JP2002516853A - 神経変性疾患の処置法 - Google Patents

神経変性疾患の処置法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、アミロイド−ベータとアルファ-７ニコチン性アセチルコリンレセプターとの相互作用を阻害するために効果的量の化合物を個体に投与することを含んで成る、処置が必要な患者の神経変性疾患の処置法を対象とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 関連出願 本出願は、1998年6月1日に出願された米国仮出願第60/087,577号の優先権を主
張し、その内容は引用により本明細書に編入する。
【０００２】 発明の分野 本発明は、神経変性疾患を処置する方法を提供する。より詳細にはアミロイド
βとアルファ７ニコチン性アセチルコリンレセプターとの相互作用を阻害するこ
とによる神経変性疾患（例えばアルツハイマー病）を処置する方法。
【０００３】 発明の背景 アルツハイマー病（ＡＤ）およびパーキンソン病（ＰＤ）のような神経変性疾
患は、人間を多大な苦痛と機能的喪失で苦しめる。ＡＤは神経細線維もつれ、神
経炎性斑およびニューロンの細胞死が特徴である。ＡＤは家族性の早期の発症（
６０歳未満）または後期の発症(６０歳以上）のいずれかとして現れ、後者がよ
り一般的である。ＡＤは年齢が関係する痴呆および認知障害の主原因である（Wi
sniewski,T.;Ghiso,J.;Frangione,B.Neurobiol.of Disease 1997,4,313-328)。
アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）、β-アミロイド1-40（Ａβ1-40）およ
びβ-アミロイド1-42（Ａβ1-42）はＡＤの病理に多いに関与している。Ａβペ
プチドはタンパク質溶解プロセッシングによりＡＰＰから誘導される。ＡＤにお
いてＡβペプチド、特にＡβ1-42にかかわる劇的な証拠は、特定の遺伝性ＡＤ型
の原因である種々の最近同定された突然変異から来ている。そのようなプレセニ
リン（ＰＳ１およびＰＳ２）遺伝子内の突然変異は、恐らく家族性の早期に発症
するＡＤの最も多い症状の原因であろう（Rogaev,E.I.Molecular Biology 1988, 32 ,58)。このような場合、ＡＰＰ突然変異のようにＡβ1-40に比してより多くの
Ａβ1-42が観察される。徹底的な研究では、Ａβ1-42はＡβ1-40に比べてＡＤの
特徴である斑を構成するアミロイド原線維に凝集する大きな能力を有する（Lans
bury,P.T.,Jr.Accts.Chem.Res.1996,29,317）。たとえＡβ1-40がＡβ1-42より
も脳脊髄液中で一般的により大きな程度で存在していても、ＡＤ斑に見いだされ
る主なＡβペプチドはＡβ1-42である。
【０００４】 Ａβペプチドはコリン作用性神経伝達機能を神経毒性とは無関係に阻害するこ
とができる（Auld,D.S.;Kar,S.;Quirion,R.Trends Neurosci.1998,21,43)。Ａβ
ペプチドはアポＥ３、アポＥ４、アポＪ、トランスチレチンおよびアルブミンの
ような多数の天然物質に結合する。さらにＡβは高度グリコシル化最終産物（ad
vanced glycation end products）のための膜結合レセプター(ＳＲ)と、および
反応性酸素種の生成と関係するクラスＡスカベンジャーレセプターと相互反応す
ることが報告された。ニコチン性アセチルコリンレセプター（nAChRs）のアルフ
ァ-７サブタイプの刺激は、ニューロンをＡβ細胞傷害から保護することができ
る（Kihara,T.et al.Ann.Neurol.1997,42,159)。またnAChRs、特にnAChRsのアル
ファ-７サブタイプを活性化する１組の化合物は、認知強化のモデルにおいてイ
ンビボ活性を有することが分かった（1998年、４月21日に発効された米国特許第
5,741,802号明細書）。
【０００５】 我々は今、Ａβ1-40およびＡβ1-42のnAChRsのアルファ-７サブタイプへの特
異的結合を記載する。この新たな知見は、ＡＤの病因論および処置について広い
分枝を有する。nAChRsはリガンド依存性イオンチャンネルファミリーの構成員で
あり、そして中央孔の回りに一緒に会合した５つのタンパク質サブユニッから形
成されるようである（Lindstrom,J.Molecular Neurobiology 1997,15,193)。こ
のようなサブユニットにはα１−α９、β１−β４、γ、δおよびεを含む。こ
のα７サブユニットは75-アミノ酸ペプチドであるα−ブンガロトキシンに高い
親和性(0.65〜1.7nM Kd)で、そしてニコチンに比較的低い親和性（およそマイク
ロモルのKd）で結合する機能的ホモマーを形成する（Holladay,M.W.;Dart,M.J.;
Lynch,J.K.J.Med.Chem.1997,40,4169)。
【０００６】 Ａβペプチドの凝集を遮断する化合物は、ＡＤを処置するために潜在的に有用
な薬剤である。例えばリファンピシンはＡβ凝集および神経毒性を抑制し、そし
て年齢を合わせた対照と比較した時に斑の負荷量を減らすインビボ効果を示すこ
とができる（Tomiyama,T.et al.J.Biol.Chem.1996,271,6839)。Ａβペプチドと
α７nAChRsとの相互作用を遮断するために、化合物はα７nAChRsとの、Ａβ自体
との、あるいは両方とのいずれかと結合することが分かる。このような作用機作
はＡβが媒介する神経毒性に対する重要な保護およびnAChRsにより媒介されるコ
リン作用性機能の阻害を提供し、そしてＡＤの処置に極めて有用である。Ａβ1- 42 のアルファ−７nAChRsへの結合は、Ａβの不溶性沈着物への結晶化または沈着
のための種（seed）を提供し、これはＡＤの特徴である原線維状アミロイド沈着
へ成長する可能性を有する。したがってＡβ1-42とアルファ−７nAChRsとの相互
作用を遮断することは、形成された不溶性の凝集したＡβの量を減らし、そして
神経毒性およびそのように凝集したアミロイドの沈着が関係する病状を防ぐはず
である。
【０００７】 したがって、本発明の目的はアミロイド−β−ペプチドがアルファ−７ニコチ
ン性アセチルコリンレセプターに結合することを阻害することにより、神経変性
疾患を処置する方法を提供する。さらに本発明の目的はアミロイド−β−ペプチ
ドがアルファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターに結合することを阻害す
ることにより、アルツハイマー病を処置し、および／またはアルツハイマー病の
進行を遅らせる方法を提供する。本発明の別の目的はアルツハイマー病で使用さ
れる予測法、診断法、予後を監視する方法、進行を監視する方法および任意の治
療的介入の治療効力を監視する方法を提供することである。本発明のさらに別の
目的は、Ａβペプチドとα７nAChRsとの結合をＡβペプチドまたはα７nAChRsの
いずれかに結合することにより阻害する化合物を同定する方法を提供することで
ある。
【０００８】 発明の要約 本発明は、アミロイド−β−ペプチド、好ましくはＡβ1-42がアルファ-７nAC
hRs、好ましくはヒトのアルファ−７nAChRsに結合することを阻害するために効
果的な量の化合物を個体に投与することを含んで成る、処置が必要な個体（好ま
しくはヒト）の神経変性疾患を処置する方法を対象とする。アルファ−８および
アルファ−９nAChRsは構造および機能的観点からアルファ−７nAChRsに類似して
いるので、β−アミロイドとアルファ−８およびアルファ−９nAChRsとの相互作
用を遮断することが治療的利益を有することも可能である。
【０００９】 本発明の方法の中に含まれる神経変性疾患には限定するわけではないが、アル
ツイマー病、ピック病、びまん性レビー小体病、進行性核上麻痺（スチール-リ
チャードソン症候群）、多系統変性（シャイ-ドレーガー症候群）、筋萎縮性側
索硬化症、変性運動失調、皮質基底変性、グアムのALS-パーキンソン-痴呆合併
症、亜急性硬化性汎脳炎、ハンチントン病、パーキンソン病、シヌクレイノパシ
ー(synucleinopathy)、一次性進行性失語症、線条体黒質変性、マチャド-ジョセ
フ病／脊髄小脳性運動失調３型およびオリーブ橋小脳変性を含むを含む運動ニュ
ーロン疾患、ジル・ド・ラ・ツレット病、球麻痺および偽球麻痺、脊髄および脊
髄延髄筋委縮症（ケネディ病）、一次性側索硬化症、家族性痙性対麻痺、ヴェル
ニッヒ-ホフマン病、クーゲルベルグ-ヴェランデル病、テイ-サックス病、ザン
トホフ病、家族性痙性病、ヴォルファルト-クーゲルベルグ-ヴェランデル病、痙
性対麻痺、進行性多病巣性白質脳障害、およびプリオン病（クロイツフェルト-
ヤコブ、ゲルストマン−ストロイスラー-シャインカー病、クールーおよび致死
的性家族性不眠症を含む）が含まれる。
【００１０】 本発明の方法の中に含まれる他の症状は、年齢が関係する痴呆および他の記憶
の喪失を伴う症状、血管性痴呆、拡散性白質病（ヴィンズヴァンガー病)、内分
泌および代謝を起源とする痴呆、頭部外傷および拡散性脳損傷の痴呆、痴呆性の
拳闘姿勢（dementia pugilistica)および前頭葉痴呆を含む。また大脳虚血また
は塞栓性の閉塞および血栓性の閉塞を含むインファクション(infaction)ならび
に任意の種類（限定するわけではないが硬膜上、硬膜下、クモ膜下および大脳内
）の脳蓋内出血、ならびに脳蓋内および椎骨損傷（限定するわけではないが、挫
傷、貫入、ずれ、圧迫および裂傷）から生じる他の神経変性疾患。
【００１１】 好ましくは神経変性疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ツレット症
候群、筋萎縮性側索硬化症、年齢が関係する記憶喪失、老化および年齢が関係す
る痴呆、最も好ましくは神経変性疾患は、アルツハイマー病である。最も好まし
くは神経変性疾患は、アルツハイマー病であるので、アミロイドーシスであると
も定められ、本発明の方法の他の症状には特徴を共有する他のアミロイドーシス
も含め、限定するわけではないが遺伝性大脳血管障害、非神経障害性遺伝性アミ
ロイド、ダウン症候群、マクログロブリン血症、二次的家族性地中海熱、マック
ル-ヴェルズ症候群、多発性骨髄腫、膵臓−または心臓−に関連するアミロイド
ーシス、慢性血液透析関節症またはフィンランジおよびアイオワのアミロイドー
シスを含む。
【００１２】 本発明の１つの態様では、アルツハイマー患者における痴呆を処置および／ま
たは予防する方法であり（ならびにアルツハイマー病の他の臨床的病状を処置お
よび／または予防する方法であり、それらには限定するわけではないが、認知お
よび言語障害、失行症、鬱、妄想および他の神経精神的症候群および兆候、なら
びに運動および歩行異常を含む）、この方法はアミロイド−β−ペプチド（好ま
しくはＡβ1-42)がnAChRs、好ましくはアルファ−７nAChRs、最も好ましくはヒ
トのアルファ−７nAChRsに結合することを阻害する化合物を治療に効果的な量で
個体に投与することを含んで成る。
【００１３】 本発明の第２の態様は、アルツハイマー病の患者の記憶および／または精神的
状態を改善し、かつ／または精神的な衰退の進行を止める方法であり、この方法
はアミロイド−β−ペプチド（好ましくはＡβ1-42)がnAChRs、好ましくはアル
ファ−７nAChRs、最も好ましくはヒトのアルファ−７nAChRsに結合することを阻
害する化合物を治療に効果的な量で個体に投与することを含んで成る。
【００１４】 好ましくは神経変性疾患を処置する、アルツハイマー病状を処置し、および／
または予防する、ならびにアルツハイマー病患者における記憶を改善し、かつ／
または精神的な衰退の進行を止める方法に使用する化合物は、エストロゲン、ラ
ロキシフェン、ドロキシフェン、タモキシフェン、イドキシフェンまたはレボメ
ロキシフェンではなく；より好ましくは化合物はエストロゲンまたは選択的なエ
ストロゲンレセプターモジュレーター（ＳＥＲＭ）ではない。ＳＥＲＭは心臓脈
管系、ＣＮＳおよび骨でエストロゲン作用活性を現し、そして乳房および子宮の
ような生殖組織でエストロゲン拮抗活性を現すエストロゲンレセプターリガンド
である。
【００１５】 また本発明に含まれるのは、神経変性疾患の処置が必要な個体（好ましくはヒ
ト）の神経変性疾患を処置するための医薬品の調製において、アミロイド−β−
ペプチド（好ましくはＡβ1-42)がアルファ−７nAChRs（好ましくはヒトのアル
ファ−７nAChRs）へ結合することを阻害する化合物の使用である。
【００１６】 本発明の別の説明は、ａ）記憶を改善し、ｂ）アルツハイマー病患者に見られ
る精神的な衰退の進行を止め、ｃ）痴呆を処置し、ｄ）アルツハイマー病状患者
の痴呆を予防し、そしてｅ）限定するわけではないがアルツハイマー病患者の認
知および言語障害、失行症、鬱、妄想および他の神経精神的症候群および兆候、
ならびに運動および歩行異常を含むアルツハイマー病の他の臨床的な症状を処置
および／または予防するための医薬品の調製において、アミロイド−β−ペプチ
ド（好ましくはＡβ1-42)がアルファ−７nAChRs（好ましくはヒトのアルファ−
７nAChRs）へ結合することを阻害する化合物の使用である。
【００１７】 本発明の別の観点は、式Ｉ：
【００１８】
【化６】
【００１９】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルから選
択され； Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアル
キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1
−Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、非置換もしくは置換ア
リールまたは非置換もしくは置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでア
リールもしくはアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキ
ルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから成る群から独立して選択さ
れる１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ6ア
ルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6ジアルキルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼ
ピニルまたはモルホリニルから独立して選択される１以上の置換基であり；ある
いは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒に、ピロリジニル、ピペリジ
ニル、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペラジニルから選択される５ま
たは６員の複素環式環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルであり；そし
て Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、
Ｃ1−Ｃ8アルキルカルボニル、またはジフェニルホスフィニルから独立して選択
される； の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラッグである。
【００２０】 式Iの好適な態様では、 Ｒ1が、水素であり； Ｒ2が、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルから選択され； Ｒ3が、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ5−Ｃ6シクロアル
キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1
−Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、または非置換もしくは
置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでアラルキル上の置換基はハロゲ
ン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ4アルコキ
シから成る群から独立して選択される１以上の置換基であり、ここでアルコキシ
上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ4ジアルキルアミノ、ピ
ロリジニルまたはピペリジニルから独立して選択される１以上の置換基であり；
あるいは Ｒ2およびＲ3がそれらが結合している窒素と一緒に、モルホリニル環を形成し
； Ｒ4が、Ｃ1−Ｃ4アルキルであり；そして Ｒ5およびＲ6がそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ3−Ｃ6アルケニル、 Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
れる。
【００２１】 式Ｉの化合物のサブクラスは、式：
【００２２】
【化７】
【００２３】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2およびＲ3はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−
Ｃ10アラルキルから選択され；そして Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルである、 を有する化合物および医薬的に許容できるそれらの塩である。
【００２４】 式Ｉの化合物は、ベータアミロイドとアルファ−７nAChRsとの相互作用を遮断
する新規化合物である。より具体的には式Iの化合物は、Ａβ1-42のヒトのアル
ファ−７nAChRsへの結合を、Ａβ1-42に結合することにより阻害する。窒素原子
と適当な環上のＲ4との間の方向は、シスまたはトランスのいずれかであること
ができる。好ましくは化合物は、5,8-ジヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピル
アミノ)-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンおよびそれらの医薬的に許
容できる塩である。
【００２５】 本発明の方法において有用な他の化合物は、Ａβ1-42とヒトのアルファ−７nA
ChRsとの結合を、ヒトのアルファ−７nAChRsに直接結合することにより阻害する
。ヒトのアルファ−７nAChRsに結合するそのような化合物の例は、α−ブンガロ
トキシンである。
【００２６】 本発明の詳細な記載 本発明は、アミロイド−β−ペプチドのアルファ−７nAChRsへの結合を阻害す
ることにより神経変性疾患を処置する方法を提供する。本発明の方法に含まれる
神経変性疾患は、限定するわけではないが、アルツイマー病、ピック病、びまん
性レビー小体病、進行性核上麻痺（スチール-リチャードソン症候群）、多系統
変性（シャイ-ドレーガー症候群）、筋萎縮性側索硬化症、変性運動失調、皮質
基底変性、グアムのALS-パーキンソン-痴呆合併症、亜急性硬化症汎脳炎、ハン
チントン病、パーキンソン病、シヌクレイノパシー、一次性進行性失語症、線条
体黒質変性、マチャド-ジョゼフ病／脊髄小脳性運動失調３型およびオリーブ橋
小脳変性を含むを含む運動ニューロン疾患、ジル・ド・ラ・ツレット病、球麻痺
および偽球麻痺、脊髄および脊髄延髄筋委縮症（ケネディ病）、一次性側索硬化
症、家族性痙性対麻痺、ヴェルニッヒ-ホフマン病、クーゲルベルグ-ヴェンデル
病、テイ-サックス病、ザントホフ病、家族性痙性病、ヴォルファルト-クーゲル
ベルグ-ヴェランデル病、痙性対麻痺、進行性多病巣性白質脳障害、およびプリ
オン病（クロイツフェルト-ヤコブ、ゲルストマン-ストロイスラー-シャインカ
ー病、クールーおよび致死性家族性不眠症を含む）が含まれる。
【００２７】 本発明の方法の中に含まれる他の症状は、年齢が関係する痴呆、および血管性
痴呆、拡散性白質病（ヴィンズヴァンガー病)、内分泌および代謝を起源とする
痴呆、熱の外傷および拡散性脳損傷の痴呆、痴呆性の拳闘姿勢および前頭葉痴呆
を含む他の記憶の喪失を伴う痴呆および症状を含む。また大脳虚血または塞栓性
の閉塞および血栓性の閉塞を含むインファクションならびに任意の種類（限定す
るわけではないが硬膜上、硬膜下、クモ膜下およひき大脳内）の脳蓋内出血、な
らびに脳蓋内および椎骨損傷（限定するわけではないが、挫傷、貫入、ずれ、圧
迫および裂傷）から生じる他の神経変性疾患。
【００２８】 好ましくは神経変性疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ツレット症
候群、筋萎縮性側索硬化症、年齢が関係する記憶喪失、老化および年齢が関係す
る痴呆、最も好ましくは神経変性疾患は、アルツハイマー病である。最も好まし
くは神経変性疾患はアルツハイマー病であるので、アミロイドーシスであるとも
定められ、本発明の方法の中の他の症状には特徴を共有する他のアミロイドーシ
スも含め、限定するわけではないが遺伝性大脳血管障害、非神経障害性遺伝性ア
ミロイド、ダウン症候群、マクログロブリン血症、二次的家族性地中海熱、マッ
クル-ヴェルズ 症候群、多発性骨髄腫、膵臓−または心臓−に関連するアミロイ
ドーシス、慢性血液透析関節症ならびにフィンランドおよびアイオワのアミロイ
ドーシスを含む。
【００２９】 本明細書で使用する「アミロイドベータ」、「アミロイド−β−ペプチド」ま
たは「ベータ−アミロイド」という用語はアミロイド−β−ペプチドを称し、そ
してＡβ1-40、Ａβ1-42およびＡβ1-43ペプチドおよびそれらのフラグメントを
含む。生物活性を有することが示されており、しかも本発明の方法に有用である
アミロイド−β−ペプチドのフラグメントの例は、限定するわけではないが、フ
ラグメント１〜２８およびフラグメント２５〜３５（例えば、Yatin SM, Akseno
v M, Butterfield DA. Neurochem Res 1999 Mar;24(3):427-35; Hirakura Y, Sa
toh Y, Hirashima N, Suzuki T, Kagan BL, Kirino Y. Biochem Mol Biol Int 1
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3-8; Maneiro E, Lombardi VR, Lagares R, Cacabelos R. Methods Find Exp Cl
in Pharmacol 1997 Jan-Feb; 19(1):5-12)を含む。
【００３０】 本明細書で使用する「個体」という用語は、処置、観察または実験の対象とな
った動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを称する。
【００３１】 本明細書で使用する「治療に効果的な量」という用語は、研究者、獣医師、医
師または他の臨床技師により調査される組織系、動物またはヒトにおいて、処置
する疾患または障害の症状の緩和を含め生物的または薬効反応を現す活性化合物
または薬剤の量を意味する。
【００３２】 用語「アルキル」は、１〜１０個の炭素原子、すなわちこの範囲内の任意の数
の直鎖もしくは分枝鎖のアルカンを意味する。例えば、アルキル基はメチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、t-ブチ
ル、n-ペンチル、3-(2-メチル)ブチル、2-ペンチル、2-メチルブチル、ネオペン
チル、n-ヘキシル、2-ヘキシルおよび2-メチルペンチルを含む。アルコキシ基は
、すでに記載した直鎖もしくは分枝鎖アルキル基から形成される酸素エーテルで
ある。シクロアルキル基は３〜８個の環炭素、そして好ましくは５〜７個の炭素
を含む。同様に、アルケニルおよびアルキニル基は、２〜１０個の炭素原子、す
なわちこの範囲内の任意の数の直鎖および分枝鎖アルケンおよびアルキンを含む
。
【００３３】 用語「アリール」は、フェニルおよびナフチルのような芳香族基を示す。
【００３４】 用語「Ｃ7−Ｃ10アラルキル」は、アリール基により置換されたアルキル基を
意味し、ここで炭素原子の総数は７から１０の間である（例えばベンジル、フェ
ニルエチル、フェニルプロピル）。
【００３５】 本明細書で使用する用語「ヘテロアリール」は、非置換もしくは置換された安
定な５もしくは６員の単環式芳香族環系または非置換もしくは置換された９もし
くは１０員のベンゾ−融合ヘテロ芳香族環系または二環式ヘテロ芳香族環系（こ
れは炭素原子およびＮ、ＯまたはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子から成
り、そして窒素もしくは硫黄ヘテロ原子は場合により酸化されてもよく、そして
窒素ヘテロ原子は場合により４級化されてもよい）を表す。ヘテロアリール基は
安定な構造をもたらす任意のヘテロ原子または炭素原子に結合することができる
。ヘテロアリール基の例には限定するわけではないが、ピリジル、ピリダジニル
、チエニル、フラニル、イミダゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラゾ
リル、ピロリル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ベンズイミダゾ
リル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾキサゾ
リル、ベンゾピラゾリル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリ
ル、ベンゾトリアゾイル、アデニニルまたはキノリニルを含む。好適なヘテロア
リール基は、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、チアジアゾリル、ピラゾリル、
チエニル、トリアゾリルおよびキノリニルを含む。
【００３６】 用語「N(CH2)5」は、ピペリジニル基を意味する。
【００３７】 用語「cC6H11」は、シクロヘキシル基を意味する。
【００３８】 特定の基が「置換される」時（例えばアリール、アラルキル）、その基は置換
基のリストから独立して選択される１以上の置換基、好ましくは１〜５個の置換
基、より好ましくは１〜３個の置換基、最も好ましくは１〜２個の置換基を有す
ることができる。
【００３９】 本開示を通して標準的な命名法の下に、命名した側鎖の末端部分を最初に記載
し、続いて結合点に向かって隣接する官能基を記載する。すなわち例えば「フェ
ニルＣ1−Ｃ6アルキルアミドＣ1−Ｃ6アルキル」置換基は式
【００４０】
【化８】
【００４１】 の基を指す。
【００４２】 直接的な治療的介入またはこのメカニズムを介して作用する化合物をスクリー
ニングするためのいずれかの目的のために、Ａβ1-40およびＡβ1-42とnAChRsの
アルファ−７サブタイプとの相互作用を阻害する本発明の方法に有用な化合物は
、式Ｉの化合物、特に5,8-ジヒドロキシ-トラスン-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-
メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン（化合物９）、(-)ニコチン、(rac)-エ
ピバチジン、α-ブンガロトキシンおよびそれらの医薬的に許容できる塩を含む
。
【００４３】 ヒトのアルファ−７nAChRの特定のペプチド延長物は、アミロイドベータに結
合し、そしてアミロイドベータとヒトのアルファ−７nAChRとの相互作用を遮断
する化合物を見いだすためにライブラリーをスクリーニングする目的で、アミロ
イドベータと一緒にアルファ−７nAChRの代わりに使用することができる。この
ようなヒトのアルファ−７nAChRのペプチド延長物に含まれるのは、アルファ−
７nAChR193-224および表に掲げるそれらに由来するより小さいペプチドである。
【００４４】
【表１】
【００４５】 アミノ酸に関する標準的な１文字コードを化合物には使用した。このコードは
Lehninger,A.I. Biochemistry、第２版、ワース出版社（Worth Publishers Inc.
)、ニューヨーク、1976、第73〜75頁に掲げられている。
【００４６】 医薬品に使用するために、本発明の化合物の塩は非毒性の「医薬的に許容でき
る塩」とみなす。しかし他の塩が本発明の化合物の製造またはそれらの医薬的に
許容できる塩に有用であるかもしれない。本発明の化合物の適当な医薬的に許容
できる塩は、例えば化合物の溶液を塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、琥珀酸
、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、カルボン酸またはリン酸のような医薬的
に許容できる酸と混合することにより形成することができる酸付加塩を含む。さ
らに本発明の化合物が酸性部分を持つ場合、適当な医薬的に許容できるそれらの
塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩；アルカリ土類金属
塩、例えばカルシウムまたはマグネシウム；および適当な有機リガンド、例えば
四級アンモニウム塩を含むことができる。
【００４７】 本発明はその範囲内に本発明の化合物のプロドラッグを含む。プロドラッグは
投与する時は不活性であるが、インビボで活性となる。プロドラッグはもとの薬
剤に化学的に、または特異的な酵素（１つまたは複数）により転換される。Higu
chi,T.;Stella,V.編集、「新しいドラッグデリバリーシステムとしてのプロ−ド
ラッグ（Pro-Drugs as Novel Drug Delivery Systems)」、アメリカ化学学会；
ワシントン、DC、1976。一般にそのようなプロドラッグは必要な化合物にインビ
ボで容易に転換できる化合物の官能性誘導体であろう。すなわち本発明の処置法
において用語「投与する」とは、具体的に開示された化合物を用いた、または具
体的には開示されないかもかれないが、患者に投与された後にインビボで具体的
な化合物に転換する化合物を用いた種々の疾患の処置を包含する。適当なプロド
ラッグ誘導体の選択および調製の通例の手法については、例えば「プロドラッグ
の設計（Design of Prodrugs)」、H.Bundgaard編集、Elsevier、1985に記載され
ている。
【００４８】 本発明の化合物が少なくとも1つのキラル中心を有する場合、それらはしたが
って鏡像異性体として存在し得る。本発明の化合物が２以上のキラル中心を有す
る場合、それらはさらにジアステレオマーとして存在し得る。すべてのそれらの
そのような異性体および混合物は、本発明の範囲内に包含されると理解される。
さらに、化合物について幾つかの結晶形が多形として存在してもよく、そしてそ
れ自体が本発明に含まれることを意図している。さらに化合物の中には水（すな
わち水和物）または通例の有機溶媒との溶媒和物を形成することができるものも
あり、そしてそのような溶媒和物も本発明の範囲内に包含することを意図してい
る。 (-)ニコチンは、(-)-1-メチル-2-(3-ピリジニル)ピロリジンであり、そしてシグ
マケミカル社（Sigma Chemical Company)から容易に入手することができる。
【００４９】
【化９】
【００５０】 (+/-)-エピバクチジンは、エキソ-(+/-)-2-(6-クロロ-3-ピリジニル)-7-アザビ
シクロ[2.2.1]ヘプタンであり、そしてシグマケミカル社から容易に入手するこ
とができる。
【００５１】
【化１０】
【００５２】 α-ブンガロトキシンは、リサーチバイオケミカルズ(Research Biochemicals)
から市販されている74アミノ酸ペプチドである。α-ブンガロトキシンおよびそ
のアミノ酸配列は、Lee,C.Y.Annu,Rev.Pharmacol.1972,12,265-281に記載されて
いる。
【００５３】 125Ｉ-Ａβ1-40、フルオ-Ａβ1-40および抗アルファ−７nAChR抗体は、それぞ
れアマーシャム ファルマシア バイオテック（Amersham Pharmacia Biotech)、
アドバンスト バイオコンセプツ(Adovanced Bioconcepts)およびリサーチバイオ
ケミカルズ インターナショナル(Research Biochemicals International)から市
販されている。
【００５４】 125Ｉ-α-ブンガロトキシンはアマーシャム ファルマシア バイオテックから
市販されている。
【００５５】 したがって本発明は神経変性疾患の処置法を提供し、この方法は本明細書で特
定するような任意の化合物を神経変性疾患を処置するために効果的な量で投与す
ることを含んで成る。好ましくは化合物はエストロゲン、ラロキシフェン、ドロ
ロキシフェン、タモキシフェン、イドキシフェンまたはレボメロキシフェンでは
なく；より好ましくは化合物はエストロゲンまたは選択的なエストロゲンレセプ
ターモジュレーター（ＳＥＲＭ）ではない。化合物は神経変性疾患を患っている
患者に、限定するわけではないが静脈内、経口、皮下、筋肉内、経皮内、口内、
大脳内および他の非経口経路を含め任意の通例の投与経路により投与することが
できる。神経変性疾患を処置するために効果的な化合物の量は、個体の体重１kg
あたり0.01mgから10mgの間である。
【００５６】 本発明で記載する神経変性疾患の処置法は、本明細書に定める任意の化合物お
よび医薬的に許容できるキャリアーを含んで成る医薬組成物を使用して行うこと
もできる。医薬組成物は約0.5mgから200mgの間の化合物を含んで成ることができ
、そして選択した投与様式に適当な任意の剤形に構成することができる。キャリ
アーは限定するわけではないが結合剤、懸濁剤、潤滑剤、香料、甘味料、保存剤
、染料およびコーティングを含め必要かつ不活性な医薬賦形剤を含む。経口投与
に適当な組成物は、ピル、カプセル、粒剤、錠剤、キャプレットおよび粉剤のよ
うな固体剤形、および溶剤、シロップ、エリクシルおよび懸濁剤のような液体剤
形を含む。大脳内および他の非経口投与経路に有用な剤形は、滅菌溶剤、乳剤お
よび懸濁剤を含む。
【００５７】 投与するべき最適な投薬用量は当業者により容易に定めることができ、そして
使用する特定の化合物、投与様式、調製物の濃度、投与様式および疾患状態の進
行に依存して変動するだろう。さらに患者の年齢、体重、食事、身体的活性およ
び投与時期を含む処置する特定の患者に関係する因子、および共存症および臨床
的症状により、投薬用量の調整の必要性をもたらすだろう。
【００５８】 また本発明はアルツハイマー病を診断するために有用な診断道具も提供する。
アルツハイマー病（ＡＤ）は、鼻腔に位置する臭覚系に神経変性異常を現す。こ
れらには、タウ、ニューロフィラメント、アポリポプロテインＥおよび他のタン
パク質に免疫反応性を現すジストロフィーの神経突起、異常タウタンパク質、ペ
ルオキシド ジスムターゼの増加および主感覚(臭覚)細胞中のベータアミロイド
沈着および鼻の粘膜組織の神経繊維の存在を含む（Arnold et al., Ann N Y Aca
d Sci 1998 Nov 30;855:762-75; Hock et al., Eur Neurol 1998 Jul ;40(1):31
-6; Johnson et al., Neurobiol Aging 1994 Nov-Dec;15(6):675-80; Kulkarni-
Narla et al., Exp Neurol 1996 Aug;140(2):115-25; Lee et al., Exp Neurol
1993 May;121(1):93-105; Tabaton et al., Neurology 1991 Mar;41(3):391-4;
Talamo et al., Ann N Y Acad Sci 1991;640:1-7; Yamagishi et al., Ann Otol
Rhinol Laryngol 1998 May;107(5 Pt 1):421-6; Yamagishi et al., Nippon Ji
biinkoka Gakkai Kaiho 1994 Jan;97(1):51-60）。これらの観察は、ＡＤ患者に
由来する中枢神経系ニューロンで観察される神経病理学的プロファイルおよび神
経変性的異常（例えば骨格筋の変化、タンパク質免疫反応性およびベータアミロ
イド沈着）で再現される(recapitulate)。このような感覚ニューロンおよびファ
イバーの日常的な研究は、ＡＤ患者の鼻のバイオプシーで行うことができる（例
えば、Feron et al.,Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1988 Aug;124(8):861-6
）。
【００５９】 ＡＤ患者に由来する臭覚の経芽細胞（バイオプシーにより得、そして初代細胞
培養においた臭覚ニューロン）は、ベータアミロイド（Ａ−ベータ）を含むカル
ボキシ末端アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）フラグメントを生産する（Cr
ino et al.Ann Otol Rhinol Laryngol 1995 Aug;104(8):655-61）。Crino et al
.は、ＡＤ患者の臭覚感覚上皮の基底３分の１に、そして固有層を通って突出す
る軸索にＡ−ベータの標識を示した。アミロイド沈着を検出するチオフラビン−
Ｓ染色では、ＡＤ患者由来の臭覚感覚上皮の基底３分の１にアミロイド沈着が観
察された。アルファ７ニコチン性アセチルコリンレセプターは、恐らく鼻腔の臭
覚レセプター細胞を含む臭覚ニューロンに存在する（Alkondon et al., Neurosc
i Lett 1994 Aug 1;176(2):152-6; Alkondon et al., Eur J Neurosci 1997 Dec
;9(12):2734-42;Bouvet et al., Neurosci Res 1988 Feb;5(3):214-23; Edwards
et al., Experientia 1987 Aug 15;43(8);868-73; Edwards et al., Experient
ia 1988 Mar 15;44(3):208-11; Seguela et al., J Neurosci 1993 Feb;13(2):5
96-604）。
【００６０】 ベータアミロイドペプチドは、ＡＤのリンパ芽級中に細胞質ゾルを含まない Ｃａ2+を増加させ（Ibarreta et al.Alzheimer Dis Assoc Disord 1997 Dec:11(
4):220-7)、そして新たに調製したヒトのリンパ球中にマイトジェンが誘導する
Ｃａ2+反応を上昇させる（Eckert et al.Life Sci 1994;55(25-26):2019-29）。
アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）は刺激によりヒトのリンパ球の細胞表面
上で誘導させることができ（Bullido et al.,Biochim Biophys Acta 1995 Aug 2
1:1313(1):54-62）、そしてＡＤ患者に由来するリンパ球中に増加したAPP-770異
性体を生じる（Ebstein et al.Brain Res Mol Brain Res 1996 Jan;35(1-2):260
-8)。家族性ＡＤの早期発生および後期発生患者からのリンパ芽球細胞は、ベー
タ-APP mRNAおよびタンパク質の増大した発現を示した（Matsumoto et al.,Eur
J Biochem 1993 Oct 1:21-7）。ＡＤ患者からのリンパ球もアルファ-７ニコチン
性レセプターのmRNAレベルに増加を示す（Hellstrom-Lindahl et al.,Brain Res
Mol Brain Res 1999 Mar 20:66(1-2):94-103）。
【００６１】 上記の情報に基づき、我々はＡＤ患者から得られる循環している血液細胞およ
び臭覚感覚上皮ニューロン／ニューロンのプロセスまたは臭覚経芽細胞中のアル
ファ７ニコチン性アセチルコリンレセプター−ベータアミロイドペプチド相互作
用の分析が、ＡＤ診断の道具、ＡＤ進行および予後のマーカーおよびＡＤを目的
とする任意の介入または処置の治療効果のマーカーとして使用できることを提案
する。
【００６２】 すなわち本発明は、アルツハイマー病を診断し、アルツハイマー病の進行およ
び予後を監視し、かつ／またはアルツハイマー病の任意の介入または処置の治療
的効力を監視する方法を提供し、この方法は； （ａ）個体から試験サンプルを得、ここで試験サンプルは循環している血液細胞
および／または臭覚の神経上皮ニューロン細胞体、またはそれらのニューロンプ
ロセス（すなわちニューロンの樹状および軸索）を含んで成り；そして （ｂ）試験サンプルをアミロイド−β−ペプチド（限定するわけではないが、Ａ
β1-40、Ａβ1-42およびＡβ1-43ペプチドおよびそれらのフラグメント）とアル
ファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターとの相互作用について分析するこ
とを含んで成る 5,8-ジヒドロキシ-トラスン-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-メチ
ル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン（化合物９）のような式Iの化合物は、以下
のスキームおよび実施例に記載する手順に従い製造される。
【００６３】 本明細書中、特にスキームおよび実施例で使用する略号は次の通りである：
【００６４】
【表２】
【００６５】
【化１１】
【００６６】 本発明の化合物は、スキーム１に示すように製造することができる。最初にイ
ソプレンのような適当なジエンを用いてベンゾフェノン(1)についてディールス-
アルダー反応を行い、(2)のようなジオンを得る。次に塩基が触媒する(2)の異性
化により1,4-ジヒドロキシフェニル化合物(3)を得、これをジメチルエーテル(4)
に転換する。ヒドロホウ素化に続いて酸化によりアルコール(5)を得、これを次
に酸化してケトン(6)を得る。プロピルアミンのようなアミンを用いた還元的ア
ミノ化をシアノ硼水素化ナトリウムのような水素化物還元剤を使用して行い、例
えば化合物７を得る。次にこの材料は示すようなプロピオンアルデヒドを用いて
還元的アミノ反応に供し、(8)を得ることができる。化合物(8)を次に酢酸中にて
HBrで処理してメチルエステルを開裂し、そしてジヒドロキシ化合物(9)を得る。
あるいはBBr3を使用してメチルエステルを開裂し、そしてジヒドロキシ化合物(9
)を得ることもできる。さらにBBr3無しでは、メチルエステルの１つのみが除去
された化合物を提供し、１つのヒドロキシおよび１つのメトキシ基をもつ化合物
が得られる。
【００６７】
【化１２】
【００６８】 本発明の化合物を製造するためのさらなる手段を、スキーム２に具体的に説明
する。3-ヒドロキシ-3-メチル-1-ブチン(10、Ｒ4＝Me）のような適当なプロパル
ギルアルコールを脱水して化合物11のようなエニンを得る。この材料を次にアミ
ノ水銀化反応に供して、化合物(12)のような2-アミノ-1,4-ブタジエンを得る。
化合物(12)のベンゾフェノン(１)を用いたディールス-アルダー反応は(13)を与
え、これは塩基を用いてスキーム１のように異性化して1,5-ジヒドロキシ化合物
(14)を得ることができる。水素および10％活性炭担持パラジウムのような活性炭
担持パラジウムで触媒的に二重結合を還元して、(15)のような本発明の化合物を
得る。
【００６９】 ９型のような化合物を、ジオキサンまたは塩化メチレンのような溶媒中、トリ
エチルアミンのような適当な塩基と一緒に酸ハライド、ホスフィニルハライドま
たはアルキルハライドのような求核剤を用いて処理して、フェノールのヒドロキ
シルの１つまたは両方が置換した化合物を得ることができる。そのような化合物
はそれら自体で活性であるか、または化合物９のプロドラッグとして役立つ。
【００７０】 以下の実施例は本発明を理解するために説明し、そして前記の特許請求の範囲
をどのようにも限定することを意図するものではない。
【００７１】
【実施例】
実施例１ 5,8-ジヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-メチル-1,2,3,4- テトラヒドロナフタレン(９)の製造 ａ．5,8-ジヒドロキシ-2-メチル-1,4-ジヒドロナフタレン(３) ニトロメタン中(300mL)の１M過塩素酸リチウム溶液中のp-ベンゾキノン(10.00
g、92.5ミリモル)溶液に、イソプレン(9.24mL、92.3ミリモル)を室温で加えた。
生成した反応混合物は、室温でN2下にて４時間撹拌した。反応混合物をEtOAc(50
0mL)および水(200mL)の間に分配した。有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム
上で乾燥させ、そして濃縮して茶色い固体として２を得た。反応は15gのベンゾ
キノンを用いて繰り返して、さらに2を得た。このような２つの実験を合わせ、
そしてさらに精製しなかった。塩化メチレン(400mL)中の２(35.00g、199ミリモ
ル)の溶液に、トリエチルアミン(40mL)を加えた。反応混合物を室温で１時間撹
拌した。生成物をヘキサン(300mL)の添加により溶液から沈殿させた。固体を濾
過により集め、そしてデシケーター中にて高真空下で一晩乾燥させて明るい茶色
の固体として３を得た。
【００７２】 1H NMR(300 MHz,DMSO-d6);δ1.75(s,3H),3.00-3,01(m,2H),3.09(s,2H),5.53(s
,1H),6.43(s,2H),8.49-8.52(m,2H). ｂ．5,8-ジメトキシ-2-メチル-1,4-ジヒドロナフタレン(４) DMF中、N2下で冷却した(-78℃)ヒドロキノン３(17.00g、96.6ミリモル)溶液に
、鉱物油中の洗浄していない60％水素化ナトリウム(8.90g、222.5ミリモル)を加
えた。生成した反応混合物は30分間以上にわたり室温に暖め、そして続いてヨウ
化メチル(14.3mL、230ミリモル)で処理した。反応混合物を室温で１時間撹拌し
た後、反応混合物を酢酸エチル(1.5L)で希釈し、そして塩水で洗浄した(３×500
mL)。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、そして残渣を
シリカゲルで精製して（20％酢酸エチル＼ヘキサンで溶出）、明るい黄色の油と
して４を得、これは静置すると固化した。
【００７３】 1H NMR(300 MHz,CD3OD);δ1.77(s,CH3),3.07-3,09(m,2H),3.16(br s,2H),3.73
(s,3H),3.75(s,3H),5.52-5.53(m,1H),6.65(s,2H). ｃ．5,8-ジメトキシ-トランス-2-ヒドロキシ-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナ
フタレン(５) テトラヒドロフラン(100mL)中の４(5.00g、24.5ミリモル)の溶液を０℃に冷却
し、そして１Mボラン-テトラヒドロフラン錯体(24.5mL、24.5ミリモル）で処理
し、そして生成した溶液を室温で４時間撹拌した。次に12mLの３N NaOH溶液を撹
拌している反応溶液にゆっくりと加え、続いて６mLの30％水性過酸化水素を加え
た。30分間撹拌した後、生成した混合物を500mLの酢酸エチルで希釈し、そして
塩水で洗浄した(２×100mL)。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し
、そして濃縮し、そして残渣をシリカゲルで精製して（30％酢酸エチル＼ヘキサ
ン）、白色固体として５を得た。
【００７４】 1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ1.13(d,3H,J=6.51Hz),1.60(d,1H),1.75-1.90(m,1H)
,2.26(dd,1H,J=10.0Hz,17.57Hz),2.48(dd,1H,J=8.93Hz,17.10Hz),2.96(dd,1H,J=
5.31,17.7Hz),3.16(dd,1H,J=5.33Hz,5.35Hz),3.63-3,69(m,1H),3.78(s,6H),6.62
(s,2H). ｄ．5,8-ジメトキシ-3-メチル-2-テトラロン(６) アルコール５(10g、4ミリモル）およびジクロロメタン(200mL)の溶液を−30℃
で、塩化オキサリル(4.92g、24mL、0.275リモル)を用いて滴下処理した。反応は
−30℃で30分間撹拌し、−60℃に冷却し、そしてDMSO（6.4mL)を15分間にわたっ
てゆっくりと加えた。反応を１時間撹拌し、−78℃に30分間冷却し、そして次に
トリエチルアミン(40mL)を滴下処理した。反応を室温にあたため、そして１時間
撹拌し、続いて水およびジクロロメタンを撹拌しながら添加した。有機層が分離
し、そしてMgSO4で乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させて油とした。フラ
ッシュクロマトグラフィー（フラッシュシリカ、70/30:ヘキサン／EtOAc）を使
用したこの材料の精製により、白色結晶固体として６を得た。
【００７５】 1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.7(q,2H),3.78(s,3H),3.75(s,3H),3.5(dd,2H),3.3
(m,1H),2.55(m,2H),1.2(d,3H). ｅ．5,8-ジメトキシ-2-N-プロピルアミノ-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフ
タレン(７) アセトニトリル中(10mL)の６(0.15g、0.68ミリモル）の溶液に、シアノ硼水素
化ナトリウム(0.085g、1.30ミリモル)、0.05mlの酢酸およびN-プロピルアミン(0
.08mL、1.3ミリモル）を加えた。生成した溶液は室温で一晩撹拌し、10mLの1N N
aOH溶液に注いだ。混合物をEtOAcで抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮
し、そして残渣を調製用TLC(ヘキサン中の30％酢酸エチルで溶出)により精製し
て、無色の油としてアミン７を得た。
【００７６】 1H NMR(300 MHz,CD3OD);δ0.85(d,3H,J=7.071Hz),0.93-0.97(m,3H),1.09(t,2H
),1.49-1.61(m,2H),2.12-2.42(m,2H),2.51-2.76(m,4H),2.82-3.08(m,2H),3.73(s
,3H),3.74(s,3H),6.65(s,2H). ｆ．5,8-ジメトキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-メチル-1,2,3,4-テト
ラヒドロナフタレン(８) アセトニトリル中(10mL)の７(0.11g、0.42ミリモル）の溶液に、シアノ硼水素
化ナトリウム(0.05gm、0.6ミリモル)、0.03mLの酢酸およびプロピオンアルデヒ
ド(0.045mL、0.60ミリモル）を加えた。生成した溶液は室温で一晩撹拌し、そし
て10mLの1N NaOH溶液に注いだ。混合物をEtOAcで抽出し、硫酸ナトリウム上で乾
燥させ、濃縮し、そして残渣を調製用TLC(ヘキサン中の30％酢酸エチルで溶出)
により精製して、明るい黄色の固体としてアミン８を得た。
【００７７】 1H NMR(300 MHz,CD3OD);δ0.84(d,3H,J=6.94Hz),0.92(t,2H,J=7.30,7.32Hz),1
.27-1.59(m,4H),2.33-2.42(m,2H),2.54-3.02(m,8H),3.73(s,3H),3.76(s,3H),6.6
6(s,2H). 類似の様式で、化合物19、21、25、27、29、35、37、39、41、52および54を製
造した。
【００７８】 ８の鏡像異性体を分離するために、2.859gの８をCHIRALPAK(商標)AD(商標)キ
ラル-セルロースに基づく高圧液体クロマトグラフィーカラム(８cm×30cm）に25
℃でヘキサン／イソプロピルアルコール(99/1)を溶出液として使用して通し、２
つの画分を油として得た。画分１(18）は98.6％の鏡像体過剰率(e.e.)を有し、
そして画分２(17)は97.9％のe.e.を有した。画分１（0.306g、1.0ミリモル）お
よびフマル酸(0.141g、1,2ミリモル）をエタノール(２mL)に加熱しながら溶解し
た。エタノールを蒸発させ、そして残渣をジエチルエーテルでトリチュレートし
て18のフマル酸塩を白色固体として得た。同様に、画分２（0.301g，1.0ミリモ
ル）およびフマル酸(0.141g、1.2ミリモル）から17のフマル酸塩(sale)を得た。 ｇ．5,8-ジヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-メチル-1,2,3,4-テ
トラヒドロナフタレン(９) ８(1.4g、4.6ミリモル)および3.5mLの48％水性HBrの混合物（酢酸3.5mL中)を
、100℃でN2下にて一晩撹拌した。次に反応混合物を０℃に冷却し、そしてジエ
チルエーテル(20mL)で抽出した。有機溶液を水性NaHCO3で中和し、そして分離さ
せた、水性層をエーテル(20mL)で抽出し、そして合わせたエーテル層をNa2SO4上
で乾燥させ、濾過し、そして濃縮して９を得た。
【００７９】 1H NMR(600 MHz,CDCl3);δ0.86-0.92(dt,6H),1.13(d,3H,J=6.42Hz),1.42-1.50
(m,4H),1.88-1.93(m,1H),2.23-2.28(m,1H),2.39-2.52(m,6H),2.61-2.63(m.1H),2
.90(dd,1H,J=4.75,16.28Hz),2.95(dd,1H,J=5.05,16.75Hz),4.84(br s,2H),6.50(
dd,2H,J=8.52Hz).Cl-MS:m/e MH+ 278(40％)。
【００８０】 類似の様式で17および18を、それぞれ15および16に転換した。加えて、本明細
書に記載した手順により適当なジメチルエーテルの脱メチル化により、化合物20
、22、26、28、30、32、34、36、40、42、53および55を導いた。37の脱メチル化
の過程で、ブチルエーテルも除去して38を得た。
【００８１】 実施例２ 5,8-ジヒドロキシ-シス-2-(1-モルホリニル)-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナ
フタレン(24)の製造 ａ．5,8-ジメトキシ-シス-2-(1-モルホリニル)-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ
ナフタレン(23) ケトン６(0.299g、1.36ミリモル)をトルエン(１mL)に溶解し、続いてモルホリ
ン(0.130g、0.13mL，1.5ミリモル)およびTi(i-PrO)4(0.611g、0.64mL、2.15ミリ
モル)を加えた。反応混合物を室温で15時間撹拌した。メタノール(２mL)を加え
、次にNaBH4(0.15g、3.9ミリモル)を１時間にわたって数回に分けて加えた。ジ
クロロメタンおよび１N NaOHを徹底的に混合しながら加え、そして有機層が分離
し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして油に蒸発させた。この材料をフラッシュ
クロマトグラフィー（フラッシュ シリカ、75/25:ヘキサン/EtOH）を使用して精
製し、生成物23を得た。
【００８２】 1H NMR(300 MHz,DMSO-d6);δ6.6(s,2H),3.6(d,6H),3.5(s,4H),3.2(s,4H),3.2(
s,6H),2.8(d,1H),2.7(d,1H),2.3(m,2H),2.05(m,2H),0.6(d,3H). ｂ．5,8-ジヒドロキシ-シス-2-(1-モルホリニル)-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒド
ロナフタレン(24) 23(20mg、0.066ミリモル)およびジクロロメタン(２mL)の溶液を、−78℃で１M
のBBr3溶液（ジクロロメタン１mL、１ミリモル中）で処理し、そして−78℃で１
時間撹拌した。室温に暖めた後、メタノール（５mL)を加え、そして溶媒を蒸発
させた。残渣にメタノールを加えた後、蒸発を２回行った。残渣をアセトニトリ
ル（25mL)に溶解し、そしてトリエチルアミン（２mL)で処理した。２時間撹拌し
た後、水および酢酸エチルを徹底的に混合しながら加えた。有機層が分離し、Mg
SO4で乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させて24を油として得た。
【００８３】 1H NMR(300 MHz,CD3OD);δ6.7(s,2H),3.4(m,4H),3.3(m,1H),2.6(m,5H),1.9(m,
1H),1.5(m,2H),1.05(d,3H),0.9(m,3H)。
【００８４】 実施例３ 5,8-ジメトキシ-シス-およびトランス-2-(N-プロピル-N-プロパルギル)アミノ- 3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(31および33)の製造 ケトン６(１g、4.5ミリモル)をアセトニトリル(75mL)に溶解し、続いて酢酸(0
.54mL，９ミリモル、２当量)およびプロパルギルアミン(0.6mL、９ミリモル、２
当量)を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。シアノ硼水素化ナトリウ
ム(0.6g、９ミリモル、２当量)を1.5時間にわたり30分毎に数回に分けて(３×）
加え、そして反応混合物を室温で一晩撹拌した。酢酸エチルおよび１N NaOHを徹
底的に混合しながら加え、そして有機層が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、
そして油に蒸発させた。この生成物をフラッシュクロマトグラフィー（50/50酢
酸エチル/ヘキサン）を使用して精製し、5,8-ジメトキシ-シス-およびトランス-
2-N-(プロパルギル)アミノ-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンの油(1.2
g、100％)を得た。この材料をアセトニトリルにプロピオンアルデヒド(0.65g、
９ミリモル、２当量)および酢酸(0.5mL、９ミリモル）と一緒に溶解し、そして
室温で１時間撹拌した。１時間後、シアノ硼水素化ナトリウム（0.6g、９ミリモ
ル、２当量）を1.5時間にわたり30分毎に数回に分けて(３×）加えた。反応を室
温で一晩撹拌した。酢酸エチルおよび１N NaOHを徹底的に混合しながら反応に加
え、そして有機層が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして蒸発させて生成
物31および32の混合物を得た。この材料をフラッシュクロマトグラフィー（フラ
ッシュ シリカ、80/20 ヘキサン:エーテル）を使用して精製し、生成物31および
33を得た。化合物 1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.6(s,2H),3.8(s,6H),3.4(q,2H),3
.0(dd,4H),2.6(m,4H),2.2(m,2H),1.85(m,1H),1.5(m.2H),1.1(d,3H),0.9(t,3H).
化合物33 1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.6(s,2H),3.78(s,3H),3.75(s,3H),3.6(q,2
H),3.05(dd,1H),2.75(m,2H),2.61(m.3H),2.3(m,2H),2.1(s,1H),1.55(m,2H),0.9(
t,3H),0.8(d,3H)。
【００８５】 実施例４ 5-[2-(3-メチル)ブテニル]-8-ヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ) -3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(43)；および5-ヒドロキシ-8- [2-(3-メチル)ブテニル]-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-メチル- 1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(44)の製造 ジオール９(0.3g、1.2ミリモル)をアセトン(40mL)に溶解し、続いて炭酸カリ
ウム(0.19g)および1-ブロモ-3-メチル-2-ブテン(0.1mL、0.87ミリモル)を加えた
。反応混合物を室温で48時間撹拌した。ジクロロメタンおよび水を徹底的に混合
しながら加え、そして有機層が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして溶媒
を蒸発させて油を得た。この材料をフラッシュクロマトグラフィー（フラッシュ
シリカ、70:30／ヘキサン:エーテル）を使用して精製し、生成物43および44を
得た。それら２つの間の位置化学的構造の割り当ては未知である。化合物43：
1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.5(s,2H),5.5(t,1H),4.4(m,2H),3.0(m,2H),2.4(m,8
H),1.8(m,1H),1.72(s.3H),1.65(s,3H),1.4(m,4H),1.1(dd,3H),0.85(t,6H).化合
物44：1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.55(s,2H),5.45(t,1H),4.4(m,2H),3.05(dd,1H
),2.85(dd,1H),2.4(m,7H),1.65(s.3H),1.6(s,3H),1.55(m,2H),1.4(m,4H),1.1(m,
4H),1.1(d,3H),0.9(t,6H)。
【００８６】 実施例５ 5-ヒドロキシ-8-メトキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ-3-メチル-1,2,3,4
-テトラヒドロナフタレン(45)；および5-メトキシ-8-ヒドロキシ-トランス-2-ジ
(N-プロピルアミノ-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(46)の製造 化学的８(1.85g、６ミリモル)をジクロロメタン(20mL)に溶解し、そして−78
℃に冷却し、続いて三臭化ホウ素(６mLの１M溶液、６ミリモル、１当量)を加え
た。反応混合物を−78℃で１時間撹拌し、そして次に室温に２時間暖めた。反応
をメタノール(５mL)で止め、そして溶媒を蒸発させた（メタノールの停止は２回
以上繰り返した）。生成した油を高真空下（５mmHg）で乾燥させた。残渣をジク
ロロメタンに溶解し、そしてNaHCO3を徹底的に混合しながら加え、そして有機層
が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させて２つの位置異性
体45および46（１：１）を得た。混合物（200mg)の精製は逆相HPLC（C18カラム
、69:30:1／水:アセトニトリル:トリフルオロ酢酸)で行いトリフルオロ酢酸塩と
して45および46を得た。化合物45(TFA塩)：1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.65(q,2H
),4.7(bs,1H),3.7(s,3H),3.5(m,1H),3.3(m,1H),3.0(m,4H),2.7(m.2H),2.3(m,1H)
,2.0(m,5H),1.15(d,3H),0.9(m,6H).化合物46(遊離塩基)：1H NMR(300 MHz,CDCl3 );δ6.55(q,2H),4.3(bs,1H),3.75(s,3H),3.05(dd,1H),3.0(dd,1H),2.6(m,1H),2.
4(m.6H),2.2(m,1H),1.8(m,1H),1.4(m,4H),1.1(d,3H),0.85(t,6H).構造46の位置
化学は、HMBC（異核多結合相関:Heteronuclear Multiple Bond Correlation)の
関連性およびnOe効果の慎重な分析により確認した。46の構造は芳香族環上のメ
トキシ置換基およびメチルにより置換された炭素に隣接するベンジルのメチレン
との間の関連性により確定された。
【００８７】 実施例６ 5,8-ジメトキシ-2-[N-(L-アラニルメチルエステル)]-3-メチル-1,2,3,4-テト
ラヒドロナフタレン(48)の製造 ケトン６(１g、4.5ミリモル)をアセトニトリル(75mL)および酢酸(0.54mL，９
ミリモル、２当量)に溶解し、そしてアラニンメチルエステルヒドロクロライド(
1.3g、９ミリモル、２当量)を加えた。反応を室温で１時間撹拌し、そして次に
シアノ硼水素化ナトリウム(0.6g、９ミリモル、２当量)を1.5時間にわたり30分
毎に数回に分けて(３×）加えた。そして反応を室温で一晩撹拌した。酢酸エチ
ルおよび１N NaOHを徹底的に混合しながら加え、そして有機層が分離し、MgSO4
で乾燥させ、濾過し、そして油に蒸発させた。この生成物をフラッシュクロマト
グラフィー（50/50酢酸エチル:ヘキサン）を使用して精製し、48を油として得た
。化合物48、（シスおよびトランス立体異性体の混合物） 1H NMR(300 MHz,CDCl 3 );δ6.64(d,2h)，4.2(m,1H),3.85(m,3H,3.75(s,6H),3.5(m,1H),3.1(m,2H),2.8(
m.2H),2.55(m,1H),2.3(m,1H),1.7(m,3H),1.2(m,3H)。
【００８８】 実施例７ 5,8-ジメトキシ-2-[N-(L-アラニルメチルエステル)-N-プロピル]-3-メチル-1,
2,3,4-テトラヒドロナフタレン(47)の製造 化合物48(0.28g、0.8ミリモル)をアセトニトリルにプロピオンアルデヒド(0.1
mL、1.6ミリモル、２当量）および酢酸(0.2mL，1.6ミリモル)と一緒に溶解し、
そして室温で１時間撹拌した。１時間後、シアノ硼水素化ナトリウム(0.2g、1.6
ミリモル、２当量)を1.5時間にわたり30分毎に数回に分けて(３×）加えた。そ
して反応を室温で一晩撹拌した。酢酸エチルおよび１N NaOHを徹底的に混合しな
がら反応に加え、そして有機層が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして油
に蒸発させた。この材料をフラッシュクロマトグラフィーを使用して精製し（フ
ラッシュシリカ、80:20／ヘキサン:エーテル）、47を得た(1:1のシスおよびトラ
ンス立体異性体の混合物)。1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ6.6(d,2H)，3.75(s,6H),3
.7(d,4H),3.0(m,2H),2.65(m,3H),2.2(m,1H),1.7(m.2H),1.45(m,2H),1.25(d,3H),
1.0(m,3H),0.8(t,3H)。
【００８９】 実施例８ 5-ジフェニルホスフィノイル-8-ヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ
-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(58)；および5,8-ビス(ジフェニル
ホスフィノイル)-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(59)の製造 化合物９(0.5g、2.0ミリモル)をジオキサン(100mL)に０℃で溶解した。トリエ
チルアミン（６mL)を加え、そして反応混合物を０℃で30分間撹拌し、その後に
ジフェニルホスフィニルクロライド（0.84mL、4.4ミリモル)を加えた。反応混合
物を室温で一晩撹拌した。NaHCO3およびジクロロメタンを徹底的に混合しながら
加えた。有機層が分離し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させて
粗油を得、これをフラッシュクロマトグラフィーを使用して精製し（フラッシュ
シリカ、70/30 ヘキサン/エーテル）、59および58を得た。化合物59： 1H NMR(3
00 MHz,CDCl3);δ7.85(d,4H),7.8(d,4H),7.5(m,12H),6.8(q,2H),3.0(m,2H),2.4(
m,7H),1.8(m.1H),1.4(m,4H),1.05(d,3H),0.85(t,6H).化合物58(位置異性体の1:1
の混合物)：1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ7.85(m,4H),7.5(m,6H),6.6(q,1H),6.48(s
,1H),6.21(d,1H),2.9(m,3H),2.3(m,9H).1.65(m,1H),1.4(m,1H),1.05(d,3H),0.85
(m,6H).さらに類似の様式で32から出発して、両化合物57および56を製造した。
さらに類似の様式で９から出発して、化合物49−51を製造した。
【００９０】 実施例９ 5,8-ジメトキシ-シス-2-[N-(4-(2-(1-ピペリジニル)エトキシ)フェニル)] アミノ-3-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(60)の製造 1-(2-クロロエトキシ)-4-ニトロベンゼン(2.01g、0.01モル)およびピペリジン
(2.55g、0.03モル)およびトルエン(10mL)の溶液を一晩還流した。反応混合物を
濾過し、そして濾液を蒸発させて2.97gの1-[2-(1-ピペリジニル)エトキシ]-4-ニ
トロベンゼンをオレンジ色の油、MSM+(m/e)251.18として得た。この材料(1.25g
、0.004モル)を10％Pd-C触媒の存在下で40psigおよび25℃でエタノール中(25mL)
で一晩水素化した。反応混合物の濾過および蒸発で、0.95gの4-[2-(1-ピペリジ
ニル)エトキシ]アニリンを明るい茶色の油、MS M+(m/e)221.24を得た。この油（
0.220g、1.0ミリモル)、3-メチル-5,8-ジメトキシ-2-テトラロン(６、0.206、0.
94ミリモル)および1,2-ジクロロエタン(3.5mL)の溶液をトリアセトキシホウ水素
化ナトリウム(0.300g、1.4ミリモル)および酢酸(0.060g、1.0ミリモル)で処理し
、そして生成した混合物を25℃で一晩撹拌した。反応を３N 水酸化ナトリウム溶
液で激しく撹拌しながら処理した。有機層が分離し、飽和塩化ナトリウム溶液で
洗浄し、炭酸カリウム上で乾燥させ、濾過し、そして赤い油に蒸発させた。この
材料をＣ-18逆相高圧液体クロマトグラフィーにより精製し、化合物60をピンク
色の固体として得た。1H NMR(300 MHz,CDCl3);δ7.10-7.22(m,2H)，6.52-6.82(m
,4H),4.25-4.33(m,2H),3.60-3.80(m,3H),3.75(s,3H),3.71(s,3H),3.48-3.38(m.2
H),2.80-3.05(m,4H),1.80-2.10(m,4H),1.10-1.50(m,3H),1.00(d,3H).MS M+(m/e)
425.38。
【００９１】 以下の表１に示す化合物は、本明細書に記載した手順に従い製造した。
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】 実施例１０ 経口組成物の具体的態様として、実施例１からの100mgの化合物９を十分細か
く分割したラクトースと配合し、580〜590mgの総量を提供してサイズＯ硬質ゲル
カプセルに充填した。
【００９５】 実施例１１ Ａβ1-42およびＡβ1-40のアルファ-７nAChRsへの結合は、α-ブンガロトキシ
ンを用いた比較結合実験で証明できる SK-N-MC細胞膜を、0.5nMの125Ｉ-α-ブンガロトキシンと種々の濃度のＡβ1-4 2 およびＡβ1-40の存在下で25℃で１時間インキューベーションした。次にこの
アッセイ混合物を迅速に濾過し、そしてフィルターに残る放射性を測定した。こ
のような実験では両Ａβ1-42およびＡβ1-40がそれぞれ１pMおよび100pMのＩＣ5 0 値で125Ｉ-α-ブンガロトキシン結合を濃度依存的様式で阻害することが示され
た。
【００９６】 実施例１２ アルファ-７nAChRsへのＡβ1-42結合は、125Ｉ-Ａβ1-40を用いた競合結合実験
により支持され、そしてアミロイド沈着の種子、すなわち初期の斑形成を提供す
る アルファ-７nAChRsは、イットリウムSPAビーズにカップルされた小麦胚芽アグ
ルチニンに固定化し、そして種々の濃度の放射標識していないＡβ1-40またはＩ
-Ａβ1-42の存在下で125Ｉ-Ａβ1-40とインキューベーションした。データは0.1
femtoMの放射標識していないＡβ1-42が結合を完全に破壊し、Ａβ1-42がアルフ
ァ-７nAChRsと高い親和性で相互作用することを示唆している。しかし10nMの放
射標識していないＡβ1-42の存在下では、125Ｉ-Ａβ1-40のアルファ-７nAChRs
への全結合は劇的に増加した。我々は高濃度でのＡβ1-42への結合の上昇が膜上
へのＡβペプチドの沈殿の誘導の原因であるとする。低濃度でより長くインキュ
ーベーションすると、全結合がたとえ100pMの放射標識していないＡβ1-42を用
いた反応でも増加することが判明した。対照実験では、80pMの125Ｉ-Ａβ1-40は
１pM〜１nMのＩ-Ａβ1-40と共に30μgのBowes黒色腫膜にそれほど結合しなかっ
た。すなわちＡβ沈着はアルファ-７nAChRsを含有する生物的細胞膜に起こり得
るが、対照膜上で非特異的には起こらず、アルファ-７nAChRsが生物系でβ-アミ
ロイド凝集の特異的な種になることができることを示唆している。
【００９７】 実施例１３ アルファ-７nAChRsへのＡβ1-42結合は、アルファ-７nAChRsへの Ａβ1-40の結合よりも親和性が高い アルファ-７nAChRsをＡβ1-40またはＡβ1-42と相互作用させ、そして混合物
を抗−アルファ-７nAChRs抗体と免疫沈降させた。免疫沈降したタンパク質のウ
エスタン分析はＡβ1-42の存在のみが確認され、Ａβ1-42／アルファ-７nAChRの
相互作用は強力であり、そして親和性が高いことを示している。Ａβ1-40がアル
ファ-７レセプターに結合することはすでに示されているので、この共沈実験で
Ａβ1-40が検出できなかったことは、Ａβ1-40／アルファ-７nAChRの相互作用が
Ａβ1-42／アルファ-７nAChRの相互作用よりも親和性が低いことを示唆している
。
【００９８】 実施例１４ 化合物９はＡβ凝集を阻害する Ａβsは凝集を形成し、アルツハイマー病の特徴であるアミロイド斑の形成を
導くことが知られている。この現象はインビトロでＡβ結晶中心を被覆したシン
タロイド（Synthaloid）プレート、および凝集を検出するために標識したＡβを
使用することにより示すことができる。我々はこの凝集アッセイを125Ｉ-Ａβ1- 40 およびフルオ-Ａβ1-40の両方を使用して、50mM HEPES、pH7.4、0.1％ BSA、1
0％ FCSおよびプロテアーゼインヒビターを含有するバッファー中で確認した。9
6ウェルのシンタロイドプレートの10μlの各ウェルに、約500pMの125Ｉ-Ａβ1-4 0 または100nMのフルオ-Ａβ1-40を入れてインヒビターの存在下または不在下で
室温にて2.5時間インキューベーションした。インキューベーションの終わりに
、ウェル中の非結合タンパク質は上記バッファーで３回洗浄することにより除去
した。Ａβ凝集を表す結合したタンパク質の量は、シンチレーションカウンティ
ングまたは蛍光測定のいずれかにより測定した。化合物９はＡβ凝集を10nMのＩ
Ｃ50で強力に阻害することが分かった。タイムコース実験でも、Ａβ凝集は化合
物９と長時間インキューベーションすることにより分解する（disaggregation）
ことが示された。
【００９９】 Ａβ凝集をＩＣ50＜100マイクロモルで阻害する化合物は、Ａβのアルファ-７
への結合を神経変性疾患の処置に有用な陽性の治療効果を有する様式で阻害する
のに効果的であり得る。
【０１００】 実施例１５ 化合物９はシナプトソームからのアセチルコリンの放出に及ぼす Ａβの効果を遮断する モルモットの海馬に由来するシナプトソームを0.1μMの3H-コリンとインキュ
ーベーションし、そして次に繰り返し洗浄して取り込まれなかった3H-コリンを
除去した。シナプトソームを65mM K+で30秒間処理して3H-アセチルコリン放出を
表した。Ａβ1-40およびＡβ1-42は100pMで両方ともこのような調製物からアセ
チルコリンの放出を阻害したが（Ａβ1-40およびＡβ1-42の両方について33％の
阻害）、シナプトソームを10nMの化合物９および100pMのＡβ1-40およびＡβ1-4 2 のいずれかでＫ+刺激前に前処理すると、両方ともアセチルコリン放出に及ぼす
効果は見られなかった。
【０１０１】 実施例１６ 化合物９は125Ｉ-Ａβ1-40のアルファ-７nAChRsへの結合を阻害する 化合物９がアルファ-７nAChRsに対する125Ｉ-Ａβ1-40に及ぼす効果を決定す
るために、SK-N-MC細胞膜に含まれるアルファ-７nAChRをイットリウムSPAビーズ
にカップルされた小麦胚芽アグルチニンに固定化し、そして種々の濃度の化合物
９の存在下で125Ｉ-Ａβ1-40とインキューベーションした。結果は化合物９が12 5 Ｉ-Ａβ1-40のSK-N-MC細胞への結合を300pM ＩＣ50で効率的に阻害することを
示した。Ａβのアルファ-７nAChRsへの結合をＩＣ50＜１マイクロモルで阻害す
る化合物は、神経変性疾患の処置に有用な陽性の治療的効果を有することができ
る。
【０１０２】 実施例１７ ヒトのα７ nAChRの206〜216延長部へ結合するペプチドのアッセイ α７ nAChRの206〜216延長部（N-Ac、C(O)NH2）から成る２〜５μg量の11アミ
ノ酸ペプチドを、96-ウェルマイクロタイタープレートに50mL 10mM HEPES、pH7.
4または任意のバッファー50μl中で加える。125Ｉ-β-アミロイド1-40（2000Ci/
ミリモル、50pM）を１μLの30％または100％DMSOに溶解したインヒビター（１μ
M〜10μM）が存在する、または存在しないウェルに加えた。非結合リガンドを除
去し、そして結合した放射活性をMicrobeta液体シンチレーションカウンターを
使用して測定した。リガンド結合はα-ブンガロトキシン、ペプチド自体および
化合物９により阻害することができる。
【０１０３】 本発明の代表的な化合物に関するデータを、以下の表２に提供する。
【０１０４】
【表５】
【０１０５】 前記明細書では具体的説明のために提供した実施例を用いて本発明の原理を教
示したが、本発明の実施にはすべての有用な変更、適合および／または修飾を前
記特許請求の範囲およびその均等物の範囲内に包含むと理解される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/662 Ａ６１Ｋ 31/662 Ａ６１Ｐ 9/10 Ａ６１Ｐ 9/10 19/02 19/02 21/00 21/00 21/02 21/02 25/00 25/00 25/14 25/14 25/16 25/16 25/28 25/28 Ｃ０７Ｃ 215/64 Ｃ０７Ｃ 215/64 217/74 217/74 323/25 323/25 Ｇ０１Ｎ 33/566 Ｇ０１Ｎ 33/566 33/68 33/68 // Ｃ０７Ｄ 295/08 Ｃ０７Ｄ 295/08 Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 リー，ダニエル・エイチ・エス アメリカ合衆国ペンシルベニア州18966ノ ースハンプトン・トレイルウツドドライブ 38 (72)発明者 ワング，ホウ−ヤン アメリカ合衆国ペンシルベニア州19128フ イラデルフイア・カロスストリート149 (72)発明者 チエン，ロバート・エイチ アメリカ合衆国ニユージヤージイ州08502 ベルミード・ビバリードライブ39 (72)発明者 ロス，テイナ・モーガン アメリカ合衆国ペンシルベニア州19403オ ードウボン・カルプロード11 (72)発明者 スコツト，マルコム・ケイ アメリカ合衆国ペンシルベニア州19446ラ ンズデイル・ビバリーウエイ1036 (72)発明者 プラタ−サラマン，カルロス・アール アメリカ合衆国ペンシルベニア州19002ア ンブラー・スクエアドライブ1313 Ｆターム(参考） 2G045 BA13 BA20 DA36 DA80 FB03 FB06 4C084 AA17 NA14 NA15 ZA022 ZA152 ZA162 ZA222 ZA512 ZA962 ZC022 4C086 AA01 AA02 AA03 BC21 BC73 DA34 MA01 MA04 MA10 NA14 NA15 ZA02 ZA15 ZA16 ZA22 ZA51 ZA96 ZC02 4C206 AA01 AA02 AA03 FA29 FA51 MA01 MA04 MA12 MA24 NA14 NA15 ZA02 ZA15 ZA16 ZA22 ZA51 ZA96 ZC02 4H006 AA01 AA03 AB21

Claims (27)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 アミロイド−β−ペプチドのアルファ-７ニコチン性アセチ
    ルコリンレセプターへの結合を阻害するために効果的な量の化合物を個体に投与
    することを含んで成る、処置が必要な個体の神経変性疾患を処置する方法。
  2. 【請求項２】 アルファ-７ニコチン性アセチルコリンレセプターがヒトの
    アルファ-７ニコチン性アセチルコリンレセプターである請求項１に記載の方法
    。
  3. 【請求項３】 神経変性疾患が、アルツハイマー病、ピック病、びまん性レ
    ビー小体病、進行性核上麻痺（スチール-リチャードソン症候群）、多系統変性
    （シャイ-ドレーガー症候群）、筋萎縮性側索硬化症、変性運動失調、皮質基底
    変性、グアムのALS-パーキンソン-痴呆合併症、亜急性硬化性汎脳炎、ハンチン
    トン病、パーキンソン病、シヌクレイノパシー、一次性進行性失語症、線条体黒
    質変性、マチャド-ジョセフ病／脊髄小脳性運動失調３型およびオリーブ橋小脳
    変性を含むを含む運動ニューロン疾患、ジル・ド・ラ・ツレット病、球麻痺およ
    び偽球麻痺、脊髄および脊髄延髄筋委縮症（ゲネディ病）、一次性側索硬化症、
    家族性痙性対麻痺、ヴェルニッヒ-ホフマン病、クーゲルベルグ-ヴェランデル病
    、テイ-サックス病、ザントホフ病、家族性痙性病、ヴォールファルト-クーゲル
    ベルグ-ヴェランデル病、痙性対麻痺、進行性多病巣性白質脳障害、およびプリ
    オン病（クロイツフェルト-ヤコブ、ゲルストマン-ストロイスラー-シャインカ
    ー病、クールーおよび致死性家族性不眠症を含む、年齢が関係する痴呆、血管性
    痴呆、拡散性白質病（ヴィンズヴァンガー病)、内分泌または代謝を起源とする
    痴呆、頭部外傷および拡散性脳損傷の痴呆、痴呆性の拳闘姿勢または前頭葉痴呆
    、大脳虚血または塞栓性の閉塞および血栓性の閉塞を含むインファクションなら
    びに任意の種類の脳蓋内出血から生じる神経変性疾患、脳蓋内および椎骨損傷、
    遺伝性大脳血管障害、非神経障害性遺伝性アミロイド、ダウン症候群、マクログ
    ロブリン血症、二次的家族性地中海熱、マックル-ウェルズ 症候群、多発性骨髄
    腫、膵臓−または心臓−に関連するアミロイドーシス、慢性血液透析関節症また
    はフィンランドおよびアイオワのアミロイドーシスから成る群から選択される請
    求項２の方法。
  4. 【請求項４】 アミロイド−β−ペプチドがＡβ1-42である、請求項３に記
    載の方法。
  5. 【請求項５】 神経変性疾患がアルツハイマー病である、請求項３に記載の
    方法。
  6. 【請求項６】 化合物がＡβ1-42に結合することにより、Ａβ1-42とヒトの
    アルファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターとの結合を阻害する、請求項
    ５に記載の方法。
  7. 【請求項７】 化合物がヒトのアルファ−７ニコチン性アセチルコリンレセ
    プターに結合することにより、Ａβ1-42とヒトのアルファ−７ニコチン性アセチ
    ルコリンレセプターとの結合を阻害する、請求項３に記載の方法。
  8. 【請求項８】 化合物がアミロイド−β−ペプチドの凝集を阻害することに
    より、Ａβ1-42とヒトのアルファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターとの
    結合を阻害する、請求項３に記載の方法。
  9. 【請求項９】 化合物が式Ｉ 【化１】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルから選
    択され； Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアル
    キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1
    −Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、非置換もしくは置換ア
    リールまたは非置換もしくは置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでア
    リールもしくはアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキ
    ルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから成る群から独立して選択さ
    れる１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6ジアルキルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼ
    ピニルまたはモルホリニルから独立して選択される１以上の置換基であり；ある
    いは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒に、ピロリジニル、ピペリジ
    ニル、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペラジニルから選択される５ま
    たは６員の複素環式環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルであり；そし
    て Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、
    Ｃ1−Ｃ8アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
    れる； の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラッグである請求項
    ５に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 アミロイド−β−ペプチドとアルファ−７ニコチン性アセ
    チルコリンレセプターとの結合を阻害する化合物を治療に効果的な量で個体に投
    与することを含んで成る、アルツハイマー病の患者の痴呆を処置および／または
    予防する方法。
  11. 【請求項１１】 アミロイド−β−ペプチドがＡβ1-42であり、そしてアル
    ファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターがヒトのアルファ−７ニコチン性
    アセチルコリンレセプターである、請求項１０に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 化合物が式Ｉ 【化２】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルから選
    択され； Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアル
    キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1
    −Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、非置換もしくは置換ア
    リールまたは非置換もしくは置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでア
    リールもしくはアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキ
    ルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから成る群から独立して選択さ
    れる１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6ジアルキルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼ
    ピニルまたはモルホリニルから独立して選択される１以上の置換基であり；ある
    いは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒に、ピロリジニル、ピペリジ
    ニル、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペラジニルから選択される５ま
    たは６員の複素環式環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルであり；そし
    て Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、
    Ｃ1−Ｃ8アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
    れる； の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラッグである請求項
    ５に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 アミロイド−β−ペプチドがアルファ-７ニコチン性アセ
    チルコリンレセプターに結合することを阻害するための化合物を治療に効果的な
    量で個体に投与することを含んで成る、アルツハイマー病患者の記憶を向上させ
    、かつ／または精神的衰退の進行を止める方法。
  14. 【請求項１４】 アミロイド−β−ペプチドがＡβ1-42であり、そしてアル
    ファ−７ニコチン性アセチルコリンレセプターがヒトのアルファ−７ニコチン性
    アセチルコリンレセプターである、請求項１３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 化合物が式Ｉ 【化３】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルから選
    択され； Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアル
    キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1
    −Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、非置換もしくは置換ア
    リールまたは非置換もしくは置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでア
    リールもしくはアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキ
    ルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから成る群から独立して選択さ
    れる１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6ジアルキルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼ
    ピニルまたはモルホリニルから独立して選択される１以上の置換基であり；ある
    いは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒に、ピロリジニル、ピペリジ
    ニル、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペラジニルから選択される５ま
    たは６員の複素環式環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルであり；そし
    て Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、
    Ｃ1−Ｃ8アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
    れる； の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラッグである請求項
    １１に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 125Ｉ-Ａβ1-40、Ｉ-Ａβ1-40およびＡβ1-42から成る群
    から選択されるペプチドとニコチン性アセチルコリンレセプターとの相互作用を
    遮断する能力について試験化合物をスクリーニングすることが関与する、神経変
    性疾患の処置に有用な化合物を同定する方法。
  17. 【請求項１７】 ニコチン性アセチルコリンレセプターがヒトのアルファ−
    ７、ヒトのアルファ-８および／またはヒトのアルファ-９ニコチン性アセチルコ
    リンレセプターである、請求項１６に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 ニコチン性アセチルコリンレセプターがヒトのアルファ−
    ７ニコチン性アセチルコリンレセプターである、請求項１７に記載の方法。
  19. 【請求項１９】 ペプチドが125Ｉ-Ａβ1-40である、請求項１８に記載の方
    法。
  20. 【請求項２０】 式Ｉ 【化４】 式中、 Ｒ1は、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルから選
    択され； Ｒ3は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアル
    キルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1
    −Ｃ6アルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、非置換もしくは置換ア
    リールまたは非置換もしくは置換Ｃ7−Ｃ10アラルキルから選択され、ここでア
    リールもしくはアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキ
    ルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ6アルコキシから成る群から独立して選択さ
    れる１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換基はアミノ、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6ジアルキルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼ
    ピニルまたはモルホリニルから独立して選択される１以上の置換基であり；ある
    いは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒に、ピロリジニル、ピペリジ
    ニル、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペラジニルから選択される５ま
    たは６員の複素環式環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルであり；そし
    て Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、
    Ｃ1−Ｃ8アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
    れる； の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラッグ。
  21. 【請求項２１】 Ｒ1が水素であり； Ｒ2が、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルから選択され； Ｒ3が、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ5−Ｃ6シクロアルキルＣ 1 −Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキルチオ、ヘテロアリールＣ1−Ｃ4アルキル、または非置換もしくは置換Ｃ7
    −Ｃ10アラルキルから選択され、ここでアラルキル上の置換基はハロゲン、ヒド
    ロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルおよび非置換もしくは置換Ｃ1−Ｃ4アルコキシから成
    る群から独立して選択される１以上の置換基であり、ここでアルコキシ上の置換
    基はアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ4ジアルキルアミノ、ピロリジニ
    ルまたはピペリジニルから独立して選択される１以上の置換基であり；あるいは Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している窒素と一緒にモルホリニル環を形成し； Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ4アルキルであり；そして Ｒ5およびＲ6はそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ3−Ｃ6アルケニル、 Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルまたはジフェニルホスフィニルから独立して選択さ
    れる； の請求項２０に記載の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロド
    ラッグ。
  22. 【請求項２２】 式 【化５】 式中、 Ｒ1が、水素またはＣ1−Ｃ4アルキルであり； Ｒ2およびＲ3がそれぞれ、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたは Ｃ7−Ｃ10アラルキルから独立して選択され；そして Ｒ4が、Ｃ1−Ｃ6アルキル、アリールまたはＣ7−Ｃ10アラルキルである、 請求項２０に記載の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩およびプロドラ
    ッグ。
  23. 【請求項２３】 5,8-ジヒドロキシ-トランス-2-ジ(N-プロピルアミノ)-3-
    メチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンおよびそれらの医薬的に許容できる塩
    およびプロドラッグである請求項２２に記載の化合物。
  24. 【請求項２４】 医薬的に許容できるキャリアーおよび請求項２０に記載の
    化合物を含んで成る医薬組成物。
  25. 【請求項２５】 請求項２０に記載の化合物および医薬的に許容できるキャ
    リアーを混合することにより調製される医薬組成物。
  26. 【請求項２６】 請求項２０に記載の化合物および医薬的に許容できるキャ
    リアーを混合することを含んで成る医薬組成物の調製法。
  27. 【請求項２７】 アルツハイマー病を診断し、アルツハイマー病の進行およ
    び予後を監視し、かつ／またはアルツハイマー病の任意の介入または処置の治療
    的効力を監視する方法であって； （ａ）個体から試験サンプルを得、ここで試験サンプルは循環している血液細胞
    および／または臭覚の神経上皮ニューロン細胞体またはそれらのニューロンプロ
    セスを含んで成り；そして （ｂ）試験サンプルをアミロイド−β−ペプチドとアルファ−７ニコチン性アセ
    チルコリンレセプターとの相互作用について分析する、 ことを含んで成る上記方法。
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