JP2002161044A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2002161044A JP2002161044A JP2000402969A JP2000402969A JP2002161044A JP 2002161044 A JP2002161044 A JP 2002161044A JP 2000402969 A JP2000402969 A JP 2000402969A JP 2000402969 A JP2000402969 A JP 2000402969A JP 2002161044 A JP2002161044 A JP 2002161044A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】安全でメラニン生成抑制作用や皮膚免疫正常化
効果があり、さらに肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりの改善効果がある皮膚外用剤を得る
こと。 【解決手段】キャッツクローの１種以上の抽出物を用い
ることによって上記課題が解決された。
効果があり、さらに肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりの改善効果がある皮膚外用剤を得る
こと。 【解決手段】キャッツクローの１種以上の抽出物を用い
ることによって上記課題が解決された。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は医薬品、医薬部外品
や化粧品などの皮膚外用剤に関するものである。さらに
詳しくはキャッツクローの抽出物を配合することを特徴
とした安全で有効な皮膚外用剤に関するものである。
や化粧品などの皮膚外用剤に関するものである。さらに
詳しくはキャッツクローの抽出物を配合することを特徴
とした安全で有効な皮膚外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】キャッツクローはネコノツメ（学名Ｍａ
ｃｆａｄｙｅｎａ ｕｎｇｕｉｓ−ｃａｔｉ（異名Ｂｉ
ｇｎｏｎｉａ ｕｎｇｕｉｓ−ｃａｔｉ、Ｂｉｇｎｏｎ
ｉａｅｘｏｌｅｔａ Ｖｅｌｌ、Ｂａｔｏｃｙｄｉａ
ｕｎｇｕｉｓ Ｍａｒｔ．、Ｄｏｘａｎｔｈａ ｕｎｇ
ｕｉｓ−ｃａｔｉ）の根をいい、南米ペルー・アマゾン
の熱帯雨林をはじめ、ブラジル全土に生育する、つる状
のかん木です。葉の付け根に猫の爪のようなトゲがある
ことから、和名も英名もネコノツメと呼ばれている。古
来、インカの先住民が健康を守る伝承薬として、この木
の樹皮や根を煎じ薬として利用されている。
ｃｆａｄｙｅｎａ ｕｎｇｕｉｓ−ｃａｔｉ（異名Ｂｉ
ｇｎｏｎｉａ ｕｎｇｕｉｓ−ｃａｔｉ、Ｂｉｇｎｏｎ
ｉａｅｘｏｌｅｔａ Ｖｅｌｌ、Ｂａｔｏｃｙｄｉａ
ｕｎｇｕｉｓ Ｍａｒｔ．、Ｄｏｘａｎｔｈａ ｕｎｇ
ｕｉｓ−ｃａｔｉ）の根をいい、南米ペルー・アマゾン
の熱帯雨林をはじめ、ブラジル全土に生育する、つる状
のかん木です。葉の付け根に猫の爪のようなトゲがある
ことから、和名も英名もネコノツメと呼ばれている。古
来、インカの先住民が健康を守る伝承薬として、この木
の樹皮や根を煎じ薬として利用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】化粧品をはじめとする
皮膚外用剤は長期間に渡って連用されることがあり、皮
膚という面積の多い臓器に適用されるため、安全性は最
重視される項目の１つでまた、皮膚外用剤にとって必要
な有効性は様々にあるが、特に、日本では肌が白いこと
が好まれるので美白作用は重要な皮膚外用剤の有効性の
１つである。また、肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりの改善効果などが求められている。
さらに皮膚の持つ機能は乾燥した大気中でも生活出来る
ように体内からの水分を失わないように保つことや外的
な物理的な防御的な機能は勿論あるが、最近の研究によ
って、皮膚は免疫に関しても重要な役割を果たしている
ことがわかりつつある。皮膚は、表皮の角化細胞、ラン
ゲルハンス細胞、真皮の樹状細胞、血管内皮細胞、マク
ロファージ等から構成されているが、外部からの異物と
しての抗原の進入に対し、すみやかに接触して処理し、
リンパ節へ移動してＴ細胞にそれを提示し、以後の一連
の免疫応答反応が始まると考えられている。そして、紫
外線を浴びることやストレスによってこの免疫機能が低
下することもわかっており、発ガンに至らなくとも種々
の皮膚疾患（疾患に至らないものも含めて皮膚の異常）
を発生させるおそれがあり皮膚免疫の正常化は充分考慮
されるべき項目である。
皮膚外用剤は長期間に渡って連用されることがあり、皮
膚という面積の多い臓器に適用されるため、安全性は最
重視される項目の１つでまた、皮膚外用剤にとって必要
な有効性は様々にあるが、特に、日本では肌が白いこと
が好まれるので美白作用は重要な皮膚外用剤の有効性の
１つである。また、肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりの改善効果などが求められている。
さらに皮膚の持つ機能は乾燥した大気中でも生活出来る
ように体内からの水分を失わないように保つことや外的
な物理的な防御的な機能は勿論あるが、最近の研究によ
って、皮膚は免疫に関しても重要な役割を果たしている
ことがわかりつつある。皮膚は、表皮の角化細胞、ラン
ゲルハンス細胞、真皮の樹状細胞、血管内皮細胞、マク
ロファージ等から構成されているが、外部からの異物と
しての抗原の進入に対し、すみやかに接触して処理し、
リンパ節へ移動してＴ細胞にそれを提示し、以後の一連
の免疫応答反応が始まると考えられている。そして、紫
外線を浴びることやストレスによってこの免疫機能が低
下することもわかっており、発ガンに至らなくとも種々
の皮膚疾患（疾患に至らないものも含めて皮膚の異常）
を発生させるおそれがあり皮膚免疫の正常化は充分考慮
されるべき項目である。
【０００４】
【発明が解決するための手段】安全性と皮膚との有効性
を考え、鋭意検討した結果、キャッツクローの抽出物を
配合することが本発明の目的に最適なことが判明した。
キャッツクローの抽出物は、メラニン生成抑制作用や皮
膚免疫正常化効果があり、さらに肌荒れ改善効果、肌の
はり、シワ改善効果、化粧ののりの改善効果があること
がわかった。これらの効果はメラニン生成抑制作用や皮
膚免疫正常化効果だけが要因ではないので、様々な作用
が複合的に有用に働いていることが考えられる。
を考え、鋭意検討した結果、キャッツクローの抽出物を
配合することが本発明の目的に最適なことが判明した。
キャッツクローの抽出物は、メラニン生成抑制作用や皮
膚免疫正常化効果があり、さらに肌荒れ改善効果、肌の
はり、シワ改善効果、化粧ののりの改善効果があること
がわかった。これらの効果はメラニン生成抑制作用や皮
膚免疫正常化効果だけが要因ではないので、様々な作用
が複合的に有用に働いていることが考えられる。
【０００５】キャッツクローの抽出物の利用方法は特に
限定はないが、抽出物として利用する場合は、抽出を容
易にするため、必要によりミキサーなどで裁断、粉砕す
る。これを水或いは親水性有機溶媒で抽出する。用いる
親水性有機溶媒はメタノール、エタノール、アセトン、
グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピレング
リコール等、あるいはこれらの混合物、あるいは１種以
上の親水性有機溶媒と水混合物で抽出する。しかし、皮
膚に適用する製剤であるので水やエタノールやグリセリ
ンなど皮膚外用剤に用いても問題ない溶媒の方が、溶媒
の留去の必要性がなく利用範囲が広い。本発明者らの実
験では熱水抽出か低濃度の親水性有機溶媒水溶液が好ま
しい。抽出条件は裁断の程度や目的、溶媒の種類によっ
て変化するが水のみの場合はかなり加温が可能であり、
１００℃まで加温しても有効性の低下は有意に低下する
ことはない。溶媒の種類や皮膚外用剤の剤型によっては
溶媒を１部あるいはすべてを留去する。これを皮膚外用
剤に配合する。
限定はないが、抽出物として利用する場合は、抽出を容
易にするため、必要によりミキサーなどで裁断、粉砕す
る。これを水或いは親水性有機溶媒で抽出する。用いる
親水性有機溶媒はメタノール、エタノール、アセトン、
グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピレング
リコール等、あるいはこれらの混合物、あるいは１種以
上の親水性有機溶媒と水混合物で抽出する。しかし、皮
膚に適用する製剤であるので水やエタノールやグリセリ
ンなど皮膚外用剤に用いても問題ない溶媒の方が、溶媒
の留去の必要性がなく利用範囲が広い。本発明者らの実
験では熱水抽出か低濃度の親水性有機溶媒水溶液が好ま
しい。抽出条件は裁断の程度や目的、溶媒の種類によっ
て変化するが水のみの場合はかなり加温が可能であり、
１００℃まで加温しても有効性の低下は有意に低下する
ことはない。溶媒の種類や皮膚外用剤の剤型によっては
溶媒を１部あるいはすべてを留去する。これを皮膚外用
剤に配合する。
【０００６】キャッツクローの抽出物を皮膚外用剤に配
合するが、抽出方法や配合目的などによって変化する
が、配合量は固形分として０．０００１〜１０．０％が
好ましい。また、他の配合する原料は限定されることは
ないので、自由に選択すればよいが、本発明の安全で有
効性のある皮膚外用剤という趣旨に反しない原料を選択
することは当然のことである。このため、美白や抗酸
化、細胞賦活（細胞老化防止）、保湿、肌荒れ防止及び
その改善等に効果のある各種の薬剤と併用することは本
発明の目的をさらに効果的にする。また、用途等によっ
て、クリーム、乳液、ローション、パック、スプレー、
ジェル等任意の剤型より選択することはなんら問題はな
い。
合するが、抽出方法や配合目的などによって変化する
が、配合量は固形分として０．０００１〜１０．０％が
好ましい。また、他の配合する原料は限定されることは
ないので、自由に選択すればよいが、本発明の安全で有
効性のある皮膚外用剤という趣旨に反しない原料を選択
することは当然のことである。このため、美白や抗酸
化、細胞賦活（細胞老化防止）、保湿、肌荒れ防止及び
その改善等に効果のある各種の薬剤と併用することは本
発明の目的をさらに効果的にする。また、用途等によっ
て、クリーム、乳液、ローション、パック、スプレー、
ジェル等任意の剤型より選択することはなんら問題はな
い。
【０００７】以下に実際の抽出方法の例である製造例と
製造例を配合した実施例を記載するが当然これらに限定
されることはない。
製造例を配合した実施例を記載するが当然これらに限定
されることはない。
【０００８】製造例−１ キャッツクロー（Ｍａｃｆａｄｙｅｎａ ｕｎｇｕｉｓ
−ｃａｔｉの根の乾燥物）１００ｇを細断した後、精製
水２ｋｇを加えて、８０℃まで加熱し、５時間後、放冷
したのち、濾紙で濾過後、濾液を減圧濃縮した。
−ｃａｔｉの根の乾燥物）１００ｇを細断した後、精製
水２ｋｇを加えて、８０℃まで加熱し、５時間後、放冷
したのち、濾紙で濾過後、濾液を減圧濃縮した。
【０００９】製造例−２ キャッツクロー（Ｍａｃｆａｄｙｅｎａ ｕｎｇｕｉｓ
−ｃａｔｉの根の乾燥物）１００ｇを細断した後、精製
水１ｋｇとエタノール１ｋｇを加えて、攪拌しつつ１０
日間放置したのち、濾紙で濾過後、濾液を減圧濃縮し
た。
−ｃａｔｉの根の乾燥物）１００ｇを細断した後、精製
水１ｋｇとエタノール１ｋｇを加えて、攪拌しつつ１０
日間放置したのち、濾紙で濾過後、濾液を減圧濃縮し
た。
【００１０】実施例は表１に示す処方で、Ａ、Ｂともに
８０℃で加温溶解し、ＢをＡに撹拌しながら徐々に加え
乳化する。撹拌しながら冷却し３５℃で撹拌を止め、放
置する方法でクリームを作成した。
８０℃で加温溶解し、ＢをＡに撹拌しながら徐々に加え
乳化する。撹拌しながら冷却し３５℃で撹拌を止め、放
置する方法でクリームを作成した。
【００１１】
【００１２】効果を確認するため、以下の実験を行っ
た。
た。
【００１３】試験例２ メラニン生成抑制効果試験 Ｂ１６メラノーマ細胞２×１０５個を径６ｃｍの培養シ
ャーレ中、試験物質を添加した１０％ウシ胎児血清加イ
ーグルＭＥＭ培地を用い、５％炭酸ガスを含有する空気
下３７℃，７日間培養した。その後細胞は０．０２５％
トリプシンを含むダルベッコリン酸緩衝液で剥離し、細
胞数の測定を行い、遠心分離し得られた細胞の白色化の
程度を肉眼的に比較した。判定の基準を以下に示す。結
果を表２に示す。 白色化 ＋＋＋＝非常に白色化 ＋＋＝かなり白色化 ＋＝やや白色化 −＝白色化せず
ャーレ中、試験物質を添加した１０％ウシ胎児血清加イ
ーグルＭＥＭ培地を用い、５％炭酸ガスを含有する空気
下３７℃，７日間培養した。その後細胞は０．０２５％
トリプシンを含むダルベッコリン酸緩衝液で剥離し、細
胞数の測定を行い、遠心分離し得られた細胞の白色化の
程度を肉眼的に比較した。判定の基準を以下に示す。結
果を表２に示す。 白色化 ＋＋＋＝非常に白色化 ＋＋＝かなり白色化 ＋＝やや白色化 −＝白色化せず
【００１４】
【表２】
【００１５】試験２ 皮膚免疫機能回復試験 ８週齢のＣ３Ｈ／ＨｅＮ雄マウスを６群に分け、第１群
〜第５群のマウスの剃毛した腹部に、１０ｍＪ／ｃｍ２
／日の紫外線を４日間連続照射した。１日目、２日目、
３日目、４日目の照射直後に、第１群〜第４群のマウス
の照射部位にそれぞれ製造例１〜４の２％液（溶媒は抽
出溶媒）を５０μｌ／日塗布した。第５群のマウスの照
射部位には何も塗布しなかった。また第６群には紫外線
を照射しなかった。照射終了１日後に、照射部位（第６
群のマウスにおいては、第１群〜第５群のマウスの照射
部位と略同一の腹部）においてジニトロフルオロベンゼ
ン（ＤＮＦＢ）による接触アレルギー感作を行った。さ
らに感作の５日後に両耳介にて惹起し、さらにその１日
後に両耳介の腫脹の値（惹起の１日後の耳介の厚さから
惹起前の耳介の厚さを引いた値）を測定し、接触アレル
ギー反応の回復率（％）を次式により算出した。
〜第５群のマウスの剃毛した腹部に、１０ｍＪ／ｃｍ２
／日の紫外線を４日間連続照射した。１日目、２日目、
３日目、４日目の照射直後に、第１群〜第４群のマウス
の照射部位にそれぞれ製造例１〜４の２％液（溶媒は抽
出溶媒）を５０μｌ／日塗布した。第５群のマウスの照
射部位には何も塗布しなかった。また第６群には紫外線
を照射しなかった。照射終了１日後に、照射部位（第６
群のマウスにおいては、第１群〜第５群のマウスの照射
部位と略同一の腹部）においてジニトロフルオロベンゼ
ン（ＤＮＦＢ）による接触アレルギー感作を行った。さ
らに感作の５日後に両耳介にて惹起し、さらにその１日
後に両耳介の腫脹の値（惹起の１日後の耳介の厚さから
惹起前の耳介の厚さを引いた値）を測定し、接触アレル
ギー反応の回復率（％）を次式により算出した。
【００１６】回復率＝（ａ−ｂ）×１００／（ｃ−ｂ）
【００１７】ただし、ａは第１群〜第４群の耳介腫脹の
値を、ｂは第５群の耳介腫脹の値を、ｃは第６群の耳介
腫脹の値を表す。結果を表３に示す。
値を、ｂは第５群の耳介腫脹の値を、ｃは第６群の耳介
腫脹の値を表す。結果を表３に示す。
【００１８】
【表３】
【００１９】試験３ 人での有用性評価試験 １８才から４９才の女性ボランティア５０名をランダム
に５群に分けた。右顔面に実施例、左顔面に比較例を１
日３回左右同量使用してもらった。（特に量の規定はし
なかった）３ヶ月後に肌の状態について以下の評価し
た。２−１ 剥離角層細胞試験セロハンテープを皮膚に
貼り、１０秒後、ゆっくり剥がし、これをヘマトキシン
・エオシン染色を行い、以下の判定基準で評価し、各群
の平均値を算出し、結果を表４に示す。 １．均一性 評価１ かなり不均一に角層が剥離している。 評価２ やや不均一に角層が剥離している。 評価３ 極一部に不均一に角層が剥離している。 評価４ 均一に角層が剥離している。 ２．重層剥離度 評価１ かなり重層剥離が見られる。 評価２ やや重層剥離が見られる。 評価３ ほとんど重層剥離が見られない。 ３．核残存性 評価１ かなり核が残存している。 評価２ やや核が残存している。 評価３ 核が残存していない
に５群に分けた。右顔面に実施例、左顔面に比較例を１
日３回左右同量使用してもらった。（特に量の規定はし
なかった）３ヶ月後に肌の状態について以下の評価し
た。２−１ 剥離角層細胞試験セロハンテープを皮膚に
貼り、１０秒後、ゆっくり剥がし、これをヘマトキシン
・エオシン染色を行い、以下の判定基準で評価し、各群
の平均値を算出し、結果を表４に示す。 １．均一性 評価１ かなり不均一に角層が剥離している。 評価２ やや不均一に角層が剥離している。 評価３ 極一部に不均一に角層が剥離している。 評価４ 均一に角層が剥離している。 ２．重層剥離度 評価１ かなり重層剥離が見られる。 評価２ やや重層剥離が見られる。 評価３ ほとんど重層剥離が見られない。 ３．核残存性 評価１ かなり核が残存している。 評価２ やや核が残存している。 評価３ 核が残存していない
【００２０】
【表４】
【００２１】２−２ 自覚的評価 以下の基準で、肌の白さ、肌荒れ改善効果、肌のはり、
シワ改善効果、化粧ののりについて聞き取りした。結果
を表５に示す。（なお、試験期間中に皮膚の異常を訴え
た人はいなかった） 使用前に比較して非常に改善した ３ 使用前に比較してに改善した ２ 使用前に比較してややに改善した １ 使用前と変化なし ０ 使用前に比較して悪化した −１ 使用前に比較してに悪化した −２ 使用前に比較して非常に悪化した −３
シワ改善効果、化粧ののりについて聞き取りした。結果
を表５に示す。（なお、試験期間中に皮膚の異常を訴え
た人はいなかった） 使用前に比較して非常に改善した ３ 使用前に比較してに改善した ２ 使用前に比較してややに改善した １ 使用前と変化なし ０ 使用前に比較して悪化した −１ 使用前に比較してに悪化した −２ 使用前に比較して非常に悪化した −３
【００２２】
【表５】
【００２３】
【発明の効果】本発明上記の試験よりメラニン生成抑制
作用と皮膚免疫の機能を回復し、正常化する機能を有
し、また、実際にキャッツクローの抽出物を用いた皮膚
外用剤は美白作用、肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりが改善し、皮膚外用剤として有効性
の高いことがわかった。また、古くより食用とされ、安
全性も全く問題ないことは言うまでもない。
作用と皮膚免疫の機能を回復し、正常化する機能を有
し、また、実際にキャッツクローの抽出物を用いた皮膚
外用剤は美白作用、肌荒れ改善効果、肌のはり、シワ改
善効果、化粧ののりが改善し、皮膚外用剤として有効性
の高いことがわかった。また、古くより食用とされ、安
全性も全く問題ないことは言うまでもない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 37/00 Ａ６１Ｐ 37/00 43/00 １０７ 43/00 １０７ １１１ １１１
Claims (1)
- 【請求項１】キャッツクローの抽出物を配合することを
特徴とする用いた皮膚外用剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000402969A JP2002161044A (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000402969A JP2002161044A (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002161044A true JP2002161044A (ja) | 2002-06-04 |
Family
ID=18867166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000402969A Pending JP2002161044A (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002161044A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013014627A (ja) * | 2012-10-22 | 2013-01-24 | Naris Cosmetics Co Ltd | ヘパリン結合性上皮成長因子様成長因子（ｈｂ−ｅｇｆ）生成促進剤 |
-
2000
- 2000-11-27 JP JP2000402969A patent/JP2002161044A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013014627A (ja) * | 2012-10-22 | 2013-01-24 | Naris Cosmetics Co Ltd | ヘパリン結合性上皮成長因子様成長因子（ｈｂ−ｅｇｆ）生成促進剤 |
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