JP2002503639A - 免疫応答を増強するため、およびインビトロでのモノクローナル抗体の産生のための方法および組成物 - Google Patents

免疫応答を増強するため、およびインビトロでのモノクローナル抗体の産生のための方法および組成物

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Abstract

(57)【要約】 本発明の方法および組成物は、特定の免疫系成分の同時または連続的標的化を通して、免疫応答を増強し、そしてワクチンの効力を増加することに関する。より詳細には、特定の免疫系成分（例えば、マクロファージ、樹状細胞、Ｂ細胞およびＴ細胞）は、成分特異的免疫刺激因子によって個々に活性化される。１つのこのような成分特異的免疫刺激因子は、抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体である。本発明はまた、血液由来免疫細胞（例えば、マクロファージおよびリンパ球）のインビトロ変換に依存する、抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体のインビトロ産生のための方法に関する。ワクチンの効力は、成分特異的免疫刺激因子および他の要素（例えば、抗原またはキャリア粒子、例えば、コロイド法（例えば、金））を含む組成物の投与によって増強される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （関連した出願の相互参照） この出願は１９９７年１１月１０日に出願された合衆国仮出願６０／０６５，
１５５号、および１９９８年２月２４日に出願された合衆国仮出願６０／０７５
，８１１号、および１９９８年１１月６日に出願された番号が割り当てられてい
ない合衆国仮出願に対して優先権を請求する。
【０００２】 （本発明の分野） 本発明は一般的には免疫学に関連する。より具体的には、本発明はヒトおよび
動物における免疫応答の増強に関する方法および組成物に関連する。そのような
増強は、免疫応答の刺激または抑制を生じ得る。本発明はまた、ヒトまたは動物
において免疫応答を増強するために、抗原性の成分を特定の免疫細胞に対して簡
単に効果的に提示する、標的化成分刺激組成物に関連する。本発明はさらに、そ
のような方法および組成物を抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体の産生の
ために使用すること、およびそのような抗体のインビトロでの産生方法に関連す
る。
【０００３】 （本発明の背景） 所望の薬剤を特定の標的細胞に導入することは、長い間科学者たちの努力目標
であった。薬剤の特異的な標的化の目標は、生物体の他の部分に曝露しすぎるこ
とない、生物体の標的細胞に対する適当な量の薬剤または正しい薬剤を得ること
である。特定の薬剤を送達する非常に望ましい標的は、免疫系の選択的な制御で
ある。免疫系は体の複雑な応答系で、様々な活性を有する多くの様々な種類の細
胞が関与する。免疫系の一部分の活性化は、この系の他の関連する部分の望まし
くない活性化に起因して、通常多くの様々な応答を引き起こす。現在、免疫系の
特定の成分を標的化することによって、望ましい応答を起こす方法または組成物
は存在しない。
【０００４】 使用されて限られた成功をおさめた１つの方法は、特異的なレセプターを持つ
細胞を標的化し、そして薬剤のキャリアとして働く、そのレセプターに対する抗
体を提供することである。その薬剤は細胞の刺激物である薬物的組成物であり得
る。また、治療剤は細胞死を引き起こす放射活性部分であり得る。この技術の固
有の問題点は、特異的なレセプターの単離、そのレセプターに選択的な活性を持
ち、そして他の同様なエピトープに対して交差応答性を示さない抗体の産生、お
よび薬剤の抗体への結合である。そのような限られた送達に伴う問題点は、薬剤
が標的細胞内部で放出され得ないこと、薬剤が抗体に放出可能に結合されないこ
とであり、従って、薬剤が一旦その部位に送達されると完全に活性であり得ない
か、または全く活性であり得ない。
【０００５】 免疫系は体の複雑な相互作用系であり、体内および体外の両方からの刺激と相
互作用する細胞、細胞因子を含む多くの種類の成分が関与する。その直接作用に
加えて、免疫系の応答は神経系、呼吸器系、循環系、および消化器系を含む体の
他の系によってもまた影響される。
【０００６】 免疫系のよりよく知られている局面の１つは、侵入してきた生物体、体内の細
胞の変化、またはワクチン接種により提示される、外来性抗原に対して応答する
能力である。免疫系のそのような活性化に応答する最初の種類の細胞のいくつか
は、食細胞およびナチュラルキラー細胞である。他の細胞の中で、食細胞は単球
、マクロファージ、および多形核好中球を含む。これらの細胞は一般的に外来性
抗原に結合し、中に取り込んでそれを破壊し得る。それらはまた、炎症性応答の
ような他の免疫応答を媒介する可溶性分子を産生する。ナチュラルキラー細胞は
特定のウイルスに感染した胚細胞、および腫瘍細胞を認識して破壊し得る。免疫
応答の他の因子は、外来性抗原に対して独立に応答し得るか、あるいは細胞また
は抗体と共同して作用し得る両方の補体経路を含む。
【０００７】 ワクチン接種に重要な免疫系の局面の１つは、特定の病原体または外来性抗原
に対する免疫系の特異的な応答である。応答の一部分はその外来性抗原に対する
「記憶」の確立を含む。２回目に曝露されたとき、記憶機能により、外来性の抗
原に対するより早い、そして一般的にはより大きな応答が可能となる。リンパ球
が他の細胞および因子と共同して、記憶機能および応答の両方において主要な役
割をはたす。
【０００８】 一般的には、抗原に対する応答は体液性の応答および細胞性の応答の両方が関
与すると考えられている。体液性免疫応答は、細胞によって放出され、そして血
漿または細胞内液中に遊離して見られても見られなくてもよい非細胞因子によっ
て媒介される。免疫系の体液性応答の主要な要素は、Ｂリンパ球によって産生さ
れる抗体によって媒介される。細胞性免疫応答は、抗原提示細胞およびＢリンパ
球（Ｂ細胞）およびＴリンパ球（Ｔ細胞）を含む細胞の相互作用の結果起こる。
【０００９】 外来性抗原を、様々な種類の細胞、主としてマクロファージまたは他の抗原提
示細胞が認識することにより応答が始まる。これはリンパ球、特にその特定の外
来性抗原を特異的に認識するリンパ球の活性化に至り、免疫応答の発生を生じ、
そしておそらく外来性抗原を排除する。外来性抗原の排除を指向する免疫応答の
構築は複雑な相互作用で、ヘルパー機能、刺激機能、抑制機能、および他の応答
を起こす。免疫系応答の強さは、刺激および抑制のために複数の部位で注意深く
制御されなければならない。さもないと応答は起こらないか、過剰に応答するか
、または排除の後も終わらないかである。
【００１０】 外来性抗原に対する応答の認識段階は、外来性抗原が免疫細胞上の特定のレセ
プターに結合することからなる。これらのレセプターは一般的に抗原への曝露の
前に存在する。認識はまた、マクロファージ様細胞によるか、または血清または
体液中の因子による認識による、抗原との相互作用を含み得る。
【００１１】 活性化段階では、リンパ球は少なくとの２つの主要な変化をうける。リンパ球
は増殖し、抗原特異的リンパ球のクローンを拡大、および応答の増幅をもたらす
。そして抗原刺激されたリンパ球は、エフェクター細胞または、生存し、抗原に
対する再曝露への応答に備える記憶細胞のどちらかに分化する。この応答を増強
する数多くの増幅機構が存在する。
【００１２】 作用段階では、活性化されたリンパ球が、抗原を排除またはワクチン応答の確
立をもたらし得る機能を行う。そのような機能は、調節機能、ヘルパー機能、刺
激機能、抑制機能、または記憶機能のような細胞の応答を含む。多くのエフェク
ター機能は、 細胞および細胞因子が組み合わさって関与することを必要とする 。例えば、抗体は外来性抗原に結合して血中好中球および単核食細胞による食作
用を増強する。補体経路は活性化されて、発熱のような他の体の応答を引き起こ
すのに加えて、微生物の溶菌および食作用に関与し得る。
【００１３】 抗原に対する免疫応答において、免疫細胞は直接の細胞間の接触によってか、
または間接的な細胞間の（因子が媒介する）情報伝達によって、お互いに相互作
用する。例えば、Ｔ細胞、マクロファージ、樹状細胞、およびＢ細胞間の相互作
用が有効な免疫応答に必要である。ＢおよびＴ細胞は、抗原を提示し、そして休
止細胞に活性化シグナルを伝える抗原提示細胞（ＡＰＣ）である樹状細胞または
マクロファージからのシグナルにより活性化される。活性化されたＴ細胞は、免
疫応答を制御するのを助け、そして外来性の生物体の除去に関与する。ヘルパー
Ｔ細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞前駆細胞がキラー細胞になるのを助け、Ｂ細胞が抗
体を作るのを助け、マクロファージのような他の細胞の機能を高めるのを助ける
ような、より良好なエフェクター細胞に細胞をする。活性化されたＢ細胞は分裂
し、抗原特異的抗体および記憶Ｂ細胞を産生する。免疫応答に関与する細胞はま
た、食作用の機能を増強し、炎症性応答を刺激し、様々な細胞に作用する細胞因
子またはサイトカインを分泌する。
【００１４】 これらの細胞の応答はまた、フィードバック回路を含む。マクロファージおよ
び他の単核食細胞、またはＡＰＣは、活発に抗原を食作用してＢおよびＴ細胞に
提示し、そのような活性はリンパ球の細胞因子により増強され得る。マクロファ
ージもまたサイトカインを産生し、とりわけ、Ｔ細胞の増殖および分化を刺激し
、他の炎症性細胞、特に好中球を呼び寄せ（ｒｅｃｒｕｉｔ）、例えば発熱のよ
うな多くの全身性の炎症性効果の原因となる。インターロイキン−１２と呼ばれ
る、そのようなサイトカインの１つは、細胞性免疫の発生に特に重要である。
【００１５】 樹状細胞もまた免疫応答を開始するＡＰＣである。リンパ系樹状細胞および皮
膚のランゲルハンス細胞を含む多くの異なった型の樹状細胞が存在する。それら
は全身、特に脾臓、節、扁桃、パイアー斑、および胸腺で見られ得る。それらは
不規則な形をした細胞で、樹状（木のような）突起を連続的に伸ばしたり縮めた
りする。免疫系におけるそれらの役割の１つは、ＢおよびＴ細胞の活性化および
分化を調節および誘導することである。それらは細胞傷害性Ｔ細胞の発生、Ｂ細
胞による抗体形成、および酸化的有糸分裂生起のようないくつかのポリクローナ
ルな応答に対する強力なアクセサリー細胞である。それらはまた、Ｔ細胞を刺激
してサイトカインであるインターロイキン−２を放出させる。
【００１６】 ワクチン接種の重要な武器は、Ｂリンパ球またはＢ細胞によって提供される抗
原に対する応答である。Ｂ細胞は循環リンパ球の約５から１５％を占める。Ｂ細
胞はイムノグロブリンであるＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、およびＩｇＥを
産生し、それらは体液中に放出されるか、付随するタンパク質と共に分泌される
か、またはＢ細胞の膜表面に挿入され得る。そのような固定化されたイムノグロ
ブリンは特異的な抗原レセプターとしてはたらく。抗原に応答して、これらのイ
ムノグロブリンレセプターはキャップ形成として知られる架橋をされ、次に内部
に取り込まれてイムノグロブリンが分解される。キャップ形成はまたＢ細胞の膜
表面に存在する糖タンパク質とともに起こる。
【００１７】 血漿Ｂ細胞は、細胞外に存在する、または細胞と付随した形態における外来性
タンパク質、多糖、脂質、または他の化学物質に結合し得る抗体分子を産生し分
泌する。単一の血漿細胞によって産生された抗体は１つの抗原に特異的である。
分泌された抗体は抗原に結合し、その破壊を促進する機構を誘発する。
【００１８】 （モノクローナル抗体） 最も広く採用されている免疫応答能力の局面の1つは、モノクローナル抗体の 産生である。１９７０年代中頃のモノクローナル抗体（Ｍａｂ）技術の出現は、
有用な新しい処治および診断の手段をもたらした。当初、研究者および臨床医は
、あらかじめ決められた抗原性部位に結合し様々な免疫学的エフェクター機能を
有し得る均質な抗体を無制限に入手できることになった。現在、モノクローナル
抗体の産生技術は当該分野で周知である。
【００１９】 これらのモノクローナル抗体は薬剤および診断において大いに有望であると考
えられた。残念ながら、モノクローナル抗体治療に固有の問題のために、これら
のタンパク質を基にした治療的産物の開発は限られたものであった。例えば、ほ
とんどのモノクローナル抗体はマウス由来であり、したがって、ヒト補体を十分
に固定しない。それらはまたヒトにおいて使用したとき他の重要なイムノグロブ
リン機能の特徴を欠いている。
【００２０】 モノクローナル抗体の使用に関する最も大きな欠点は、非ヒトモノクローナル
抗体はヒト患者に注射したとき免疫原性を持つという事実である。外来性の抗体
を注射した後、患者でおこる免疫応答はかなり強いものであり得る。その免疫応
答は外来性の抗体をすばやく排除し、初期の処治後、本質的に抗体の処治的有用
性を無くす。残念ながら、一旦免疫系が外来性の抗体に応答するように感作され
ると、同じまたは異なった非ヒト抗体による後の処治は無効であり得るか、また
は交差応答性のために危険でさえあり得る。
【００２１】 マウスは外来性の抗原で容易に免疫され、広い範囲の高親和性の抗体を産生し
得る。しかし、マウス抗体をヒトに導入すると、体内に外来性タンパク質が提示
されるため、ヒト抗マウス抗体（ＨＡＭＡ）応答を引き起こす。患者におけるマ
ウス抗体の使用は、一般的に数日または数週間に限られる。より長い処治期間は
アナフィラキシーを引き起こし得る。さらに、一旦ＨＡＭＡが患者で発生すると
、しばしば将来的に診断または治療目的のためにマウス抗体を使用しない。
【００２２】 ＨＡＭＡ応答の問題を克服するために、研究者たちは非ヒト抗体を修飾してそ
れらをヒト様にするいくつかの方法を試みた。これらの方法はマウス／ヒトキメ
ラ、ヒト化、および霊長類化を含む。よりヒト様である抗体を作製する初期の研
究は、ウサギおよびヒト抗体を組み合せて使用した。抗体のタンパク質サブユニ
ット、ウサギＦａｂ断片およびヒトＦｃ断片を、タンパク質ジスルフィド結合を
介して連結させて、新しい人工的なタンパク質分子またはキメラ抗体を形成した
。
【００２３】 組換え分子生物学的技術がキメラ抗体を作成するために使用された。組換えＤ
ＮＡ技術を使用して、マウス抗体可変領域の軽鎖および重鎖とヒト抗体定常領域
の軽鎖（ＬＣ）および重鎖（ＨＣ）コードするＤＮＡ配列との間の融合遺伝子を
構築して、キメラ抗体の発現を可能にした。これらのキメラ抗体は多数の非ヒト
アミノ酸配列を含み、ヒトにたいして免疫原性である。これらのキメラ抗体に曝
露された患者はヒト抗キメラ抗体（ＨＡＣＡ）を産生する。ＨＡＣＡはマウスＶ
領域に対して指向し、そしてまた、組換えキメラ抗体に存在する新しいＶ領域／
Ｃ領域（定常領域）結合部位に対しても指向し得る。
【００２４】 キメラ抗体の免疫原性によって提示される制限のいくつかを克服するために、
分子生物学的技術を使用し、ヒト化または新形態の抗体を作成する。マウスモノ
クローナル抗体の抗原結合部位または相補性決定領域（ＣＤＲ）をコードするＤ
ＮＡ配列を、分子学的な手法で、ヒト抗体重鎖および軽鎖の枠組み構造をコード
するＤＮＡ配列に移植する。ヒト化ＭａｂはキメラＭａｂよりも多い割合のヒト
抗体配列を含む。約９０％のヒト抗体および１０％のマウス抗体を含む最終産物
は、ヒト抗体上にマウス結合部位を含む。それはまた、正しい形を保持するため
、従って標的抗原への結合親和性を保持するために、マウスＭａｂからヒト化Ｍ
ａｂの枠組み構造へ置換される特定のアミノ酸を含む。
【００２５】 実際には、ヒトＣＤＲをマウスＣＤＲと単純に置換するだけでは、もとのマウ
ス抗体の特異性を保持した有効なヒト化抗体を産生するには十分でない。少量の
決定的なマウス抗体の残基をヒト可変領域に含むことがさらに必要である。これ
らの残基の同一性は、もとのマウス抗体および受容側ヒト抗体の両方の構造に依
存する。これらのマウス抗体残基の存在が患者においてＨＡＣＡ応答を引き起こ
し、モノクローナル抗体のすばやい排出およびアナフィラキシーの心配をもたら
す。
【００２６】 再表面形成（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）技術と呼ばれる別の技術が、マウス抗
体をヒト化するために使用される。再表面形成は、他のヒト化技術よりもより早
くより効果的なプロセスで、マウス抗体の表面をヒト抗体の表面と置換すること
を含む。この技術は、組換えＦｖのＶ領域表面の接近可能なアミノ酸のみをヒト
化することによって、マウスモノクローナル抗体をヒト抗体に似せて再設計する
方法を提供する。天然の枠組み構造−ＣＤＲ相互作用が保持されているので、マ
ウスモノクローナル抗体の再表面形成は、新形態に作り替えたものにおいて、も
とのマウスモノクローナル抗体のアビディティを保持し得る。再び、これらの抗
体はその起源がマウスであるために抗原性を持つという問題点がある。
【００２７】 他の技術はＭａｂをヒト化するためにマウスよりむしろ霊長類の配列を使用す
る。霊長類化と呼ばれるこの方法の原理は、霊長類抗体可変領域のほとんどの配
列はヒト配列と区別がつかないということである。慢性関節リウマチおよび重症
喘息の処治のために、霊長類化抗ＣＤ４ Ｍａｂが開発中である。しかし、これ
らのＭａｂは患者の免疫系にとって依然として外来性タンパク質であり、免疫応
答を引き起こす。
【００２８】 外来性タンパク質に対する免疫応答を避けるための努力において、ヒト抗体成
分のみを含むヒトＭａｂを作製するための様々な方法が開発されている。１つの
方法は、望ましい抗原に対する抗体を天然に作製するヒトＢ細胞クローンを単離
して、トリオーマ（ｔｒｉｏｍａ）細胞培養システムで培養する方法である。ヒ
ト抗体は宿主にとって外来性の抗原に対してのみ作られるので、ヒト抗原に対し
て抗体を作製するヒトＢ細胞は存在しない。従って、この方法はヒトタンパク質
である抗原に対してＭａｂを産生するには有用でない。
【００２９】 ヒトＭａｂを作成する他の２つの方法は、ファージディスプレイおよびトラン
スジェニックマウスの使用である。ファージディスプレイ技術はヒトがあらゆる
可能な構造に対して抗体を作ることができる能力を利用する。この技術は、それ
ぞれが機能的な抗体可変ドメインをその表面に提示する、ファージ抗体の大きな
ライブラリーを作成するために、多くの個々のヒト由来の抗体遺伝子を使用する
。このライブラリーから、個々の可変ドメインを望ましい抗原に結合する能力に
よって選択する。分子生物学的技術を用いて、望ましい結合特性を持った抗体可
変ドメイン、および潜在的なヒト治療産物の要求を満たす定常ドメインを組み合
せることによってＭａｂが作成される。再び、この技術は抗原特異性を欠いてい
る。ファージライブラリーは任意のそして全ての望ましい抗原に対するあらゆる
結合領域を含むことはできない。それはまた特異性を欠く結合領域を含み得る。
従って、この技術は有用な段階まで抗体の親和性を高めるためにかなりの操作を
必要とし得る。
【００３０】 トランスジェニックマウスもまた「ヒト」抗体を作成するために使用されている
。トランスジェニックマウスは、マウスイムノグロブリン遺伝子座をヒトイムノ
グロブリン遺伝子座と置換することによって作成される。この方法はマウスのイ
ンビボでの親和性成熟機構を利用しているので、ファージディスプレイ技術より
有利であり得る。
【００３１】 ヒトまたはヒト様Ｍａｂを産生する現在の技術は全て、望ましい抗原に対して
抗原特異的な、種特異的抗体を提供するには不十分である。キメラ抗体はマウス
抗体の特異性を保持し、そしてヒトＦｃ依存性補体固定および細胞媒介性細胞毒
性を刺激するという利点がある。しかし、これらのキメラ抗体のマウス可変領域
が依然としてＨＡＭＡ応答を誘発し得る。それによってキメラ抗体の診断および
処治薬としての有用性が限られる。
【００３２】 ヒトＢ細胞を不死化する、または望ましい抗原に対してイムノグロブリンを産
生する能力のあるヒトハイブリドーマを作成する努力は、特にヒト抗原について
は、一般的に成功しなかった。さらに、ヒトにおける免疫寛容が、自己抗原に対
して抗体をうまく産生することを妨げる。
【００３３】 （ワクチン治療） ワクチンを、他の生物体、変化した細胞、または正常「自己」細胞において誘
導された異質な特質のいずれからにせよ、あらゆる外来性抗原に対して作成し得
る。外来性抗原の投与経路が、生成される免疫応答の型を決定するのを助け得る
。例えば、ポリオの生ウイルスを経口で接種するように、粘膜表面への抗原の送
達は、粘膜表面の免疫応答を起こすように免疫系を刺激する。抗原を筋肉組織に
注射すると、しばしば長時間続くＩｇＧ応答が起こるのを促進する。
【００３４】 ワクチンは一般的に、全体およびサブユニットワクチンの２つの型に分けられ
得る。全ワクチンは不活化された、または弱毒化された、または殺菌されたウイ
ルスまたは微生物から産生され得る。生弱毒化ワクチンは、野生型の生物体に対
する応答と同様な免疫応答を引き起こすのに十分なほど、天然の感染を模倣する
という利点がある。そのようなワクチンは一般的に、天然の経路で投与された場
合には特に、高レベルの防御を提供し、そしていくつかは免疫性を与えるのに1 回のみの投与を必要とし得る。いくつかの弱毒化ワクチンの別の利点は、集団の
構成員の間でヒトからヒトへの継代を提供することである。しかし、これらの利
点はいくつかの欠点と釣り合いを保っている。いくつかの弱毒化ワクチンは限ら
れた貯蔵寿命しかなく、熱帯環境での保存に耐えられない。また、ワクチンが有
毒な野生型生物体に復帰して、有害な、命さえ脅かすような疾患を引き起こす可
能性もある。弱毒化ワクチンの使用はＡＩＤＳのような免疫不全状態、および妊
娠中は禁忌である。
【００３５】 殺菌したワクチンは、有毒な菌に復帰し得ないという点でより安全である。そ
れらは一般的に送達および貯蔵中より安定であり、免疫無防備状態の患者におけ
る使用が許容できる。しかし、それらは生弱毒化ワクチンに比べて有効性が低く
、通常１回以上の投与を必要とする。さらに、集団の構成員の間でヒトからヒト
への継代を提供しない。
【００３６】 サブユニットワクチンの産生は、ワクチンが指向されるべき微生物または細胞
のエピトープについての知識が必要である。サブユニットワクチンを設計すると
き他に考慮すべき問題は、サブユニットの大きさおよび、そのサブユニットがそ
の微生物または細胞の株全てを、どれだけよく代表しているかということである
。細菌の全ワクチンを産生する場合に直面する問題、およびその使用に伴う副作
用のために、細菌のワクチン開発における現在の焦点は、サブユニットワクチン
の産生へ移動した。そのようなワクチンはＶｉ莢膜多糖を基にした腸チフスワク
チン、およびＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅに対するＨｉｂワ
クチンを含む。
【００３７】 開発された他のワクチンは、コンビネーションワクチンおよびＤＮＡワクチン
を含む。コンビネーションワクチンの1つの例は、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅ ｒｔｕｓｓｉｓ毒素、およびその表面の線毛の赤血球凝集素である。ＤＮＡワク
チン接種において、患者はタンパク質抗原をコードする核酸を投与される。次に
、それは転写され、翻訳されてある形態で発現し、抗原に対する強力な長時間続
く体液性および細胞性免疫応答を起こす。核酸はウイルスベクターまたはリポソ
ームのような他のベクターによって投与され得る。
【００３８】 ワクチンによって引き起こされた免疫応答は、アジュバントの使用により非特
異的に増強され得る。これらは、リポソーム、エマルジョン、またはマイクロス
フィアのような物質または担体成分の不均一な群であり、いくつかの異なった作
用機構を持つ。
【００３９】 疾患に対する防御のためのワクチンの代表的な使用に加えて、ワクチン接種は
ガンと闘うために使用されている。腫瘍を拒絶するために非特異的に免疫系を刺
激するという考えはほぼ１世紀近く前からある。この分野での初期の研究者であ
るＣｏｌｅｙは、細菌の濾液を使用してかなり成功した。精製したサイトカイン
および免疫刺激剤でガンに対してワクチン接種する試みは、限られた成功しかお
さめられず、少数の型のガンのみに有効であった。
【００４０】 ガンに加えて、多くの疾患が免疫系によって媒介される。それらの疾患はアレ
ルギー、湿疹、鼻炎、じんましん、アナフィラキシー、移植の拒絶反応、（例え
ば、腎臓、心臓、膵臓、肺、骨、および肝臓移植）、リウマチ性疾患、全身性エ
リテマトーデス、慢性関節リウマチ、血清応答陰性の脊椎炎、シェーグレン症候
群、全身性硬化症、多発性筋炎、皮膚筋炎、１型糖尿病、後天性免疫不全症候群
、橋本甲状腺炎、グレーヴズ病、アジソン病、多発性内分泌（ｐｏｌｙｅｎｄｏ
ｃｒｉｎｅ）自己免疫疾患、肝炎、硬化性胆管炎、原発性胆汁性肝硬変、悪性貧
血、セリアック病（ｃｏｅｌｉａｃ ｄｉｓｅｅａｓｅ）、抗体媒介性腎炎、糸
球体腎炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、顕微鏡的（ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ）多発性
動脈炎、結節性多発性動脈炎、天疱瘡、疱疹状皮膚炎、乾癬、白斑、多発性硬化
症、脳脊髄炎、ギヤン−バレー症候群、重症筋無力症、ランバート−イートン症
候群、強膜、上強膜、ブドウ膜炎、慢性粘膜皮膚カンジダ症、ブルトン症候群、
一過性乳児低ガンマグロブリン血症、骨髄腫、Ｘ連鎖高ＩｇＭ症候群（Ｘ−ｌｉ
ｎｋｅｄ ｈｙｐｅｒ ＩｇＭ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ヴィスコット−オールド
リッチ症候群、毛細血管拡張性運動失調、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血
小板減少症、自己免疫性好中球減少症、ヴァルデンストレームマクログロブリン
血症、アミロイドーシス、慢性リンパ性白血病、および非ホジキンリンパ腫を含
む。
【００４１】 弱毒化ワクチンの使用に伴う安全性の問題、および不活化ワクチンの低い効力
のために、当該分野においてワクチンの効力を増強する組成物および方法が必要
である。また、当該分野において体液性および細胞性応答の両方を刺激する、免
疫系を増強する組成物および方法も必要である。さらに、当該分野において免疫
応答の選択的な調整、および免疫系の様々な成分を操作して望ましい応答を起こ
す必要もある。それに加えて、活性化におけるより速い応答のために免疫応答を
促進および拡大し得る方法および組成物が必要である。１回の投与のみで防御を
提供ワクチンを用いてヒトおよび動物の両方の集団をワクチン接種できる能力に
ついての必要性が高まっている。
【００４２】 標的細胞にのみに対し薬剤を標的特異的に送達する組成物および方法が必要で
ある。薬剤が標的細胞に取り込まれる場合には、いくつかの投与および処治にと
って好ましい。一旦細胞の中に入れば、薬剤は薬剤が活性になるように送達シス
テムから十分に放出されるべきである。そのような組成物および方法は治療剤を
標的細胞に効果的に送達し得る。インビトロおよびインビボの系の両方で使用さ
れ得る組成物および方法もまた必要である。
【００４３】 一般的に抗原特異的、種特異的抗体の組成物、およびそれらを産生する改良さ
れた方法もまた必要である。特に、所定の抗原に対する親和性を有する完全なヒ
ト抗体を産生する方法が必要である。これらのヒトイムノグロブリンは、治療処
方物および診断処方物について適当な方法で、容易におよび経済的に産生される
べきである。
【００４４】 （発明の要旨） 本発明は、成分特異的免疫刺激分子を個々の免疫細胞に標的化送達するための
方法および組成物を含む。これらの成分特異的免疫刺激分子は、細胞上に特異的
なレセプターがあるために、特定の免疫細胞に結合して刺激する。従って、異な
った細胞型の混合物中で、成分特異的免疫刺激分子は、選択されたレセプターを
有する細胞にのみ結合し、レセプターを欠く細胞は影響を受けない。免疫細胞の
いくつかの集団において、１つの細胞型のみが所定の成分特異的免疫刺激剤に結
合するレセプターを含む。他の細胞集団においては、複数の免疫細胞が成分特異
的免疫刺激剤に結合するレセプターを含み得る。所定の細胞型が複数の成分特異
的免疫刺激剤に対するレセプターを含むことも可能である。
【００４５】 免疫細胞に対する標的化送達の方法は、細胞培養物または培地への添加のよう
なインビトロの技術で使用されるような、またはインビボの投与で使用されるよ
うな方法であり得る。インビボでの投与は、細胞への直接適用、またはワクチン
をヒト、動物、または他の生物体に送達するのに使用されるような投与経路を含
み得る。
【００４６】 １つの実施態様では、本発明は、推定される抗原またはワクチン分子によって
、抗原／ワクチンに対する免疫応答を増強、変化、または抑制するために、免疫
系における特定の個々の成分の同時および／または連続的な標的化刺激のための
方法および組成物を含む。本発明の別の局面は、抗原およびワクチンが免疫応答
を誘導する有効性を高めることを提供する。１つの実施態様では、本発明の方法
および組成物は、多くの異なった個々の免疫成分を特異的な成分刺激組成物を提
示することによって同時に刺激することができる。
【００４７】 本発明はまた、成分刺激組成物を因子および細胞の相互作用の免疫応答カスケ
ードにおける１つ以上の段階で提供することにより、免疫系の連続的な刺激のた
めの組成物および方法を含む。１つの開示された実施態様において、刺激される
特定の免疫成分はマクロファージ、樹状細胞、Ｂ細胞、およびＴ細胞である。
【００４８】 好ましい実施態様においては、その方法は、成分刺激組成物の連続的な投与を
含む。その組成物は、異なった時間にまた異なった投与方法（例えば、最初は経
口、２回目は注射）によって与えられる、同じ成分特異的免疫刺激剤を含み得る
。別の好ましい実施態様においては、その方法は、異なった成分特異的免疫刺激
剤の連続的な投与を含む。例えば、最初の成分特異的免疫刺激剤は、免疫応答の
開始段階を刺激し、次に２番目の成分特異的免疫刺激剤を後で加え、免疫応答の
後の段階を刺激する。本発明は、複数の成分特異的免疫刺激剤を、免疫系のいく
つかの経路を開始させ、次に後で同じまたは他の成分特異的免疫刺激剤を、免疫
応答を継続および増強するために投与することを企図している。
【００４９】 さらに、本発明において、本明細書中に記載の組成物および方法は、免疫応答
の刺激または免疫反応の抑制のために使用され得ることが企図される。免疫応答
を抑制するための成分特異的免疫刺激剤の投与は、自己免疫疾患または臓器の拒
絶応答を制御するために使用され得る。
【００５０】 別の実施態様においては、本発明は抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体
を産生する方法および組成物を含む。これらの方法および組成物は、免疫細胞の
変換に依存する。好ましい実施態様においては、その方法および組成物は、循環
免疫細胞のインビトロでの変換を含む。これらの細胞は抗原に対する一次応答を
生じ、抗原特異的抗体の産生を引き起こす。これらの選択された一次クローンは
次に、選択された種由来のタンパク質で全体的に構成される抗体を分泌する細胞
を産生するために不死化される。
【００５１】 本発明の好ましい実施態様においては、産生された抗体は、ヒト末梢血リンパ
球をインビトロで培養することによって産生された、完全なヒトモノクローナル
抗体である。本発明の重要な要素は、「自己」分子の抗原性認識である。そのよ
うな自己分子は、天然の、または個体に天然に存在する分子、および特定の種に
天然に存在するものと同じ構造を有する任意の分子を含む。その抗体は１つの種
のみから由来するタンパク質を含むので、この認識は免疫原性を減少させる。
【００５２】 しかし、抗体内に含まれているタンパク質は、同じ種由来であるが、個体にと
っては外来であるので、これらの抗体は依然としていくらか免疫原性を示し得る
。別の好ましい実施態様においては、インビトロで産生されたモノクローナル抗
体が１人のヒトまたは動物の血液から作製され、次いで同じ個体に注射される。
そのような状況では、抗体が個体由来のタンパク質で全体的に構成されているの
で、その抗体はわずかな免疫原性しか示さないか、または免疫原性を示さない。
【００５３】 一旦これらの一次培養物が抗原特異的抗体を産生するために変換されると、そ
れらは例えばヒト不死化ガン細胞と融合することによって、または抗体産生細胞
をｒａｓのようなガン遺伝子またはＥｐｓｔｅｉｎ Ｂａｒｒウイルスのような
ウイルスでトランスフェクトすることによって不死化される。その結果できたハ
イブリドーマは特異的な抗体の分泌に関してスクリーニングされ、次いで、単一
のモノクローナル抗体産生細胞を単離するために、例えば限界希釈法によって処
理される。その結果できたヒトモノクローナル抗体はヒトタンパク質のみを含む
。いかなる動物タンパク質もヒトモノクローナル抗体の構築に入り込まない。全
ての動物タンパク質が存在しないことは、これらの抗体の処置的投与によりヒト
抗動物抗体ができないことを保証する。
【００５４】 本発明の方法および組成物は、免疫応答の標的化した刺激のためのシステムに
対する新しく用途の広いアプローチを提供する。１つの開示された実施態様にお
いては、本発明は成分刺激組成物を含む。好ましい実施態様においては、成分刺
激組成物は成分特異的免疫刺激剤を含む。別の好ましい実施態様においては、成
分刺激組成物は金属コロイドと結合した成分特異的免疫刺激剤を含む。さらに別
の好ましい実施態様においては、そのような組成物は成分特異的免疫刺激剤と組
み合わせた抗原を含む。さらに好ましい実施態様においては、抗原および成分特
異的免疫刺激剤は金コロイドのような金属コロイドと結合し、その結果できるキ
メラ分子が免疫成分に提示される。
【００５５】 別の開示された実施態様においては、本発明の成分刺激組成物は送達構造また
はプラットホームを含む。結合グループの１つのメンバーがこれに結合し、結合
グループの相補メンバーが、抗原に結合するか、または成分特異的免疫刺激剤に
結合する。より好ましい実施態様においては、結合グループの相補メンバーの１
つが成分特異的免疫刺激剤に結合して、結合グループの別の相補メンバーが推定
される抗原／ワクチンに結合する。結合グループメンバーはこのような既知の全
ての組になった結合グループから選択され得る。この結合グループは抗体／抗原
、酵素／基質、およびストレプトアビジン／ビオチンを含むが、この限りではな
い。
【００５６】 そのような組成物の１つの実施態様は、これに可逆的に結合した結合グループ
の１つのメンバーを有する送達構造またはプラットホームを含む。本発明の好ま
しい実施態様は、成分特異的免疫刺激分子および抗原／ワクチン分子が結合し、
成分刺激組成物を作る結合グループの１つのメンバーに結合できるプラットホー
ムとして金コロイドを含む。より好ましい実施態様においては、結合グループは
ストレプトアビジン／ビオチンであり、成分特異的免疫刺激分子はサイトカイン
である。本発明の実施態様はまた、成分特異的免疫刺激分子または抗原／ワクチ
ンの、ポリカチオンを使用することによるような、より特異的でない方法での結
合を含む。
【００５７】 本発明はまた、様々な異なったキャリアの組み合わせでの抗原および成分特異
的免疫刺激剤の提示を含む。例えば、好ましい実施態様は、成分特異的免疫刺激
剤および金コロイドと結合した抗原をリポソームキャリア中で投与することを含
む。さらなる組み合わせは、活性のあるワクチン候補であるか、または推定され
るワクチンのＤＮＡを含むようにパッケージングされたウイルス粒子が散在した
金コロイド粒子である。この金粒子はまた、次いでウイルスを特定の免疫細胞に
標的化するのに使用され得るサイトカインを含み得る。そのような実施態様は、
長期の応答のために、免疫系に抗原をゆっくり放出する内部ワクチン調製物を提
供する。この型のワクチンは特にワクチンの１回投与に有利である。リポソーム
およびマイクロカプセルを含むがこれに限らない、全ての型のキャリアが本発明
において企図されている。
【００５８】 従って、本発明の目的は、免疫応答を増強するための、信頼できる、かつ容易
な方法を提供することである。
【００５９】 本発明の別の目的は、ワクチンの有効性を改善する方法を提供することである
。
【００６０】 本発明の別の目的は、１回の投与のみで有効な防御をするワクチンを提供する
ことである。
【００６１】 さらに本発明の別の目的は、特異的な様式での個々の免疫成分の標的化刺激の
ための方法を提供することである。
【００６２】 本発明のさらなる目的は、抗原および成分特異的免疫刺激剤を、免疫系の個々
の成分に対して、同時に提示する方法を提供することである。
【００６３】 本発明の別の目的は、免疫系の特定の成分に影響を与え得る、成分特異的免疫
刺激剤を含む組成物を提供することである。
【００６４】 さらに本発明の別の目的は、免疫応答を抑制するための方法および組成物を提
供することである。
【００６５】 本発明の別の目的は、原発性腫瘍に対する免疫応答を増強し得るだけでなく、
残留疾患に対する全身性の免疫応答をも起こし得る、原発性ガンに対する免疫応
答を開始するために、成分特異的免疫刺激剤を同時に／連続的に使用するための
組成物を提供することである。
【００６６】 本発明のなお別の目的は、原発性腫瘍に対する免疫応答を増強し得るだけでな
く、残留疾患に対する全身性の免疫応答をも起こし得る、原発性ガンに対する免
疫応答を開始するために、成分特異的免疫刺激剤を同時に／連続的に使用するた
めの組成物を提供することである。
【００６７】 本発明のさらなる目的は、分子の抗原性／免疫原性を増大させることである。
【００６８】 さらに本発明の別の目的は、インビトロで抗原特異的、種特異的モノクローナ
ル抗体を生成することである。
【００６９】 さらに本発明の別の目的は、ヒト末梢血リンパ球をインビトロで培養すること
により、完全なヒトモノクローナル抗体を生成することである。
【００７０】 本発明のさらなる目的は、ヒト抗原特異的抗体による疾患の処置を提供するこ
とによって、抗原特異的、種特異的な誘導免疫の問題を排除することである。
【００７１】 本発明の別の目的は、個人特異的なモノクローナル抗体を産生し、それによっ
て外来性の免疫応答を排除することである。
【００７２】 さらに本発明の別の目的は、免疫増強剤の免疫細胞への送達化を標的するため
の、信頼できる、かつ用途の広い方法および組成物を提供することである。
【００７３】 本発明のさらなる目的は、インビトロおよびインビボで成分特異的免疫刺激剤
を標的化して送達するための方法および組成物を提供することである。
【００７４】 さらに本発明の別の目的は、成分特異的免疫刺激剤を特異的なレセプターを有
する細胞に標的化して送達するための方法および組成物である。
【００７５】 本発明の別の目的は、成分特異的免疫刺激剤を用いて、推定される抗原／ワク
チンに結合および送達し得る標的化した送達システムを含む方法および組成物を
提供することである。
【００７６】 本特許は少なくとも１つのカラー写真を含む。カラー写真を伴う本特許のコピ
ーは、要求および必要な料金の支払いに際して、特許商標局によって提供される
。
【００７７】 （開示された実施態様の詳細な説明） （免疫応答の増強） 本発明は、特定の免疫成分を同時にまたは連続的に標的化することによって、
免疫応答を増強する、およびワクチン有効性を増大させるための組成物および方
法に関連する。より具体的には、マクロファージおよび樹状細胞のような抗原提
示細胞（ＡＰＣ）、Ｂ細胞およびＴ細胞のようなリンパ球を含むがこれに限らな
い特定の免疫成分が、１つ以上の成分特異的免疫刺激剤によって個別に影響を受
ける。特に好ましい実施態様は、特異的抗原を成分特異的免疫刺激剤と組み合わ
せて使用する免疫応答の活性化を提供する。本明細書中で使用されているように
、成分特異的免疫刺激剤は、免疫系の成分に特異的であり、その成分に影響を与
えて、その成分が免疫応答において活性を有するようにし得る薬剤を意味する。
その薬剤は免疫系のいくつかの異なった成分に影響を与えることができ、この能
力は本発明の方法および組成物に採用され得る。その薬剤は天然に存在し得るか
、または分子生物学的技術またはタンパク質レセプター操作によって生成および
操作され得る。
【００７８】 免疫応答における成分の活性化は、免疫応答の他の成分を刺激または抑制し、
免疫応答の全体的な刺激または抑制を引き起こし得る。表現を簡単にするために
、本明細書中では免疫成分の刺激が述べられるが、全ての免疫成分の応答は、刺
激、抑制、拒絶およびフィードバック活性を含むがこれに限らない、刺激という
用語によって企図されることが理解される。
【００７９】 影響を受ける免疫成分は複数の活性を有し得、抑制および刺激の両方か、また
はフィードバック機構の開始もしくは抑制を引き起こす。本発明は本明細書中に
詳述された免疫学的応答の例に限らず、免疫系の全ての局面における成分特異的
効果を企図する。
【００８０】 免疫系のそれぞれの成分の活性化は同時、連続的またはそのいずれもの組み合
わせであり得る。本発明における方法の実施態様の１つにおいては、複数の成分
特異的免疫刺激剤が同時に投与される。この方法においては、免疫系は、それぞ
れ成分特異的免疫刺激剤を含む組成物を含む４つの別々の調製物によって、同時
に刺激される。好ましくは、組成物は、金属コロイドと結合した成分特異的免疫
刺激剤を含む。より好ましくは、組成物は、１つの大きさの粒子または異なった
大きさの粒子からなる金属コロイドおよび抗原と結合した、成分特異的免疫刺激
剤を含む。最も好ましくは、組成物は、１つの大きさの金属コロイドおよび抗原
と結合した、または異なった大きさの金属コロイドおよび抗原と結合した成分特
異的免疫刺激剤を含む。
【００８１】 本発明者らは、個々の免疫成分に、特異的刺激性の、上方制御する効果を与え
るのに、ある成分特異的免疫刺激剤を使用し得ることを発見した。例えば、ＴＮ
Ｆ−α（腫瘍壊死因子α）およびＦｌｔ−３リガンドは樹状細胞を特異的に刺激
するのに対して、インターロイキン−１β（ＩＬ−１β）はマクロファージを特
異的に刺激する。熱で殺傷したＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕ
ｍおよびインターロイキン−６（ＩＬ−６）はＢ細胞の特異的刺激剤であり、イ
ンターロイキン−２（ＩＬ−２）はＴ細胞の特異的刺激剤である。そのような成
分特異的免疫刺激剤を含む組成物は、それぞれマクロファージ、樹状細胞、Ｂ細
胞およびＴ細胞の特異的な活性化を提供する。例えば、成分特異的免疫刺激剤Ｉ
Ｌ−１βを含む組成物を投与すると、マクロファージが活性化される。好ましい
組成物は金属コロイドと結合したＩＬ−１βであり、最も好ましい組成物は、金
属コロイドおよび抗原と結合したＩＬ−１βであり、その抗原に対する特異的な
マクロファージの応答を起こす。
【００８２】 免疫応答の多くの要素が効果的なワクチン接種のために必要である。同時刺激
の方法の実施態様は、１）マクロファージに対してＩＬ−１β、２）樹状細胞に
対してＴＮＦ−αおよびＦｌｔ−３リガンド、３）Ｂ細胞に対してＩＬ−６、な
らびに４）Ｔ細胞に対してＩＬ−２を含む成分特異的免疫刺激剤の組成物の、４
つの別々の調製物を投与することである。成分特異的免疫刺激剤組成物は、当業
者に公知のいかなる経路でも投与され得、そして、望ましい免疫応答に依存して
同じ経路または異なった経路を使用し得る。
【００８３】 本発明の方法および組成物の別の実施態様においては、個々の免疫応答が連続
的に活性化される。例えば、この連続的な活性化は、二期に、感作期および免疫
期に分けることができる。感作期はＡＰＣ、好ましくはマクロファージおよび樹
状細胞の刺激を含み、一方免疫期はリンパ球、好ましくはＢ細胞およびＴ細胞の
刺激を含む。２つの期それぞれにおいて、個々の免疫成分の活性化は同時または
連続的であり得る。連続的な活性化のためには、活性化の好ましい方法は、マク
ロファージ、次に樹状細胞、次にＢ細胞、次にＴ細胞の活性化である。最も好ま
しい方法は組み合わせた連続的な活性化である。ここでは、マクロファージおよ
び樹状細胞が同時に活性化され、次にＢ細胞およびＴ細胞が同時に活性化される
。これは複数の成分特異的免疫刺激剤が免疫系の複数の経路を開始する方法およ
び組成物の１つの例である。
【００８４】 本発明の方法および組成物は、あらゆる型のワクチンの効果を増強するために
使用し得る。本方法は、活性化のために特定の免疫成分を標的化することによっ
て、ワクチンの効果を増強する。金属コロイドおよび抗原と結合した成分特異的
免疫刺激剤を含む組成物は、抗原と特異的免疫成分との接触を増すために使用さ
れる。ワクチンが現在入手可能な疾患の例は、コレラ、ジフテリア、Ｈａｅｍｏ
ｐｈｉｌｕｓ、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、インフルエンザ、麻疹、髄膜炎、おたふく
かぜ、百日咳（ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ）、痘瘡、肺炎球菌肺炎、ポリオ、狂犬病、
風疹、破傷風、結核、腸チフス、水痘−帯状疱疹、百日咳（ｗｈｏｏｐｉｎｇ
ｃｏｕｇｈ）、および黄熱病を含むがこの限りではない。
【００８５】 抗原を免疫系に送達するのに使用される投与経路およびパッケージングの組み
合わせは、望ましい免疫応答を設計するのに強力な手段である。本発明は、免疫
刺激組成物の長時間放出を提供し得、リポソーム、マイクロカプセル、またはマ
イクロスフィアのような様々なパッケージング方法を含む方法および組成物を含
む。これらのパッケージングシステムは、抗原を保持して、免疫系を活性化する
ために抗原をゆっくり放出する、内部貯蔵所のように作用する。例えば、リポソ
ームは、抗原および金属コロイドと結合した成分特異的免疫刺激剤を含む組成物
で満たされ得る。さらなる組み合わせは、活性のあるワクチンの候補である、ま
たは推定されるワクチンのＤＮＡを含むようにパッケージングされるウイルス粒
子が散在した金コロイド粒子である。金粒子はまた、ウイルスを特定の免疫細胞
に標的化するために、次いで使用され得るサイトカインを含む。さらに、２つ以
上の潜在的なワクチン候補を標的化する融合タンパク質ワクチンを作製して、２
つ以上の適用のためのワクチンを生成し得る。粒子は、物質をゆっくり放出し得
るポリエチレングリコールを加えることによって化学的に修飾された免疫原も含
み得る。
【００８６】 抗原／成分特異的免疫刺激剤／金属複合体は、リポソームからゆっくり放出さ
れ、免疫系によって外来性のものとして認識され、そして成分特異的免疫刺激剤
が指向する特異的成分が、免疫系を活性化する。免疫応答カスケードは、成分特
異的免疫刺激剤の存在によってより速く活性化され、免疫応答はより速く、より
特異的に起こる。
【００８７】 本発明において企図される他の方法および組成物は、抗原／成分特異的免疫刺
激剤／金属コロイド複合体（ここでは金属コロイド粒子が、異なった大きさを有
する）の使用を含む。成分特異的免疫刺激剤の連続的な投与は、これらの異なっ
た大きさの金属コロイド粒子を用いることによって１回の投与で達成され得る。
１回の投与は、抗原およびそれぞれ異なった大きさの金属コロイド粒子と複合体
化した、４つの独立した成分特異的免疫刺激剤を含む。従って、同時に投与する
と、免疫成分の連続的な活性化が提供され、より効果的なワクチンおよび集団の
よりよい防御を生じる。他の型のそのような連続的に活性化する１回投与は、異
なった大きさの金属コロイド粒子およびリポソームの組み合わせ、または異なっ
た大きさの金属コロイド粒子で満たされたリポソームによって提供され得る。
【００８８】 上記で述べられたようなこのようなワクチン接種システムの使用は、１回で投
与し得るワクチンを提供するのに非常に重要である。１回投与は家畜または野生
動物の集団のような動物集団を処置するのに重要である。１回投与は低所得者、
ホームレス、農村住民のような健康管理に抵抗する集団、または健康管理が不十
分な発展途上国の人々を処置するのにきわめて重大である。全ての国の多くの人
々が、ワクチン接種のような予防的な型の健康管理を利用できない。結核のよう
な感染性疾患の再出現が、１回で与えることができ、かつなお長時間続く効果的
な防御を提供するワクチンの需要を増した。本発明の組成物および方法はそのよ
うな効果的な防御を提供する。
【００８９】 本発明の方法および組成物は、免疫応答の一部である成分を刺激または抑制す
ることによって、免疫応答が起こっている疾患を処置するために使用され得る。
そのような疾患の例はアジソン病、アレルギー、アナフィラキシー、Ｂｒｕｔｏ
ｎ症候群、固形および血液保有腫瘍を含むガン、湿疹、橋本甲状腺炎、多発性筋
炎、皮膚筋炎、１型糖尿病、後天性免疫不全症候群、腎臓、心臓、膵臓、肺、骨
および肝臓移植のような移植拒絶応答、グレーヴズ病、多発性内分泌（ｐｏｌｙ
ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ）自己免疫疾患、肝炎、顕微鏡的（ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ
）多発性動脈炎、結節性多発性動脈炎、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、悪性貧血
、セリアック病、抗体による腎炎、糸球体腎炎、リウマチ性疾患、全身性エリテ
マトーデス、慢性関節リウマチ、血清応答陰性の脊椎炎、鼻炎、シェーグレン症
候群、全身性硬化症、硬化性胆管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、疱疹状皮膚炎、乾
癬、白斑、多発性硬化症、脳脊髄炎、ギヤン−バレー症候群、重症筋無力症、ラ
ンバート−イートン症候群、強膜、上強膜、ブドウ膜炎、慢性粘膜皮膚カンジダ
症、じんましん、一過性乳児低ガンマグロブリン血症、骨髄腫、Ｘ連鎖高ＩｇＭ
症候群（Ｘ−ｌｉｎｋｅｄ ｈｙｐｅｒ ＩｇＭ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ヴィス
コット−オールドリッチ症候群、毛細血管拡張性運動失調、自己免疫性溶血性貧
血、自己免疫性血小板減少症、自己免疫性好中球減少症、ヴァルデンストレーム
マクログロブリン血症、アミロイドーシス、慢性リンパ性白血病、および非ホジ
キンリンパ腫を含むがこの限りではない。
【００９０】 本出願は１９９７年１１月１０日に出願された米国仮出願第６０／０６５，１
５５号、および１９９８年２月２４日に出願された米国仮出願第６０／０７５，
８１１号、および１９９８年１１月６日に出願された、番号が割り当てられてい
ない合衆国仮出願に対して優先権を請求し、そのまま本明細書中において参考と
して援用される。
【００９１】 （インビトロでのモノクローナル抗体の産生） 本発明の方法および組成物はさらに、免疫応答を増強する抗原特異的、種特異
的モノクローナル抗体を産生するために使用され得る。例えば、これらの抗体は
、インビトロで抗原、抗原提示細胞（ＡＰＣ）、Ｂ細胞のような免疫細胞、およ
び必要に応じて１つ以上の成分特異的免疫刺激剤を接触させることにより産生さ
れる。一旦抗原特異的抗体が検出されれば、活性化された免疫細胞は、例えばヒ
ト不死化ガン細胞と融合することにより不死化される。その結果できたハイブリ
ドーマは特異的な抗体の分泌に関してスクリーニングされ得、次に単一のモノク
ローナル抗体産生細胞が単離され得る。
【００９２】 抗原、ＡＰＣ、免疫細胞、および成分特異的免疫刺激剤は、全て同時にインビ
トロの培養物へ導入され得る。必要に応じて、これらの様々な成分は、任意の順
番または組み合わせで連続的に加えられ得る。抗原および成分特異的免疫刺激剤
は２つの別々の分子であり得るか、または複合体の形で存在し得る。例えば、抗
原は異なったサイトカインと複合体を作り得る。そのサイトカインは連続的に加
えたとき、培養物中の特定の細胞を予想できる段階的な様式で刺激する。
【００９３】 ＡＰＣおよびＢ細胞のような細胞は任意の供給源から、好ましくは末梢血から
得られ得る。あらゆる供給源からの末梢血が、本発明の抗原特異的、種特異的抗
体を産生するために使用され得る。本発明の最も重要な使用はヒト抗ヒト抗体の
産生であるが、他の動物種に関して抗原特異的、種特異的抗体を開発するために
、本発明のプロセスを使用することも同様に可能である。ヒト抗ヒト抗体の産生
のために、血液は好都合にＡｍｅｒｉｃａｎ Ｒｅｄ Ｃｒｏｓｓから得ること
ができる。
【００９４】 好ましい実施態様では、バフィーコートを全血から分離することが所望される
。本発明の実施について重要であるバフィーコート内に２つの異なる成分が存在
する。これらは、抗原提示細胞（ＡＰＣ）（例えば、マクロファージ、リンパ球
、ランゲルハンス細胞、および樹状細胞およびＢ細胞）である。Ｂ細胞はまた、
抗原提示細胞であるが、抗原での提示に際して、それらは抗体応答を生じる。一
旦全血から分離されると、バフィーコート全体が使用され得るか、またはＡＰＣ
およびＢ細胞が分離され、そして個々に使用され得る。これらの成分のいずれか
が単離され得、そして当業者に周知の手順（例えば、フローサイトメトリ、磁性
細胞分離および凍結保存）に従って凍結され得、そして抗体の生成に影響を与え
ることなく後に使用され得る。
【００９５】 抗原、抗原提示細胞（ＡＰＣ）、成分特異的免疫刺激剤、およびＢ細胞の任意
の組み合わせは、本発明において任意の様式でインビトロで使用され得、好まし
い調製物は、コロイド金属に結合した抗原を使用する。この実施態様において、
バフィーコートまたはＡＰＣを容器に入れる。次いで、コロイド金属結合抗原を
、容器に添加し、そしてバフィーコートまたはＡＰＣとともにインキュベートす
る。
【００９６】 抗原結合コロイド金属組成物は、以下に記載の方法によって生成され得る。こ
の抗体結合コロイド金属は、バフィーコートまたはＡＰＣに、単独でまたはアジ
ュバント、免疫原性タンパク質、ヌクレオチドまたは補助的サイトカイン／免疫
刺激因子の存在下で（これらは、Ｔｈ２／Ｂ細胞応答の発達を補助する）で添加
され得る。必要に応じて、これらのアジュバント、免疫原性タンパク質、ヌクレ
オチド、および補助サイトカイン／免疫刺激因子は、その抗原が、バフィーコー
トまたはＡＰＣとのコロイド金属結合抗原のインキュベーションに前に結合した
様式と類似の様式でそのコロイド金属に結合され得る。
【００９７】 バフィーコート全体が使用される場合のようにＢ細胞が最初に存在する場合、
それらの数は、コロイド金属結合抗原とのインキュベーションの間に涸渇され得
る。それゆえ、インキュベーション後、さらなるＢ細胞を、必要に応じてその容
器に添加する。これらのＢ細胞は、新鮮な状態で得られ得るか、凍結され得るか
、または同じサンプルのバフィーコートとは分離されたものであり得る。容器中
のＡＰＣは、Ｂ細胞を活性化して、コロイド金属に特異的結合した抗原に応答し
て抗体を生成する。
【００９８】 一旦インビトロセロコンバージョンが確認されると、その細胞を不死化させる
。この細胞は、いくつかの種々の方法によって不死化され得、これは、例えば、
不死化ガン細胞と融合してハイブリドーマを生成することか、またはｒａｓのよ
うなオンコジーンもしくはエプスタインバーウイルスのようなウイルスで抗体生
成細胞をトランスフェクトすることによる。しかし、不死化細胞を生成する任意
の方法が本発明によって意図される。本発明において有用である、非限定的な不
死化ガン細胞株の例は、Ｋ６Ｈ６／Ｂ５細胞、ＨＵＮＳ−１（米国特許第４，７
２０，４５９号）、ＫＲ−１２（米国特許第４，６９３，９７５号）、ＷＩＬ２
−Ｓ、ＷＩ−Ｌ２−７２９ＨＦ２（米国特許第４，５９４，３２５号）、ＵＣ７
２９−６（米国特許第４，４５１，５７０号）、ＳＫＯ−００７、ＳＫＯ−００
７のクローンＪ３、ＧＫ５、およびＬＴＲ−２２８（米国特許第４，６２４，９
２１号）である。
【００９９】 初代クローンの不死化は任意の様式で達成され得るが、以下の方法が好ましい
方法である。不死化したガン細胞を、セロコンバージョンした細胞を含む容器に
直接加える。インキュベーション後、その細胞を、無血清ＤＭＥＭ（ダルベッコ
最小必須培地）、ＰＢＳ（リン酸緩衝化生理食塩水）、または任意の無血清生理
的緩衝液において洗浄する。次いで、この細胞を、例えば、無血清ＤＭＥＭに希
釈した４０％〜１００％のＰＥＧ溶液を用いて融合する。次いで、融合した細胞
を、洗浄し得、そしてそのペレットを、１０％のウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、１０
％ＯｒｉｇｅｎTM、上記で言及した抗原カクテル、および選択培地（例えば、１
０％の最終濃度でのハイブリドーマン選択因子ＨＡＴ）を含む５０％ＤＭＥＭ／
ＲＰＭＩ培地中で再構成し得る。この細胞を、１５０μｌアリコートで、９６ウ
ェルの組織培養プレートに播種する。クローンの増殖を増加させるために、必要
に応じてその細胞を、初期抗原または抗原／成分特異的な免疫刺激因子混合物（
例えば、初期免疫において使用されるもの）の添加によって刺激され得る。
【０１００】 その細胞を、約２週間、ＨＡＴ（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジン
）を含有する培地中で増殖させ得る。次いで、非選択培地（例えば、ＨＴ（ヒポ
キサンチン、チミジン）で、選択薬物としてＨＡＴを置換する。およそ２週間の
さらなるインキュベートの後、その細胞を、増殖培地（例えば、抗原カクテル、
１０％ＯｒｉｇｅｎTM、および１０％ＦＢＳを補充した５０％ＤＭＥＭ／ＲＰＭ
Ｉ）中で増殖させる。
【０１０１】 このサンプルを、増殖期のいずれかの間に抗原特異的な抗体の存在について試
験し得、そして好ましくは、全ての増殖期の間で試験する。この試験は、任意の
一般的な免疫学的手順（例えば、ＲＩＡ、ＥＩＡ、ＥＬＩＺＡ、ＲＩＤまたはＯ
ｕｃｈｔｅｒｌｏｎｙ試験）によって行い得る。次いで、陽性クローンを、９６
ウェルプレートから６ウェルプレートに規模拡大する。この時点で、そのクロー
ンを後の使用のために凍結し得る。
【０１０２】 このクローンの活性を、プリスタン（ｐｒｉｓｔｉｎｅ）でプライム刺激した
マウスにおいて腹水を産生することによるような当該分野で公知の方法によって
試験し得る。この腹水を精製し、次いで、この抗体を、十分特徴付けられた細胞
株（例えば、ＴＮＦ感受性細胞株ＷＥＨＩ １６４）において生体活性を中和す
るその能力について試験する。次いで、中和能力を示すクローンを、規模拡大し
て精製抗体を大量に生産する。
【０１０３】 本発明の別の実施態様において、バフィーコートまたはＡＰＣは、コロイド金
属結合抗原、および必要に応じてアジュバントと同時にインキュベートし得る。
。この型のインキュベーションは、Ｔｈ１様応答から誘発される免疫応答の型（
ここで、コロイド金属抗原は、ＡＰＣと会合し、このＡＰＣは、細胞成分を含ん
でいても含んでいなくてもよい）を、Ｔｈ２型応答（ここで、コロイド金属結合
抗原は、Ｂ細胞の自由に浮遊するクラスターと会合する）へと変化させることが
見い出されている。
【０１０４】 （成分刺激組成物） 本発明の組成物は、成分特異的な免疫刺激因子を含有する。このような組成物
は、１つの成分特異的免疫刺激因子または複数の成分特異的免疫刺激因子を含み
得る。１つの好ましい実施態様において、この組成物は、コロイド金属と会合し
た、成分特異的な免疫刺激因子を含む。より好ましくは、この組成物は、コロイ
ド金属と会合した、成分特異的な免疫刺激因子および成分特異的な免疫刺激因子
の効果を特異的に標的化するための別のエレメント（これには、抗原、レセプタ
ー分子、核酸、医薬、化学療法剤およびキャリアが含まれるがそれらに限定され
ない）を含む。
【０１０５】 本発明の組成物は、任意の様式で免疫成分へと送達され得る。別の好ましい実
施態様において、抗原および成分特異的な免疫刺激因子は、単一のコロイド金属
粒子が抗原および免疫刺激因子の両方に結合するような様式でコロイド金属に結
合している。別の実施態様において、多重抗原および／または多重成分特異的な
免疫刺激因子は、単一のコロイド金属粒子に結合している。抗原ならびに成分特
異的な免疫刺激因子および他のエレメントの、１つ以上のコロイド金属粒子との
組み合わせは、本発明によって意図される。これらの錯体化金属粒子の１つまた
はいくつかの投与は、本発明の方法の範囲内に含まれる。
【０１０６】 別の実施態様において、本発明の成分特異的な免疫刺激分子は、送達構造また
はプラットフォームを包含する。成分特異的な免疫刺激分子および／または抗原
／ワクチンは、そのプラットフォームに直接結合してい得るか、または結合基の
メンバーを介してそのプラットフォームに結合してい得る。本発明の好ましい実
施態様は、成分特異的免疫刺激因子および推定抗原／ワクチンが結合して標的化
免疫増強因子を作製する結合基のメンバーに結合し得るプラットフォームとして
コロイド金属を含む。最も好ましい実施態様において、結合基はストレプトアビ
ジン／ビオチンであり、そして成分特異的免疫刺激因子はサイトカインである。
本発明の実施態様はまた、例えば、ポリカチオンまたはタンパク質を用いること
による結合パートナーの使用を伴わずに、あまり特異的でない方法において抗原
／ワクチンを結合することを包含し得る。
【０１０７】 本発明は、コロイド金属をプラットフォームとして使用する、成分特異的な免
疫刺激分子の標的化送達のための方法および組成物を包含する。そのようなコロ
イド金属は、抗原／ワクチンまたは成分特異的免疫刺激因子もしくは抗原／ワク
チンのいずれかと相互作用する分子を、可逆的または非可逆的のいずれかで結合
する。相互作用する分子は、特異的結合分子（例えば、結合対のメンバー）であ
り得るか、またはむしろ、あまり特異的には結合しない非特異的な相互作用分子
であり得る。本発明は、ポリカチオン性エレメントのような当業者に公知の相互
作用分子の使用を意図する。これは、ポリリジン、プロタミン硫酸塩、ヒストン
またはアシアログリコタンパク質を含むがそれらに限定されない。
【０１０８】 結合ペアのメンバーは、当業者に公知の任意のそのような結合対を含み、これ
には、抗体抗原対、酵素−基質対；レセプター−リガンド対；およびストレプト
アビジン−ビオチン対が含まれるがそれらに限定されない。新規の結合パートナ
ーが特異的に設計され得る。結合パートナーの必須要素は、その結合パートナー
が特異的に結合され得るような、結合対の一方と、その結合対の他のメンバーと
の間の特定の結合である。結合メンバーの別の所望される要素は、各メンバーが
エフェクター分子もしくは標的分子へ結合し得るかまたは結合され得ることであ
る。
【０１０９】 本発明の組成物および方法は、上記に記載した結合能力および方法の混合物の
変更および組み合わせを含む。例えば、本発明の実施態様は、金属プラットフォ
ームに直接結合した成分特異的な免疫刺激分子、および上記に記載される結合対
を結合することのように分子を組み込むことによって特異的な結合またはあまり
特異的でない結合のいずれかを介して金属プラットフォームに結合されつつある
抗原／ワクチンを含む。本発明の別の実施態様は、コロイド金属プラットフォー
ムに直接的に結合された抗原またはワクチンおよび分子を組み込むことによって
特異的な結合またはあまり特異的でない結合を介して結合した成分特異的な免疫
刺激分子を含む。さらに別の実施態様では、本発明は、分子を組み込むことまた
は成分特異的な免疫刺激分子および抗原／ワクチンの金属プラットフォームへの
直接の結合によって、特異的な結合またはあまり特異的でない結合を通じた、金
属プラットフォームに対する成分特異的な免疫刺激分子および抗原／ワクチンの
両方の結合を含む。本発明のなおさらなる実施態様は、分子をあまり特異的でな
い組込みによる結合を介して金属プラットフォームへ結合した成分特異的免疫刺
激分子、および相補的結合メンバーの結合によって、金属プラットフォームに結
合した抗原／ワクチンを結合することを含む。このような実施態様の他の組み合
わせおよび変更は、本発明の部分であることを意図する。
【０１１０】 （プラットフォームに対する組成物成分の結合のための方法） この組成物のエレメントの各々は、別個にまたは組み合わせて、任意の方法に
よってコロイド金属に結合され得る。しかし、このエレメントとコロイド金属と
ンの結合のための好ましい方法は以下のとおりである：この実施例において、こ
の組成物は、抗原および成分特異的免疫刺激因子を含むが、この方法は、この実
施態様に限定されない。この抗原は、水中で再構成される。次いで、約５０〜１
００μｇの抗原をコロイド金属と共にインキュベートする。
【０１１１】 コロイド金属混合物のｐＨは、その成分特異的因子のｐＩを１〜３ｐＨ単位上
回るように調整される必要があり得る。次いで、５０〜１００μｇの成分特異的
因子を、抗原コロイド混合物に添加し、そしてさらに２４時間インキュベートす
る。この時間の間、この標的成分特異的因子は、抗原金錯体に取り込まれ、免疫
成分標的化抗原送達系を生じる。本発明者らは、そのような実験を首尾よく実施
し、そして実際、同じコロイド金属粒子において３つまでの異なる部分を連結し
た。
【０１１２】 その成分特異的因子の、抗原／Ａｕへの結合後、その混合物を、１〜１００％
のポリエチレングリコールの１％ｖ／ｖ溶液の添加によって安定化する。他の安
定剤には、Ｂｒｉｊ５８およびシステイン、他のスルフヒドリル含有化合物、リ
ン脂質、ポリビニルピロリドン、ポリ−Ｌ−リジンおよび／またはポリ−Ｌ−プ
ロリンが挙げられ得る。この混合物を、一晩安定化し、そして続いて遠心分離し
て、結合していない物質から結合した抗原および成分特異的因子を分離する。こ
の混合物を、１４，０００ｒｐｍで３０分間遠心分離し、上清を除去し、そして
ペレットを１％アルブミンを含有する水中に再懸濁する。この手順は、比較的高
い効率の抗原および標的成分の連結を有する。なぜなら、７５％〜９５％の両方
の部分が結合するからである。さらに、そのコロイドに結合しない遊離の物質を
、遠心分離によって分離する。
【０１１３】 （例示成分） 用語「コロイド金属」は、本明細書において使用される場合、任意の水不溶性
金属粒子または金属成分ならびに非金属起源のコロイド（例えば、液体または水
中に分散したコロイド状炭素（ヒドロゾル））を含む。本発明において使用され
得るコロイド金属の例には、周期表のＩＩＡ族、ＩＢ族、ＩＩＢ族、およびＩＩ
ＩＢ族の金属、ならびに遷移金属、特にＶＩＩＩ族の金属が含まれるが、それら
に限定されない。好ましい金属は、金、銀、アルミニウム、ルテニウム、亜鉛、
鉄、ニッケルおよびカルシウムを含む。他の適切な金属はまた、それらの種々の
酸化状態における以下のものを含む：リチウム、ナトリウム、マグネシウム、カ
リウム、スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、コバルト、銅
、ガリウム、ストロンチウム、ニオブ、モリブデン、パラジウム、インジウム、
錫、タングステン、レニウム、白金およびガドリニウム。金属は、好ましくは、
イオン形態（好ましくは、適切な金属化合物に由来する）で提供される（例えば
、Ａｌ3+イオン、Ｒｕ3+イオン、Ｚｎ2+イオン、Ｆｅ3+イオン、Ｎｉ2+イオンお
よびＣａ2+イオン）。好ましい金属は、金（特にＡｕ3+の形態）である。金コロ
イドの特に好ましい形態は、ＨＡｕＣｌ4（Ｅ−Ｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ 、Ｉｎｃ． Ｓａｎ Ｍａｔｅｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）である。別の好まし
い金属は、銀（特にホウ酸ナトリウム緩衝液中）であり、約０．１％〜０．００
１％の間の濃度を有し、そして最も好ましくは約０．０１％溶液である。このよ
うなコロイド銀溶液の色は、黄色であり、そしてコロイド粒子は、１〜４０ｎｍ
の範囲である。このような金属イオンは、錯体中で単独で、または他の無機イオ
ンと共に存在し得る。
【０１１４】 任意の抗原が本発明において使用され得る。本発明において有用である抗原の
例は、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インターロイキン−２（「ＩＬ
−２」）、インターロイキン−３（「ＩＬ−３」）、インターロイキン−４（「
ＩＬ−４」）、インターロイキン−５（「ＩＬ−５」）、インターロイキン−６
（「ＩＬ−６」）、インターロイキン−７（「ＩＬ−７」）、インターロイキン
−８（「ＩＬ−８」）、インターロイキン−１０（「ＩＬ−１０」）、インター
ロイキン−１１（「ＩＬ−１１」）、インターロイキン−１２（「ＩＬ−１２」
）、インターロイキン−１３（「ＩＬ−１３」）、リピドＡ、ホスホリパーゼＡ
２、エンド毒素、ブドウ球菌エンテロトキシンＢおよび他の毒素、Ｉ型インター
フェロン、ＩＩ型インターフェロン、腫瘍壊死因子（「ＴＮＦ−α」）、トラン
スフォーミング増殖因子−β（「ＴＧＦ−β」）、リンホ毒素、遊走阻止因子、
顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球マクロファージＣ
ＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、血管上皮増殖因子（「ＶＥＧＦ」）、アンギオテンシン、
トランスフォーミング増殖因子（「ＴＧＦ−α」）、熱ショックタンパク質、血
液型の糖鎖部分、Ｒｈ因子、線維芽細胞増殖因子、および他の炎症調節タンパク
質および免疫調節タンパク質、ヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、セン
ス、アンチセンス、ガン細胞特異的抗原；例えば、ＭＡＲＴ，ＭＡＧＥ、ＢＡＧ
Ｅ、および熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）；ｐ５３変異体；チロシナーゼ；自
己免疫抗原；免疫治療薬物（例えば、ＡＺＴ）；ならびに血管形成薬物および抗
新血管形成薬物（例えば、アンギオスタチン、エンドスタチン）、および塩基性
線維芽細胞増殖因子および血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）を含むがそれらに限定
されない。
【０１１５】 成分特異的な免疫刺激因子は、ＡＰＣが抗体のＢ細胞産生を刺激する能力を増
加させる任意の分子または化合物であり得る。成分特異的免疫刺激因子の例は、
抗原、コロイド金属、アジュバント、レセプター分子、核酸、免疫原性タンパク
質、および補助的なサイトカイン／免疫刺激因子、医薬、化学療法剤およびキャ
リアを含むがそれらに限定されない。これらの成分特異的免疫刺激因子は、別個
に、または組み合わせて使用され得る。これらは、遊離状態または錯体（例えば
、コロイド金属との組み合わせ）で使用され得る。
【０１１６】 本発明において有用なアジュバントは、熱殺傷Ｍ．ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ、およ
びＭ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓを包含するがそれらに限定されない。非限定的
なヌクレオチドの例は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、センスおよびアンチセンス
である。免疫原性タンパク質の例は、ＫＬＨ（キーホールリンペットヘモシアニ
ン（Ｃｙａｎｉｎ））、チログロブリン、および融合タンパク質（これは、アジ
ュバントおよびその遺伝子にコードされた抗原部分を有する）である。
【０１１７】 補助的サイトカイン／免疫刺激因子は、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」
）、インターロイキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−３（「ＩＬ−
３」）、インターロイキン−４（「ＩＬ−４」）、インターロイキン−５（「Ｉ
Ｌ−５」）、インターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、インターロイキン−７（
「ＩＬ−７」）、インターロイキン−８（「ＩＬ−８」）、インターロイキン−
１０（「ＩＬ−１０」）、インターロイキン−１１（「ＩＬ−１１」）、インタ
ーロイキン−１２（「ＩＬ−１２」）、インターロイキン−１３（「ＩＬ−１３
」）、リピドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンド毒素、ブドウ球菌エンテロトキシ
ンＢおよび他の毒素、Ｉ型インターフェロン、ＩＩ型インターフェロン、腫瘍壊
死因子（「ＴＮＦ−α」）、トランスフォーミング増殖因子−β（「ＴＧＦ−β
」）、リンホ毒素、遊走阻止因子、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「
ＣＳＦ」）、単球マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、血管上皮増殖因子（「
ＶＥＧＦ」）、アンギオテンシン、トランスフォーミング増殖因子（「ＴＧＦ−
α」）、熱ショックタンパク質、血液型の糖鎖部分、Ｒｈ因子、線維芽細胞増殖
因子、および他の炎症調節タンパク質および免疫調節タンパク質、ヌクレオチド
、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、センス、アンチセンス、ガン細胞特異的抗原；例
えば、ＭＡＲＴ，ＭＡＧＥ、ＢＡＧＥ、およびＨＳＰ；ｆｌｔ３リガンド／レセ
プター系；分子およびレセプターのＢ７ファミリー；ＣＤ４０リガンド／レセプ
ター；および免疫治療薬物（例えば、ＡＺＴ）、ならびに新血管形成薬物および
抗新血管形成薬物（例えば、アンギオスタチン、エンドスタチン）、および塩基
性線維芽細胞増殖因子および血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）を含むがそれらに限
定されない。
【０１１８】 コロイド金属の使用以外の方法および組成物を使用して、成分特異的免疫刺激
因子を、単独または抗原もしくは他のエレメントと組み合わせて送達し得る。例
えば、この組成物は、リポソームまたはミクロスフェアにカプセル化され得るか
、あるいはウイルスベクターのような他の細胞送達ビヒクルの手段によって送達
され得る。さらなる組み合わせは、ウイルス粒子とともに包埋した金コロイド粒
子である。これは、活性なワクチン候補であるかまたは推定のワクチンのための
ＤＮＡを含むようにパッケージングされる。この金粒子はまた、サイトカインを
含み、これは、次いで、特定の免疫細胞に対してそのウイルスを標的化するため
に使用され得る。さらに、２つ以上の潜在的なワクチン候補を標的化し、そして
２つ以上の適用についてワクチンを生成する融合タンパク質ワクチンを作製し得
る。この粒子はまた、その物質をゆっくり放出し得る、ポリエチレングリコール
の添加によって化学改変され得る免疫原を含み得る。
【０１１９】 成分特異的免疫刺激因子は、公知の遺伝子治療方法を用いてそれらの核酸の形
態で送達され得、そして翻訳後にそれらの効果を生じる。免疫成分（例えば、抗
原）の活性化のためのさらなるエレメントが同時にまたは連続的に送達され得、
その結果細胞で翻訳された成分特異的免疫刺激因子および外的に添加されたエレ
メントが協調して作用して、免疫応答が特異的に標的化される。
【０１２０】 本発明は、以下の実施例によってさらに例示される。これは、いかなるように
も本発明の範囲に対して限定を課すとは解釈されない。対照的に、種々の他の実
施態様、改変およびその等価物に対して手段が講じられ得、本明細書における説
明を読んだ後に、それら自体が本発明の精神および／または添付の請求の範囲か
ら逸脱することなく当業者に示唆し得ることは明らかに理解されるはずである。
【０１２１】 （実験的データ） （実施例１） 以下は一般的な実験プロトコルであり、分子（抗原であれ分特異的免疫刺激因
子であれ）を金コロイドへ結合するために、このプロトコルに従った。この分子
を、水中で再構成した。２００μｇのこの分子を２５ｍＬの金コロイドとともに
２４時間インキュベートした。次いで、分子／金コロイド錯体溶液を１４，００
０ｒｐｍで２０分間、室温で微小遠心分離機中で遠心分離した。次いで、上清を
ペレットから除去した。
【０１２２】 （実施例２） ５０μｇの上皮増殖因子（ＥＧＦ）を、ｐＨ１１．０で２５ｍＬの４０ｎＭの
金コロイド粒子に結合させた。この溶液を、揺動台（ｒｏｃｋｉｎｇ ｐｌａｔ
ｆｏｒｍ）上で２４時間揺らした。５０μｇ（５０μｌとして添加した）の標的
化サイトカイン（すなわち、マクロファージを標的化するためのＩＬ−１β、Ｔ
細胞を標的化するためのＩＬ−２、Ｂ細胞を標的化するためのＩＬ−６、および
樹状細胞を標的化するためのＴＮＦ−αまたはＦｌｔ−３リガンドのいずれか）
を、ＥＧＦ／Ａｕ溶液に添加し、そしてさらに２４時間揺らした。次いで、物質
に結合した金コロイドおよび結合していない金コロイドを分離するために，その
溶液を１４，０００ｒｐｍで遠心分離した。上清を除去し、そしてペレットを、
１％ヒト血清アルブミンを含む１ｍｌの水中で再構成した。
【０１２３】 （実施例３） ＥＧＦを、実施例２での手順を用いて金コロイド（ＣＧ）に結合させた。次い
で、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）を、実施例１の手順を用いてＥＧＦ／ＣＧ
錯体に結合させてＥＧＦ／ＣＧ／ＴＮＦ−αキメラを作製した。
【０１２４】 （実施例４） ＥＧＦを、実施例２での手順を用いて金コロイド（ＣＧ）に結合させた。次い
で、インターロイキン６（ＩＬ−６）を、実施例１の手順を用いてＥＧＦ／ＣＧ
錯体に結合させてＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−６キメラを作製した。
【０１２５】 （実施例５） ＥＧＦを、実施例２での手順を用いて金コロイド（ＣＧ）に結合させた。次い
で、インターロイキン２（ＩＬ−２）を、実施例１の手順を用いてＥＧＦ／ＣＧ
錯体に結合させてＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−２キメラを作製した。
【０１２６】 （実施例６） バフィーコートを、当該分野で周知であるように、全血のサンプルから分離し
た。１００〜５００ｍＬの全血をヘパリン上で収集した。この血液を注意深く５
０％（ｖ／ｖ）フィコル−ハイパック溶液上に重層し、そして２７００ｒｐｍで
７分間遠心分離した。血清／フィコル界面での白血球細胞の収集物であるバフィ
ーコートを、パスツールピペットで収集し、そして０．５ｍｇ／ｍＬヘパリンを
含む１０ｍＬのＰＢＳに配置した。これを１５００ｒｐｍで遠心分離し、そして
ペレットを洗浄し、そして再遠心分離した。この細胞を、２回ＰＢＳ溶液中で洗
浄し、そして再び１回遠心分離した。
【０１２７】 この細胞を、１０％の仔ウシ血清または正常ヒト血清のいずれかを含むＲＰＭ
Ｉ中に再懸濁し、そして６ウェルプレートで細胞密度１０6細胞／ウェルで培養 した。この細胞を次いで、５０〜１００μｌの１つまたはすべての抗原／サイト
カイン混合物を刺激した。
【０１２８】 図１に示すように、マクロファージのみがＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−１βキメラを
インターナライズさせたが、樹状細胞のみがＥＧＦ／ＣＧ／ＴＮＦ−αキメラを
インターナライズさせた（図２）。同様に、Ｂ細胞のみがＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−
６キメラをインターナライズさせたが（図３）、Ｔ細胞のみがＥＧＦ／ＣＧ／Ｉ
Ｌ−２キメラをインターナライズさせた（図４）。
【０１２９】 この実験によって示されるように、特定の成分特異的免疫刺激因子は、個々の
免疫成分について特異的である。従って、成分特異的免疫刺激因子を用いて特定
の免疫成分を標的化し、それによってそれらの免疫応答を増強して免疫応答全体
における活性の上昇をもたらすことが可能である。
【０１３０】 （実施例７） この実施例について、ブドウ球菌エンテロトキシンＢを、推定の抗原／ワクチ
ン分子として使用した。なぜなら、その毒素を金コロイドに結合させるとその毒
性が減少するという証拠が存在するからである。５００μｇのその毒素を、最初
に２５０ｍｌの４０ｎＭ金コロイド粒子に結合させた。次いで、このコロイド溶
液をアリコートした。５０μｇの標的化サイトカイン（ＩＬ−１β、ＩＬ−２、
ＩＬ−６およびＴＮＦ−α）を、そのアリコートの１つに添加し、そして２４時
間再インキュベートした。この毒素−ＡＵ−サイトカインコロイドを、１４，０
００ｒｐｍで遠心分離し、そして上清を除去した。ペレットを１ｍｌの水で再構
成した。このペレットを、サンドイッチＥＬＩＳＡまたは競合ＥＬＩＳＡのいず
れかによってサイトカイン濃度についてアッセイした。これを行って、生理食塩
水または毒素単独を受けるコントロール動物において注射されるべききれいな（
ｎｅａｔ）サイトカイン（結合していない）の量を決定した。
【０１３１】 免疫戦略は、きれいな毒素／サイトカイン混合物（組成物コントロールとして
）、あるいは毒素−Ａｕ−サイトカインキメラの同時投与または連続投与を伴う
。５匹のマウス／群に、１日目、５日目、および９日目に、２．５μｇのきれい
な毒素または同じ用量の金コロイドに結合した毒素／サイトカイン混合物を注射
した。１４日間の免疫期間の間、２つのさらなる群のマウスに、表１に提供され
るスケジュールに従って、きれいな毒素／サイトカインまたは毒素−Ａｕ−サイ
トカインを与えた。
【０１３２】
【表１】 全ての群を、１μｇのきれいな毒素単独で３０日目に再チャレンジした。保護
的免疫は、きれいな毒素の、罹患率を誘発する能力の減少または欠如によって実
証された。鍵となる観察は、金コロイドに結合した毒素は、その毒素の毒性を非
常に減少させたことである。第二に、その毒素に対する血清抗体力価は、きれい
な処置単独を受けたマウスよりも１０倍高かった。しかし、連続的な処置を受け
た動物の血清抗体は、きれいな処置を受けた動物よりも、１００倍高かった。最
後に、きれいな毒素で再チャレンジすると、毒素で処置した動物の１００％が死
んだが、他方で、同時の群においては２０％の致死率が観察されたのみであった
。
【０１３３】 従って、本発明の組成物および方法は、ワクチンの効力を増加するために使用
され得る。
【０１３４】 （実施例８） （金コロイドに対するサイトカインの結合） ヒトＴＮＦ−αをｐＨ１１の水中で１μｇ／ｍｌの最終濃度に戻した。３００
μｇの組換えヒトＴＮＦ−αを、混合している間、一晩、２５ｍｌの３０〜４０
ｎｍの金コロイド粒子と共に揺動台でインキュベートした。
【０１３５】 ２５ｍｌの金コロイド結合ＴＮＦ−α溶液を半分に分けた。１つのアリコート
を１２５μｌの１００％ ＰＥＧ溶液でブロックした。他のアリコートはブロッ
クしなかった。２つのアリコートを揺動台上に戻し、さらに１〜５日インキュベ
ートした。
【０１３６】 次いで、２つのアリコートを１４，０００ｒｐｍで２０分間遠心分離した。上
清をペレットから取り除いた。ペレットをｐＨ１１の水中で１０ｍｌのヒト血清
アルブミン（ＨＳＡ）の１％溶液を用いて再構成することによってブロックした
。
【０１３７】 アリコートを６時間、揺動台で混合した。次いで、このアリコートを１４，０
００ｒｐｍで２０分間遠心分離し、そしてｐＨ１１の水中で３．５ｍｌの１％
ＨＳＡにおいて再構成した。
【０１３８】 （実施例９） （ヒト−抗−ヒト ＴＮＦ−α抗体の生成） 軟膜をフィコレーション（ｆｉｃｏｌｌａｔｉｏｎ）によって末梢血液から分
離し、そして０．５ｍｇ／ｍｌ ヘパリンおよびＥＤＴＡを含むＰＢＳで洗浄し
た。細胞を１０−Ｔ−７５培養フラスコに置いた。この細胞を２週間、１０％
加熱して不活性化したウシ胎仔血清、１０％ ＯｒｉｇｅｎTMおよび以下のサイ
トカインから構成される１００ｎｇ／ｍｌのサイトカイン反応混液とＲＰＭＩ中
で２週間培養した：ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、
幹細胞因子（「ＳＣＦ」）、ＧＭＣＳＦ、およびＧＳＦの単独および金コロイド
と結合したもの両方。
【０１３９】 （実施例１０） （ヒト−抗−ヒトＴＮＦ−α抗体についてのＥＬＩＳＡアッセイ） １ｍｌのアリコートを実施例９に示したように処置した３つのフラスコの細胞
から採集し、そして１，５００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。この上清を回収
し、そして−２０℃で保存した。
【０１４０】 組換えヒトＴＮＦを炭酸／炭酸水素緩衝液中でマイクロタイタープレートのウ
ェル上にコートした。プレートを２．０ｍｌ／ｌ Ｔｗｅｅｎ２０を有するＴＢ
Ｓで４回洗浄した。１００μｌの上清を各ウェルに添加した。コントロールウェ
ルには使用していない増殖培地を入れた。サンプルを室温で一晩インキュベート
した。
【０１４１】 次いでプレートを洗浄し、そして１：１０００希釈した（ＴＢＳ＋０．１％
ＢＳＡで）１００μｌのアルカリホスファターゼ結合体化したヤギ−抗−ヒトＩ
ｇＧを１時間ウェルでインキュベートした。次いで、プレートを再洗浄し、そし
て１００μｌのアルカリホスファターゼ基質（ｐＮＰＰ）を適切な色が発色する
までウェルでインキュベートした。
【０１４２】 このアッセイの結果を図５に例示する。この図は、ヒト−抗−ヒトＴＮＦ−α
抗体を、実施例８および９に記載されているような本発明の方法によって生成し
たことを示す。
【０１４３】 （実施例１１） （細胞融合およびハイブリドーマ選択） 一旦、実施例９における細胞のインビトロセロコンバージョンが確認されると
、１０6〜１０7のＫ６Ｈ６／Ｂ５ミエローマ細胞を、セロコンバージョンされた
細胞が検出される容器に直接加えた。この細胞を緩やかに混合し、回収し、そし
て１，２００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。上清を除去し、そしてペレットを
血清を含まないＤＭＥＭで洗浄した。細胞を最後に１回、遠心分離し、そして上
清を完全に除去した。ペレットを緩やかに叩いて取出し、そして細胞を以下の表
に記載される戦略に従って５３％ ＰＥＧ １４５０を加えることによって融合
した。
【０１４４】 ＰＥＧ溶液を３７℃で細胞を振とうしている間に、以下の方法およびインキュ
ベーションを使用して細胞に添加した。
【０１４５】
【表２】 次に血清を含まないＤＭＥＭを、以下のスケジュールを使用して細胞に添加し
た。
【０１４６】
【表３】 細胞を、引き続いて１，２００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。上清を除去し
、そしてペレットを１０％ ＦＢＳ、１０％ ＯｒｉｇｅｎTM、上述のサイトカ
イン反応混液およびハイブリドーマ選択剤ＨＡＴを、１０％の最終濃度で含む５
０％ ＤＭＥＭ／ＲＰＭＩ培地中で再構成した。細胞を最初に、１５０μｌのア
リコートで５つの９６ウェル組織培養クラスターに播種した。クローンの増殖を
増加するために、細胞をまた最初の免疫化において使用される２５μｌの金コロ
イド結合ＴＮＦ−αで刺激した。
【０１４７】 細胞を２週間、培地を含むＨＡＴ中で増殖し、この後、ＨＴを選択薬剤として
ＨＡＴと置換した。増殖の２週間後、細胞をサイトカイン反応混液、１０％ Ｏ
ｒｉｇｅｎTMおよび１０％ ＦＢＳで補充された５０％ ＤＭＥＭ／ＲＰＭＩ培
地中で増殖した。
【０１４８】 （実施例１２） （陽性抗体機能に関する上清の試験） 実施例１３におけるサンプル中のＴＮＦ−α−特異的抗体の存在を増殖のすべ
ての段階中に試験した。上清を最初に直接ＥＩＡによって、次いでＴＮＦ−αに
よる用量依存様式でＷＥＨＩ細胞の増殖の阻害を測定するインビトロアッセイに
よって試験した。ポジティブクローンを元の９６ウェルプレートから６ウェルプ
レートにスケールアップした。引き続いて、ポジティブを試験するクローンすべ
てを低温保存法、ならびに元の初回刺激のマウスにおける５ｍｌの腹水の生成の
ためにスケールアップした。腹水を精製し、そして抗体をＴＮＦ−αによるＷＥ
ＨＩ細胞の増殖の阻害を妨げるその能力について試験した。生物活性をブロック
する精製抗体の能力は、その中和活性を示した。
【０１４９】 中和活性を示すクローンを１０〜１００ｍｇの精製抗体を生成するためにスケ
ールアップした。これらの抗体を最初に、外因的に投与されたＴＮＦ−αのイン
ビボ中和化についてスクリーニングした。
【０１５０】 （実施例１３） （フローサイトメトリーによって測定された細胞表面マーカーに対する金コロ
イド結合ＴＮＦ−αの効果） 軟膜を米国赤十字から得、そしてフィコールを使用して分離した。リンパ球を
０．２ｍｇ／ｍｌ へパリンを含むＰＢＳで３回洗浄し、そしてフィコールで再
度処理した。洗浄後、ウェル当たり１００〜５００万の細胞を１０％ ＦＢＳで
補充したＤＭＥＭ中で９〜１２ウェル組織培養クラスターに播種した。
【０１５１】 各ウェルは、２ｍｌの（１）培地単独、（２）０．５μｇ／ｍｌのマイトジェ
ン、フィトヘマグルチニン（ＰＨＡ）（Ｔ細胞応答の誘導のため）、（３）１．
０μｇ／ｍｌのマイトジェン、リポポリサッカライド（ＬＰＳ）（炎症応答の誘
導のため）または（４）マイトジェン、ＬＰＳおよびＰＨＡのそれぞれ０．５お
よび１．０μｇ／ｍｌの最終濃度での組み合わせのいずれかを含んだ。他のマイ
トジェン（例えば、ヤマゴボウマイトジェン）ならびにスーパー抗原（例えば、
このアッセイにおけるブドウ球菌の菌体内毒素ＡおよびＢ）を含むほかの薬剤を
使用することが可能であることに留意のこと。細胞をマイトジェン（ＰＨＡまた
はＬＰＳ）単独、あるいはＨＳＡ（ヒト血清アルブミン）においてポリエチレン
グリコール（ＰＥＧ）で安定化された金／ＴＮＦ−αまたはＨＳＡ単独で処理し
た金／ＴＮＦ−αのいずれかの存在下でのマイトジェンのいずれかで刺激した。
培養プレートを細胞表面、細胞活性マーカー、およびサイトカイン発現のフロー
サイトメトリ分析のために採集した。
【０１５２】 細胞をＢｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｆａｃｓｃａｌｉｂｕｒおよび
Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ｔｒｉｔｅｓｔ ＭＡＢセットを使用して
これらのＣＤ４、ＣＤ８、およびＣＤ１９レベル、ならびに活性化マーカーＣＤ
６９における変化について分析した。これを、細胞を収集し、遠心分離し、そし
て１．８ｍｌの上清を除去することによって行なった。細胞を力価測定した（す
なわち細胞ペレットを再懸濁し、そして７５μｌのサンプルを製造者の指示書に
従って、適切なＭＡＢとともにインキュベートした）。
【０１５３】 フローサイトメトリーによって、処理後２４〜４８時間でコントロール細胞と
金処理した細胞との間でＣＤ４、ＣＤ８またはＣＤ１９レベルにおいていずれの
相違も検出しなかったが、プレートの可視検査は、クラスター様形成物が未処置
および金処理細胞の両方において形成したことを示した。さらに金コロイド結合
体化ＴＮＦ−αで処理した細胞において、クラスターの数がより多く出現し、よ
り多い頻度および細胞密度であった。さらに興味深いことに、周辺の細胞は、金
処理したクラスターに向かって移動するようであった。このことは、明確な細胞
移動の段階的変化が存在するので、金を溶出しているＴＮＦ−αを反映し得る。
さらに、細胞の移動は、ＰＥＧ安定化金結合ＴＮＦ−αで処理した細胞において
著しくなく、このことはＴＮＦは金を溶出しないか、またはずっと少ない程度で
溶出していたことを示す。
【０１５４】 マイトジェン処理後４８時間で、ＰＨＡを使用した白血球の刺激によって誘導
される培地の代表的な馴化を観察した。しかし、ＰＥＧで安定化されるか、また
は、安定化されない金結合ＴＮＦ−αで処理したウェル中の細胞は、有意には培
地の馴化をほとんど示さず、このことは金／ＴＮＦ−αがＰＨＡ誘導有糸分裂誘
発をブロックしたことを示す。このことは、金コロイドがＴｈ１−様Ｔ細胞応答
をブロックすることを示し得る。
【０１５５】 フローサイトメトリー分析は、刺激後２４〜４８時間内にＣＤ４、ＣＤ８また
はＣＤ１９細胞集団におけるいずれの有意な変化も示さなかったが、いくつかの
細胞型内への金コロイド結合ＴＮＦ−αの輸送が観察された。コントロール細胞
が正常な透明な表現型を有したが、安定化金処理細胞および非安定化金処理細胞
は、細胞ならびに細胞クラスター上のいくつかの位置において金染色の濃度を有
した。金の分布は、中央の細胞内位置から細胞表面まで変動した。また、この物
質は、円形および樹状細胞を含む多重細胞型でみられた。円形細胞において、金
物質の局在化は、核においてか、細胞表面の一方の側においてかのいずれかであ
った。細胞表面マーカーによって同定されないが、巨大細胞を形成する細胞の能
力ゆえに、円形細胞は、単核細胞／マクロファージを分化していると考えられる
（図６ａおよび６ｂ）。金コロイド染色は時間と共に消失し、従って持続性では
ないようである。このことは、金コロイド／ＴＮＦ−α混合物が一旦、細胞中に
入ると、それが代謝されていることを示す。しかし、この染色は金コロイド結合
ＴＮＦ−αでの再刺激で再出現したので、細胞は金コロイドを取り込む能力を保
持していた。
【０１５６】 図６ａは、金コロイド／ＴＮＦ−αとともに単離されたヒトリンパ球を長期間
インキュベートして誘導された巨大細胞形成を例示する、２００倍明視野顕微鏡
写真である。図６ｂは、同じ細胞の２００倍位相差顕微鏡写真明視野モノグラフ
である。
【０１５７】 （実施例１４） リンパ球をアメリカ赤十字から得たヒト末梢血液の軟膜から単離した。リンパ
球を（１）金コロイド単独、（２）ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）と結合した金
コロイド、または（３）ＴＮＦ−αと結合した金コロイドのいずれかで処理した
。各群を２つのアリコートに分けた。１つのアリコートを１％ ＰＥＧでブロッ
クし、そして残った他方を無処理とした。
【０１５８】 金または金／ＨＳＡ群を取り込む最初の細胞型は、マクロファージであった。
これを巨大細胞形成によって確認した。しかし、図７に例示したように、ＴＮＦ
−α／金群において金を取り込む最初の細胞型は、伸長した形態の樹状細胞を有
した。
【０１５９】 この結果は、金コロイド結合ＴＮＦ−αのレセプター媒介結合を示す。さらに
、樹状細胞の分化に関するＴＮＦ−αの必要性は、金コロイド結合ＴＮＦ−αが
その生物学的活性を保持したことを示唆する。
【０１６０】 （実施例１５） この実験を、単離されたリンパ球による金コロイドの取り込みに対するアジュ
バント成分の効果を決定するために設計した。この実験を、さらなる群の細胞を
含むことを除いて、実施例６および７と同じ様式で行った。これらの細胞は、１
００μｌの加熱殺傷したＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ Ｂｕｔｙｒｉｃｕｍの１
．０ｍｇ／ｍｌ懸濁物を受容した。この細菌を抗体生成のためのアジュバント調
製において慣用的に使用する。
【０１６１】 図８に例示するように、金染色は、マクロファージまたは樹状細胞のいずれと
ももはや関連しないが、細胞の浮動性クラスターと関連し、これはＢ−細胞を活
性化し得る。表現型を決定する研究を、この仮説を確かめるために現在進行中で
ある。
【０１６２】 （実施例１６） 金コロイドに結合したストレプトアビジンは飽和性の結合動力学を示した。こ
の実験のために、５００μｇのストレプトアビジンを５０ｍｌの３２ｎｍ金コロ
イドに１時間結合させた。次いで、５ｍｌの安定化溶液（５％ ＰＥＧ １４５
０、０．１％ ＢＳＡ）をチューブに添加し、そしてさらに３０分間混合させた
。この溶液を遠心分離して、非結合ストレプトアビジンを除去し、そして５ｍｌ
の安定化溶液で２回洗浄した。最終遠心の後、ペレットを安定化溶液で５ｍｌの
容量に戻した。１ｍｌのアリコートを微量遠心チューブに分配した。これらのチ
ューブに量の増加量のビオチン化ヒトＴＮＦαを添加した。ビオチン化したサイ
トカインを１時間ストレプトアビジン金とともにインキュベートした。この物質
を１０分間、１０,０００ｒｐｍで遠心分離した。生じた上清を回収し、そして ＴＮＦ測定のために使用した。各チューブからのペレットを１回、安定化溶液で
洗浄し、そして再度遠心分離した。この遠心からの上清をすてた。ペレットを安
定化溶液で１ｍｌに戻し、そしてペレットおよび最初の上清の両方を本発明者ら
のＣＹＴＥＬＩＳＡTMＴＮＦキットを使用して、ＴＮＦ濃度についてアッセイし
た。ビオチン化ＴＮＦ免疫反応性の９０％以上がペレット中で見出され（図１０
）、ビオチン化ＴＮＦがストレプトアビジンに結合した金によって捕捉されるこ
とを示すことが理解され得る。
【０１６３】 （実施例１７） この実施例は、標的化した薬物送達系としてストレプトアビジン金複合体の実
施可能性を評価するためであった。このことが生じるためには、ストレプトアビ
ジン結合体化金コロイドは、ビオチン化した標的リガンドならびにビオチン化し
た治療薬の両方に結合しなければならない。このことを研究するために、本発明
者らは、以下の実験を行った。
【０１６４】 １００ｍｌの３２ｎｍの金コロイド溶液を飽和濃度のストレプトアビジンで結
合させた。１時間後、この溶液を遠心分離し、そして上記のように洗浄した。次
いで、金コロイド結合ストレプトアビジンを準飽和濃度のビオチン化サイトカイ
ンと結合させた。この物質をボルテックスし、そして室温で１時間、インキュベ
ートした。その後、この溶液を遠心分離し、そしてペレットをビオチン化したポ
リリジン溶液とともにインキュベートした。１時間のインキュベートの後、この
溶液を再遠心分離し、そして洗浄した。最終の遠心および再懸濁の後（溶液の最
終濃度は約１ｍｌであった）、５０μｇのβガラクトシダーゼレポーター遺伝子
を、濃縮したストレプトアビジン／ビオチン化サイトカイン／ポリリジンキメラ
とともに１時間インキュベートした。この物質を遠心分離し、非結合プラスミド
ＤＮＡを除去した。最終構築物（ビオチン ＥＧＦ−ＳＡＰ−Ａｕ−ビオチン
ポリリジン−ＤＮＡ）を１４，０００ｒｐｍで遠心分離した。上清を２６０ｎｍ
でそのＯＤを測定することによってＤＮＡの存在についてアッセイした。本発明
者らは、ビオチン ＥＧＦ−ＳＡＰ−Ａｕ−ビオチンポリリジン構築物とともに
プラスミドＤＮＡをインキュベートした後、２６０ｎｍでの上清ＯＤにおいて０
．９５〜０．２５までの減少を観察した。ＤＮＡをビオチン ＥＧＦ−ＳＡＰ−
Ａｕ−ビオチンポリリジン−ＤＮＡによって結合し、そして溶液からペレットに
遠心分離した。これらのデータは、新しい薬物送達系が金コロイドに結合してい
るアビジンを使用して開発されたことを示す。次いで、金コロイドに基づいた薬
物／遺伝子送達系にこれらの分子を結合するための方法として、標的化および送
達ペイロードのビオチン化を使用した。
【０１６５】 もちろん、前述は本発明の好ましい実施態様のみに関し、そして多数の改変ま
たは変更が添付の特許請求範囲に示されるような本発明の意図および範囲から逸
脱することなくそこに使用され得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、マクロファージによるＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−１β複合体のインビトロ
内部移行を例示する。
【図２】 図２は、樹状細胞によるＥＧＦ／ＣＧ／ＴＮＦ−α複合体のインビトロ内部移
行を例示する。
【図３】 図３は、Ｂ細胞によるＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−６複合体のインビトロ内部移行を
例示する。
【図４】 図４は、Ｔ細胞によるＥＧＦ／ＣＧ／ＩＬ−２複合体のインビトロ内部移行を
例示する。
【図５】 図５は、本発明のプロセスによるヒト抗ヒトＴＮＦ−α抗体の産生を例示する
。
【図６】 図６ａは、金コロイド／ＴＮＦ−αとの単離されたヒトリンパ球のこの長期間
のインキュベーションによって誘導された巨大細胞形成を例示する２００倍の明
視野顕微鏡写真である。図６ｂは、同じ細胞の２００倍位相差顕微鏡写真明視野
モノグラフである。
【図７】 図７は、タンパク質自身に対する抗体応答を生じる金コロイドの必要性を実証
する。
【図８】 図８は、金染色が活性化Ｂ細胞の浮動性クラスターと関連しているが、マクロ
ファージまたは樹状細胞とは関連しないことを例示する。
【図９】 図９は、本発明の好ましい実施態様の模式図である。
【図１０】 図１０は、ＴＮＦ−αを用いた送達プラットホームの飽和結合動態力学を示す
グラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 38/46 Ａ６１Ｐ 37/04 38/21 Ａ６１Ｋ 37/02 39/395 37/20 37/24 37/43 47/48 37/54 Ａ６１Ｐ 37/04 37/66 (31)優先権主張番号 ６０／１０７４５５ (32)優先日 平成10年11月６日(1998．11．6) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 パシオッティ， ギューリオ エフ． アメリカ合衆国 メリーランド 21075， ボルチモア， ポトマック ハント コ ート 6714 Ｆターム(参考） 4C076 AA16 AA29 AA95 CC03 CC07 CC41 DD21 GG01 GG42 4C084 AA02 BA44 DA12 DA13 DA14 DA15 DA16 DA17 DA18 DA25 DA32 DB53 DB54 DC22 NA13 ZB09 4C085 AA14 AA21 AA25 AA26 AA27 BB07 BB11 CC13 CC21 CC31 CC40 DD42 DD51 EE03 GG01

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 プラットホームと結合した少なくとも１つの成分特異的免疫
    刺激分子を含む、標的化した送達系。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の標的化された送達系であって、ここで前記
    成分特異的免疫刺激分子が以下： ａ）前記プラットホームへの直接結合； ｂ）該プラットホームに結合される組み込み分子に対する特異的結合； ｃ）該プラットホームに結合される組み込み分子に対するより小さい特異的結
    合；または ｄ）相補的に結合するメンバーの結合 を含む様式で該プラットホームに結合する、送達系。
  3. 【請求項３】 請求項２に記載の標的化された送達系であって、以下： ａ）前記プラットホームへの直接結合； ｂ）該プラットホームに結合される組み込み分子に対する特異的結合； ｃ）該プラットホームに結合される組み込み分子に対するより小さい特異的結
    合；または ｄ）相補的に結合するメンバーの結合 を含む様式でプラットホームに結合した抗原またはワクチン分子をさらに含む、
    送達系。
  4. 【請求項４】 請求項２に記載の標的化された送達であって、ここで前記組
    成特異的免疫刺激分子が、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インターロ
    イキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−３（「ＩＬ−３」）、インタ
    ーロイキン−４（「ＩＬ−４」）、インターロイキン−５（「ＩＬ−５」）、イ
    ンターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、インターロイキン−７（「ＩＬ−７」）
    、インターロイキン−８（「ＩＬ−８」）、インターロイキン−１０（「ＩＬ−
    １０」）、インターロイキン−１１（「ＩＬ−１１」）、インターロイキン−１
    ２（「ＩＬ−１２」）、インターロイキン−１３（「ＩＬ−１３」）、脂質Ａ、
    ホスホリパーゼＡ２、内毒素、ブドウ球菌内毒素Ｂおよび他の毒素、インターフ
    ェロンＩ型、インターフェロンＩＩ型、腫瘍壊死因子（「ＴＮＦ−α」）、トラ
    ンスホーミング増殖因子−β（「ＴＧＦ−β」）、リンホトキシン、遊走阻害因
    子、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マクロファ
    ージ ＣＳＦ、顆粒球 ＣＳＦ、血管上皮増殖因子（「ＶＥＧＦ」）、アンジオ
    ゲニン、トランスホーミング増殖因子（「ＴＧＦ−α」）、熱ショックタンパク
    質、血液群の炭水化物部分、Ｒｈ因子、繊維芽細胞増殖因子、ならびに他の炎症
    調節タンパク質および免疫調節タンパク質、ヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍ
    ＲＮＡ、センス、アンチセンス、癌細胞特異的抗原；例えば、ＭＡＲＴ、ＭＡＧ
    Ｅ、ＢＡＧＥ、およびＨＳＰ；ｆｌｔ３ リガンド／レセプター系；Ｂ７ファミ
    リーの分子およびレセプター；ＣＤ４０リガンド／レセプター；および免疫治療
    薬物（例えば、ＡＺＴ）；ならびに血管形成薬物および抗血管形成薬物（例えば
    、アンジオスタチン、エンドスタチン、および塩基性繊維芽細胞増殖因子、また
    は血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ））の少なくとも１つを含む、標的化された送達
    。
  5. 【請求項５】 請求項３に記載の標的化された送達系であって、ここで前記
    抗原またはワクチン分子が、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インター
    ロイキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−３（「ＩＬ−３」）、イン
    ターロイキン−４（「ＩＬ−４」）、インターロイキン−５（「ＩＬ−５」）、
    インターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、インターロイキン−７（「ＩＬ−７」
    ）、インターロイキン−８（「ＩＬ−８」）、インターロイキン−１０（「ＩＬ
    −１０」）、インターロイキン−１１（「ＩＬ−１１」）、インターロイキン−
    １２（「ＩＬ−１２」）、インターロイキン−１３（「ＩＬ−１３」）、リピド
    Ａ、ホスホリパーゼ Ａ２、内毒素、ブドウ球菌内毒素 Ｂおよび他の毒素、イ
    ンターフェロンＩ型、インターフェロンＩＩ型、腫瘍壊死因子（「ＴＮＦ−α」
    ）、トランスホーミング増殖因子−β（「ＴＧＦ−β」）、リンホトキシン、遊
    走阻害因子、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マ
    クロファージ ＣＳＦ、顆粒球 ＣＳＦ、血管上皮増殖因子（「ＶＥＧＦ」）、
    アンジオゲニン、トランスホーミング増殖因子（「ＴＧＦ−α」）、熱ショック
    タンパク質、血液群の炭水化物部分、Ｒｈ因子、繊維芽細胞増殖因子、ならびに
    他の炎症調節タンパク質および免疫調節タンパク質、ヌクレオチド、ＤＮＡ、Ｒ
    ＮＡ、ｍＲＮＡ、センス、アンチセンス、癌細胞特異的抗原；例えば、ＭＡＲＴ
    、ＭＡＧＥ、ＢＡＧＥ、および熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）；変異体ｐ５３
    ；チロシナーゼ；自己免疫抗原；免疫治療薬物（例えば、ＡＺＴ）；ならびに血
    管形成薬物および抗血管形成薬物（例えば、アンジオスタチン、エンドスタチン
    、および塩基性繊維芽細胞増殖因子、または血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ））の
    少なくとも１つを含む、標的化された送達系。
  6. 【請求項６】 前記プラットホームが金属コロイドである、請求項１に記載
    の標的化された送達系。
  7. 【請求項７】 請求項６に記載の標的化された送達系であって、ここで前記
    金属コロイドが以下の工程： ａ）抗原のｐＩより上の１〜３ｐＨ単位ｐＨで水中で抗原を再構成する工程； ｂ）約２００〜５００μｇの抗原を金属コロイドと共にインキュベートする工
    程； ｃ）必要に応じてポリエチレングリコール、Ｂｒｉｊ５８または天然もしくは
    合成リン脂質の１０〜１００％溶液の体積で１％とともに一晩、該コロイド結合
    抗原をインキュベートすることによってそれを安定化する工程； ｄ）金属コロイド結合抗原溶液を遠心分離する工程；および ｅ）生じたペレットをタンパク質再構成緩衝液中のヒト血清アルブミンの１％
    溶液で安定化させる工程 を包含するプロセスによって調製される、標的化された送達系。
  8. 【請求項８】 免疫細胞に対する成分特異的免疫刺激分子の標的化された送
    達のための方法であって、１以上の成分特異的免疫刺激分子、および必要に応じ
    て１以上の推定抗原またはワクチン分子を投与する工程を包含する、方法。
  9. 【請求項９】 前記分子がインビボで投与される、請求項８に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 １より多い成分特異的免疫刺激分子が同時に投与される、
    請求項８に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 異なった時間で、または異なった投与の方法によって投与
    されて、１以上の成分特異的免疫刺激分子が該成分特異的免疫刺激分子の連続的
    な送達を提供する、請求項８に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 ２以上の異なった成分特異的免疫刺激分子の投与を包含す
    る、請求項８に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 前記異なった成分特異的免疫刺激分子が、免疫応答の異な
    った工程で投与される、請求項１２に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 前記分子がインビトロで投与される、請求項６に記載の方
    法。
  15. 【請求項１５】 抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体のインビトロ産
    生のための方法であって、以下の工程： ａ）ヒトまたは動物からの免疫細胞をインビトロで活性化し、該細胞を刺激し
    て抗原に対する最初の応答を生成する工程；および ｂ）最初の応答を生じる該活性化免疫細胞を不朽化する工程 を包含する、方法。
  16. 【請求項１６】 抗原特異的、種特異的モノクローナル抗体のインビトロ産
    生のための方法であって、以下の工程； ａ）抗原および抗原提示細胞をインキュベートして該抗原提示細胞をインビト
    ロで活性化する工程； ｂ）該活性化ＡＰＣにＢ細胞を添加して最初のクローンを産生する工程； ｃ）該最初のクローンを不朽化する工程；および ｄ）モノクローナル抗体産生細胞を選択する工程 を包含する、方法。
  17. 【請求項１７】 工程ａ）およびｂ）が単一の工程で行われる、請求項１６
    に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 前記活性化が少なくとも１つの成分特異的免疫刺激分子を
    含む、請求項１６に記載の方法。
  19. 【請求項１９】 単一種由来のタンパク質から全体に構成される抗原特異的
    、種特異的モノクローナル抗体。
  20. 【請求項２０】 前記種がヒトである、請求項１９に記載のモノクローナル
    抗体。
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