JP2002512642A - 合成石鹸 - Google Patents

合成石鹸

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JP2002512642A JP51714398A JP51714398A JP2002512642A JP 2002512642 A JP2002512642 A JP 2002512642A JP 51714398 A JP51714398 A JP 51714398A JP 51714398 A JP51714398 A JP 51714398A JP 2002512642 A JP2002512642 A JP 2002512642A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、界面活性剤としてのモノグリセリド(エーテル)スルフェート、およびビルダーとしてのデンプンを含有する新規合成石鹸に関する。該生成物は、クリーム状によく泡立ち、皮膚感触が快い。

Description

【発明の詳細な説明】 合成石鹸 発明の分野 本発明は、モノグリセリド(エーテル)スルフェートおよびデンプンを含有す る脂肪酸不含有の合成石鹸に関する。 従来の技術 固形石鹸は、個人衛生において重要な役割を担っている。今日、固形石鹸は、 連続的な遊離脂肪酸のアルカリケン化、その基礎石鹸の濃縮、および噴霧乾燥に よって、工業的に製造されている。真のアルカリ石鹸(脂肪酸塩および場合によ り遊離脂肪酸のみから成る)と、いわゆる「複合石鹸」(すなわち、脂肪酸塩に 加えて、他の合成界面活性剤、通例、脂肪アルコールエーテルスルフェートまた は脂肪酸イセチオネートを含有する固形石鹸)とは、明らかに異なる。一方、不 純物は別として脂肪酸塩を含まず、合成界面活性剤のみから成る、いわゆる「合 成石鹸」は、特別な位置を占めている。 ドイツだけでも、個人衛生用の固形石鹸が、毎年数百万個も販売されている。 しかし、このような大量消費物品が満足すべき工業的条件は厳しくなりつつある 。固形石鹸は、洗浄するだけでなく、皮膚をケアすること、すなわち皮膚の乾燥 を防ぎ、皮膚を「再脂肪化」し、皮膚を外的影響から保護することが求められる 。固形石鹸は、当然特に皮膚適合性でなければならないが、それと同時に、使用 時にクリーム状によく泡立ち、皮膚感触が快いことも求められる。そこで、固形 石鹸製造者は、それらの高まりつつある要求を満足する新規成分を常に探索して いる。 固形石鹸の界面活性剤成分として、モノグリセリドスルフェートが知られてい る。GB−B1954046(Colgate)には、モノグリセリドスルフェート8 〜20重量%、脂肪酸イセチオネート3〜10重量%、および脂肪酸塩45〜6 5重量%を含有する固形石鹸が提案されている。FR−B11272254(Co lgate)には、アルキルベンゼンスルホネートおよび脂肪酸イセチオネートから 成り、更なるアニオン性界面活性剤としてモノグリセリドスルフェートをも含有 し得る固形石鹸が開示されている。GB−B1941807によると、透明固形 石鹸が、脂肪酸塩40〜80重量%、アニオン性界面活性剤(例えばモノグリセ リドスルフェート)4〜11重量%、およびグリセロールを含有し得る。ヨーロ ッパ特許出願EP−A10318729(Colgate)には、モノグリセリドスル フェート、石鹸および脂肪酸の混合物をイソプロピルアルコールに溶解し、流下 フィルム蒸発器で乾燥し、成形することによる、固形石鹸の製法が記載されてい る。ヨーロッパ特許出願EP−A10411220(Colgate)には、二つの成 分、すなわち(a)グリセロール、界面活性剤(例えばモノグリセリドスルフェ ート)、脂肪酸塩および触媒(スルファイト+アスコルビン酸+モリブデート) の混合物と、(b)過酸化水素とから成る「自己加熱」石鹸が提案されている。 ヨーロッパ特許出願EP−A10409856(McLaughlin)により、モノグリ セリドスルフェート14〜38重量%、水不溶性乳化剤40〜72重量%、増量 剤0〜25重量%、および水2〜12重量%を含有する非発泡性固形石鹸が知ら れている。ヨーロッパ特許出願EP−A20592073(Colgate)は、例え ばモノグリセリドスルフェートを含有する複合石鹸または合成石鹸の形態の、身 体洗浄製剤に関するが、担体としてデンプンを使用することには言及していない 。ドイツ特許出願DE−A14331297(Henkel)は、アルキルポリグリコ シド4〜5重量%、石鹸45〜95重量%、およびアニオン性界面活性剤(例え ばモノグリセリドスルフェート)1〜10重量%を含有する固形石鹸に関する。 日本国特許出願JP‐A2平06/346100(Kao)には、脂肪酸を水性塩 基で中和し、アニオン性界面活性剤(例えばモノグリセリドスルフェート)を加 えた後、混合物を押出すことによる固形石鹸の製法が記載されている。US54 35933には、モノグリセリドスルフェートおよびスルホスクシネートを界面 活性剤成分として含有する化粧石鹸が特許請求されている。 従来技術により得られる固形石鹸は、必ずしも充分に発泡せず、しかも泡のコ ンシステンシー、とりわけ皮膚感触に関して満足できない。また、再脂肪化剤と して遊離脂肪酸を使用すると、製造装置内で非常に重大な腐食問題が生じ得る。 本発明の課題は、上記不都合のない固形石鹸を提供することである。これに関 して特に考慮すべき点は、新規固形石鹸組成物は工業的規模で製造できること、 すなわち、例えば充分な(しかし過度でない)成形性を有し、乾燥によりクラッ クを形成する傾向を示さないということである。 発明の説明 本発明は、 (a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート、および (b)デンプン を含有する合成石鹸に関する。 驚くべきことに、モノグリセリド(エーテル)スルフェート(好ましくは水不 含有形態)を主界面活性剤成分として使用し、デンプンをビルダーとして使用す れば、脂肪酸または脂肪酸塩不存在下に、改善された発泡性および最適の皮膚感 触を示す固形石鹸が製造できるとわかった。本発明は、該混合物が固形石鹸の工 業的製造に特に適当であるという知見、すなわち、空気中で貯蔵安定性で、実質 的に非吸湿性で、成形し得るが硬過ぎず、乾燥によりクラックを生じないという 知見をも含む。本発明の他の好ましい態様においては、モノグリセリド(エーテ ル)スルフェートと、アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド、お よび/または脂肪酸N−アルキルグルカミドとの混合物を、界面活性剤成分とし て使用する。 モノグリセリド(エーテル)スルフェート モノグリセリドスルフェートおよびモノグリセリドエーテルスルフェートは、 有機合成化学的方法によって得られる既知のアニオン性界面活性剤である。これ は通例、トリグリセリドをエステル交換してモノグリセリドとし、場合によりエ トキシル化した後、硫酸化し、中和することによって製造される。部分グリセリ ドを、適当な硫酸化剤、好ましくは気体状三酸化イオウまたはクロロスルホン酸 と反応させてもよい[EP−B10561825、EP−B10561999( Henkel)参照]。所望により、中和生成物を限外濾過に付して、電解質含量を所 望のレベルまで低下し得る[DE−A14204700(Henkel)]。モノグリ セリドスルフェートの化学に関する概要は、例えばA.K.Biswasら、J.Am. Oil Chem.Soc.37、171(1960)およびF.U.Ahmed,.J.Am.Oil Ch em.Soc.67、8(1990)に記載されている。 本発明に従って使用するモノグリセリド(エーテル)スルフェートは、式(I ): [式中、R1COは炭素数6〜22の直鎖または分枝状アシル基であり、x、y およびzは、いずれも0であるか、または1〜30、好ましくは2〜10の数で あり、Xはアルカリ金属またはアルカリ土類金属である。] で示される。本発明の目的に適当なモノグリセリド(エーテル)スルフェートの 例は、ラウリン酸モノグリセリド、ヤシ油脂肪酸モノグリセリド、パルミチン酸 モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリドおよ び獣脂脂肪酸モノグリセリド並びにそれらのエチレンオキシド付加物と、三酸化 イオウまたはクロロスルホン酸との反応生成物で、ナトリウム塩の形態のもので ある。R1COが炭素数8〜18の直鎖アシル基であるモノグリセリドスルフェ ート(I)を使用することが好ましい。モノグリセリド(エーテル)スルフェー トは、乾燥顆粒または粉末(例えば水含有ペーストをフラッシュ乾燥機で乾燥す ることによって得られる)として使用することが好ましい。 アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、式(II): R2O−[G]p (II) [式中、R2は、炭素数4〜22のアルキルおよび/またはアルケニル基であり 、Gは炭素数5または6の糖単位であり、pは1〜10の数である。] で示される既知のノニオン性界面活性剤である。このような化合物は、有機合成 化学的方法によって得られる。これに関する広範な文献の例として、EP−A1 0301298およびWO90/03977が挙げられる。 アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数5または6の アルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわ ち、好ましいアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキル および/またはオルケニルオリゴグルコシドである。 式(II)中の指数pは、オリゴマー化度(DP)、すなわちモノ−およびオリ ゴグリコシドの分布を示し、1〜10の数である。個々の化合物のpは常に整数 であり、特に1〜6の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値p は、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度pが1 .1〜3.0であるアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドを使用す ることが好ましい。オリゴマー化度が1.7未満、とりわけ1.2〜1.4である アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好まし い。 アルキルまたはアルケニル基R2は、炭素数4〜11、好ましくは8〜10の 第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、 カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシ ルアルコール、並びにそれらの工業用混合物(例えば、工業用脂肪酸メチルエス テルを水素化することによるか、またはRoelenのオキソ合成由来のアルデヒドを 水素化することによって得られる)である。工業用C8-18ヤシ油脂肪アルコール の分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのC12アルコールの含 量が6重量%未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長C8-10のアルキルオ リゴグルコシド(DP=1〜3)、および工業用C9/11オキソアルコールから誘 導したアルキルオリゴグルコシド(DP=1〜3)が好ましい。また、アルキル またはアルケニル基R2は、炭素数12〜22、好ましくは12〜14の第一級 アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコ ール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、 ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エラ イジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイ ルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジル アルコール、およびそれらの工業用混合物(前記のようにして得られる)である 。水素化C12/14ヤシ油アルコールから誘導した、DPが1〜3であるアルキル オリゴグルコシドが好ましい。 脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド 脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(III): [式中、R3COは炭素数6〜22の脂肪族アシル基であり、R4は水素、炭素数 1〜4のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、[Z]は炭素数3〜12 /ヒドロキシル基数3〜10の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基であ る。] で示されるノニオン性界面活性剤である。脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシア ルキルアミドは、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミ ンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸 クロリドでアシル化することによって通例得ることのできる、既知の化合物であ る。その製法は、US1985424、US2016962およびUS2703 798、並びに国際特許出願WO92/06984に記載されている。これに関 する概要は、H.Kelkenberg、Tens.Surf.Det.25、8(1988)に記載さ れている。 脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素数5または6の還 元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂 肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(IV): で示される脂肪酸N−アルキルグルカミドである。 脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用するグルカミド (IV)においては、好ましくは、R4はアルキル基であり、R3COはカプロン 酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パル ミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、 ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン 酸もしくはエルカ酸、またはそれらの工業用混合物のアシル成分である。グルコ ースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはC12/14ヤ シ油脂肪酸または対応する誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸N−ア ルキルグルカミド(IV)が、特に好ましい。マルトースおよびパラチノースから も、ポリヒドロキシアルキルアミドを誘導し得る。 デンプン 未処理の、または好ましくは分解(すなわち部分的に加水分解)した形態で使 用し得る小麦および/またはトウモロコシデンプンを使用することが特に好まし い。本発明の好ましい一態様においては、例えばドイツ特許出願DE−A143 40015(Henkel)に記載のように、アルキルグルコシドとデンプンとの水性 スラリーを過熱蒸気で乾燥することにより、それら二成分の配合物を製造する。 該出願をここに特に引用する。しかし、乾燥は(場合によりグリコシドと共に) 他の方法、例えば水平に配置した薄層蒸発器(「フラッシュ乾燥機」)により行 ってもよい。アルキルグルコシドおよびデンプンを含有する希水性製剤は、例え ばEP−A10502616(Unilever)およびDE−A14011487(He nkel)により知られている。 界面活性剤 本発明の合成石鹸は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性および/または両 性もしくは双性イオン性界面活性剤をも含有し得る。アニオン性界面活性剤の例 は、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホ ネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、 α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、脂肪 アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテルスルフェート、ヒドロ キシ混合エーテルスルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノお よびジアルキルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメー ト、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂 肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、アシルラクチレ ート、アシルタートレート、アシルグルタメート、アシルアスパルテート、アル キルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植 物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界 面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得 るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。ノニオン性界面活性剤の例は、 脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエ ーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル 、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エ ーテルおよび混合ホルマール、タンパク質加水分解物(特に、小麦系植物性の生 成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソ ルベート、並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤がポリグリコー ルエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を 有することが好ましい。カチオン性界面活性剤の例は、第四級アンモニウム化合 物およびエステルクォート(esterquats)、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカ ノールアミンエステル塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の例は、ア ルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリ シネート、イミダゾリニウムベタイン、およびスルホベタインである。 上記界面活性剤はいずれも、既知の化合物である。それらの構造および製法に 関しては、関連文献、例えば、J.Falbe編、“Surfactants in Consumer Produc ts”、Supringer Verlag、ベルリン、1987、第54〜124頁、またはJ. シュトウットガルト、1978、第123〜217頁に記載されている。好まし い界面活性剤は、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、スル ホスクシネート、エーテルカルボン酸、脂肪酸イセチオネート、タンパク質脂肪 酸縮合物および/またはベタインである。 合成石鹸 皮膚感触が特に好ましく、クリーム状に泡立つ合成石鹸は、 (a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート1〜25重量%、好ましくは5 〜20重量%、 (b)デンプン5〜40重量%、好ましくは15〜30重量%、および (c)他の界面活性剤0〜50重量%、好ましくは25〜45重量% を、場合により他の通常の助剤および添加剤と共に、全量100重量%となるよ うに含有する。特に好ましい合成石鹸は、 (a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート1〜25重量%、好ましくは5 〜20重量%、 (b)アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド1〜25重量%、好 ましくは5〜10重量%、および (c)デンプン5〜40重量%、好ましくは15〜30重量% を、場合により他の通常の助剤および添加剤と共に、全量100重量%となるよ うに含有する。成分(b)のアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシ ドの代わりに、脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド、好ましくは 脂肪酸N−アルキルグルカミドを使用してもよい。 本発明の合成石鹸の、他の好ましい成分は、脂肪アルコールおよびポリエチレ ングリコールエーテルである。適当な脂肪アルコールの例は、ラウリルアルコー ル、ミリスチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコールおよ びイソステアリルアルコールである。適当なポリエチレングリコールエーテルは 、平均分子量5000〜20000ダルトンのものである。 工業的適用 本発明の合成石鹸は、脂肪酸または脂肪酸塩を実質的に含有しない。すなわち 、それらの含量は0.5重量%未満である。それにもかかわらず、本発明の石鹸 は、使用時に特にクリーム状の泡を非常に大量に生じ、しかも皮膚感触が特に快 い。 助剤および添加剤 本発明の合成石鹸は、他の助剤および添加剤として、油、乳化剤、過脂肪剤、 安定剤、ワックス、コンシステンシー付与剤、カチオン性ポリマー、シリコーン 化合物、生体由来物質、保存剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、色素および香料を 含有し得る。 適当な油は、例えば、炭素数6〜18(好ましくは8〜10)の脂肪アルコー ルから誘導するゲルベアルコール、直鎖C6-20脂肪酸と直鎖C6-20脂肪アルコー ルとのエステル、分枝状C6-13カルボン酸と直鎖C6-20脂肪アルコールとのエス テル、直鎖C6-18脂肪酸と分枝状アルコール(とりわけ2−エチルヘキサノール )とのエステル、直鎖および/または分枝状脂肪酸と多価アルコール(例えば、 二量体ジオールまたは三量体トリオール)および/またはゲルベアルコールとの エステル、C6-10脂肪酸トリグリセリド、植物油、分枝状第一級アルコール、置 換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、ジアルキルエーテル、および/または 脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。 適当な乳化剤は、例えば、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界 面活性剤である: ・炭素数8〜22の直鎖脂肪アルコール、炭素数12〜22の脂肪酸、および アルキル基の炭素数8〜15のアルキルフェノールの、エチレンオキシド2〜3 0モルおよび/またはプロピレンオキシド0〜5モル付加物; ・グリセロールのエチレンオキシド1〜30モル付加物の、C12/18脂肪酸モ ノエステルおよびジエステル; ・飽和および不飽和C6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエス テル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレ ンオキシド付加物; ・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド15〜60モル 付加物; ・ポリオールエステル、とりわけポリグリセロールエステル、例えばポリグリ セロールポリリシノレートまたはポリグリセロールポリ−12−ヒドロキシステ アレート。上記群の複数の化合物の混合物も適当である; ・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド2〜15モル付 加物; ・直鎖、分枝状、不飽和または飽和C12/22脂肪酸、リシノール酸および12 −ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリス リトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)および ポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル; ・トリアルキルホスフェート; ・羊毛ワックスアルコール; ・ポリシロキサン/ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導 体; ・DE−PS1165574による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン 酸および脂肪アルコールの混合エステル;並びに ・ポリアルキレングリコール。 脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエス テルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、また はヒマシ油の、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド付加物は、 既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシ ル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび/またはプロピ レンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、 C12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、DE−PS2024051に より、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。 更に、双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用してもよい。双性イオン性 界面活性剤は、分子中に少なくとも1個の第四級アンモニウム基および少なくと も1個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である 。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキル またはアシル基の炭素数8〜18の、N−アルキル−N,N−ジメチルアンモニ ウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、 N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えば ヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および2− アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びに ヤ シ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである 。CTFA名Cocoamidopropy1 Betaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特 に好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子 中に、C8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも1個の遊離アミノ基 および少なくとも1個の−COOHまたは−SO3H基を有する界面活性化合物 で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数 約8〜18の、N−アルキルグリシン、N−アルキルプロピオン酸、N−アルキ ルアミノ酪酸、N−アルキルイミノジプロピオン酸、N−ヒドロキシエチル−N −アルキルアミドプロピルグリシン、N−アルキルタウリン、N−アルキルサル コシン、2−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特 に好ましい両性界面活性剤は、N−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ 油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびC12/18アシルサルコシン である。両性乳化剤のほかに、第四級乳化剤を使用することもでき、エステルク ォート型のもの、特にメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩 が特に好ましい。 過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化 ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリ ドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカ ノールアミドは、泡安定剤としても機能する。コンシステンシー付与剤は、主と して、炭素数12〜22、好ましくは16〜18の脂肪アルコールである。この ような物質と、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび/または脂肪酸N−メ チルグルカミド、および/またはポリグリセロールポリ−12−ヒドロキシステ アレートとの組み合わせが好ましい。 適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性 デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級 化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat(商標)( BASF AG、ドイツのルートヴィヒシャーフェン)、ポリグリコールおよびアミン の縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばLauryldimonium Hy 級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、 例えばAmidomethiconeまたはDow Corning(Dow Cornig Co.、アメリカ)アジピ ン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマ ー[Cartaretine(商標);Sandoz AG、スイス]、ポリアミノポリアミド、例え ばFR−A2252840に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー、カチ オン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結晶分布したも の)、ジハロアルキレン(例えばジブロモブタン)とビス−ジアルキルアミンと の縮合生成物、例えばビス−ジメチルアミノ−1,3−プロパン、カチオン性グ アーガム、例えばJaguar(商標)CBS、Jaguar(商標)C−17、Jaguar(商 標)C−16(Celanese)、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMi rapol(商標)A−15、Mirapol(商標)AD−1、Mirapol(商標)AZ−1 (Miranol、アメリカ)である。 適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ ルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール− 、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−および/またはアルキル−修飾シリコ ーン化合物(室温で液状および樹脂様であり得るもの)である。脂肪の例はグリ セリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、パラフィンワックスまたはマ イクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセトステアリルアル コールと組み合わせる。安定剤として、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸の マグネシウム、アルミニウムおよび/または亜鉛塩を使用し得る。本発明におい て、生体由来物質は、例えばビサボロール、アラントイン、フィタントリオール 、パンテノール、AHA酸、植物抽出物、およびビタミン複合体である。適当な 保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、 ペンタンジオールまたはソルビン酸である。適当な色素は、例えば“Kosmetisch e F Verlag Chemie、Weinheim、1984、第81〜106頁に挙げられているよう な、化粧品に適当で承認された物質から選択し得る。そのような色素は通例、混 合物全体に対して0.001〜0.1重量%の濃度で使用する。 助剤および添加剤の総量は、本発明の合成石鹸に対して1〜50重量%、好ま しくは5〜40重量%であり得る。 実施例 下記組成F1(本発明の合成石鹸)およびF2(比較用の複合石鹸)に基づい て固形石鹸を成形し、それらの性能を試験した。固形石鹸の組成および試験結果 を表1に示す。 表1 固形石鹸の組成(水を加えて100重量%とする)および性質 実施例と比較例を比べると、いずれの試験項目においても本発明の合成固形石 鹸の方が明らかに優れている。本発明の合成固形石鹸は、皮膚感触が非常に快く (+++)、摩擦によりクリーム状の泡を大量に生成し(+++)。吸水(−) または乾燥後のクラック形成(−)の傾向は示さず、成形性は良好である(++ +)。一方、複合固形石鹸は、平均的な皮膚感触および発泡性を示すに過ぎず( +)、比較的成形し難く(+)、クラック形成(+)および吸水(+)の傾向を 示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ファブリー,ベルント ドイツ連邦共和国デー―41352 コルシェ ンブロイヒ、ダンツィガー・シュトラーセ 31番

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.(a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート、および (b)デンプン を含有する合成石鹸。 2.式(I): [式中、R1COは炭素数6〜22の直鎖または分枝状アシル基であり、x、y およびzは、いずれも0であるか、または1〜30の数であり、Xはアルカリ金 属またはアルカリ土類金属である。] で示されるモノグリセリド(エーテル)スルフェートを含有する請求項1記載の 合成石鹸。 3.小麦および/またはトウモロコシデンプンをビルダーとして含有する請求 項1または2記載の合成石鹸。 4.式(II): R2O−[G]p (II) [式中、R2は、炭素数4〜22のアルキルおよび/またはアルケニル基であり 、Gは炭素数5または6の糖単位であり、pは1〜10の数である。] で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドを更に含有する請求項1 〜3のいずれかに記載の合成石鹸。 5.式(III): [式中、R3COは炭素数6〜22の脂肪族アシル基であり、R4は水素、炭素数 1〜4のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、[Z]は炭素数3〜12 /ヒドロキシル基数3〜10の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基で ある。] で示される脂肪酸N−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを更に含有する請 求項1〜4のいずれかに記載の合成石鹸。 6.アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、スルホスクシネ ート、エーテルカルボン酸、脂肪酸イセチオネート、タンパク質脂肪酸縮合物お よびベタインから成る群から選択するアニオン性および/または両性界面活性剤 を更に含有する請求項1〜5のいずれかに記載の合成石鹸。 7.(a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート1〜25重量% (b)デンプン5〜40重量%、および (c)他の界面活性剤0〜50重量% を、場合により他の通常の助剤および添加剤と共に、全量100重量%となるよ うに含有する請求項1〜6のいずれかに記載の合成石鹸。 8.(a)モノグリセリド(エーテル)スルフェート1〜25重量%、 (b)アルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド1〜25重 量%、および (c)デンプン5〜40重量% を、場合により他の通常の助剤および添加剤と共に、全量100重量%となるよ うに含有する請求項1〜7のいずれかに記載の合成石鹸。 9.脂肪アルコールおよび/またはポリエチレングリコールエーテルを更に含 有する請求項1〜8のいずれかに記載の合成石鹸。 10.遊離脂肪酸または脂肪酸塩の含量が0.5重量%未満である請求項1〜 9のいずれかに記載の合成石鹸。
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