JP2002501813A - ガスのプラズマ処理 - Google Patents
ガスのプラズマ処理Info
- Publication number
- JP2002501813A JP2002501813A JP2000529889A JP2000529889A JP2002501813A JP 2002501813 A JP2002501813 A JP 2002501813A JP 2000529889 A JP2000529889 A JP 2000529889A JP 2000529889 A JP2000529889 A JP 2000529889A JP 2002501813 A JP2002501813 A JP 2002501813A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reactor
- bed
- active substance
- metal oxide
- exhaust gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/52—Hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
- B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0892—Electric or magnetic treatment, e.g. dissociation of noxious components
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2240/00—Combination or association of two or more different exhaust treating devices, or of at least one such device with an auxiliary device, not covered by indexing codes F01N2230/00 or F01N2250/00, one of the devices being
- F01N2240/28—Combination or association of two or more different exhaust treating devices, or of at least one such device with an auxiliary device, not covered by indexing codes F01N2230/00 or F01N2250/00, one of the devices being a plasma reactor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2330/00—Structure of catalyst support or particle filter
- F01N2330/08—Granular material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2570/00—Exhaust treating apparatus eliminating, absorbing or adsorbing specific elements or compounds
- F01N2570/14—Nitrogen oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】
排気、特に内燃機関の排気から窒素酸化物及び炭素質燃焼生成物を同時に除去する為のプラズマ反応器であって、一般式A2-xA1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物製ガス透過性ベッドを含む反応器。
Description
【0001】 (発明の分野) 本発明は、ガス媒体のプラズマ処理に関し、特に、内燃機関の排気からの炭素
質及び窒素質燃焼生成物の放出の減少に関する。 (発明の背景) 内燃機関の開発並びに使用に際して最大の問題の一つは、その様な機関からの
有害な排気である。最も有害な物質は、特にディーゼル機関の場合には、微粒子
物質(主に炭素)及び窒素酸化物(NOx)の二つである。益々厳しい排気抑制
規制は、内燃機関及び車両製造業者にそれらの物質のより効率的な除去方法、特
に内燃機関の排気からの除去方法の探索を強制している。残念ながら、実際には
、内燃機関の排気の上記成分の一つに関わる状態を改善する多くの方法は、一方
の成分に関わる状態を一層悪くすることが分かった。それでも、内燃機関の排気
からの微粒子排気を捕捉する為の様々なシステムが研究されており、特に、微粒
子排気トラップが微粒子物質で飽和された時にその様な微粒子排気トラップを再
生出来るシステムの研究が為されている。
質及び窒素質燃焼生成物の放出の減少に関する。 (発明の背景) 内燃機関の開発並びに使用に際して最大の問題の一つは、その様な機関からの
有害な排気である。最も有害な物質は、特にディーゼル機関の場合には、微粒子
物質(主に炭素)及び窒素酸化物(NOx)の二つである。益々厳しい排気抑制
規制は、内燃機関及び車両製造業者にそれらの物質のより効率的な除去方法、特
に内燃機関の排気からの除去方法の探索を強制している。残念ながら、実際には
、内燃機関の排気の上記成分の一つに関わる状態を改善する多くの方法は、一方
の成分に関わる状態を一層悪くすることが分かった。それでも、内燃機関の排気
からの微粒子排気を捕捉する為の様々なシステムが研究されており、特に、微粒
子排気トラップが微粒子物質で飽和された時にその様な微粒子排気トラップを再
生出来るシステムの研究が為されている。
【0002】 その様なディーゼル排気微粒子フィルターの例としては、EPA001038
4、米国特許第4,505,107号明細書;第4,485,622号明細書;
第4,427,418号明細書及び第4,276,066号明細書;EP024
4061;EP0112634及びEP132166が挙げられる。 上記の場合その全てにおいて、微粒子物質は、多孔質の、通常はセラミックの
フィルター本体(捕捉されたディーゼル排出微粒子が燃焼し去る温度にフィルタ
ー本体を加熱することによって再生される)の間隙において微粒子物質を簡単な
物理的捕捉によってディーゼル排気ガスから除去される。EP0010384は
セラミックビーズ、金網又は金属スクリーンの使用を開示しているが、殆どの場
合、フィルター本体は一体構造である。米国特許第4,427,418号明細書
は、セラミック被覆ワイヤー又はセラミック繊維の使用を開示している。 英国特許第2,274,412号明細書は、内燃機関排出ガスからの微粒子及
び其の他の汚染物質を除去する為の方法並びに装置を開示している。そこでは、
排出ガスは、供給されたペレット物質、好ましくは、強誘電性で、高い誘電率を
有する物質のベッドを通される。酸化、特に放電酸化による微粒子の除去に加え
て、ペレット用の強誘電性物質としてチタン酸バリウムの使用を例示して、NO
x還元を触媒する為に適用されるペレットの使用による窒素に対するNOxガス
の還元が開示されている。
4、米国特許第4,505,107号明細書;第4,485,622号明細書;
第4,427,418号明細書及び第4,276,066号明細書;EP024
4061;EP0112634及びEP132166が挙げられる。 上記の場合その全てにおいて、微粒子物質は、多孔質の、通常はセラミックの
フィルター本体(捕捉されたディーゼル排出微粒子が燃焼し去る温度にフィルタ
ー本体を加熱することによって再生される)の間隙において微粒子物質を簡単な
物理的捕捉によってディーゼル排気ガスから除去される。EP0010384は
セラミックビーズ、金網又は金属スクリーンの使用を開示しているが、殆どの場
合、フィルター本体は一体構造である。米国特許第4,427,418号明細書
は、セラミック被覆ワイヤー又はセラミック繊維の使用を開示している。 英国特許第2,274,412号明細書は、内燃機関排出ガスからの微粒子及
び其の他の汚染物質を除去する為の方法並びに装置を開示している。そこでは、
排出ガスは、供給されたペレット物質、好ましくは、強誘電性で、高い誘電率を
有する物質のベッドを通される。酸化、特に放電酸化による微粒子の除去に加え
て、ペレット用の強誘電性物質としてチタン酸バリウムの使用を例示して、NO
x還元を触媒する為に適用されるペレットの使用による窒素に対するNOxガス
の還元が開示されている。
【0003】 又、米国特許第3,983,021号明細書、第5,147,516号明細書
及び第5,284,556号明細書は、窒素酸化物の触媒的還元を開示している
。然しながら、米国特許第3,983,021号明細書は、単に、無声グロー放
電(その温度は、更に高次の窒素酸化物へのN又はNOの酸化が起らない値以下
に保たれる)中でのNOのNへの還元を開示しているに過ぎず、炭化水素の同時
除去については全く開示していない。 所謂接触体が米国特許第第3,983,021号明細書の方法では使用され、
そこに開示されたものの幾つかは幾らかの触媒的性質を有するかも知れないが、
触媒作用が米国特許第第3,983,021号明細書の方法の必須要件である事
が明らかではない。其の外の表面特性、例えば、大きな表面積物質上での吸着が
、米国特許第第3,983,021号明細書の方法の基本である。 米国特許第第5,147,516号明細書は、NOxを除去する為の触媒の使
用に触れていないが、例示されている触媒物質は、硫黄耐性であり、それらの触
媒活性がそれらの表面特性よりはむしろそれらの形態からもたらされるものであ
ることが極めて明確に定義されている。 又、その操作条件は、極めて厳密に定義されている。例示されている放電のタ
イプ(若しあれば)については特別記載されていない。開示されている内容の全
ては、“コロナ−触媒”物質の構造によって促進される電子−分子相互作用によ
るNOx除去であって、本発明に含まれる分子間相互作用によるNOx除去では
ない。米国特許第5,147,516号明細書の発明によって処理されるガス流
からの炭化水素の同時除去に就いては全く開示されていない。
及び第5,284,556号明細書は、窒素酸化物の触媒的還元を開示している
。然しながら、米国特許第3,983,021号明細書は、単に、無声グロー放
電(その温度は、更に高次の窒素酸化物へのN又はNOの酸化が起らない値以下
に保たれる)中でのNOのNへの還元を開示しているに過ぎず、炭化水素の同時
除去については全く開示していない。 所謂接触体が米国特許第第3,983,021号明細書の方法では使用され、
そこに開示されたものの幾つかは幾らかの触媒的性質を有するかも知れないが、
触媒作用が米国特許第第3,983,021号明細書の方法の必須要件である事
が明らかではない。其の外の表面特性、例えば、大きな表面積物質上での吸着が
、米国特許第第3,983,021号明細書の方法の基本である。 米国特許第第5,147,516号明細書は、NOxを除去する為の触媒の使
用に触れていないが、例示されている触媒物質は、硫黄耐性であり、それらの触
媒活性がそれらの表面特性よりはむしろそれらの形態からもたらされるものであ
ることが極めて明確に定義されている。 又、その操作条件は、極めて厳密に定義されている。例示されている放電のタ
イプ(若しあれば)については特別記載されていない。開示されている内容の全
ては、“コロナ−触媒”物質の構造によって促進される電子−分子相互作用によ
るNOx除去であって、本発明に含まれる分子間相互作用によるNOx除去では
ない。米国特許第5,147,516号明細書の発明によって処理されるガス流
からの炭化水素の同時除去に就いては全く開示されていない。
【0004】 米国特許第5,284,556号明細書は、内燃機関の排気からの炭化水素除
去を開示している。然しながら、其の方法は、所謂無声タイプの放電、即ち、二
つの電極の内一つが絶縁されている電極の間で起る放電における解離の一つに過
ぎない。開示されている装置は、開放型放電室であって、充填ベッド装置ではな
い。電極の一つにNOx還元触媒の沈着の可能性が記載されている。 広く一般に、静電気の力による帯電微粒子物質の沈殿は又公知である。然しな
がら、この場合、沈殿は、通常、大きな平面電極又は金属スクリーン上で起る。 一般式A2-xA1B1-yB1 yO4、又はA=A1及びB=B1の場合のA2BO4を有
する層状化ペロブスカイトの使用が、ディーゼル煤煙微粒子を伴うNOxの還元
の為に、過剰の酸素の存在下で検討されている(Yosutake Teraoka et al., in
a paper "Simultaneous Catalytic Removal of NOx and Diesel Soot Particula
te Over Perovskite-related Oxides" Catalysis Today volume 27, (1996) 107
-115 and Guido Saracco et al., in a paper "Simultaneous Abatement of Die
sel Soot and NOx by Perovskite-type Catalysts" Ceramic Transactions volu
me 73, 27-38 (1997))。然しながら、この論文は、共に、単にそこに含まれる 化学反応の解明に関するものであって、内燃機関と共に使用する為の実用的反応
器の設計に関するものではない。研究された物質は消極的に使用され、即ち、多
分加熱されずに使用されていて、それらは外部的影響を受けることはない。
去を開示している。然しながら、其の方法は、所謂無声タイプの放電、即ち、二
つの電極の内一つが絶縁されている電極の間で起る放電における解離の一つに過
ぎない。開示されている装置は、開放型放電室であって、充填ベッド装置ではな
い。電極の一つにNOx還元触媒の沈着の可能性が記載されている。 広く一般に、静電気の力による帯電微粒子物質の沈殿は又公知である。然しな
がら、この場合、沈殿は、通常、大きな平面電極又は金属スクリーン上で起る。 一般式A2-xA1B1-yB1 yO4、又はA=A1及びB=B1の場合のA2BO4を有
する層状化ペロブスカイトの使用が、ディーゼル煤煙微粒子を伴うNOxの還元
の為に、過剰の酸素の存在下で検討されている(Yosutake Teraoka et al., in
a paper "Simultaneous Catalytic Removal of NOx and Diesel Soot Particula
te Over Perovskite-related Oxides" Catalysis Today volume 27, (1996) 107
-115 and Guido Saracco et al., in a paper "Simultaneous Abatement of Die
sel Soot and NOx by Perovskite-type Catalysts" Ceramic Transactions volu
me 73, 27-38 (1997))。然しながら、この論文は、共に、単にそこに含まれる 化学反応の解明に関するものであって、内燃機関と共に使用する為の実用的反応
器の設計に関するものではない。研究された物質は消極的に使用され、即ち、多
分加熱されずに使用されていて、それらは外部的影響を受けることはない。
【0005】 (発明の開示) 其の観点の一つの本発明によれば、排出ガスから窒素酸化物及び炭素質燃焼生
成物の同時除去の為のプラズマ反応器であって、ガス排出系中に接続される反応
器室、該反応器内に含まれる活性物質のガス透過性ベッド、排出ガスを活性物質
のベッドに通す為の手段、及び活性物質のベッドを通過する排出ガスをプラズマ
状態に励起する為の手段を含む反応器において、活性物質のベッドが、一般式A 2-x A1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物を含むことを特徴とする反応器が提
供される。 其の観点の今一つの本発明によれば、内燃機関の排出ガスから窒素酸化物及び
炭素質燃焼生成物の同時除去の為のプラズマ反応器であって、内燃機関のガス排
出系中に接続される反応器室、該反応器内に含まれる活性物質のガス透過性ベッ
ド、排出ガスを活性物質のベッドに通す為の手段、及び活性物質のベッドを通過
する排出ガスをプラズマ状態に励起する為の手段を含む反応器において、活性物
質のベッドが、一般式A2-xA1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物を含むこと
を特徴とする反応器が提供される。 反応器は二つの構成成分に分離することが出来、その内の一つでは、ガス媒体
がプラズマ状態に励起され、第二の部分では、励起されたガス媒体が混合金属酸
化物活性物質と接触する。
成物の同時除去の為のプラズマ反応器であって、ガス排出系中に接続される反応
器室、該反応器内に含まれる活性物質のガス透過性ベッド、排出ガスを活性物質
のベッドに通す為の手段、及び活性物質のベッドを通過する排出ガスをプラズマ
状態に励起する為の手段を含む反応器において、活性物質のベッドが、一般式A 2-x A1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物を含むことを特徴とする反応器が提
供される。 其の観点の今一つの本発明によれば、内燃機関の排出ガスから窒素酸化物及び
炭素質燃焼生成物の同時除去の為のプラズマ反応器であって、内燃機関のガス排
出系中に接続される反応器室、該反応器内に含まれる活性物質のガス透過性ベッ
ド、排出ガスを活性物質のベッドに通す為の手段、及び活性物質のベッドを通過
する排出ガスをプラズマ状態に励起する為の手段を含む反応器において、活性物
質のベッドが、一般式A2-xA1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物を含むこと
を特徴とする反応器が提供される。 反応器は二つの構成成分に分離することが出来、その内の一つでは、ガス媒体
がプラズマ状態に励起され、第二の部分では、励起されたガス媒体が混合金属酸
化物活性物質と接触する。
【0006】 反応器の励起構成成分は、英国特許第2,274,412号明細書に開示され
ている通常の形態のもの、或いは、コロナ放電装置又は無声放電装置として知ら
れている誘電バリヤー装置であることが出来る。 好ましくは、活性物質のベッドは、球状、規則的に又は不規則的に形成された
ペレット、又は中空押出し物の形態の活性物質の本体の集合体形態にある。活性
物質の本体は、シリカ、アルミナ又はチタニア又はそれらの組合せ、例えばシリ
カ−チタニアの様なセラミックバインダーを含んでも良い。バインダーは、ゲル
誘導されても良く、特に、活性物質の球体を必要とする場合にはゲル誘導されて
も良い。 多くの層状化ペロブスカイト組成物は、A、A1がLa、Sr、Ba及びK元 素から選ばれ、B、B1が、Co、Mn、Cr、Cu、Mg及びV元素から選ば れる場合に製造することが出来る。例としては、La1.8Ba0.2CuO4;La1 .7 Sr0.3Cu0.9V0.1O4;La1.9K0.1Cu0.7Cr0.3O4;La1.8Ba0.2 Cr0.7V0.3O4及びLa1.9K0.1Cu0.95V0.05O4が挙げられる。この内最後
のものが、基本物質La2CuO4として、本発明の実施で使用するのに特に適す
る。
ている通常の形態のもの、或いは、コロナ放電装置又は無声放電装置として知ら
れている誘電バリヤー装置であることが出来る。 好ましくは、活性物質のベッドは、球状、規則的に又は不規則的に形成された
ペレット、又は中空押出し物の形態の活性物質の本体の集合体形態にある。活性
物質の本体は、シリカ、アルミナ又はチタニア又はそれらの組合せ、例えばシリ
カ−チタニアの様なセラミックバインダーを含んでも良い。バインダーは、ゲル
誘導されても良く、特に、活性物質の球体を必要とする場合にはゲル誘導されて
も良い。 多くの層状化ペロブスカイト組成物は、A、A1がLa、Sr、Ba及びK元 素から選ばれ、B、B1が、Co、Mn、Cr、Cu、Mg及びV元素から選ば れる場合に製造することが出来る。例としては、La1.8Ba0.2CuO4;La1 .7 Sr0.3Cu0.9V0.1O4;La1.9K0.1Cu0.7Cr0.3O4;La1.8Ba0.2 Cr0.7V0.3O4及びLa1.9K0.1Cu0.95V0.05O4が挙げられる。この内最後
のものが、基本物質La2CuO4として、本発明の実施で使用するのに特に適す
る。
【0007】 本発明を、更に、添付の図面を参照しながら説明する。 図1は、内燃機関からの排気から窒素酸化物及び微粒子炭素を同時に除去する
為の本発明を具体化する反応器の縦方向断面図である。 図2は、本発明の第二の実施態様の縦方向断面図である。 図1において、内燃機関からの排気からNOx及び微粒子炭素質燃焼生成物を
同時に除去する為の反応器1は、円筒状ステンレススチール室2から成り、円筒
状ステンレススチール室2は、入口スタブ3及び出口スタブ4を有し、それによ
って内燃機関の排出系に接続することが出来る。室2は、使用に当っては、アー
ス点5に接続される様に配置される。穿孔処理された円筒状ステンレススチール
の内側及び外側電極6及び14は、電気的に絶縁している支持体7及び8の手段
によって室2内に同軸に配置される。電極6及び14並びに支持体7及び8によ
って仕切られた空間11は、この例では、12で簡単な略図で例示される活性物
質のペレットのベッドで充填される。内側電極6の上流端は密閉され、絶縁され
ている貫通端子10を介して、ペレット12の間の間隙で排出ガス中の非熱的プ
ラズマを励起するのに十分な電圧の供給源9に接続する様に配置される。この目
的の為に都合の良い電圧は、約10kV〜30kVの電圧であり、規則的にパル
ス化された直流電位又は連続的に変動する交流電位であっても良い。一般的には
、ベッド深さ30mm当り20kVの電圧を使用する。
為の本発明を具体化する反応器の縦方向断面図である。 図2は、本発明の第二の実施態様の縦方向断面図である。 図1において、内燃機関からの排気からNOx及び微粒子炭素質燃焼生成物を
同時に除去する為の反応器1は、円筒状ステンレススチール室2から成り、円筒
状ステンレススチール室2は、入口スタブ3及び出口スタブ4を有し、それによ
って内燃機関の排出系に接続することが出来る。室2は、使用に当っては、アー
ス点5に接続される様に配置される。穿孔処理された円筒状ステンレススチール
の内側及び外側電極6及び14は、電気的に絶縁している支持体7及び8の手段
によって室2内に同軸に配置される。電極6及び14並びに支持体7及び8によ
って仕切られた空間11は、この例では、12で簡単な略図で例示される活性物
質のペレットのベッドで充填される。内側電極6の上流端は密閉され、絶縁され
ている貫通端子10を介して、ペレット12の間の間隙で排出ガス中の非熱的プ
ラズマを励起するのに十分な電圧の供給源9に接続する様に配置される。この目
的の為に都合の良い電圧は、約10kV〜30kVの電圧であり、規則的にパル
ス化された直流電位又は連続的に変動する交流電位であっても良い。一般的には
、ベッド深さ30mm当り20kVの電圧を使用する。
【0008】 入口スタブ3に近い支持体7は、その外周のまわりに規則的に配置された多数
の軸穴13を有し、反応器1の外側電極14と室2との間の空間15の中に排出
ガスを強制的に導入させ、そこから放射状に、内側電極6を通過する前に活性物
質のベッド12を通し、排出スタブ4を介して室2から排出ガスが出て行く。 活性物質のベッド12は、層状化ペロブスカイト、例えば、La2CuO4の球
体の集合体から成る。球状体を造ることの出来るその他の層状化ペロブスカイト
物質は、部分的に置換された物質La1.9K0.1Cu0.95V0.05O4である。 球体は、セラミックバインダー、例えば、シリカ、アルミナ又はチタニア又は
それらの組合せを含み、このバインダーは、例えば、ソル−ゲル物質又は微粉末
から誘導することが出来る。バインダー物質の一般的な割合は、3質量%である
。又、其の他の形状として、ペレットを使用することが出来、例えば、それらは
不規則な形状或いは押出し物であることが出来る。ペレットの後者の形状の製造
は、ペレットが造られる前駆物質中に、シリカ−チタニアの様なセラミックバイ
ンダーを含ませる事によって促進される。
の軸穴13を有し、反応器1の外側電極14と室2との間の空間15の中に排出
ガスを強制的に導入させ、そこから放射状に、内側電極6を通過する前に活性物
質のベッド12を通し、排出スタブ4を介して室2から排出ガスが出て行く。 活性物質のベッド12は、層状化ペロブスカイト、例えば、La2CuO4の球
体の集合体から成る。球状体を造ることの出来るその他の層状化ペロブスカイト
物質は、部分的に置換された物質La1.9K0.1Cu0.95V0.05O4である。 球体は、セラミックバインダー、例えば、シリカ、アルミナ又はチタニア又は
それらの組合せを含み、このバインダーは、例えば、ソル−ゲル物質又は微粉末
から誘導することが出来る。バインダー物質の一般的な割合は、3質量%である
。又、其の他の形状として、ペレットを使用することが出来、例えば、それらは
不規則な形状或いは押出し物であることが出来る。ペレットの後者の形状の製造
は、ペレットが造られる前駆物質中に、シリカ−チタニアの様なセラミックバイ
ンダーを含ませる事によって促進される。
【0009】 一般式A2-xA1B1-yB1 yO4を有する其の他の混合酸化物も、其の他のセラミ
ックバインダーが使用できる様に使用することが出来、それらは、反応器中のベ
ッド12を形成するペレット、ビーズ又は押出し物の間の間隙で排気ガス中にプ
ラズマを確立し且つ維持するのに十分な誘電率を有する。別途、或いは更に、電
極(6、14)間の誘電バリヤーを用意することが出来、反応器は誘電タイプの
反応器として作動する。その様な誘電バリヤーは、電極(6、14)の一つ又は
両方の上に被膜の形態で極めて好都合良く用意される。更なる選択の余地として
は、混合酸化物物質と一緒に、或る割合でチタン酸バリウムの様な高誘電率の追
加物質を含ませることである。 上述の本発明の実施態様では、ペレットベッド12中のペロブスカイト活性物
質は、又、反応器1を通過する排出ガスがプラズマ状態に励起される為に十分な
電気的ストレスに掛けられることの出来る誘電媒体として使用される。然しなが
ら、これは本発明の必須の要件ではなく、排出ガスは、ペロブスカイト物質に暴
露される前に別の励起工程に掛けることが出来る。 図2は、実施される第二実施態様を示し、第一の実施態様の相当する構成成分
に類似の構成成分は同じ参照数字を有する。反応器室1は拡張され、上記の反応
器に類似の第一励起反応器であって、ペロブスカイトペレット12が、排出ガス
の励起を最適にする為に選ばれた誘電性の、好ましくは強誘電性の物質で置換え
られている第一励起反応器、及び、レイアウトで第一の反応器に類似の第二反応
器であって、ペロブスカイト活性物質のペレット12のベッド11に電気的に接
続していない第二反応器を含む。
ックバインダーが使用できる様に使用することが出来、それらは、反応器中のベ
ッド12を形成するペレット、ビーズ又は押出し物の間の間隙で排気ガス中にプ
ラズマを確立し且つ維持するのに十分な誘電率を有する。別途、或いは更に、電
極(6、14)間の誘電バリヤーを用意することが出来、反応器は誘電タイプの
反応器として作動する。その様な誘電バリヤーは、電極(6、14)の一つ又は
両方の上に被膜の形態で極めて好都合良く用意される。更なる選択の余地として
は、混合酸化物物質と一緒に、或る割合でチタン酸バリウムの様な高誘電率の追
加物質を含ませることである。 上述の本発明の実施態様では、ペレットベッド12中のペロブスカイト活性物
質は、又、反応器1を通過する排出ガスがプラズマ状態に励起される為に十分な
電気的ストレスに掛けられることの出来る誘電媒体として使用される。然しなが
ら、これは本発明の必須の要件ではなく、排出ガスは、ペロブスカイト物質に暴
露される前に別の励起工程に掛けることが出来る。 図2は、実施される第二実施態様を示し、第一の実施態様の相当する構成成分
に類似の構成成分は同じ参照数字を有する。反応器室1は拡張され、上記の反応
器に類似の第一励起反応器であって、ペロブスカイトペレット12が、排出ガス
の励起を最適にする為に選ばれた誘電性の、好ましくは強誘電性の物質で置換え
られている第一励起反応器、及び、レイアウトで第一の反応器に類似の第二反応
器であって、ペロブスカイト活性物質のペレット12のベッド11に電気的に接
続していない第二反応器を含む。
【0010】 非熱的プラズマ、例えば、コロナ放電反応器又は誘電バリヤー又は無声放電反
応器を含む励起反応器のその他の形態が使用できる。又、第二反応器はペロブス
カイト活性物質の軸流一体型ガス透過性ベッドで置換えることが出来る。 反応器を二つの構成成分、即ち励起構成成分と処理構成成分とに分離すること
によって、ペロブスカイトの作用の感受性並びに反応系全体の効率を高めて、排
出ガスの励起を最大にすることが出来る。
応器を含む励起反応器のその他の形態が使用できる。又、第二反応器はペロブス
カイト活性物質の軸流一体型ガス透過性ベッドで置換えることが出来る。 反応器を二つの構成成分、即ち励起構成成分と処理構成成分とに分離すること
によって、ペロブスカイトの作用の感受性並びに反応系全体の効率を高めて、排
出ガスの励起を最大にすることが出来る。
【図1】 内燃機関からの排気から窒素酸化物及び微粒子炭素を同時に除去する為の本発
明を具体化する反応器の縦方向断面図である。
明を具体化する反応器の縦方向断面図である。
【図2】 本発明の第二の実施態様の縦方向断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GE,GH,GM,HR ,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG, KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,L U,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO ,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG, SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,U G,US,UZ,VN,YU,ZW Fターム(参考) 3G091 AA18 AB14 BA14 4D048 AA06 AA14 AA18 AB05 BA01Y BA03X BA06X BA07X BA14X BA15Y BA18X BA23X BA25Y BA28Y BA35X BA37Y BA41X BA42X BB01 CD10 EA03
Claims (17)
- 【請求項1】 排出ガスから窒素酸化物及び炭素質燃焼生成物を同時に除去
する為のプラズマ反応器であって、ガス排出系に接続される反応器室、該反応器
内に含まれる活性物質のガス透過性ベッド、排出ガスを該活性物質のベッドに通
す為の手段及び該活性物質のベッドを通過する排出ガスをプラズマ状態に励起す
る為の手段を含む反応器において、該活性物質のベッドが一般式A2-xA1B1-y B1 yO4を有する混合金属酸化物を含むことを特徴とする反応器。 - 【請求項2】 内燃機関排出ガスから窒素酸化物及び炭素質燃焼生成物を同
時に除去する為のプラズマ反応器であって、内燃機関の排出系に接続される反応
器室(1)、排出ガスを該反応器(1)内に含まれる該活性物質(12)のベッ
ドの中に通す為の手段(6、7、8、13、14)、及び該活性物質(12)の
ベッドを通過する排出ガスをプラズマ状態に励起する為の手段(5、6、9、1
0、14)を含む反応器において、該活性物質(12)のベッドが一般式A2-x A1B1-yB1 yO4を有する混合金属酸化物を含むことを特徴とする反応器。 - 【請求項3】 該混合金属酸化物の成分AA1が、La、Sr、Ba及びK から成る元素の群から選ばれ、該混合金属酸化物の成分BB1が、Co、Mn、 Cr、Cu、Mg及びVから成る元素の群から選ばれる、請求項2に記載の反応
器。 - 【請求項4】 該混合金属酸化物が、La2CuO4である、請求項3に記載
の反応器。 - 【請求項5】 該混合金属酸化物活性物質(12)が、La1.8Ba0.2Cu
O4;La1.7Sr0.3Cu0.9V0.1O4;La1.9K0.1Cu0.7Cr0.3O4;La1 .8 Ba0.2Cr0.7V0.3O4及びLa1.9K0.1Cu0.95V0.05O4から成る群から 選ばれる、請求項3に記載の反応器。 - 【請求項6】 該混合金属酸化物がLa1.9K0.1Cu0.95V0.05O4である 、請求項4に記載の反応器。
- 【請求項7】 活性物質のベッド(11)が、球状、規則的又は不規則形状
のペレット又は中空押出し物形状の活性物質本体(12)の集合体の形態にある
、請求項2〜6のいずれか一項に記載の反応器。 - 【請求項8】 活性物質の本体(12)が、セラミックバインダー物質を含
む、請求項7に記載の反応器。 - 【請求項9】 該セラミックバインダー物質が、シリカ、チタニア又はアル
ミナ又はそれらの任意の組合せを含む、請求項8に記載の反応器。 - 【請求項10】 該セラミックバインダー物質が、約3質量%の割合で存在
する、請求項8又は9に記載の反応器。 - 【請求項11】 該活性物質の本体(12)が、球状形態にある、請求項8
〜10のいずれか一項に記載の反応器。 - 【請求項12】 該排出ガスをプラズマ状態に励起する為の手段(5、6、
9、10、14)が、混合金属酸化物活性物質(12)のベッド(11)から分
離しており、且つ混合金属酸化物活性物質(12)のベッドに先行する、請求項
1〜11のいずれか一項に記載の反応器。 - 【請求項13】 該ガスをプラズマ状態に励起する為の手段が、活性物質の
ベッド(11)と接触している少なくとも二つの電極(6、14)と、該活性物
質のベッド(11)の間隙において、該排出ガスをプラズマ状態に励起するのに
十分な電位差を適用する為の手段(9、10)を含む、請求項1〜11のいずれ
か一項に記載の反応器。 - 【請求項14】 誘電バリヤーが、更に前記二つの電極(6、14)の間に
設けられる、請求項13に記載の反応器。 - 【請求項15】 該誘電バリヤーが、更に前記二つの電極(6、14)の一
つ又は両方の表面上に被膜状に設けられる、請求項14に記載の反応器。 - 【請求項16】 高誘電率の物質が、更に該活性物質のベッドに導入される
、請求項13に記載の反応器。 - 【請求項17】 該活性物質(12)のベッドが、ガス透過性一体構造であ
る、請求項1〜12のいずれか一項に記載の反応器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9801775.9 | 1998-01-29 | ||
GBGB9801775.9A GB9801775D0 (en) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | Gas purification |
PCT/GB1999/000212 WO1999038603A1 (en) | 1998-01-29 | 1999-01-21 | Plasma assisted processing of gas |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002501813A true JP2002501813A (ja) | 2002-01-22 |
JP2002501813A5 JP2002501813A5 (ja) | 2006-03-09 |
Family
ID=10826010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000529889A Pending JP2002501813A (ja) | 1998-01-29 | 1999-01-21 | ガスのプラズマ処理 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1051234B1 (ja) |
JP (1) | JP2002501813A (ja) |
KR (1) | KR20010024884A (ja) |
AT (1) | ATE241419T1 (ja) |
AU (1) | AU2177399A (ja) |
DE (1) | DE69908299T2 (ja) |
DK (1) | DK1051234T3 (ja) |
ES (1) | ES2201662T3 (ja) |
GB (1) | GB9801775D0 (ja) |
PT (1) | PT1051234E (ja) |
WO (1) | WO1999038603A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004109071A1 (ja) | 2003-06-04 | 2004-12-16 | Hino Motors, Ltd. | 排気浄化装置 |
US7364606B2 (en) | 2003-06-03 | 2008-04-29 | Hino Motors, Ltd. | Exhaust emission control device |
US7497889B2 (en) | 2003-06-03 | 2009-03-03 | Hino Motors, Ltd. | Exhaust emission control device |
JP2015511170A (ja) * | 2012-01-20 | 2015-04-16 | ユニヴァーシティー オブ ニューキャッスル アポン タイン | 気液変換用の一体強化型バイオリファイナリー |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6176078B1 (en) | 1998-11-13 | 2001-01-23 | Engelhard Corporation | Plasma fuel processing for NOx control of lean burn engines |
GB0015952D0 (en) * | 2000-06-30 | 2000-08-23 | Aea Technology Plc | Plasma assisted reactor |
DE10007130C1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-05-17 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur plasmainduzierten Minderung der Rußemission von Dieselmotoren |
GB0020287D0 (en) | 2000-08-17 | 2000-10-04 | Aea Technology Plc | The catalytic treatment of gases |
DE10057862C5 (de) * | 2000-11-21 | 2004-05-06 | Siemens Ag | Verfahren zur Verminderung kohlenstoffhaltiger Partikelemissionen von Dieselmotoren und zugehörige Anordnung |
DE10130163B4 (de) | 2000-11-21 | 2012-01-12 | Siemens Ag | Anordnung zur Verminderung kohlenstoffhaltiger Partikelemissionen von Dieselmotoren |
GB0030749D0 (en) * | 2000-12-15 | 2001-01-31 | Aea Technology Plc | Plasma reactor gas processing |
WO2003018176A1 (en) * | 2001-08-25 | 2003-03-06 | Accentus Plc | Non-thermal plasma reactor |
KR20020023779A (ko) * | 2001-12-17 | 2002-03-29 | 김기호 | 프라즈마(Plasma) 발생장치의 제조방법 |
AU2003207183A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-09-02 | Furrex Co., Ltd. | Discharge type gas cleaner |
US7347979B2 (en) | 2003-06-17 | 2008-03-25 | Nittetsu Mining Co., Ltd. | Gas processing method and gas processing apparatus utilizing oxidation catalyst and low-temperature plasma |
JP2005083346A (ja) * | 2003-09-11 | 2005-03-31 | Hino Motors Ltd | 排気浄化装置 |
FR2861803B1 (fr) * | 2003-10-29 | 2006-01-20 | Renault Sas | Dispositif et procede de filtrage de particules contenues dans des gaz d'echappement |
AU2007219045B8 (en) * | 2006-02-20 | 2012-01-12 | Garrett Thermal Systems Limited | In-line smoke attenuator |
DE102006023069B4 (de) * | 2006-05-17 | 2008-09-18 | Johannes Dipl.-Ing. Schedler | Plasmareaktor und Verfahren zur Abreinigung von luftgetragenen Schadstoffen und Keimen, sowie Schüttgut zur Befüllung des Plasmareaktors |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3983021A (en) * | 1971-06-09 | 1976-09-28 | Monsanto Company | Nitrogen oxide decomposition process |
DE3644090A1 (de) * | 1986-12-23 | 1988-07-07 | Bbc Brown Boveri & Cie | Verfahren und vorrichtung zum reinigen von abgasen |
US4954320A (en) * | 1988-04-22 | 1990-09-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Reactive bed plasma air purification |
GB9301433D0 (en) * | 1993-01-20 | 1993-03-17 | Atomic Energy Authority Uk | Gas purification |
US5609736A (en) * | 1995-09-26 | 1997-03-11 | Research Triangle Institute | Methods and apparatus for controlling toxic compounds using catalysis-assisted non-thermal plasma |
US5746984A (en) * | 1996-06-28 | 1998-05-05 | Low Emissions Technologies Research And Development Partnership | Exhaust system with emissions storage device and plasma reactor |
US5914015A (en) * | 1996-07-15 | 1999-06-22 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for processing exhaust gas with corona discharge |
US5711147A (en) * | 1996-08-19 | 1998-01-27 | The Regents Of The University Of California | Plasma-assisted catalytic reduction system |
-
1998
- 1998-01-29 GB GBGB9801775.9A patent/GB9801775D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-01-21 WO PCT/GB1999/000212 patent/WO1999038603A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-01-21 EP EP99901773A patent/EP1051234B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-21 AT AT99901773T patent/ATE241419T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-21 KR KR1020007008236A patent/KR20010024884A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-01-21 ES ES99901773T patent/ES2201662T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-21 JP JP2000529889A patent/JP2002501813A/ja active Pending
- 1999-01-21 PT PT99901773T patent/PT1051234E/pt unknown
- 1999-01-21 DK DK99901773T patent/DK1051234T3/da active
- 1999-01-21 AU AU21773/99A patent/AU2177399A/en not_active Abandoned
- 1999-01-21 DE DE69908299T patent/DE69908299T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7364606B2 (en) | 2003-06-03 | 2008-04-29 | Hino Motors, Ltd. | Exhaust emission control device |
US7497889B2 (en) | 2003-06-03 | 2009-03-03 | Hino Motors, Ltd. | Exhaust emission control device |
WO2004109071A1 (ja) | 2003-06-04 | 2004-12-16 | Hino Motors, Ltd. | 排気浄化装置 |
CN100408816C (zh) * | 2003-06-04 | 2008-08-06 | 日野自动车株式会社 | 排气净化装置 |
JP2015511170A (ja) * | 2012-01-20 | 2015-04-16 | ユニヴァーシティー オブ ニューキャッスル アポン タイン | 気液変換用の一体強化型バイオリファイナリー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1051234A1 (en) | 2000-11-15 |
DK1051234T3 (da) | 2003-09-29 |
AU2177399A (en) | 1999-08-16 |
EP1051234B1 (en) | 2003-05-28 |
PT1051234E (pt) | 2003-10-31 |
KR20010024884A (ko) | 2001-03-26 |
WO1999038603A1 (en) | 1999-08-05 |
GB9801775D0 (en) | 1998-03-25 |
ES2201662T3 (es) | 2004-03-16 |
ATE241419T1 (de) | 2003-06-15 |
DE69908299D1 (de) | 2003-07-03 |
DE69908299T2 (de) | 2004-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2002501813A (ja) | ガスのプラズマ処理 | |
US20020034461A1 (en) | Plasma assisted processing of gas | |
EP0608619B1 (en) | Exhaust gas purification | |
JP2003522873A (ja) | プラズマアシスト反応器 | |
EP1153207B1 (en) | Reactor for plasma assisted gas processing | |
JP2001515779A (ja) | 排気ガス処理技術 | |
JP2003512167A (ja) | ガスのプラズマ処理用リアクター | |
JP4112740B2 (ja) | 内燃機関の排ガスの窒素酸化物含量を減少させる方法 | |
EP1277928B1 (en) | Exhaust gas purifying apparatus and method for an internal combustion engine | |
JP2002540331A (ja) | プラズマアシストガス処理用リアクタ | |
JP2003529705A (ja) | ディーゼルエンジンのすす放出をプラズマ誘導式に減少させるための方法及び装置 | |
JP2002538361A (ja) | ガス状媒体のプラズマアシスト処理 | |
JP4591164B2 (ja) | 排ガス浄化方法及び排ガス浄化装置 | |
JP2002011325A (ja) | 酸素含有の煙道ガス流からの窒素酸化物の除去法 | |
JP4292868B2 (ja) | 排ガス浄化装置 | |
EP1039962B1 (en) | Plasma assisted gas processing with zirconia | |
EP1341994A1 (en) | Plasma reactor gas processing | |
EP1035905B1 (en) | Substrate media for plasma gas processing reactors | |
GB2332379A (en) | Gas purification | |
JP4269768B2 (ja) | Pm浄化リアクター | |
JP2002210366A (ja) | NOx浄化用プラズマアシスト触媒 | |
GB2370518A (en) | Plasma gas purification using a metal hydroxide | |
JP2004293522A (ja) | 排気ガス浄化装置 | |
GB2329130A (en) | Substrate media for plasma gas processing reactors | |
JP2001232185A (ja) | プラズマ下nox吸着材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20060123 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060123 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090126 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090721 |