JP2002205940A - メナテトレノン製剤 - Google Patents
メナテトレノン製剤Info
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- JP2002205940A JP2002205940A JP2001339236A JP2001339236A JP2002205940A JP 2002205940 A JP2002205940 A JP 2002205940A JP 2001339236 A JP2001339236 A JP 2001339236A JP 2001339236 A JP2001339236 A JP 2001339236A JP 2002205940 A JP2002205940 A JP 2002205940A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 経口投与されるメナテトレノン製剤における
体内への吸収速度と吸収量の改善されたメナテトレノン
経口剤の提供。 【解決手段】 メナテトレノンに飽和ポリグリコール化
グリセリドを配合することからなる。
体内への吸収速度と吸収量の改善されたメナテトレノン
経口剤の提供。 【解決手段】 メナテトレノンに飽和ポリグリコール化
グリセリドを配合することからなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、低プロトロンビン
症に対する有効な薬剤として、また止血機能の改善に有
効な薬剤として広く使用されているメナテトレノンを有
効成分とする製剤の経口投与時におけるメナテトレノン
の吸収性を著しく改善した、メナテトレノン製剤に関す
る。
症に対する有効な薬剤として、また止血機能の改善に有
効な薬剤として広く使用されているメナテトレノンを有
効成分とする製剤の経口投与時におけるメナテトレノン
の吸収性を著しく改善した、メナテトレノン製剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】止血に関与するタンパク質（プロテアー
ゼ）の生化学的活性化に必要なナフトキノン誘導体の一
群の化合物はビタミンＫと呼称されるが、その中で効果
の発現が速やかで強いことから、次の構造式
ゼ）の生化学的活性化に必要なナフトキノン誘導体の一
群の化合物はビタミンＫと呼称されるが、その中で効果
の発現が速やかで強いことから、次の構造式
【化１】 で示される、２−メチル−３−all−トランステトラプ
レニル−１,４−ナフトキノン、すなわちビタミンＫ2ま
たはメナテトレノンの一般名称で呼ばれる化合物の製剤
が、低プロトロンビン症に対する有効な薬剤として、ま
た止血機能の改善に有効な薬剤として使用されている。
レニル−１,４−ナフトキノン、すなわちビタミンＫ2ま
たはメナテトレノンの一般名称で呼ばれる化合物の製剤
が、低プロトロンビン症に対する有効な薬剤として、ま
た止血機能の改善に有効な薬剤として使用されている。
【０００３】メナテトレノンは、融点３４〜３８℃の黄
色の結晶物質で、エーテル、クロロホルム、ヘキサンに
極めて溶け易く、エタノール、イソプロパノールにはや
や溶け易く、メタノールには溶け難く、そして水にはほ
とんど溶けない。
色の結晶物質で、エーテル、クロロホルム、ヘキサンに
極めて溶け易く、エタノール、イソプロパノールにはや
や溶け易く、メタノールには溶け難く、そして水にはほ
とんど溶けない。
【０００４】メナテトレノンの製剤化に当たっては、こ
のものが脂溶性のビタミンであるので、溶剤としての脂
肪酸トリグリセリド、蜜ロウ、パラオキシ安息香酸エチ
ル、パラオキシ安息香酸プロピル、グリセリンなどと共
に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、レシチン、ポリ
ソルベートなどの乳化剤を一緒にした混合物中に溶解し
たものが、注射薬、経口薬として用いられている。
のものが脂溶性のビタミンであるので、溶剤としての脂
肪酸トリグリセリド、蜜ロウ、パラオキシ安息香酸エチ
ル、パラオキシ安息香酸プロピル、グリセリンなどと共
に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、レシチン、ポリ
ソルベートなどの乳化剤を一緒にした混合物中に溶解し
たものが、注射薬、経口薬として用いられている。
【０００５】メナテトレノン製剤は、止血剤として用い
る場合には薬効の早期の発現が望まれるために注射薬と
して用いることが多いが、注射薬を投与する場合には医
師の指示が必要なことがあるなどその使用条件に制限が
あり、一方、緊急の薬効の発現の必要性がない胆道閉
塞、胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症、分娩時
出血、クマリン系抗凝血薬投与中に起こる低プロトロン
ビン血症などのビタミンＫの欠乏による疾患の治療や、
骨粗鬆症の改善の目的のためなど、および乳幼児への適
用の場合などの目的のためには、経口投与の方法が好ま
れ、そのために経口薬としてのメナテトレノン製剤の開
発も進められている。
る場合には薬効の早期の発現が望まれるために注射薬と
して用いることが多いが、注射薬を投与する場合には医
師の指示が必要なことがあるなどその使用条件に制限が
あり、一方、緊急の薬効の発現の必要性がない胆道閉
塞、胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症、分娩時
出血、クマリン系抗凝血薬投与中に起こる低プロトロン
ビン血症などのビタミンＫの欠乏による疾患の治療や、
骨粗鬆症の改善の目的のためなど、および乳幼児への適
用の場合などの目的のためには、経口投与の方法が好ま
れ、そのために経口薬としてのメナテトレノン製剤の開
発も進められている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ところで、注射薬によ
る静脈内投与の方法と異なり、経口投与によってメナテ
トレノンを投与した場合において、従来の製剤化の仕方
によって得られる製剤にあっては、上記したようにメナ
テトレノンは水に難溶性であって消化管内においてメナ
テトレノンの吸収すなわち吸収速度と吸収量に問題があ
り、また個体差によって達成されるメナテトレノンの血
中濃度にばらつきがあった。そこで個体差なくメナテト
レノンの生体内利用能を高め、そしてメナテトレノンの
血中濃度を高水準に保つことができる経口投与用のメナ
テトレノン製剤の解明が求められるところである。そし
てこのメナテトレノンの血中濃度を高水準に保つことが
できる場合には、救急止血などを行う医療現場において
も注射薬に代えてこの経口薬の使用が可能となり、メナ
テトレノン製剤の投与形態を多様化することになり、従
ってかかる観点からも生体内利用能の高いメナテトレノ
ン経口剤の開発が求められている。
る静脈内投与の方法と異なり、経口投与によってメナテ
トレノンを投与した場合において、従来の製剤化の仕方
によって得られる製剤にあっては、上記したようにメナ
テトレノンは水に難溶性であって消化管内においてメナ
テトレノンの吸収すなわち吸収速度と吸収量に問題があ
り、また個体差によって達成されるメナテトレノンの血
中濃度にばらつきがあった。そこで個体差なくメナテト
レノンの生体内利用能を高め、そしてメナテトレノンの
血中濃度を高水準に保つことができる経口投与用のメナ
テトレノン製剤の解明が求められるところである。そし
てこのメナテトレノンの血中濃度を高水準に保つことが
できる場合には、救急止血などを行う医療現場において
も注射薬に代えてこの経口薬の使用が可能となり、メナ
テトレノン製剤の投与形態を多様化することになり、従
ってかかる観点からも生体内利用能の高いメナテトレノ
ン経口剤の開発が求められている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
課題解決のために鋭意研究の結果、メナテトレノンに飽
和ポリグリコール化グリセリドを配合した医薬組成物が
極めて優れた吸収促進効果を有することを見出して、本
発明を完成させたのである。
課題解決のために鋭意研究の結果、メナテトレノンに飽
和ポリグリコール化グリセリドを配合した医薬組成物が
極めて優れた吸収促進効果を有することを見出して、本
発明を完成させたのである。
【０００８】すなわち本発明は、メナテトレノンを有効
成分とし、これに飽和ポリグリコール化グリセリドを配
合してなる、メナテトレノン製剤に関する。より具体的
には本発明は、メナテトレノン１重量部に対し、飽和ポ
リグリコール化グリセリド０.１〜８０重量部を配合し
てなるメナテトレノン製剤に関する。
成分とし、これに飽和ポリグリコール化グリセリドを配
合してなる、メナテトレノン製剤に関する。より具体的
には本発明は、メナテトレノン１重量部に対し、飽和ポ
リグリコール化グリセリド０.１〜８０重量部を配合し
てなるメナテトレノン製剤に関する。
【０００９】本発明実施の具体例として、本発明はメナ
テトレノンを有効成分とし、これに飽和ポリグリコール
化グリセリドを配合してなる、錠剤、カプセル剤、液剤
またはシロップ剤の剤型の経口薬であるメナテトレノン
製剤に関する。
テトレノンを有効成分とし、これに飽和ポリグリコール
化グリセリドを配合してなる、錠剤、カプセル剤、液剤
またはシロップ剤の剤型の経口薬であるメナテトレノン
製剤に関する。
【００１０】本発明において使用する飽和ポリグリコー
ル化グリセリドは、脂肪酸のモノ−、ジ−およびトリ−
グリセリドと、ポリエチレングリコールのモノ−、およ
びジ−脂肪酸エステルの混合物からなり、脂肪酸トリグ
リセリドのポリエチレングリコールによる部分的加アル
コール分解、すなわち脂肪酸トリグリセリドをポリエチ
レングリコールと共にエステル交換反応条件下に処理し
て得られる生成物であって、両親媒性の固形ワックス状
物質として知られている材料である。
ル化グリセリドは、脂肪酸のモノ−、ジ−およびトリ−
グリセリドと、ポリエチレングリコールのモノ−、およ
びジ−脂肪酸エステルの混合物からなり、脂肪酸トリグ
リセリドのポリエチレングリコールによる部分的加アル
コール分解、すなわち脂肪酸トリグリセリドをポリエチ
レングリコールと共にエステル交換反応条件下に処理し
て得られる生成物であって、両親媒性の固形ワックス状
物質として知られている材料である。
【００１１】そして、この飽和ポリグリコール化グリセ
リドは、市場において入手可能なものとして、脂肪酸ト
リグリセリド例えば水素添加したパーム油をポリエチレ
ングリコール例えばマクロゴール１５００によって部分
的加アルコール分解して得られるもので、脂肪酸のモノ
−グリセリドを約４％、脂肪酸のジ−グリセリドを約
８.５％、脂肪酸のトリ−グリセリドを約８％、ポリエ
チレングリコールのモノ−脂肪酸エステルを約２９％、
ポリエチレングリコールのジ−脂肪酸エステルを約４３
％、ならびに遊離のポリエチレングリコールを約７％お
よび遊離のグリセリンを約０.５％含む混合物で、酸価
２.０以下、けん化価６７〜８１、水酸基価３６〜５
６、ヨウ素価２以下、水分０.５％以下のものがある。
このほか、水素添加パームカーネル油とポリエチレング
リコール１５００によって部分的加アルコール分解して
得られるもので、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリ
ドおよびトリグリセリドを約２０％、ポリエチレングリ
コールのモノ−ジ脂肪酸エステル約７２％、遊離のポリ
エチレングリコールを約８％含有する混合物で、酸価
２.０以下、けん価７９〜９３、水酸基価３６〜５６、
ヨウ素価２以下、水分０.５％以下のものがある。しか
しながら、上記した飽和ポリグリコール化グリセリドに
ついての物性値は、本発明において使用することができ
る飽和ポリグリコール化グリセリドの一例を示すもので
あり、脂肪酸トリグリセリドのポリエチレングリコール
による部分的加アルコール分解で得られる生成物であっ
て、両親媒性のワックス状物質である材料の総てが本発
明において飽和ポリグリコール化グリセリドとして使用
できることは勿論である。
リドは、市場において入手可能なものとして、脂肪酸ト
リグリセリド例えば水素添加したパーム油をポリエチレ
ングリコール例えばマクロゴール１５００によって部分
的加アルコール分解して得られるもので、脂肪酸のモノ
−グリセリドを約４％、脂肪酸のジ−グリセリドを約
８.５％、脂肪酸のトリ−グリセリドを約８％、ポリエ
チレングリコールのモノ−脂肪酸エステルを約２９％、
ポリエチレングリコールのジ−脂肪酸エステルを約４３
％、ならびに遊離のポリエチレングリコールを約７％お
よび遊離のグリセリンを約０.５％含む混合物で、酸価
２.０以下、けん化価６７〜８１、水酸基価３６〜５
６、ヨウ素価２以下、水分０.５％以下のものがある。
このほか、水素添加パームカーネル油とポリエチレング
リコール１５００によって部分的加アルコール分解して
得られるもので、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリ
ドおよびトリグリセリドを約２０％、ポリエチレングリ
コールのモノ−ジ脂肪酸エステル約７２％、遊離のポリ
エチレングリコールを約８％含有する混合物で、酸価
２.０以下、けん価７９〜９３、水酸基価３６〜５６、
ヨウ素価２以下、水分０.５％以下のものがある。しか
しながら、上記した飽和ポリグリコール化グリセリドに
ついての物性値は、本発明において使用することができ
る飽和ポリグリコール化グリセリドの一例を示すもので
あり、脂肪酸トリグリセリドのポリエチレングリコール
による部分的加アルコール分解で得られる生成物であっ
て、両親媒性のワックス状物質である材料の総てが本発
明において飽和ポリグリコール化グリセリドとして使用
できることは勿論である。
【００１２】本メナテトレノン製剤において、メナテト
レノン１重量部に対して飽和ポリグリコール化グリセリ
ド０.１〜８０重量部、好ましくは０.２〜３０重量部、
特に好ましくは０.４〜２０重量部の割合で使用され
る。
レノン１重量部に対して飽和ポリグリコール化グリセリ
ド０.１〜８０重量部、好ましくは０.２〜３０重量部、
特に好ましくは０.４〜２０重量部の割合で使用され
る。
【００１３】本発明において、メナテトレノン製剤中に
飽和ポリグリコール化グリセリドを上記した量で配合す
ることによって、下記の実施例にも示されるように経口
投与によってメナテトレノンを投与した場合において、
飽和ポリグリコール化グリセリドによって優れた吸収促
進効果が得られ、個体差なくメナテトレノンの生体内利
用能を高められ、そしてメナテトレノンの血中濃度を高
水準に保つことができるという効果が得られるのであ
る。
飽和ポリグリコール化グリセリドを上記した量で配合す
ることによって、下記の実施例にも示されるように経口
投与によってメナテトレノンを投与した場合において、
飽和ポリグリコール化グリセリドによって優れた吸収促
進効果が得られ、個体差なくメナテトレノンの生体内利
用能を高められ、そしてメナテトレノンの血中濃度を高
水準に保つことができるという効果が得られるのであ
る。
【００１４】本発明のメナテトレノン製剤は、一般的に
用いられる製剤形態のいずれであっても良く、錠剤、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、シロップ剤などの剤形の経口
剤として製造される。
用いられる製剤形態のいずれであっても良く、錠剤、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、シロップ剤などの剤形の経口
剤として製造される。
【００１５】メナテトレノン製剤を錠剤として製造する
場合、メナテトレノンおよび飽和ポリグリコール化グリ
セリドを加熱溶解し、溶解液を添加物の乳糖、トウモロ
コシ澱粉、結晶セルロースなどに吸着させ、適当な溶媒
と結合剤例えば、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキ
シプロピルセルロースなどを加え練合し、造粒を行い、
乾燥し、整粒し、滑沢剤例えばステアリン酸マグネシウ
ム、タルク、蔗糖エステルなどを添加し、通常の回転式
打錠機で錠剤とする。この他にメナテトレノンおよび飽
和ポリグリコール化グリセリドを加熱溶解し、溶解液を
添加物の乳糖、トウモロコシ澱粉、結晶セルロースなど
に吸着させ、結晶セルロース、蔗糖エステルなどを添加
し、混合し、直打法で錠剤とすることもできる。
場合、メナテトレノンおよび飽和ポリグリコール化グリ
セリドを加熱溶解し、溶解液を添加物の乳糖、トウモロ
コシ澱粉、結晶セルロースなどに吸着させ、適当な溶媒
と結合剤例えば、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキ
シプロピルセルロースなどを加え練合し、造粒を行い、
乾燥し、整粒し、滑沢剤例えばステアリン酸マグネシウ
ム、タルク、蔗糖エステルなどを添加し、通常の回転式
打錠機で錠剤とする。この他にメナテトレノンおよび飽
和ポリグリコール化グリセリドを加熱溶解し、溶解液を
添加物の乳糖、トウモロコシ澱粉、結晶セルロースなど
に吸着させ、結晶セルロース、蔗糖エステルなどを添加
し、混合し、直打法で錠剤とすることもできる。
【００１６】メナテトレノン製剤を顆粒剤、散剤として
製造する場合、メナテトレノンおよび飽和ポリグリコー
ル化グリセリドを加熱溶解し、溶解液を添加物の乳糖、
トウモロコシ澱粉などに吸着させ、適当な溶媒と結合剤
例えば、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピ
ルセルロースなどを加え、造粒を行い、乾燥後、整粒
し、顆粒剤、散剤を得る。必要によりシドロキシプロピ
ルスターチ、カルメロースカルシウム、カルメロースナ
トリウムなどの崩壊補助剤を使用することもできる。
製造する場合、メナテトレノンおよび飽和ポリグリコー
ル化グリセリドを加熱溶解し、溶解液を添加物の乳糖、
トウモロコシ澱粉などに吸着させ、適当な溶媒と結合剤
例えば、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピ
ルセルロースなどを加え、造粒を行い、乾燥後、整粒
し、顆粒剤、散剤を得る。必要によりシドロキシプロピ
ルスターチ、カルメロースカルシウム、カルメロースナ
トリウムなどの崩壊補助剤を使用することもできる。
【００１７】これらの錠剤、顆粒剤、散剤であるメナテ
トレノン製剤の製造に用いられる添加物は、上記したよ
うに通常、錠剤、顆粒剤又は散剤の製造に用いることの
できる添加剤の何れであってもよく、上記した以外に、
白糖、馬鈴薯澱粉、デキストリン、Ｄ−マンニトール、
ソルビトール、アラビアゴム、軽質無水ケイ酸、寒天、
カラギーナン、エチルセルロース、果糖、含水二酸化ケ
イ素、ブドウ糖、クエン酸、酒石酸、カルメロースなど
の賦形剤、甘味料、更には香料などの通常製剤化に当た
って使用される添加剤を使用することができる。
トレノン製剤の製造に用いられる添加物は、上記したよ
うに通常、錠剤、顆粒剤又は散剤の製造に用いることの
できる添加剤の何れであってもよく、上記した以外に、
白糖、馬鈴薯澱粉、デキストリン、Ｄ−マンニトール、
ソルビトール、アラビアゴム、軽質無水ケイ酸、寒天、
カラギーナン、エチルセルロース、果糖、含水二酸化ケ
イ素、ブドウ糖、クエン酸、酒石酸、カルメロースなど
の賦形剤、甘味料、更には香料などの通常製剤化に当た
って使用される添加剤を使用することができる。
【００１８】本発明のメナテトレノン製剤はまたカプセ
ル剤として製剤化することができ、このカプセル剤には
軟カプセル剤および硬カプセル剤が挙げられる。
ル剤として製剤化することができ、このカプセル剤には
軟カプセル剤および硬カプセル剤が挙げられる。
【００１９】カプセル剤には、上記した添加剤の他に、
必要により、グリセリン脂肪酸エステル、中鎖脂肪酸ト
リグリセリド、サフラワー油、大豆油、小麦胚芽油、オ
リーブ油などの油脂や必要に応じて多価アルコールおよ
び界面活性剤などを配合することができる。
必要により、グリセリン脂肪酸エステル、中鎖脂肪酸ト
リグリセリド、サフラワー油、大豆油、小麦胚芽油、オ
リーブ油などの油脂や必要に応じて多価アルコールおよ
び界面活性剤などを配合することができる。
【００２０】軟カプセル剤の場合には、その被膜形成材
としてゼラチンが挙げられるが、ゼラチンにソルビトー
ル、Ｄ−マンニトール、寒天、グリセリン、酸化チタ
ン、保存剤、色素などの通常軟カプセル剤に使用する添
加剤を添加することができる。軟カプセル剤の製法はカ
プセルの成型と内容薬剤の充填を同時に行い、浸漬法、
打ち抜き法、滴下法などがある。一般的な打ち抜き法は
ゼラチン溶液を薄く延展したのち冷却、ゲル化したあと
ゼラチンシートとし、２枚のゼラチンシートの間に薬剤
を入れ、金型で両面からこれを圧して薬剤をカプセル内
部に注入し、直ちにゼラチンシートを加熱接着させ、打
ち抜きその後乾燥させて軟カプセル剤を得ることができ
る。
としてゼラチンが挙げられるが、ゼラチンにソルビトー
ル、Ｄ−マンニトール、寒天、グリセリン、酸化チタ
ン、保存剤、色素などの通常軟カプセル剤に使用する添
加剤を添加することができる。軟カプセル剤の製法はカ
プセルの成型と内容薬剤の充填を同時に行い、浸漬法、
打ち抜き法、滴下法などがある。一般的な打ち抜き法は
ゼラチン溶液を薄く延展したのち冷却、ゲル化したあと
ゼラチンシートとし、２枚のゼラチンシートの間に薬剤
を入れ、金型で両面からこれを圧して薬剤をカプセル内
部に注入し、直ちにゼラチンシートを加熱接着させ、打
ち抜きその後乾燥させて軟カプセル剤を得ることができ
る。
【００２１】硬カプセル剤の場合、円筒形のボディと、
これより直径がやや大きいキャップとの２個の部分から
なる硬カプセルのボディに薬剤を充填後キャップとボデ
ィとの嵌合部を封止し、必要によりボディの隙間をシー
ルすることにより、メナテトレノン溶解液または分散液
である液剤、メナテトレノンの粉末剤、顆粒剤、コーテ
ィングピルなどである固形薬剤を充填した硬カプセル剤
を得ることができる。この硬カプセルは日本薬局方で規
定された硬カプセルを用いればよい。
これより直径がやや大きいキャップとの２個の部分から
なる硬カプセルのボディに薬剤を充填後キャップとボデ
ィとの嵌合部を封止し、必要によりボディの隙間をシー
ルすることにより、メナテトレノン溶解液または分散液
である液剤、メナテトレノンの粉末剤、顆粒剤、コーテ
ィングピルなどである固形薬剤を充填した硬カプセル剤
を得ることができる。この硬カプセルは日本薬局方で規
定された硬カプセルを用いればよい。
【００２２】メナテトレノン製剤をシロップ剤として製
造する場合は、メナテトレノンを油脂、例えば天然の動
植物油または半合成油脂、例えば大豆油、綿実油、落花
生油、サフラワー油、オリーブ油、小麦胚芽油、トウモ
ロコシ胚芽油、ヒマワリ油、菜種油、米ぬか油、カカオ
バター、豚脂、牛脂、イワシ油、サンマ油、イカ油、鯨
油、中鎖脂肪酸トリグリセリドなど、またはこれらの１
種または数種と炭素数４〜１８の脂肪酸のモノ−、ジ−
又はトリ−グリセリド、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ソルビトールなどの多
価アルコールとの混合物に溶解または分散させ、必要に
よりこの混合物にさらにメナテトレノンの溶解または分
散を促進するために、界面活性剤を添加してシロップ剤
とされる。界面活性剤としては、主に非イオン系界面活
性剤が用いられ、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなど
が挙げられる。界面活性剤を使用する場合には水を存在
させて水中油型または油中水型の乳化物としてメナテト
レノン製剤を製造することができる。
造する場合は、メナテトレノンを油脂、例えば天然の動
植物油または半合成油脂、例えば大豆油、綿実油、落花
生油、サフラワー油、オリーブ油、小麦胚芽油、トウモ
ロコシ胚芽油、ヒマワリ油、菜種油、米ぬか油、カカオ
バター、豚脂、牛脂、イワシ油、サンマ油、イカ油、鯨
油、中鎖脂肪酸トリグリセリドなど、またはこれらの１
種または数種と炭素数４〜１８の脂肪酸のモノ−、ジ−
又はトリ−グリセリド、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ソルビトールなどの多
価アルコールとの混合物に溶解または分散させ、必要に
よりこの混合物にさらにメナテトレノンの溶解または分
散を促進するために、界面活性剤を添加してシロップ剤
とされる。界面活性剤としては、主に非イオン系界面活
性剤が用いられ、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなど
が挙げられる。界面活性剤を使用する場合には水を存在
させて水中油型または油中水型の乳化物としてメナテト
レノン製剤を製造することができる。
【００２３】このようにして得られたメナテトレノン製
剤は、メナテトレノンの吸収性が極めて改善されている
ので、投与方法としては容易な経口投与の手段によっ
て、大きい生体内利用能を達成することができるとい
う、顕著な効果を有するものである。次に本発明を実施
例によって具体的に説明する。
剤は、メナテトレノンの吸収性が極めて改善されている
ので、投与方法としては容易な経口投与の手段によっ
て、大きい生体内利用能を達成することができるとい
う、顕著な効果を有するものである。次に本発明を実施
例によって具体的に説明する。
【００２４】
【実施例】実施例１ カプセル剤 (１) カプセル内溶液の調製 (ａ) 試料１（対照試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
７５ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、メナテ
トレノン１５ｇを加えて、約６０℃に加温して溶解し、
冷却してカプセル内溶液試料１を得た。 (ｂ) 試料２（本発明試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６０ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、予め加
温して溶解した飽和ポリグリコール化グリセリド（ゲル
シア44／14；Gattefosse社製）１５ｇを加え、メナテト
レノン１５ｇを加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解
し、アジホモミキサーを用いて均一にしたあと２０℃付
近の室温に冷却してカプセル内溶液試料２を得た。 (ｃ) 試料３（本発明試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６０ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、予め加
温して溶解した飽和ポリグリコール化グリセリド（ゲル
シア50／13；Gattefosse社製）１５ｇを加え、メナテト
レノン１５ｇを加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解
し、アジホモミキサーを用いて均一にしたあと２０℃付
近の室温に冷却してカプセル内溶液試料３を得た。 (ｄ) 試料４（対照試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６５ｇ、ポリソルベート８０（ニッコールＴＯ−１０
Ｍ；日光ケミカルズ製）１０ｇ、ミツロウ（野田ワック
ス製）１０ｇに、メナテトレノン１５ｇを加えて、窒素
気流下に約７０℃で溶解し、アジホモミキサーを用いて
均一にしたあと２０℃付近の室温に冷却してカプセル内
溶液試料４を得た。 (ｅ) 試料５（対照試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６５ｇ、ポリオキシエチレン硬化ひまし油（ニッコール
ＨＣＯ−６０；日光ケミカルズ製）１０ｇ、ミツロウ
（野田ワックス製）１０ｇに、メナテトレノン１５ｇを
加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解し、アジホモミキ
サーを用いて均一にしたあと２０℃付近の室温に冷却し
てカプセル内溶液試料５を得た。この試料１〜５のカプ
セル内溶液の組成は次の表１に示される。
７５ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、メナテ
トレノン１５ｇを加えて、約６０℃に加温して溶解し、
冷却してカプセル内溶液試料１を得た。 (ｂ) 試料２（本発明試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６０ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、予め加
温して溶解した飽和ポリグリコール化グリセリド（ゲル
シア44／14；Gattefosse社製）１５ｇを加え、メナテト
レノン１５ｇを加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解
し、アジホモミキサーを用いて均一にしたあと２０℃付
近の室温に冷却してカプセル内溶液試料２を得た。 (ｃ) 試料３（本発明試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６０ｇ、ミツロウ（野田ワックス製）１０ｇに、予め加
温して溶解した飽和ポリグリコール化グリセリド（ゲル
シア50／13；Gattefosse社製）１５ｇを加え、メナテト
レノン１５ｇを加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解
し、アジホモミキサーを用いて均一にしたあと２０℃付
近の室温に冷却してカプセル内溶液試料３を得た。 (ｄ) 試料４（対照試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６５ｇ、ポリソルベート８０（ニッコールＴＯ−１０
Ｍ；日光ケミカルズ製）１０ｇ、ミツロウ（野田ワック
ス製）１０ｇに、メナテトレノン１５ｇを加えて、窒素
気流下に約７０℃で溶解し、アジホモミキサーを用いて
均一にしたあと２０℃付近の室温に冷却してカプセル内
溶液試料４を得た。 (ｅ) 試料５（対照試料）の調製 グリセリン脂肪酸エステル（ココナードＭＴ；花王製）
６５ｇ、ポリオキシエチレン硬化ひまし油（ニッコール
ＨＣＯ−６０；日光ケミカルズ製）１０ｇ、ミツロウ
（野田ワックス製）１０ｇに、メナテトレノン１５ｇを
加えて、窒素気流下に約７０℃で溶解し、アジホモミキ
サーを用いて均一にしたあと２０℃付近の室温に冷却し
てカプセル内溶液試料５を得た。この試料１〜５のカプ
セル内溶液の組成は次の表１に示される。
【００２５】
【表１】
【００２６】(２) 軟カプセル製剤の調製 ゼラチン（ニッピ製）、濃グリセリン（花王製）、Ｄ−
ソルビトール（日研化学製）および酸化チタン（フロイ
ント産業製）を用い通常のカプセル皮膜調製方法により
皮膜調製液を得た。ここで用いた皮膜の処方は次の通り
である。 カプセル皮膜処方： ゼラチン １００重量部 濃グリセリン（対ゼラチン３０％） ３０ 〃 Ｄ−ソルビトール １０ 〃 酸化チタン（対ゼラチン０.６％） ０.６ 〃 精製水 適 量 こうして得られた皮膜調製液を用い、ロータリー式ソフ
トカプセルマシン（カマタ製）を用い、(１)で調製した
カプセル内溶液を１カプセル当たり１００mgの内容量で
充填し、試料１〜５が充填された軟カプセルのそれぞれ
を得た。
ソルビトール（日研化学製）および酸化チタン（フロイ
ント産業製）を用い通常のカプセル皮膜調製方法により
皮膜調製液を得た。ここで用いた皮膜の処方は次の通り
である。 カプセル皮膜処方： ゼラチン １００重量部 濃グリセリン（対ゼラチン３０％） ３０ 〃 Ｄ−ソルビトール １０ 〃 酸化チタン（対ゼラチン０.６％） ０.６ 〃 精製水 適 量 こうして得られた皮膜調製液を用い、ロータリー式ソフ
トカプセルマシン（カマタ製）を用い、(１)で調製した
カプセル内溶液を１カプセル当たり１００mgの内容量で
充填し、試料１〜５が充填された軟カプセルのそれぞれ
を得た。
【００２７】(３) 動物試験による、血漿中のメナテト
レノン濃度の推移 試料１〜５が充填された軟カプセルのそれぞれを用いこ
れを１群３頭（雄）のビーグル犬に１頭当たり１カプセ
ル即ちメナテトレノン１５mg／dog の投与量で単回強制
投与した後、定期的にその血液を採取して血漿中のメナ
テトレノン濃度の経時推移を調査した。測定はＨＰＬＣ
を用い下記の条件で行った。 カラム---Nucleosil，Ｃ18，４.６mm×１５cm 移動相---メタノール：水 流速-----１ml／min 検出器---紫外分光光度計 ２８０nm このようにして血漿中のメナテトレノン濃度を測定し、
試料１〜５について次の表２のとおりの薬物動態パラメ
ーターを得た。
レノン濃度の推移 試料１〜５が充填された軟カプセルのそれぞれを用いこ
れを１群３頭（雄）のビーグル犬に１頭当たり１カプセ
ル即ちメナテトレノン１５mg／dog の投与量で単回強制
投与した後、定期的にその血液を採取して血漿中のメナ
テトレノン濃度の経時推移を調査した。測定はＨＰＬＣ
を用い下記の条件で行った。 カラム---Nucleosil，Ｃ18，４.６mm×１５cm 移動相---メタノール：水 流速-----１ml／min 検出器---紫外分光光度計 ２８０nm このようにして血漿中のメナテトレノン濃度を測定し、
試料１〜５について次の表２のとおりの薬物動態パラメ
ーターを得た。
【００２８】表２の薬物動態パラメーターから、飽和ポ
リグリコール化グリセリドを配合した試料２および試料
３は、試料１および他の乳化剤を配合した試料４および
試料５と比較した場合、個体差が少なく生体内利用能を
大きく改善させることが分かった。
リグリコール化グリセリドを配合した試料２および試料
３は、試料１および他の乳化剤を配合した試料４および
試料５と比較した場合、個体差が少なく生体内利用能を
大きく改善させることが分かった。
【００２９】
【表２】
【００３０】実施例２ 錠剤 (１) 錠剤の調製 (ａ) 錠剤(１)（対照試料）の調製 錠剤(１)（対照試料）は、メナテトレノン１５ｇ、乳糖
（ＤＭＶ社製）５６ｇ、コーンスターチ（日本食品加工
製）２５ｇおよびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）（Ｂ
ＡＳＦ社製）３ｇに少量のエタノールを用い、湿式法に
より顆粒を製造し、乾燥後ステアリン酸Ｍg １ｇを加え
て混合し、打錠末を得た。この打錠末を菊水製の打錠機
（クリーンプレスコレクト１９）で打錠して、１錠が１
００mgの錠剤を１０００錠製造した。 (ｂ) 錠剤(２)の調製 錠剤(２)は、予め加温して溶解した飽和ポリグリコール
化グリセリド（ゲルシア44／14；Gattefosse社製）２０
ｇに、メナテトレノン１５ｇ、乳糖（ＤＭＶ社製）４５
ｇ、コーンスターチ（日本食品加工製）１５．８ｇおよ
びポリヒ゛ニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製）（ＰＶＰ）３
ｇに少量のエタノールを用い、湿式法により顆粒を製造
し、乾燥後ステアリン酸Ｍg １.２ｇを加えて混合し、
打錠末を得た。この打錠末を菊水製の打錠機（クリーン
プレスコレクト１９）で打錠して、１錠が１００mgの錠
剤１０００錠を製造した。 (ｃ) 錠剤(３)の調製 飽和ポリグリコール化グリセリドとしてゲルシア50／13
（Gattefosse社製）を用いたことを除いて、錠剤(２)と
同様の製造法によって、１錠が１００mgの錠剤を１００
０錠を製造した。 (ｄ) 顆粒剤の調製 メナテトレノン１５ｇ、乳糖（ＤＭＶ社製）４１ｇ、結
晶セルロース（旭化成製）２１ｇおよびポリビニルピロ
リドン（ＢＡＳＦ社製）（ＰＶＰ）４ｇに少量のエタノ
ールを用い、湿式法により顆粒を製造し、乾燥後、整粒
し顆粒剤を得た。この錠剤(１)〜(３)および顆粒剤の組
成は次の表３に示される。
（ＤＭＶ社製）５６ｇ、コーンスターチ（日本食品加工
製）２５ｇおよびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）（Ｂ
ＡＳＦ社製）３ｇに少量のエタノールを用い、湿式法に
より顆粒を製造し、乾燥後ステアリン酸Ｍg １ｇを加え
て混合し、打錠末を得た。この打錠末を菊水製の打錠機
（クリーンプレスコレクト１９）で打錠して、１錠が１
００mgの錠剤を１０００錠製造した。 (ｂ) 錠剤(２)の調製 錠剤(２)は、予め加温して溶解した飽和ポリグリコール
化グリセリド（ゲルシア44／14；Gattefosse社製）２０
ｇに、メナテトレノン１５ｇ、乳糖（ＤＭＶ社製）４５
ｇ、コーンスターチ（日本食品加工製）１５．８ｇおよ
びポリヒ゛ニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製）（ＰＶＰ）３
ｇに少量のエタノールを用い、湿式法により顆粒を製造
し、乾燥後ステアリン酸Ｍg １.２ｇを加えて混合し、
打錠末を得た。この打錠末を菊水製の打錠機（クリーン
プレスコレクト１９）で打錠して、１錠が１００mgの錠
剤１０００錠を製造した。 (ｃ) 錠剤(３)の調製 飽和ポリグリコール化グリセリドとしてゲルシア50／13
（Gattefosse社製）を用いたことを除いて、錠剤(２)と
同様の製造法によって、１錠が１００mgの錠剤を１００
０錠を製造した。 (ｄ) 顆粒剤の調製 メナテトレノン１５ｇ、乳糖（ＤＭＶ社製）４１ｇ、結
晶セルロース（旭化成製）２１ｇおよびポリビニルピロ
リドン（ＢＡＳＦ社製）（ＰＶＰ）４ｇに少量のエタノ
ールを用い、湿式法により顆粒を製造し、乾燥後、整粒
し顆粒剤を得た。この錠剤(１)〜(３)および顆粒剤の組
成は次の表３に示される。
【００３１】
【表３】
【００３２】この錠剤と顆粒剤を用いた動物実験結果を
以下に示す。錠剤(１)、錠剤(２)、錠剤(３)及び顆粒剤
を１群３頭のビーグル犬(雄)に１頭当たりそれぞれ１錠
または１００mg、すなわちメナテトレノン量として１５
mg／dogを単回強制投与したあと、定期的に血液を採取
して血漿中のメナテトレノン濃度の経時推移を調査し
た。測定はＨＰＬＣを用いて下記の条件で行った。 カラム---Nucleosil, Ｃ18, ４.６mm×１５cm 移動相---メタノール：水（99：１） 流速---１ml／min 検出器---紫外分光光度計 ２８０nm 血漿中メナテトレノン濃度測定結果と薬物動態パラメー
ターを表４に示す。
以下に示す。錠剤(１)、錠剤(２)、錠剤(３)及び顆粒剤
を１群３頭のビーグル犬(雄)に１頭当たりそれぞれ１錠
または１００mg、すなわちメナテトレノン量として１５
mg／dogを単回強制投与したあと、定期的に血液を採取
して血漿中のメナテトレノン濃度の経時推移を調査し
た。測定はＨＰＬＣを用いて下記の条件で行った。 カラム---Nucleosil, Ｃ18, ４.６mm×１５cm 移動相---メタノール：水（99：１） 流速---１ml／min 検出器---紫外分光光度計 ２８０nm 血漿中メナテトレノン濃度測定結果と薬物動態パラメー
ターを表４に示す。
【００３３】
【表４】
【００３４】結果：飽和ポリグリコール化グリセリドを
配合した薬物動態パラメーターから対照試料（錠剤
(１)）と比較した場合、特にＡＵＣ、Ｃmaxが改善され
特に両者を比較した場合、固体差が少なく、生体内利用
能を大きく改善させることが分かった。
配合した薬物動態パラメーターから対照試料（錠剤
(１)）と比較した場合、特にＡＵＣ、Ｃmaxが改善され
特に両者を比較した場合、固体差が少なく、生体内利用
能を大きく改善させることが分かった。
【００３５】
【発明の効果】本発明は、優れた薬物吸収性を有する品
質の優れた製剤であり、かつ経済性良く得ることができ
る。固体差が少なく、生体内利用能を大きく改善し製剤
学的にみても固体差の影響を受け難く、薬物の血漿中濃
度のばらつきが少ない極めて優れた特徴を有する製剤で
ある。
質の優れた製剤であり、かつ経済性良く得ることができ
る。固体差が少なく、生体内利用能を大きく改善し製剤
学的にみても固体差の影響を受け難く、薬物の血漿中濃
度のばらつきが少ない極めて優れた特徴を有する製剤で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 7/04 Ａ６１Ｐ 7/04
Claims (3)
- 【請求項１】 メナテトレノンを有効成分とし、これに
飽和ポリグリコール化グリセリドを配合してなる、メナ
テトレノン製剤。 - 【請求項２】 メナテトレノン１重量部に対し、飽和ポ
リグリコール化グリセリド０.１〜８０重量部を配合し
てなる、請求項１記載のメナテトレノン製剤。 - 【請求項３】 剤型が錠剤、カプセル剤、液剤またはシ
ロップ剤である請求項１または２に記載のメナテトレノ
ン製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001339236A JP2002205940A (ja) | 2000-11-13 | 2001-11-05 | メナテトレノン製剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-344878 | 2000-11-13 | ||
| JP2000344878 | 2000-11-13 | ||
| JP2001339236A JP2002205940A (ja) | 2000-11-13 | 2001-11-05 | メナテトレノン製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002205940A true JP2002205940A (ja) | 2002-07-23 |
Family
ID=26603821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001339236A Pending JP2002205940A (ja) | 2000-11-13 | 2001-11-05 | メナテトレノン製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002205940A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005075804A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Toyo Capsule Kk | メナテトレノン含有医薬組成物 |
-
2001
- 2001-11-05 JP JP2001339236A patent/JP2002205940A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005075804A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Toyo Capsule Kk | メナテトレノン含有医薬組成物 |
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