JP2003530296A - 分泌蛋白およびそれらをコードするポリヌクレオチド - Google Patents
分泌蛋白およびそれらをコードするポリヌクレオチドInfo
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Abstract
(57)【要約】
新規ポリヌクレオチドおよびそれらによりコードされる蛋白を開示する。
Description
【０００１】発明の分野
本発明は新規なポリヌクレオチドおよびかかるポリヌクレオチドによりコード
される蛋白、ならびにこれらのポリヌクレオチドおよび蛋白に関する治療的、診
断的および研究的有用性を提供する。
される蛋白、ならびにこれらのポリヌクレオチドおよび蛋白に関する治療的、診
断的および研究的有用性を提供する。
【０００２】発明の背景
蛋白性因子（例えば、リンホカイン、インターフェロン、ＣＳＦｓおよびイン
ターロイキンのごときサイトカインを含む）の発見を目的とした方法はこの１０
年間に急速に成熟した。現在では常套的なハイブリダイゼーションクローニング
および発現クローニング法は、発見された蛋白に直接関連した情報（すなわち、
ハイブリダイゼーションクローニングの場合には蛋白の部分ＤＮＡ／アミノ酸配
列；発現クローニングの場合には蛋白の活性）に依存するという意味において、
新規ポリペプチドを「直接的に」クローン化する。シグナル配列クローニング（
現在よく認識されている分泌リーダー配列モチーフの存在に基づいてＤＮＡ配列
を単離する）、ならびに種々のＰＣＲによるあるいは低い厳密性によるハイブリ
ダイゼーションクローニング法のごとき、より最近の「間接的」クローニング法
は、リーダー配列のクローニングの場合には分泌されるという性質により、ある
いはＰＣＲによる方法の場合には細胞または組織源により、生物学的活性を有す
ることが知られている蛋白に関する多数のＤＮＡ／アミノ酸配列を使用可能にす
ることによって現状を進歩させてきた。本発明はこれらの蛋白およびそれらをコ
ードするポリヌクレオチドに指向されるものである。
ターロイキンのごときサイトカインを含む）の発見を目的とした方法はこの１０
年間に急速に成熟した。現在では常套的なハイブリダイゼーションクローニング
および発現クローニング法は、発見された蛋白に直接関連した情報（すなわち、
ハイブリダイゼーションクローニングの場合には蛋白の部分ＤＮＡ／アミノ酸配
列；発現クローニングの場合には蛋白の活性）に依存するという意味において、
新規ポリペプチドを「直接的に」クローン化する。シグナル配列クローニング（
現在よく認識されている分泌リーダー配列モチーフの存在に基づいてＤＮＡ配列
を単離する）、ならびに種々のＰＣＲによるあるいは低い厳密性によるハイブリ
ダイゼーションクローニング法のごとき、より最近の「間接的」クローニング法
は、リーダー配列のクローニングの場合には分泌されるという性質により、ある
いはＰＣＲによる方法の場合には細胞または組織源により、生物学的活性を有す
ることが知られている蛋白に関する多数のＤＮＡ／アミノ酸配列を使用可能にす
ることによって現状を進歩させてきた。本発明はこれらの蛋白およびそれらをコ
ードするポリヌクレオチドに指向されるものである。
【０００３】発明の概要
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド２９からヌクレオチド２５３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１のヌクレオチド２９か
らヌクレオチド２５３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６５０と
して寄託されたクローンｙａ１５ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託され
たクローンｙａ１５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードして
いるポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２のアミノ酸３
２からアミノ酸４１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９からヌク
レオチド２５３までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレオチド２９か
らヌクレオチド２５３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から
、配列番号：１のヌクレオチド２９からヌクレオチド２５３までの該配列の３’
末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、より好まし
くは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物
学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フ
ラグメントは配列番号：２のアミノ酸３２からアミノ酸４１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド２９からヌクレオチド２５３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１のヌクレオチド２９か
らヌクレオチド２５３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６５０と
して寄託されたクローンｙａ１５ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託され
たクローンｙａ１５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードして
いるポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２のアミノ酸３
２からアミノ酸４１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１（配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：１の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９からヌク
レオチド２５３までに対応するものであり、配列番号：１のヌクレオチド２９か
らヌクレオチド２５３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から
、配列番号：１のヌクレオチド２９からヌクレオチド２５３までの該配列の３’
末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２の、好ましくは８個、より好まし
くは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物
学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フ
ラグメントは配列番号：２のアミノ酸３２からアミノ酸４１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【０００４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド１５１からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３のヌクレオチド１５１
からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；配列番号：３のヌクレオチド
１９６からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙａ２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙａ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４のア
ミノ酸１８からアミノ酸２７までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５１からヌク
レオチド２８８までに対応するものであり、配列番号：３のヌクレオチド１５１
からヌクレオチド２８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：３のヌクレオチド１５１からヌクレオチド２８８までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８までに対応す
るものであり、配列番号：３のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：３のヌクレオ
チド１９６からヌクレオチド２８８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：４のアミノ酸１８からアミノ酸２７までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド１５１からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３のヌクレオチド１５１
からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；配列番号：３のヌクレオチド
１９６からヌクレオチド２８８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙａ２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙａ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４のア
ミノ酸１８からアミノ酸２７までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３（配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：３の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５１からヌク
レオチド２８８までに対応するものであり、配列番号：３のヌクレオチド１５１
からヌクレオチド２８８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：３のヌクレオチド１５１からヌクレオチド２８８までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８までに対応す
るものであり、配列番号：３のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：３のヌクレオ
チド１９６からヌクレオチド２８８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：４のアミノ酸１８からアミノ酸２７までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
【０００５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド６１５からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５のヌクレオチド６１５
からヌクレオチド９０８までのヌクレオチド配列；配列番号：５のヌクレオチド
７７４からヌクレオチド９０８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙｂ４２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６のア
ミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１５からヌク
レオチド９０８までに対応するものであり、配列番号：５のヌクレオチド６１５
からヌクレオチド９０８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：５のヌクレオチド６１５からヌクレオチド９０８までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８までに対応す
るものであり、配列番号：５のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：５のヌクレオ
チド７７４からヌクレオチド９０８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：６のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド６１５からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５のヌクレオチド６１５
からヌクレオチド９０８までのヌクレオチド配列；配列番号：５のヌクレオチド
７７４からヌクレオチド９０８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙｂ４２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６のア
ミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５（配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：５の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１５からヌク
レオチド９０８までに対応するものであり、配列番号：５のヌクレオチド６１５
からヌクレオチド９０８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：５のヌクレオチド６１５からヌクレオチド９０８までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８までに対応す
るものであり、配列番号：５のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：５のヌクレオ
チド７７４からヌクレオチド９０８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：６のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。
【０００６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド１２０３からヌクレオチド２３２７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７のヌクレオチド１２０
３からヌクレオチド２３２７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６
５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ
９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託さ
れたクローンｙｃ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードして
いるポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８のアミノ酸１
８２からアミノ酸１９１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２０３からヌ
クレオチド２３２７までに対応するものであり、配列番号：７のヌクレオチド１
２０３からヌクレオチド２３２７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：７のヌクレオチド１２０３からヌクレオチド２３２７ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：８のアミノ酸１８２からアミノ酸１９１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド１２０３からヌクレオチド２３２７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７のヌクレオチド１２０
３からヌクレオチド２３２７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６
５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ
９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託さ
れたクローンｙｃ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードして
いるポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８のアミノ酸１
８２からアミノ酸１９１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７（配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：７の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２０３からヌ
クレオチド２３２７までに対応するものであり、配列番号：７のヌクレオチド１
２０３からヌクレオチド２３２７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：７のヌクレオチド１２０３からヌクレオチド２３２７ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（
該フラグメントは配列番号：８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最
も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有す
る配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメントは配
列番号：８のアミノ酸１８２からアミノ酸１９１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。
【０００７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド２３０からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９のヌクレオチド２３０
からヌクレオチド８２３までのヌクレオチド配列；配列番号：９のヌクレオチド
５８４からヌクレオチド８２３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙｃ１９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１０のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３０からヌク
レオチド８２３までに対応するものであり、配列番号：９のヌクレオチド２３０
からヌクレオチド８２３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：９のヌクレオチド２３０からヌクレオチド８２３までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３までに対応す
るものであり、配列番号：９のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９のヌクレオ
チド５８４からヌクレオチド８２３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：１０のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド２３０からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の長さを
有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９のヌクレオチド２３０
からヌクレオチド８２３までのヌクレオチド配列；配列番号：９のヌクレオチド
５８４からヌクレオチド８２３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローン
ｙｃ１９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として
寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１０のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９（配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイルを除
く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９の３’末端に対応するヌクレオチ
ド配列までの連続したものであるが、配列番号：９の３’末端のポリ（Ａ）テイ
ルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３０からヌク
レオチド８２３までに対応するものであり、配列番号：９のヌクレオチド２３０
からヌクレオチド８２３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：９のヌクレオチド２３０からヌクレオチド８２３までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好ましく
は、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号
：９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３までに対応す
るものであり、配列番号：９のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３まで
の該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９のヌクレオ
チド５８４からヌクレオチド８２３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオ
チド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：１０のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０００８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド２９２からヌクレオチド５３４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１のヌクレオチド２９
２からヌクレオチド５３４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６５
０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ
２０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託
されたクローンｙｃ２０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
２からヌクレオチド５３４までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレ
オチド２９２からヌクレオチド５３４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１１のヌクレオチド２９２からヌクレオチド５３４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１２のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド２９２からヌクレオチド５３４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１のヌクレオチド２９
２からヌクレオチド５３４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８６５
０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ
２０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託
されたクローンｙｃ２０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１（配列番号：１１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
２からヌクレオチド５３４までに対応するものであり、配列番号：１１のヌクレ
オチド２９２からヌクレオチド５３４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１１のヌクレオチド２９２からヌクレオチド５３４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１２のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【０００９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド４５からヌクレオチド５９０までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３のヌクレオチド４５
からヌクレオチド５９０までのヌクレオチド配列；配列番号：１３のヌクレオチ
ド１２６からヌクレオチド５９０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローン
ｙａ９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄
託されたクローンｙａ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
のアミノ酸８６からアミノ酸９５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４５
からヌクレオチド５９０までに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオ
チド４５からヌクレオチド５９０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１３のヌクレオチド４５からヌクレオチド５９０までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０ま
でに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチ
ド５９０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１４のアミノ酸８６からアミノ酸９５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド４５からヌクレオチド５９０までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３のヌクレオチド４５
からヌクレオチド５９０までのヌクレオチド配列；配列番号：１３のヌクレオチ
ド１２６からヌクレオチド５９０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローン
ｙａ９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄
託されたクローンｙａ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
のアミノ酸８６からアミノ酸９５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３（配列番号：１３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４５
からヌクレオチド５９０までに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオ
チド４５からヌクレオチド５９０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１３のヌクレオチド４５からヌクレオチド５９０までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０ま
でに対応するものであり、配列番号：１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチ
ド５９０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１４のアミノ酸８６からアミノ酸９５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド１９４からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５のヌクレオチド１９
４からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；配列番号：１５のヌクレオ
チド３３８からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクロ
ーンｙａ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４と
して寄託されたクローンｙａ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１６のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９
４からヌクレオチド４６６までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレ
オチド１９４からヌクレオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１５のヌクレオチド１９４からヌクレオチド４６６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４
６６までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレオチド３３８からヌク
レオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：１５のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４６６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１６のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド１９４からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５のヌクレオチド１９
４からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；配列番号：１５のヌクレオ
チド３３８からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクロ
ーンｙａ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４と
して寄託されたクローンｙａ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１６のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５（配列番号：１５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１９
４からヌクレオチド４６６までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレ
オチド１９４からヌクレオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１５のヌクレオチド１９４からヌクレオチド４６６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：１５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４
６６までに対応するものであり、配列番号：１５のヌクレオチド３３８からヌク
レオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：１５のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４６６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１６のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド１５からヌクレオチド２３３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７のヌクレオチド１５
からヌクレオチド２３３までのヌクレオチド配列；配列番号：１７のヌクレオチ
ド１７４からヌクレオチド２３３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクロー
ンｙａ２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４とし
て寄託されたクローンｙａ２８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１８のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
からヌクレオチド２３３までに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオ
チド１５からヌクレオチド２３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１７のヌクレオチド１５からヌクレオチド２３３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３ま
でに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチ
ド２３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１８のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド１５からヌクレオチド２３３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７のヌクレオチド１５
からヌクレオチド２３３までのヌクレオチド配列；配列番号：１７のヌクレオチ
ド１７４からヌクレオチド２３３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクロー
ンｙａ２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４とし
て寄託されたクローンｙａ２８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１８のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７（配列番号：１７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
からヌクレオチド２３３までに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオ
チド１５からヌクレオチド２３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：１７のヌクレオチド１５からヌクレオチド２３３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：１７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３ま
でに対応するものであり、配列番号：１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチ
ド２３３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：１８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：１８のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド１０２からヌクレオチド４６１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９のヌクレオチド１０
２からヌクレオチド４６１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７２
４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ
８１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託
されたクローンｙｂ８１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
２からヌクレオチド４６１までに対応するものであり、配列番号：１９のヌクレ
オチド１０２からヌクレオチド４６１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１９のヌクレオチド１０２からヌクレオチド４６１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド１０２からヌクレオチド４６１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９のヌクレオチド１０
２からヌクレオチド４６１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７２
４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ
８１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託
されたクローンｙｂ８１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９（配列番号：１９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
２からヌクレオチド４６１までに対応するものであり、配列番号：１９のヌクレ
オチド１０２からヌクレオチド４６１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：１９のヌクレオチド１０２からヌクレオチド４６１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２０のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７０からヌクレオチド２９６８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１のヌクレオチド１７
０からヌクレオチド２９６８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙ
ｃ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄
託されたクローンｙｃ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
２のアミノ酸４６１からアミノ酸４７０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
０からヌクレオチド２９６８までに対応するものであり、配列番号：２１のヌク
レオチド１７０からヌクレオチド２９６８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２１のヌクレオチド１７０からヌクレオチド２
９６８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：２２のアミノ酸４６１からアミノ酸４７０までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７０からヌクレオチド２９６８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１のヌクレオチド１７
０からヌクレオチド２９６８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙ
ｃ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄
託されたクローンｙｃ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
２のアミノ酸４６１からアミノ酸４７０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１（配列番号：２１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
０からヌクレオチド２９６８までに対応するものであり、配列番号：２１のヌク
レオチド１７０からヌクレオチド２９６８までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２１のヌクレオチド１７０からヌクレオチド２
９６８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白（該フラグメントは配列番号：２２の、好ましくは８個、より好
ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは
生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
（該フラグメントは配列番号：２２のアミノ酸４６１からアミノ酸４７０までの
アミノ酸配列を含む）を提供する。
【００１４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド８２からヌクレオチド７２９までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２３のヌクレオチド８２
からヌクレオチド７２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７５５
として寄託されたクローンｙｃ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２
４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託さ
れたクローンｙｃ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４の
アミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８２
からヌクレオチド７２９までに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオ
チド８２からヌクレオチド７２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２３のヌクレオチド８２からヌクレオチド７２９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２４のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド８２からヌクレオチド７２９までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２３のヌクレオチド８２
からヌクレオチド７２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７５５
として寄託されたクローンｙｃ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２
４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託さ
れたクローンｙｃ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２４の
アミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２３（配列番号：２３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８２
からヌクレオチド７２９までに対応するものであり、配列番号：２３のヌクレオ
チド８２からヌクレオチド７２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２３のヌクレオチド８２からヌクレオチド７２９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２４のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド７からヌクレオチド９５１までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２５のヌクレオチド７か
らヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：２５のヌクレオチド
６１からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙ
ｃ２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄
託されたクローンｙｃ２５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
６のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド９５１までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレオチ
ド７からヌクレオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：２５のヌクレオチド７からヌクレオチド９５１までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１までに対応
するものであり、配列番号：２５のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１ま
での該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２５のヌク
レオチド６１からヌクレオチド９５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレ
オチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２６のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド７からヌクレオチド９５１までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２５のヌクレオチド７か
らヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；配列番号：２５のヌクレオチド
６１からヌクレオチド９５１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙ
ｃ２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄
託されたクローンｙｃ２５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
６のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２５（配列番号：２５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド９５１までに対応するものであり、配列番号：２５のヌクレオチ
ド７からヌクレオチド９５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：２５のヌクレオチド７からヌクレオチド９５１までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：２５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１までに対応
するものであり、配列番号：２５のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１ま
での該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２５のヌク
レオチド６１からヌクレオチド９５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレ
オチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２６のアミノ酸１５２からアミノ酸１６１までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１５７からヌクレオチド１０８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２７のヌクレオチド１５
７からヌクレオチド１０８３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ
２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託さ
れたクローンｙｅ２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個
、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、
あるいは生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８のア
ミノ酸１４９からアミノ酸１５８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
７からヌクレオチド１０８３までに対応するものであり、配列番号：２７のヌク
レオチド１５７からヌクレオチド１０８３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２７のヌクレオチド１５７からヌクレオチド１
０８３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２８のアミノ酸１４９からアミノ酸１５８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１５７からヌクレオチド１０８３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２７のヌクレオチド１５
７からヌクレオチド１０８３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８７
５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ
２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託さ
れたクローンｙｅ２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成
熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活
性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個
、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、
あるいは生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２８のア
ミノ酸１４９からアミノ酸１５８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２７（配列番号：２７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
７からヌクレオチド１０８３までに対応するものであり、配列番号：２７のヌク
レオチド１５７からヌクレオチド１０８３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：２７のヌクレオチド１５７からヌクレオチド１
０８３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：２８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：２８のアミノ酸１４９からアミノ酸１５８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００１７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド３９からヌクレオチド４７３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２９のヌクレオチド３９
からヌクレオチド４７３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３４
として寄託されたクローンｙａ６５ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６
５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託さ
れたクローンｙａ６５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０の
アミノ酸６７からアミノ酸７６までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３９
からヌクレオチド４７３までに対応するものであり、配列番号：２９のヌクレオ
チド３９からヌクレオチド４７３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２９のヌクレオチド３９からヌクレオチド４７３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３０のアミノ酸６７からアミノ酸７６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド３９からヌクレオチド４７３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２９のヌクレオチド３９
からヌクレオチド４７３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３４
として寄託されたクローンｙａ６５ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６
５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託さ
れたクローンｙａ６５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３０の
アミノ酸６７からアミノ酸７６までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２９（配列番号：２９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３９
からヌクレオチド４７３までに対応するものであり、配列番号：２９のヌクレオ
チド３９からヌクレオチド４７３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：２９のヌクレオチド３９からヌクレオチド４７３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３０のアミノ酸６７からアミノ酸７６までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド６６４からヌクレオチド９０３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３１のヌクレオチド６６
４からヌクレオチド９０３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ
６０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託
されたクローンｙｂ６０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６６
４からヌクレオチド９０３までに対応するものであり、配列番号：３１のヌクレ
オチド６６４からヌクレオチド９０３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３１のヌクレオチド６６４からヌクレオチド９０３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３２のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド６６４からヌクレオチド９０３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３１のヌクレオチド６６
４からヌクレオチド９０３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ
６０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託
されたクローンｙｂ６０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３２
のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３１（配列番号：３１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６６
４からヌクレオチド９０３までに対応するものであり、配列番号：３１のヌクレ
オチド６６４からヌクレオチド９０３までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３１のヌクレオチド６６４からヌクレオチド９０３
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３２のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００１９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド８８からヌクレオチド４４７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３３のヌクレオチド８８
からヌクレオチド４４７までのヌクレオチド配列；配列番号：３３のヌクレオチ
ド４２７からヌクレオチド４４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｂ１３９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４
として寄託されたクローンｙｂ１３９ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：３４のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８８
からヌクレオチド４４７までに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレオ
チド８８からヌクレオチド４４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：３３のヌクレオチド８８からヌクレオチド４４７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７ま
でに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチ
ド４４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３４のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド８８からヌクレオチド４４７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３３のヌクレオチド８８
からヌクレオチド４４７までのヌクレオチド配列；配列番号：３３のヌクレオチ
ド４２７からヌクレオチド４４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｂ１３９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４
として寄託されたクローンｙｂ１３９ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３４の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：３４のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３３（配列番号：３３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８８
からヌクレオチド４４７までに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレオ
チド８８からヌクレオチド４４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：３３のヌクレオチド８８からヌクレオチド４４７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７ま
でに対応するものであり、配列番号：３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチ
ド４４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３４のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド９３からヌクレオチド１４８１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３５のヌクレオチド９３
からヌクレオチド１４８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ
２９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託
されたクローンｙｃ２９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
のアミノ酸２２６からアミノ酸２３５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９３
からヌクレオチド１４８１までに対応するものであり、配列番号：３５のヌクレ
オチド９３からヌクレオチド１４８１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３５のヌクレオチド９３からヌクレオチド１４８１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３６のアミノ酸２２６からアミノ酸２３５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド９３からヌクレオチド１４８１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３５のヌクレオチド９３
からヌクレオチド１４８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８３
４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ
２９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託
されたクローンｙｃ２９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３６
のアミノ酸２２６からアミノ酸２３５までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３５（配列番号：３５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９３
からヌクレオチド１４８１までに対応するものであり、配列番号：３５のヌクレ
オチド９３からヌクレオチド１４８１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３５のヌクレオチド９３からヌクレオチド１４８１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３６のアミノ酸２２６からアミノ酸２３５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド４８２からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３７のヌクレオチド４８
２からヌクレオチド７５１までのヌクレオチド配列；配列番号：３７のヌクレオ
チド６１１からヌクレオチド７５１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｃ４０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：３８のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４８
２からヌクレオチド７５１までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレ
オチド４８２からヌクレオチド７５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３７のヌクレオチド４８２からヌクレオチド７５１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７
５１までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオチド６１１からヌク
レオチド７５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：３７のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７５１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３８のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド４８２からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３７のヌクレオチド４８
２からヌクレオチド７５１までのヌクレオチド配列；配列番号：３７のヌクレオ
チド６１１からヌクレオチド７５１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｃ４０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：３８の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：３８のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３７（配列番号：３７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４８
２からヌクレオチド７５１までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレ
オチド４８２からヌクレオチド７５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３７のヌクレオチド４８２からヌクレオチド７５１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７
５１までに対応するものであり、配列番号：３７のヌクレオチド６１１からヌク
レオチド７５１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：３７のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７５１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：３８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：３８のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１７９からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３９のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３９のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド６０１までのヌクレオチド配列；配列番号：３９のヌクレオ
チド３５６からヌクレオチド６０１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｄ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド６０１までに対応するものであり、配列番号：３９のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド６０１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３９のヌクレオチド１７９からヌクレオチド６０１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６
０１までに対応するものであり、配列番号：３９のヌクレオチド３５６からヌク
レオチド６０１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：３９のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６０１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１７９からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：３９のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：３９のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド６０１までのヌクレオチド配列；配列番号：３９のヌクレオ
チド３５６からヌクレオチド６０１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクロ
ーンｙｄ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４０の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：３９（配列番号：３９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：３９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：３９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：３９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７
９からヌクレオチド６０１までに対応するものであり、配列番号：３９のヌクレ
オチド１７９からヌクレオチド６０１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：３９のヌクレオチド１７９からヌクレオチド６０１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６
０１までに対応するものであり、配列番号：３９のヌクレオチド３５６からヌク
レオチド６０１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：３９のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６０１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４０のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド３２４からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド３８７からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４１のヌクレオチド３２
４からヌクレオチド１５５９までのヌクレオチド配列；配列番号：４１のヌクレ
オチド３８７からヌクレオチド１５５９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたク
ローンｙｆ５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：４２のアミノ酸２０１からアミノ酸２１０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２
４からヌクレオチド１５５９までに対応するものであり、配列番号：４１のヌク
レオチド３２４からヌクレオチド１５５９までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：４１のヌクレオチド３２４からヌクレオチド１
５５９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３８７からヌクレオ
チド１５５９までに対応するものであり、配列番号：４１のヌクレオチド３８７
からヌクレオチド１５５９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：４１のヌクレオチド３８７からヌクレオチド１５５９までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４２のアミノ酸２０１からアミノ酸２１０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド３２４からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド３８７からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４１のヌクレオチド３２
４からヌクレオチド１５５９までのヌクレオチド配列；配列番号：４１のヌクレ
オチド３８７からヌクレオチド１５５９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたク
ローンｙｆ５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４と
して寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：４２のアミノ酸２０１からアミノ酸２１０までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４１（配列番号：４１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２
４からヌクレオチド１５５９までに対応するものであり、配列番号：４１のヌク
レオチド３２４からヌクレオチド１５５９までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：４１のヌクレオチド３２４からヌクレオチド１
５５９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３８７からヌクレオ
チド１５５９までに対応するものであり、配列番号：４１のヌクレオチド３８７
からヌクレオチド１５５９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：４１のヌクレオチド３８７からヌクレオチド１５５９までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４２のアミノ酸２０１からアミノ酸２１０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド２５７からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４３のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４３のヌクレオチド２５
７からヌクレオチド６４９までのヌクレオチド配列；配列番号：４３のヌクレオ
チド３３５からヌクレオチド６４９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクロ
ーンｙａ６７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４と
して寄託されたクローンｙａ６７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４４のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５
７からヌクレオチド６４９までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレ
オチド２５７からヌクレオチド６４９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４３のヌクレオチド２５７からヌクレオチド６４９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６
４９までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレオチド３３５からヌク
レオチド６４９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：４３のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６４９までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４４のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド２５７からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４３のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４３のヌクレオチド２５
７からヌクレオチド６４９までのヌクレオチド配列；配列番号：４３のヌクレオ
チド３３５からヌクレオチド６４９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクロ
ーンｙａ６７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４と
して寄託されたクローンｙａ６７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４４の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：４４のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４３（配列番号：４３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５
７からヌクレオチド６４９までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレ
オチド２５７からヌクレオチド６４９までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４３のヌクレオチド２５７からヌクレオチド６４９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：４３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６
４９までに対応するものであり、配列番号：４３のヌクレオチド３３５からヌク
レオチド６４９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：４３のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６４９までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４４のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド８９からヌクレオチド７８７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４５のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７８７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙａ７０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７
０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託さ
れたクローンｙａ７０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の
アミノ酸１１１からアミノ酸１２０までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７８７までに対応するものであり、配列番号：４５のヌクレオ
チド８９からヌクレオチド７８７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４５のヌクレオチド８９からヌクレオチド７８７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４６のアミノ酸１１１からアミノ酸１２０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド８９からヌクレオチド７８７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４５のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７８７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙａ７０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７
０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具
体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託さ
れたクローンｙａ７０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または
成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的
活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコード
しているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４６の
アミノ酸１１１からアミノ酸１２０までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４５（配列番号：４５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７８７までに対応するものであり、配列番号：４５のヌクレオ
チド８９からヌクレオチド７８７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４５のヌクレオチド８９からヌクレオチド７８７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４６のアミノ酸１１１からアミノ酸１２０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００２６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１０６８からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４７のヌクレオチド１０
１７からヌクレオチド１２６５までのヌクレオチド配列；配列番号：４７のヌク
レオチド１０６８からヌクレオチド１２６５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託さ
れたクローンｙｂ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：４８のアミノ酸３６からアミノ酸４５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
１７からヌクレオチド１２６５までに対応するものであり、配列番号：４７のヌ
クレオチド１０１７からヌクレオチド１２６５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１０１７からヌクレオ
チド１２６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０６８から
ヌクレオチド１２６５までに対応するものであり、配列番号：４７のヌクレオチ
ド１０６８からヌクレオチド１２６５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１０６８からヌクレオチド１２
６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４８のアミノ酸３６からアミノ酸４５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１０６８からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４７のヌクレオチド１０
１７からヌクレオチド１２６５までのヌクレオチド配列；配列番号：４７のヌク
レオチド１０６８からヌクレオチド１２６５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の全長蛋白コーディ
ング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託さ
れたクローンｙｂ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：４
８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：４８のアミノ酸３６からアミノ酸４５までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４７（配列番号：４７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
１７からヌクレオチド１２６５までに対応するものであり、配列番号：４７のヌ
クレオチド１０１７からヌクレオチド１２６５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１０１７からヌクレオ
チド１２６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０６８から
ヌクレオチド１２６５までに対応するものであり、配列番号：４７のヌクレオチ
ド１０６８からヌクレオチド１２６５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：４７のヌクレオチド１０６８からヌクレオチド１２
６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：４８のアミノ酸３６からアミノ酸４５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド１３からヌクレオチド３０６までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４９のヌクレオチド１３
からヌクレオチド３０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ
１０１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄
託されたクローンｙｂ１０１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５０のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３
からヌクレオチド３０６までに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオ
チド１３からヌクレオチド３０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４９のヌクレオチド１３からヌクレオチド３０６までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５０のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド１３からヌクレオチド３０６までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：４９のヌクレオチド１３
からヌクレオチド３０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ
１０１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄
託されたクローンｙｂ１０１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５０のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：４９（配列番号：４９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：４９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：４９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：４９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３
からヌクレオチド３０６までに対応するものであり、配列番号：４９のヌクレオ
チド１３からヌクレオチド３０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：４９のヌクレオチド１３からヌクレオチド３０６までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５０のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド２８４からヌクレオチド７０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５１のヌクレオチド２８
４からヌクレオチド７０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６
４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙ
ｂ１２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として
寄託されたクローンｙｂ１２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：５２のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
４からヌクレオチド７０６までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレ
オチド２８４からヌクレオチド７０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５１のヌクレオチド２８４からヌクレオチド７０６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５２のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド２８４からヌクレオチド７０６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５１のヌクレオチド２８
４からヌクレオチド７０６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６
４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙ
ｂ１２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として
寄託されたクローンｙｂ１２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：５２のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５１（配列番号：５１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
４からヌクレオチド７０６までに対応するものであり、配列番号：５１のヌクレ
オチド２８４からヌクレオチド７０６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５１のヌクレオチド２８４からヌクレオチド７０６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５２のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００２９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１１０６からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド１１８７からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５３のヌクレオチド１１
０６からヌクレオチド１４４７までのヌクレオチド配列；配列番号：５３のヌク
レオチド１１８７からヌクレオチド１４４７までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託
されたクローンｙｂ１２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：５４のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
０６からヌクレオチド１４４７までに対応するものであり、配列番号：５３のヌ
クレオチド１１０６からヌクレオチド１４４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：５３のヌクレオチド１１０６からヌクレオ
チド１４４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１８７から
ヌクレオチド１４４７までに対応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチ
ド１１８７からヌクレオチド１１４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５３のヌクレオチド１１８７からヌクレオチド１４
４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５４のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１１０６からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド１１８７からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５３のヌクレオチド１１
０６からヌクレオチド１４４７までのヌクレオチド配列；配列番号：５３のヌク
レオチド１１８７からヌクレオチド１４４７までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託
されたクローンｙｂ１２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：５４のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５３（配列番号：５３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
０６からヌクレオチド１４４７までに対応するものであり、配列番号：５３のヌ
クレオチド１１０６からヌクレオチド１４４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：５３のヌクレオチド１１０６からヌクレオ
チド１４４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は配列番号：５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１８７から
ヌクレオチド１４４７までに対応するものであり、配列番号：５３のヌクレオチ
ド１１８７からヌクレオチド１１４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５３のヌクレオチド１１８７からヌクレオチド１４
４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもので
ある。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５４のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８からヌクレオチド４１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５５のヌクレオチド２８
からヌクレオチド４１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ
１７９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄
託されたクローンｙｂ１７９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５６のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
からヌクレオチド４１７までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレオ
チド２８からヌクレオチド４１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：５５のヌクレオチド２８からヌクレオチド４１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５６のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８からヌクレオチド４１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５５のヌクレオチド２８
からヌクレオチド４１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ
１７９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄
託されたクローンｙｂ１７９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５６の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
５６のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５５（配列番号：５５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２８
からヌクレオチド４１７までに対応するものであり、配列番号：５５のヌクレオ
チド２８からヌクレオチド４１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：５５のヌクレオチド２８からヌクレオチド４１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５６のアミノ酸６０からアミノ酸６９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド１０８４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１０８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５７のヌクレオチド５６
からヌクレオチド１０８４までのヌクレオチド配列；配列番号：５７のヌクレオ
チド１０７からヌクレオチド１０８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたク
ローンｙｃ４８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：５８のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６
からヌクレオチド１０８４までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレ
オチド５６からヌクレオチド１０８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド１０８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１
０８４までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌ
クレオチド１０８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１０８４までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５８のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド１０８４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１０８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５７のヌクレオチド５６
からヌクレオチド１０８４までのヌクレオチド配列；配列番号：５７のヌクレオ
チド１０７からヌクレオチド１０８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたク
ローンｙｃ４８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４
として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：５８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：５８のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５７（配列番号：５７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５６
からヌクレオチド１０８４までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレ
オチド５６からヌクレオチド１０８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド１０８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１
０８４までに対応するものであり、配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌ
クレオチド１０８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１０８４までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：５８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：５８のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド３７３からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５９のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５９のヌクレオチド３７
３からヌクレオチド６６０までのヌクレオチド配列；配列番号：５９のヌクレオ
チド４３６からヌクレオチド６６０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクロ
ーンｙｅ２１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４と
して寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：６０のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７
３からヌクレオチド６６０までに対応するものであり、配列番号：５９のヌクレ
オチド３７３からヌクレオチド６６０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５９のヌクレオチド３７３からヌクレオチド６６０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６
６０までに対応するものであり、配列番号：５９のヌクレオチド４３６からヌク
レオチド６６０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５９のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６６０までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６０のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド３７３からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：５９のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：５９のヌクレオチド３７
３からヌクレオチド６６０までのヌクレオチド配列；配列番号：５９のヌクレオ
チド４３６からヌクレオチド６６０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクロ
ーンｙｅ２１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４と
して寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６０の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：６０のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：５９（配列番号：５９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：５９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：５９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：５９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７
３からヌクレオチド６６０までに対応するものであり、配列番号：５９のヌクレ
オチド３７３からヌクレオチド６６０までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：５９のヌクレオチド３７３からヌクレオチド６６０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：５９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６
６０までに対応するものであり、配列番号：５９のヌクレオチド４３６からヌク
レオチド６６０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：５９のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６６０までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６０のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６１のヌクレオチド１１
９からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６
４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ
２２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託
されたクローンｙｅ２２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
９からヌクレオチド４６６までに対応するものであり、配列番号：６１のヌクレ
オチド１１９からヌクレオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４６６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６２のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６１のヌクレオチド１１
９からヌクレオチド４６６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６
４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ
２２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託
されたクローンｙｅ２２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６２
のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６１（配列番号：６１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１
９からヌクレオチド４６６までに対応するものであり、配列番号：６１のヌクレ
オチド１１９からヌクレオチド４６６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４６６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６２のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１２１２からヌクレオチド１５０２まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６３のヌクレオチド１２
１２からヌクレオチド１５０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローン
ｙｅ３９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
６４のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２
１２からヌクレオチド１５０２までに対応するものであり、配列番号：６３のヌ
クレオチド１２１２からヌクレオチド１５０２までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１２１２からヌクレオ
チド１５０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６４のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１２１２からヌクレオチド１５０２まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６３のヌクレオチド１２
１２からヌクレオチド１５０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローン
ｙｅ３９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
６４のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６３（配列番号：６３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２
１２からヌクレオチド１５０２までに対応するものであり、配列番号：６３のヌ
クレオチド１２１２からヌクレオチド１５０２までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：６３のヌクレオチド１２１２からヌクレオ
チド１５０２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６４のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド８１からヌクレオチド８８７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６５のヌクレオチド８１
からヌクレオチド８８７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｆ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体例
において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託された
クローンｙｆ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟蛋
白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を
有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしてい
るポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６のアミノ
酸１２９からアミノ酸１３８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８１
からヌクレオチド８８７までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレオ
チド８１からヌクレオチド８８７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：６５のヌクレオチド８１からヌクレオチド８８７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６６のアミノ酸１２９からアミノ酸１３８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド８１からヌクレオチド８８７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６５のヌクレオチド８１
からヌクレオチド８８７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｆ９ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体例
において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託された
クローンｙｆ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟蛋
白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を
有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしてい
るポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６６のアミノ
酸１２９からアミノ酸１３８までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６５（配列番号：６５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８１
からヌクレオチド８８７までに対応するものであり、配列番号：６５のヌクレオ
チド８１からヌクレオチド８８７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：６５のヌクレオチド８１からヌクレオチド８８７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６６のアミノ酸１２９からアミノ酸１３８までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００３６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド６３からヌクレオチド３０５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６７のヌクレオチド６３
からヌクレオチド３０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｈ４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体例
において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託された
クローンｙｈ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟蛋
白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を
有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしてい
るポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８のアミノ
酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３
からヌクレオチド３０５までに対応するものであり、配列番号：６７のヌクレオ
チド６３からヌクレオチド３０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：６７のヌクレオチド６３からヌクレオチド３０５までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６８のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド６３からヌクレオチド３０５までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６７のヌクレオチド６３
からヌクレオチド３０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｈ４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチ
ド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体例
において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託された
クローンｙｈ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟蛋
白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性を
有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードしてい
るポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、よ
り好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、ある
いは生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：６８のアミノ
酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６７（配列番号：６７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３
からヌクレオチド３０５までに対応するものであり、配列番号：６７のヌクレオ
チド６３からヌクレオチド３０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：６７のヌクレオチド６３からヌクレオチド３０５までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：６８のアミノ酸３５からアミノ酸４４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド３３２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６９のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６９のヌクレオチド３３
２からヌクレオチド６８５までのヌクレオチド配列；配列番号：６９のヌクレオ
チド４２２からヌクレオチド６８５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｉ４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
０のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３
２からヌクレオチド６８５までに対応するものであり、配列番号：６９のヌクレ
オチド３３２からヌクレオチド６８５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６９のヌクレオチド３３２からヌクレオチド６８５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６
８５までに対応するものであり、配列番号：６９のヌクレオチド４２２からヌク
レオチド６８５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：６９のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６８５までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７０のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド３３２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：６９のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：６９のヌクレオチド３３
２からヌクレオチド６８５までのヌクレオチド配列；配列番号：６９のヌクレオ
チド４２２からヌクレオチド６８５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｉ４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
０のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：６９（配列番号：６９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：６９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：６９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：６９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３３
２からヌクレオチド６８５までに対応するものであり、配列番号：６９のヌクレ
オチド３３２からヌクレオチド６８５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：６９のヌクレオチド３３２からヌクレオチド６８５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：６９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６
８５までに対応するものであり、配列番号：６９のヌクレオチド４２２からヌク
レオチド６８５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：６９のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６８５までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７０のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド１４３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７１のヌクレオチド１４
３からヌクレオチド５０２までのヌクレオチド配列；配列番号：７１のヌクレオ
チド２０３からヌクレオチド５０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｊ３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
２のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
３からヌクレオチド５０２までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレ
オチド１４３からヌクレオチド５０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７１のヌクレオチド１４３からヌクレオチド５０２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５
０２までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレオチド２０３からヌク
レオチド５０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：７１のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５０２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７２のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド１４３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７１のヌクレオチド１４
３からヌクレオチド５０２までのヌクレオチド配列；配列番号：７１のヌクレオ
チド２０３からヌクレオチド５０２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｊ３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として
寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
２のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７１（配列番号：７１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４
３からヌクレオチド５０２までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレ
オチド１４３からヌクレオチド５０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７１のヌクレオチド１４３からヌクレオチド５０２
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５
０２までに対応するものであり、配列番号：７１のヌクレオチド２０３からヌク
レオチド５０２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：７１のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５０２までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７２のアミノ酸５５からアミノ酸６４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００３９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド３０からヌクレオチド１００４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１００４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７３のヌクレオチド３０
からヌクレオチド１００４までのヌクレオチド配列；配列番号：７３のヌクレオ
チド１２９からヌクレオチド１００４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロ
ーンｙｊ７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１とし
て寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
７４のアミノ酸１５７からアミノ酸１６６までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３０
からヌクレオチド１００４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレ
オチド３０からヌクレオチド１００４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７３のヌクレオチド３０からヌクレオチド１００４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１
００４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌ
クレオチド１００４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１００４までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７４のアミノ酸１５７からアミノ酸１６６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド３０からヌクレオチド１００４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１００４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７３のヌクレオチド３０
からヌクレオチド１００４までのヌクレオチド配列；配列番号：７３のヌクレオ
チド１２９からヌクレオチド１００４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロ
ーンｙｊ７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１とし
て寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７４の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
７４のアミノ酸１５７からアミノ酸１６６までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７３（配列番号：７３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３０
からヌクレオチド１００４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレ
オチド３０からヌクレオチド１００４までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７３のヌクレオチド３０からヌクレオチド１００４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１
００４までに対応するものであり、配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌ
クレオチド１００４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１００４までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７４のアミノ酸１５７からアミノ酸１６６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド１０９からヌクレオチド１０４７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７５のヌクレオチド１０
９からヌクレオチド１０４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙ
ｊ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄
託されたクローンｙｊ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
６のアミノ酸１５１からアミノ酸１６０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
９からヌクレオチド１０４７までに対応するものであり、配列番号：７５のヌク
レオチド１０９からヌクレオチド１０４７までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：７５のヌクレオチド１０９からヌクレオチド１
０４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７６のアミノ酸１５１からアミノ酸１６０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド１０９からヌクレオチド１０４７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７５のヌクレオチド１０
９からヌクレオチド１０４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙ
ｊ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄
託されたクローンｙｊ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましく
は８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含
む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７
６のアミノ酸１５１からアミノ酸１６０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７５（配列番号：７５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１０
９からヌクレオチド１０４７までに対応するものであり、配列番号：７５のヌク
レオチド１０９からヌクレオチド１０４７までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：７５のヌクレオチド１０９からヌクレオチド１
０４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７６のアミノ酸１５１からアミノ酸１６０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド４２からヌクレオチド１１９６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１１９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７７のヌクレオチド４２
からヌクレオチド１１９６までのヌクレオチド配列；配列番号：７７のヌクレオ
チド５５８からヌクレオチド１１９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたク
ローンｙｊ２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：７８のアミノ酸１８７からアミノ酸１９６までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２
からヌクレオチド１１９６までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレ
オチド４２からヌクレオチド１１９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７７のヌクレオチド４２からヌクレオチド１１９６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１
１９６までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌ
クレオチド１１９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１１９６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７８のアミノ酸１８７からアミノ酸１９６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド４２からヌクレオチド１１９６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１１９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７７のヌクレオチド４２
からヌクレオチド１１９６までのヌクレオチド配列；配列番号：７７のヌクレオ
チド５５８からヌクレオチド１１９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたク
ローンｙｊ２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：７８の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：７８のアミノ酸１８７からアミノ酸１９６までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７７（配列番号：７７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２
からヌクレオチド１１９６までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレ
オチド４２からヌクレオチド１１９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７７のヌクレオチド４２からヌクレオチド１１９６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１
１９６までに対応するものであり、配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌ
クレオチド１１９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１１９６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：７８のアミノ酸１８７からアミノ酸１９６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド２９からヌクレオチド１１５６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１１５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７９のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１１５６までのヌクレオチド配列；配列番号：７９のヌクレオ
チド９９５からヌクレオチド１１５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたク
ローンｙｊ２９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：８０のアミノ酸１８３からアミノ酸１９２までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１１５６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレ
オチド２９からヌクレオチド１１５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７９のヌクレオチド２９からヌクレオチド１１５６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１
１５６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌ
クレオチド１１５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１１５６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８０のアミノ酸１８３からアミノ酸１９２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド２９からヌクレオチド１１５６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１１５６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：７９のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１１５６までのヌクレオチド配列；配列番号：７９のヌクレオ
チド９９５からヌクレオチド１１５６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたク
ローンｙｊ２９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１
として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列の
フラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：８０のアミノ酸１８３からアミノ酸１９２までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：７９（配列番号：７９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：７９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：７９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：７９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２９
からヌクレオチド１１５６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレ
オチド２９からヌクレオチド１１５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：７９のヌクレオチド２９からヌクレオチド１１５６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１
１５６までに対応するものであり、配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌ
クレオチド１１５６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、
配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１１５６までの該配列の
３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８０のアミノ酸１８３からアミノ酸１９２までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９３からヌクレオチド３９８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８１のヌクレオチド９３
からヌクレオチド３９８までのヌクレオチド配列；配列番号：８１のヌクレオチ
ド３２１からヌクレオチド３９８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｊ３２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１とし
て寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８２のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９３
からヌクレオチド３９８までに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオ
チド９３からヌクレオチド３９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：８１のヌクレオチド９３からヌクレオチド３９８までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８ま
でに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチ
ド３９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９３からヌクレオチド３９８までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８１のヌクレオチド９３
からヌクレオチド３９８までのヌクレオチド配列；配列番号：８１のヌクレオチ
ド３２１からヌクレオチド３９８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクロー
ンｙｊ３２ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１とし
て寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：８２のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８１（配列番号：８１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９３
からヌクレオチド３９８までに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオ
チド９３からヌクレオチド３９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：８１のヌクレオチド９３からヌクレオチド３９８までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８ま
でに対応するものであり、配列番号：８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチ
ド３９８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８２のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００４４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８３のヌクレオチド１６
７からヌクレオチド１２６４までのヌクレオチド配列；配列番号：８３のヌクレ
オチド２３３からヌクレオチド１２６４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託され
たクローンｙｂ１８６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：８４のアミノ酸１７８からアミノ酸１８７までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
７からヌクレオチド１２６４までに対応するものであり、配列番号：８３のヌク
レオチド１６７からヌクレオチド１２６４までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド１
２６４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３からヌクレオ
チド１２６４までに対応するものであり、配列番号：８３のヌクレオチド２３３
からヌクレオチド１２６４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１２６４までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８４のアミノ酸１７８からアミノ酸１８７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８３のヌクレオチド１６
７からヌクレオチド１２６４までのヌクレオチド配列；配列番号：８３のヌクレ
オチド２３３からヌクレオチド１２６４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託され
たクローンｙｂ１８６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：８４のアミノ酸１７８からアミノ酸１８７までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８３（配列番号：８３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
７からヌクレオチド１２６４までに対応するものであり、配列番号：８３のヌク
レオチド１６７からヌクレオチド１２６４までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド１
２６４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：８３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２３３からヌクレオ
チド１２６４までに対応するものであり、配列番号：８３のヌクレオチド２３３
からヌクレオチド１２６４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列
から、配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１２６４までの該
配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８４のアミノ酸１７８からアミノ酸１８７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００４５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド８３２からヌクレオチド１４１６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８５のヌクレオチド８３
２からヌクレオチド１４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローン
ｙｂ２２６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２とし
て寄託されたクローンｙｂ２２６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：８６のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８３
２からヌクレオチド１４１６までに対応するものであり、配列番号：８５のヌク
レオチド８３２からヌクレオチド１４１６までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８５のヌクレオチド８３２からヌクレオチド１
４１６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８６のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド８３２からヌクレオチド１４１６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８５のヌクレオチド８３
２からヌクレオチド１４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローン
ｙｂ２２６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２とし
て寄託されたクローンｙｂ２２６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８６の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：８６のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８５（配列番号：８５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８３
２からヌクレオチド１４１６までに対応するものであり、配列番号：８５のヌク
レオチド８３２からヌクレオチド１４１６までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：８５のヌクレオチド８３２からヌクレオチド１
４１６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８６のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
【００４６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド１５５からヌクレオチド７４５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８７のヌクレオチド１５
５からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ
５０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託
されたクローンｙｄ５０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
のアミノ酸９３からアミノ酸１０２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
５からヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレ
オチド１５５からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８７のヌクレオチド１５５からヌクレオチド７４５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８８のアミノ酸９３からアミノ酸１０２までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド１５５からヌクレオチド７４５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８７のヌクレオチド１５
５からヌクレオチド７４５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ
５０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託
されたクローンｙｄ５０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコー
ドしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは
８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む
）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：８８
のアミノ酸９３からアミノ酸１０２までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８７（配列番号：８７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１５
５からヌクレオチド７４５までに対応するものであり、配列番号：８７のヌクレ
オチド１５５からヌクレオチド７４５までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：８７のヌクレオチド１５５からヌクレオチド７４５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：８８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：８８のアミノ酸９３からアミノ酸１０２までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
【００４７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド４２からヌクレオチド３１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８９のヌクレオチド４２
からヌクレオチド３１７までのヌクレオチド配列；配列番号：８９のヌクレオチ
ド１１１からヌクレオチド３１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｄ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２とし
て寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９０のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２
からヌクレオチド３１７までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオ
チド４２からヌクレオチド３１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：８９のヌクレオチド４２からヌクレオチド３１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７ま
でに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチ
ド３１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド４２からヌクレオチド３１７までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：８９のヌクレオチド４２
からヌクレオチド３１７までのヌクレオチド配列；配列番号：８９のヌクレオチ
ド１１１からヌクレオチド３１７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｄ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２とし
て寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白
をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９０の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：９０のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：８９（配列番号：８９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：８９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：８９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：８９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４２
からヌクレオチド３１７までに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオ
チド４２からヌクレオチド３１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチ
ド配列から、配列番号：８９のヌクレオチド４２からヌクレオチド３１７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また
好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は
配列番号：８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７ま
でに対応するものであり、配列番号：８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチ
ド３１７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：
８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７までの該配列の３’末端に対
応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９０のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００４８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド７からヌクレオチド６０３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９１のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９１のヌクレオチド７か
らヌクレオチド６０３までのヌクレオチド配列；配列番号：９１のヌクレオチド
２４４からヌクレオチド６０３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローン
ｙｄ７３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
９２のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド６０３までに対応するものであり、配列番号：９１のヌクレオチ
ド７からヌクレオチド６０３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：９１のヌクレオチド７からヌクレオチド６０３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までに対
応するものであり、配列番号：９１のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０
３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９１の
ヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までの該配列の３’末端に対応する
ヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９２のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド７からヌクレオチド６０３までのヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９１のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９１のヌクレオチド７か
らヌクレオチド６０３までのヌクレオチド配列；配列番号：９１のヌクレオチド
２４４からヌクレオチド６０３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローン
ｙｄ７３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長
または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生
物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９２の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
９２のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９１（配列番号：９１の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９１の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９１の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９１の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７か
らヌクレオチド６０３までに対応するものであり、配列番号：９１のヌクレオチ
ド７からヌクレオチド６０３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：９１のヌクレオチド７からヌクレオチド６０３までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。また好まし
くは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番
号：９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までに対
応するものであり、配列番号：９１のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０
３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：９１の
ヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までの該配列の３’末端に対応する
ヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９２のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。
【００４９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド３６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９３のヌクレオチド３６
７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；配列番号：９３のヌクレオ
チド６６７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロ
ーンｙｅ４３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２と
して寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：９４のアミノ酸５８からアミノ酸６７までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６
７からヌクレオチド７４７までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレ
オチド３６７からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９３のヌクレオチド３６７からヌクレオチド７４７
７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６６７からヌクレオチド
７４７までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌ
クレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配
列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌクレオチド７４７７までの該配列の３
’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９４のアミノ酸５８からアミノ酸６７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド３６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９３のヌクレオチド３６
７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；配列番号：９３のヌクレオ
チド６６７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロ
ーンｙｅ４３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２と
して寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９４の、好
ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ
酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：９４のアミノ酸５８からアミノ酸６７までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９３（配列番号：９３の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９３の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９３の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９３の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６
７からヌクレオチド７４７までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレ
オチド３６７からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９３のヌクレオチド３６７からヌクレオチド７４７
７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：９３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６６７からヌクレオチド
７４７までに対応するものであり、配列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌ
クレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配
列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌクレオチド７４７７までの該配列の３
’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９４の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９４のアミノ酸５８からアミノ酸６７までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００５０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド６３２からヌクレオチド１４９２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９５のヌクレオチド１４６０からヌクレオチド１４９２まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９５のヌクレオチド６３
２からヌクレオチド１４９２までのヌクレオチド配列；配列番号：９５のヌクレ
オチド１４６０からヌクレオチド１４９２までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託され
たクローンｙｈ７１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：９６のアミノ酸１３８からアミノ酸１４７までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３
２からヌクレオチド１４９２までに対応するものであり、配列番号：９５のヌク
レオチド６３２からヌクレオチド１４９２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：９５のヌクレオチド６３２からヌクレオチド１
４９２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４６０からヌクレ
オチド１４９２までに対応するものであり、配列番号：９５のヌクレオチド１４
６０からヌクレオチド１４９２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド
配列から、配列番号：９５のヌクレオチド１４６０からヌクレオチド１４９２ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９６のアミノ酸１３８からアミノ酸１４７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド６３２からヌクレオチド１４９２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９５のヌクレオチド１４６０からヌクレオチド１４９２まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９５のヌクレオチド６３
２からヌクレオチド１４９２までのヌクレオチド配列；配列番号：９５のヌクレ
オチド１４６０からヌクレオチド１４９２までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託され
たクローンｙｈ７１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８
７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：９６のアミノ酸１３８からアミノ酸１４７までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９５（配列番号：９５の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９５の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９５の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９５の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３
２からヌクレオチド１４９２までに対応するものであり、配列番号：９５のヌク
レオチド６３２からヌクレオチド１４９２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：９５のヌクレオチド６３２からヌクレオチド１
４９２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は配列番号：９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１４６０からヌクレ
オチド１４９２までに対応するものであり、配列番号：９５のヌクレオチド１４
６０からヌクレオチド１４９２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド
配列から、配列番号：９５のヌクレオチド１４６０からヌクレオチド１４９２ま
での該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９６のアミノ酸１３８からアミノ酸１４７までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。
【００５１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド３４９からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９７のヌクレオチド３４
９からヌクレオチド７７１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７のヌクレオ
チド４９０からヌクレオチド７７１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたク
ローンｙｈ１００ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｈ１００ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：９８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３４
９からヌクレオチド７７１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレ
オチド３４９からヌクレオチド７７１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド３４９からヌクレオチド７７１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７
７１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレオチド４９０からヌク
レオチド７７１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９７のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７７１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド３４９からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９７のヌクレオチド３４
９からヌクレオチド７７１までのヌクレオチド配列；配列番号：９７のヌクレオ
チド４９０からヌクレオチド７７１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたク
ローンｙｈ１００ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｈ１００ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：９８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：９８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９７（配列番号：９７の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９７の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９７の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９７の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３４
９からヌクレオチド７７１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレ
オチド３４９からヌクレオチド７７１までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９７のヌクレオチド３４９からヌクレオチド７７１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７
７１までに対応するものであり、配列番号：９７のヌクレオチド４９０からヌク
レオチド７７１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９７のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７７１までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白（該フラグメントは配列番号：９８の、好ましくは８個、より好ましくは２０
個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性
を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該フラグメ
ントは配列番号：９８のアミノ酸６５からアミノ酸７４までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。
【００５２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９９のヌクレオチド１６
５からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；配列番号：９９のヌクレオ
チド２６１からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｉ３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１００の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１００のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
５からヌクレオチド４１６までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレ
オチド１６５からヌクレオチド４１６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９９のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４
１６までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレオチド２６１からヌク
レオチド４１６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９９のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４１６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％の長さ
を有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：９９のヌクレオチド１６
５からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；配列番号：９９のヌクレオ
チド２６１からヌクレオチド４１６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｉ３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１００の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１００のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：９９（配列番号：９９の３’末端のポリ（Ａ）テイル
を除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：９９の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：９９の３’末端に対応するヌク
レオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：９９の３’末端のポリ（
Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１６
５からヌクレオチド４１６までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレ
オチド１６５からヌクレオチド４１６までの該配列の５’末端に対応するヌクレ
オチド配列から、配列番号：９９のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチド
配列は配列番号：９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４
１６までに対応するものであり、配列番号：９９のヌクレオチド２６１からヌク
レオチド４１６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配列
番号：９９のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４１６までの該配列の３’末
端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１００のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド１４１からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０１のヌクレオチド１
４１からヌクレオチド９９５までのヌクレオチド配列；配列番号：１０１のヌク
レオチド２１３からヌクレオチド９９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託された
クローンｙｊ２３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１０２のアミノ酸１３７からアミノ酸１４６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４１からヌクレオチド９９５までに対応するものであり、配列番号：１
０１のヌクレオチド１４１からヌクレオチド９９５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド１４１からヌク
レオチド９９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１３か
らヌクレオチド９９５までに対応するものであり、配列番号：１０１のヌクレオ
チド２１３からヌクレオチド９９５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド２１３からヌクレオチド９９５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸１３７からアミノ酸１４６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド１４１からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０１のヌクレオチド１
４１からヌクレオチド９９５までのヌクレオチド配列；配列番号：１０１のヌク
レオチド２１３からヌクレオチド９９５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託された
クローンｙｊ２３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７
２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１０２のアミノ酸１３７からアミノ酸１４６までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０１（配列番号：１０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４１からヌクレオチド９９５までに対応するものであり、配列番号：１
０１のヌクレオチド１４１からヌクレオチド９９５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド１４１からヌク
レオチド９９５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１０１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１３か
らヌクレオチド９９５までに対応するものであり、配列番号：１０１のヌクレオ
チド２１３からヌクレオチド９９５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１０１のヌクレオチド２１３からヌクレオチド９９５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０２のアミノ酸１３７からアミノ酸１４６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００５４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド１３からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０３のヌクレオチド６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０３のヌクレオチド１
３からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；配列番号：１０３のヌクレ
オチド６７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｌ９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１０４のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１３からヌクレオチド７４７までに対応するものであり、配列番号：１０
３のヌクレオチド１３からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１０３のヌクレオチド１３からヌクレオチ
ド７４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６７からヌクレ
オチド７４７までに対応するものであり、配列番号：１０３のヌクレオチド６７
からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１０３のヌクレオチド６７からヌクレオチド７４７までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０４のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド１３からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０３のヌクレオチド６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０３のヌクレオチド１
３からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；配列番号：１０３のヌクレ
オチド６７からヌクレオチド７４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクロー
ンｙｌ９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として
寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１０４のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０３（配列番号：１０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１３からヌクレオチド７４７までに対応するものであり、配列番号：１０
３のヌクレオチド１３からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１０３のヌクレオチド１３からヌクレオチ
ド７４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１０３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６７からヌクレ
オチド７４７までに対応するものであり、配列番号：１０３のヌクレオチド６７
からヌクレオチド７４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１０３のヌクレオチド６７からヌクレオチド７４７までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０４のアミノ酸１１７からアミノ酸１２６までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００５５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０５のヌクレオチド３
７５からヌクレオチド７２８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙ
ａ６６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄
託されたクローンｙａ６６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１０６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３７５からヌクレオチド７２８までに対応するものであり、配列番号：１
０５のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２８までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０５のヌクレオチド３７５からヌク
レオチド７２８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０５のヌクレオチド３
７５からヌクレオチド７２８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙ
ａ６６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄
託されたクローンｙａ６６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１０６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０５（配列番号：１０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３７５からヌクレオチド７２８までに対応するものであり、配列番号：１
０５のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２８までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０５のヌクレオチド３７５からヌク
レオチド７２８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド１３１からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０７のヌクレオチド１
３１からヌクレオチド４５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローン
ｙｂ１８７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７とし
て寄託されたクローンｙｂ１８７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１０８のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１３１からヌクレオチド４５７までに対応するものであり、配列番号：１
０７のヌクレオチド１３１からヌクレオチド４５７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０７のヌクレオチド１３１からヌク
レオチド４５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０８のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド１３１からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０７のヌクレオチド１
３１からヌクレオチド４５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローン
ｙｂ１８７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７とし
て寄託されたクローンｙｂ１８７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１０８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１０８のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０７（配列番号：１０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１３１からヌクレオチド４５７までに対応するものであり、配列番号：１
０７のヌクレオチド１３１からヌクレオチド４５７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０７のヌクレオチド１３１からヌク
レオチド４５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１０８のアミノ酸４９からアミノ酸５８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド４５８からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０９のヌクレオチド５０３からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０９のヌクレオチド４
５８からヌクレオチド６７６までのヌクレオチド配列；配列番号：１０９のヌク
レオチド５０３からヌクレオチド６７６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託され
たクローンｙｂ２１９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１０のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４５８からヌクレオチド６７６までに対応するものであり、配列番号：１
０９のヌクレオチド４５８からヌクレオチド６７６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド４５８からヌク
レオチド６７６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０３か
らヌクレオチド６７６までに対応するものであり、配列番号：１０９のヌクレオ
チド５０３からヌクレオチド６７６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド５０３からヌクレオチド６７６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１０のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド４５８からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１０９のヌクレオチド５０３からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１０９のヌクレオチド４
５８からヌクレオチド６７６までのヌクレオチド配列；配列番号：１０９のヌク
レオチド５０３からヌクレオチド６７６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託され
たクローンｙｂ２１９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１０のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１０９（配列番号：１０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４５８からヌクレオチド６７６までに対応するものであり、配列番号：１
０９のヌクレオチド４５８からヌクレオチド６７６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド４５８からヌク
レオチド６７６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１０９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５０３か
らヌクレオチド６７６までに対応するものであり、配列番号：１０９のヌクレオ
チド５０３からヌクレオチド６７６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１０９のヌクレオチド５０３からヌクレオチド６７６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１０のアミノ酸３１からアミノ酸４０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド２３８からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１１のヌクレオチド２７７からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１１のヌクレオチド２
３８からヌクレオチド３９６までのヌクレオチド配列；配列番号：１１１のヌク
レオチド２７７からヌクレオチド３９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託され
たクローンｙｂ２２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１２のアミノ酸２１からアミノ酸３０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２３８からヌクレオチド３９６までに対応するものであり、配列番号：１
１１のヌクレオチド２３８からヌクレオチド３９６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド２３８からヌク
レオチド３９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２７７か
らヌクレオチド３９６までに対応するものであり、配列番号：１１１のヌクレオ
チド２７７からヌクレオチド３９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド２７７からヌクレオチド３９６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２１からアミノ酸３０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド２３８からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１１のヌクレオチド２７７からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１１のヌクレオチド２
３８からヌクレオチド３９６までのヌクレオチド配列；配列番号：１１１のヌク
レオチド２７７からヌクレオチド３９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託され
たクローンｙｂ２２８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１１２のアミノ酸２１からアミノ酸３０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１１（配列番号：１１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２３８からヌクレオチド３９６までに対応するものであり、配列番号：１
１１のヌクレオチド２３８からヌクレオチド３９６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド２３８からヌク
レオチド３９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１１１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２７７か
らヌクレオチド３９６までに対応するものであり、配列番号：１１１のヌクレオ
チド２７７からヌクレオチド３９６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１１１のヌクレオチド２７７からヌクレオチド３９６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１２のアミノ酸２１からアミノ酸３０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００５９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド６からヌクレオチド７２２までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１３のヌクレオチド６
からヌクレオチド７２２までのヌクレオチド配列；配列番号：１１３のヌクレオ
チド３７５からヌクレオチド７２２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクロ
ーンｙｃ２７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７と
して寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１４の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１１４のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６からヌクレオチド７２２までに対応するものであり、配列番号：１１３
のヌクレオチド６からヌクレオチド７２２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１１３のヌクレオチド６からヌクレオチド７２
２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７５からヌクレオチ
ド７２２までに対応するものであり、配列番号：１１３のヌクレオチド３７５か
らヌクレオチド７２２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から
、配列番号：１１３のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２２までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１４のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド６からヌクレオチド７２２までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２２までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１３のヌクレオチド６
からヌクレオチド７２２までのヌクレオチド配列；配列番号：１１３のヌクレオ
チド３７５からヌクレオチド７２２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクロ
ーンｙｃ２７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７と
して寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１４の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１１４のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１３（配列番号：１１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６からヌクレオチド７２２までに対応するものであり、配列番号：１１３
のヌクレオチド６からヌクレオチド７２２までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１１３のヌクレオチド６からヌクレオチド７２
２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：１１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３７５からヌクレオチ
ド７２２までに対応するものであり、配列番号：１１３のヌクレオチド３７５か
らヌクレオチド７２２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から
、配列番号：１１３のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２２までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１４のアミノ酸１１４からアミノ酸１２３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド３８２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１５のヌクレオチド３
８２からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙ
ｃ４９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄
託されたクローンｙｃ４９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１１６のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３８２からヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１
１５のヌクレオチド３８２からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１５のヌクレオチド３８２からヌク
レオチド６８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１６のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド３８２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１５のヌクレオチド３
８２からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８
８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙ
ｃ４９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄
託されたクローンｙｃ４９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１１６のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１５（配列番号：１１５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３８２からヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１
１５のヌクレオチド３８２からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１１５のヌクレオチド３８２からヌク
レオチド６８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１６のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド７１からヌクレオチド３６４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１７のヌクレオチド７
１からヌクレオチド３６４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ
４０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託
されたクローンｙｄ４０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１８のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７１からヌクレオチド３６４までに対応するものであり、配列番号：１１
７のヌクレオチド７１からヌクレオチド３６４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１７のヌクレオチド７１からヌクレオチ
ド３６４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１８のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド７１からヌクレオチド３６４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１７のヌクレオチド７
１からヌクレオチド３６４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ
４０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託
されたクローンｙｄ４０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１１８の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１１８のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１７（配列番号：１１７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７１からヌクレオチド３６４までに対応するものであり、配列番号：１１
７のヌクレオチド７１からヌクレオチド３６４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１７のヌクレオチド７１からヌクレオチ
ド３６４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１１８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１１８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１１８のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド７５からヌクレオチド７２５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１９のヌクレオチド７
５からヌクレオチド７２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ
６４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託
されたクローンｙｄ６４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１２０のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７５からヌクレオチド７２５までに対応するものであり、配列番号：１１
９のヌクレオチド７５からヌクレオチド７２５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１９のヌクレオチド７５からヌクレオチ
ド７２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２０のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド７５からヌクレオチド７２５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１１９のヌクレオチド７
５からヌクレオチド７２５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ
６４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託
されたクローンｙｄ６４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２０の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１２０のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのアミノ酸配列を含む）を提
供する。 他の具体例は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１１９（配列番号：１１９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１１９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１１９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１１９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１１９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７５からヌクレオチド７２５までに対応するものであり、配列番号：１１
９のヌクレオチド７５からヌクレオチド７２５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１１９のヌクレオチド７５からヌクレオチ
ド７２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２０のアミノ酸１０３からアミノ酸１１２までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００６３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド２５６からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２１のヌクレオチド４１２からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２１のヌクレオチド２
５６からヌクレオチド７８０までのヌクレオチド配列；配列番号：１２１のヌク
レオチド４１２からヌクレオチド７８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託された
クローンｙｅ４７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２２のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２５６からヌクレオチド７８０までに対応するものであり、配列番号：１
２１のヌクレオチド２５６からヌクレオチド７８０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド２５６からヌク
レオチド７８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１２か
らヌクレオチド７８０までに対応するものであり、配列番号：１２１のヌクレオ
チド４１２からヌクレオチド７８０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド４１２からヌクレオチド７８０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２２のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド２５６からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２１のヌクレオチド４１２からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２１のヌクレオチド２
５６からヌクレオチド７８０までのヌクレオチド配列；配列番号：１２１のヌク
レオチド４１２からヌクレオチド７８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託された
クローンｙｅ４７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２２のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２１（配列番号：１２１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２５６からヌクレオチド７８０までに対応するものであり、配列番号：１
２１のヌクレオチド２５６からヌクレオチド７８０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド２５６からヌク
レオチド７８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１２か
らヌクレオチド７８０までに対応するものであり、配列番号：１２１のヌクレオ
チド４１２からヌクレオチド７８０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２１のヌクレオチド４１２からヌクレオチド７８０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２２のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド１２７からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２３のヌクレオチド２６８からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２３のヌクレオチド１
２７からヌクレオチド４０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１２３のヌク
レオチド２６８からヌクレオチド４０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託された
クローンｙｈ５０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２４のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２７からヌクレオチド４０５までに対応するものであり、配列番号：１
２３のヌクレオチド１２７からヌクレオチド４０５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド１２７からヌク
レオチド４０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６８か
らヌクレオチド４０５までに対応するものであり、配列番号：１２３のヌクレオ
チド２６８からヌクレオチド４０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド２６８からヌクレオチド４０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２４のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド１２７からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２３のヌクレオチド２６８からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２３のヌクレオチド１
２７からヌクレオチド４０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１２３のヌク
レオチド２６８からヌクレオチド４０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託された
クローンｙｈ５０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８
７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１２４のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２３（配列番号：１２３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２７からヌクレオチド４０５までに対応するものであり、配列番号：１
２３のヌクレオチド１２７からヌクレオチド４０５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド１２７からヌク
レオチド４０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６８か
らヌクレオチド４０５までに対応するものであり、配列番号：１２３のヌクレオ
チド２６８からヌクレオチド４０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２３のヌクレオチド２６８からヌクレオチド４０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２４のアミノ酸４１からアミノ酸５０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド１１７５からヌクレオチド１４８０ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２５のヌクレオチド１
１７５からヌクレオチド１４８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクロー
ンｙｈ５３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７とし
て寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２６の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１２６のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１７５からヌクレオチド１４８０までに対応するものであり、配列番号
：１２５のヌクレオチド１１７５からヌクレオチド１４８０までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２５のヌクレオチド１１７
５からヌクレオチド１４８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２６のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド１１７５からヌクレオチド１４８０ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２５のヌクレオチド１
１７５からヌクレオチド１４８０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクロー
ンｙｈ５３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７とし
て寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２６の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１２６のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２５（配列番号：１２５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１７５からヌクレオチド１４８０までに対応するものであり、配列番号
：１２５のヌクレオチド１１７５からヌクレオチド１４８０までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２５のヌクレオチド１１７
５からヌクレオチド１４８０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２６のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド６５からヌクレオチド３１９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２７のヌクレオチド１７３からヌクレオチド３１９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２７のヌクレオチド６
５からヌクレオチド３１９までのヌクレオチド配列；配列番号：１２７のヌクレ
オチド１７３からヌクレオチド３１９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたク
ローンｙｈ９８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７
として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１２８のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６５からヌクレオチド３１９までに対応するものであり、配列番号：１２
７のヌクレオチド６５からヌクレオチド３１９までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１２７のヌクレオチド６５からヌクレオチ
ド３１９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７３からヌク
レオチド３１９までに対応するものであり、配列番号：１２７のヌクレオチド１
７３からヌクレオチド３１９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１２７のヌクレオチド１７３からヌクレオチド３１９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２８のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド６５からヌクレオチド３１９までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２７のヌクレオチド１７３からヌクレオチド３１９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２７のヌクレオチド６
５からヌクレオチド３１９までのヌクレオチド配列；配列番号：１２７のヌクレ
オチド１７３からヌクレオチド３１９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたク
ローンｙｈ９８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７
として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１２８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１２８のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２７（配列番号：１２７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６５からヌクレオチド３１９までに対応するものであり、配列番号：１２
７のヌクレオチド６５からヌクレオチド３１９までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１２７のヌクレオチド６５からヌクレオチ
ド３１９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１２７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１７３からヌク
レオチド３１９までに対応するものであり、配列番号：１２７のヌクレオチド１
７３からヌクレオチド３１９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１２７のヌクレオチド１７３からヌクレオチド３１９までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１２８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１２８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１２８のアミノ酸３７からアミノ酸４６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２９のヌクレオチド２６３からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２９のヌクレオチド１
２２からヌクレオチド４６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１２９のヌク
レオチド２６３からヌクレオチド４６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙａ６９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３０のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２２からヌクレオチド４６９までに対応するものであり、配列番号：１
２９のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４６９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド１２２からヌク
レオチド４６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６３か
らヌクレオチド４６９までに対応するものであり、配列番号：１２９のヌクレオ
チド２６３からヌクレオチド４６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド２６３からヌクレオチド４６９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３０のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１２９のヌクレオチド２６３からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１２９のヌクレオチド１
２２からヌクレオチド４６９までのヌクレオチド配列；配列番号：１２９のヌク
レオチド２６３からヌクレオチド４６９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙａ６９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３０のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１２９（配列番号：１２９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１２９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１２９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１２９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２２からヌクレオチド４６９までに対応するものであり、配列番号：１
２９のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４６９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド１２２からヌク
レオチド４６９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１２９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２６３か
らヌクレオチド４６９までに対応するものであり、配列番号：１２９のヌクレオ
チド２６３からヌクレオチド４６９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１２９のヌクレオチド２６３からヌクレオチド４６９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３０のアミノ酸５３からアミノ酸６２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド３６からヌクレオチド５５４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド１８３からヌクレオチド５５４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３１のヌクレオチド３
６からヌクレオチド５５４までのヌクレオチド配列；配列番号：１３１のヌクレ
オチド１８３からヌクレオチド５５４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｄ１０７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３２のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１３２のアミノ酸８１からアミノ酸９０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３６からヌクレオチド５５４までに対応するものであり、配列番号：１３
１のヌクレオチド３６からヌクレオチド５５４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド３６からヌクレオチ
ド５５４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８３からヌク
レオチド５５４までに対応するものであり、配列番号：１３１のヌクレオチド１
８３からヌクレオチド５５４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１３１のヌクレオチド１８３からヌクレオチド５５４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸８１からアミノ酸９０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド３６からヌクレオチド５５４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド１８３からヌクレオチド５５４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３１のヌクレオチド３
６からヌクレオチド５５４までのヌクレオチド配列；配列番号：１３１のヌクレ
オチド１８３からヌクレオチド５５４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｄ１０７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１３２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３２のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１３２のアミノ酸８１からアミノ酸９０までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３１（配列番号：１３１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３６からヌクレオチド５５４までに対応するものであり、配列番号：１３
１のヌクレオチド３６からヌクレオチド５５４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３１のヌクレオチド３６からヌクレオチ
ド５５４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１３１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１８３からヌク
レオチド５５４までに対応するものであり、配列番号：１３１のヌクレオチド１
８３からヌクレオチド５５４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１３１のヌクレオチド１８３からヌクレオチド５５４までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３２のアミノ酸８１からアミノ酸９０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００６９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド８からヌクレオチド４９３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌクレオチド４９３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３３のヌクレオチド８
からヌクレオチド４９３までのヌクレオチド配列；配列番号：１３３のヌクレオ
チド５３からヌクレオチド４９３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクロ
ーンｙｄ１４５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５
として寄託されたクローンｙｄ１４５ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３４のアミノ酸７６からアミノ酸８５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８からヌクレオチド４９３までに対応するものであり、配列番号：１３３
のヌクレオチド８からヌクレオチド４９３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド８からヌクレオチド４９
３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５３からヌクレオチド
４９３までに対応するものであり、配列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌ
クレオチド４９３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配
列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌクレオチド４９３までの該配列の３’
末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸７６からアミノ酸８５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド８からヌクレオチド４９３までのヌク
レオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌクレオチド４９３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３３のヌクレオチド８
からヌクレオチド４９３までのヌクレオチド配列；配列番号：１３３のヌクレオ
チド５３からヌクレオチド４９３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクロ
ーンｙｄ１４５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５
として寄託されたクローンｙｄ１４５ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３４のアミノ酸７６からアミノ酸８５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３３（配列番号：１３３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８からヌクレオチド４９３までに対応するものであり、配列番号：１３３
のヌクレオチド８からヌクレオチド４９３までの該配列の５’末端に対応するヌ
クレオチド配列から、配列番号：１３３のヌクレオチド８からヌクレオチド４９
３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものであ
る。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌクレオチ
ド配列は配列番号：１３３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５３からヌクレオチド
４９３までに対応するものであり、配列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌ
クレオチド４９３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列から、配
列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌクレオチド４９３までの該配列の３’
末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３４のアミノ酸７６からアミノ酸８５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２１からヌクレオチド３０８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３５のヌクレオチド２
１からヌクレオチド３０８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ
２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託
されたクローンｙｈ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３６の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１３６のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１からヌクレオチド３０８までに対応するものであり、配列番号：１３
５のヌクレオチド２１からヌクレオチド３０８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３５のヌクレオチド２１からヌクレオチ
ド３０８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２１からヌクレオチド３０８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３５のヌクレオチド２
１からヌクレオチド３０８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレ
オチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ
２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい
具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託
されたクローンｙｈ２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長また
は成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコ
ードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３６の、好まし
くは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を
含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１３６のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ酸配列を含む）を提供す
る。 他の具体例は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３５（配列番号：１３５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１からヌクレオチド３０８までに対応するものであり、配列番号：１３
５のヌクレオチド２１からヌクレオチド３０８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１３５のヌクレオチド２１からヌクレオチ
ド３０８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３６のアミノ酸４３からアミノ酸５２までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド２１４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド６３４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３７のヌクレオチド２
１４からヌクレオチド７３５までのヌクレオチド配列；配列番号：１３７のヌク
レオチド６３４からヌクレオチド７３５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｉ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３８のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１４からヌクレオチド７３５までに対応するものであり、配列番号：１
３７のヌクレオチド２１４からヌクレオチド７３５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド２１４からヌク
レオチド７３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３４か
らヌクレオチド７３５までに対応するものであり、配列番号：１３７のヌクレオ
チド６３４からヌクレオチド７３５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド６３４からヌクレオチド７３５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３８のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド２１４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド６３４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３７のヌクレオチド２
１４からヌクレオチド７３５までのヌクレオチド配列；配列番号：１３７のヌク
レオチド６３４からヌクレオチド７３５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｉ１１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１３
８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１３８のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３７（配列番号：１３７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２１４からヌクレオチド７３５までに対応するものであり、配列番号：１
３７のヌクレオチド２１４からヌクレオチド７３５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド２１４からヌク
レオチド７３５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６３４か
らヌクレオチド７３５までに対応するものであり、配列番号：１３７のヌクレオ
チド６３４からヌクレオチド７３５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３７のヌクレオチド６３４からヌクレオチド７３５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１３８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１３８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１３８のアミノ酸８２からアミノ酸９１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド６６８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３９のヌクレオチド８４８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３９のヌクレオチド６
６８からヌクレオチド９３７までのヌクレオチド配列；配列番号：１３９のヌク
レオチド８４８からヌクレオチド９３７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｉ１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１４０のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６６８からヌクレオチド９３７までに対応するものであり、配列番号：１
３９のヌクレオチド６６８からヌクレオチド９３７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド６６８からヌク
レオチド９３７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８４８か
らヌクレオチド９３７までに対応するものであり、配列番号：１３９のヌクレオ
チド８４８からヌクレオチド９３７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド８４８からヌクレオチド９３７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４０のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド６６８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１３９のヌクレオチド８４８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１３９のヌクレオチド６
６８からヌクレオチド９３７までのヌクレオチド配列；配列番号：１３９のヌク
レオチド８４８からヌクレオチド９３７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｉ１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１４０のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１３９（配列番号：１３９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１３９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１３９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１３９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド６６８からヌクレオチド９３７までに対応するものであり、配列番号：１
３９のヌクレオチド６６８からヌクレオチド９３７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド６６８からヌク
レオチド９３７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１３９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８４８か
らヌクレオチド９３７までに対応するものであり、配列番号：１３９のヌクレオ
チド８４８からヌクレオチド９３７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１３９のヌクレオチド８４８からヌクレオチド９３７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４０のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド１７１からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４１のヌクレオチド２５８からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４１のヌクレオチド１
７１からヌクレオチド４０７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４１のヌク
レオチド２５８からヌクレオチド４０７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｋ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１４２のアミノ酸３４からアミノ酸４３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７１からヌクレオチド４０７までに対応するものであり、配列番号：１
４１のヌクレオチド１７１からヌクレオチド４０７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド１７１からヌク
レオチド４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５８か
らヌクレオチド４０７までに対応するものであり、配列番号：１４１のヌクレオ
チド２５８からヌクレオチド４０７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド２５８からヌクレオチド４０７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸３４からアミノ酸４３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド１７１からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４１のヌクレオチド２５８からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４１のヌクレオチド１
７１からヌクレオチド４０７までのヌクレオチド配列；配列番号：１４１のヌク
レオチド２５８からヌクレオチド４０７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託された
クローンｙｋ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１
５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４
２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１４２のアミノ酸３４からアミノ酸４３までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４１（配列番号：１４１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７１からヌクレオチド４０７までに対応するものであり、配列番号：１
４１のヌクレオチド１７１からヌクレオチド４０７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド１７１からヌク
レオチド４０７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５８か
らヌクレオチド４０７までに対応するものであり、配列番号：１４１のヌクレオ
チド２５８からヌクレオチド４０７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４１のヌクレオチド２５８からヌクレオチド４０７
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４２のアミノ酸３４からアミノ酸４３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１６４からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４３のヌクレオチド１
６４からヌクレオチド４５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙ
ｋ３９ 1の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄
託されたクローンｙｋ３９ 1のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１４４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６４からヌクレオチド４５７までに対応するものであり、配列番号：１
４３のヌクレオチド１６４からヌクレオチド４５７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド１６４からヌク
レオチド４５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１６４からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４３のヌクレオチド１
６４からヌクレオチド４５７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙ
ｋ３９ 1の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄
託されたクローンｙｋ３９ 1のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１４４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４３（配列番号：１４３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６４からヌクレオチド４５７までに対応するものであり、配列番号：１
４３のヌクレオチド１６４からヌクレオチド４５７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４３のヌクレオチド１６４からヌク
レオチド４５７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４４のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド７２からヌクレオチド５００までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド２５５からヌクレオチド５００までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４５のヌクレオチド７
２からヌクレオチド５００までのヌクレオチド配列；配列番号：１４５のヌクレ
オチド２５５からヌクレオチド５００までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたク
ローンｙｋ９１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５
として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１４６のアミノ酸６６からアミノ酸７５までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７２からヌクレオチド５００までに対応するものであり、配列番号：１４
５のヌクレオチド７２からヌクレオチド５００までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド７２からヌクレオチ
ド５００までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５５からヌク
レオチド５００までに対応するものであり、配列番号：１４５のヌクレオチド２
５５からヌクレオチド５００までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１４５のヌクレオチド２５５からヌクレオチド５００までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸６６からアミノ酸７５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド７２からヌクレオチド５００までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド２５５からヌクレオチド５００までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４５のヌクレオチド７
２からヌクレオチド５００までのヌクレオチド配列；配列番号：１４５のヌクレ
オチド２５５からヌクレオチド５００までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたク
ローンｙｋ９１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５
として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１４６
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１４６のアミノ酸６６からアミノ酸７５までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４５（配列番号：１４５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７２からヌクレオチド５００までに対応するものであり、配列番号：１４
５のヌクレオチド７２からヌクレオチド５００までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１４５のヌクレオチド７２からヌクレオチ
ド５００までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１４５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５５からヌク
レオチド５００までに対応するものであり、配列番号：１４５のヌクレオチド２
５５からヌクレオチド５００までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１４５のヌクレオチド２５５からヌクレオチド５００までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４６のアミノ酸６６からアミノ酸７５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４７のヌクレオチド２４０からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４７のヌクレオチド１
７４からヌクレオチド６２０までのヌクレオチド配列；配列番号：１４７のヌク
レオチド２４０からヌクレオチド６２０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託され
たクローンｙｋ１９９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１４８のアミノ酸６９からアミノ酸７８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７４からヌクレオチド６２０までに対応するものであり、配列番号：１
４７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド６２０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド１７４からヌク
レオチド６２０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４０か
らヌクレオチド６２０までに対応するものであり、配列番号：１４７のヌクレオ
チド２４０からヌクレオチド６２０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド２４０からヌクレオチド６２０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４８のアミノ酸６９からアミノ酸７８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４７のヌクレオチド２４０からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４７のヌクレオチド１
７４からヌクレオチド６２０までのヌクレオチド配列；配列番号：１４７のヌク
レオチド２４０からヌクレオチド６２０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託され
たクローンｙｋ１９９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１４８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１４８の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１４８のアミノ酸６９からアミノ酸７８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４７（配列番号：１４７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１７４からヌクレオチド６２０までに対応するものであり、配列番号：１
４７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド６２０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド１７４からヌク
レオチド６２０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２４０か
らヌクレオチド６２０までに対応するものであり、配列番号：１４７のヌクレオ
チド２４０からヌクレオチド６２０までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４７のヌクレオチド２４０からヌクレオチド６２０
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１４８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１４８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１４８のアミノ酸６９からアミノ酸７８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド９７３からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４９のヌクレオチド３
２５からヌクレオチド９８４までのヌクレオチド配列；配列番号：１４９のヌク
レオチド９７３からヌクレオチド９８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたク
ローンｙｌ４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５と
して寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５０のアミノ酸１０５からアミノ酸１１４までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３２５からヌクレオチド９８４までに対応するものであり、配列番号：１
４９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９８４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド３２５からヌク
レオチド９８４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９７３か
らヌクレオチド９８４までに対応するものであり、配列番号：１４９のヌクレオ
チド９７３からヌクレオチド９８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド９７３からヌクレオチド９８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１０５からアミノ酸１１４までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド９７３からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１４９のヌクレオチド３
２５からヌクレオチド９８４までのヌクレオチド配列；配列番号：１４９のヌク
レオチド９７３からヌクレオチド９８４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたク
ローンｙｌ４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５と
して寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１５０のアミノ酸１０５からアミノ酸１１４までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１４９（配列番号：１４９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１４９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１４９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１４９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３２５からヌクレオチド９８４までに対応するものであり、配列番号：１
４９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９８４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド３２５からヌク
レオチド９８４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１４９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド９７３か
らヌクレオチド９８４までに対応するものであり、配列番号：１４９のヌクレオ
チド９７３からヌクレオチド９８４までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１４９のヌクレオチド９７３からヌクレオチド９８４
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５０のアミノ酸１０５からアミノ酸１１４までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００７８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５１のヌクレオチド１
１９からヌクレオチド４１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙ
ｌ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄
託されたクローンｙｌ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１５２のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１９からヌクレオチド４１５までに対応するものであり、配列番号：１
５１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４１５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド１１９からヌク
レオチド４１５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５１のヌクレオチド１
１９からヌクレオチド４１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙ
ｌ１４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄
託されたクローンｙｌ１４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１５２のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５１（配列番号：１５１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１９からヌクレオチド４１５までに対応するものであり、配列番号：１
５１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４１５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５１のヌクレオチド１１９からヌク
レオチド４１５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５２のアミノ酸４４からアミノ酸５３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００７９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９６からヌクレオチド３７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５３のヌクレオチド２２５からヌクレオチド３７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド３７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１５３のヌクレ
オチド２２５からヌクレオチド３７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたク
ローンｙａ８０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５
として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５４
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５４のアミノ酸４２からアミノ酸５１までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド３７７までに対応するものであり、配列番号：１５
３のヌクレオチド９６からヌクレオチド３７７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５３のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２２５からヌク
レオチド３７７までに対応するものであり、配列番号：１５３のヌクレオチド２
２５からヌクレオチド３７７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１５３のヌクレオチド２２５からヌクレオチド３７７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５４のアミノ酸４２からアミノ酸５１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９６からヌクレオチド３７７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５３のヌクレオチド２２５からヌクレオチド３７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５３のヌクレオチド９
６からヌクレオチド３７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１５３のヌクレ
オチド２２５からヌクレオチド３７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたク
ローンｙａ８０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５
として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５４
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１５４のアミノ酸４２からアミノ酸５１までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５３（配列番号：１５３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド３７７までに対応するものであり、配列番号：１５
３のヌクレオチド９６からヌクレオチド３７７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５３のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１５３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２２５からヌク
レオチド３７７までに対応するものであり、配列番号：１５３のヌクレオチド２
２５からヌクレオチド３７７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１５３のヌクレオチド２２５からヌクレオチド３７７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５４のアミノ酸４２からアミノ酸５１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１８からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド６２２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５５のヌクレオチド１
１８からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；配列番号：１５５のヌク
レオチド６２２からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５
６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１５６のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１８からヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１
５５のヌクレオチド１１８からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１１８からヌク
レオチド６８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６２２か
らヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１５５のヌクレオ
チド６２２からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド６２２からヌクレオチド６８１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１８からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド６２２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５５のヌクレオチド１
１８からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；配列番号：１５５のヌク
レオチド６２２からヌクレオチド６８１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５
６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：１５６のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５５（配列番号：１５５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１８からヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１
５５のヌクレオチド１１８からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド１１８からヌク
レオチド６８１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１５５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド６２２か
らヌクレオチド６８１までに対応するものであり、配列番号：１５５のヌクレオ
チド６２２からヌクレオチド６８１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１５５のヌクレオチド６２２からヌクレオチド６８１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５６のアミノ酸８９からアミノ酸９８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド２６１からヌクレオチド６１４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５７のヌクレオチド２
６１からヌクレオチド６１４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ８８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄
託されたクローンｙｄ８８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１５８のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２６１からヌクレオチド６１４までに対応するものであり、配列番号：１
５７のヌクレオチド２６１からヌクレオチド６１４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５７のヌクレオチド２６１からヌク
レオチド６１４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５８のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド２６１からヌクレオチド６１４までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５７のヌクレオチド２
６１からヌクレオチド６１４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ８８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄
託されたクローンｙｄ８８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１５８のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５７（配列番号：１５７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２６１からヌクレオチド６１４までに対応するものであり、配列番号：１
５７のヌクレオチド２６１からヌクレオチド６１４までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１５７のヌクレオチド２６１からヌク
レオチド６１４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１５８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１５８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１５８のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２６からヌクレオチド４７５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５９のヌクレオチド２
６からヌクレオチド４７５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ１０９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として
寄託されたクローンｙｄ１０９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６０のアミノ酸７０からアミノ酸７９までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２６からヌクレオチド４７５までに対応するものであり、配列番号：１５
９のヌクレオチド２６からヌクレオチド４７５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド２６からヌクレオチ
ド４７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸７０からアミノ酸７９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２６からヌクレオチド４７５までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１５９のヌクレオチド２
６からヌクレオチド４７５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ１０９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として
寄託されたクローンｙｄ１０９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６０の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６０のアミノ酸７０からアミノ酸７９までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１５９（配列番号：１５９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１５９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１５９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１５９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１５９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２６からヌクレオチド４７５までに対応するものであり、配列番号：１５
９のヌクレオチド２６からヌクレオチド４７５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１５９のヌクレオチド２６からヌクレオチ
ド４７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６０のアミノ酸７０からアミノ酸７９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６１のヌクレオチド７９からヌクレオチド４７４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６１のヌクレオチド７
９からヌクレオチド４７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ１４１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として
寄託されたクローンｙｄ１４１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６２の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６２のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６１（配列番号：１６１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６１（配列番号：１６１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７９からヌクレオチド４７４までに対応するものであり、配列番号：１６
１のヌクレオチド７９からヌクレオチド４７４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６１のヌクレオチド７９からヌクレオチ
ド４７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６２のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６１のヌクレオチド７９からヌクレオチド４７４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｈ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６１のヌクレオチド７
９からヌクレオチド４７４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙ
ｄ１４１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ま
しい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として
寄託されたクローンｙｄ１４１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６２の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１６２のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６１（配列番号：１６１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６１（配列番号：１６１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７９からヌクレオチド４７４までに対応するものであり、配列番号：１６
１のヌクレオチド７９からヌクレオチド４７４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６１のヌクレオチド７９からヌクレオチ
ド４７４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６２のアミノ酸６１からアミノ酸７０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６３のヌクレオチド４５からヌクレオチド３４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１６３のヌクレオチド１３５からヌクレオチド３４７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６３のヌクレオチド４
５からヌクレオチド３４７までのヌクレオチド配列；配列番号：１６３のヌクレ
オチド１３５からヌクレオチド３４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ１５３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１６４のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６３（配列番号：１６３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６３（配列番号：１６３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４５からヌクレオチド３４７までに対応するものであり、配列番号：１６
３のヌクレオチド４５からヌクレオチド３４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６３のヌクレオチド４５からヌクレオチ
ド３４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３５からヌク
レオチド３４７までに対応するものであり、配列番号：１６３のヌクレオチド１
３５からヌクレオチド３４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１６３のヌクレオチド１３５からヌクレオチド３４７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６４のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６３のヌクレオチド４５からヌクレオチド３４７までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１６３のヌクレオチド１３５からヌクレオチド３４７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６３のヌクレオチド４
５からヌクレオチド３４７までのヌクレオチド配列；配列番号：１６３のヌクレ
オチド１３５からヌクレオチド３４７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ１５３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１６４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６４のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１６４のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ酸配列
を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６３（配列番号：１６３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６３（配列番号：１６３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４５からヌクレオチド３４７までに対応するものであり、配列番号：１６
３のヌクレオチド４５からヌクレオチド３４７までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６３のヌクレオチド４５からヌクレオチ
ド３４７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１６３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３５からヌク
レオチド３４７までに対応するものであり、配列番号：１６３のヌクレオチド１
３５からヌクレオチド３４７までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１６３のヌクレオチド１３５からヌクレオチド３４７までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６４のアミノ酸４５からアミノ酸５４までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６５のヌクレオチド１１４からヌクレオチド４７０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６５のヌクレオチド１
１４からヌクレオチド４７０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローン
ｙｄ１６５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５とし
て寄託されたクローンｙｄ１６５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１６６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６５（配列番号：１６５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６５（配列番号：１６５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１４からヌクレオチド４７０までに対応するものであり、配列番号：１
６５のヌクレオチド１１４からヌクレオチド４７０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１６５のヌクレオチド１１４からヌク
レオチド４７０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６５のヌクレオチド１１４からヌクレオチド４７０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６５のヌクレオチド１
１４からヌクレオチド４７０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローン
ｙｄ１６５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５とし
て寄託されたクローンｙｄ１６５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１６６の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１６６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６５（配列番号：１６５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６５（配列番号：１６５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１１４からヌクレオチド４７０までに対応するものであり、配列番号：１
６５のヌクレオチド１１４からヌクレオチド４７０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１６５のヌクレオチド１１４からヌク
レオチド４７０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６６のアミノ酸５４からアミノ酸６３までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６７のヌクレオチド８２からヌクレオチド６６３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１６７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド６６３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６７のヌクレオチド８
２からヌクレオチド６６３までのヌクレオチド配列；配列番号：１６７のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド６６３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ１７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１６８のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６７（配列番号：１６７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６７（配列番号：１６７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８２からヌクレオチド６６３までに対応するものであり、配列番号：１６
７のヌクレオチド８２からヌクレオチド６６３までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６７のヌクレオチド８２からヌクレオチ
ド６６３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９からヌク
レオチド６６３までに対応するものであり、配列番号：１６７のヌクレオチド１
３９からヌクレオチド６６３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１６７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド６６３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６８のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６７のヌクレオチド８２からヌクレオチド６６３までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１６７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド６６３までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
６８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６７のヌクレオチド８
２からヌクレオチド６６３までのヌクレオチド配列；配列番号：１６７のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド６６３までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託された
クローンｙｄ１７８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １のｃＤＮＡインサートによりコー
ドされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、
本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：
１６８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連
続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１６８のア
ミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグ
メントは配列番号：１６８のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６７（配列番号：１６７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６７（配列番号：１６７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８２からヌクレオチド６６３までに対応するものであり、配列番号：１６
７のヌクレオチド８２からヌクレオチド６６３までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１６７のヌクレオチド８２からヌクレオチ
ド６６３までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１６７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９からヌク
レオチド６６３までに対応するものであり、配列番号：１６７のヌクレオチド１
３９からヌクレオチド６６３までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１６７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド６６３までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１６８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１６８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１６８のアミノ酸９２からアミノ酸１０１までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
【００８７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６９のヌクレオチド１２１からヌクレオチド４５０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６９のヌクレオチド１
２１からヌクレオチド４５０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローン
ｙｄ１９１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５とし
て寄託されたクローンｙｄ１９１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７０の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１７０のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６９（配列番号：１６９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６９（配列番号：１６９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２１からヌクレオチド４５０までに対応するものであり、配列番号：１
６９のヌクレオチド１２１からヌクレオチド４５０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１６９のヌクレオチド１２１からヌク
レオチド４５０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７０のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１６９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１６９のヌクレオチド１２１からヌクレオチド４５０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：１７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１６９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１６９のヌクレオチド１
２１からヌクレオチド４５０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の全長蛋白コーディング配列のヌ
クレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローン
ｙｄ１９１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２５とし
て寄託されたクローンｙｄ１９１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７０の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１７０のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１６９（配列番号：１６９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１６９（配列番号：１６９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１６９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１６９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１６９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１６９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２１からヌクレオチド４５０までに対応するものであり、配列番号：１
６９のヌクレオチド１２１からヌクレオチド４５０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１６９のヌクレオチド１２１からヌク
レオチド４５０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７０のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７１のヌクレオチド３３からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：１７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７１のヌクレオチド３
３からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
４として寄託されたクローンｙｅ７ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｅ７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟
蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性
を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７２の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７
２のアミノ酸７２からアミノ酸８１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７１（配列番号：１７１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７１（配列番号：１７１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３３からヌクレオチド４９４までに対応するものであり、配列番号：１７
１のヌクレオチド３３からヌクレオチド４９４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１７１のヌクレオチド３３からヌクレオチ
ド４９４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７２のアミノ酸７２からアミノ酸８１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７１のヌクレオチド３３からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：１７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７１のヌクレオチド３
３からヌクレオチド４９４までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９２
４として寄託されたクローンｙｅ７ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｅ７ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟
蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性
を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７２の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７
２のアミノ酸７２からアミノ酸８１までのアミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７１（配列番号：１７１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７１（配列番号：１７１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３３からヌクレオチド４９４までに対応するものであり、配列番号：１７
１のヌクレオチド３３からヌクレオチド４９４までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１７１のヌクレオチド３３からヌクレオチ
ド４９４までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７２のアミノ酸７２からアミノ酸８１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００８９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７３のヌクレオチド１２５１からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７３のヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７３のヌクレオチド１
２５１からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７３の
ヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；受託
番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｆ３３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７４
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：１７４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７３（配列番号：１７３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７３（配列番号：１７３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２５１からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号
：１７３のヌクレオチド１２５１からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７３のヌクレオチド１２５
１からヌクレオチド１６２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリ
ヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオ
チド１３９５からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号：
１７３のヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’末
端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７３のヌクレオチド１３９５
からヌクレオチド１６２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列
までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７３のヌクレオチド１２５１からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７３のヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７３のヌクレオチド１
２５１からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７３の
ヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５までのヌクレオチド配列；受託
番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の全長蛋白コー
ディング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｆ３３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃＤＮＡインサートにより
コードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例におい
て、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグ
メントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１７４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個
の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７４
のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フ
ラグメントは配列番号：１７４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ酸
配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７３（配列番号：１７３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７３（配列番号：１７３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２５１からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号
：１７３のヌクレオチド１２５１からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７３のヌクレオチド１２５
１からヌクレオチド１６２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリ
ヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７３のｃＤＮＡ配列のヌクレオ
チド１３９５からヌクレオチド１６２５までに対応するものであり、配列番号：
１７３のヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５までの該配列の５’末
端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７３のヌクレオチド１３９５
からヌクレオチド１６２５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列
までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９０】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７５のヌクレオチド１２９９からヌクレオチド１６４０ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７５のヌクレオチド１
２９９からヌクレオチド１６４０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクロー
ンｙｉ１５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４とし
て寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７６の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１７６のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７５（配列番号：１７５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７５（配列番号：１７５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２９９からヌクレオチド１６４０までに対応するものであり、配列番号
：１７５のヌクレオチド１２９９からヌクレオチド１６４０までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７５のヌクレオチド１２９
９からヌクレオチド１６４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７６のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７５のヌクレオチド１２９９からヌクレオチド１６４０ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７５のヌクレオチド１
２９９からヌクレオチド１６４０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクロー
ンｙｉ１５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４とし
て寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１７６の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１７６のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７５（配列番号：１７５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７５（配列番号：１７５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２９９からヌクレオチド１６４０までに対応するものであり、配列番号
：１７５のヌクレオチド１２９９からヌクレオチド１６４０までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７５のヌクレオチド１２９
９からヌクレオチド１６４０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７６のアミノ酸５２からアミノ酸６１までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７７のヌクレオチド８５からヌクレオチド１３７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド１３７７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７７のヌクレオチド８
５からヌクレオチド１３７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１７７のヌク
レオチド１３９からヌクレオチド１３７７までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｉ１７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１７８のアミノ酸２１０からアミノ酸２１９までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７７（配列番号：１７７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７７（配列番号：１７７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８５からヌクレオチド１３７７までに対応するものであり、配列番号：１
７７のヌクレオチド８５からヌクレオチド１３７７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７７のヌクレオチド８５からヌクレ
オチド１３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９か
らヌクレオチド１３７７までに対応するものであり、配列番号：１７７のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド１３７７までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１７７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド１
３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７８のアミノ酸２１０からアミノ酸２１９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７７のヌクレオチド８５からヌクレオチド１３７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド１３７７まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７７のヌクレオチド８
５からヌクレオチド１３７７までのヌクレオチド配列；配列番号：１７７のヌク
レオチド１３９からヌクレオチド１３７７までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｉ１７ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
７８の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１７８のアミノ酸２１０からアミノ酸２１９までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７７（配列番号：１７７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７７（配列番号：１７７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド８５からヌクレオチド１３７７までに対応するものであり、配列番号：１
７７のヌクレオチド８５からヌクレオチド１３７７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７７のヌクレオチド８５からヌクレ
オチド１３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１７７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９か
らヌクレオチド１３７７までに対応するものであり、配列番号：１７７のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド１３７７までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１７７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド１
３７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１７８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１７８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１７８のアミノ酸２１０からアミノ酸２１９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００９２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７９のヌクレオチド５０からヌクレオチド１０７５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７９のヌクレオチド２１５からヌクレオチド１０７５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７９のヌクレオチド５
０からヌクレオチド１０７５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７９のヌク
レオチド２１５からヌクレオチド１０７５までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｋ３８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１８０のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７９（配列番号：１７９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７９（配列番号：１７９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５０からヌクレオチド１０７５までに対応するものであり、配列番号：１
７９のヌクレオチド５０からヌクレオチド１０７５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７９のヌクレオチド５０からヌクレ
オチド１０７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１５か
らヌクレオチド１０７５までに対応するものであり、配列番号：１７９のヌクレ
オチド２１５からヌクレオチド１０７５までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１７９のヌクレオチド２１５からヌクレオチド１
０７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８０のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１７９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１７９のヌクレオチド５０からヌクレオチド１０７５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１７９のヌクレオチド２１５からヌクレオチド１０７５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１７９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１７９のヌクレオチド５
０からヌクレオチド１０７５までのヌクレオチド配列；配列番号：１７９のヌク
レオチド２１５からヌクレオチド１０７５までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託され
たクローンｙｋ３８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１８０のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１７９（配列番号：１７９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１７９（配列番号：１７９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１７９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１７９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１７９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５０からヌクレオチド１０７５までに対応するものであり、配列番号：１
７９のヌクレオチド５０からヌクレオチド１０７５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１７９のヌクレオチド５０からヌクレ
オチド１０７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１７９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２１５か
らヌクレオチド１０７５までに対応するものであり、配列番号：１７９のヌクレ
オチド２１５からヌクレオチド１０７５までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１７９のヌクレオチド２１５からヌクレオチド１
０７５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８０のアミノ酸１６６からアミノ酸１７５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００９３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８１のヌクレオチド７６からヌクレオチド３４８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８１のヌクレオチド１３９からヌクレオチド３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８１のヌクレオチド７
６からヌクレオチド３４８までのヌクレオチド配列；配列番号：１８１のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド３４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたク
ローンｙｋ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４
として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８２
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１８２のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８１（配列番号：１８１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８１（配列番号：１８１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７６からヌクレオチド３４８までに対応するものであり、配列番号：１８
１のヌクレオチド７６からヌクレオチド３４８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１８１のヌクレオチド７６からヌクレオチ
ド３４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９からヌク
レオチド３４８までに対応するものであり、配列番号：１８１のヌクレオチド１
３９からヌクレオチド３４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１８１のヌクレオチド１３９からヌクレオチド３４８までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８２のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８１のヌクレオチド７６からヌクレオチド３４８までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８１のヌクレオチド１３９からヌクレオチド３４８までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８１のヌクレオチド７
６からヌクレオチド３４８までのヌクレオチド配列；配列番号：１８１のヌクレ
オチド１３９からヌクレオチド３４８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣ
Ｃ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の全長蛋白コーディング配
列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたク
ローンｙｋ５１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他
の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４
として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８２
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：１８２のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ酸配列を含む
）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８１（配列番号：１８１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８１（配列番号：１８１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７６からヌクレオチド３４８までに対応するものであり、配列番号：１８
１のヌクレオチド７６からヌクレオチド３４８までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１８１のヌクレオチド７６からヌクレオチ
ド３４８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１８１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド１３９からヌク
レオチド３４８までに対応するものであり、配列番号：１８１のヌクレオチド１
３９からヌクレオチド３４８までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配
列から、配列番号：１８１のヌクレオチド１３９からヌクレオチド３４８までの
該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８２のアミノ酸４０からアミノ酸４９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８３のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８３のヌクレオチド２
０３からヌクレオチド５７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙ
ｋ７４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｋ７４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１８４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８３（配列番号：１８３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８３（配列番号：１８３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２０３からヌクレオチド５７７までに対応するものであり、配列番号：１
８３のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５７７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８３のヌクレオチド２０３からヌク
レオチド５７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８３のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５７７までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８３のヌクレオチド２
０３からヌクレオチド５７７までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙ
ｋ７４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｋ７４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８４の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１８４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８３（配列番号：１８３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８３（配列番号：１８３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２０３からヌクレオチド５７７までに対応するものであり、配列番号：１
８３のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５７７までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８３のヌクレオチド２０３からヌク
レオチド５７７までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８４のアミノ酸５７からアミノ酸６６までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８５のヌクレオチド３８からヌクレオチド２１７０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８５のヌクレオチド３
８からヌクレオチド２１７０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙ
ｋ８９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｋ８９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１８６のアミノ酸３５０からアミノ酸３５９までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８５（配列番号：１８５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８５（配列番号：１８５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３８からヌクレオチド２１７０までに対応するものであり、配列番号：１
８５のヌクレオチド３８からヌクレオチド２１７０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８５のヌクレオチド３８からヌクレ
オチド２１７０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８６のアミノ酸３５０からアミノ酸３５９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８５のヌクレオチド３８からヌクレオチド２１７０までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８５のヌクレオチド３
８からヌクレオチド２１７０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙ
ｋ８９ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄
託されたクローンｙｋ８９ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８６の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１８６のアミノ酸３５０からアミノ酸３５９までのアミノ酸配列を含む）を
提供する。 他の具体例は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８５（配列番号：１８５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８５（配列番号：１８５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３８からヌクレオチド２１７０までに対応するものであり、配列番号：１
８５のヌクレオチド３８からヌクレオチド２１７０までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８５のヌクレオチド３８からヌクレ
オチド２１７０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８６のアミノ酸３５０からアミノ酸３５９までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００９６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８７のヌクレオチド１４からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８７のヌクレオチド８９からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８７のヌクレオチド１
４からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；配列番号：１８７のヌクレ
オチド８９からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクロ
ーンｙｌ１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４と
して寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１８８のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８７（配列番号：１８７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８７（配列番号：１８７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４からヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１８
７のヌクレオチド１４からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１８７のヌクレオチド１４からヌクレオチ
ド７４２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９からヌクレ
オチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１８７のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１８７のヌクレオチド８９からヌクレオチド７４２までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８８のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８７のヌクレオチド１４からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８７のヌクレオチド８９からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
８８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８７のヌクレオチド１
４からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；配列番号：１８７のヌクレ
オチド８９からヌクレオチド７４２までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ
９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の全長蛋白コーディング配列
のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクロ
ーンｙｌ１８ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４と
して寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる
全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は
、生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む
蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１８８の
、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したア
ミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配
列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは
配列番号：１８８のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８７（配列番号：１８７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８７（配列番号：１８７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４からヌクレオチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１８
７のヌクレオチド１４からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：１８７のヌクレオチド１４からヌクレオチ
ド７４２までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチドのヌク
レオチド配列は配列番号：１８７のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド８９からヌクレ
オチド７４２までに対応するものであり、配列番号：１８７のヌクレオチド８９
からヌクレオチド７４２までの該配列の５’末端に対応するヌクレオチド配列か
ら、配列番号：１８７のヌクレオチド８９からヌクレオチド７４２までの該配列
の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１８８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１８８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１８８のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【００９７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８９のヌクレオチド２８０からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８９のヌクレオチド２
８０からヌクレオチド６１５までのヌクレオチド配列；配列番号：１８９のヌク
レオチド３２５からヌクレオチド６１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｂ３２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１９０のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８９（配列番号：１８９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８９（配列番号：１８９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８０からヌクレオチド６１５までに対応するものであり、配列番号：１
８９のヌクレオチド２８０からヌクレオチド６１５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８９のヌクレオチド２８０からヌク
レオチド６１５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２５か
らヌクレオチド６１５までに対応するものであり、配列番号：１８９のヌクレオ
チド３２５からヌクレオチド６１５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１８９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド６１５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９０のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１８９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１８９のヌクレオチド２８０からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１８９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１８９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１８９のヌクレオチド２
８０からヌクレオチド６１５までのヌクレオチド配列；配列番号：１８９のヌク
レオチド３２５からヌクレオチド６１５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｂ３２５ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１９０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９０の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１９０のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１８９（配列番号：１８９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１８９（配列番号：１８９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１８９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１８９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１８９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８０からヌクレオチド６１５までに対応するものであり、配列番号：１
８９のヌクレオチド２８０からヌクレオチド６１５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１８９のヌクレオチド２８０からヌク
レオチド６１５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１８９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３２５か
らヌクレオチド６１５までに対応するものであり、配列番号：１８９のヌクレオ
チド３２５からヌクレオチド６１５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１８９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド６１５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９０のアミノ酸５１からアミノ酸６０までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９１のヌクレオチド１６３からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９１のヌクレオチド２７４からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９１のヌクレオチド１
６３からヌクレオチド４２９までのヌクレオチド配列；配列番号：１９１のヌク
レオチド２７４からヌクレオチド４２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｄ２６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１９２のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９１（配列番号：１９１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９１（配列番号：１９１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６３からヌクレオチド４２９までに対応するものであり、配列番号：１
９１のヌクレオチド１６３からヌクレオチド４２９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９１のヌクレオチド１６３からヌク
レオチド４２９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２７４か
らヌクレオチド４２９までに対応するものであり、配列番号：１９１のヌクレオ
チド２７４からヌクレオチド４２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１９１のヌクレオチド２７４からヌクレオチド４２９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９２のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９１のヌクレオチド１６３からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９１のヌクレオチド２７４からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：１９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９１のヌクレオチド１
６３からヌクレオチド４２９までのヌクレオチド配列；配列番号：１９１のヌク
レオチド２７４からヌクレオチド４２９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｄ２６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：１９２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９２の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：１９２のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９１（配列番号：１９１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９１（配列番号：１９１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１６３からヌクレオチド４２９までに対応するものであり、配列番号：１
９１のヌクレオチド１６３からヌクレオチド４２９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９１のヌクレオチド１６３からヌク
レオチド４２９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２７４か
らヌクレオチド４２９までに対応するものであり、配列番号：１９１のヌクレオ
チド２７４からヌクレオチド４２９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１９１のヌクレオチド２７４からヌクレオチド４２９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９２のアミノ酸３９からアミノ酸４８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【００９９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９３のヌクレオチド１２６２からヌクレオチド１８５８ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９３のヌクレオチド１
２６２からヌクレオチド１８５８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクロー
ンｙｈ３３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８とし
て寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１９４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１９４のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９３（配列番号：１９３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９３（配列番号：１９３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２６２からヌクレオチド１８５８までに対応するものであり、配列番号
：１９３のヌクレオチド１２６２からヌクレオチド１８５８までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９３のヌクレオチド１２６
２からヌクレオチド１８５８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９４のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９３のヌクレオチド１２６２からヌクレオチド１８５８ま
でのヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９３のヌクレオチド１
２６２からヌクレオチド１８５８までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９
８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクロー
ンｙｈ３３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好
ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８とし
て寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全
長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、
生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋
白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１９４の、
好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミ
ノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列
のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配
列番号：１９４のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミノ酸配列を含む）
を提供する。 他の具体例は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９３（配列番号：１９３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９３（配列番号：１９３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１２６２からヌクレオチド１８５８までに対応するものであり、配列番号
：１９３のヌクレオチド１２６２からヌクレオチド１８５８までの該配列の５’
末端に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９３のヌクレオチド１２６
２からヌクレオチド１８５８までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配
列までの連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９４のアミノ酸９４からアミノ酸１０３までのアミ
ノ酸配列を含む）を提供する。
【０１００】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５からヌクレオチド１８５１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５０からヌクレオチド１８５１まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９５のヌクレオチド２
５からヌクレオチド１８５１までのヌクレオチド配列；配列番号：１９５のヌク
レオチド２５０からヌクレオチド１８５１までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｉ１６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１９６のアミノ酸２９９からアミノ酸３０８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９５（配列番号：１９５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９５（配列番号：１９５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２５からヌクレオチド１８５１までに対応するものであり、配列番号：１
９５のヌクレオチド２５からヌクレオチド１８５１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９５のヌクレオチド２５からヌクレ
オチド１８５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５０か
らヌクレオチド１８５１までに対応するものであり、配列番号：１９５のヌクレ
オチド２５０からヌクレオチド１８５１までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１９５のヌクレオチド２５０からヌクレオチド１
８５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９６のアミノ酸２９９からアミノ酸３０８までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５からヌクレオチド１８５１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５０からヌクレオチド１８５１まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：１９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９５のヌクレオチド２
５からヌクレオチド１８５１までのヌクレオチド配列；配列番号：１９５のヌク
レオチド２５０からヌクレオチド１８５１までのヌクレオチド配列；受託番号Ａ
ＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｉ１６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む
。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９
５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃＤＮＡインサートによりコード
される全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本
発明は、生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続
したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミ
ノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメ
ントは配列番号：１９６のアミノ酸２９９からアミノ酸３０８までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９５（配列番号：１９５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９５（配列番号：１９５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２５からヌクレオチド１８５１までに対応するものであり、配列番号：１
９５のヌクレオチド２５からヌクレオチド１８５１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９５のヌクレオチド２５からヌクレ
オチド１８５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２５０か
らヌクレオチド１８５１までに対応するものであり、配列番号：１９５のヌクレ
オチド２５０からヌクレオチド１８５１までの該配列の５’末端に対応するヌク
レオチド配列から、配列番号：１９５のヌクレオチド２５０からヌクレオチド１
８５１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したもの
である。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９６のアミノ酸２９９からアミノ酸３０８までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０１０１】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９７のヌクレオチド７３９からヌクレオチド９９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９７のヌクレオチド７
３９からヌクレオチド９９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙ
ｋ４６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄
託されたクローンｙｋ４６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１９８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１９８のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９７（配列番号：１９７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９７（配列番号：１９７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７３９からヌクレオチド９９６までに対応するものであり、配列番号：１
９７のヌクレオチド７３９からヌクレオチド９９６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９７のヌクレオチド７３９からヌク
レオチド９９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９８のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９７のヌクレオチド７３９からヌクレオチド９９６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｇ）配列番号：１９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１
９８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９７のヌクレオチド７
３９からヌクレオチド９９６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９
５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の全長蛋白コーディング配列のヌク
レオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙ
ｋ４６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好まし
い具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄
託されたクローンｙｋ４６ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長ま
たは成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物
学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白を
コードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：１９８の、好ま
しくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸
を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフ
ラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番
号：１９８のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ酸配列を含む）を提供
する。 他の具体例は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９７（配列番号：１９７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９７（配列番号：１９７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド７３９からヌクレオチド９９６までに対応するものであり、配列番号：１
９７のヌクレオチド７３９からヌクレオチド９９６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９７のヌクレオチド７３９からヌク
レオチド９９６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：１９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：１９８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：１９８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：１９８のアミノ酸３８からアミノ酸４７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【０１０２】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９９のヌクレオチド２２２からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９９のヌクレオチド３６６からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９９のヌクレオチド２
２２からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１９９のヌク
レオチド３６６からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託された
クローンｙｋ８４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２００のアミノ酸５９からアミノ酸６８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９９（配列番号：１９９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９９（配列番号：１９９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２２２からヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：１
９９のヌクレオチド２２２からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９９のヌクレオチド２２２からヌク
レオチド６０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６６か
らヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：１９９のヌクレオ
チド３６６からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１９９のヌクレオチド３６６からヌクレオチド６０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２００のアミノ酸５９からアミノ酸６８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：１９９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：１９９のヌクレオチド２２２からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：１９９のヌクレオチド３６６からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：１９９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：１９９のヌクレオチド２
２２からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；配列番号：１９９のヌク
レオチド３６６からヌクレオチド６０５までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託された
クローンｙｋ８４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０
０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２００のアミノ酸５９からアミノ酸６８までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：１９９（配列番号：１９９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：１９９（配列番号：１９９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：１９９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：１９９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：１９９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２２２からヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：１
９９のヌクレオチド２２２からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：１９９のヌクレオチド２２２からヌク
レオチド６０５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：１９９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３６６か
らヌクレオチド６０５までに対応するものであり、配列番号：１９９のヌクレオ
チド３６６からヌクレオチド６０５までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：１９９のヌクレオチド３６６からヌクレオチド６０５
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２００のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２００の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２００のアミノ酸５９からアミノ酸６８までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【０１０３】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０１のヌクレオチド１４０からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０１のヌクレオチド２６９からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０１のヌクレオチド１
４０からヌクレオチド１０３６までのヌクレオチド配列；配列番号：２０１のヌ
クレオチド２６９からヌクレオチド１０３６までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託
されたクローンｙｋ１４３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：２０２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：２０２のアミノ酸１４４からアミノ酸１５３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０１（配列番号：２０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０１（配列番号：２０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４０からヌクレオチド１０３６までに対応するものであり、配列番号：
２０１のヌクレオチド１４０からヌクレオチド１０３６までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０１のヌクレオチド１４０から
ヌクレオチド１０３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２
６９からヌクレオチド１０３６までに対応するものであり、配列番号：２０１の
ヌクレオチド２６９からヌクレオチド１０３６までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２０１のヌクレオチド２６９からヌクレオ
チド１０３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０２のアミノ酸１４４からアミノ酸１５３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０１のヌクレオチド１４０からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０１のヌクレオチド２６９からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０１のヌクレオチド１
４０からヌクレオチド１０３６までのヌクレオチド配列；配列番号：２０１のヌ
クレオチド２６９からヌクレオチド１０３６までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託
されたクローンｙｋ１４３ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：２０２の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０
２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：２０２のアミノ酸１４４からアミノ酸１５３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０１（配列番号：２０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０１（配列番号：２０１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１４０からヌクレオチド１０３６までに対応するものであり、配列番号：
２０１のヌクレオチド１４０からヌクレオチド１０３６までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０１のヌクレオチド１４０から
ヌクレオチド１０３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０１のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド２
６９からヌクレオチド１０３６までに対応するものであり、配列番号：２０１の
ヌクレオチド２６９からヌクレオチド１０３６までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２０１のヌクレオチド２６９からヌクレオ
チド１０３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０２のアミノ酸１４４からアミノ酸１５３までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０１０４】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０３のヌクレオチド３０４からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０３のヌクレオチド４１５からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０３のヌクレオチド３
０４からヌクレオチド６３６までのヌクレオチド配列；配列番号：２０３のヌク
レオチド４１５からヌクレオチド６３６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｋ１５６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０４の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：２０４のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０３（配列番号：２０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０３（配列番号：２０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３０４からヌクレオチド６３６までに対応するものであり、配列番号：２
０３のヌクレオチド３０４からヌクレオチド６３６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０３のヌクレオチド３０４からヌク
レオチド６３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１５か
らヌクレオチド６３６までに対応するものであり、配列番号：２０３のヌクレオ
チド４１５からヌクレオチド６３６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２０３のヌクレオチド４１５からヌクレオチド６３６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０４のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０３のヌクレオチド３０４からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０３のヌクレオチド４１５からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０３のヌクレオチド３
０４からヌクレオチド６３６までのヌクレオチド配列；配列番号：２０３のヌク
レオチド４１５からヌクレオチド６３６までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｋ１５６ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０４の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：２０４のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０３（配列番号：２０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０３（配列番号：２０３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド３０４からヌクレオチド６３６までに対応するものであり、配列番号：２
０３のヌクレオチド３０４からヌクレオチド６３６までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０３のヌクレオチド３０４からヌク
レオチド６３６までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２０３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド４１５か
らヌクレオチド６３６までに対応するものであり、配列番号：２０３のヌクレオ
チド４１５からヌクレオチド６３６までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２０３のヌクレオチド４１５からヌクレオチド６３６
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０４のアミノ酸５０からアミノ酸５９までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【０１０５】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０５のヌクレオチド５７１からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０５のヌクレオチド７４５からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０５のヌクレオチド５
７１からヌクレオチド８９１までのヌクレオチド配列；配列番号：２０５のヌク
レオチド７４５からヌクレオチド８９１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｋ２０４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０６の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：２０６のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０５（配列番号：２０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０５（配列番号：２０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５７１からヌクレオチド８９１までに対応するものであり、配列番号：２
０５のヌクレオチド５７１からヌクレオチド８９１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０５のヌクレオチド５７１からヌク
レオチド８９１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７４５か
らヌクレオチド８９１までに対応するものであり、配列番号：２０５のヌクレオ
チド７４５からヌクレオチド８９１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２０５のヌクレオチド７４５からヌクレオチド８９１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０６のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０５のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０５のヌクレオチド５７１からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０５のヌクレオチド７４５からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０５の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０５のヌクレオチド５
７１からヌクレオチド８９１までのヌクレオチド配列；配列番号：２０５のヌク
レオチド７４５からヌクレオチド８９１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の全長蛋白コーディン
グ配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｋ２０４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含
む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １のｃＤＮＡインサートによりコ
ードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において
、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメ
ントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号
：２０６の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の
連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０６の
アミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラ
グメントは配列番号：２０６のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ酸配
列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０５（配列番号：２０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０５（配列番号：２０５の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０５の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０５の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０５の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド５７１からヌクレオチド８９１までに対応するものであり、配列番号：２
０５のヌクレオチド５７１からヌクレオチド８９１までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０５のヌクレオチド５７１からヌク
レオチド８９１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２０５のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド７４５か
らヌクレオチド８９１までに対応するものであり、配列番号：２０５のヌクレオ
チド７４５からヌクレオチド８９１までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２０５のヌクレオチド７４５からヌクレオチド８９１
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０６のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０６の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０６のアミノ酸４８からアミノ酸５７までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【０１０６】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０７のヌクレオチド２８３からヌクレオチド１５６０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：２０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０７のヌクレオチド２
８３からヌクレオチド１５６０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクロー
ンｙｋ２２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８と
して寄託されたクローンｙｋ２２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：２０８のアミノ酸２０８からアミノ酸２１７までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０７（配列番号：２０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０７（配列番号：２０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８３からヌクレオチド１５６０までに対応するものであり、配列番号：
２０７のヌクレオチド２８３からヌクレオチド１５６０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０７のヌクレオチド２８３から
ヌクレオチド１５６０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０８のアミノ酸２０８からアミノ酸２１７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０７のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０７のヌクレオチド２８３からヌクレオチド１５６０まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｇ）配列番号：２０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０７の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０７のヌクレオチド２
８３からヌクレオチド１５６０までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８
９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の全長蛋白コーディング配列の
ヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクロー
ンｙｋ２２４ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の
好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８と
して寄託されたクローンｙｋ２２４ １のｃＤＮＡインサートによりコードされ
る全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２０８
の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続した
アミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸
配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメント
は配列番号：２０８のアミノ酸２０８からアミノ酸２１７までのアミノ酸配列を
含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０７（配列番号：２０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０７（配列番号：２０７の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０７の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０７の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０７の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０７のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド２８３からヌクレオチド１５６０までに対応するものであり、配列番号：
２０７のヌクレオチド２８３からヌクレオチド１５６０までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０７のヌクレオチド２８３から
ヌクレオチド１５６０までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２０８のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２０８の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２０８のアミノ酸２０８からアミノ酸２１７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０１０７】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０９のヌクレオチド４８５からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０９のヌクレオチド５６０からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０９のヌクレオチド４
８５からヌクレオチド１４６５までのヌクレオチド配列；配列番号：２０９のヌ
クレオチド５６０からヌクレオチド１４６５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託
されたクローンｙｋ２６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：２１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１
０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：２１０のアミノ酸１５８からアミノ酸１６７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０９（配列番号：２０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０９（配列番号：２０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４８５からヌクレオチド１４６５までに対応するものであり、配列番号：
２０９のヌクレオチド４８５からヌクレオチド１４６５までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０９のヌクレオチド４８５から
ヌクレオチド１４６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５
６０からヌクレオチド１４６５までに対応するものであり、配列番号：２０９の
ヌクレオチド５６０からヌクレオチド１４６５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２０９のヌクレオチド５６０からヌクレオ
チド１４６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１０のアミノ酸１５８からアミノ酸１６７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２０９のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２０９のヌクレオチド４８５からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２０９のヌクレオチド５６０からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｈ）配列番号：２１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２０９の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２０９のヌクレオチド４
８５からヌクレオチド１４６５までのヌクレオチド配列；配列番号：２０９のヌ
クレオチド５６０からヌクレオチド１４６５までのヌクレオチド配列；受託番号
ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の全長蛋白コーデ
ィング配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託
されたクローンｙｋ２６１ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列
を含む。他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ
９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １のｃＤＮＡインサートによ
りコードされる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例にお
いて、本発明は、生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラ
グメントを含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列
番号：２１０の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０
個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１
０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該
フラグメントは配列番号：２１０のアミノ酸１５８からアミノ酸１６７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２０９（配列番号：２０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２０９（配列番号：２０９の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １の
ｃＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２０９の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２０９の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２０９の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド４８５からヌクレオチド１４６５までに対応するものであり、配列番号：
２０９のヌクレオチド４８５からヌクレオチド１４６５までの該配列の５’末端
に対応するヌクレオチド配列から、配列番号：２０９のヌクレオチド４８５から
ヌクレオチド１４６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列まで
の連続したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレ
オチドのヌクレオチド配列は配列番号：２０９のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド５
６０からヌクレオチド１４６５までに対応するものであり、配列番号：２０９の
ヌクレオチド５６０からヌクレオチド１４６５までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２０９のヌクレオチド５６０からヌクレオ
チド１４６５までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続し
たものである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１０のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１０の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１０のアミノ酸１５８からアミノ酸１６７までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０１０８】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１１のヌクレオチド９６からヌクレオチド８２１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：２１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１１のヌクレオチド９
６からヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｓ３ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｓ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟
蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性
を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１２の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１
２のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１１（配列番号：２１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１１（配列番号：２１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド８２１までに対応するものであり、配列番号：２１
１のヌクレオチド９６からヌクレオチド８２１までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２１１のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド８２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１２のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１１のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１１のヌクレオチド９６からヌクレオチド８２１までのヌ
クレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオチ
ド； （ｇ）配列番号：２１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｈ）生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｉ）上記（ａ）〜（ｆ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｊ）上記（ｇ）または（ｈ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｋ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｈ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１１の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１１のヌクレオチド９
６からヌクレオチド８２１までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｓ３ １の全長蛋白コーディング配列のヌクレオ
チド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３
１の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。他の好ましい具体
例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託され
たクローンｙｓ３ １のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長または成熟
蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発明は、生物学的活性
を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードし
ているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１２の、好ましくは８
個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）
、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメン
トを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１
２のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのアミノ酸配列を含む）を提供する
。 他の具体例は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１１（配列番号：２１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１１（配列番号：２１１の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃＤ
ＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１１の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１１の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１１の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１１のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド９６からヌクレオチド８２１までに対応するものであり、配列番号：２１
１のヌクレオチド９６からヌクレオチド８２１までの該配列の５’末端に対応す
るヌクレオチド配列から、配列番号：２１１のヌクレオチド９６からヌクレオチ
ド８２１までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したも
のである。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１２のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１２の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１２のアミノ酸１１６からアミノ酸１２５までのア
ミノ酸配列を含む）を提供する。
【０１０９】
１の具体例において、本発明は、下記のものからなる群より選択される単離ポ
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１３のヌクレオチド１９１からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２１３のヌクレオチド３１７からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１３のヌクレオチド１
９１からヌクレオチド４９９までのヌクレオチド配列；配列番号：２１３のヌク
レオチド３１７からヌクレオチド４９９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託された
クローンｙｓ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２１４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１３（配列番号：２１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１３（配列番号：２１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１９１からヌクレオチド４９９までに対応するものであり、配列番号：２
１３のヌクレオチド１９１からヌクレオチド４９９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２１３のヌクレオチド１９１からヌク
レオチド４９９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３１７か
らヌクレオチド４９９までに対応するものであり、配列番号：２１３のヌクレオ
チド３１７からヌクレオチド４９９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２１３のヌクレオチド３１７からヌクレオチド４９９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
リヌクレオチドを含む組成物を提供する： （ａ）配列番号：２１３のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｂ）配列番号：２１３のヌクレオチド１９１からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｃ）配列番号：２１３のヌクレオチド３１７からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているポリヌクレオ
チド； （ｈ）配列番号：２１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているポリヌク
レオチド； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）上記（ａ）〜（ｇ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子変種であるポリヌ
クレオチド； （ｋ）上記（ｈ）または（ｉ）の蛋白の種相同体をコードしているポリヌクレ
オチド； （ｌ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド；および （ｍ）厳密な条件下で（ａ）〜（ｉ）に示すポリヌクレオチドのいずれか１つ
にハイブリダイゼーションし、配列番号：２１３の長さの少なくとも２５％の長
さを有するポリヌクレオチド。 好ましくは、かかるポリヌクレオチドは、配列番号：２１３のヌクレオチド１
９１からヌクレオチド４９９までのヌクレオチド配列；配列番号：２１３のヌク
レオチド３１７からヌクレオチド４９９までのヌクレオチド配列；受託番号ＡＴ
ＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の全長蛋白コーディング
配列のヌクレオチド配列；または受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託された
クローンｙｓ１０ １の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列を含む。
他の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、受託番号ＡＴＣＣ９８９５
８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃＤＮＡインサートによりコードさ
れる全長または成熟蛋白をコードする。さらなる好ましい具体例において、本発
明は、生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているポリヌクレオチド（該フラグメントは配列番号：２１
４の、好ましくは８個、より好ましくは２０個、最も好ましくは３０個の連続し
たアミノ酸を含む）、あるいは生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ
酸配列のフラグメントを含む蛋白をコードするポリヌクレオチド（該フラグメン
トは配列番号：２１４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ酸配列を含
む）を提供する。 他の具体例は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。 本発明のさらなる具体例は、単離ポリヌクレオチドの製造方法を提供し、該方
法は以下の方法からなる群から選択される： （ａ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプローブを調製すること； （ａａ）配列番号：２１３（配列番号：２１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ａｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プローブ（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること；次いで （ｉｉｉ）該プローブ（複数も可）で検出されたＤＮＡポリヌクレオチドを
単離すること； ならびに （ｂ）下記工程を含む方法： （ｉ）６Ｘ ＳＳＣ中、６５℃にて下記のものからなる群より選択されるヌ
クレオチド配列にハイブリダイゼーションする１またはそれ以上のポリヌクレオ
チドプライマーを調製すること； （ｂａ）配列番号：２１３（配列番号：２１３の３’末端のポリ（Ａ）テ
イルを除く）；および （ｂｂ）ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １のｃ
ＤＮＡインサートのヌクレオチド配列 （ｉｉ）少なくとも４ＸＳＳＣ、５０℃の厳密さの条件下でヒトゲノムＤＮ
Ａに該プライマー（複数も可）をハイブリダイゼーションさせること； （ｉｉｉ）ヒトＤＮＡ配列を増幅すること；次いで （ｉｖ）工程（ｂ）（ｉｉｉ）のポリヌクレオチド生成物を単離すること。 好ましくは、この方法により単離されるポリヌクレオチドのヌクレオチド配列
は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列に対応するものであり、配列番号：２１３の
５’末端に対応するヌクレオチド配列から配列番号：２１３の３’末端に対応す
るヌクレオチド配列までの連続したものであるが、配列番号：２１３の３’末端
のポリ（Ａ）テイルは除かれる。また好ましくは、上記方法により単離されたポ
リヌクレオチドのヌクレオチド配列は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列のヌクレ
オチド１９１からヌクレオチド４９９までに対応するものであり、配列番号：２
１３のヌクレオチド１９１からヌクレオチド４９９までの該配列の５’末端に対
応するヌクレオチド配列から、配列番号：２１３のヌクレオチド１９１からヌク
レオチド４９９までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続
したものである。また好ましくは、上記方法により単離されたポリヌクレオチド
のヌクレオチド配列は配列番号：２１３のｃＤＮＡ配列のヌクレオチド３１７か
らヌクレオチド４９９までに対応するものであり、配列番号：２１３のヌクレオ
チド３１７からヌクレオチド４９９までの該配列の５’末端に対応するヌクレオ
チド配列から、配列番号：２１３のヌクレオチド３１７からヌクレオチド４９９
までの該配列の３’末端に対応するヌクレオチド配列までの連続したものである
。 他の具体例において、本発明は、蛋白を含む組成物であって、該蛋白が、 （ａ）配列番号：２１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むものであり、他の哺乳動物蛋白を
実質的に含まないものである組成物を提供する。好ましくは、かかる蛋白は配列
番号：２１４のアミノ酸配列を含む。さらなる好ましい具体例において、本発明
は、生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白（該フラグメントは配列番号：２１４の、好ましくは８個、より好ましく
は２０個、最も好ましくは３０個の連続したアミノ酸を含む）、あるいは生物学
的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメントを含む蛋白（該
フラグメントは配列番号：２１４のアミノ酸４６からアミノ酸５５までのアミノ
酸配列を含む）を提供する。
【０１１０】
ある種の好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは発現調節配列に作動可
能に連結される。本発明はまた、かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換され
た、細菌、酵母、昆虫および哺乳動物細胞を包含する宿主細胞を提供する。また
、本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の、促進、低下、また
は修飾された発現を有する生物が本発明により提供される。 さらに、蛋白の製造方法であって、 （ａ）かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換された宿主細胞の培養物を適
当な培地にて増殖させ；ついで （ｂ）該培養物から蛋白を精製する ことからなる方法も提供される。かかる方法により産生される蛋白もまた、本発
明により提供されるものである。好ましい具体例として、かかる方法により製造
される蛋白が成熟形態の蛋白であるものが挙げられる。 本発明の蛋白組成物は、さらに医薬上許容される担体を含んでいてもよい。か
かる蛋白と特異的に反応する抗体を含む組成物も、本発明により提供される。 本発明の蛋白および医薬上許容される担体を含む治療上有効量の組成物を哺乳
動物対象に投与することを含む、医学的状態の予防、治療または改善のための方
法も提供される。
能に連結される。本発明はまた、かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換され
た、細菌、酵母、昆虫および哺乳動物細胞を包含する宿主細胞を提供する。また
、本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の、促進、低下、また
は修飾された発現を有する生物が本発明により提供される。 さらに、蛋白の製造方法であって、 （ａ）かかるポリヌクレオチド組成物で形質転換された宿主細胞の培養物を適
当な培地にて増殖させ；ついで （ｂ）該培養物から蛋白を精製する ことからなる方法も提供される。かかる方法により産生される蛋白もまた、本発
明により提供されるものである。好ましい具体例として、かかる方法により製造
される蛋白が成熟形態の蛋白であるものが挙げられる。 本発明の蛋白組成物は、さらに医薬上許容される担体を含んでいてもよい。か
かる蛋白と特異的に反応する抗体を含む組成物も、本発明により提供される。 本発明の蛋白および医薬上許容される担体を含む治療上有効量の組成物を哺乳
動物対象に投与することを含む、医学的状態の予防、治療または改善のための方
法も提供される。
【０１１１】詳細な説明 単離蛋白およびポリヌクレオチド
本願において開示されているクローンおよび蛋白の各々についてのヌクレオチ
ドおよびアミノ酸配列を以下に報告する。既知方法により寄託クローンの配列決
定を行うことにより各クローンの実際のヌクレオチド配列を容易に決定すること
ができる。次いで、推定アミノ酸配列（全長ならびに成熟の両方）をかかるヌク
レオチド配列から決定することができる。適当な宿主細胞中でクローンを発現さ
せ、蛋白を集め、次いで、その配列を決定することにより、個々のクローンによ
りコードされる蛋白のアミノ酸配列も決定することができる。開示されている各
蛋白について、出願人は、出願時に利用可能な配列の情報を用いて最もよく同定
できるリーディングフレームであると決定されたものを同定した。 本明細書の用語「分泌」蛋白は、適当な宿主細胞において発現された場合、膜
を通過して輸送されるものをいい、そのアミノ酸配列中のシグナル配列の結果と
しての輸送も含まれる。「分泌」蛋白は、発現される細胞から全体的に分泌され
る蛋白（例えば、可溶性蛋白）または部分的に分泌される蛋白（例えば、受容体
）を包含するが、これらに限らない。また「分泌」蛋白は、小胞体の膜を通過し
て輸送されるものを包含するが、これに限らない。
ドおよびアミノ酸配列を以下に報告する。既知方法により寄託クローンの配列決
定を行うことにより各クローンの実際のヌクレオチド配列を容易に決定すること
ができる。次いで、推定アミノ酸配列（全長ならびに成熟の両方）をかかるヌク
レオチド配列から決定することができる。適当な宿主細胞中でクローンを発現さ
せ、蛋白を集め、次いで、その配列を決定することにより、個々のクローンによ
りコードされる蛋白のアミノ酸配列も決定することができる。開示されている各
蛋白について、出願人は、出願時に利用可能な配列の情報を用いて最もよく同定
できるリーディングフレームであると決定されたものを同定した。 本明細書の用語「分泌」蛋白は、適当な宿主細胞において発現された場合、膜
を通過して輸送されるものをいい、そのアミノ酸配列中のシグナル配列の結果と
しての輸送も含まれる。「分泌」蛋白は、発現される細胞から全体的に分泌され
る蛋白（例えば、可溶性蛋白）または部分的に分泌される蛋白（例えば、受容体
）を包含するが、これらに限らない。また「分泌」蛋白は、小胞体の膜を通過し
て輸送されるものを包含するが、これに限らない。
【０１１２】クローン「ｙａ１５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ１５ １として同定されている。ｙａ
１５ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ１５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ１５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ１５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
したｙａ１５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：２に示す。配列番号：２のアミノ酸８から２０ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、該推定リーダー／シグナル配列
はｙａ１５ １蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｙａ１５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｙａ１５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙａ１５ １は、Z94056(Human DNA sequence from
PAC 436M11 on chromosome Xp22.11-22.2; contains a serine threonine prot
ein phosphatase gene, ESTs and STSs)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ１５ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性があ
る。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ１５ １蛋白配列中、
配列番号：２のアミノ酸４０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。ｙａ１５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む
可能性を示す。
１５ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ１５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ１５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ１５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
したｙａ１５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：２に示す。配列番号：２のアミノ酸８から２０ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、該推定リーダー／シグナル配列
はｙａ１５ １蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｙａ１５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｙａ１５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙａ１５ １は、Z94056(Human DNA sequence from
PAC 436M11 on chromosome Xp22.11-22.2; contains a serine threonine prot
ein phosphatase gene, ESTs and STSs)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ１５ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性があ
る。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ１５ １蛋白配列中、
配列番号：２のアミノ酸４０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。ｙａ１５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む
可能性を示す。
【０１１３】クローン「ｙａ２４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ２４ １として同定されている。ｙａ
２４ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ２４ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ａ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：４に示す。配列番号：４のアミノ酸３から１５まではリーダー
／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１６から
開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｙａ２４ １
蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｙａ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ２４ １は、AA537299(vk46d03.r1 Soares mouse mammary gla
nd NbMMG Mus musculus cDNA clone 949637 5')として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ２４ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。
２４ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ２４ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ａ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：４に示す。配列番号：４のアミノ酸３から１５まではリーダー
／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１６から
開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ドメ
インとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｙａ２４ １
蛋白の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｙａ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ２４ １は、AA537299(vk46d03.r1 Soares mouse mammary gla
nd NbMMG Mus musculus cDNA clone 949637 5')として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ２４ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。
【０１１４】クローン「ｙｂ４２ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ４２ １として同定されている。ｙｂ
４２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ４２ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ４２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ４２ １のヌクレオチド配列を配列番号：５に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｂ４２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：６に示す。配列番号：６のアミノ酸４１から５３まではリーダ
ー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５４か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ド
メインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｙｂ４２
１蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 もう１つの潜在的なｙｂ４２ １のリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は配列番号：５の塩基対１８７９から２２２０までによりコードされ、これ
を配列番号：１９に示す。配列番号：１９のアミノ酸５４から６６まではリーダ
ー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸６７か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ド
メインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は配列番号：
１９の残りの部分から分離されないはずである。 もう１つの潜在的なｙｂ４２ １のリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は配列番号：５の塩基対１８７９から２２２０までによりコードされ、配列
番号：２６５に示す。配列番号：２６５のアミノ酸５４から６６までは推定リー
ダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は配列番号：２６５のアミノ
酸６７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は配
列番号：２６５の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｙｂ４２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ４２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ４２ １は、AA213992(zn58d08.s1 Stratagene muscle 937209
Homo sapiens cDNA clone 562383 3')として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ４２ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性があ
る。ｙｂ４２ １のヌクレオチド配列は、それが少なくとも１個のＭＩＲ反復配
列を含む可能性を示す。
４２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ４２ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ４２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ４２ １のヌクレオチド配列を配列番号：５に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｂ４２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：６に示す。配列番号：６のアミノ酸４１から５３まではリーダ
ー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸５４か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ド
メインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列はｙｂ４２
１蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 もう１つの潜在的なｙｂ４２ １のリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は配列番号：５の塩基対１８７９から２２２０までによりコードされ、これ
を配列番号：１９に示す。配列番号：１９のアミノ酸５４から６６まではリーダ
ー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸６７か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは膜貫通ド
メインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は配列番号：
１９の残りの部分から分離されないはずである。 もう１つの潜在的なｙｂ４２ １のリーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は配列番号：５の塩基対１８７９から２２２０までによりコードされ、配列
番号：２６５に示す。配列番号：２６５のアミノ酸５４から６６までは推定リー
ダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は配列番号：２６５のアミノ
酸６７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は配
列番号：２６５の残りの部分から分離されないはずである。 クローンｙｂ４２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ４２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ４２ １は、AA213992(zn58d08.s1 Stratagene muscle 937209
Homo sapiens cDNA clone 562383 3')として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ４２ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性があ
る。ｙｂ４２ １のヌクレオチド配列は、それが少なくとも１個のＭＩＲ反復配
列を含む可能性を示す。
【０１１５】クローン「ｙｃ９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ９ １として同定されている。ｙｃ９
１は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あ
るいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ９ １は全長クロー
ンであり、分泌蛋白（本明細書において「ｙｃ９ １蛋白」とも称す）の全コー
ディング配列を含む。 今回決定されたｙｃ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：７に示し、これは
ポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｙｃ９ １蛋白の正
しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考えるもの
を配列番号：８に示す。 クローンｙｃ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｃ９ １は、AA588539(nm94a07.s1 NCI CGAP Co9 Homo sapiens cDNA
clone IMAGE: 1075860)およびN47418(yy88e12.r1 Homo sapiens cDNA clone 28
0654 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
ｙｃ９ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｙｃ９ １蛋白は、X97196(D. melanogaster X gene)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ
９ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープグラムによれば、
ｙｃ９ １蛋白配列中、配列番号：８のアミノ酸８０および２００付近をそれぞ
れ中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
１は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あ
るいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ９ １は全長クロー
ンであり、分泌蛋白（本明細書において「ｙｃ９ １蛋白」とも称す）の全コー
ディング配列を含む。 今回決定されたｙｃ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：７に示し、これは
ポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｙｃ９ １蛋白の正
しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考えるもの
を配列番号：８に示す。 クローンｙｃ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約３３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｃ９ １は、AA588539(nm94a07.s1 NCI CGAP Co9 Homo sapiens cDNA
clone IMAGE: 1075860)およびN47418(yy88e12.r1 Homo sapiens cDNA clone 28
0654 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
ｙｃ９ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコ
ールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した
。推定ｙｃ９ １蛋白は、X97196(D. melanogaster X gene)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ
９ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープグラムによれば、
ｙｃ９ １蛋白配列中、配列番号：８のアミノ酸８０および２００付近をそれぞ
れ中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１１６】クローン「ｙｃ１９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ１９ １として同定されている。ｙｃ
１９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ１９ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ１９ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ１９ １のヌクレオチド配列を配列番号：９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｃ１９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：１０に示す。配列番号：１０のアミノ酸１０６から１１８まで
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は
ｙｃ１９ １蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｙｃ１９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ１９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ１９ １は、AA126002(zl85a08.s1 Stratagene colon (#93720
4) Homo sapiens cDNA clone 511382 3')およびAA307000(EST177917 Colon carc
inoma (HCC) cell line Homo sapiens cDNA 5' end)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ１９ １蛋白に関する本明細書
開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneS
eqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ１９ １蛋白は、X837
42 (MAP kinase phosphatase [Xenopus laevis])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示し、さらに他種由来のいくつかのチロシンホス
ファターゼに対しても少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｃ１９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｃ１９ １蛋白配列中、配列番号：１０のアミノ酸４３付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、この領域（配列番号：１０のアミノ酸３０
から４２まで）はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ
酸配列はアミノ酸４３から開始する。 ｙｃ１９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いて、ならし培地および膜フラクション中に約２３ｋＤ
ａの発現蛋白バンドが検出された。
１９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ１９ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ１９ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ１９ １のヌクレオチド配列を配列番号：９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｃ１９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考える
ものを配列番号：１０に示す。配列番号：１０のアミノ酸１０６から１１８まで
はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性があり、推定リーダー／シグナル配列は
ｙｃ１９ １蛋白の残りの部分から分離されないはずである。。 クローンｙｃ１９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ１９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ１９ １は、AA126002(zl85a08.s1 Stratagene colon (#93720
4) Homo sapiens cDNA clone 511382 3')およびAA307000(EST177917 Colon carc
inoma (HCC) cell line Homo sapiens cDNA 5' end)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ１９ １蛋白に関する本明細書
開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneS
eqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ１９ １蛋白は、X837
42 (MAP kinase phosphatase [Xenopus laevis])として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示し、さらに他種由来のいくつかのチロシンホス
ファターゼに対しても少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｃ１９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｃ１９ １蛋白配列中、配列番号：１０のアミノ酸４３付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、この領域（配列番号：１０のアミノ酸３０
から４２まで）はリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ
酸配列はアミノ酸４３から開始する。 ｙｃ１９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳポリアクリル
アミドゲル電気泳動を用いて、ならし培地および膜フラクション中に約２３ｋＤ
ａの発現蛋白バンドが検出された。
【０１１７】クローン「ｙｃ２０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ２０ １として同定されている。ｙｃ
２０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２０ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２０ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１２に示す。 クローンｙｃ２０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２０ １は、AA447839(aa18c12.r1 Soares NhHMPu S1 Homo sa
piens cDNA clone 81362205')、N33405(yy41e10.s1 Homo sapiens cDNA clone 2
73834 3')およびT19519(Human gene signature HUMGS00580)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ
２０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。
２０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２０ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２０ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１２に示す。 クローンｙｃ２０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２０ １は、AA447839(aa18c12.r1 Soares NhHMPu S1 Homo sa
piens cDNA clone 81362205')、N33405(yy41e10.s1 Homo sapiens cDNA clone 2
73834 3')およびT19519(Human gene signature HUMGS00580)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ
２０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。
【０１１８】クローン「ｙａ９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ９ １として同定されている。ｙａ９
１は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙａ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙａ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙａ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
したｙａ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４に示す。配列番号：１４のアミノ酸１５から２
７まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙａ９ １蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｙａ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列データ
ベースに対して検索した。ｙａ９ １は、AA442366 (zv62c04.r1 Soares testis
NHT Homo sapiens cDNA clone 758214 5') および AA609166 (af12a08.s1 Soar
es testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1031414 3')として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ９
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有してい
る可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ９ １蛋
白配列中、配列番号：１４のアミノ酸６２付近を中心としたさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
１は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙａ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙａ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙａ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含んでいる。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
したｙａ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４に示す。配列番号：１４のアミノ酸１５から２
７まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙａ９ １蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示されたｙａ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGenSeqヌクレオチド配列データ
ベースに対して検索した。ｙａ９ １は、AA442366 (zv62c04.r1 Soares testis
NHT Homo sapiens cDNA clone 758214 5') および AA609166 (af12a08.s1 Soar
es testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1031414 3')として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ９
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有してい
る可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ９ １蛋
白配列中、配列番号：１４のアミノ酸６２付近を中心としたさらなる潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
【０１１９】クローン「ｙａ１１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ１１ １として同定されている。ｙａ
１１ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ１１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１６に示す。配列番号：１６のアミノ酸３６から４８までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ１１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ１１ １は、Z68274 (Human DNA sequence from cosmid L129H
7, Huntington's Disease Region, chromosome 4p16.3 contains Pseudogene an
d CpG island)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙａ１１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙａ１１ １蛋白配列中、配列番号：１６のアミノ
酸８１付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインの存在が予想される。
１１ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ１１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１６に示す。配列番号：１６のアミノ酸３６から４８までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ１１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ１１ １は、Z68274 (Human DNA sequence from cosmid L129H
7, Huntington's Disease Region, chromosome 4p16.3 contains Pseudogene an
d CpG island)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙａ１１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙａ１１ １蛋白配列中、配列番号：１６のアミノ
酸８１付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインの存在が予想される。
【０１２０】クローン「ｙａ２８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ２８ １として同定されている。ｙａ
２８ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ２８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ２８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１８に示す。配列番号：１８のアミノ酸４１から５３までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
５４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ２８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ２８ １は、AA576255 (nm62b09.s1 NCI_CGAP_Br3 Homo sapie
ns cDNA clone IMAGE:1072793)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ２８ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。 ｙａ２８ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミドゲル電気泳動を用いて、膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋白バ
ンドが検出された。
２８ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ２８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ２８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：１８に示す。配列番号：１８のアミノ酸４１から５３までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
５４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ２８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ２８ １は、AA576255 (nm62b09.s1 NCI_CGAP_Br3 Homo sapie
ns cDNA clone IMAGE:1072793)として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ２８ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。 ｙａ２８ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミドゲル電気泳動を用いて、膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋白バ
ンドが検出された。
【０１２１】クローン「ｙｂ８１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ８１ １として同定されている。ｙｂ
８１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ８１ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書において「ｙｂ８１ １蛋白」とも称す）の全コーディング配
列を含む。 今回決定されたｙｂ８１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｙｂ８１ １蛋
白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考え
るものを配列番号：２０に示す。 クローンｙｂ８１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ８１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ８１ １は、T67164 (Human alpha-N-acetylglucosaminidase
gene)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｂ８１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープグラムによれば、ｙｂ８１ １蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ
酸７３付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
８１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ８１ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書において「ｙｂ８１ １蛋白」とも称す）の全コーディング配
列を含む。 今回決定されたｙｂ８１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。上記ヌクレオチド配列に対応するｙｂ８１ １蛋
白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると出願人が考え
るものを配列番号：２０に示す。 クローンｙｂ８１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ８１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ８１ １は、T67164 (Human alpha-N-acetylglucosaminidase
gene)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｂ８１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープグラムによれば、ｙｂ８１ １蛋白配列中、配列番号：２０のアミノ
酸７３付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１２２】クローン「ｙｃ１４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ１４ １として同定されている。ｙｃ
１４ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ１４ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ１４ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２２に示す。配列番号：２２のアミノ酸３８８から４００ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４０１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｃ１４ １蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ１４ １は、AA007392 (zh99a08.r1 Soares fetal liver sple
en 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 429398 5'), AA573120 (nj41e10.s1 NCI
_CGAP_AA1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 995082 similar to TR G285999 G28
5999 ORF, COMPLETE CDS), および D13642 (Human mRNA for KIAA0017 gene, co
mplete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。ｙｃ１４ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｙｃ１４ １蛋白は、D13642 (KIAA0017 [Homo sapiens]) および
Z47816 (unknown [Saccharomyces cerevisiae] (S. cerevisiae chromosome XII
I cosmid 9827, and translated products))として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ１４ １蛋白お
よび類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有して
いる可能性がある。ｙｃ１４ １蛋白は免疫グロブリンおよび腫瘍組織適合性複
合体蛋白シグナチャーをそのＮ末端の先端部分に含んでいる（配列番号：２２の
アミノ酸３から開始）。TopPredIIコンピュータープグラムによれば、ｙｃ１４
１蛋白配列中、配列番号：２２のアミノ酸５０、２００、２１０および８３０
付近をそれぞれ中心とした４つのさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される
。 ｙｃ１４ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミドゲル電気泳動を用いて、膜フラクション中に約９２ｋＤａの発現蛋白バ
ンドが検出された。
１４ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ１４ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ１４ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２２に示す。配列番号：２２のアミノ酸３８８から４００ま
ではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４０１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｃ１４ １蛋白の残りの部分から分離されない場
合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ１４ １は、AA007392 (zh99a08.r1 Soares fetal liver sple
en 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 429398 5'), AA573120 (nj41e10.s1 NCI
_CGAP_AA1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 995082 similar to TR G285999 G28
5999 ORF, COMPLETE CDS), および D13642 (Human mRNA for KIAA0017 gene, co
mplete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。ｙｃ１４ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｙｃ１４ １蛋白は、D13642 (KIAA0017 [Homo sapiens]) および
Z47816 (unknown [Saccharomyces cerevisiae] (S. cerevisiae chromosome XII
I cosmid 9827, and translated products))として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ１４ １蛋白お
よび類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有して
いる可能性がある。ｙｃ１４ １蛋白は免疫グロブリンおよび腫瘍組織適合性複
合体蛋白シグナチャーをそのＮ末端の先端部分に含んでいる（配列番号：２２の
アミノ酸３から開始）。TopPredIIコンピュータープグラムによれば、ｙｃ１４
１蛋白配列中、配列番号：２２のアミノ酸５０、２００、２１０および８３０
付近をそれぞれ中心とした４つのさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される
。 ｙｃ１４ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させ、ＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミドゲル電気泳動を用いて、膜フラクション中に約９２ｋＤａの発現蛋白バ
ンドが検出された。
【０１２３】クローン「ｙｃ２４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ２４ １として同定されている。ｙｃ
２４ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２４ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２４ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２４に示す。配列番号：２４のアミノ酸５０から６２までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
６３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｃ２４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２４ １は、AA172170 (zp29b07.s1 Stratagene neuroepithel
ium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 610837 3' similar to gb L10240 BAS
IGIN PRECURSOR (HUMAN), AA756004 (vv37a04.r1 Stratagene mouse heart (#93
7316) Mus musculus cDNA clone 1224558 5' similar to TR:Q14134 Q14134 ATA
XIATELANGIECTASIA GROUP D−ASSOCIATED PROTEIN, mRNA sequence), D48379 (R
ice cDNA, partial sequence (S14546_1A), mRNA sequence), E07941 (cDNA enc
oding human basigin1), L20471 (Human extracellular matrix metalloprotein
ase inducer gene, complete cds), Q71341 (Human basigin I immunoglobulin
gene), および X64364 (H.sapiens mRNA for M6 antigen)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。Ｍ６抗原は試験されたすべての
白血球細胞に局在化しており（リンパ球、単球、および顆粒球を含む）、ＧＭ−
ＣＳＦおよびインターフェロンガンマのようなサイトカイン因子との相互作用に
関与している。少なくともＭ６抗原に非常に類似した蛋白である細胞外マトリッ
クス金属プロテイナーゼインデューサーは腫瘍細胞表面に局在化しており、線維
芽細胞におけるいくつかのマトリックス金属プロテイナーゼの刺激に関与してい
る。配列類似性に基づけば、ｙｃ２４ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープグラムによれば、ｙｃ２４ １蛋白配列中、配列番号：２４の
Ｎ末端付近の配列中に潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
２４ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２４ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２４ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２４に示す。配列番号：２４のアミノ酸５０から６２までは
リーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
６３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｃ２４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２４ １は、AA172170 (zp29b07.s1 Stratagene neuroepithel
ium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 610837 3' similar to gb L10240 BAS
IGIN PRECURSOR (HUMAN), AA756004 (vv37a04.r1 Stratagene mouse heart (#93
7316) Mus musculus cDNA clone 1224558 5' similar to TR:Q14134 Q14134 ATA
XIATELANGIECTASIA GROUP D−ASSOCIATED PROTEIN, mRNA sequence), D48379 (R
ice cDNA, partial sequence (S14546_1A), mRNA sequence), E07941 (cDNA enc
oding human basigin1), L20471 (Human extracellular matrix metalloprotein
ase inducer gene, complete cds), Q71341 (Human basigin I immunoglobulin
gene), および X64364 (H.sapiens mRNA for M6 antigen)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。Ｍ６抗原は試験されたすべての
白血球細胞に局在化しており（リンパ球、単球、および顆粒球を含む）、ＧＭ−
ＣＳＦおよびインターフェロンガンマのようなサイトカイン因子との相互作用に
関与している。少なくともＭ６抗原に非常に類似した蛋白である細胞外マトリッ
クス金属プロテイナーゼインデューサーは腫瘍細胞表面に局在化しており、線維
芽細胞におけるいくつかのマトリックス金属プロテイナーゼの刺激に関与してい
る。配列類似性に基づけば、ｙｃ２４ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープグラムによれば、ｙｃ２４ １蛋白配列中、配列番号：２４の
Ｎ末端付近の配列中に潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１２４】クローン「ｙｃ２５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ２５ １として同定されている。ｙｃ
２５ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２５ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２５ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：２５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２６に示す。配列番号：２６のアミノ酸６から１８まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｃ２５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２５ １は、AA332406 (EST36341 Embryo, 8 week I Homo sap
iens cDNA 5' end), T20094 (Human gene signature HUMGS01237), および W739
12 (zd71a11.s1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 346076
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｃ２５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
２５ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２５ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２５ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：２５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：２６に示す。配列番号：２６のアミノ酸６から１８まではリ
ーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｃ２５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２５ １は、AA332406 (EST36341 Embryo, 8 week I Homo sap
iens cDNA 5' end), T20094 (Human gene signature HUMGS01237), および W739
12 (zd71a11.s1 Soares fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 346076
3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｃ２５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
【０１２５】クローン「ｙｅ２ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ２ １として同定されている。ｙｅ２
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ２ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｅ２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２ １のヌクレオチド配列を配列番号：２７に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｅ２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考えるも
のを配列番号：２８に示す。配列番号：２８のアミノ酸３０から４２まではリー
ダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸４３
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｅ２ １は、AA354797 (EST63132 Jurkat Tcells V Homo sapiens cD
NA 5' end) および Z43858 (H. sapiens partial cDNA sequence; clone c1md12
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｅ２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは
少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｅ２ １蛋白配列中、配列番号：２８のアミノ酸７０
付近を中心とした潜在的なさらなる膜貫通ドメインが予想される。
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｅ２ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｅ２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２ １のヌクレオチド配列を配列番号：２７に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｅ２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考えるも
のを配列番号：２８に示す。配列番号：２８のアミノ酸３０から４２まではリー
ダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸４３
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それ
は膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｅ２ １は、AA354797 (EST63132 Jurkat Tcells V Homo sapiens cD
NA 5' end) および Z43858 (H. sapiens partial cDNA sequence; clone c1md12
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｅ２ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは
少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｅ２ １蛋白配列中、配列番号：２８のアミノ酸７０
付近を中心とした潜在的なさらなる膜貫通ドメインが予想される。
【０１２６】クローン「ｙａ６５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ６５ １として同定されている。ｙａ
６５ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６５ １のヌクレオチド配列を配列番号：２９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ６５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３０に示す。 クローンｙａ６５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ６５ １は、AI005084 (ou08g10.x1 Soares_NFL_T_GBC_S1 Hom
o sapiens cDNA clone IMAGE:1625730 3', mRNA sequence)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ
６５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙａ６５ １蛋白配列中、配列番号：３０のアミノ酸８７付近を中心とした
潜在的なさらなる膜貫通ドメインが予想される。
６５ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６５ １のヌクレオチド配列を配列番号：２９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ６５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３０に示す。 クローンｙａ６５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ６５ １は、AI005084 (ou08g10.x1 Soares_NFL_T_GBC_S1 Hom
o sapiens cDNA clone IMAGE:1625730 3', mRNA sequence)として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ
６５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙａ６５ １蛋白配列中、配列番号：３０のアミノ酸８７付近を中心とした
潜在的なさらなる膜貫通ドメインが予想される。
【０１２７】クローン「ｙｂ６０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ６０ １として同定されている。ｙｂ
６０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ６０ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ６０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ６０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｂ６０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３２に示す。配列番号：３２のアミノ酸４６からアミノ酸５
８まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｂ６０ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ６０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ６０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ６０ １は、AA505869 (nh99f02.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapie
ns cDNA clone IMAGE:966651), H29487 (ym60a10.r1 Homo sapiens cDNA clone
52621 5'), and T24510 (Human gene signature HUMGS06552; standard; cDNA t
o mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｂ６０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペ
プチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
６０ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ６０ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ６０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ６０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｂ６０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３２に示す。配列番号：３２のアミノ酸４６からアミノ酸５
８まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｂ６０ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ６０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ６０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ６０ １は、AA505869 (nh99f02.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapie
ns cDNA clone IMAGE:966651), H29487 (ym60a10.r1 Homo sapiens cDNA clone
52621 5'), and T24510 (Human gene signature HUMGS06552; standard; cDNA t
o mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｂ６０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペ
プチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
【０１２８】クローン「ｙｂ１３９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１３９ １として同定されている。ｙ
ｂ１３９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ１３９ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｂ１３９ １蛋白」とも称する）の全コーディン
グ配列を含んでいる。 今回決定されたｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：３３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３４に示す。配列番号：３４のアミノ酸１０１からアミ
ノ酸１１３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１１４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｂ１３９ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｙｂ１３９ １は、AA332206 (EST36115 Embryo, 8 week I Homo
sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１３９ １蛋白およ
び類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有してい
る可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ１３９
１蛋白配列中、配列番号：３４のアミノ酸４２付近を中心としたさらなる潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。ｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列は、それが
霊長類の単純リピートおよびM. serratorのレトロシュードジーン（retropseudo
gene）様反復エレメントＩに類似した配列を含む可能性を示す。
ｂ１３９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコー
ドされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または
膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ１３９ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｂ１３９ １蛋白」とも称する）の全コーディン
グ配列を含んでいる。 今回決定されたｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：３３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と
考えるものを配列番号：３４に示す。配列番号：３４のアミノ酸１０１からアミ
ノ酸１１３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１１４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｂ１３９ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXお
よびFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対
して検索した。ｙｂ１３９ １は、AA332206 (EST36115 Embryo, 8 week I Homo
sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１３９ １蛋白およ
び類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有してい
る可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ１３９
１蛋白配列中、配列番号：３４のアミノ酸４２付近を中心としたさらなる潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。ｙｂ１３９ １のヌクレオチド配列は、それが
霊長類の単純リピートおよびM. serratorのレトロシュードジーン（retropseudo
gene）様反復エレメントＩに類似した配列を含む可能性を示す。
【０１２９】クローン「ｙｃ２９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ２９ １として同定されている。ｙｃ
２９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２９ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２９ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２９ １のヌクレオチド配列を配列番号：３５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３６に示す。 クローンｙｃ２９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２９ １は、AA195033 (zr35a12.s1 Soares NhHMPu S1 Homo s
apiens cDNA clone 665374 3', mRNA sequence), AF046001 (Homo sapiens zinc
finger transcription factor (ZNF207) mRNA, complete cds), および T23300
(Human gene signature HUMGS05114; standard; cDNA to mRNA)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ２９ １蛋白に関す
る本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ２９ １
蛋白は、AF046001 (zinc finger transcription factor [Homo sapiens])として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。蛋白中のジンク
フィンガー（zinc finger）の存在は、蛋白がＤＮＡ結合機能を有することを示
すが、ジンクフィンガーは蛋白−蛋白相互作用ドメインである可能性もある。配
列類似性に基づけば、ｙｃ２９ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙｃ２９ １蛋白配列中、配列番号：３６のアミ
ノ酸１７５付近、ならびに２１０付近を中心とした２個の潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｃ２９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約５６ｋＤａの発現
蛋白バンドが検出された。
２９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２９ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２９ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２９ １のヌクレオチド配列を配列番号：３５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ２９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３６に示す。 クローンｙｃ２９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２９ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ２９ １は、AA195033 (zr35a12.s1 Soares NhHMPu S1 Homo s
apiens cDNA clone 665374 3', mRNA sequence), AF046001 (Homo sapiens zinc
finger transcription factor (ZNF207) mRNA, complete cds), および T23300
(Human gene signature HUMGS05114; standard; cDNA to mRNA)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ２９ １蛋白に関す
る本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPept
およびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ２９ １
蛋白は、AF046001 (zinc finger transcription factor [Homo sapiens])として
同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。蛋白中のジンク
フィンガー（zinc finger）の存在は、蛋白がＤＮＡ結合機能を有することを示
すが、ジンクフィンガーは蛋白−蛋白相互作用ドメインである可能性もある。配
列類似性に基づけば、ｙｃ２９ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙｃ２９ １蛋白配列中、配列番号：３６のアミ
ノ酸１７５付近、ならびに２１０付近を中心とした２個の潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｃ２９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約５６ｋＤａの発現
蛋白バンドが検出された。
【０１３０】クローン「ｙｃ４０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ４０ １として同定されている。ｙｃ
４０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４０ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４０ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ４０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３８に示す。配列番号：３８のアミノ酸３１からアミノ酸４
３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｃ４０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ４０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ４０ １は、D62445 (Human aorta cDNA 5'−end GEN286A10,
mRNA sequence) および T25162 (Human gene signature HUMGS07322; standard;
DNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｃ４０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙｃ４０ １蛋白配列中、配列番号：３８のアミ
ノ酸５０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
４０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３細胞系）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、あるいはコードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４０ １は全長
クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４０ １蛋白」とも称する）の全
コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ４０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：３８に示す。配列番号：３８のアミノ酸３１からアミノ酸４
３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｃ４０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ４０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｃ４０ １は、D62445 (Human aorta cDNA 5'−end GEN286A10,
mRNA sequence) および T25162 (Human gene signature HUMGS07322; standard;
DNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｃ４０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙｃ４０ １蛋白配列中、配列番号：３８のアミ
ノ酸５０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１３１】クローン「ｙｄ１０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ１０ １として同定されている。ｙｄ
１０ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ１０ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ１０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４０に示す。配列番号：４０のアミノ酸４７からアミノ酸５
９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
６０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｄ１０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８２５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｄ１０ １は、AA587270 (nn70g03.s1 NCI_CGAP_Lar1 Homo sapi
ens cDNA clone IMAGE:1089268 similar to contains Alu repetitive element;
contains element PTR5 repetitive element; mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｄ１０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程
度活性を共有している可能性がある。ｙｄ１０ １のヌクレオチド配列は、それ
がＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
１０ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ１０ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ１０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：３９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４０に示す。配列番号：４０のアミノ酸４７からアミノ酸５
９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
６０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｄ１０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８２５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｄ１０ １は、AA587270 (nn70g03.s1 NCI_CGAP_Lar1 Homo sapi
ens cDNA clone IMAGE:1089268 similar to contains Alu repetitive element;
contains element PTR5 repetitive element; mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｄ１０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程
度活性を共有している可能性がある。ｙｄ１０ １のヌクレオチド配列は、それ
がＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１３２】クローン「ｙｆ５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｆ５ １として同定されている。ｙｆ５
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｆ５ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｆ５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｆ５ １のヌクレオチド配列を配列番号：４１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｆ５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考えるも
のを配列番号：４２に示す。配列番号：４２のアミノ酸９からアミノ酸２１まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｆ５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｆ５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｆ５ １は、AA181631 (zp52a03.s1 Stratagene HeLa cell s3 93721
6 Homo sapiens cDNA clone 613036 3', mRNA sequence) および U49082 (Human
transporter protein (g17) mRNA, complete cds)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。ｙｆ５ １蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｆ５ １蛋白は、U49082 (tr
ansporter protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｆ５ １蛋白および類似
性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能
性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ５ １蛋白配列
中、配列番号：４２のアミノ酸３６、８４、１３０、１５４、２１３、２４９、
２９２、３３０、３５３、および３８９付近をそれぞれ中心とした１０個のさら
なる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｆ５ １のヌクレオチド配列は、
それがＭＩＲ反復エレメントを含む可能性を示す。
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｆ５ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｆ５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｆ５ １のヌクレオチド配列を配列番号：４１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｆ５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考えるも
のを配列番号：４２に示す。配列番号：４２のアミノ酸９からアミノ酸２１まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｆ５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｆ５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ５ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよびF
ASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対して検
索した。ｙｆ５ １は、AA181631 (zp52a03.s1 Stratagene HeLa cell s3 93721
6 Homo sapiens cDNA clone 613036 3', mRNA sequence) および U49082 (Human
transporter protein (g17) mRNA, complete cds)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。ｙｆ５ １蛋白に関する本明細書開示
の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqア
ミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｆ５ １蛋白は、U49082 (tr
ansporter protein [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｆ５ １蛋白および類似
性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能
性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ５ １蛋白配列
中、配列番号：４２のアミノ酸３６、８４、１３０、１５４、２１３、２４９、
２９２、３３０、３５３、および３８９付近をそれぞれ中心とした１０個のさら
なる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｆ５ １のヌクレオチド配列は、
それがＭＩＲ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１３３】クローン「ｙａ６７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ６７ １として同定されている。ｙａ
６７ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６７ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６７ １のヌクレオチド配列を配列番号：４３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ６７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４４に示す。配列番号：４４のアミノ酸１４からアミノ酸２
８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
２９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ６７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６７ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ６７ １は、AC002042 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Hom
o sapiens chromosome 16p11.2 BAC clone CIT987SK−A−180G2; HTGS phase 1,
5 unordered pieces)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ６７ １蛋白および類似性を有する各
蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｙ
ａ６７ １のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメントを含む可能性を
示す。 ｙａ６７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２１ｋＤａの発現
蛋白バンドが検出された。
６７ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６７ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６７ １のヌクレオチド配列を配列番号：４３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ６７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４４に示す。配列番号：４４のアミノ酸１４からアミノ酸２
８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
２９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙａ６７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には
、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６７ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ６７ １は、AC002042 (*** SEQUENCING IN PROGRESS *** Hom
o sapiens chromosome 16p11.2 BAC clone CIT987SK−A−180G2; HTGS phase 1,
5 unordered pieces)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似
性を示した。配列類似性に基づけば、ｙａ６７ １蛋白および類似性を有する各
蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。ｙ
ａ６７ １のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメントを含む可能性を
示す。 ｙａ６７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳ−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２１ｋＤａの発現
蛋白バンドが検出された。
【０１３４】クローン「ｙａ７０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ７０ １として同定されている。ｙａ
７０ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ７０ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ７０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ７０ １のヌクレオチド配列を配列番号：４５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ７０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４６に示す。 クローンｙａ７０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ７０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ７０ １は、AA813657 (ai69c03.s1 Soares testis NHT Homo
sapiens cDNA clone 1376068 3', mRNA sequence) および U84408 (Human IL−1
receptor related protein MyD88 mRNA, complete cds)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙａ７０ １蛋白に関する本明
細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびG
eneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙａ７０ １蛋白は、
U84408 (MyD88 [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。ＩＬ−６主要応答遺伝子であるヒトＭｙＤ８８は、ヒト
ＩＬ−１Ｒｐ８０およびショウジョウバエToll（IL-1Rp80およびTollは相同的で
ある）に対して相同性を示すＮ末端デスドメインならびにＣ末端領域を含む。配
列類似性に基づけば、ｙａ７０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙａ７０ １蛋白配列中、配列番号：４６のアミ
ノ酸９０ならびにアミノ酸１７５付近を中心とした２個の潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。
７０ １は、成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ７０ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ７０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ７０ １のヌクレオチド配列を配列番号：４５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙａ７０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４６に示す。 クローンｙａ７０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ７０ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙａ７０ １は、AA813657 (ai69c03.s1 Soares testis NHT Homo
sapiens cDNA clone 1376068 3', mRNA sequence) および U84408 (Human IL−1
receptor related protein MyD88 mRNA, complete cds)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙａ７０ １蛋白に関する本明
細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびG
eneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙａ７０ １蛋白は、
U84408 (MyD88 [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。ＩＬ−６主要応答遺伝子であるヒトＭｙＤ８８は、ヒト
ＩＬ−１Ｒｐ８０およびショウジョウバエToll（IL-1Rp80およびTollは相同的で
ある）に対して相同性を示すＮ末端デスドメインならびにＣ末端領域を含む。配
列類似性に基づけば、ｙａ７０ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピ
ュータープログラムによれば、ｙａ７０ １蛋白配列中、配列番号：４６のアミ
ノ酸９０ならびにアミノ酸１７５付近を中心とした２個の潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。
【０１３５】クローン「ｙｂ５１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ５１ １として同定されている。ｙｂ
５１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ５１ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：４７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｂ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４８に示す。配列番号：４８のアミノ酸５からアミノ酸１７
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｂ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ５１ １は、AA058715 (zk70c03.s1 Soares pregnant uterus
NbHPU Homo sapiens cDNA clone 488164 3' similar to contains Alu repetiti
ve element; contains element MER1 repetitive element) および Z44795 (H.
sapiens partial cDNA sequence; clone c−29d08)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ５１ １
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ
５１ １蛋白配列中、配列番号：４８のアミノ酸５９付近を中心としたさらなる
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｂ５１ １のヌクレオチド配列は、そ
れが少なくとも１個の反復エレメントを含む可能性を示す。
５１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、あるいはコードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ５１ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｂ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：４７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｂ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列と考え
るものを配列番号：４８に示す。配列番号：４８のアミノ酸５からアミノ酸１７
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｂ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTA/BLASTXおよ
びFASTAサーチプロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqデータベースに対し
て検索した。ｙｂ５１ １は、AA058715 (zk70c03.s1 Soares pregnant uterus
NbHPU Homo sapiens cDNA clone 488164 3' similar to contains Alu repetiti
ve element; contains element MER1 repetitive element) および Z44795 (H.
sapiens partial cDNA sequence; clone c−29d08)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ５１ １
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ
５１ １蛋白配列中、配列番号：４８のアミノ酸５９付近を中心としたさらなる
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｂ５１ １のヌクレオチド配列は、そ
れが少なくとも１個の反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１３６】クローン「ｙｂ１０１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１０１ １として同定されている。ｙ
ｂ１０１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１０１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１０１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１０１ １のヌクレオチド配列を配列番号：４９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１０１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５０に示す。 クローンｙｂ１０１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１０１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１０１ １は、AC005060 (Homo sapiens clo
ne RG086D03; HTGS phase 1, 3 unordered pieces) および D60925 (Human feta
l brain cDNA 5'−end GEN−139D01, mRNA sequence)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１０１
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ１０
１ １蛋白配列中、配列番号：５０のアミノ酸１１付近を中心とした潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。 ｙｂ１０１ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約８ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
ｂ１０１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１０１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１０１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１０１ １のヌクレオチド配列を配列番号：４９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１０１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５０に示す。 クローンｙｂ１０１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１０１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１０１ １は、AC005060 (Homo sapiens clo
ne RG086D03; HTGS phase 1, 3 unordered pieces) および D60925 (Human feta
l brain cDNA 5'−end GEN−139D01, mRNA sequence)として同定された配列に対
して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１０１
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有し
ている可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ１０
１ １蛋白配列中、配列番号：５０のアミノ酸１１付近を中心とした潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。 ｙｂ１０１ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポ
リアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約８ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
【０１３７】クローン「ｙｂ１２４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１２４ １として同定されている。ｙ
ｂ１２４ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１２４ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：５１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５２に示す。 クローンｙｂ１２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１２４ １は、AA430306 (zw68g03.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 781396 5', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｂ１２４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｂ１２４ １蛋白配列中、各々配列番号：５２のアミノ酸３０、８４お
よび１３４付近を中心とした潜在的な３つの膜貫通ドメインが予想される。 配列番号：５２のアミノ酸１２８から１４０まではまたリーダー／シグナル配
列を暗示する特徴も有する。
ｂ１２４ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１２４ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：５１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５２に示す。 クローンｙｂ１２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１２４ １は、AA430306 (zw68g03.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 781396 5', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｂ１２４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｂ１２４ １蛋白配列中、各々配列番号：５２のアミノ酸３０、８４お
よび１３４付近を中心とした潜在的な３つの膜貫通ドメインが予想される。 配列番号：５２のアミノ酸１２８から１４０まではまたリーダー／シグナル配
列を暗示する特徴も有する。
【０１３８】クローン「ｙｂ１２５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１２５ １として同定されている。ｙ
ｂ１２５ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１２５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１２５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５４に示す。配列番号：５４のアミノ酸１５から
２７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｂ１２５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１２５ １は、AA340207 (EST45465 Fetal b
rain III Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence) および Q92781 (Human t
hymopoietin gene fragment; standard; DNA)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１２５ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。ｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメ
ントを含む可能性を示す。
ｂ１２５ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１２５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１２５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５４に示す。配列番号：５４のアミノ酸１５から
２７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｂ１２５ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１２５ １は、AA340207 (EST45465 Fetal b
rain III Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence) および Q92781 (Human t
hymopoietin gene fragment; standard; DNA)として同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１２５ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。ｙｂ１２５ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメ
ントを含む可能性を示す。
【０１３９】クローン「ｙｂ１７９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１７９ １として同定されている。ｙ
ｂ１７９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１７９ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１７９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１７９ １のヌクレオチド配列を配列番号：５５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１７９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５６に示す。 クローンｙｂ１７９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１７９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１７９ １は、AA398428 (zt62a11.s1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 726908 3', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｂ１７９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｂ１７９ １蛋白配列中、配列番号：５６のアミノ酸１００付近を中心
とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。配列番号：５６のアミノ酸９７か
ら１０９まではリーダー／シグナル配列である可能性もあり、推定成熟アミノ酸
配列はアミノ酸１１０から開始する。
ｂ１７９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１７９ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１７９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１７９ １のヌクレオチド配列を配列番号：５５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１７９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：５６に示す。 クローンｙｂ１７９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１７９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１７９ １は、AA398428 (zt62a11.s1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 726908 3', mRNA sequence)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙｂ１７９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｂ１７９ １蛋白配列中、配列番号：５６のアミノ酸１００付近を中心
とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。配列番号：５６のアミノ酸９７か
ら１０９まではリーダー／シグナル配列である可能性もあり、推定成熟アミノ酸
配列はアミノ酸１１０から開始する。
【０１４０】クローン「ｙｃ４８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ４８ １として同定されている。ｙｃ
４８ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４８ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４８ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４８ １のヌクレオチド配列を配列番号：５７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ４８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５８に示す。配列番号：５８のアミノ酸５から１７ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｃ４８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ４８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ４８ １は、AI009170 (EST203621 Normalized
rat embryo, Bento Soares Rattus sp. cDNA clone REMBJ87 3' end, mRNA seq
uence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｃ４８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少な
くともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｙｃ４８ １蛋白配列中、２つの潜在的な膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：５０のアミノ酸１１０付近を中心とし、他方
はアミノ酸１８０付近を中心とする。
４８ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４８ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４８ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４８ １のヌクレオチド配列を配列番号：５７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｃ４８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：５８に示す。配列番号：５８のアミノ酸５から１７ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１８
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｃ４８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ４８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ４８ １は、AI009170 (EST203621 Normalized
rat embryo, Bento Soares Rattus sp. cDNA clone REMBJ87 3' end, mRNA seq
uence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｃ４８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少な
くともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピューター
プログラムによれば、ｙｃ４８ １蛋白配列中、２つの潜在的な膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：５０のアミノ酸１１０付近を中心とし、他方
はアミノ酸１８０付近を中心とする。
【０１４１】クローン「ｙｅ２１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ２１ １として同定されている。ｙｅ
２１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ２１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ２１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２１ １のヌクレオチド配列を配列番号：５９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ２１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６０に示す。配列番号：６０のアミノ酸９から２１ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ２１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ２１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ２１ １蛋白配列
中、配列番号：６０のアミノ酸６６付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｙｅ２１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。
２１ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ２１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ２１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２１ １のヌクレオチド配列を配列番号：５９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ２１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６０に示す。配列番号：６０のアミノ酸９から２１ま
では推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２２
から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー
／シグナル配列がｙｅ２１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ２１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ２１ １蛋白配列
中、配列番号：６０のアミノ酸６６付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｙｅ２１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。
【０１４２】クローン「ｙｅ２２ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ２２ １として同定されている。ｙｅ
２２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ２２ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ２２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２２ １のヌクレオチド配列を配列番号：６１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ２２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６２に示す。 クローンｙｅ２２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ２２ １は、AJ002553 (*** SEQUENCING IN PR
OGRESS *** Homo sapiens genomic DNA (PAC 1118i22) from chromosome 11; HT
GS phase 1) および T19813 (Human gene signature HUMGS00891; standard; cD
NA to mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。ｙｅ２２ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検
索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対し
て検索した。推定ｙｅ２２ １蛋白は、AF003145 (No definition line found [
Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｅ２２ １蛋白および各類似蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ２２ １蛋白配列中、配列番号：
６２のアミノ酸７７付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙ
ｅ２２ １のヌクレオチド配列は、それが反復エレメントを含む可能性を示す。
２２ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ２２ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ２２ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ２２ １のヌクレオチド配列を配列番号：６１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ２２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６２に示す。 クローンｙｅ２２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ２２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ２２ １は、AJ002553 (*** SEQUENCING IN PR
OGRESS *** Homo sapiens genomic DNA (PAC 1118i22) from chromosome 11; HT
GS phase 1) および T19813 (Human gene signature HUMGS00891; standard; cD
NA to mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。ｙｅ２２ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検
索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対し
て検索した。推定ｙｅ２２ １蛋白は、AF003145 (No definition line found [
Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｅ２２ １蛋白および各類似蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ２２ １蛋白配列中、配列番号：
６２のアミノ酸７７付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙ
ｅ２２ １のヌクレオチド配列は、それが反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１４３】クローン「ｙｅ３９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ３９ １として同定されている。ｙｅ
３９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ３９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ３９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：６３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６４に示す。 クローンｙｅ３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ３９ １は、AA360300 (EST69467 Liver II Ho
mo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｅ３９ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ３９ １蛋白配列
中、２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：６４のア
ミノ酸２０付近を中心とし、他方はアミノ酸４５付近を中心とする。
３９ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ３９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ３９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：６３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：６４に示す。 クローンｙｅ３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ３９ １は、AA360300 (EST69467 Liver II Ho
mo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｅ３９ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｅ３９ １蛋白配列
中、２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：６４のア
ミノ酸２０付近を中心とし、他方はアミノ酸４５付近を中心とする。
【０１４４】クローン「ｙｆ９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｆ９ １として同定されている。ｙｆ９
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｆ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細
書で「ｙｆ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｆ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：６５に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｆ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：６６に示す。 クローンｙｆ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｆ９ １は、AA747796 (nx86a03.s1 NCI_CGAP_GCB1 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE 1269100, mRNA sequence) および AF009426 (Ho
mo sapiens clone 22 mRNA, alternative splice variant beta−1, complete c
ds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｆ
９ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｙｆ９ １蛋白は、AF009426 (clone 22 [Homo sapiens])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｆ
９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有
している可能性がある。クローン２２ｍＲＮＡは脳転写産物から同定され、対応
遺伝子は、転写産物クラスターが双極性障害の候補領域である第１８染色体；染
色体領域１８ｐおよび１８ｑに位置していた。クローン２２ｍＲＮＡ変種の蛋白
産物は膜を貫通していることが予想される（Yoshikawaら、1997、Am. J. Med. G
enet. 74(2): 140-149、出典明示により本明細書に取り込む）。推定ｙｆ９ １
蛋白はクローン２２遺伝子から発現した新規スプライス変種であると考えられる
。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ９ １蛋白配列中、配列
番号：６６のアミノ酸３９付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想され
る。 ｙｆ９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中および膜フラクション中に約２４
ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
１は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｆ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細
書で「ｙｆ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｆ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：６５に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｆ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：６６に示す。 クローンｙｆ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｆ９ １は、AA747796 (nx86a03.s1 NCI_CGAP_GCB1 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE 1269100, mRNA sequence) および AF009426 (Ho
mo sapiens clone 22 mRNA, alternative splice variant beta−1, complete c
ds)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｆ
９ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｙｆ９ １蛋白は、AF009426 (clone 22 [Homo sapiens])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｆ
９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有
している可能性がある。クローン２２ｍＲＮＡは脳転写産物から同定され、対応
遺伝子は、転写産物クラスターが双極性障害の候補領域である第１８染色体；染
色体領域１８ｐおよび１８ｑに位置していた。クローン２２ｍＲＮＡ変種の蛋白
産物は膜を貫通していることが予想される（Yoshikawaら、1997、Am. J. Med. G
enet. 74(2): 140-149、出典明示により本明細書に取り込む）。推定ｙｆ９ １
蛋白はクローン２２遺伝子から発現した新規スプライス変種であると考えられる
。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ９ １蛋白配列中、配列
番号：６６のアミノ酸３９付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想され
る。 ｙｆ９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中および膜フラクション中に約２４
ｋＤａの発現蛋白バンドが検出された。
【０１４５】クローン「ｙｈ４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ４ １として同定されている。ｙｈ４
１は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ４ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｈ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｈ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：６７に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｈ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：６８に示す。 クローンｙｈ４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されなかっ
た。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ４ １蛋白配列中、配
列番号：６８のアミノ酸８０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。ｙｈ４ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可
能性を示す。
１は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ４ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｈ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｈ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：６７に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｈ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：６８に示す。 クローンｙｈ４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されなかっ
た。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ４ １蛋白配列中、配
列番号：６８のアミノ酸８０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想さ
れる。ｙｈ４ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可
能性を示す。
【０１４６】クローン「ｙｉ４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｉ４ １として同定されている。ｙｉ４
１は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｙｉ４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で
「ｙｉ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：６９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｉ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７０に示す。配列番号：７０のアミノ酸１８から３０まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３１か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｉ４ １は、AA553835 (nk94f03.s1 NCI_CGAP_Co11 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1028477, mRNA sequence) および T22931 (Huma
n gene signature HUMGS04656; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ４
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有し
ている可能性がある。ｙｉ４ １のヌクレオチド配列は、それが単一ヌクレオチ
ド繰り返し配列を含む可能性を示す。
１は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｙｉ４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で
「ｙｉ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：６９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｉ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７０に示す。配列番号：７０のアミノ酸１８から３０まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３１か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｉ４ １は、AA553835 (nk94f03.s1 NCI_CGAP_Co11 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1028477, mRNA sequence) および T22931 (Huma
n gene signature HUMGS04656; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ４
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有し
ている可能性がある。ｙｉ４ １のヌクレオチド配列は、それが単一ヌクレオチ
ド繰り返し配列を含む可能性を示す。
【０１４７】クローン「ｙｊ３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ３ １として同定されている。ｙｊ３
１は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ３ １は全長クローンで
あり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：７１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｊ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７２に示す。配列番号：７２のアミノ酸８から２０までは
推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２１から
開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シ
グナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜
貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｊ３ １は、AC004955 (Homo sapiens clone DJ1087M
19; HTGS phase 1, 7 unordered pieces) および W37665 (zc12f05.r1 Soares p
arathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 322113 5', mRNA sequence)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｙｊ３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｊ３ １蛋白配列中、配列番号：７０の、各々アミノ酸１７、４
５、８７および１１０付近を中心とした４つのさらなる潜在的な膜貫通ドメイン
が予想される。
１は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ３ １は全長クローンで
あり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：７１に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｊ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７２に示す。配列番号：７２のアミノ酸８から２０までは
推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２１から
開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シ
グナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜
貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｊ３ １は、AC004955 (Homo sapiens clone DJ1087M
19; HTGS phase 1, 7 unordered pieces) および W37665 (zc12f05.r1 Soares p
arathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 322113 5', mRNA sequence)
として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似
性に基づけば、ｙｊ３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｊ３ １蛋白配列中、配列番号：７０の、各々アミノ酸１７、４
５、８７および１１０付近を中心とした４つのさらなる潜在的な膜貫通ドメイン
が予想される。
【０１４８】クローン「ｙｊ７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ７ １として同定されている。ｙｊ７
１は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ７ １は全長クローンで
あり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ７ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ７ １のヌクレオチド配列を配列番号：７３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｊ７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７４に示す。配列番号：７４のアミノ酸２１から３３まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３４か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１１５９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｊ７ １は、AA827998 (of10c11.s1 NCI_CGAP_Co12 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1420724 3', mRNA sequence), C80074 (Mus mus
culus 3.5−dpc blastocyst cDNA 3'−end sequence, mRNA sequence), および
T25792 (Human gene signature HUMGS08020; standard; cDNA to mRNA)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ７ １蛋白蛋
白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いて
GenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ７
１蛋白は、R61477 (Clavulanic acid dehydrogenase sequence), U43283 (sim
ilar to the insect−type alcohol dehydrogenase/ribitol dehydrogenase fam
ily [Caenorhabditis elegans]), および Z99116 (similar to ketoacyl reduct
ase[Bacillus subtilus])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ７ １蛋白および各類似蛋白また
はペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。モチーフ
検索により、短鎖アルコールデヒドロゲナーゼファミリーサインが明らかになっ
た。これらのデヒドロゲナーゼおよびレダクターゼは細胞質性であるが、アミノ
酸類似性配列（alignment）はさらにドメイン／モチーフ共有と一致している。
また、推定ｙｊ７ １蛋白は、これらのデヒドロゲナーゼおよびレダクターゼに
単に類似するタンパク質に対して類似性を示す；推定ｙｊ７ １蛋白は当該酵素
自体にはより小さいアミノ酸類似性を示す。したがって推定ｙｊ７ １タンパク
質は、新規であり、アルコールデヒドロゲナーゼの分泌型である可能性がある。 ｙｊ７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３２ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
１は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ７ １は全長クローンで
あり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ７ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ７ １のヌクレオチド配列を配列番号：７３に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｊ７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：７４に示す。配列番号：７４のアミノ酸２１から３３まで
は推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３４か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは
膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１１５９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｊ７ １は、AA827998 (of10c11.s1 NCI_CGAP_Co12 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1420724 3', mRNA sequence), C80074 (Mus mus
culus 3.5−dpc blastocyst cDNA 3'−end sequence, mRNA sequence), および
T25792 (Human gene signature HUMGS08020; standard; cDNA to mRNA)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ７ １蛋白蛋
白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いて
GenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ７
１蛋白は、R61477 (Clavulanic acid dehydrogenase sequence), U43283 (sim
ilar to the insect−type alcohol dehydrogenase/ribitol dehydrogenase fam
ily [Caenorhabditis elegans]), および Z99116 (similar to ketoacyl reduct
ase[Bacillus subtilus])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ７ １蛋白および各類似蛋白また
はペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。モチーフ
検索により、短鎖アルコールデヒドロゲナーゼファミリーサインが明らかになっ
た。これらのデヒドロゲナーゼおよびレダクターゼは細胞質性であるが、アミノ
酸類似性配列（alignment）はさらにドメイン／モチーフ共有と一致している。
また、推定ｙｊ７ １蛋白は、これらのデヒドロゲナーゼおよびレダクターゼに
単に類似するタンパク質に対して類似性を示す；推定ｙｊ７ １蛋白は当該酵素
自体にはより小さいアミノ酸類似性を示す。したがって推定ｙｊ７ １タンパク
質は、新規であり、アルコールデヒドロゲナーゼの分泌型である可能性がある。 ｙｊ７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約３２ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
【０１４９】クローン「ｙｊ１０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ１０ １として同定されている。ｙｊ
１０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ１０ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ１０ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：７５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７６に示す。 クローンｙｊ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ１０ １は、AF072860 (Homo sapiens protein
activator of the interferoninduced protein kinase (PACT) mRNA, complete
cds), AI056368 (oy48c07.x1 NCI_CGAP_Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE
1669068 3' similar to TR Q91836 Q91836 RNA BINDING PROTEIN; mRNA sequen
ce) および T24520 (Human gene signature HUMGS06564; standard; cDNA to mR
NA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ
１０ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロト
コールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索し
た。推定ｙｊ１０ １蛋白はAF072860 (protein activator of the interferoni
nduced protein kinase [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ１０ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。
１０ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ１０ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ１０ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：７５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７６に示す。 クローンｙｊ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ１０ １は、AF072860 (Homo sapiens protein
activator of the interferoninduced protein kinase (PACT) mRNA, complete
cds), AI056368 (oy48c07.x1 NCI_CGAP_Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE
1669068 3' similar to TR Q91836 Q91836 RNA BINDING PROTEIN; mRNA sequen
ce) および T24520 (Human gene signature HUMGS06564; standard; cDNA to mR
NA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ
１０ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロト
コールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索し
た。推定ｙｊ１０ １蛋白はAF072860 (protein activator of the interferoni
nduced protein kinase [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ１０ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。
【０１５０】クローン「ｙｊ２８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ２８ １として同定されている。ｙｊ
２８ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２８ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２８ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：７７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７８に示す。配列番号：７８のアミノ酸１６０から１
７２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１７３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２８ １は、AA402090 (zu53f03.r1 Soares ov
ary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 741725 5', mRNA sequence) および
AJ009691 (Podocoryne carnea mRNA for SMC2orf protein, partial)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ２８ １蛋白
蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ
２８ １蛋白は、AJ009691 (SMC2orf [Podocoryne carnea])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ
２８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ
２８ １蛋白配列中、配列番号：７８の、アミノ酸３４８付近を中心としたさら
なる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
２８ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２８ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２８ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：７７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：７８に示す。配列番号：７８のアミノ酸１６０から１
７２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１７３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２８ １は、AA402090 (zu53f03.r1 Soares ov
ary tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 741725 5', mRNA sequence) および
AJ009691 (Podocoryne carnea mRNA for SMC2orf protein, partial)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｊ２８ １蛋白
蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用い
てGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ
２８ １蛋白は、AJ009691 (SMC2orf [Podocoryne carnea])として同定された配
列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ
２８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共
有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ
２８ １蛋白配列中、配列番号：７８の、アミノ酸３４８付近を中心としたさら
なる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１５１】クローン「ｙｊ２９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ２９ １として同定されている。ｙｊ
２９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２９ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２９ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２９ １のヌクレオチド配列を配列番号：７９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ２９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８０に示す。配列番号：８０のアミノ酸３１０から３
２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２９ １は、AA156900 (zl20c06.r1 Soares pr
egnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 502474 5' similar to WP:T06D
8.8 CE02329; mRNA sequence), AF015416 (Homo sapiens chromosome 11 from 1
1p15.5 region, complete sequence), および T23342 Human gene signature HU
MGS05162; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。ｙｊ２９ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定
アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ２９ １蛋白は、Z49130 (T06D8.
8 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ２９ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ２９ １蛋白配列中、配列番
号：８０のアミノ酸２０７を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
２９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２９ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２９ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２９ １のヌクレオチド配列を配列番号：７９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ２９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８０に示す。配列番号：８０のアミノ酸３１０から３
２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸３２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２９ １は、AA156900 (zl20c06.r1 Soares pr
egnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 502474 5' similar to WP:T06D
8.8 CE02329; mRNA sequence), AF015416 (Homo sapiens chromosome 11 from 1
1p15.5 region, complete sequence), および T23342 Human gene signature HU
MGS05162; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。ｙｊ２９ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定
アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸
配列データベースに対して検索した。推定ｙｊ２９ １蛋白は、Z49130 (T06D8.
8 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｊ２９ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ２９ １蛋白配列中、配列番
号：８０のアミノ酸２０７を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
【０１５２】クローン「ｙｊ３２ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ３２ １として同定されている。ｙｊ
３２ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ３２ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ３２ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ３２ １のヌクレオチド配列を配列番号：８１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ３２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８２に示す。配列番号：８２のアミノ酸６４から７６
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７
７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｊ３２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ３２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ３２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ３２ １蛋白配列
中、配列番号：６８のＮ−末端を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｙｊ３２ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。 ｙｊ３２ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約１０ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
３２ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ３２ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ３２ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ３２ １のヌクレオチド配列を配列番号：８１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｊ３２ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８２に示す。配列番号：８２のアミノ酸６４から７６
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７
７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｊ３２ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ３２ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ３２ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｊ３２ １蛋白配列
中、配列番号：６８のＮ−末端を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが
予想される。ｙｊ３２ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメント
を含む可能性を示す。 ｙｊ３２ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約１０ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
【０１５３】クローン「ｙｂ１８６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１８６ １として同定されている。ｙ
ｂ１８６ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１８６ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１８６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１８６ １のヌクレオチド配列を配列番号：８３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１８６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：８４に示す。配列番号：８４のアミノ酸１０から
２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２３から開始する。配列番号：８４のアミノ酸１４から２６までもまた推定リ
ーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２７か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｂ１８６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１８６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１８６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１８６ １は、T25270 (Human gene signatu
re HUMGS07432; standard; cDNA to mRNA) および W73738 (zd50d05.s1 Soares
fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344073 3', mRNA sequence)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｙｂ１８６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、ｙｂ１８６ １蛋白配列中、配列番号：８４のアミノ酸２４３付
近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｂ１８６ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１８６ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１８６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１８６ １のヌクレオチド配列を配列番号：８３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ１８６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：８４に示す。配列番号：８４のアミノ酸１０から
２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２３から開始する。配列番号：８４のアミノ酸１４から２６までもまた推定リ
ーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２７か
ら開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／
シグナル配列がｙｂ１８６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ１８６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１８６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１８６ １は、T25270 (Human gene signatu
re HUMGS07432; standard; cDNA to mRNA) および W73738 (zd50d05.s1 Soares
fetal heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 344073 3', mRNA sequence)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性
に基づけば、ｙｂ１８６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、ｙｂ１８６ １蛋白配列中、配列番号：８４のアミノ酸２４３付
近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１５４】クローン「ｙｂ２２６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ２２６ １として同定されている。ｙ
ｂ２２６ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ２２６ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ２２６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ２２６ １のヌクレオチド配列を配列番号：８５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ２２６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：８６に示す。 クローンｙｂ２２６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２２６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ２２６ １は、N72056 (yv29f11.r1 Soares
fetal liver spleen 1NFLS Homo sapiens cDNA clone 244173 5', mRNA sequenc
e)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｂ２２６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープ
ログラムによれば、ｙｂ２２６ １蛋白配列中、２つの潜在的な膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：８６のアミノ酸５４付近を中心とし、他方は
１２２付近を中心とする。配列番号：８６のアミノ酸４５から５７まで、および
７７から８９は、リーダー／シグナル配列である可能性もあり、推定成熟アミノ
酸配列はそれぞれアミノ酸５８および９０から開始する。
ｂ２２６ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ２２６ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ２２６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ２２６ １のヌクレオチド配列を配列番号：８５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｂ２２６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：８６に示す。 クローンｙｂ２２６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２２６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ２２６ １は、N72056 (yv29f11.r1 Soares
fetal liver spleen 1NFLS Homo sapiens cDNA clone 244173 5', mRNA sequenc
e)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｂ２２６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープ
ログラムによれば、ｙｂ２２６ １蛋白配列中、２つの潜在的な膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：８６のアミノ酸５４付近を中心とし、他方は
１２２付近を中心とする。配列番号：８６のアミノ酸４５から５７まで、および
７７から８９は、リーダー／シグナル配列である可能性もあり、推定成熟アミノ
酸配列はそれぞれアミノ酸５８および９０から開始する。
【０１５５】クローン「ｙｄ５０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ５０ １として同定されている。ｙｄ
５０ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ５０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ５０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ５０ １のヌクレオチド配列を配列番号：８７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ５０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８８に示す。 クローンｙｄ５０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ５０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ５０ １は、AA037761 (zk38c07.s1 Soares pr
egnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 485100 3', mRNA sequence), A
A312218 (EST182969 Jurkat T−cells VI Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA seq
uence), および T24178 (Human gene signature HUMGS06183; standard; cDNA t
o mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
ｙｄ５０ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｙｄ５０ １蛋白は、AF038613 (undefined protein [Caenorhabdi
tis elegans]) および AL023286 (hypothetical protein [Schizosaccharomyces
pombe])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｄ５０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｄ５０ １蛋白配列中、配列番号：８８の、アミノ酸
４５を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
５０ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ５０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ５０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ５０ １のヌクレオチド配列を配列番号：８７に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ５０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：８８に示す。 クローンｙｄ５０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ５０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ５０ １は、AA037761 (zk38c07.s1 Soares pr
egnant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 485100 3', mRNA sequence), A
A312218 (EST182969 Jurkat T−cells VI Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA seq
uence), および T24178 (Human gene signature HUMGS06183; standard; cDNA t
o mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
ｙｄ５０ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プ
ロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検
索した。推定ｙｄ５０ １蛋白は、AF038613 (undefined protein [Caenorhabdi
tis elegans]) および AL023286 (hypothetical protein [Schizosaccharomyces
pombe])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｄ５０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｄ５０ １蛋白配列中、配列番号：８８の、アミノ酸
４５を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１５６】クローン「ｙｄ５１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ５１ １として同定されている。ｙｄ
５１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ５１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：８９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９０に示す。配列番号：９０のアミノ酸１１から２３
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｄ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。推定ｙｄ５１ １蛋白はAA205661 (zq68g09.s1 Str
atagene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646816 3', mRN
A sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｄ５１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。 ｙｄ５１ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約２４ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
５１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ５１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：８９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９０に示す。配列番号：９０のアミノ酸１１から２３
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｄ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。推定ｙｄ５１ １蛋白はAA205661 (zq68g09.s1 Str
atagene neuroepithelium (#937231) Homo sapiens cDNA clone 646816 3', mRN
A sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｄ５１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。 ｙｄ５１ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約２４ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
【０１５７】クローン「ｙｄ７３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ７３ １として同定されている。ｙｄ
７３ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ７３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ７３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ７３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ７３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９２に示す。配列番号：９２のアミノ酸６７から７９
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
８０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ７３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ７３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ７３ １は、AA587100 (nn81g06.s1 NCI_CGAP_
Co9 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1090330, mRNA sequence) および T51192
(Human breast specific gene BSG10 partial cDNA clone HBGDM44; standard;
cDNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙ
ｄ７３ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｙｄ７３ １蛋白は、AF000198 (No definition line found (T28F2.
2) [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ７３ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ７３ １蛋白配列中、２つの
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：９２のアミノ酸７４
付近を中心とし、他方はアミノ酸１６９付近を中心とする。 ｙｄ７３ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
７３ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ７３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ７３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ７３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｄ７３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９２に示す。配列番号：９２のアミノ酸６７から７９
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
８０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ７３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ７３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ７３ １は、AA587100 (nn81g06.s1 NCI_CGAP_
Co9 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1090330, mRNA sequence) および T51192
(Human breast specific gene BSG10 partial cDNA clone HBGDM44; standard;
cDNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙ
ｄ７３ １蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロ
トコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索
した。推定ｙｄ７３ １蛋白は、AF000198 (No definition line found (T28F2.
2) [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ７３ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。To
pPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ７３ １蛋白配列中、２つの
潜在的な膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：９２のアミノ酸７４
付近を中心とし、他方はアミノ酸１６９付近を中心とする。 ｙｄ７３ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
【０１５８】クローン「ｙｅ４３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ４３ １として同定されている。ｙｅ
４３ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ４３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ４３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ４３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ４３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９４に示す。配列番号：９４のアミノ酸８８から１０
０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
１０１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｅ４３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ４３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ４３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ４３ １は、T23444 (Human gene signature H
UMGS05282; standard; cDNA to mRNA) および Z99353 (Homo sapiens mRNA; exp
ressed sequence tag; clone DKFZphamy1_1a12, 3' read, mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｅ４３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｅ４３ １蛋白配列中、２つの潜在的の膜貫通ドメインが予想され
、その一方は配列番号：９４のアミノ酸５１付近を中心とし、他方はアミノ酸８
９付近を中心とする。
４３ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ４３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ４３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ４３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ４３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９４に示す。配列番号：９４のアミノ酸８８から１０
０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
１０１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｅ４３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ４３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ４３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ４３ １は、T23444 (Human gene signature H
UMGS05282; standard; cDNA to mRNA) および Z99353 (Homo sapiens mRNA; exp
ressed sequence tag; clone DKFZphamy1_1a12, 3' read, mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｅ４３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｅ４３ １蛋白配列中、２つの潜在的の膜貫通ドメインが予想され
、その一方は配列番号：９４のアミノ酸５１付近を中心とし、他方はアミノ酸８
９付近を中心とする。
【０１５９】クローン「ｙｈ７１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ７１ １として同定されている。ｙｈ
７１ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ７１ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ７１ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ７１ １のヌクレオチド配列を配列番号：９５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｈ７１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９６に示す。配列番号：９６のアミノ酸２６４から２
７６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２７７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ７１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ７１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８９１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ７１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ７１ １は、H10493 (yl90h09.r1 Homo sapien
s cDNA clone 45675 5'), T39809 (Mouse H74 gene; standard; DNA), および X
85124 (M.musculus pacsin gene)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｈ７１ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ７１ １蛋白配列中、２つ
の潜在的の膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：９６のアミノ酸１
２２付近を中心とし、他方はアミノ酸１９０付近を中心とする。
７１ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ７１ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ７１ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ７１ １のヌクレオチド配列を配列番号：９５に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｈ７１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列である
と考えるものを配列番号：９６に示す。配列番号：９６のアミノ酸２６４から２
７６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２７７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ７１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ７１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８９１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ７１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ７１ １は、H10493 (yl90h09.r1 Homo sapien
s cDNA clone 45675 5'), T39809 (Mouse H74 gene; standard; DNA), および X
85124 (M.musculus pacsin gene)として同定された配列に対して少なくともある
程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｈ７１ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ７１ １蛋白配列中、２つ
の潜在的の膜貫通ドメインが予想され、その一方は配列番号：９６のアミノ酸１
２２付近を中心とし、他方はアミノ酸１９０付近を中心とする。
【０１６０】クローン「ｙｈ１００ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ１００ １として同定されている。ｙ
ｈ１００ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ１００ １は全長クロー
ンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ１００ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ１００ １のヌクレオチド配列を配列番号：９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ１００ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９８に示す。配列番号：９８のアミノ酸３５から
４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｈ１００ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ１００ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ１００ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ１００ １蛋白
配列中、配列番号：９８のアミノ酸７３付近を中心としたさらなる潜在的膜貫通
ドメインが予想される。ｙｈ１００ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反
復エレメントを含む可能性を示す。
ｈ１００ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ１００ １は全長クロー
ンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ１００ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ１００ １のヌクレオチド配列を配列番号：９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ１００ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列で
あると考えるものを配列番号：９８に示す。配列番号：９８のアミノ酸３５から
４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｈ１００ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ１００ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ１００ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ１００ １蛋白
配列中、配列番号：９８のアミノ酸７３付近を中心としたさらなる潜在的膜貫通
ドメインが予想される。ｙｈ１００ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反
復エレメントを含む可能性を示す。
【０１６１】クローン「ｙｉ３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｉ３ １として同定されている。ｙｉ３
１は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｙｉ３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で
「ｙｉ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｉ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：１００に示す。配列番号：１００のアミノ酸２０から３２
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｉ３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。推定ｙｉ３ １蛋白はN22677 (yx64a05.s1 Homo sapien
s cDNA clone 266480 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ３ １蛋白および各類似蛋白また
はペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
１は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミノ
酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードす
るものと同定された。ｙｉ３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で
「ｙｉ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：９９に示し、これ
はポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応するｙ
ｉ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると考
えるものを配列番号：１００に示す。配列番号：１００のアミノ酸２０から３２
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸３
３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｉ３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。推定ｙｉ３ １蛋白はN22677 (yx64a05.s1 Homo sapien
s cDNA clone 266480 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ３ １蛋白および各類似蛋白また
はペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
【０１６２】クローン「ｙｊ２３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｊ２３ １として同定されている。ｙｊ
２３ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２３ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２３ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｊ２３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１０２に示す。配列番号：１０２のアミノ酸１２か
ら２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２５から開始する。配列番号：１０２のアミノ酸１５から２７までもまた推
定リーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｊ２３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２３ １は、AI096483 (qa03c12.x1 NCI_CGAP_
Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1685686 3' similar to TR:Q04386 Q043
86 HYPOTHETICAL 29.1 KD PROTEIN IN RPII140 5'REGION; mRNA sequence) およ
び T19036 (Human gene signature HUMGS00043; standard; cDNA to mRNA)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｊ２３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｊ２３ １蛋白配列中、２つのさらなる潜在的な膜貫通ドメインが
予想され、一方は配列番号：１０２のアミノ酸９０付近を中心とし、他方はアミ
ノ酸１９９付近を中心とする。
２３ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｊ２３ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｊ２３ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｊ２３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｊ２３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１０２に示す。配列番号：１０２のアミノ酸１２か
ら２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２５から開始する。配列番号：１０２のアミノ酸１５から２７までもまた推
定リーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸２
８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｊ２３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、
それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｊ２３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｊ２３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｊ２３ １は、AI096483 (qa03c12.x1 NCI_CGAP_
Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1685686 3' similar to TR:Q04386 Q043
86 HYPOTHETICAL 29.1 KD PROTEIN IN RPII140 5'REGION; mRNA sequence) およ
び T19036 (Human gene signature HUMGS00043; standard; cDNA to mRNA)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｊ２３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｊ２３ １蛋白配列中、２つのさらなる潜在的な膜貫通ドメインが
予想され、一方は配列番号：１０２のアミノ酸９０付近を中心とし、他方はアミ
ノ酸１９９付近を中心とする。
【０１６３】クローン「ｙｌ９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｌ９ １として同定されている。ｙｌ９
１は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｌ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｌ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｌ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｌ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１０４に示す。配列番号：１０４のアミノ酸６から１８
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｌ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｌ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｌ９ １は、AA902287 (ok69g10.s1 NCI_CGAP_GC4 Ho
mo sapiens cDNA clone IMAGE 1519266 3' similar to SW C1QA_HUMAN P02745 C
OMPLEMENT C1Q SUBCOMPONENT, A CHAIN PRECURSOR; mRNA sequence) および X58
861 (Mouse mRNA for complement subcomponent C1Q alpha−chain)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｌ９ １蛋白蛋白
に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGe
nPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｌ９
１蛋白は、R22265 (New collagen type protein from chipmunk blood), W09108
(Human adipocyte complement related protein Acrp30), および X58861 (com
plement subcomponent C1Q A−chain precursor [Mus musculus])として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｌ９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。推定ｙｌ９ １蛋白は、ヒト、マウス、およびラ
ット相補的サブコンポーネントＣ１Ｑに対して少なくともある程度の類似性を有
し、モチーフおよびプロフィールを隠した推定ｙｌ９ １蛋白のマルコフモデル
分析により、配列番号：１０４のアミノ酸１１６から２４１までのＣ１Ｑ領域サ
インの存在が明らかになった。Ｃ１Ｑのコラーゲン様領域は、Ｃａ(2+)−依存性
Ｃ１Ｒ(2)／Ｃ１Ｓ(2)プロ酵素複合体と相互作用し、Ｃ１Ｑの球形の頭部と、免
疫複合体に存在するＩｇＧまたはＩｇＭ抗体のＦｃ領域との相互作用において、
Ｃ１の有効な活性化が起こる。Ｃ１Ｑ領域は、主に短鎖コラーゲンおよびコラー
ゲン様分子である脊椎動物の分泌または膜結合蛋白のＣ末端に見出されている。
推定ｙｌ９ １蛋白は、明らかに、Ｃ１酵素複合体の新規メンバーをコードし、
該複合体のＡ−鎖に対する最も高度の類似性を有する。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｌ９ １蛋白配列中、配列番号：１０４のアミノ酸１
６０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｌ９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
１は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｌ９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｌ９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｌ９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０３に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｌ９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１０４に示す。配列番号：１０４のアミノ酸６から１８
までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸１
９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダ
ー／シグナル配列がｙｉ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合には、そ
れは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｌ９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｌ９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｌ９ １は、AA902287 (ok69g10.s1 NCI_CGAP_GC4 Ho
mo sapiens cDNA clone IMAGE 1519266 3' similar to SW C1QA_HUMAN P02745 C
OMPLEMENT C1Q SUBCOMPONENT, A CHAIN PRECURSOR; mRNA sequence) および X58
861 (Mouse mRNA for complement subcomponent C1Q alpha−chain)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｌ９ １蛋白蛋白
に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGe
nPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｌ９
１蛋白は、R22265 (New collagen type protein from chipmunk blood), W09108
(Human adipocyte complement related protein Acrp30), および X58861 (com
plement subcomponent C1Q A−chain precursor [Mus musculus])として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｌ９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。推定ｙｌ９ １蛋白は、ヒト、マウス、およびラ
ット相補的サブコンポーネントＣ１Ｑに対して少なくともある程度の類似性を有
し、モチーフおよびプロフィールを隠した推定ｙｌ９ １蛋白のマルコフモデル
分析により、配列番号：１０４のアミノ酸１１６から２４１までのＣ１Ｑ領域サ
インの存在が明らかになった。Ｃ１Ｑのコラーゲン様領域は、Ｃａ(2+)−依存性
Ｃ１Ｒ(2)／Ｃ１Ｓ(2)プロ酵素複合体と相互作用し、Ｃ１Ｑの球形の頭部と、免
疫複合体に存在するＩｇＧまたはＩｇＭ抗体のＦｃ領域との相互作用において、
Ｃ１の有効な活性化が起こる。Ｃ１Ｑ領域は、主に短鎖コラーゲンおよびコラー
ゲン様分子である脊椎動物の分泌または膜結合蛋白のＣ末端に見出されている。
推定ｙｌ９ １蛋白は、明らかに、Ｃ１酵素複合体の新規メンバーをコードし、
該複合体のＡ−鎖に対する最も高度の類似性を有する。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｌ９ １蛋白配列中、配列番号：１０４のアミノ酸１
６０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｌ９ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
【０１６４】クローン「ｙａ６６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙａ６６ １として同定されている。ｙａ
６６ １は、ヒト精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙａ６６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙａ６６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙａ６６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ６６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１０６に示す。 クローンｙａ６６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙａ６６ １は、AI096636 (qb57c12.x1 NCI_CGAP_
Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1704214 3', mRNA sequence) および T2
0099 (Human gene signature HUMGS01242; standard; cDNA to mRNA)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙａ６６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙａ６６ １蛋白配列中、配列番号：１０６のアミノ酸１０６付近を中心と
した潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
６６ １は、ヒト精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙａ６６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙａ６６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙａ６６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ６６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１０６に示す。 クローンｙａ６６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙａ６６ １は、AI096636 (qb57c12.x1 NCI_CGAP_
Brn23 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1704214 3', mRNA sequence) および T2
0099 (Human gene signature HUMGS01242; standard; cDNA to mRNA)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけ
ば、ｙａ６６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙａ６６ １蛋白配列中、配列番号：１０６のアミノ酸１０６付近を中心と
した潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１６５】クローン「ｙｂ１８７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ１８７ １として同定されている。ｙ
ｂ１８７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１８７ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１８７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１８７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ１８７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１０８に示す。 クローンｙｂ１８７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１８７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１８７ １は、AA846805 (aj99f04.s1 Soare
s parathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1404607 3', mRNA
sequence) および Q61039 (Human brain Expressed Sequence Tag EST01102; s
tandard; DNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１８７ １蛋白および各類似蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコン
ピュータープログラムによれば、ｙｂ１８７ １蛋白配列中、配列番号：１０８
のアミノ酸５８付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想された；配列番
号：１０８のアミノ酸５８から７０まではまたリーダー／シグナル配列の可能性
もあり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７１から開始する。
ｂ１８７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ１８７ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ１８７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ１８７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ１８７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１０８に示す。 クローンｙｂ１８７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ１８７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ１８７ １は、AA846805 (aj99f04.s1 Soare
s parathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1404607 3', mRNA
sequence) および Q61039 (Human brain Expressed Sequence Tag EST01102; s
tandard; DNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙｂ１８７ １蛋白および各類似蛋白またはペプ
チドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコン
ピュータープログラムによれば、ｙｂ１８７ １蛋白配列中、配列番号：１０８
のアミノ酸５８付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想された；配列番
号：１０８のアミノ酸５８から７０まではまたリーダー／シグナル配列の可能性
もあり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７１から開始する。
【０１６６】クローン「ｙｂ２１９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ２１９ １として同定されている。ｙ
ｂ２１９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ２１９ １は全
長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｂ２１９ １蛋白」とも称する）
の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｂ２１９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ２１９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１０に示す。配列番号：１１０のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。配列番号：１０２のアミノ酸１５から２７までもまた
推定リーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｂ２１９ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ２１９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２１９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。
ｂ２１９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから
単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、
分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｂ２１９ １は全
長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｂ２１９ １蛋白」とも称する）
の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｂ２１９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１０９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ２１９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１０に示す。配列番号：１１０のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。配列番号：１０２のアミノ酸１５から２７までもまた
推定リーダー／シグナル配列であり、この場合推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸
２８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リー
ダー／シグナル配列がｙｂ２１９ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ２１９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２１９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。
【０１６７】クローン「ｙｂ２２８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ２２８ １として同定されている。ｙ
ｂ２２８ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ２２８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ２２８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ２２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ２２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１２に示す。配列番号：１１２のアミノ酸１
から１３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｂ２２８ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ２２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ２２８ １蛋白
配列中、配列番号：１１２のアミノ酸３１付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメ
インが予想された。
ｂ２２８ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ２２８ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ２２８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ２２８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ２２８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１１２に示す。配列番号：１１２のアミノ酸１
から１３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｂ２２８ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ２２８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ２２８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出され
なかった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｂ２２８ １蛋白
配列中、配列番号：１１２のアミノ酸３１付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメ
インが予想された。
【０１６８】クローン「ｙｃ２７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ２７ １として同定されている。ｙｃ
２７ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２７ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２７ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｃ２７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１４に示す。配列番号：１１４のアミノ酸１１１
から１２３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｃ２７ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ２７ １は、T23290 (Human gene signature H
UMGS05104; standard; cDNA to mRNA) および W60958 (zc98d11.s1 Pancreatic
Islet Homo sapiens cDNA clone 339189 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ２７ １蛋白蛋白に関
する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ２７ １
蛋白はAL021890 (undefined protein [Arabidopsis thaliana]) および U00036
(R151.6 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ２７ １蛋白および各
類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性があ
る。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、各々配列番号：１６１のア
ミノ酸６８、１０７および１６１付近を中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｃ２７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
２７ １は、ヒト胎児腎臓（２９３セルライン）ｃＤＮＡライブラリーから単離
され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌
蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ２７ １は全長クロ
ーンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ２７ １蛋白」とも称する）の全コー
ディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ２７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｃ２７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１４に示す。配列番号：１１４のアミノ酸１１１
から１２３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１２４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｃ２７ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｃ２７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ２７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ２７ １は、T23290 (Human gene signature H
UMGS05104; standard; cDNA to mRNA) および W60958 (zc98d11.s1 Pancreatic
Islet Homo sapiens cDNA clone 339189 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｃ２７ １蛋白蛋白に関
する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｃ２７ １
蛋白はAL021890 (undefined protein [Arabidopsis thaliana]) および U00036
(R151.6 [Caenorhabditis elegans])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｃ２７ １蛋白および各
類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性があ
る。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、各々配列番号：１６１のア
ミノ酸６８、１０７および１６１付近を中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｃ２７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２３ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
【０１６９】クローン「ｙｃ４９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｃ４９ １として同定されている。ｙｃ
４９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３胚性癌腫セルライン）ｃＤＮＡライブラリー
から単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４９ １は
全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４９ １蛋白」とも称する）
の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｃ４９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１６に示す。 クローンｙｃ４９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ４９ １は、AF052113 (Homo sapiens clone 2
3675 mRNA sequence), N28761 (yx69b12.r1 Homo sapiens cDNA clone 266975 5
'), および T20571 (Human gene signature HUMGS01786; standard; cDNA to mR
NA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｃ４９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープ
ログラムによれば、ｙｂ１８７ １蛋白配列中、潜在的な２つの膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：１１６のアミノ酸４８付近を中心とし、他方
はアミノ酸７５付近を中心とする。配列番号：１１６のアミノ酸３８から５０ま
ではまたリーダー／シグナル配列の可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５１から開始する。
４９ １は、ヒト胎児腎臓（２９３胚性癌腫セルライン）ｃＤＮＡライブラリー
から単離され、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づい
て、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｃ４９ １は
全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｃ４９ １蛋白」とも称する）
の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｃ４９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｃ４９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１６に示す。 クローンｙｃ４９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｃ４９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｃ４９ １は、AF052113 (Homo sapiens clone 2
3675 mRNA sequence), N28761 (yx69b12.r1 Homo sapiens cDNA clone 266975 5
'), および T20571 (Human gene signature HUMGS01786; standard; cDNA to mR
NA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｃ４９ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なく
ともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープ
ログラムによれば、ｙｂ１８７ １蛋白配列中、潜在的な２つの膜貫通ドメイン
が予想され、その一方は配列番号：１１６のアミノ酸４８付近を中心とし、他方
はアミノ酸７５付近を中心とする。配列番号：１１６のアミノ酸３８から５０ま
ではまたリーダー／シグナル配列の可能性があり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５１から開始する。
【０１７０】クローン「ｙｄ４０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ４０ １として同定されている。ｙｄ
４０ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ４０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ４０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ４０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ４０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１８に示す。 クローンｙｄ４０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ４０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、各々配列番号：１１８
のアミノ酸１９、６０および８６付近を中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｙｄ４０ １のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメ
ントを含む可能性を示す。
４０ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ４０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ４０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ４０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ４０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１１８に示す。 クローンｙｄ４０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ４０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。該データベースにおいて有意なヒットは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、各々配列番号：１１８
のアミノ酸１９、６０および８６付近を中心とした３つの潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。ｙｄ４０ １のヌクレオチド配列は、それがＭＩＲ反復エレメ
ントを含む可能性を示す。
【０１７１】クローン「ｙｄ６４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ６４ １として同定されている。ｙｄ
６４ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ６４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ６４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ６４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ６４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２０に示す。 クローンｙｄ６４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ６４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ６４ １はN59133 (yz62c12.s1 Soares multip
le sclerosis 2NbHMSP Homo sapiens cDNA clone 287638 3', mRNA sequence)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｄ６４
１蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｙｄ６４ １蛋白は、M98529 (21 kDa protein [Homo sapiens])として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｄ６４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｙｄ６４ １蛋白配列中、配列番号：１２０のアミノ酸９６付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ６４ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約２３ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
６４ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ６４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｄ６４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｄ６４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１１９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ６４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２０に示す。 クローンｙｄ６４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ６４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ６４ １はN59133 (yz62c12.s1 Soares multip
le sclerosis 2NbHMSP Homo sapiens cDNA clone 287638 3', mRNA sequence)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｄ６４
１蛋白蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコール
を用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推
定ｙｄ６４ １蛋白は、M98529 (21 kDa protein [Homo sapiens])として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｄ６４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活
性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば
、ｙｄ６４ １蛋白配列中、配列番号：１２０のアミノ酸９６付近を中心とした
潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ６４ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて馴化培地中に約２３ｋＤａの発現蛋白バン
ドが検出された。
【０１７２】クローン「ｙｅ４７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｅ４７ １として同定されている。ｙｅ
４７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ４７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ４７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ４７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｅ４７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２２に示す。配列番号：１２２のアミノ酸４０か
ら５２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｅ４７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ４７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ４７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ４７ １はAC000105 (*** SEQUENCING IN PROG
RESS *** Homo sapiens Chromosome 22q11.2 MDR Region; HTGS phase 2, 6 ord
ered pieces)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｅ４７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙｅ４７ １蛋白配列中、配列番号：１２２のアミ
ノ酸４２付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｅ
４７ １のヌクレオチド配列は、それが１以上の下記反復エレメント：Ａｌｕ、
ＭＩＲを含む可能性を示す。 ｙｅ４７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２４ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
４７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ４７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｅ４７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｅ４７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｅ４７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２２に示す。配列番号：１２２のアミノ酸４０か
ら５２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｅ４７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｅ４７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ４７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｅ４７ １はAC000105 (*** SEQUENCING IN PROG
RESS *** Homo sapiens Chromosome 22q11.2 MDR Region; HTGS phase 2, 6 ord
ered pieces)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｅ４７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙｅ４７ １蛋白配列中、配列番号：１２２のアミ
ノ酸４２付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｅ
４７ １のヌクレオチド配列は、それが１以上の下記反復エレメント：Ａｌｕ、
ＭＩＲを含む可能性を示す。 ｙｅ４７ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２４ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
【０１７３】クローン「ｙｈ５０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ５０ １として同定されている。ｙｈ
５０ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ５０ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ５０ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ５０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ５０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２４に示す。配列番号：１２４のアミノ酸３５か
ら４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ５０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ５０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５１５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ５０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ５０ １は、N49425 (yv21c11.r1 Homo sapien
s cDNA clone 243380 5' similar to contains Alu repetitive element), Q905
12 (CEA clone HindIIISau3A fragment; standard; DNA), および R98218 (yq75
a05.r1 Homo sapiens cDNA clone 201584 5' similar to contains Alu repetit
ive element)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｈ５０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。ｙｈ５０ １のヌク
レオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
５０ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ５０ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ５０ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ５０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ５０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２４に示す。配列番号：１２４のアミノ酸３５か
ら４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ５０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ５０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５１５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ５０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ５０ １は、N49425 (yv21c11.r1 Homo sapien
s cDNA clone 243380 5' similar to contains Alu repetitive element), Q905
12 (CEA clone HindIIISau3A fragment; standard; DNA), および R98218 (yq75
a05.r1 Homo sapiens cDNA clone 201584 5' similar to contains Alu repetit
ive element)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示し
た。配列類似性に基づけば、ｙｈ５０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチド
は少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。ｙｈ５０ １のヌク
レオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０１７４】クローン「ｙｈ５３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ５３ １として同定されている。ｙｈ
５３ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ５３ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ５３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ５３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ５３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２６に示す。 クローンｙｈ５３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７６３ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ５３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ５３ １はT23683 (Human gene signature HUM
GS05558; standard; cDNA to mRNA) および W52762 (zd13a08.r1 Soares fetal
heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 340502 5', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｈ５３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｈ５３ １蛋白配列中、配列番号：１２６のアミノ酸２３付近を中心と
した潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
５３ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ５３ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ５３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ５３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ５３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２６に示す。 クローンｙｈ５３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７６３ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ５３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ５３ １はT23683 (Human gene signature HUM
GS05558; standard; cDNA to mRNA) および W52762 (zd13a08.r1 Soares fetal
heart NbHH19W Homo sapiens cDNA clone 340502 5', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｈ５３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度
の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによ
れば、ｙｈ５３ １蛋白配列中、配列番号：１２６のアミノ酸２３付近を中心と
した潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１７５】
クローン「ｙｈ９８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｈ９８ １」として同定されている。
ｙｈ９８ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ９８ １は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ９８ １蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ９８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ９８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２８に示す。配列番号：１２８のアミノ酸２４か
ら３６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸３７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ９８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 配列番号：１２７の塩基対１３８１から１６３５によりコードされ得るもう一
つの潜在的なｙｈ９８ １リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列を配列
番号：２６６に示す。配列番号：２６６のアミノ酸６４から７６は推定リーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７７から開始する。推
定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列が
配列番号：２６６の蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ９８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ９８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ９８ １は、AA187630 (zp73e04.s1 Stratagen
e HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 625854 3', mRNA sequence),
AA632023 (np74d10.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1132051
, mRNA sequence), AA837470 (od20e11.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA c
lone IMAGE:1368524, mRNA sequence), AF034176 (Homo sapiens ntcon5 contig
mRNA, partial sequence, mRNA sequence), AF052101 (Homo sapiens clone 23
872 mRNA sequence), AI092946 (qa81c03.x1 Soares_fetal_heart_NbHH19W Homo
sapiens cDNA clone IMAGE:1693156 3', mRNA sequence), および Q76621 (Hum
an genome fragment (Preferred); standard; DNA)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｈ９８ １
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。
ｙｈ９８ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ９８ １は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ９８ １蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ９８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ９８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１２８に示す。配列番号：１２８のアミノ酸２４か
ら３６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸３７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ９８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 配列番号：１２７の塩基対１３８１から１６３５によりコードされ得るもう一
つの潜在的なｙｈ９８ １リーディングフレームおよび推定アミノ酸配列を配列
番号：２６６に示す。配列番号：２６６のアミノ酸６４から７６は推定リーダー
／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ酸７７から開始する。推
定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リーダー／シグナル配列が
配列番号：２６６の蛋白の残りの部分から分離されない場合には、それは膜貫通
ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ９８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ９８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ９８ １は、AA187630 (zp73e04.s1 Stratagen
e HeLa cell s3 937216 Homo sapiens cDNA clone 625854 3', mRNA sequence),
AA632023 (np74d10.s1 NCI_CGAP_Br2 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1132051
, mRNA sequence), AA837470 (od20e11.s1 NCI_CGAP_GCB1 Homo sapiens cDNA c
lone IMAGE:1368524, mRNA sequence), AF034176 (Homo sapiens ntcon5 contig
mRNA, partial sequence, mRNA sequence), AF052101 (Homo sapiens clone 23
872 mRNA sequence), AI092946 (qa81c03.x1 Soares_fetal_heart_NbHH19W Homo
sapiens cDNA clone IMAGE:1693156 3', mRNA sequence), および Q76621 (Hum
an genome fragment (Preferred); standard; DNA)として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｈ９８ １
蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共
有している可能性がある。
【０１７６】
クローン「ｙａ６９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙａ６９ １」として同定されている。
ｙａ６９ １は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６９ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ６９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３０に示す。配列番号：１３０のアミノ酸３５か
ら４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙａ６９ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ６９ １は、AI075196 (oy96c08.x1 Soares_fe
tal_liver_spleen_1NFLS_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1673678 3', mRNA
sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙａ６９ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｙａ６９ １蛋白配列中、配列番号：１３０
のアミノ酸４０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｙａ６９ １は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ６９ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ６９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ６９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１２９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ６９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３０に示す。配列番号：１３０のアミノ酸３５か
ら４７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙａ６９ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ６９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ６９ １は、AI075196 (oy96c08.x1 Soares_fe
tal_liver_spleen_1NFLS_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1673678 3', mRNA
sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙａ６９ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｙａ６９ １蛋白配列中、配列番号：１３０
のアミノ酸４０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１７７】
クローン「ｙｄ１０７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１０７ １」として同定されている
。ｙｄ１０７ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１０７ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１０７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１０７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１０７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３２に示す。配列番号：１３２のアミノ酸３
７から４９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ１０７ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１０７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１０７ １は、AA910935 (ok85f02.s1 NCI_C
GAP_Kid3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1520763 3' similar to WP:R05D11.5
CE06240; mRNA sequence) and T26576 (Human gene signature HUMGS08822; st
andard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１０７ １の推定アミノ酸配列を、BLAS
TX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに
対して検索した。推定ｙｄ１０７ １蛋白はZ75546 (R05D11.5 [Caenorhabditis
elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙｄ１０７ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｙｄ１０７ １蛋白配列中、配列番号：１
３２のアミノ酸４８ならびにアミノ酸１２１付近を中心とした２つの潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
。ｙｄ１０７ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１０７ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１０７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１０７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１０７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３２に示す。配列番号：１３２のアミノ酸３
７から４９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ１０７ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１０７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１０７ １は、AA910935 (ok85f02.s1 NCI_C
GAP_Kid3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1520763 3' similar to WP:R05D11.5
CE06240; mRNA sequence) and T26576 (Human gene signature HUMGS08822; st
andard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１０７ １の推定アミノ酸配列を、BLAS
TX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに
対して検索した。推定ｙｄ１０７ １蛋白はZ75546 (R05D11.5 [Caenorhabditis
elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙｄ１０７ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｙｄ１０７ １蛋白配列中、配列番号：１
３２のアミノ酸４８ならびにアミノ酸１２１付近を中心とした２つの潜在的な膜
貫通ドメインが予想される。
【０１７８】
クローン「ｙｄ１４５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１４５ １」として同定されている
。ｙｄ１４５ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１４５ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１４５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１４５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１４５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３４に示す。配列番号：１３４のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｄ１４５ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１４５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１４５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１４５ １は、AA432034 (zw80e01.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 782520 5', mRNA sequence) および X8
7489 (H.sapiens genomic DNA (chromosome 3; clone NL1243D))として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｄ１４５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｄ１４５ １蛋白配列中、配列番号：１３４のアミノ酸４５付近を
中心としたさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
。ｙｄ１４５ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１４５ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１４５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１４５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１４５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１３４に示す。配列番号：１３４のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｄ１４５ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１４５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１４５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１４５ １は、AA432034 (zw80e01.r1 Soare
s testis NHT Homo sapiens cDNA clone 782520 5', mRNA sequence) および X8
7489 (H.sapiens genomic DNA (chromosome 3; clone NL1243D))として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｄ１４５ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｄ１４５ １蛋白配列中、配列番号：１３４のアミノ酸４５付近を
中心としたさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
【０１７９】
クローン「ｙｈ２４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｈ２４ １」として同定されている。
ｙｈ２４ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ２４ １は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ２４ １蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３６に示す。配列番号：１３５の塩基対６７６か
ら９３９によりコードされ得るもう一つの潜在的ｙｈ２４ １リーディングフレ
ームおよび推定アミノ酸配列を配列番号：２６７に示す。 クローンｙｈ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ２４ １は、AA129061 (zo11f12.r1 Stratagen
e neuroepithelium NT2RAMI 937234 Homo sapiens cDNA clone 567407 5' simil
ar to TR:G439877 G439877 REVERSE TRAN-SCRIPTASE; mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｈ２４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、配列番号：１３６のｙｈ２４ １蛋白配列中、配列番号：１３６
のアミノ酸５２付近ならびにＮ末端付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ドメイ
ンが予想され、後者のドメインは潜在的なシグナル／リーダー配列でもある。配
列番号：２６７の潜在的ｙｈ２４ １アミノ酸配列の分析により、結合蛋白依存
性輸送システムの膜内在成分の特徴が明らかになる。この特徴は、膜を通過して
基質を移動させる膜内在性蛋白スーパーファミリーに存在する。
ｙｈ２４ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され
、コードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白
または膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ２４ １は全長クローン
であり、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ２４ １蛋白」とも称する）の全コーディ
ング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３６に示す。配列番号：１３５の塩基対６７６か
ら９３９によりコードされ得るもう一つの潜在的ｙｈ２４ １リーディングフレ
ームおよび推定アミノ酸配列を配列番号：２６７に示す。 クローンｙｈ２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｈ２４ １は、AA129061 (zo11f12.r1 Stratagen
e neuroepithelium NT2RAMI 937234 Homo sapiens cDNA clone 567407 5' simil
ar to TR:G439877 G439877 REVERSE TRAN-SCRIPTASE; mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｈ２４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログ
ラムによれば、配列番号：１３６のｙｈ２４ １蛋白配列中、配列番号：１３６
のアミノ酸５２付近ならびにＮ末端付近を中心とした２つの潜在的膜貫通ドメイ
ンが予想され、後者のドメインは潜在的なシグナル／リーダー配列でもある。配
列番号：２６７の潜在的ｙｈ２４ １アミノ酸配列の分析により、結合蛋白依存
性輸送システムの膜内在成分の特徴が明らかになる。この特徴は、膜を通過して
基質を移動させる膜内在性蛋白スーパーファミリーに存在する。
【０１８０】
クローン「ｙｉ１１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｉ１１ １」として同定されている。
ｙｉ１１ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｉ１１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｉ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｉ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３８に示す。配列番号：１３８のアミノ酸１２８
から１４０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１４１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｉ１１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１１ １は、AA772340 (ai43c02.s1 Soares pa
rathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 1359746 3', mRNA sequence)
, T26648 (Human gene signature HUMGS08895; standard; cDNA to mRNA), およ
び U48972 (Mus musculus spindlin (Spin) mRNA, complete cds)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｉ１１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｉ１１ １蛋白配列中、配列番号：１３８のアミノ酸２０、４５、
９０および１３６付近を中心とした４つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、
最もＮ末端寄りのドメインは潜在的なシグナル／リーダー配列でもある。
ｙｉ１１ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｉ１１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｉ１１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｉ１１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１３８に示す。配列番号：１３８のアミノ酸１２８
から１４０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１４１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙｉ１１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１１ １は、AA772340 (ai43c02.s1 Soares pa
rathyroid tumor NbHPA Homo sapiens cDNA clone 1359746 3', mRNA sequence)
, T26648 (Human gene signature HUMGS08895; standard; cDNA to mRNA), およ
び U48972 (Mus musculus spindlin (Spin) mRNA, complete cds)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｉ１１ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｉ１１ １蛋白配列中、配列番号：１３８のアミノ酸２０、４５、
９０および１３６付近を中心とした４つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、
最もＮ末端寄りのドメインは潜在的なシグナル／リーダー配列でもある。
【０１８１】
クローン「ｙｉ１８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｉ１８ １」として同定されている。
ｙｉ１８ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｉ１８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｉ１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｉ１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４０に示す。配列番号：１４０のアミノ酸４８か
ら６０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸６１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１８ １は、AC003086 Human BAC clone RG104
F04 from 7q21q22, complete sequence), T81349 (yd27c10.s1 Homo sapiens cD
NA clone 109458 3'), and T81524 (yd27c10.r1 Homo sapiens cDNA clone 1094
58 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｉ１８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは、少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
ｙｉ１８ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｉ１８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（
本明細書で「ｙｉ１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｉ１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１３９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４０に示す。配列番号：１４０のアミノ酸４８か
ら６０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸６１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１８５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１８ １は、AC003086 Human BAC clone RG104
F04 from 7q21q22, complete sequence), T81349 (yd27c10.s1 Homo sapiens cD
NA clone 109458 3'), and T81524 (yd27c10.r1 Homo sapiens cDNA clone 1094
58 5')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配
列類似性に基づけば、ｙｉ１８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプ
チドは、少なくともある程度活性を共有している可能性がある。
【０１８２】
クローン「ｙｋ１４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ１４ １」として同定されている。
ｙｋ１４ １は、ヒト胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｋ１４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｙｋ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４２に示す。配列番号：１４２のアミノ酸１７か
ら２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ１４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０６７ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ１４ １は、AA576618 (nm74f07.s1 NCI_CGAP_
Co9 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1073989, mRNA sequence)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ１４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｋ１４ １蛋白配列中、配列番号：１４２のアミノ酸６１付近を中
心としたさらなる膜貫通ドメインが予想される。
ｙｋ１４ １は、ヒト胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｋ１４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｙｋ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４２に示す。配列番号：１４２のアミノ酸１７か
ら２９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸３０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ１４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０６７ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ１４ １は、AA576618 (nm74f07.s1 NCI_CGAP_
Co9 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1073989, mRNA sequence)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ１４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは、少なくともあ
る程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｋ１４ １蛋白配列中、配列番号：１４２のアミノ酸６１付近を中
心としたさらなる膜貫通ドメインが予想される。
【０１８３】
クローン「ｙｋ３９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ３９ １」として同定されている。
ｙｋ３９ １は、ヒト胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ３９ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｋ３９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｙｋ３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４４に示す。 クローンｙｋ３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ３９ １蛋白配列
中、配列番号：１４４のアミノ酸１８およびもう一つのアミノ酸４４付近を中心
とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ３９ １のヌクレオチ
ド配列は、それがＭＩＲ反復領域を含む可能性があることを示唆する。
ｙｋ３９ １は、ヒト胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ３９ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｋ３９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んで
いる。 今回決定されたｙｋ３９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ３９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４４に示す。 クローンｙｋ３９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ３９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ３９ １蛋白配列
中、配列番号：１４４のアミノ酸１８およびもう一つのアミノ酸４４付近を中心
とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ３９ １のヌクレオチ
ド配列は、それがＭＩＲ反復領域を含む可能性があることを示唆する。
【０１８４】
クローン「ｙｋ９１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ９１ １」として同定されている。
ｙｋ９１ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ９１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｋ９１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ９１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ９１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４６に示す。配列番号：１４６のアミノ酸４９か
ら６１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸６２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ９１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ９１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１１５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ９１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ９１ １蛋白配列
中、配列番号：１４６のアミノ酸８０付近を中心としたさらなる潜在的膜貫通ド
メインが予想される。ｙｋ９１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復要
素を含む可能性があることを示唆する。
ｙｋ９１ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ９１ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｋ９１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ９１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ９１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１４６に示す。配列番号：１４６のアミノ酸４９か
ら６１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸６２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ９１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ９１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１１５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ９１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ９１ １蛋白配列
中、配列番号：１４６のアミノ酸８０付近を中心としたさらなる潜在的膜貫通ド
メインが予想される。ｙｋ９１ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復要
素を含む可能性があることを示唆する。
【０１８５】
クローン「ｙｋ１９９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｋ１９９ １」として同定されている
。ｙｋ１９９ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ１９９ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｙｋ１９９ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｋ１９９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１９９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４８に示す。配列番号：１４８のアミノ酸１
０から２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１９９ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１９９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１９９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１９９ １は、AI039293 (ox33e12.s1 Soare
s_total_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1658158 3', mRNA s
equence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｋ１９９ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｙｋ１９９ １蛋白配列中、配列番号：１４
８のアミノ酸１３２付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙ
ｋ１９９ １のヌクレオチド配列および推定アミノ酸配列は、それがヒトＴＡＲ
１（テロメア-関連性反復１）配列を含む可能性があることを示唆する。
。ｙｋ１９９ １は、ヒト成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コード
される蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜
貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ１９９ １は全長クローンであり
、分泌蛋白（本明細書で「ｙｋ１９９ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｋ１９９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１９９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１４８に示す。配列番号：１４８のアミノ酸１
０から２２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１９９ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１９９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１９９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１９９ １は、AI039293 (ox33e12.s1 Soare
s_total_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1658158 3', mRNA s
equence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｋ１９９ １蛋白および類似性を有する各蛋白または
ペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコ
ンピュータープログラムによれば、ｙｋ１９９ １蛋白配列中、配列番号：１４
８のアミノ酸１３２付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙ
ｋ１９９ １のヌクレオチド配列および推定アミノ酸配列は、それがヒトＴＡＲ
１（テロメア-関連性反復１）配列を含む可能性があることを示唆する。
【０１８６】
クローン「ｙｌ４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｌ４ １」として同定されている。ｙ
ｌ４ １は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｌ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｌ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｌ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１５０に示す。配列番号：１５０のアミノ酸２０４から
２１６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２１７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｌ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｌ４ １は、AA283813 (zt19g10.s1 Soares ovar
y tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 713634 3', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｌ４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｌ４ １蛋白配列中、配列番号：１５０のアミノ酸１０８付近を
中心としたさらなる膜貫通ドメインが予想される。
ｌ４ １は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｌ４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでい
る。 今回決定されたｙｌ４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１４９に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｌ４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１５０に示す。配列番号：１５０のアミノ酸２０４から
２１６までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２１７から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｌ４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１２５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｌ４ １は、AA283813 (zt19g10.s1 Soares ovar
y tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 713634 3', mRNA sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づ
けば、ｙｌ４ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくとも
ある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｌ４ １蛋白配列中、配列番号：１５０のアミノ酸１０８付近を
中心としたさらなる膜貫通ドメインが予想される。
【０１８７】
クローン「ｙｌ１４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｌ１４ １」として同定されている。
ｙｌ１４ １は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ１１４ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｌ１４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｌ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｌ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５２に示す。 クローンｙｋ１１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｌ１４ １は、AF034174 (Homo sapiens ntcon
3 contig mRNA, partial sequence, mRNA sequence) および T03943 (human thr
ombopoietin genomic coding sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｌ１４ １蛋白および
類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｌ１４ １蛋
白配列中、配列番号：１５２のアミノ酸１８およびもう一つのアミノ酸６９付近
を中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、アミノ酸６１から７３
までは潜在的なリーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は配列番
号：１５２のアミノ酸７４から開始する。ｙｌ１４ １のヌクレオチド配列は、
それがＡｌｕ反復要素を含む可能性があることを示唆する。
ｙｌ１４ １は、ヒト成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙｋ１１４ １は全長クローンであり、分
泌蛋白（本明細書で「ｙｌ１４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｌ１４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｌ１４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５２に示す。 クローンｙｋ１１４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１１４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｌ１４ １は、AF034174 (Homo sapiens ntcon
3 contig mRNA, partial sequence, mRNA sequence) および T03943 (human thr
ombopoietin genomic coding sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｌ１４ １蛋白および
類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｌ１４ １蛋
白配列中、配列番号：１５２のアミノ酸１８およびもう一つのアミノ酸６９付近
を中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想され、アミノ酸６１から７３
までは潜在的なリーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は配列番
号：１５２のアミノ酸７４から開始する。ｙｌ１４ １のヌクレオチド配列は、
それがＡｌｕ反復要素を含む可能性があることを示唆する。
【０１８８】
クローン「ｙａ８０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙａ８０ １」として同定されている。
ｙａ８０ １は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ８０ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ８０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ８０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ８０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５４に示す。配列番号：１５４のアミノ酸３１か
ら４３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙａ８０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ８０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ８０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ８０ １蛋白配列
中、配列番号：１５４のアミノ酸３０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメイン
が予想される。
ｙａ８０ １は、ヒト成人精巣ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされ
る蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通
蛋白をコードするものと同定された。ｙａ８０ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙａ８０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙａ８０ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙａ８０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５４に示す。配列番号：１５４のアミノ酸３１か
ら４３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙａ８０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ８０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙａ８０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙａ８０ １蛋白配列
中、配列番号：１５４のアミノ酸３０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメイン
が予想される。
【０１８９】
クローン「ｙｄ６１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ６１ １」として同定されている。
ｙｄ６１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ６１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５６に示す。配列番号：１５６のアミノ酸１５６
から１６８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１６９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙａ６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ６１ １は、AI017161 (ou28a07.x1 Soares_NF
L_T_GBC_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1627572 3' similar to TR:Q15040
Q15040 MRNA ;contains TAR1.t1 MSR1 repetitive element; mRNA sequence)
および D31884 (Human mRNA for KIAA0063 gene, complete cds)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ
６１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ６１ １蛋白
はD31884 (KIAA0063 [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ６１ １蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ６１ １蛋白
配列中、配列番号：１５６のアミノ酸７８ならびにアミノ酸１１付近を中心とし
た２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｙｄ６１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ６１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５６に示す。配列番号：１５６のアミノ酸１５６
から１６８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸１６９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため
、推定リーダー／シグナル配列がｙａ６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙａ６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約９５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ６１ １は、AI017161 (ou28a07.x1 Soares_NF
L_T_GBC_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1627572 3' similar to TR:Q15040
Q15040 MRNA ;contains TAR1.t1 MSR1 repetitive element; mRNA sequence)
および D31884 (Human mRNA for KIAA0063 gene, complete cds)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ
６１ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよ
びGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ６１ １蛋白
はD31884 (KIAA0063 [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくとも
ある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ６１ １蛋白および類
似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可
能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ６１ １蛋白
配列中、配列番号：１５６のアミノ酸７８ならびにアミノ酸１１付近を中心とし
た２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１９０】
クローン「ｙｄ８８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ８８ １」として同定されている。
ｙｄ８８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ８８ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ８８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ８８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ８８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５８に示す。 クローンｙｄ８８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ８８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ８８ １は、W22362 (66B4 Human retina cDNA
Tsp509Icleaved sublibrary Homo sapiens cDNA not directional, mRNA seque
nce)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｄ８８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙｄ８８ １蛋白配列中、配列番号：１５８のアミ
ノ酸６０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｙｄ８８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｄ８８ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｄ８８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ８８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｄ８８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１５８に示す。 クローンｙｄ８８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ８８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｄ８８ １は、W22362 (66B4 Human retina cDNA
Tsp509Icleaved sublibrary Homo sapiens cDNA not directional, mRNA seque
nce)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列
類似性に基づけば、ｙｄ８８ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチ
ドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュ
ータープログラムによれば、ｙｄ８８ １蛋白配列中、配列番号：１５８のアミ
ノ酸６０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１９１】
クローン「ｙｄ１０９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１０９ １」として同定されている
。ｙｄ１０９ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１０９ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１０９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１０９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１０９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６０に示す。 クローンｙｄ１０９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１０９ １は、AA809139 (nw17h06.s1 NCI_C
GAP_GCB0 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1240763, mRNA sequence) および T2
1990 (Human gene signature HUMGS03533; standard; cDNA to mRNA)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示した
ｙｄ１０９ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ１０９
１蛋白は、U80438 (coded for by C. elegans cDNA CEESD64F; similar to a sh
ort region of DNAJ proteins in part of the DNAJ−like domain [Caenorhabd
itis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１０９ １蛋白および類似性を有する各蛋白
またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１０９ １蛋白配列中、配列番号
：１６０のアミノ酸５０と５４との間付近を中心とした潜在的膜貫通ドメインが
予想される。
。ｙｄ１０９ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１０９ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１０９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１０９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１５９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１０９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６０に示す。 クローンｙｄ１０９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１０９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１０９ １は、AA809139 (nw17h06.s1 NCI_C
GAP_GCB0 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1240763, mRNA sequence) および T2
1990 (Human gene signature HUMGS03533; standard; cDNA to mRNA)として同定
された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示した
ｙｄ１０９ １の推定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPep
tおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ１０９
１蛋白は、U80438 (coded for by C. elegans cDNA CEESD64F; similar to a sh
ort region of DNAJ proteins in part of the DNAJ−like domain [Caenorhabd
itis elegans])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示
した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１０９ １蛋白および類似性を有する各蛋白
またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１０９ １蛋白配列中、配列番号
：１６０のアミノ酸５０と５４との間付近を中心とした潜在的膜貫通ドメインが
予想される。
【０１９２】
クローン「ｙｄ１４１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１４１ １」として同定されている
。ｙｄ１４１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１４１ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１４１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１４１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１４１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６２に示す。 クローンｙｄ１４１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１４１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１４１ １は、AA974564 (op28f05.s1 Soare
s_NFL_T_GBC_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1578177 3', mRNA sequence)
and AC004789 (Homo sapiens chromosome 16, cosmid clone RT140 (LANL), com
plete sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１４１ １蛋白および類似性を有する各蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１４１ １蛋白配列中、配列番
号：１６２のアミノ酸４６および他のアミノ酸１０、３５、７０、９３および１
００付近を中心とした６つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ１４１ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１３ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
。ｙｄ１４１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１４１ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１４１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１４１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１４１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６２に示す。 クローンｙｄ１４１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１４１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１４１ １は、AA974564 (op28f05.s1 Soare
s_NFL_T_GBC_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1578177 3', mRNA sequence)
and AC004789 (Homo sapiens chromosome 16, cosmid clone RT140 (LANL), com
plete sequence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１４１ １蛋白および類似性を有する各蛋
白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１４１ １蛋白配列中、配列番
号：１６２のアミノ酸４６および他のアミノ酸１０、３５、７０、９３および１
００付近を中心とした６つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｄ１４１ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ１３ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラ
クション中に検出された。
【０１９３】
クローン「ｙｄ１５３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１５３ １」として同定されている
。ｙｄ１５３ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１５３ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１５３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１５３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１５３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６４に示す。配列番号：１６４のアミノ酸１
８から３０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ１５３ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 もう一つの潜在的なｙｄ１５３ １リーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は、配列番号：１６３の塩基対６８から２４４によりコードされ、配列番号
：２６８に示す。 クローンｙｄ１５３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１５３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１５３ １は、AA309873 (EST180736 Jurkat
Tcells V Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence) および T26022 (Human
gene signature HUMGS08258; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１５
３ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。
。ｙｄ１５３ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１５３ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１５３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１５３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１５３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６４に示す。配列番号：１６４のアミノ酸１
８から３０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ１５３ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 もう一つの潜在的なｙｄ１５３ １リーディングフレームおよび推定アミノ酸
配列は、配列番号：１６３の塩基対６８から２４４によりコードされ、配列番号
：２６８に示す。 クローンｙｄ１５３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１５３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１５３ １は、AA309873 (EST180736 Jurkat
Tcells V Homo sapiens cDNA 5' end, mRNA sequence) および T26022 (Human
gene signature HUMGS08258; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１５
３ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活
性を共有している可能性がある。
【０１９４】
クローン「ｙｄ１６５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１６５ １」として同定されている
。ｙｄ１６５ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１６５ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１６５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１６５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１６５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６６に示す。 クローンｙｄ１６５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１６５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１６５ １は、AA873304 (oh75h10.s1 NCI_C
GAP_Kid5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1472899 3' similar to SW INI7_HUM
AN P40305 INTERFERON−ALPHA INDUCED 11.5 KD PROTEIN; mRNA sequence), V24
016 (Human interferon−inducible protein, HIFI, coding sequence; standar
d; cDNA), および X67325 (H.sapiens p27 mRNA)として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１６５ １の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ１６５ １蛋白は、U22970 (
interferon−inducible peptide precursor [Homo sapiens]), W54040 (Human i
nterferoninducible protein, HIFI), および X67325 (p27 gene product [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙｄ１６５ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｙｄ１６５ １蛋白配列中、配列番号：１
６６のアミノ酸４３、７７および１０７付近をそれぞれ中心とした３つの潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。
。ｙｄ１６５ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１６５ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１６５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１６５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１６５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６６に示す。 クローンｙｄ１６５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約６５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１６５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１６５ １は、AA873304 (oh75h10.s1 NCI_C
GAP_Kid5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1472899 3' similar to SW INI7_HUM
AN P40305 INTERFERON−ALPHA INDUCED 11.5 KD PROTEIN; mRNA sequence), V24
016 (Human interferon−inducible protein, HIFI, coding sequence; standar
d; cDNA), および X67325 (H.sapiens p27 mRNA)として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１６５ １の推
定アミノ酸配列を、BLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｄ１６５ １蛋白は、U22970 (
interferon−inducible peptide precursor [Homo sapiens]), W54040 (Human i
nterferoninducible protein, HIFI), および X67325 (p27 gene product [Homo
sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した
。配列類似性に基づけば、ｙｄ１６５ １蛋白および類似性を有する各蛋白また
はペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性がある。TopPredII
コンピュータープログラムによれば、ｙｄ１６５ １蛋白配列中、配列番号：１
６６のアミノ酸４３、７７および１０７付近をそれぞれ中心とした３つの潜在的
な膜貫通ドメインが予想される。
【０１９５】
クローン「ｙｄ１７８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１７８ １」として同定されている
。ｙｄ１７８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１７８ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６８に示す。配列番号：１６８のアミノ酸７
から１９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｄ１７８ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１７８ １は、AI141062 (oz43g12.x1 Soare
s_NhHMPu_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1678150 3' similar to SW:LYG_A
NSAN P00718 LYSOZYME G; mRNA sequence) および X61002 (G.gallus mRNA for
goose−type lysozyme)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１７８ １の推定アミノ酸配列を、BLAS
TX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに
対して検索した。推定ｙｄ１７８ １蛋白は、X61002 (lysozyme [Gallus gallu
s])およびニワトリの「アヒル型」リゾチームとして同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１７８ １蛋
白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有
している可能性がある。 ｙｄ１７８ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２３ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて条件培
地および膜フラクション中に検出された。
。ｙｄ１７８ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１７８ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１７８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１７８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１７８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１６８に示す。配列番号：１６８のアミノ酸７
から１９までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸２０から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｄ１７８ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ１７８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１７８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１７８ １は、AI141062 (oz43g12.x1 Soare
s_NhHMPu_S1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1678150 3' similar to SW:LYG_A
NSAN P00718 LYSOZYME G; mRNA sequence) および X61002 (G.gallus mRNA for
goose−type lysozyme)として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。本明細書に開示したｙｄ１７８ １の推定アミノ酸配列を、BLAS
TX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに
対して検索した。推定ｙｄ１７８ １蛋白は、X61002 (lysozyme [Gallus gallu
s])およびニワトリの「アヒル型」リゾチームとして同定された配列に対して少
なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１７８ １蛋
白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有
している可能性がある。 ｙｄ１７８ １蛋白はＣＯＳ細胞発現系で発現され、およそ２３ｋＤａの発現
された蛋白質のバンドがＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて条件培
地および膜フラクション中に検出された。
【０１９６】クローン「ｙｄ１９１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｄ１９１ １」として同定されている
。ｙｄ１９１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１９１ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１９１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１９１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１９１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１７０に示す。 クローンｙｄ１９１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１９１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１９１ １は、H98768 (yx13d09.s1 Homo sa
piens cDNA clone 261617 3')として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１９１ １蛋白および類似性
を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１９１ １蛋白配
列中、配列番号：１７０のアミノ酸５５ならびにアミノ酸６８付近を中心とした
２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
。ｙｄ１９１ １は、ヒト成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードさ
れる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫
通蛋白をコードするものと同定された。ｙｄ１９１ １は全長クローンであり、
分泌蛋白（本明細書で「ｙｄ１９１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配
列を含んでいる。 今回決定されたｙｄ１９１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１６９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ１９１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１７０に示す。 クローンｙｄ１９１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約５５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ１９１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ１９１ １は、H98768 (yx13d09.s1 Homo sa
piens cDNA clone 261617 3')として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ１９１ １蛋白および類似性
を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度活性を共有している可能性
がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｄ１９１ １蛋白配
列中、配列番号：１７０のアミノ酸５５ならびにアミノ酸６８付近を中心とした
２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１９７】
クローン「ｙｅ７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｅ７ １」として同定されている。ｙ
ｅ７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｅ７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｅ７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１７２に示す。 クローンｙｅ７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｅ７ １は、AI017060 (ov01d06.x1 NCI_CGAP_Kid3 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1636043 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｅ７ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｅ７ １蛋白配列中、配列番号：１７２のアミノ酸６５およびもう一つの
アミノ酸１０５付近を中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｅ７ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｅ７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｅ７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｅ７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｅ７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：１７２に示す。 クローンｙｅ７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｅ７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｅ７ １は、AI017060 (ov01d06.x1 NCI_CGAP_Kid3 H
omo sapiens cDNA clone IMAGE:1636043 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｅ７ １蛋白および類似性を有する各蛋白またはペプチドは少なくともある程度
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｅ７ １蛋白配列中、配列番号：１７２のアミノ酸６５およびもう一つの
アミノ酸１０５付近を中心とした２つの潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０１９８】
クローン「ｙｆ３３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローン「ｙｆ３３ １」として同定されている。
ｙｆ３３ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｆ３３ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｆ３３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｆ３３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｆ３３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７４に示す。配列番号：１７４のアミノ酸３６か
ら４８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｆ３３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｆ３３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ３３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ３３ １蛋白配列
中、配列番号：１７４のアミノ酸９３付近をそれぞれ中心とした潜在的な膜貫通
ドメインが予想される。ｙｆ３３ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復
要素を含む可能性があることを示唆する。
ｙｆ３３ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｆ３３ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｆ３３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｆ３３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｆ３３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７４に示す。配列番号：１７４のアミノ酸３６か
ら４８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｆ３３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｆ３３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｆ３３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベースに有意にヒットするものは見出されな
かった。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｆ３３ １蛋白配列
中、配列番号：１７４のアミノ酸９３付近をそれぞれ中心とした潜在的な膜貫通
ドメインが予想される。ｙｆ３３ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復
要素を含む可能性があることを示唆する。
【０１９９】クローン「ｙｉ１５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｉ１５ １として同定されている。ｙｉ
１５ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１５ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７６に示す。配列番号：１７６のアミノ酸５２か
ら６４まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸６５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｙｉ１５ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１５ １はAA290994 (zs45d07.r1 NCI_CGAP_GC
B1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 700429 5', mRNA sequence) and AF010235
(Homo sapiens mRNA from chromosome 5q31−33 region)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ１
５ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有
している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｉ１
５ １蛋白配列中、配列番号：１７６のアミノ酸３０、６０、７０、および１０
０付近をそれぞれ中心とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
１５ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１５ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７６に示す。配列番号：１７６のアミノ酸５２か
ら６４まではリーダー／シグナル配列である可能性があり、推定成熟アミノ酸配
列はアミノ酸６５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるた
め、推定リーダー／シグナル配列がｙｉ１５ １蛋白の残りの部分から分離され
ない場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１５ １はAA290994 (zs45d07.r1 NCI_CGAP_GC
B1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 700429 5', mRNA sequence) and AF010235
(Homo sapiens mRNA from chromosome 5q31−33 region)として同定された配列
に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ１
５ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有
している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｉ１
５ １蛋白配列中、配列番号：１７６のアミノ酸３０、６０、７０、および１０
０付近をそれぞれ中心とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０２００】クローン「ｙｉ１７ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｉ１７ １として同定されている。ｙｉ
１７ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７８に示す。配列番号：１７８のアミノ酸６から
１８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｉ１７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１７ １はAA418852 (zw01f10.s1 Soares NhHM
Pu S1 Homo sapiens cDNA clone 768043 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｉ１７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を
共有している可能性がある。
１７ １は、ヒト脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１７ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１７ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１７ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１７ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１７８に示す。配列番号：１７８のアミノ酸６から
１８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸１９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｉ１７ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１７ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１７００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１７ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１７ １はAA418852 (zw01f10.s1 Soares NhHM
Pu S1 Homo sapiens cDNA clone 768043 3', mRNA sequence)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｉ１７ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を
共有している可能性がある。
【０２０１】クローン「ｙｋ３８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ３８ １として同定されている。ｙｋ
３８ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ３８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ３８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ３８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ３８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８０に示す。配列番号：１８０のアミノ酸４３か
ら５５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ３８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ３８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ３８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ３８ １はAA477698 (zu44c09.r1 Soares ovar
y tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 740848 5', mRNA sequence), AF05218
3 (Homo sapiens clone 24804 mRNA sequence), および T26733 (Human gene si
gnature HUMGS08983; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ３８ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ３８ １蛋
白配列中、配列番号：１８０のアミノ酸５０、１３５、２１０および２６０付近
をそれぞれ中心とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。Hidden Mar
kovモデルおよびモチーフ分析により、配列番号：１８０のアミノ酸１１８〜１
５３および１５７〜１９６における２個のＷＤ−４０（ベータトランスダクショ
ン／Ｇ−ベータ）リピートの存在が明らかとなった。ＷＤ４０ドメインは蛋白−
蛋白相互作用を媒介すると考えられる。
３８ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ３８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ３８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ３８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１７９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ３８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８０に示す。配列番号：１８０のアミノ酸４３か
ら５５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸５６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ３８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ３８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２０５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ３８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ３８ １はAA477698 (zu44c09.r1 Soares ovar
y tumor NbHOT Homo sapiens cDNA clone 740848 5', mRNA sequence), AF05218
3 (Homo sapiens clone 24804 mRNA sequence), および T26733 (Human gene si
gnature HUMGS08983; standard; cDNA to mRNA)として同定された配列に対して
少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ３８ １蛋
白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している
可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ３８ １蛋
白配列中、配列番号：１８０のアミノ酸５０、１３５、２１０および２６０付近
をそれぞれ中心とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。Hidden Mar
kovモデルおよびモチーフ分析により、配列番号：１８０のアミノ酸１１８〜１
５３および１５７〜１９６における２個のＷＤ−４０（ベータトランスダクショ
ン／Ｇ−ベータ）リピートの存在が明らかとなった。ＷＤ４０ドメインは蛋白−
蛋白相互作用を媒介すると考えられる。
【０２０２】クローン「ｙｋ５１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ５１ １として同定されている。ｙｋ
５１ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ５１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８２に示す。配列番号：１８２のアミノ酸９から
２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｋ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ５１ １はZ93014 (Human DNA sequence *** S
EQUENCING IN PROGRESS *** from clone 167P19; HTGS phase 1)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ５１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｙｋ５１ １蛋白配列中、配列番号：１８２のアミノ酸６５ならびに８１付近を
中心とした２個のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
５１ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ５１ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ５１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ５１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８１に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ５１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８２に示す。配列番号：１８２のアミノ酸９から
２１までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミノ
酸２２から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定リ
ーダー／シグナル配列がｙｋ５１ １蛋白の残りの部分から分離されない場合に
は、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ５１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１３５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ５１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ５１ １はZ93014 (Human DNA sequence *** S
EQUENCING IN PROGRESS *** from clone 167P19; HTGS phase 1)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ５１ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｙｋ５１ １蛋白配列中、配列番号：１８２のアミノ酸６５ならびに８１付近を
中心とした２個のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。
【０２０３】クローン「ｙｋ７４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ７４ １として同定されている。ｙｋ
７４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ７４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ７４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ７４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ７４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８４に示す。 クローンｙｋ７４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ７４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ７４ １はAA910887 (ok87e02.s1 NCI_CGAP_Lu
5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1520954 3', mRNA sequence)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ７４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｙｋ７４ １蛋白配列中、配列番号：１８４のアミノ酸１５、７５および１０５
付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ７
４ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す
。
７４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ７４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ７４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ７４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ７４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８４に示す。 クローンｙｋ７４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１５００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ７４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ７４ １はAA910887 (ok87e02.s1 NCI_CGAP_Lu
5 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1520954 3', mRNA sequence)として同定され
た配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、
ｙｋ７４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性
を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、
ｙｋ７４ １蛋白配列中、配列番号：１８４のアミノ酸１５、７５および１０５
付近をそれぞれ中心とした３個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ７
４ １のヌクレオチド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す
。
【０２０４】クローン「ｙｋ８９ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ８９ １として同定されている。ｙｋ
８９ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ８９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ８９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ８９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ８９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８６に示す。 クローンｙｋ８９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ８９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ８９ １はAA524431 (ng44e05.s1 NCI_CGAP_Co
3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 937664, mRNA sequence), AF045607 (Xenopu
s laevis origin recognition complex associated protein p81 mRNA, complet
e cds), U50950 (Human infant brain unknown product mRNA, complete cds),
および V23269 (Human latheo protein encoding est cDNA; standard; cDNA)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｋ８９
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙ
ｋ８９ １蛋白はU50950 (unknown [Homo sapiens]), W53458 and W53460 (lath
eo protein [Drosophila]), W53459 (Human latheo protein sequence),および
W53461 (Human latheo protein internal reading protein sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。latheo遺伝子は、
既知蛋白に対する配列またはドメイン相同性を欠く〜７０ｋＤａの蛋白をコード
している。 Latheo蛋白に対して生成したポリクローナル抗体を用いうin situ染色により、
幼虫の中枢神経系（ＣＮＳ）における蛋白発現、および第３齢の幼虫の神経筋肉
ジャンクションのほぼ半分にある前シナプスボタンにおける特異的局在化が明ら
かとなり、シナプス機能におけるLatheo蛋白の役割と矛盾しない（Rohrbough, P
into, and Tully, Center for Learning and Memory, Cold Spring Harbor Labo
ratory; およびK. S. Broadie, Dept. of Biology, University of Utah, Salt
Lake City UT 84112）。配列類似性に基づけば、ｙｋ８９ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ８９ １蛋白配列中、配列
番号：１８６のアミノ酸２５０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
８９ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ８９ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ８９ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ８９ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ８９ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８６に示す。 クローンｙｋ８９ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２８００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ８９ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ８９ １はAA524431 (ng44e05.s1 NCI_CGAP_Co
3 Homo sapiens cDNA clone IMAGE 937664, mRNA sequence), AF045607 (Xenopu
s laevis origin recognition complex associated protein p81 mRNA, complet
e cds), U50950 (Human infant brain unknown product mRNA, complete cds),
および V23269 (Human latheo protein encoding est cDNA; standard; cDNA)と
して同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｋ８９
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙ
ｋ８９ １蛋白はU50950 (unknown [Homo sapiens]), W53458 and W53460 (lath
eo protein [Drosophila]), W53459 (Human latheo protein sequence),および
W53461 (Human latheo protein internal reading protein sequence)として同
定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。latheo遺伝子は、
既知蛋白に対する配列またはドメイン相同性を欠く〜７０ｋＤａの蛋白をコード
している。 Latheo蛋白に対して生成したポリクローナル抗体を用いうin situ染色により、
幼虫の中枢神経系（ＣＮＳ）における蛋白発現、および第３齢の幼虫の神経筋肉
ジャンクションのほぼ半分にある前シナプスボタンにおける特異的局在化が明ら
かとなり、シナプス機能におけるLatheo蛋白の役割と矛盾しない（Rohrbough, P
into, and Tully, Center for Learning and Memory, Cold Spring Harbor Labo
ratory; およびK. S. Broadie, Dept. of Biology, University of Utah, Salt
Lake City UT 84112）。配列類似性に基づけば、ｙｋ８９ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ８９ １蛋白配列中、配列
番号：１８６のアミノ酸２５０付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
【０２０５】クローン「ｙｌ１８ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｌ１８ １として同定されている。ｙｌ
１８ １は、成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｌ１８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｌ１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｌ１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｌ１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８８に示す。配列番号：１８８のアミノ酸１３か
ら２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｌ１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｌ１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３１１６ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｌ１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｌ１８ １はAA156907 (zl20b04.r1 Soares preg
nant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 502447 5', mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｌ１８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｌ１８ １蛋白配列中、配列番号：１８８のアミノ酸５０、１０５
、および１１５付近をそれぞれ中心とした３個のさらなる潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｌ１８ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２７ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
１８ １は、成人脾臓ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｌ１８ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｌ１８ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｌ１８ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｌ１８ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１８８に示す。配列番号：１８８のアミノ酸１３か
ら２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｌ１８ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｌ１８ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３１１６ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｌ１８ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｌ１８ １はAA156907 (zl20b04.r1 Soares preg
nant uterus NbHPU Homo sapiens cDNA clone 502447 5', mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に
基づけば、ｙｌ１８ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある
程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラム
によれば、ｙｌ１８ １蛋白配列中、配列番号：１８８のアミノ酸５０、１０５
、および１１５付近をそれぞれ中心とした３個のさらなる潜在的な膜貫通ドメイ
ンが予想される。 ｙｌ１８ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリ
アクリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２７ｋＤａの発現蛋
白バンドが検出された。
【０２０６】クローン「ｙｂ３２５ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｂ３２５ １として同定されている。ｙ
ｂ３２５ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ３２５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ３２５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ３２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ３２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１９０に示す。配列番号：１９０のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｂ３２５ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ３２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約８３９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ３２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ３２５ １はAA523268 (ni39g02.s1 NCI_CGA
P_Lu1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE: 979250, mRNA sequence)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｂ３２５ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｂ３２５ １蛋白配列中、配列番号：１９０のアミノ酸９０付近を中心と
したさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｂ３２５ １は、ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる
蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋
白をコードするものと同定された。ｙｂ３２５ １は全長クローンであり、分泌
蛋白（本明細書で「ｙｂ３２５ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を
含んでいる。 今回決定されたｙｂ３２５ １のヌクレオチド配列を配列番号：１８９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｂ３２５ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１９０に示す。配列番号：１９０のアミノ酸３
から１５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はア
ミノ酸１６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｂ３２５ １蛋白の残りの部分から分離されない
場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｂ３２５ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約８３９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｂ３２５ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｂ３２５ １はAA523268 (ni39g02.s1 NCI_CGA
P_Lu1 Homo sapiens cDNA clone IMAGE: 979250, mRNA sequence)として同定さ
れた配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば
、ｙｂ３２５ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の
活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれ
ば、ｙｂ３２５ １蛋白配列中、配列番号：１９０のアミノ酸９０付近を中心と
したさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０２０７】クローン「ｙｄ２６１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｄ２６１ １として同定されている。ｙ
ｄ２６１ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ２６１ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｄ２６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ２６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ２６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１９２に示す。配列番号：１９２のアミノ酸２
５から３７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ２６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ２６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約４９１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ２６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ２６１ １はQ61280 (Human brain Expresse
d Sequence Tag EST01297; standard; DNA) および T15557 (IB1543 Infant bra
in, Bento Soares Homo sapiens cDNA 3' end similar to EST01297 H. sapiens
cDNA clone HHCPN24, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ２６１ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。
ｄ２６１ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白
のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白を
コードするものと同定された。ｙｄ２６１ １は全長クローンであり、分泌蛋白
（本明細書で「ｙｄ２６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含ん
でいる。 今回決定されたｙｄ２６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｄ２６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：１９２に示す。配列番号：１９２のアミノ酸２
５から３７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｄ２６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｄ２６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約４９１ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｄ２６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｄ２６１ １はQ61280 (Human brain Expresse
d Sequence Tag EST01297; standard; DNA) および T15557 (IB1543 Infant bra
in, Bento Soares Homo sapiens cDNA 3' end similar to EST01297 H. sapiens
cDNA clone HHCPN24, mRNA sequence)として同定された配列に対して少なくと
もある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｄ２６１ １蛋白およ
び各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性
がある。
【０２０８】クローン「ｙｈ３３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｈ３３ １として同定されている。ｙｈ
３３ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ３３ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ３３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ３３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ３３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９４に示す。配列番号：１９４のアミノ酸８０か
ら９２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸９３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ３３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ３３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ３３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベース中に有意なヒットはなかった。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ３３ １蛋白配列中、配列番号：
１９４のアミノ酸１２４、１６０、および１９０付近をそれぞれ中心とした３個
のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。ｙｈ３３ １のヌクレオチド配
列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
３３ １は、ヒト脳（胎児および成人）ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コ
ードされる蛋白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白また
は膜貫通蛋白をコードするものと同定された。ｙｈ３３ １は全長クローンであ
り、分泌蛋白（本明細書で「ｙｈ３３ １蛋白」とも称する）の全コーディング
配列を含んでいる。 今回決定されたｙｈ３３ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｈ３３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９４に示す。配列番号：１９４のアミノ酸８０か
ら９２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸９３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｈ３３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｈ３３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２７５０ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｈ３３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。データベース中に有意なヒットはなかった。TopPre
dIIコンピュータープログラムによれば、ｙｈ３３ １蛋白配列中、配列番号：
１９４のアミノ酸１２４、１６０、および１９０付近をそれぞれ中心とした３個
のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予想される。ｙｈ３３ １のヌクレオチド配
列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０２０９】クローン「ｙｉ１６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｉ１６ １として同定されている。ｙｉ
１６ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９６に示す。配列番号：１９６のアミノ酸６３か
ら７５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸７６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ１６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１６ １はAI076775 (oz31f03.x1 Soares_tota
l_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1676957 3', mRNA sequenc
e), T19914 (Human gene signature HUMGS01041; standard; cDNA to mRNA), お
よび U79267 (Human clone 23840 mRNA, partial cds)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｉ１６ １蛋白に関する本明細
書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｉ１６ １蛋白はU792
67 (unknown [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ１６ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
１６ １は、成人脳ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のア
ミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコー
ドするものと同定された。ｙｉ１６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明
細書で「ｙｉ１６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｉ１６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９５に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｉ１６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９６に示す。配列番号：１９６のアミノ酸６３か
ら７５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸７６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｉ１６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｉ１６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約３０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｉ１６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｉ１６ １はAI076775 (oz31f03.x1 Soares_tota
l_fetus_Nb2HF8_9w Homo sapiens cDNA clone IMAGE 1676957 3', mRNA sequenc
e), T19914 (Human gene signature HUMGS01041; standard; cDNA to mRNA), お
よび U79267 (Human clone 23840 mRNA, partial cds)として同定された配列に
対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｉ１６ １蛋白に関する本明細
書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGen
eSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｉ１６ １蛋白はU792
67 (unknown [Homo sapiens])として同定された配列に対して少なくともある程
度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｉ１６ １蛋白および各類似蛋
白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
【０２１０】クローン「ｙｋ４６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ４６ １として同定されている。ｙｋ
４６ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ４６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ４６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ４６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ４６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９８に示す。配列番号：１９８のアミノ酸２８か
ら４０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ４６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ４６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ４６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ４６ １はAA203346 (zx56h01.r1 Soares feta
l liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 446545 5', mRNA sequence
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｋ４６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｙｋ４６ １蛋白配列中、配列番号：１９８のアミノ酸２０な
らびにアミノ酸５７付近を中心とした２個のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予
想される。
４６ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ４６ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ４６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ４６ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９７に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ４６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：１９８に示す。配列番号：１９８のアミノ酸２８か
ら４０までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４１から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ４６ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ４６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１９００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ４６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ４６ １はAA203346 (zx56h01.r1 Soares feta
l liver spleen 1NFLS S1 Homo sapiens cDNA clone 446545 5', mRNA sequence
)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類
似性に基づけば、ｙｋ４６ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくと
もある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープロ
グラムによれば、ｙｋ４６ １蛋白配列中、配列番号：１９８のアミノ酸２０な
らびにアミノ酸５７付近を中心とした２個のさらなる潜在的膜貫通ドメインが予
想される。
【０２１１】クローン「ｙｋ８４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ８４ １として同定されている。ｙｋ
８４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ８４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ８４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ８４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ８４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：２００に示す。配列番号：２００のアミノ酸３６か
ら４８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ８４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ８４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ８４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ８４ １はAC004052 (Homo sapiens chromosom
e 4 clone B209B10 map 4q25, complete sequence) および AQ059417 (CIT−HSP
−2348J2.TF CIT−HSP Homo sapiens genomic clone 2348J2, genomic survey s
equence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｋ８４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｋ８４ １蛋白配列中、配列番号：２００のアミノ酸
４９付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
８４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｋ８４ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｋ８４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｋ８４ １のヌクレオチド配列を配列番号：１９９に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｋ８４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：２００に示す。配列番号：２００のアミノ酸３６か
ら４８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｋ８４ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ８４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約２４００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ８４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｋ８４ １はAC004052 (Homo sapiens chromosom
e 4 clone B209B10 map 4q25, complete sequence) および AQ059417 (CIT−HSP
−2348J2.TF CIT−HSP Homo sapiens genomic clone 2348J2, genomic survey s
equence)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。
配列類似性に基づけば、ｙｋ８４ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少
なくともある程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータ
ープログラムによれば、ｙｋ８４ １蛋白配列中、配列番号：２００のアミノ酸
４９付近を中心とした潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０２１２】クローン「ｙｋ１４３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ１４３ １として同定されている。ｙ
ｋ１４３ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４３ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ１４３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ１４３ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１４３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０２に示す。配列番号：２０２のアミノ酸３
１から４３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１４３ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１４５８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１４３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１４３ １はAA526186 (ni94h03.s1 NCI_CGA
P_Pr21 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:984533, mRNA sequence), AB006085 (D
anio rerio mRNA for MINDIN2, complete cds), および T78360 (Human neurona
l attachment factor1 DNA; standard; DNA)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。ｙｋ１４３ １蛋白に関する本明細書開示の
推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｋ１４３ １蛋白はAB006085 (
MINDIN2 [Danio rerio]) および W23663 (Human neuronal attachment factor−
1)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ヒトニ
ューロン接着因子−１は細胞−細胞相互作用および細胞接着を促進すると考えら
れる。また推定ｙｋ１４３ １蛋白は、Ｆ−およびＭ−スポジンと呼ばれる細胞
外マトリックス蛋白に対して少なくともある程度の類似性を示す。配列類似性に
基づけば、ｙｋ１４３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｋ１４３ １蛋白配列中、配列番号：２０２のアミノ酸２０４な
らびにアミノ酸２８０付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
ｋ１４３ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１４３ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ１４３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ１４３ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０１に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１４３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０２に示す。配列番号：２０２のアミノ酸３
１から４３までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸４４から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１４３ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１４３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１４５８ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１４３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１４３ １はAA526186 (ni94h03.s1 NCI_CGA
P_Pr21 Homo sapiens cDNA clone IMAGE:984533, mRNA sequence), AB006085 (D
anio rerio mRNA for MINDIN2, complete cds), および T78360 (Human neurona
l attachment factor1 DNA; standard; DNA)として同定された配列に対して少な
くともある程度の類似性を示した。ｙｋ１４３ １蛋白に関する本明細書開示の
推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミ
ノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙｋ１４３ １蛋白はAB006085 (
MINDIN2 [Danio rerio]) および W23663 (Human neuronal attachment factor−
1)として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ヒトニ
ューロン接着因子−１は細胞−細胞相互作用および細胞接着を促進すると考えら
れる。また推定ｙｋ１４３ １蛋白は、Ｆ−およびＭ−スポジンと呼ばれる細胞
外マトリックス蛋白に対して少なくともある程度の類似性を示す。配列類似性に
基づけば、ｙｋ１４３ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともあ
る程度の活性を共有している可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラ
ムによれば、ｙｋ１４３ １蛋白配列中、配列番号：２０２のアミノ酸２０４な
らびにアミノ酸２８０付近を中心としたさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想
される。
【０２１３】クローン「ｙｋ１５６ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ１５６ １として同定されている。ｙ
ｋ１５６ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１５６ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ１５６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ１５６ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１５６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０４に示す。配列番号：２０４のアミノ酸２
５から３７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１５６ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１５６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１５６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１５６ １はAC002550 (Human Chromosome 1
6 BAC clone CIT987SK−A−101F10, complete sequence) および N67878 (yz52b
04.s1 Homo sapiens cDNA clone 286639 3' similar to gb M29610 GLYCOPHORIN
E PRECURSOR (HUMAN))として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ１５６ １蛋白および各類似蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
ｋ１５６ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ１５６ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ１５６ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ１５６ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０３に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ１５６ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０４に示す。配列番号：２０４のアミノ酸２
５から３７までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸３８から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ１５６ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ１５６ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１１００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ１５６ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ１５６ １はAC002550 (Human Chromosome 1
6 BAC clone CIT987SK−A−101F10, complete sequence) および N67878 (yz52b
04.s1 Homo sapiens cDNA clone 286639 3' similar to gb M29610 GLYCOPHORIN
E PRECURSOR (HUMAN))として同定された配列に対して少なくともある程度の類
似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ１５６ １蛋白および各類似蛋白ま
たはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
【０２１４】クローン「ｙｋ２０４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ２０４ １として同定されている。ｙ
ｋ２０４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２０４ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２０４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２０４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０６に示す。配列番号：２０６のアミノ酸４
６から５８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２０４ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２０４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３９５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベース中に有意なヒットはなかった。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２０４ １蛋白配列中、配列番
号：２０６のアミノ酸５９ならびにアミノ酸８２付近を中心とした２個の潜在的
膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列は、それがＡ
ｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
ｋ２０４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２０４ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２０４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０５に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２０４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０６に示す。配列番号：２０６のアミノ酸４
６から５８までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸５９から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２０４ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２０４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１３９５ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。データベース中に有意なヒットはなかった。TopP
redIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２０４ １蛋白配列中、配列番
号：２０６のアミノ酸５９ならびにアミノ酸８２付近を中心とした２個の潜在的
膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ２０４ １のヌクレオチド配列は、それがＡ
ｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０２１５】クローン「ｙｋ２２４ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ２２４ １として同定されている。ｙ
ｋ２２４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２２４ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０８に示す。配列番号：２０８のアミノ酸１
３から２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２２４ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ２２４ １はAA789332 (aj28h05.s1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1391673 3' similar to WP:B0410.2 CE06
708; mRNA sequence) および AF044208 (Drosophila melanogaster Strabismus
(stbm) mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度
の類似性を示した。ｙｋ２２４ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配
列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データ
ベースに対して検索した。推定ｙｋ２２４ １蛋白はAF044208 (Strabismus [Dr
osophila melanogaster])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。Strabismusは、「ショウジョウバエにおいて組織極性および細
胞運命決定を調節する」蛋白として記載されている（Wolff, T. and Rubin, G.
M., 1988, Development 125(6): 1149-1159、参照により本明細書に記載されて
いるものとみなす）。配列類似性に基づけば、ｙｋ２２４ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２２４ １蛋白配列中、配
列番号：２０８のアミノ酸２６、６４、９８、および１３４付近をそれぞれ中心
とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ２２４ １のヌクレオ
チド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
ｋ２２４ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２２４ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２２４ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２２４ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０７に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２２４ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２０８に示す。配列番号：２０８のアミノ酸１
３から２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２２４ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２２４ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約１６００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２２４ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ２２４ １はAA789332 (aj28h05.s1 Soares
testis NHT Homo sapiens cDNA clone 1391673 3' similar to WP:B0410.2 CE06
708; mRNA sequence) および AF044208 (Drosophila melanogaster Strabismus
(stbm) mRNA, complete cds)として同定された配列に対して少なくともある程度
の類似性を示した。ｙｋ２２４ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配
列をBLASTX検索プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データ
ベースに対して検索した。推定ｙｋ２２４ １蛋白はAF044208 (Strabismus [Dr
osophila melanogaster])として同定された配列に対して少なくともある程度の
類似性を示した。Strabismusは、「ショウジョウバエにおいて組織極性および細
胞運命決定を調節する」蛋白として記載されている（Wolff, T. and Rubin, G.
M., 1988, Development 125(6): 1149-1159、参照により本明細書に記載されて
いるものとみなす）。配列類似性に基づけば、ｙｋ２２４ １蛋白および各類似
蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性がある。
TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２２４ １蛋白配列中、配
列番号：２０８のアミノ酸２６、６４、９８、および１３４付近をそれぞれ中心
とした４個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。ｙｋ２２４ １のヌクレオ
チド配列は、それがＡｌｕ反復エレメントを含む可能性を示す。
【０２１６】クローン「ｙｋ２６１ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｋ２６１ １として同定されている。ｙ
ｋ２６１ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２６１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２１０に示す。配列番号：２１０のアミノ酸１
３から２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２５９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ２６１ １はAI024733 (ov76e12.x1 Soares_
testis_NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1643278 3', mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｋ２６１
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙ
ｋ２６１ １蛋白はAF040650 (contains similarity to sodium−potassiumchlo
ride cotransport proteins [Caenorhabditis elegans]), AF051561 (similarit
y to sodium−potassium−chloride cotransport proteins [rat]), U13174 (pu
tative basolateral Na−K−2Cl cotransporter [Mus musculus]), U55054 (K−
Cl cotransporter [Homo sapiens]), および Z36104 (similarity to sodium-po
tassium-chloride cotransport proteins [yeast])として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ２６１
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有して
いる可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２６１
１蛋白配列中、配列番号：２１０のアミノ酸２７０ならびにアミノ酸２９５付
近を中心とした２個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
ｋ２６１ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋
白のアミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白
をコードするものと同定された。ｙｋ２６１ １は全長クローンであり、分泌蛋
白（本明細書で「ｙｋ２６１ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含
んでいる。 今回決定されたｙｋ２６１ １のヌクレオチド配列を配列番号：２０９に示し
、これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応
するｙｋ２６１ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列
であると考えるものを配列番号：２１０に示す。配列番号：２１０のアミノ酸１
３から２５までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列は
アミノ酸２６から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、
推定リーダー／シグナル配列がｙｋ２６１ １蛋白の残りの部分から分離されな
い場合には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｋ２６１ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏ
ｔＩ制限フラグメントは約２２５９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｋ２６１ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXお
よびFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デ
ータベースに対して検索した。ｙｋ２６１ １はAI024733 (ov76e12.x1 Soares_
testis_NHT Homo sapiens cDNA clone IMAGE:1643278 3', mRNA sequence)とし
て同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。ｙｋ２６１
１蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索プロトコールを用
いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して検索した。推定ｙ
ｋ２６１ １蛋白はAF040650 (contains similarity to sodium−potassiumchlo
ride cotransport proteins [Caenorhabditis elegans]), AF051561 (similarit
y to sodium−potassium−chloride cotransport proteins [rat]), U13174 (pu
tative basolateral Na−K−2Cl cotransporter [Mus musculus]), U55054 (K−
Cl cotransporter [Homo sapiens]), および Z36104 (similarity to sodium-po
tassium-chloride cotransport proteins [yeast])として同定された配列に対し
て少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｋ２６１
１蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有して
いる可能性がある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｋ２６１
１蛋白配列中、配列番号：２１０のアミノ酸２７０ならびにアミノ酸２９５付
近を中心とした２個のさらなる潜在的な膜貫通ドメインが予想される。
【０２１７】クローン「ｙｓ３ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｓ３ １として同定されている。ｙｓ３
１は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミ
ノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコード
するものと同定された。ｙｓ３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書
で「ｙｓ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｓ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｓ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：２１２に示す。配列番号：２１２のアミノ酸１１２から
１２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１２５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｓ３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｓ３ １はH93009 (yv07g03.s1 Homo sapiens cDNA c
lone 242068 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。ｙｓ３ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索
プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して
検索した。推定ｙｓ３ １蛋白はL35848 (IgE receptor beta subunit [Homo sa
piens]) and R42337 (Human FceRI beta)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｓ３ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性が
ある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｓ３ １蛋白配列中、
配列番号：２１２のアミノ酸６０、９０、１２５、１９０、および２２５付近を
それぞれ中心とした５個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｓ３ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２６ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
１は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白のアミ
ノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコード
するものと同定された。ｙｓ３ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本明細書
で「ｙｓ３ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる。 今回決定されたｙｓ３ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１１に示し、こ
れはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応する
ｙｓ３ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であると
考えるものを配列番号：２１２に示す。配列番号：２１２のアミノ酸１１２から
１２４までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸１２５から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推
定リーダー／シグナル配列がｙｓ３ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ３ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ
制限フラグメントは約１０００ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ３ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよびF
ASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列データベ
ースに対して検索した。ｙｓ３ １はH93009 (yv07g03.s1 Homo sapiens cDNA c
lone 242068 3')として同定された配列に対して少なくともある程度の類似性を
示した。ｙｓ３ １蛋白に関する本明細書開示の推定アミノ酸配列をBLASTX検索
プロトコールを用いてGenPeptおよびGeneSeqアミノ酸配列データベースに対して
検索した。推定ｙｓ３ １蛋白はL35848 (IgE receptor beta subunit [Homo sa
piens]) and R42337 (Human FceRI beta)として同定された配列に対して少なく
ともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙｓ３ １蛋白および
各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を共有している可能性が
ある。TopPredIIコンピュータープログラムによれば、ｙｓ３ １蛋白配列中、
配列番号：２１２のアミノ酸６０、９０、１２５、１９０、および２２５付近を
それぞれ中心とした５個の潜在的な膜貫通ドメインが予想される。 ｙｓ３ １蛋白をＣＯＳ細胞発現系において発現させたところ、ＳＤＳポリア
クリルアミドゲル電気泳動を用いて膜フラクション中に約２６ｋＤａの発現蛋白
バンドが検出された。
【０２１８】クローン「ｙｓ１０ １」
本発明ポリヌクレオチドはクローンｙｓ１０ １として同定されている。ｙｓ
１０ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｓ１０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｓ１０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｓ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｓ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：２１４に示す。配列番号：２１４のアミノ酸３０か
ら４２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｓ１０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０７９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｓ１０ １はAA436002 (zu03b10.s1 Soares test
is NHT Homo sapiens cDNA clone 730747 3', mRNA sequence) および T26591 (
Human gene signature HUMGS08837; standard; cDNA to mRNA)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｓ１０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を
共有している可能性がある。
１０ １は、成人胸腺ｃＤＮＡライブラリーから単離され、コードされる蛋白の
アミノ酸配列のコンピューター分析に基づいて、分泌蛋白または膜貫通蛋白をコ
ードするものと同定された。ｙｓ１０ １は全長クローンであり、分泌蛋白（本
明細書で「ｙｓ１０ １蛋白」とも称する）の全コーディング配列を含んでいる
。 今回決定されたｙｓ１０ １のヌクレオチド配列を配列番号：２１３に示し、
これはポリ（Ａ）テイルを含む。今回出願人が、上記ヌクレオチド配列に対応す
るｙｓ１０ １蛋白の正しいリーディングフレームおよび推定アミノ酸配列であ
ると考えるものを配列番号：２１４に示す。配列番号：２１４のアミノ酸３０か
ら４２までは推定リーダー／シグナル配列であり、推定成熟アミノ酸配列はアミ
ノ酸４３から開始する。推定リーダー／シグナル配列が疎水性であるため、推定
リーダー／シグナル配列がｙｓ１０ １蛋白の残りの部分から分離されない場合
には、それは膜貫通ドメインとして作用する可能性がある。 クローンｙｓ１０ １を含む寄託物から得ることのできるＥｃｏＲＩ／Ｎｏｔ
Ｉ制限フラグメントは約１０７９ｂｐの長さのはずである。 本明細書に開示したｙｓ１０ １のヌクレオチド配列を、BLASTN/BLASTXおよ
びFASTA検索プロトコールを用いてGenBankおよびGeneSeqヌクレオチド配列デー
タベースに対して検索した。ｙｓ１０ １はAA436002 (zu03b10.s1 Soares test
is NHT Homo sapiens cDNA clone 730747 3', mRNA sequence) および T26591 (
Human gene signature HUMGS08837; standard; cDNA to mRNA)として同定された
配列に対して少なくともある程度の類似性を示した。配列類似性に基づけば、ｙ
ｓ１０ １蛋白および各類似蛋白またはペプチドは少なくともある程度の活性を
共有している可能性がある。
【０２１９】
クローンの寄託
クローンｙａ１５ １， ｙａ２４ １， ｙｂ４２ １， ｙｃ９ １，
ｙｃ１９ １およびｙｃ２０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年２月
１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Ma
nassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号Ａ
ＴＣＣ９８６５０が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クロー
ンが入手可能である。 クローンｙａ９ １， ｙａ１１ １， ｙａ２８ １， ｙｂ８１ １およ
びｙｃ１４ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年４月７日にAmerican T
ype Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 2
0110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４が
付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である
。 クローンｙｃ２４ １， ｙｃ２５ １およびｙｅ２ １は、ブダペスト条約
に基づいて１９９８年５月１４日にAmerican Type Culture Collection（10801
University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物と
して寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５が付与され、そこから個々のポリヌ
クレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６５ １， ｙｂ６０ １， ｙｂ１３９ １， ｙｃ２９ １
， ｙｃ４０ １， ｙｄ１０ １およびｙｆ５ １は、ブダペスト条約に基づ
いて１９９８年８月１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 Univer
sity Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄
託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４が付与され、そこから個々のポリヌクレオ
チドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６７ １， ｙａ７０ １， ｙｂ５１ １， ｙｂ１０１ １
， ｙｂ１２４ １， ｙｂ１２５ １， ｙｂ１７９ １， ｙｃ４８ １，
ｙｅ２１ １およびｙｅ２２ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年９
月３日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Ma
nassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号Ａ
ＴＣＣ９８８６４が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クロー
ンが入手可能である。 クローンｙｅ３９ １， ｙｆ９ １， ｙｈ４ １， ｙｉ４ １， ｙｊ
３ １， ｙｊ７ １， ｙｊ１０ １， ｙｊ２８ １， ｙｊ２９ １およ
びｙｊ３２ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年９月２日にAmerican T
ype Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 2
0110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１が
付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である
。 クローンｙｂ１８６ １， ｙｂ２２６ １， ｙｄ５０ １， ｙｄ５１
１， ｙｄ７３ １， ｙｅ４３ １， ｙｈ７１ １， ｙｈ１００ １，
ｙｉ３ １， ｙｊ２３ １およびｙｌ９ １は、ブダペスト条約に基づいて１
９９８年９月１０日にAmerican Type Culture Collection（10801 University B
oulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され
、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを
含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６６ １， ｙｂ１８７ １， ｙｂ２１９ １， ｙｂ２２８
１， ｙｃ２７ １， ｙｃ４９ １， ｙｄ４０ １， ｙｄ６４ １，
ｙｅ４７ １， ｙｈ５０ １， ｙｈ５３ １およびｙｈ９８ １は、ブダペ
スト条約に基づいて１９９８年９月２３日にAmerican Type Culture Collection
（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原
寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７が付与され、そこから個々
のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６９ １， ｙｄ１０７ １， ｙｄ１４５ １， ｙｈ２４
１， ｙｉ１１ １， ｙｉ１８ １， ｙｋ１４ １， ｙｋ３９ １， ｙ
ｋ９１ １， ｙｋ１９９ １， ｙｌ４ １およびｙｌ１４ １は、ブダペス
ト条約に基づいて１９９８年１０月６日にAmerican Type Culture Collection（
10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄
託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５が付与され、そこから個々の
ポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ８０ １， ｙｄ６１ １， ｙｄ８８ １， ｙｄ１０９ １
， ｙｄ１４１ １， ｙｄ１５３ １， ｙｄ１６５ １， ｙｄ１７８ １
およびｙｄ１９１ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月１５日に
American Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas,
Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９
８９２５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手
可能である。 クローンｙｅ７ １， ｙｆ３３ １， ｙｉ１５ １， ｙｉ１７ １，
ｙｋ３８ １， ｙｋ５１ １， ｙｋ７４ １， ｙｋ８９ １およびｙｌ１
８ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月１５日にAmerican Type
Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110
-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４が付与
され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙｂ２３５ １， ｙｄ２６１ １， ｙｈ３３ １， ｙｉ１６
１， ｙｋ４６ １， ｙｋ８４ １， ｙｋ１４３ １， ｙｋ１５６ １，
ｙｋ２０４ １， ｙｋ２２４ １， ｙｋ２６１ １， ｙｓ３ １および
ｙｓ１０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月２７日にAmerican
Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia
20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８
が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能であ
る。 寄託材料の公衆の利用に対するすべての制限は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０
８（ｂ）の規定を除き、特許付与により解除されるであろうし、寄託期間は３７
Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０６に従うであろう。 各クローンはこの複合体寄託物として別々の細菌細胞（E. coli）中にトラン
スフェクションされた。ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ消化（５’部位、ＥｃｏＲＩ；３
’部位、ＮｏｔＩ）を行い、かかるクローンについて適当な大きさのフラグメン
トを得ることにより各クローンを寄託されているベクターから取ることができる
。各クローンを、図１Ａおよび１Ｂにそれぞれ示すｐＥＤ６またはｐＮＯＴｓベ
クターのいずれかに入れて寄託した。ｃＤＮＡクローニングを容易にする新たな
ポリリンカーを挿入することによりｐＥＤ６ｄｐｃ２ベクター（ｐＥＤ６）をｐ
ＥＤ６ｄｐｃ１から誘導した（Kaufman et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19
: 4485-4490）。ＤＨＦＲを欠失させ、新たなポリリンカーを挿入し、Ｍ１３複
製開始点をＣｌａＩ部位に挿入することによりｐＮＯＴｓベクターをｐＭＴ２（
Kaufman et al. 1989. Mol. Cell. Biol. 9: 1741-1750）から誘導した。いくつ
かの場合、寄託クローンは寄託単離物中で「フリップ」した（すなわち、逆方向
となった）。このような場合であってもやはり、ＥｃｏＲＩおよびＮｏｔＩ消化
によりｃＤＮＡインサートを単離できる。しかしながら、その場合、適当なベク
ター中での発現のために正しい方向でｃＤＮＡを配置するために、ＮｏｔＩは５
’部位を生成し、ＥｃｏＲＩは３’部位を生成するであろう。ｃＤＮＡが寄託さ
れているベクターからｃＤＮＡを発現させてもよい。 個々のクローンを含む細菌細胞を、複合体寄託物から次のようにして得ること
ができる： 個々のクローンに関して知られた配列に対するものになるよう、オリゴヌクレ
オチドプローブまたはプローブを設計すべきである。この配列は本明細書中の配
列、またはそれらの配列の組み合わせから誘導することができる。各全長クロー
ンを単離するために使用されたオリゴヌクレオチドプローブ配列を以下に示すが
、それらは目的クローンの単離において最も信頼できるはずである。
ｙｃ１９ １およびｙｃ２０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年２月
１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Ma
nassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号Ａ
ＴＣＣ９８６５０が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クロー
ンが入手可能である。 クローンｙａ９ １， ｙａ１１ １， ｙａ２８ １， ｙｂ８１ １およ
びｙｃ１４ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年４月７日にAmerican T
ype Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 2
0110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８７２４が
付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である
。 クローンｙｃ２４ １， ｙｃ２５ １およびｙｅ２ １は、ブダペスト条約
に基づいて１９９８年５月１４日にAmerican Type Culture Collection（10801
University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物と
して寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８７５５が付与され、そこから個々のポリヌ
クレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６５ １， ｙｂ６０ １， ｙｂ１３９ １， ｙｃ２９ １
， ｙｃ４０ １， ｙｄ１０ １およびｙｆ５ １は、ブダペスト条約に基づ
いて１９９８年８月１１日にAmerican Type Culture Collection（10801 Univer
sity Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄
託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８３４が付与され、そこから個々のポリヌクレオ
チドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６７ １， ｙａ７０ １， ｙｂ５１ １， ｙｂ１０１ １
， ｙｂ１２４ １， ｙｂ１２５ １， ｙｂ１７９ １， ｙｃ４８ １，
ｙｅ２１ １およびｙｅ２２ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年９
月３日にAmerican Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Ma
nassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号Ａ
ＴＣＣ９８８６４が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クロー
ンが入手可能である。 クローンｙｅ３９ １， ｙｆ９ １， ｙｈ４ １， ｙｉ４ １， ｙｊ
３ １， ｙｊ７ １， ｙｊ１０ １， ｙｊ２８ １， ｙｊ２９ １およ
びｙｊ３２ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年９月２日にAmerican T
ype Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 2
0110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８６１が
付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である
。 クローンｙｂ１８６ １， ｙｂ２２６ １， ｙｄ５０ １， ｙｄ５１
１， ｙｄ７３ １， ｙｅ４３ １， ｙｈ７１ １， ｙｈ１００ １，
ｙｉ３ １， ｙｊ２３ １およびｙｌ９ １は、ブダペスト条約に基づいて１
９９８年９月１０日にAmerican Type Culture Collection（10801 University B
oulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され
、受託番号ＡＴＣＣ９８８７２が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを
含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６６ １， ｙｂ１８７ １， ｙｂ２１９ １， ｙｂ２２８
１， ｙｃ２７ １， ｙｃ４９ １， ｙｄ４０ １， ｙｄ６４ １，
ｙｅ４７ １， ｙｈ５０ １， ｙｈ５３ １およびｙｈ９８ １は、ブダペ
スト条約に基づいて１９９８年９月２３日にAmerican Type Culture Collection
（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原
寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８８８７が付与され、そこから個々
のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ６９ １， ｙｄ１０７ １， ｙｄ１４５ １， ｙｈ２４
１， ｙｉ１１ １， ｙｉ１８ １， ｙｋ１４ １， ｙｋ３９ １， ｙ
ｋ９１ １， ｙｋ１９９ １， ｙｌ４ １およびｙｌ１４ １は、ブダペス
ト条約に基づいて１９９８年１０月６日にAmerican Type Culture Collection（
10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄
託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９１５が付与され、そこから個々の
ポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙａ８０ １， ｙｄ６１ １， ｙｄ８８ １， ｙｄ１０９ １
， ｙｄ１４１ １， ｙｄ１５３ １， ｙｄ１６５ １， ｙｄ１７８ １
およびｙｄ１９１ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月１５日に
American Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas,
Virginia 20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９
８９２５が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手
可能である。 クローンｙｅ７ １， ｙｆ３３ １， ｙｉ１５ １， ｙｉ１７ １，
ｙｋ３８ １， ｙｋ５１ １， ｙｋ７４ １， ｙｋ８９ １およびｙｌ１
８ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月１５日にAmerican Type
Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110
-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９２４が付与
され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能である。 クローンｙｂ２３５ １， ｙｄ２６１ １， ｙｈ３３ １， ｙｉ１６
１， ｙｋ４６ １， ｙｋ８４ １， ｙｋ１４３ １， ｙｋ１５６ １，
ｙｋ２０４ １， ｙｋ２２４ １， ｙｋ２６１ １， ｙｓ３ １および
ｙｓ１０ １は、ブダペスト条約に基づいて１９９８年１０月２７日にAmerican
Type Culture Collection（10801 University Boulevard, Manassas, Virginia
20110-2209 U.S.A.）に原寄託物として寄託され、受託番号ＡＴＣＣ９８９５８
が付与され、そこから個々のポリヌクレオチドを含む各クローンが入手可能であ
る。 寄託材料の公衆の利用に対するすべての制限は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０
８（ｂ）の規定を除き、特許付与により解除されるであろうし、寄託期間は３７
Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８０６に従うであろう。 各クローンはこの複合体寄託物として別々の細菌細胞（E. coli）中にトラン
スフェクションされた。ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ消化（５’部位、ＥｃｏＲＩ；３
’部位、ＮｏｔＩ）を行い、かかるクローンについて適当な大きさのフラグメン
トを得ることにより各クローンを寄託されているベクターから取ることができる
。各クローンを、図１Ａおよび１Ｂにそれぞれ示すｐＥＤ６またはｐＮＯＴｓベ
クターのいずれかに入れて寄託した。ｃＤＮＡクローニングを容易にする新たな
ポリリンカーを挿入することによりｐＥＤ６ｄｐｃ２ベクター（ｐＥＤ６）をｐ
ＥＤ６ｄｐｃ１から誘導した（Kaufman et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19
: 4485-4490）。ＤＨＦＲを欠失させ、新たなポリリンカーを挿入し、Ｍ１３複
製開始点をＣｌａＩ部位に挿入することによりｐＮＯＴｓベクターをｐＭＴ２（
Kaufman et al. 1989. Mol. Cell. Biol. 9: 1741-1750）から誘導した。いくつ
かの場合、寄託クローンは寄託単離物中で「フリップ」した（すなわち、逆方向
となった）。このような場合であってもやはり、ＥｃｏＲＩおよびＮｏｔＩ消化
によりｃＤＮＡインサートを単離できる。しかしながら、その場合、適当なベク
ター中での発現のために正しい方向でｃＤＮＡを配置するために、ＮｏｔＩは５
’部位を生成し、ＥｃｏＲＩは３’部位を生成するであろう。ｃＤＮＡが寄託さ
れているベクターからｃＤＮＡを発現させてもよい。 個々のクローンを含む細菌細胞を、複合体寄託物から次のようにして得ること
ができる： 個々のクローンに関して知られた配列に対するものになるよう、オリゴヌクレ
オチドプローブまたはプローブを設計すべきである。この配列は本明細書中の配
列、またはそれらの配列の組み合わせから誘導することができる。各全長クロー
ンを単離するために使用されたオリゴヌクレオチドプローブ配列を以下に示すが
、それらは目的クローンの単離において最も信頼できるはずである。
【０２２０】クローン
プローブ配列
ｙａ１５ １ 配列番号：２１５
ｙａ２４ １ 配列番号：２１６
ｙｂ４２ １ 配列番号：２１７
ｙｃ９ １ 配列番号：２１８
ｙｃ１９ １ 配列番号：２１９
ｙｃ２０ １ 配列番号：２２０
ｙａ９ １ 配列番号：２２１
ｙａ２８ １ 配列番号：２２２
ｙｃ１４ １ 配列番号：２２３
ｙｃ２４ １ 配列番号：２２４
ｙｃ２５ １ 配列番号：２２５
ｙｅ２ １ 配列番号：２２６
ｙｂ６０ １ 配列番号：２２７
ｙｃ２９ １ 配列番号：２２８
ｙｆ５ １ 配列番号：２２９
ｙａ７０ １ 配列番号：２３０
ｙｂ５１ １ 配列番号：２３１
ｙｂ１０１ １ 配列番号：２３２
ｙｂ１２４ １ 配列番号：２３３
ｙｂ１２５ １ 配列番号：２３４
ｙｂ１７９ １ 配列番号：２３５
ｙｅ２１ １ 配列番号：２３６
ｙｅ２２ １ 配列番号：２３７
ｙｆ９ １ 配列番号：２３８
ｙｈ７１ １ 配列番号：２３９
ｙｈ１００ １ 配列番号：２４０
ｙｊ２３ １ 配列番号：２４１
ｙｂ１８７ １ 配列番号：２４２
ｙｂ２１９ １ 配列番号：２４３
ｙｄ４０ １ 配列番号：２４４
ｙｅ４７ １ 配列番号：２４５
ｙｈ５０ １ 配列番号：２４６
ｙｈ５３ １ 配列番号：２４７
ｙａ６９ １ 配列番号：２４８
ｙｉ１１ １ 配列番号：２４９
ｙｌ４ １ 配列番号：２５０
ｙｅ７ １ 配列番号：２５１
ｙｆ３３ １ 配列番号：２５２
ｙｉ１５ １ 配列番号：２５３
ｙｉ１７ １ 配列番号：２５４
ｙｋ３８ １ 配列番号：２５５
ｙｋ８９ １ 配列番号：２５６
ｙｌ１８ １ 配列番号：２５７
ｙｈ３３ １ 配列番号：２５８
ｙｉ１６ １ 配列番号：２５９
ｙｋ４６ １ 配列番号：２６０
ｙｋ８４ １ 配列番号：２６１
ｙｋ２０４ １ 配列番号：２６２
ｙｋ２２４ １ 配列番号：２６３
ｙｋ２６１ １ 配列番号：２６４
【０２２１】
上に挙げた配列は位置２においてＮを含み、その位置は好ましいプローブ／プ
ライマーにおいてヌクレオチドというよりはむしろビオチン化ホスホラミダイト
残基（例えば、ビオチンホスホラミダイト（１−ジメトキシトリチルオキシ−２
−（Ｎ−ビオチニル−４−アミノブチル）−プロピル−３−Ｏ−（２−シアノエ
チル）−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル）−ホスホラミダイト（Glen Researchカ
タログ番号10-1953））の使用により得られる）により占められる。 好ましくは、オリゴヌクレオチドプローブの設計はこれらのパラメーターに従
うべきである： （ａ）もしあったとしても、不明確な塩基（Ｎ）が最少である配列の領域とな
るように設計すべきである； （ｂ）Ｔｍが約８０℃（ＡまたはＴについては２℃、ＧまたはＣについては４
℃と仮定）となるように設計すべきである。 好ましくは、オリゴヌクレオチド標識に広く用いられる方法を用い、Ｔ４ポリ
ヌクレオチドキナーゼを用いてオリゴヌクレオチドをγ−32Ｐ−ＡＴＰ（比活性
６０００Ｃｉ／ｍｍｏｌｅ）で標識すべきである。他の標識方法を用いることも
できる。好ましくは、取り込まれなかった標識をゲル濾過または他の確立されて
いる方法により除去すべきである。プローブ中に取り込まれた放射活性量をシン
チレーションカウンターで測定することにより定量すべきである。好ましくは、
得られたプローブの比活性は約４ｅ＋６ ｄｐｍ／ｐｍｏｌｅとなるべきである
。 好ましくは、全長クローンのプールを含む細菌培養物を融解し、１００μｌの
ストックを１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する２５ｍｌの滅菌Ｌブロス
を入れた滅菌培養フラスコへの接種に用いるべきである。好ましくは、培養物を
３７℃で増殖させて飽和状態とすべきであり、好ましくは、飽和培養物を新鮮Ｌ
ブロスで希釈すべきである。好ましくは、これらの希釈物の一部をプレーティン
グして、１５０ｍｍのペトリ皿中の１００μｇ／ｍｌのアンピシリンおよび１．
５％の寒天を含有するＬブロスを含む固体細菌用培地上で３７℃で一晩増殖させ
た場合５０００個の明確な、しかもよく分離したコロニーが生じる希釈率および
体積を決定すべきである。明確な、しかもよく分離したコロニーを得るための他
の既知方法を用いることもできる。 次いで、標準的なコロニーハイブリダイゼーション法を用いてコロニーをニト
ロセルロースフィルタ−に移し、溶解、変性、次いで、焼き付けを行うべきであ
る。 次いで、好ましくは、０．５％ ＳＤＳ、１００μｇ／ｍｌの酵母ＲＮＡ、お
よび１０ｍＭ ＥＤＴＡを含有する６Ｘ ＳＳＣ（２０Ｘストックは１７５．３ｇ
ＮａＣｌ／リットル、８８．２ｇ クエン酸ナトリウム、ＮａＯＨでｐＨ７．０
とする）（１５０ｍｍフィルター１枚あたり約１０ｍｌ）中で穏やかに撹拌しな
がら６５℃で１時間インキュベーションする。次いで、好ましくはプローブをハ
イブリダイゼーションミックスに添加して濃度が１ｅ＋６ ｄｐｍ／ｍｌより大
またはこれと等しくなるようにする。次いで、好ましくはフィルターを室温にお
いて撹拌せずに５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０．５％ ＳＤＳで洗浄し、好ましく
はその後、室温においておだやかに振盪しながら５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０
．１％ ＳＤＳで洗浄する。６５℃、３０分ないし１時間、０．１Ｘ ＳＳＣ／０
．５％ ＳＤＳでの３回目の洗浄が最適である。次いで、好ましくはフィルター
を乾燥し、十分時間オートラジオグラフィーに供してＸ線フィルム上に陽性物を
可視化させる。他の既知ハイブリダイゼーション方法を用いることもできる。 陽性コロニーを拾い、培地中で増殖させ、次いで、標準的手順を用いてプラス
ミドＤＮＡを単離する。次いで、制限分析、ハイブリダイゼーション分析または
ＤＮＡ配列決定によりクローンを証明することができる。
ライマーにおいてヌクレオチドというよりはむしろビオチン化ホスホラミダイト
残基（例えば、ビオチンホスホラミダイト（１−ジメトキシトリチルオキシ−２
−（Ｎ−ビオチニル−４−アミノブチル）−プロピル−３−Ｏ−（２−シアノエ
チル）−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル）−ホスホラミダイト（Glen Researchカ
タログ番号10-1953））の使用により得られる）により占められる。 好ましくは、オリゴヌクレオチドプローブの設計はこれらのパラメーターに従
うべきである： （ａ）もしあったとしても、不明確な塩基（Ｎ）が最少である配列の領域とな
るように設計すべきである； （ｂ）Ｔｍが約８０℃（ＡまたはＴについては２℃、ＧまたはＣについては４
℃と仮定）となるように設計すべきである。 好ましくは、オリゴヌクレオチド標識に広く用いられる方法を用い、Ｔ４ポリ
ヌクレオチドキナーゼを用いてオリゴヌクレオチドをγ−32Ｐ−ＡＴＰ（比活性
６０００Ｃｉ／ｍｍｏｌｅ）で標識すべきである。他の標識方法を用いることも
できる。好ましくは、取り込まれなかった標識をゲル濾過または他の確立されて
いる方法により除去すべきである。プローブ中に取り込まれた放射活性量をシン
チレーションカウンターで測定することにより定量すべきである。好ましくは、
得られたプローブの比活性は約４ｅ＋６ ｄｐｍ／ｐｍｏｌｅとなるべきである
。 好ましくは、全長クローンのプールを含む細菌培養物を融解し、１００μｌの
ストックを１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する２５ｍｌの滅菌Ｌブロス
を入れた滅菌培養フラスコへの接種に用いるべきである。好ましくは、培養物を
３７℃で増殖させて飽和状態とすべきであり、好ましくは、飽和培養物を新鮮Ｌ
ブロスで希釈すべきである。好ましくは、これらの希釈物の一部をプレーティン
グして、１５０ｍｍのペトリ皿中の１００μｇ／ｍｌのアンピシリンおよび１．
５％の寒天を含有するＬブロスを含む固体細菌用培地上で３７℃で一晩増殖させ
た場合５０００個の明確な、しかもよく分離したコロニーが生じる希釈率および
体積を決定すべきである。明確な、しかもよく分離したコロニーを得るための他
の既知方法を用いることもできる。 次いで、標準的なコロニーハイブリダイゼーション法を用いてコロニーをニト
ロセルロースフィルタ−に移し、溶解、変性、次いで、焼き付けを行うべきであ
る。 次いで、好ましくは、０．５％ ＳＤＳ、１００μｇ／ｍｌの酵母ＲＮＡ、お
よび１０ｍＭ ＥＤＴＡを含有する６Ｘ ＳＳＣ（２０Ｘストックは１７５．３ｇ
ＮａＣｌ／リットル、８８．２ｇ クエン酸ナトリウム、ＮａＯＨでｐＨ７．０
とする）（１５０ｍｍフィルター１枚あたり約１０ｍｌ）中で穏やかに撹拌しな
がら６５℃で１時間インキュベーションする。次いで、好ましくはプローブをハ
イブリダイゼーションミックスに添加して濃度が１ｅ＋６ ｄｐｍ／ｍｌより大
またはこれと等しくなるようにする。次いで、好ましくはフィルターを室温にお
いて撹拌せずに５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０．５％ ＳＤＳで洗浄し、好ましく
はその後、室温においておだやかに振盪しながら５００ｍｌの２Ｘ ＳＳＣ／０
．１％ ＳＤＳで洗浄する。６５℃、３０分ないし１時間、０．１Ｘ ＳＳＣ／０
．５％ ＳＤＳでの３回目の洗浄が最適である。次いで、好ましくはフィルター
を乾燥し、十分時間オートラジオグラフィーに供してＸ線フィルム上に陽性物を
可視化させる。他の既知ハイブリダイゼーション方法を用いることもできる。 陽性コロニーを拾い、培地中で増殖させ、次いで、標準的手順を用いてプラス
ミドＤＮＡを単離する。次いで、制限分析、ハイブリダイゼーション分析または
ＤＮＡ配列決定によりクローンを証明することができる。
【０２２２】
生物学的活性を示すことのできる本発明蛋白のフラグメントも本発明に含まれ
る。蛋白のフラグメントは直鎖状であってもよく、あるいは例えばH.U.Saragovi
, et al., Bio/Technology 10, 773-778 (1992)およびR.S.McDowell, et al., J
. Amer. Chem. Soc. 114, 9245-9253 (1992)（参照により両文献を本明細書に記
載されているものとみなす）に記載されたような既知方法を用いて環化させても
よい。多くの目的（蛋白結合部位の結合手を増加させることを包含）のために、
かかるフラグメントを免疫グロブリンのごとキャリヤ分子に融合させてもよい。
例えば、蛋白のフラグメントを「リンカー」を介して免疫グロブリンのＦｃ部分
に融合させてもよい。２価形態の蛋白については、かかる融合をＩｇＧ分子のＦ
ｃ部分に対して行うことができる。他の免疫グロブリンイソタイプを用いてかか
る融合物を得てもよい。例えば、蛋白−ＩｇＭ融合物は、１０価形態の本発明蛋
白を生じるであろう。 また本発明は全長および成熟形態の開示蛋白を提供する。かかる蛋白の全長形
態は、開示クローンのヌクレオチド配列の翻訳により配列表において同定されて
いる。かかる蛋白の成熟形態を、適当な哺乳動物細胞または他の宿主細胞におい
て開示の全長ポリヌクレオチド（好ましくは、ＡＴＣＣに寄託されたもの）を発
現させることにより得てもよい。蛋白の成熟形態の配列を全長形態のアミノ酸配
列から決定してもよい。
る。蛋白のフラグメントは直鎖状であってもよく、あるいは例えばH.U.Saragovi
, et al., Bio/Technology 10, 773-778 (1992)およびR.S.McDowell, et al., J
. Amer. Chem. Soc. 114, 9245-9253 (1992)（参照により両文献を本明細書に記
載されているものとみなす）に記載されたような既知方法を用いて環化させても
よい。多くの目的（蛋白結合部位の結合手を増加させることを包含）のために、
かかるフラグメントを免疫グロブリンのごとキャリヤ分子に融合させてもよい。
例えば、蛋白のフラグメントを「リンカー」を介して免疫グロブリンのＦｃ部分
に融合させてもよい。２価形態の蛋白については、かかる融合をＩｇＧ分子のＦ
ｃ部分に対して行うことができる。他の免疫グロブリンイソタイプを用いてかか
る融合物を得てもよい。例えば、蛋白−ＩｇＭ融合物は、１０価形態の本発明蛋
白を生じるであろう。 また本発明は全長および成熟形態の開示蛋白を提供する。かかる蛋白の全長形
態は、開示クローンのヌクレオチド配列の翻訳により配列表において同定されて
いる。かかる蛋白の成熟形態を、適当な哺乳動物細胞または他の宿主細胞におい
て開示の全長ポリヌクレオチド（好ましくは、ＡＴＣＣに寄託されたもの）を発
現させることにより得てもよい。蛋白の成熟形態の配列を全長形態のアミノ酸配
列から決定してもよい。
【０２２３】
また本発明は、本明細書開示のｃＤＮＡ配列に対応する遺伝子を提供する。「
対応する遺伝子」は、転写されてｍＲＮＡを生じるゲノムの領域であり、そのｍ
ＲＮＡからｃＤＮＡが誘導され、かかる遺伝子の調節された発現に必要なゲノム
の隣接領域（コーディング配列、５’および３’非翻訳領域を含む）、あるいは
スプライシングされたエキソン、イントロン、プロモーター、エンハンサー、な
らびにサイレンサーまたはサプレッサーエレメントも包含する。本明細書開示の
配列の情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。本明細書開示の配列の
情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。かかる方法は、開示された配
列の情報からプローブまたはプライマーを調製して適当なゲノムライブラリーま
たは他のゲノム材料源中の遺伝子の同定および／または増幅を行うことを包含す
る。「単離遺伝子」とは、その遺伝子が単離された生物のゲノム中に存在する隣
接コーディング配列（存在する場合には）から分離された遺伝子である。 本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する染色体位置を、例えば、適当
に標識された本発明ポリヌクレオチドをin situにて染色体にハイブリダイゼー
ションさせることにより決定してもよい。すでに特定染色体位置にマッピングさ
れている発現配列タグ（ＥＳＴｓ）のごとき公のデータベース中の有意に類似し
たヌクレオチド配列を同定することにより、開示ポリヌクレオチドの対応染色体
位置を決定してもよい。本明細書に開示した少なくともいくつかのポリヌクレオ
チド配列に関して、本発明ポリヌクレオチドに対して少なくともある程度の類似
性を有する公のデータベース配列はデータベース受託番号によりリストされてい
る。重複配列のUniGene clustersを同定するための、これらの公のデータベース
配列のGenBank受託番号を用いる検索は、National Center for Biotechnology I
nformationにより提供されるインターネットサイトにおいて行うことができ、そ
のアドレスはhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/である。そのようにして同
定される多くのUniGene clustersは、すでに特定染色体位置にマッピングされて
いる。
対応する遺伝子」は、転写されてｍＲＮＡを生じるゲノムの領域であり、そのｍ
ＲＮＡからｃＤＮＡが誘導され、かかる遺伝子の調節された発現に必要なゲノム
の隣接領域（コーディング配列、５’および３’非翻訳領域を含む）、あるいは
スプライシングされたエキソン、イントロン、プロモーター、エンハンサー、な
らびにサイレンサーまたはサプレッサーエレメントも包含する。本明細書開示の
配列の情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。本明細書開示の配列の
情報を用いて対応遺伝子を単離することができる。かかる方法は、開示された配
列の情報からプローブまたはプライマーを調製して適当なゲノムライブラリーま
たは他のゲノム材料源中の遺伝子の同定および／または増幅を行うことを包含す
る。「単離遺伝子」とは、その遺伝子が単離された生物のゲノム中に存在する隣
接コーディング配列（存在する場合には）から分離された遺伝子である。 本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する染色体位置を、例えば、適当
に標識された本発明ポリヌクレオチドをin situにて染色体にハイブリダイゼー
ションさせることにより決定してもよい。すでに特定染色体位置にマッピングさ
れている発現配列タグ（ＥＳＴｓ）のごとき公のデータベース中の有意に類似し
たヌクレオチド配列を同定することにより、開示ポリヌクレオチドの対応染色体
位置を決定してもよい。本明細書に開示した少なくともいくつかのポリヌクレオ
チド配列に関して、本発明ポリヌクレオチドに対して少なくともある程度の類似
性を有する公のデータベース配列はデータベース受託番号によりリストされてい
る。重複配列のUniGene clustersを同定するための、これらの公のデータベース
配列のGenBank受託番号を用いる検索は、National Center for Biotechnology I
nformationにより提供されるインターネットサイトにおいて行うことができ、そ
のアドレスはhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/である。そのようにして同
定される多くのUniGene clustersは、すでに特定染色体位置にマッピングされて
いる。
【０２２４】
本明細書開示のポリヌクレオチド配列に対応する遺伝子の増強、低下、あるい
は改変された発現を有する生物が提供される。アンチセンスポリヌクレオチドを
用いることにより、あるいは遺伝子から転写されたｍＲＮＡを結合および／また
は開裂させるリボザイムを用いることにより、遺伝子発現の望ましい変化が成し
遂げられる（Albert and Morris, 1994, Trends Pharmacol. Sci. 15(7): 250-2
54; Lavarosky et al., 1997, Biochem. Mol. Med. 62(1): 11-22; and Hampel,
1998, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 58: 1-39；これらすべてを参照に
より本明細書に記載されているものとみなす）。本明細書開示のポリヌクレオチ
ドに対応する多コピー遺伝子を有するトランスジェニック動物、好ましくは形質
転換細胞およびそれらの子孫中で安定に維持される遺伝学的構築物を用いて細胞
を形質転換することにより得られるトランスジェニック動物が提供される。遺伝
子発現レベルを上昇または低下させる、あるいは遺伝子発現の時間的または空間
的パターンを変化させる改変された遺伝学的制御領域を有するトランスジェニッ
ク動物も提供される（European Patent No. 0 649 464 B1参照；これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）。さらに、外部配列の挿入
により、あるいは対応遺伝子の全部または一部の欠失により、本明細書開示のポ
リヌクレオチド配列に対応する遺伝子が不完全または完全に不活性化された生物
が提供される。挿入により、好ましくは、転置可能エレメントの不正確な切除後
の挿入により（Plasterk, 1992, Bioessays 14(9): 629-633; Zwaal et al., 19
93, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90(16): 7431-7435; Clark et al., 1994, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 91(2): 719-722; これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす）、あるいは相同組み換えにより、好ましくは
陽性／陰性遺伝学的選択法により検出される相同組み換えにより（Mansour et a
l., 1988, Nature 336: 348-352; U.S. Patent Nos. 5,464,764; 5,487,992; 5,
627,059; 5,631,153; 5,614, 396; 5,616,491; and 5,679,523; これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）、不完全または完全な遺伝
子不活性化を行うことができる。変化した遺伝子発現を有するこれらの生物は、
好ましくは真核生物であり、より好ましくは哺乳動物である。かかる生物は、対
応遺伝子に関連した疾患の研究のための非ヒトモデルの開発に、さらには対応遺
伝子からの蛋白産物と相互作用する分子の同定のためのアッセイ系の開発に有用
である。 本発明蛋白が膜結合（例えば、受容体）である場合、本発明はかかる蛋白の可
溶性形態も提供する。かかる形態において、蛋白の細胞内および膜貫通ドメイン
の一部または全体を取り外して、蛋白が発現された宿主から十分に分泌されるよ
うにする。本発明蛋白の細胞内および膜貫通ドメインを、配列の情報からかかる
ドメインを決定するための既知手法により同定することができる。例えば、TopP
redIIコンピュータープログラムを用いてアミノ酸配列中の膜貫通ドメインの位
置を予想でき、それらのドメインは膜貫通ドメインの中心位置により記載され、
記載された中心残基の両側の少なくとも１０個の膜貫通アミノ酸を伴う。 本発明蛋白および蛋白フラグメントは、開示蛋白のアミノ酸配列の少なくとも
２５％（より好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくとも７５％）
の長さのアミノ酸配列を有し、開示蛋白に対して少なくとも６０％の配列同一性
（より好ましくは少なくとも７５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９０％
または９５％の同一性）を有する蛋白を包含する。配列同一性は、配列のギャッ
プを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列を並置した場合に
蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。いずれの開示蛋白のセグ
メントに対しても少なくとも７５％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも
８５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９５％の同一性）を有する、好まし
くは８個またはそれ以上（より好ましくは２０個またはそれ以上、最も好ましく
は３０個またはそれ以上）の連続したアミノ酸を含むセグメントを含有する蛋白
または蛋白フラグメントも本発明に包含される。
は改変された発現を有する生物が提供される。アンチセンスポリヌクレオチドを
用いることにより、あるいは遺伝子から転写されたｍＲＮＡを結合および／また
は開裂させるリボザイムを用いることにより、遺伝子発現の望ましい変化が成し
遂げられる（Albert and Morris, 1994, Trends Pharmacol. Sci. 15(7): 250-2
54; Lavarosky et al., 1997, Biochem. Mol. Med. 62(1): 11-22; and Hampel,
1998, Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 58: 1-39；これらすべてを参照に
より本明細書に記載されているものとみなす）。本明細書開示のポリヌクレオチ
ドに対応する多コピー遺伝子を有するトランスジェニック動物、好ましくは形質
転換細胞およびそれらの子孫中で安定に維持される遺伝学的構築物を用いて細胞
を形質転換することにより得られるトランスジェニック動物が提供される。遺伝
子発現レベルを上昇または低下させる、あるいは遺伝子発現の時間的または空間
的パターンを変化させる改変された遺伝学的制御領域を有するトランスジェニッ
ク動物も提供される（European Patent No. 0 649 464 B1参照；これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）。さらに、外部配列の挿入
により、あるいは対応遺伝子の全部または一部の欠失により、本明細書開示のポ
リヌクレオチド配列に対応する遺伝子が不完全または完全に不活性化された生物
が提供される。挿入により、好ましくは、転置可能エレメントの不正確な切除後
の挿入により（Plasterk, 1992, Bioessays 14(9): 629-633; Zwaal et al., 19
93, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90(16): 7431-7435; Clark et al., 1994, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 91(2): 719-722; これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす）、あるいは相同組み換えにより、好ましくは
陽性／陰性遺伝学的選択法により検出される相同組み換えにより（Mansour et a
l., 1988, Nature 336: 348-352; U.S. Patent Nos. 5,464,764; 5,487,992; 5,
627,059; 5,631,153; 5,614, 396; 5,616,491; and 5,679,523; これらすべてを
参照により本明細書に記載されているものとみなす）、不完全または完全な遺伝
子不活性化を行うことができる。変化した遺伝子発現を有するこれらの生物は、
好ましくは真核生物であり、より好ましくは哺乳動物である。かかる生物は、対
応遺伝子に関連した疾患の研究のための非ヒトモデルの開発に、さらには対応遺
伝子からの蛋白産物と相互作用する分子の同定のためのアッセイ系の開発に有用
である。 本発明蛋白が膜結合（例えば、受容体）である場合、本発明はかかる蛋白の可
溶性形態も提供する。かかる形態において、蛋白の細胞内および膜貫通ドメイン
の一部または全体を取り外して、蛋白が発現された宿主から十分に分泌されるよ
うにする。本発明蛋白の細胞内および膜貫通ドメインを、配列の情報からかかる
ドメインを決定するための既知手法により同定することができる。例えば、TopP
redIIコンピュータープログラムを用いてアミノ酸配列中の膜貫通ドメインの位
置を予想でき、それらのドメインは膜貫通ドメインの中心位置により記載され、
記載された中心残基の両側の少なくとも１０個の膜貫通アミノ酸を伴う。 本発明蛋白および蛋白フラグメントは、開示蛋白のアミノ酸配列の少なくとも
２５％（より好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくとも７５％）
の長さのアミノ酸配列を有し、開示蛋白に対して少なくとも６０％の配列同一性
（より好ましくは少なくとも７５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９０％
または９５％の同一性）を有する蛋白を包含する。配列同一性は、配列のギャッ
プを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列を並置した場合に
蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。いずれの開示蛋白のセグ
メントに対しても少なくとも７５％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも
８５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９５％の同一性）を有する、好まし
くは８個またはそれ以上（より好ましくは２０個またはそれ以上、最も好ましく
は３０個またはそれ以上）の連続したアミノ酸を含むセグメントを含有する蛋白
または蛋白フラグメントも本発明に包含される。
【０２２５】
詳細には、ＷＵ−ＢＬＡＳＴ（Washington University BLAST）バージョン２
．０ソフトウェアを用いて配列同一性を決定してもよく、該ソフトウェアは、公
に制限なく使用できるＮＣＢＩ−ＢＬＡＳＴバージョン１．４を基礎としたＷＵ
−ＢＬＡＳＴに基づいて構築されている（Altschul and Gish, 1996, Local ali
gnment statistics, Doolittle ed., Methods in Enzymology 266: 460-480; Al
tschul et al., 1990, Basic local alignment search tool, Journal of Molec
ular Biology 215: 403-410; Gish and States, 1993, Identification of prot
ein coding regions by database similarity search, Nature Genetics 3: 266
-272; Karlin and Altschul, 1993, Applications and statistics for multipl
e high-scoring segments in molecular sequences, Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 90: 5873-5877（参照によりこれらすべての文献を本明細書に記載されている
ものとみなす））。いくつかのＵＮＩＸプラットフォーム用のＷＵ−ＢＬＡＳＴ
バージョン２．０実行可能プログラムをftp://blast.wustl.edu/blast/executab
lesからダウンロードすることができる。いくつかのサポートプログラムのほか
に、検索プログラムの完全な組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸ、
ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）がこのサイトにおいて提供される。ＷＵ
−ＢＬＡＳＴ ２．０には著作権が設定されており、著者の許諾なしにいかなる
形態であっても販売または再頒布してはならないが、業としての使用でない場合
、あるいは研究用途の場合は自由に使用できる。組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴ
Ｎ、ＢＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）に属するすべての検
索プログラムにおいて、ギャップドアラインメントルーチン（gapped alignment
routines）がデータベースサーチ自体に統合されており、そのため、高感度か
つ高選択性であり、解釈容易な結果が得られる。最適には、これらすべてのプロ
グラムにおいてギャッピングをオフにすることができる。長さのギャップに関す
るデフォールトペナルティー（default penalty）（Ｑ）は、ＢＬＡＳＴＰにつ
いてはＱ＝９であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＱ＝１０であるが、ゼロを含めて
、１ないし８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０、５１ないし
１００等のいずれの整数値に変更してもよい。ギャップを拡張するための残基１
個あたりのデフォールトペナルティー（Ｒ）は、蛋白およびＢＬＡＳＴＰについ
てはＲ＝２であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＲ＝１０であるが、０、１、２、３
、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０、５
１ないし１００等の整数値に変更してもよい。配列を並置比較して重複および同
一性を最大とし、配列のギャップを最小とするために、ＱおよびＲのいずれの組
み合わせを使用してもよい。デフォールトアミノ酸比較マトリックスはＢＬＯＳ
ＵＭ６２であるが、ＰＡＭのごとき他のアミノ酸比較マトリックスを使用するこ
ともできる。
．０ソフトウェアを用いて配列同一性を決定してもよく、該ソフトウェアは、公
に制限なく使用できるＮＣＢＩ−ＢＬＡＳＴバージョン１．４を基礎としたＷＵ
−ＢＬＡＳＴに基づいて構築されている（Altschul and Gish, 1996, Local ali
gnment statistics, Doolittle ed., Methods in Enzymology 266: 460-480; Al
tschul et al., 1990, Basic local alignment search tool, Journal of Molec
ular Biology 215: 403-410; Gish and States, 1993, Identification of prot
ein coding regions by database similarity search, Nature Genetics 3: 266
-272; Karlin and Altschul, 1993, Applications and statistics for multipl
e high-scoring segments in molecular sequences, Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 90: 5873-5877（参照によりこれらすべての文献を本明細書に記載されている
ものとみなす））。いくつかのＵＮＩＸプラットフォーム用のＷＵ−ＢＬＡＳＴ
バージョン２．０実行可能プログラムをftp://blast.wustl.edu/blast/executab
lesからダウンロードすることができる。いくつかのサポートプログラムのほか
に、検索プログラムの完全な組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸ、
ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）がこのサイトにおいて提供される。ＷＵ
−ＢＬＡＳＴ ２．０には著作権が設定されており、著者の許諾なしにいかなる
形態であっても販売または再頒布してはならないが、業としての使用でない場合
、あるいは研究用途の場合は自由に使用できる。組（ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴ
Ｎ、ＢＬＡＳＴＸ、ＴＢＬＡＳＴＮおよびＴＢＬＡＳＴＸ）に属するすべての検
索プログラムにおいて、ギャップドアラインメントルーチン（gapped alignment
routines）がデータベースサーチ自体に統合されており、そのため、高感度か
つ高選択性であり、解釈容易な結果が得られる。最適には、これらすべてのプロ
グラムにおいてギャッピングをオフにすることができる。長さのギャップに関す
るデフォールトペナルティー（default penalty）（Ｑ）は、ＢＬＡＳＴＰにつ
いてはＱ＝９であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＱ＝１０であるが、ゼロを含めて
、１ないし８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０、５１ないし
１００等のいずれの整数値に変更してもよい。ギャップを拡張するための残基１
個あたりのデフォールトペナルティー（Ｒ）は、蛋白およびＢＬＡＳＴＰについ
てはＲ＝２であり、ＢＬＡＳＴＮについてはＲ＝１０であるが、０、１、２、３
、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ないし２０、２１ないし５０、５
１ないし１００等の整数値に変更してもよい。配列を並置比較して重複および同
一性を最大とし、配列のギャップを最小とするために、ＱおよびＲのいずれの組
み合わせを使用してもよい。デフォールトアミノ酸比較マトリックスはＢＬＯＳ
ＵＭ６２であるが、ＰＡＭのごとき他のアミノ酸比較マトリックスを使用するこ
ともできる。
【０２２６】
開示ポリヌクレオチドおよび蛋白の種相同体も、本発明により提供される。本
明細書の用語「種相同体」は、蛋白またはポリヌクレオチドの起源とは異なる種
に関する蛋白またはポリヌクレオチドであるが、当業者により決定された場合、
有意な配列類似性を有するものをいう。好ましくは、ポリヌクレオチド種相同体
は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（より好ましくは少なく
とも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の配列同一性を有し、蛋白種相
同体は、特定の蛋白に対して少なくとも３０％（より好ましくは少なくとも４５
％、最も好ましくは少なくとも６０％）の配列同一性を有する。ここに配列同一
性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップが最小となるように並置
されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列または蛋白のアミノ酸配列を比較す
ることにより決定される。本明細書に示す配列から適当なプローブまたはプライ
マーを作成し、次いで、所望種由来の適当な核酸源をスクリーニングすることに
より種相同体を単離し同定してもよい。好ましくは、種相同体は哺乳動物種から
単離されたものである。最も好ましくは、種相同体は、例えば、Pan troglodyte
s、Gorilla gorilla、Pongo pygmaeus、Hylobates concolor、Macaca mulatta、
Papio papio、Papio hamadryas、Cercopithecus aethiops、Cebus capucinus、A
otus trivirgatus、Sanguinus oedipus、Microcebus murinus、Mus musculus、R
attus norvegicus、Cricetulus griseus、Felis catus、Mustela vison、Canis
familiaris、Oryctolagus cuniculus、Bos taurus、Ovis aries、Sus scrofaお
よびEquus caballusのごとき特定の哺乳動物から単離されたものであって、その
遺伝学的地図が作成されていて、１の種における遺伝子のゲノム組織化と別の種
における関連遺伝子のゲノム組織化との間の遺伝子配列順序の関連性の同定が可
能なものである（O'Brien and Seuanez, 1988, Ann. Rev. Genet. 22: 323-351;
O'Brien et al., 1993, Nature Genetics 3: 103-112; Johansson et al., 199
5, Genomics 25: 682-690; Lyons et al., 1997, Nature Genetics 15: 47-56;
O'Brien et al., 1997, Trends in Genetics 13(10): 393-399; Carver and Stu
bbs, 1997, Genome Research 7: 1123-1137（これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす））。
明細書の用語「種相同体」は、蛋白またはポリヌクレオチドの起源とは異なる種
に関する蛋白またはポリヌクレオチドであるが、当業者により決定された場合、
有意な配列類似性を有するものをいう。好ましくは、ポリヌクレオチド種相同体
は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（より好ましくは少なく
とも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の配列同一性を有し、蛋白種相
同体は、特定の蛋白に対して少なくとも３０％（より好ましくは少なくとも４５
％、最も好ましくは少なくとも６０％）の配列同一性を有する。ここに配列同一
性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップが最小となるように並置
されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列または蛋白のアミノ酸配列を比較す
ることにより決定される。本明細書に示す配列から適当なプローブまたはプライ
マーを作成し、次いで、所望種由来の適当な核酸源をスクリーニングすることに
より種相同体を単離し同定してもよい。好ましくは、種相同体は哺乳動物種から
単離されたものである。最も好ましくは、種相同体は、例えば、Pan troglodyte
s、Gorilla gorilla、Pongo pygmaeus、Hylobates concolor、Macaca mulatta、
Papio papio、Papio hamadryas、Cercopithecus aethiops、Cebus capucinus、A
otus trivirgatus、Sanguinus oedipus、Microcebus murinus、Mus musculus、R
attus norvegicus、Cricetulus griseus、Felis catus、Mustela vison、Canis
familiaris、Oryctolagus cuniculus、Bos taurus、Ovis aries、Sus scrofaお
よびEquus caballusのごとき特定の哺乳動物から単離されたものであって、その
遺伝学的地図が作成されていて、１の種における遺伝子のゲノム組織化と別の種
における関連遺伝子のゲノム組織化との間の遺伝子配列順序の関連性の同定が可
能なものである（O'Brien and Seuanez, 1988, Ann. Rev. Genet. 22: 323-351;
O'Brien et al., 1993, Nature Genetics 3: 103-112; Johansson et al., 199
5, Genomics 25: 682-690; Lyons et al., 1997, Nature Genetics 15: 47-56;
O'Brien et al., 1997, Trends in Genetics 13(10): 393-399; Carver and Stu
bbs, 1997, Genome Research 7: 1123-1137（これらすべてを参照により本明細
書に記載されているものとみなす））。
【０２２７】
また本発明は、開示ポリヌクレオチドの対立遺伝子変種、すなわち、開示ポリ
ヌクレオチドによりコードされている蛋白と同一、相同的またはこれに関連した
蛋白をコードする単離ポリヌクレオチドの自然発生的別形態を包含する。好まし
くは、対立遺伝子変種は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（
より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の同一性
を有し、ここに配列同一性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップ
が最小となるように並置されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を比較する
ことにより決定される。本明細書記載の配列から適当なプローブまたはプライマ
ーを作成し、適当な種の個体から得られる適当な核酸源をスクリーニングするこ
とにより対立遺伝子変種を単離し、同定してもよい。 また本発明は、本明細書開示ポリヌクレオチドの配列に相捕的な配列を有する
ポリヌクレオチドも包含する。
ヌクレオチドによりコードされている蛋白と同一、相同的またはこれに関連した
蛋白をコードする単離ポリヌクレオチドの自然発生的別形態を包含する。好まし
くは、対立遺伝子変種は、特定のポリヌクレオチドに対して少なくとも６０％（
より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％）の同一性
を有し、ここに配列同一性は、重複および同一性が最大となり、配列のギャップ
が最小となるように並置されたポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を比較する
ことにより決定される。本明細書記載の配列から適当なプローブまたはプライマ
ーを作成し、適当な種の個体から得られる適当な核酸源をスクリーニングするこ
とにより対立遺伝子変種を単離し、同定してもよい。 また本発明は、本明細書開示ポリヌクレオチドの配列に相捕的な配列を有する
ポリヌクレオチドも包含する。
【０２２８】
また本発明は、厳密さを減じた条件下で、より好ましくは厳密な条件下で、最
も好ましくは非常に厳密な条件下で、本明細書記載のポリヌクレオチドにハイブ
リダイゼーションしうるポリヌクレオチドも包含する。厳密さの条件の例を下表
に示す。非常に厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ａ〜Ｆと同程度に厳密で
あり、厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ｇ〜Ｌと同程度に厳密であり、厳
密さを減じた条件は、例えば、少なくとも条件Ｍ〜Ｒと同程度に厳密である。
も好ましくは非常に厳密な条件下で、本明細書記載のポリヌクレオチドにハイブ
リダイゼーションしうるポリヌクレオチドも包含する。厳密さの条件の例を下表
に示す。非常に厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ａ〜Ｆと同程度に厳密で
あり、厳密な条件は、例えば、少なくとも条件Ｇ〜Ｌと同程度に厳密であり、厳
密さを減じた条件は、例えば、少なくとも条件Ｍ〜Ｒと同程度に厳密である。
【表１】
ａ） ：ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションしているポリヌクレオチ
ドのハイブリッドしている領域（複数も可）に関して予想される長さである。ポ
リヌクレオチドを未知配列の標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションさ
せる場合、ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
の長さと仮定する。既知配列のポリヌクレオチドがハイブリダイゼーションする
場合、ポリヌクレオチド配列を並置し、最適な配列相補性の領域（複数も可）を
同定することによりハイブリッド長さを決定することができる。 ｂ） ：ハイブリダイゼーションおよび洗浄バッファーにおいてＳＳＰＥ（１Ｘ
ＳＳＰＥは０.１５Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4、および１.２５ｍＭ
ＥＤＴＡ，ｐＨ７.４である）をＳＳＣ（１ＸＳＳＣは０.１５Ｍ ＮａＣｌおよ
び１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）に置き換えることができる。ハイブリダ
イゼーション完了後、洗浄を１５分間行う。 *ＴB−ＴR：長さ５０塩基対よりも短いと予想されるハイブリッドについてのハ
イブリダイゼーション温度は、ハイブリッドの融解温度（Ｔm）よりも５〜１０
℃低くすべきである。下記等式によりＴmが決定される。長さ１８塩基対未満の
ハイブリッドについては、Tm(℃) = 2(A + T塩基の数) + 4(G + C塩基の数)。長
さ１８ないし４９塩基対のハイブリッドについては、 Tm(℃) = 81.5 + 16.6(log10[Na+]) + 0.41(%G+C) - (600/N)であり、Ｎはハイ
ブリッドの塩基数であり、ハイブリダイゼーションバッファー中のナトリウムイ
オン濃度である（１ＸＳＳＣについての［Ｎａ+］＝０.１６５Ｍ）。 ポリヌクレオチドハイブリダイゼーションのための厳密さの条件のさらなる例
はSambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Ha
rbor, NY, chapters 9 and 11, and Current Protocols in Molecular Biology,
1995, F.M. Ausubel et al., eds., John Wiley & Sons, Inc., sections 2.10
and 6.3-6.4に記載されており、参照により本明細書に記載されているものとみ
なす。 好ましくは、かかるハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのそれぞれ
が、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドの少なくとも２５％
（より好ましくは、少なくとも５０％、最も好ましくは、少なくとも７５％）の
長さを有し、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドに対して少
なくとも６０％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも７５％の同一性、最
も好ましくは、少なくとも９０％または９５％の同一性）を有する。配列同一性
は、配列のギャップを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列
を並置した場合に蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。
ドのハイブリッドしている領域（複数も可）に関して予想される長さである。ポ
リヌクレオチドを未知配列の標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションさ
せる場合、ハイブリッド長さは、ハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
の長さと仮定する。既知配列のポリヌクレオチドがハイブリダイゼーションする
場合、ポリヌクレオチド配列を並置し、最適な配列相補性の領域（複数も可）を
同定することによりハイブリッド長さを決定することができる。 ｂ） ：ハイブリダイゼーションおよび洗浄バッファーにおいてＳＳＰＥ（１Ｘ
ＳＳＰＥは０.１５Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＮａＨ2ＰＯ4、および１.２５ｍＭ
ＥＤＴＡ，ｐＨ７.４である）をＳＳＣ（１ＸＳＳＣは０.１５Ｍ ＮａＣｌおよ
び１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）に置き換えることができる。ハイブリダ
イゼーション完了後、洗浄を１５分間行う。 *ＴB−ＴR：長さ５０塩基対よりも短いと予想されるハイブリッドについてのハ
イブリダイゼーション温度は、ハイブリッドの融解温度（Ｔm）よりも５〜１０
℃低くすべきである。下記等式によりＴmが決定される。長さ１８塩基対未満の
ハイブリッドについては、Tm(℃) = 2(A + T塩基の数) + 4(G + C塩基の数)。長
さ１８ないし４９塩基対のハイブリッドについては、 Tm(℃) = 81.5 + 16.6(log10[Na+]) + 0.41(%G+C) - (600/N)であり、Ｎはハイ
ブリッドの塩基数であり、ハイブリダイゼーションバッファー中のナトリウムイ
オン濃度である（１ＸＳＳＣについての［Ｎａ+］＝０.１６５Ｍ）。 ポリヌクレオチドハイブリダイゼーションのための厳密さの条件のさらなる例
はSambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Ha
rbor, NY, chapters 9 and 11, and Current Protocols in Molecular Biology,
1995, F.M. Ausubel et al., eds., John Wiley & Sons, Inc., sections 2.10
and 6.3-6.4に記載されており、参照により本明細書に記載されているものとみ
なす。 好ましくは、かかるハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのそれぞれ
が、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドの少なくとも２５％
（より好ましくは、少なくとも５０％、最も好ましくは、少なくとも７５％）の
長さを有し、ハイブリダイゼーションすべき本発明ポリヌクレオチドに対して少
なくとも６０％の配列同一性（より好ましくは、少なくとも７５％の同一性、最
も好ましくは、少なくとも９０％または９５％の同一性）を有する。配列同一性
は、配列のギャップを最小にしつつ、重複および同一性を最大にするように配列
を並置した場合に蛋白のアミノ酸配列を比較することにより決定される。
【０２２９】
本発明蛋白をコードしている単離ポリヌクレオチドを、Kaufman et al., Nucl
eic Acids Res. 19, 4485-4490 (1991)に開示のｐＭＴ２またはｐＥＤ発現ベク
ターのごとき発現制御配列に作動可能に連結して、蛋白を組み換え的に製造して
もよい。多くの適当な発現制御配列が当該分野において知られている。多くの適
当な発現制御配列が当該分野において知られている。組み換え蛋白発現のための
一般的方法も知られており、R. Kaufman, Methods in Enzymology 185, 537-566
(1990)が典型例である。ここで定義する「作動可能に連結」とは、本発明単離
ポリヌクレオチドおよび発現制御配列がベクターまたは細胞中に置かれ、連結さ
れたポリヌクレオチド／発現制御配列で形質転換（トランスフェクション）され
た宿主細胞により発現されるようになっていることを意味する。 多くのタイプの細胞は本発明蛋白の発現に適した宿主細胞として作用しうる。
哺乳動物細胞は、例えば、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣 （ＣＨＯ）細胞、ヒト腎臓２９３細胞、ヒト表皮Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２
０５細胞、３Ｔ３細胞、ＣＶ−１細胞、他の形質転換された霊長類細胞系、正常
２倍体細胞、一次組織のインビトロ培養から得られる細胞株、一次エクスプラン
ト、ＨｅＬａ細胞、マウス細胞、ＢＨＫ、ＨＬ−６０、Ｕ９３７ＨａＫまたはJu
rkat細胞を包含する。 別法として、酵母のごとき下等真核細胞または細菌のごとき原核細胞において
蛋白を製造することが可能である。潜在的に適当な酵母株は、Saccharomyces ce
revisiae、Schizosaccharomyces pombe、Kluyveromyces株、Candida、または異
種蛋白を発現可能な酵母株を包含する。潜在的に適当な細菌株は、Escherichia
coli、Bacillus subtilis、Salmonella typhimurium、または異種蛋白を発現可
能な細菌株を包含する。蛋白が酵母または細菌において生成される場合、その中
で生成された蛋白を、例えば適当部位のリン酸化またはグリコシレーションによ
り修飾して機能的蛋白を得る必要があるかもしれない。既知化学的または酵素的
方法を用いてかかる共有結合を行ってもよい。 本発明単離ポリヌクレオチドを１種またはそれ以上の昆虫発現ベクター中の適
当な制御配列に作動可能に連結し、昆虫発現系を用いることにより蛋白を得ても
よい。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系のための材料および方法は、例えばIn
vitrogen, San Diego, California, USAからのキット形態（MaxBacRキット）で
市販されており、かかる方法は当該分野においてよく知られており、Summersお
よびSmith, Texas Agricultural Experiment Station Bulletin No. 1555 (1987
)（参照により本明細書に記載されているものとみなす）に記載のようなものが
ある。本明細書で用いるように、本発明ポリヌクレオチドを発現可能な昆虫細胞
は「形質転換」されている。 組み換え蛋白の発現に適した培養条件下で形質転換宿主細胞を培養することに
より本発明蛋白を製造してもよい。次いで、得られた発現蛋白を、ゲル濾過およ
びイオン交換クロマトグラフィーのごとき既知精製プロセスを用いてかかる培養
物（すなわち、培地または細胞抽出物）から精製してもよい。また、蛋白の精製
は、蛋白に結合するであろう作用剤を含有するアフィニティーカラム；コンカナ
バリンＡ−アガロース、ヘパリン−トヨパールRまたはCibacrom blue 3GAセファ
ロースRのごときアフィニティーカラムによる１またはそれ以上のカラム工程；
フェニルエーテル、ブチルエーテル、またはプロピルエーテルのごとき樹脂を用
いる疎水性相互作用クロマトグラフィーを用いる１またはそれ以上の工程；ある
いは免疫アフィニティークロマトグラフィーを包含する。 別法として、本発明蛋白を精製容易形態として発現させてもよい。例えば、マ
ルトース結合蛋白（ＭＢＰ）、グルタチオン−Ｓ−トンスフェラーゼ（ＧＳＴ）
またはチオレドキシン（ＴＲＸ）との融合蛋白のごとき融合蛋白として発現させ
てもよい。かかる融合蛋白の発現および精製のためのキットは、それぞれNew En
glan BioLab (Beverly, MA)、Pharmacia (Piscataway, NJ)およびInVitrogenか
ら市販されている。蛋白にエピトープでタグを付し、次いで、かかるエピトープ
に指向された特異的抗体を用いることにより精製することもできる。１のかかる
エピトープ（「フラッグ」）はKodak (New Haeven, CT)から市販されている。 最後に、疎水性ＲＰ−ＨＰＬＣ媒体、例えば懸垂メチルまたは他の脂肪族基を
有するシリカゲルを用いる１またはそれ以上の逆相高品質液体クロマトグラフィ
ー（ＲＰ−ＰＬＣ）工程を用いてさらに蛋白を精製することができる。いくつか
またはすべての上記精製工程を種々組み合わせて用いて実質的に均一な単離組み
換え蛋白を得ることもできる。かくして精製された蛋白は他の哺乳動物蛋白を実
質的に含まず、本発明において「単離蛋白」と定義される。 本発明蛋白をトランスジェニック動物の生産物として、例えば、蛋白をコード
しているヌクレオチド配列を含む体細胞または生殖細胞により特徴づけられるト
ランスジェニックウシ、ヤギ、ブタ、またはヒツジの乳の成分として発現させて
もよい。 既知の慣用的化学合成により蛋白を製造してもよい。合成的手段による本発明
蛋白の構築方法は当業者に知られている。合成的に構築された蛋白配列は、一次
、二次または三次構造および／またはコンホーメーション特性を共有することに
よって、蛋白活性をはじめとする共通の生物学的特性を有する可能性がある。よ
って、それらを、治療化合物のスクリーニングおよび抗体の生成のための免疫学
的プロセスにおいて、天然の精製蛋白の生物学的活性または免疫学的置換物とし
て使用してもよい。
eic Acids Res. 19, 4485-4490 (1991)に開示のｐＭＴ２またはｐＥＤ発現ベク
ターのごとき発現制御配列に作動可能に連結して、蛋白を組み換え的に製造して
もよい。多くの適当な発現制御配列が当該分野において知られている。多くの適
当な発現制御配列が当該分野において知られている。組み換え蛋白発現のための
一般的方法も知られており、R. Kaufman, Methods in Enzymology 185, 537-566
(1990)が典型例である。ここで定義する「作動可能に連結」とは、本発明単離
ポリヌクレオチドおよび発現制御配列がベクターまたは細胞中に置かれ、連結さ
れたポリヌクレオチド／発現制御配列で形質転換（トランスフェクション）され
た宿主細胞により発現されるようになっていることを意味する。 多くのタイプの細胞は本発明蛋白の発現に適した宿主細胞として作用しうる。
哺乳動物細胞は、例えば、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣 （ＣＨＯ）細胞、ヒト腎臓２９３細胞、ヒト表皮Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２
０５細胞、３Ｔ３細胞、ＣＶ−１細胞、他の形質転換された霊長類細胞系、正常
２倍体細胞、一次組織のインビトロ培養から得られる細胞株、一次エクスプラン
ト、ＨｅＬａ細胞、マウス細胞、ＢＨＫ、ＨＬ−６０、Ｕ９３７ＨａＫまたはJu
rkat細胞を包含する。 別法として、酵母のごとき下等真核細胞または細菌のごとき原核細胞において
蛋白を製造することが可能である。潜在的に適当な酵母株は、Saccharomyces ce
revisiae、Schizosaccharomyces pombe、Kluyveromyces株、Candida、または異
種蛋白を発現可能な酵母株を包含する。潜在的に適当な細菌株は、Escherichia
coli、Bacillus subtilis、Salmonella typhimurium、または異種蛋白を発現可
能な細菌株を包含する。蛋白が酵母または細菌において生成される場合、その中
で生成された蛋白を、例えば適当部位のリン酸化またはグリコシレーションによ
り修飾して機能的蛋白を得る必要があるかもしれない。既知化学的または酵素的
方法を用いてかかる共有結合を行ってもよい。 本発明単離ポリヌクレオチドを１種またはそれ以上の昆虫発現ベクター中の適
当な制御配列に作動可能に連結し、昆虫発現系を用いることにより蛋白を得ても
よい。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系のための材料および方法は、例えばIn
vitrogen, San Diego, California, USAからのキット形態（MaxBacRキット）で
市販されており、かかる方法は当該分野においてよく知られており、Summersお
よびSmith, Texas Agricultural Experiment Station Bulletin No. 1555 (1987
)（参照により本明細書に記載されているものとみなす）に記載のようなものが
ある。本明細書で用いるように、本発明ポリヌクレオチドを発現可能な昆虫細胞
は「形質転換」されている。 組み換え蛋白の発現に適した培養条件下で形質転換宿主細胞を培養することに
より本発明蛋白を製造してもよい。次いで、得られた発現蛋白を、ゲル濾過およ
びイオン交換クロマトグラフィーのごとき既知精製プロセスを用いてかかる培養
物（すなわち、培地または細胞抽出物）から精製してもよい。また、蛋白の精製
は、蛋白に結合するであろう作用剤を含有するアフィニティーカラム；コンカナ
バリンＡ−アガロース、ヘパリン−トヨパールRまたはCibacrom blue 3GAセファ
ロースRのごときアフィニティーカラムによる１またはそれ以上のカラム工程；
フェニルエーテル、ブチルエーテル、またはプロピルエーテルのごとき樹脂を用
いる疎水性相互作用クロマトグラフィーを用いる１またはそれ以上の工程；ある
いは免疫アフィニティークロマトグラフィーを包含する。 別法として、本発明蛋白を精製容易形態として発現させてもよい。例えば、マ
ルトース結合蛋白（ＭＢＰ）、グルタチオン−Ｓ−トンスフェラーゼ（ＧＳＴ）
またはチオレドキシン（ＴＲＸ）との融合蛋白のごとき融合蛋白として発現させ
てもよい。かかる融合蛋白の発現および精製のためのキットは、それぞれNew En
glan BioLab (Beverly, MA)、Pharmacia (Piscataway, NJ)およびInVitrogenか
ら市販されている。蛋白にエピトープでタグを付し、次いで、かかるエピトープ
に指向された特異的抗体を用いることにより精製することもできる。１のかかる
エピトープ（「フラッグ」）はKodak (New Haeven, CT)から市販されている。 最後に、疎水性ＲＰ−ＨＰＬＣ媒体、例えば懸垂メチルまたは他の脂肪族基を
有するシリカゲルを用いる１またはそれ以上の逆相高品質液体クロマトグラフィ
ー（ＲＰ−ＰＬＣ）工程を用いてさらに蛋白を精製することができる。いくつか
またはすべての上記精製工程を種々組み合わせて用いて実質的に均一な単離組み
換え蛋白を得ることもできる。かくして精製された蛋白は他の哺乳動物蛋白を実
質的に含まず、本発明において「単離蛋白」と定義される。 本発明蛋白をトランスジェニック動物の生産物として、例えば、蛋白をコード
しているヌクレオチド配列を含む体細胞または生殖細胞により特徴づけられるト
ランスジェニックウシ、ヤギ、ブタ、またはヒツジの乳の成分として発現させて
もよい。 既知の慣用的化学合成により蛋白を製造してもよい。合成的手段による本発明
蛋白の構築方法は当業者に知られている。合成的に構築された蛋白配列は、一次
、二次または三次構造および／またはコンホーメーション特性を共有することに
よって、蛋白活性をはじめとする共通の生物学的特性を有する可能性がある。よ
って、それらを、治療化合物のスクリーニングおよび抗体の生成のための免疫学
的プロセスにおいて、天然の精製蛋白の生物学的活性または免疫学的置換物とし
て使用してもよい。
【０２３０】
本明細書に示す蛋白は、精製蛋白のアミノ酸配列に類似したアミノ酸配列によ
り特徴づけられるが、その中に自然にあるいは誘導体化によって修飾されていて
もよい。例えば、ペプチドまたはＤＮＡ配列の修飾は既知方法を用いて当業者に
より行われうる。蛋白配列中の目的とされる修飾は、コーディング配列中の選択
アミノ酸残基の変化、置換、交換、挿入または欠失を包含する。例えば、１個ま
たはそれ以上のシステイン残基を欠失させ、あるいは別のアミノ酸と交換して分
子のコンホーメーションを変化させてもよい。かかる変化、置換、交換、挿入ま
たは欠失のための方法は当業者によく知られている（例えば、米国特許第４１５
８５８４号参照）。好ましくは、かかる変化、置換、交換、挿入または欠失は蛋
白の所望活性を保持するものである。 全体的または部分的に蛋白活性を保持すると期待され、かくしてスクリーニン
グまたは他の免疫学的方法に有用でありうる蛋白配列の他のフラグメントおよび
誘導体も、本明細書の開示から当業者により容易に作成されうる。かかる修飾は
本発明により包含されると確信される。
り特徴づけられるが、その中に自然にあるいは誘導体化によって修飾されていて
もよい。例えば、ペプチドまたはＤＮＡ配列の修飾は既知方法を用いて当業者に
より行われうる。蛋白配列中の目的とされる修飾は、コーディング配列中の選択
アミノ酸残基の変化、置換、交換、挿入または欠失を包含する。例えば、１個ま
たはそれ以上のシステイン残基を欠失させ、あるいは別のアミノ酸と交換して分
子のコンホーメーションを変化させてもよい。かかる変化、置換、交換、挿入ま
たは欠失のための方法は当業者によく知られている（例えば、米国特許第４１５
８５８４号参照）。好ましくは、かかる変化、置換、交換、挿入または欠失は蛋
白の所望活性を保持するものである。 全体的または部分的に蛋白活性を保持すると期待され、かくしてスクリーニン
グまたは他の免疫学的方法に有用でありうる蛋白配列の他のフラグメントおよび
誘導体も、本明細書の開示から当業者により容易に作成されうる。かかる修飾は
本発明により包含されると確信される。
【０２３１】用途および生物学的活性
本発明ポリヌクレオチドおよび蛋白は、下記の１またはそれ以上の用途または
生物学的活性（本明細書に引用されたアッセイに関連するものも含む）を示すと
考えられる。本発明蛋白に関して説明された用途または活性は、かかる蛋白の投
与または使用により、あるいはかかる蛋白をコードしているポリヌクレオチドの
投与または使用（例えば、遺伝子治療またはＤＮＡ導入に適したベクターのごと
き）により提供されうる。
生物学的活性（本明細書に引用されたアッセイに関連するものも含む）を示すと
考えられる。本発明蛋白に関して説明された用途または活性は、かかる蛋白の投
与または使用により、あるいはかかる蛋白をコードしているポリヌクレオチドの
投与または使用（例えば、遺伝子治療またはＤＮＡ導入に適したベクターのごと
き）により提供されうる。
【０２３２】研究用途および有用性
本発明により提供されるポリヌクレオチドは、研究集団によって種々の目的に
使用されうる。分析用に、特徴づけまたは治療用途に、対応蛋白が優先的に発現
される（構成的に、または組織分化もしくは発達の特定段階において、または疾
病状態において発現される）組織のマーカーとして、さらにはサザンゲルの分子
量マーカーとして、染色体の同定または関連遺伝子位置のマッピングのための染
色体マーカーまたはタグとして（標識された場合）、患者の内在性ＤＮＡと比較
して潜在的な遺伝病の同定を行うために、ハイブリダイゼーションするプローブ
として用いて新規な関連ＤＮＡ配列を発見するために、遺伝学的フィンガープリ
ンティングのためのＰＣＲプライマーを得るための情報源として、他の新規ポリ
ヌクレオチドを発見するプロセスにおいて既知配列を差し引くためのプローブと
して、「遺伝子チップ」または他の支持体に結合させるためにオリゴマーを選択
し作成するために、発現パターンの試験のために、ＤＮＡ免疫法を用いて抗蛋白
抗体を生成させるために、ならびに抗ＤＮＡ抗体を生成させ、あるいはさらなる
免疫応答を誘導するための抗原として、ポリヌクレオチドを使用することができ
る。別の蛋白に結合または潜在的に結合（例えば、受容体−リガンド相互作用に
おけるように）する蛋白をコードしている場合、結合する他の蛋白を同定し、あ
るいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するための相互作用トラップアッセ
イ（例えば、Gyuris et al., Cell 75: 791-803 (1993)に記載されたような）に
おいてポリヌクレオチドを使用することができる。 本発明により提供される蛋白は、高処理量スクリーニングのための一群の多数
の蛋白を含む、生物学的活性を決定するためのアッセイに；抗体の生成または他
の免疫応答を誘導するために；生物学的液体中の蛋白（またはその受容体）のレ
ベルを定量的に決定するために設計されたアッセイにおける試薬（標識試薬を包
含）として；対応蛋白が優先的に発現される（構成的に、または組織分化もしく
は発達の特定段階において、または疾病状態において発現される）組織のマーカ
ーとして；ならびに、もちろん関連受容体またはリガンドを単離するために用い
てもよい。蛋白がもう１つの蛋白に結合または潜在的に結合する場合、結合する
他の蛋白を同定し、あるいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するために蛋
白を使用することができる。これらの結合相互作用に関与する蛋白を用いて、結
合相互作用に関するペプチドまたは小型分子状阻害剤またはアゴニストのスクリ
ーニングを行うこともできる。 これらの研究用途のいずれかまたはすべては、研究用製品として商品化するた
めに試薬グレードまたはキットのフォーマットへと発展させることができる。 上記使用を実行するための方法は当業者によく知られている。かかる方法を開
示する文献は、"Molecular Cloning: A Laboratory Manual", 2nd ed., Cold Sp
ring Harbor Laboratory Press, Sambrook, J., E.F. Fritsch and T. Maniatis
eds., 1989,および"Methods in Enzymology: Guide to Molecular Cloning Tec
hniques", Academic Press, Berger, S.L. and A.R. Kimmel eds., 1987を包含
するが、これらに限らない。
使用されうる。分析用に、特徴づけまたは治療用途に、対応蛋白が優先的に発現
される（構成的に、または組織分化もしくは発達の特定段階において、または疾
病状態において発現される）組織のマーカーとして、さらにはサザンゲルの分子
量マーカーとして、染色体の同定または関連遺伝子位置のマッピングのための染
色体マーカーまたはタグとして（標識された場合）、患者の内在性ＤＮＡと比較
して潜在的な遺伝病の同定を行うために、ハイブリダイゼーションするプローブ
として用いて新規な関連ＤＮＡ配列を発見するために、遺伝学的フィンガープリ
ンティングのためのＰＣＲプライマーを得るための情報源として、他の新規ポリ
ヌクレオチドを発見するプロセスにおいて既知配列を差し引くためのプローブと
して、「遺伝子チップ」または他の支持体に結合させるためにオリゴマーを選択
し作成するために、発現パターンの試験のために、ＤＮＡ免疫法を用いて抗蛋白
抗体を生成させるために、ならびに抗ＤＮＡ抗体を生成させ、あるいはさらなる
免疫応答を誘導するための抗原として、ポリヌクレオチドを使用することができ
る。別の蛋白に結合または潜在的に結合（例えば、受容体−リガンド相互作用に
おけるように）する蛋白をコードしている場合、結合する他の蛋白を同定し、あ
るいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するための相互作用トラップアッセ
イ（例えば、Gyuris et al., Cell 75: 791-803 (1993)に記載されたような）に
おいてポリヌクレオチドを使用することができる。 本発明により提供される蛋白は、高処理量スクリーニングのための一群の多数
の蛋白を含む、生物学的活性を決定するためのアッセイに；抗体の生成または他
の免疫応答を誘導するために；生物学的液体中の蛋白（またはその受容体）のレ
ベルを定量的に決定するために設計されたアッセイにおける試薬（標識試薬を包
含）として；対応蛋白が優先的に発現される（構成的に、または組織分化もしく
は発達の特定段階において、または疾病状態において発現される）組織のマーカ
ーとして；ならびに、もちろん関連受容体またはリガンドを単離するために用い
てもよい。蛋白がもう１つの蛋白に結合または潜在的に結合する場合、結合する
他の蛋白を同定し、あるいは、または結合相互作用の阻害剤を同定するために蛋
白を使用することができる。これらの結合相互作用に関与する蛋白を用いて、結
合相互作用に関するペプチドまたは小型分子状阻害剤またはアゴニストのスクリ
ーニングを行うこともできる。 これらの研究用途のいずれかまたはすべては、研究用製品として商品化するた
めに試薬グレードまたはキットのフォーマットへと発展させることができる。 上記使用を実行するための方法は当業者によく知られている。かかる方法を開
示する文献は、"Molecular Cloning: A Laboratory Manual", 2nd ed., Cold Sp
ring Harbor Laboratory Press, Sambrook, J., E.F. Fritsch and T. Maniatis
eds., 1989,および"Methods in Enzymology: Guide to Molecular Cloning Tec
hniques", Academic Press, Berger, S.L. and A.R. Kimmel eds., 1987を包含
するが、これらに限らない。
【０２３３】
栄養としての用途
本発明ポリヌクレオチドおよび蛋白を栄養源または添加物として使用すること
ができる。かかる用途は、蛋白またはアミノ酸添加物としての用途、炭素源とし
ての用途、窒素源としての用途および炭水化物源としての用途を包含するが、こ
れらに限らない。かかる場合、本発明蛋白またはポリヌクレオチドを特定の生物
のエサとして添加してもよく、あるいは粉末、ピル、溶液、懸濁液またはカプセ
ルの形態のごとき別個の固体液体調合物として投与することもできる。微生物の
場合、微生物が培養される培地に本発明蛋白またはポリヌクレオチドを添加する
ことができる。
ができる。かかる用途は、蛋白またはアミノ酸添加物としての用途、炭素源とし
ての用途、窒素源としての用途および炭水化物源としての用途を包含するが、こ
れらに限らない。かかる場合、本発明蛋白またはポリヌクレオチドを特定の生物
のエサとして添加してもよく、あるいは粉末、ピル、溶液、懸濁液またはカプセ
ルの形態のごとき別個の固体液体調合物として投与することもできる。微生物の
場合、微生物が培養される培地に本発明蛋白またはポリヌクレオチドを添加する
ことができる。
【０２３４】
サイトカインおよび細胞増殖／分化活性
本発明蛋白はサイトカイン活性、細胞増殖活性（誘導もしくは阻害）または細
胞分化活性（誘導もしくは阻害）を示しうるか、またはある種の細胞集団におい
て他のサイトカインの産生を誘導しうる。今日まで見いだされてきた多くの蛋白
性因子（すべての既知サイトカインを包含）は、１またはそれ以上の因子依存的
細胞増殖アッセイにおいて活性を示しており、よって、アッセイはサイトカイン
活性の便利な確認法として役立つ。本発明蛋白の活性は、細胞系（３２Ｄ、ＤＡ
２、ＤＡ１Ｇ、Ｔ１０、Ｂ９、Ｂ９／１１、ＢａＦ３、ＭＣ９／Ｇ、Ｍ＋（ｐｒ
ｅＢ Ｍ＋）、２Ｅ８、ＲＢ５、ＤＡ１、１２３、Ｔ１１６５、ＨＴ２、ＣＴＬ
Ｌ２、ＴＦ−１、Ｍｏ７ｅおよびＣＭＫを包含するが、これらに限らない）のた
めの多くの常套的な因子依存的細胞増殖アッセイのいずれかにより確認される。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： Ｔ細胞または胸腺細胞の増殖についてのアッセイは、Current Protocols in I
mmunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. She
vach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscienc
e (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Ch
apter 7, Immunologic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137:3
494-3500, 1986; Bertagnolli et al., J. Immunol. 145:1706-1712, 1990; Ber
tagnolli et al., Cellular Immunology 133:327-341, 1991; Bertagnolli, et
al., J. Immunol. 149:3778-3783, 1992; Bowman et al., J. Immunol. 152: 17
56-1761, 1994 に記載されたものを包含するが、これらに限らない。 脾臓細胞、リンパ節細胞または胸腺細胞のサイトカイン生成および／または増
殖に関するアッセイは、Polyclonal T cell stimulation, Kruisbeek, A.M. an
d Shevach, E.M. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds
. Vol 1 pp. 3.12.1-3.12.14, John Wiley and Sons, Toronto. 1994; and Meas
urement of mouse and human Interferon g, Schreiber, R.D. In Current Pro
tocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.8.1-6.8.8, John
Wiley and Sons, Toronto. 1994に記載されたものを包含するが、これらに限ら
ない。 造血およびリンパ生成細胞の増殖および分化についてのアッセイは、 Measurement of Human and Murine Interleukin 2 and Interleukin 4, Bottoml
y, K., Davis, L.S. and Lipsky, P.E. In Current Protocols in Immunology.
J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.3.1-6.3.12, John Wiley and Sons, Toron
to. 1991; deVries et al., J. Exp. Med. 173:1205-1211, 1991; Moreau et al
., Nature 336:690-692, 1988; Greenberger et al., Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 80:2931-2938, 1983; Measurement of mouse and human interleukin 6
- Nordan, R. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. V
ol 1 pp. 6.6.1-6.6.5, John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Smith et al.,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83:1857-1861, 1986; Measurement of human I
nterleukin 11 - Bennett, F., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner, K. J
. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp.
6.15.1 John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Measurement of mouse and hum
an Interleukin 9 - Ciarletta, A., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner,
K.J. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 p
p. 6.13.1, John Wiley and Sons, Toronto. 1991に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。 抗原に対するＴ細胞クローンの応答についてのアッセイ（特に、増殖およびサ
イトカイン産生を測定することによりＡＰＣ−Ｔ細胞相互作用ならびに直接的な
Ｔ細胞の効果を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by J. E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober, Pub.
Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In Vitro
assays for Mouse Lymphocyte Function; Chapter 6, Cytokines and their ce
llular receptors; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Weinberger
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:6091-6095, 1980; Weinberger et al.
, Eur. J. Immun. 11:405-411, 1981; Takai et al., J. Immunol. 137:3494-35
00, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:508-512, 1988に記載されたものを
包含するが、これらに限らない。
胞分化活性（誘導もしくは阻害）を示しうるか、またはある種の細胞集団におい
て他のサイトカインの産生を誘導しうる。今日まで見いだされてきた多くの蛋白
性因子（すべての既知サイトカインを包含）は、１またはそれ以上の因子依存的
細胞増殖アッセイにおいて活性を示しており、よって、アッセイはサイトカイン
活性の便利な確認法として役立つ。本発明蛋白の活性は、細胞系（３２Ｄ、ＤＡ
２、ＤＡ１Ｇ、Ｔ１０、Ｂ９、Ｂ９／１１、ＢａＦ３、ＭＣ９／Ｇ、Ｍ＋（ｐｒ
ｅＢ Ｍ＋）、２Ｅ８、ＲＢ５、ＤＡ１、１２３、Ｔ１１６５、ＨＴ２、ＣＴＬ
Ｌ２、ＴＦ−１、Ｍｏ７ｅおよびＣＭＫを包含するが、これらに限らない）のた
めの多くの常套的な因子依存的細胞増殖アッセイのいずれかにより確認される。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： Ｔ細胞または胸腺細胞の増殖についてのアッセイは、Current Protocols in I
mmunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. She
vach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscienc
e (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Ch
apter 7, Immunologic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137:3
494-3500, 1986; Bertagnolli et al., J. Immunol. 145:1706-1712, 1990; Ber
tagnolli et al., Cellular Immunology 133:327-341, 1991; Bertagnolli, et
al., J. Immunol. 149:3778-3783, 1992; Bowman et al., J. Immunol. 152: 17
56-1761, 1994 に記載されたものを包含するが、これらに限らない。 脾臓細胞、リンパ節細胞または胸腺細胞のサイトカイン生成および／または増
殖に関するアッセイは、Polyclonal T cell stimulation, Kruisbeek, A.M. an
d Shevach, E.M. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds
. Vol 1 pp. 3.12.1-3.12.14, John Wiley and Sons, Toronto. 1994; and Meas
urement of mouse and human Interferon g, Schreiber, R.D. In Current Pro
tocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.8.1-6.8.8, John
Wiley and Sons, Toronto. 1994に記載されたものを包含するが、これらに限ら
ない。 造血およびリンパ生成細胞の増殖および分化についてのアッセイは、 Measurement of Human and Murine Interleukin 2 and Interleukin 4, Bottoml
y, K., Davis, L.S. and Lipsky, P.E. In Current Protocols in Immunology.
J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp. 6.3.1-6.3.12, John Wiley and Sons, Toron
to. 1991; deVries et al., J. Exp. Med. 173:1205-1211, 1991; Moreau et al
., Nature 336:690-692, 1988; Greenberger et al., Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 80:2931-2938, 1983; Measurement of mouse and human interleukin 6
- Nordan, R. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. V
ol 1 pp. 6.6.1-6.6.5, John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Smith et al.,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83:1857-1861, 1986; Measurement of human I
nterleukin 11 - Bennett, F., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner, K. J
. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 pp.
6.15.1 John Wiley and Sons, Toronto. 1991; Measurement of mouse and hum
an Interleukin 9 - Ciarletta, A., Giannotti, J., Clark, S.C. and Turner,
K.J. In Current Protocols in Immunology. J.E.e.a. Coligan eds. Vol 1 p
p. 6.13.1, John Wiley and Sons, Toronto. 1991に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。 抗原に対するＴ細胞クローンの応答についてのアッセイ（特に、増殖およびサ
イトカイン産生を測定することによりＡＰＣ−Ｔ細胞相互作用ならびに直接的な
Ｔ細胞の効果を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by J. E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober, Pub.
Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In Vitro
assays for Mouse Lymphocyte Function; Chapter 6, Cytokines and their ce
llular receptors; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Weinberger
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:6091-6095, 1980; Weinberger et al.
, Eur. J. Immun. 11:405-411, 1981; Takai et al., J. Immunol. 137:3494-35
00, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:508-512, 1988に記載されたものを
包含するが、これらに限らない。
【０２３５】
免疫刺激または抑制活性
また本発明蛋白は、本明細書記載のアッセイにおける活性（これらに限らない
）を包含する免疫刺激または免疫抑制活性を示すものであってもよい。蛋白は、
種々の欠乏症および障害（重症の免疫欠乏合併症（ＳＣＩＤ）を包含）において
有用である可能性があり、例えば、Ｔおよび／またはＢリンパ球の増殖をアップ
レギュレーションまたはダウンレギュレーションすることにおいて、ならびにＮ
Ｋ細胞および他の細胞集団の細胞溶解活性を有効ならしめることにおいて有用で
ありうる。これらの免疫欠乏症は遺伝的なものであってもよく、またウイルス（
例えば、ＨＩＶ）ならびに細菌または真菌感染により引き起こされるものであっ
てもよく、あるいは自己免疫疾患により引き起こされるものであってもよい。よ
り詳細には、ウイルス、細菌、真菌または他の感染物質により引き起こされる感
染性疾患、例えば、ＨＩＶ、肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ミコバクテリア
、レシュマニア、マラリアおよびカンジダ種のごとき種々の真菌感染症を、本発
明蛋白を用いて治療可能である。もちろん、この点において、免疫系に対するブ
ーストが必要な場合、すなわち、癌の治療において、本発明蛋白を用いてよい。 本発明蛋白を用いて治療してもよい自己免疫疾患は、例えば、多発性硬化症、
全身性の深在性エリトマーデス、リューマチ性関節炎、自己免疫性肺炎、 Guillain-Barre症候群、自己免疫性甲状腺炎、インスリン依存性糖尿病、重症筋
無力症、対宿主移植片疾患および自己免疫性の炎症性の目の疾患を包含する。本
発明のかかる蛋白を、喘息または他の呼吸器系の疾患のごときアレルギー性反応
および症状の治療に用いてもよい。免疫抑制が望まれる他の症状（例えば、喘息
（特にアレルギー性喘息）および関連呼吸器系の問題を包含）を本発明蛋白を用
いて治療してもよい。免疫抑制が望まれる他の状態（例えば、器官移植を包含）
を、本発明蛋白を用いて治療してもよい。 本発明蛋白を用いて、多くのやり方で免疫応答を可能にすることもできる。ダ
ウンレギュレーションは、すでに進行中の免疫応答を阻害またはブロックする形
態のものであってもよく、あるいは免疫応答の誘導を妨害することを含むもので
あってもよい。Ｔ細胞応答を抑制することにより、あるいはＴ細胞中に特異的な
耐性を誘導することにより、あるいはその両方により活性化Ｔ細胞の機能を阻害
してもよい。一般的には、Ｔ細胞応答の免疫抑制は活性のある、非抗原特異的な
プロセスであり、Ｔ細胞を抑制剤に連続的に曝露することを必要とする。耐性と
は、Ｔ細胞における非応答性またはアネルギーを意味し、一般的には抗原特異的
であり耐性化剤への曝露を止めた後も持続するという点で免疫抑制とは異なる。
操作上は、耐性化剤の不存在下で特異的抗原に曝露した際のＴ細胞応答の欠如に
より耐性が示されうる。 １またはそれ以上の抗原機能（Ｂリンパ球抗原機能（例えばＢ７のごとき）を
包含するが、これに限らない）をダウンレギュレーションすることまたは妨害す
ること、例えば、活性化Ｔ細胞による高レベルのリンホカイン合成の妨害は、組
織、皮膚および器官の移植および対宿主移植片疾患（ＧＶＨＤ）において有用で
あろう。例えば、Ｔ細胞機能のブロックは組織移植における組織破壊を減少させ
るはずである。典型的には、組織移植において、移植片の拒絶反応は、組織片が
Ｔ細胞により外来のものと認識されることにより開始され、次いで、移植片を破
壊する免疫反応が起こる。免疫細胞上でのＢ７リンパ球抗原とその本来的なリガ
ンドとの相互作用を阻害またはブロックする分子（別のＢリンパ球抗原（例えば
、Ｂ７−１、Ｂ７−３）の活性を有するモノマー形態のペプチドと混合された、
あるいは単独の、Ｂ７−２活性を有する可溶性でモノマー形態のペプチド）の移
植前の投与は、応答的な同時刺激シグナルを伝達することなく免疫細胞上の本来
のリガンドへの分子の結合を誘導する可能性がある。この点においてＢリンパ球
抗原機能をブロックすることは、Ｔ細胞のごとき免疫細胞によるサイトカイン合
成を妨害し、かくして、免疫抑制剤として作用する。そのうえ、同時刺激の欠如
はＴ細胞の反応を失わせるのに十分でありうる。Ｂリンパ球抗原ブロッキング試
薬による長期の耐性の誘導により、これらのブロッキング試薬の繰り返し投与の
必要性が回避されうる。対象において十分な免疫抑制または耐性を達成するため
には、Ｂリンパ球抗原の組み合わせの機能をブロックすることも必要かもしれな
い。 器官移植拒絶反応またはＧＶＨＤを妨害することにおける個々のブロッキング
試薬の有効性を、ヒトにおける有効性を推定しうる動物モデルを用いて評価する
ことができる。使用可能な適当な系の例は、ラットにおける同種心臓移植片およ
びマウスにおける異種膵臓島細胞移植片を包含し、それらは両方ともインビボで
のＣＴＬＡ４Ｉｇ融合蛋白の免疫抑制効果を試験するために使用された（Lensch
ow et al., Science 257:789-792 (1992)およびTurka et al., Proc Natl. Acad
. Sci. USA, 89:11102-11105 (1992)に記載されている）。さらに、ＧＶＨＤの
ネズミモデル（Paul ed., Fundamental Immunology, Ravan Press, New York, 1
989, pp.846-847参照）を用いて、インビボでの当該疾患の進行に対するＢリン
パ球抗原機能のブロッキング効果を決定することができる。 また、抗原機能をブロックすることは自己免疫疾患の治療にとり治療的に有用
でありうる。多くの自己免疫疾患は、自己組織に対して反応性があり、疾病の病
理に関与するサイトカインおよび自己抗体の産生を促進するＴ細胞の不適当な活
性化の結果である。自己反応性Ｔ細胞の活性化を妨害することは疾病の徴候を減
少または除去しうる。Ｂリンパ球抗原の受容体：リガンド相互作用を破壊するこ
とによりＴ細胞の同時刺激をブロックする試薬の投与を用いてＴ細胞活性化を阻
害し、疾病プロセスに関与しうる自己抗体またはＴ細胞由来のサイトカインの産
生を妨害することができる。さらに、ブロッキング試薬は、疾病の長期の寛解を
導く可能性のある自己反応性Ｔ細胞の抗原特異的耐性を誘導しうる。自己免疫疾
患の予防または改善におけるブロッキング試薬の有効性を、ヒトの自己免疫疾患
についての十分に特徴づけられた多くの動物モデルを用いて決定することができ
る。例は、ネズミの実験的自己免疫脳炎、ＭＲＬｌｐｒ／ｌｐｒマウスまたはＮ
ＺＢハイブリッドマウスにおける全身性深在性エリトマトーデス、ネズミ自己免
疫コラーゲン関節炎、ＮＯＤマウスおよびＢＢラットにおける糖尿病、およびネ
ズミの実験的重症筋無力症（Paul ed., Fundamental Immunology, Raven Press,
New York, 1989, pp.840-856）を包含する。 免疫応答をアップレギュレーションするための手段としての抗原機能（好まし
くは、Ｂリンパ球抗原機能）のアップレギュレーションは治療に有用でもある。
免疫応答のアップレギュレーションは存在している免疫応答を促進する形態また
は最初の免疫応答を除去する形態であってよい。例えば、Ｂリンパ球抗原機能を
刺激することによる免疫応答の促進は、ウイルス感染の場合に有用でありうる。
さらに、インフルエンザ、通常のかぜ、および脳炎のごとき全身的なウイルス性
疾患を、刺激性形態のＢリンパ球抗原を全身投与することにより改善してもよい
。 別法として、Ｔ細胞を患者から取り、本発明ペプチドを発現するＡＣＰｓを付
加したウイルス抗原とともにインビトロにおいてＴ細胞を同時刺激するか、また
は刺激性形態の本発明可溶性ペプチドと一緒にし、次いで、インビトロで活性化
されたＴ細胞を患者体内に再導入することにより、感染患者における抗ウイルス
免疫応答を促進してもよい。抗ウイルス免疫応答を促進するもう１つの方法は、
感染細胞を患者から取り、本明細書記載の本発明蛋白をコードする核酸をそれら
にトランスフェクションして細胞がその表面に蛋白全体または一部を発現するよ
うにし、次いで、トランスフェクション細胞を患者体内に再導入することであろ
う。すると、感染細胞はインビボにおいて同時刺激シグナルをＴ細胞に伝えるこ
とができ、そのことによりＴ細胞を活性化することができよう。 もう１つの適用例において、抗原機能（好ましくは、Ｂリンパ球抗原機能）の
アップレギュレーションまたは促進は腫瘍免疫性の誘導において有用でありうる
。本発明の少なくとも１種のペプチドをコードする核酸でトランスフェクション
された腫瘍細胞（例えば、肉腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、神経芽細胞腫、癌
腫）を対象に投与して対象中の腫瘍特異的耐性を克服することができる。所望な
らば、腫瘍細胞をトランスフェクションしてペプチドの組み合わせを発現させる
ことができる。例えば、患者から得た腫瘍細胞を、Ｂ７−２様活性を有するペプ
チドのみ、またはＢ７−１様活性および／またはＢ７−３様活性を有するペプチ
ドと組み合わせて発現することを指令する発現ベクターで、エクスビボにおいて
トランスフェクションすることができる。トランスフェクションされた腫瘍細胞
を患者に戻して、トランスフェクションされた細胞の表面上にペプチドを発現さ
せる。別法として、遺伝子治療法を用いてインビボでのトランスフェクションの
ために腫瘍細胞を標的化することができる。 腫瘍細胞表面上におけるＢリンパ球抗原の活性を有する本発明ペプチドの存在
は、Ｔ細胞に必要な同時刺激シグナルを提供して、Ｔ細胞により媒介されるトラ
ンスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘導する。さらに、ＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を欠く腫瘍細胞、あるいは十分量のＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を再発現できない腫瘍細胞を、ＭＨＣクラ
スＩα鎖蛋白およびβ2マイクログロブリン蛋白またはＭＨＣクラスＩＩα鎖お
よびＭＨＣクラスＩＩβ鎖蛋白の全体または一部（例えば、末端切断蛋白の細胞
質ドメイン）をコードしている核酸でトランスフェクションして、そのことによ
りクラスＩまたはクラスＩＩＭＨＣ蛋白を細胞表面上に発現させることができる
。Ｂリンパ球抗原（例えば、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−３）の活性を有するペ
プチドと組み合わせた適当なクラスＩまたはクラスＩＩ ＨＭＣの発現は、Ｔ細
胞により媒介されるトランスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘
導する。所望により、不変鎖のごとき、ＭＨＣクラスＩＩ結合蛋白の発現をブロ
ックするアンチセンス構築物をコードしている遺伝子を、Ｂリンパ球抗原の活性
を有するペプチドをコードしているＤＮＡとともに同時トランスフェクションし
て腫瘍関連抗原の提示を促進し、腫瘍特異的免疫性を誘導こともできる。よって
、ヒト対象におけるＴ細胞により媒介される免疫応答の誘導は、対象における腫
瘍特異的耐性を克服するに十分でありうる。
）を包含する免疫刺激または免疫抑制活性を示すものであってもよい。蛋白は、
種々の欠乏症および障害（重症の免疫欠乏合併症（ＳＣＩＤ）を包含）において
有用である可能性があり、例えば、Ｔおよび／またはＢリンパ球の増殖をアップ
レギュレーションまたはダウンレギュレーションすることにおいて、ならびにＮ
Ｋ細胞および他の細胞集団の細胞溶解活性を有効ならしめることにおいて有用で
ありうる。これらの免疫欠乏症は遺伝的なものであってもよく、またウイルス（
例えば、ＨＩＶ）ならびに細菌または真菌感染により引き起こされるものであっ
てもよく、あるいは自己免疫疾患により引き起こされるものであってもよい。よ
り詳細には、ウイルス、細菌、真菌または他の感染物質により引き起こされる感
染性疾患、例えば、ＨＩＶ、肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ミコバクテリア
、レシュマニア、マラリアおよびカンジダ種のごとき種々の真菌感染症を、本発
明蛋白を用いて治療可能である。もちろん、この点において、免疫系に対するブ
ーストが必要な場合、すなわち、癌の治療において、本発明蛋白を用いてよい。 本発明蛋白を用いて治療してもよい自己免疫疾患は、例えば、多発性硬化症、
全身性の深在性エリトマーデス、リューマチ性関節炎、自己免疫性肺炎、 Guillain-Barre症候群、自己免疫性甲状腺炎、インスリン依存性糖尿病、重症筋
無力症、対宿主移植片疾患および自己免疫性の炎症性の目の疾患を包含する。本
発明のかかる蛋白を、喘息または他の呼吸器系の疾患のごときアレルギー性反応
および症状の治療に用いてもよい。免疫抑制が望まれる他の症状（例えば、喘息
（特にアレルギー性喘息）および関連呼吸器系の問題を包含）を本発明蛋白を用
いて治療してもよい。免疫抑制が望まれる他の状態（例えば、器官移植を包含）
を、本発明蛋白を用いて治療してもよい。 本発明蛋白を用いて、多くのやり方で免疫応答を可能にすることもできる。ダ
ウンレギュレーションは、すでに進行中の免疫応答を阻害またはブロックする形
態のものであってもよく、あるいは免疫応答の誘導を妨害することを含むもので
あってもよい。Ｔ細胞応答を抑制することにより、あるいはＴ細胞中に特異的な
耐性を誘導することにより、あるいはその両方により活性化Ｔ細胞の機能を阻害
してもよい。一般的には、Ｔ細胞応答の免疫抑制は活性のある、非抗原特異的な
プロセスであり、Ｔ細胞を抑制剤に連続的に曝露することを必要とする。耐性と
は、Ｔ細胞における非応答性またはアネルギーを意味し、一般的には抗原特異的
であり耐性化剤への曝露を止めた後も持続するという点で免疫抑制とは異なる。
操作上は、耐性化剤の不存在下で特異的抗原に曝露した際のＴ細胞応答の欠如に
より耐性が示されうる。 １またはそれ以上の抗原機能（Ｂリンパ球抗原機能（例えばＢ７のごとき）を
包含するが、これに限らない）をダウンレギュレーションすることまたは妨害す
ること、例えば、活性化Ｔ細胞による高レベルのリンホカイン合成の妨害は、組
織、皮膚および器官の移植および対宿主移植片疾患（ＧＶＨＤ）において有用で
あろう。例えば、Ｔ細胞機能のブロックは組織移植における組織破壊を減少させ
るはずである。典型的には、組織移植において、移植片の拒絶反応は、組織片が
Ｔ細胞により外来のものと認識されることにより開始され、次いで、移植片を破
壊する免疫反応が起こる。免疫細胞上でのＢ７リンパ球抗原とその本来的なリガ
ンドとの相互作用を阻害またはブロックする分子（別のＢリンパ球抗原（例えば
、Ｂ７−１、Ｂ７−３）の活性を有するモノマー形態のペプチドと混合された、
あるいは単独の、Ｂ７−２活性を有する可溶性でモノマー形態のペプチド）の移
植前の投与は、応答的な同時刺激シグナルを伝達することなく免疫細胞上の本来
のリガンドへの分子の結合を誘導する可能性がある。この点においてＢリンパ球
抗原機能をブロックすることは、Ｔ細胞のごとき免疫細胞によるサイトカイン合
成を妨害し、かくして、免疫抑制剤として作用する。そのうえ、同時刺激の欠如
はＴ細胞の反応を失わせるのに十分でありうる。Ｂリンパ球抗原ブロッキング試
薬による長期の耐性の誘導により、これらのブロッキング試薬の繰り返し投与の
必要性が回避されうる。対象において十分な免疫抑制または耐性を達成するため
には、Ｂリンパ球抗原の組み合わせの機能をブロックすることも必要かもしれな
い。 器官移植拒絶反応またはＧＶＨＤを妨害することにおける個々のブロッキング
試薬の有効性を、ヒトにおける有効性を推定しうる動物モデルを用いて評価する
ことができる。使用可能な適当な系の例は、ラットにおける同種心臓移植片およ
びマウスにおける異種膵臓島細胞移植片を包含し、それらは両方ともインビボで
のＣＴＬＡ４Ｉｇ融合蛋白の免疫抑制効果を試験するために使用された（Lensch
ow et al., Science 257:789-792 (1992)およびTurka et al., Proc Natl. Acad
. Sci. USA, 89:11102-11105 (1992)に記載されている）。さらに、ＧＶＨＤの
ネズミモデル（Paul ed., Fundamental Immunology, Ravan Press, New York, 1
989, pp.846-847参照）を用いて、インビボでの当該疾患の進行に対するＢリン
パ球抗原機能のブロッキング効果を決定することができる。 また、抗原機能をブロックすることは自己免疫疾患の治療にとり治療的に有用
でありうる。多くの自己免疫疾患は、自己組織に対して反応性があり、疾病の病
理に関与するサイトカインおよび自己抗体の産生を促進するＴ細胞の不適当な活
性化の結果である。自己反応性Ｔ細胞の活性化を妨害することは疾病の徴候を減
少または除去しうる。Ｂリンパ球抗原の受容体：リガンド相互作用を破壊するこ
とによりＴ細胞の同時刺激をブロックする試薬の投与を用いてＴ細胞活性化を阻
害し、疾病プロセスに関与しうる自己抗体またはＴ細胞由来のサイトカインの産
生を妨害することができる。さらに、ブロッキング試薬は、疾病の長期の寛解を
導く可能性のある自己反応性Ｔ細胞の抗原特異的耐性を誘導しうる。自己免疫疾
患の予防または改善におけるブロッキング試薬の有効性を、ヒトの自己免疫疾患
についての十分に特徴づけられた多くの動物モデルを用いて決定することができ
る。例は、ネズミの実験的自己免疫脳炎、ＭＲＬｌｐｒ／ｌｐｒマウスまたはＮ
ＺＢハイブリッドマウスにおける全身性深在性エリトマトーデス、ネズミ自己免
疫コラーゲン関節炎、ＮＯＤマウスおよびＢＢラットにおける糖尿病、およびネ
ズミの実験的重症筋無力症（Paul ed., Fundamental Immunology, Raven Press,
New York, 1989, pp.840-856）を包含する。 免疫応答をアップレギュレーションするための手段としての抗原機能（好まし
くは、Ｂリンパ球抗原機能）のアップレギュレーションは治療に有用でもある。
免疫応答のアップレギュレーションは存在している免疫応答を促進する形態また
は最初の免疫応答を除去する形態であってよい。例えば、Ｂリンパ球抗原機能を
刺激することによる免疫応答の促進は、ウイルス感染の場合に有用でありうる。
さらに、インフルエンザ、通常のかぜ、および脳炎のごとき全身的なウイルス性
疾患を、刺激性形態のＢリンパ球抗原を全身投与することにより改善してもよい
。 別法として、Ｔ細胞を患者から取り、本発明ペプチドを発現するＡＣＰｓを付
加したウイルス抗原とともにインビトロにおいてＴ細胞を同時刺激するか、また
は刺激性形態の本発明可溶性ペプチドと一緒にし、次いで、インビトロで活性化
されたＴ細胞を患者体内に再導入することにより、感染患者における抗ウイルス
免疫応答を促進してもよい。抗ウイルス免疫応答を促進するもう１つの方法は、
感染細胞を患者から取り、本明細書記載の本発明蛋白をコードする核酸をそれら
にトランスフェクションして細胞がその表面に蛋白全体または一部を発現するよ
うにし、次いで、トランスフェクション細胞を患者体内に再導入することであろ
う。すると、感染細胞はインビボにおいて同時刺激シグナルをＴ細胞に伝えるこ
とができ、そのことによりＴ細胞を活性化することができよう。 もう１つの適用例において、抗原機能（好ましくは、Ｂリンパ球抗原機能）の
アップレギュレーションまたは促進は腫瘍免疫性の誘導において有用でありうる
。本発明の少なくとも１種のペプチドをコードする核酸でトランスフェクション
された腫瘍細胞（例えば、肉腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、神経芽細胞腫、癌
腫）を対象に投与して対象中の腫瘍特異的耐性を克服することができる。所望な
らば、腫瘍細胞をトランスフェクションしてペプチドの組み合わせを発現させる
ことができる。例えば、患者から得た腫瘍細胞を、Ｂ７−２様活性を有するペプ
チドのみ、またはＢ７−１様活性および／またはＢ７−３様活性を有するペプチ
ドと組み合わせて発現することを指令する発現ベクターで、エクスビボにおいて
トランスフェクションすることができる。トランスフェクションされた腫瘍細胞
を患者に戻して、トランスフェクションされた細胞の表面上にペプチドを発現さ
せる。別法として、遺伝子治療法を用いてインビボでのトランスフェクションの
ために腫瘍細胞を標的化することができる。 腫瘍細胞表面上におけるＢリンパ球抗原の活性を有する本発明ペプチドの存在
は、Ｔ細胞に必要な同時刺激シグナルを提供して、Ｔ細胞により媒介されるトラ
ンスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘導する。さらに、ＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を欠く腫瘍細胞、あるいは十分量のＭＨＣ
クラスＩまたはＭＨＣクラスＩＩ分子を再発現できない腫瘍細胞を、ＭＨＣクラ
スＩα鎖蛋白およびβ2マイクログロブリン蛋白またはＭＨＣクラスＩＩα鎖お
よびＭＨＣクラスＩＩβ鎖蛋白の全体または一部（例えば、末端切断蛋白の細胞
質ドメイン）をコードしている核酸でトランスフェクションして、そのことによ
りクラスＩまたはクラスＩＩＭＨＣ蛋白を細胞表面上に発現させることができる
。Ｂリンパ球抗原（例えば、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−３）の活性を有するペ
プチドと組み合わせた適当なクラスＩまたはクラスＩＩ ＨＭＣの発現は、Ｔ細
胞により媒介されるトランスフェクションされた腫瘍細胞に対する免疫応答を誘
導する。所望により、不変鎖のごとき、ＭＨＣクラスＩＩ結合蛋白の発現をブロ
ックするアンチセンス構築物をコードしている遺伝子を、Ｂリンパ球抗原の活性
を有するペプチドをコードしているＤＮＡとともに同時トランスフェクションし
て腫瘍関連抗原の提示を促進し、腫瘍特異的免疫性を誘導こともできる。よって
、ヒト対象におけるＴ細胞により媒介される免疫応答の誘導は、対象における腫
瘍特異的耐性を克服するに十分でありうる。
【０２３６】
本発明蛋白の活性を、特に、下記方法により測定してもよい：
胸腺細胞または脾臓細胞の細胞毒性に適したアッセイは、Current Protocols
in Immunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M.
Shevach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Intersc
ience (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19
; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Herrmann et al., Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128:
1968-1974, 1982; Handa et al., J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai e
t al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:
508-512, 1988; Herrmann et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492
, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128: 1968-1974, 1982; Handa et al.,
J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3
500, 1986; Bowmanet al., J. Virology 61: 1992-1998; Takai et al., J. Imm
unol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., Cellular Immunology 133: 3
27-341, 1991; Brown et al., J. Immunol. 153: 3079-3092, 1994に記載された
アッセイを包含するが、これらに限らない。 Ｔ細胞依存性免疫グロブリン応答およびイソタイプスイッチングのためのアッ
セイ（特に、Ｔ細胞依存性抗体応答を転調させ、Ｔｈ１／Ｔｈ２プロフィールに
影響する蛋白を同定する）は、Maliazewski,J.Immunol.144:3028-3033,1990に記
載されているアッセイを包含するが、これに限らず、さらにＢ細胞の機能のアッ
セイは、In vitro antibody production,Mond,J.J.and Brunswick,M.In Current
Protocols in Immunology J.E.Coligan eds.Val 1 pp.3.8.1-3.8.16,John Wile
y and Sons,Tronto 1994に記載のアッセイを包含する。 混合リンパ球反応（ＭＬＲ）アッセイ（特に、主としてＴｈ１およひＣＴＬ応
答を発生させる蛋白を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by
J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober,
Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In
Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Chapter 7, Immunol
ogic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986;
Takai et al., J. Immunol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., J. Im
munol. 149: 3778-3783, 1992に記載されたアッセイを包含するが、これらに限
らない。 樹枝状細胞依存的アッセイ（特に、無処理のＴ細胞を活性化する樹枝状細胞に
より発現される蛋白を同定する）は、Guery et al., J. Immunol. 134: 536-544
, 1995; Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 173: 549-559, 199
1; Macatonia et al., Journal of Immunology 154: 5071-5079, 1995; Porgado
r et al., Journal of Experimental Medicine 182: 255-260, 1995; Nair et a
l., Journal of Virology 67: 4062-4069, 1993; Huang et al., Science 264:
961-965, 1994; Macatonia et al., Journal of Experimental Medicine 169:
1255-1264, 1989; Bhardwaj et al., Journal of Clinical Investigation 94:
797-807, 1994; and Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 172:
631-640, 1990 に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。 リンパ球生存／アポトーシスのアッセイ（特に、超抗体誘導後のアポトーシス
を防止する蛋白、ならびにリンパ球のホメオスタシスを調節する蛋白を同定する
）は、Darzynkiewicz et al., Cytometry 13: 795-808, 1992; Gorczyca et al.
, Leukemia 7: 659-670, 1993; Gorczyca et al., Cancer Research 53: 1945-1
951, 1993; Itoh et al., Cell 66: 233-243, 1991; Zacharchuk, Journal of I
mmunology 145: 4037-4045, 1990; Zamai et al., Cytometry 14: 891-897, 199
3; Gorczyca et al., International Journal of Oncology 1: 639-648, 1992に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 初期段階のＴ細胞のコミットメント（commitment）および発達のアッセイは、
Antica et al.,Blood 84: 111-117,1994; Fine et al.,Cellular Immunology 15
5: 111-122, 1994; Galy et al.,Blood 85: 2770-2778, 1995; Toki et al., Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 7548-7551, 1991に記載のアッセイを包含するが
、これらに限らない。
in Immunology, Ed by J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M.
Shevach, W Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Intersc
ience (Chapter 3, In Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19
; Chapter 7, Immunologic studies in Humans); Herrmann et al., Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128:
1968-1974, 1982; Handa et al., J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai e
t al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986; Takai et al., J. Immunol. 140:
508-512, 1988; Herrmann et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2488-2492
, 1981; Herrmann et al., J. Immunol. 128: 1968-1974, 1982; Handa et al.,
J. Immunol. 135: 1564-1572, 1985; Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3
500, 1986; Bowmanet al., J. Virology 61: 1992-1998; Takai et al., J. Imm
unol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., Cellular Immunology 133: 3
27-341, 1991; Brown et al., J. Immunol. 153: 3079-3092, 1994に記載された
アッセイを包含するが、これらに限らない。 Ｔ細胞依存性免疫グロブリン応答およびイソタイプスイッチングのためのアッ
セイ（特に、Ｔ細胞依存性抗体応答を転調させ、Ｔｈ１／Ｔｈ２プロフィールに
影響する蛋白を同定する）は、Maliazewski,J.Immunol.144:3028-3033,1990に記
載されているアッセイを包含するが、これに限らず、さらにＢ細胞の機能のアッ
セイは、In vitro antibody production,Mond,J.J.and Brunswick,M.In Current
Protocols in Immunology J.E.Coligan eds.Val 1 pp.3.8.1-3.8.16,John Wile
y and Sons,Tronto 1994に記載のアッセイを包含する。 混合リンパ球反応（ＭＬＲ）アッセイ（特に、主としてＴｈ１およひＣＴＬ応
答を発生させる蛋白を同定する）は、Current Protocols in Immunology, Ed by
J. E. Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W Strober,
Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 3, In
Vitro assays for Mouse Lymphocyte Function 3.1-3.19; Chapter 7, Immunol
ogic studies in Humans); Takai et al., J. Immunol. 137: 3494-3500, 1986;
Takai et al., J. Immunol. 140: 508-512, 1988; Bertagnolli et al., J. Im
munol. 149: 3778-3783, 1992に記載されたアッセイを包含するが、これらに限
らない。 樹枝状細胞依存的アッセイ（特に、無処理のＴ細胞を活性化する樹枝状細胞に
より発現される蛋白を同定する）は、Guery et al., J. Immunol. 134: 536-544
, 1995; Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 173: 549-559, 199
1; Macatonia et al., Journal of Immunology 154: 5071-5079, 1995; Porgado
r et al., Journal of Experimental Medicine 182: 255-260, 1995; Nair et a
l., Journal of Virology 67: 4062-4069, 1993; Huang et al., Science 264:
961-965, 1994; Macatonia et al., Journal of Experimental Medicine 169:
1255-1264, 1989; Bhardwaj et al., Journal of Clinical Investigation 94:
797-807, 1994; and Inaba et al., Journal of Experimental Medicine 172:
631-640, 1990 に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。 リンパ球生存／アポトーシスのアッセイ（特に、超抗体誘導後のアポトーシス
を防止する蛋白、ならびにリンパ球のホメオスタシスを調節する蛋白を同定する
）は、Darzynkiewicz et al., Cytometry 13: 795-808, 1992; Gorczyca et al.
, Leukemia 7: 659-670, 1993; Gorczyca et al., Cancer Research 53: 1945-1
951, 1993; Itoh et al., Cell 66: 233-243, 1991; Zacharchuk, Journal of I
mmunology 145: 4037-4045, 1990; Zamai et al., Cytometry 14: 891-897, 199
3; Gorczyca et al., International Journal of Oncology 1: 639-648, 1992に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 初期段階のＴ細胞のコミットメント（commitment）および発達のアッセイは、
Antica et al.,Blood 84: 111-117,1994; Fine et al.,Cellular Immunology 15
5: 111-122, 1994; Galy et al.,Blood 85: 2770-2778, 1995; Toki et al., Pr
oc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 7548-7551, 1991に記載のアッセイを包含するが
、これらに限らない。
【０２３７】
造血調節活性
本発明蛋白は、造血の調節において有用であり、それゆえ、骨髄およびリンパ
球欠乏症の治療において有用である。コロニー形成細胞または因子依存性細胞系
を支持する最低限の生物学的活性でさえも、造血の調節への関与を示している。
例えば、赤血球系前駆細胞のみの増殖を支持すること、あるいは他のサイトカイ
ンと組み合わされて、例えば種々の貧血の治療に有用性を示すこと、あるいは放
射線療法／化学療法と組み合わされて赤芽前駆細胞および／または赤芽細胞の産
生を刺激すること；顆粒球のごとき骨髄細胞および単球／マクロファージの増殖
を支持すること（すなわち、伝統的なＣＳＦ活性）、例えば、化学療法と組み合
わされて、引き続き起こる骨髄抑制を防止することに有用であり；巨核細胞の増
殖、次いで、血小板の増殖を支持すること、またそれにより血小板減少症のごと
き種々の血小板疾患を予防または治療することに有用であり、また一般的には血
小板輸液の代わりにあるいはそれと相補的に使用され；さらに／あるいは造血幹
細胞（成熟して上記のすべての造血細胞となり、それゆえ、種々の幹細胞疾患（
通常には、移植により治療される疾患であり、例えば、再生不良性貧血および発
作性の夜間ヘモグロビン尿症）において有用性がわかる）の増殖を支持すること
に有用であり、さらにはインビボまたはエクスビボでの放射線／化学療法後（す
なわち、骨髄移植と組み合わされる）、あるいは遺伝子治療のために遺伝子操作
された後の幹細胞コンパートメントの正常細胞としての再増殖においても有用で
ある。 本発明蛋白の活性を、特に、下記方法測定してもよい。 種々の造血細胞系の増殖および分化に適したアッセイはすでに引用されている
。 胚の幹細胞の分化のアッセイ（特に、胚の分化造血に影響する蛋白を同定する
）は、Johansson et al. Cellular Biology 15: 141-151, 1995; Keller et al.
, Molecular and Cellular Biology 13: 473-486, 1993; McClanahan et al., B
lood 81: 2903-2915, 1993に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 幹細胞生存および分化のアッセイ（特に、リンパ−造血を調節する蛋白を同定
する）は、Methylcellulose colony forming assays, Freshney, M.G. In Cultu
re of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 265-268,
Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Hirayama et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 89: 5907-5911, 1992; Primitive hematopoietic colony forming ce
lls with high proliferative potential, McNiece, I.K. and Briddell, R.A.
In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 2
3-39, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Neben et al., Experimental H
ematology 22: 353-359, 1994; Cobblestone area forming cell assay, Ploema
cher, R.E. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds.
Vol pp. 1-21, Wiley-Liss, Inc.., New York, NY. 1994; Long term bone ma
rrow cultures in the presence of stromal cells, Spooncer, E., Dexter, M.
and Allen, T. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al.
eds. Vol pp. 163-179, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Long term c
ulture initiating cell assay, Sutherland, H.J. In Culture of Hematopoiet
ic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 139-162, Wiley-Liss, Inc.,
New York, NY. 1994に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。
球欠乏症の治療において有用である。コロニー形成細胞または因子依存性細胞系
を支持する最低限の生物学的活性でさえも、造血の調節への関与を示している。
例えば、赤血球系前駆細胞のみの増殖を支持すること、あるいは他のサイトカイ
ンと組み合わされて、例えば種々の貧血の治療に有用性を示すこと、あるいは放
射線療法／化学療法と組み合わされて赤芽前駆細胞および／または赤芽細胞の産
生を刺激すること；顆粒球のごとき骨髄細胞および単球／マクロファージの増殖
を支持すること（すなわち、伝統的なＣＳＦ活性）、例えば、化学療法と組み合
わされて、引き続き起こる骨髄抑制を防止することに有用であり；巨核細胞の増
殖、次いで、血小板の増殖を支持すること、またそれにより血小板減少症のごと
き種々の血小板疾患を予防または治療することに有用であり、また一般的には血
小板輸液の代わりにあるいはそれと相補的に使用され；さらに／あるいは造血幹
細胞（成熟して上記のすべての造血細胞となり、それゆえ、種々の幹細胞疾患（
通常には、移植により治療される疾患であり、例えば、再生不良性貧血および発
作性の夜間ヘモグロビン尿症）において有用性がわかる）の増殖を支持すること
に有用であり、さらにはインビボまたはエクスビボでの放射線／化学療法後（す
なわち、骨髄移植と組み合わされる）、あるいは遺伝子治療のために遺伝子操作
された後の幹細胞コンパートメントの正常細胞としての再増殖においても有用で
ある。 本発明蛋白の活性を、特に、下記方法測定してもよい。 種々の造血細胞系の増殖および分化に適したアッセイはすでに引用されている
。 胚の幹細胞の分化のアッセイ（特に、胚の分化造血に影響する蛋白を同定する
）は、Johansson et al. Cellular Biology 15: 141-151, 1995; Keller et al.
, Molecular and Cellular Biology 13: 473-486, 1993; McClanahan et al., B
lood 81: 2903-2915, 1993に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。 幹細胞生存および分化のアッセイ（特に、リンパ−造血を調節する蛋白を同定
する）は、Methylcellulose colony forming assays, Freshney, M.G. In Cultu
re of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 265-268,
Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Hirayama et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 89: 5907-5911, 1992; Primitive hematopoietic colony forming ce
lls with high proliferative potential, McNiece, I.K. and Briddell, R.A.
In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 2
3-39, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Neben et al., Experimental H
ematology 22: 353-359, 1994; Cobblestone area forming cell assay, Ploema
cher, R.E. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al. eds.
Vol pp. 1-21, Wiley-Liss, Inc.., New York, NY. 1994; Long term bone ma
rrow cultures in the presence of stromal cells, Spooncer, E., Dexter, M.
and Allen, T. In Culture of Hematopoietic Cells. R.I. Freshney, et al.
eds. Vol pp. 163-179, Wiley-Liss, Inc., New York, NY. 1994; Long term c
ulture initiating cell assay, Sutherland, H.J. In Culture of Hematopoiet
ic Cells. R.I. Freshney, et al. eds. Vol pp. 139-162, Wiley-Liss, Inc.,
New York, NY. 1994に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０２３８】
組織増殖活性
本発明蛋白は、骨、軟骨、鍵、靭帯および／または神経組織の成長または再生
、ならびに傷の治癒および組織修復に用いる組成物において、さらに熱傷、裂傷
および潰瘍の治療において有用性を有する。 骨が正常に形成されない環境において軟骨および／または骨の成長誘導する本
発明蛋白は、ヒトおよび他の動物における骨折および軟骨損傷または欠損の治癒
における用途がある。本発明蛋白を用いるかかる調合物は、閉鎖性骨折ならびに
解放性骨折の軽減に有用であり、また人工関節の固定の改善にも有用である。骨
形成剤により誘導されるデノボ骨形成は、先天性の、外傷による、あるいは腫瘍
学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の修復に貢献し、さらに美容整形外
科手術においても有用である。 本発明蛋白を歯周病の治療および他の歯の修復プロセスに用いてもよい。かか
る作用剤は、骨形成細胞を誘引する環境を提供し、骨形成細胞の増殖を刺激し、
あるいは骨形成細胞前駆体の分化を誘導しうる。本発明蛋白は、例えば、骨およ
び／または軟骨修復の刺激により、あるいは炎症または炎症プロセスにより媒介
される組織破壊のプロセス（コラゲナーゼ活性、破骨細胞活性等）をブロックす
ることにより、骨粗鬆症または骨関節炎の治療においても有用でありうる。 本発明蛋白によるものとしてもよい組織発生活性のもう１つのカテゴリーは鍵
／靭帯の形成である。鍵／靭帯様組織または他の組織が正常に形成されない環境
におけるかかる組織の形成を誘導する本発明蛋白は、ヒトおよび他の動物におけ
る鍵または靭帯の裂傷、変形および他の鍵または靭帯の欠損の治癒、に適用され
る。鍵／靭帯様組織誘導蛋白を用いるかかる調合物は、鍵または靭帯組織に対す
るダメージの予防ならびに鍵または靭帯の骨または他の組織への固定の改善に用
いてもよい。本発明組成物により誘導されるデノボ鍵／靭帯様組織形成は、先天
性の、外傷による、あるいは腫瘍学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の
修復に貢献し、さらに鍵または靭帯の付着または修復のための美容整形外科手術
においても有用である。本発明組成物は、鍵−または靭帯−形成細胞を誘引する
ための環境を提供し、鍵−または靭帯−形成細胞の増殖を刺激し、鍵−または靭
帯−形成細胞の前駆体の分化を誘導し、あるいはインビボに戻した場合に組織修
復を行うようにエクスビボでの鍵／靭帯細胞または前駆体の増殖を誘導しうる。
本発明組成物は、鍵炎、手根骨トンネル症候群および他の鍵または靭帯の欠損に
も有用である。本発明組成物は、適当なマトリックスおよび／または当該分野で
よく知られた担体のごとき隔離剤を含んでいてもよい。 本発明蛋白は、神経細胞の増殖ならびに神経および脳組織の再生に、すなわち
、中枢および末梢神経系疾患およびニューロパシーならびに機械的疾患および外
傷性疾患（神経細胞または神経組織に対する変性、死もしくは外傷を包含）の治
療にも有用でありうる。より詳細には、末梢神経傷害、末梢ニューロパシーおよ
び局在化ニューロパシーのごとき末梢神経系の疾病、ならびにアルツハイマー病
、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性外側脊髄硬化症およびShy-Drager
症候群のごとき中枢神経系の疾病の治療に蛋白を使用してもよい。本発明により
治療してもよいさらなる症状は、脊髄疾患のごとき機械的疾患および外傷性疾患
、頭部外傷ならびに卒中のごとき脳血管系の疾患を包含する。化学療法または他
の医学的療法により引き起こされる末梢ニューロパシーは、本発明蛋白を用いて
治療可能である。 また本発明蛋白は、圧迫性潰瘍、血管機能不全に関連した潰瘍、外科的および
外傷による創傷等（これらに限らない）を包含する非治癒性創傷のより好ましく
迅速な閉口の促進にも有用でありうる。 また本発明蛋白は、器官（例えば、膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮を包含
）、筋肉（平滑筋、骨格筋または心筋）、および血管（血管内皮を包含）組織の
ごとき他の組織の発生、あるいはかかる組織を構成している細胞の増殖促進のた
めの活性を示しうる。望ましい効果の一部は、線維症性瘢痕を抑制することによ
る正常組織の再生であってもよい。本発明蛋白は脈管形成活性も示しうる。 本発明蛋白は、腸の保護または再生、および肺または肝臓の線維症、種々の組
織の再灌流傷害、および全身的なサイトカインのダメージにより生じる症状の治
療にも有用でありうる。 本発明蛋白は、前駆体組織または細胞からの上記組織の分化促進または抑制；
あるいは上記組織の増殖抑制にも有用でありうる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、以下の方法により測定してもよい： 組織再生活性のアッセイは、国際公開ＷＯ９５／１６０３５（骨、軟骨、鍵）
；国際公開ＷＯ９５／０５８４６（神経、ニューロン）；国際公開ＷＯ９１／０
７４９１（皮膚、内皮）に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない
。 創傷治癒活性のアッセイは、Winter, Epidermal Wound Healing, pps. 71-112
(Maibach, HI and Rovee, DT, eds.), Year Book Medical Publishers, Inc.,
Chicago（Eaglstein and Mertz, J. Invest. Dermatol 71: 382-384 (1978)によ
り修飾されている）に記載されたものを包含するが、これらに限らない。
、ならびに傷の治癒および組織修復に用いる組成物において、さらに熱傷、裂傷
および潰瘍の治療において有用性を有する。 骨が正常に形成されない環境において軟骨および／または骨の成長誘導する本
発明蛋白は、ヒトおよび他の動物における骨折および軟骨損傷または欠損の治癒
における用途がある。本発明蛋白を用いるかかる調合物は、閉鎖性骨折ならびに
解放性骨折の軽減に有用であり、また人工関節の固定の改善にも有用である。骨
形成剤により誘導されるデノボ骨形成は、先天性の、外傷による、あるいは腫瘍
学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の修復に貢献し、さらに美容整形外
科手術においても有用である。 本発明蛋白を歯周病の治療および他の歯の修復プロセスに用いてもよい。かか
る作用剤は、骨形成細胞を誘引する環境を提供し、骨形成細胞の増殖を刺激し、
あるいは骨形成細胞前駆体の分化を誘導しうる。本発明蛋白は、例えば、骨およ
び／または軟骨修復の刺激により、あるいは炎症または炎症プロセスにより媒介
される組織破壊のプロセス（コラゲナーゼ活性、破骨細胞活性等）をブロックす
ることにより、骨粗鬆症または骨関節炎の治療においても有用でありうる。 本発明蛋白によるものとしてもよい組織発生活性のもう１つのカテゴリーは鍵
／靭帯の形成である。鍵／靭帯様組織または他の組織が正常に形成されない環境
におけるかかる組織の形成を誘導する本発明蛋白は、ヒトおよび他の動物におけ
る鍵または靭帯の裂傷、変形および他の鍵または靭帯の欠損の治癒、に適用され
る。鍵／靭帯様組織誘導蛋白を用いるかかる調合物は、鍵または靭帯組織に対す
るダメージの予防ならびに鍵または靭帯の骨または他の組織への固定の改善に用
いてもよい。本発明組成物により誘導されるデノボ鍵／靭帯様組織形成は、先天
性の、外傷による、あるいは腫瘍学的切除により誘発される脳顔面頭蓋の欠損の
修復に貢献し、さらに鍵または靭帯の付着または修復のための美容整形外科手術
においても有用である。本発明組成物は、鍵−または靭帯−形成細胞を誘引する
ための環境を提供し、鍵−または靭帯−形成細胞の増殖を刺激し、鍵−または靭
帯−形成細胞の前駆体の分化を誘導し、あるいはインビボに戻した場合に組織修
復を行うようにエクスビボでの鍵／靭帯細胞または前駆体の増殖を誘導しうる。
本発明組成物は、鍵炎、手根骨トンネル症候群および他の鍵または靭帯の欠損に
も有用である。本発明組成物は、適当なマトリックスおよび／または当該分野で
よく知られた担体のごとき隔離剤を含んでいてもよい。 本発明蛋白は、神経細胞の増殖ならびに神経および脳組織の再生に、すなわち
、中枢および末梢神経系疾患およびニューロパシーならびに機械的疾患および外
傷性疾患（神経細胞または神経組織に対する変性、死もしくは外傷を包含）の治
療にも有用でありうる。より詳細には、末梢神経傷害、末梢ニューロパシーおよ
び局在化ニューロパシーのごとき末梢神経系の疾病、ならびにアルツハイマー病
、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性外側脊髄硬化症およびShy-Drager
症候群のごとき中枢神経系の疾病の治療に蛋白を使用してもよい。本発明により
治療してもよいさらなる症状は、脊髄疾患のごとき機械的疾患および外傷性疾患
、頭部外傷ならびに卒中のごとき脳血管系の疾患を包含する。化学療法または他
の医学的療法により引き起こされる末梢ニューロパシーは、本発明蛋白を用いて
治療可能である。 また本発明蛋白は、圧迫性潰瘍、血管機能不全に関連した潰瘍、外科的および
外傷による創傷等（これらに限らない）を包含する非治癒性創傷のより好ましく
迅速な閉口の促進にも有用でありうる。 また本発明蛋白は、器官（例えば、膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮を包含
）、筋肉（平滑筋、骨格筋または心筋）、および血管（血管内皮を包含）組織の
ごとき他の組織の発生、あるいはかかる組織を構成している細胞の増殖促進のた
めの活性を示しうる。望ましい効果の一部は、線維症性瘢痕を抑制することによ
る正常組織の再生であってもよい。本発明蛋白は脈管形成活性も示しうる。 本発明蛋白は、腸の保護または再生、および肺または肝臓の線維症、種々の組
織の再灌流傷害、および全身的なサイトカインのダメージにより生じる症状の治
療にも有用でありうる。 本発明蛋白は、前駆体組織または細胞からの上記組織の分化促進または抑制；
あるいは上記組織の増殖抑制にも有用でありうる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、以下の方法により測定してもよい： 組織再生活性のアッセイは、国際公開ＷＯ９５／１６０３５（骨、軟骨、鍵）
；国際公開ＷＯ９５／０５８４６（神経、ニューロン）；国際公開ＷＯ９１／０
７４９１（皮膚、内皮）に記載されたアッセイを包含するが、これらに限らない
。 創傷治癒活性のアッセイは、Winter, Epidermal Wound Healing, pps. 71-112
(Maibach, HI and Rovee, DT, eds.), Year Book Medical Publishers, Inc.,
Chicago（Eaglstein and Mertz, J. Invest. Dermatol 71: 382-384 (1978)によ
り修飾されている）に記載されたものを包含するが、これらに限らない。
【０２３９】
アクチビン／インヒビン活性
また、本発明蛋白はアクチビン−またはインヒビン−関連活性を示しうる。イ
ンヒビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出抑制能により特徴づけられ、
アクチビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出刺激能により特徴づけられ
る。よって、本発明蛋白は、単独であるいはインヒビンαファミリーのメンバー
とのヘテロダイマーの形態で、メスの哺乳動物の繁殖力を減少させ、オスの哺乳
動物の精子形成減少させるインヒビンの能力に基づく不妊薬として有用でありう
る。十分な量の他のインヒビンの投与により、これらの哺乳動物において不妊を
誘導することができる。別法として、本発明蛋白は、ホモダイマーとしてあるい
はインヒビン−βグループの他の蛋白のサブユニットとのヘテロダイマーとして
、下垂体前葉細胞からのＦＳＨ放出の刺激におけるアクチビン分子の能力に基づ
いて、繁殖力を誘導する治療薬として有用でありうる。例えば、米国特許第４７
９８８８５号参照。また本発明蛋白は、性的に未成熟な哺乳動物における繁殖の
向上に有用である可能性があり、その結果、ウシ、ヒツジおよびブタのごとき家
畜の生存期間中の繁殖力が増大する。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： アクチビン／インヒビン活性のアッセイは、Vale et al., Endocrinology 91:
562-572, 1972; Ling et al., Nature 321: 779-782, 1986; Vale et al., Nat
ure 321: 776-779, 1986; Mason et al., Nature 318: 659-663,1985; Forage e
t al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 3091-3095,1986に記載のアッセイを包
含するが、これらに限らない。
ンヒビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出抑制能により特徴づけられ、
アクチビン類は、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出刺激能により特徴づけられ
る。よって、本発明蛋白は、単独であるいはインヒビンαファミリーのメンバー
とのヘテロダイマーの形態で、メスの哺乳動物の繁殖力を減少させ、オスの哺乳
動物の精子形成減少させるインヒビンの能力に基づく不妊薬として有用でありう
る。十分な量の他のインヒビンの投与により、これらの哺乳動物において不妊を
誘導することができる。別法として、本発明蛋白は、ホモダイマーとしてあるい
はインヒビン−βグループの他の蛋白のサブユニットとのヘテロダイマーとして
、下垂体前葉細胞からのＦＳＨ放出の刺激におけるアクチビン分子の能力に基づ
いて、繁殖力を誘導する治療薬として有用でありうる。例えば、米国特許第４７
９８８８５号参照。また本発明蛋白は、性的に未成熟な哺乳動物における繁殖の
向上に有用である可能性があり、その結果、ウシ、ヒツジおよびブタのごとき家
畜の生存期間中の繁殖力が増大する。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： アクチビン／インヒビン活性のアッセイは、Vale et al., Endocrinology 91:
562-572, 1972; Ling et al., Nature 321: 779-782, 1986; Vale et al., Nat
ure 321: 776-779, 1986; Mason et al., Nature 318: 659-663,1985; Forage e
t al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 3091-3095,1986に記載のアッセイを包
含するが、これらに限らない。
【０２４０】
化学走性／ケモキネシス活性
本発明蛋白は、哺乳動物細胞、例えば単球、好中球、Ｔ細胞、肥満細胞、好酸
球および／または内皮細胞の化学走性またはケモキネシス活性（例えば、ケモカ
インとして作用）を有する可能性がある。化学走性およびケモキネシス蛋白を用
いて所望細胞集団を所望作用部位に動員または誘引することができる。化学走性
またはケモキネシス蛋白は、組織に対する傷害および他の外傷の治療ならびに局
所的な感染の治療に特に有利である。例えば、リンパ球、単球または好中球の腫
瘍または感染部位への誘引は、腫瘍または感染因子に対する免疫応答を改善しう
る。 特定の蛋白またはペプチドは特定の細胞集団に対して化学走性活性を有してお
り、刺激可能な場合には、直接的または間接的にかかる細胞集団の方向または運
動を指令する。好ましくは、蛋白またはペプチドは、細胞の方向づけられた運動
を直接的に刺激する能力を有する。特定の蛋白が細胞集団に対する化学走性活性
を有するかどうかを、かかる蛋白またはペプチドを細胞化学走性の既知アッセイ
に用いることにより容易に決定することができる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 化学走性活性のアッセイ（化学走性を誘導または妨害する蛋白を同定するアッ
セイ）は、細胞の膜を越えた移動を誘導する蛋白の能力ならびに１の細胞集団の
他の細胞集団への付着を誘導する蛋白の能力を測定するアッセイを含む。移動お
よび付着に適したアッセイは、Current Protocols in Immunology, Ed by J.E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W.Strober, Pub. G
reene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 6.12, Measur
ement of alpha and beta Chemokines 6.12.1-6.12.28; Taub et al. J. Clin.
Invest. 95: 1370-1376, 1995; Lind et al. APMIS 103: 140-146, 1995; Mulle
r et al Eur. J. Immunol. 25: 1744-1748; Gruber et al. J. of Immunol. 152
: 5860-5867, 1994; Johnston et al. J. of Immunol. 153: 1762-1768, 1994に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
球および／または内皮細胞の化学走性またはケモキネシス活性（例えば、ケモカ
インとして作用）を有する可能性がある。化学走性およびケモキネシス蛋白を用
いて所望細胞集団を所望作用部位に動員または誘引することができる。化学走性
またはケモキネシス蛋白は、組織に対する傷害および他の外傷の治療ならびに局
所的な感染の治療に特に有利である。例えば、リンパ球、単球または好中球の腫
瘍または感染部位への誘引は、腫瘍または感染因子に対する免疫応答を改善しう
る。 特定の蛋白またはペプチドは特定の細胞集団に対して化学走性活性を有してお
り、刺激可能な場合には、直接的または間接的にかかる細胞集団の方向または運
動を指令する。好ましくは、蛋白またはペプチドは、細胞の方向づけられた運動
を直接的に刺激する能力を有する。特定の蛋白が細胞集団に対する化学走性活性
を有するかどうかを、かかる蛋白またはペプチドを細胞化学走性の既知アッセイ
に用いることにより容易に決定することができる。 本発明蛋白の活性は、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 化学走性活性のアッセイ（化学走性を誘導または妨害する蛋白を同定するアッ
セイ）は、細胞の膜を越えた移動を誘導する蛋白の能力ならびに１の細胞集団の
他の細胞集団への付着を誘導する蛋白の能力を測定するアッセイを含む。移動お
よび付着に適したアッセイは、Current Protocols in Immunology, Ed by J.E.
Coligan, A.M. Kruisbeek, D.H. Margulies, E.M. Shevach, W.Strober, Pub. G
reene Publishing Associates and Wiley-Interscience (Chapter 6.12, Measur
ement of alpha and beta Chemokines 6.12.1-6.12.28; Taub et al. J. Clin.
Invest. 95: 1370-1376, 1995; Lind et al. APMIS 103: 140-146, 1995; Mulle
r et al Eur. J. Immunol. 25: 1744-1748; Gruber et al. J. of Immunol. 152
: 5860-5867, 1994; Johnston et al. J. of Immunol. 153: 1762-1768, 1994に
記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０２４１】
止血および血栓溶解活性
また、本発明蛋白は、止血または血栓溶解活性を示す可能性がある。結果とし
て、かかる蛋白は、種々の凝血疾患（血友病のごとき遺伝性疾患を包含）の治療
に有用であり、あるいは外傷、手術または他の原因により生じた傷害の治療にお
ける凝血および他の止血を促進しうる。本発明蛋白は、血栓の溶解または血栓形
成阻害ならびにそれらにより生じる症状（例えば、心筋梗塞および中枢神経系血
管の梗塞（例えば、卒中）のごとき）の治療および予防に有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 止血および血栓溶解活性のアッセイは、Linet et al., J. Clin. Pharmacol.
26: 131-140,1986; Burdick et al., Thrombosis Res. 45: 413-419, 1987; Hum
phrey et al., Fibrinolysis 5: 71-79 (1991); Schaub, Prostaglandins 35: 4
67-474, 1988に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
て、かかる蛋白は、種々の凝血疾患（血友病のごとき遺伝性疾患を包含）の治療
に有用であり、あるいは外傷、手術または他の原因により生じた傷害の治療にお
ける凝血および他の止血を促進しうる。本発明蛋白は、血栓の溶解または血栓形
成阻害ならびにそれらにより生じる症状（例えば、心筋梗塞および中枢神経系血
管の梗塞（例えば、卒中）のごとき）の治療および予防に有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 止血および血栓溶解活性のアッセイは、Linet et al., J. Clin. Pharmacol.
26: 131-140,1986; Burdick et al., Thrombosis Res. 45: 413-419, 1987; Hum
phrey et al., Fibrinolysis 5: 71-79 (1991); Schaub, Prostaglandins 35: 4
67-474, 1988に記載のアッセイを包含するが、これらに限らない。
【０２４２】
受容体／リガンド活性
また、本発明蛋白は、受容体、受容体リガンドまたは受容体／リガンド相互作
用の阻害剤もしくはアゴニストとしての活性を示しうる。かかる受容体およびリ
ガンドの例は、サイトカイン受容体およびそれらのリガンド、受容体キナーゼお
よびそれらのリガンド、受容体ホスファターゼおよびそれらのリガンド、細胞−
細胞相互作用に関与する受容体およびそれらのリガンド（細胞付着分子（セレク
チン、インテグリンおよびそれらのリガンドのごとき）ならびに抗原提示、抗原
認識、細胞性および体液性免疫応答の発生に関与する受容体／リガンド対などを
包含）を包含するがこれらに限らない。受容体およびリガンドは、関連する受容
体／リガンド相互作用に対する潜在的なペプチドまたは小型分子阻害剤のスクリ
ーニングにも有用である。本発明蛋白（受容体およびリガンドのフラグメントを
包含するが、これらに限らない）は、それ自体、受容体／リガンド相互作用の阻
害剤として有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 受容体−リガンド活性の適当なアッセイは、Current Protocols in Immunolog
y, Ed by J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach,
W. Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (C
hapter 7.28, Measurement of Cellular Adhesion under static conditions 7.
28.1-7.28.22), Takai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 6864-6868, 1
987; Bierer et al., J. Exp. Med. 168: 1145-1156, 1988; Rosenstein et al.
, J. Exp. Med. 169: 149-160 1989; Stoltenborg et al., J. Immunol. Metho
ds 175: 59-68, 1994; Stitt et al., Cell 80: 661-670, 1995に記載のアッセ
イを包含するが、これらに限らない。
用の阻害剤もしくはアゴニストとしての活性を示しうる。かかる受容体およびリ
ガンドの例は、サイトカイン受容体およびそれらのリガンド、受容体キナーゼお
よびそれらのリガンド、受容体ホスファターゼおよびそれらのリガンド、細胞−
細胞相互作用に関与する受容体およびそれらのリガンド（細胞付着分子（セレク
チン、インテグリンおよびそれらのリガンドのごとき）ならびに抗原提示、抗原
認識、細胞性および体液性免疫応答の発生に関与する受容体／リガンド対などを
包含）を包含するがこれらに限らない。受容体およびリガンドは、関連する受容
体／リガンド相互作用に対する潜在的なペプチドまたは小型分子阻害剤のスクリ
ーニングにも有用である。本発明蛋白（受容体およびリガンドのフラグメントを
包含するが、これらに限らない）は、それ自体、受容体／リガンド相互作用の阻
害剤として有用でありうる。 本発明蛋白の活性を、とりわけ、下記方法により測定してもよい： 受容体−リガンド活性の適当なアッセイは、Current Protocols in Immunolog
y, Ed by J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach,
W. Strober, Pub. Greene Publishing Associates and Wiley-Interscience (C
hapter 7.28, Measurement of Cellular Adhesion under static conditions 7.
28.1-7.28.22), Takai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 6864-6868, 1
987; Bierer et al., J. Exp. Med. 168: 1145-1156, 1988; Rosenstein et al.
, J. Exp. Med. 169: 149-160 1989; Stoltenborg et al., J. Immunol. Metho
ds 175: 59-68, 1994; Stitt et al., Cell 80: 661-670, 1995に記載のアッセ
イを包含するが、これらに限らない。
【０２４３】
抗炎症活性
本発明蛋白は抗炎症活性を示しうる。抗炎症活性は、刺激応答に関与している
細胞に刺激を与えることにより、細胞−細胞相互作用（例えば、付着のごとき）
を阻害または促進することにより、炎症プロセスに関与している細胞の化学走性
を阻害または促進することにより、細胞溢出を阻害または促進することにより、
あるいは炎症応答をより直接的に阻害または促進する他の因子の産生を刺激また
は抑制することにより発揮される。かかる活性を示す蛋白を用いて炎症の症状（
慢性もしくは急性症状を包含、感染に関連した炎症（敗血性ショック、敗血症も
しくは全身性炎症応答症候群（ＳＩＲＳ）のごとき）、虚血−再潅流傷害、エン
ドトキシンによる致命的傷害、関節炎、補体により媒介される超急性拒否反応、
腎炎、サイトカインもしくはケモカインにより誘導される肺の傷害、炎症性腸疾
患、クローン病またはＴＮＦもしくはＩＬ−１のごときサイトカインの過剰産生
から生じる疾病を包含するがこれらに限らない）を治療することができる。本発
明蛋白は、アナフィラキシーおよび抗原性物質もしくは材料に対する過敏症の治
療にも有用でありうる。
細胞に刺激を与えることにより、細胞−細胞相互作用（例えば、付着のごとき）
を阻害または促進することにより、炎症プロセスに関与している細胞の化学走性
を阻害または促進することにより、細胞溢出を阻害または促進することにより、
あるいは炎症応答をより直接的に阻害または促進する他の因子の産生を刺激また
は抑制することにより発揮される。かかる活性を示す蛋白を用いて炎症の症状（
慢性もしくは急性症状を包含、感染に関連した炎症（敗血性ショック、敗血症も
しくは全身性炎症応答症候群（ＳＩＲＳ）のごとき）、虚血−再潅流傷害、エン
ドトキシンによる致命的傷害、関節炎、補体により媒介される超急性拒否反応、
腎炎、サイトカインもしくはケモカインにより誘導される肺の傷害、炎症性腸疾
患、クローン病またはＴＮＦもしくはＩＬ−１のごときサイトカインの過剰産生
から生じる疾病を包含するがこれらに限らない）を治療することができる。本発
明蛋白は、アナフィラキシーおよび抗原性物質もしくは材料に対する過敏症の治
療にも有用でありうる。
【０２４４】
カドヘリン／腫瘍侵入抑制活性
カドヘリン（cadherin）はカルシウム依存性接着分子であり、発達中において
、詳細には特定の細胞タイプを決定することにおいて主要な役割を果たしている
と思われる。正常なカドヘリン発現の損失または変化は、腫瘍増殖および転移に
関連した細胞接着特性への変化を誘導しうる。カドヘリンの機能失調は、尋常性
天疱瘡および落葉状天疱瘡（自己免疫性の皮膚水泡疾患）、クローン病、および
いくつかの発達異常のごときヒトの他の疾病にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーは４０余りのメンバーを包含し、それぞれが異
なる発現パターンを有している。当該スーパーファミリーのすべてのメンバーは
、共通の保存された細胞外リピート（カドヘリンドメイン）を有するが、分子の
他の部分において構造の相違が見られる。カドヘリンドメインはカルシウムに結
合してそれらの三次構造を形成するので、カルシウムはそれらの接着に必要であ
る。第１のカドヘリンドメインにおける少数のアミノ酸は同種親和性接着のため
の基礎を提供するので、この認識部位の修飾はカドヘリンの特異性を変化させる
可能性があり、その結果、自分自身だけを認識するのではなく、変異分子も異な
るカドヘリンに結合できるようになる。さらに、いくつかのカドヘリンは他のカ
ドヘリンとの異種親和性接着にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーのメンバーの１つであるＥ−カドヘリンは上皮
細胞タイプにおいて発現される。病理学的には、Ｅ−カドヘリン発現が腫瘍にお
いて失われる場合、悪性細胞は侵入性となり、癌が転移する。Ｅ−カドヘドリン
を発現するポリヌクレオチドを癌細胞系にトランスフェクションすることは、変
化した細胞形態を元に戻し、細胞相互および他の基質への接着性を回復させ、細
胞増殖速度を低下させ、足場依存性細胞の増殖を劇的に減少させることにより、
癌に関連した変化を回復させた。よって、Ｅ−カドヘドリン発現を再導入するこ
とは、癌腫をより進行していない段階に戻す。他のカドヘドリンも、他の組織タ
イプ由来の癌腫において同じ侵入抑制的役割を有している可能性がある。それゆ
え、カドヘドリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発
明ポリヌクレオチドを用いて癌を治療することができる。かかる蛋白またはポリ
ヌクレオチドを癌細胞に導入することは、正常なカドヘドリン発現を提供するこ
とにより、これらの細胞において観察される癌性の変化を減少または除去しうる
。 癌細胞は、本来のものとは異なる組織タイプのカドヘリンを発現することも知
られており、それゆえこれらの癌細胞は異なる組織に侵入でき、転移できる。カ
ドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発明ポリヌ
クレオチドは、これらの細胞において不適切に発現されたカドヘドリンと置換し
、正常な細胞接着特性を回復させ、細胞の転移傾向を減少させ、あるいは除去し
うる。 さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする
本発明ポリヌクレオチドを用いてカドヘリンを認識しこれに結合するする抗体を
得ることもできる。かかる抗体を用いて不適切に発現された腫瘍細胞カドヘドリ
ンの接着をブロックし、細胞が他の場所で腫瘍を形成しないようにすることもで
きる。かかる抗−カドヘドリン抗体を、癌の等級、病理学的タイプ、および予後
のためのマーカーとして使用できる。すなわち、癌が進行すると、カドヘドリン
発現は低下し、カドヘドリン結合抗体を用いることによりこのカドヘドリン発現
の低下を検出することができる。 カドヘドリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくはカドヘドリ
ン認識部位のデカペプチド、およびかかる蛋白フラグメントをコードする本発明
ポリヌクレオチドを用いて、カドヘリンに結合させ、望ましくない効果を生じる
カドヘリンの結合を妨げることにより、カドヘリン機能をブロックすることもで
きる。さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくは
癌患者の循環系において安定であることがわかっている末端切断された可溶性カ
ドヘドリンフラグメント、およびかかる蛋白フラグメントをコードするポリヌク
レオチドを用いて正しい細胞−細胞接着を混乱させることもできる。 カドヘドリンの接着および侵入抑制活性のアッセイは、Hortsch et al. J Bio
l Chem 270 (32): 18809-18817, 1995; Miyaki et al. Oncogene 11: 2547-2552
, 1995; Ozawa et al. Cell 63: 1033-1038, 1990.に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。
、詳細には特定の細胞タイプを決定することにおいて主要な役割を果たしている
と思われる。正常なカドヘリン発現の損失または変化は、腫瘍増殖および転移に
関連した細胞接着特性への変化を誘導しうる。カドヘリンの機能失調は、尋常性
天疱瘡および落葉状天疱瘡（自己免疫性の皮膚水泡疾患）、クローン病、および
いくつかの発達異常のごときヒトの他の疾病にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーは４０余りのメンバーを包含し、それぞれが異
なる発現パターンを有している。当該スーパーファミリーのすべてのメンバーは
、共通の保存された細胞外リピート（カドヘリンドメイン）を有するが、分子の
他の部分において構造の相違が見られる。カドヘリンドメインはカルシウムに結
合してそれらの三次構造を形成するので、カルシウムはそれらの接着に必要であ
る。第１のカドヘリンドメインにおける少数のアミノ酸は同種親和性接着のため
の基礎を提供するので、この認識部位の修飾はカドヘリンの特異性を変化させる
可能性があり、その結果、自分自身だけを認識するのではなく、変異分子も異な
るカドヘリンに結合できるようになる。さらに、いくつかのカドヘリンは他のカ
ドヘリンとの異種親和性接着にも関与している。 カドヘリンスーパーファミリーのメンバーの１つであるＥ−カドヘリンは上皮
細胞タイプにおいて発現される。病理学的には、Ｅ−カドヘリン発現が腫瘍にお
いて失われる場合、悪性細胞は侵入性となり、癌が転移する。Ｅ−カドヘドリン
を発現するポリヌクレオチドを癌細胞系にトランスフェクションすることは、変
化した細胞形態を元に戻し、細胞相互および他の基質への接着性を回復させ、細
胞増殖速度を低下させ、足場依存性細胞の増殖を劇的に減少させることにより、
癌に関連した変化を回復させた。よって、Ｅ−カドヘドリン発現を再導入するこ
とは、癌腫をより進行していない段階に戻す。他のカドヘドリンも、他の組織タ
イプ由来の癌腫において同じ侵入抑制的役割を有している可能性がある。それゆ
え、カドヘドリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発
明ポリヌクレオチドを用いて癌を治療することができる。かかる蛋白またはポリ
ヌクレオチドを癌細胞に導入することは、正常なカドヘドリン発現を提供するこ
とにより、これらの細胞において観察される癌性の変化を減少または除去しうる
。 癌細胞は、本来のものとは異なる組織タイプのカドヘリンを発現することも知
られており、それゆえこれらの癌細胞は異なる組織に侵入でき、転移できる。カ
ドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする本発明ポリヌ
クレオチドは、これらの細胞において不適切に発現されたカドヘドリンと置換し
、正常な細胞接着特性を回復させ、細胞の転移傾向を減少させ、あるいは除去し
うる。 さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白、およびかかる蛋白をコードする
本発明ポリヌクレオチドを用いてカドヘリンを認識しこれに結合するする抗体を
得ることもできる。かかる抗体を用いて不適切に発現された腫瘍細胞カドヘドリ
ンの接着をブロックし、細胞が他の場所で腫瘍を形成しないようにすることもで
きる。かかる抗−カドヘドリン抗体を、癌の等級、病理学的タイプ、および予後
のためのマーカーとして使用できる。すなわち、癌が進行すると、カドヘドリン
発現は低下し、カドヘドリン結合抗体を用いることによりこのカドヘドリン発現
の低下を検出することができる。 カドヘドリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくはカドヘドリ
ン認識部位のデカペプチド、およびかかる蛋白フラグメントをコードする本発明
ポリヌクレオチドを用いて、カドヘリンに結合させ、望ましくない効果を生じる
カドヘリンの結合を妨げることにより、カドヘリン機能をブロックすることもで
きる。さらに、カドヘリン活性を有する本発明蛋白のフラグメント、好ましくは
癌患者の循環系において安定であることがわかっている末端切断された可溶性カ
ドヘドリンフラグメント、およびかかる蛋白フラグメントをコードするポリヌク
レオチドを用いて正しい細胞−細胞接着を混乱させることもできる。 カドヘドリンの接着および侵入抑制活性のアッセイは、Hortsch et al. J Bio
l Chem 270 (32): 18809-18817, 1995; Miyaki et al. Oncogene 11: 2547-2552
, 1995; Ozawa et al. Cell 63: 1033-1038, 1990.に記載されたものを包含する
が、これらに限らない。
【０２４５】
腫瘍阻害活性
腫瘍の免疫学的治療または予防に関する上記活性のほかに、本発明蛋白は他の
抗腫瘍活性を示しうる。ある蛋白は腫瘍増殖を直接的または間接的に（例えば、
ＡＤＣＣを介して）阻害しうる。ある蛋白は、腫瘍組織または腫瘍前駆体組織に
作用して、腫瘍増殖を支持するに必要な組織の形成を阻害し（例えば、脈管形成
を阻害することにより）、腫瘍増殖を阻害する他の因子、作用剤または細胞タイ
プの産生を引き起こすことにより、あるいは腫瘍増殖を促進する因子、作用剤ま
たは細胞タイプを除去または阻害することにより腫瘍阻害活性を示しうる。
抗腫瘍活性を示しうる。ある蛋白は腫瘍増殖を直接的または間接的に（例えば、
ＡＤＣＣを介して）阻害しうる。ある蛋白は、腫瘍組織または腫瘍前駆体組織に
作用して、腫瘍増殖を支持するに必要な組織の形成を阻害し（例えば、脈管形成
を阻害することにより）、腫瘍増殖を阻害する他の因子、作用剤または細胞タイ
プの産生を引き起こすことにより、あるいは腫瘍増殖を促進する因子、作用剤ま
たは細胞タイプを除去または阻害することにより腫瘍阻害活性を示しうる。
【０２４６】
他の活性
本発明蛋白は、下記のさらなる活性または効果の１つまたはそれ以上を示しう
る：細菌、ウイルス、真菌および他の寄生虫（これらに限らず）を包含する感染
性因子の殺傷；身長、体重、体毛の色、目の色、皮膚または他の組織の色素沈着
、または器官または身体部分のサイズまたは形態（例えば、豊胸またはその逆）
を包含する身体特性への影響（抑制または促進）；摂食した脂肪、蛋白または炭
水化物の消化への影響；食欲、性欲、ストレス、認識（認識の疾患を包含）、鬱
（鬱病性疾患を包含）および暴力的行為（これらに限らず）を包含する行動特性
への影響；鎮痛効果または他の痛み軽減効果の提供；造血系以外の系統における
胚の幹細胞の分化および増殖の促進；ホルモンまたは内分泌活性；酵素の場合、
酵素欠乏の修正および関連疾患の治療；過剰増殖性疾患（例えば、乾癬のごとき
）の治療；免疫グロブリン様活性（例えば、抗体または補体に結合する能力）；
ならびにワクチン組成物において抗原として作用してかかる蛋白またはかかる蛋
白と交差反応する他の物質もしくは存在に対する免疫応答を生じさせる能力。
る：細菌、ウイルス、真菌および他の寄生虫（これらに限らず）を包含する感染
性因子の殺傷；身長、体重、体毛の色、目の色、皮膚または他の組織の色素沈着
、または器官または身体部分のサイズまたは形態（例えば、豊胸またはその逆）
を包含する身体特性への影響（抑制または促進）；摂食した脂肪、蛋白または炭
水化物の消化への影響；食欲、性欲、ストレス、認識（認識の疾患を包含）、鬱
（鬱病性疾患を包含）および暴力的行為（これらに限らず）を包含する行動特性
への影響；鎮痛効果または他の痛み軽減効果の提供；造血系以外の系統における
胚の幹細胞の分化および増殖の促進；ホルモンまたは内分泌活性；酵素の場合、
酵素欠乏の修正および関連疾患の治療；過剰増殖性疾患（例えば、乾癬のごとき
）の治療；免疫グロブリン様活性（例えば、抗体または補体に結合する能力）；
ならびにワクチン組成物において抗原として作用してかかる蛋白またはかかる蛋
白と交差反応する他の物質もしくは存在に対する免疫応答を生じさせる能力。
【０２４７】投与および用量
本発明蛋白（どのような源からであってもよく、組み換え法および非組み換え
法によるものを包含するが、これらに限らない）を、医薬上許容される担体と混
合して医薬組成物中に用いてもよい。かかる組成物は（蛋白および担体のほかに
）、希釈剤、充填剤、塩類、バッファー、安定化剤、可溶化剤、および当該分野
でよく知られた他の物質を含有していてもよい。用語「医薬上許容される」は、
有効成分の生物学的活性の有効性を妨害しない無毒の物質を意味する。担体の特
性は投与経路に依存する。本発明医薬組成物は、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｔ
ＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−
７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、
ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＦＮ、ＴＮＦ０、ＴＮＦ１、ＴＮＦ２、Ｇ−ＣＳＦ
、Ｍｅｇ−ＣＳＦ、スロンボポイエチン、幹細胞因子、およびエリスロポイエチ
ンのごときサイトカイン、リンホカイン、または他の造血因子を含有していても
よい。医薬組成物はさらに、蛋白活性を増強し、あるいは治療においてその活性
または有用性を補う他の作用剤を含有していてもよい。かかるさらなる因子およ
び／または作用剤を医薬組成物に含有させて、本発明蛋白との相乗効果を発揮さ
せ、あるいは副作用を最小化してもよい。逆に、特定のサイトカイン、リンホカ
イン、他の造血因子、血栓溶解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の処方に
本発明蛋白を含有させて、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血栓溶
解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の副作用を最小化してもよい。 本発明蛋白は、多量体（例えば、ヘテロダイマーまたはホモダイマー）または
それ自体もしくは他の蛋白との複合体となって活性でありうる。結果的に、本発
明医薬組成物は、かかる多量体または複合体形態の本発明蛋白を含むものであっ
てもよい。 本発明医薬組成物は、本発明蛋白と蛋白もしくはペプチド抗原との複合体の形
態であってもよい。蛋白および／またはペプチド抗原は、Ｂリンパ球ならびにＴ
リンパ球に対して刺激シグナルを送達するであろう。Ｂリンパ球はその表面免疫
グロブリン受容体を通して抗原に応答するであろう。Ｔリンパ球は、ＭＨＣ蛋白
による抗原提示後、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を通して抗原に応答するであろう。
ＭＨＣならびに宿主細胞のクラスＩおよびクラスＩＩのＭＨＣ遺伝子によりコー
ドされたものを包含する構造上関連した蛋白は、Ｔリンパ球に対するペプチド抗
原の提示に役立つであろう。抗原成分は、精製ＭＨＣ−ペプチド複合体のみとし
て、または直接Ｔ細胞にシグナルを送ることのできる同時刺激分子とともに供給
されうる。あるいはまた、Ｂ細胞上の表面免疫グロブリンならびにＴ細胞上のＴ
ＣＲおよび他の分子に結合しうる抗体を、本発明医薬組成物と混合することもで
きる。 本発明医薬組成物はリポソーム形態であってもよく、その中で本発明蛋白はさ
らに他の医薬上許容される担体、脂質のごとき両親媒性作用剤（水溶液中でミセ
ルのような凝集体形態、不溶性単層、液状結晶またはラメラ層として存在）と混
合されている。リポソーム処方に適する脂質は、モノグリセリド、ジグリセリド
、スルファチジド、リゾレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等を包含するが
、これらに限らない。かかるリポソーム処方の製造は当業者のレベルの範囲内で
あり、例えば、米国特許第４２３５８７１、４５０１７２８、４８３７０２８、
および４７３７３２３号（参照によりそれらすべてを本明細書に記載されている
ものとみなす）に記載されたようなものである。
法によるものを包含するが、これらに限らない）を、医薬上許容される担体と混
合して医薬組成物中に用いてもよい。かかる組成物は（蛋白および担体のほかに
）、希釈剤、充填剤、塩類、バッファー、安定化剤、可溶化剤、および当該分野
でよく知られた他の物質を含有していてもよい。用語「医薬上許容される」は、
有効成分の生物学的活性の有効性を妨害しない無毒の物質を意味する。担体の特
性は投与経路に依存する。本発明医薬組成物は、Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｔ
ＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−
７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、
ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＦＮ、ＴＮＦ０、ＴＮＦ１、ＴＮＦ２、Ｇ−ＣＳＦ
、Ｍｅｇ−ＣＳＦ、スロンボポイエチン、幹細胞因子、およびエリスロポイエチ
ンのごときサイトカイン、リンホカイン、または他の造血因子を含有していても
よい。医薬組成物はさらに、蛋白活性を増強し、あるいは治療においてその活性
または有用性を補う他の作用剤を含有していてもよい。かかるさらなる因子およ
び／または作用剤を医薬組成物に含有させて、本発明蛋白との相乗効果を発揮さ
せ、あるいは副作用を最小化してもよい。逆に、特定のサイトカイン、リンホカ
イン、他の造血因子、血栓溶解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の処方に
本発明蛋白を含有させて、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血栓溶
解因子または抗血栓因子、または抗炎症剤の副作用を最小化してもよい。 本発明蛋白は、多量体（例えば、ヘテロダイマーまたはホモダイマー）または
それ自体もしくは他の蛋白との複合体となって活性でありうる。結果的に、本発
明医薬組成物は、かかる多量体または複合体形態の本発明蛋白を含むものであっ
てもよい。 本発明医薬組成物は、本発明蛋白と蛋白もしくはペプチド抗原との複合体の形
態であってもよい。蛋白および／またはペプチド抗原は、Ｂリンパ球ならびにＴ
リンパ球に対して刺激シグナルを送達するであろう。Ｂリンパ球はその表面免疫
グロブリン受容体を通して抗原に応答するであろう。Ｔリンパ球は、ＭＨＣ蛋白
による抗原提示後、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を通して抗原に応答するであろう。
ＭＨＣならびに宿主細胞のクラスＩおよびクラスＩＩのＭＨＣ遺伝子によりコー
ドされたものを包含する構造上関連した蛋白は、Ｔリンパ球に対するペプチド抗
原の提示に役立つであろう。抗原成分は、精製ＭＨＣ−ペプチド複合体のみとし
て、または直接Ｔ細胞にシグナルを送ることのできる同時刺激分子とともに供給
されうる。あるいはまた、Ｂ細胞上の表面免疫グロブリンならびにＴ細胞上のＴ
ＣＲおよび他の分子に結合しうる抗体を、本発明医薬組成物と混合することもで
きる。 本発明医薬組成物はリポソーム形態であってもよく、その中で本発明蛋白はさ
らに他の医薬上許容される担体、脂質のごとき両親媒性作用剤（水溶液中でミセ
ルのような凝集体形態、不溶性単層、液状結晶またはラメラ層として存在）と混
合されている。リポソーム処方に適する脂質は、モノグリセリド、ジグリセリド
、スルファチジド、リゾレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等を包含するが
、これらに限らない。かかるリポソーム処方の製造は当業者のレベルの範囲内で
あり、例えば、米国特許第４２３５８７１、４５０１７２８、４８３７０２８、
および４７３７３２３号（参照によりそれらすべてを本明細書に記載されている
ものとみなす）に記載されたようなものである。
【０２４８】
本明細書の用語「治療上有効量」とは、有意な患者の利益、例えば、かかる症
状の徴候の改善、治癒、治癒速度の増大を示すに十分な医薬組成物または方法の
各有効成分の合計量を意味する。単独で投与される個々の有効成分について用い
る場合、該用語は当該成分のみをいう。有効成分の組み合わせに用いる場合、逐
次投与あるいは同時投与にかかわらず治療効果を生じる有効成分量の合計量をい
う。 本発明の治療方法の実施において、治療上有効量の本発明蛋白を治療すべき症
状を有する哺乳動物に投与する。本発明方法に従って、単独またはサイトカイン
、リンホカインもしくは他の造血因子のごとき他の治療薬とともに本発明蛋白を
投与してもよい。１種またはそれ以上のサイトカイン、リンホカインまたは他の
造血因子と共投与する場合、本発明蛋白をサイトカイン、リンホカイン、他の造
血因子、血栓溶解因子もしくは抗血栓因子と同時または逐次投与してもよい。逐
次投与する場合、担当医師は、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血
栓溶解因子もしくは抗血栓因子と本発明蛋白との組み合わせにおける適切な投与
順序を決定するであろう。 本発明医薬組成物中または本発明の実施に用いる本発明蛋白の投与を種々の慣
用的方法、例えば、経口的摂食、吸入、または皮内、皮下、または静脈注射で行
うことができる。患者への静脈注射が好ましい。 治療上有効量の本発明蛋白を経口投与する場合、本発明蛋白は錠剤、カプセル
、粉末、溶液またはエリキシルの形態であろう。錠剤形態で投与する場合、本発
明医薬組成物はゼラチンのごとき固体担体またはアジュバントをさらに含有して
いてもよい。錠剤、カプセル、および粉末は、約５ないし９５％の本発明蛋白、
好ましくは約２５ないし９０％の本発明蛋白を含有する。液体形態で投与する場
合、水、ペトロレウム、動物または植物起源の油脂、例えばピーナッツ油、鉱油
、大豆油、またはゴマ油、または合成油脂を添加してもよい。液体形態の医薬組
成物は、生理食塩溶液、デキストロースまたは他の糖類溶液、またはグリコール
類（例えばエチレングリコール、プロピレングリコールもしくはポリエチレング
リコール）をさらに含有していてもよい。液体形態で投与する場合、医薬組成物
は、約０．５ないし９０重量％の本発明蛋白、好ましくは約１ないし５０％の本
発明蛋白を含有する。 治療上有効量の本発明蛋白を静脈、皮内または皮下注射により投与する場合、
本発明蛋白はパイロジェン不含で、非経口的に許容される水溶液の形態であろう
。適切なｐＨ、等張性、安定性を有するかかる非経口的に許容される蛋白溶液の
調製は、当業者の範囲内である。静脈、皮内、または皮下注射用の好ましい医薬
組成物は、本発明蛋白のほかに、注射用塩化ナトリウム、リンゲル溶液、注射用
デキストロース、注射用デキストロースおよび塩化ナトリウム溶液、注射用乳酸
含有リンゲル溶液、または当該分野で知られている他の担体を含有すべきである
。本発明医薬組成物は、安定化剤、保存料、バッファー、抗酸化剤、または当業
者に知られた他の添加物を含んでいてもよい。 本発明医薬組成物中の本発明蛋白の量は、治療すべき症状の性質および重さ、
ならびに患者がすでに受けていた治療の性質による。最終的には、担当医師が、
各患者を治療すべき本発明蛋白量を決定するであろう。まず、担当医師は、低用
量の本発明蛋白を投与し、患者の応答を観察する。最適治療効果が得られるまで
、より高用量の本発明蛋白を投与してもよく、最適治療効果が得られた時点で用
量をさらに増加させない。本発明方法を実施するための種々の医薬組成物は、体
重１ｋｇあたり約０．０１μｇないし約１００ｍｇの本発明蛋白（好ましくは、
体重１ｋｇあたり約０．１μｇないし約１０ｍｇ、より好ましくは体重１ｋｇあ
たり０．１μｇないし約１ｍｇの本発明蛋白を含有すべきである。 本発明組成物を用いる静脈投与による治療の期間は、治療すべき疾病の重さな
らびに各患者の状態および応答により変化させられるであろう。本発明蛋白の各
適用期間は、連続静脈投与の場合１２ないし２４時間の範囲であると考えられる
。最終的には、担当医師が、本発明医薬組成物を用いる静脈投与による治療の期
間を決定するであろう。
状の徴候の改善、治癒、治癒速度の増大を示すに十分な医薬組成物または方法の
各有効成分の合計量を意味する。単独で投与される個々の有効成分について用い
る場合、該用語は当該成分のみをいう。有効成分の組み合わせに用いる場合、逐
次投与あるいは同時投与にかかわらず治療効果を生じる有効成分量の合計量をい
う。 本発明の治療方法の実施において、治療上有効量の本発明蛋白を治療すべき症
状を有する哺乳動物に投与する。本発明方法に従って、単独またはサイトカイン
、リンホカインもしくは他の造血因子のごとき他の治療薬とともに本発明蛋白を
投与してもよい。１種またはそれ以上のサイトカイン、リンホカインまたは他の
造血因子と共投与する場合、本発明蛋白をサイトカイン、リンホカイン、他の造
血因子、血栓溶解因子もしくは抗血栓因子と同時または逐次投与してもよい。逐
次投与する場合、担当医師は、サイトカイン、リンホカイン、他の造血因子、血
栓溶解因子もしくは抗血栓因子と本発明蛋白との組み合わせにおける適切な投与
順序を決定するであろう。 本発明医薬組成物中または本発明の実施に用いる本発明蛋白の投与を種々の慣
用的方法、例えば、経口的摂食、吸入、または皮内、皮下、または静脈注射で行
うことができる。患者への静脈注射が好ましい。 治療上有効量の本発明蛋白を経口投与する場合、本発明蛋白は錠剤、カプセル
、粉末、溶液またはエリキシルの形態であろう。錠剤形態で投与する場合、本発
明医薬組成物はゼラチンのごとき固体担体またはアジュバントをさらに含有して
いてもよい。錠剤、カプセル、および粉末は、約５ないし９５％の本発明蛋白、
好ましくは約２５ないし９０％の本発明蛋白を含有する。液体形態で投与する場
合、水、ペトロレウム、動物または植物起源の油脂、例えばピーナッツ油、鉱油
、大豆油、またはゴマ油、または合成油脂を添加してもよい。液体形態の医薬組
成物は、生理食塩溶液、デキストロースまたは他の糖類溶液、またはグリコール
類（例えばエチレングリコール、プロピレングリコールもしくはポリエチレング
リコール）をさらに含有していてもよい。液体形態で投与する場合、医薬組成物
は、約０．５ないし９０重量％の本発明蛋白、好ましくは約１ないし５０％の本
発明蛋白を含有する。 治療上有効量の本発明蛋白を静脈、皮内または皮下注射により投与する場合、
本発明蛋白はパイロジェン不含で、非経口的に許容される水溶液の形態であろう
。適切なｐＨ、等張性、安定性を有するかかる非経口的に許容される蛋白溶液の
調製は、当業者の範囲内である。静脈、皮内、または皮下注射用の好ましい医薬
組成物は、本発明蛋白のほかに、注射用塩化ナトリウム、リンゲル溶液、注射用
デキストロース、注射用デキストロースおよび塩化ナトリウム溶液、注射用乳酸
含有リンゲル溶液、または当該分野で知られている他の担体を含有すべきである
。本発明医薬組成物は、安定化剤、保存料、バッファー、抗酸化剤、または当業
者に知られた他の添加物を含んでいてもよい。 本発明医薬組成物中の本発明蛋白の量は、治療すべき症状の性質および重さ、
ならびに患者がすでに受けていた治療の性質による。最終的には、担当医師が、
各患者を治療すべき本発明蛋白量を決定するであろう。まず、担当医師は、低用
量の本発明蛋白を投与し、患者の応答を観察する。最適治療効果が得られるまで
、より高用量の本発明蛋白を投与してもよく、最適治療効果が得られた時点で用
量をさらに増加させない。本発明方法を実施するための種々の医薬組成物は、体
重１ｋｇあたり約０．０１μｇないし約１００ｍｇの本発明蛋白（好ましくは、
体重１ｋｇあたり約０．１μｇないし約１０ｍｇ、より好ましくは体重１ｋｇあ
たり０．１μｇないし約１ｍｇの本発明蛋白を含有すべきである。 本発明組成物を用いる静脈投与による治療の期間は、治療すべき疾病の重さな
らびに各患者の状態および応答により変化させられるであろう。本発明蛋白の各
適用期間は、連続静脈投与の場合１２ないし２４時間の範囲であると考えられる
。最終的には、担当医師が、本発明医薬組成物を用いる静脈投与による治療の期
間を決定するであろう。
【０２４９】
本発明蛋白を用いて動物を免役して、本発明蛋白と特異的に反応するポリクロ
ーナルおよびモノクローナル抗体を得てもよい。本明細書の用語「抗体」は、ポ
リクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、１本鎖抗体、ＣＤＲ−グ
ラフテッド（grafted）抗体、ヒト化抗体、あるいは示された蛋白に結合するそ
れらのフラグメントを包含するが、これらに限らない。かかる用語は、示された
蛋白に結合しうる抗体または抗体配列に由来する他の種も包含する。 当該分野においてよく知られた方法により、特定蛋白に対する抗体を製造する
ことができる。例えば、既知方法により抗体産生ハイブリドーマを得ることによ
ってモノクローナル抗体を製造することができる（例えば、Goding, 1983, Mono
clonal antibodies: principles and practice, Academic Press Inc., New Yor
k、およびYokoyama, 1992, "Production of Monoclonal Antibodies" in Curren
t Protocols in Immunology, Unit 2.5, Greene Publishing Assoc. and John W
iley & Sons参照）。既知方法により適切な蛋白またはそのフラグメントを哺乳
動物対象に接種することによってポリクローナル血清および抗体を製造すること
ができる。既知方法により所望フラグメントを開裂してこれを集めることにより
、抗体、受容体、または他の反応性ペプチドのフラグメントを対応抗体から得る
ことができる（例えば、Godingの上記文献、およびAndrew et al., 1992, "Frag
mentation of Immunoglobulins" in Current Protocols in Immunology, Unit 2
.8, Greene Publishing Assoc. and John Wiley & Sons参照）。さらに、既知の
組み替え法（例えば、米国特許第５１６９９３９、５１９４５９４、および５５
７６１８４号参照）により、キメラ抗体および１本鎖抗体を製造することができ
る。よく知られた方法（例えば、米国特許第５５３０１０１、５５８５０８９、
および５６９３７６２号参照）により、対応ネズミ抗体からヒト化抗体を作成す
ることもできる。さらに、ヒト抗体分子を発現するように遺伝学的に変化させら
れているマウスのごとき非ヒト動物においてヒト化抗体を得てもよい（例えば、
Fishwild et al., 1996, Nature Biotechnology 14: 845-851、Mendez et al.,
1997, Nature, Genetics 15: 146-156 (Nature Genetics 16: 410の誤り)ならび
に米国特許第５８７７３９７および５６２５１２６号参照）。蛋白全体またはそ
のフラグメントを免疫原として用いてかかる抗体を得てもよい。ペプチド免疫源
はカルボキシ末端にシステイン残基をさらに含んでいてもよく、キーホールリム
ペット・ヘモシアニン（ＫＬＨ）のごときハプテンに結合する。かかるペプチド
を合成する方法は当該分野において知られており、例えば、R. P. Merrifield,
J. Amer. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963)；J. L. Krstenansky, et. al., FE
BS Lett. 211, 10 (1987)に記載のごときものがある。 本発明蛋白に結合するモノクローナル抗体は、本発明蛋白の免疫検出用の有用
な診断薬でありうる。本発明蛋白に結合する中和抗体は、本発明蛋白に関連した
症状の治療薬として有用でありうるし、さらに本発明蛋白の異常発現が関与して
いるいくつかの形態の癌の治療におけるある種の腫瘍の治療において有用であり
うる。癌細胞または白血球細胞の場合、本発明蛋白に対する中和モノクローナル
抗体は、本発明蛋白により媒介されうる癌細胞の転移蔓延の検出および予防に有
用でありうる。 骨、軟骨、腱または靭帯の再生に有用な本発明組成物に関して、治療方法は、
組成物を局所的、全身的、またはインプラントもしくはデバイスのごとく局部的
に投与することを包含する。投与する場合、本発明に使用する治療組成物は、も
ちろん、パイロジェン不含の生理学的に許容される形態である。さらに、望まし
くは、組成物をカプセル封入するかまたは粘性形態として注射して骨、軟骨また
は組織ダメージ部位に送達してもよい。局所投与は傷の治癒および組織修復に適
する。上記組成物中に含有されていてもよい本発明蛋白以外の治療上有用な作用
剤を、代替的または付加的に、本発明方法における組成物と同時または逐次投与
してもよい。好ましくは、骨および／または軟骨形成のためには、組成物は、蛋
白含有組成物を骨および／または軟骨ダメージ部位に送達し、骨および軟骨の発
生のための構造を提供し、さらに最適には体内に吸収されうるマトリックスを含
有するであろう。かかるマトリックスは、他の移植される医学的器具に現在使用
されている材料からできていてもよい。
ーナルおよびモノクローナル抗体を得てもよい。本明細書の用語「抗体」は、ポ
リクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、１本鎖抗体、ＣＤＲ−グ
ラフテッド（grafted）抗体、ヒト化抗体、あるいは示された蛋白に結合するそ
れらのフラグメントを包含するが、これらに限らない。かかる用語は、示された
蛋白に結合しうる抗体または抗体配列に由来する他の種も包含する。 当該分野においてよく知られた方法により、特定蛋白に対する抗体を製造する
ことができる。例えば、既知方法により抗体産生ハイブリドーマを得ることによ
ってモノクローナル抗体を製造することができる（例えば、Goding, 1983, Mono
clonal antibodies: principles and practice, Academic Press Inc., New Yor
k、およびYokoyama, 1992, "Production of Monoclonal Antibodies" in Curren
t Protocols in Immunology, Unit 2.5, Greene Publishing Assoc. and John W
iley & Sons参照）。既知方法により適切な蛋白またはそのフラグメントを哺乳
動物対象に接種することによってポリクローナル血清および抗体を製造すること
ができる。既知方法により所望フラグメントを開裂してこれを集めることにより
、抗体、受容体、または他の反応性ペプチドのフラグメントを対応抗体から得る
ことができる（例えば、Godingの上記文献、およびAndrew et al., 1992, "Frag
mentation of Immunoglobulins" in Current Protocols in Immunology, Unit 2
.8, Greene Publishing Assoc. and John Wiley & Sons参照）。さらに、既知の
組み替え法（例えば、米国特許第５１６９９３９、５１９４５９４、および５５
７６１８４号参照）により、キメラ抗体および１本鎖抗体を製造することができ
る。よく知られた方法（例えば、米国特許第５５３０１０１、５５８５０８９、
および５６９３７６２号参照）により、対応ネズミ抗体からヒト化抗体を作成す
ることもできる。さらに、ヒト抗体分子を発現するように遺伝学的に変化させら
れているマウスのごとき非ヒト動物においてヒト化抗体を得てもよい（例えば、
Fishwild et al., 1996, Nature Biotechnology 14: 845-851、Mendez et al.,
1997, Nature, Genetics 15: 146-156 (Nature Genetics 16: 410の誤り)ならび
に米国特許第５８７７３９７および５６２５１２６号参照）。蛋白全体またはそ
のフラグメントを免疫原として用いてかかる抗体を得てもよい。ペプチド免疫源
はカルボキシ末端にシステイン残基をさらに含んでいてもよく、キーホールリム
ペット・ヘモシアニン（ＫＬＨ）のごときハプテンに結合する。かかるペプチド
を合成する方法は当該分野において知られており、例えば、R. P. Merrifield,
J. Amer. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963)；J. L. Krstenansky, et. al., FE
BS Lett. 211, 10 (1987)に記載のごときものがある。 本発明蛋白に結合するモノクローナル抗体は、本発明蛋白の免疫検出用の有用
な診断薬でありうる。本発明蛋白に結合する中和抗体は、本発明蛋白に関連した
症状の治療薬として有用でありうるし、さらに本発明蛋白の異常発現が関与して
いるいくつかの形態の癌の治療におけるある種の腫瘍の治療において有用であり
うる。癌細胞または白血球細胞の場合、本発明蛋白に対する中和モノクローナル
抗体は、本発明蛋白により媒介されうる癌細胞の転移蔓延の検出および予防に有
用でありうる。 骨、軟骨、腱または靭帯の再生に有用な本発明組成物に関して、治療方法は、
組成物を局所的、全身的、またはインプラントもしくはデバイスのごとく局部的
に投与することを包含する。投与する場合、本発明に使用する治療組成物は、も
ちろん、パイロジェン不含の生理学的に許容される形態である。さらに、望まし
くは、組成物をカプセル封入するかまたは粘性形態として注射して骨、軟骨また
は組織ダメージ部位に送達してもよい。局所投与は傷の治癒および組織修復に適
する。上記組成物中に含有されていてもよい本発明蛋白以外の治療上有用な作用
剤を、代替的または付加的に、本発明方法における組成物と同時または逐次投与
してもよい。好ましくは、骨および／または軟骨形成のためには、組成物は、蛋
白含有組成物を骨および／または軟骨ダメージ部位に送達し、骨および軟骨の発
生のための構造を提供し、さらに最適には体内に吸収されうるマトリックスを含
有するであろう。かかるマトリックスは、他の移植される医学的器具に現在使用
されている材料からできていてもよい。
【０２５０】
マトリックス材料の選択は、生体適合性、生分解性、機械的特性、美容上の外
観および界面特性に基づく。組成物の特別な適用により適当な処方が決定されよ
う。組成物用として可能なマトリックスは生分解性で、化学的に知られた硫酸カ
ルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸、ポリグリコ
ール酸およびポリ無水物であってもよい。他の使用可能な材料は生分解性で、生
物学的によく知られたもの、例えば、骨または皮膚のコラーゲンである。さらに
マトリックスは純粋な蛋白または細胞外マトリックス成分を含んでいてもよい。
他の可能なマトリックスは、焼結ヒドロキシアパタイト、バイオガラス、アルミ
ネート、または他のセラミックスのごとき生分解性でなく、化学的に知られたも
のである。マトリックスは上記タイプの材料の組み合わせ、例えばポリ乳酸およ
びヒドロキシアパタイトあるいはコラーゲンおよびリン酸三カルシウムを含んで
いてもよい。バイオセラミックスを、組成物中、例えばカルシウム−アルミネー
ト−ホスフェート中において変更してもよく、加工して孔サイズ、粒子サイズ、
粒子形状および生分解性を変化させてもよい。 １５０ないし８００ミクロンの範囲の直径を有する多孔性粒子形態の乳酸およ
びグリコール酸の５０：５０（モル重量）のコポリマーが現在のところ好ましい
。いくつかの適用例においては、カルボキシメチルセルロースまたは自己由来の
血餅のごとき隔離剤を用いてマトリックスからの蛋白組成物の解離を防止するこ
とが有用であろう。 隔離剤の好ましいファミリーは、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロースを包含するアルキルセル
ロース（ヒドロキシアルキルセルロースを包含）のごときセルロース性材料であ
り、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）のカチオン性の塩が最も好ましい。
他の好ましい隔離剤は、ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム、ポリ（エチレン
グリコール）、ポリオキシエチレンオキシド、カルボキシビニルポリマーおよび
ポリ（ビニルアルコール）を包含する。本発明に有用な隔離剤の量は、全処方重
量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であり、この量は、
ポリマーマトリックスからの蛋白の脱離を防止し、組成物の適切な取り扱いを可
能にする量であるが、前駆細胞がマトリックスから浸潤し、そのことにより前駆
細胞の骨形成活性を促進する機会を蛋白に付与するようにするには、あまり多く
ないようにする。
観および界面特性に基づく。組成物の特別な適用により適当な処方が決定されよ
う。組成物用として可能なマトリックスは生分解性で、化学的に知られた硫酸カ
ルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸、ポリグリコ
ール酸およびポリ無水物であってもよい。他の使用可能な材料は生分解性で、生
物学的によく知られたもの、例えば、骨または皮膚のコラーゲンである。さらに
マトリックスは純粋な蛋白または細胞外マトリックス成分を含んでいてもよい。
他の可能なマトリックスは、焼結ヒドロキシアパタイト、バイオガラス、アルミ
ネート、または他のセラミックスのごとき生分解性でなく、化学的に知られたも
のである。マトリックスは上記タイプの材料の組み合わせ、例えばポリ乳酸およ
びヒドロキシアパタイトあるいはコラーゲンおよびリン酸三カルシウムを含んで
いてもよい。バイオセラミックスを、組成物中、例えばカルシウム−アルミネー
ト−ホスフェート中において変更してもよく、加工して孔サイズ、粒子サイズ、
粒子形状および生分解性を変化させてもよい。 １５０ないし８００ミクロンの範囲の直径を有する多孔性粒子形態の乳酸およ
びグリコール酸の５０：５０（モル重量）のコポリマーが現在のところ好ましい
。いくつかの適用例においては、カルボキシメチルセルロースまたは自己由来の
血餅のごとき隔離剤を用いてマトリックスからの蛋白組成物の解離を防止するこ
とが有用であろう。 隔離剤の好ましいファミリーは、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロースを包含するアルキルセル
ロース（ヒドロキシアルキルセルロースを包含）のごときセルロース性材料であ
り、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）のカチオン性の塩が最も好ましい。
他の好ましい隔離剤は、ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム、ポリ（エチレン
グリコール）、ポリオキシエチレンオキシド、カルボキシビニルポリマーおよび
ポリ（ビニルアルコール）を包含する。本発明に有用な隔離剤の量は、全処方重
量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であり、この量は、
ポリマーマトリックスからの蛋白の脱離を防止し、組成物の適切な取り扱いを可
能にする量であるが、前駆細胞がマトリックスから浸潤し、そのことにより前駆
細胞の骨形成活性を促進する機会を蛋白に付与するようにするには、あまり多く
ないようにする。
【０２５１】
さらなる組成物において、本発明蛋白が骨および／または軟骨の欠損、傷、ま
たは組織の治療に有益な他の作用剤と混合されていてもよい。これらの作用剤は
、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、形質転換増殖因
子（ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−β）、およびインスリン様増殖因子（ＩＧＦ）を
包含する。 また、目下のところ、治療組成物は獣医学的用途にも価値がある。詳細には、
ヒトのほかに、家畜およびサラブレッドのウマが本発明蛋白を用いるかかる治療
に望ましい患者である。 組織の再生に使用される蛋白含有医薬組成物の投与規則は、蛋白の作用を変化
させる種々の要因、例えば形成が望まれる組織重量、ダメージ部位、ダメージを
受けた組織の状態、傷のサイズ、必要な組織のタイプ（例えば、骨）、患者の年
齢、性別、および食事、感染の重さ、投与期間、ならびに他の臨床的要因を考慮
して医師が決定するであろう。用量は、復元に使用するマトリックスのタイプお
よび医薬組成物中の他の蛋白の含有に応じて変更されてもよい。例えば、ＩＧＦ
Ｉ（インスリン様増殖因子Ｉ）のごとき他の既知増殖因子の最終組成物への添
加も用量に影響しうる。組織／骨の増殖および／または修復を、例えばＸ線、組
織形態学的調査およびテトラサイクリン標識により定期的に評価することにより
経過をモニターすることができる。 本発明ポリヌクレオチドを遺伝子治療に用いることもできる。かかるポリヌク
レオチドをインビボまたはエクスビボで細胞に導入して哺乳動物対象中で発現さ
せることができる。核酸を細胞または生物に導入するための他の知られた方法に
より本発明ポリヌクレオチドを投与してもよい（ウイルスベクターに入れて、あ
るいは裸のＤＮＡの形態として等があるが、これらに限らない）。 本発明蛋白存在下で細胞をエクスビボにおいて培養して増殖させ、あるいはか
かる細胞に対する所望効果を生じさせ、あるいはかかる細胞中に所望活性を生じ
させてもよい。次いで、処理された細胞を、治療目的で、インビボにおいて導入
することができる。 本明細書に引用した特許および文献を、参照により全体が本明細書に記載され
ているものとみなす。
たは組織の治療に有益な他の作用剤と混合されていてもよい。これらの作用剤は
、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、形質転換増殖因
子（ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−β）、およびインスリン様増殖因子（ＩＧＦ）を
包含する。 また、目下のところ、治療組成物は獣医学的用途にも価値がある。詳細には、
ヒトのほかに、家畜およびサラブレッドのウマが本発明蛋白を用いるかかる治療
に望ましい患者である。 組織の再生に使用される蛋白含有医薬組成物の投与規則は、蛋白の作用を変化
させる種々の要因、例えば形成が望まれる組織重量、ダメージ部位、ダメージを
受けた組織の状態、傷のサイズ、必要な組織のタイプ（例えば、骨）、患者の年
齢、性別、および食事、感染の重さ、投与期間、ならびに他の臨床的要因を考慮
して医師が決定するであろう。用量は、復元に使用するマトリックスのタイプお
よび医薬組成物中の他の蛋白の含有に応じて変更されてもよい。例えば、ＩＧＦ
Ｉ（インスリン様増殖因子Ｉ）のごとき他の既知増殖因子の最終組成物への添
加も用量に影響しうる。組織／骨の増殖および／または修復を、例えばＸ線、組
織形態学的調査およびテトラサイクリン標識により定期的に評価することにより
経過をモニターすることができる。 本発明ポリヌクレオチドを遺伝子治療に用いることもできる。かかるポリヌク
レオチドをインビボまたはエクスビボで細胞に導入して哺乳動物対象中で発現さ
せることができる。核酸を細胞または生物に導入するための他の知られた方法に
より本発明ポリヌクレオチドを投与してもよい（ウイルスベクターに入れて、あ
るいは裸のＤＮＡの形態として等があるが、これらに限らない）。 本発明蛋白存在下で細胞をエクスビボにおいて培養して増殖させ、あるいはか
かる細胞に対する所望効果を生じさせ、あるいはかかる細胞中に所望活性を生じ
させてもよい。次いで、処理された細胞を、治療目的で、インビボにおいて導入
することができる。 本明細書に引用した特許および文献を、参照により全体が本明細書に記載され
ているものとみなす。
【０２５２】
【図１Ａおよび１Ｂ】 本明細書開示のクローンの寄託に使用した、ｐＥＤ
６およびｐＮＯＴｓベクターをそれぞれ図式的に示したものである。
６およびｐＮＯＴｓベクターをそれぞれ図式的に示したものである。
【配列表】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｐ 9/10 Ａ６１Ｐ 15/08
15/08 15/16
15/16 15/18
15/18 17/02
17/02 19/00
19/00 25/16
25/16 25/24
25/24 25/28
25/28 29/00
29/00 31/04
31/04 31/10
31/10 31/12
31/12 35/00
35/00 37/04
37/04 37/08
37/08 43/00 １１１
43/00 １１１ Ｃ０７Ｋ 14/435
Ｃ０７Ｋ 14/435 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ
Ｃ１２Ｎ 5/10 Ａ６１Ｋ 37/02
15/09 ＺＮＡ Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ
Ｃ１２Ｐ 21/02 15/00 ＺＮＡＡ
(31)優先権主張番号 ６０／０９９，９５０
(32)優先日 平成10年９月11日(1998．9．11)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／０９９，８４３
(32)優先日 平成10年９月11日(1998．9．11)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１００，４２４
(32)優先日 平成10年９月15日(1998．9．15)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１０２，３２９
(32)優先日 平成10年９月29日(1998．9．29)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１０３，６１５
(32)優先日 平成10年10月９日(1998．10．9)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１１１，７９９
(32)優先日 平成10年12月11日(1998．12．11)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１１２，１５９
(32)優先日 平成10年12月14日(1998．12．14)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ６０／１１４，４１５
(32)優先日 平成10年12月31日(1998．12．31)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ０９／２４８，０５９
(32)優先日 平成11年２月10日(1999．2．10)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ０９／２８７，１５０
(32)優先日 平成11年４月６日(1999．4．6)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ０９／３１１，０２１
(32)優先日 平成11年５月13日(1999．5．13)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ
Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ
，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ
，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ
Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ
，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，
ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ
Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ
，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，
ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ
(72)発明者 ヒラリー・エフ・クラーク
アメリカ合衆国02141マサチューセッツ州
ケンブリッジ、ウェブスター・アベニュ
ー・ナンバー２、146番
(72)発明者 キム・フェチテル
アメリカ合衆国02174マサチューセッツ州
アーリントン、マリオン・ロード46番
(72)発明者 マイケル・ジェイ・アゴスティノ
アメリカ合衆国01810マサチューセッツ州
アンドーバー、ウォルコット・アベニュー
26番
Ｆターム(参考） 4B024 AA01 BA80 CA01 CA04 DA02
DA06 EA04 FA18 GA11 GA18
GA19 HA17
4B064 AG01 CA02 CA10 CA19 CC24
DA01
4B065 AA26X AA90X AA93Y AB01
AC15 BA02 CA24 CA44
4C084 AA02 BA23 CA25 CA28 CA53
NA14 ZA591 ZA592 ZA941
ZA942 ZA961 ZA962 ZB051
ZB052 ZB071 ZB072 ZB111
ZB112 ZB131 ZB132 ZB151
ZB152 ZB211 ZB212 ZB261
ZB262 ZB331 ZB332 ZB351
ZB352 ZC551 ZC552
4H045 AA10 AA20 AA30 BA10 BA19
BA21 CA40 CA44 CA45 EA20
FA74
Claims (223)
- 【請求項１】 （ａ）配列番号：１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１のヌクレオチド２９からヌクレオチド２５３までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２】 少なくとも１つの発現制御配列に作動可能に連結されている
請求項１のポリヌクレオチド。 - 【請求項３】 請求項２のポリヌクレオチドで形質転換された宿主細胞。
- 【請求項４】 哺乳動物細胞である請求項３の宿主細胞。
- 【請求項５】 （ａ）請求項３の宿主細胞の培養物を適当な培地中で増殖さ
せ；ついで （ｂ）培養物から蛋白を精製する ことを含む、請求項２のポリヌクレオチドによりコードされる蛋白の製造方法。 - 【請求項６】 請求項５の方法により製造される蛋白。
- 【請求項７】 請求項６の蛋白をコードする単離ポリヌクレオチド。
- 【請求項８】 ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １
のｃＤＮＡインサートを含む、請求項７のポリヌクレオチド。 - 【請求項９】 （ａ）配列番号：２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０】 該蛋白が配列番号：２のアミノ酸配列を含む請求項９の蛋
白。 - 【請求項１１】 請求項９の蛋白および医薬上許容される担体を含有する組
成物。 - 【請求項１２】 （ａ）配列番号：３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３のヌクレオチド１５１からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：３のヌクレオチド１９６からヌクレオチド２８８までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３】 （ａ）配列番号：４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙａ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４】 （ａ）配列番号：５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５のヌクレオチド６１５からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：５のヌクレオチド７７４からヌクレオチド９０８までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５】 （ａ）配列番号：６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｂ４２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６】 （ａ）配列番号：７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７のヌクレオチド１２０３からヌクレオチド２３２７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメントを含
む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８の８
個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７】 （ａ）配列番号：８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列番
号：８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８】 （ａ）配列番号：９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９のヌクレオチド２３０からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：９のヌクレオチド５８４からヌクレオチド８２３までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９の長さの少なくとも２５％の
長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９】 （ａ）配列番号：１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ１９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０】 （ａ）配列番号：１１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１のヌクレオチド２９２からヌクレオチド５３４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１】 （ａ）配列番号：１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２のアミノ酸配列のフラグメント（各フラグメントは配列
番号：１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８６５０として寄託されたクローンｙｃ２０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２２】 （ａ）配列番号：１３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３のヌクレオチド４５からヌクレオチド５９０までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：１３のヌクレオチド１２６からヌクレオチド５９０までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２３】 （ａ）配列番号：１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２４】 （ａ）配列番号：１５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５のヌクレオチド１９４からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５のヌクレオチド３３８からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２５】 （ａ）配列番号：１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２６】 （ａ）配列番号：１７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７のヌクレオチド１５からヌクレオチド２３３までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：１７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド２３３までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２７】 （ａ）配列番号：１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙａ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２８】 （ａ）配列番号：１９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９のヌクレオチド１０２からヌクレオチド４６１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２９】 （ａ）配列番号：２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｂ８１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３０】 （ａ）配列番号：２１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２１のヌクレオチド１７０からヌクレオチド２９６８までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３１】 （ａ）配列番号：２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７２４として寄託されたクローンｙｃ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３２】 （ａ）配列番号：２３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２３のヌクレオチド８２からヌクレオチド７２９までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３３】 （ａ）配列番号：２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３４】 （ａ）配列番号：２５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２５のヌクレオチド７からヌクレオチド９５１までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：２５のヌクレオチド６１からヌクレオチド９５１までのヌク
レオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３５】 （ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｃ２５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３６】 （ａ）配列番号：２７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２７のヌクレオチド１５７からヌクレオチド１０８３までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３７】 （ａ）配列番号：２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８７５５として寄託されたクローンｙｅ２ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項３８】 （ａ）配列番号：２９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２９のヌクレオチド３９からヌクレオチド４７３までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項３９】 （ａ）配列番号：３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙａ６５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４０】 （ａ）配列番号：３１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３１のヌクレオチド６６４からヌクレオチド９０３までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４１】 （ａ）配列番号：３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ６０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４２】 （ａ）配列番号：３３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３３のヌクレオチド８８からヌクレオチド４４７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：３３のヌクレオチド４２７からヌクレオチド４４７までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４３】 （ａ）配列番号：３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｂ１３９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４４】 （ａ）配列番号：３５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３５のヌクレオチド９３からヌクレオチド１４８１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４５】 （ａ）配列番号：３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４６】 （ａ）配列番号：３７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３７のヌクレオチド４８２からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：３７のヌクレオチド６１１からヌクレオチド７５１までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：３８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４７】 （ａ）配列番号：３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｃ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項４８】 （ａ）配列番号：３９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：３９のヌクレオチド１７９からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：３９のヌクレオチド３５６からヌクレオチド６０１までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：３９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項４９】 （ａ）配列番号：４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｄ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５０】 （ａ）配列番号：４１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４１のヌクレオチド３２４からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：４１のヌクレオチド３８７からヌクレオチド１５５９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５１】 （ａ）配列番号：４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８３４として寄託されたクローンｙｆ５ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５２】 （ａ）配列番号：４３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４３のヌクレオチド２５７からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：４３のヌクレオチド３３５からヌクレオチド６４９までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５３】 （ａ）配列番号：４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ６７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５４】 （ａ）配列番号：４５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４５のヌクレオチド８９からヌクレオチド７８７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５５】 （ａ）配列番号：４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙａ７０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５６】 （ａ）配列番号：４７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４７のヌクレオチド１０１７からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：４７のヌクレオチド１０６８からヌクレオチド１２６５まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：４８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５７】 （ａ）配列番号：４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項５８】 （ａ）配列番号：４９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：４９のヌクレオチド１３からヌクレオチド３０６までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：４９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項５９】 （ａ）配列番号：５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１０１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６０】 （ａ）配列番号：５１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５１のヌクレオチド２８４からヌクレオチド７０６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６１】 （ａ）配列番号：５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６２】 （ａ）配列番号：５３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５３のヌクレオチド１１０６からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：５３のヌクレオチド１１８７からヌクレオチド１４４７まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６３】 （ａ）配列番号：５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６４】 （ａ）配列番号：５５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５５のヌクレオチド２８からヌクレオチド４１７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６５】 （ａ）配列番号：５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｂ１７９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６６】 （ａ）配列番号：５７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５７のヌクレオチド５６からヌクレオチド１０８４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：５７のヌクレオチド１０７からヌクレオチド１０８４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：５８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６７】 （ａ）配列番号：５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｃ４８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項６８】 （ａ）配列番号：５９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：５９のヌクレオチド３７３からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：５９のヌクレオチド４３６からヌクレオチド６６０までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：５９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項６９】 （ａ）配列番号：６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７０】 （ａ）配列番号：６１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４６６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７１】 （ａ）配列番号：６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６４として寄託されたクローンｙｅ２２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７２】 （ａ）配列番号：６３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６３のヌクレオチド１２１２からヌクレオチド１５０２まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７３】 （ａ）配列番号：６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｅ３９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７４】 （ａ）配列番号：６５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６５のヌクレオチド８１からヌクレオチド８８７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７５】 （ａ）配列番号：６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｆ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７６】 （ａ）配列番号：６７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６７のヌクレオチド６３からヌクレオチド３０５までのヌク
レオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：６８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７７】 （ａ）配列番号：６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｈ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項７８】 （ａ）配列番号：６９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：６９のヌクレオチド３３２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：６９のヌクレオチド４２２からヌクレオチド６８５までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：６９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７９】 （ａ）配列番号：７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｉ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８０】 （ａ）配列番号：７１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７１のヌクレオチド１４３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：７１のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５０２までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８１】 （ａ）配列番号：７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８２】 （ａ）配列番号：７３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７３のヌクレオチド３０からヌクレオチド１００４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：７３のヌクレオチド１２９からヌクレオチド１００４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８３】 （ａ）配列番号：７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８４】 （ａ）配列番号：７５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７５のヌクレオチド１０９からヌクレオチド１０４７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８５】 （ａ）配列番号：７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８６】 （ａ）配列番号：７７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７７のヌクレオチド４２からヌクレオチド１１９６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：７７のヌクレオチド５５８からヌクレオチド１１９６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：７８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８７】 （ａ）配列番号：７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項８８】 （ａ）配列番号：７９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：７９のヌクレオチド２９からヌクレオチド１１５６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：７９のヌクレオチド９９５からヌクレオチド１１５６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：７９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８９】 （ａ）配列番号：８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ２９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９０】 （ａ）配列番号：８１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８１のヌクレオチド９３からヌクレオチド３９８までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：８１のヌクレオチド３２１からヌクレオチド３９８までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９１】 （ａ）配列番号：８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８６１として寄託されたクローンｙｊ３２ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９２】 （ａ）配列番号：８３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８３のヌクレオチド１６７からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：８３のヌクレオチド２３３からヌクレオチド１２６４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９３】 （ａ）配列番号：８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ１８６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９４】 （ａ）配列番号：８５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８５のヌクレオチド８３２からヌクレオチド１４１６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９５】 （ａ）配列番号：８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｂ２２６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９６】 （ａ）配列番号：８７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８７のヌクレオチド１５５からヌクレオチド７４５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：８８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９７】 （ａ）配列番号：８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項９８】 （ａ）配列番号：８９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：８９のヌクレオチド４２からヌクレオチド３１７までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：８９のヌクレオチド１１１からヌクレオチド３１７までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９０
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：８９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９９】 （ａ）配列番号：９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１００】 （ａ）配列番号：９１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９１のヌクレオチド７からヌクレオチド６０３までのヌクレ
オチド配列； （ｃ）配列番号：９１のヌクレオチド２４４からヌクレオチド６０３までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９２
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９１の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０１】 （ａ）配列番号：９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｄ７３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０２】 （ａ）配列番号：９３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９３のヌクレオチド３６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：９３のヌクレオチド６６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９４
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９３の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０３】 （ａ）配列番号：９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｅ４３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０４】 （ａ）配列番号：９５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９５のヌクレオチド６３２からヌクレオチド１４９２までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：９５のヌクレオチド１４６０からヌクレオチド１４９２まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９６
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９５の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０５】 （ａ）配列番号：９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ７１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０６】 （ａ）配列番号：９７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９７のヌクレオチド３４９からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：９７のヌクレオチド４９０からヌクレオチド７７１までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメントを
含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：９８
の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９７の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０７】 （ａ）配列番号：９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配列
番号：９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｈ１００ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１０８】 （ａ）配列番号：９９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：９９のヌクレオチド１６５からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：９９のヌクレオチド２６１からヌクレオチド４１６までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：１００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：９９の長さの少なくとも２５％
の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０９】 （ａ）配列番号：１００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｉ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１０】 （ａ）配列番号：１０１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０１のヌクレオチド１４１からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１０１のヌクレオチド２１３からヌクレオチド９９５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１１】 （ａ）配列番号：１０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｊ２３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１２】 （ａ）配列番号：１０３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０３のヌクレオチド１３からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１０３のヌクレオチド６７からヌクレオチド７４７までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：１０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１３】 （ａ）配列番号：１０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８７２として寄託されたクローンｙｌ９ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１４】 （ａ）配列番号：１０５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０５のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２８までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１５】 （ａ）配列番号：１０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙａ６６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１６】 （ａ）配列番号：１０７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０７のヌクレオチド１３１からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１７】 （ａ）配列番号：１０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ１８７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１１８】 （ａ）配列番号：１０９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１０９のヌクレオチド４５８からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１０９のヌクレオチド５０３からヌクレオチド６７６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１０９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１１９】 （ａ）配列番号：１１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２１９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２０】 （ａ）配列番号：１１１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１１のヌクレオチド２３８からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１１１のヌクレオチド２７７からヌクレオチド３９６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２１】 （ａ）配列番号：１１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｂ２２８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２２】 （ａ）配列番号：１１３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１３のヌクレオチド６からヌクレオチド７２２までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：１１３のヌクレオチド３７５からヌクレオチド７２２までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２３】 （ａ）配列番号：１１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ２７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２４】 （ａ）配列番号：１１５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１５のヌクレオチド３８２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１１６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２５】 （ａ）配列番号：１１６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｃ４９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２６】 （ａ）配列番号：１１７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１７のヌクレオチド７１からヌクレオチド３６４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
１８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２７】 （ａ）配列番号：１１８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１１８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１１８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ４０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１２８】 （ａ）配列番号：１１９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１１９のヌクレオチド７５からヌクレオチド７２５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１２０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１１９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１２９】 （ａ）配列番号：１２０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｄ６４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３０】 （ａ）配列番号：１２１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２１のヌクレオチド２５６からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１２１のヌクレオチド４１２からヌクレオチド７８０までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１２２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３１】 （ａ）配列番号：１２２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｅ４７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３２】 （ａ）配列番号：１２３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２３のヌクレオチド１２７からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１２３のヌクレオチド２６８からヌクレオチド４０５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３３】 （ａ）配列番号：１２４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３４】 （ａ）配列番号：１２５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２５のヌクレオチド１１７５からヌクレオチド１４８０ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３５】 （ａ）配列番号：１２６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ５３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３６】 （ａ）配列番号：１２７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２７のヌクレオチド６５からヌクレオチド３１９までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１２７のヌクレオチド１７３からヌクレオチド３１９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１２８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
２８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３７】 （ａ）配列番号：１２８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１２８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１２８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８８８７として寄託されたクローンｙｈ９８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１３８】 （ａ）配列番号：１２９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１２９のヌクレオチド１２２からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１２９のヌクレオチド２６３からヌクレオチド４６９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１３０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１２９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１３９】 （ａ）配列番号：１３０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙａ６９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４０】 （ａ）配列番号：１３１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３１のヌクレオチド３６からヌクレオチド５５４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３１のヌクレオチド１８３からヌクレオチド５５４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１３２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４１】 （ａ）配列番号：１３２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１０７ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４２】（ａ）配列番号：１３３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３３のヌクレオチド８からヌクレオチド４９３までのヌク
レオチド配列； （ｃ）配列番号：１３３のヌクレオチド５３からヌクレオチド４９３までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１３４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４３】 （ａ）配列番号：１３４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｄ１４５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４４】 （ａ）配列番号：１３５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３５のヌクレオチド２１からヌクレオチド３０８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１３６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４５】 （ａ）配列番号：１３６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｈ２４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４６】 （ａ）配列番号：１３７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３７のヌクレオチド２１４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３７のヌクレオチド６３４からヌクレオチド７３５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
３８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４７】 （ａ）配列番号：１３８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１３８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１３８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１４８】 （ａ）配列番号：１３９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１３９のヌクレオチド６６８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１３９のヌクレオチド８４８からヌクレオチド９３７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１４０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１３９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１４９】 （ａ）配列番号：１４０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｉ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５０】 （ａ）配列番号：１４１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４１のヌクレオチド１７１からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４１のヌクレオチド２５８からヌクレオチド４０７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１４２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５１】 （ａ）配列番号：１４２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５２】 （ａ）配列番号：１４３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４３のヌクレオチド１６４からヌクレオチド４５７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１４４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５３】 （ａ）配列番号：１４４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ３９ 1の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５４】 （ａ）配列番号：１４５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４５のヌクレオチド７２からヌクレオチド５００までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４５のヌクレオチド２５５からヌクレオチド５００までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１４６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５５】 （ａ）配列番号：１４６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ９１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５６】 （ａ）配列番号：１４７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４７のヌクレオチド１７４からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４７のヌクレオチド２４０からヌクレオチド６２０までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１４８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
４８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５７】 （ａ）配列番号：１４８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１４８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１４８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｋ１９９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１５８】 （ａ）配列番号：１４９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１４９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１４９のヌクレオチド９７３からヌクレオチド９８４までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １の成
熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｈ）配列番号：１５０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１４９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１５９】 （ａ）配列番号：１５０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ４ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６０】 （ａ）配列番号：１５１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５１のヌクレオチド１１９からヌクレオチド４１５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１５２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｇ）生物学的活性を有する配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６１】 （ａ）配列番号：１５２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９１５として寄託されたクローンｙｌ１４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６２】 （ａ）配列番号：１５３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５３のヌクレオチド９６からヌクレオチド３７７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５３のヌクレオチド２２５からヌクレオチド３７７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１５４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６３】 （ａ）配列番号：１５４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙａ８０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６４】 （ａ）配列番号：１５５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５５のヌクレオチド１１８からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１５５のヌクレオチド６２２からヌクレオチド６８１までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１５６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６５】 （ａ）配列番号：１５６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ６１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６６】 （ａ）配列番号：１５７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５７のヌクレオチド２６１からヌクレオチド６１４までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１５８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
５８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６７】 （ａ）配列番号：１５８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１５８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１５８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ８８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１６８】 （ａ）配列番号：１５９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１５９のヌクレオチド２６からヌクレオチド４７５までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１６０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１５９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１６９】 （ａ）配列番号：１６０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１０９ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１７０】 （ａ）配列番号：１６１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１６１のヌクレオチド７９からヌクレオチド４７４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１６２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１６１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７１】 （ａ）配列番号：１６２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１４１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１７２】 （ａ）配列番号：１６３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１６３のヌクレオチド４５からヌクレオチド３４７までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１６３のヌクレオチド１３５からヌクレオチド３４７までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１６４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１６３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７３】 （ａ）配列番号：１６４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１５３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１７４】 （ａ）配列番号：１６５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１６５のヌクレオチド１１４からヌクレオチド４７０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１６６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１６５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７５】 （ａ）配列番号：１６６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１６５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１７６】 （ａ）配列番号：１６７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１６７のヌクレオチド８２からヌクレオチド６６３までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１６７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド６６３までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１６８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
６８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１６７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７７】 （ａ）配列番号：１６８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１６８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１６８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１７８ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１７８】 （ａ）配列番号：１６９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１６９のヌクレオチド１２１からヌクレオチド４５０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：１７０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
７０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１６９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１７９】 （ａ）配列番号：１７０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２５として寄託されたクローンｙｄ１９１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８０】 （ａ）配列番号：１７１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７１のヌクレオチド３３からヌクレオチド４９４までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：１７２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
７２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１８１】 （ａ）配列番号：１７２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｅ７ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８２】 （ａ）配列番号：１７３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７３のヌクレオチド１２５１からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１７３のヌクレオチド１３９５からヌクレオチド１６２５ま
でのヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１７４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
７４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１８３】 （ａ）配列番号：１７４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｆ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８４】 （ａ）配列番号：１７５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７５のヌクレオチド１２９９からヌクレオチド１６４０ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１７６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
７６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１８５】 （ａ）配列番号：１７６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１５ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８６】 （ａ）配列番号：１７７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７７のヌクレオチド８５からヌクレオチド１３７７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１７７のヌクレオチド１３９からヌクレオチド１３７７まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１７８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
７８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１８７】 （ａ）配列番号：１７８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１７８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１７８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｉ１７ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１８８】 （ａ）配列番号：１７９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１７９のヌクレオチド５０からヌクレオチド１０７５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１７９のヌクレオチド２１５からヌクレオチド１０７５まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１８０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
８０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１７９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１８９】 （ａ）配列番号：１８０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ３８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１９０】 （ａ）配列番号：１８１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１８１のヌクレオチド７６からヌクレオチド３４８までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１８１のヌクレオチド１３９からヌクレオチド３４８までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１８２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
８２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１８１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９１】 （ａ）配列番号：１８２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ５１ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１９２】 （ａ）配列番号：１８３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１８３のヌクレオチド２０３からヌクレオチド５７７までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１８４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｇ）生物学的活性を有する配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
８４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１８３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９３】 （ａ）配列番号：１８４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ７４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１９４】 （ａ）配列番号：１８５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１８５のヌクレオチド３８からヌクレオチド２１７０までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１８６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
８６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１８５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９５】 （ａ）配列番号：１８６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｋ８９ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１９６】 （ａ）配列番号：１８７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１８７のヌクレオチド１４からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）配列番号：１８７のヌクレオチド８９からヌクレオチド７４２までのヌ
クレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１８８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
８８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１８７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９７】 （ａ）配列番号：１８８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１８８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１８８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９２４として寄託されたクローンｙｌ１８ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項１９８】 （ａ）配列番号：１８９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１８９のヌクレオチド２８０からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１８９のヌクレオチド３２５からヌクレオチド６１５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１９０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
９０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１８９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１９９】 （ａ）配列番号：１９０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｂ３２５ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２００】 （ａ）配列番号：１９１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９１のヌクレオチド１６３からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１９１のヌクレオチド２７４からヌクレオチド４２９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：１９２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
９２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２０１】 （ａ）配列番号：１９２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｄ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０２】 （ａ）配列番号：１９３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９３のヌクレオチド１２６２からヌクレオチド１８５８ま
でのヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１９４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
９４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２０３】 （ａ）配列番号：１９４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｈ３３ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０４】 （ａ）配列番号：１９５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５からヌクレオチド１８５１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１９５のヌクレオチド２５０からヌクレオチド１８５１まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：１９６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
９６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２０５】 （ａ）配列番号：１９６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｉ１６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０６】 （ａ）配列番号：１９７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９７のヌクレオチド７３９からヌクレオチド９９６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｅ）配列番号：１９８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：１
９８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２０７】 （ａ）配列番号：１９８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：１９８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：１９８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ４６ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２０８】 （ａ）配列番号：１９９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：１９９のヌクレオチド２２２からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：１９９のヌクレオチド３６６からヌクレオチド６０５までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：２００のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
００の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：１９９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２０９】 （ａ）配列番号：２００のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２００のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２００の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ８４ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２１０】 （ａ）配列番号：２０１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２０１のヌクレオチド１４０からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：２０１のヌクレオチド２６９からヌクレオチド１０３６まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：２０２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
０２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２０１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１１】 （ａ）配列番号：２０２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１４３ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２１２】 （ａ）配列番号：２０３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２０３のヌクレオチド３０４からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：２０３のヌクレオチド４１５からヌクレオチド６３６までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：２０４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
０４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２０３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１３】 （ａ）配列番号：２０４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ１５６ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２１４】 （ａ）配列番号：２０５のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２０５のヌクレオチド５７１からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：２０５のヌクレオチド７４５からヌクレオチド８９１までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：２０６のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
０６の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２０５の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１５】 （ａ）配列番号：２０６のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０６のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０６の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２０４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２１６】 （ａ）配列番号：２０７のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２０７のヌクレオチド２８３からヌクレオチド１５６０まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｅ）配列番号：２０８のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
０８の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２０７の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１７】 （ａ）配列番号：２０８のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２０８のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２０８の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２２４ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２１８】 （ａ）配列番号：２０９のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２０９のヌクレオチド４８５からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：２０９のヌクレオチド５６０からヌクレオチド１４６５まで
のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
の成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチ
ド配列； （ｈ）配列番号：２１０のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
１０の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２０９の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２１９】 （ａ）配列番号：２１０のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１０のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１０の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｋ２６１ １
のｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２２０】 （ａ）配列番号：２１１のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２１１のヌクレオチド９６からヌクレオチド８２１までのヌ
クレオチド配列； （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １の全
長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド配
列； （ｅ）配列番号：２１２のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｆ）生物学的活性を有する配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
１２の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｇ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｈ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｄ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２１１の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２２１】 （ａ）配列番号：２１２のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１２のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１２の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ３ １のｃ
ＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
を実質的に含まない蛋白。 - 【請求項２２２】 （ａ）配列番号：２１３のヌクレオチド配列； （ｂ）配列番号：２１３のヌクレオチド１９１からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列； （ｃ）配列番号：２１３のヌクレオチド３１７からヌクレオチド４９９までの
ヌクレオチド配列； （ｄ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
全長蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｅ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる全長蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｆ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
成熟蛋白コーディング配列のヌクレオチド配列； （ｇ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされる成熟蛋白をコードしているヌクレオチド
配列； （ｈ）配列番号：２１４のアミノ酸配列を含む蛋白をコードしているヌクレオ
チド配列； （ｉ）生物学的活性を有する配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント
を含む蛋白をコードしているヌクレオチド配列（該フラグメントは配列番号：２
１４の８個の連続したアミノ酸を含む）； （ｊ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、６５℃または４Ｘ ＳＳＣ、４２℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列；お
よび （ｋ）少なくとも４Ｘ ＳＳＣ、５０℃または６Ｘ ＳＳＣ、４０℃、５０％ホ
ルムアミドの厳密さの条件下で（ａ）〜（ｇ）に示すポリヌクレオチドのいずれ
か１つとハイブリダイゼーションし、配列番号：２１３の長さの少なくとも２５
％の長さを有するポリヌクレオチドのヌクレオチド配列 からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項２２３】 （ａ）配列番号：２１４のアミノ酸配列； （ｂ）配列番号：２１４のアミノ酸配列のフラグメント（該フラグメントは配
列番号：２１４の８個の連続したアミノ酸を含む）；および （ｃ）受託番号ＡＴＣＣ９８９５８として寄託されたクローンｙｓ１０ １の
ｃＤＮＡインサートによりコードされるアミノ酸配列 からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む蛋白であって、他の哺乳動物蛋白
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