JP2002145793A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

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JP2002145793A
JP2002145793A JP2001078745A JP2001078745A JP2002145793A JP 2002145793 A JP2002145793 A JP 2002145793A JP 2001078745 A JP2001078745 A JP 2001078745A JP 2001078745 A JP2001078745 A JP 2001078745A JP 2002145793 A JP2002145793 A JP 2002145793A
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JP
Japan
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plant
family
external preparation
skin
antibacterial
Prior art date
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Pending
Application number
JP2001078745A
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Japanese (ja)
Inventor
Kayoko Kobayashi
香世子 小林
Kenzo Ito
建三 伊藤
Yoko Katogi
陽子 加藤木
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation which can improve the antibacteri al activity of an antibacterial action-having plant extract formulated into the preparation and has a low irritation property against skins. SOLUTION: This skin care preparation is characterized by formulating one or more alcohols selected from dihydric alcohols and one or more of the antibacterial extracts of plants such as rosemary, thyme, Lamium album, Perilla frutescens crispa in Labiatae, Scutellaria baicalensis as an original plant of scutellariae radix, Glycyrrhiza glabra and Sophora angustifolia in Leguminosae, Eriobotrya japonica in Rosaceae, moutan bark and Paeonia lactiflora in Rosaceae, aloe in Liliaceae, Coptis japonica in Ranunculaceae, Phellodendri cortex in Rutaceae, turmeric in Zingiberaceae, Betula tauschii in Betulaceae, Houttuynia cordata in Saururaceae as the original plant of Houttuynia herb, and Cinnamomum camphora in Lauraceae as the original plant of camphor.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
さらに詳しくは、外用剤中に配合された抗菌作用を有す
る植物抽出物の抗菌活性が向上し、かつ皮膚に対する刺
激性の低い皮膚外用剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin,
More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin, in which the antibacterial activity of a plant extract having an antibacterial action incorporated in the external preparation is improved and the skin is less irritating to the skin.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】通
常、皮膚外用剤中には、防腐防黴性を確保して保存性を
向上させることを目的として防腐剤が配合される。そし
て、代表的な皮膚外用剤における防腐剤としては、パラ
オキシ安息香酸エステル(通称、パラベン類)を挙げる
ことができる。このパラベン類は皮膚外用剤中における
防腐剤として安全性及び有効性に優れたものであるが、
それでもごく一部の敏感な使用者に対して使用時におけ
る刺激感等を伴う場合が全く想定されないわけではな
い。ことに昨今は、より肌に優しい皮膚外用剤が求めら
れる傾向があり、専らこのパラベン類を防腐成分とする
だけではこのような昨今の皮膚外用剤に対する要求を完
全に満足させることは非常に難しくなっているのが実情
である。勿論、パラベン類を配合しない皮膚外用剤を創
製することも可能ではあるが、この場合、防腐性を確保
するために小分け容器やバックレス機構等の複雑な手段
を駆使する必要性に迫られ、経済性,汎用性等に欠けて
しまう傾向が顕著である。
BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, an antiseptic is incorporated into a skin external preparation for the purpose of ensuring antiseptic and antifungal properties and improving preservability. And as a preservative in a typical skin external preparation, paraoxybenzoic acid ester (commonly called parabens) can be mentioned. These parabens are excellent in safety and effectiveness as preservatives in skin external preparations,
Nevertheless, this does not mean that a very small number of sensitive users may be accompanied by a feeling of irritation during use. In particular, in recent years, there has been a tendency for skin external preparations that are more gentle on the skin to be demanded, and it is very difficult to completely satisfy the recent demand for such skin external preparations only by using these parabens as preservatives. That is the fact. Of course, it is also possible to create an external preparation for the skin that does not contain parabens, but in this case, it is necessary to make full use of complicated means such as a small container and a backless mechanism to ensure antiseptic properties. The tendency of lack of economy, versatility, etc. is remarkable.

【0003】本発明は以上述べたような従来の事情に対
処してなされたもので、基剤や他の配合成分により抗菌
活性が低下することなく有効な抗菌作用を示し、かつ可
能な限り従来用いられてきた防腐防黴剤の配合量を少な
くしてパラベンフリーにすることも可能な安全性に優れ
た皮膚外用剤を提供することを目的とする。
[0003] The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional circumstances, and shows an effective antibacterial action without deteriorating the antibacterial activity by a base or other compounding components. It is an object of the present invention to provide an external preparation for skin which is excellent in safety and can be made paraben-free by reducing the amount of preservatives and fungicides used.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するため、安定性が高く皮膚に対する刺激性の低い防
腐防黴系を検討した結果、二価アルコールより選ばれる
一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の
一種または二種以上とを併用して含有させることによ
り、相乗的に抗菌活性が向上することを見出し、本発明
に至った。
Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have studied an antiseptic and antifungal system having high stability and low irritation to the skin. As a result, one or more kinds of dihydric alcohols are selected. It has been found that the antibacterial activity is synergistically improved by combining the use of one or two or more plant extracts having an antibacterial action, and the present invention has been accomplished.

【0005】すなわち本発明は、二価アルコールより選
ばれる一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽
出物の一種または二種以上とを組み合わせて配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤である。
[0005] That is, the present invention is a skin external preparation characterized by combining one or more selected from dihydric alcohols with one or more plant extracts having an antibacterial action. .

【0006】また本発明は、二価アルコールより選ばれ
る一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物
の一種または二種以上との組み合わせを防腐防黴の有効
成分として配合することを特徴とする皮膚外用剤、二価
アルコールより選ばれる一種または二種以上と、抗菌作
用を有する植物抽出物の一種または二種以上との組み合
わせよりなることを特徴とする防腐防黴剤、および抗菌
作用を有する植物抽出物に、二価アルコールより選ばれ
る一種または二種以上を加えることを特徴とする抗菌作
用を有する植物抽出物の抗菌活性増強方法である。
Further, the present invention is characterized in that a combination of one or more selected from dihydric alcohols and one or more plant extracts having an antibacterial action is blended as an active ingredient for preservatives and fungi. An antiseptic / antifungal agent comprising a combination of one or more selected from dihydric alcohols, and one or more plant extracts having an antibacterial action, and an antibacterial action A method for enhancing the antibacterial activity of a plant extract having an antibacterial action, characterized by adding one or more kinds selected from dihydric alcohols to a plant extract having the following.

【0007】以下、本発明の構成について説明する。本
発明の皮膚外用剤に配合する二価アルコールとしては、
下記一般式(1)〜(4)で表される群から選ばれるものが
好ましい。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described. As the dihydric alcohol to be incorporated into the skin external preparation of the present invention,
Those selected from the group represented by the following general formulas (1) to (4) are preferred.

【0008】[0008]

【化2】 CH2OH−CHOH−R1 …(1) CH2OH−R2−CH2OH …(2) CH3−CHOH−R3−CHOH−CH3 …(3) CH2OH−CH(a-2)(R4)a−CHOH−R5 …(4)CH 2 OH—CHOH—R 1 (1) CH 2 OH—R 2 —CH 2 OH (2) CH 3 —CHOH—R 3 —CHOH—CH 3 (3) CH 2 OH— CH (a-2) (R 4 ) a —CHOH—R 5 (4)

【0009】(式中、R1は炭素数2〜6のアルキル基
を示し、R2は炭素数1〜8の直鎖または分岐のアルキ
レン基を示し、R3は炭素数1〜3のアルキレン基を示
し、R4およびR5は同一または異なり、それぞれ炭素数
1〜4のアルキル基を示し、aは0,1または2を示
す。)
Wherein R 1 represents an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, R 2 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, and R 3 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms. R 4 and R 5 are the same or different, each represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a represents 0, 1 or 2.)

【0010】これらの二価アルコールの配合量は水への
溶解度に大きく依存するが、目的とする抗菌効果を発揮
させるためには、0.1〜15.0重量%が一般的には
好ましく、0.5〜10.0重量%が特に好ましい。
The amount of these dihydric alcohols greatly depends on the solubility in water, but is generally preferably 0.1 to 15.0% by weight in order to exert the desired antibacterial effect. 0.5 to 10.0% by weight is particularly preferred.

【0011】また、本発明に用いられる抗菌性を有する
植物抽出物としては、シソ科のローズマリー、タイム、
オドリコソウ、生薬のオウゴンの起源植物であるコガネ
バナ及びシソ、マメ科のカンゾウ及びクララ、バラ科の
ビワ、ボタン科のボタンピ及びシャクヤク、ユリ科のア
ロエ、キンポウゲ科のオウレン、ミカン科のオウバク、
ショウガ科のウコン、カバノキ科のシラカバ、生薬ジュ
ウヤクの起源植物であるドクダミ科のドクダミ、カンフ
ァーの起源植物であるクスノキ科のクスノキがあげられ
る。
The antimicrobial plant extract used in the present invention includes Lamiaceae rosemary, thyme,
Red croaker, Scutellaria and perilla, which are the plants that are the origins of Cruciferous melon, Legume family Licorice and Clara, Rosaceae loquat, Button family Pinpi and Paeonia, Lily family Aloe, Ranunculaceae spinach, Rutaceae family Oubak,
There are turmeric of the ginger family, birch of the birch family, bud of the herb medicine Zhuyaku, and the camphor tree of the camphor tree.

【0012】これらの植物抽出物の調製法は特に限定さ
れない。抽出には全草を用いても良いが、花,茎,根,
種子,果実,樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強
い成分を多く含有する部位が明らかである場合には、そ
の部位を選択して用いることが好ましい。また、植物を
そのまま抽出してもよく、細切,乾燥,粉砕等の処理を
行ってから抽出操作を行ってもよい。
The method for preparing these plant extracts is not particularly limited. The whole plant may be used for extraction, but flowers, stems, roots,
When a site containing a particularly strong antibacterial component in each plant, such as a seed, a fruit, or a bark, is apparent, it is preferable to select and use that site. Further, the plant may be extracted as it is, or the extraction operation may be performed after processing such as shredding, drying, and pulverization.

【0013】抽出溶媒としては、水の他、メタノール,
エタノール,プロパノール,イソプロパノール,ブタノ
ール,エチレングリコール,プロピレングリコール,
1,3−ブチレングリコール,ジエチレングリコール,
ジプロピレングリコール,イソプレングリコール,ヘキ
シレングリコール,グリセリン,酢酸メチル,酢酸エチ
ル,酢酸イソプロピル,エチルエーテル,イソプロピル
エーテル,アセトン等の高極性有機溶媒を用いることが
できる。これらより一種を単独で、あるいは二種以上を
混合して用いる。
As an extraction solvent, in addition to water, methanol,
Ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ethylene glycol, propylene glycol,
1,3-butylene glycol, diethylene glycol,
Highly polar organic solvents such as dipropylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, glycerin, methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl ether, isopropyl ether, and acetone can be used. One of these may be used alone, or two or more may be used in combination.

【0014】上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭,脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発,乾固さ
せ、水,エタノール,プロピレングリコール,1,3−
ブチレングリコール,グリセリン等の溶媒に再溶解させ
て添加することもできる。植物抽出物の配合量は0.0
001〜5.0重量%(乾燥固型分として)が適当であ
り、より好ましくは、0.001〜1.0重量%であ
る。
The above-mentioned plant extract can be added to cosmetics as it is, or can be blended after a purification operation such as deodorization and decoloration is performed within a range not to lose the antibacterial action. Further, the extraction solvent is evaporated and dried from the extract, and water, ethanol, propylene glycol, 1,3-
It can also be added after re-dissolving in a solvent such as butylene glycol or glycerin. The amount of the plant extract is 0.0
001-5.0% by weight (as a dry solid component) is appropriate, and more preferably 0.001-1.0% by weight.

【0015】このようにして、二価アルコールより選ば
れる一種または二種以上及び抗菌性を有する植物抽出物
より選ばれる一種または二種以上を組み合わせて配合す
ることにより、驚くべきことに防腐性が相乗的に著しく
向上した皮膚外用剤が提供される。
In this way, by combining one or more selected from dihydric alcohols and one or more selected from antibacterial plant extracts, surprisingly, the antiseptic property is improved. There is provided a skin external preparation that has been significantly improved synergistically.

【0016】本発明においては、他の防腐剤を皮膚外用
剤中に追加配合する必要はないが、本発明の所期の効果
を損なわない範囲で、他の防腐剤を追加配合することは
可能である。しかしながら、安全性の点、および本発明
の特徴を発揮する点からは他の防腐剤を配合しない皮膚
外用剤であることが好ましい。
In the present invention, it is not necessary to add another preservative to the external preparation for skin, but it is possible to add another preservative within a range not to impair the intended effect of the present invention. It is. However, from the viewpoint of safety and exhibiting the features of the present invention, it is preferable that the skin external preparation contains no other preservative.

【0017】本発明の皮膚外用剤は、他の抗炎症効果を
有する成分、例えばグリチルリチン酸およびその塩類、
グリチルレチン酸およびその塩類、トラネキサム酸など
を配合すれば、前記した抗菌効果と抗炎症効果によりニ
キビ予防効果を有する低刺激性の皮膚外用剤を提供する
ことも可能である。
The external preparation for skin of the present invention comprises other components having an anti-inflammatory effect, for example, glycyrrhizic acid and salts thereof,
By blending glycyrrhetinic acid and its salts, tranexamic acid, etc., it is also possible to provide a hypoallergenic skin external preparation having an acne-preventing effect by the above-mentioned antibacterial and anti-inflammatory effects.

【0018】また、本発明の皮膚外用剤は、所期の効果
を損なわない範囲内で、企図する皮膚外用剤の性質に応
じて、保湿剤、紫外線防御剤、ビタミン類、動植物抽出
成分、美白剤、血管拡張剤、収斂剤、清涼剤、ホルモン
剤等、おおよそ皮膚外用剤に配合され得る成分が配合さ
れ得る。
The external preparation for skin of the present invention may be a moisturizing agent, an ultraviolet ray protective agent, vitamins, an animal or plant extract, a whitening agent or the like depending on the intended properties of the external skin preparation within a range not to impair the intended effect. Agents, vasodilators, astringents, cooling agents, hormonal agents, and the like that can be roughly blended with the external preparation for skin can be blended.

【0019】そして、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適
用される化粧料、医薬品、医薬部外品等に広く適用する
ことが可能であり、その剤型も水溶液系,可溶化系,乳
化系,油液系,ゲル系,ペースト系,軟膏系,エアゾー
ル系,水−油2層系,水−油−粉末3層系等幅広い剤型
を採り得る。すなわち、基礎化粧料であれば、洗顔料,
化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容
液),パック・マスク等の形態に、上記の多様な剤型に
おいて広く適用可能である。さらに、メーキャップ化粧
料であれば、ファンデーション,マスカラ,ネールエナ
メル,口紅等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、毛髪用化粧料であれば、シャン
プー,リンス,養毛料等の形態に、上記の多様な剤型に
おいて広く適用可能である。医薬品又は医薬部外品であ
れば、各種の軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。
なお、これらの剤型及び形態に、本発明皮膚外用剤の採
り得る剤型及び形態が限定されるものではない。
The external preparation for skin of the present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs and the like applied to the outer skin, and its dosage form can be aqueous, solubilized, emulsified, etc. A wide range of dosage forms can be adopted, such as a system, an oil-liquid system, a gel system, a paste system, an ointment system, an aerosol system, a water-oil two-layer system, and a water-oil-powder three-layer system. That is, if it is a basic cosmetic, it will be a face wash,
It can be widely applied to various forms such as lotions, milks, creams, gels, essences (packs, masks) and the like. Further, if it is a makeup cosmetic, it can be widely applied to various forms such as foundation, mascara, nail enamel, lipstick and the like. Further, if it is a hair cosmetic, it can be widely applied to various forms such as shampoos, rinses, and hair nourishes. As long as it is a drug or a quasi drug, it can be widely applied to various ointments and the like.
It should be noted that the dosage form and form of the external preparation for skin of the present invention are not limited to these dosage forms and forms.

【0020】本発明の皮膚外用剤においては、上記の所
望する剤型及び形態に応じて通常公知の基剤成分を、そ
の配合により本発明の所期の効果が損なわれない範囲で
広く配合することができる。すなわち、液体油脂,固体
油脂,ロウ類,炭化水素油,高級脂肪酸,高級アルコー
ル,合成エステル油,シリコーン類,各種の界面活性
剤,金属イオン封鎖剤,水溶性高分子,増粘剤,保湿
剤,各種の粉末成分,色剤,香料,水等を必要に応じて
本発明の皮膚外用剤中に適宜配合することができる。
In the skin external preparation of the present invention, generally known base components are widely blended according to the desired dosage form and form as long as the desired effects of the present invention are not impaired by the blending. be able to. That is, liquid fats, solid fats, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicones, various surfactants, sequestering agents, water-soluble polymers, thickeners, humectants In addition, various powder components, coloring agents, fragrances, water, and the like can be appropriately added to the external preparation for skin of the present invention as needed.

【0021】[0021]

【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、本発明は以下の実施例のみに限定されるもの
ではないことは言うまでもない。配合量は全て重量%で
あり、また植物抽出物の配合量は全て乾燥固型分換算で
ある。実施例を開示するに先立ち、先ず使用試験と防腐
力判定試験について記載する。
Next, the present invention will be described specifically with reference to examples. It goes without saying that the present invention is not limited to only the following examples. All compounding amounts are% by weight, and all compounding amounts of the plant extract are in terms of dry solids. Prior to disclosing the examples, a use test and a test for judging preservative power will be described first.

【0022】(1)使用試験 調製した試料を10名の専門パネルにより実際に使用
し、官能試験を行った。評価結果は次の表示で示す。 ◎:10名中8名以上が良好と回答した。 ○:10名中6名以上,8名未満が良好と回答した。 △:10名中4名以上,6名未満が良好と回答した。 ×:10名中4名未満が良好と回答した。
(1) Use Test The prepared sample was actually used by a specialized panel of 10 people, and a sensory test was conducted. The evaluation results are shown in the following display. ◎: Eight or more of the ten responded that they were good. :: 6 or more and less than 8 out of 10 responded as good. B: 4 or more and less than 6 out of 10 responded as good. ×: Less than 4 out of 10 responded as good.

【0023】(2)防腐力判定試験 試料30mlに菌液を接種後、塗抹法により菌数の変化
を調べた。なお、接種菌は、カビ,酵母,バクテリアを
用いて、2週間経過時までの菌数変化により防腐力を評
価し、得られた結果を以下の4段階の基準に分類した。
なお、以下の分類のうち、◎ないし○のものを合格と判
定した。 ◎:早急に効果が認められる。 ○:徐々に効果が認められる。 △:ほとんど効果が認められない。 ×:全く効果が認められない。
(2) Test for judging antiseptic activity A 30 ml sample was inoculated with a bacterial solution, and a change in the number of bacteria was examined by a smear method. The inoculated bacteria were evaluated for their antiseptic activity based on changes in the number of bacteria up to two weeks after the use of mold, yeast, and bacteria, and the obtained results were classified into the following four-grade criteria.
In addition, among the following classifications, those with ◎ or ○ were judged to be acceptable. A: The effect is immediately recognized. :: The effect is gradually recognized. Δ: Almost no effect was observed. X: No effect is observed at all.

【0024】実施例1〜7,比較例1〜5 次に示すような配合処方により、それぞれ常法に従って
化粧水を調製して上記使用試験および防腐力判定試験を
行った。その結果を表1,2に示す。 (処方) エチルアルコール 3.0重量% グリセリン 1.0 POE(60)硬化ヒマシ油 0.3 クエン酸 0.03 クエン酸三ナトリウム 0.07 ジプロピレングリコール 5.0 メタリン酸ナトリウム 0.01 精製水 残余 多価アルコール 表1,2記載 植物抽出物 表1,2記載
Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 Lotions were prepared according to the following formulation in accordance with the conventional methods, and the above-mentioned use test and antiseptic judgment test were carried out. The results are shown in Tables 1 and 2. (Prescription) Ethyl alcohol 3.0% by weight Glycerin 1.0 POE (60) hydrogenated castor oil 0.3 Citric acid 0.03 Trisodium citrate 0.07 Dipropylene glycol 5.0 Sodium metaphosphate 0.01 Purified water Residual polyhydric alcohol described in Tables 1 and 2 Plant extract described in Tables 1 and 2

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】 *1:50%エタノール抽出物 *2:50%ブチレングリコール抽出物* 1: 50% ethanol extract * 2: 50% butylene glycol extract

【0028】表1に示すように、実施例においては使用
性にも満足した者の割合が多く、かつ防腐性も確保され
ている。これに対して、表2に示すように、比較例にお
いては二価アルコールのみまたは植物抽出液の組み合わ
せのみで、防腐力が十分ではなかった。
As shown in Table 1, in the examples, the proportion of those who satisfied the usability was large, and the antiseptic property was ensured. On the other hand, as shown in Table 2, in the comparative example, only the dihydric alcohol or the combination of the plant extract alone was insufficient in the preservative power.

【0029】これらの結果から、二価アルコールより選
ばれる一種または二種以上と、抗菌作用を有する植物抽
出物の一種または二種以上とを組み合わることにより、
相乗的に防腐力が向上し、使用性も良好な皮膚外用剤が
提供されることが明らかになった。
From these results, by combining one or more selected from dihydric alcohols with one or more plant extracts having an antibacterial action,
It was revealed that a skin external preparation having synergistically improved preservative power and good usability was provided.

【0030】以下、種々の処方の本発明皮膚外用剤を例
示するが、いずれの実施例も優れた防腐力を保持しつ
つ、使用性も良好であった。なお、これらの実施例にお
ける皮膚外用剤の製造方法は各々の態様の皮膚外用剤の
製造方法として一般的に用いられている方法に従った。
The skin preparation for external use of the present invention having various formulations will be described below. All the examples have excellent usability while maintaining excellent antiseptic power. The method for producing the external preparation for skin in these examples was in accordance with the method generally used as the method for producing the external preparation for skin in each embodiment.

【0031】 実施例8 収斂化粧水 1,2−ブタンジオール 2.0重量% 変性アルコール 15.0 グリセリン 5.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 POE(50)オレイルエーテル 0.5 3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール 2.0 メタリン酸ナトリウム 0.01 クエン酸 0.03 クエン酸ナトリウム 0.07 フェノキシエタノール 0.3 オウレンの50%エタノール抽出物 0.005 香料 適量 精製水 残部Example 8 Astringent lotion 1,2-butanediol 2.0% by weight Denatured alcohol 15.0 Glycerin 5.0 1,3-butylene glycol 3.0 POE (50) Oleyl ether 0.5 3-methoxy -3-Methyl-1-butanol 2.0 Sodium metaphosphate 0.01 Citric acid 0.03 Sodium citrate 0.07 Phenoxyethanol 0.3 50% ethanol extract of urethane 0.005 Perfume Appropriate amount Purified water Remainder

【0032】 実施例9 クレンジングフォーム ステアリン酸 8.0重量% パルミチン酸 6.0 ミリスチン酸 4.0 苛性カリ 5.2 グリセリルモノステアレート 2.0 ビースワックス 1.5 1,10−デカンジオール 0.1 2,6−ヘプタンジオール 0.1 PEG1500 5.0 グリセリン 10.0 アロエの50%プロピレングリコール抽出物 0.01 精製水 残部Example 9 Cleansing foam Stearic acid 8.0% by weight Palmitic acid 6.0 Myristic acid 4.0 Caustic potash 5.2 Glyceryl monostearate 2.0 Beeswax 1.5 1,10-decanediol 0.1 2,6-heptanediol 0.1 PEG 1500 5.0 glycerin 10.0 50% propylene glycol extract of aloe 0.01 purified water balance

【0033】 実施例10 乳液 セタノール 1.5重量% ステアリルアルコール 1.8 ワセリン 2.0 ジメチルポリシロキサン 1.5 スクワラン 3.0 イソプロピルミリステート 2.5 グリセリルモノステアレート 1.8 POE(5)グリセリルモノステアレート 1.8 POE(20)セチルエーテル 1.5 カルボキシビニルポリマー 0.2 苛性カリ 0.25 グリセリン 6.0 ジプロピレングリコール 5.0 1,4−ブタンジオール 2.0 ビワの50%ブチレングリコール抽出物 0.001 ローズマリーの50%エタノール抽出物 0.001 エデト酸三ナトリウム 0.01 香料 適量 フェノキシエタノール 0.3 精製水 残部Example 10 Emulsion 1.5% by weight of cetanol Stearyl alcohol 1.8 Vaseline 2.0 Dimethyl polysiloxane 1.5 Squalane 3.0 Isopropyl myristate 2.5 Glyceryl monostearate 1.8 POE (5) Glyceryl Monostearate 1.8 POE (20) cetyl ether 1.5 Carboxyvinyl polymer 0.2 Caustic potash 0.25 Glycerin 6.0 Dipropylene glycol 5.0 1,4-Butanediol 2.0 Loquat 50% butylene glycol Extract 0.001 50% ethanol extract of rosemary 0.001 Trisodium edetate 0.01 Perfume qs Phenoxyethanol 0.3 Purified water Remainder

【0034】 実施例11 保湿ジェル 変性アルコール 10.0重量% プロピレングリコール 5.0 グリセリン 10.0 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 ジメチルポリシロキサン 2.0 苛性カリ 0.1 1,2−ペンタンジオール 2.0 2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール 0.3 メタリン酸ナトリウム 0.01 オウバクのジプロピレングリコール抽出物 0.02 クララのプロピレングリコール抽出物 0.01 香料 適量 精製水 残部Example 11 Moisturizing Gel Modified Alcohol 10.0% by Weight Propylene Glycol 5.0 Glycerin 10.0 Alkyl-Modified Carboxyvinyl Polymer 0.1 Carboxyvinyl Polymer 0.2 Dimethylpolysiloxane 2.0 Caustic Potassium 0.1 1, 2-pentanediol 2.0 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol 0.3 sodium metaphosphate 0.01 dipropylene glycol extract of oak 0.02 propylene glycol extract of Clara 0.01 perfume Appropriate amount of purified water balance

【0035】 実施例12 保湿クリーム ステアリルアルコール 6.0重量% ステアリン酸 2.0 パーム硬化油 4.0 スクワラン 9.0 オクチルドデカノール 10.0 ポリオキシエチレン(25E.O.) セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 1,3−ブチレングリコール 6.0 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 4.0 エデト酸三ナトリウム 0.01 ボタンピのグリセリン抽出物 0.02 オドリコソウのヘキシレングリコール抽出物 0.005 2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール 1.0 1,7−ヘプタンジオール 0.5 精製水 残部Example 12 Moisturizing Cream Stearyl Alcohol 6.0% by Weight Stearic Acid 2.0 Palm Hardened Oil 4.0 Squalane 9.0 Octyldodecanol 10.0 Polyoxyethylene (25EO) Cetyl Alcohol Ether 0 Glyceryl monostearate 2.0 1,3-butylene glycol 6.0 Diethylene glycol monoethyl ether 4.0 Trisodium edetate 0.01 Glycerin extract of buttonpig 0.02 Hexylene glycol extract of lycopodium 0.005 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol 1.0 1,7-heptanediol 0.5 purified water balance

【0036】 実施例13 抗アクネエッセンス ジプロピレングリコール 5.0重量% 変性アルコール 5.0 グリセリン 2.0 1,3−ブチレングリコール 7.0 カルボキシビニルポリマー 0.4 スクワラン 5.0 グリチルリチン酸ジカリウム 0.05 トラネキサム酸 1.0 トリメチルグリシン 1.0 シソのブチレングリコール抽出物 0.5 ジュウヤクの50%エタノール抽出物 0.5 センキュウの70%ブチレングリコール抽出物 0.5 ボタンピの50%エタノール抽出物 0.1 d−カンファー 0.01 フェノキシエタノール 0.3 水酸化カリウム 適量 香料 適量 精製水 残部Example 13 Anti-Acne Essence Dipropylene Glycol 5.0% by Weight Denatured Alcohol 5.0 Glycerin 2.0 1,3-butylene Glycol 7.0 Carboxyvinyl Polymer 0.4 Squalane 5.0 Dipotassium Glycyrrhizinate 0.0 05 Tranexamic acid 1.0 Trimethylglycine 1.0 Butylene glycol extract of perilla 0.5 Ethanol 50% ethanol extract 0.5 Sengyu 70% butylene glycol extract 0.5 Bompi 50% ethanol extract 1 d-Camphor 0.01 Phenoxyethanol 0.3 Potassium hydroxide qs Perfume qs Purified water balance

【0037】[0037]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の防腐防黴剤を用いなくとも十分な抗菌活性を有
し、かつ皮膚に対する刺激性の低い皮膚外用剤が提供さ
れる。
As described above, according to the present invention,
An external preparation for skin having sufficient antibacterial activity and low skin irritation without using a conventional antiseptic and fungicide is provided.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 35/78 A61K 35/78 K V 7/00 7/00 K C M N R 7/48 7/48 9/08 9/08 47/10 47/10 A61P 17/00 A61P 17/00 101 101 17/10 17/10 17/16 17/16 (72)発明者 加藤木 陽子 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内 Fターム(参考) 4C076 AA12 BB31 CC18 DD30 DD34 DD37 DD38 DD39 DD51 DD70 EE09 EE53 FF56 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB282 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122 AC172 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC532 AC622 AC712 AD042 AD092 AD152 AD532 CC04 CC05 CC23 DD08 DD41 EE12 EE13 4C088 AB12 AB25 AB32 AB33 AB38 AB47 AB51 AB59 AB60 AB62 AB81 AB85 BA08 MA07 MA63 NA05 NA06 ZA89 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) A61K 35/78 A61K 35/78 KV 7/00 7/00 K CMNR 7/48 7/48 9/08 9/08 47/10 47/10 A61P 17/00 A61P 17/00 101 101 17/10 17/10 17/16 17/16 (72) Inventor Yoko Katogi 2-2-1 Hayabuchi, Tsuzuki-ku, Yokohama, Kanagawa Prefecture F-term (reference) in Shiseido Research Center (Shin-Yokohama) 4C076 AA12 BB31 CC18 DD30 DD34 DD37 DD38 DD39 DD51 DD70 EE09 EE53 FF56 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB282 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC111 AC112 AC121 AC122AC AC AC532 AC622 AC712 AD042 AD092 AD152 AD532 CC04 CC05 CC23 DD08 DD41 EE12 EE13 4C088 AB12 AB25 AB32 AB33 AB38 AB47 AB51 AB59 AB60 AB62 AB81 AB85 BA08 MA07 MA63 NA05 NA06 ZA89

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上とを組み合わせて配合することを特徴とする皮
膚外用剤。
1. An external preparation for skin characterized by combining one or more selected from dihydric alcohols with one or more plant extracts having an antibacterial action.
【請求項2】 二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上との組み合わせを防腐防黴の有効成分として配
合することを特徴とする皮膚外用剤。
2. A skin comprising a combination of one or more selected from dihydric alcohols and one or more plant extracts having an antibacterial action as an active ingredient for preservatives and fungi. External preparation.
【請求項3】 実質的に他の防腐防黴剤を含まないこと
を特徴とする請求項1または2記載の皮膚外用剤。
3. The external preparation for skin according to claim 1, which is substantially free of other preservatives and fungicides.
【請求項4】 二価アルコールが下記一般式(1)〜(4)
で表される群から選ばれる一種または二種以上であるこ
とを特徴とする請求項1または2記載の皮膚外用剤。 【化1】 CH2OH−CHOH−R1 …(1) CH2OH−R2−CH2OH …(2) CH3−CHOH−R3−CHOH−CH3 …(3) CH2OH−CH(a-2)(R4)a−CHOH−R5 …(4) (式中、R1は炭素数2〜6のアルキル基を示し、R2
炭素数1〜8の直鎖または分岐のアルキレン基を示し、
3は炭素数1〜3のアルキレン基を示し、R4およびR
5は同一または異なり、それぞれ炭素数1〜4のアルキ
ル基を示し、aは0,1または2を示す。)
4. The dihydric alcohol has the following general formula (1) to (4)
The external preparation for skin according to claim 1 or 2, wherein the external preparation is one or more selected from the group represented by: CH 2 OH—CHOH—R 1 (1) CH 2 OH—R 2 —CH 2 OH (2) CH 3 —CHOH—R 3 —CHOH—CH 3 (3) CH 2 OH— CH (a-2) (R 4 ) a -CHOH-R 5 (4) (wherein, R 1 represents an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, and R 2 represents a straight chain having 1 to 8 carbon atoms or Represents a branched alkylene group,
R 3 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R 4 and R
5 is the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a represents 0, 1 or 2. )
【請求項5】 抗菌作用を有する植物抽出物の一種また
は二種以上が、シソ科のローズマリー、タイム、オドリ
コソウ、シソ及び生薬のオウゴンの起源植物であるコガ
ネバナ、マメ科のカンゾウ及びクララ、バラ科のビワ、
ボタン科のボタンピ及びシャクヤク、ユリ科のアロエ、
キンポウゲ科のオウレン、ミカン科のオウバク、ショウ
ガ科のウコン、カバノキ科のシラカバ、生薬ジュウヤク
の起源植物であるドクダミ科のドクダミ、カンファーの
起源植物であるクスノキ科のクスノキより選ばれる植物
の抽出物であることを特徴とする請求項1または2記載
の皮膚外用剤。
5. One or more plant extracts having an antibacterial activity are derived from rosemary, thyme, lycopodium, perilla in the Labiatae family, or Scarabaeaceae, which is a plant derived from the herbal medicine Ogon, licorice and Clara, and rose in the legume family. Loquat,
Papilionidae and peonies in the button family, Aloe in the lily family,
An extract of a plant selected from the buttercup family, the citrus family oak, the ginger family turmeric, the birch family, birch, the herbaceous medicinal herb, pterodactylaceae, and the camphor origin plant, camphoraceae. The external preparation for skin according to claim 1 or 2, wherein
【請求項6】 二価アルコールより選ばれる一種または
二種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の一種または
二種以上との組み合わせよりなることを特徴とする防腐
防黴剤。
6. An antiseptic / antifungal agent comprising a combination of one or more selected from dihydric alcohols and one or more plant extracts having an antibacterial action.
【請求項7】 抗菌作用を有する植物抽出物に、二価ア
ルコールより選ばれる一種または二種以上を加えること
を特徴とする抗菌作用を有する植物抽出物の抗菌活性増
強方法。
7. A method for enhancing the antibacterial activity of a plant extract having an antibacterial activity, wherein one or more selected from dihydric alcohols are added to the plant extract having an antibacterial activity.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016236A1 (en) * 2002-08-14 2004-02-26 Fancl Corporation Cosmetics
JP2005179318A (en) * 2003-12-24 2005-07-07 Pola Chem Ind Inc Anti-inflammatory quasi drug for skin external use
US7501136B2 (en) 2003-09-30 2009-03-10 Kao Corporation Deodorant composition
JP2012171961A (en) * 2011-02-18 2012-09-10 Mcneil Ppc Inc Sedative
CN102716350A (en) * 2012-05-10 2012-10-10 展继军 Pure traditional Chinese medicine preparation for treating acne
KR20180077791A (en) * 2016-12-29 2018-07-09 주식회사 셀드로우 Functional Cosmetic Compositions and Spray thereof
WO2020137785A1 (en) * 2018-12-28 2020-07-02 株式会社 資生堂 Retinol-containing oil-in-water type emulsified cosmetic material

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH10194916A (en) * 1997-01-14 1998-07-28 Noevir Co Ltd Antimicrobial and low-irritating cosmetic
JPH11322591A (en) * 1998-02-24 1999-11-24 Mandom Corp Antiseptic microbicide and composition for applying to human body
JP2000044419A (en) * 1998-07-27 2000-02-15 Noevir Co Ltd Antimicrobial plant extract and skin preparation for external use containing the same
JP2000063262A (en) * 1998-08-19 2000-02-29 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk Antimicrobial cosmetic composition
JP2001187725A (en) * 2000-01-06 2001-07-10 Pola Chem Ind Inc Stress preventive agent and skin care preparation containing the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH10194916A (en) * 1997-01-14 1998-07-28 Noevir Co Ltd Antimicrobial and low-irritating cosmetic
JPH11322591A (en) * 1998-02-24 1999-11-24 Mandom Corp Antiseptic microbicide and composition for applying to human body
JP2000044419A (en) * 1998-07-27 2000-02-15 Noevir Co Ltd Antimicrobial plant extract and skin preparation for external use containing the same
JP2000063262A (en) * 1998-08-19 2000-02-29 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk Antimicrobial cosmetic composition
JP2001187725A (en) * 2000-01-06 2001-07-10 Pola Chem Ind Inc Stress preventive agent and skin care preparation containing the same

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016236A1 (en) * 2002-08-14 2004-02-26 Fancl Corporation Cosmetics
US7501136B2 (en) 2003-09-30 2009-03-10 Kao Corporation Deodorant composition
JP2005179318A (en) * 2003-12-24 2005-07-07 Pola Chem Ind Inc Anti-inflammatory quasi drug for skin external use
JP2012171961A (en) * 2011-02-18 2012-09-10 Mcneil Ppc Inc Sedative
CN102716350A (en) * 2012-05-10 2012-10-10 展继军 Pure traditional Chinese medicine preparation for treating acne
KR20180077791A (en) * 2016-12-29 2018-07-09 주식회사 셀드로우 Functional Cosmetic Compositions and Spray thereof
WO2020137785A1 (en) * 2018-12-28 2020-07-02 株式会社 資生堂 Retinol-containing oil-in-water type emulsified cosmetic material
CN113226254A (en) * 2018-12-28 2021-08-06 株式会社资生堂 Oil-in-water type emulsified cosmetic containing retinol
JPWO2020137785A1 (en) * 2018-12-28 2021-11-18 株式会社 資生堂 Retinol-containing oil-in-water emulsified cosmetic
CN113226254B (en) * 2018-12-28 2024-02-23 株式会社资生堂 Oil-in-water emulsion cosmetic containing retinol
JP7456939B2 (en) 2018-12-28 2024-03-27 株式会社 資生堂 Oil-in-water emulsion cosmetic containing retinol

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