JP2002284668A - クスミの予防・治療剤 - Google Patents
クスミの予防・治療剤Info
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- JP2002284668A JP2002284668A JP2001134640A JP2001134640A JP2002284668A JP 2002284668 A JP2002284668 A JP 2002284668A JP 2001134640 A JP2001134640 A JP 2001134640A JP 2001134640 A JP2001134640 A JP 2001134640A JP 2002284668 A JP2002284668 A JP 2002284668A
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】皮膚の末梢血流を改善することによって、クス
ミの予防・治療効果に優れた組成物を提供する。 【解決手段】クスミの予防・治療成分として、（１）バ
リルチロシン、イソロイシルチロシンおよびこれらオリ
ゴペプチドを含む魚介類蛋白質の加水分解物、ならびに
（２）バリルプロリルプロリン、イソロイシルプロリル
プロリンおよびこれらオリゴペプチドを含む脱脂乳の乳
酸発酵物のうち一種以上を有効成分として配合すること
を特徴とする。
ミの予防・治療効果に優れた組成物を提供する。 【解決手段】クスミの予防・治療成分として、（１）バ
リルチロシン、イソロイシルチロシンおよびこれらオリ
ゴペプチドを含む魚介類蛋白質の加水分解物、ならびに
（２）バリルプロリルプロリン、イソロイシルプロリル
プロリンおよびこれらオリゴペプチドを含む脱脂乳の乳
酸発酵物のうち一種以上を有効成分として配合すること
を特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、クスミの予防・治
療成分として、（１）バリルチロシン、イソロイシルチ
ロシンおよびこれらオリゴペプチドを含む魚介類蛋白質
の加水分解物、ならびに（２）バリルプロリルプロリ
ン、イソロイシルプロリルプロリンおよびこれらオリゴ
ペプチドを含む脱脂乳の乳酸発酵物のうち一種以上を配
合したことを特徴とするクスミの予防・治療剤に関する
ものである。
療成分として、（１）バリルチロシン、イソロイシルチ
ロシンおよびこれらオリゴペプチドを含む魚介類蛋白質
の加水分解物、ならびに（２）バリルプロリルプロリ
ン、イソロイシルプロリルプロリンおよびこれらオリゴ
ペプチドを含む脱脂乳の乳酸発酵物のうち一種以上を配
合したことを特徴とするクスミの予防・治療剤に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】女性の肌の悩みの上位を占めるクスミ
は、加令時、疲労時、性周期（卵胞期）および冬期に実
感することが多いが、これらの時期には皮膚の温度が低
く皮膚の血流もまた低下することによって、赤みが減少
すると同時に古い角質層が皮表に堆積して透明感も減少
することが分かっている。
は、加令時、疲労時、性周期（卵胞期）および冬期に実
感することが多いが、これらの時期には皮膚の温度が低
く皮膚の血流もまた低下することによって、赤みが減少
すると同時に古い角質層が皮表に堆積して透明感も減少
することが分かっている。
【０００３】従来、これらの問題改善のために、血行促
進作用のあるニンジン、センブリ、シコン等の植物エキ
スや、皮表に堆積した細胞を剥離させる目的でグリコー
ル酸や乳酸などのα−ヒドロキシ酸、サリチル酸が利用
されてきたが、前者は原植物の産地、採集時期、保存期
間等によって含有成分が変化し効果もまた変動する欠点
がある。他方、後者は高濃度使用する必要があり皮膚に
対する刺激性、光過敏症の増加ならびに色素沈着の促進
が問題になっており、いずれも効果や安全性の面で満足
できるものではない。
進作用のあるニンジン、センブリ、シコン等の植物エキ
スや、皮表に堆積した細胞を剥離させる目的でグリコー
ル酸や乳酸などのα−ヒドロキシ酸、サリチル酸が利用
されてきたが、前者は原植物の産地、採集時期、保存期
間等によって含有成分が変化し効果もまた変動する欠点
がある。他方、後者は高濃度使用する必要があり皮膚に
対する刺激性、光過敏症の増加ならびに色素沈着の促進
が問題になっており、いずれも効果や安全性の面で満足
できるものではない。
【０００４】本発明者等は、既存のクスミの予防・治療
剤の効果が充分でない理由は、従来の血行促進剤は、表
皮基底細胞への末梢血流を調節している前毛細管括約筋
（後細動脈から真の毛細管への分岐部分の平滑筋）に対
して弛緩作用がなく、真の毛細管に血液を流せないため
に、皮膚の赤みは減り細胞への栄養と酵素の供給も不充
分になって、細胞の分裂や分化、落屑が遅延してクスミ
が発生すると考えた。即ち、前毛細管括約筋が緊張した
系では、動脈血は肝心の表皮基底細胞を素通りして後細
動脈から細静脈に直行してクスミの予防・治療に寄与し
ない。従って、細動脈⇒後細動脈⇒細静脈ルートをいく
ら促進しても基底細胞の活性化には奇与しないことにな
る。
剤の効果が充分でない理由は、従来の血行促進剤は、表
皮基底細胞への末梢血流を調節している前毛細管括約筋
（後細動脈から真の毛細管への分岐部分の平滑筋）に対
して弛緩作用がなく、真の毛細管に血液を流せないため
に、皮膚の赤みは減り細胞への栄養と酵素の供給も不充
分になって、細胞の分裂や分化、落屑が遅延してクスミ
が発生すると考えた。即ち、前毛細管括約筋が緊張した
系では、動脈血は肝心の表皮基底細胞を素通りして後細
動脈から細静脈に直行してクスミの予防・治療に寄与し
ない。従って、細動脈⇒後細動脈⇒細静脈ルートをいく
ら促進しても基底細胞の活性化には奇与しないことにな
る。
【０００５】アンジオテンシンＩＩは前毛細管括約筋を
含め動脈中膜の平滑筋に直接作用して緊張させ血圧を上
昇させること、（１）バリルチロシン（ＶＴ）、イソロ
イシルチロシン（ＩＴ）およびこれらオリゴペプチドを
含む魚介類蛋白質の加水分解物、ならびに（２）バリル
プロリルプロリン（ＶＰＰ）、イソロイシルプロリルプ
ロリン（ＩＰＰ）およびこれらオリゴペプチドを含む脱
脂乳の乳酸発酵物が、アンジオテンシンＩＩの生合成に
関与するアンジオテンシン変換酵素を阻害すること、さ
らに本酵素が平滑筋拡張作用のあるブラジキニンを分解
し、不活性化することも分かっているけれども、これら
オリゴペプチドのクスミの予防・治療作用については未
検討である。
含め動脈中膜の平滑筋に直接作用して緊張させ血圧を上
昇させること、（１）バリルチロシン（ＶＴ）、イソロ
イシルチロシン（ＩＴ）およびこれらオリゴペプチドを
含む魚介類蛋白質の加水分解物、ならびに（２）バリル
プロリルプロリン（ＶＰＰ）、イソロイシルプロリルプ
ロリン（ＩＰＰ）およびこれらオリゴペプチドを含む脱
脂乳の乳酸発酵物が、アンジオテンシンＩＩの生合成に
関与するアンジオテンシン変換酵素を阻害すること、さ
らに本酵素が平滑筋拡張作用のあるブラジキニンを分解
し、不活性化することも分かっているけれども、これら
オリゴペプチドのクスミの予防・治療作用については未
検討である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ＶＴ、ＩＴおよびこれ
らオリゴペプチドを含む魚介類蛋白質の加水分解物、な
らびにＶＰＰ、ＩＰＰおよびこれらオリゴペプチドを含
む脱脂乳の乳酸発酵物のうち一種以上を配合することを
特徴とする皮膚のクスミの予防・治療剤を提供すること
にある。
らオリゴペプチドを含む魚介類蛋白質の加水分解物、な
らびにＶＰＰ、ＩＰＰおよびこれらオリゴペプチドを含
む脱脂乳の乳酸発酵物のうち一種以上を配合することを
特徴とする皮膚のクスミの予防・治療剤を提供すること
にある。
【０００７】
【問題を解決するための手段】本発明者等は、クスミの
悩みに個人差があるのはアンジオテンシン変換酵素の活
性の強弱に由来すると考えた。そこで、従来の血行促進
剤とは異なる作用メカニズムをもつ上記オリゴペプチド
についてクスミの予防・治療効果を検討した結果、これ
ら成分に優れた作用のあることを初めて見出し本発明を
完成した。
悩みに個人差があるのはアンジオテンシン変換酵素の活
性の強弱に由来すると考えた。そこで、従来の血行促進
剤とは異なる作用メカニズムをもつ上記オリゴペプチド
についてクスミの予防・治療効果を検討した結果、これ
ら成分に優れた作用のあることを初めて見出し本発明を
完成した。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下本発明の構成について述べ
る。本発明のオリゴペプチドを構成するアミノ酸はいず
れもＬ型であり、塩酸等の無機酸塩、ナトリウム等の無
機塩、トリエタノールアミン等の有機塩もまた使用でき
る。なおこれらの塩は予め調製して配合しても、また上
記オリゴペプチドと無機酸または塩基成分を水に混合溶
解した後配合してもよい。本発明のオリゴペプチドは化
学合成品でも、またこれらオリゴペプチドを含む魚介類
蛋白質、たとえばイワシ蛋白質の酸、アルカリおよびプ
ロテアーゼによる加水分解物、ならびに脱脂乳の乳酸発
酵物、たとえばラクトバチルス・ヘルベティカスとサッ
カロミセス・セルビシエによる乳酸発酵物も利用でき
る。
る。本発明のオリゴペプチドを構成するアミノ酸はいず
れもＬ型であり、塩酸等の無機酸塩、ナトリウム等の無
機塩、トリエタノールアミン等の有機塩もまた使用でき
る。なおこれらの塩は予め調製して配合しても、また上
記オリゴペプチドと無機酸または塩基成分を水に混合溶
解した後配合してもよい。本発明のオリゴペプチドは化
学合成品でも、またこれらオリゴペプチドを含む魚介類
蛋白質、たとえばイワシ蛋白質の酸、アルカリおよびプ
ロテアーゼによる加水分解物、ならびに脱脂乳の乳酸発
酵物、たとえばラクトバチルス・ヘルベティカスとサッ
カロミセス・セルビシエによる乳酸発酵物も利用でき
る。
【０００９】これら有効成分の配合割合は、その使用形
態により適宜変えられるが、一般的には組成物全量に対
してオリゴペプチド換算０．０１〜１０．０重量％、好
ましくは０．１〜３．０重量％である。本発明の皮膚外
用剤の形状は、ローション、エマルジョン、ジェル、ス
プレー等に広く適用することができ、それに応じた原
料、たとえば油脂、界面活性剤、低級アルコール、多価
アルコール、増粘剤、色素、防腐剤、香料、精製水等を
用いることができる。以下実施例によってさらに本発明
を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるもので
はない。
態により適宜変えられるが、一般的には組成物全量に対
してオリゴペプチド換算０．０１〜１０．０重量％、好
ましくは０．１〜３．０重量％である。本発明の皮膚外
用剤の形状は、ローション、エマルジョン、ジェル、ス
プレー等に広く適用することができ、それに応じた原
料、たとえば油脂、界面活性剤、低級アルコール、多価
アルコール、増粘剤、色素、防腐剤、香料、精製水等を
用いることができる。以下実施例によってさらに本発明
を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるもので
はない。
【００１０】実施例１ クリーム
【００１１】
【表１】
【００１２】角層のターンオーバー促進試験 年齢３０〜４０才の女性１０名に、比較例クリームおよ
び実施例クリームを朝晩１日２回、１ケ月間、前腕内側
に塗布させた後、同部位の角層のターンオーバー日数を
ダンシールクロライド法で測定した。その結果、化粧品
に汎用される血行促進剤である酢酸ｄｌ−α−トコフェ
ロールを配合した比較例クリームではターンオーバーの
平均日数は１６日であったのに対して、本発明の血行促
進剤を配合した実施例クリームでは１４日であった。こ
のことから、本発明の組成物は、真皮乳頭層の末梢血流
を改善することによって表皮基底細胞の増殖を亢進さ
せ、角層のターンオーバーを促進してクスミを軽減する
ことが類推できた。
び実施例クリームを朝晩１日２回、１ケ月間、前腕内側
に塗布させた後、同部位の角層のターンオーバー日数を
ダンシールクロライド法で測定した。その結果、化粧品
に汎用される血行促進剤である酢酸ｄｌ−α−トコフェ
ロールを配合した比較例クリームではターンオーバーの
平均日数は１６日であったのに対して、本発明の血行促
進剤を配合した実施例クリームでは１４日であった。こ
のことから、本発明の組成物は、真皮乳頭層の末梢血流
を改善することによって表皮基底細胞の増殖を亢進さ
せ、角層のターンオーバーを促進してクスミを軽減する
ことが類推できた。
【００１３】クスミの改善効果試験 クスミに悩む女性ボランティア３０名（２３〜５０才）
を、上記の比較例クリーム使用グループ（１５名）と実
施例クリーム使用グループ（１５名）に分け、朝と夜の
２回、２ケ月間洗顔後に適量顔面に塗布させた。クスミ
の改善効果は美容専門家と使用対象者が協同して下記基
準のもとで決定した。 有効：肌のクスミが目立たなくなった。 やや有効：肌のクスミがあまり目立たなくなった。 無効；使用前と変化がなかった。
を、上記の比較例クリーム使用グループ（１５名）と実
施例クリーム使用グループ（１５名）に分け、朝と夜の
２回、２ケ月間洗顔後に適量顔面に塗布させた。クスミ
の改善効果は美容専門家と使用対象者が協同して下記基
準のもとで決定した。 有効：肌のクスミが目立たなくなった。 やや有効：肌のクスミがあまり目立たなくなった。 無効；使用前と変化がなかった。
【００１４】
【表２】
【００１５】上記の結果より、本発明組成物は皮膚のク
スミの予防・治療に有効なことが明らかになった。
スミの予防・治療に有効なことが明らかになった。
【００１６】実施例２ 化粧水
【００１７】
【表３】
【００１８】（脱脂乳の乳酸発酵物）ブドウ糖２グラ
ム、脱脂乳１．５グラム、水９６．５グラムの混合液を
１２１℃で２０分間滅菌する。冷後、予め個別に培養し
たラクトバチルス・ヘルベティカスとサッカロミセス・
セルビシエを加えて３７℃で２日間振とう培養した後遠
心分離する。
ム、脱脂乳１．５グラム、水９６．５グラムの混合液を
１２１℃で２０分間滅菌する。冷後、予め個別に培養し
たラクトバチルス・ヘルベティカスとサッカロミセス・
セルビシエを加えて３７℃で２日間振とう培養した後遠
心分離する。
【００１９】実施例３ ジェルクリーム
【００２０】
【表４】
【００２１】（イワシ蛋白質の加水分解物）イワシのす
り身１キログラムを粉砕した後等量の水を加え、４５〜
５０℃に加温して自己消化させる。ｐＨを８に調節した
後、枯草菌プロテアーゼを２グラム加え４０℃で３０時
間処理する。３０分間煮沸して酵素を失活させた後遠心
分離する。
り身１キログラムを粉砕した後等量の水を加え、４５〜
５０℃に加温して自己消化させる。ｐＨを８に調節した
後、枯草菌プロテアーゼを２グラム加え４０℃で３０時
間処理する。３０分間煮沸して酵素を失活させた後遠心
分離する。
【００２２】実施例４ フェイスパック
【００２３】
【表５】
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/74 Ａ６１Ｋ 35/74 Ｄ 38/00 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 43/00 １０７ 43/00 １０７ Ａ６１Ｋ 37/02 37/18 Ｆターム(参考） 4C083 AA032 AB032 AB052 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC302 AC352 AC392 AC402 AC432 AC442 AC542 AC581 AC582 AD092 AD112 AD411 AD412 AD471 AD662 CC04 CC05 CC07 DD27 DD31 DD41 EE12 EE16 4C084 AA02 AA03 BA01 BA03 BA08 BA14 BA15 BA44 CA38 CA45 DC50 MA05 MA17 MA28 MA63 NA14 ZA89 ZB22 4C087 AA01 AA02 BB39 BC56 MA05 MA17 MA28 MA63 NA14 ZA89 ZB22
Claims (1)
- 【請求項１】クスミの予防・治療成分として、（１）バ
リルチロシン、イソロイシルチロシンおよびこれらオリ
ゴペプチドを含む魚介類蛋白質の加水分解物、ならびに
（２）バリルプロリルプロリン、イソロイシルプロリル
プロリンおよびこれらオリゴペプチドを含む脱脂乳の乳
酸発酵物のうち一種以上を配合することを特徴とするク
スミの予防・治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001134640A JP2002284668A (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | クスミの予防・治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001134640A JP2002284668A (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | クスミの予防・治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002284668A true JP2002284668A (ja) | 2002-10-03 |
Family
ID=18982283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001134640A Pending JP2002284668A (ja) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | クスミの予防・治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002284668A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003063959A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | Fancl Corp | 老化防止剤 |
| JP2005170805A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Chanson Keshohin Kk | スキンケア化粧料とその化粧料セット、並びにそれらの使用方法 |
| WO2006068480A3 (en) * | 2004-12-23 | 2007-01-04 | Campina Nederland Holding Bv | Protein hydrolysate enriched in peptides inhibiting dpp-iv and their use |
| JP2008504319A (ja) * | 2004-06-28 | 2008-02-14 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | タンパク質水解物を含有する化粧品組成物 |
| WO2010024204A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | 株式会社資生堂 | しわ改善剤 |
| US8431531B2 (en) | 2005-11-30 | 2013-04-30 | Campina Nederland Holding B.V. | Methods for stimulating glucagon-like peptide-1(GLP-1) secretion and treatments comprising same |
| US9067972B2 (en) | 2008-12-15 | 2015-06-30 | Calpis Co., Ltd. | Skin aging-inhibiting peptide |
| US10729628B2 (en) | 2015-12-24 | 2020-08-04 | Conopco, Inc. | Tyrosinase inhibitors |
-
2001
- 2001-03-26 JP JP2001134640A patent/JP2002284668A/ja active Pending
Cited By (9)
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| WO2006068480A3 (en) * | 2004-12-23 | 2007-01-04 | Campina Nederland Holding Bv | Protein hydrolysate enriched in peptides inhibiting dpp-iv and their use |
| US8273710B2 (en) | 2004-12-23 | 2012-09-25 | Campina Nederland Holding B.V. | Protein hydrolysate enriched in peptides inhibiting DPP-IV and their use |
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