JP2002511517A - 硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤 - Google Patents
硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤Info
- Publication number
- JP2002511517A JP2002511517A JP2000543546A JP2000543546A JP2002511517A JP 2002511517 A JP2002511517 A JP 2002511517A JP 2000543546 A JP2000543546 A JP 2000543546A JP 2000543546 A JP2000543546 A JP 2000543546A JP 2002511517 A JP2002511517 A JP 2002511517A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- solid lubricant
- tin
- reaction
- sulfide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 56
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- AFNRRBXCCXDRPS-UHFFFAOYSA-N tin(ii) sulfide Chemical compound [Sn]=S AFNRRBXCCXDRPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 18
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 2
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J zinc pyrophosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPXRVBPREDETQB-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-stannanylsulfanyltin Chemical compound [Sn]S[Sn] WPXRVBPREDETQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- YPMOSINXXHVZIL-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneantimony Chemical compound [Sb]=S YPMOSINXXHVZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N tin disulfide Chemical compound S=[Sn]=S ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 2
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- IHBMMJGTJFPEQY-UHFFFAOYSA-N sulfanylidene(sulfanylidenestibanylsulfanyl)stibane Chemical compound S=[Sb]S[Sb]=S IHBMMJGTJFPEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005588 Kraus reaction Methods 0.000 description 1
- XUGISPSHIFXEHZ-GPJXBBLFSA-N [(3r,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate Chemical compound C1C=C2C[C@H](OC(C)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 XUGISPSHIFXEHZ-GPJXBBLFSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Inorganic materials O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001609 comparable effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G19/00—Compounds of tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M103/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being an inorganic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M103/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being an inorganic material
- C10M103/06—Metal compounds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D2200/00—Materials; Production methods therefor
- F16D2200/006—Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
- F16D2200/0073—Materials; Production methods therefor containing fibres or particles having lubricating properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
本発明は、硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤及び固体潤滑剤配合物、それらの製造方法、並びにそれらの、摩擦ライナー混合物及びブレーキライナー又はクラッチライナーなどの摩擦ライナーへの応用に関するものである。
Description
【０００１】
本発明は、硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤及び固体潤滑剤配合物
、それらの製造方法、並びに摩擦ライニング混合物及びブレーキライニングまた
はクラッチライニングなどの摩擦ライニングにおけるそれらの使用に関する。
、それらの製造方法、並びに摩擦ライニング混合物及びブレーキライニングまた
はクラッチライニングなどの摩擦ライニングにおけるそれらの使用に関する。
【０００２】
硫化モリブデンなどの化合物は、互いに対し相対的に滑る二つの表面の間で潤
滑膜が形成される固体潤滑剤としての古典的な用途に加えて、他の摩擦技術の分
野においても、すなわちブレーキパッド、ブレーキシュー、またはブレーキライ
ニング及びクラッチライニングなどの摩擦エレメントの製造にも使用されてきた
。しかし、これらの摩擦エレメントの目的は、摩擦を避けることではなく、むし
ろ摩擦を発生させることである。そのため、このような摩擦エレメントに固体潤
滑剤を使用する目的は、摩擦の減少ではなく、むしろ摩擦の起こる過程の安定化
である。この安定化は、摩滅及び細動挙動に良い影響を与えて、磨耗過程の減少
をもたらす。
滑膜が形成される固体潤滑剤としての古典的な用途に加えて、他の摩擦技術の分
野においても、すなわちブレーキパッド、ブレーキシュー、またはブレーキライ
ニング及びクラッチライニングなどの摩擦エレメントの製造にも使用されてきた
。しかし、これらの摩擦エレメントの目的は、摩擦を避けることではなく、むし
ろ摩擦を発生させることである。そのため、このような摩擦エレメントに固体潤
滑剤を使用する目的は、摩擦の減少ではなく、むしろ摩擦の起こる過程の安定化
である。この安定化は、摩滅及び細動挙動に良い影響を与えて、磨耗過程の減少
をもたらす。
【０００３】 最初に挙げた硫化モリブデンに加えて、明らかに黒鉛が摩擦ライニングに使用
される最もよく知られた特殊固体潤滑剤である。
される最もよく知られた特殊固体潤滑剤である。
【０００４】 しかしながら、黒鉛類、硫化物類並びにこれらとフッ化物及びリン酸塩との配
合物をベースとする摩擦ライニング用の他の固体潤滑剤が以前から知られていた
。よく知られ、広く使用されている固体潤滑剤は、例えば、硫化鉛である。重金
属に関する生態学的な関心の高まり、及びそれに付随してその使用を削減しよう
とする努力により、硫化鉛の使用は、限定された度合いになっている。硫化アン
チモンは、金属硫化物群のもう一つの代表であり、摩擦ライニングにおいて広く
使用されてきた。
合物をベースとする摩擦ライニング用の他の固体潤滑剤が以前から知られていた
。よく知られ、広く使用されている固体潤滑剤は、例えば、硫化鉛である。重金
属に関する生態学的な関心の高まり、及びそれに付随してその使用を削減しよう
とする努力により、硫化鉛の使用は、限定された度合いになっている。硫化アン
チモンは、金属硫化物群のもう一つの代表であり、摩擦ライニングにおいて広く
使用されてきた。
【０００５】 このような状況において、アメリカ合衆国特許３，９６５，０１６号は、硫化
アンチモン、特にオイル及び脂肪をベースにした硫化アンチモンの潤滑剤添加物
としての使用を記載し、それによってこれらの材料の高圧特性及び摩滅挙動が劇
的に改善されるとしている。さらに、固体潤滑剤として黒鉛、硫化スズ、硫化ア
ンチモン（III）並びにアルカリ土類金属イオンの塩酸塩または他の無機金属イ
オンのリン酸塩を含む固体潤滑剤配合物が、たとえば、ドイツ国特許ＤＥ３５１
３０３１号において公知である。ＤＥ３５１３０３１号によれば、この固体潤滑
剤配合物を使用して製造した摩擦ライニングは、比較的小さな摩滅係数及びばら
つきの小さい摩擦係数を示す。さらに、ブレーキ盤へのライニング材料の強制的
な移行を避けることが意図されている。しかしながら、生態学的及び毒物学的観
点から見て、硫化アンチモンをベースにした固体潤滑剤の摩擦ライニングにおけ
る使用は、最近疑問視されている。硫化アンチモンは、アンチモンの酸化状態に
関係なく、摩擦過程で発生する熱によって空気中の酸素と反応し、酸化アンチモ
ンとなる。しかし、最近、後者に発ガン性があるという疑いが生じた。そのため
、摩擦ライニングにおける硫化アンチモンの使用は推奨されない。
アンチモン、特にオイル及び脂肪をベースにした硫化アンチモンの潤滑剤添加物
としての使用を記載し、それによってこれらの材料の高圧特性及び摩滅挙動が劇
的に改善されるとしている。さらに、固体潤滑剤として黒鉛、硫化スズ、硫化ア
ンチモン（III）並びにアルカリ土類金属イオンの塩酸塩または他の無機金属イ
オンのリン酸塩を含む固体潤滑剤配合物が、たとえば、ドイツ国特許ＤＥ３５１
３０３１号において公知である。ＤＥ３５１３０３１号によれば、この固体潤滑
剤配合物を使用して製造した摩擦ライニングは、比較的小さな摩滅係数及びばら
つきの小さい摩擦係数を示す。さらに、ブレーキ盤へのライニング材料の強制的
な移行を避けることが意図されている。しかしながら、生態学的及び毒物学的観
点から見て、硫化アンチモンをベースにした固体潤滑剤の摩擦ライニングにおけ
る使用は、最近疑問視されている。硫化アンチモンは、アンチモンの酸化状態に
関係なく、摩擦過程で発生する熱によって空気中の酸素と反応し、酸化アンチモ
ンとなる。しかし、最近、後者に発ガン性があるという疑いが生じた。そのため
、摩擦ライニングにおける硫化アンチモンの使用は推奨されない。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、公知技術の既知固体潤滑剤及びそれから誘導される
組み合わせよりも比較的または大きく改善された摩擦学的特性を示し、生態学的
にまたは毒物学的に危険な化合物を含まない固体潤滑剤並びに固体潤滑剤配合物
を提供することである。
組み合わせよりも比較的または大きく改善された摩擦学的特性を示し、生態学的
にまたは毒物学的に危険な化合物を含まない固体潤滑剤並びに固体潤滑剤配合物
を提供することである。
【０００７】
本発明者らは、驚くべきことに、このような固体潤滑剤が、反応バッチ中で２
００ないし１５００℃、望ましくは８００ないし１２００℃で、０．１ないし６
時間、望ましくは４０ないし８０分間、不活性ガス中または空気中で、微細に分
散させた金属スズを硫黄及び炭素と反応させること、ここにおいて硫黄は、硫化
スズ（ＳｎＳ2）のみを生成するとして計算した形の少なくとも化学量論的量を
使用し、炭素は、反応バッチの総重量に対して０.５ないし２０重量％使用する
こと、によって得られることを発見した。
００ないし１５００℃、望ましくは８００ないし１２００℃で、０．１ないし６
時間、望ましくは４０ないし８０分間、不活性ガス中または空気中で、微細に分
散させた金属スズを硫黄及び炭素と反応させること、ここにおいて硫黄は、硫化
スズ（ＳｎＳ2）のみを生成するとして計算した形の少なくとも化学量論的量を
使用し、炭素は、反応バッチの総重量に対して０.５ないし２０重量％使用する
こと、によって得られることを発見した。
【０００８】 驚くべきことに、ここで発見した方法は、主として硫化スズ（IV）を含有する
硫化スズの製造に関して、これまで未知の別法を実現可能にする。
硫化スズの製造に関して、これまで未知の別法を実現可能にする。
【０００９】 本発明による方法において、炭素は、明らかに、得られた固体潤滑剤中に大量
のＳｎＳ2を生成させると報告されている、塩化アンモニウムの効果または他の
既知の酸性触媒の効果に相当する効果を持っている。炭素は、反応生成物として
生成した硫化物マトリックスの中に残り、かつ本発明者らの研究によれば、その
中に統計的に分散した形で存在する。
のＳｎＳ2を生成させると報告されている、塩化アンモニウムの効果または他の
既知の酸性触媒の効果に相当する効果を持っている。炭素は、反応生成物として
生成した硫化物マトリックスの中に残り、かつ本発明者らの研究によれば、その
中に統計的に分散した形で存在する。
【００１０】 硫化スズマトリックスを形成している硫化スズ類は、内部電荷を総和すると次
式の総外部電荷で０となるような非電荷化合物として、すなわち ＳｎxＳy 化学式ＳｎＳ、Ｓｎ2Ｓ3及びＳｎＳ2という硫化スズの混合物として表現するこ
とできる（ここで化学式中の指数は、ｘ＝１〜５及びｙ＝５〜１０である）。
式の総外部電荷で０となるような非電荷化合物として、すなわち ＳｎxＳy 化学式ＳｎＳ、Ｓｎ2Ｓ3及びＳｎＳ2という硫化スズの混合物として表現するこ
とできる（ここで化学式中の指数は、ｘ＝１〜５及びｙ＝５〜１０である）。
【００１１】 さらに、本発明者らが行った研究によって、硫化物だけの生成は正確な反応条
件に依存していることが判明した。本発明によって得られる固体潤滑剤は、通常
、その中に含まれている硫化スズの総重量に対して約５０〜９０重量％の硫化ス
ズ（IV）及び１０〜５０重量％の他の硫化スズ、特に硫化スズ（II）を含有する
。ここで、炭素の割合は、固体潤滑剤の総重量に対して約０．５〜２０重量％で
ある。
件に依存していることが判明した。本発明によって得られる固体潤滑剤は、通常
、その中に含まれている硫化スズの総重量に対して約５０〜９０重量％の硫化ス
ズ（IV）及び１０〜５０重量％の他の硫化スズ、特に硫化スズ（II）を含有する
。ここで、炭素の割合は、固体潤滑剤の総重量に対して約０．５〜２０重量％で
ある。
【００１２】 固体潤滑剤の生産のための本発明の方法においては、最初に、微細に分散させ
た形態の金属スズを硫黄及び炭素と混合する。ここで、硫黄は、少なくとも、ス
ズが完全にＳｎＳ2に変換するために必要と計算される化学量論的量を使用する
。望ましくは、ＳｎＳ2の生成に対して計算される化学量論的量より５％までの
過剰量の硫黄を使用する。混合後、反応混合物は、不活性ガス中または空気中で
、２００℃ないし１５００℃で０．１〜６時間反応させる。反応完了後、得られ
た生成物を放冷し、その後粉砕する。
た形態の金属スズを硫黄及び炭素と混合する。ここで、硫黄は、少なくとも、ス
ズが完全にＳｎＳ2に変換するために必要と計算される化学量論的量を使用する
。望ましくは、ＳｎＳ2の生成に対して計算される化学量論的量より５％までの
過剰量の硫黄を使用する。混合後、反応混合物は、不活性ガス中または空気中で
、２００℃ないし１５００℃で０．１〜６時間反応させる。反応完了後、得られ
た生成物を放冷し、その後粉砕する。
【００１３】 本発明による方法の望ましい具体例によれば、炭素は、最終反応混合物の重量
に対して２〜８重量％、特に、５重量％使用する。
に対して２〜８重量％、特に、５重量％使用する。
【００１４】 本発明の他の望ましい具体例によれば、炭素は、黒鉛の形で反応バッチに使用
する。黒鉛は、天然産でも合成品でもよい。しかし、例えばカーボンブラックの
ような他の形態の炭素を使用することも可能である。
する。黒鉛は、天然産でも合成品でもよい。しかし、例えばカーボンブラックの
ような他の形態の炭素を使用することも可能である。
【００１５】 本発明の方法に従って得られる硫化スズ反応生成物は、通常固体潤滑剤並びに
摩擦ライナー混合物の特殊な添加剤として使用される。摩擦ライナー混合物の添
加剤としての使用では、硫化スズ及び黒鉛を含有する固体潤滑剤の使用量は、０
．５〜１５重量％、望ましくは５重量％である。このようにして得られた摩擦ラ
イナー混合物は、主として、摩擦ライナー類、望ましくは樹脂結合摩擦ライナー
及び特にクラッチライナーまたはブレーキライナーなどの摩擦ライナーに適用さ
れる。本発明の固体潤滑剤によって達成される、該摩擦ライナー類の摩滅挙動へ
のプラスの効果は、この点に関する酸化アンチモン（III）の効果に比肩するか
、さらに良好なものである。その上、例えば騒音発生の低下及びむらなく高い摩
擦係数といった好都合な特徴は、達成される良好な摩滅挙動の結果である。
摩擦ライナー混合物の特殊な添加剤として使用される。摩擦ライナー混合物の添
加剤としての使用では、硫化スズ及び黒鉛を含有する固体潤滑剤の使用量は、０
．５〜１５重量％、望ましくは５重量％である。このようにして得られた摩擦ラ
イナー混合物は、主として、摩擦ライナー類、望ましくは樹脂結合摩擦ライナー
及び特にクラッチライナーまたはブレーキライナーなどの摩擦ライナーに適用さ
れる。本発明の固体潤滑剤によって達成される、該摩擦ライナー類の摩滅挙動へ
のプラスの効果は、この点に関する酸化アンチモン（III）の効果に比肩するか
、さらに良好なものである。その上、例えば騒音発生の低下及びむらなく高い摩
擦係数といった好都合な特徴は、達成される良好な摩滅挙動の結果である。
【００１６】 ここに記載した方法に従って得られる固体潤滑剤は、摩擦ライナー混合物への
単一の添加剤として使用されるばかりでなく、本発明の改良法に従えば、固体潤
滑剤配合物の生産にも使用することができる。この固体潤滑剤配合物を使用して
作られる摩擦ライナー類も、硫化アンチモンを含有する固体潤滑剤の配合によっ
て作られる摩擦ライナーと少なくとも同等の摩滅挙動を持っている。
単一の添加剤として使用されるばかりでなく、本発明の改良法に従えば、固体潤
滑剤配合物の生産にも使用することができる。この固体潤滑剤配合物を使用して
作られる摩擦ライナー類も、硫化アンチモンを含有する固体潤滑剤の配合によっ
て作られる摩擦ライナーと少なくとも同等の摩滅挙動を持っている。
【００１７】 本発明の固体潤滑剤の配合は、強力ミキサー、例えば、非対称回転ミキサー中
で、２ないし５０重量％の上記硫化スズベースの固体潤滑剤に、２ないし４０重
量％の黒鉛、２ないし４０重量％の硫化亜鉛、２ないし３０重量％の硫化スズ（
II）、１ないし５重量％の遊離硫黄並びに２ないし４０重量％のアルカリ土類金
属イオンリン酸塩または金属イオンリン酸塩を微細に分散した状態で添加するこ
と、次いでその中の成分を互いに混合することによって達成される。混合操作の
後、比較的均一な粒子径を得るために、固体潤滑剤配合物を粉砕する。粉砕後の
粒子径は、混合工程中での添加剤としての使用において残りの成分との十分な混
合可能性を確実にするために、５ないし４５μｍの範囲に入っていなければなら
ない。
で、２ないし５０重量％の上記硫化スズベースの固体潤滑剤に、２ないし４０重
量％の黒鉛、２ないし４０重量％の硫化亜鉛、２ないし３０重量％の硫化スズ（
II）、１ないし５重量％の遊離硫黄並びに２ないし４０重量％のアルカリ土類金
属イオンリン酸塩または金属イオンリン酸塩を微細に分散した状態で添加するこ
と、次いでその中の成分を互いに混合することによって達成される。混合操作の
後、比較的均一な粒子径を得るために、固体潤滑剤配合物を粉砕する。粉砕後の
粒子径は、混合工程中での添加剤としての使用において残りの成分との十分な混
合可能性を確実にするために、５ないし４５μｍの範囲に入っていなければなら
ない。
【００１８】 固体潤滑剤配合物の生産においては、固体潤滑剤として利用可能なすべてのア
ルカリ土類金属イオン及び金属イオンのリン酸塩を利用することができる。望ま
しくは、燐酸カルシウム、燐酸マグネシウム、燐酸アルミニウム、燐酸鉄、また
はピロ燐酸亜鉛を使用する。さらに、これら金属イオンまたはアルカリ土類金属
イオンリン酸塩類の少なくとも２種類の混合物もまた、使用することができる。
ルカリ土類金属イオン及び金属イオンのリン酸塩を利用することができる。望ま
しくは、燐酸カルシウム、燐酸マグネシウム、燐酸アルミニウム、燐酸鉄、また
はピロ燐酸亜鉛を使用する。さらに、これら金属イオンまたはアルカリ土類金属
イオンリン酸塩類の少なくとも２種類の混合物もまた、使用することができる。
【００１９】 すでに上に記述したごとく、このようにして得られた該固体潤滑剤配合物は、
摩擦ライナー混合物の生産にも応用することができる。ここでは、摩擦ライナー
混合物の総重量に対して０．５ないし１５．０重量％の配合物が使用される。こ
れらの混合物は、それ自体も、摩擦ライナーに、特にクラッチライナーまたはブ
レーキライナーなどの摩擦ライナーに加工される。
摩擦ライナー混合物の生産にも応用することができる。ここでは、摩擦ライナー
混合物の総重量に対して０．５ないし１５．０重量％の配合物が使用される。こ
れらの混合物は、それ自体も、摩擦ライナーに、特にクラッチライナーまたはブ
レーキライナーなどの摩擦ライナーに加工される。
【００２０】
下記の非限定的実施例に従って、さらに詳細に本発明を説明する。実施例１：実施例の製造 スズ粉末１１９ｇを、硫黄７１ｇ（ＳｎＳ2の生成に関して化学量論的量の１
０％過剰に相当する）並びに黒鉛９ｇ（最終反応混合物の５重量％に相当する）
と混合した。次いで、この反応バッチを、通常の箱型炉の中で保護ガス雰囲気下
、２００〜８００℃で６時間反応させた。冷却後、反応生成物を粉砕し、その化
学組成を調べた。
０％過剰に相当する）並びに黒鉛９ｇ（最終反応混合物の５重量％に相当する）
と混合した。次いで、この反応バッチを、通常の箱型炉の中で保護ガス雰囲気下
、２００〜８００℃で６時間反応させた。冷却後、反応生成物を粉砕し、その化
学組成を調べた。
【００２１】 本法の例証として上記のように作成した本材料の分析では、生成した硫化スズ
マトリックス中の硫化スズ（IV）のフラクションは約７０重量％であり、残りの
３０重量％の硫黄フラクションは、大部分、硫化スズ（II）であった。
マトリックス中の硫化スズ（IV）のフラクションは約７０重量％であり、残りの
３０重量％の硫黄フラクションは、大部分、硫化スズ（II）であった。
【００２２】 続いて、本発明の方法によって得られる該炭素含有硫化スズを加工して摩擦ラ
イナー混合物とし、次の実施例２に記載するようにそれらの摩擦学的特性を検討
した。実施例２：本発明による固体潤滑剤の応用 上記の方法に従って得られた黒鉛を含有する硫化スズベース固体潤滑剤を既知の
固体潤滑剤と比較するために、ブレーキパッドライニングの典型的な処方を用い
た（表１）。一連の試験の対照としても検討した固体潤滑剤なしの処方を、まず
ナイフヘッド付き鍬刃ミキサー中で混合した。次いで、これを圧及び温度で制御
された実験室用プレスで通常の自動車用ディスクブレーキライニングに成形した
。固体潤滑剤含有試料を作成するために、上記２工程の間に比較する固体潤滑剤
を同じ比率で混合して相当するプレミックスを作成した。このようにして作った
試験用ライニングをクラウス（Ｋｒａｕｓｓ）試験台で試験した。
イナー混合物とし、次の実施例２に記載するようにそれらの摩擦学的特性を検討
した。実施例２：本発明による固体潤滑剤の応用 上記の方法に従って得られた黒鉛を含有する硫化スズベース固体潤滑剤を既知の
固体潤滑剤と比較するために、ブレーキパッドライニングの典型的な処方を用い
た（表１）。一連の試験の対照としても検討した固体潤滑剤なしの処方を、まず
ナイフヘッド付き鍬刃ミキサー中で混合した。次いで、これを圧及び温度で制御
された実験室用プレスで通常の自動車用ディスクブレーキライニングに成形した
。固体潤滑剤含有試料を作成するために、上記２工程の間に比較する固体潤滑剤
を同じ比率で混合して相当するプレミックスを作成した。このようにして作った
試験用ライニングをクラウス（Ｋｒａｕｓｓ）試験台で試験した。
【００２３】
【表１】ブレーキライニングのための固体潤滑剤含有試験処方の組成
【００２４】 続いての試験プログラムにおいては、高負荷での摩滅特性に特別の注意を払っ
た。この条件下で炭素含有硫化スズの利点が特に顕著になるからである。試験プ
ログラムは、原則として、下記２項目からなっていた： １）表面の条件付けのために１００回の停止による慣らし運転期間 ２）１４０ｋｍ／ｈに相当する速度及び２０バールの圧、１００、２００また
は４００℃のブレーキライナー温度でシリーズの各々で１０回停止のサイクルが
６回からなる温度効果測定試験。
た。この条件下で炭素含有硫化スズの利点が特に顕著になるからである。試験プ
ログラムは、原則として、下記２項目からなっていた： １）表面の条件付けのために１００回の停止による慣らし運転期間 ２）１４０ｋｍ／ｈに相当する速度及び２０バールの圧、１００、２００また
は４００℃のブレーキライナー温度でシリーズの各々で１０回停止のサイクルが
６回からなる温度効果測定試験。
【００２５】 摩滅挙動を評価するために、ライニング当たりの重量減（ｇ）を測定した。比
較を容易にするために、表２及び３に挙げた磨耗値は、固体潤滑剤が含まれてい
ないことを除いて、個々同一の組成からなる相当する参照ライニング（ライニン
グ０）の１００℃での重量減少に関する値である。
較を容易にするために、表２及び３に挙げた磨耗値は、固体潤滑剤が含まれてい
ないことを除いて、個々同一の組成からなる相当する参照ライニング（ライニン
グ０）の１００℃での重量減少に関する値である。
【００２６】 第１シリーズの試験では、従来の硫化スズ（II）と比較して本発明の硫化スズ
の効果を検討した。この目的のために、製造の実施例で得られた黒鉛含有硫化ス
ズ又は市販されている通常の硫化スズ（II）を上の試験処方Ａに入れ、その処方
で作ったブレーキライニングの摩滅挙動を調べた。ライニング中の黒鉛含量の違
い（上の製造の実施例で得られた固体潤滑剤中には黒鉛が存在するので、残りの
組成は同一に保ったが、ライニング１ａ中の黒鉛の量が０．３重量％だけ高かっ
た）による試験結果のゆがみを避けるために、硫化スズ（II）含有混合物１に相
当量の黒鉛を添加した。
の効果を検討した。この目的のために、製造の実施例で得られた黒鉛含有硫化ス
ズ又は市販されている通常の硫化スズ（II）を上の試験処方Ａに入れ、その処方
で作ったブレーキライニングの摩滅挙動を調べた。ライニング中の黒鉛含量の違
い（上の製造の実施例で得られた固体潤滑剤中には黒鉛が存在するので、残りの
組成は同一に保ったが、ライニング１ａ中の黒鉛の量が０．３重量％だけ高かっ
た）による試験結果のゆがみを避けるために、硫化スズ（II）含有混合物１に相
当量の黒鉛を添加した。
【００２７】 先述の試験において、摩滅に関して下表の値が得られた（表２）。
【００２８】
【表２】
【００２９】 これらの数値から認められることは、本発明による固体潤滑剤の添加により、
通常の硫化スズ（II）を用いて作った摩擦ライニングに比較して摩擦ライニング
の摩滅が顕著に減少することである。
通常の硫化スズ（II）を用いて作った摩擦ライニングに比較して摩擦ライニング
の摩滅が顕著に減少することである。
【００３０】 第２シリーズの試験においては、摩擦ライニングの摩滅挙動への黒鉛含有硫化
スズの影響を、硫化アンチモン（III）のそれと比較した。この目的のために、
６重量％の純Ｓｂ2Ｓ3を含有する処方Ｂ及び製造の実施例１で合成した材料を加
工して相当する試験ライニング１及び２を作成した。これらの試験ライニングを
検査して、表３に示す数値を得た。
スズの影響を、硫化アンチモン（III）のそれと比較した。この目的のために、
６重量％の純Ｓｂ2Ｓ3を含有する処方Ｂ及び製造の実施例１で合成した材料を加
工して相当する試験ライニング１及び２を作成した。これらの試験ライニングを
検査して、表３に示す数値を得た。
【００３１】
【表３】
【００３２】 数値の比較から、低温では本発明による固体潤滑剤の添加（ライニング２）に
よって、Ｓｂ2Ｓ3の使用（ライニング１）とほぼ同一の摩滅挙動が得られること
が分かる。しかしながら、高温では、黒鉛含有硫化スズの添加により摩滅性能が
顕著に向上している。ここで得られた結果に従えば、さらにこれまで知られてい
なかった毒物学的危険性を考慮すると、硫化スズをベースにした本発明による固
体潤滑剤は、摩擦技術分野において硫化アンチモンの代替品として応用されるは
ずである。
よって、Ｓｂ2Ｓ3の使用（ライニング１）とほぼ同一の摩滅挙動が得られること
が分かる。しかしながら、高温では、黒鉛含有硫化スズの添加により摩滅性能が
顕著に向上している。ここで得られた結果に従えば、さらにこれまで知られてい
なかった毒物学的危険性を考慮すると、硫化スズをベースにした本発明による固
体潤滑剤は、摩擦技術分野において硫化アンチモンの代替品として応用されるは
ずである。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年４月２０日（２０００．４．２０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｎ 40:02 Ｃ１０Ｎ 40:02 40:04 40:04 50:08 50:08 70:00 70:00 (72)発明者 ローマン ミルツァレク オーストリア国、9601 アルノルトスタイ ン、ガイリッツ 195、ｃ／ｏ ヒェメタ ル ゲス．エム．ベー．ハー． (72)発明者 ヘルベルト キーンライトナー オーストリア国、9587 リーゲルスドル フ、エアレンドルフ ７ Ｆターム(参考） 4H104 AA04A AA19A FA04 JA01 LA03 PA01 PA02 QA11 QA22
Claims (10)
- 【請求項１】 不活性ガス中又は大気中で、２００ないし１５００℃で０．
１ないし６時間、微細に分散した形態の金属スズと硫黄及び炭素とを反応させる
こと、ここにおいて反応バッチ中の硫黄は、少なくとも、生成物がＳｎＳ2単独
であるとして計算した化学量論的量を使用し、炭素は、反応バッチの総重量に対
して０．５ないし２０重量％の量を使用すること、によって得られる硫化スズを
ベースとした固体潤滑剤。 - 【請求項２】 反応バッチにおいて、ＳｎＳ2の単独生成に基づいて計算し
た化学量論的量の５％まで過剰の硫黄を使用することを特徴とする請求項１記載
の固体潤滑剤。 - 【請求項３】 反応バッチにおいて、反応バッチの総重量に対して２ないし
８重量％、特に５重量％の炭素を使用することを特徴とする請求項１又は２記載
の固体潤滑剤。 - 【請求項４】 反応バッチ中に黒鉛の形態の炭素を使用することを特徴とす
る請求項１ないし３のいずれか１項記載の固体潤滑剤。 - 【請求項５】 各々微細に分散した形態の金属スズ、硫黄及び炭素を混合し
て反応バッチにすること、ここにおいて、反応バッチ中の硫黄は、少なくとも、
生成物がＳｎＳ2単独であるとして計算した化学量論的量を使用し、炭素は、反
応バッチの総重量に対して０．５ないし２０重量％の量を使用し、反応バッチを
不活性ガス中又は大気中で、２００ないし１５００℃で０．１ないし６時間、反
応させること、及び反応完結後反応生成物を冷却して粉砕すること、を特徴とす
る請求項１ないし４のいずれか１項記載の硫化スズをベースとした固体潤滑剤の
製造方法。 - 【請求項６】 反応バッチにおいて、ＳｎＳ2の単独生成に基づいて計算し
た化学量論的量の５％まで過剰の硫黄を使用することを特徴とする請求項５記載
の方法。 - 【請求項７】 摩擦ライナー混合物、特に樹脂結合の摩擦ライナー、望まし
くはブレーキライナー及びクラッチライナー、の摩擦ライナー混合物への添加剤
としての、請求項１ないし４のいずれか１項記載の固体潤滑剤の使用。 - 【請求項８】 固体潤滑剤配合物の総重量に対して、２ないし５０重量％の
、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の方法に従って得られる硫化スズを、
２ないし４０重量％の黒鉛、２ないし４０重量％の硫化亜鉛、２ないし３０重量
％の硫化スズ（II）、１ないし５重量％の遊離硫黄並びに２ないし４０重量％の
アルカリ土類金属イオンのリン酸塩または無機金属イオンのリン酸塩またはその
ようなリン酸塩の混合物と、混合装置内で粉末状態で混合し、その後混合物を粉
砕することを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項記載の硫化スズをベー
スとした固体潤滑剤配合物の製造方法。 - 【請求項９】 燐酸アルミニウム、燐酸カルシウム、燐酸鉄、燐酸マグネシ
ウム、及びピロ燐酸亜鉛またはそれらの混合物からなる群から少なくとも１種類
の化合物を、アルカリ土類金属イオン又は金属イオンのリン酸塩として使用する
ことを特徴とする請求項８記載の方法。 - 【請求項１０】 摩擦ライナー混合物、特に樹脂結合の摩擦ライナー、望ま
しくはブレーキライナー及びクラッチライナー、の摩擦ライナー混合物への添加
剤としての、請求項８又は９記載の方法によって得られる固体潤滑剤配合物の使
用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19815992.7 | 1998-04-09 | ||
| DE19815992A DE19815992C2 (de) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Festschmierstoffe auf Basis von Zinnsulfid und Kohlenstoff |
| PCT/EP1999/002426 WO1999052997A1 (de) | 1998-04-09 | 1999-04-09 | Festschmierstoffe auf basis von zinnsulfid und kohlenstoff |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002511517A true JP2002511517A (ja) | 2002-04-16 |
| JP3605565B2 JP3605565B2 (ja) | 2004-12-22 |
Family
ID=7864153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000543546A Expired - Lifetime JP3605565B2 (ja) | 1998-04-09 | 1999-04-09 | 硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6303545B1 (ja) |
| EP (1) | EP1070109B1 (ja) |
| JP (1) | JP3605565B2 (ja) |
| KR (1) | KR100400682B1 (ja) |
| AT (1) | ATE234907T1 (ja) |
| DE (2) | DE19815992C2 (ja) |
| ES (1) | ES2192846T3 (ja) |
| PL (1) | PL343175A1 (ja) |
| WO (1) | WO1999052997A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007084401A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Nippon Chem Ind Co Ltd | 二硫化スズの製造方法 |
| JP2009149884A (ja) * | 2007-12-11 | 2009-07-09 | Miba Gleitlager Gmbh | ベアリング要素 |
| WO2009099250A1 (ja) | 2008-02-06 | 2009-08-13 | National University Corporation Kumamoto University | Ii－vi族化合物半導体の製造方法、ii－vi族化合物半導体蛍光体の製造方法、および六方晶ii－vi族化合物半導体 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19920225B4 (de) * | 1999-05-03 | 2007-01-04 | Ecco Gleittechnik Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Verstärkungs- und/oder Prozessfasern auf der Basis von Pflanzenfasern |
| DE10319426A1 (de) * | 2003-04-29 | 2004-11-25 | Mowka, Reinhard, Dipl.-Ing.-Chem. | Reibbelagmischung für Brems- und Kupplungsbeläge |
| JP2004352813A (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦材 |
| ES2249180B1 (es) * | 2004-09-14 | 2006-12-01 | Catalise Industria E Comercio De Metais Ltda. | Lubricante solido para forros de friccion y su proceso de fabricacion. |
| AT501253B1 (de) * | 2005-01-13 | 2006-11-15 | Karl Dipl Ing Dr Rimmer | Verfahren zur herstellung von weitgehend eisenfreien metallchalkogeniden mit einer korngrössenverteilung im nanobereich |
| GB2431163A (en) * | 2005-07-11 | 2007-04-18 | Itri Ltd | Friction material and process for the production thereof |
| DE202010003143U1 (de) * | 2009-06-30 | 2010-06-02 | Honeywell Bremsbelag Gmbh | Reibbelagmischung für einen Reibwerkstoff, insbesondere für Brems- und Kupplungsbeläge |
| EP2641955B1 (en) * | 2010-11-19 | 2016-08-24 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Non-asbestos friction material composition, and friction material and friction member using same |
| TW201542337A (zh) | 2014-04-07 | 2015-11-16 | Buss Ag | 自潤複合材料及其製造方法 |
| CN107522223B (zh) * | 2017-09-07 | 2019-12-31 | 昆明鼎邦科技股份有限公司 | 一种硫化亚锡的制备方法 |
| AT523321B1 (de) | 2019-12-30 | 2021-09-15 | Rimmer Dipl Ing Dr Karl | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von antimontrisulfid |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS511728B1 (ja) * | 1969-04-22 | 1976-01-20 | ||
| JPS556695B2 (ja) * | 1974-12-28 | 1980-02-19 | ||
| CH644890A5 (en) * | 1980-11-04 | 1984-08-31 | Lonza Ag | Lubricant for use at high temperatures |
| DE3237163C2 (de) * | 1982-10-07 | 1986-04-30 | Nukem Gmbh, 6450 Hanau | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern mit guten Gleiteigenschaften |
| DE3513031C1 (de) * | 1985-04-11 | 1986-02-20 | Dow Corning GmbH, 8000 München | Festschmierstoffkombination und deren Verwendung in Reibbelaegen |
| AT395163B (de) * | 1988-02-12 | 1992-10-12 | Chemson Polymer Additive | Schmiermittel |
| AT396365B (de) * | 1991-01-28 | 1993-08-25 | Chemson Polymer Additive | Zusatz fuer reibbelagmischungen enthaltend mangan-ii-sulfid |
| AT399162B (de) * | 1993-07-14 | 1995-03-27 | Chemson Polymer Additive | Festschmierstoffzusatz für harzgebundene reibbelagmischungen |
| DE4340017A1 (de) * | 1993-11-24 | 1995-06-01 | Textar Gmbh | Reibbelagmischung für Brems- und Kupplungsbeläge |
| AT402227B (de) * | 1995-05-17 | 1997-03-25 | Chemetall Gmbh | Festschmierstoff, insbesondere für reibbeläge, reibbelagmischungen und reibbeläge |
| US6110268A (en) * | 1997-03-21 | 2000-08-29 | Daimler-Benz Aktiengesellschaft | Sintered brake lining and method for its manufacture |
-
1998
- 1998-04-09 DE DE19815992A patent/DE19815992C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-04-09 ES ES99920629T patent/ES2192846T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-09 EP EP99920629A patent/EP1070109B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-09 DE DE59904628T patent/DE59904628D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-09 PL PL99343175A patent/PL343175A1/xx unknown
- 1999-04-09 AT AT99920629T patent/ATE234907T1/de active
- 1999-04-09 WO PCT/EP1999/002426 patent/WO1999052997A1/de active IP Right Grant
- 1999-04-09 KR KR10-2000-7011071A patent/KR100400682B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 JP JP2000543546A patent/JP3605565B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-10-06 US US09/673,004 patent/US6303545B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007084401A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Nippon Chem Ind Co Ltd | 二硫化スズの製造方法 |
| JP2009149884A (ja) * | 2007-12-11 | 2009-07-09 | Miba Gleitlager Gmbh | ベアリング要素 |
| WO2009099250A1 (ja) | 2008-02-06 | 2009-08-13 | National University Corporation Kumamoto University | Ii－vi族化合物半導体の製造方法、ii－vi族化合物半導体蛍光体の製造方法、および六方晶ii－vi族化合物半導体 |
| US8551363B2 (en) | 2008-02-06 | 2013-10-08 | National University Corporation Kumamoto University | Method of producing group II-VI compound semiconductor, method of producing group II-VI compound semiconductor phosphor, and hexagonal group II-VI compound semiconductor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE234907T1 (de) | 2003-04-15 |
| EP1070109B1 (de) | 2003-03-19 |
| DE59904628D1 (de) | 2003-04-24 |
| PL343175A1 (en) | 2001-07-30 |
| KR100400682B1 (ko) | 2003-10-08 |
| KR20010034745A (ko) | 2001-04-25 |
| WO1999052997A1 (de) | 1999-10-21 |
| JP3605565B2 (ja) | 2004-12-22 |
| ES2192846T3 (es) | 2003-10-16 |
| WO1999052997A8 (de) | 2000-01-27 |
| US6303545B1 (en) | 2001-10-16 |
| DE19815992A1 (de) | 1999-10-14 |
| DE19815992C2 (de) | 2000-09-14 |
| EP1070109A1 (de) | 2001-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0198420B1 (en) | Solid lubricant combination and utilization thereof in friction linings | |
| JP3605565B2 (ja) | 硫化スズ及び炭素をベースとした固体潤滑剤 | |
| JP3204981B2 (ja) | 固形潤滑剤、特に摩擦ライニング用固形潤滑剤、摩擦ライニング混合物および摩擦ライニング | |
| US8197585B2 (en) | Friction material and process for the production thereof | |
| Matějka et al. | Possible stibnite transformation at the friction surface of the semi-metallic friction composites designed for car brake linings | |
| JP3060260B2 (ja) | 樹脂結合摩擦ライニング混合物に対する固形潤滑添加物、及び、樹脂結合摩擦ライニング混合物 | |
| JP3453178B2 (ja) | 固体潤滑剤組成物 | |
| US4434063A (en) | Lubricant compositions | |
| WO2006015363A2 (en) | Friction material compositions and additives | |
| EP1179687A1 (en) | Base matrix and composition of a braking friction material containing said base matrix and related preparation processes | |
| CZ20003618A3 (cs) | Tuhé mazivo na bázi sulfidu cínatého a uhlíku, způsob jeho výroby a použití maziva | |
| EP4421153A1 (en) | Lubricant | |
| US2467145A (en) | Lubricant | |
| JPH044293A (ja) | 固体潤滑剤 | |
| US3421913A (en) | Method of stabilizing friction coefficient of carbonaceous base materials and the products thereof | |
| JPS5815594A (ja) | 潤滑組成物 | |
| Li et al. | Lubrication Mechanism of TC4 Titanium Alloy Against Silicon Nitride by ILs ([Li (Synthetic Esters)] NTF2) | |
| Subhash | DEVELOPMENT AND OPTIMIZATION OF | |
| Feng et al. | The lubrication mechanism of cerium dithiomolybdate from room temperature to 600° C | |
| CN117050800A (zh) | 一种高润滑性防锈乳化油及其制备方法 | |
| KR910009540B1 (ko) | 비석면재 브레이크라이닝과 그 제조방법 | |
| JPH0228634B2 (ja) | Kogyoyogyaaburasoseibutsu | |
| JP2019119777A (ja) | ブレーキ摩擦材用固体潤滑剤 | |
| JPS5827772A (ja) | セミメタリツク系摩擦材 | |
| JP2007107661A (ja) | 焼結摩擦材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040511 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040726 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040907 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041004 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071008 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081008 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091008 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101008 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101008 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111008 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111008 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121008 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121008 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |