JP2002327140A - インクジェットプリンター用のインク - Google Patents
インクジェットプリンター用のインクInfo
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- JP2002327140A JP2002327140A JP2001171797A JP2001171797A JP2002327140A JP 2002327140 A JP2002327140 A JP 2002327140A JP 2001171797 A JP2001171797 A JP 2001171797A JP 2001171797 A JP2001171797 A JP 2001171797A JP 2002327140 A JP2002327140 A JP 2002327140A
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- Japan
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- water
- dye
- jet printer
- hydroxysilane
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- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 光沢紙やコート紙だけでなく，普通紙に印刷
しても耐水性および耐候性に優れ，長期保存安定性に優
れた顔料分散型または染料系のインクジェットプリンタ
ー用のインクを提供する。 【解決手段】 顔料，染料または反応性染料と２つ以上
の水酸基を有するヒドロキシシラン，水溶性有機溶媒，
イオン交換水，紫外線吸収剤および抗菌剤を混合後，イ
ンクに滅菌処理を施す方法を用いる。
しても耐水性および耐候性に優れ，長期保存安定性に優
れた顔料分散型または染料系のインクジェットプリンタ
ー用のインクを提供する。 【解決手段】 顔料，染料または反応性染料と２つ以上
の水酸基を有するヒドロキシシラン，水溶性有機溶媒，
イオン交換水，紫外線吸収剤および抗菌剤を混合後，イ
ンクに滅菌処理を施す方法を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は耐水性，耐候性に優
れた印刷画像が得られ，配合が簡単で安価であり，保存
安定性に優れたインクジェットプリンター用のインクに
関する。
れた印刷画像が得られ，配合が簡単で安価であり，保存
安定性に優れたインクジェットプリンター用のインクに
関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェットプリンター用のインクと
して水性染料が用いられてきたが，染料が水溶性である
ので，普通紙上に形成した画像は，耐水性，耐候性に劣
っている。耐水性を改善するために，多くの研究がされ
ているが，特開２０００−８５２３６号公報には，反応
性染料を用いて，記録媒体（用紙，フイルム）支持体上
にアルカリ性のインク吸収層を設ける方法が提案されて
いる。また，耐水性，耐候性の向上を目的として，色材
に顔料を用いたインクが開発され，注目され実用化され
ている。例えば，米国特許第５０８５６９８号公報には
ブロック共重合体を分散剤に用いる方法，米国特許第５
１７２１３３号公報には特定の水溶性樹脂を用いる方法
が提案されている。
して水性染料が用いられてきたが，染料が水溶性である
ので，普通紙上に形成した画像は，耐水性，耐候性に劣
っている。耐水性を改善するために，多くの研究がされ
ているが，特開２０００−８５２３６号公報には，反応
性染料を用いて，記録媒体（用紙，フイルム）支持体上
にアルカリ性のインク吸収層を設ける方法が提案されて
いる。また，耐水性，耐候性の向上を目的として，色材
に顔料を用いたインクが開発され，注目され実用化され
ている。例えば，米国特許第５０８５６９８号公報には
ブロック共重合体を分散剤に用いる方法，米国特許第５
１７２１３３号公報には特定の水溶性樹脂を用いる方法
が提案されている。
【０００３】しかしながら，水溶性樹脂はインク中に棲
息する細菌類により分解して，インクの粘度が大きくな
ったり，ゲル化したりしてインクの長期保存安定性が悪
く，インクジェットノズル内のインクの流れが悪くな
り，インクカートリッジが不良になる場合があり，印刷
した画像が耐水性，耐候性に優れ，長期安定性に優れた
インクが要望されている。
息する細菌類により分解して，インクの粘度が大きくな
ったり，ゲル化したりしてインクの長期保存安定性が悪
く，インクジェットノズル内のインクの流れが悪くな
り，インクカートリッジが不良になる場合があり，印刷
した画像が耐水性，耐候性に優れ，長期安定性に優れた
インクが要望されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は，長期
保存安定性に優れ，印刷した画像が耐水性および耐候性
に優れた顔料分散型または染料系のインクジェットプリ
ンター用のインクを提供することである。さらにインク
の調製が容易で安価であり，光沢紙やコート紙だけでな
く，普通紙に印刷しても耐水性および耐候性に優れた画
像が得られるインクを提供することである。
保存安定性に優れ，印刷した画像が耐水性および耐候性
に優れた顔料分散型または染料系のインクジェットプリ
ンター用のインクを提供することである。さらにインク
の調製が容易で安価であり，光沢紙やコート紙だけでな
く，普通紙に印刷しても耐水性および耐候性に優れた画
像が得られるインクを提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は，上記の目的
を達成するために研究を重ねた結果，細菌類で分解され
易い分散剤，湿潤剤，界面活性剤等の有機化合物を添加
しなくても，長期保存安定性に優れ，インクジェットノ
ズル内のインクの流れを良好にする顔料分散型のインク
ジェットプリンター用のインクが容易にしかも安価に得
られることがわかり，本発明を完成するに至った。
を達成するために研究を重ねた結果，細菌類で分解され
易い分散剤，湿潤剤，界面活性剤等の有機化合物を添加
しなくても，長期保存安定性に優れ，インクジェットノ
ズル内のインクの流れを良好にする顔料分散型のインク
ジェットプリンター用のインクが容易にしかも安価に得
られることがわかり，本発明を完成するに至った。
【０００６】顔料，染料または反応性染料と２つ以上の
水酸基を有するヒドロキシシラン，水溶性有機溶剤，イ
オン交換水，紫外線吸収剤，抗菌剤およびその他の添加
剤を充分混合後，調製したインクを滅菌器内で滅菌処理
することにより，上記の目的を達成することができるこ
とがわかった。
水酸基を有するヒドロキシシラン，水溶性有機溶剤，イ
オン交換水，紫外線吸収剤，抗菌剤およびその他の添加
剤を充分混合後，調製したインクを滅菌器内で滅菌処理
することにより，上記の目的を達成することができるこ
とがわかった。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
従来の顔料分散型水性インクの長期保存安定性が悪いの
は，分散剤である水溶性樹脂がインク中に棲息する細菌
類の作用で分解して，インクの粘度が高くなったり，ゲ
ル化してインクジェットノズル内のインクの流れが悪く
なる原因と考えられるのでインク中には界面活性剤，湿
潤剤や殺菌剤が添加されている。
従来の顔料分散型水性インクの長期保存安定性が悪いの
は，分散剤である水溶性樹脂がインク中に棲息する細菌
類の作用で分解して，インクの粘度が高くなったり，ゲ
ル化してインクジェットノズル内のインクの流れが悪く
なる原因と考えられるのでインク中には界面活性剤，湿
潤剤や殺菌剤が添加されている。
【０００８】本発明では，界面活性剤，湿潤剤や殺菌剤
を添加しなくても，２つ以上の水酸基を有するヒドロキ
シシランを添加することにより，これらの機能を発現さ
せることができる。ヒドロキシシランは，アミノアルキ
レントリアルコキシシラン，アミノペルフルオロアルキ
レントリアルコキシシラン，アミノアルキレンアルキル
ジアルコキシシランまたはアミノペルフルオロアルキレ
ンアルキルジアルコキシシランを加水分解して得られる
アミノアルキレントリヒドロキシシラン，アミノペルフ
ルオロアルキレントリヒドロキシシラン，アミノアルキ
レンアルキルジヒドロキシシランまたはアミノペルフル
オロアルキレンアルキルジヒドロキシシランが挙げられ
るが，中でも３−アミノプロピルトリヒドロキシシラ
ン，４−アミノペルフルオロブチルトリヒドロキシシラ
ンが好ましい。これらのアルコキシシラン化合物の化学
式を下記に示す。
を添加しなくても，２つ以上の水酸基を有するヒドロキ
シシランを添加することにより，これらの機能を発現さ
せることができる。ヒドロキシシランは，アミノアルキ
レントリアルコキシシラン，アミノペルフルオロアルキ
レントリアルコキシシラン，アミノアルキレンアルキル
ジアルコキシシランまたはアミノペルフルオロアルキレ
ンアルキルジアルコキシシランを加水分解して得られる
アミノアルキレントリヒドロキシシラン，アミノペルフ
ルオロアルキレントリヒドロキシシラン，アミノアルキ
レンアルキルジヒドロキシシランまたはアミノペルフル
オロアルキレンアルキルジヒドロキシシランが挙げられ
るが，中でも３−アミノプロピルトリヒドロキシシラ
ン，４−アミノペルフルオロブチルトリヒドロキシシラ
ンが好ましい。これらのアルコキシシラン化合物の化学
式を下記に示す。
【０００９】
【化１】 これらのアミノアルコキシシランの加水分解はトリアル
コキシシランと水を混合し，混合液を数時間室温下に放
置するだけで簡単に行うことができる。その他のシラン
化合物の例としては，３−アミノプロピルトリエトキシ
シランと無水酢酸，無水フタル酸や無水コハク酸のよう
な酸無水物との反応生成物，３−アミノプロピルトリエ
トキシシランとグリシドール，スチレンオキシド，エチ
レンオキシドやプロピレンオキシドのようなエポキシ化
合物との反応生成物も用いることができる。これらの反
応生成物の化学式を次に示す。
コキシシランと水を混合し，混合液を数時間室温下に放
置するだけで簡単に行うことができる。その他のシラン
化合物の例としては，３−アミノプロピルトリエトキシ
シランと無水酢酸，無水フタル酸や無水コハク酸のよう
な酸無水物との反応生成物，３−アミノプロピルトリエ
トキシシランとグリシドール，スチレンオキシド，エチ
レンオキシドやプロピレンオキシドのようなエポキシ化
合物との反応生成物も用いることができる。これらの反
応生成物の化学式を次に示す。
【００１０】
【化２】
【００１１】シラン化合物のその他の例としては，加水
分解して２つの水酸基を有するジヒドロキシシランにな
る３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン，アミノ
エチルアミノプロピルトリエトキシシランやグリシドキ
シプロピルトリエトキシシランが挙げられる。これらの
シラン化合物は，水と混合することによりすぐに加水分
解して，２つ以上の水酸基を有するジヒドロキシシラン
またはトリヒドロキシシランになる。本発明の好ましい
シラン化合物は３−アミノプロピルトリエトキシシラン
と４−アミノペルフルオロブチルトリエトキシシランで
あるが，３−アミノプロピルトリエトキシシランは市販
品を使用することができるが，４−アミノペルフルオロ
ブチルトリエトキシシランは次のスキームに従って合成
することができる。
分解して２つの水酸基を有するジヒドロキシシランにな
る３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン，アミノ
エチルアミノプロピルトリエトキシシランやグリシドキ
シプロピルトリエトキシシランが挙げられる。これらの
シラン化合物は，水と混合することによりすぐに加水分
解して，２つ以上の水酸基を有するジヒドロキシシラン
またはトリヒドロキシシランになる。本発明の好ましい
シラン化合物は３−アミノプロピルトリエトキシシラン
と４−アミノペルフルオロブチルトリエトキシシランで
あるが，３−アミノプロピルトリエトキシシランは市販
品を使用することができるが，４−アミノペルフルオロ
ブチルトリエトキシシランは次のスキームに従って合成
することができる。
【００１２】
【化３】
【００１３】本発明に使用される黒顔料としては，Ｒａ
ｖｅｎ７０００（コロンビア社製），Ｍｏｎａｒｃｈ７
００（キャボット社製），Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｆ
ＷＩ（デグサ社製），ＭＡ６００（三菱化学社製）等が
挙げられる。
ｖｅｎ７０００（コロンビア社製），Ｍｏｎａｒｃｈ７
００（キャボット社製），Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｆ
ＷＩ（デグサ社製），ＭＡ６００（三菱化学社製）等が
挙げられる。
【００１４】シアン顔料としては，Ｃ．ｌ．Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ Ｂｌｕｅ，マゼンタ顔料としてはＣ．ｌ．Ｐｉｇ
ｍｅｎｔ Ｒｅｄ５，イエロー顔料としてはＣ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ１等が挙げられるが，これ
らの顔料の添加量は，インク全量に対して０．５〜８重
量％が好ましい。
ｎｔ Ｂｌｕｅ，マゼンタ顔料としてはＣ．ｌ．Ｐｉｇ
ｍｅｎｔ Ｒｅｄ５，イエロー顔料としてはＣ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ１等が挙げられるが，これ
らの顔料の添加量は，インク全量に対して０．５〜８重
量％が好ましい。
【００１５】水溶性染料としては，酸性染料が好まし
く，例えばＣ．Ｉ．アシッドブラック１，Ｃ．Ｉ．アシ
ッドイエロー１，Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ７，Ｃ．
Ｉ．アシッドレッド１，Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット
７等が挙げられるが，これらの染料の添加量はインク全
量に対して０．３〜１５重量％が好ましい。
く，例えばＣ．Ｉ．アシッドブラック１，Ｃ．Ｉ．アシ
ッドイエロー１，Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ７，Ｃ．
Ｉ．アシッドレッド１，Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット
７等が挙げられるが，これらの染料の添加量はインク全
量に対して０．３〜１５重量％が好ましい。
【００１６】水溶性有機溶媒としては，インクのゲル化
あるいは凍結を防止するために，多価アルコール類や多
価アルコールのアルキルエーテル類が好ましい。例えば
グリセリン，エチレングリコール，ポリエチレングリコ
ール，プロピレングリコール，エチレングリコールメチ
ルエーテル等が挙げられるが，これらを１種でも２種以
上を混合してもよい。
あるいは凍結を防止するために，多価アルコール類や多
価アルコールのアルキルエーテル類が好ましい。例えば
グリセリン，エチレングリコール，ポリエチレングリコ
ール，プロピレングリコール，エチレングリコールメチ
ルエーテル等が挙げられるが，これらを１種でも２種以
上を混合してもよい。
【００１７】また，水溶性有機溶媒としてはメチルアル
コール，エチルアルコール，イソプロピルアルコール等
の低級アルコールやアセトン，テトラヒドロフラン等を
使用することができるが．長期間に亘って分散安定性を
良好にするためには，溶解度パラメーター（ＨＬＢ）が
１１以下の水溶性有機溶媒をインク中に添加しない方が
よい。また，溶解度パラメーターが１１〜１５の水溶性
有機溶媒の全インク重量に対する含有量を５重量％以下
とすることが望ましく，溶解度パラメーターが１５以上
の水溶性有機溶媒の含有量は５〜５０重量％とするのが
望ましい。
コール，エチルアルコール，イソプロピルアルコール等
の低級アルコールやアセトン，テトラヒドロフラン等を
使用することができるが．長期間に亘って分散安定性を
良好にするためには，溶解度パラメーター（ＨＬＢ）が
１１以下の水溶性有機溶媒をインク中に添加しない方が
よい。また，溶解度パラメーターが１１〜１５の水溶性
有機溶媒の全インク重量に対する含有量を５重量％以下
とすることが望ましく，溶解度パラメーターが１５以上
の水溶性有機溶媒の含有量は５〜５０重量％とするのが
望ましい。
【００１８】紫外線吸収剤としては，ベンゾフェノン
系，ベンゾトリアゾール系，シアノアクリレート系，サ
リチル酸系が知られているが，ベンゾフェノン系の代表
例としては２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン，ベン
ゾトリアゾール系の代表例としては２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，サ
リチル酸系の代表例としてはｐ−ｔ−ブチルフェニルサ
リシレートが挙げられるが，有機溶媒，特にエタノール
への溶解度が高い，２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ンとｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレートが好ましい。
紫外線吸収剤の含有量は全インク重量に対して０．０５
〜０．５重量％とするのが望ましい。
系，ベンゾトリアゾール系，シアノアクリレート系，サ
リチル酸系が知られているが，ベンゾフェノン系の代表
例としては２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン，ベン
ゾトリアゾール系の代表例としては２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，サ
リチル酸系の代表例としてはｐ−ｔ−ブチルフェニルサ
リシレートが挙げられるが，有機溶媒，特にエタノール
への溶解度が高い，２，４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ンとｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレートが好ましい。
紫外線吸収剤の含有量は全インク重量に対して０．０５
〜０．５重量％とするのが望ましい。
【００１９】抗菌剤としては，有機系抗菌剤，無機系抗
菌剤および天然抗菌剤が知られているが，有機系抗菌剤
の代表例としては，トリクロサン，クロルヘキジジン，
ジンクピリチオン，クロルキシレノール，無機系抗菌剤
の代表例としては．銀ゼオライト系，抗菌ガラス，リン
酸ジルコニウム銀系，銀錯体系，天然抗菌剤の代表例と
しては，キトサン，カテキン，ヒノキチオール，孟宗竹
等が挙げられるが，抗菌力が大きく，エチルアルコール
に対する溶解度の高い有機系抗菌剤の１種であるトリク
ロサン（商品名 イルガサンＤＰ−３００），クロルキ
シレール（商品名ＰＣＭＸ）が好ましい。トリクロサン
の全インク重量に対する含有量は０．０３〜１００ｐｐ
ｍ，クロルキシレノールの含有量は１０〜２００ｐｐｍ
が望ましい。トリクロサンとクロルキシレノールの化学
式を下記に示す。
菌剤および天然抗菌剤が知られているが，有機系抗菌剤
の代表例としては，トリクロサン，クロルヘキジジン，
ジンクピリチオン，クロルキシレノール，無機系抗菌剤
の代表例としては．銀ゼオライト系，抗菌ガラス，リン
酸ジルコニウム銀系，銀錯体系，天然抗菌剤の代表例と
しては，キトサン，カテキン，ヒノキチオール，孟宗竹
等が挙げられるが，抗菌力が大きく，エチルアルコール
に対する溶解度の高い有機系抗菌剤の１種であるトリク
ロサン（商品名 イルガサンＤＰ−３００），クロルキ
シレール（商品名ＰＣＭＸ）が好ましい。トリクロサン
の全インク重量に対する含有量は０．０３〜１００ｐｐ
ｍ，クロルキシレノールの含有量は１０〜２００ｐｐｍ
が望ましい。トリクロサンとクロルキシレノールの化学
式を下記に示す。
【００２０】
【化４】 以下に本発明を実施例によりより具体的に説明するが，
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
【００２１】
【実施例】実施例１ 表１に示す混合物を室温で３０分間攪拌し，１ミクロン
のガラス繊維フイルターディスクで濾過し，アルプ株式
会社製のレトルト高圧蒸気滅菌器（ＲＫ−３０３０型、
４０１６型）内で２４時間滅菌処理してキャノン社製の
空のインクジェットカートリッジＢＣＩ−２１に注入し
インクジェットプリンターＢｊＣ−４４０ｊを作動させ
て，普通紙（富士ゼロックス社製 ＦＸ−Ｌ）にフルカ
ラーの画像を印刷して，耐水性，耐候性および保存安定
性の試験を行った。 耐水性試験 ○ ３５℃の水に２４時間浸漬後，変色および退色が全く見ら れない。 × 変色または退色した。 耐候性試験 ○ ３ヶ月屋外暴露後，変色および退色が全く見られない。 △ １ヶ月屋外暴露後，変色および退色が全く見られない。 × ２週間屋外暴露後，変色または退色した。 保存安定性 ○ 調製したインクをインクカートリッジに注入し，インク吐 試験 出部にキャップを被せて，ポリエチレン・アルミニウムラ ミネート製の袋中に入れて密封し，１年間保存後，従来通 りの印刷画像が得られた。 × インクジェットノズル内のインクの流れが悪く，従来通り の印刷ができなかった。
のガラス繊維フイルターディスクで濾過し，アルプ株式
会社製のレトルト高圧蒸気滅菌器（ＲＫ−３０３０型、
４０１６型）内で２４時間滅菌処理してキャノン社製の
空のインクジェットカートリッジＢＣＩ−２１に注入し
インクジェットプリンターＢｊＣ−４４０ｊを作動させ
て，普通紙（富士ゼロックス社製 ＦＸ−Ｌ）にフルカ
ラーの画像を印刷して，耐水性，耐候性および保存安定
性の試験を行った。 耐水性試験 ○ ３５℃の水に２４時間浸漬後，変色および退色が全く見ら れない。 × 変色または退色した。 耐候性試験 ○ ３ヶ月屋外暴露後，変色および退色が全く見られない。 △ １ヶ月屋外暴露後，変色および退色が全く見られない。 × ２週間屋外暴露後，変色または退色した。 保存安定性 ○ 調製したインクをインクカートリッジに注入し，インク吐 試験 出部にキャップを被せて，ポリエチレン・アルミニウムラ ミネート製の袋中に入れて密封し，１年間保存後，従来通 りの印刷画像が得られた。 × インクジェットノズル内のインクの流れが悪く，従来通り の印刷ができなかった。
【００２２】
【表１】
【００２３】実施例２〜実施例４ 表２に示す紫外線吸収剤および抗菌剤を用いた以外は，
実施例１と同様にインクを調製し，プリンターに装着し
て普通紙に印刷した。耐水性試験，耐候性試験および保
存安定性試験の結果を表２に示す。
実施例１と同様にインクを調製し，プリンターに装着し
て普通紙に印刷した。耐水性試験，耐候性試験および保
存安定性試験の結果を表２に示す。
【００２４】比較例 紫外線吸収剤および抗菌剤を無添加で，さらに滅菌処理
を行わないで実施例１と同様にインクを調製し，普通紙
に印刷した。試験の結果を表２に示す。
を行わないで実施例１と同様にインクを調製し，普通紙
に印刷した。試験の結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば，ヒドロキシシラン化合
物を添加することにより，分散剤，湿潤剤，界面活性剤
等を添加しなくてもインクを調製することができ，紫外
線吸収剤および抗菌剤をインクに配合し，滅菌器内で滅
菌処理することにより，耐水性および耐候性に優れた印
刷画像が得られ，さらに長期間に亘って保存安定性に優
れたインクジェットプリンター用のインクを容易に得る
ことができる。
物を添加することにより，分散剤，湿潤剤，界面活性剤
等を添加しなくてもインクを調製することができ，紫外
線吸収剤および抗菌剤をインクに配合し，滅菌器内で滅
菌処理することにより，耐水性および耐候性に優れた印
刷画像が得られ，さらに長期間に亘って保存安定性に優
れたインクジェットプリンター用のインクを容易に得る
ことができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 顔料，染料または反応性染料と２つ以上
の水酸基を有するヒドロキシシラン，水溶性有機溶剤，
イオン交換水，紫外線吸収剤，抗菌剤およびその他の添
加剤を混合後，滅菌処理を施すことを特徴とするインク
ジェットプリンター用のインク。 - 【請求項２】 ヒドロキシシランがアミノアルキレント
リアルコキシシラン，アミノペルフルオロアルキレント
リアルコキシシラン，アミノアルキレンアルキルジアル
コキシシランまたはアミノペルフルオロアルキレンアル
キルジアルコキシシランから構成される請求項１に記載
のインク。 - 【請求項３】 ヒドロキシシランがアミノペルフルオロ
アルキレントリアルコキシシランと無水酢酸，無水フタ
ル酸，無水コハク酸，グリシドール，スチレンオキシ
ド，エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの反
応生成物から構成される請求項１に記載のインク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001171797A JP2002327140A (ja) | 2001-05-01 | 2001-05-01 | インクジェットプリンター用のインク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001171797A JP2002327140A (ja) | 2001-05-01 | 2001-05-01 | インクジェットプリンター用のインク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002327140A true JP2002327140A (ja) | 2002-11-15 |
Family
ID=19013511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001171797A Pending JP2002327140A (ja) | 2001-05-01 | 2001-05-01 | インクジェットプリンター用のインク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002327140A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019531917A (ja) * | 2016-07-25 | 2019-11-07 | シクパ ホルディング ソシエテ アノニムＳｉｃｐａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｓａ | 多成分反応性インク及び印刷方法 |
-
2001
- 2001-05-01 JP JP2001171797A patent/JP2002327140A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019531917A (ja) * | 2016-07-25 | 2019-11-07 | シクパ ホルディング ソシエテ アノニムＳｉｃｐａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｓａ | 多成分反応性インク及び印刷方法 |
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