JP2002241312A - リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法 - Google Patents
リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分
解性高分子の製造方法及び球状の生体内分解性高分子の
上にリン酸カルシウムを被覆した球状生体内分解性高分
子−リン酸カルシウム複合体を提供する。 【解決手段】 揮発性溶媒に溶解させた生体内分解性高
分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌し、そこへ
リン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた混合溶液を
熟成させ、その生成物を固−液分離することを特徴とす
るリン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分
子の製造方法、及び上記方法により製造された、リン酸
カルシウムで表面を被覆した球状生体内分解性高分子複
合体。
解性高分子の製造方法及び球状の生体内分解性高分子の
上にリン酸カルシウムを被覆した球状生体内分解性高分
子−リン酸カルシウム複合体を提供する。 【解決手段】 揮発性溶媒に溶解させた生体内分解性高
分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌し、そこへ
リン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた混合溶液を
熟成させ、その生成物を固−液分離することを特徴とす
るリン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分
子の製造方法、及び上記方法により製造された、リン酸
カルシウムで表面を被覆した球状生体内分解性高分子複
合体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、球状の生体内分解
性高分子の上にリン酸カルシウムを被覆した球状生体内
分解性高分子−リン酸カルシウム複合体及びその製造方
法に関するものであり、更に詳しくは、生分解性ポリマ
ーの球状化とリン酸カルシウムの析出を同時的に行うこ
とによって、例えば、薬物輸送用担体として好適なリン
酸カルシウムで被覆した球状生体内分解性高分子を効率
よく製造する方法に関するものである。
性高分子の上にリン酸カルシウムを被覆した球状生体内
分解性高分子−リン酸カルシウム複合体及びその製造方
法に関するものであり、更に詳しくは、生分解性ポリマ
ーの球状化とリン酸カルシウムの析出を同時的に行うこ
とによって、例えば、薬物輸送用担体として好適なリン
酸カルシウムで被覆した球状生体内分解性高分子を効率
よく製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年の医療技術の発展により、薬物によ
る治療を、副作用をできるだけ少なくして有効に行う技
術への要請が高まってきている。薬物による副作用は、
患部以外の正常部位にも薬物が輸送されることや、薬物
の濃度が投与直後に急激に上昇することが、主要な原因
である。生体内で薬物の濃度を安定して長時間持続させ
るためには、生体内分解性高分子を用いたマイクロスフ
ェア（ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ）が広く用いられてい
る。これは、生体内分解性高分子が生体内で徐々に分解
することによって、生体内分解性高分子中に取り込んだ
薬物を、長期間にわたって安定して放出させることを目
的とするものである。しかしながら、薬物による治療
を、副作用をできるだけ少なくして有効に行うために
は、薬物を生体内の特定の患部のみに輸送することと、
薬物の濃度を安定して長期間持続させることを両立させ
ることが理想的である。
る治療を、副作用をできるだけ少なくして有効に行う技
術への要請が高まってきている。薬物による副作用は、
患部以外の正常部位にも薬物が輸送されることや、薬物
の濃度が投与直後に急激に上昇することが、主要な原因
である。生体内で薬物の濃度を安定して長時間持続させ
るためには、生体内分解性高分子を用いたマイクロスフ
ェア（ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ）が広く用いられてい
る。これは、生体内分解性高分子が生体内で徐々に分解
することによって、生体内分解性高分子中に取り込んだ
薬物を、長期間にわたって安定して放出させることを目
的とするものである。しかしながら、薬物による治療
を、副作用をできるだけ少なくして有効に行うために
は、薬物を生体内の特定の患部のみに輸送することと、
薬物の濃度を安定して長期間持続させることを両立させ
ることが理想的である。
【０００３】薬物を生体内の特定の患部のみに輸送する
ためには、生体内の特定の患部へ選択的に吸着する抗体
やタンパク質などを薬物とともに担持して体液中を輸送
させる手法が適している。化学式Ｃａ10（ＰＯ4 ）6
（ＯＨ）2 で示される水酸アパタイトを代表とするリン
酸カルシウムは、抗体やタンパク質など生体高分子を担
持する高い能力を持つうえ、生体に対して毒性を持た
ず、生体内の特定部位へ輸送するための担体として優れ
た特性を有している。
ためには、生体内の特定の患部へ選択的に吸着する抗体
やタンパク質などを薬物とともに担持して体液中を輸送
させる手法が適している。化学式Ｃａ10（ＰＯ4 ）6
（ＯＨ）2 で示される水酸アパタイトを代表とするリン
酸カルシウムは、抗体やタンパク質など生体高分子を担
持する高い能力を持つうえ、生体に対して毒性を持た
ず、生体内の特定部位へ輸送するための担体として優れ
た特性を有している。
【０００４】このリン酸カルシウムを被覆した球状生体
内分解性高分子複合体を製造することができれば、生体
内の特定の患部へ選択的に吸着する抗体やタンパク質な
どを表面に吸着させることができるため、薬物を生体内
の特定の患部のみに輸送する機能と、薬物の濃度を安定
して長期間持続させる機能を兼ね備えた担体として、好
適である。しかしながら、従来は、このリン酸カルシウ
ムを被覆した球状生体内分解性高分子を効率よく製造す
る方法は開発されていない状況にあった。
内分解性高分子複合体を製造することができれば、生体
内の特定の患部へ選択的に吸着する抗体やタンパク質な
どを表面に吸着させることができるため、薬物を生体内
の特定の患部のみに輸送する機能と、薬物の濃度を安定
して長期間持続させる機能を兼ね備えた担体として、好
適である。しかしながら、従来は、このリン酸カルシウ
ムを被覆した球状生体内分解性高分子を効率よく製造す
る方法は開発されていない状況にあった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】このような状況の中
で、本発明者らは、前述の方法を開発する目的で鋭意研
究を積み重ねた結果、上記リン酸カルシウムを被覆した
球状生体内分解性高分子を効率よく製造する方法を確立
することに成功して、本発明を完成した。本発明は、リ
ン酸カルシウムを被覆した球状生体内高分子を効率よく
製造する方法を提供することを目的とする。また、本発
明は、薬物やタンパク質を担持して生体内を輸送するた
めの担体として有用なリン酸カルシウムで被覆した球状
生体内高分子を提供することを目的とする。
で、本発明者らは、前述の方法を開発する目的で鋭意研
究を積み重ねた結果、上記リン酸カルシウムを被覆した
球状生体内分解性高分子を効率よく製造する方法を確立
することに成功して、本発明を完成した。本発明は、リ
ン酸カルシウムを被覆した球状生体内高分子を効率よく
製造する方法を提供することを目的とする。また、本発
明は、薬物やタンパク質を担持して生体内を輸送するた
めの担体として有用なリン酸カルシウムで被覆した球状
生体内高分子を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、上記課題を解決す
るための本発明は、揮発性溶媒に溶解させた生体内分解
性高分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌し、そ
こへリン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた混合溶
液を熟成させ、その生成物を固−液分離することを特徴
とするリン酸カルシウムで被覆された球状生分解性高分
子の製造方法である。また、本発明は、生体内分解性高
分子が、難水溶性揮発性溶媒に溶解し、末端官能基もし
くは側鎖官能基の少なくともどちらか一方がアニオン性
の官能基である高分子の１種又は２種以上であること、
及び混合溶液中のカルシウム原子の濃度が、９×１０-4
ｍｏｌ／ｌ〜８×１０-2ｍｏｌ／ｌであることを望まし
い様態としてもいる。また、本発明は、上記方法により
製造された、リン酸カルシウムで表面を被覆した球状生
体内分解性高分子複合体である。
るための本発明は、揮発性溶媒に溶解させた生体内分解
性高分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌し、そ
こへリン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた混合溶
液を熟成させ、その生成物を固−液分離することを特徴
とするリン酸カルシウムで被覆された球状生分解性高分
子の製造方法である。また、本発明は、生体内分解性高
分子が、難水溶性揮発性溶媒に溶解し、末端官能基もし
くは側鎖官能基の少なくともどちらか一方がアニオン性
の官能基である高分子の１種又は２種以上であること、
及び混合溶液中のカルシウム原子の濃度が、９×１０-4
ｍｏｌ／ｌ〜８×１０-2ｍｏｌ／ｌであることを望まし
い様態としてもいる。また、本発明は、上記方法により
製造された、リン酸カルシウムで表面を被覆した球状生
体内分解性高分子複合体である。
【０００７】
【発明の実施の形態】次に、本発明について更に詳述す
る。先ず、生体内分解性高分子を揮発性溶媒を用いて溶
解させる。この際、原料として用いられる生体内分解性
高分子としては、生体内で分解する高分子であればよい
が、例えば、ジクロロメタン、四塩化炭素、クロロホル
ム、などの難水溶性揮発性溶媒に溶解し、末端官能基も
しくは側鎖官能基の少なくともどちらか一方がアニオン
性の官能基である高分子を使用することが有効である。
これらの高分子としては、例えば、ポリ乳酸、乳酸−グ
リコール酸共重合体などが好ましい。これらの高分子は
１種類だけではなく、２種類以上を組み合わせて用いる
こともできる。揮発性溶媒は、難水溶性かつ１００℃以
下の沸点の有機溶媒であれば特に限定されるものではな
いが、特に、生体内分解性ポリマーとしてポリ乳酸もし
くは乳酸−グリコール酸共重合体を用いる場合には、ジ
クロロメタンが好ましい。
る。先ず、生体内分解性高分子を揮発性溶媒を用いて溶
解させる。この際、原料として用いられる生体内分解性
高分子としては、生体内で分解する高分子であればよい
が、例えば、ジクロロメタン、四塩化炭素、クロロホル
ム、などの難水溶性揮発性溶媒に溶解し、末端官能基も
しくは側鎖官能基の少なくともどちらか一方がアニオン
性の官能基である高分子を使用することが有効である。
これらの高分子としては、例えば、ポリ乳酸、乳酸−グ
リコール酸共重合体などが好ましい。これらの高分子は
１種類だけではなく、２種類以上を組み合わせて用いる
こともできる。揮発性溶媒は、難水溶性かつ１００℃以
下の沸点の有機溶媒であれば特に限定されるものではな
いが、特に、生体内分解性ポリマーとしてポリ乳酸もし
くは乳酸−グリコール酸共重合体を用いる場合には、ジ
クロロメタンが好ましい。
【０００８】次に、球状生体内分解性高分子コロイド溶
液の調製方法について説明する。即ち、前述の生体内分
解性高分子を揮発性溶媒中で溶解し、これをカルシウム
イオンを含む溶液中で撹拌する。カルシウムイオンを含
む溶液としては、例えば、硝酸カルシウム四水和物水溶
液、塩化カルシウム水溶液、塩化カルシウム一水和物水
溶液、塩素酸カルシウム二水和物水溶液、過塩素酸カル
シウム水溶液、臭化カルシウム水溶液、酢酸カルシウム
水溶液が好適なものとして例示されるが、これらに限ら
ず、これらと同効のものであれば適宜のものが使用され
る。このカルシウムイオンを含む溶液の濃度は、９×１
０-4以上、好ましくは、４×１０-3以上であることが必
要である。このカルシウムイオンを含む溶液の好適な濃
度は９×１０-4ｍｏｌ／ｌ〜８×１０-2ｍｏｌ／ｌであ
る。このカルシウムイオンを含む溶液の濃度が低い場合
には、リン酸カルシウムが析出しない、もしくは生体内
分解性高分子が球状化しない。この撹拌は、マグネティ
ックスターラーやホモジナイザーなどで容易に行うこと
ができる。撹拌時間は、コロイドが安定しかつ揮発性溶
媒が完全に揮発して凝集しない時間となるように適宜調
節され、揮発性溶媒の量によって異なるが、約０．５時
間〜５時間が好ましい。このとき、揮発性溶媒の量、生
体内分解性高分子の量、カルシウムイオンを含む溶液の
量、撹拌速度を変化させることにより、最終的な球形高
分子の大きさを０．０５〜１００μｍの範囲、典型的に
は０．１〜５０μｍの範囲で容易に制御することができ
る。球形生体内分解性高分子の大きさは、揮発性溶媒に
対するカルシウムイオンを含む溶液の量、撹拌速度、な
どが増加すると小さくなり、生体内分解性高分子の量が
増加すると大きくなるが、例えば、生体内分解性高分子
を０．３６ｇ、揮発性溶媒を２０ｍｌ、カルシウムイオ
ンを含む溶液を１００ｍｌ、用いて、撹拌速度を毎分３
００回転とした場合には、約１０μｍの大きさの球形生
体内分解性高分子が得られる。
液の調製方法について説明する。即ち、前述の生体内分
解性高分子を揮発性溶媒中で溶解し、これをカルシウム
イオンを含む溶液中で撹拌する。カルシウムイオンを含
む溶液としては、例えば、硝酸カルシウム四水和物水溶
液、塩化カルシウム水溶液、塩化カルシウム一水和物水
溶液、塩素酸カルシウム二水和物水溶液、過塩素酸カル
シウム水溶液、臭化カルシウム水溶液、酢酸カルシウム
水溶液が好適なものとして例示されるが、これらに限ら
ず、これらと同効のものであれば適宜のものが使用され
る。このカルシウムイオンを含む溶液の濃度は、９×１
０-4以上、好ましくは、４×１０-3以上であることが必
要である。このカルシウムイオンを含む溶液の好適な濃
度は９×１０-4ｍｏｌ／ｌ〜８×１０-2ｍｏｌ／ｌであ
る。このカルシウムイオンを含む溶液の濃度が低い場合
には、リン酸カルシウムが析出しない、もしくは生体内
分解性高分子が球状化しない。この撹拌は、マグネティ
ックスターラーやホモジナイザーなどで容易に行うこと
ができる。撹拌時間は、コロイドが安定しかつ揮発性溶
媒が完全に揮発して凝集しない時間となるように適宜調
節され、揮発性溶媒の量によって異なるが、約０．５時
間〜５時間が好ましい。このとき、揮発性溶媒の量、生
体内分解性高分子の量、カルシウムイオンを含む溶液の
量、撹拌速度を変化させることにより、最終的な球形高
分子の大きさを０．０５〜１００μｍの範囲、典型的に
は０．１〜５０μｍの範囲で容易に制御することができ
る。球形生体内分解性高分子の大きさは、揮発性溶媒に
対するカルシウムイオンを含む溶液の量、撹拌速度、な
どが増加すると小さくなり、生体内分解性高分子の量が
増加すると大きくなるが、例えば、生体内分解性高分子
を０．３６ｇ、揮発性溶媒を２０ｍｌ、カルシウムイオ
ンを含む溶液を１００ｍｌ、用いて、撹拌速度を毎分３
００回転とした場合には、約１０μｍの大きさの球形生
体内分解性高分子が得られる。
【０００９】このようにして調製された球形生体内分解
性高分子コロイドにリン酸イオンを含む溶液を滴下す
る。リン酸イオンを含む溶液を滴下する速度は特に限定
されるものではないが、少量ずつ滴下することにより、
生体内分解性高分子上へ均一にリン酸カルシウムを被覆
させることができる。リン酸イオンを含む溶液は、滴下
後に生じた溶液中のカルシウム原子のリン原子に対する
原子比（Ｃａ／Ｐ比）が１．３〜２．０となるように調
製することが好ましい。リン酸イオンを含む溶液として
は、例えば、リン酸水素二アンモニウム水溶液、リン酸
二水素アンモニウム水溶液、リン酸水素二ナトリウム水
溶液、リン酸二水素ナトリウム一水和物水溶液、リン酸
二水素ナトリウム二水和物水溶液、リン酸カリウム水溶
液、リン酸水素二カリウム水溶液、リン酸二水素カリウ
ム水溶液、リン酸水溶液が、好適なものとして例示され
るが、これに限らず、これと同効のものであれば適宜の
ものが使用される。
性高分子コロイドにリン酸イオンを含む溶液を滴下す
る。リン酸イオンを含む溶液を滴下する速度は特に限定
されるものではないが、少量ずつ滴下することにより、
生体内分解性高分子上へ均一にリン酸カルシウムを被覆
させることができる。リン酸イオンを含む溶液は、滴下
後に生じた溶液中のカルシウム原子のリン原子に対する
原子比（Ｃａ／Ｐ比）が１．３〜２．０となるように調
製することが好ましい。リン酸イオンを含む溶液として
は、例えば、リン酸水素二アンモニウム水溶液、リン酸
二水素アンモニウム水溶液、リン酸水素二ナトリウム水
溶液、リン酸二水素ナトリウム一水和物水溶液、リン酸
二水素ナトリウム二水和物水溶液、リン酸カリウム水溶
液、リン酸水素二カリウム水溶液、リン酸二水素カリウ
ム水溶液、リン酸水溶液が、好適なものとして例示され
るが、これに限らず、これと同効のものであれば適宜の
ものが使用される。
【００１０】次に、滴下後の混合溶液は、撹拌しながら
熟成される。この熟成は室温で２時間以上、好ましくは
２４時間以上行われる。このように熟成させた後、混合
溶液中の固形分を、濾過や遠心分離などの手段によって
取り出し、乾燥処理することによって、リン酸カルシウ
ムで被覆された球形生体内分解性高分子が得られる。本
発明により、生分解性ポリマーの球状化とリン酸カルシ
ウムの析出を同時に行うことが可能であり、それによっ
て、分散相が安定化し、界面活性剤フリーで球状に組織
化したリン酸カルシウム被覆生分解性ポリマーが得られ
る。リン酸イオンを含む溶液を添加することにより、球
状生分解性ポリマーは溶液中で安定して分散しているこ
とから、リン酸カルシウムの析出が分散相の安定化作用
を有すると考えられる。ＳＥＭ観察では球の表面に析出
物の存在が確認され、分析の結果から低結晶性のアパタ
イトであることがわかった。本発明のリン酸カルシウム
で被覆された球形生体内分解性高分子は、表面のリン酸
カルシウムは生体内の特定の患部へ選択的に吸着する抗
体やタンパク質を担持する能力をもち、内部の生体内分
解性高分子は薬物を保持して生体内で徐放する能力をも
つ。このリン酸カルシウムで被覆された球形生体内分解
性高分子は、薬物を生体内の特定の部位のみに輸送した
り、生体内で薬物の濃度を安定して長期間持続させるこ
とのできる、薬物輸送用担体として有用である。
熟成される。この熟成は室温で２時間以上、好ましくは
２４時間以上行われる。このように熟成させた後、混合
溶液中の固形分を、濾過や遠心分離などの手段によって
取り出し、乾燥処理することによって、リン酸カルシウ
ムで被覆された球形生体内分解性高分子が得られる。本
発明により、生分解性ポリマーの球状化とリン酸カルシ
ウムの析出を同時に行うことが可能であり、それによっ
て、分散相が安定化し、界面活性剤フリーで球状に組織
化したリン酸カルシウム被覆生分解性ポリマーが得られ
る。リン酸イオンを含む溶液を添加することにより、球
状生分解性ポリマーは溶液中で安定して分散しているこ
とから、リン酸カルシウムの析出が分散相の安定化作用
を有すると考えられる。ＳＥＭ観察では球の表面に析出
物の存在が確認され、分析の結果から低結晶性のアパタ
イトであることがわかった。本発明のリン酸カルシウム
で被覆された球形生体内分解性高分子は、表面のリン酸
カルシウムは生体内の特定の患部へ選択的に吸着する抗
体やタンパク質を担持する能力をもち、内部の生体内分
解性高分子は薬物を保持して生体内で徐放する能力をも
つ。このリン酸カルシウムで被覆された球形生体内分解
性高分子は、薬物を生体内の特定の部位のみに輸送した
り、生体内で薬物の濃度を安定して長期間持続させるこ
とのできる、薬物輸送用担体として有用である。
【００１１】
【実施例】次に、実施例によって本発明を更に具体的に
説明するが、該実施例は本発明の好適な例を示すもので
あり、本発明は該実施例によって何ら限定されるもので
はない。 実施例１ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した分子量２０，００
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．０１６７ｍｏｌ／ｌの酢
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分３００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
０１００ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、平均粒子径が約１０μｍの大きさの球状生体内分解
性高分子の表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体
であることがわかった。
説明するが、該実施例は本発明の好適な例を示すもので
あり、本発明は該実施例によって何ら限定されるもので
はない。 実施例１ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した分子量２０，００
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．０１６７ｍｏｌ／ｌの酢
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分３００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
０１００ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、平均粒子径が約１０μｍの大きさの球状生体内分解
性高分子の表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体
であることがわかった。
【００１２】実施例２ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した分子量２０，００
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．００４０ｍｏｌ／ｌの硝
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分２００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
００２５ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、平均粒子径が約５０μｍの大きさの球状生体内分解
性高分子の表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体
であることがわかった。
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．００４０ｍｏｌ／ｌの硝
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分２００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
００２５ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、平均粒子径が約５０μｍの大きさの球状生体内分解
性高分子の表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体
であることがわかった。
【００１３】実施例３ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した共重合体比７５：
２５で分子量２０，０００の乳酸−グリコール酸共重合
体０．３６ｇを０．０１６７ｍｏｌ／ｌの酢酸カルシウ
ム水溶液２００ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌
した。このようにして得られた懸濁液に０．０１００ｍ
ｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液２００ｍｌ
を滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ過し、６０
℃で乾燥後、解砕した。このようにして得られた粉体
は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果より、平均
粒子径が約１μｍの大きさの球状生体内分解性高分子の
表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体であること
がわかった。
２５で分子量２０，０００の乳酸−グリコール酸共重合
体０．３６ｇを０．０１６７ｍｏｌ／ｌの酢酸カルシウ
ム水溶液２００ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌
した。このようにして得られた懸濁液に０．０１００ｍ
ｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液２００ｍｌ
を滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ過し、６０
℃で乾燥後、解砕した。このようにして得られた粉体
は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果より、平均
粒子径が約１μｍの大きさの球状生体内分解性高分子の
表面にリン酸カルシウムの被覆された複合体であること
がわかった。
【００１４】比較例１ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した分子量２０，００
０のポリ乳酸０．３６ｇをカルシウムイオンを含まない
蒸留水１００ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌し
た。このようにして得られた懸濁液に０．０１００ｍｏ
ｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液１００ｍｌを
滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ過し、６０℃
で乾燥後、解砕した。このようにして得られた粉体は、
走査型電子顕微鏡の結果より、生体内分解性高分子は約
１μｍ〜２０ｍｍの大きさの塊状となり、球状とはなら
ないことがわかった。
０のポリ乳酸０．３６ｇをカルシウムイオンを含まない
蒸留水１００ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌し
た。このようにして得られた懸濁液に０．０１００ｍｏ
ｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液１００ｍｌを
滴下した。滴下後２４時間撹拌した後、ろ過し、６０℃
で乾燥後、解砕した。このようにして得られた粉体は、
走査型電子顕微鏡の結果より、生体内分解性高分子は約
１μｍ〜２０ｍｍの大きさの塊状となり、球状とはなら
ないことがわかった。
【００１５】比較例２ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した分子量２０，００
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．０００８ｍｏｌ／ｌの硝
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分５００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
０００５ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後にろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、球状生体内分解性高分子の表面にリン酸カルシウム
が存在しないことがわかった。
０のポリ乳酸０．３６ｇを０．０００８ｍｏｌ／ｌの硝
酸カルシウム水溶液１００ｍｌ中で、毎分５００回転で
２時間撹拌した。このようにして得られた懸濁液に０．
０００５ｍｏｌ／ｌのリン酸水素二アンモニウム水溶液
１００ｍｌを滴下した。滴下後２４時間撹拌した後にろ
過し、６０℃で乾燥後、解砕した。このようにして得ら
れた粉体は、走査型電子顕微鏡と粉末Ｘ線回折の結果よ
り、球状生体内分解性高分子の表面にリン酸カルシウム
が存在しないことがわかった。
【００１６】比較例３ ２０ｍｌのジクロロメタンで溶解した共重合体比７５：
２５で分子量２０，０００の乳酸−グリコール酸共重合
体０．３６ｇをカルシウムイオンを含まない蒸留水１０
０ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌した。このよ
うにして得られた懸濁液に０．０１００ｍｏｌ／ｌのリ
ン酸水素二アンモニウム水溶液１００ｍｌを滴下した。
滴下後２４時間撹拌した後にろ過し、６０℃で乾燥後、
解砕した。このようにして得られた粉体は、走査型電子
顕微鏡の結果より、生体内分解性高分子は約１μｍ〜２
０ｍｍの大きさの塊状となり、球状とはならないことが
わかった。
２５で分子量２０，０００の乳酸−グリコール酸共重合
体０．３６ｇをカルシウムイオンを含まない蒸留水１０
０ｍｌ中で、毎分５００回転で２時間撹拌した。このよ
うにして得られた懸濁液に０．０１００ｍｏｌ／ｌのリ
ン酸水素二アンモニウム水溶液１００ｍｌを滴下した。
滴下後２４時間撹拌した後にろ過し、６０℃で乾燥後、
解砕した。このようにして得られた粉体は、走査型電子
顕微鏡の結果より、生体内分解性高分子は約１μｍ〜２
０ｍｍの大きさの塊状となり、球状とはならないことが
わかった。
【００１７】
【発明の効果】本発明は、揮発性溶媒に溶解させた生体
内分解性高分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌
し、そこへリン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた
混合溶液を熟成させ、その生成物を固−液分離すること
を特徴とするリン酸カルシウムで被覆された球状生分解
性高分子の製造方法及びその球状生分解性高分子複合体
に係るものであり、本発明により、１）生分解性ポリマ
ーの球状化とリン酸カルシウムの析出を同時に行うこと
ができる、２）リン酸カルシウムの析出により分散相が
安定化される、３）界面活性剤フリーで球状に組織化し
たリン酸カルシウム被覆生分解性ポリマーが得られる、
４）リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高
分子を効率よく製造することができる、５）抗体やタン
パク質などを表面に担持する能力をもつリン酸カルシウ
ムで被覆された生体内分解性高分子を製造することがで
きる、６）得られた球形生体内分解性高分子は、表面の
リン酸カルシウムが生体内の特定の患部へ選択的に吸着
する抗体やタンパク質などを担持することができ、ま
た、生体内分解性高分子中に薬物を保持すれば薬物を徐
々に放出することができるという利点を有するので、薬
物輸送用担体として有用である、等の格別の効果が得ら
れる。
内分解性高分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌
し、そこへリン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた
混合溶液を熟成させ、その生成物を固−液分離すること
を特徴とするリン酸カルシウムで被覆された球状生分解
性高分子の製造方法及びその球状生分解性高分子複合体
に係るものであり、本発明により、１）生分解性ポリマ
ーの球状化とリン酸カルシウムの析出を同時に行うこと
ができる、２）リン酸カルシウムの析出により分散相が
安定化される、３）界面活性剤フリーで球状に組織化し
たリン酸カルシウム被覆生分解性ポリマーが得られる、
４）リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高
分子を効率よく製造することができる、５）抗体やタン
パク質などを表面に担持する能力をもつリン酸カルシウ
ムで被覆された生体内分解性高分子を製造することがで
きる、６）得られた球形生体内分解性高分子は、表面の
リン酸カルシウムが生体内の特定の患部へ選択的に吸着
する抗体やタンパク質などを担持することができ、ま
た、生体内分解性高分子中に薬物を保持すれば薬物を徐
々に放出することができるという利点を有するので、薬
物輸送用担体として有用である、等の格別の効果が得ら
れる。
【図１】リン酸カルシウムを被覆した球状生体内高分子
説明図（ＳＥＭ）写真である。
説明図（ＳＥＭ）写真である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西澤 かおり 愛知県尾張旭市吉岡町二丁目３番地の27 Ｆターム(参考） 4C076 AA29 AA95 DD26 EE24 EE48 FF03 FF32 GG03 GG16 4F070 AA47 AB12 AC20 AE27 DA23 DA24 DB03 DC11
Claims (4)
- 【請求項１】 揮発性溶媒に溶解させた生体内分解性高
分子をカルシウムイオンを含む溶液中で撹拌し、そこへ
リン酸イオンを含む溶液を滴下し、得られた混合溶液を
熟成させ、その生成物を固−液分離することを特徴とす
るリン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分
子の製造方法。 - 【請求項２】 生体内分解性高分子が、難水溶性揮発性
溶媒に溶解し、末端官能基もしくは側鎖官能基の少なく
ともどちらか一方がアニオン性の官能基である高分子の
１種又は２種以上である請求項１記載のリン酸カルシウ
ムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法。 - 【請求項３】 混合溶液中のカルシウム原子の濃度が、
９×１０-4ｍｏｌ／ｌ〜８×１０-2ｍｏｌ／ｌである請
求項１記載のリン酸カルシウムで被覆された球状生体内
分解性高分子の製造方法。 - 【請求項４】 請求項１から３のいずれかに記載の方法
により製造された、リン酸カルシウムで表面を被覆した
球状生体内分解性高分子複合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001039312A JP3686935B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001039312A JP3686935B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002241312A true JP2002241312A (ja) | 2002-08-28 |
| JP3686935B2 JP3686935B2 (ja) | 2005-08-24 |
Family
ID=18902129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001039312A Expired - Lifetime JP3686935B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | リン酸カルシウムで被覆された球状生体内分解性高分子の製造方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3686935B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006198874A (ja) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Yokohama National Univ | 燐酸カルシウム被覆微小球体、及び、その製造方法 |
| JP2008143957A (ja) * | 2006-12-06 | 2008-06-26 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生分解性高分子リン酸カルシウム複合ナノ粒子及びその製造方法 |
| JPWO2016035750A1 (ja) * | 2014-09-02 | 2017-06-22 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | コアシェル型粒子とその製造方法 |
| WO2018143120A1 (ja) * | 2017-02-02 | 2018-08-09 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | セラミックス結晶の被覆層を有する複合体とその製造方法 |
| CN109232922A (zh) * | 2018-07-30 | 2019-01-18 | 天津中医药大学 | 一种聚乳酸细粉的加工方法 |
-
2001
- 2001-02-16 JP JP2001039312A patent/JP3686935B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006198874A (ja) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Yokohama National Univ | 燐酸カルシウム被覆微小球体、及び、その製造方法 |
| JP2008143957A (ja) * | 2006-12-06 | 2008-06-26 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生分解性高分子リン酸カルシウム複合ナノ粒子及びその製造方法 |
| JPWO2016035750A1 (ja) * | 2014-09-02 | 2017-06-22 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | コアシェル型粒子とその製造方法 |
| KR20190093682A (ko) | 2014-09-02 | 2019-08-09 | 내셔날 인스티튜트 오브 어드밴스드 인더스트리얼 사이언스 앤드 테크놀로지 | 코어셸형 입자와 그의 제조 방법 |
| US10751289B2 (en) | 2014-09-02 | 2020-08-25 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Core-shell particles and method of manufacturing the same |
| WO2018143120A1 (ja) * | 2017-02-02 | 2018-08-09 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | セラミックス結晶の被覆層を有する複合体とその製造方法 |
| CN109232922A (zh) * | 2018-07-30 | 2019-01-18 | 天津中医药大学 | 一种聚乳酸细粉的加工方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3686935B2 (ja) | 2005-08-24 |
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