JP2002504537A - シクロヘキサンジオール誘導体 - Google Patents

シクロヘキサンジオール誘導体

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Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）（式中、Ｘは、Ｃ＝ＣＨ2またはＣＨ2であり、ＹおよびＺは、互いに独立して、水素、フッ素またはヒドロキシであり、Ａは、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2−ＣＨ2−であり、Ｒ1およびＲ2は、互いに独立して、アルキルまたはペルフルオロアルキルであり、Ｒ3は、低級アルキルである）の化合物は、過剰増殖性皮膚病、特に乾癬、基底細胞ガン、角質化障害および角化症を治療もしくは予防する、または光傷害に伴う症状を逆転させるのに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、式Ｉ
【０００２】
【化４】
【０００３】 （式中、 Ｘは、Ｃ＝ＣＨ2またはＣＨ2であり、 ＹおよびＺは、互いに独立して、水素、フッ素またはヒドロキシであり、 Ａは、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2−ＣＨ2−であり、 Ｒ1およびＲ2は、互いに独立して、アルキルまたはペルフルオロアルキルであ
り、 Ｒ3は、低級アルキルである） の新規なレチフェロール誘導体に関する。
【０００４】 式Ｉの化合物は、過剰増殖性皮膚病、たとえば乾癬、基底細胞ガン、角質化障
害および角化症；新形成性疾患；脂腺障害、たとえばざ瘡および脂漏性皮膚炎を
治療または予防するために使用することができる。式Ｉの化合物はまた、光傷害
に伴う症状を逆転させるのに、特に陽光被爆、しわの影響、弾力線維症および早
期老化によって損傷した皮膚の経口または局所治療のために使用することもでき
る。
【０００５】 本発明はさらに、式Ｉの化合物の製造方法、そのような化合物を含有する医薬
組成物ならびに上記障害の治療および予防のためのそれらの化合物の使用、また
、上記障害の治療および予防のための医薬組成物の製造のためのそれらの化合物
の使用に関する。
【０００６】 本明細書に使用する「アルキル」とは、炭素原子１〜１２個を含む直鎖状また
は分岐鎖状のアルキル残基、たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、アミル、３−ペンチル、ヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどをいう
。
【０００７】 本明細書に使用する「低級アルキル」とは、炭素原子１〜５個を含む直鎖状ま
たは分岐鎖状のアルキル残基、たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、アミルおよび３−ペンチル
をいう。
【０００８】 「過フッ素化アルキル」とは、水素原子がフッ素によって置換されている上記
定義のアルキル基、たとえばトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ペル
フルオロプロピルなどをいう。
【０００９】 本明細書に提示する構造式中、破線で示す結合は、置換基が紙面よりも下にあ
ることを示し、くさび形で示す結合は、置換基が紙面よりも上にあることを示す
。
【００１０】 式Ｉの好ましい化合物は、ＹおよびＺの少なくとも一方がヒドロキシである化
合物であり、特に好ましい化合物では、ＹおよびＺがヒドロキシである。
【００１１】 式Ｉの特に好ましい化合物は、Ａが−Ｃ＝Ｃ−である化合物、たとえば、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−
１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２
，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２
，１２−トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフル
オロメチル−ドデカ−２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオ
ール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフ
ルオロ−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ド
デカ−２，９−ジエニリデン）−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオ
ール、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−
１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−２
，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
トリメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−シクロヘキサン−１，３−
ジオール、 （Ｚ）−（Ｓ）−３−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
トリメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキ
サン−１−オール、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−
１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−２
，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール である。
【００１２】 特に好ましいものは、Ａがシス形配置の二重結合−ＣＨ＝ＣＨ−を表す式Ｉの
化合物である。
【００１３】 さらに好ましい実施態様は、Ａが−ＣＨ2−ＣＨ2−である式Ｉの化合物、たと
えば、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−１１−
ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エニ
リデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｓ）−３−〔（２Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリ
メチル−ドデカ−２−エン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１−
オール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
トリメチル−ドデカ−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，
３−ジオール、 （２Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−（１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメ
チル−ドデカ−２−エニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール である。
【００１４】 別の好ましい実施態様は、Ａが−Ｃ≡Ｃ−である式Ｉの化合物、たとえば、 （Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔１２，１２，１２−トリフルオロ−１１−ヒ
ドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン−
９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（Ｅ）−１２，１２，１２−
トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチ
ル−ドデカ−２−エン−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール
、 （Ｚ）−（Ｓ）−４−メチレン−３−〔（Ｅ）−１２，１２，１２−トリフル
オロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデ
カ−２−エン−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１−オール、 （１０Ｅ，１２Ｚ）−（Ｓ）−１２−（５−ヒドロキシ−２−メチレン−シク
ロヘキシリデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−
イン−２−オール、 （１０Ｅ）−（３Ｒ，５Ｒ）−１２−（３，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシ
リデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イン−２
−オール である。
【００１５】 式Ｉの化合物は、式II
【００１６】
【化５】
【００１７】 （式中、Ｙ′、Ｚ′は、保護されたヒドロキシ基であり、Ｒ4は、ヒドロキシ保 護基である。好ましいヒドロキシ保護基は、ヒドロキシ基ＹおよびＺのためのte
rt−ブチルジメチル−シリル（ＴＢＤＭＳ）であり、Ｒ4は、好ましくはトリメ チルシリル〔Ｓｉ（ＣＨ3）3〕である） の化合物に含まれるシリル保護基の開裂によって得ることができる。
【００１８】 ヒドロキシ保護基の開裂は、不活性溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中、テ
トラブチルアンモニウムフルオリド（ＴＢＡＦ）によって実施することができる
。
【００１９】 新規であり、そのようなものとして本発明のさらなる目的である中間体IIは、
以下に記す反応式１にしたがって、式IIIの化合物とのウィッティッヒ反応によ って調製することができる。式IIIの化合物は、ＥＰ−Ａ０７７１７８９に記載 の方法にしたがって調製することができる。
【００２０】
【化６】
【００２１】 式中、記号は、上記定義のとおりである。
【００２２】 アルデヒド（２）に酸化される式（１）の化合物は、反応式２にしたがって調
製することができる。
【００２３】
【化７】
【００２４】 式中、Ｒ5は、ヒドロキシ保護基、好ましくはtert−ブチルジメチルシリル基 を表し、Ｒ6は、別のヒドロキシ保護基、好ましくはテトラヒドロピラニル基を 表し、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、上記定義のとおりである。
【００２５】 公知の４，４−ジアルキル−テトラヒドロピラン−２−オンから出発して、対
応する４，４−アルキル−テトラヒドロピラン−２−オール（３）を還元によっ
て得る。次に、アルコール（３）をエトキシカルボメチレン−トリホスポランと
反応させて、対応する７−ヒドロキシ−ヘプト−２−エン酸エステル（４）を得
る。ヒドロキシ基を保護して不飽和エステル（５）を得たのち、二重結合を接触
水素化し、その後、エステル基を還元して、対応するモノ保護ジオール（６）を
形成する。それぞれのヒドロキシ基の保護および脱保護がモノ保護ジオール（７
）を生じさせ、それを公知の酸化剤、たとえば４−メチル−モルホリン−４−オ
キシドおよびテトラプロピルアンモニウムペルルテネートでアルデヒド（８）に
酸化させる。次に、このアルデヒドを、まず、２当量のトリフェニルホスフィン
の存在でテトラブロモメタンと反応させて（９）を形成し、次いで、ブチルリチ
ウムおよび対応するケトン誘導体（たとえば、Ｒ1およびＲ2がトリフルオロメチ
ルである式Ｉの化合物を調製する場合には、ヘキサフルオロアセトン）と反応さ
せて、第一級アルコールの最終的な脱保護ののち、式（１ａ）の化合物、すなわ
ちＡが−Ｃ≡Ｃ−である式（１）の化合物を得る。対応する化合物（１ｂ）、す
なわちＡが−ＣＨ＝ＣＨ−を表す化合物および対応する化合物（１ｃ）、すなわ
ちＡが−ＣＨ2−ＣＨ2−を表す化合物を得るためには、さらなる還元工程を要す
る。
【００２６】 式IIの化合物はまた、反応式３に示す代替経路によって調製することもできる
。
【００２７】
【化８】
【００２８】 式中、記号は、上記定義のとおりである。
【００２９】 式Ｉの化合物の薬理学的性質は、以下の試験手順によって決定することができ
る。
【００３０】 １．カルシウムライアビリティ（マウスにおける耐容試験） この試験は、カルシウム血症ライアビリティの概要を与える。カルシウムホメ
オスタシスにおける深遠な変化は実験動物の体重増に強く影響する。このパラメ
ータを耐容の一次試験として使用した。マウス（体重２５〜３０g）に対し、ビ タミンＤ誘導体を連続４日間毎日皮下投与した。５日間の処置期間の直前および
終了時に体重を記録した。マウスにおける「最高耐容投与量」（ＨＴＤsc）とは
、この処置期間中にゼロ体重増を生じさせる投与量である。
【００３１】 以下の式Ｉ化合物を試験した。 Ａ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｂ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１
２，１２−トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフ
ルオロメチル−ドデカ−２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジ
オール、 Ｃ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリ
フルオロ−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−
１１−ドデカ−２，９−ジエニリデン）−４−メチレン−シクロヘキサン−１，
３−ジオール、 Ｄ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−
２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｅ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−１１
−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エ
ニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｆ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオ
ロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ
−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｇ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１
−トリメチル−ドデカ−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１
，３−ジオール、 Ｈ （２Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−（１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリ
メチル−ドデカ−２−エニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｉ （Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔１２，１２，１２−トリフルオロ−１１−
ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン
−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 Ｊ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（Ｅ）−１２，１２，１２
−トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメ
チル−ドデカ−２−エン−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオー
ル、 Ｋ （１０Ｅ）−（３Ｒ，５Ｒ）−１２−（３，５−ジヒドロキシ−シクロヘキ
シリデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イン−
２−オール
【００３２】 結果を以下の表Ｉにまとめる。カルシトリオールの場合、０．５μg/kgのＨＴ
Ｄが観察された。それとの比較で、式Ｉの化合物（化合物Ａ〜Ｋ）の場合、８０
〜＞５０００μg/kgの範囲のＨＴＤ数値が観察された。
【００３３】 ２．ＶＤＲ活性化 細胞中でのビタミンＤ類似体によるビタミンＤ受容体（ＶＤＲ）の活性化を測
定するため、転写活性化アッセイを使用した。ＣＯＳ細胞に対し、ヒトＶＤＲ（
ｐＳＧ５で発現）と、ラットオステオカルシン遺伝子、チミジンキナーゼ基底プ
ロモータおよびルシフェラーゼレポータ遺伝子それぞれからの三つの応答要素（
ＶＤＲＥ３）を含むレポータ遺伝子とを同時にトランスフェクトした。
【００３４】 表Ｉから、掲記した化合物Ａ〜ＫがＶＤＲ活性化に関して非常に強力であるこ
とを理解することができる。そのうえ、これらのすべての化合物Ａ〜Ｋは、カル
シトリオールよりも大きな治療範囲を有している（対カルシトリオールのＴＩシ
フトによって示される）。
【００３５】
【表１】
【００３６】 ３．マウスモデル 経口投与されるビタミンＤ類似体は、無毛のマウスで表皮肥厚を引き起こすこ
とができる。この皮膚効果は、ビタミンＤ類似体の抗乾癬能力を示すものと考え
られる。この表皮効果をサブ毒性および非毒性投与量（わずかまたはゼロの体重
減しか引き起こさない投与量）で示す化合物を検出するため、類似体を異なる投
与量で４日間試験した。最高耐容投与量では、カルシトリオールそのものは皮膚
効果を顕在化することはできなかった。カルシトリオールデータは、３日間処置
した実験動物から得たものである。
【００３７】 無毛マウス（Moro hr/hr）に対し、ラッカセイ油に入れた試験化合物を４日 間、２〜５の異なる投与量（３倍増、各投与量グループあたり２匹）を使用して
、摂食によって毎日与えた。毎日体重を測定して、毒性（カルシウム血症ライア
ビリティ）を判断し、体重減なしで耐容される投与量として定義される非毒性投
与レベルを決定した。５日目にマウスを殺し、皮膚バイオプシー材料を採取し、
ホルマリン中に固定し、組織学的評価に備えて処理した。
【００３８】 以下の表IIの結果は、式Ｉのレチフェロール類の多くが、有効量と最大耐容投
与量（ＨＴＤpo）とのより良好な比率のため、カルシトリオールよりもはるかに
優れていることを示す。これは、望まれる皮膚効果（ＥＤ50）と毒性のカルシウ
ム血症効果とのより大きな隔たりを暗示することができる。
【００３９】
【表２】
【００４０】 ４．ブタモデル 経口投与されたビタミンＤ類似体は、ミニブタで表皮増殖を引き起こすことが
できる。この皮膚効果は、ビタミンＤ類似体の抗乾癬能力を示すものと考えられ
る。皮膚効果を非カルシウム血症投与量（カルシウム血症効果がない）で示す化
合物を検出するため、化合物を異なる投与量で７日間試験した。副作用、たとえ
ば行動、移動性、排便に関してブタを毎日観察した。７日目に、ブロモデオキシ
ウリジン（４mg/kg）を処置されるブタに静脈注射し、２時間後、皮膚生検材料 （直径６mm）および血液を分析のために採取した。皮膚生検材料をホルマリン中
に固定し、標準的手法を使用してパラフィン切片を調製した。標準的な免疫組織
化学的技術を使用して、Ｓ相（ＤＮＡ合成相）の細胞を、チミジン類似体ブロモ
デオキシウリジンに対して特異的なモノクロナール抗体の結合によって標識した
。表面沿いの単位長さあたりの標識された表皮細胞の数を表皮増殖活性の尺度と
して記録した（標識指数ＬＩ）。Cobas Miraを使用して臨床化学を実施した。カ
ルシトリオールそのものは、毒性の高い投与量（高カルシウム血症を誘発する投
与量の９倍）でさえ、過剰増殖を誘発しなかった。
【００４１】
【表３】
【００４２】 有効量では式Ｉの化合物の有害効果は見られなかった。
【００４３】 式Ｉの化合物は、過剰増殖性皮膚病、たとえば乾癬、基底細胞ガン、角質化障
害および角化症の治療もしくは予防または新形成性疾患の治療のために、そのよ
うな治療を要する温血動物に経口投与することができる。より具体的には、上述
した本発明の化合物は、上記疾病の治療のために１日約５０μg〜５００mgの範 囲の投与量で成人に経口投与することができる。
【００４４】 式Ｉの化合物は、過剰増殖性皮膚病、たとえば乾癬の治療もしくは予防のため
に、そのような治療を要する温血動物に局所投与することができる。より具体的
には、これらの化合物は、上記疾病の治療のために１日あたり局所製剤１グラム
あたり約５０μg〜５００mgの範囲の投与量で局所投与することができる。
【００４５】 式Ｉの化合物はまた、光傷害に伴う症状を逆転させるために経口投与または局
所投与することができる。
【００４６】 式Ｉの化合物の投与量は、治療する疾病、患者の年齢および個々の症状ならび
に投与の形態に依存して広い範囲で変化させてもよく、当然、各特定の症例で個
々の要件に適合される。
【００４７】 式Ｉの化合物を含む経口剤形は、薬学的に許容しうるキャリヤ物質とともに、
カプセル、錠剤などに包含することができる。カプセルなどに包含することがで
きるそのようなキャリヤ物質の例は、乳化剤、たとえばポリエチレングリコール
、可溶化剤、たとえば短鎖トリグリセリド、たとえばMiglyol、結合剤、たとえ ばトラガカントガム、アカシア、トウモロコシデンプンもしくはゼラチン、賦形
剤、たとえばリン酸二カルシウム、崩壊剤、たとえばトウモロコシデンプン、ジ
ャガイモデンプンまたはアルギン酸、滑剤、たとえばステアリン酸マグネシウム
、甘味剤、たとえばショ糖、乳糖またはサッカリン、着香剤、たとえばペパーミ
ント、冬緑油またはサクランボである。種々の他の物質が、コーティングとして
、または投薬単位の物理的形状を他の方法で変化させるために含まれてもよい。
たとえば、錠剤は、セラック、糖または両方でコーティングすることができる。
シロップまたはエリキシルは、活性化合物、甘味剤としてのショ糖、防腐剤とし
てのメチルおよびプロピルパラベン、染料ならびに着香剤、たとえばサクランボ
またはオレンジの芳香を含むことができる。
【００４８】 式Ｉの化合物を含む局所剤形は、油脂性、被吸収性、水溶性およびエマルショ
ンタイプの基剤、たとえばワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコールなどを
有する処方を含む軟膏およびクリームを含む。ローションとは液剤であり、単純
な溶液から、微細物質を含有する水性またはヒドロアルコール性の製剤まで異な
る。ローションは、沈殿防止剤または分散助剤、たとえばセルロース誘導体、た
とえばエチルセルロース、メチルセルロースなど；水、アルコール、グリセリン
などでできた賦形剤中に活性成分を包含するゼラチンまたはガムを含有すること
ができる。ゲルとは、活性成分のキャリヤ賦形剤溶液または懸濁液をゲル化する
ことによって製造される半固形剤である。含水または無水であることができる賦
形剤は、ゲル化剤、たとえばカルボキシポリメチレンを使用してゲル化され、ア
ルカリ、たとえば水酸化ナトリウムおよびアミン類、たとえばポリエチレンココ
アミンを使用して適切なゲルちょう度まで中和される。
【００４９】 本明細書に使用する「局所」とは、適当な薬学的キャリヤに包含され、局部作
用を及ぼすために障害の部位に適用される活性成分の使用を示す。したがって、
局所組成物は、式Ｉの化合物が皮膚との直接接触によって外部から適用される医
薬剤形を含む。局所剤形は、ゲル、クリーム、ローション、軟膏、粉末、エアロ
ゾルおよび、式Ｉの化合物を公知の薬学的局所キャリヤ物質と添加混合すること
によって得られる、薬を皮膚に適用するための他の従来の形態を含む。
【００５０】 以下の医薬品組成物をそのもの公知の方法で調製することができる。
【００５１】 例Ａ 軟ゼラチンカプセル mg/カプセル 活性化合物 ５０ ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ） ０．０１６ ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ） ０．０１６ 分別ココナッツ油（Neobee M-5） またはMiglyol 812 十分量 １６０．０
【００５２】 例Ｂ 軟ゼラチンカプセル mg/カプセル 活性化合物 ５０ αトコフェロール ０．０１６ Miglyol 812 十分量 １６０．０
【００５３】 例Ｃ 局所クリーム mg/g 活性化合物 ２０ セチルアルコール １．５ ステアリルアルコール ２．５ Span 60（ソルビタンモノステアレート） ２．０ Arlacel 165（グリセリルモノステアレートと ４．０ ポリオキシエチレングリコールステアレートとのブレンド） Tween 60（ポリソルベート６０） １．０ 鉱油 ４．０ プロピレングリコール ５．０ プロピルパラベン ０．０５ ＢＨＡ ０．０５ ソルビトール溶液 ２．０ エデト酸二ナトリウム ０．０１ メチルパラベン ０．１８ 蒸留水 十分量
【００５４】 例Ｄ 局所軟膏 mg/g 活性化合物 ２０ プロピレングリコール 合計1gになるまで添加
【００５５】 例１ Ａ：（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオールの調製 ａ〕４，４−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−オール ４，４−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−オン６．０５g（４７．２mmo
l）を無水テトラヒドロフラン１２５mlに溶解し、−７８度に冷却した。温度を −７２度未満に維持しながらジイソブチルアルミニウムヒドリド（１．２Ｍ、ト
ルエン）５３．１mlをゆっくり加えた。９０分後、ＧＣ分析は生成物９７％を示
した。−７８度でメタノールを１．１８ml加え、続いて２Ｎ ＨＣｌを７６ml加
えることにより、試薬の過剰分を破壊した。エーテルで二回抽出し、ＮａＣｌで
洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、こ
れをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ペンタン／酢酸メチル＝７／３ ）によって精製して、見出し化合物５．５７gを無色の油状物として得た（ＧＣ で純度９９％）。
【００５６】 ｂ〕７−ヒドロキシ−５，５−ジメチル−ヘプト−２−エン酸エチルエステル ４，４−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−オール５．５７g（４２．８m
mol）およびエトキシカルボニルメチレン−トリフェニルホスホラン２６．３g（
１．７６当量）を、ＣＨ3ＣＮ２７７ml中、アルゴン下、９０度で２４時間いっ しょに加熱した。量を約５０mlに減らしたのち、残りの溶液を砕氷／ＮＨ4Ｃｌ に注加し、エーテルで二回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した
。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３） により、見出し化合物７．４２gを黄色がかった油状物として得た（Ｅ／Ｚ約８ ６／１４）。
【００５７】 NMR: (主な異性体, 1H,δ, TMS) 0.96 (s, 6H), 1.29 (t, 3H), 1.55 (t, 2H),
2.13 (dd, 2H), 3.72 (t, 2H), 4.19 (q, 2H), 5.82 (dt, 1H), 6.98 (dt, 1H),
1.6 (br, OH).
【００５８】 ｃ〕７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，５−ジメチル−ヘ
プト−２−エン酸エチルエステル ７−ヒドロキシ−５，５−ジメチル−ヘプト−２−エン酸エチルエステル７．
４２g（３７．０５mmol）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１８mlに溶解し 、０度で、イミダゾール７．５６g（３当量）およびtert−ブチル−ジメチル− クロロシラン８．３８g（１．５当量）で処理した。反応混合物を夜通し室温で 維持したのち、砕氷に注加し、エーテルで二回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウム
で乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ 2 、ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３）により、見出し化合物９．９４gを無色の
油状物として得た（同じくＥ／Ｚ混合物として）。
【００５９】 ｄ〕７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，５−ジメチル−ヘ
プタン酸エチルエステル 酢酸エチル３１５mlに溶解した７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキ
シ）−５，５−ジメチル−ヘプト−２−エン酸エチルエステル９．９４g（３１ ．６mmol）を、室温および大気圧で１００分間、Ｐｄ／Ｃ（５％）２．６gで水 素化した。反応混合物をセライトのパッドに通してろ過し、溶媒を除去すると、
見出し化合物９．９５gが残った（ＧＣで純度９７．５％）。
【００６０】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.04 (s, 6H), 0.87 (s, 6H), 0.88 (s, 9H), 1.20 (m, 2H)
, 1.25 (t, 3H), 1.46 (t, 2H), 1.55 (m, 2H), 2.25 (t, 2H), 3.64 (t, 2H),
4.12 (q, 2H).
【００６１】 ｅ〕７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，５−ジメチル−ヘ
プタン−１−オール ７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，５−ジメチル−ヘプ
タン酸エチルエステル９．９５g（３１．４mmol）を無水テトラヒドロフラン１ ２５mlに溶解し、−１０度に冷却した。温度を０度未満に維持しながらジイソブ
チルアルミニウムヒドリド（１．２Ｍ、トルエン）６５．５mlをゆっくり加えた
。２５分後、反応混合物を水で急冷し、エーテルで二回抽出し、両層をセライト
のパッドに通してろ過し（Ａｌ塩を除くため）、エーテル性溶液を水洗し、硫酸
ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィ
ー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）により、見出し化合物８．２３g
をわずかに黄色の油状物として得た（ＧＣで純度＞９９％）。
【００６２】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.05 (s, 6H), 0.87 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.15-1.6 (m,
8H+OH), 3.65 (2xt, 2x2H).
【００６３】 ｆ〕tert−ブチル−〔３，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２−イ
ルオキシ）−ヘプチルオキシ〕−ジメチル−シラン ７−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，５−ジメチル−ヘプ
タン−１−オール８．２３g（３０．０mmol）をＣＨ2Ｃｌ2５８mlに溶解し、３ ，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン４．７５ml（１．７５当量）およびピリジニウム
−（トルエン−４−スルホネート）７５１mg（０．１当量）で処理した。周囲温
度で６０分後、反応混合物を砕氷／Ｎａ2ＣＯ3に注加し、エーテルで二回抽出し
、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フ
ラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３）に より、見出し化合物１０．１７gを無色の油状物として得た。
【００６４】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.05 (s, 6H), 0.87 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.15-1.9 (m,
14H), 3.37 (dt, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.64 (t, 2H), 3 .75 (dt, 1H), 3.88 (
m, 1H), 4.58 (m, 1H).
【００６５】 ｇ〕３，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ヘプ
タン−１−オール tert−ブチル−〔３，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２−イル
オキシ）−ヘプチルオキシ〕−ジメチル−シラン１０．１７g（２８．４mmol） を３当量の乾燥テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒドレート（テトラヒ
ドロフラン中０．３Ｍ）で処理した。室温で９０分後、混合物を砕氷／エーテル
に注加した。通常に処理したのち、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、 ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）により、見出し化合物６．２８gを無色の油状 物として得た。
【００６６】 ｈ〕３，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ヘプ
タナール ＣＨ2Ｃｌ2１６０ml中４−メチル−モルホリン−４−オキシド・Ｈ2Ｏ ８． ３０g（６１mmol）およびテトラプロピルアンモニウム−ペルルテネート５７４m
g（１．６３mmol）を、モレキュラシーブ（４Å、微粉砕）４６gに通して室温で
２時間攪拌することによって乾燥させた。次に、ＣＨ2Ｃｌ2８０mlに溶解した３
，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ヘプタン−
１−オール４．００gを９０分以内に加えた。セライトのパッドに通してろ過し 、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エ チル＝９／１）を実施して、見出し化合物２．８２gを無色の油状物として得た （ＧＣで純度＞９９％）。
【００６７】 NMR: (1H,δ, TMS) 1.05 (s, 6H), 1.3-1.95 (m, 12H), 2.26 (d, 2H), 3.39 (d
t, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.75 (dt, 1H), 3.87 (m, 1H), 4.58 (m, 1H), 9.84 (t
, 1H).
【００６８】 ｉ〕２−（８，８−ジブロモ−５，５−ジメチル−オクト−７−エニルオキシ）
−テトラヒドロ−ピラン ＣＨ2Ｃｌ2１１３ml中ＣＢｒ4７．４８g（２２．６mmol）を、−１８度で、ト
リフェニルホスフィン１１．８３g（４５．１mmol）と反応させた。５分後、Ｃ Ｈ2Ｃｌ2２１mlに溶解した３，３−ジメチル−７−（テトラヒドロ−ピラン−２
−イルオキシ）−ヘプタナール２．８２gを滴下した。４５分後、反応混合物を ヘキサンで稀釈し、エタノール／Ｈ2Ｏ＝８／２で二回洗浄してトリフェニルホ スフィンオキシドを除去し、ヘキサン層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態
まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エ チル＝９／１）により、見出し化合物４．５５４gを無色の油状物として得た。
【００６９】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.90 (s, 6H), 1.2-1.9 (m, 12H), 2.01 (d, 2H), 3.39 (dt
, 1H), 3.49 (m, 1H), 3.75 (dt, 1H), 3.87 (m, 1H), 4.58 (m, 1H), 6.41 (t,
1H).
【００７０】 ｊ〕１，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジメチル−
１０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−デカ−３−イン−２−オー
ル ２−（８，８−ジブロモ−５，５−ジメチル−オクト−７−エニルオキシ）−
テトラヒドロ−ピラン４．５５４g（１１．４４mmol）を無水テトラヒドロフラ ン５０mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサン、
３当量）２２．１４mlで処理した。３０分後、大幅に過剰のヘキサフルオロ−ア
セトンを反応フラスコに導入し、１／２時間反応させた。砕氷に注加し、エーテ
ルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発さ
せると、粗生成物が残り、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘ キサン／酢酸エチル＝８５／１５）によって精製して、見出し化合物５．６０g を無色の油状物として得た。
【００７１】 ｋ〕１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメ
チル−デカ−７−イン−１，９−ジオール １，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジメチル−１
０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−デカ−３−イン−２−オール
３．００g（６．１mmol）をメタノール４０mlに溶解し、ピリジニウム−（トル エン−４−スルホネート）２３１mg（０．９１９mmol）で処理し、室温で夜通し
維持した。次に、反応混合物を砕氷／Ｎａ2ＣＯ3に注加し、エーテルで二回抽出
し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。
フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）に より、見出し化合物１．７３６gを黄色がかった油状物として得た。
【００７２】 ｌ〕（Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，
５−ジメチル−デカ−７−エン−１，９−ジオール 酢酸エチル１０ml中１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチ
ル−５，５−ジメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール５８８mg（１．８４
mmol）を、室温および大気圧で１００分間、Ｐｄ／Ｃ（１０％）１００mgで水素
化した。反応混合物をセライトのパッドに通してろ過し、溶媒を除去すると、見
出し化合物５５９mgが残った。これをそのまま次の工程に使用した。
【００７３】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.93 (s, 6H), 1.2-1.4 (m, 6H+1OH), 2.39 (d, 2H), 3.67
(t, 2H), 4.15 (br s, 1OH), 5.52 (br d, 1H), 6.09 (dt, 1H). CI-MS: (M+NH4)+ 340.
【００７４】 ｍ〕（Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−
ヒドロキシ−５，５−ジメチル−デカ−７−エナール （Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５
−ジメチル−デカ−７−エン−１，９−ジオール５５５mg（１．７２２mmol）を
、室温で、ＣＨ2Ｃｌ2５４ml中ピリジニウム−ジクロメート２．４５g（３．８ 当量）と夜通し反応させることによって酸化させた。セライトのパッドに通して
ろ過し、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ペンタン／ ＡｃＯＭｅ＝８／２）を実施して、見出し化合物４２５mgを無色の油状物として
得た。
【００７５】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.93 (s, 6H), 1.20 (m, 2H), 1.60 (m, 2H), 2.42 (br d,
2H), 2.44 (t, 2H), 3.71 (s, OH), 5.53 (br d, 1H), 6.09 (dt, 1H), 9.76 (s
, 1H). MS: (M)+ 320, (M-CH3-H2O)+ 287.
【００７６】 ｎ〕（Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，
５−ジメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−７−エナール （Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−ヒ
ドロキシ−５，５−ジメチル−デカ−７−エナール１．８６０g（５．８０mmol ）をＣＨ2Ｃｌ2２０mlに溶解し、０度で、ジメチルアミノピリジン７１mg（０．
１当量）、トリエチルアミン４．７４g（８当量）および（ＣＨ3）3ＳｉＣｌ ３．８１g（６当量）で順次に処理した。室温で４０分間攪拌したのち、反応混 合物を砕氷／ヘキサンに注加し、有機層を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、
乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ペンタン ／酢酸メチル＝９６／４）により、見出し化合物１．４９５gを無色の油状物と して得た。
【００７７】 NMR: (1H.δ, TMS) 0.23 (s, 9H), 0.91 (s, 6H), 1.24 (m, 2H), 1.60 (m, 2H)
, 2.38 (br d, 2H), 2.42 (t, 2H), 5.46 (br d, 1H), 5.97 (dt, 1H), 9.77 (s
, 1H).
【００７８】 ｏ〕（１Ｒ，３Ｒ）−１，３−ビス−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキ
シ）−５−（（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−７，７−ジメ
チル−１１−トリフルオロメチル−１１−トリメチルシラニルオキシ−ドデカ−
２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン 注意して乾燥させた（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert−ブチル
ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−
ホスフィンオキシド（Tetrahedron Lett. 32, 7663(1991)）２．２０g（１．４ 当量）を無水テトラヒドロフラン２５mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチ
ウム（１．５５Ｍ、ヘキサン）２．４８mlで処理した。１０分後、無水テトラヒ
ドロフラン１０mlに溶解した（Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−ト
リフルオロメチル−５，５−ジメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−
７−エナール１．０８０gを深紅色の溶液に滴下した。混合物を−７８度で０． ７５時間維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷した。酢酸エチルで抽出し、水洗 し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、これを
短いフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３ ）によって精製すると、ジアステレオ異性β−ヒドロキシ−ホスフィンオキシド
２．３５gが得られ、それを以下のように処理した。
【００７９】 この中間体を無水テトラヒドロフラン２０mlに溶解し、−１５度で、およそ４
当量のＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、薄
層クロマトグラフィーが出発原料の存在を示さなくなるまで（３時間）攪拌を継
続した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をヘキサンで抽出し、水洗し 、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロマトグラフィー
（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９６／４）により、見出し化合物１．０８g
を無色の油状物として得た。
【００８０】 ｐ〕（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール テトラヒドロフラン２０ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒドレ
ート４．５６g（１４．４mmol）を、３Åモレキュラシーブ５gに通して室温で２
時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を上記で調製し
た（１Ｒ，３Ｒ）−１，３−ビス−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ
）−５−（（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−７，７−ジメチ
ル−１１−トリフルオロメチル−１１−トリメチルシラニルオキシ−ドデカ−２
，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン１．０８g（１．６０mmol）に加え、４ ０度で２時間維持した。次に、反応混合物を砕氷／ＮＨ4Ｃｌに注加し、酢酸エ チルで二回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させ
た。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝３５／ ６５）により、見出し化合物６９９mgを無色のワニス状物として得た。通常、こ
の生成物は少量の２Ｚ異性体で汚染されているが、２Ｚ異性体はＨＰＬＣ（RAIN
IN社の Microsorb Si 80-120-C5、溶媒：ヘキサン／イソプロパノール９／１） によって除去し、単離することができる。
【００８１】 MS: (M)+ 444, (M-H2O)+ 426. IR (cm-1): 3350, 2940, 1665, 1304, 1265, 1217, 1172, 1147, 966. NMR: (1H,δ, TMS) 0.89 (s, 6H). 1.2-1.5 (m, 4H), 1.60 (br s, 2H, OH), 1.
88 (t, 2H), 2.0-2.7 (m, 8H), 3.94 (br s, 1H, OH), 4.10 (m, 2H), 5.46 (br
d, 1H), 5.69 (dt, 1H), 5.97-6.13 (m, 2H), 6.26 (m, 1H).
【００８２】 Ｂ．（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオールの代替調製方法 ａ〕５，５−ジメチル−オキセパン−２−オール ５，５−ジメチル−オキセパン−２−オン１５．１２g（１０６．３mmol）を 無水テトラヒドロフラン５００mlに溶解し、−７８度に冷却した。温度を−７０
度未満に維持しながらジイソブチルアルミニウムヒドリド（１．０Ｍ、ヘキサン
）１７３mlを滴下漏斗でゆっくり加えた。９０分後、−７８度で、メタノール４
mlを加え、続いて氷／ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷することにより、試薬の過剰分を破 壊した。エーテルで二回抽出し、ＨＣｌおよびＮａＨＣＯ3で洗浄し、硫酸ナト リウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、それをそのまま次の
工程に使用した。1Ｈ ＮＭＲによると、これはラクトールとヒドロキシ−アル デヒドとの混合物として存在していた。
【００８３】 ｂ〕３，３−ジメチル−ヘプト−６−エン−１−オール ５，５−ジメチル−オキセパン−２−オール１２．２４g（８４．８mmol）を 無水テトラヒドロフラン３７５mlに溶解した。メチルトリフェニルホスホニウム
ブロミド７５．８１g（２．５当量）を加え、反応容器を−１６度に冷却した。 カリウムtert−ブチラート２３．８１g（２．５当量）を一回で加え（わずかに 発熱）、反応混合物を室温で４．５g攪拌した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌ溶液に注加し、
エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を
蒸発させると、粗生成物が残り、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ 2 、ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）によって精製して、見出し化合物９．９５g
を黄色がかった油状物として得た。
【００８４】 MS: (M-H2O-CH3)+ 109. NMR: (1H,δ, TMS) 0.85 (s, 6H), 1.23 (m. 2H), 1.38 (t, 2H), 1.99 (m, 2H)
, 3.42 (m, 2H), 4.22 (t, OH), 4.87 (br d, 1H), 5.00 (br d, 1H), 5.82 (m,
1H).
【００８５】 ｃ〕３，３−ジメチル−ヘプト−６−エナール 無水ＣＨ2Ｃｌ2４５mlに溶解した無水ジメチルスルホキシド１１．９５ml（１
６８mmol）をＣＨ2Ｃｌ2２００ml中塩化オキサリル６．６０ml（７６．８mmol）
の溶液にゆっくりと加える（発熱）ことにより、Swern試薬を調製した。３０分 後、ＣＨ2Ｃｌ2７０mlに溶解した３，３−ジメチル−ヘプト−６−エン−１−オ
ール９．９５g（６９．９mmol）をゆっくりと加えた（激しく発熱）。−６０℃ で１時間後、トリエチルアミン３３．０ml（２３７mmol）を滴下し、温度を０℃
に到達させた。砕氷／ＨＣｌに注加することによって反応物を急冷し、ＣＨ2Ｃ ｌ2で二回抽出し、Ｎａ2ＣＯ3溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、量を 約１００mlまで減らした。高い揮発性のため、この生成物をそのまま以下のよう
に処理した。
【００８６】 ｄ〕１，１−ジブロモ−４，４−ジメチル−オクタ−１，７−ジエン 無水ＣＨ2Ｃｌ2２８５ml中ＣＢｒ4３４．８０g（１０４．９mmol）を、−１８
℃で、トリフェニルホスフィン５５．０４g（２０９．８mmol）で処理した。１ ０分後、上記で調製したアルデヒド溶液（＜６９mmol）を滴下し、混合物を−１
０℃で１５分間維持した。次に、反応混合物をヘキサンとエタノール／水＝８／
２との間で二回分離させ、上層をエタノール／水＝８／２で洗浄し、硫酸ナトリ
ウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、 ヘキサン）により、見出し化合物１６．３１gを無色の油状物として得た。
【００８７】 MS: (M-C4H7)+ 241. NMR: (1H,δ, TMS) 0.92 (s, 6H), 1.31 (m, 2H), 2.02 (m, 4H), 4.94 (br d,
1H), 5.02 (br d, 1H), 5.82 (m, 1H), 6.42 (t, 1H).
【００８８】 ｅ〕１，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジメチル−
デカ−９−エン−３−イン−２−オール １，１−ジブロモ−４，４−ジメチル−オクタ−１，７−ジエン１６．３１g （５５．０９mmol）を無水テトラヒドロフラン２４０mlに溶解し、−７４度で、
ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサン、３当量）１０７mlで処理した。３
０分後、大幅に過剰のヘキサフルオロ−アセトン（約３８g）を反応フラスコに 導入し、１／２時間反応させた。温度を−１０℃に上げ、砕氷に注加することに
よって反応物を急冷した。エーテルで二回抽出し、ＮＨ4Ｃｌで洗浄し、硫酸ナ トリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、これをフラッシュ
クロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９／１）によって精製 して、見出し化合物２０．１８gを無色の油状物として得た。
【００８９】 MS: (M-CH3)+ 287. NMR: (1H,δ, TMS) 0.99 (s, 6H), 1.38 (m, 2H), 2.02 (m, 2H), 2.19 (s, 2H)
, 3.19 (s, OH), 4.95 (br d, 1H), 5.02 (br d, 1H), 5.81 (m, 1H).
【００９０】 ｆ〕１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメ
チル−デカ−７−イン−１，９−ジオール 標準的な手法（J. Am. Chem. Soc. 94, 3567(1972)）にしたがって、テキシル
−ボラン溶液（０．５Ｍ、テトラヒドロフラン）１８．６mmolを調製した。テト
ラヒドロフラン３７mlに溶解した１，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロ
メチル−６，６−ジメチル−デカ−９−エン−３−イン−２−オール６．５０g （１６．９mmol）を０℃で滴下し、０℃で１０分間、室温で０．５時間反応させ
た。Ｈ2Ｏ2（３５％）１４．８gおよびＮａＯＨ（２８％）１９．３gを注意して
加え（激しく発熱）、混合物を３５〜４０度で３０分間激しく攪拌した。次に、
反応混合物を砕氷／ＮＨ4Ｃｌ溶液に注加し、エーテルで二回抽出し、亜硫酸水 素溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発
させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７ ／３）により、見出し化合物４．０９gを無色の油状物として得た。
【００９１】 ｇ〕（Ｚ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，
５−ジメチル−デカ−７−エン−１，９−ジオール １０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメチ
ル−デカ−７−イン−１，９−ジオール４．０９g（１２．７７mmol）を酢酸エ チル８０mlに溶解し、室温および大気圧で１１０分間、Ｐｄ／Ｃ（１０％）０．
８０gで水素化した。反応混合物をセライトのパッドに通してろ過し、溶媒を除 去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝８ ／２）により、例１／工程ｌで得られた生成物と同一である見出し化合物３．１
０gを得た。
【００９２】 例２ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，
１２−トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオ
ロメチル−ドデカ−２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオー
ルの調製 例１と同様に、ただし工程ｏ〕で（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−
ビス−（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキ
シリデン〕−エチル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して、（Ｚ）−
（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２−ト
リフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル
−ドデカ−２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオールを無色
の油状物として調製した。
【００９３】 MS: (M)+ 456, (M-H2O)+ 438. IR (cm-1): 3340, 2940, 1308, 1264, 1211, 1170, 1145, 964. NMR: (1H,δ, TMS) 0.88 (s, 6H), 1.15-1.6 (m, 4H), 1.60 (br s, 2H. OH), 1
.97 (t, 2H), 2.0-2.65 (m, 6H), 3.75 (br s, 1H, OH), 4.24 (m, 1H), 4.44 (
br t, 1H), 5.00 (brs, 1H), 5.32 (br s, 1H), 5.45 (br d, 1H), 5.70 (dt, 1
H), 6.00-6.14 (m, 2H), 6.39 (m, 1H).
【００９４】 例３ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフル
オロ−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデ
カ−２，９−ジエニリデン）−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオー
ルの調製 ａ〕（Ｅ）−１，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジ
メチル−１０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−デカ−３−エン−
２−オール ＬｉＡｌＨ4１９１mg（５当量）を無水テトラヒドロフラン１８mlに懸濁させ 、０度に冷却した。ナトリウムメチラート２７１mg（５当量）を加えたのち、１
，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジメチル−１０−
（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−デカ−３−イン−２−オール４０
８mg（１．０１mmol）（例１工程ｊ〕）をテトラヒドロフラン１１mlに溶解した
溶液を加えた。混合物を環流状態で２時間加熱したのち、０度で、水１．６mlお
よび２Ｎ ＮａＯＨ１．６mlで注意深く急冷した。次に、エーテル２７mlを加え
、混合物を激しく攪拌してＡｌ塩の加水分解を完了させた。硫酸マグネシウムで
乾燥させ、溶媒を蒸発させると、次の工程で使用するのに十分な純度の見出し生
成物３３４mgが無色の油状物として残った。 ＭＳ：（Ｍ−Ｈ）+４０５
【００９５】 ｂ〕（Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，
５−ジメチル−デカ−７−エン−１，９−ジオール （Ｅ）−１，１，１−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル−６，６−ジメ
チル−１０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−デカ−３−エン−２
−オール３３４mg（０．８２１mmol）をメタノール６mlに溶解し、ピリジニウム
−（トルエン−４−スルホネート）２１mg（０．１当量）で処理し、室温で２４
時間維持した。次に、反応混合物を砕氷／Ｎａ2ＣＯ3に注加し、エーテルで二回
抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させ
た。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３ ）により、見出し化合物２２４mgを無色の油状物として得た。
【００９６】 MS: (M-CH3-H2O)+ 289. NMR: (1H,δ, TMS) 0.90 (s. 6H), 1.2-1.6 (m, 6H+2OH), 2.06 (br d, 2H), 3.
67 (t, 2H), 4.15 (br s, 1OH), 5.57 (d, 1H, J=16), 6.32 (dt, 1H, J=16, J=
8).
【００９７】 ｃ〕（Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−
ヒドロキシ−５，５−ジメチル−デカ−７−エナール （Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５
−ジメチル−デカ−７−エン−１，９−ジオール４１７mg（１．２９４mmol）を
、室温で、ＣＨ2Ｃｌ2４０ml中ピリジニウム−ジクロメート１．８４g（３．８ 当量）と夜通し反応させることによって酸化させた。シリカゲルのパッドに通し
てろ過し、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン ／酢酸エチル＝８／２）を実施して、見出し化合物３３３mgを無色の油状物とし
て得た。 ＭＳ：（Ｍ−ＣＨ3−Ｈ2Ｏ）+２８９
【００９８】 ｄ〕（３Ｅ，１０Ｅ）−１２−〔（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ビス−（te
rt−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン
〕−１，１，１−トリフルオロ−６，６−ジメチル−２−トリフルオロメチル−
ドデカ−３，１０−ジエン−２−オール 注意して乾燥させた（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert
−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン〕−
エチル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシド１．５１５g（２．５当量）を無水 テトラヒドロフラン９mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５Ｍ
、ヘキサン）１．９６mlで処理した。２０分後、テトラヒドロフラン４mlに溶解
した（Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−
ヒドロキシ−５，５−ジメチル−デカ−７−エナール３３３mg（１．０４mmol）
を深紅色の溶液に滴下し、−７８度で１時間維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急 冷した。エーテルで抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発さ
せると、粗生成物が残り、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘ キサン／酢酸エチル＝７／３、次いで酢酸エチル）によって精製すると、極性が
強い方の画分中の出発ホスフィンオキシドの過剰分の他に、ジアステレオ異性β
−ヒドロキシ−ホスフィンオキシド８５７mgが得られ、それを以下のように処理
した。
【００９９】 この中間体を無水テトラヒドロフラン８mlに溶解し、０度で、およそ４当量の
ＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、薄層クロ
マトグラフィーが出発原料の存在を示さなくなるまで（１．５時間）攪拌を継続
した。砕氷で急冷したのち、生成物をエーテルで抽出し、水洗し、硫酸ナトリウ
ムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘ キサン／酢酸エチル＝９５／５）により、見出し化合物１５１mgを無色の油状物
として得た。
【０１００】 ｅ〕（Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリ
フルオロ−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−
ドデカ−２，９−ジエニリデン）−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジ
オール テトラヒドロフラン３．５ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒド
レート０．８３g（２．６０mmol）を、３Åモレキュラシーブ１．０５gに通して
室温で２時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を上記
で調製した（３Ｅ，１０Ｅ）−１２−〔（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ビス
−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシ
リデン〕−１，１，１−トリフルオロ−６，６−ジメチル−２−トリフルオロメ
チル−ドデカ−３，１０−ジエン−２−オール１５１mgに加え、４５度で１．５
時間維持した。次に、反応混合物を砕氷に注加し、エーテルで二回抽出し、水洗
し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマト
グラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝４／６）により、見出し化合物 ７６mgを無色の油状物として得た。
【０１０１】 MS: (M)+ 456, (M-H2O)+ 438. IR (cm-1): 3360, 2980, 1308, 1294, 1211, 1179, 1146, 959. NMR: (1H,δ, TMS) 0.86 (s, 6H), 1.3-2.2 (m, 9H+3OH), 2.29(dd, 1H), 2.45
(t, 1H), 2.57 (dd, 1H), 4.24 (m, 1H), 4.43 (br t, 1H), 5.00 (br s, 1H),
5.31 (br s, 1H), 5.55 (br d, 1H, J=16), 5.71 (dt, 1H), 6.03 (br d, 1H),
6.29 (dt, 1H), 6.38 (dd, 1H).
【０１０２】 例４ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−１
１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−２，
９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオールの調製 ａ〕（Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，
５−ジメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−７−エナール （Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−ヒ
ドロキシ−５，５−ジメチル−デカ−７−エナール２４５mg（０．７６５mmol）
（例３ｃ〕を参照）をＣＨ2Ｃｌ2３．６mlに溶解し、０度で、ジメチルアミノピ
リジン９．３mg（０．１当量）、トリエチルアミン０．８５３ml（８当量）およ
び（ＣＨ3）3ＳｉＣｌ ０．５８１ml（６当量）で順次に処理した。周囲温度で
３０分間攪拌したのち、反応混合物を砕氷／エーテルに注加し、有機層を水洗し
、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグ
ラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５）により、非常に不安定 な見出し化合物２７５mgを淡黄色の油状物として得た。
【０１０３】 ｂ〕（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２−トリフルオロ−１１−トリ
フルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−２，９−ジエ
ニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール 注意して乾燥させた（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert−ブチル
ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−
ホスフィンオキシド（Tetrahedron Lett. 32, 7663(1991)）０．６３３g（１． ６当量）を無水テトラヒドロフラン６mlに溶解し、−７８度で、sec−ブチルリ チウム（１．３Ｍ、シクロヘキサン）１．１５mlで処理した。２０分後、無水テ
トラヒドロフラン２mlに溶解した（Ｅ）−１０，１０，１０−トリフルオロ−９
−トリフルオロメチル−５，５−ジメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デ
カ−７−エナール２７２mgを深紅色の溶液に加えた。混合物を−７８度で１時間
維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷した。エーテルで二回抽出し、水洗し、硫 酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、これを短いフ
ラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）によ って精製すると、ジアステレオ異性β−ヒドロキシ−ホスフィンオキシド５８０
mgが白色の泡状物として得られ、それを以下のように処理した。
【０１０４】 この中間体を無水テトラヒドロフラン６mlに溶解し、０度で、およそ４当量の
ＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、薄層クロ
マトグラフィーが出発原料の存在を示さなくなるまで（１．５時間）攪拌を継続
した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をエーテルで抽出し、水洗し、 硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロマトグラフィー（
ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５）によってトリエン２７３mgを無色 の油状物として得、それを以下のようにして脱保護した。
【０１０５】 テトラヒドロフラン６ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒドレー
ト１．４０g（４．４５mmol）を、３Åモレキュラシーブ１．７８gに通して室温
で２時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を上記で調
製した（１Ｒ，３Ｒ）−１，３−ビス−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオ
キシ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−７，７−ジ
メチル−１１−トリフルオロメチル−１１−トリメチルシラニルオキシ−ドデカ
−２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン２７０mg（０．３７１mmol）に加え
、４０度で１．５時間維持した。次に、反応混合物を砕氷／ＮＨ4Ｃｌに注加し 、エーテルで二回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸
発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝ ２５／７５）により、見出し化合物１６５mgを無色の油状物として得た。通常、
この生成物は少量の２Ｚ異性体で汚染されているが、２Ｚ異性体はＨＰＬＣによ
って除去することができる。
【０１０６】 MS: (M)+ 444, (M-H2O)+ 426. NMR: (1H,δ, TMS) 0.87 (s, 6H), 1.2-2.7 (m, 14H+3OH), 4.10 (m, 2H), 5.54
(d, 1H, J=15.5), 5.67 (dt, 1H), 6.00 (br d, 1H), 6.2-6.4 (m, 2H).
【０１０７】 例５ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−１１−ヒ
ドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エニリ
デン）−シクロヘキサン−１，３−ジオールの調製 ａ〕１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメ
チル−デカン−１，９−ジオール １０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメチ
ル−デカ−７−イン−１，９−ジオール１．００g（３．１２mmol）（例１工程 ｋ〕）を、９バールのＨ2圧および室温で２０時間、Ｐｄ／Ｃ（１０％）１gで水
素化した。セライトのパッドに通してろ過し、溶媒を蒸発させると、見出し化合
物０．８３gが残った。これをそのまま次の工程に使用した。
【０１０８】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.81 (s, 6H), 1.1-1.5 (m, 10H+OH), 1.80 (br t, 2H), 3.
38 (t, 2H), 7.71 (s, 1H).
【０１０９】 ｂ〕１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−ヒドロキ
シ−５，５−ジメチル−デカナール １０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメチ
ル−デカン−１，９−ジオール８３０mg（２．５６mmol）を、室温で、ＣＨ2Ｃ ｌ2７９ml中ピリジニウム−ジクロメート３．６４g（３．８当量）と夜通し反応
させることによって酸化させた。シリカゲルのパッドに通してろ過し、溶媒を除
去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝８／ ２）を実施して、見出し化合物６７５mgを無色の油状物として得た。
【０１１０】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.83 (s, 6H), 1.05-1.2 (m, 4H), 1.3-1.55 (m, 4H), 1.80
(br t, 2H), 2.40 (br t, 2H), 7.71 (s, 1H), 9.66 (br s, 1H).
【０１１１】 ｃ〕１０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメ
チル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカナール １０，１０，１０−トリフルオロ−９−トリフルオロメチル−９−ヒドロキシ
−５，５−ジメチル−デカナール６７２mg（２．０８５mmol）をＣＨ2Ｃｌ2１０
mlに溶解し、０度で、ジメチルアミノピリジン２６mg（０．１当量）、ＮＥｔ3 ２．３２ml（８当量）および（ＣＨ3）3ＳｉＣｌ １．５８ml（６当量）で順次
に処理した。周囲温度で３０分間攪拌したのち、反応混合物を砕氷／エーテルに
注加することによって急冷し、有機層を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾
燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／ 酢酸メチル＝９６／４）により、不安定な見出し化合物７１７mgを淡黄色の油状
物として得た。
【０１１２】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.19 (s, 9H), 0.83 (s, 6H), 1.05-1.55 (m, 8H) 185 (br
t, 2H), 2.39 (br t, 2H), 9.64 (br s, 1H).
【０１１３】 ｄ〕（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−１１
−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エ
ニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール 注意して乾燥させた（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert−ブチル
ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−
ホスフィンオキシド（Tetrahedron Lett. 32, 7663(1991)）０．７０９g（１． ４当量）を無水テトラヒドロフラン５mlに溶解し、−７８度で、sec−ブチルリ チウム（１．３Ｍ、シクロヘキサン）１．３２５mlで処理した。この温度で２０
分後、無水テトラヒドロフラン２mlに溶解した１０，１０，１０−トリフルオロ
−９−トリフルオロメチル−５，５−ジメチル−９−トリメチルシラニルオキシ
−デカナール３４７mg（０．８８０mmol）を深紅色の溶液に滴下した。混合物を
−７８度で１．５時間維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷した。エーテルで二 回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物
が残り、これを短いフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸 エチル＝７／３）によって精製すると、ジアステレオ異性β−ヒドロキシ−ホス
フィンオキシド７２５mgが得られ、それを以下のように処理した。
【０１１４】 この中間体を無水テトラヒドロフラン６．１mlに溶解し、０度で、およそ４当
量のＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、攪拌
を１時間継続した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をエーテルで二回 抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロ
マトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９６／４）によってトリエ ン２８５mgを黄色がかった油状物として得、それを以下のようにして脱保護した
。
【０１１５】 テトラヒドロフラン６．５ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒド
レート１．５０g（４．７６mmol）を、３Åモレキュラシーブ１．９１gに通して
室温で２時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を上記
で調製した（１Ｒ，３Ｒ）−１，３−ビス−（tert−ブチル−ジメチル−シラニ
ルオキシ）−５−（（Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−７，７−ジメチ
ル−１１−トリフルオロメチル−１１−トリメチルシラニルオキシ−ドデカ−２
−エニリデン）−シクロヘキサン２８３mg（０．３７８mmol）に加え、４０度で
２時間維持した。次に、反応混合物を砕氷／ＮＨ4Ｃｌに注加し、エーテルで二 回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラ
ッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）により 、見出し化合物１７７mgを無色の油状物として得た。通常、この生成物は少量の
Ｚ異性体で汚染されているが、Ｚ異性体はＨＰＬＣによって除去することができ
る。
【０１１６】 MS: (M)+ 446, (M-H2O)+ 428. IR (cm-1): 3345, 2958, 1628, 1470, 1366, 1213, 1180, 1142, 1047, 967, 93
6. NMR: (1H,δ, TMS) 0.85 (s, 6H), 1.1-2.4 (m, 16H+2OH), 3.75 (br s, OH), 2
.47 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 4.07 (m, 2H), 5.70 (dt, 1H), 6.01 (d, 1H),
6.26 (br dd. 1H).
【０１１７】 例６ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−
１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２
−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオール 例５と同様に、ただし工程ｄ〕で（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−
ビス−（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキ
シリデン〕−エチル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して調製した。
【０１１８】 MS (M)+ 458, (M-H2O)+ 440. IR (cm-1): 3348, 2958, 1640, 1470, 1367, 1212, 1178, 1143, 1049, 976, 92
3. NMR: (1H,δ, TMS) 0.84 (s, 6H). 1.15-2.1 (m, 12H+2OH), 1.97 (t, 2H), 2.2
6 (dd, 1H), 2.59 (dd, 1H), 3.37 (br s, OH), 4.23 (m, 1H), 4.43 (m, 1H),
5.00 (br s, 1H), 5.31 (br s, 1H), 5.73 (dt, 1H), 6.03 (d, 1H), 6.38 (br
dd, 1H).
【０１１９】 例７ （Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔１２，１２，１２−トリフルオロ−１１−ヒド
ロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン−９
−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール 例１に記載のようにして、ただし水素化工程ｌ〕を省いて、無色の油状物とし
て調製した。
【０１２０】 CI-MS: (M+NH4)+ 460. NMR: (1H,δ, TMS) 0.96 (s, 6H), 1.2-2.6 (m, 12H+3OH), 2.16 (s, 2H), 4.11
(m, 2H), 5.66 (dt, 1H), 6.03 (d, 1H), 6.27 (br dd, 1H).
【０１２１】 例８ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（Ｅ）−１２，１２，１２−ト
リフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル
−ドデカ−２−エン−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール 例１に記載のようにして、ただし水素化工程ｌ〕を省き、工程ｏ〕で（Ｚ）−
（３Ｓ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert−ブチルジメチル−シラニルオ
キシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−ホスフ
ィンオキシドを使用して、無色の油状物として調製した。
【０１２２】 MS: (M)+ 454, (M-H2O) + 436. NMR: (1H,δ, TMS) 0.95 (s. 6H), 1.2-1.5 (m, 4H+2OH), 1.9-2.2 (m. 4H), 2.
15 (s, 2H), 2.26 (dd, 1H), 2.60 (dd, 1H), 4.23 (m, 1H), 4.46 (m, 1H), 5.
01 (br s, 1H), 5.31 (br s, 1H), 5.73 (dt, 1H), 6.04 (d, 1H), 6.38 (br dd
, 1H).
【０１２３】 例９ （Ｚ）−（Ｓ）−４−メチレン−３−〔（Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオ
ロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ
−２−エン−９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１−オール 例１に記載のようにして、ただし水素化工程ｌ〕を省き、工程ｏ〕で（Ｚ）−
（５Ｓ）−〔２−〔５−（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチ
レン−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使
用して、無色の油状物として調製した。
【０１２４】 MS: (M)+ 438, (M-H2O) + 420. NMR: (1H,δ, TMS) 0.96 (s. 6H), 1.2-2.5 (m, 11H+2OH), 2.15 (s, 2H), 2.54
(dd, 1H), 3.96 (m, 1H), 4.83 (br s, 1H), 5.05 (br s. 1H), 5.67 (dt, 1H)
, 5.89 (d, 1H), 6.39 (br dd, 1H).
【０１２５】 例１０ （１０Ｅ，１２Ｚ）−（Ｓ）−１２−（５−ヒドロキシ−２−メチレン−シクロ
ヘキシリデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イ
ン−２−オールの調製 ａ〕２，６，６−トリメチル−１０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ
）−デカ−３−イン−２−オール ２−（８，８−ジブロモ−５，５−ジメチル−オクト−７−エニルオキシ）−
テトラヒドロ−ピラン３．０１g（１１．４４mmol）（例１／工程ｉ〕）を無水 テトラヒドロフラン３３mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５
５Ｍ、ヘキサン、３当量）１５．１２mlで処理した。５０分後、テトラヒドロフ
ラン１０mlに溶解したアセトン２．７７ml（５当量）を滴下し、混合物を−７８
度で３０分間維持した。周囲温度まで暖め、砕氷に注加し、エーテルで二回抽出
し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り
、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝８ ５／１５）によって精製して、見出し化合物２．０２gを無色の油状物として得 た。 ＭＳ：（Ｍ−ＣＨ3）+２８１
【０１２６】 ｂ〕５，５，９−トリメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール ２，６，６−トリメチル−１０−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）
−デカ−３−イン−２−オール６０９mg（２．０５mmol）をメタノール１３．５
mlに溶解し、ピリジニウム−（トルエン−４−スルホネート）７６mg（０．１５
当量）で処理し、室温で夜通し維持した。次に、反応混合物を砕氷／Ｎａ2ＣＯ3 に注加し、酢酸エチルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘ キサン／酢酸エチル＝７／３）により、見出し化合物４１３mgを黄色がかった油
状物として得た。
【０１２７】 MS: (M-CH3)+ 197. NMR: (1H,δ, TMS) 0.94 (s, 6H), 1.51 (s, 6H), 1.2-1.6 (m, 6H), 1.63 (br
s, 2OH), 2.06 (s, 2H), 3.68 (t, 2H).
【０１２８】 ｃ〕９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカ−７−イナール ５，５，９−トリメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール４１０mg（１．
９３mmol）を、室温で、ＣＨ2Ｃｌ2６１ml中ピリジニウム−ジクロメート２．７
６g（３．８当量）と夜通し反応させることによって酸化させた。セライトのパ ッドに通してろ過し、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2 、ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）を実施して、見出し化合物２４５mgを無色の
油状物として得た。
【０１２９】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.95 (s, 6H), 1.30 (m, 2H), 1.51 (s, 6H), 1.58 (m, 2H+
OH), 2.07 (s, 2H), 2.44(td, 2H), 9.78 (t, 1H). MS: (M-CH3)+ 195.
【０１３０】 ｄ〕５，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−７−イナ
ール ９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカ−７−イナール２４２mg（１
．１５mmol）をＣＨ2Ｃｌ2１４mlに溶解し、１−（トリメチルシリル）イミダゾ
ール１．１８ml（７当量）で処理した。室温で２０時間後、混合物を砕氷に注加
し、エーテルで二回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで
蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル ＝９５／５）により、見出し化合物２９３mgを無色の油状物として得た。 ＣＩ−ＭＳ：（Ｍ＋ＮＨ4）+３００
【０１３１】 ｅ〕（１０Ｅ，１２Ｚ）−（Ｓ）−１２−（５−ヒドロキシ−２−メチレン−シ
クロヘキシリデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３
−イン−２−オール 注意して乾燥させた（Ｚ）−（５Ｓ）−〔２−〔５−（tert−ブチルジメチル
−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェ
ニル−ホスフィンオキシド０．５７７g（１．２７mmol）を無水テトラヒドロフ ラン８．５mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサ
ン）０．８１９mlで処理した。この温度で２０分後、無水テトラヒドロフラン２
mlに溶解した５，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−
７−イナール１００mg（０．３５４mmol）を深紅色の溶液に滴下した。混合物を
−７８度で１時間、−２０度で３０分間維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷し た。エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶
媒を蒸発させると、粗生成物が残り、これを短いフラッシュクロマトグラフィー
（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）によって精製すると、ジアステレ オ異性β−ヒドロキシ−ホスフィンオキシド１９６mgが得られ、それを以下のよ
うに処理した。
【０１３２】 この中間体を無水テトラヒドロフラン２．４mlに溶解し、０度で、およそ４当
量のＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、攪拌
を１時間継続した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をエーテルで二回 抽出し、ＮＨ4Ｃｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フ ラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９８．５／１ ．５）によってトリエン８１mgを無色の油状物として得、それを以下のようにし
て脱保護した。 ＭＳ：（Ｍ）+５１６、（Ｍ−ＣＨ3）+５０１
【０１３３】 テトラヒドロフラン２．５ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒド
レート０．７７６g（２．４６mmol）を、３Åモレキュラシーブ０．９８gに通し
て室温で１．５時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液
を上記で調製した８１mg（０．１５７mmol）に加え、４０度で２時間維持した。
次に、反応混合物を砕氷／ＮＨ4Ｃｌに注加し、酢酸エチルで二回抽出し、ブラ インで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシ
ュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）により、見 出し化合物３９mgを無色の油状物として得た。通常、この生成物は少量の１０Ｚ
異性体で汚染されているが、１０Ｚ異性体はＨＰＬＣによって除去することがで
きる。
【０１３４】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.92 (s, 6H), 1.2-2.5 (m, 11H+2OH), 1.50 (s, 6H), 2.04
(s, 2H), 2.53 (dd, 1H), 3.91 (m, 1H), 4.83 (br s, 1H), 5.05 (br s, 1H),
5.68 (dt, 1H), 5.89 (d, 1H), 6.41 (dd, 1H). MS: (M-H2O)+ 312, (M-H2O-CH3)+ 297.
【０１３５】 例１１ （１０Ｅ）−（３Ｒ，５Ｒ）−１２−（３，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシリ
デン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イン−２−
オールの調製 例１０と同様に、ただし工程ｅ〕で（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−
（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕
−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して、（１０Ｅ）−（３Ｒ，５Ｒ）−
１２−（３，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシリデン）−６，６−ジメチル−２
−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イン−２−オールを黄色ががった油状物と
して調製した。
【０１３６】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.93 (s, 6H), 1.2-2.4 (m, 10H+3OH), 1.50 (s, 6H), 2.04
(s, 2H), 2.48 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 4.09 (m, 2H), 5.68 (dt, 1H), 5.9
9 (d, 1H), 6.27 (dd, 1H). MS: (M-H2O)+ 316, (M-H2O-CH3)+ 301.
【０１３７】 例１２ （Ｚ）−（１Ｓ）−３−〔（２Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメ
チル−ドデカ−２−エン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１−オ
ールの調製 ａ〕５，５，９−トリメチル−デカン−１，９−ジオール ５，５，９−トリメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール６６７mg（３．
１４mmol）（例１０／工程ｂ〕）を、トリエチルアミン１滴を含有する酢酸エチ
ル３０mlに溶解し（水の排除を避けるため）、室温および大気圧で１８０分間、
Ｐｄ／Ｃ（５％）３００mgで水素化した。反応混合物をセライトのパッドに通し
てろ過し、溶媒を除去すると、見出し化合物６２０mgが無色の油状物として残っ
た。これをそのまま次の工程に使用した。
【０１３８】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.85 (s, 6H), 1.1-1.6 (m, 12H+2OH), 1.22 (s, 6H), 3.63
(t, 2H). MS: (M-CH3)+ 201, (M-HO)+ 199.
【０１３９】 ｂ〕９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカナール ５，５，９−トリメチル−デカン−１，９−ジオール６６０mg（３．０５mmol
）を、室温で、ＣＨ2Ｃｌ2９７ml中ピリジニウム−ジクロメート４．３６g（３ ．８当量）と夜通し反応させることによって酸化させた。シリカゲルのパッドに
通してろ過し、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキ サン／酢酸エチル＝７／３）を実施して、見出し化合物４５２mgを無色の油状物
として得た。
【０１４０】 NMR: (1H.δ, TMS) 0.87 (s, 6H), 1.1-1.7 (m, 10H+OH), 1.22 (s, 6H), 2.41
(td, 2H), 9.77 (t, 1H). MS: (M-CH3)+ 199.
【０１４１】 ｃ〕５，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカナール ９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカナール４５０mg（２．１０mm
ol）をＣＨ2Ｃｌ2２６mlに溶解し、１−（トリメチルシリル）イミダゾール２．
１５ml（７当量）で処理した。室温で２０時間後、混合物を砕氷に注加し、エー
テルで二回抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させ
た。この粗生成物は、イミダゾールの求核付加によって形成される、目的アルデ
ヒドと対応する半アミナールとの混合物であることがわかった。ヘキサン／酢酸
エチル＝９／１ ５０mlに溶解し、シリカゲル１５gに通して２．５時間攪拌す ることにより、イミダゾールを開裂させた。ろ過し、溶媒を蒸発させ、フラッシ
ュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３）を実施し て、見出し化合物５６６mgを無色の油状物として得た。
【０１４２】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.10 (s, 9H), 0.86 (s, 6H), 1.1-1.7 (m, 10H), 1.20 (s,
6H), 2.40 (td, 2H), 9.77 (t, 1H). MS: (M-CH3)+ 271.
【０１４３】 ｄ〕（Ｚ）−（１Ｓ）−３−〔（２Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−ト
リメチル−ドデカ−２−エン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１
−オール 注意して乾燥させた（Ｚ）−（５Ｓ）−〔２−〔５−（tert−ブチルジメチル
−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェ
ニル−ホスフィンオキシド０．４８３g（１．０７mmol）を無水テトラヒドロフ ラン５mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサン）
０．８００mlで処理した。この温度で２０分後、無水テトラヒドロフラン２mlに
溶解した５，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカナール
１８１mg（０．６３２mmol）を深紅色の溶液に滴下した。混合物を−７８度で４
０分間維持したのち、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷した。酢酸エチルで二回抽出し、ブ ラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が
残り、これを短いフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エ チル＝７／３）によって精製すると、ジアステレオ異性β−ヒドロキシ−ホスフ
ィンオキシド４６６mgが得られ、それを以下のように処理した。
【０１４４】 この中間体を無水テトラヒドロフラン６mlに溶解し、０度で、およそ４当量の
ＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、攪拌を４
０分間継続した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をエーテルで二回抽 出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッ
シュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９９／１）によっ てトリエン１９８mgを無色の油状物として得、それを以下のようにして脱保護し
た。 ＭＳ：（Ｍ）+５２０
【０１４５】 テトラヒドロフラン６ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒドレー
ト１．８８g（５．９６mmol）を、３Åモレキュラシーブ２．３８gに通して室温
で２時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を上記で調
製した１９８mg（０．３８mmol）に加え、４０度で２時間維持した。次に、反応
混合物を砕氷に注加し、酢酸エチルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナト
リウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（
ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝４／６）により、見出し化合物１２０mgを無 色の油状物として得た。通常、この生成物は少量の２Ｚ異性体で汚染されている
が、２Ｚ異性体はＨＰＬＣによって除去することができる。
【０１４６】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.83 (s, 6H), 1.10-2.5 (m, 17H+2OH), 1.22 (s, 6H), 2.5
3 (dd, 1H), 3.91 (m, 1H), 4.83 (br s, 1H), 5.05 (br s, 1H), 5.68 (dt, 1H
), 5.89 (d, 1H), 6.40 (dd, 1H). MS: (M)+ 334, (M-H2O) + 316, (M-2H2O)+ 298. IR (cm-1): 3362, 2937, 2867, 1635, 1470, 1364, 1053.
【０１４７】 例１３ （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−ト
リメチル−ドデカ−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３
−ジオールの調製 例１２と同様に、ただし工程ｄ〕で（Ｚ）−（３Ｓ，５Ｒ）−〔２−〔３，５
−ビス−（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘ
キシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して、（Ｚ）
−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメチ
ル−ドデカ−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオ
ールを無色の油状物として調製した。
【０１４８】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.84 (s, 6H), 1.10-2.15 (m, 14H+3OH), 1.22 (s, 6H), 2.
26 (dd, 1H), 2.57 (dd, 1H), 4.23 (m, 1H), 4.43 (m, 1H), 5.01 (br s, 1H),
5.31 (br s, 1H), 5.74 (dt, 1H), 6.03 (d, 1H), 6.38 (dd, 1H). MS: (M-H2O)+ 332, (M-2H2O)+ 314.
【０１４９】 例１４ （２Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−（１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメチ
ル−ドデカ−２−エニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオールの調製 例１２と同様に、ただし工程ｄ〕で（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−
（tert−ブチルジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕
−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して、（２Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５
−（１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメチル−ドデカ−２−エニリデン）
−シクロヘキサン−１，３−ジオールを無色の油状物として調製した。
【０１５０】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.84 (s, 6H), 1.10-2.3 (m, 16H+3OH), 1.22 (s, 6H), 2.4
7 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 4.09 (m, 2H), 5.68 (dt, 1H), 5.99 (d, 1H), 6.
26 (dd, 1H). MS: (M-H2O)+ 320, (M-2H2O)+ 302.
【０１５１】 例１５ （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−ト
リメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジ
オールの調製 ａ〕５，５−ジメチル−オクト−７−イン−１−オール ２−（８，８−ジブロモ−５，５−ジメチル−オクト−７−エニルオキシ）−
テトラヒドロ−ピラン５．０４g（例１／工程ｉ〕）（１２．６６mmol）を無水 テトラヒドロフラン５５mlに溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５
５Ｍ、ヘキサン、３当量）２５．３mlで処理した。３０分後、反応混合物を砕氷
／ＮＨ4Ｃｌに注加し、エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリ ウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2 、ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５）を実施して、２−（５，５−ジメチル−オ
クト−７−イニルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン３．０７gを得、それを以下 のようにして脱保護した。
【０１５２】 その２．００g（８．３９mmol）をメタノール５７mlに溶解し、ピリジニウム −（トルエン−４−スルホネート）２１１mg（０．１当量）で処理し、室温で夜
通し維持した。次に、反応混合物を砕氷／Ｎａ2ＣＯ3に注加し、エーテルで二回
抽出し、水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッ
シュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ペンタン／酢酸メチル＝７５／２５）によ り、見出し化合物１．２７gを無色の油状物として得た（ＧＣで純度９９％）。
【０１５３】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.96 (s, 6H), 1.30-1.6 (m, 6H+OH), 1.98 (t, 1H), 2.07
(d, 2H), 3.67 (t, 2H). MS: (M-C3H3)+ 115.
【０１５４】 ｂ〕５，５，９−トリメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール 無水テトラヒドロフラン１６mlおよび１，３−ジメチル−３，４，５，６−テ
トラヒドロ−２−（１Ｈ）−ピリミジノン（ＤＭＰＵ）６．６ml中５，５−ジメ
チル−オクト−７−イン−１−オール１．２７g（８．２１３mmol）の溶液に、 −７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサン、３当量）１５．９３
mlを加えた。内部温度を−２０度に到達させたのち、再び−７８度で、テトラヒ
ドロフラン５mlに溶解したアセトン２．４２ml（４当量）を滴下し、混合物を−
７８度で１０分間維持した。周囲温度まで暖め、砕氷／ＮＨ4Ｃｌ溶液に注加し 、エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒
を蒸発させると、粗生成物が残り、これをフラッシュクロマトグラフィー（Ｓｉ
Ｏ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３〜１／１）によって精製して、出発原料０ ．７５gおよび見出し化合物７６７mgを無色の油状物として得た。
【０１５５】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.94 (s, 6H), 1.30-0-1.7 (m, 6H+2OH), 1.51 (s, 6H), 2.
06 (s, 2H), 3.68 (t, 2H). MS: (M-CH3)+ 197.
【０１５６】 ｃ〕（Ｅ）−９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカ−７−エナール ＬｉＡｌＨ4４３３mg（５当量）を無水テトラヒドロフラン４０mlに懸濁させ 、０度に冷却した。ナトリウムメチラート６１４mg（５当量）を加えたのち、５
，５，９−トリメチル−デカ−７−イン−１，９−ジオール４８５mg（２．２８
４mmol）をテトラヒドロフラン２７mlに溶解した溶液を加えた。混合物を環流状
態で２．５時間加熱したのち、０度で、水３．６mlおよび２Ｎ ＮａＯＨ３．６
mlで注意深く急冷した。次に、エーテル６２mlを加え、混合物を２０分間激しく
攪拌してＡｌ塩の加水分解を完了させた。注意深く硫酸マグネシウムで乾燥させ
、溶媒を蒸発させると、（Ｅ）−５，５，９−トリメチル−デカ−７−エン−１
，９−ジオール４８１mgが残り、これをさらに以下のようにして処理した。
【０１５７】 これを、室温で、ＣＨ2Ｃｌ2７１ml中ピリジニウム−ジクロメート３．２０g （３．８当量）上で夜通し攪拌することによって酸化させた。シリカゲルのパッ
ドに通してろ過し、溶媒を除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、 ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）を実施して、見出し化合物２３３mgを無色の油
状物として得た。
【０１５８】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.86 (s, 6H), 1.20 (m, 2H), 1.32 (s, 6H), 1.5-1.7 (m,
2H+OH), 1.93 (m, 2H), 2.41(td, 2H), 5.61 (m, 2H), 9.76 (t, 1H). MS: (M-CH3)+ 197, (M-H2O)+ 194.
【０１５９】 ｄ〕（Ｅ）−５，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−
７−エナール （Ｅ）−９−ヒドロキシ−５，５，９−トリメチル−デカ−７−エナール２３
０mg（１．０８３mmol）をＣＨ2Ｃｌ2１３．５mlに溶解し、１−（トリメチルシ
リル）イミダゾール１．１１ml（７当量）で処理した。室温で２０時間後、混合
物を砕氷に注加し、エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム
で乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ 2 、ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５）により、見出し化合物２８１mgを無色の 油状物として得た。
【０１６０】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.10 (s, 9H), 0.86 (s, 6H), 1.20 (m, 2H), 1.30 (s, 6H)
, 1.5-1.7 (m, 2H), 1.91 (d, 2H), 2.41(td, 2H), 5.54 (m. 2H), 9.76 (t, 1H
). MS:(M)+ 284, (M-CH3)+ 269.
【０１６１】 ｅ〕（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１
−トリメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−シクロヘキサン−１，３
−ジオール 注意して乾燥させた（３Ｒ，５Ｒ）−〔２−〔３，５−ビス−（tert−ブチル
ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシリデン〕−エチル〕−ジフェニル−
ホスフィンオキシド０．７１２g（２．５当量）を無水テトラヒドロフラン８ml に溶解し、−７８度で、ｎ−ブチルリチウム（１．５５Ｍ、ヘキサン）０．９２
０mlで処理した。１０分後、無水テトラヒドロフラン２mlに溶解した（Ｅ）−５
，５，９−トリメチル−９−トリメチルシラニルオキシ−デカ−７−エナール０
．１４２gを深紅色の溶液に滴下した。混合物を−７８度で１時間維持したのち 、ＮＨ4Ｃｌ溶液で急冷した。エーテルで二回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸 ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させると、粗生成物が残り、これを短いフラ
ッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）によっ て精製すると、ジアステレオ異性β−ヒドロキシ−ホスフィンオキシド０．３２
４gが得られ、それを以下のように処理した。
【０１６２】 この中間体を無水テトラヒドロフラン３．５mlに溶解し、０度で、およそ４当
量のＮａＨ（鉱油中５０％）で処理した。温度をゆっくりと室温まで上げ、薄層
クロマトグラフィーが出発原料の存在を示さなくなるまで（１時間）攪拌を継続
した。砕氷／ＮＨ4Ｃｌで急冷したのち、生成物をエーテルで抽出し、ブライン で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。フラッシュクロマトグ
ラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン／酢酸エチル＝９８／２）によってトリエン１５ １mgを無色の油状物として得、それを以下のようにして脱保護した。 ＭＳ：（Ｍ−ＣＨ3）+６２１
【０１６３】 テトラヒドロフラン３．６ml中テトラブチルアンモニウムフルオリドトリヒド
レート１．１５g（３．６４mmol）を、３Åモレキュラシーブ１．５６gに通して
室温で１．５時間攪拌することによって注意深く乾燥させた。次に、この溶液を
上記で調製した中間体（０．２３２mmol）に加え、３５〜４０度で２時間維持し
た。次に、反応混合物を砕氷に注加し、酢酸エチルで二回抽出し、ブラインで洗
浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥状態まで蒸発させた。ニ連続のフラッシ
ュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、酢酸エチル；ＳｉＯ2、ヘキサン／イソプロパ
ノール＝８／２）により、見出し化合物７９mgを無色の油状物として得た。通常
、この生成物は少量の２Ｚ異性体で汚染されているが、２Ｚ異性体はＨＰＬＣに
よって除去することができる。
【０１６４】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.84 (s, 6H), 1.10-2.3 (m, 12H+3OH), 1.31 (s, 6H), 2.4
8 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 4.09 (m, 2H), 5.60 (m, 2H), 5.67 (dt, 1H), 5.
99 (d, 1H), 6.27 (dd, 1H). MS: (M-H2O)+ 318, (M-2H2O)+ 300. IR (cm-1): 3359, 2931, 2842, 1625, 1468, 1364, 1051, 974.
【０１６５】 例１６ （Ｚ）−（Ｓ）−３−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−ト
リメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサ
ン−１−オールの調製 例１５と同様に、ただし工程ｅ〕で（Ｚ）−（５Ｓ）−〔２−〔５−（tert−
ブチルジメチル−シラニルオキシ）−２−メチレン−シクロヘキシリデン〕−エ
チル〕−ジフェニル−ホスフィンオキシドを使用して、（Ｚ）−（Ｓ）−３−〔
（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメチル−ドデカ−２，
９−ジエン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１−オールを無色の
油状物として調製した。
【０１６６】 NMR: (1H,δ, TMS) 0.83 (s, 6H), 1.10-2.5 (m, 13H+2OH), 1.31 (s, 6H), 2.5
3 (dd, 1H), 3.91 (m, 1H), 4.83 (br s, 1H), 5.05 (br s, 1H), 5.60 (m, 2H)
, 5.67 (dt, 1H), 5.88 (d, 1H), 6.40 (dd, 1H). MS: (M)+ 332, (M-H2O)+ 314. IR (cm-1): 3353, 2933, 2842, 1635, 1440, 1364, 1052.
【手続補正書】
【提出日】平成１２年８月２５日（２０００．８．２５）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 （式中、 Ｘは、Ｃ＝ＣＨ2またはＣＨ2であり、 ＹおよびＺは、互いに独立して、水素、フッ素またはヒドロキシであり、 Ａは、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2−ＣＨ2−であり、 Ｒ1およびＲ2は、互いに独立して、アルキルまたはペルフルオロアルキルであ
り、 Ｒ3は、低級アルキルである） の化合物。
【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、請求項１で定義したとおりであり、Ｙ′、 Ｚ′は、保護されたヒドロキシ基であり、Ｒ4は、ヒドロキシ保護基である） の化合物。
【化３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、請求項１で定義したとおりであり、Ｙ′、 Ｚ′は、保護されたヒドロキシ基であり、Ｒ4は、ヒドロキシ保護基である） の化合物に含まれる保護基Ｙ′、Ｚ′およびＲ4を開裂させることを含む、請求 項１記載の式Ｉの化合物の製造方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 モール，ペーター スイス国、ツェーハー−4054 バーゼル、 ベンケンシュトラーセ 26 (72)発明者 ミュレール，マルク フランス国、エフ−68300 サン−ルイ、 リュ・アダルベール・ドゥ・バーレンフェ ルス ３ (72)発明者 ピルソン，ヴォルフガング ドイツ国、デー79576 ヴァイル・アム・ ライン、アム・ヘレンライン ４ Ｆターム(参考） 4C206 AA01 AA02 AA03 AA04 CA09 MA02 MA05 NA14 ZA89 ZB26 4H006 AA01 AA02 AA03 AB12 AB20 AB28 AB29 AC12 AC22 AC30 AC41 AC80 BA51 BB25 FC22 FC76 FE11 FE71 FE74

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 （式中、 Ｘは、Ｃ＝ＣＨ2またはＣＨ2であり、 ＹおよびＺは、互いに独立して、水素、フッ素またはヒドロキシであり、 Ａは、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2−ＣＨ2−であり、 Ｒ1およびＲ2は、互いに独立して、アルキルまたはペルフルオロアルキルであ
    り、 Ｒ3は、低級アルキルである） の化合物。
  2. 【請求項２】 ＹおよびＺの少なくとも一方がヒドロキシである、請求項１
    記載の化合物。
  3. 【請求項３】 ＹおよびＺがヒドロキシである、請求項１記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ａが−Ｃ＝Ｃ−である、請求項１〜３のいずれか１項記載の
    化合物。
  5. 【請求項５】 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２，１２
    −トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメ
    チル−ドデカ−２，９−ジエニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（２Ｅ，９Ｚ）−１２，１２
    ，１２−トリフルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフル
    オロメチル−ドデカ−２，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオ
    ール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−（（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフ
    ルオロ−１１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ド
    デカ−２，９−ジエニリデン）−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオ
    ール、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ−
    １１−トリフルオロメチル−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−ドデカ−２
    ，９−ジエニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
    トリメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−シクロヘキサン−１，３−
    ジオール、又は、 （Ｚ）−（Ｓ）−３−〔（２Ｅ，９Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
    トリメチル−ドデカ−２，９−ジエン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキ
    サン−１−オールである、請求項４記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ａが−ＣＨ2ＣＨ2−である、請求項１〜３のいずれか１項記
    載の化合物。
  7. 【請求項７】 （１Ｒ，３Ｒ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリ
    フルオロ−１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−
    ドデカ−２−エニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（２Ｅ）−１２，１２，１２−トリフルオロ
    −１１−ヒドロキシ−７，７−ジメチル−１１−トリフルオロメチル−ドデカ−
    ２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｓ）−３−〔（２Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリ
    メチル−ドデカ−２−エン−イリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１−
    オール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７，１１−
    トリメチル−ドデカ−２−エニリデン〕−４−メチレン−シクロヘキサン−１，
    ３−ジオール、又は、 （２Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−（１１−ヒドロキシ−７，７，１１−トリメ
    チル−ドデカ−２−エニリデン）−シクロヘキサン−１，３−ジオールである、
    請求項６記載の化合物。
  8. 【請求項８】 Ａが−Ｃ≡Ｃ−である、請求項１〜３のいずれか１項記載の
    化合物。
  9. 【請求項９】 （Ｅ）−（１Ｒ，３Ｒ）−５−〔１１−ヒドロキシ−７，７
    −ジメチル−１１，１１−ビス−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン−９−
    イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−４−メチレン−５−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−
    ７，７−ジメチル−１１，１１−ビス−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン
    −９−イニリデン〕−シクロヘキサン−１，３−ジオール、 （Ｚ）−（Ｓ）−４−メチレン−３−〔（Ｅ）−１１−ヒドロキシ−７，７−
    ジメチル−１１，１１−ビス−トリフルオロメチル−ドデカ−２−エン−９−イ
    ニリデン〕−シクロヘキサン−１−オール、 （１０Ｅ，１２Ｚ）−（Ｓ）−１２−（５−ヒドロキシ−２−メチレン−シク
    ロヘキシリデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−
    イン−２−オール、又は、 （１０Ｅ）−（３Ｒ，５Ｒ）−１２−（３，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシ
    リデン）−６，６−ジメチル−２−メチル−ドデカ−１０−エン−３−イン−２
    −オールである、請求項８記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 式II 【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、請求項１で定義したとおりであり、Ｙ′、 Ｚ′は、保護されたヒドロキシ基であり、Ｒ4は、ヒドロキシ保護基である） の化合物。
  11. 【請求項１１】 活性成分としての請求項１〜９のいずれか１項記載の式Ｉ
    の化合物および薬学的に許容しうるキャリヤを含む、特に過剰増殖性皮膚病、特
    に乾癬、基底細胞ガン、角質化障害および角化症を治療もしくは予防するための
    、または光傷害に伴う症状を逆転させるための医薬組成物。
  12. 【請求項１２】 不活性溶媒中、テトラブチルアンモニウムフルオリドの存
    在下で、式II 【化３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、請求項１で定義したとおりであり、Ｙ′、 Ｚ′は、保護されたヒドロキシ基であり、Ｒ4は、ヒドロキシ保護基である） の化合物に含まれる保護基Ｙ′、Ｚ′およびＲ4を開裂させることを含む、請求 項１記載の式Ｉの化合物の製造方法。
  13. 【請求項１３】 過剰増殖性皮膚病、特に乾癬、基底細胞ガン、角質化障害
    および角化症を治療もしくは予防するための、または光傷害に伴う症状を逆転さ
    せるための医薬組成物を製造するための、請求項１〜９のいずれか１項記載の化
    合物の使用。
  14. 【請求項１４】 前記した発明。
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