形態として等があるが、これらに限らない）。 本発明蛋白存在下で細胞をエクスビボにおいて培養して増殖させ、あるいはか
かる細胞に対する所望効果を生じさせ、あるいはかかる細胞中に所望活性を生じ
させてもよい。次いで、処理された細胞を、治療目的で、インビボにおいて導入
することができる。 本明細書に引用した特許および文献を、参照により全体が本明細書に記載され
ているものとみなす。
【配列表】
【図１Ａおよび１Ｂ】 本明細書開示のクローンの寄託に使用した、ｐＥＤ
６およびｐＮＯＴｓベクターをそれぞれ図式的に示したものである。
６およびｐＮＯＴｓベクターをそれぞれ図式的に示したものである。
【図２】 本明細書開示のクローンｑｓ１４ ３の寄託に使用したｐＣＭＶ
Ｓｐｏｒｔ２ベクターを図式的に示したものである。
Ｓｐｏｒｔ２ベクターを図式的に示したものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 48/00 Ａ６１Ｐ 7/02 ４Ｃ０８５ Ａ６１Ｐ 7/00 7/04 ４Ｈ０４５ 7/02 7/06 7/04 13/00 7/06 29/00 13/00 35/00 29/00 37/02 35/00 43/00 １０５ 37/02 １１１ 43/00 １０５ Ｃ０７Ｋ 14/47 １１１ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ Ｃ１２Ｎ 5/10 33/50 Ｚ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ Ｇ０１Ｎ 33/15 5/00 Ｂ 33/50 Ａ６１Ｋ 37/02 (31)優先権主張番号 ６０／０９９，２２９ (32)優先日 平成10年９月４日(1998．9．4) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１０５，３６８ (32)優先日 平成10年10月23日(1998．10．23) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１１５，２３４ (32)優先日 平成11年１月８日(1999．1．8) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１１９，９３１ (32)優先日 平成11年２月12日(1999．2．12) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１２０，５７５ (32)優先日 平成11年２月18日(1999．2．18) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１３２，０２０ (32)優先日 平成11年４月30日(1999．4．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１４８，４２４ (32)優先日 平成11年８月11日(1999．8．11) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ジョン・エム・マッコイ アメリカ合衆国01867マサチューセッツ州 リーディング、ハワード・ストリート56番 (72)発明者 エドワード・アール・ラバリー アメリカ合衆国01451マサチューセッツ州 ハーバード、アン・リー・ロード133番 (72)発明者 リサ・エイ・コリンズ−レイシー アメリカ合衆国01720マサチューセッツ州 アクトン、スクール・ストリート124番 (72)発明者 チェリル・エバンズ アメリカ合衆国20874メリーランド州ジャ ーマンタウン、ベント・ウィロー・サーク ル18801番 (72)発明者 デイビッド・マーバーグ アメリカ合衆国01720マサチューセッツ州 アクトン、オーチャード・ドライブ２番 (72)発明者 モーリス・トレーシー アイルランド、ダブリン４、フォックスロ ック・コート12番 (72)発明者 マイケル・ジェイ・アゴスティノ アメリカ合衆国01810マサチューセッツ州 アンドーバー、ウォルコット・アベニュー 26番 (72)発明者 ロバート・ジェイ・スタイニンガー・ザ・ セカンド アメリカ合衆国02140マサチューセッツ州 ケンブリッジ、リード・ストリート100番 (72)発明者 ビッキー・スパルディング アメリカ合衆国01821マサチューセッツ州 ビレリカ、メドーバンク・ロード11番 (72)発明者 ゴードン・ジー・ウォン アメリカ合衆国02146マサチューセッツ州 ブルックライン、クラーク・ロード239番 (72)発明者 ヒラリー・エフ・クラーク アメリカ合衆国94134カリフォルニア州サ ンフランシスコ、ハークネス・アベニュー 495番 (72)発明者 キム・フェチテル アメリカ合衆国02174マサチューセッツ州 アーリントン、マリオン・ロード46番 Ｆターム(参考） 2G045 AA34 AA35 AA40 BB20 CB01 DA12 DA13 DA14 DA36 FB02 4B024 AA01 AA11 CA04 HA14 HA17 4B064 AG01 CA19 DA01 DA13 4B065 AA91Y AA93Y AB01 CA24 CA44 4C084 AA02 AA06 AA07 AA13 AA17 BA01 BA08 BA22 BA23 MA01 NA14 ZA022 ZA032 ZA122 ZA152 ZA162 ZA182 ZA512 ZA532 ZA542 ZA552 ZA592 ZA672 ZA812 ZA892 ZA942 ZA962 ZA972 ZB022 ZB052 ZB072 ZB082 ZB092 ZB112 ZB132 ZB152 ZB222 ZB262 ZB332 ZB352 ZB372 ZC352 ZC412 4C085 AA13 AA14 CC32 EE01 GG01 4H045 AA10 AA20 BA10 BA40 EA20 EA50 FA74
Claims (169)
- 【請求項１】 （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド８７からヌクレオチド８２１までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：１のヌクレオチド１２０からヌクレオチド８２１までのヌク
レオチド配列； （ｄ）配列番号：１のヌクレオチド１からヌクレオチド１６２５までのヌクレ
オチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｌ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２】 少なくとも１つの発現制御配列に作動可能に連結されている
請求項１のポリヌクレオチド。 - 【請求項３】 請求項２のポリヌクレオチドで形質転換された宿主細胞。
- 【請求項４】 哺乳動物細胞である請求項３の宿主細胞。
- 【請求項５】 （ａ）請求項２のポリヌクレオチドで形質転換された宿主細
胞の培養物を適当な培地中で増殖させ；ついで （ｂ）培養物から蛋白を精製する ことを含む、請求項２のポリヌクレオチドによりコードされる蛋白の製造方法。 - 【請求項６】 請求項５の方法により製造される蛋白。
- 【請求項７】 請求項６の蛋白をコードする単離ポリヌクレオチド。
- 【請求項８】 ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １
２のｃＤＮＡインサートを含む、請求項７のポリヌクレオチド。 - 【請求項９】 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｃｏ６２ １２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０】 該蛋白が配列番号：２のアミノ酸配列を含む請求項９の蛋
白。 - 【請求項１１】 請求項９の蛋白および医薬上許容される担体を含有する組
成物。 - 【請求項１２】 （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド９からヌクレオチド１０１３までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド９６からヌクレオチド１０１３までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３】 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｌｏ３１１ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４】 （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド３５２からヌクレオチド８２５までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５】 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｎｓ１９７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６】 （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド８６からヌクレオチド８２９までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：７のヌクレオチド１４９からヌクレオチド８２９までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７】 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ１９３ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８】 （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド１７４からヌクレオチド１２９２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９】 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｊ３１７ ２
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０】 （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド７からヌクレオチド２５１７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：１１のヌクレオチド９０４からヌクレオチド２５１７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１】 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｐｔ３３２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２２】 （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド１８からヌクレオチド２５７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２３】 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｃ２９７ １
５のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２４】 （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド２１からヌクレオチド２４３２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２５】 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｑｇ５９６ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２６】 （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド３３９からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド５０１からヌクレオチド２１０５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２７】 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８２５として寄託されたクローンｒｂ６４９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２８】 （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド５０９からヌクレオチド２４６７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘの全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２９】 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃａ１０６ １
９ｘのｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３０】 （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７９からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：２１のヌクレオチド２４２からヌクレオチド８０２までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配列
； （ｈ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３１】 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｃｉ５２ ２の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３２】 （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド４６からヌクレオチド７１４までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：２３のヌクレオチド５３８からヌクレオチド７１４までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３３】 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｍｄ１２４ １
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３４】 （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド９２からヌクレオチド１７２６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド１２１１からヌクレオチド１７２６まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３５】 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｋ３６６ ７
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３６】 （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１６からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：２７のヌクレオチド６１からヌクレオチド１７８８までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３７】 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｌ７４１ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３８】 （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド６２９から２３３８までのヌクレオチド
配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３９】 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｐ３１４ １
９のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４０】 （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド１５８からヌクレオチド１１０２までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４１】 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｖ３５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４２】 （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド４１３からヌクレオチド７３３までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４３】 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｐｗ３３７ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４４】 （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド６７８からヌクレオチド９３８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４５】 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ６１０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４６】 （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド７５からヌクレオチド４９４までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド４４７からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４７】 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３５として寄託されたクローンｒｄ８１０ ６
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４８】 （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１８１からヌクレオチド１０８０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４９】 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｃｆ８５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５０】 （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド１６１からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド５９９からヌクレオチド１３４８までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５１】 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｄｄ５０４ １
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５２】 （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド７０からヌクレオチド１３８６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５３】 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｎｐ２６ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５４】 （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド６０からヌクレオチド３５１５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５５】 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４１２ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５６】 （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１４９０からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１５５６からヌクレオチド１７８０まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５７】 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｍ４２１ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５８】 （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド６４からヌクレオチド４８６までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：４９のヌクレオチド２１７からヌクレオチド４８６までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配列； （ｈ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５９】 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｐｖ６ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６０】 （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド３７９からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：５１のヌクレオチド４６０からヌクレオチド３７８３までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）配列番号：５１のヌクレオチド１９８３からヌクレオチド３９３８まで
のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配列
； （ｉ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｌ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６１】 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸５３６からアミノ酸１１３５までのアミノ酸
配列； （ｃ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｓ１４ ３の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６２】 （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１からヌクレオチド８４３までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド４６９からヌクレオチド８４３までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６３】 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｑｙ３３８ ９
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６４】 （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８３からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：５５のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９０６までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配列
； （ｈ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６５】 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｃ５８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６６】 （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド９７３までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６７】 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８５０として寄託されたクローンｒｄ２３２ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６８】 （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド８９３からヌクレオチド２５９６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６９】 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｃｋ２１３ １
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７０】 （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド２９からヌクレオチド１７５０までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７１】 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｇ１９５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７２】 （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１１４７からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：６３のヌクレオチド１２３４からヌクレオチド１４４０まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７３】 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｐｗ４６０ ５
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７４】 （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド４６からヌクレオチド１３５６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：６５のヌクレオチド１２７からヌクレオチド１３５６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７５】 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑａ１３６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７６】 （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド２０６からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：６７のヌクレオチド５４２からヌクレオチド１６２４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７７】 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｑｙ１２６１
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７８】 （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド１３５９からヌクレオチド１８１７まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７９】 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１８として寄託されたクローンｒｄ４３２ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８０】 （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド８８４からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド９４７からヌクレオチド１１９５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８１】 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｒｂ７８９
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８２】 （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド６９からヌクレオチド３７４までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１８６からヌクレオチド３７４までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８３】 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ１３７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８４】 （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド８からヌクレオチド３４３までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：７５のヌクレオチド５０からヌクレオチド３４３までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８５】 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｄ２１８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８６】 （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド８４からヌクレオチド１６７９までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８７】 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ１１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８８】 （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド７２からヌクレオチド１６４６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド１８０からヌクレオチド１６４６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８９】 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９０】 （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９５４からヌクレオチド２４２３までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド１２２４からヌクレオチド２４２３まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９１】 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９２】 （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１７６からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１３２１までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９３】 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｅ９０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９４】 （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド１０５からヌクレオチド６０５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９５】 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｉ６２ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９６】 （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド２２３からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：８７のヌクレオチド４３０からヌクレオチド７９８までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９７】 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９８】 （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド２１１からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド２９８からヌクレオチド９４２までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９９】 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｋ２５１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１００】 （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド７８４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０１】 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７００４として寄託されたクローンｙｔ１４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０２】 （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド８９からヌクレオチド１４４１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０３】 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｆ１５７
１６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０４】 （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド２１９からヌクレオチド６２９までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０５】 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｂｋ３４３
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０６】 （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド５５６からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド８６８からヌクレオチド９５１までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）配列番号：９７のヌクレオチド９からヌクレオチド１２９５までのヌク
レオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｈ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｊ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｌ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０７】 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｄ２０５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０８】 （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド２１６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド３０６からヌクレオチド４４３までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０９】 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１２９２
８のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１０】 （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３６からヌクレオチド２４４７ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１１】 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｃｗ１４７５
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１２】 （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド３１０からヌクレオチド９５４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１３】 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｄ４２８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１４】 （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド１６９８からヌクレオチド１８９５ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌク
レオチド配列； （ｅ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１５】 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｈ１０７３
１２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１６】 （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド４２３からヌクレオチド７９１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１７】 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｄｗ７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１８】 （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド９６からヌクレオチド９４４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１９】 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｈ１１６
１１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２０】 （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド１５０からヌクレオチド１６１０まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２１】 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｆｙ３５６
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２２】 （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド４９からヌクレオチド６６９までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド１１２からヌクレオチド６６９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２３】 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８８として寄託されたクローンｉｗ６６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２４】 （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２５】 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｈ１３ ４
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２６】 （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド２０４からヌクレオチド６０２までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２７】 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｏ２５８
４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２８】 （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド４３４からヌクレオチド７３９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２９】 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｋｖ１０ ８
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３０】 （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド１４９からヌクレオチド３１０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３１】 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンＬＬ８９ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３２】 （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド２２からヌクレオチド２８８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３３】 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｃ３００
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３４】 （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド２００からヌクレオチド２４４９まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３５】 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｌ２２７
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３６】 （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド８２からヌクレオチド１９８０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３７】 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｍ３６７
６のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３８】 （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２５からヌクレオチド８５６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３９】 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｍｔ１２４
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４０】 （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド８５６からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド９０１からヌクレオチド２９４０まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４１】 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｎｆ５６ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４２】（ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド４４８までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４３】 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｑｙ４４２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４４】 （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２８からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３５のヌクレオチド７３からヌクレオチド７７７までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４５】 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｊ２１４
１４のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４６】 （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド１７９からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド２３３からヌクレオチド７４５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４７】 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７０８９として寄託されたクローンｒｋ８０ ３
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４８】 （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２７４ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４９】 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンａｕ３６ ４
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５０】 （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド５８０からヌクレオチド７７４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｅ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５１】 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｂｏ５４９
１３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５２】 （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１７２からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４３のヌクレオチド３８５からヌクレオチド９６９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５３】 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄａ５２９
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５４】 （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド３２９からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド３６８からヌクレオチド６６７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５５】 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｄｍ３６５
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５６】 （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１０３からヌクレオチド１３６８まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５７】 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｆａ１７１
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５８】 （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド１９０からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド４６３からヌクレオチド１４０７まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５９】 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｌｐ５７２
２のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６０】 （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド３０１からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５１のヌクレオチド９１６からヌクレオチド１０３５まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６１】 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｐｅ２４６
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６２】 （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９４からヌクレオチド１２８１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｅ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６３】 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｆ１２２
３のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６４】 （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド１７０からヌクレオチド７４２までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６５】 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｑｖ５３８
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６６】 （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド４１からヌクレオチド７５７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６７】 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ２０７１８７として寄託されたクローンｙｓ２０ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６８】 （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２８からヌクレオチド２２５３までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５９のヌクレオチド５６８からヌクレオチド２２５３まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレ
オチド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードするヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６９】 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ ＸＸＸＸＸＸとして寄託されたクローンａｓ１８０
１のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。
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