JP2002343784A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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Abstract
た後は、反応室内をクリーニングする必要があるが、従
来のウエットクリーニングを行う場合、反応室内に設置
されているサセプタ類を取り外したり、反応室を大気開
放したりしていたため、ダウンタイム(装置の非稼動状
態)の増大を招き装置稼働率が低下し量産性に乏しかっ
た。 【解決手段】 反応室4内で基板1上にZrを含む膜を
形成する成膜工程と、前記成膜工程において反応室4内
に付着した前記膜をBおよびH、またはBr、またはC
lを含むガスを用いて除去するクリーニング工程とを有
することを特徴とする半導体装置の製造方法により、前
記課題を解決した。
Description
方法に関するものであり、さらに詳しくは、装置稼働率
を高めることができ、量産性に優れる半導体装置の製造
方法に関するものである。
て、現在はシリコン酸化膜が用いられているが、微細化
に伴い薄膜化は限界に近いところまで進んでいる。これ
に代わる材料として近年、高誘電体絶縁膜ゲートの研究
が進んでいる。高誘電体絶縁膜の中でも注目されている
ジルコニウム酸化膜をMOCVDによりウエハに成膜し
た場合、ウエハ周辺のサセプタ類や反応室内壁、排気配
管等にも膜が堆積する。成膜を継続するとこの膜がはが
れ、ウエハ上のパーティクルとなり、半導体装置の製造
においては歩留まりの低下を招く。上記のようにパーテ
ィクルが発生すると装置の稼動を停止し、膜が付着した
部品を新品に交換またはウエットクリーニングを行う必
要がある。
トクリーニングを行う場合、反応室内に設置されている
サセプタ類を取り外したり、反応室内壁、排気配管等を
洗浄するために反応室を大気開放する必要がある。それ
に伴うヒータの昇降温(温度上昇、下降)、気密チェッ
ク、サセプタ類の再設置による温度調整、搬送調整など
がダウンタイム(装置の非稼動状態)の増大を招き装置
稼働率が低下し量産性に乏しくなる。
ができ、量産性に優れる半導体装置の製造方法の提供に
ある。
板上にZrを含む膜を形成する成膜工程と、前記成膜工
程において反応室内に付着した前記膜をBおよびH、ま
たはBr、またはClを含むガスを用いて除去するクリ
ーニング工程とを有することを特徴とする半導体装置の
製造方法を提供するものである。この構成によれば、装
置稼働率を高めることができ、量産性に優れる半導体装
置の製造方法が提供される。
法において、前記成膜工程とクリーニング工程とは略同
一温度で行われることを特徴とする半導体装置の製造方
法を提供するものである。この構成によれば、クリーニ
ング工程の際に反応室内の温度を変更する必要がないの
でダウンタイムを短縮することができ、装置稼働率を高
めることができる。
法において、前記クリーニング工程では、反応室内の圧
力を成膜工程よりも高くすることを特徴とする半導体装
置の製造方法を提供するものである。この構成によれ
ば、クリーニング工程時に温度を上昇させることなくエ
ッチングレートを上げることができ、クリーニング工程
の時間を短縮することができる。
法において、前記クリーニング工程は、温度300〜5
00℃の範囲で行われることを特徴とする半導体装置の
製造方法を提供するものである。この構成によれば、成
膜工程において反応室内に付着した膜を効率よく除去す
ることができる。
法において、前記クリーニング工程に用いられるガス
が、ClF3ガスであることを特徴とする半導体装置の
製造方法を提供するものである。この構成によれば、成
膜工程において反応室内に付着した膜を効率よく除去す
ることができる。
1は、本発明で利用可能な熱CVD装置の一例を説明す
るための図である。図1において、1は基板、2はゲー
ト弁、3は基板ホルダ、4は反応室、5は原料ガス配
管、6は排気配管、7はクリーニングガス配管である。
本発明における成膜工程は、例えば次のようにして行わ
れる。基板1が搬送ロボット(図示せず)によりゲート
弁2を通ってヒータを備えた基板ホルダ3上に設置され
る。次に、基板1をヒータ昇降装置により所定の位置ま
で上昇させ、一定時間加熱し、反応室4内の圧力を所望
の値に安定させた後、Zr原料および酸素を含む原料ガ
スを原料ガス配管5から導入し、排気配管6から排気
し、基板に対し、Zrを含む膜の成膜を行う。
H3)3]4(ターシャリーブトキシジルコニウム)、Z
r[OC(CH3)2CH2OCH3]4(テトラキス(1
−メトキシ−2−メチル−2−プロポキシ)ジルコニウ
ム)、Zr[N(C2H5)2]4(テトラキスジエチルア
ミノジルコニウム)等が挙げられる。なお、反応室4内
の温度、圧力、酸素流量およびZr原料ガス流量の制御
は、それぞれ図示しない温度制御手段、圧力制御手段、
酸素流量制御手段、Zr原料ガス流量制御手段により制
御する。成膜工程が完了すると搬送ロボットにより基板
1を反応室4の外部に搬出する。
されないが、例えば温度300〜400℃、圧力133
〜1333Pa(1〜10Torr)、Zr原料ガス流
量0.1〜2sccm、酸素流量100〜2000sc
cmがよい。
含む膜(以下、単にZr膜という)としては、例えばZ
rO2、ZrSixOy(式中、xおよびyは整数また
は分数を意味する)、ZrTiO4、SrZrO3等が挙
げられ、その膜厚は例えば10〜100Åである。
周辺の部材、例えば基板ホルダ3や反応室4内壁にもZ
r膜が堆積し、ある膜厚を超えると膜のストレスにより
剥がれが生じ、これが原因で発生したパーティクルが基
板上に付着し、製造歩留まりの低下を招く。そこで反応
室内をクリーニングし、堆積したZr膜を除去する必要
があるが、本発明のクリーニング工程においては、反応
室4内にクリーニングガス配管7を通じてBおよびH、
またはBr、またはClを含むガスを流し、ガスクリー
ニングを行い、Zr膜を除去する。ガスクリーニング
は、成膜工程と同等の反応室条件で実施可能であるた
め、ダウンタイムを大幅に短縮できるメリットがある。
性を考慮すると一般にエッチングレートの高い高温度、
高圧力、高クリーニングガス濃度が好ましいが、装置上
の制限やトータルのダウンタイム等を考慮すると、クリ
ーニング工程は成膜工程と略同一温度、例えば温度30
0〜500℃の範囲で行うのがよい。このようにする
と、クリーニング工程の際に反応室内の温度を変更する
必要がないのでダウンタイムを短縮することができ、装
置稼働率を高めることができる。また、本発明のクリー
ニング工程は、反応室内の圧力を成膜工程よりも高くす
るのが好ましい。このことにより、クリーニング時に温
度を上昇させることなくエッチングレートを上げること
ができ、クリーニング時間を短縮することができる。前
記圧力は例えば1330Pa〜3990Pa(10〜3
0Torr)が挙げられる。
H、またはBr、またはClを含むガスがZr膜と反応
し、Zr膜がガス化することが必要である。ジルコニウ
ム化合物の気化温度を表1に示す。
において生成したジルコニウム化合物が気化して除去で
きる温度とみなすことができる。前記のようにクリーニ
ング工程の温度はZr膜の成膜温度近傍であるほうが、
昇降温時間(温度上昇、下降時間)が少なく望ましいこ
とから、Zr膜の成膜温度が200〜500℃に対して
表1のZrF4 の気化温度850℃は実用的でないこと
が分かる。他のZr(BH4)4、ZrBr4、ZrCl4
の気化温度は成膜温度近傍であり、成膜工程の温度と略
同一温度でガスクリーニングが可能であることを示唆し
ている。つまりクリーニング工程において昇降温が発生
せず、ダウンタイムを短縮することができる。この要件
を満たすガスとしては、BおよびH、またはBr、また
はClを含むガス、例えばB2H6、BCl3、BBr3、
HBr、ClF3等のガスが挙げられ、中でもClF3が
好ましい。なお、Zr膜は、B2H6、BCl3、BB
r3、HBrおよびClF3と反応した場合、それぞれZ
r(BH4)4、ZrCl4、ZrBr4、ZrBr4およ
びZrCl4に化学変化する。
H、またはBr、またはClを含むガス、例えばClF
3ガスの流量は、100〜500sccmが好ましい。
また、N2ガスも同時に供給するのが好ましく、例えば
N2ガス流量は、500〜1000sccmが好まし
い。
力、クリーニングガス流量、N2流量の制御は、それぞ
れ図示しない温度制御手段、圧力制御手段、クリーニン
グガス流量制御手段、N2流量制御手段により制御す
る。
ガスを排気配管6を通じて反応室4から除去し、反応室
4内の環境を成膜工程時の状態と同様の状態にするため
に、ダミー基板を用いて成膜すなわちプリコートを実施
し、その後基板上に成膜を行い特性を確認する。
とができ、量産性に優れる半導体装置の製造方法が提供
される。
するための図である。
Claims (5)
- 【請求項1】 反応室内で基板上にZrを含む膜を形成
する成膜工程と、前記成膜工程において反応室内に付着
した前記膜をBおよびH、またはBr、またはClを含
むガスを用いて除去するクリーニング工程とを有するこ
とを特徴とする半導体装置の製造方法。 - 【請求項2】 請求項1に記載の半導体装置の製造方法
において、前記成膜工程とクリーニング工程とは略同一
温度で行われることを特徴とする半導体装置の製造方
法。 - 【請求項3】 請求項2に記載の半導体装置の製造方法
において、前記クリーニング工程では、反応室内の圧力
を成膜工程よりも高くすることを特徴とする半導体装置
の製造方法。 - 【請求項4】 請求項1に記載の半導体装置の製造方法
において、前記クリーニング工程は、温度300〜50
0℃の範囲で行われることを特徴とする半導体装置の製
造方法。 - 【請求項5】 請求項1に記載の半導体装置の製造方法
において、前記クリーニング工程に用いられるガスが、
ClF3ガスであることを特徴とする半導体装置の製造
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001147577A JP4163395B2 (ja) | 2001-05-17 | 2001-05-17 | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
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JP2008129063A Division JP4979633B2 (ja) | 2008-05-16 | 2008-05-16 | 半導体装置の製造方法およびクリーニング方法ならびに半導体装置の製造装置 |
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JP4163395B2 JP4163395B2 (ja) | 2008-10-08 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001147577A Expired - Lifetime JP4163395B2 (ja) | 2001-05-17 | 2001-05-17 | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP4163395B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004146787A (ja) * | 2002-07-18 | 2004-05-20 | Air Products & Chemicals Inc | 高誘電率材料のエッチング方法及び高誘電率材料の堆積チャンバーのクリーニング方法 |
JP2005175466A (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-30 | Air Products & Chemicals Inc | 反応器表面から物質を除去するための方法、装置及び混合物 |
JP2008211249A (ja) * | 2008-05-16 | 2008-09-11 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
JP2009033202A (ja) * | 2003-11-25 | 2009-02-12 | Air Products & Chemicals Inc | 蒸着チェンバーから誘電率が大きな材料を除去する方法 |
-
2001
- 2001-05-17 JP JP2001147577A patent/JP4163395B2/ja not_active Expired - Lifetime
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