JP2002363137A - パーフルオロポリアルキルエーテル系化合物、該化合物からなる潤滑剤および該潤滑剤を用いた記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 各種使用条件下において優れた潤滑性が保た
れるとともに、長時間にわたり潤滑効果が持続され、優
れた走行性、耐摩耗性、耐久性等を提供することのでき
る記録媒体用の潤滑剤を提供する。 【解決手段】 例えばＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ
₁₀Ｈ₆ＯＨ）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ
₁₀Ｈ₆ＯＨ）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇（Ｒｆは平均分子量２０００の
フルオロポリエーテル基）を磁気記録媒体用の潤滑剤と
して用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パーフルオロポリ
アルキルエーテル系化合物、該化合物からなる記録媒体
用潤滑剤、および該潤滑剤を含む潤滑層が形成された記
録媒体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来の記録媒体、例えば磁気記録媒体と
しては、強磁性金属材料を蒸着等の手法により非磁性支
持体上に被着し、これを磁性層としたいわゆる金属薄膜
型の磁気記録媒体や、非常に微細な磁性粒子と樹脂結合
剤とを含む磁性塗料を非磁性支持体上に塗布し、これを
磁性層としたいわゆる塗布型の磁気記録媒体等が知られ
ている。これら従来の磁気記録媒体は、磁性層表面の平
滑性が極めて良好であるため、磁気ヘッドやガイドロー
ラー等の摺動部材に対する実質的な接触面積が大きく、
従って摩擦係数が大きくなり凝着現象（いわゆる張り付
き）が起きやすく走行性や耐久性に欠ける等、問題点が
多い。そこで、これら問題点を改善するために各種の潤
滑剤を使用することが検討されてきており、従来より高
級脂肪酸やそのエステル等を前記磁気記録媒体の磁性層
に内添したり、あるいはトップコートすることにより摩
擦係数を抑えようとする試みがなされている。

【０００３】しかしながら、磁気記録媒体に使用される
潤滑剤には、その性質上非常に厳しい特性が要求され、
従来用いられている潤滑剤ではその要求を満足すること
が難しいのが現状である。

【０００４】すなわち、磁気記録媒体に使用される潤滑
剤には、（１）寒冷地での使用に際して所定の潤滑効果
が確保されるように低温特性に優れること、（２）磁気
ヘッドとのスペーシングが問題となるので極めて薄く塗
布できることと、その場合にも十分な潤滑特性が発揮さ
れること、（３）長時間、あるいは長期間の使用に耐
え、潤滑効果が持続すること、等が要求される。

【０００５】なお、特開平６−４１５６１号公報には、
金属薄膜型の磁気記録媒体のための潤滑剤として、下記
一般式（ｉ）で示される含フッ素アルキルこはく酸ジエ
ステルが提案されている。

【０００６】

【化４】 Ｒ１−ＣＨ（ＣＯＯＲ２）ＣＨ_２ＣＯＯＲ３ …（ｉ）

【０００７】式中、Ｒ１は脂肪族アルキル基または脂肪
族アルケニル基であり、Ｒ２およびＲ３の一方はフロロ
アルキルエーテル基であり、他方はフロロアルキル基、
フロロアルケニル基、フロロフェニル基、脂肪族アルキ
ル基、脂肪族アルケニル基のいずれかである。しかし、
前記の含フッ素アルキルこはく酸ジエステルは摩擦係数
が大きいという問題点があった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】以上のように、記録媒
体の分野においては、使用される潤滑剤の能力不足に起
因して、例えばシャトル走行試験において再生出力がレ
ベルダウンする等、実用特性に不満を残している。そこ
で本発明は、各種使用条件下において優れた潤滑性が保
たれるとともに、長時間にわたり潤滑効果が持続され、
優れた走行性、耐摩耗性、耐久性等を提供することので
きる化合物、該化合物からなる潤滑剤、および記録媒体
を提供することを目的とするものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、下記
一般式（１）：

【００１０】

【化５】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１）

【００１１】（式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均
分子量が５００〜６０００のフルオロポリエーテル基を
示し、Ｘは芳香環基あるいは複素環基、または水酸基、
アミノ基、カルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あ
るいは芳香環で置換された芳香環基あるいは複素環基、
または芳香環基あるいは複素環基で置換された炭化水素
基を示す。）で表されることを特徴とするパーフルオロ
ポリアルキルエーテル系化合物を提供するものである。
また本発明は、下記一般式（１）：

【００１２】

【化６】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１）

【００１３】（式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均
分子量が５００〜６０００のフルオロポリエーテル基を
示し、Ｘは芳香環基あるいは複素環基、または水酸基、
アミノ基、カルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あ
るいは芳香環で置換された芳香環基あるいは複素環基、
または芳香環基あるいは複素環基で置換された炭化水素
基を示す。）で表されるパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物よりなることを特徴とする記録媒体用潤滑
剤を提供するものである。さらに本発明は、支持体上
に、記録層、および潤滑剤よりなる潤滑剤層が少なくと
も順次形成されてなる記録媒体であって、前記潤滑剤が
下記一般式（１）：

【００１４】

【化７】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１）

【００１５】（式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均
分子量が５００〜６０００のフルオロポリエーテル基を
示し、Ｘは芳香環基あるいは複素環基、または水酸基、
アミノ基、カルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あ
るいは芳香環で置換された芳香環基あるいは複素環基、
または芳香環基あるいは複素環基で置換された炭化水素
基を示す。）で表されるパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物を含むことを特徴とする記録媒体を提供す
るものである。

【００１６】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物は新規物質であるとともに、記録媒体用、と
くに磁気記録媒体用の潤滑剤として用いることにより、
各種使用条件下において優れた潤滑性が保たれるととも
に、長時間にわたり潤滑効果が持続され、優れた走行
性、耐摩耗性、耐久性等を有する記録媒体を提供するこ
とができる。

【００１７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の化合物を磁気記録
媒体用の潤滑剤として使用する場合を例にとり説明す
る。

【００１８】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物において、Ｒは炭素原子数が６〜３０、好ま
しくは８〜２０の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素
基である。Ｒの炭素原子数が６未満あるいは３０を超え
ると、有機溶媒への溶解性が減少し、有機溶媒を用いて
例えばカーボン膜層上に潤滑層の膜を形成できなくな
る。また、Ｒｆは平均分子量が５００〜６０００、好ま
しくは１０００〜４０００のフルオロポリエーテル基で
ある。Ｒｆの平均分子量が５００未満であるとフルオロ
ポリエーテル基が短すぎるため摩擦係数が大きくなる。
逆にＲｆの平均分子量が６０００を超えると有機溶媒へ
の溶解性が減少し、有機溶媒を用いて例えばカーボン膜
層上に潤滑層の膜を形成できなくなる。

【００１９】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物は、例えば一般式（１）におけるＲ基を含む
こはく酸誘導体と、一般式（１）におけるＸ基を含むヒ
ドロキシ化合物とを混合し、１５０℃程度で加熱し、反
応させ、有機溶媒または無機溶媒を用いた洗浄、分液ロ
ートを用いた分液洗浄、カラムクロマトグラフィーを用
いた精製等により不純物や不要物を除去し、次に、得ら
れた精製物と、一般式（１）におけるフルオロポリエー
テル基（Ｒｆ）を含むアルコール化合物を反応させ、精
製することにより合成することができる。

【００２０】なお、一般式（１）におけるフルオロポリ
エーテル基（Ｒｆ）を含む化合物は、市販されているも
のも利用することができ、例えばアウジモント（株）
製、商品名Ｚ−ｄｏｌ１０００、Ｚ−ｄｏｌ２０００、
Ｚ−ｄｏｌ４０００等が挙げられる。前記Ｚ−ｄｏｌ１
０００は、構造式としてＨＯＣＨ₂（ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ）m
（ＣＦ₂Ｏ）nＣＨ₂ＯＨを有する平均分子量１０００の
化合物である（Ｚ−ｄｏｌ２０００およびＺ−ｄｏｌ４
０００は、Ｚ−ｄｏｌ１０００と同じ構造式を有する化
合物であるが、平均分子量がそれぞれ２０００および４
０００である）。

【００２１】また、前記のように本発明のパーフルオロ
ポリアルキルエーテル系化合物は、記録媒体、とくに磁
気記録媒体用の潤滑剤として好適に用いることができ
る。なお、該潤滑剤には必要に応じて各種添加剤、例え
ば防錆剤を配合することもできる。防錆剤としては、従
来の磁気記録媒体に使用されているものであることがで
き、例えばフェノール類、ナフトール類、キノン類、窒
素原子を含む複素環化合物、酸素原子を含む複素環化合
物、硫黄原子を含む複素環化合物等が挙げられる。

【００２２】本発明の記録媒体は、前記の潤滑剤を含む
潤滑剤層を備えるものであり、例えば磁気記録媒体であ
る場合、具体的には、非磁性支持体上に、蒸着等の手法
により形成された金属磁性薄膜からなる磁性層、カーボ
ン膜層および本発明のパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物を含む潤滑剤層が少なくとも順次形成されて
いる、いわゆる金属薄膜型の磁気記録媒体であることが
できる。また、必要に応じて非磁性支持体と磁性層との
間に下地層を形成してもよい。

【００２３】非磁性支持体は、とくに制限されるもので
はなく、公知のものを採用することができる。例えば、
非磁性支持体としてＡｌ合金板やガラス板等の剛性を有
する基板を使用した場合には、基板表面にアルマイト処
理等の酸化皮膜やＮｉ−Ｐ皮膜等を形成してその表面を
硬くするようにしてもよい。

【００２４】磁性層を構成する金属磁性薄膜もとくに制
限されるものではなく、公知のものを採用することがで
きる。例えば、メッキ、スパッタリング、真空蒸着等の
手法により連続膜として形成されるもので、例えばＦ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属やＣｏ−Ｎｉ系合金、Ｃｏ−Ｐ
ｔ系合金、Ｃｏ−Ｐｔ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ系合
金、Ｆｅ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ
−Ｎｉ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ
−Ｎｉ−Ｂ系合金等からなる面内磁化記録金属磁性薄膜
や、Ｃｏ−Ｃｒ系合金磁性薄膜等が挙げられる。とく
に、面内磁化記録金属磁性薄膜を採用する場合、予め非
磁性支持体上にＢｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｇａ、Ｉｎ、
Ｇｅ、Ｓｉ、Ｔｌ等の低融点非磁性材料の下地層を形成
しておき、その上に前記金属類を下地層に対し垂直方向
から蒸着あるいはスパッタリングし、金属磁性薄膜中に
これら低融点非磁性材料を拡散せしめ、配向性を解消し
て面内等方性を確保するとともに抗磁性を向上するよう
にしてもよい。

【００２５】カーボン膜層の形成方法としては、スパッ
タリングが一般的であるがとくに制限するものではな
く、公知のいずれの方法も採用可能である。カーボン膜
の膜厚は、２〜１００ｎｍが好ましく、さらに好ましく
は５〜３０ｎｍである。

【００２６】潤滑剤層は、前記カーボン膜層上に本発明
のパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物を含む潤
滑剤を常法によりトップコートすることにより形成可能
である。潤滑剤の塗布量は、例えば０．５〜１００ｍｇ
／ｍ²が好ましく、１〜２０ｍｇ／ｍ²がさらに好まし
い。塗布には潤滑剤をヘキサンなどの有機溶媒に溶解し
たものを使用することができる。なお、防錆剤を用いる
場合、潤滑剤と複合して用いてもよいが、カーボン膜層
上に防錆剤を塗布した後、潤滑剤を塗布して２層以上設
けるようにすれば、防錆効果が高まり好ましい。

【００２７】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物は、上記のように記録媒体、中でも磁気記録
媒体用の潤滑剤として用いるのが好ましい。しかし本発
明の潤滑剤は磁気記録媒体に限らず光記録媒体にも適用
でき、またその支持体もテープに限らず、磁気ディスク
や光ディスクのようなディスク媒体等の記録媒体にも用
いることができる。

【００２８】

【作用】従来の潤滑剤において、カルボン酸あるいはカ
ルボン酸アミン塩のような比較的極性が大きい化合物
は、摩擦係数が小さいがスチル耐久性が悪い傾向があ
り、エステル化合物のような比較的極性の小さい化合物
はスチル耐久性には優れるが、摩擦係数が大きい。本発
明のパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物は、末
端極性基として一般式（１）のＸ基とエステル基を有す
ることから摩擦係数が小さく、かつスチル耐久性に優れ
た特性を示す。とくにカーボン膜層上に本発明のパーフ
ルオロポリアルキルエーテル系化合物を潤滑剤として塗
布すると、カーボン膜層上に潤滑剤分子の極性基部の一
般式（１）のＸ基あるいはエステル基が吸着し、疎水基
間の凝集力により耐久性の良好な潤滑剤層を形成するこ
とができる。また、従来の含フッ素潤滑剤を塗布するに
はフッ素系溶媒が必須であるのに対し、本発明のパーフ
ルオロポリアルキルエーテル系化合物は、トルエン、ア
セトン等の炭化水素系溶媒を用いた塗布が可能であるこ
とから環境へ与える負荷が小さく好ましい。このように
本発明のパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物を
潤滑剤として用いた磁気記録媒体は、各種使用条件下に
おいて優れた潤滑性が保たれるとともに、長時間にわた
り潤滑効果が持続され、優れた走行性、耐摩耗性、耐久
性等を提供できる。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例によりさ
らに説明するが、本発明は下記例に何ら限定されるもの
ではない。

【００３０】合成例１（Ｃ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯ
Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨ）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯ
Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨ）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇の合成） 一般式（１）におけるＲ基を含むこはく酸誘導体として
オクタデシルこはく酸無水物を用い、一般式（１）にお
けるＸ基を含むヒドロキシ化合物として２，３−ナフタ
レンジオールを用い、一般式（１）におけるフルオロポ
リエーテル基（Ｒｆ）を含むアルコール化合物としてＺ
−ｄｏｌ２０００を用いて、本発明のパーフルオロポリ
アルキルエーテル系化合物を合成した。合成手順を以下
に示す。オクタデシルこはく酸無水物Ｃ₁₈Ｈ₃₇Ｃ₄Ｈ₃Ｏ
₃の１０．０ｇと２，３−ナフタレンジオールＣ₁₀Ｈ
₆（ＯＨ）₂の４．６ｇを混合し、３時間、１５０℃で還
流した。反応終了後、反応生成物をトルエン２００ｍｌ
に溶解し、これを塩化ナトリウム水溶液で２回、分液洗
浄し、その後トルエン相を回収して硫酸マグネシウムで
乾燥させた。続いて、カラムクロマトグラフィーにより
回収物を精製した。カラム条件は、カラム充填物：シリ
カゲル、カラム温度：室温、溶離液：トルエンおよび酢
酸エチル１０％トルエン９０％の混合溶媒である。目的
物は酢酸エチル１０％トルエン９０％の混合溶媒を用い
たときに溶出する。回収物は１０．０ｇであった。回収
物をＩＲ分析したところ、一般式Ｃ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯ
ＯＨ）ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨを有することが判明し
た。

【００３１】さらに、精製したＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯＯ
Ｈ）ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨの１０．０ｇに塩化チオ
ニル３．３ｇを加え、２時間還流した。反応終了後、反
応物を濃縮し、目的物を回収した。回収物をＩＲ分析し
たところ、一般式Ｃ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯＣｌ）ＣＨ₂Ｃ
ＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨを有することが判明した。

【００３２】さらに、精製したＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯＣ
ｌ）ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₆ＯＨにＺ−ｄｏｌ２０００の
１９．５ｇを加え、３時間還流下で反応させた。反応終
了後、反応物をトルエン３００ｍｌに溶解し、分液ロー
ト中で塩化ナトリウム水溶液で２回、分液洗浄し、トル
エン相を回収し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。１時
間後、ろ過し、トルエン相を濃縮した。続いて、カラム
クロマトグラフィーにより回収物を精製した。カラム条
件は、カラム充填物：シリカゲル、カラム温度：室温、
溶離液：トルエンである。目的物はトルエンを用いたと
きに溶出する。回収物は１６ｇであり、回収率約３７％
であった。回収物をＩＲ分析したところ、一般式Ｃ₁₈Ｈ
₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀Ｈ₆ＯＨ）ＣＯＯ−Ｒｆ−Ｏ
ＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀Ｈ₆ＯＨ）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇を有す
ることが判明した。図１にＩＲ分析結果を示す。

【００３３】合成例２（Ｃ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯ
Ｃ₁₀Ｈ₇）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀
Ｈ₇）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇の合成） 一般式（１）におけるＲ基を含むこはく酸誘導体として
オクタデシルこはく酸無水物を用い、一般式（１）にお
けるＸ基を含むヒドロキシ化合物として１−ナフトール
を用い、一般式（１）におけるフルオロポリエーテル基
（Ｒｆ）を含むアルコール化合物としてＺ−ｄｏｌ２０
００を用いて、本発明のパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物を合成した。合成手順を以下に示す。ま
ず、合成例１と同じ反応条件下でオクタデシルこはく酸
無水物の１０．０ｇと１−ナフトールの４．１ｇを混合
し、３時間、１５０℃で還流下に反応させ、合成例１と
同じ分離、精製手法により、ＩＲ分析から一般式Ｃ₁₈Ｈ
₃₇−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₇を有する反
応生成物、１２ｇを得た。次いで、合成例１と同じ反応
条件下でこの反応生成物の１２ｇと塩化チオニルの３．
３ｇを反応させて、合成例１と同じ分離、精製手法によ
り、ＩＲ分析から一般式Ｃ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯＣｌ）Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₇を有する酸塩化物を得た。

【００３４】次に、精製したＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＯＣ
ｌ）ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｃ₁₀Ｈ₇にＺ−ｄｏｌ２０００の２５
ｇを加え、３時間還流下で反応させた。反応終了後、反
応物をトルエン３００ｍｌに溶解し、分液ロート中で塩
化ナトリウム水溶液で２回、分液洗浄し、トルエン相を
回収し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。１時間後、ろ
過し、トルエン相を濃縮した。続いて、カラムクロマト
グラフィーにより回収物を精製した。カラム条件は、カ
ラム充填物：シリカゲル、カラム温度：室温、溶離液：
トルエンである。目的物はトルエンを用いたときに溶出
する。回収物は１９ｇであり、回収率約４５％であっ
た。回収物をＩＲ分析したところ、一般式Ｃ₁₈Ｈ₃₇−Ｃ
Ｈ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀Ｈ₇）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ
（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀Ｈ₇）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇を有することが判明
した。図２にＩＲ分析結果を示す。

【００３５】なお、前記と同様の手法を採れば、一般式
（１）におけるＲ基、フルオロポリエーテル基（Ｒｆ）
およびＸ基を任意に設定し、本発明のパーフルオロポリ
アルキルエーテル系化合物を合成することができる。そ
の具体例を下記表１および表２に示す。

【００３６】

【表１】

【００３７】

【表２】

【００３８】実施例１〜３１ 下記表３の構造を有する本発明のパーフルオロポリアル
キルエーテル系化合物を前記の合成例と同様の手順で合
成し、これを潤滑剤として下記試験に供した。

【００３９】

【表３】

【００４０】比較例１〜５ 下記表４の構造を有する化合物を潤滑剤として下記試験
に供した。

【００４１】

【表４】

【００４２】サンプルテープの作製 ７．０μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム上
に、Ｃｏを蒸着させ、膜厚１８０ｎｍの金属磁性薄膜か
らなる磁性層を形成した。次いでマグネトロンスパッタ
リング装置を用いて磁性層上に約８ｎｍの厚さのカーボ
ン膜層を形成した。次に、ポリエチレンテレフタレート
フィルムの磁性層が形成された面と反対側の面に、カー
ボンおよびポリウレタン樹脂よりなる厚さ０．５μｍ厚
のバックコート層を形成した。続いて、前記表３または
表４に示される化合物をトルエンに溶解し、前記カーボ
ン膜層の表面に該化合物の塗布量が５ｍｇ／ｍ^２となる
ように塗布した。得られた磁気記録媒体を６．３５ｍｍ
幅に裁断してサンプルテープとした。

【００４３】耐久性および走行性の評価 前記のようにして作製された各サンプルテープを用い、
温度４０℃、相対湿度８０％の条件で摩擦係数を、温度
−５℃の条件でスチル耐久性を、温度４０℃、相対湿度
２０％の条件でシャトル耐久性をそれぞれ測定した。結
果を表５および表６に示す。なお、本実施例のこれらの
条件は、最も厳しい使用条件と考えられる。また、スチ
ル耐久性およびシャトル耐久性の測定には、市販のデジ
タルビデオカムコーダー（ソニー社製商品名ＶＸ１００
０）を用いた。

【００４４】（１）摩擦係数測定方法 摩擦係数の測定は、恒温槽中で温度４０℃、相対湿度８
０％に制御して、サンプルテープを摩擦係数測定器に１
００回走行させて測定した。なお、１００回走行後の数
値を摩擦係数として表中に記した。 （２）スチル耐久性測定方法 スチル耐久性は、−５℃の恒温槽中で行い、再生出力が
３ｄＢ落ちるまでの時間を測定した。 （３）シャトル耐久性測定方法 シャトル耐久性は、恒温槽を温度４０℃、相対湿度２０
％に制御して、サンプルテープ６０分長をＰｌａｙモー
ドで１００回走行させ、１００回走行後にその再生出力
が初期出力から何ｄＢ落ちるかを測定した。

【００４５】溶媒に対する溶解度評価 実施例１〜３１および比較例３で使用した潤滑剤につい
てエタノール、アセトン、トルエンの各溶媒に対する溶
解性を調べた。評価は、各溶媒に易溶な場合は○、潤滑
剤が溶媒に不溶な場合は×とした。各潤滑剤の溶解性評
価の結果を表７に示す。

【００４６】

【表５】

【００４７】

【表６】

【００４８】

【表７】

【００４９】前記結果より、本発明のパーフルオロポリ
アルキルエーテル系化合物を磁気記録媒体用の潤滑剤と
して用いることにより、高温多湿、高温低湿あるいは低
温等の様々な使用条件下においても摩擦係数、スチル耐
久性またはシャトル耐久性の劣化が極めて少なく、非常
に良好な結果が得られたことが分かる。

【００５０】

【発明の効果】本発明のパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物は、とくに磁気記録媒体用の潤滑剤として
有用である。また、記録媒体の潤滑剤として前記のパー
フルオロポリアルキルエーテル系化合物を用いれば、各
種使用条件下において優れた潤滑性が保たれるととも
に、長時間にわたり潤滑効果が持続され、優れた走行
性、耐摩耗性、耐久性等を提供することのできる記録媒
体が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテル系
化合物の一種であるＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀
Ｈ₆ＯＨ）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀
Ｈ₆ＯＨ）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇のＩＲ分析結果を示す図である。

【図２】本発明のパーフルオロポリアルキルエーテル系
化合物の一種であるＣ₁₈Ｈ₃₇−ＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ₁₀
Ｈ₇）ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ（ＣＨ₂ＣＯＯＣ
₁₀Ｈ₇）−Ｃ₁₈Ｈ₃₇のＩＲ分析結果を示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 105/70 Ｃ１０Ｍ 105/70 107/38 107/38 107/44 107/44 Ｇ１１Ｂ 5/725 Ｇ１１Ｂ 5/725 // Ｃ０７Ｄ 213/64 Ｃ０７Ｄ 213/64 Ｃ１０Ｎ 30:00 Ｃ１０Ｎ 30:00 Ｚ 30:06 30:06 40:18 40:18 (72)発明者 亀井 隆広 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 栗原 研一 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 岩本 浩 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 坪井 寿憲 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 Ｆターム(参考） 4C055 AA01 BA01 CA01 DA43 DB02 DB11 FA01 4H006 AA01 AA03 AB60 BJ50 BM10 BM71 BN30 BP10 BS10 KC12 4H104 BD07A BE07A BE27A CD04A CE19A LA03 LA20 PA16 4J005 AA09 BA00 BD02 5D006 AA01 EA02 EA03 FA02 FA05

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）： 【化１】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１） （式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和もしくは不飽
   和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均分子量が５０
   ０〜６０００のフルオロポリエーテル基を示し、Ｘは芳
   香環基あるいは複素環基、または水酸基、アミノ基、カ
   ルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あるいは芳香環
   で置換された芳香環基あるいは複素環基、または芳香環
   基あるいは複素環基で置換された炭化水素基を示す。）
   で表されることを特徴とするパーフルオロポリアルキル
   エーテル系化合物。
2. 【請求項２】 下記一般式（１）： 【化２】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１） （式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和もしくは不飽
   和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均分子量が５０
   ０〜６０００のフルオロポリエーテル基を示し、Ｘは芳
   香環基あるいは複素環基、または水酸基、アミノ基、カ
   ルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あるいは芳香環
   で置換された芳香環基あるいは複素環基、または芳香環
   基あるいは複素環基で置換された炭化水素基を示す。）
   で表されるパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物
   よりなることを特徴とする記録媒体用潤滑剤。
3. 【請求項３】 支持体上に、記録層、および潤滑剤より
   なる潤滑剤層が少なくとも順次形成されてなる記録媒体
   であって、 前記潤滑剤が下記一般式（１）： 【化３】 Ｒ−ＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)ＣＯＯ−Ｒｆ−ＯＣＯＣＨ(ＣＨ₂ＣＯＯＸ)−Ｒ …（１） （式中、Ｒは炭素原子数が６〜３０の飽和もしくは不飽
   和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒｆは平均分子量が５０
   ０〜６０００のフルオロポリエーテル基を示し、Ｘは芳
   香環基あるいは複素環基、または水酸基、アミノ基、カ
   ルボン酸基、ハロゲン原子、炭化水素基あるいは芳香環
   で置換された芳香環基あるいは複素環基、または芳香環
   基あるいは複素環基で置換された炭化水素基を示す。）
   で表されるパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物
   を含むことを特徴とする記録媒体。
4. 【請求項４】 前記記録層が磁性層であり、前記記録媒
   体が磁気記録媒体であることを特徴とする請求項３記載
   の記録媒体。