JP2002502659A - 付着したポリマー繊維を有する血管閉塞デバイス - Google Patents

付着したポリマー繊維を有する血管閉塞デバイス

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JP2002502659A JP2000531112A JP2000531112A JP2002502659A JP 2002502659 A JP2002502659 A JP 2002502659A JP 2000531112 A JP2000531112 A JP 2000531112A JP 2000531112 A JP2000531112 A JP 2000531112A JP 2002502659 A JP2002502659 A JP 2002502659A
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Abstract

(57)【要約】 これは、身体内の空間の閉塞のためのデバイスであり、特に血管閉塞デバイスとして有用である。特に、これは典型的には金属コアまたはコア部材および異なるトロンボゲン性の2つのポリマー結合物(しばしばポリマー部材)を備える。典型的には、コア部材は、金属螺旋巻きコイル;第一ポリマー部材および第二ポリマー部材を備え、これらは編組の中に織りこまれる。これらのデバイスは、哺乳動物の所望の部位に配置され閉塞の形成を容易化し得る。本発明のデバイスは、瘢痕組織、治癒組織、またはデバイスにより形成された血管閉塞の新毛細管の形成を促進することがわかった。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 (発明の分野) 本発明は身体内の空間を閉塞させるためのデバイスに関連し、特に血管閉塞デ
バイスとして有用である。本発明は、特に、金属コアまたはコア部材、およびト
ロンボゲン性の異なる2つのポリマー結合物(これはしばしばポリマー部材であ
るが)を典型的に備える。典型的には、コア部材は、金属螺旋巻きコイルを備え
、そして第一ポリマー部材および第二ポリマー部材は編組に織り込まれた繊維性
材料である。これらのデバイスは、哺乳動物の内部の所望の部位に配置され、閉
塞の形成を促進し得る。本発明のデバイスは、瘢痕組織、治癒組織またはデバイ
スによって形成された血管閉塞内の新毛細管(neocapillaries)
の形成を促進することが見出されている。
【0002】 (発明の背景) ヒト身体内の開口部の封鎖のために使用される閉塞デバイスは、特に、血管閉
塞デバイスであり、各種の疾病のための特定の治療として現在周知であり広く受
容されている。本明細書において、本発明を血管の閉塞または動脈瘤閉鎖を処理
するものとして頻繁に議論するが、本発明はそのように限定されず、ヒト身体の
ほかの各種の部位、例えば卵管、胆管等において使用され得る。このクラスの血
管閉塞デバイスすべての部材は、ヒト身体の血管系内に、典型的には、カテーテ
ルにより配置され得る手術器具であり、脈管系の部分を構成する血管を通して血
液の流れを阻止するか、またはそのような血管に由来する動脈瘤を充填するかの
いずれかである。広く使用される血管閉塞デバイスのクラスのひとつの部材は、
螺旋巻きワイヤコイルを備える。繊維は、コイル巻きを通して織り込まれるかま
たは交差して置かれ得、選択された部位内での凝塊形成および組織成長のための
さらなる基板を提供する。このような構造を有する血管閉塞デバイスは、広く市
販されており、例えば、Target Therapeutics Inc.か
ら入手可能である。
【0003】 ひとつの非常に初期の特許、Ritchartらの米国特許第4,994,0
69号は、そのような血管閉塞コイルを記載している。この血管閉塞デバイスは
、送達カテーテル内に配置されたときはリニアな螺旋形状をとり、そして送達カ
テーテルから解放された後に弛緩したときは、折り畳まれた複雑な形状をとると
考えられる。Ritchartらは、多数の二次または弛緩形状を記載しており
、それらの各々は特定タイプの疾病のために好適である。
【0004】 Cheeらの米国特許第5,226,911号は、繊維要素が使用中に取り外
れないように取り付けられた螺旋血管閉塞コイルを教示している。繊維要素は、
コイル上に配置され、コイルアセンブリが、凝塊形成および組織増殖を引き起こ
す傾向を増大させる。
【0005】 Phelpsらの米国特許第5,382,259号は、デバイスの外部にポリ
マー繊維要素で作製された編組カバーを有する血管閉塞デバイスを教示する。さ
まざまな生体適合材料が編組外部管状部材のために好適として示される。
【0006】 これらの特許または他は、金属物質および繊維追加物を有する血管閉塞デバイ
スを記述するが、いずれも本明細書で記載するようなポリマー材料の組み合わせ
も、組織増殖を促進するそれらの利用も示していない。特に、上記のこれらのい
ずれの文献も、記載した組み合わせが血管系において新毛細管形成を産み出し得
ることについての示唆をしてない。
【0007】 (発明の要旨) 本発明は、ヒト身体の内部領域での配置に好適な閉塞デバイスである。これは
、好適には、動脈もしくは静脈のいずれかの開管腔の血管系において、動脈瘤の
内部などのいくぶんより静的な領域において、またはことによると、フィステル
もしくは動静脈奇形(AVM)などの類似の構造を閉塞するためのいずれかにお
いて、使用され得る。血管系内において使用されるとき、本発明の閉塞デバイス
は、新毛細管、瘢痕組織、細胞増殖の形成、または閉塞における組織の治癒を促
進することがわかった。
【0008】 デバイス自体は、典型的には3つの構成成分を備える。第一はコア要素であり
、典型的には螺旋巻きコイルである。編組または多重コイルあるいはそれらの組
み合わせもまたコア要素として好適である。残りの2つの構成成分は、その性質
はポリマーである。その第一のものは典型的には、繊維形態であるポリマーであ
り、これは本発明によるデバイス内にあり、血管系に配置されると迅速に凝塊を
形成する。
【0009】 第二のポリマー構成成分は典型的には、ヒト身体内で分解性または溶解性であ
るポリマーから構成される。特に、ポリグリコール酸が好適である。
【0010】 ポリマー構成成分が、例えばフィラメント状もしくはカバー形態で分離される
か、または2つのポリマー構成成分の混合物もしくは(ブロックもしくはランダ
ム)コポリマーの形態のいずれかであることも、本発明の範囲内である。
【0011】 好適な構造は、白金ワイヤ(または他の生体適合性材料)で作製した螺旋巻き
コア部材を備える。この2つのポリマー材料は好適には、編組に巻きこまれ、コ
イルの外側に配置され、そしてコイル上に編組の端部において固定される(おそ
らく接着または熱収縮または溶融による)される。しかし、デバイスの物理的構
造は重要ではなく、バルクコア部材および上記概述の2つの異なるタイプのポリ
マー材料の組み合わせが本発明の中心であると考える。
【0012】 (発明の説明) 本発明の閉塞デバイスは、PhelpsとVanの米国特許第5,382,2
59号に記載される手順と類似の様式で使用され送達され得、その全体が参考と
して援用される。これらのコイルを使用するための手順は、充分に周知であるの
で、報告様式で記載される必要があるのみである。特に、本デバイスは、滅菌カ
ニューレの予めパッケージされた形態で供給され得、このカニューレは送達カテ
ーテルの近位端に係合し得る。例えば、脳内の動脈瘤へのマイクロカテーテルの
配置は、周知であり文書化されている。Engelsonへの米国特許第4,7
39,768号(参照として援用される)等に見られる手順は好適である。つま
り、大ガイドカテーテルがまず鼡径部の大腿動脈に挿入され、この動脈を通って
心臓に向って前進する。心臓の領域において、大動脈弓を通って適切な動脈に入
り、次いで頚部領域を通って前進する。次いで、この大ガイドカテーテルの中へ
マイクロカテーテルおよびガイドワイヤの組み合わせが配置される。ガイドワイ
ヤおよびマイクロカテーテルがガイドカテーテルを通じて前進され、そしてガイ
ドカテーテルの端部に到達すると、ガイドワイヤは次いで脳の中に通される。血
管の選択がされる場合、カテーテルはガイドワイヤに連係した動きでガイドワイ
ヤに沿ってスライドする。一旦、ガイドワイヤが動脈瘤などの選択された部位へ
導入されると、カテーテルの遠位先端が同様に動脈瘤に導入される。次いでガイ
ドワイヤが除去される。ガイドワイヤの除去は、身体の外部と動脈瘤の内部との
間の開放チャネルを提供する。この動脈瘤は脳内深くにあり得る。本発明の血管
閉塞デバイスは、フィードカニューレから取外した後マイクロカテーテルの内部
を通じて単に押されることにより、動脈瘤の中へ導入され得る。これらは、Gu
glielmiらの米国特許第5,122,136号特許に示されるようなデバ
イスを使用するか、または、機械的脱着ジョイントを使用するかのいずれかで、
制御可能に脱着され得る。Guglielmi博士のデバイスは、プッシャワイ
ヤおよび血管閉塞デバイスの間の電解分離可能(または電気腐食性)ジョイント
の使用を含んでいる。この変形は以下に、より詳細に議論する。他の類似の機械
的ジョイントは公知であり、以下に同様に議論される。
【0013】 いずれにしても、一旦本発明のデバイスが送達カテーテルの遠位端から送達さ
れると、おそらくコイルの多重送達とともに、カテーテルは次いで除去され得る
。次いで本発明のデバイスは閉塞の形成に取りかかる。発明者らは、本明細書に
記載するポリマー材料の組み合わせが閉塞の新毛細管領域の形成を促進すること
を見出した。これは、発明者らが研究した他の関連する血管閉塞デバイスに見出
さなかった効果である。
【0014】 図1は、本発明(100)に高く望まれる変形の部分図を示す。これはいくつ
かの構成成分から構成される。第一の構成成分は、コア部材(102)である。
この変形において、コア部材(102)は好ましくは螺旋巻きコイルであり、必
ずしもそうである必要はないが、白金などの生体適合性金属材料から形成され、
白金と数パーセントのタングステンの合金がより現実的である。コア部材(10
2)は好ましくは、しかし必ずしもそうである必要はないが、放射線不透過性で
ある。他の適合性金属、例えば、金、ロジウム、レニウム、パラジウム、および
周期表の白金族の金属の他の部材もまた好適である。コア部材はまたポリマー材
料、例えばナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、カーボンファイバ、コラ
ーゲン、または他の合成もしくは天然ポリマー材料などから形成され得る。最も
好ましいのは、白金と数パーセントのタングステンの合金である。
【0015】 本明細書に記載される変形のいずれにおいても、螺旋巻きコイル(102)の
端部(104および108)が図1に示すように鈍化または他の形状にされるこ
とが望ましい。コイルの端部を処理する古典的な一つの方法は、コイルの材料が
溶けるようにコイルを加熱することである。もちろん、熱可塑性ポリマーの追加
物を使用してコイルの端部を形成することもまた非常に望ましく、そしてしばし
ばより簡単である。キャリヤ溶媒におけるポリマーの懸濁液もまた使用され得る
【0016】 図1に示すコイル(102)の外側の編組(106)は、2つのポリマー繊維
性部材で作製される。この変形における編組(106)は、トロンボゲン性の高
い第一ポリマー部材の繊維から作製され、典型的には、ヒト身体の吸収が可能で
はない。編組(106)はさらに、ヒト身体に吸収性であると一般的に考えられ
ているポリマーの第二群の部材から選択される繊維から形成される。第一ポリマ
ー構成成分のセットのメンバーは、ポリマーのグループ、ポリエチレンテレフタ
レート(Dacron)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ほとんどのナイロン
、アラミド(aramid)などを含む。
【0017】 第二の群のポリマー構成成分のメンバーはヒト身体に吸収され得ると考えられ
る材料を含む。吸収可能縫合糸を作製するために使用される材料は、この群のメ
ンバーである。望ましいメンバーは、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、綿、絹など
である。
【0018】 ワイヤ作製コイル(102)は、典型的には、0.0005と0.005イン
チの範囲の直径を有する。その結果得られる一次コイルの直径は、通常0.00
4から0.038インチの範囲のである。好ましくは、コイル一次直径は、0.
015から0.018インチであるが、小さくは0.008インチまでの直径を
有し、そして0.001インチの直径の白金ワイヤから形成され、これらは、特
定処置用にTarget Therapeuticsによって販売されている。
本発明により作製されるコイルの軸長は、典型的には0.05から100センチ
メートルの範囲であり、より典型的には、2.5から40センチメートルの範囲
である。このコイルは、典型的には、1センチメートルあたり10から70回巻
きを有し、より典型的には、1センチメートルあたり10から40回巻きである
。このコイルは、図1に示すように規則的なまたは一定のピッチを有し得るか、
または可撓性のバリエーションをコイルに提供するために所望されるピッチで変
化し得る。
【0019】 編組を形成するストランドは、典型的には、例えば1束あたり5から100繊
維の間の、個別の繊維の束から形成される繊維要素である。この繊維要素は、所
望であればモノフィラメントであり得る。
【0020】 好適な第一ポリマー構成成分は、例えばDacronなどのポリエチレンテレ
フタレートであり、好適な第二ポリマー構成成分は、ポリグリコール酸である。
【0021】 図2は、本発明の閉塞デバイスの別の変形(120)を示す。この変形におい
て、コイル(122)もまた、一定の直径(図1に示されるコイルよりも幾分引
き伸ばされて見えるが)を有する。コイル(122)はまた、図1に示されるコ
イルでそうであったように、コイル端(124)を有する。この変形において、
各繊維要素(126および128)はコイルの巻回を通じてループ化される。ル
ープ化フィラメント(126および128)として示されるこの材料は、その結
果得られるデバイスに全体的により小さい有効な直径を提供するので、送達カテ
ーテルを通して送達することを容易にさせるように、示される。この繊維材料は
このようにループ化される必要はない。他も好適である。上記でリストした第一
および第二ポリマー部材群由来の繊維は完全に混合されるか、または互いから離
れて配置される。
【0022】 図3は、本発明の別の変形(130)を示す。この変形においては、繊維(1
32)は、2つの異なる群の材料のふさを作製し、混ざるかまたは所望のように
分離され得る。
【0023】 図4は、本発明のデバイス(140)のさらに別の変形を示し、ここで中央コ
アは編組(142)であり、この編組は、上述のワイヤコイルよりむしろリボン
から構成される。このリボン材料は、半径方向に入って出る様式で織りこまれる
ためにそれ自体でほどけない構造を形成する。このような編組を作製する機構は
周知であり、例えば、1996年4月30日出願のSamsonの米国特許出願
第08/640,342号に見られ得、これは全体が参考として援用される。図
1の変形の場合にそうであったように、この編組構造(142)はポリマー編組
(144)内にある。ポリマー編組(144)は、上述の2つのクラスのポリマ
ーの各々からの繊維材料を含む。
【0024】 図5は、デバイス(150)の部分切断図を示し、ここで2つのコイルがデバ
イス(150)上で互いに同方向に間に織られ、その緊密した外側の繊維材料は
この図の明確化のために削除されている。とにかく、変形(150)は金属螺旋
巻きコイル(152)を有し、ポリマーコイル(154)は上述のポリマー材料
の一つまたは他のもので作製される。他の任意の付随的な繊維材料は、ポリマー
材料の残りの群から選択され得る。
【0025】 各々のポリマー材料が任意の緊密なコア部材に、さまざまに、適切で安全な接
着剤によって付着され得ること、または、もしポリマー材料が熱可塑性であれば
、それらのポリマーを加熱することによりコア部材と接触を維持させることによ
り付着され得るということも、本発明の範囲内である。
【0026】 図6は、本発明のデバイスのさらに別の変形(160)を示す。図6における
描写は、螺旋巻きコイルの一回巻きであり、その様子の部分図的切断である。こ
の変形において、金属コイルは上述のポリマー材料の1つの群または他の群から
選択されたコーティング(164)を有する。コーティングが、単一のポリマー
材料、2つの記述したポリマー材料の混合物、または2つの列挙した材料の(ブ
ロックまたはランダム)コポリマーであることは、本発明の範囲内である。ふさ
(166)は、次いで、このポリマー材料の残りの群から選択された繊維材料で
ある。金属コイル(162)は、ポリマー材料(164)で少なくとも部分的に
コーティングされたのみであり得る。
【0027】 繊維性部材が単一のポリマー材料、2つの記述したポリマー材料の混合物、ま
たは2つの列挙した材料の(ブロックまたはランダム)コポリマーであることも
また、本発明の範囲内である。
【0028】 本発明に中心的なことではないが、本デバイスの実用化にとってかなり重要な
ことは、以下に述べる付随的な特徴である。例えば、図7において本発明によっ
て作製したデバイス(170)が示されるが、このデバイスは、コア部材(17
2)の中央管腔を通って、伸張抵抗性部材(174)を含む。伸張抵抗性部材(
174)は小直径ワイヤであり得、またはより好ましくは、血管閉塞デイバイス
の一方の端から他方の端に至る繊維性部材である。伸張抵抗性部材は、万一、誤
配置またはサイズの不正確な選択により再配置または移動または身体から除去さ
れる必要があるとき、デバイスが伸張することを防ぐ目的のためにデバイス中に
導入される。
【0029】 図8および図9は、閉塞デバイスが送達され得る途上の変形を示す。上述の全
ての変形は、プッシャワイヤを使用してカテーテルを通じてさまざまに押され得
、このプッシャワイヤは、ガイドワイヤに多くの点で類似して構成されるが、特
定のより剛直な特性を有することによって、ガイドワイヤであればそうであるよ
うな先導器としてよりも、プッシャとして作用することを可能とする。これらの
本発明のデバイスはまた、図8に示す電解分離可能ジョイントを使用して送達さ
れ得る。図8に示す変形(180)は、プッシャワイヤ(182)を含み、この
プッシュワイヤは電気伝導性で絶縁層(184)によって覆われる。金属の露出
した領域(186)は、コアワイヤ(182)へ電流の印加をするとすぐ、電解
ジョイント(186)がジョイントを包囲するイオン媒体中に侵食するように設
計されている。ほとんどの例では、このデバイスの使用のために、このイオン媒
体は血液である。ジョイント(186)の侵蝕が完了すると、コイル(188)
およびそれに付着する繊維性ポリマー材料(ここで編組(189)として示され
る)がヒト身体の選択された開口部に残される。
【0030】 同様に図9は、ジョイント領域(194)と共にプッシャまたはコアワイヤ(
192)を有する機械的脱着可能アセンブリ(190)を示す。一旦、ジョイン
ト領域(194)がカテーテル(196)の先端から除去されると、血管閉塞デ
バイス(198)は、それに含まれる編組(199)とともに自由になり、ヒト
身体内の選択された部位に残る。
【0031】 (実施例) 本発明者らは、この発明の概念の実証のために3つの血管閉塞デバイスを作製
した。その第一は、Target Therapeutics of Frem
ont,Californiaにより販売される、市販の白金合金GDCコイル
であった。これは、いかなる関連する種のポリマーまたは繊維カバーも有しなか
った。
【0032】 第二のコイルはGDCコイルであり、これはポリプロピレン非吸収可能縫合糸
およびポリグリコール酸合成吸収可能縫合糸から構成された編組でカバーした。
その長さと直径は第一の制御されたGDCコイルのものと同一であった。
【0033】 第三のプロトタイプは、この発明の教示に従い作製した。これは、ポリエチレ
ンテレフタレート(Dacron)およびポリグリコール酸吸収可能縫合糸から
構成された編組でカバーされた、上記列挙したGDCコイルを含む。
【0034】 この3つのコイルの各々を、イヌの動脈瘤に配置した。30日後、この動脈瘤
を取りだしそして検査した。
【0035】 コントロールプレーン白金コイルGDCを包囲する閉塞部を切除した。複数の
切片はコイルの周囲に有意な炎症なしで初期の血栓を示した。血栓の最小の器質
化(organization)がのみが存在し、そして器質化が見られる場所
は、動脈瘤壁に近かった。
【0036】 本発明性のものではないが編組されたGDCを含む動脈瘤は、編組コイルの周
囲の急性炎症細胞を伴って、本発明のプロトタイプよりもより多くの血栓を示し
た。このコイルの周囲の領域は縮退した(degenerating)急性炎症
細胞、ミクロファージおよびフィブリンを示した。動脈瘤の中央のポートは、フ
ィブリンおよび赤血球により形成された血液塊により占められた。この動脈瘤の
上位および下位領域において大きな治癒が観察された。
【0037】 本発明のコイルGDCプロトタイプを含む動脈瘤は、コイルの周囲にミクロフ
ァージを伴う器質化した血栓およびいくらかの巨細胞形成を示した。肉芽組織は
、新毛細管、慢性炎症、およびフィブリン沈着の病巣の存在を伴ったプロテオグ
リカン膠原性基質の中の平滑筋細胞から成っていた。この動脈瘤の上位および下
位の2つの端部は、動脈瘤の中央よりも治癒を示した。動脈瘤の中央は大量のフ
ィブリンを示した。
【0038】 一般に、医療デバイス設計および閉塞デバイス(特に、血管閉塞デバイス)の
分野で当業者に明白な、本発明を実施する上述の変形の改変は、上述の特許請求
の範囲内にあることが意図される。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、コイルおよび編組カバーを含む本発明の閉塞デバイスの好適な変形の
部分断面を示す。
【図2】 図2は、コイルおよび繊維性部材のループ化を含む本発明のデバイスの変形を
示す。
【図3】 図3は、螺旋巻きコイルおよびおよびふさ状になった繊維性部材を含むデバイ
スの別の変形を示す。
【図4】 図4は、コア部材が編組部材であり、繊維性部材がコア部材の編組外部として
織られた変形の部分側面図を示す。
【図5】 図5は、一つのポリマー部材がコア部材の一部として含まれる変形を示す。
【図6】 図6は、ポリマー部材の一つが中央コア部材上に部分的に被覆される、本発明
のデバイスの変形を示す。
【図7】 図7は、本発明のデバイスの部分断面であり、伸張抵抗部材の使用を示す。
【図8】 図8は、本発明に従って作製されたデバイスの部分断面を示し、このデバイス
は電解分離可能ジョイントを使用して送達可能である。
【図9】 図9は、本発明のデバイスの変形を示し、本発明のデバイスは機械的脱着ジョ
イントを使用して送達可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM ,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE, KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,L T,LU,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX ,NO,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE, SG,SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,U A,UG,US,UZ,VN,YU,ZW (72)発明者 アガノン, ネスター アメリカ合衆国 カリフォルニア 95133, サン ノゼ, バンブー パーム コー ト 810 Fターム(参考) 4C060 DD03 DD48

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 血管閉塞移植物であって、該移植物は、哺乳動物の血管に導
    入されそして移植され得るようなサイズ、形状、構造を有し、該移植物は、細長
    コア部材、該細長コア部材に付着された第一繊維性部材および該細長コア部材に
    付着された第二繊維性部材を組み合わせて備え、該細長コア部材は近位端および
    遠位端を有し、該第一繊維性部材は第一ポリマー材料を備え、該第二繊維性部材
    は、該第一ポリマー材料とは異なった第二ポリマー材料を備える、血管閉塞移植
    物。
  2. 【請求項2】 前記細長コア部材が金属である、請求項1に記載の血管閉塞
    デバイス。
  3. 【請求項3】 前記金属細長コア部材が白金を含む、請求項2に記載の血管
    閉塞デバイス。
  4. 【請求項4】 前記細長コア部材が、螺旋コイル部材を備える、請求項1に
    記載の血管閉塞デバイス。
  5. 【請求項5】 前記第一繊維性部材および前記第二繊維性部材が前記細長コ
    ア部材の外側の編組に織りこまれている、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  6. 【請求項6】 前記第一繊維性部材および第二繊維性部材がふさ状である、
    請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  7. 【請求項7】 前記第一繊維性部材および前記第二繊維性部材が前記細長コ
    ア部材上に接着される、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  8. 【請求項8】 前記細長コア部材近位端がプッシャワイヤへ接合するように
    適合された機械的ジョイントを備える、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  9. 【請求項9】 前記細長コア部材近位端が電解分離可能ジョイントを備える
    、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  10. 【請求項10】 前記近位端および遠位端の少なくとも1つに固定可能に付
    着する伸張抵抗性部材をさらに備える、請求項4に記載の血管閉塞デバイス。
  11. 【請求項11】 前記細長コア部材がポリマー材料からなる、請求項1に記
    載の血管閉塞デバイス。
  12. 【請求項12】 前記第一ポリマー材料は、非生分解性ポリマー材料を備え
    る、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  13. 【請求項13】 前記第一ポリマー材料が、ポリエチレンテレフタレート、
    ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロンおよびポリアミドからなる群から選択
    される材料である、請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  14. 【請求項14】 前記第二ポリマー材料が生分解性ポリマー材料を備える、
    請求項1に記載の血管閉塞デバイス。
  15. 【請求項15】 前記第二ポリマー材料が、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、
    綿および絹からなる群から選択される材料である、請求項1に記載の血管閉塞デ
    バイス。
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