JP2002501026A - 薬学的に活性の化合物及びその利用法 - Google Patents

薬学的に活性の化合物及びその利用法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、グラム陽性細菌及びグラム陰性細菌の両方に対するものを含め、著しい抗菌活性を呈する新規な置換テトラサイクリン型化合物を含む。本発明の化合物は、グラム陽性及びグラム陰性のテトラサイクリン感受性及びテトラサイクリン耐性細菌の両方に高活性であることが判明している。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 関連出願 本出願は、その内容全体を参考文献としてここに編入することとする
。１９９８年１月２３日付けで出願の同時係属米国暫定出願第６０／０７２，２
６２号に対する米国特許法第１１９条（ｅ）項に基づく優先権を主張するもので
ある。
【０００２】 発明の背景 テトラサイクリンという抗生物質の開発は、殺菌及び／又は静菌作
用のある組成を産生することのできる微生物の証拠を求めて、世界の多くの地域
から採集した土壌標本を系統分析した直接の結果である。これらの新規な化合物
で最初のものはクロロテトラサイクリンの名の下に１９４８年に紹介された。そ
の２年後、オキシテトラサイクリンが入手可能になった。これらの物質の化学構
造が詳細に解明された結果、それらの類似性が確認され、また、このグループの
三番目の仲間、テトラサイクリンが１９５２年に製造される分析上の基礎が築か
れた。１９５７年までには、先の組成には存在する、環に付いたＣＨ３基が存在
しないことを化学的特徴とする、テトラサイクリン組成の新しい仲間が調製され
、１９６７年には一般に市販され、またミノサイクリンが１９７２年までに使用
されるようになった。明確化のために、理解を簡単にするために、そして比較の
ために、これらの個々のテトラサイクリン型物質を、下記の構造式を参照しなが
ら下の表１で構造上の比較を行うこととする。
【０００３】
【表１】
【０００４】 「テトラサイクリン」又は「テトラサイクリン型」化合物という術語には、上
記のクロロテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、デメクロサイクリン、
メタサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、等々や、今現在公知であ
る又は今後発見あるいは開発されるに関係なく、上記の一般的な縮合環構造を有
するその他のテトラサイクリン化合物など、テトラサイクリン及びその他のテト
ラサイクリンの仲間が含まれる。加えて、ここで言及されたような、番号を付け
られたテトラサイクリン環位置は、上記の構造式で示されたものと同じである。
【０００５】 より最新の研究努力では、様々な治療条件下及び投与経路で効果のある新しい
テトラサイクリン抗生物質組成の開発、そして１９４８年に始まった、最初に紹
介されたテトラサイクリン・ファミリーと同等の、又は、これより効果的である
ことが立証されるかも知れない新しいテトラサイクリン類似体の開発に、焦点が
絞られてきた。このような開発の例には、米国特許第３，９５７，９８０号、第
３，６７４，８５９号、第２，９８０，５８４号、第２，９９０，３３１号、第
３，０６２，７１７号、第３，５５７，２８０号、第４，０１８，８８９号、第
４，０２４，２７２号、第４，１２６，６８０号、第３，４５４，６９７号、及
び、第３，１６５，５３１号が含まれる。これらの発行済特許は、薬理学的に活
性のテトラサイクリン及びテトラサイクリン類似体の組成を探す幅広い研究のう
ちのごく代表的なものであることは理解されよう。
【０００６】 歴史的には、特定の配合又は化学構造に関係なく、テトラサイクリンは、それ
らの最初の開発及び紹介から間もなく、リケッチア、数多くのグラム陽性及びグ
ラム陰性細菌、及び性病性リンパ肉芽腫、封入体性結膜炎、及びオウム病の原因
である物質に対して、薬理学的効果が高いことが判明した。従って、テトラサイ
クリンは「広域」抗生物質として知られるようになった。それらの試験管内での
抗菌活性、実験的感染での効果、及び薬理学的性質がその後確定されたことで、
ある一つのクラスとしてのテトラサイクリン類は治療目的のために幅広く利用さ
れるようになった。しかしながら、主要な及び主要でない疾患及び疾病の療法に
テトラサイクリンが幅広く使われたことが直接の原因で、例えば肺炎球菌及びサ
ルモネラ菌など、共生及び病原性の両方の細菌種に対して感受性の高いこれらの
抗生物質にさえ耐性が生じてしまった。テトラサイクリン耐性生物が出現した結
果、抗生物質の選択肢としてテトラサイクリン及びテトラサイクリン類似体の利
用が大きく減少することとなった。
【０００７】 テトラサイクリン耐性はテトラサイクリンにより調節、即ち誘導される場合が
多い。活性テトラサイクリン外向きフラックス系、及び、活性外向きフラックス
の機序の詳細の研究結果はよく文献化されており、その中には以下の公開文献が
あるが、それぞれを参考文献としてここに編入することをここに明記しておく。
Chopra, et al., J. Antimictobiol. Chemotherapy 8:5-21 (1981); Levy and M
cMurry, Biochem. Biophys. Res. Comm. 56:1060-1068 (1974); Levy and McMur
ry, Nature, 275:90-92 (1978); McMurry and Levy, Antimicrobial Agents and
Chemotherapy, 114:201-209 (1978); McMurry et al., Proc. Nat. Acad. Sci.
U.S.A. 77:3974-3977 (1980); Ball, et al., Biochem. Biophys. Pes. Comm.
93:74-81 (1980); Curiale and Levy, J. Bact., 151:209-2115 (1982); Mendez
, et al., Plasmid, 3:99-108 (1980); Curiale, et al., J. Bact, 157:211-21
7 (1984); and Levy, S.B., Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 24:1-3
(1989)。
【０００８】 加えて、細胞のテトラサイクリン耐性の第二の機序が知られており、影響を与
えている。この耐性機序には、テトラサイクリンの阻止作用から細胞内リボソー
ムを防御する細胞質たんぱく質が関与している。この形のテトラサイクリン耐性
はBurdett, V., J. Bact, 165:564-569 (1986); and Levy, S.B., J. Antimicro
b. Chem., 24:1-3 (1989)に説かれている。
【０００９】 発明の概要 本発明は、新規な置換テトラサイクリン型化合物、それらの製造
方法、このような化合物を利用する治療法、及び、このような化合物を含む薬剤
組成に関するものである。これらの化合物は、例えば細菌、カビ、リケッチア、
等々、テトラサイクリン感受性微生物及び耐性微生物の両方に対する処置に有用
である。また本発明の化合物が、グラム陽性だけでなく、いくつかのグラム陰性
のテトラサイクリン感受性及びテトラサイクリン耐性細菌にも高い活性を有する
ことも判明している。
【００１０】 第一の実施例では、５−及び９−環位置のヒドロキシ及び水素以外で置換され
たテトラサイクリン型化合物を提供する。これらの化合物を、ここではまとめて
５，９−置換テトラサイクリン又は５，９−置換化合物と呼ぶこととする。適し
た５−位置の置換基には、飽和及び不飽和の脂肪族及び芳香族エーテル及びエス
テルが含まれる。適した９−位置の置換基にはアルキル、アルケニル、及びアル
キニル基や、ヘテロアルキル、ヘテロアルキレン、及びヘテロアルキニル基、及
び炭素環アリール及びヘテロ芳香族の基が含まれる。
【００１１】 好適な５，９−置換テトラサイクリンには、以下の式Ｉ： が含まれるが、ただしこの式においてＲ（９−位置の置換基）は、好ましくは１
から約２０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するア
ルキル、好ましくは２から約２０個の炭素原子、より好ましくは２から約１２個
の炭素原子を有するアルケニル、好ましくは２から約２０個の炭素原子、より好
ましくは２から約１２個の炭素原子を有するアルキニル、好ましくは１から約２
０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアルコキシ
、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素
原子を有するアルキルチオ、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好まし
くは１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、好ましくは１か
ら約２０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアル
キルスルホニル、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好ましくは１から
約１２個の炭素原子を有するアルキルアミノ、又はベンジルなどのアリアルキル
であり、
【００１２】 Ｒ２（５−位置の置換基）は、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好
ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアルカノイル、アロイル、アルカロ
イル、炭素環アリール、ヘテロ芳香族、又は上記Ｒ１について定義した一個の基
であり、
【００１３】 Ｚは、水素、上記Ｒ１について定義した一個の基、炭素環アリール、ヘテロ脂
環式又は基である。
【００１４】 別の態様では、本発明の化合物は、９−及び１３−位置の水素以外で置換され
たテトラサイクリン型化合物を含み、ここではまとめて９，１３−置換テトラサ
イクリン、又は単に９，１３−置換化合物と呼ばれる。適した９−及び１３−位
置の置換基には、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル基や、ヘテロアルキ
ル、ヘテロアルキレン、及びヘテロアルキニル基、及び炭素環アリール及びヘテ
ロ芳香族の基が含まれる。さらに、１３−位置の適した置換基には、ハロゲン、
ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル及びアミノが含まれる。広く好適な９−
及び１３−位置の置換基にはアルキルがある。
【００１５】 好適な９，１３−置換テトラサイクリンには、以下の式II： の化合物が含まれるが、ただしこのときＲ（９−位置の置換基）は式Iで上に定 義したのと同じであり、
【００１６】 Ｒ１は水素、ヒドロキシ、又は上の式IでＲについて定義した通りの基であり 、
【００１７】 Ｘ及びＹはそれぞれ個別に水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒ
ドリル、アミノ、又は上の式IでＲについて定義した通りの基であり、（Ｒ１、 Ｘ及びＹは一緒に１３−位置の置換基を構成し）、
【００１８】 Ｚは上の式Iで定義したのと同じであり、及び薬学的に容認可能なその塩であ る。
【００１９】 さらに別の態様では、本発明の化合物には、５−位置のヒドロキシ以外、及び
５−及び９−位置の水素以外の位置で置換されたテトラサイクリン型化合物が含
まれる。これらの化合物を、ここではまとめて５，９，１３−置換テトラサイク
リン、又は単に５，９，１３−置換化合物と呼ぶこととする。適した５−位置の
置換基には、飽和及び不飽和脂肪族及び芳香族エーテル及びエステルが含まれる
。適した９−及び１３−位置の置換基には、９，１３置換化合物について上に明
示したものが含まれるが、アルキルが一般には好ましい。
【００２０】 好適な５，９，１３−置換テトラサイクリンには、以下の式III： が含まれるが、ただしこのときＲ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ及びＡは、それぞれ上の
式I及びIIで定義したのと同じであり、及び薬学的に容認可能なその塩（Ｒは９ −位置の置換基であり、Ｒ１、Ｘ及びＹは一緒に１３−位置であり、そしてＲ２ は５−位置の置換基である）である。
【００２１】 本発明はさらに、９−位置の水素以外の位置で置換されたテトラサイクリン型
化合物を提供するものでもある。これらの化合物を、ここではまとめて９−置換
テトラサイクリン、又は単に９−置換化合物と呼ぶこととする。好適な９−位置
置換基には、好ましくは１から２０個の炭素、より好ましくは１から約１２個の
炭素を有するアルキル、及び、ハロゲン、酸素、アルキルチオ、アルキルスルフ
ィニル又はアルキルスルホニルで置換されたようなアルキル基が含まれる。
【００２２】 好適な９−置換テトラサイクリンには、以下の式IV： の化合物が含まれるが、ただしこのときＲ３は、好ましくは１から約２０個の炭
素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアルキル、好ましく
は２から約２０個の炭素原子、より好ましくは２から約１２個の炭素原子を有す
るアルケニル、好ましくは２から約２０個の炭素原子、より好ましくは２から約
１２個の炭素原子を有するアルキニル、好ましくは１から約２０個の炭素原子、
より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアルコキシ、好ましくは１か
ら約２０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアル
キルチオ、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好ましくは１から約１２
個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、好ましくは１から約２０個の炭素
原子、より好ましくは１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、
又はベンジルなどのアルキアリールであり、Ｚは上の式Iで定義したのと同じで あり、及び薬学的に容認可能なこれらの塩である。
【００２３】 本発明の化合物は、テトラサイクリン感受性細菌や、テトラサイクリン耐性細
菌を含め、感受性のある微生物に対して活性である。本発明の特に適した化合物
は、例えばＥ．コリＤ３１ｍ４（ｐＨＣＭ１）、Ｓ．アウレウスＲＮ４２５０及
びＥ．フェカーリスｐＭＶ１５８など、テトラサイクリン耐性のＥ．コリ、Ｓ．
アウレウス及びＥ．フェカーリス株に対して、約１０μｇ／ｍｌ以下、より好ま
しくは約１μｇ／ｍｌ以下の２４時間最小阻止濃度を呈する。本発明に基づく好
適な化合物には、さらに、例えばＥ．コリＤ３１ｍ４、Ｓ．アウレウスＲＮ４５
０及びＥ．フェカーリスＡＴＣＣ９７９０など、テトラサイクリン感受性Ｅ．コ
リ、Ｓ．アウレウス及びＥ．フェカーリス株に対してこのようなＭＩＣ値を呈す
るものが含まれる。
【００２４】 このように、本発明は、例えば細菌、カビ、リケッチア、寄生生物、等々とい
った感受性微生物に対する処置、及び、このような微生物に関連した疾患を治療
する方法を提供するものである。これらの治療法は、大まかには、本発明による
一つ又はそれ以上の化合物を治療上有効量、細菌、カビ、リケッチア等々などの
感受性微生物の感染に苦しむ又は感受性のある生体被験体に投与するステップを
含む。治療に適した被験体には、動物、特にヒトなどのほ乳類、又は植物が含ま
れる。
【００２５】 ある一つの態様では、テトラサイクリン耐性細胞を治療的に処置するためや、
ある一つの細胞をテトラサイクリン耐性状態からテトラサイクリン感受性状態に
変化させるための治療法及び組成を提供する。好適な実施例の一つでは、これら
の方法は以下のステップを含む。即ち、１）細胞に対し、本発明の化合物である
遮断薬であって、テトラサイクリンの阻止活性からその細胞中のリボソームを防
御することのできる少なくとも一つのテトラサイクリン耐性決定因子の産物に相
互作用する（例えば結合する）ことのできる遮断薬を投与するステップと、２）
と同時に、前記細胞に対し、ステップ１で用いた遮断薬とは異なるテトラサイク
リン化合物を所定量、投与するステップと、を含む。こうしてこの細胞は遮断薬
と優先的に反応することとなる。
【００２６】 さらに別の態様では、本発明の化合物を、例えば細菌、カビ、リケッチア、等
々といった感受性微生物の感染の治療で使用するために提供する。さらに別の態
様では、本発明の化合物を、例えば細菌、カビ、リケッチア、等々といった感受
性微生物の感染の治療用薬剤の製造において提供する。
【００２７】 さらに本発明は、一つ又はそれ以上の本発明の化合物と、適した担体とを含む
薬剤組成を提供するものである。本発明のその他の態様を以下に開示する。
【００２８】発明の詳細な説明 下記の定義を参照しながら、本発明の実例をより十二分に挙
げることとする。
【００２９】 「テトラサイクリン」とは、テトラサイクリン、及び、例えばクロロテトラサ
イクリン、オキシテトラサイクリン、デメクロサイクリン、メタサイクリン、ド
キシサイクリン、ミノサイクリン等々、その他のテトラサイクリン・ファミリー
の仲間や、上記本発明の背景で述べた特徴的な縮合環構造を有するその他のテト
ラサイクリン化合物を包含するものとして意図されている。
【００３０】 「脂肪族の基」という術語は、典型的には１から２２個の炭素原子を有する直
鎖又は分岐鎖を特徴とする有機化合物を包含するものとして意図されている。脂
肪族の基には、アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基が含まれる。複雑な
構造に置いては、当該鎖は分岐していても架橋していてもよい。アルキル基には
、直鎖アルキル基及び分岐鎖アルキル基を含め、一つ又はそれ以上の炭素原子を
有する飽和炭化水素が含まれる。このような炭化水素成分は、一つ又はそれ以上
の炭素上で、例えば一個のハロゲン、一個のヒドロキシル、一個のチオール、一
個のアミノ、一個のアルコキシ、一個のアルキルカルボキシ、一個のアルキルチ
オ、又は一個のニトロ基で置換されていてもよい。炭素数に関しては特にそうで
ないと言及する場合を除き、ここで用いられる「低級脂肪族の」とは、上に定義
したような（例えば低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル）一個の脂
肪族の基であって、１から６個の炭素原子を有するものを意味する。このような
低級脂肪族の基、例えば低級アルキル基など、の例には、メチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、２−クロロプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、
２−アミノブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、３−チオペンチル、等々である。
ここで用いられる場合の「アミノ」という術語は−ＮＨ２を意味し、「ニトロ」
という術語は−ＮＯ２を意味し、「ハロゲン」という術語は−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂ
ｒ又は−Ｉを指し、「チオール」という術語はＳＨを意味し、「ヒドロキシル」
という術語は−ＯＨを意味する。従って、ここで用いられる「アルキルアミノ」
という術語は、上に定義したように、好ましくは１から約３又は４個のアミノ基
が付いたアルキル基を言う。適したアルキルアミノ基には、１から約１２個の炭
素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を有する基が含まれる。「アルキル
チオ」という術語は、上に定義したように、好ましくは１から約５又は６個のス
ルフヒドリル基が付いたアルキル基を言う。適したアルキルチオ基には、１から
約１２個の炭素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を有する基が含まれる
。ここで用いられる「アルキルカルボキシル」という術語は、上に定義したよう
に、一個のカルボキシル基が付いたアルキル基を意味する。ここで用いられる「
アルコキシ」という術語は、上に定義したように、一個の酸素原子、好ましくは
１から５個が付いたアルキル基を意味する。代表的なアルコキシ基には、１から
約１２個の炭素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を有する基、例えばメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ、ｔ−ブトキシ、等々が含まれる。「アルケニル
」及び「アルキニル」という術語は、アルキルに似た不飽和脂肪族の基であるが
、それぞれ少なくとも一つの二重又は三重結合を含むものを言う。適したアルケ
ニル及びアルキニル基は、好ましくは、１から約３又は４個の二重又は三重結合
を有し、また２から約１２個の炭素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を
有する基を含むものである。
【００３１】 「脂環式の基」という術語は、三つ又はそれ以上の炭素原子から成る閉環構造
を含むものとして意図されている。脂環式の基には、飽和の環状炭化水素である
シクロパラフィン又はナフテン、二つ又はそれ以上の二重結合を持って不飽和と
なったシクロオレフィン、及び一個の三重結合を有するシクロアセチレンが含ま
れる。これらは芳香族の基を含まない。シクロパラフィンの例には、シクロプロ
パン、シクロヘキサン、及びシクロペンタンが含まれる。シクロオレフィンの例
にはシクロペンタジエン及びシクロオクタテトラエンが含まれる。脂環式の基に
は、さらに、縮合環構造や、例えばアルキル置換された脂環式の基などの置換さ
れた脂環式の基が含まれる。脂環の場合、このような置換基には、さらに、低級
アルキル、低級アルケニル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキル
アミノ、低級アルキルカルボキシル、ニトロ、ヒドロキシル、−ＣＦ３、−ＣＮ
、等々を含めることができる。
【００３２】 「ヘテロ環式の基」という術語は、環の中の一つ又はそれ以上の原子が、例え
ば窒素、硫黄、又は酸素など、炭素以外の元素であるような閉環構造を含むもの
として意図されている。ヘテロ環式の基は飽和又は不飽和でもよく、またピロー
ル及びフランなどのヘテロ環式の基は芳香族の特性を有していてもよい。それら
には、キノリン及びイソキノリンなどの縮合環構造が含まれる。ヘテロ環の基の
その他の例にはピリジン及びプリンがある。さらにヘテロ環式の基は、一つ又は
それ以上の構成原子の位置で、例えば一個のハロゲン、一個の低級アルキル、一
個の低級アルケニル、一個の低級アルコキシ、一個の低級アルキルチオ、一個の
低級アルキルアミノ、一個の低級アルキルカルボキシル、一個のニトロ、一個の
ヒドロキシル、−ＣＦ３、−ＣＮ、等々で置換されていてもよい。適したヘテロ
芳香族及びヘテロ脂環式の基は、一般的に言って、それぞれの環が一つ又はそれ
以上のＮ、Ｏ又はＳ原子を持つ３から約８員環となった、１から３個の別々の又
は縮合した環を有するもの、例えばクマリニル、キノリニル、ピリジル、ピラジ
ニル、ピリミジル、フリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、
イミダゾリル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、テトラヒドロ
フラニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリノ及びピロリジニル
である。
【００３３】 「芳香族の基」という術語は、一つ又はそれ以上の環を含む不飽和の環状炭化
水素を包含するものとして意図されている。芳香族の基には、５−及び６−員環
の単一環の基が含まれるが、この単一環の基には、例えばベンゼン、ピロール、
フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール
、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン及びピリミジン、等々、ゼロか
ら４個のヘテロ原子が含まれていてもよい。芳香族の環は、一つ又はそれ以上の
環位置で、例えば一個のハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルコ
キシ、低級アルキルチオ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボキシル、ニ
トロ、ヒドロキシル、−ＣＦ３、−ＣＮ、等々に置換されていてもよい。
【００３４】 「アルキル」という術語は、直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、シクロアル
キル（脂環式）基、アルキル置換シクロアルキル基、及びシクロアルキル置換ア
ルキル基を含めた、飽和脂肪族の基を言う。好適な実施例では、直鎖又は分岐鎖
アルキルは２０以下の炭素原子をその主鎖に有する（例えば直鎖の場合はＣ１−
Ｃ２０に、分岐鎖の場合はＣ３−Ｃ２０に）が、より好ましくは１２以下である
とよい。同様に、好適なシクロアルキルは４個から１０個の炭素原子をそれらの
環構造に有するが、より好ましくは４個から７個の炭素原子をその環構造に有す
るとよい。「低級アルキル」という術語は１個から６個の炭素を鎖に有するアル
キル基と、３個から６個の炭素を環構造に有するシクロアルキルとを言う。
【００３５】 さらに、本明細書及び請求の範囲を通じて用いられている「アルキル（「低級
アルキル」を含む）」という術語は、「置換されていないアルキル」及び「置換
されたアルキル」の両方を包含するものとして意図されているが、この後者は、
炭化水素の主鎖の一つ又はそれ以上の炭素についた水素が置換基に置換されたア
ルキル成分を言う。このような置換基には、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、
アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニル
オキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボ
ニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、ア
ルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（
アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、及び
アルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、
アリールカルボニルアミノ、カルバモイル及びウレイドを含む）、アミジノ、イ
ミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、
スルフェート、スルホナート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリ
フルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アラルキル、又は芳香族又
はヘテロ芳香族の成分を含めることができる。当業者であれば、炭化水素鎖上で
置換された成分はそれ自体が適宜置換されてもよいことは理解されよう。さらに
シクロアルキルは、例えば上述したような置換基など、で置換されてもよい。「
アラルキル」成分は、アリールで置換されたアルキル、例えば１個から３個の別
々の又は縮合した環と、６個から約１８個の炭素環原子とを有するもの（例えば
フェニルメチル（ベンジル））である。
【００３６】 「アルコキシ」という術語は、ここで用いられる場合、アルキル成分が上述し
たものであるような構造−Ｏ−アルキルを有する成分を言う。
【００３７】 「アラルコキシ」という術語は、ここで用いられる場合、アラルキル成分が上
述したものであるような構造−Ｏ−アラルキルを有する成分を言う。適したアラ
ルコキシ基は１個から３個の別々の又は縮合した環と、６個から１８個の炭素環
原子とを有するものであるが、Ｏ−ベンジルが好ましい基である。
【００３８】 ここで用いられる「アリール」という術語は、５−及び６−員環の単一環の芳
香族の基を含むが、この基には、例えば置換されていない又は置換されたベンゼ
ン、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール
、トリアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン及びピリミジン
、等々など、ゼロから４個のヘテロ原子が含まれていてもよい。さらにアリール
基には、例えばナフチル、キノリル、インドリル、等々といった多環式の縮合芳
香族基が含まれる。芳香族の環は、一つ又はそれ以上の環位置で、例えばアルキ
ル基について上述したようなものなどの置換基で置換されていてもよい。好適な
アリール基には、未置換及び置換フェニール基が含まれる。
【００３９】 ここで用いられる「アリールオキシ」という術語は、アリール成分が上述した
ようなものである構造−Ｏ−アリールを有する基を言う。
【００４０】 ここで用いられる「アミノ」という術語は、式−ＮＲａＲｂの置換されていな
い又は置換された成分を言うが、ただしこのときＲａ及びＲｂはそれぞれ個別に
水素、アルキル、アリール、又はヘテロシクリルであるか、又はＲａ及びＲｂを
、これらが付いた窒素原子と一緒に捉えると、環内に３個から８個の原子を有す
る環状成分を形成するものである。このように、「アミノ」という術語は、特に
そうでないと明示する場合を除き、ピペリジニル又はピロリジニルなどの環状の
アミノ成分を包含するものとして意図されている。「アミノ置換アミノ基」とは
、Ｒａ及びＲｂの少なくとも一方がアミノ基でさらに置換されているようなアミ
ノ基を言う。
【００４１】 アルキルスルフィニル基は、一つ又はそれ以上のスルフィニル（ＳＯ）結合、
典型的には１個から約５又は６個のスルフィニル結合を有するものである。適し
たアルキルスルフィニル基には１個から約１２個の炭素原子、好ましくは１個か
ら約６個の炭素原子を有する基が含まれる。
【００４２】 アルキルスルホニル基は、一つ又はそれ以上のスルホニル（ＳＯ２）結合、典
型的には１個から約５又は６個のスルホニル結合を有するものである。適したア
ルキルスルホニル基には、１個から約１２個の炭素原子、好ましくは１個から約
６個の炭素原子を有する基が含まれる。
【００４３】 適したアルカノイル基には、１個から約４又は５個のカルボニル基を有する基
が含まれる。適したアロイル基には、一つ又はそれ以上のカルボニル基を、フェ
ニール又はその他の炭素環アリールなどのアリール基の置換基として有する基が
含まれる。適したアルカロイル基は、一つ又はそれ以上のアルキルカルボニル基
を、フェニルアセチル等々といったアリール基の置換基として有するものである
。適した炭素環アリール基は、例えばフェニール、ナフチル、等々、６個又はそ
れ以上の炭素を有するものである。適したアリールオイル基は、一つ又はそれ以
上のカルボニル基、典型的には１個又は２個のカルボニル基で置換された炭素環
アリール基である。
【００４４】 本発明の化合物を用いると、微生物、特にグラム陽性細菌やいくつかのグラム
陰性細菌に対して処置を行うことができる。好適な化合物には式I、II、III及び
IV のものが含まれるが、ただしこのときＲ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ、Ｒ３及びＡは上
に定義したとおりであり、及び薬学的に容認可能なそれらの化合物の塩である。
【００４５】 本発明の化合物には、5-プロピオネート-9-t-ブチルドキシサイクリン; 9-ク ロロ-t-ブチル-5-プロピオネートドキシサイクリン; 9-ピペリジノエチル-5-プ ロピオネートドキシサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ- テトラサイクリン; 9-t-ブチル-5-オキシテトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アル
ファ-デオキシ-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ- デオキシ-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5
-プロピオニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5- フェニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキ シ-5-ベンジルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デ
オキシ-5-ジメチルアミノカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6- アルファ-デオキシ-5-シクロペンチルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t
-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘキシルカルボニルオキシ-テ
トラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘプチルカルボニ ルオキシ-テトラサイクリン; 9-(クロロ-t-ブチル)-6-アルファ-デオキシ-5-オ キシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ
-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-(アミノ)-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-オ
キシ-テトラサイクリン; 9-[(ピペリジノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5- オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジエチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキ
シ-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジプロピルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ
-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-ア ルファ-デオキシ-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t
-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチル
アミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テ トラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-フェ
ニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6- アルファ-デオキシ-5-ベンジルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメ チルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ジメチルアミノカルボニルオキ
シ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5
-シクロペンチルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-
ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘキシル
カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アル ファ-デオキシ-5-シクロヘプチルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブ チルテトラサイクリン; 9-t-ブチルアンヒドロテトラサイクリン; 9-t-ブチルミ
ノサイクリン; 5-プロピオネート-13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチルオキシテ トラサイクリン; 5-プロピオネート-13-シクロペンチルチオ-9-ピペリジノエチ
ルオキシテトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テト
ラサイクリン; 13-メチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-エ チルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-プロピルチオ-9-t-ブチ ル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-イソプロピルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テ
トラサイクリン; 13-ブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13- イソブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-ペンチルチオ-9-t
-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-イソペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキ
シ-テトラサイクリン; 13-シクロブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイ クリン; 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシテトラサイクリン; 13-シ
クロヘキシルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-フェニルチオ-9
-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(3,4-ジクロロフェニル)チオ-9-t- ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-ベンジルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テ
トラサイクリン; 13-(4-クロロベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイ
クリン; 13-(3,4-ジクロロベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリ
ン; 13-(4-メトキシベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13
-(2,3-ジヒドロキシプロピル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13
-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 13-メ チルチオ-9-t-ブチル-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 13-エチルチオ-9-t-ブ チル-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-プロピルチオ-9-
t-ブチル-5-ブタニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-イソプロピルチ オ-9-t-ブチル-5-シクロペンチルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-ブチ
ルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘキシルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-
イソブチルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘプチルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 13-ペンチルチオ-9-t-ブチル-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 13- イソペンチルチオ-9-t-ブチル-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 13-シクロブチ
ルチオ-9-t-ブチル-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シ
クロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-シクロペンタニルカルボニルオキシ-テトラサ イクリン; 13-シクロヘキシルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘキシルカルボニルオ キシ-テトラサイクリン; 13-フェニルチオ-9-t-ブチル-5-フェニルアセチルカル
ボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)
-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 13-シ クロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ア セトキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t- ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デ オキシ-5-フェニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチ オ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ベンジルカルボニ ルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t- ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ジメチルアミノ-カルボニルオキシ-テトラサイ
クリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ- デオキシ-5-シクロペンチル-カルボニルオキシ- テトラサイクリン; 13-シクロ ペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロ ブチル-カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメ
チルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘキシル-カルボニルオ キシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチ ル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘプチル-カルボニルオキシ-テトラサイクリ
ン; 及び薬学的に容認可能なこれらの塩が含まれる。
【００４６】 特に好適な本発明の化合物には、5-プロピオネート-9-t-ブチルドキシサイク リン; [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(ター-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-1,
4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-
1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-t-ブチル-6-デオキシ-5-ヒドロ キシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(ター-ブチル)-4-(ジ
メチルアミノ)-5-プロピオニルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタ
ヒドロ-3,10,12,12a-テトラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセン カルボキサミド(9-t-ブチル-6-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシテト ラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(ター-ブチル)-4-(ジメチルア
ミノ)-5-アセチルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,
12,12a-テトラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミ ド(9-t-ブチル-6-デオキシ-5-アセチルカルボニルオキシテトラサイクリン, [4S
-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(ター-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-シクロブ チルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テト ラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-t-ブチ ル-6-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシテトラサイクリン, [4S-(4アル
ファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシル]-4-(ジメチルアミノ)-1
,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル
-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシ ル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)
]-9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,1
2a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-
ナフタセンカルボキサミド(9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-6-デオキシ-5- ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチ ル)シクロブチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,
5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキ
サミド(9-[1'-(1'-メチル)シクロブチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイ クリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-4-(ジメ チルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロ
キシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[2'-(2'-メチル)
ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aア ルファ)]-9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,
5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-
ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]
-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9
-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,
5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジ
オキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペ ンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12a-アル
ファ)]-9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4
,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1
,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル
)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aア
ルファ)]-9-[4'-(1'-シアノ-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,
5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-
ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-シアノ-4'-メチル)ペンチル]
-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-
9-[4'-(1'-ニトロ-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11
,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-
2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオ キシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1
'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12
a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2- ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]-6-デ オキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン); 9-t-ブチル テトラサイクリン; 9-t- ブチルアンヒドロテトラサイクリン; 9-t-ブチルミノサイクリン; 及び薬学的に
容認可能なこれらの塩が含まれる。
【００４７】 本発明の化合物は、以下のスキームI及びIIに大まかに示したように調製する ことができる。これらスキームを説明するにあたって、様々な置換基は式I及び について上に定義したのと同じである。さらに、例示の目的のためのみであるが
、ドキシサイクリンを「基剤」のテトラサイクリン化合物として示しているが、
幅広いテトラサイクリン化合物を同じ態様で利用できることは理解されたい。例
えば、５−及び／又は９−位置で置換される基剤テトラサイクリン化合物は、適
宜オキシテトラサイクリン; クロロテトラサイクリン; デメクロサイクリン; ド
キシサイクリン; ケロカルディン; ミノサイクリン; ロリテトラサイクリン; リ
メサイクリン; サンサイクリン; メタサイクリン; アピサイクリン; クロモサイ
クリン; グアメサイクリン;メグルサイクリン;メピサイクリン;ペニメサイクリ ン;ピパサイクリン; エタモサイクリン; ペニモサイクリン等々であってもよい 。
【００４８】 スキームI
【００４９】 スキームII
【００５０】 上のスキームIに示すように、テトラサイクリン基剤化合物１（即ちドキシサ イクリン 又はアルファ-6-デオキシ-5-オキシテトラサイクリンで示されるもの)
はまず、５位置で、例えば図示の５−ヒドロキシ基の官能化などにより、適宜置
換して、化合物１を化合物Ｒ２ＣＯ２Ｈに、酸、例えば無水ＨＦ、トリフルオロ
メタンスルホン酸及びメタンスルホン酸など、の存在下で、 ２０℃から１００ ℃の間の適切な温度で反応させることにより、５−位置のエステルを形成させる
。例示した反応について以下に挙げた例を参照されたい。さらにＣ５エステルの
調製法の議論については米国特許題５，５８９，４７０号を参照されたい。５−
位置のエーテルは、化合物１を、例えばアルキルハリドなどのアルキル化剤か、
又はその他の反応試薬に反応させることにより、適宜形成することができる。
【００５１】 ５−置換テトラサイクリン化合物２を、例えばt-ブタノール又は1-クロロ-2- メチルプロペンなどの陽イオン形成種に、メタンスルオン酸などの強酸中で２０
℃から１００℃の温度で適宜フリーデル・クラフツ反応させることにより、スキ
ームIで示されたような化合物３及び４や、スキームIIでの化合物８などの本発 明の5,9-置換化合物を提供することができる。化合物４及び８は、さらに、式Ｘ
−（Ｒ４）１又は２の化合物などの適した求核性試薬に反応させることにより９
−位置で官能化させることができ、このときのＸはＮ、Ｏ又はＳなどのヘテロ原
子であり、各Ｒ４は個別に、例えばＣ１−１２アルキル、アリール、特にフェニ
ルなどの炭素環アリールなど、である。
【００５２】 上述したように、本発明は、微生物感染及び関連する疾患に対する治療法を提
供するものであるが、同方法は大まかに言って、治療上有効量の一つ又はそれ以
上の本発明の化合物を被験体に投与するステップを含むこととなり、またこの被
験体は動物又は植物でもよいが、典型的にはほ乳類、好ましくはヒトなどの霊長
類であるとよい。
【００５３】 さらに上述したように、本発明は、公知のテトラサイクリンに対する、その種
類が未だに増え続ける細胞及び微生物の耐性を克服する方法を提供するものでも
ある。本方法は、概略的には、１）細胞に対し、本発明の化合物である遮断薬で
あって、テトラサイクリンの阻止活性からその細胞中のリボソームを防御するこ
とのできる少なくとも一つのテトラサイクリン耐性決定因子の産物に相互作用す
る（例えば結合する）ことのできる遮断薬を投与するステップと、２）と同時に
（即ち同時又は逐次）前記細胞に対し、ステップ１で用いた遮断薬とは異なるテ
トラサイクリン化合物を所定量、投与するステップと、を含む。こうしてこの細
胞の耐性機構を遮断薬（即ち、本発明の化合物）と優先的に反応させることによ
り、第二の投与された組成（即ち、当該遮断薬とは異なるテトラサイクリン化合
物）との優先的反応を防ぐ。
【００５４】 この方法は、プラスミド及びトランスポゾンに多くの場合見られると共に、テ
トラサイクリン耐性決定因子のためのたんぱく質を特定する特異的ＤＮＡ配列の
存在を考慮に入れ、これに働きかけるものである。これらの決定因子のうちのい
くつかは、細胞内テトラサイクリン濃度を、例えば米国特許第４，８０６，５２
９号及び第５，５８９，４７０号に説かれたような、微生物内のたんぱく質を阻
害することのできるようなレベルより下に維持する活性外向きフラックス系を通
じて作用する。その他の決定因子は、リボソームを、例えばテトラサイクリンに
結合することなどにより、テトラサイクリンの阻止活性から、防御することがで
きる。本方法は、本発明の化合物を、テトラサイクリンの阻止活性から細胞を防
御することにより作用する少なくとも一つのテトラサイクリン耐性決定因子の産
物と相互作用する遮断薬として利用するものである。当該決定因子は、リボソー
ムと相互作用することでそれらをテトラサイクリン耐性にするような細胞質たん
ぱく質か、又はテトラサイクリンを細胞の中に入れないようにする膜たんぱくな
どの、産物を産生することができるものである。
【００５５】 この方法は、テトラサイクリン耐性の原因となる遺伝子決定因子の産物を含む
又は持つテトラサイクリン耐性細胞又は微生物、そして特にリボソームをテトラ
サイクリンの阻止活性から防御することによるものに利用するのに特に適してい
る。Levy, S.B., Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 24:1-3 (1989)に開
示されているように、１２種を越える別々の識別可能なテトラサイクリン耐性決
定因子が発見されてきた。さらにLevy, S.B., "Resistance to the Tetracyclin
es," in Antimicrobial Drug Resistance, (Bryan, L.E., editor), Academic P
ress, Orlando, Florida, 1984, pages 191-204; 及びLevy, S.B., ASM News, 5
4:418-421 (1988)も参照されたい。これらのテトラサイクリン耐性細胞のこれら
の遺伝子決定因子が解明されたために、同じ又は大変よく似た遺伝子が、数多く
の異なる好気性及び嫌気性微生物の耐性に関与していることは、広く受け入れら
れるようになった。
【００５６】 従って、本発明の方法は、これに限らないが少なくとも以下の属に利用するの
に適していると考えられる。即ち、グラム陰性属、特に、クラスＡ−Ｅのテトラ
サイクリン耐性決定因子を持つエンテロバクテリアセエ、クラスＫ及びＬのテト
ラサイクリン耐性決定因子を持つストレプトコッカス、スタフィロコッカス、及
びバチルス種や、ストレプトコッカス−アガラクティエ、バクテロイド、エンテ
ロコッカス、ガードネレラ及びナイセリア種、マイコプラズマ及びウレアプラズ
マに代表される、クラスＭ、Ｏ、又はＱ決定因子を持つ好気性及び嫌気性微生物
、そしてクラスＰのテトラサイクリン耐性決定因子を持つ、クロストリジウム、
クロストリジウム−パーフリンジェンス、である。
【００５７】 テトラサイクリン耐性決定因子の産物の例は、細胞質たんぱくの産物について
はTet M、Tet O及びTet Qたんぱくであり、膜の産物についてはTet A, Tet B, T
et K 及びTet Lである。
【００５８】 上に挙げた生物はそれら自体、本発明の方法を用いて治療的に処置することが
可能であろう細胞種、細菌種、カビ、寄生生物、及びリケッチア疾患物質の範囲
、種類、及び多様性の代表であり、また例示したに過ぎないものであることは認
識かつ理解されよう。特定の綱、属、種、又はファミリーの細胞、微生物、又は
寄生生物が、本発明の方法による処置から除外される訳ではない。実際のところ
、テトラサイクリン耐性に関与する決定因子が将来研究されるにつれ、より多数
の異なる細胞が、本発明を用いた効果ある処置に適していると認識されることで
あろう。加えて、新生物の治療にテトラサイクリンが昨今使用されていることを
鑑みると、本方法はこのような治療にも有用であろうと考えられる（van der Bo
zert et al., Cancer Res., 48:6686-6690 (1988))。
【００５９】 上に議論したように、この方法においては、テトラサイクリン耐性細胞には二
つの異なる組成が併用的、逐次又は同時に投与される。さらにこの方法は、投与
された遮断薬にin situでの優先的結合及び反応が起きることを必要とし、また これに依拠するものであり、その結果、投与されるもう一方のテトラサイクリン
化合物への誘因又は優先性が大きく欠如することを示す。本方法の作用、実用性
及び効験は、このように、両クラスの組成を同時に、即ち併用的、逐次又は同時
に耐性細胞に導入したときに、テトラサイクリン耐性細胞が一方のクラスの組成
を他方に比べて優先するという経験的に実証可能な事実に基づくものである。
【００６０】 当該遮断薬と一緒に投与される二番目のテトラサイクリン化合物は、テトラサ
イクリン自体も含め、現在公知のいかなる「テトラサイクリン型」化合物や、又
は投与される遮断薬とは異なるいかなるテトラサイクリン・ファミリーの仲間で
もよい。適した化合物は、例えば、Levyの米国特許第５，５８９，４７０号など
、この特許のコラム８−９に提示された式IIIの化合物を含めて開示されている が、より具体的には、適した化合物には、 テトラサイクリン, オキシテトラサ イクリン; クロロテトラサイクリン; デメクロサイクリン; ドキシサイクリン;
ケロカルディン; ミノサイクリン; ロリテトラサイクリン; アイムサイクリン（
原語：Iymecycline）; サンサイクリン, メタサイクリン; アピサイクリン; ク ロモサイクリン; グアメサイクリン; メグルサイクリン; メピサイクリン；ペニ
メピサイクリン;ピパサイクリン; エタモサイクリン; 及びペニモサイクリンが 含まれる。その他の適した薬剤は Essentials of Medicinal Chemistry, John W
iley and Sons, Inc., 1976, pages 512-517に説かれている。
【００６１】 本発明に基づく一つ又はそれ以上の化合物を単独で被験体に投与してもよいが
、より典型的には、本発明の一化合物は、従来の賦形剤、即ち非経口投与、経口
又はその他の好ましい投与に適した薬学的に容認可能な有機又は無機の担体物質
であって、当該有効化合物と有害な反応をせず、かつそのレシピエントにとって
有害でないようなものとの混合液中の薬剤組成の一部として投与されることとな
る。適した薬学的に容認可能な担体には、水、塩溶液、アルコール、植物油、ポ
リエチレングリコール、ゼラチン、ラクトース、アミロース、ステアリン酸マグ
ネシウム、タルク、珪酸、粘性パラフィン、香油、脂肪酸モノグリセリド及びジ
グリセリド、ペトロエスラル（原語：petroethral）脂肪酸エステル、ヒドロキ シメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、等々が含まれる。本薬剤製剤を滅
菌してもよく、また必要に応じて、例えば潤滑剤、保存剤、安定化剤、湿潤剤、
乳剤、浸透圧に影響を与える塩類、緩衝剤、着色剤、着香料及び／又は芳香剤等
々、有効化合物と有害な反応をしないような補助剤と混合してもよい。
【００６２】 少なくとも、本発明の化合物の多くは、適宜、例えば薬学的に容認可能な有機
又は無機酸、例えば塩酸、硫酸、ヘミ硫酸、リン酸、硝酸、酢酸、シュウ酸、ク
エン酸、マレイン酸、メシレートなど、の塩として、プロトン付加した形及び水
溶性形で被験体に投与してもよい。さらに、適切な酸性基が本発明の化合物上に
存在する場合、有機又は無機の塩基の薬学的に容認可能な塩を、例えばアンモニ
ウム塩、又は有機アミンの塩、あるいはアルカリ金属又はアルカリ土類金属の塩
、例えばカリウム、カルシウム又はナトリウム塩など、として、利用することも
できる。
【００６３】 治療化合物は被験体に対し、様々な経路で本発明に基づいて投与してもよい。
局所（経皮、バッカル又は舌下を含む）、及び非経口（腹腔内、皮下、静脈内、
皮内又は筋肉内注射を含む）が一般的には好ましい。
【００６４】 非経口投与にとって特に適しているのは、溶液、好ましくは油性又は水性の溶
液や、懸濁液、乳濁液、又は、座薬を含むインプラントである。治療化合物は、
無菌形で、注射剤と一緒に通常用いられる無菌の生理食塩水又は５％のデキスト
ロース食塩水などの流体の担体中に分散させるなどして、複数又は単一の用量形
で調合されることとなろう。
【００６５】 腸内投与に特に適しているのは、タルク及び／又は炭水化物の担体結着剤等々
を有する錠剤、糖衣剤又はカプセルであるが、この担体は好ましくはラクトース
及び／又はコーン・スターチ及び／又はいもでんぷんであるとよい。甘味を付け
た伝播体を用いる場合にはシロップ、エリキシル等々を利用することができる。
有効組成が示差的に分解可能なコーティング、例えばマイクロ封入法、多層コー
ティングなど、で保護されたようなものを含め、持続放出組成を調合してもよい
。
【００６６】 局所投与の場合には、本化合物を生理学的に不活性の局所用担体、例えばゲル
、軟膏、ローション又はクリームなどに、適宜混合することができる。このよう
な局所用担体には、水、グリセロール、アルコール、プロピレングリコール、脂
肪アルコール、トリグリセリド、脂肪酸エステル、又は鉱油が含まれる。その他
で局所用担体に考えられるのは、白色鉱油、イソプロピルパルミテート、ポリエ
チレングリコール、エタノール９５％、ポリオキシエチレンラウリエートの５％
水溶液、ラウリル硫酸ナトリウムの５％水溶液、等々である。加えて、抗酸化剤
、湿潤剤、粘性安定化剤等々などの材料も、必要に応じて加えてもよい。
【００６７】 ヒトの治療に加え、本発明の方法は有意な獣医向け用途、例えばウシ、ヒツジ
、ヤギ、ウシ、ブタ、等々の家畜類、ニワトリ、アヒル、カモ、七面鳥、等々の
家禽類、ウマ、及びイヌ及びネコなどのペットの治療など、を有することであろ
う。
【００６８】 ある治療に置いて用いられる有効化合物の実際の好適な量は、使用しようとす
る特定の化合物、調合された特定の組成、投与の形態、投与の特定の部位、等々
に応じて様々であろうことは理解されよう。ある投与プロトコルにとって最適な
投与速度は、前述のガイドラインに関して行われる従来の用量決定テストを用い
れば、当業者であれば容易に確認することができる。
【００６９】 概略的には、処置のための本発明の化合物は、被験体に対し、従来のテトラサ
イクリン治療で用いられてきた用量で投与することができる。例えば、Physicia
ns' Desk Referenceを参照されたい。例えば、本発明の一つ又はそれ以上の化合
物の適した効果的な用量は、一日当たり、レシピエントの体重１キログラム当た
り０．０１から１００ミリグラムまでの範囲、好ましくは一日当たり、レシピエ
ントの体重１キログラム当たり０．１から５０ミリグラムまでの範囲、より好ま
しくは一日当たり、レシピエントの体重１キログラム当たり１から２０ミリグラ
ムまでの範囲内であるであろう。必要な用量は、適宜、毎日一回投与されるが、
又は、例えば２から５の小分けした用量など、複数の用量を、一日かけて適当な
間隔で投与するか、又はその他の適したスケジュールで投与する。
【００７０】 本発明の化合物を遮断薬として用い、別のテトラサイクリン化合物と関連させ
て投与するような本発明の特定の方法に置いては、遮断薬（即ち本発明の化合物
）の、他方のテトラサイクリン化合物に対する大体のモル比は、約０．０１：１
００、そして好ましくは０．０５：２．０が適切であろう。遮断薬は、約１，０
００μｇ／ｍｌのＭＩＣレベルを超える濃度で投与し、他方の、即ち二番目のテ
トラサイクリン化合物は、ヒト又はその他の動物の感染又は疾患の効果的な治療
的処置に用いられる従来の慣例に従って投与することが好ましい。例えばPhysic
ians' Desk Referenceを参照されたい。
【００７１】 さらに、テトラサイクリンの投与に関して、通常の使用環境下でのそれらの効
験を確実に得るためには通常の従来公知の注意が払われることは理解されよう。
ヒト及び動物の生体内における治療的処置に利用する場合には、特に、開業医は
従来公知の矛盾及び有毒作用を避けるよう、可能な限りあらゆる注意を払わねば
ならない。このように、従来認識されてきた、胃腸管の問題及び炎症、腎毒性、
過敏症、血液における変化、及びアルミニウム、カルシウム、及びマンガンイオ
ンを通じた吸収障害の副作用を、従来の態様で正しく考慮しなくてはならない。
【００７２】 以下の例により本発明の実例をさらに挙げることとする。これらの例は、本発
明の理解の一助として提供されるものであり、その限定であると見なされてはな
らない。
【００７３】 例 １ 6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン ドキシサイクリンの5-エステルを公知の手法に基づき調製した。このように、
ドキシサイクリン（５００ｍｇ、１mモル）を低温の無水ＨＦ（２５mL）に０℃ で溶解させた。これにプロピオン酸（４ｍＬ、３．９７ｇ、５４mモル）を加え た。その結果できた混合液を一晩、室温で放置した。ＨＦを、定常流の窒素下に
おいて蒸発させ、残渣をメタノールに溶解させた。溶液を真空内で乾燥させて黄
色の粗固体を生成した。この固体を活性炭（２ｇ）で処置し、濾過し、Ｃ１８逆
相カラムクロマトグラフィにかけた。本化合物を含有する画分の分離液をプール
し、ブタノール層をブリンで一回、及び蒸留水で二回洗浄して、本化合物を黄色
の生成物として得た。 MS(FAB: m/z 501).
【００７４】 例 ２ 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン ドキシサイクリンを１ｍＬのt-ブタノール及び２ｍＬのメタンスルホン酸に溶
解させた。この溶液を一晩、室温で攪拌した。この反応混合液を氷水（５０ｍＬ
）に注ぎ込み、ｐＨを希釈ＮａＯＨで５．５にし、沈殿物を濾過により採集した
。粗固体をＣＨＣｌ３に抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で処置し、濾過し、溶媒を真空内
で除去した。Ｃ１８逆相調整用カラムクロマトグラフィ、引き続いてブタノール
への抽出を行って黄色の固体を得た。ブタノール層をブリンで一回、及び蒸留水
で二回洗浄した。真空内での濃縮の結果、9-t-ブチルドキシサイクリンを黄色の
固体として得た。本化合物を、飽和するまでメタノール及び気泡気体のＨＣｌ中
に溶解させてＨＣｌ塩を生成した。溶媒を除去すると黄色の結晶が生じた。 MS(FAB:m/z 501)
【００７５】 例 ３ 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサ
イクリン 上記例１の生成物（１００ｍｇ、２ｍモル）を１ｍｌのt-ブタノール及び２ｍ
Ｌのメタンスルホン酸中に溶解させた。この溶液を一晩、室温で攪拌した。この
反応混合液を氷水（５０ｍＬ）に注ぎ込み、ｐＨを希釈ＮａＯＨで５．５にし、
沈殿物を濾過により採集した。この固体を上記の例２と同様に精製すると、ＨＣ
ｌ塩は黄色の固体を生じた。 MS(FAB:m/z 557).
【００７６】 例 ４ 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロブタニルカルボニルオキシ-テトラ
サイクリン （シクロブタン酸をカルボン酸として用いて）例１と同様に生成した生成物（
１００ｍｇ、２ｍモル）を１ｍｌのt-ブタノール及び２ｍＬのメタンスルホン酸
に溶解させた。この溶液を一晩、室温で攪拌した。この反応混合液を氷水（５０
ｍＬ）に注ぎ込み、ｐＨを希釈ＮａＯＨで５．５にし、沈殿物を濾過により採集
した。この固体を上記の例２と同様に精製すると、ＨＣｌ塩は黄色の固体を生じ
た。 MS(FAB:m/z 582)
【００７７】 例 ５ 9-(クロロ-t-ブチル)-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン ドキシサイクリン（４００ｍｇ、９ｍモル）を３ｍＬの1-クロロ-2-メチル-2-
プロパノール又は2-メチル-1-クロロプロペン及び４ｍＬのメタンスルホン酸に 溶解させた。この溶液を４５℃まで窒素雰囲気下で３０時間、加熱した。この反
応混合液を氷水（５０ｍＬ）に注ぎ込み、ｐＨを希釈ＮａＯＨで５．５にし、沈
殿物を濾過により採集した。粗固体をＣＨＣｌ３に抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で処置
し、濾過し、溶媒を真空内で除去した。Ｃ１８逆相調整用カラムクロマトグラフ
ィ、引き続いてブタノールへの抽出を行って黄色の固体を得た。ブタノール層を
ブリンで一回、及び蒸留水で二回洗浄した。 真空内で濃縮して、9-(クロロ-t- ブチル) ドキシサイクリンを黄色の固体として生成した。 MS(FAB:m/z M+H 535, M+2, 537)
【００７８】 例 ６ 9-[(ピペリジノ)t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン 上記の例５の生成物（１００ｍｇ、０．２ｍモル）を1-メチル-2ピロリジノン
及び２等量のピペリジン（１４．８μｌ)に溶解させ、窒素下で３０分間、攪拌 した。溶媒を真空内で除去し、残渣をメタノールに溶解させた。この残渣をジエ
チルエーテルで沈殿させ、濾過し、固体を採集した。当該化合物を黄色のガラス
のようにＣ１８逆相カラムクロマトグラフィにより得た。 MS(FAB:m/z M+H 5
84)
【００７９】 例 ７ 9-[(ジメチルアミン)t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイク
リン 上記の例５の生成物（１００ｍｇ、０．２ｍモル）を1 -メチル-2ピロリジノ ン及び２等量のジメチルアミン（１４．８μｌ)に溶解させ、窒素下で３０分間 、攪拌した。溶媒を真空内で除去し、残渣をメタノールに溶解させた。この残渣
をジエチルエーテルで沈殿させ、濾過し、固体を採集した。当該化合物を黄色の
ガラスのようにＣ１８逆相カラムクロマトグラフィにより得た。 MS(FAB:m/z M+H 544)
【００８０】 例 ８ 9-(クロロ)t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシ-
テトラサイクリン 上記の例１の生成物（１００ｍｇ、０．２ｍモル）を２ｍＬの２ -メチル-１ クロロプロペン及び２ｍＬのメタンスルホン酸に溶解させた。この溶液を４５℃
まで窒素雰囲気下で１０時間、加熱した。この反応混合液を氷水（１０ｍＬ）に
注ぎ込み、ｐＨを希釈ＮａＯＨで５．５にし、沈殿物を濾過により採集した。粗
固体をＣＨＣｌ３に抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で処置し、濾過し、溶媒を真空内で除
去した。Ｃ１８逆相調整用カラムクロマトグラフィ、引き続いてブタノールへの
抽出を行って黄色の固体を得た。ブタノール層をブリンで一回、及び蒸留水で二
回洗浄した。 真空内で濃縮して9-(クロロ）-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-
プロピオニルカルボニルオキシ−テトラサイクリンを黄色の固体として生成した
。
【００８１】 例 ９ 9-(ピペリジノ)t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオ キシ-テトラサイクリン 上記の例７の生成物（１００ｍｇ、０．２ｍモル）を１-メチル-２ピロリジノ
ン及び２等量のピペリジン（１４．８μｌ)に溶解させ、窒素下で３０分間、攪 拌した。溶媒を真空内で除去し、残渣をメタノールに溶解させた。この残渣をジ
エチルエーテルで沈殿させ、濾過し、固体を採集した。当該化合物を黄色のガラ
スのようにＣ１８逆相カラムクロマトグラフィにより得た。
【００８２】 例 １０ 本発明の化合物の阻止作用を、ドキシサイクリンに関して、テトラサイクリン
感受性及びテトラサイクリン耐性のＥ．コリ、Ｓ．アウレウス及びＥ．フェカー
リス株を用いて、以下の表に示すように調べた。これらの実験を行うための概略
的プロトコルは以下の通りである。培養液をＬブロス中で、一晩の培養後の午前
中に成長させた。４から６時間の成長後、各細菌培養液を、株に応じてＡ５３０ で０．２から０．５になるまで希釈した（Ｅ．コリ、０．５；Ｓ．アウレウス、
０．４；Ｅ．フェカーリス、０．２）。１ｍｌのＬブロス、及び異なる濃度のテ
スト化合物を容れた個々の試験管に異なる細菌培養液を接種した後、３７℃でイ
ンキュベートした。１７から１８時間のインキュベーション後、白濁の見られな
いテスト化合物の濃度を最小阻止濃度（ＭＩＣ）と呼んだ。得られた結果を下の
表２及び３に示すが、ＭＩＣ値はμｇ／ｍｌで表され、テスト化合物の下のコラ
ムに提示されている。
【００８３】
【表２】
【００８４】
【表３】
【００８５】 本発明に基づく更なる化合物を以下のように作製し、評価した。
【００８６】 例 １１ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,
5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジ
オキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-5-ヒドロキシテ
トラサイクリン) ０．１００ｇの塩酸ドキシサイクリンを２ｍｌのメタンスルホン酸に溶かした
室温の溶液に、１ｍｌのｔブチルアルコールを加える。この反応液を１８時間、
周囲雰囲気下で攪拌する。次にこの混合液を４０ｍｌの氷水に注ぎ込み、その結
果得られた固体をクロロホルムで抽出して乾燥させ、８０ｍｇの所望の生成物を
黄色のガラスのように得る。 MS(FAB): m/z 501 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): δ 7.50(d,1H,J=8.07Hz,H-8); 6.86(d,1H,J=8.07Hz,H-7); 4.
44(bs,1H,H-4); 3.62(dd,1H, J=11.42 ; 8.35 Hz,H-5); 2.95(bs,6H, NMe2); 2.
81(d,1H,J=11.45Hz, H-4a); 2.71(dq, 1H, J=12.41; 6.5 Hz, H-6); 2.53(dd,1H
, J=12.23;8.20 Hz, H-5a); 1.51(d, 3H, J=6.78 Hz, CH3); 1.41(bs, 9H, CMe3 ).
【００８７】 例 １２ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-プロピ オニル-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テトラヒドロキシ-6-
メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-
5-プロピオニルカルボニルオキシテトラサイクリン) ０．１ｇのドキシサイクリンを容れたポリプロピレン製試験管に１ｍｌのプ
ロピオン酸を過剰に加える。この溶液を攪拌し、ドライアイスで１０分間冷却し
た後、２ｍｌの無水フッ化水素酸を注意深く加えた。９０分後、この酸を蒸発さ
せてエステルを黄色のガラスのように生成させる。このエステルを更なる精製な
しに用いて、例１１の手法に基づき、標題の化合物を調製する。このように、０
．１ｇのエステルを２ｍｌのメタンスルホン酸に溶解させ、１ｍｌのtブチルア ルコールを加える。この反応液を室温及び周囲雰囲気下で１８時間攪拌した後、
氷の上に注いでクロロホルムで抽出する。この抽出液を乾燥させて所望の生成物
を黄色のガラスのように生成させる。 MS(FAB): m/z 557 (M+H) 1 H NMR (CD3OD): d 7.54(d,1H,J=8.08Hz,H-8); 6.88(d,1H,J=8.08Hz,H-7); 5.16
(dd, J=10.44;7.94 Hz, H-5); 4.44(bs,1H,H-4); 3.74(d, 1H, J=2.07 Hz, H-4)
; 3.04(bs,6H, NMe2); 2.90(dd,1H,J=7.94;2.07 Hz, H-4a); 2.72(dq, 1H, J=12
.31; 6.56 Hz, H-6); 2.61(dd,1H, J=12.31;10.44 Hz, H-5a); 2.54(q, 2H, J=7
.48 Hz, CH2-C); 1.44(bs, 9H, CMe3); 1.29(d, 3H, J=6.56 Hz, CH3); 1.20(t,
3H, J=7.48 Hz, C-CH3).
【００８８】 例 １３ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-アセチ ルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テトラ ヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチ ル-6-デオキシ-5-アセチルカルボニルオキシテトラサイクリン) ０．２ｇのドキシサイクリンを容れたポリプロピレン製試験管に２ｍｌの氷酢
酸を過剰に加える。この溶液を攪拌し、ドライアイスで１０時間冷却した後、５
ｍｌの無水フッ化水素酸を注意深く加える。２４分後、この酸を窒素の緩流下に
おいて蒸発させて5-エステルを黄色のガラスのように生成させる。このエステル
を更なる精製なしに用いて、例１１の手法に基づき、標題の化合物を調製する。
このように、０．１ｇのエステルを２ｍｌのメタンスルホン酸に溶解させ、１ｍ
ｌのtブチルアルコールを加える。この反応液を室温及び周囲雰囲気下で１８時 間攪拌した後、氷の上に注いでクロロホルムで抽出する。この抽出液を乾燥させ
、残渣を調整用ＨＰＬＣにかけて所望の生成物を黄色のガラスのように得る。 MS(FAB): m/z 543 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.55(d,1H,J=8.08Hz,H-8); 6.86(d,1H,J=8.08Hz,H-7); 5.13
(dd, J=10.44;7.94 Hz, H-5); 4.41(bs,1H,H-4); 3.72(d, 1H, J=2.07 Hz, H-4)
; 3.04(bs,6H, NCH3); 2.90(dd,1H,J=7.94;2.07 Hz, H-4a); 2.70(dq, 1H, J=12
.31; 6.56 Hz, H-6); 2.61(dd,1H, J=12.31;10.44 Hz, H-5a); 2.2(m, 6H, J=7.
48 Hz, アセチル); 1.44(bs, 9H, C(CH3)3); 1.29(d, 3H, J=6.56 Hz, CH3); 1.
20(t, 3H, J=7.48 Hz, C-CH3).
【００８９】 例 １４ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-シクロ ブチルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テ トラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t- ブチル-6-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシテトラサイクリン) ０．１ｇのドキシサイクリンを容れたポリプロピレン製試験管に２ｍｌのシク
ロブタンカルボン酸を過剰に加える。この溶液を攪拌し、ドライアイスで１０分
間冷却した後、１５ｍｌの無水フッ化水素酸を注意深く加える。２４時間後、こ
の酸を窒素の緩流下において蒸発させて5-エステルを黄色のガラスのように生成
させる。このエステルを更なる精製なしに用いて、例１１の手法に基づき、標題
の化合物を調製する。このように、０．１ｇのエステルを２ｍｌのメタンスルホ
ン酸に溶解させ、１ｍｌのtブチルアルコールを加える。この反応液を室温及び 周囲雰囲気下で１８時間攪拌した後、氷の上に注いでクロロホルムで抽出する。
この抽出液を乾燥させ、残渣を調整用ＨＰＬＣにかけて所望の生成物を黄色のガ
ラスのように得る。 MS(FAB): m/z 583 (M+H) 1 H NMR (CD3OD): d 7.43 (d,1H,J=8.08Hz,H-8); 6.84(d,1H,J=8.08Hz,H-7); 5.0
9(dd, J=10.44; 7.94 Hz, H-5); 4.39(bs,1H,H-4); 3.80(d, 1H, J=2.07 Hz, H-
4); 2.98 (bs,6H, NCH3); 2.91(dd,1H,J=7.94;2.07 Hz, H-4a); 2.70(dq, 1H, J
=12.31; 6.56 Hz, H-6); 2.60(dd,1H, J=12.31;10.44 Hz, H-5a); 2.6-2.7(m, 6
H, J=7.48 Hz, CH2-C); 1.44(bs, 9H, C(CH3)3); 1.29(d, 3H, J=6.56 Hz, CH3)
; 1.20(t, 3H, J=7.48 Hz, C-CH3).
【００９０】 例 １５ 9-アルキル置換ドキシサイクリン誘導体の調製のための概略的手法： ０．１
ｇの塩酸ドキシサイクリンを１ｍｌのメタンスルホン酸及び１０滴のヘキサメタ
リン酸（ＨＭＰＡ）に溶かした溶液に過剰な対応する第三級アルコールを加えた
。この反応混合液を一晩、室温で攪拌した後、氷水を加えた。この混合液を希釈
ＨａＯＨ溶液で滴定してこの溶液のｐＨを４から５に調節し、酢酸エチルで抽出
した。この有機抽出液を、調整用ＨＰＬＣで分離して所望の生成物を黄色の固体
として得た。[4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシル
]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペ ンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'
-(1'-メチル)シクロヘキシル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) MS(FAB): m/z 541 (M+H) 1 H NMR (CD3OD): d 7.55(d, 1H, J=8.16Hz, H-8); 6.93(d, 1H, J=8.16Hz, H-7)
; 4.45(bs, 1H, H-4); 3.58(dd, 1H, J=11.42; 8.35Hz, H-5); 2.99, 2.97(それ
ぞれs, それぞれ3H, NMe2); 2.83(d, 1H, J=11.61Hz, H-4a); 2.75(m, 1H, H-6)
; 2.60(m, 1H, H-5a); 2.38, 2.06(それぞれ t, それぞれ 2H, J=8.10Hz, CH2-2
' 及び（CH2-6'); 1.55(d, 3H, J=6.51Hz, CH3-C6); 1.70-1.51(m, 6H, CH2-3',
CH2-4', 及びCH2-5'); 1.49(s, 3H, CH3-C1').
【００９１】 例 １６ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-4-(ジメ チルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロ
キシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'-(1'-メチ ル)シクロペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) MS(FAB): m/z 527 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.44(d, 1H, J=7.67Hz, H-8); 6.83(d, 1H, J=7.67Hz, H-7)
; 4.46(bs, 1H, H-4); 3.54(dd, 1H, J=11.42; 8.35Hz, H-5); 2.99, 2.91(それ
ぞれ s, それぞれ3H, NMe2); 2.80(d, 1H, J=11.31Hz, H-4a); 2.66(m, 1H, H-6
); 2.56(dd, 1H, J=11.42, 8.25Hz, H-5a); 1.94(m, 4H, CH2-2' 及び CH2-5');
1.74(m, 4H, CH2-3' 及び CH2-4'); 1.50(d, 3H, J=6.51Hz, CH3-C6); 1.29(bs
, 3H, CH3-C1').
【００９２】 例 １７ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロブチル]-4-(ジメチ ルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキ
シ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'-(1'-メチル)
シクロブチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) メチレンシクロブタンを用い、反応時間を５時間に減らした。 MS(FAB): m/z 513 (M+H).1 H NMR (CD3OD): d 7.23(d, 1H, J=7.71Hz, H-8); 6.87(d, 1H, J=7.71Hz, H-7)
; 4.46(bs, 1H, H-4); 3.54(dd, 1H, J=11.42; 8.35Hz, H-5); 2.98, 2.92(それ
ぞれ s, それぞれ 3H, NMe2); 2.81(d, 1H, J=11.13Hz, H-4a); 2.72(m, 1H, H-
6); 2.59(dd, 1H, J=11.42, 8.25Hz, H-5a); 2.40(m, 2H, CH2-3'); 2.13(m, 4H
, CH2-2' 及び CH2-4'); 1.53(bs, 3H, CH3-C1'); 1.51(d, 3H, J=6.51Hz, CH3-
C6).
【００９３】 例 １８ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルア ミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6
-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[2'-(2'-メチル)ペン
チル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) 反応をＨＭＰＡなしで行わせた。 MS(FAB): m/z 529 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.41(d, 1H, J=8.11Hz, H-8); 6.85(d, 1H, J=8.11Hz, H-7)
; 3.96(bs, 1H, H-4); 3.64(dd, 1H, J=11.42; 8.35Hz, H-5); 2.78(bs, 6H, NM
e2); 2.73(d, 1H, J=11.45Hz, H-4a); 2.51(m, 2H, H-6 及びH-5a); 1.86(t, 2H
, J=8.22Hz, CH2-3'); 1.51(d, 3H, J=6.78 Hz, CH3-C6); 1.38(m, 2H, CH2-4')
; 1.36, 1.28(それぞれ s, それぞれ 3H, CH3-1' 及び CH3-C2'); 0.82(t, 3H,
J=7.17Hz, CH3-5').
【００９４】 例 １９ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-4-( ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒ
ドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'- ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) 反応をＨＭＰＡあり及びなしで行わせた。 MS(FAB): m/z 607 (M+H) 及び 609 (M+H).1 H NMR (CD3OD): d 7.42(d, 1H, J=8.00Hz, H-8); 6.87(d, 1H, J=8.00Hz, H-7)
; 3.98(bs, 1H, H-4); 3.67(dd, 1H, J=11.42; 8.35Hz, H-5); 3.54(t, 2H, J=7
.20Hz, CH2-1'); 2.79(bs, 6H, NMe2); 2.74(d, 1H, J=11.45Hz, H-4a); 2.50(m
, 2H, H-6 and H-5a); 2.03(m, 2H, CH2-2'); 1.51(d, 3H, J=6.71 Hz, CH3-C6)
; 1.41(m, 2H, CH2-3'); 1.38(s, 6H, CH3-5' 及び CH3-C4').
【００９５】 例 ２０ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチ
ル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a- ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[
4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラ サイクリン) 例１０の生成物５０ｍｇを１ｍｌの１-メチル-2-ピロリジノンに溶かした溶液
に、３等量のジメチルアミン（２．０Ｍのメタノール溶液）を加えた。この混合
液を３時間、室温でＮ２下で攪拌した後、これを５０ｍｌのジエチルエーテルに
滴下した。その結果生じた黄色の固体を採集し、調整用ＨＰＬＣで精製して所望
の生成物を黄色の固体として得た。MS(FAB): m/z 572 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.51(d, 1H, J=7.95Hz, H-8); 6.92(d, 1H, J=7.95Hz, H-7)
; 4.41(bs, 1H, H-4); 3.65(m, 1H, H-5); 3.72(t, 2H, J=6.62Hz, CH2-1'); 2.
94(bs, 6H, NMe2-4); 2.78(bs, 6H, NMe2-1'); 1.53(d, 3H, J=6.71 Hz, CH3-C6
); 1.38(s, 6H, CH3-5'及びCH3-C4').
【００９６】 例 ２１ [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチ ル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a- ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[
4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサ イクリン) 例１０の生成物５０ｍｇを１ｍｌの１-メチル-2-ピロリジノンに溶かした溶液
に、３等量のピロリジンを加えた。この混合液を３時間、室温でＮ２下で攪拌し
た後、これを５０ｍｌの低温のジエチルエーテルに滴下した。その結果生じた黄
色の固体を採集し、調整用ＨＰＬＣで精製して所望の生成物を黄色の固体として
得た。 MS(FAB): m/z 598 (M+H).
【００９７】 例 ２２ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-シアノ -4'-メチル)ペンチル]-4-(
ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒ
ドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'- シアノ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) 例１０の生成物５０ｍｇを１ｍｌのＤＭＳＯに溶かした溶液に、３等量のシア
ン化ナトリウムを加えた。この混合液を３時間、室温でＮ２下で攪拌した後、５
ｍｌのメタノールを加え、調整用ＨＰＬＣで精製して所望の生成物を茶色がかっ
た黄色の固体として得た。 MS(FAB): m/z 554 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.47(d, 1H, J=8.14Hz, H-8); 6.90(d, 1H, J=8.14Hz, H-7)
; 4.43(bs, 1H, H-4); 3.54(m, 1H, H-5); 2.98, 2.91(それぞれ s, それぞれ 3
H, NMe2); 2.82(d, 1H, J=11.45Hz, H-4a); 2.69(dq, 1H, J=12.23, 6.70Hz, H-
6); 2.55(dd, 1H, J=12.23, 8.20Hz, H-5a); 2.31(t, 2H, J=6.95Hz, CH2-1');
2.05(m, 2H, CH2-2'); 1.53(d, 3H, J=6.70 Hz, CH3-C6); 1.50(m, 2H, CH2-3')
; 1.41(s, 6H, CH3-5' 及び CH3-C4').
【００９８】 例 ２３ [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-4-
(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタ ヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[4'-(1'- ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) 例１０の生成物５０ｍｇを１ｍｌのＤＭＳＯに溶かした溶液に、３等量の亜
硝酸ナトリウムを加えた。この混合液を３時間、室温でＮ２下で攪拌した後、５
ｍｌのメタノールを加え、調整用ＨＰＬＣで精製して所望の生成物を茶色がかっ
た黄色の固体として得た。 MS(FAB): m/z 574 (M+H). 1 H NMR (CD3OD): d 7.50(d, 1H, J=7.19Hz, H-8); 6.92(d, 1H, J=7.19Hz, H-7)
; 4.46(bs, 1H, H-4); 4.36(t, 2H, J=6.95Hz, CH2-1'); 3.61(m, 1H, H-5); 2.
98(bs, 6H, NMe2); 2.85-2.77(m, 2H, H-4a 及びH-6); 2.62(m, 1H, H-5a); 2.0
0(m, 2H, CH2-2'); 1.56(d, 3H, J=6.70 Hz, CH3-C6); 1.49(m, 2H, CH2-3'); 1
.43(s, 6H, CH3-5' 及びCH3-C4').
【００９９】 例 ２４ [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]
-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペン
タヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(
1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリ
ン) 例１０の生成物５０ｍｇを１ｍｌのＨＭＰＡに溶かした溶液に、３等量の酢酸
ナトリウムを加えた。この混合液を３時間、室温でＮ２下で攪拌した後、５ｍｌ
のメタノールを加え、調整用ＨＰＬＣで精製して所望の生成物を茶色がかった黄
色の固体として得た。1 H NMR (CD3OD): d 7.46(d, 1H, J=8.04 Hz, H-8); 6.89(d, 1H, J=8.04 Hz, H-
7); 4.43(bs, 1H, H-4); 3.63(m, 1H, H-5); 3.45 (t, 2H, J=6.72Hz, CH2-1');
2.98, 2.91(それぞれ s, それぞれ 3H, NMe2); 2.78(d, 1H, J=11.45Hz, H-4a)
; 2.72(dq, 1H, J=12.41, 6.79Hz, H-6); 2.58(dd, 1H, J=12.41, 8.20Hz, H-5a
); 2.05(m, 2H, CH2-2'); 1.52(d, 3H, J=6.79 Hz, CH3-C6); 1.42(m, 2H, CH2-
3'); 1.40(s, 6H, CH3-5' 及びCH3-C4')
【０１００】 生物活性 試験管内評価の方法 （表４） 最小阻止濃度、つまり、細菌成長を、それらの適切な温度で１８時間目の時点
で阻害する薬剤の最低濃度、をミュラー−ヒントン培地を用いたブロス希釈液で
判定する。このミュラー−ヒントンブロスを適宜陽イオン調節し、Waitz, J.A.,
National Commision for Clinical Laboratory Standards Document M7-A2, vo
l.10, no. 8, pp.13-20, 2nd edition, Villanova, PA (1990)に説かれたように
すべての細菌学的方法を行った。テストを行った生物は、テトラサイクリンに感
受性であるか、又は、テトラサイクリンを排出できる能力のために、又はリボソ
ーム防御機構による耐性を得たことでテトラサイクリン耐性となった、グラム陽
性細菌種及びグラム陰性細菌種の代表である。用いた臨床株は、テトラサイクリ
ンに感受性であるか、又は薬剤外向きフラックス又はリボソーム防御によりそれ
らに耐性である。 化合物の説明 化合物 名称 ドキシサイクリン [4S-(4アルファ,12aアルファ)]- 4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a
,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a- ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,1
1-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド A [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,
5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジ
オキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) B [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(tert-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-プロ
ピオニルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a- テトラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシテトラサイクリン) C [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(tert-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-アセ
チルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テト ラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-5-アセチルカルボニルオキシテトラサイクリン) D [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-シクロ ブチルカルボニルオキシ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テ トラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブチル-6-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシテトラサイクリン) E [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシル]-4-(ジメ チルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロ
キシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリ ン) F [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-4-(ジメ チルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロ
キシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリ ン) G [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロブチル]-4-(ジメチ ルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキ
シ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[1'-(1'-メチル)シクロブチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン)
H [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルア ミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6
-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン) I [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-4-( ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒ
ドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイ クリン) J [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチ
ル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a- ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテ トラサイクリン) K [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチ ル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a- ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテト ラサイクリン) L [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-シアノ -4'-メチル)ペンチル]-4-(
ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒ
ドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-シアノ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイ
クリン) M [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-4-
(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタ ヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイ
クリン) N [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]
-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペン
タヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラ
サイクリン)
【０１０１】 等価物 当業者であれば、ごく通常の実験を利用すれば、ここに説明した特定の手法の
等価物を数多く認識し、又は確認できることであろう。このような等価物は本発
明の範囲内にあるとみなされ、また以下の請求の範囲の包含するところである。
本出願を通じて引用された全参考文献、発行済特許、及び公開済特許出願の内容
は、参考としてここに編入されたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 31/00 Ａ６１Ｐ 31/00 31/04 31/04 Ｃ０７Ｃ 255/43 Ｃ０７Ｃ 255/43 323/60 323/60 323/61 323/61 323/63 323/63 Ｃ０７Ｄ 207/08 Ｃ０７Ｄ 207/08 295/10 295/10 Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C069 AA02 4C086 AA01 AA02 AA03 DA29 MA01 MA02 MA04 NA05 NA14 ZB35 ZC75 4H006 AA01 AB03 BJ30 BN20 4H011 AA02

Claims (29)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 5,9-置換テトラサイクリン。
  2. 【請求項２】 以下の式Ｉ： の化合物であって、ただしこのとき Ｒはアルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; アルキ
    ルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個のアリアル
    キルであり、 Ｒ２は アルカノイル; アロイル; アルカロイル; 炭素環アリール, ヘテロ芳 香族, アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; アルキ
    ルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個のアリアル
    キルであり、 Ｚは水素, アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ;
    アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; アリアルキル
    , 炭素環 アリール, ヘテロ脂環式又はヘテロ芳香族の基、及び薬学的に容認可 能なこれらの塩である、 化合物。
  3. 【請求項３】5-プロピオネート-9-t-ブチル ドキシサイクリン; 9-クロロ-t-ブチル-5-プロピオネート ドキシサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-5-オキシテトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルオキシ-テトラサイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -フェニルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -ベンジルカルボニルオキシ-テトラサイク リン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -ジメチルアミノカルボニルオキシ-テトラ サイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロペンチルカルボニルオキシ-テトラサ
    イクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシ-テトラサイ
    クリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -シクロヘキシルカルボニルオキシ-テトラ サイクリン; 9-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5 -シクロヘプチルカルボニルオキシ-テトラ サイクリン; 9-(クロロ-t-ブチル)-6-アルファ-デオキシ-5 -オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイク リン; 9-(アミノ)-t-ブチル-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ピペリジノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジエチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイク リン; 9-[(ジプロピルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-オキシ-テトラサイ クリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-ホルミルオキシ-テト ラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5 -アセトキシ-テトラサ
    イクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-プロピオニルカルボニ
    ルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-フェニルカルボニルオ
    キシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル] -6-アルファ-デオキシ-5-ベンジルカルボニル オキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5 -ジメチルアミノカル ボニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロペンチルカルボ
    ニルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロブチルカルボニ
    ルオキシ-テトラサイクリン; 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘキシルカルボ
    ニルオキシ-テトラサイクリン; 又は 9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-5-シクロヘプチルカルボ
    ニルオキシ-テトラサイクリン、及び薬学的に容認可能なこれらの塩である、請 求項１に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ｒが１から約２０個の炭素原子を有するアルキル；２から約２
    ０個の炭素原子を有するアルケニル、２から約２０個の炭素原子を有するアルキ
    ニル、１から約２０個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約２０個の炭素原
    子を有するアルキルチオ、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルフィ
    ニル、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約２０個
    の炭素原子を有するアルキルアミノ、又はアリアルキルであり、 Ｒ２が１から約２０個の炭素原子を有するアルキル；２から約２０個の炭素原
    子を有するアルケニル、２から約２０個の炭素原子を有するアルキニル、１から
    約２０個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約２０個の炭素原子を有するア
    ルキルチオ、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、１から
    約２０個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約２０個の炭素原子を
    有するアルキルアミノ、又はアリアルキル；１から約２０個の炭素原子を有する
    アルカノイル、アロイル、アルカロイル、炭素環アリール、ヘテロ芳香族、であ
    り、 Ｚは、水素、１から約２０個の炭素原子を有するアルキル；２から約２０個の
    炭素原子を有するアルケニル、２から約２０個の炭素原子を有するアルキニル、
    １から約２０個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約２０個の炭素原子を有
    するアルキルチオ、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、
    １から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約２０個の炭素
    原子を有するアルキルアミノ、アリアルキル、炭素環アリール、又は一個のヘテ
    ロ脂環式の基である、 請求項２に記載の化合物。
  5. 【請求項５】 Ｒが１から約１２個の炭素原子を有するアルキル；２から約１
    ２個の炭素原子を有するアルケニル、２から約１２個の炭素原子を有するアルキ
    ニル、１から約１２個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約１２個の炭素原
    子を有するアルキルチオ、１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルフィ
    ニル、１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約１２個
    の炭素原子を有するアルキルアミノ、又はベンジルであり、 Ｒ２が１から約１２個の炭素原子を有するアルキル；２から約１２個の炭素原
    子を有するアルケニル、２から約１２個の炭素原子を有するアルキニル、１から
    約１２個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約１２個の炭素原子を有するア
    ルキルチオ、１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、１から
    約１２個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約１２個の炭素原子を
    有するアルキルアミノ、ベンジル、アロイル、アルカロイル、炭素環アリール、
    ヘテロ芳香族、であり、そしてＺが水素である、請求項２に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ｒ及び／又はＲ２がt-ブチル; クロロ-t-ブチル; (ジメチルア
    ミノ)-t-ブチル; プロピオネート; ピペリジノエチル; ホルミルオキシ; アセト
    キシ; プロピオニルオキシ; フェニルカルボニルオキシ; ベンジルカルボニルオ
    キシ; ピペリジノ; アミノ; ジエチルアミノ; ジプロピルアミノ; アセチルカル
    ボニルオキシ; プロピオニルカルボニルオキシ; フェニルカルボニルオキシ; ベ
    ンジルカルボニルオキシ; ジメチルアミノカルボニルオキシ; シクロペンチルカ
    ルボニルオキシ; シクロブチルカルボニルオキシ; シクロヘキシルカルボニルオ
    キシ; シクロヘプチルカルボニルオキシのうちのいずれかから選択され、Ｚが水
    素である、請求項２に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 前記化合物が5-プロピオネート-9-t-ブチルドキシサイクリン;
    9-t-ブチル-6-デオキシ-5-プロピオニルカルボニルオキシテトラサイクリン, 9
    -t-ブチル-6-デオキシ-5-アセチルカルボニルオキシテトラサイクリン、9-t-ブ チル-6-デオキシ-5-シクロブチルカルボニルオキシテトラサイクリン, 及び薬学
    的に容認可能なこれらの塩のうちのいずれかから選択される、請求項１に記載の
    化合物。
  8. 【請求項８】 9,13-置換テトラサイクリン化合物。
  9. 【請求項９】 以下、式II： の化合物であって、 Ｒがアルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; アルキ
    ルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個のアリアル
    キルであり、 Ｒ１が水素, ヒドロキシ, アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ;
    アルキルチオ; アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ
    ; 又は一個のアリアルキルであり、 Ｘ及びＹはそれぞれ個別に水素; ハロゲン; ヒドロキシル; シアノ, スルフヒ
    ドリル; アミノ; アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチ
    オ; アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個
    のアリアルキルであり、 Ｚは水素、アルキル、アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ;
    アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; アリアルキル
    , 炭素環 アリール, ヘテロ脂環式又はヘテロ芳香族の基であり、及び薬学的に 容認可能なこれらの塩である、請求項８に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイク
    リン; 13-メチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-エチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-プロピルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-イソプロピルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-ブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-イソブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-ペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-イソペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-シクロブチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-シクロヘキシルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-フェニルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(3,4-ジクロロフェニル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-ベンジルチオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(4-クロロベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(3,4-ジクロロベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(4-メトキシベンジル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン; 13-(2,3-ジヒドロキシプロピル)チオ-9-t-ブチル-5-オキシ-テトラサイクリン;
    及び 5-プロピオネート- 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル オキシテトラサイクリ ン; 5-プロピオネート- 13-シクロペンチルチオ-9-ピペリジノエチル オキシテトラ サイクリン; 及び薬学的に容認可能なこれらの塩である、請求項８に記載の化合物。
  11. 【請求項１１】 5,9,13-置換テトラサイクリン。
  12. 【請求項１２】 以下、式III： 化合物であって、 Ｒがアルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; アルキ
    ルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個のアリアル
    キルであり、 Ｒ２がアルカノイル; アロイル;アルカロイル; 炭素環 アリール, ヘテロ芳香
    族, アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; アルキル
    スルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又はベンジルなどの一
    個のアリアルキルであり、 Ｘ及びＹはそれぞれ個別に水素; ハロゲン; ヒドロキシル; シアノ, スルフヒ
    ドリル; アミノ; アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチ
    オ; アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個
    のアリアルキルであり、 Ｚは水素、アルキル、アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ;
    アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; アリアルキル
    , 炭素環 アリール, ヘテロ脂環式又はヘテロ芳香族の基であり、及び薬学的に 容認可能なこれらの塩である、請求項１１に記載の化合物。
  13. 【請求項１３】 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-ホルミルオキシ-テト
    ラサイクリン; 13-メチルチオ-9-t-ブチル-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 13-エチルチオ-9-t-ブチル-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン
    ; 13-プロピルチオ-9-t-ブチル-5-ブタニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-イソプロピルチオ-9-t-ブチル-5-シクロペンチルカルボニルオキシ-テトラサ
    イクリン; 13-ブチルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘキシルカルボニルオキシ-テトラサイクリ
    ン; 13-イソブチルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘプチルカルボニルオキシ-テトラサイ
    クリン; 13-ペンチルチオ-9-t-ブチル-5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 13-イソペンチルチオ-9-t-ブチル-5-アセトキシ-テトラサイクリン; 13-シクロブチルチオ-9-t-ブチル-5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイ
    クリン; 13-シクロペンチルチオ-9-t-ブチル-5-シクロペンタニルカルボニルオキシ-テト
    ラサイクリン; 13-シクロヘキシルチオ-9-t-ブチル-5-シクロヘキシルカルボニルオキシ-テトラ
    サイクリン; 13-フェニルチオ-9-t-ブチル-5-フェニルアセチルカルボニルオキシ-テトラサイ
    クリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-ホルミルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-アセトキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-プロピオニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-フェニルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5 -ベンジルカルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-ジメチルアミノ カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-シクロペンチル カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-シクロブチル カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    S-シクロヘキシル カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 又は 13-シクロペンチルチオ-9-[(ジメチルアミノ)-t-ブチル]-6-アルファ-デオキシ-
    5-シクロヘプチル カルボニルオキシ-テトラサイクリン; 及び薬学的に容認可能
    なこれらの塩である、請求項１１に記載の化合物。
  14. 【請求項１４】 以下、式IV： の化合物であって、 Ｒ３が、アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ; ア
    ルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; 又は一個のアリ
    アルキルであり、 Ｚが水素, アルキル; アルケニル; アルキニル; アルコキシ; アルキルチオ;
    アルキルスルフィニル; アルキルスルフォニル; アルキルアミノ; アリアルキル
    , 炭素環 アリール, ヘテロ脂環式 又はヘテロ芳香族の基であり、及び薬学的に
    容認可能なこれらの塩である、化合物。
  15. 【請求項１５】 9-t-ブチル テトラサイクリン; 9-t-ブチル アンヒドロテトラサイクリン; 9-t-ブチル ミノサイクリン; 及び薬学的に容認可能なこれらの塩である、請求 項１４に記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 Ｒ３が１から約２０個の炭素原子を有するアルキル；２から
    約２０個の炭素原子を有するアルケニル、２から約２０個の炭素原子を有するア
    ルキニル、１から約２０個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約２０個の炭
    素原子を有するアルキルチオ、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスル
    フィニル、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約２
    ０個の炭素原子を有するアルキルアミノ、又はアリアルキルであり、 Ｚが、水素、１から約２０個の炭素原子を有するアルキル；２から約２０個の
    炭素原子を有するアルケニル、２から約２０個の炭素原子を有するアルキニル、
    １から約２０個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約２０個の炭素原子を有
    するアルキルチオ、１から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル、
    １から約２０個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約２０個の炭素
    原子を有するアルキルアミノ、アリアルキル、炭素環アリール、又は一個のヘテ
    ロ脂環式の基である、 請求項１４に記載の化合物。
  17. 【請求項１７】 Ｒ３が１から約１２個の炭素原子を有するアルキル；２から
    約１２個の炭素原子を有するアルケニル、２から約１２個の炭素原子を有するア
    ルキニル、１から約１２個の炭素原子を有するアルコキシ、１から約１２個の炭
    素原子を有するアルキルチオ、１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスル
    フィニル、１から約１２個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、１から約１
    ２個の炭素原子を有するアルキルアミノ、又はベンジルであり、そしてＺが水素
    である、請求項１４に記載の化合物。
  18. 【請求項１８】 Ｒ３がt-ブチル; クロロ-t-ブチル; (ジメチルアミノ)-t-ブ
    チル; メチルシクロヘキシル; メチルシクロブチル; メチルペンチル; ブロモメ
    チルペンチル; ニトロメチルペンチル; 及び アセトキシメチルペンチルのうち のいずれかから選択される、請求項１４に記載の化合物。
  19. 【請求項１９】 前記化合物が、[4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-(t-ブチル
    )-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペ ンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド (9-t-ブ
    チル-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン,[4S-(4アルファ,12aアルファ)
    ]-9-(t-ブチル)-4-(ジメチルアミノ)-5-プロピオニルカルボニルオキシ-1,4,4a,
    5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,10,12,12a-テトラヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジ
    オキソ-2-ナフタセンカルボキサミド( [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1
    '-メチル)シクロヘキシル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタ ヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセ ンカルボキサミド(9-[1'-(1'-メチル)シクロヘキシル]-6-デオキシ-5-ヒドロキ シテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロ
    ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12
    ,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(
    9-[1'-(1'-メチル)シクロペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン
    , [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[1'-(1'-メチル)シクロブチル]-4-(ジメチ ルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキ
    シ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサミド(9-[1'-(1'-メチル)シ
    クロブチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12a アルファ)]-9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,1
    1,12a-オクタヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ
    -2-ナフタセンカルボキサミド(9-[2'-(2'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒド
    ロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ブロモ-4'
    -メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3
    ,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボ キサミド(9-[4'-(1'-ブロモ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテ トラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'
    -メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3
    ,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボ キサミド(9-[4'-(1'-ジメチルアミノ-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒド ロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ピロリジ
    ニル-4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタ ヒドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセ ンカルボキサミド(9-[4'-(1'-ピロリジニル-4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5
    -ヒドロキシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-シア
    ノ -4'-メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒ
    ドロ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセン カルボキサミド(9-[4'-(1'-シアノ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロ
    キシテトラサイクリン, [4S-(4アルファ,12a-アルファ)]-9-[4'-(1'-ニトロ -4'
    -メチル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3
    ,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボ キサミド(9-[4'-(1'-ニトロ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテ
    トラサイクリン, [4S-(4アルファ,12aアルファ)]-9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メ
    チル)ペンチル]-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5,
    10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボキサ
    ミド(9-[4'-(1'-アセトキシ -4'-メチル)ペンチル]-6-デオキシ-5-ヒドロキシテ
    トラサイクリン); 9-t-ブチル テトラサイクリン; 9-t-ブチル アンヒドロテト ラサイクリン; 9-t-ブチル ミノサイクリン; 及び薬学的に容認可能なこれらの 塩、のうちのいずれかから選択される、請求項１４に記載の化合物。
  20. 【請求項２０】 請求項１乃至１９のうちのいずれかの化合物を微生物に投与
    するステップを含む、標的の微生物に対して処置をする方法。
  21. 【請求項２１】 請求項１乃至１９のうちのいずれかの化合物を細菌に投与す
    るステップを含む、細菌に対して処置をする方法。
  22. 【請求項２２】 請求項１乃至１９のうちのいずれかの化合物を、微生物感染
    、又はそれに関連する疾患に苦しむ又は感受性のあるほ乳類に投与するステップ
    を含む、前記ほ乳類に対して処置を行う方法。
  23. 【請求項２３】 請求項１乃至１９のうちのいずれかの化合物を、細菌感染し
    た又は細菌感染に感受性のあるほ乳類に投与するステップを含む、前記ほ乳類に
    対して処置を行う方法。
  24. 【請求項２４】 前記ほ乳類がヒトである、請求項２２又は２３に記載の方法
    。
  25. 【請求項２５】 前記微生物又は細菌がテトラサイクリン感受性である、請求
    項２０乃至２２のうちのいずれかに記載の方法。
  26. 【請求項２６】 前記微生物又は細菌がテトラサイクリン耐性である、請求項
    ２０乃至２２のうちのいずれかに記載の方法。
  27. 【請求項２７】 前記細菌がＥ．コリ、Ｓ．アウレウス又はＥ．フェカーリス
    である、請求項２０乃至２６のうちのいずれかに記載の方法。
  28. 【請求項２８】 テトラサイクリン耐性細菌をテトラサイクリン耐性細菌に変
    換する方法であって、 ａ）耐性細菌を、所定量の、請求項１乃至１１のうちのいずれかに記載の化合
    物に接触させるステップと、 ｂ）と同時に、細菌に対し、ステップａ）の化合物とは異なるテトラサイクリ
    ン型化合物を所定量、投与するステップと を含む方法。
  29. 【請求項２９】 請求項１乃至１９のうちのいずれかに記載の薬剤組成。
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