JP2002255781A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】 ウルソール酸及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とオイゲノール及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
【請求項2】 ウルソール酸及びその誘導体が、ウルソール酸ベンジルであることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
【請求項3】 美肌用であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
【請求項4】 シワ改善用及び/又はシワ予防用であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の皮膚外用剤。
【請求項5】 シワが真皮コラーゲン線維束の崩壊或いは構造の乱れに起因するものであることを特徴とする、請求項に記載の皮膚外用剤。
[Claims]
1. An external preparation for skin, comprising one or more selected from ursolic acid and derivatives thereof and one or more selected from eugenol and derivatives thereof.
2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the ursolic acid and its derivative are benzyl ursolic acid.
Characterized in that wherein is for beautiful skin, the skin external preparation according to claim 1 or 2.
4. The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 3 , which is used for improving wrinkles and / or preventing wrinkles.
Wherein wrinkles are characterized in that due to the disturbance of the collapse or the structure of the dermis collagen fiber bundles, skin Hadagaiyo agent according to claim 4.

一方、チョウジ抽出物であるオイゲノールやその誘導体であるイソオイゲノール、デスメチルオイゲノール、デスメチルイソオイゲノール、酢酸オイゲノールやその塩は、化粧料などで香料成分として使用されているが、これらの化合物が前記真皮コラーゲン線維束再構築作用を有することは全く知られていない。 On the other hand, isoeugenol is OY genome Lumpur and its derivatives are clove extract, desmethyl eugenol, desmethyl isoeugenol, eugenol acetate and its salts have been used as a perfume ingredient in such cosmetics, these It is not known at all that the compound has the dermal collagen fiber bundle remodeling action.

【0006】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、しわ改善及びしわ予防皮膚外用剤を求めて鋭意研究努力を重ねた結果、ウルソール酸及びその誘導体から選ばれる1種乃至は2種以上とオイゲノール及びその誘導体から選ばれる1種乃至は2種以上を皮膚外用剤に含有させることにより、そのような作用を持つ皮膚外用剤が得られることを見いだし発明を完成させた。即ち、本発明は次に示す技術に関するものである。
(1) ウルソール酸及びその誘導体から選ばれる1種乃至は2種以上とオイゲノール及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
(2) ウルソール酸及びその誘導体が、ウルソール酸ベンジルであることを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用剤。
(3) 美肌用であることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚外用剤。
(4) シワ改善用及び/又はシワ予防用であることを特徴とする、(1)〜(3)のいずれかに記載の皮膚外用剤。
(5) シワが真皮コラーゲン線維束の崩壊或いは構造の乱れに起因するものであることを特徴とする、(4)に記載の皮膚外用剤。
下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。
[0006]
[Means for solving the problem]
In view of such circumstances, the present inventors have found, after intensive research efforts to wrinkle and wrinkles prophylactic skin treatment composition Te determined Me, one or two or more selected from ursolic acid and its derivatives and It has been found that a skin external preparation having such an effect can be obtained by incorporating one or more selected from eugenol and its derivatives into a skin external preparation, and completed the invention. That is, the present invention relates to the following technology.
(1) An external preparation for skin, comprising one or more selected from ursolic acid and derivatives thereof and one or more selected from eugenol and derivatives thereof.
(2) The external preparation for skin according to (1 ), wherein the ursolic acid and its derivative are benzyl ursolic acid.
(3) The external preparation for skin according to (1) or (2) , which is used for beautiful skin.
(4) The external preparation for skin according to any of (1) to (3), which is used for wrinkle improvement and / or wrinkle prevention.
(5) wrinkles are characterized in that due to the disturbance of the collapse or the structure of the dermis collagen fiber bundles, skin Hadagaiyo agent according to (4).
Below, the present invention further added described in detail centering on embodiments.

【0007】
【発明の実施の形態】
(1)本発明の皮膚外用剤の必須成分としてのウルソール酸
本発明の皮膚外用剤は、真皮コラーゲン線維束再構築成分としてウルソール酸及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上を含有することを特徴とする。シラカバ、柿のへた、ウツボグサは、トリテルペン系のウルソール酸を含んでおり、消炎鎮痛作用、抗炎症作用、鎮咳作用がある。また、トリテルペン類の一種であるウルソール酸には、光老化皮膚の改善作用、変性コラーゲン線維束構造の改善作用がある。他にも、へアレスマウス光老化モデルでの、コラーゲン代謝への影響が報告されている生理活性物質(レチノイド等)、もしくは肺線維症・肝硬変等のコラーゲン線維構造の変性を伴う疾病での治療効果が報告されている薬剤・生薬類として知られている。このウルソール酸を皮膚へ塗布すると、皮膚弾力性・シワ・キメの改善効果があること知られている。尚、現在、シワ改善効果が医薬品承認(欧米のみ)されているレチノイン酸の皮膚への塗布では顕著なシワ改善効果が認められるものの、コラーゲン線維束構造の回復および弾力性・キメの回復が認められず、ウルソール酸とは、メカニズムが異なっている。更に、本発明者らの検討では、ヘアレスマウス光老化モデル皮膚中のコラーゲン線維の再配列を阻害するグリコサミノグリカンが、減少することが認められた。しかし、レチノイン酸では、グリコサミノグリカンが増加した。この点でも、抗皮膚老化のメカニズムが異なっていると思われる。グリコサミノグリカンの1種であるヘパリンの添加によりコラーゲン線維の再配列が濃度依存的に阻害されることが明らかとなった。また、ウルソール酸はヘパリン産生細胞であるマスト細胞数を減少させ、コラーゲン線維の再配列を阻害するヘパリン(グリコサミノグリカン)を減少させ、光老化皮膚での線維束構造の回復に働いていることを本発明者らは見いだしている。ここで、真皮コラーゲン線維束再構築剤として用いられる、ウルソール酸の誘導体としては、ウルソール酸から容易に誘導されるものであれば、本発明の誘導体に属し、例えば、アルカリとの塩類、アルコールとのエステル類、アミンとのアミド類などが例示でき、本発明では塩或いはエステル類が好ましく例示できる。ウルソール酸のエステル類としては、ウルソール酸メチル、ウルソール酸エチル、ウルソール酸プロピル、ウルソール酸ブチル、ウルソール酸ベンジル等が特に好ましく例示できる。これらの内、更に好ましいものはウルソール酸ベンジルである。これは、効果と安定性が優れるためである。また、これらの化合物の塩としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩やトリエタノールアミン塩などの有機アミン塩、アルギニン塩やリジン塩等の塩基性アミノ酸塩などが例示できる。これらのウルソール酸及び/又は、その誘導体(特にエステ
ルと塩)は、構造が乱された真皮コラーゲン線維束構造を再構築し、その構造を整え、以て、前記構造の乱れに起因するしわを改善させる作用を有する。この様な本発明の皮膚外用剤に含有される真皮コラーゲン線維束再構築成分としてのウルソール酸及びその誘導体は唯1種を用いることも出来るし、2種以上を組み合わせて用いることも出来る。これら本発明の皮膚外用剤に含有されるウルソール酸及びその誘導体の、皮膚外用剤に於ける好ましい含有量は、総量で皮膚外用剤全量に対して、0.01〜10重量%であり、更に好ましくは0.05〜5重量%である。これは、含有量が多すぎても効果が頭打ちになり、徒に処方の自由度を損なう場合があり、少なすぎると、真皮コラーゲン線維束構造再構築作用を発揮しない場合があるからである。
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(1) Ursolic acid as an essential component of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention contains one or two or more selected from ursolic acid and derivatives thereof as a dermis collagen fiber bundle remodeling component. It is characterized by. Birch, persimmon poor, Utsubogu Sa includes a ursolic acid triterpene-based, anti-inflammatory action, anti-inflammatory action, there is antitussive effect. In addition, ursolic acid, a kind of triterpenes, has an effect of improving photoaged skin and an effect of improving the structure of denatured collagen fiber bundles. In addition, treatment of physiologically active substances (such as retinoids) whose effects on collagen metabolism have been reported in hairless mouse photoaging model, or diseases associated with degeneration of collagen fiber structure such as pulmonary fibrosis and cirrhosis It is known as a drug and herbal medicine whose effects have been reported. It is known that application of this ursolic acid to the skin has an effect of improving skin elasticity, wrinkles and texture. In addition, application of retinoic acid, which is currently approved as a pharmaceutical for wrinkle improvement (only in Europe and the United States), to the skin shows a marked wrinkle improvement effect, but a recovery in collagen fiber bundle structure and a recovery in elasticity and texture. However, the mechanism is different from ursolic acid. In addition, the present inventors have found that the amount of glycosaminoglycan that inhibits the rearrangement of collagen fibers in hairless mouse photoaging model skin is reduced. However, with retinoic acid, glycosaminoglycans increased. In this respect, the mechanism of anti-skin aging seems to be different. It was revealed that the addition of heparin, a kind of glycosaminoglycan, inhibited the rearrangement of collagen fibers in a concentration-dependent manner. Further, ursolic acid reduces the number of mast cells is heparin-producing cells, decrease the heparin to inhibit rearrangement of collagen fibers (glycosaminoglycan), working in the recovery of fiber bundle structure in the photoaged skin The present inventors have found that. Here, used as the dermal collagen fiber bundles rebuild agent, the induction conductor ursolic acid, as long as it can be easily derived from ursolic acid, belongs to the derivatives of the present invention, for example, salts with alkali, alcohol And amides with amines, and in the present invention, salts and esters are preferred. Particularly preferred examples of ursolic acid esters include methyl ursolic acid, ethyl ursolic acid, propyl ursolic acid, butyl ursolic acid, and benzyl ursolic acid. Among these, more preferred is benzyl ursolic acid. This is because the effect and stability are excellent. In addition, as salts of these compounds, any physiologically acceptable salts can be used without particular limitation, for example, sodium salts, alkali metal salts such as potassium salts, calcium salts, magnesium salts and the like. Examples thereof include alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts such as triethylamine salts and triethanolamine salts, and basic amino acid salts such as arginine salts and lysine salts. These ursolic acids and / or their derivatives (especially esters and salts) reconstitute and disrupt the structure of the disrupted dermal collagen fiber bundle structure, thereby reducing wrinkles caused by the disruption of the structure. Has the effect of improving. Such ursolic acid and its derivative as the dermis collagen fiber bundle reconstruction component contained in the external preparation for skin of the present invention may be used alone or in combination of two or more. The preferred content of ursolic acid and its derivative contained in the skin external preparation of the present invention in the skin external preparation is 0.01 to 10% by weight based on the total amount of the skin external preparation. Preferably it is 0.05 to 5% by weight. This is because if the content is too large, the effect will reach a plateau, and the flexibility of prescription may be impaired. If the content is too small, the dermal collagen fiber bundle structure remodeling action may not be exhibited.

(2)本発明の皮膚外用剤の必須成分としてのオイゲノール
本発明の皮膚外用剤は、オイゲノール及びその誘導体から選ばれる1種乃至は2種以上含有することを特徴とする。かかるオイゲノール類はオイゲノールを含むチョウジエキスを起源とすること、或いは、それを原料に誘導することが好ましい。オイゲノールを含むチョウジエキスやオイゲノールは、抗痙攣作用、鎮痛作用、麻酔作用、瘢痕形成作用があることで古来より知られている。ここで、本発明でいうチョウジエキスとは、フトモモ科(Myrtaceae)チョウジノキ(Syzygium aromaticum L.MERR. Et PERRY)の植物体それ自身、植物体を乾燥、細切、粉砕など加工した加工物、植物体乃至はその加工物に溶媒を加えて抽出した溶媒抽出物、抽出物から溶媒を除去した抽出物の溶媒除去物、それらをカラムクロマトグラフィーや液液抽出など精製した精製物などの総称を意味する。本発明のエキスに適用するチョウジとしては、オイゲノールを含有し、漢方分類でチョウジに分類されるものであれば特段の限定無く使用でき、また、オイゲノールの誘導体は、シナモン(樹皮、葉)、ジャスミン、ロックローズにも含有されることがあるので、これらのオイゲノールを含む植物体を起源植物として用いることもできる。本発明のエキスの調製に用いる植物体の部位としては、植物体のいずれの部位も使用できるが、植物種により異なり、チョウジでは果実、シナモンでは樹皮及び葉、ジャスミンでは花、ロックローズでは花が好ましい。これはこの部位に真皮コラーゲン線維束を再構築する成分が多く含まれているためである。又、本発明の皮膚外用剤に含有されるエキスとしては、極性溶媒抽出物或いはその溶媒除去物が特に好ましく例示でき、極性溶媒としては、エタノールやメタノールなどのアルコール類、酢酸エチルや蟻酸メチルなどのエステル類、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、ジエチルエーテルやテトラヒドロフランなどのエーテル類、クロロホルムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素類、水等から選ばれる1種乃至は2種以上が好ましく例示できる。これらの内、特に好ましいものは、水及びアルコールから選ばれる1種乃至は2種以上である。この様な抽出物乃至はその溶媒除去物は、植物体乃至はその加工物に1〜10倍量の溶媒を加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば、数時間浸漬すればよい。溶媒除去は、蒸発乾固、減圧濃縮、凍結乾燥いずれも可能である。もっとも好ましいものは減圧濃縮と凍結乾燥である。一方、オイゲノールの代表される誘導体としては、例ば酢酸オイゲノール、イソオイゲノール、デスメチルオイゲノール或いはデスメチルイソオイゲノールなどが例示できる。本発明の皮膚外用剤に含有させるオイゲノール類としては、薬効が高く、使用実績も充実しているオイゲノールを使用することが特に好ましい。これらのオイゲノール乃至は誘導体は、構造が乱された真皮コラーゲン線維束構造を再構築し、その構造を整え、以て、前記構造の乱れに起因するしわを改善させる作用を有する。本発明の皮膚外用剤に於いては、これらオイゲノール及びその誘導体は唯一種を含有させることもできるし、二種以上を含有させることもでき、好ましい含有量としては、0.01〜10重量%、更に好ましくは0.05〜5重量%が例示で
きる。これは、少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎても効果が頭打ちになり、処方の自由度が損なわれる場合があるからである。本発明の皮膚外用剤に含有されるオイゲノール及びその誘導体は、老化や光などによって崩れた真皮コラーゲン線維束を再構築し、正常な構造に戻す作用及び真皮コラーゲン線維束構造が光や老化により崩れるのを防ぐ作用を有し、この様な作用によりしわを改善したり、しわが形成するのを抑制したりする作用を有する。本発明の真皮コラーゲン線維束再構築剤がその作用を発揮するしわは、真皮コラーゲン線維束の崩壊や構造の乱れに起因するものに適用するのが好ましい。
(2) Eugenol as an essential component of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention is characterized by containing one or more kinds selected from eugenol and derivatives thereof. Such eugenol compounds able to originate a clove extract containing eugenol, or, it is preferable to induce it to the raw material. Clove extract and eugenol containing eugenol have been known since ancient times for their anticonvulsant, analgesic, anesthetic and scar-forming effects. Here, the clove extract in the present invention, Myrtaceae (Myrtaceae) Choujinoki (Syzygium aromaticum L.MERR. Et PERRY) planting the object itself, drying plants, minced, workpieces processed such crushing plant It is a generic term for solvent extracts obtained by adding a solvent to the body or its processed product, solvent-extracted extracts obtained by removing the solvent from the extract, and purified products obtained by purifying them by column chromatography or liquid-liquid extraction. I do. As the cloves applied to the extract of the present invention, eugenol can be used without particular limitation as long as it contains eugenol and can be classified as a clove in the Chinese medicine classification. Derivatives of eugenol include cinnamon (bark, leaves), jasmine And eugenol can also be used as the source plant. The site of the plant used in the preparation of the extract of the present invention, although any site can be used in plants, depends plant species, the clove fruit, tree bark and leaves are cinnamon, a jasmine flowers, Flowers are preferred for rock rose. This is because this site contains many components for reconstructing the dermal collagen fiber bundle. As the extract contained in the external preparation for skin of the present invention, a polar solvent extract or a solvent-removed product thereof can be particularly preferably exemplified. Examples of the polar solvent include alcohols such as ethanol and methanol, ethyl acetate and methyl formate. And preferably one or more selected from esters, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as chloroform and methylene chloride, and water. Of these, particularly preferred are one or more selected from water and alcohol. Such an extract or a solvent-removed product thereof is prepared by adding a 1 to 10-fold amount of a solvent to a plant or a processed product thereof and immersing it for several days at room temperature or several hours at a temperature near the boiling point. I just need. The solvent can be removed by evaporation to dryness, concentration under reduced pressure, or freeze drying. Most preferred are vacuum concentration and lyophilization. On the other hand, the derivative represented eugenol, eg if acetic acid eugenol, isoeugenol, etc. desmethyl eugenol or desmethyl isoeugenol Ru can be exemplified. As the eugenol to be contained in the external preparation for skin of the present invention, it is particularly preferable to use eugenol, which has a high medicinal effect and has a good track record of use. These eugenols or derivatives have an effect of reconstructing the dermis collagen fiber bundle structure in which the structure has been disturbed, arranging the structure, and thereby improving wrinkles caused by the disorder of the structure. In the external preparation for skin of the present invention, these eugenols and derivatives thereof may contain only one kind or two or more kinds, and the preferable content is 0.01 to 10% by weight. And more preferably 0.05 to 5% by weight. This is because if the amount is too small, the effect may not be exhibited, and if the amount is too large, the effect may reach a plateau and the flexibility of prescription may be impaired. Eugenol and its derivatives contained in the external preparation for skin of the present invention reconstruct the dermis collagen fiber bundles that have collapsed due to aging or light, restore the normal structure, and the dermal collagen fiber bundle structure collapses due to light or aging. This has the effect of improving wrinkles and suppressing the formation of wrinkles. The wrinkles exerted by the dermis collagen fiber bundle reconstituting agent of the present invention are preferably applied to those caused by collapse of the dermal collagen fiber bundles or structural disorder.

(3)本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、ウルソール酸及びその誘導体から選ばれる1種乃至は2種以上とオイゲノール及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とを含有することを特徴とする。この様に、ウルソール酸及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とオイゲノール及びその誘導体から選ばれる一種乃至は二種以上とを組み合わせ含有させることにより、各々単独で皮膚外用剤に含有させるよりも、真皮コラーゲン線維束再構築において相乗的、且つ有意に機能を発揮する。本発明の皮膚外用剤としては、化粧料、皮膚外用医薬組成物などが好ましく例示でき、中でも化粧料に適用するのが特に好ましい。これは本発明の真皮コラーゲン線維束再構築成分の作用が緩和であり、加えて、このものの安全性が極めて高いため、長期連用に好適であるからである。本発明の皮膚外用剤は、含有する真皮コラーゲン線維束再構築成分の効果により、真皮コラーゲン線維束の崩壊又は構造の乱れに起因するしわの改善と予防に優れた作用を発揮する。又、しわに至らないまでも、同様のメカニズムによって生じるキメのあれやはりの低下についても改善或いは予防する作用を示す。言い換えれば、真皮コラーゲン線維束構造の崩壊や構造の乱れに起因して起こる様々な生体に好ましくない事象を予防或いは改善し、美肌を具現化する作用を示す。この様な用途に用いることが本発明の皮膚外用剤に於いては好ましい。特筆すべきは、真皮コラーゲン線維束の崩壊や構造の乱れによって生じるシワへの効果であって、この様なしわは炎症を起こさない程度の紫外線に長時間当たることにより生成されるが、この様なしわに対する効果を発揮する皮膚外用剤は極めてまれである。従って、本発明の皮膚外用剤は、この様なメカニズムで起こるしわ用に適用することが好ましい。本発明の皮膚外用剤に於いては、前記本発明の真皮コラーゲン線維束再構築成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することができる。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス,オレイン酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛脂、椰子油等のトリグリセライド類、ジメチコンやフェメチコン、アモジメチコン等のシリコーン類、ステアリン酸、オレイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これらのポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、キサンタンガム、グァーガム、カルボキシビニルポリマー、カチオン化セルロースエーテル、カチオン化グァーガムなどの増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、色材、防腐剤、粉体等が好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤は、これらの任意成分と必須の成分とを常法に従って処理することにより、本発明の皮膚外用剤は製造することができる。
(3) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains one or two or more selected from ursolic acid and its derivatives and one or two or more selected from eugenol and its derivatives. It is characterized by the following. Thus, by containing one or two or more selected from ursolic acid and its derivatives and one or two or more selected from eugenol and its derivatives, each of them alone is contained in the skin external preparation. also, to exert a synergistic, and significant function in the fiber bundle reconstruction true skin collagen. As the external preparation for skin of the present invention, cosmetics, a pharmaceutical composition for external use on skin and the like can be preferably exemplified, and it is particularly preferable to apply to cosmetics. This is because the action of the dermis collagen fiber bundle remodeling component of the present invention is moderated, and in addition, it is extremely safe and is suitable for long-term continuous use. The external preparation for skin of the present invention exerts an excellent effect on improvement and prevention of wrinkles caused by collapse of the dermal collagen fiber bundle or disorder of the structure due to the effect of the dermis collagen fiber bundle reconstruction component . In addition, even if wrinkles do not occur, it also has the effect of improving or preventing the reduction of texture caused by the same mechanism. In other words, it has the effect of preventing or improving various unfavorable biological events caused by the collapse of the dermal collagen fiber bundle structure or the disorder of the structure, and embodying beautiful skin. Use in such applications is preferred in the skin external preparation of the present invention. What is noteworthy is the effect on wrinkles caused by the collapse of the dermal collagen fiber bundle and the disorder of the structure. Such wrinkles are generated by prolonged exposure to ultraviolet light that does not cause inflammation. Skin external preparations that exert an effect on wrinkles are extremely rare. Therefore, the skin external preparation of the present invention is preferably applied to wrinkles caused by such a mechanism. The external preparation for skin of the present invention may contain, in addition to the component for reconstructing dermal collagen fiber bundles of the present invention, an optional component usually used in external preparations for skin. Such optional components include, for example, hydrocarbons such as squalane, petrolatum, microcrystalline wax, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, triglycerides such as olive oil, tallow, coconut oil, dimethicone, and the like. Silicones such as femethicone and amodimethicone; fatty acids such as stearic acid, oleic acid and ritinoleic acid; higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol and octyldodecanol; anionic surface activities such as sulfosuccinates and sodium polyoxyethylene alkyl sulfate. Agents, amphoteric surfactants such as alkyl betaine salts, cationic surfactants such as dialkylammonium salts, sorbitan fatty acid esters, fatty acid monoglycerides, polyoxyethylenes thereof Additives, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylene fatty acid esters, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin and 1,3-butanediol, xanthan gum, guar gum, carboxyvinyl polymer, and cations Preferred examples include thickening and gelling agents such as fluorinated cellulose ethers and cationized guar gums, antioxidants, ultraviolet absorbers, fragrances, coloring materials, preservatives, and powders. The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating these optional and essential components according to a conventional method.

<実施例1>
(UVB照射ヘアレスマウスの光老化モデルの作成及び有効性試験)
ヘアレスマウス(Hos:HR1,雌、5週齢)の背部に、1週目にUVB照射(50 mJ/cm 2 )を週3回(1日おき)照射し、2〜10週目に、100 mJ/cm 2 を週3回(1日おき)照射した。その後、被験物質を各動物に各被験物質100μl(80%エタノールに、ウルソール酸ベンジル(UAB)が0.2重量%、チョウジエキスが1重量%を6週間塗布した(1日1回、週5回)。次に、全動物の背部中央部から尾部にかけての表面形態を、SILFLOでレプリカを採取した。最後に、シワ及びコラーゲン線維束の構造の評価を次のように行った。レプリカをバスコークでガラス板になるべく歪まないように貼り付け固定した後、レプリカの頭側から25°で光ファイバー光(Olympus LGPS)を照射し、グレー画像を取り込んだ。得られた画像は、Adobe Photoshop 5.5にて自動レベル調整後、ハイパスフィルター半径250mmで大きなうねりを除去してから、35%で印刷し、評価に用いた。一方、コラーゲン線維束構造は、SEM(走査型電子顕微鏡)を用い観察した。図1にベヒクルのみの添加のレプリカの写真(図面代用写真)を、図2にUAB添加のレプリカの写真(図面代用写真)を示す。図3にチョウジエキス添加のレプリカの写真(図面代用写真)を示す。図4にUAB+チョウジエキス添加のレプリカの写真(図面代用写真)を示す。以上の図1〜4において、ベヒクル、チョウジエキス、UAB、チョウジエキス+UABの順に、レプリカからチョウジエキス+UABの組み合わせ添加が一番しわの状態が改善されていることが分かる。図5にベヒクルのみの添加の真皮コラーゲン線維束構造の写真(図面代用写真)を、図6にUAB添加の真皮コラーゲン線維束構造の写真(図面代用写真)を示す。図7にチョウジエキス添加の真皮コラーゲン線維束構造の写真(図面代用写真)を示す。図8にUAB+チョウジエキス添加の真皮コラーゲン線維束構造の写真(図面代用写真)を示す。以上の図5〜8において、ベヒクル、チョウジエキス、UAB、チョウジエキス+UABの順に、レプリカからチョウジエキス+UABの組み合わせ添加が一番コラーゲン線維束構造が、再構築され規則正しく改善されていることが分かる。
<Example 1>
(Creation of photoaging model of UVB-irradiated hairless mouse and its efficacy test)
The back of a hairless mouse (Hos: HR1, female, 5 weeks old) was irradiated with UVB irradiation (50 mJ / cm 2 ) three times a week (every other day) on the first week, and 100 weeks on the second to tenth weeks. mJ / cm 2 was irradiated three times a week (every other day). Then, a test substance (80% ethanol, ursolic acid benzyl (UAB) is 0.2 wt%, clove extract 1% by weight) Each test substance 100 mu l each animal was applied six weeks (once daily , 5 times a week). Next, replicas of the surface morphology from the center of the back to the tail of all animals were collected by SILFLO. Finally, the structure of the wrinkle and collagen fiber bundles was evaluated as follows. After attaching the replica to the glass plate with a bath cork and fixing it as little as possible, the replica was irradiated with optical fiber light (Olympus LGPS) at 25 ° from the head side of the replica to capture a gray image. The obtained image was subjected to automatic level adjustment with Adobe Photoshop 5.5, and after removing large undulations with a high-pass filter radius of 250 mm, printed at 35% and used for evaluation. On the other hand, the collagen fiber bundle structure was observed using SEM (scanning electron microscope). FIG. 1 shows a photograph of a replica to which only the vehicle is added (a substitute for a drawing), and FIG. 2 shows a photograph of a replica to which UAB is added (a substitute for a drawing). FIG. 3 shows a photograph (replacement photograph of a drawing) of a replica with the addition of a clove extract. FIG. 4 shows a photograph (replacement photograph of a drawing) of a replica to which UAB + clove extract was added. In FIGS. 1 to 4 described above, it can be seen that the wrinkled state is most improved by the combination addition of the vehicle extract, the UAB, and the butterfly extract + UAB in the order of replica from the replica. FIG. 5 shows a photograph of a dermal collagen fiber bundle structure (vehicle as a substitute for a drawing) to which only a vehicle is added, and FIG. FIG. 7 shows a photograph (a photograph as a substitute for a drawing) of the dermal collagen fiber bundle structure to which the clove extract was added. FIG. 8 shows a photograph (a photograph as a substitute for a drawing) of the dermal collagen fiber bundle structure to which UAB + clove extract was added. 5 to 8, it can be seen that the collagen fiber bundle structure is reconstructed and improved regularly in the order of vehicle, clove extract, UAB, and clove extract + UAB in the order of addition of the combination of the clove extract + UAB from the replica.

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