JP2002145679A - 多孔質セラミックスの製造方法 - Google Patents
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Abstract
水性、吸水性、通気性、吸音性、吸放湿性などに優れた
各種多孔質セラミックスの製造方法を提供する。 【解決手段】 本発明の多孔質セラミックスの製造方法
は、スラグに発泡剤を添加して形成した発泡性スラグを
焼成して連通気孔を有した多孔質セラミックスを製造す
るものであり、保水性、吸水性、通気性、吸音性、吸放
湿性に優れ、土壌改良材、人工土壌、保水透水板、浄化
槽の菌床材、吸音材、調湿材、空気或いは水の濾過材、
汚水浄化用菌床材など他用途に使用できると共に、廃棄
物であるスラグを有効利用できる。
Description
成した連通気孔を有する多孔質セラミックスの製造方法
に関する。
えば廃ガラスに炭酸カルシウム(CaCO3)、ドロマ
イト(CaCO3・MgCO3)、マグネサイト(MgC
O3)、炭化珪素(SiC)等の発泡剤を添加、粉砕混
合して焼成発泡したものや、天然鉱物として産出する黒
曜石、真珠岩を焼成発泡させて形成したものなどがあ
る。
セラミックスは、気孔が個々に独立したものが多く、連
通気孔が少ないため、保水吸水性能が悪いものが殆どで
あった。他方、黒曜石或いは真珠岩の発泡体には保水性
に富むものもあるが、これらの発泡性粒子を耐熱容器中
に板状に充填し、見かけ比重、気孔率、吸水率を損なわ
ない温度で焼成一体化すると、熔融接着性が悪く強度的
にも弱いものとなった。また、黒曜石或いは真珠岩を微
粉砕すると発泡性が失われる欠点があった。さらに、黒
曜石或いは真珠岩の発泡性粒子の表面に水ガラス、リン
酸アルミナ等の無機バインダー、または加熱熔融するガ
ラス粉などをコーティングし、加熱一体成形させると、
ガラス膜およびバインダー膜により連通気孔が塞がれ、
吸水性、通気性が損なわれる欠点があった。
質セラミックスの諸問題を解決することにあり、熔融発
泡させても連通気孔が殆どであり、保水性、吸水性、通
気性、吸音性、吸放湿性などに優れた各種多孔質セラミ
ックスの製造方法を提供することにある。
は、スラグに発泡剤を添加して形成した発泡性スラグを
焼成することを特徴とする多孔質セラミックスの製造方
法である。
囲内で添加する炭化珪素であることが好ましい。前記発
泡性スラグは、平均粒子径が4〜40μmの範囲内であ
ることが好ましい。より好ましくは15μm以下であ
る。また、前記発泡性スラグを用いて0.2mm〜10
mmの範囲内の造粒物に形成した後、該造粒物を焼成す
ることが好ましい。前記造粒物は、前記発泡性スラグを
無機質粒子の表面にコーティングして形成されていても
よい。前記無機質粒子は、砕石、ガラス粒、スラグ粒
子、砂、黒曜石発泡粒子、真珠岩発泡粒子、または調湿
機能を有した材料にて形成した粒子のいずれかであるこ
とが好ましい。前記発泡性スラグ、或いは前記造粒物を
所要形態に成形した後、焼成してもよい。
造方法は、スラグに発泡剤を添加して形成した発泡性ス
ラグを焼成することを特徴とするものである。以下、詳
述する。
ュポラで発生するキュポラスラグ、高炉で発生する高炉
スラグ、或いは転炉、電気炉などで発生する製鋼スラグ
などを言う。
て形成したものであり、ボールミル等の粉砕機を用いて
スラグを微粉化する際に、発泡剤を添加して乾式粉砕し
て形成するか、或いはボールミル等粉砕機内にスラグお
よび発泡剤を水と共に混入させ湿式粉砕した後、スプレ
ードライヤなどで乾燥粉末化して形成する。
が、炭化珪素を0.2〜1.0重量%の範囲内で添加す
ることが好ましい。
mの範囲内であることが好ましく、より好ましくは15
μm以下である。平均粒子径が40μmを越えると、発
泡性が低下し、焼成して得られる多孔質セラミックスの
吸水性および保水性が低下するからである。
mm〜10mmの範囲内の造粒物に形成されることが好
ましい。
粉末をパン型、インテンシブミキサー(アイリッヒミキ
サー)などの造粒機にて形成してもよく、またはスラグ
粉末と発泡材(SiC)とを水と共にボールミル等で湿
式粉砕し、平均粒子径7〜8μmのスラリーを作製した
後、スプレードライヤで乾燥して形成してもよい。な
お、造粒物の粒子径を1mm以下とする場合は、発泡剤
と顆粒の強度保持のため、無機バインダー(水ガラス)
0.5%などや、有機バインダー(ポリビニールアルコ
ール)0.3%などを添加することが好ましい。
粒子(粒子径0.5mm〜10mm)の表面にコーティ
ングして形成したものでもよく、これにより、発泡量が
制限され粒子間隙間(アグリゲート)が確保されるた
め、使用する無機質粒子の種類に応じて、保水性および
吸水性の他、通気性、吸音性、吸放湿性などに優れた多
孔質セラミックスを作製できる。
粒、スラグ粒子、砂、黒曜石発泡粒子、真珠岩発泡粒
子、または調湿機能を有した材料にて形成した粒子など
が好適に使用できる。
は、パン型造粒機やコンクリートミキサー内で、無機質
粒子を転動させ、有機質バインダーであるメチルセルロ
ース1%水溶液をスプレーガンで噴霧して無機質粒子の
表面を濡らしながら、発泡性スラグを徐々に加えてコー
ティングする方法などが挙げられる。
子の径によって表面積が異なり、発泡性スラグのコーテ
ィング量が、粒子間隙間(通気性や吸音性と関係する)
や製品強度に影響を与えるため、発泡性スラグの添加量
を調整する必要がある。また、無機質粒子の径も粒子間
隙間に係わり、通気性または吸音性に影響するため調整
が必要である。
スを得る場合は、発泡性スラグにて形成した造粒物、ま
たは無機質粒子に発泡性スラグをコーティングして形成
した造粒物を乾燥した後、ロータリーキルンなどで融着
防止剤(例えば、水酸化アルミニウム水簸カオリン粘土
類)と共に温度1000〜1100℃で焼成する。
孔質セラミックスを得る場合は、発泡性スラグ、発泡性
スラグにて形成した造粒物、または無機質粒子に発泡性
スラグをコーティングして形成した造粒物を耐熱容器内
に充填して、或いは、押出成形機やプレス成形機にて所
要形態に成形した後、トンネルキルンなどを用いて温度
1000〜1100℃で焼成する。
ックスの製造方法:まず、キュポラスラグの乾燥品(5
mm以下)10kg、炭化珪素粉末(平均粒子径:2.
5μm)50gおよびアルミナボール30kgに、メチ
ルアルコール(粉砕助剤)0.3重量%を添加してボー
ルミルにて22時間乾式粉砕し、平均粒子径7.3μm
の発泡性スラグ粉末を形成した。
シブミキサー(アイリッヒミキサー)を用いて、粒子径
1〜5mmの造粒物を作製した。その際、造粒水分とし
て、メチルセルロース1重量%水溶液を粉体に対して1
6〜17重量%添加した。そして、外熱式ロータリーキ
ルン(155φ×1780mm)を使用して、温度35
0℃にて水分量が3重量%以下となるまで乾燥させた。
ルン(155φ×1780mm)にて、温度1000〜
1050℃、投入量6kg/hの条件下で焼成し、多孔
質セラミックスを作製した。なお、焼成に先立って、多
孔質セラミックス同士の融着防止剤として、水酸化アル
ミニウム粉を造粒物の分量に対して3〜5重量%添加
し、造粒物の表面に塗した。
は、図1および図2に示したように、殆どが連通気孔で
構成されており、以下表1のような物性を示した。特
に、保水性および吸水性において優れた数値を示した。
クスの製造方法:まず、実施例1にて作製した粒子径1
〜5mmの造粒物の中から、粒子径1〜2mmの造粒物
を篩分けして取り出し、耐熱容器(210×210×3
0mmのサヤ)中に厚み20mmとなるように充填し
た。そして、温度1000〜1020℃で30分、昇温
時間3.5時間の条件下焼成し、板状の多孔質セラミッ
クスを作製した。
内寸法と略同寸で、厚みが21mmとなり若干増加し
た。また、粒子間隙間(アグリゲート)は、各粒子が発
泡したことによる膨張で閉塞したが、連通気孔が形成さ
れ、毛細管現象により、以下の表2に示した物性を示
し、吸水性および保水性に富むものとなった。
て、芝生生育実験を行った。この芝生生育実験は、図3
および図4に示すように良好に生育した。
スラグにて、無機質粒子の表面をコーティングした後、
耐熱容器中に充填して焼成発泡して、板状の多孔質セラ
ミックスを作製した。
(粒径1〜2mm,粒径2〜3mm)、黒曜石発泡粒
(パーライト;粒径0.7〜1.2mm,粒径1.7〜
2.4mm,粒径4.0〜4.8mm)をそれぞれ準備
した。
量)内において、スラグ粒2kg(1800〜1900
ml)に対して発泡性スラグを1〜3kgの範囲内で、
また黒曜石発泡粒(2mmφ)を1lに対して発泡性ス
ラグ1kgの割合でコーティングした。より具体的に
は、メチルセルロース1重量%水溶液(有機質バインダ
ー)をスプレーガンで噴霧して無機質粒子の表面を濡ら
しながら転動させて、造粒物をその表面にコーティング
した。
填し、温度1000〜1020℃で30分、昇温時間
3.5時間の条件下焼成発泡させ、板状の多孔質セラミ
ックスを作製した。
子の表面に造粒物をコーティングしているため、実施例
2の場合に比して発泡量が制限され粒子間隙間(アグリ
ゲート)が確保され、吸水性および保水性の他、通気性
に富むものとなった。以下表3に各物性値を示した。ま
た、黒曜石発泡粒にコーティングしたものは、図5に示
すように、優れた吸音特性を示した。
5lをボールミル(200kg容量)に入れて、20時
間湿式粉砕し、平均粒子径9〜10μmのスラリーを形
成した。このスラリーをスプレードライヤーを用いて顆
粒状乾燥物(調湿機能を有する材料にて形成した無機質
粒子)を得た。なお、使用した珪藻土の成分は以下の表
4に示す通りである。
量)内において、顆粒状乾燥物(粒子径0.25〜0.
7mm)500gを転動させ、スプレーガンにて水25
0gを噴霧して顆粒状乾燥物の表面を濡らしながら、実
施例1で得られた発泡性スラグ750gを徐々に付着さ
せてコーティングした。
填し、温度1000〜1020℃で30分、昇温時間
3.5時間の条件下で焼成発泡させ、板状の多孔質セラ
ミックスを作製した。
5に示すように、優れた吸水性および保水性を示すと共
に、図6に示すように、優れた吸放湿特性を示した。
例で作製した多孔質セラミックス(試料)を温度25
℃、湿度50%の環境に24時間放置した後、元重量を
測定した。つぎに、試料を温度25℃、湿度90%の環
境に放置し、4時間経過後、8時間経過後、24時間経
過後にそれぞれ重量を測定し、湿気水分の吸湿量を求め
た。さらに、温度25℃、湿度50%の環境に戻し、2
8時間経過後、32時間経過後、48時間経過後にそれ
ぞれ重量を測定し、吸着水分の放湿量を求め、吸放湿特
性を調べた。
ラグに増粘材であるメチルセルロース1〜2重量%と水
23〜24重量%を添加し、アイリッヒミキサーで混合
混練した後、押出成形機で21φ×16φ×15mmの
円筒体を成形した。この円筒体を乾燥した後、耐火性棚
板上に載せ、電気炉で温度1020℃にて30分焼成し
た。
φ×14φ×17.5mmの大きさに発泡し、大きな形
状変形は認められなかった。なお、充填嵩比重(Kg/
m3)を求めたところ、0.35〜0.40で、保水量
(W%)は40〜45であった。多孔質セラミックの発
泡スラグ3φタイプ骨材の4個のサンプルについてそれ
ぞれ常温で飽和になるまで水を含ませ、含んだ水の量を
測定したところ41.3g、31.4g、34.5g、
33.8gとなったので、これらのサンプルを恒温室に
入れ、30℃、40℃、50℃、60℃に保って蒸発量
を測定してその累計をグラフにして図7に示した。
によれば、保水性、吸水性、通気性、吸音性、吸放湿性
に優れた各種多孔質セラミックスを作製でき、土壌改良
材、人工土壌、保水透水板、浄化槽の菌床材、吸音材、
調湿材、空気或いは水の濾過材、汚水浄化用菌床材など
他用途に使用できると共に、廃棄物であるスラグを有効
利用できる。
ミックスの200倍断面写真である。
面写真である。
ラミックスを用いて行った芝生生育実験を説明するため
の写真である。
ラミックスを用いて行った芝生生育実験を説明するため
の写真である。
ラミックスの吸音特性を示すグラフである。
ラミックスの吸放湿特性を示すグラフである。
ラミックスの水分蒸発性能を示すグラフである。
Claims (7)
- 【請求項1】 スラグに発泡剤を添加して形成した発泡
性スラグを焼成することを特徴とする多孔質セラミック
スの製造方法。 - 【請求項2】 前記発泡剤は、0.2〜1.0重量%の
範囲内で添加する炭化珪素である請求項1に記載の多孔
質セラミックスの製造方法。 - 【請求項3】 前記発泡性スラグは、平均粒子径が4〜
40μmの範囲内である請求項1または2に記載の多孔
質セラミックスの製造方法。 - 【請求項4】 前記発泡性スラグを用いて0.2mm〜
10mmの範囲内の造粒物に形成した後、該造粒物を焼
成する請求項1ないし3のいずれかに記載の多孔質セラ
ミックスの製造方法。 - 【請求項5】 前記造粒物は、前記発泡性スラグを無機
質粒子の表面にコーティングして形成されている請求項
4に記載の多孔質セラミックスの製造方法。 - 【請求項6】 前記無機質粒子は、砕石、ガラス粒、ス
ラグ粒子、砂、黒曜石粒子、真珠岩粒子、または調湿機
能を有した材料にて形成した粒子である請求項5に記載
の多孔質セラミックスの製造方法。 - 【請求項7】 前記発泡性スラグ、或いは前記造粒物
を、所要形態に成形した後、焼成する請求項1ないし6
のいずれかに記載の多孔質セラミックスの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000272797A JP2002145679A (ja) | 2000-08-30 | 2000-09-08 | 多孔質セラミックスの製造方法 |
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|---|---|---|---|
| JP2000261928 | 2000-08-30 | ||
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- 2000-09-08 JP JP2000272797A patent/JP2002145679A/ja active Pending
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