JP2002120205A - 建築材 - Google Patents
建築材Info
- Publication number
- JP2002120205A JP2002120205A JP2000315495A JP2000315495A JP2002120205A JP 2002120205 A JP2002120205 A JP 2002120205A JP 2000315495 A JP2000315495 A JP 2000315495A JP 2000315495 A JP2000315495 A JP 2000315495A JP 2002120205 A JP2002120205 A JP 2002120205A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- building material
- group
- compound
- fluorine
- material according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Panels For Use In Building Construction (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な撥水・撥油性とその持続性、耐汚染
性、耐候性を持つ建築材を提供する。 【解決手段】 パーフルオロアルキル基又はパーフルオ
ロアルケニル基を持った含フッ素化合物を含んでなる処
理剤を建築材の成形前に建築材の原料に添加してなる建
築材。
性、耐候性を持つ建築材を提供する。 【解決手段】 パーフルオロアルキル基又はパーフルオ
ロアルケニル基を持った含フッ素化合物を含んでなる処
理剤を建築材の成形前に建築材の原料に添加してなる建
築材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素化合物を
含んでなる処理剤を建築材の原料に添加した撥水撥油性
とその持続性が高く透湿性のある建築材に関する。本発
明の建築材は、さらに耐候性、防汚性、耐酸性雨性を有
する。
含んでなる処理剤を建築材の原料に添加した撥水撥油性
とその持続性が高く透湿性のある建築材に関する。本発
明の建築材は、さらに耐候性、防汚性、耐酸性雨性を有
する。
【０００２】
【従来の技術】建築材を賦形する前に建築材原料に添加
されて撥水性を発揮して各種用途に用いられる撥剤につ
いては例えば建築、建築材等の分野において広く用いら
れている。建築材は水を吸収すると水分の吸収によって
収縮がおこり、建築材が割れたり、クラックが入ったり
する。しかし木のような水分を多く含むような建築材で
は内部からの水分を逃がす必要がある。つまり外からの
水分は防ぐが内部からの水分は放出できる事が必要であ
る。これはまたセメント系建築材についても同様であ
る。また現状の撥水剤は、溶剤型が一般的であるが環境
問題から水性化が望まれている。
されて撥水性を発揮して各種用途に用いられる撥剤につ
いては例えば建築、建築材等の分野において広く用いら
れている。建築材は水を吸収すると水分の吸収によって
収縮がおこり、建築材が割れたり、クラックが入ったり
する。しかし木のような水分を多く含むような建築材で
は内部からの水分を逃がす必要がある。つまり外からの
水分は防ぐが内部からの水分は放出できる事が必要であ
る。これはまたセメント系建築材についても同様であ
る。また現状の撥水剤は、溶剤型が一般的であるが環境
問題から水性化が望まれている。
【０００３】撥水剤としては、従来塗料、有機ケイ素化
合物等が用いられていたが、撥水性、持続性、透湿性の
点で充分なものではなかった。これを改良するために、
種々の提案がなされている。
合物等が用いられていたが、撥水性、持続性、透湿性の
点で充分なものではなかった。これを改良するために、
種々の提案がなされている。
【０００４】特開昭５７−２３６６２号公報は、フッ素
化アクリレートポリマーを塗布することを記載してい
る。フッ素化アクリレートポリマーは、浸透性が低く形
成されるフッ素の層が薄いため防水性が低い。また密着力
が充分でなく、また耐候性がそれほど良くなく、長期使
用では持続性が無い。
化アクリレートポリマーを塗布することを記載してい
る。フッ素化アクリレートポリマーは、浸透性が低く形
成されるフッ素の層が薄いため防水性が低い。また密着力
が充分でなく、また耐候性がそれほど良くなく、長期使
用では持続性が無い。
【０００５】特開平９−１９４２４５号公報は、シリコ
ーン系撥水剤のエマルジョンを窯業系建材の原料に配合
し、次いで窯業系建材を成形することからなる撥水性窯
業系建材の製造方法を開示している。シリコーン系撥水
剤を用いているので、この窯業系建材の撥水撥油性が十
分でない。また耐候性等の持続性が弱い。
ーン系撥水剤のエマルジョンを窯業系建材の原料に配合
し、次いで窯業系建材を成形することからなる撥水性窯
業系建材の製造方法を開示している。シリコーン系撥水
剤を用いているので、この窯業系建材の撥水撥油性が十
分でない。また耐候性等の持続性が弱い。
【０００６】住宅の建築において、板および屋根のはめ
込みによる工法が使用される機会が増えており、この工
法に使用される建築材の需要が増加している。良好な気
密性を有する住宅においては、冷暖房が完備されると、
外気と室内を遮断する壁の境界や内部に結露が発生す
る。結露の発生により、黴が発生し、壁建築材の劣化が
促進される。また現場で成形されるコンクリートも成形
後すぐに塗装すると内部の水が逃げ難くなり強度が出難
いという点があった。したがって、建築材には防水性と
ともに水蒸気透過性が要求される。従来の建築材は、良
好な防水性および良好な水蒸気透過性を有していなかっ
た。
込みによる工法が使用される機会が増えており、この工
法に使用される建築材の需要が増加している。良好な気
密性を有する住宅においては、冷暖房が完備されると、
外気と室内を遮断する壁の境界や内部に結露が発生す
る。結露の発生により、黴が発生し、壁建築材の劣化が
促進される。また現場で成形されるコンクリートも成形
後すぐに塗装すると内部の水が逃げ難くなり強度が出難
いという点があった。したがって、建築材には防水性と
ともに水蒸気透過性が要求される。従来の建築材は、良
好な防水性および良好な水蒸気透過性を有していなかっ
た。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、撥水
撥油性とその持続性、耐候性を持つ建築材を提供するこ
とにある。本発明の別の目的は、撥水撥油剤によって保
護された建築材であって、防汚性、防水性、水蒸気透過
性、防黴性を有する建築材を提供することにある。
撥油性とその持続性、耐候性を持つ建築材を提供するこ
とにある。本発明の別の目的は、撥水撥油剤によって保
護された建築材であって、防汚性、防水性、水蒸気透過
性、防黴性を有する建築材を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、多孔質建築材
に、特定の処理剤である含フッ素化合物を建材剤の内部
に存在させることによって、優れた撥水撥油性とその持
続性、水蒸気透過性が得られることを見いだしたもので
ある。
に、特定の処理剤である含フッ素化合物を建材剤の内部
に存在させることによって、優れた撥水撥油性とその持
続性、水蒸気透過性が得られることを見いだしたもので
ある。
【０００９】本発明は、パーフルオロアルキル基又はパ
ーフルオロアルケニル基を持った含フッ素化合物を含ん
でなる処理剤を建築材の成形前に建築材の原料に添加し
てなる建築材を提供する。
ーフルオロアルケニル基を持った含フッ素化合物を含ん
でなる処理剤を建築材の成形前に建築材の原料に添加し
てなる建築材を提供する。
【００１０】処理剤は、含フッ素化合物のみからなって
もよいし、あるいは含フッ素化合物と水を含むものであ
ってもよい。処理剤はさらに有機ケイ素化合物を含んで
もよい。処理剤は、溶液の形であってもよいし、分散体
の形であってもよい。
もよいし、あるいは含フッ素化合物と水を含むものであ
ってもよい。処理剤はさらに有機ケイ素化合物を含んで
もよい。処理剤は、溶液の形であってもよいし、分散体
の形であってもよい。
【００１１】含フッ素化合物は、含フッ素リン酸系化合
物、含フッ素重合体および／または含フッ素シラン化合
物であることが好ましい。含フッ素化合物におけるパー
フルオロアルキル基およびパーフルオロアルケニル基の
炭素数は、１〜２１、例えば３〜１９、特に５〜１８で
あってよい。
物、含フッ素重合体および／または含フッ素シラン化合
物であることが好ましい。含フッ素化合物におけるパー
フルオロアルキル基およびパーフルオロアルケニル基の
炭素数は、１〜２１、例えば３〜１９、特に５〜１８で
あってよい。
【００１２】含フッ素リン酸系化合物は、式（１）： ［Ｒｆ1−（Ｏ）n］mＰＯ（ＯＲ）3-m （１） ［式中、Ｒｆ1は炭素数１〜２１の直鎖または分岐のパ
ーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基を
もつ一価の基であり、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数
を表す。Ｒは、Ｈまたは炭素数１〜１８の直鎖状または
分岐を持ったアルキル基を表す。］で示される化合物、
または式（２）： ［Ｒｆ1−（Ｏ）n］mＰＯ（ＯＸ）3-m （２） ［式中、Ｒｆ1は炭素数１〜２１の直鎖または分岐のパ
−フルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基を
もつ一価の基であり、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数
を表す。Ｘは、アルカリ金属またはアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基で置換されていることもあるアンモ
ニウム基を表す。］で示される化合物であってよい。含
フッ素リン酸系化合物は、例えば、含フッ素リン酸エス
テルであってよい。
ーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基を
もつ一価の基であり、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数
を表す。Ｒは、Ｈまたは炭素数１〜１８の直鎖状または
分岐を持ったアルキル基を表す。］で示される化合物、
または式（２）： ［Ｒｆ1−（Ｏ）n］mＰＯ（ＯＸ）3-m （２） ［式中、Ｒｆ1は炭素数１〜２１の直鎖または分岐のパ
−フルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基を
もつ一価の基であり、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数
を表す。Ｘは、アルカリ金属またはアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基で置換されていることもあるアンモ
ニウム基を表す。］で示される化合物であってよい。含
フッ素リン酸系化合物は、例えば、含フッ素リン酸エス
テルであってよい。
【００１３】Ｒｆ1基は、例えば、次のものであってよ
い。 Ｒｆ−ＳＯ2Ｎ（Ｒ1）−Ｒ2− Ｒｆ−（ＣＨ2）p− Ｒｆ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− Ｒｆ（Ｏ）q−Ａｒ−（ＣＨ2）r− ［Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基また
はパーフルオロアルケニル基、Ｒ1 は水素原子または炭
素数１〜１０のアルキル基、Ｒ2 は炭素数１〜１０のア
ルキレン基、Ａrは置換基を有することもあるアリール
基、ｐは１〜１０の数、ｑは０または１、ｒは１〜１０
の数を表わす。］
い。 Ｒｆ−ＳＯ2Ｎ（Ｒ1）−Ｒ2− Ｒｆ−（ＣＨ2）p− Ｒｆ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− Ｒｆ（Ｏ）q−Ａｒ−（ＣＨ2）r− ［Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基また
はパーフルオロアルケニル基、Ｒ1 は水素原子または炭
素数１〜１０のアルキル基、Ｒ2 は炭素数１〜１０のア
ルキレン基、Ａrは置換基を有することもあるアリール
基、ｐは１〜１０の数、ｑは０または１、ｒは１〜１０
の数を表わす。］
【００１４】化合物（１）および（２）において、ｍ
は、１または２であってよい。ｎは０又は１であっても
よい。化合物（２）のＸ基における（ヒドロキシ）アル
キル基は炭素数１〜６であってよい。
は、１または２であってよい。ｎは０又は１であっても
よい。化合物（２）のＸ基における（ヒドロキシ）アル
キル基は炭素数１〜６であってよい。
【００１５】化合物（１）としては、以下のようなもの
（あるいはこれらの混合物）が示される。 ［C8F17CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］PO［OH］2 ［C6F13CH2CH2O］2PO［OC2H5］ ［C10F21CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(CH3)CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO［OC2H5］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［OC8H17］2 ［C8F17CH2CH2O］3PO ［C12F25CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO(OH)［OC2H5］2 ［C10F21CH2CH2O］PO［OH］2 ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［OC3H7］ [C8F17CH2CH2CH2]PO[OH]2 [C10F21CH2CH2CH2]PO[OC2H5]2
（あるいはこれらの混合物）が示される。 ［C8F17CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］PO［OH］2 ［C6F13CH2CH2O］2PO［OC2H5］ ［C10F21CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(CH3)CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO［OC2H5］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［OC8H17］2 ［C8F17CH2CH2O］3PO ［C12F25CH2CH2O］2PO［OH］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO(OH)［OC2H5］2 ［C10F21CH2CH2O］PO［OH］2 ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［OC3H7］ [C8F17CH2CH2CH2]PO[OH]2 [C10F21CH2CH2CH2]PO[OC2H5]2
【００１６】
【化３】
【００１７】また、化合物（２）は以下のもの（あるい
はその混合物）が示される。 ［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C6F13CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C10F21CH2CH2O］2PO［ONH(C2H4OH)3］ ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ONH(C2H5)3］ ［C8F17SO2N(CH3)CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［ONH2(C2H5)2］2 ［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH4］ ［C10F21CH2CH2O］PO［ONH4］2 ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ON(C2H5 OH)3］ ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ONH(C2H5 OH)2］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［ONa］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［OKa］
はその混合物）が示される。 ［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C6F13CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C10F21CH2CH2O］2PO［ONH(C2H4OH)3］ ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ONH(C2H5)3］ ［C8F17SO2N(CH3)CH2O］2PO［ONH2(C2H4OH)2］ ［C8F17SO2N(C2H5)CH2CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［ONH2(C2H4OH)2］2 ［C16F33CH2CH2O］PO［ONH2(C2H5)2］2 ［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH4］ ［C10F21CH2CH2O］PO［ONH4］2 ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ON(C2H5 OH)3］ ［C12F2 5CH2CH2O］2PO［ONH(C2H5 OH)2］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［ONa］ ［C8F17CH2CH(OH)CH2O］2PO［OKa］
【００１８】
【化４】 などである。
【００１９】上記の化合物のうち、化合物（１）は、n
が１の場合、例えば、パーフルオロ基を持ったアルコー
ルとPOCl3を反応させた後、水洗することにより合成で
きる。すなわち、 mRf1-OH ＋ POCl3 → ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ＋ （3-m）H2O → ［Rf1-O］mPO（OH）3-m という反応で合成できる。
が１の場合、例えば、パーフルオロ基を持ったアルコー
ルとPOCl3を反応させた後、水洗することにより合成で
きる。すなわち、 mRf1-OH ＋ POCl3 → ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ＋ （3-m）H2O → ［Rf1-O］mPO（OH）3-m という反応で合成できる。
【００２０】上記の化合物のうち、化合物（１）は、n
が１の場合、例えば、Rf1基を持ったアルコールとPOCl3
を反応させた後、水洗することにより合成できる。すな
わち、 mRf1-OH ＋ POCl3 → ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ＋ （3-m） ROH → ［Rf1-O］mPO（OR）3-m ［ここで、Rは炭素数1〜18の直鎖状または分岐を持った
アルキル基を表わす。］という反応で合成できる。
が１の場合、例えば、Rf1基を持ったアルコールとPOCl3
を反応させた後、水洗することにより合成できる。すな
わち、 mRf1-OH ＋ POCl3 → ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ［Rf1-O］mPO（Cl）3-m ＋ （3-m） ROH → ［Rf1-O］mPO（OR）3-m ［ここで、Rは炭素数1〜18の直鎖状または分岐を持った
アルキル基を表わす。］という反応で合成できる。
【００２１】また、上記の化合物のうち、化合物（２）
は、nが１の場合、例えば、以下のような反応で合成で
きる。 ［Rf1-O］mPO（OH）3-m ＋ XOH → ［Rf1-O］mPO（OX）3-m ［ここで、Ｘは、アルカリ金属である。］あるいは、 ［Rf1-O］mPO（OH）3-m ＋ NR'（R''）（R'''） → ［Rf1-O］mPO（ONR'R''R'''）3-m ［ここでR',R'',R'''は、水素原子またはアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を表す。］これらの化合物の
実際の合成に関しては、例えば、特開昭64-6196号公報
等に具体的な合成方法が記述されている。
は、nが１の場合、例えば、以下のような反応で合成で
きる。 ［Rf1-O］mPO（OH）3-m ＋ XOH → ［Rf1-O］mPO（OX）3-m ［ここで、Ｘは、アルカリ金属である。］あるいは、 ［Rf1-O］mPO（OH）3-m ＋ NR'（R''）（R'''） → ［Rf1-O］mPO（ONR'R''R'''）3-m ［ここでR',R'',R'''は、水素原子またはアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を表す。］これらの化合物の
実際の合成に関しては、例えば、特開昭64-6196号公報
等に具体的な合成方法が記述されている。
【００２２】処理剤は、化合物（１）および化合物
（２）のどちらか一方だけを含有しても、両方を含有し
てもよい。
（２）のどちらか一方だけを含有しても、両方を含有し
てもよい。
【００２３】含フッ素化合物は、含フッ素重合体であっ
てよい。含フッ素重合体は、Ｒｆ基（すなわち、パーフ
ルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基）を有
するポリマーである。
てよい。含フッ素重合体は、Ｒｆ基（すなわち、パーフ
ルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基）を有
するポリマーである。
【００２４】含フッ素重合体は、パーフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロアルケニル基（即ち、Ｒｆ基）
およびアクリル酸基もしくはメタクリル酸基を有する重
合性化合物と共重合可能な他の重合性化合物との共重合
体であることが好ましい。
基もしくはパーフルオロアルケニル基（即ち、Ｒｆ基）
およびアクリル酸基もしくはメタクリル酸基を有する重
合性化合物と共重合可能な他の重合性化合物との共重合
体であることが好ましい。
【００２５】Ｒｆ基および（メタ）アクリル酸基を有す
る重合性化合物は、次の一般式で表される含フッ素（メ
タ）アクリレートであってよい。 Ｒｆ−Ａ1−ＯＣＯＣＲ11＝ＣＨ2 ［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル
基またはパーフルオロアルケニル基、Ｒ11は水素原子ま
たはメチル基、Ａ1は２価の有機基である。］Ｒｆ基お
よび（メタ）アクリル酸基を有する重合性化合物の例と
して、式:
る重合性化合物は、次の一般式で表される含フッ素（メ
タ）アクリレートであってよい。 Ｒｆ−Ａ1−ＯＣＯＣＲ11＝ＣＨ2 ［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル
基またはパーフルオロアルケニル基、Ｒ11は水素原子ま
たはメチル基、Ａ1は２価の有機基である。］Ｒｆ基お
よび（メタ）アクリル酸基を有する重合性化合物の例と
して、式:
【００２６】
【化５】
【００２７】[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオ
ロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基、Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、Ｒ2 は炭
素数１〜１０のアルキレン基、Ｒ3 は水素原子またはメ
チル基、Ａr は置換基を有することもあるアリール基、
n は１〜１０の整数を表わす。]で示される（メタ）ア
クリレートを挙げることができる。
ロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基、Ｒ1 は
水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、Ｒ2 は炭
素数１〜１０のアルキレン基、Ｒ3 は水素原子またはメ
チル基、Ａr は置換基を有することもあるアリール基、
n は１〜１０の整数を表わす。]で示される（メタ）ア
クリレートを挙げることができる。
【００２８】さらに具体的には、ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)
ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)6(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(Ｃ
Ｈ3)＝ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝
ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、Ｃ
Ｆ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ
(ＣＨ3)＝ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6ＣＨ2ＣＨ(ＯＣ
ＯＣＨ3)ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)=ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ
(ＣＦ2)6ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)6(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(Ｃ
Ｈ3)＝ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝
ＣＨ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、Ｃ
Ｆ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ2、ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ
(ＣＨ3)＝ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6ＣＨ2ＣＨ(ＯＣ
ＯＣＨ3)ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)=ＣＨ2、(ＣＦ3)2ＣＦ
(ＣＦ2)6ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
【００２９】
【化６】 を例示することができる。
【００３０】他の共重合可能な重合性化合物には種々の
ものがあるが、例示すると、(１)アクリル酸およびメタ
クリル酸ならびにこれらのメチル、エチル、ブチル、イ
ソブチル、t−ブチル、プロピル、２−エチルヘキシ
ル、ヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、ステア
リル、イソステアリル、イソボルニル、β−ヒドロキシ
エチル、グリシジルエステル、フェニル、ベンジル、４
−シアノフェニルエステル類、(２)酢酸、プロピオン
酸、カプリル酸、ラウリル酸、ステアリン酸等の脂肪酸
のビニルエステル類、(３)スチレン、α−メチルスチレ
ン、 p−メチルスチレン等のスチレン系化合物、(４)フ
ッ化ビニル、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニリデ
ン、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニルまたはビニリ
デン化合物類、(５)ヘプタン酸アリル、カプリル酸アリ
ル、カプロン酸アリル等の脂肪族のアリルエステル類、
(６)ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン等のビニ
ルアルキルケトン類、(７)Ｎ−メチルアクリルアミド、
Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアクリルアミド類
および(８)２,３−ジクロロ−１,３−ブタジエン、イソ
プレン等のジエン類などを例示できる。
ものがあるが、例示すると、(１)アクリル酸およびメタ
クリル酸ならびにこれらのメチル、エチル、ブチル、イ
ソブチル、t−ブチル、プロピル、２−エチルヘキシ
ル、ヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、ステア
リル、イソステアリル、イソボルニル、β−ヒドロキシ
エチル、グリシジルエステル、フェニル、ベンジル、４
−シアノフェニルエステル類、(２)酢酸、プロピオン
酸、カプリル酸、ラウリル酸、ステアリン酸等の脂肪酸
のビニルエステル類、(３)スチレン、α−メチルスチレ
ン、 p−メチルスチレン等のスチレン系化合物、(４)フ
ッ化ビニル、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニリデ
ン、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニルまたはビニリ
デン化合物類、(５)ヘプタン酸アリル、カプリル酸アリ
ル、カプロン酸アリル等の脂肪族のアリルエステル類、
(６)ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン等のビニ
ルアルキルケトン類、(７)Ｎ−メチルアクリルアミド、
Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアクリルアミド類
および(８)２,３−ジクロロ−１,３−ブタジエン、イソ
プレン等のジエン類などを例示できる。
【００３１】含フッ素重合体において、Ｒｆ基および
（メタ）アクリル酸基を有する重合性化合物は、重合体
に対して少なくとも２５重量％であり、好ましくは少な
くとも４０重量％である。
（メタ）アクリル酸基を有する重合性化合物は、重合体
に対して少なくとも２５重量％であり、好ましくは少な
くとも４０重量％である。
【００３２】含フッ素重合体は、一般に、水溶液、水と
溶剤との混合物に溶解した混合溶液、水性分散液の形態
で用いられる。含フッ素重合体の水性分散液を製造する
には、界面活性剤の存在下で重合性化合物を、必要によ
り有機溶剤を加えた水中で乳化重合して、重合体の乳濁
液を得る。界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤、アニ
オン性界面活性剤またはカチオン性界面活性剤であって
よい。必要により加える有機溶剤の例は、アルコール、
例えば、ジオールなどである。
溶剤との混合物に溶解した混合溶液、水性分散液の形態
で用いられる。含フッ素重合体の水性分散液を製造する
には、界面活性剤の存在下で重合性化合物を、必要によ
り有機溶剤を加えた水中で乳化重合して、重合体の乳濁
液を得る。界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤、アニ
オン性界面活性剤またはカチオン性界面活性剤であって
よい。必要により加える有機溶剤の例は、アルコール、
例えば、ジオールなどである。
【００３３】含フッ素化合物は、含フッ素シラン化合物
であってよい。含フッ素シラン化合物は式： Rf-(CH2)n-Si(R1)3-a(R2)a ［Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基また
はパーフルオロアルケニル基、R1はハロゲン原子または
アルコキシ基であり、R2は水素原子あるいは炭素数１〜
６のアルキル基、aは０，１または２であり、ｎは１〜
６である。］で示される化合物であってよい。R1基の例
は、塩素原子、メトキシ基、エトキシ基である。
であってよい。含フッ素シラン化合物は式： Rf-(CH2)n-Si(R1)3-a(R2)a ［Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基また
はパーフルオロアルケニル基、R1はハロゲン原子または
アルコキシ基であり、R2は水素原子あるいは炭素数１〜
６のアルキル基、aは０，１または２であり、ｎは１〜
６である。］で示される化合物であってよい。R1基の例
は、塩素原子、メトキシ基、エトキシ基である。
【００３４】含フッ素化合物の量は、処理剤に対して、
一般に０．０５〜５０重量％、好ましくは１〜３０重量
％であってよい。
一般に０．０５〜５０重量％、好ましくは１〜３０重量
％であってよい。
【００３５】処理剤が、含フッ素化合物に加えて、有機
ケイ素化合物をも含むことが好ましい。有機ケイ素化合
物は、一般式（Ｉ）：
ケイ素化合物をも含むことが好ましい。有機ケイ素化合
物は、一般式（Ｉ）：
【化７】
【００３６】［式中、Ｒ1nは炭素数１〜１８の飽和アル
キル基を表し、ｎｎが２以上の場合には同一であっても
異なっていてもよい。Ｒ2nは、水素原子あるいは炭素数
１〜５の飽和アルキル基を表し、ｎｎが２以上の場合に
は同一であっても異なっていてもよい。ｎｎは、１〜９
の整数を表す。］で表されることが好ましい。
キル基を表し、ｎｎが２以上の場合には同一であっても
異なっていてもよい。Ｒ2nは、水素原子あるいは炭素数
１〜５の飽和アルキル基を表し、ｎｎが２以上の場合に
は同一であっても異なっていてもよい。ｎｎは、１〜９
の整数を表す。］で表されることが好ましい。
【００３７】上記Ｒ1nで表される炭素数１〜１８の飽和
アルキル基としては特に限定されず、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、等を挙
げることができ、これらは直鎖状であっても分岐状であ
ってもよい。
アルキル基としては特に限定されず、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、等を挙
げることができ、これらは直鎖状であっても分岐状であ
ってもよい。
【００３８】上記Ｒ2nで表される（水素原子あるいは）
炭素数１〜５の飽和アルキル基としては特に限定され
ず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基等を挙げることができ、これらは直鎖状
であっても分岐状であってもよい。上記ｎｎは、１〜２
０の整数である。特にｎｎが１であることが好ましい。
炭素数１〜５の飽和アルキル基としては特に限定され
ず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基等を挙げることができ、これらは直鎖状
であっても分岐状であってもよい。上記ｎｎは、１〜２
０の整数である。特にｎｎが１であることが好ましい。
【００３９】式（Ｉ）で示される有機ケイ素化合物とし
ては、更に具体的には、例えば、メチルトリメトキシシ
ラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキ
シシラン、ブチルトリメトキシシラン、ペンチルトリメ
トキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシル
トリメトキシシラノールヘプチルトリメトキシシラン、
オクチルトリメトキシシラン、ノニルトリメトキシシラ
ン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシ
シラン、テトラデシルトリメトキシシラン、ペンタデシ
ルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラ
ン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキ
シシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリ
エトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラン、オクチ
ルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デ
シルトリエトキシシラン、ウンデシルトリエトキシシラ
ン、ドデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエ
トキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプ
タデシルトリエトキシシラン、等を挙げることができ、
なかでも、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエト
キシシラン、ヘキシルトリエトキシシランが好ましい。
ては、更に具体的には、例えば、メチルトリメトキシシ
ラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキ
シシラン、ブチルトリメトキシシラン、ペンチルトリメ
トキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシル
トリメトキシシラノールヘプチルトリメトキシシラン、
オクチルトリメトキシシラン、ノニルトリメトキシシラ
ン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシ
シラン、テトラデシルトリメトキシシラン、ペンタデシ
ルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラ
ン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキ
シシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリ
エトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラン、オクチ
ルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デ
シルトリエトキシシラン、ウンデシルトリエトキシシラ
ン、ドデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエ
トキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプ
タデシルトリエトキシシラン、等を挙げることができ、
なかでも、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエト
キシシラン、ヘキシルトリエトキシシランが好ましい。
【００４０】また、有機ケイ素化合物のダイマー等も、
本発明に用いる有機ケイ素化合物として使用することが
でき、このようなものとしては、上記一般式（Ｉ）にお
いて、ｎｎが２のもの等を挙げることができる。また更
に、ｎｎが２０までの整数のものであっても良い。
本発明に用いる有機ケイ素化合物として使用することが
でき、このようなものとしては、上記一般式（Ｉ）にお
いて、ｎｎが２のもの等を挙げることができる。また更
に、ｎｎが２０までの整数のものであっても良い。
【００４１】有機ケイ素化合物は、水中に乳化した水性
分散液の形態であることが好ましい。このような乳化
は、従来公知の方法によってすることができ、例えば、
乳化剤を用いる方法等を挙げることができる。上記乳化
剤としては特に限定されず、例えば、ノニオン性乳化
剤、アニオン性乳化剤等を挙げることができる。
分散液の形態であることが好ましい。このような乳化
は、従来公知の方法によってすることができ、例えば、
乳化剤を用いる方法等を挙げることができる。上記乳化
剤としては特に限定されず、例えば、ノニオン性乳化
剤、アニオン性乳化剤等を挙げることができる。
【００４２】上記ノニオン性乳化剤としては特に限定さ
れず、例えば、一般的なノニオン性乳化剤としては、グ
リセロールモノステアレート、ソルビタンモノステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、フルオロアルキルエチレ
ンオキシド付加物、ポリアルキル変性ポリジメチルシロ
キサン等を挙げることができる。
れず、例えば、一般的なノニオン性乳化剤としては、グ
リセロールモノステアレート、ソルビタンモノステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、フルオロアルキルエチレ
ンオキシド付加物、ポリアルキル変性ポリジメチルシロ
キサン等を挙げることができる。
【００４３】上記アニオン性乳化剤としては特に限定さ
れず、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウ
ム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウ
ム、等を挙げることができる。
れず、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウ
ム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウ
ム、等を挙げることができる。
【００４４】有機ケイ素化合物の水性分散液中の乳化剤
の割合は、格別限定されないが、０．０１〜２０重量％
が好ましい。上記ノニオン性乳化剤のいずれか及び上記
アニオン性乳化剤のいずれかは、それぞれを単独で用い
ても組み合わせても良い。
の割合は、格別限定されないが、０．０１〜２０重量％
が好ましい。上記ノニオン性乳化剤のいずれか及び上記
アニオン性乳化剤のいずれかは、それぞれを単独で用い
ても組み合わせても良い。
【００４５】上記乳化剤を用いて有機ケイ素化合物を乳
化する方法は特に限定されないが、例えば、上記有機ケ
イ素化合物と上記乳化剤との混合物をホモミキサー等で
高速攪拌させながら、これに水を少しずつ滴下すること
によって乳化することができる。
化する方法は特に限定されないが、例えば、上記有機ケ
イ素化合物と上記乳化剤との混合物をホモミキサー等で
高速攪拌させながら、これに水を少しずつ滴下すること
によって乳化することができる。
【００４６】有機ケイ素化合物を添加した場合には、つ
ぎのような効果が得られる。建築材への浸透性層を作る
事で含フッ素化合物の撥水撥油性と耐吸水性をあげること
ができる。これらにより建築材の劣化を防ぎ、さらに寿
命を長くすることができる。有機ケイ素化合物の添加量
は、処理剤に対して、0.5〜50重量％、特に1〜20重量％
であることが好ましい。１重量％以上である場合に、建
築材への水の進入（吸水性）がより低くなる。50重量％
以下である場合に、含フッ素化合物の撥水性や透湿性がよ
り良好に保持される。
ぎのような効果が得られる。建築材への浸透性層を作る
事で含フッ素化合物の撥水撥油性と耐吸水性をあげること
ができる。これらにより建築材の劣化を防ぎ、さらに寿
命を長くすることができる。有機ケイ素化合物の添加量
は、処理剤に対して、0.5〜50重量％、特に1〜20重量％
であることが好ましい。１重量％以上である場合に、建
築材への水の進入（吸水性）がより低くなる。50重量％
以下である場合に、含フッ素化合物の撥水性や透湿性がよ
り良好に保持される。
【００４７】処理剤は、含フッ素樹脂を含有してもよ
い。一般に、含フッ素樹脂の水分散体を処理剤にブレン
ドすることによって、処理剤に含フッ素樹脂を含有させ
ることができる。含フッ素樹脂の水分散体は、一般に乳
化剤を含有している。乳化剤としてはイオン性および／
または非イオン性の乳化剤を使用できる。
い。一般に、含フッ素樹脂の水分散体を処理剤にブレン
ドすることによって、処理剤に含フッ素樹脂を含有させ
ることができる。含フッ素樹脂の水分散体は、一般に乳
化剤を含有している。乳化剤としてはイオン性および／
または非イオン性の乳化剤を使用できる。
【００４８】含フッ素樹脂の例としては、（１）フルオ
ロオレフィンとビニルモノマーの共重合体、（２）１種
のフルオロオレフィンからなる単独重合体、（３）２種
以上のフルオロオレフィンからなる共重合体、（４）重
合体（１），（２）または（３）にアクリル樹脂がシー
ド重合された重合体が挙げられる。
ロオレフィンとビニルモノマーの共重合体、（２）１種
のフルオロオレフィンからなる単独重合体、（３）２種
以上のフルオロオレフィンからなる共重合体、（４）重
合体（１），（２）または（３）にアクリル樹脂がシー
ド重合された重合体が挙げられる。
【００４９】フルオロオレフィンは、少なくとも１つの
フッ素原子を有する炭素数２〜４のオレフィンであるこ
とが好ましい。フルオロオレフィンとしては、フッ化ビ
ニル（ＶＦ）、ビニリデンフルオライド（ＶｄＦ）、テ
トラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、クロロトリフルオロ
エチレン（ＣＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（Ｈ
ＦＰ）等が挙げることができる。
フッ素原子を有する炭素数２〜４のオレフィンであるこ
とが好ましい。フルオロオレフィンとしては、フッ化ビ
ニル（ＶＦ）、ビニリデンフルオライド（ＶｄＦ）、テ
トラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、クロロトリフルオロ
エチレン（ＣＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（Ｈ
ＦＰ）等が挙げることができる。
【００５０】ビニルモノマーは、フッ素原子を含有しな
いモノマーである。ビニルモノマーとしてはエチレン、
プロピレン等のオレフィン類、シクロヘキシルビニルエ
ーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエ
ーテル類、エチルアリルエーテル等のアルケニル類、酢
酸ビニル、Veova９（シェル社製）等のビニルエステル
類、クロトン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸類等を
挙げることができる。
いモノマーである。ビニルモノマーとしてはエチレン、
プロピレン等のオレフィン類、シクロヘキシルビニルエ
ーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエ
ーテル類、エチルアリルエーテル等のアルケニル類、酢
酸ビニル、Veova９（シェル社製）等のビニルエステル
類、クロトン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸類等を
挙げることができる。
【００５１】アクリル樹脂としては主鎖がアクリル酸お
よび／又はメタクリル酸に起因する炭化水素鎖で構成さ
れている重合体であれば特に限定されず、通常、アクリ
ル系単量体の単独重合体、アクリル系単量体とこれと共
重合可能なエチレン性不飽和二重結合を有する他の単量
体との共重合体等を挙げることができる。上記アクリル
系単量体としてはアクリル酸および／又はメタクリル酸
を含有するものであれば特に限定されず、例えばアクリ
ル酸、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸、メ
タクリル酸アルキルエステル等を挙げることができる。
（メタ）アクリル酸アルキルとしては特に限定されず例
えばアルキル基の炭素数が１−１８の（メタ）アクリル
酸エステル等を挙げることができる。例えばアクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル等
を挙げることができる。フルオロオレフィン重合体にア
クリル樹脂をシード重合する方法は特開平９−２６２９
４０に記載されている。
よび／又はメタクリル酸に起因する炭化水素鎖で構成さ
れている重合体であれば特に限定されず、通常、アクリ
ル系単量体の単独重合体、アクリル系単量体とこれと共
重合可能なエチレン性不飽和二重結合を有する他の単量
体との共重合体等を挙げることができる。上記アクリル
系単量体としてはアクリル酸および／又はメタクリル酸
を含有するものであれば特に限定されず、例えばアクリ
ル酸、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸、メ
タクリル酸アルキルエステル等を挙げることができる。
（メタ）アクリル酸アルキルとしては特に限定されず例
えばアルキル基の炭素数が１−１８の（メタ）アクリル
酸エステル等を挙げることができる。例えばアクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル等
を挙げることができる。フルオロオレフィン重合体にア
クリル樹脂をシード重合する方法は特開平９−２６２９
４０に記載されている。
【００５２】処理剤において、含フッ素樹脂の量は、固
形分で含フッ素化合物１００重量部に対して、好ましく
は０．５〜１０重量部、より好ましくは１〜５重量部で
ある。含フッ素樹脂の量は、建築材の原料（固型分に対
し）、樹脂固型分で０．０３〜１０重量％例えば０．１
〜３重量％であって良い。０．０３重量％以上であると
撥水撥油性の持続性が良好に上昇し、一方、１０重量％
以下であると初期の撥水撥油性が良好である。含フッ素
樹脂を用いることによって、撥水撥油性の持続性と初期
の撥水撥油性が上がるので建築材の保護効果が上がる。
形分で含フッ素化合物１００重量部に対して、好ましく
は０．５〜１０重量部、より好ましくは１〜５重量部で
ある。含フッ素樹脂の量は、建築材の原料（固型分に対
し）、樹脂固型分で０．０３〜１０重量％例えば０．１
〜３重量％であって良い。０．０３重量％以上であると
撥水撥油性の持続性が良好に上昇し、一方、１０重量％
以下であると初期の撥水撥油性が良好である。含フッ素
樹脂を用いることによって、撥水撥油性の持続性と初期
の撥水撥油性が上がるので建築材の保護効果が上がる。
【００５３】上記のように、本発明の処理剤は、（ａ）
含フッ素化合物、（ｂ）含フッ素化合物および有機ケイ
素化合物、（ｃ）含フッ素化合物および含フッ素樹脂、
あるいは（ｄ）含フッ素化合物、有機ケイ素化合物およ
び含フッ素樹脂を含有する。
含フッ素化合物、（ｂ）含フッ素化合物および有機ケイ
素化合物、（ｃ）含フッ素化合物および含フッ素樹脂、
あるいは（ｄ）含フッ素化合物、有機ケイ素化合物およ
び含フッ素樹脂を含有する。
【００５４】建築材への濡れ性を上げるために、処理剤
は表面調整剤を含有してもよい。表面調整剤は、処理剤
の表面張力を下げて、処理剤の建築材原料への濡れ性、
浸透性を向上させる薬剤である。表面調整剤の例は、ア
ルコール、グリコール、シリコーン化合物等である。表
面調整剤は、常温常圧において、容易に揮発するもので
あることが好ましい。表面調整剤の沸点は、１気圧にお
いて、３００℃以下、例えば、４０〜２００℃であって
よい。
は表面調整剤を含有してもよい。表面調整剤は、処理剤
の表面張力を下げて、処理剤の建築材原料への濡れ性、
浸透性を向上させる薬剤である。表面調整剤の例は、ア
ルコール、グリコール、シリコーン化合物等である。表
面調整剤は、常温常圧において、容易に揮発するもので
あることが好ましい。表面調整剤の沸点は、１気圧にお
いて、３００℃以下、例えば、４０〜２００℃であって
よい。
【００５５】アルコールは、１つの水酸基を有する化合
物であってよい。アルコールの例は、炭化水素系アルコ
ール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、アセチレン系アルコールのよう
なフッ素無含有アルコール）、含フッ素アルコール（例
えば、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ
ペンタノール）である。アルコールの炭素数は、１〜１
８、好ましくは１〜５であってよい。グリコールの例
は、エチレングリコール、ジエチレングリコールであ
る。シリコーン化合物は、Ｓｉ−Ｏ単位を有する化合物
であり、ジメチルシリコーンなどがある。表面調整剤の
量は、処理剤に対して、０．１〜３０重量％、好ましく
は１〜２０重量％、例えば１〜１０重量％であってよ
い。
物であってよい。アルコールの例は、炭化水素系アルコ
ール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、アセチレン系アルコールのよう
なフッ素無含有アルコール）、含フッ素アルコール（例
えば、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ
ペンタノール）である。アルコールの炭素数は、１〜１
８、好ましくは１〜５であってよい。グリコールの例
は、エチレングリコール、ジエチレングリコールであ
る。シリコーン化合物は、Ｓｉ−Ｏ単位を有する化合物
であり、ジメチルシリコーンなどがある。表面調整剤の
量は、処理剤に対して、０．１〜３０重量％、好ましく
は１〜２０重量％、例えば１〜１０重量％であってよ
い。
【００５６】本願発明においては、建築材を形成する原
料に処理剤を混合した後、原料を賦形して建築材を得
る。含フッ素化合物の量は、建築材の原料（固形分）に
対して、０．０３〜１０重量％、例えば、０．１〜３重
量％であってよい。有機ケイ素化合物の量は、建築材の
原料（固形分）に対して、０．１〜２０重量％、例え
ば、０．５〜３重量％であってよい。
料に処理剤を混合した後、原料を賦形して建築材を得
る。含フッ素化合物の量は、建築材の原料（固形分）に
対して、０．０３〜１０重量％、例えば、０．１〜３重
量％であってよい。有機ケイ素化合物の量は、建築材の
原料（固形分）に対して、０．１〜２０重量％、例え
ば、０．５〜３重量％であってよい。
【００５７】処理剤を原料に混合することによって、建
築材に防水性を付与する。建築材は、防水性に加えて、
水蒸気の透過性および防菌防黴性を有する。建築材は、
多孔質であってよい。建築材の多孔度（建築材の孔を含
めた全容積に対する孔の容積の割合）は、例えば、２〜
８０％、特に５〜５０％であってよい。
築材に防水性を付与する。建築材は、防水性に加えて、
水蒸気の透過性および防菌防黴性を有する。建築材は、
多孔質であってよい。建築材の多孔度（建築材の孔を含
めた全容積に対する孔の容積の割合）は、例えば、２〜
８０％、特に５〜５０％であってよい。
【００５８】本発明の建築材は、セメント系建築材、石
膏系建築材、木工系建築材、磁器系建築材、粘土系建築
材であってよい。セメント系建築材の例は、コンクリー
ト、モルタル、成形コンクリート板またはサイディング
ボードである。成形コンクリート板としては、プレキャ
ストコンクリート板（ＰＣ板）、繊維強化コンクリート
板（ＦＲＣ板）、軽量気泡コンクリート板（ＡＬＣ
板）、押出しセメント板等が挙げられ、サイディングボ
ードとしてはフレキシブルボード、珪酸カルシウム板、
硬質木片セメント板、石綿セメントパーライト板、スレ
ート板等が挙げられる。
膏系建築材、木工系建築材、磁器系建築材、粘土系建築
材であってよい。セメント系建築材の例は、コンクリー
ト、モルタル、成形コンクリート板またはサイディング
ボードである。成形コンクリート板としては、プレキャ
ストコンクリート板（ＰＣ板）、繊維強化コンクリート
板（ＦＲＣ板）、軽量気泡コンクリート板（ＡＬＣ
板）、押出しセメント板等が挙げられ、サイディングボ
ードとしてはフレキシブルボード、珪酸カルシウム板、
硬質木片セメント板、石綿セメントパーライト板、スレ
ート板等が挙げられる。
【００５９】セメント系建築材を構成する原料は、セメ
ント（特に、ポルトランドセメント）、砂、砂利、軽量
骨材、繊維、石綿、木片、パーライト、水などである。
石膏系建築材の例は石膏ボード等である。石膏系建築材
の原料は、石膏、水などである。
ント（特に、ポルトランドセメント）、砂、砂利、軽量
骨材、繊維、石綿、木片、パーライト、水などである。
石膏系建築材の例は石膏ボード等である。石膏系建築材
の原料は、石膏、水などである。
【００６０】木工系建築材の例は、合板（例えば、ウッ
ドチップ合板、繊維強化ウッドチップ合板）、集成材、
パーティクルボード（削片板）、ファイバーボード、コ
ルク、木毛セメント板、木片セメント板、パルプセメン
ト板、中密度繊維板（ＭＤＦ）、配勾ストランドボード
（ＯＳＢ）、ウエハーボード（ＷＢ）である。木工系建
築材の原料は、ウッドチップ、繊維、接着剤、サイズ剤
などである。
ドチップ合板、繊維強化ウッドチップ合板）、集成材、
パーティクルボード（削片板）、ファイバーボード、コ
ルク、木毛セメント板、木片セメント板、パルプセメン
ト板、中密度繊維板（ＭＤＦ）、配勾ストランドボード
（ＯＳＢ）、ウエハーボード（ＷＢ）である。木工系建
築材の原料は、ウッドチップ、繊維、接着剤、サイズ剤
などである。
【００６１】磁器系建築材の例はタイル等である。磁器
系建築材の原料は、ケイ酸塩（例えば、粘土、カオリ
ン）、ムライト、ジルコンなどである。粘土系建築材の
例は瓦、レンガ等である。粘土系建築材の原料は、クレ
ー、ケイソウ土などである。本発明において、セメント
系建築材および木工系建築材が好ましい。
系建築材の原料は、ケイ酸塩（例えば、粘土、カオリ
ン）、ムライト、ジルコンなどである。粘土系建築材の
例は瓦、レンガ等である。粘土系建築材の原料は、クレ
ー、ケイソウ土などである。本発明において、セメント
系建築材および木工系建築材が好ましい。
【００６２】本発明で使用される建築材の原料は、カチ
オン性物質を含有することが好ましい。カチオン性物質
は、２価以上（例えば、２価、３価または４価）の金属
イオン、カチオン基含有ポリマーであってよい。金属イ
オンの例は、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍ
ｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、クロム（Ｃｒ）、ジルコ
ニウム（Ｚｒ）、チタン（Ｔｉ）等の金属イオンであ
る。カチオン性物質は、金属の化合物、例えば金属の塩
に含まれている。２価以上の金属の化合物としては、塩
化物、硝酸塩、硫酸塩、水酸化物が好ましい。
オン性物質を含有することが好ましい。カチオン性物質
は、２価以上（例えば、２価、３価または４価）の金属
イオン、カチオン基含有ポリマーであってよい。金属イ
オンの例は、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍ
ｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、クロム（Ｃｒ）、ジルコ
ニウム（Ｚｒ）、チタン（Ｔｉ）等の金属イオンであ
る。カチオン性物質は、金属の化合物、例えば金属の塩
に含まれている。２価以上の金属の化合物としては、塩
化物、硝酸塩、硫酸塩、水酸化物が好ましい。
【００６３】カチオン基含有ポリマーの例としては、ポ
リエチレンイミン、ポリアミン変性物、ポリアミドポリ
アミン−エピクロルヒドリン反応物などが好適であり、
その他に、カチオン変性ポリアクリルアミド、メラミン
−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹
脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、ジシアンジアミド−
ホルムアルデヒド樹脂なども例示され得る。カチオン性
基含有ポリマーは水溶性ポリマーであることが好まし
い。
リエチレンイミン、ポリアミン変性物、ポリアミドポリ
アミン−エピクロルヒドリン反応物などが好適であり、
その他に、カチオン変性ポリアクリルアミド、メラミン
−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹
脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、ジシアンジアミド−
ホルムアルデヒド樹脂なども例示され得る。カチオン性
基含有ポリマーは水溶性ポリマーであることが好まし
い。
【００６４】建築材は、建築材の固形分重量に対し０．
０５から９０重量％、例えば0.1〜７０重量％の金属化
合物および／またはカチオン基含有ポリマーを含有する
ことが好ましい。セメント建築材には、カチオン性物質
として、カルシウム、アルミニウムが含まれている。含
フッ素化合物は含フッ素リン酸系化合物であることが好
ましい。含フッ素リン酸系化合物はリン原子に結合する
水酸基と２価以上の金属がイオン的に結合し、不溶化物
を作る為カルシウム、アルミニウム等が含まれるセメン
ト系建築材では固定化しやすく、持続性が良い。
０５から９０重量％、例えば0.1〜７０重量％の金属化
合物および／またはカチオン基含有ポリマーを含有する
ことが好ましい。セメント建築材には、カチオン性物質
として、カルシウム、アルミニウムが含まれている。含
フッ素化合物は含フッ素リン酸系化合物であることが好
ましい。含フッ素リン酸系化合物はリン原子に結合する
水酸基と２価以上の金属がイオン的に結合し、不溶化物
を作る為カルシウム、アルミニウム等が含まれるセメン
ト系建築材では固定化しやすく、持続性が良い。
【００６５】建築材の原料がカチオン性物質を含まない
場合に、含フッ素化合物を添加する前にまたは添加後
に、原料にカチオン性物質を混合することによって、本
発明の建築材を製造することができる。木工系材料は、
一般に、カチオン性物質を含まない。木工系建築材にお
いて処理剤添加前あるいは添加後に塩化アルミニウム水
溶液のような２価以上の金属化合物の水溶液またはカチ
オンポリマーの水溶液を添加しても良い。
場合に、含フッ素化合物を添加する前にまたは添加後
に、原料にカチオン性物質を混合することによって、本
発明の建築材を製造することができる。木工系材料は、
一般に、カチオン性物質を含まない。木工系建築材にお
いて処理剤添加前あるいは添加後に塩化アルミニウム水
溶液のような２価以上の金属化合物の水溶液またはカチ
オンポリマーの水溶液を添加しても良い。
【００６６】その場合、建築材の原料に０．０１から２
０重量％濃度の金属化合物あるいはカチオンポリマーの
溶液（例えば、水溶液）を加えて、建築材の固形分重量
に対して、0.1〜２重量％とする。
０重量％濃度の金属化合物あるいはカチオンポリマーの
溶液（例えば、水溶液）を加えて、建築材の固形分重量
に対して、0.1〜２重量％とする。
【００６７】含フッ素化合物で処理された建築材は撥水
性を持つ為、防黴効果があるが、処理剤は、従来使用さ
れている防黴剤を含有していてもよい。使用できる防黴
剤は、塩素系、有機硫黄・窒素系、有機塩素系、有機ス
ズ系、ニトリル系、フェノール系、イソチアゾリン系、
ベンズイミダゾール系等の全ての防黴剤を使用できる。
防黴剤は、水またはアルコールに溶解または分散したも
のが好ましい。防黴剤の量は、建築材の固形分重量に対
して、０．０１〜２重量％であることが好ましい。
性を持つ為、防黴効果があるが、処理剤は、従来使用さ
れている防黴剤を含有していてもよい。使用できる防黴
剤は、塩素系、有機硫黄・窒素系、有機塩素系、有機ス
ズ系、ニトリル系、フェノール系、イソチアゾリン系、
ベンズイミダゾール系等の全ての防黴剤を使用できる。
防黴剤は、水またはアルコールに溶解または分散したも
のが好ましい。防黴剤の量は、建築材の固形分重量に対
して、０．０１〜２重量％であることが好ましい。
【００６８】また使用水の硬度が高い場合に、含フッ素
化合物が析出することがあり、例えば含フッ素リン酸系
化合物が水溶液からリン酸塩として析出することがあ
る。それを防止する為、陰イオン性界面活性剤、あるい
は非イオン性界面活性剤、または両方を添加しても良
い。陰イオン性界面活性剤としては例えばアルキルベン
ゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸塩、硫酸
アルキル塩、アルケニルコハク酸塩、脂肪酸塩、アルキ
ルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホンサン塩、リ
ン酸モノアルキルもしくはジアルキル塩。塩にはナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、置換アンモニウ
ム塩（置換にはアルキル基、ヒドロキシアルキル基があ
り、置換数は１〜３であってよい。）などがある。
化合物が析出することがあり、例えば含フッ素リン酸系
化合物が水溶液からリン酸塩として析出することがあ
る。それを防止する為、陰イオン性界面活性剤、あるい
は非イオン性界面活性剤、または両方を添加しても良
い。陰イオン性界面活性剤としては例えばアルキルベン
ゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸塩、硫酸
アルキル塩、アルケニルコハク酸塩、脂肪酸塩、アルキ
ルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホンサン塩、リ
ン酸モノアルキルもしくはジアルキル塩。塩にはナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、置換アンモニウ
ム塩（置換にはアルキル基、ヒドロキシアルキル基があ
り、置換数は１〜３であってよい。）などがある。
【００６９】非イオン性界面活性剤としてはポリオキシ
エチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステルなどがある。界面活性剤は含フッ
素化合物に対し０．５〜２０重量％で添加されるのが好
ましい。界面活性剤量がこの範囲にあると、含フッ素化
合物の良好な分散および良好な撥水撥油性が得られる。
また必要に応じて処理剤に凍結防止剤、粘度調整剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、防腐
剤、難燃剤等を入れても良い。
エチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステルなどがある。界面活性剤は含フッ
素化合物に対し０．５〜２０重量％で添加されるのが好
ましい。界面活性剤量がこの範囲にあると、含フッ素化
合物の良好な分散および良好な撥水撥油性が得られる。
また必要に応じて処理剤に凍結防止剤、粘度調整剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、防腐
剤、難燃剤等を入れても良い。
【００７０】本願発明においては、建築材を形成する原
料に処理剤を混合した後、原料を賦形して建築材を得る
ことができる。一般には、建築材を形成する原料の全て
を混合した後、処理剤を添加する。あるいは、建築材の
強度寄与が少ない原料原料、例えばコンクリートの場合
に砂、木質系基材の場合にウッドチップに処理剤を予め
混合した後に、この混合物を他の建築材料と混合し成形
してもよい。原料と処理剤との混合物を賦形して賦形物
を得る。賦形物を、室温で乾燥させてよいし（例えば、
コンクリートの場合）、オートクレーブ中で加熱および
加圧してもよいし（例えば、サイジングボードの場
合）、加圧した後に焼き付けを行ってもよい（例えば、
パーティクルボードの場合）。
料に処理剤を混合した後、原料を賦形して建築材を得る
ことができる。一般には、建築材を形成する原料の全て
を混合した後、処理剤を添加する。あるいは、建築材の
強度寄与が少ない原料原料、例えばコンクリートの場合
に砂、木質系基材の場合にウッドチップに処理剤を予め
混合した後に、この混合物を他の建築材料と混合し成形
してもよい。原料と処理剤との混合物を賦形して賦形物
を得る。賦形物を、室温で乾燥させてよいし（例えば、
コンクリートの場合）、オートクレーブ中で加熱および
加圧してもよいし（例えば、サイジングボードの場
合）、加圧した後に焼き付けを行ってもよい（例えば、
パーティクルボードの場合）。
【００７１】本発明の建築材は、内装材あるいは外装材
として使用できる。建築材は、建築板、建築ボードなど
である。建築材は、建設物の壁、屋根、柱、屋内壁、屋
内天板（例えば、台所天板）、風呂場内壁、駐車場内外
壁、ボードやタイルの目地、家具等に使用できる。本発
明の建築材は、上層／中層／下層の三層構造を有してい
てもよい。上層と下層が処理剤を含む層であり、中層が
処理剤を含まない層である。
として使用できる。建築材は、建築板、建築ボードなど
である。建築材は、建設物の壁、屋根、柱、屋内壁、屋
内天板（例えば、台所天板）、風呂場内壁、駐車場内外
壁、ボードやタイルの目地、家具等に使用できる。本発
明の建築材は、上層／中層／下層の三層構造を有してい
てもよい。上層と下層が処理剤を含む層であり、中層が
処理剤を含まない層である。
【００７２】
【実施例】以下に、本発明の実施例を記述するが、これ
は本発明の一具体例に過ぎず、本発明はそれに限定され
ない。以下において、部および％は、特記しない限り、
重量部および重量％である。
は本発明の一具体例に過ぎず、本発明はそれに限定され
ない。以下において、部および％は、特記しない限り、
重量部および重量％である。
【００７３】以下の例において、試験を行うために次の
ような方法を用いた。接触角 接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、
液滴法により測定した。１５０度以上というのは、接触
角計の測定限界である。また、水滴がはじかれて、試験
板の上に乗らず、測定できない場合にも、１５０度以上
とした。撥水性 試験板の撥水性をJIS L1092に従って測定した。点数が
高い程、撥水性が高い。
ような方法を用いた。接触角 接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、
液滴法により測定した。１５０度以上というのは、接触
角計の測定限界である。また、水滴がはじかれて、試験
板の上に乗らず、測定できない場合にも、１５０度以上
とした。撥水性 試験板の撥水性をJIS L1092に従って測定した。点数が
高い程、撥水性が高い。
【００７４】水滴スポット試験 試験板の上に水を１ｇのせ２時間静置しその後の試験板
への水の染みこみと水平から板を４５°に傾けた時の水
の転がりを目視で観察した。 ○：染み込まず、水が転がり落ちる △：染み込まず、水が転がり落ちない ×：水が染みこみ、転がり落ちない
への水の染みこみと水平から板を４５°に傾けた時の水
の転がりを目視で観察した。 ○：染み込まず、水が転がり落ちる △：染み込まず、水が転がり落ちない ×：水が染みこみ、転がり落ちない
【００７５】耐汚染性ケチャッフ゜ 、植物油、赤ワインを試験板に径2cmになるよう
のせ、室温10分放置後水で洗い流し乾いたウエスでふき
取り目視で外観を観察した。
のせ、室温10分放置後水で洗い流し乾いたウエスでふき
取り目視で外観を観察した。
【００７６】耐湿性 50℃のウォーターバスに屋根をつけ、試験板の処理面が
ウォーターバスに面するように、屋根の内側に試験板を
貼り付けた。処理面に連続的に蒸気が当たる操作を1週
間行った後、接触角を測定し、水をのせ染みこみ性を目
視判断した。接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定
器を用いて、液滴法により測定した。染みこみ性は以下
の基準で評価した。 ○：染み込まず。建築材に塗れ色でず △：部分的に染みこみ、その部分は建築材濡れ色 ×：染みこみ、その部分は建築材濡れ色
ウォーターバスに面するように、屋根の内側に試験板を
貼り付けた。処理面に連続的に蒸気が当たる操作を1週
間行った後、接触角を測定し、水をのせ染みこみ性を目
視判断した。接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定
器を用いて、液滴法により測定した。染みこみ性は以下
の基準で評価した。 ○：染み込まず。建築材に塗れ色でず △：部分的に染みこみ、その部分は建築材濡れ色 ×：染みこみ、その部分は建築材濡れ色
【００７７】耐吸水性 試験板を室温の水に14日間つけ取り出した後、乾燥した
ウエスでまわりについた水を取り除き、重量増加を計っ
た。吸水比は比較例１で作った試験板の重量増加を１と
したときの重量増加の比であらわした。
ウエスでまわりについた水を取り除き、重量増加を計っ
た。吸水比は比較例１で作った試験板の重量増加を１と
したときの重量増加の比であらわした。
【００７８】耐酸性 ５％の硫酸水溶液１ｇを試験板に乗せ、２５℃で１時間
静置した。試験板を水洗いし、２５℃で２時間乾燥し
た。その後、硫酸水溶液を乗せていた部分の水の接触角
を、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、液滴法
により測定した。
静置した。試験板を水洗いし、２５℃で２時間乾燥し
た。その後、硫酸水溶液を乗せていた部分の水の接触角
を、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、液滴法
により測定した。
【００７９】耐候性 サンシャインウエザオーメーター（スガ試験機）で試験
条件JIS K5400で500時間試験後の接触角を測定した。
接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、
液滴法により測定した。
条件JIS K5400で500時間試験後の接触角を測定した。
接触角は、協和界面科学社製CA-DT型測定器を用いて、
液滴法により測定した。
【００８０】磨耗試験サント゛ ペーパーで試験板の表面0.５mmを削り取りその表面
の対水接触角を測定した。
の対水接触角を測定した。
【００８１】透湿性 試験板の処理面の裏面と側面にエポキシ樹脂を塗布し、
湿気の侵入を防ぐ封止を行った。次いで、試験板を５０
℃および相対湿度９５％の恒温恒湿器に入れ、４時間静
置した。試験板を取り出してすぐに重量を測定した。吸
湿率を、次の式： 吸湿率（％）＝(吸湿後の試験板重量−吸湿前の試験板
重量)／(吸湿前の試験板重量)ｘ１００ に従って求めた。これは、屋内での使用を想定し、持続
性を確認するために、高温高湿条件下で試験をしたもの
である。
湿気の侵入を防ぐ封止を行った。次いで、試験板を５０
℃および相対湿度９５％の恒温恒湿器に入れ、４時間静
置した。試験板を取り出してすぐに重量を測定した。吸
湿率を、次の式： 吸湿率（％）＝(吸湿後の試験板重量−吸湿前の試験板
重量)／(吸湿前の試験板重量)ｘ１００ に従って求めた。これは、屋内での使用を想定し、持続
性を確認するために、高温高湿条件下で試験をしたもの
である。
【００８２】実施例１ セメント２０重量部、珪砂８０重量部に水１０重量部を
加え、［C8F17CH2CH2O］PO［ONH4］2（化合物１）を10
重量％含む処理剤液を使いセメントと珪砂の合計に対し
化合物１の固型分が０．５重量％になるように添加し室
温で１ヶ月放置し、２０×２０×１ｃｍの試験板を作成
した。試験板について試験を行った。結果を第Ａ表に示
す。
加え、［C8F17CH2CH2O］PO［ONH4］2（化合物１）を10
重量％含む処理剤液を使いセメントと珪砂の合計に対し
化合物１の固型分が０．５重量％になるように添加し室
温で１ヶ月放置し、２０×２０×１ｃｍの試験板を作成
した。試験板について試験を行った。結果を第Ａ表に示
す。
【００８３】実施例２ セメント４０重量部、珪砂５０重量部、パーライト１０
重量部に水 ３０重量部を加え、［C8F17CH2CH2O］PO
［ONH4］2（化合物１）を10重量％含む処理剤液を使い
セメントと珪砂の合計に対し化合物１の固型分が０．３
重量％になるように添加し、室温で１２時間１次養生
後、蒸気圧５ｋｇ／ｃｍ2の飽和水蒸気により１０時間
オートクレーブ養生を行いしその後２０×２０×１ｃｍ
の試験板を作成した。試験板について試験を行った。結
果を第Ａ表に示す。
重量部に水 ３０重量部を加え、［C8F17CH2CH2O］PO
［ONH4］2（化合物１）を10重量％含む処理剤液を使い
セメントと珪砂の合計に対し化合物１の固型分が０．３
重量％になるように添加し、室温で１２時間１次養生
後、蒸気圧５ｋｇ／ｃｍ2の飽和水蒸気により１０時間
オートクレーブ養生を行いしその後２０×２０×１ｃｍ
の試験板を作成した。試験板について試験を行った。結
果を第Ａ表に示す。
【００８４】実施例３ １ＬオートクレーブにCnF2n+1CH2CH2OCOCH=CH2(n=6,8,1
0,12,14；平均8)100g、ステアリルアクリレート48g、Ｎ
−メチロールアクリルアミド2g、純水200g、トリプロピ
レングリコール（引火点：１１０℃）40g、酢酸0.3g、
トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド4g、se
c-CnH2n+1O(C2H4O)20H (n=１１〜１５) 10gを入れ、撹
拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。ア
ゾビスイソブチルアミジン−２塩酸塩0.75gを添加し、
５時間重合反応させ、含フッ素重合体（化合物２）の水
性分散液を調製した。化合物１の１０重量％処理剤液に
代えて含フッ素重合体（化合物２）の水性分散液を用い
る以外は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第
Ａ表に示す。
0,12,14；平均8)100g、ステアリルアクリレート48g、Ｎ
−メチロールアクリルアミド2g、純水200g、トリプロピ
レングリコール（引火点：１１０℃）40g、酢酸0.3g、
トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド4g、se
c-CnH2n+1O(C2H4O)20H (n=１１〜１５) 10gを入れ、撹
拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。ア
ゾビスイソブチルアミジン−２塩酸塩0.75gを添加し、
５時間重合反応させ、含フッ素重合体（化合物２）の水
性分散液を調製した。化合物１の１０重量％処理剤液に
代えて含フッ素重合体（化合物２）の水性分散液を用い
る以外は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第
Ａ表に示す。
【００８５】実施例４ 木材チップ９０重量部に尿素・メラミンホルムアルデヒ
ド接着剤を固型分で１０重量部混ぜ合わせた組成物を１
５０℃、２７ｋｇ／ｃｍ2で５分間熱プレスし試験板を
作成した。その際木材チップと接着剤の固形分の合計に
対し０．４重量％の［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4O
H)2］（化合物３）をメラミンホルムアルデヒド接着剤
接着剤に混ぜ合わせた。試験板について試験を行った。
結果を第Ａ表に示す。
ド接着剤を固型分で１０重量部混ぜ合わせた組成物を１
５０℃、２７ｋｇ／ｃｍ2で５分間熱プレスし試験板を
作成した。その際木材チップと接着剤の固形分の合計に
対し０．４重量％の［C8F17CH2CH2O］2PO［ONH2(C2H4O
H)2］（化合物３）をメラミンホルムアルデヒド接着剤
接着剤に混ぜ合わせた。試験板について試験を行った。
結果を第Ａ表に示す。
【００８６】実施例５ カチオンポリマーとしてポリアミドポリアミン−エピク
ロルヒドリン反応物（日本ＰＭＣ（株）製ＷＳ−５７
０）を木材チップと尿素・メラミンホルムアルデヒド接
着剤の固型分の合計に対し０．１重量％添加した以外は
実施例４と同様の手順を繰り返した。結果を第Ａ表に示
す。 実施例６ 実施例１の処理剤液にオクチルトリエトキシシラン１０
０重量部に対しドデシルベンセンスルホンサンソーダ５
重量部をいれ乳化した３０％の水分散液を混合しセメン
トと珪砂の合計に対し化合物１は固型分が０．５重量
％、オクチルトリエトキシシランが0.5％重量部になる
ように添加した以外は実施例１と同様の手順を繰り返し
た。結果を第Ａ表に示す。 実施例７ 実施例１の処理剤液をC8F17CH2CH2Si(OCH3)（化合物
４）の10％水／イソプロピルアルコール溶液にした以外
は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第Ａ表に
示す。
ロルヒドリン反応物（日本ＰＭＣ（株）製ＷＳ−５７
０）を木材チップと尿素・メラミンホルムアルデヒド接
着剤の固型分の合計に対し０．１重量％添加した以外は
実施例４と同様の手順を繰り返した。結果を第Ａ表に示
す。 実施例６ 実施例１の処理剤液にオクチルトリエトキシシラン１０
０重量部に対しドデシルベンセンスルホンサンソーダ５
重量部をいれ乳化した３０％の水分散液を混合しセメン
トと珪砂の合計に対し化合物１は固型分が０．５重量
％、オクチルトリエトキシシランが0.5％重量部になる
ように添加した以外は実施例１と同様の手順を繰り返し
た。結果を第Ａ表に示す。 実施例７ 実施例１の処理剤液をC8F17CH2CH2Si(OCH3)（化合物
４）の10％水／イソプロピルアルコール溶液にした以外
は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第Ａ表に
示す。
【００８７】実施例８ 含フッ素樹脂をさらに添加する以外は、実施例６と同様
の手順を繰り返した。すなわち、化合物１およびオクチ
ルトリエトキシシランを建材原料に添加した後に、含フ
ッ素樹脂水性分散液に成膜助剤としてブチルカルビトー
ルアセテートを樹脂固型分に対し１５重量％添加して含
フッ素樹脂液を得た。含フッ素樹脂液をセメントと珪砂
の合計に対して樹脂固型分が０．５重量％になるように
建材原料に添加した。結果を第Ａ表に示す。
の手順を繰り返した。すなわち、化合物１およびオクチ
ルトリエトキシシランを建材原料に添加した後に、含フ
ッ素樹脂水性分散液に成膜助剤としてブチルカルビトー
ルアセテートを樹脂固型分に対し１５重量％添加して含
フッ素樹脂液を得た。含フッ素樹脂液をセメントと珪砂
の合計に対して樹脂固型分が０．５重量％になるように
建材原料に添加した。結果を第Ａ表に示す。
【００８８】含フッ素樹脂水性分散液は次のようにして
得た。内容量１リットルの撹拌機付耐圧反応容器に、脱
イオン水５００ｍｌ、パーフルオロオクタン酸アンモニ
ウム塩０．５ｇ、ノニオン系非フッ素系界面活性剤であ
るポリオキシエチレンラウリルエーテル（日光ケミカル
ズ製、ＭＹＳ２５）を仕込み、チッ素圧入、脱気を繰返
し、溶存空気を除去したのち、ＶｄＦを連続供給し、３
０時間反応を行なったのち、槽内を常温、常圧に戻し反
応の終了とし、ＶｄＦ重合体の粒子を含む水性分散液を
えた。つぎに、撹拌翼、冷却管、温度計を供えた内容量
２００ｍｌの四つ口フラスコに、前記水性分散液７０ｇ
を仕込み、これに界面活性剤としてＪＳ２（三洋化成）
および、ＲＳ３０（三洋化成）をそれぞれ固形分に対し
て０．５重量％添加した。撹拌下に水浴中で加温し、槽
温が８０℃に達したところで、ＶｄＦ重合体固形分１０
０重量部に対して４０重量部のメタクリル酸メチル／ア
クリル酸ブチル／アクリル酸の９６／２／２重量比の単
量体混合物をＪＳ２（三洋化成）の０．５重量％水溶液
で乳化したエマルジョンおよびＲＭＡ４５０Ｍ（日本乳
化剤）の５０重量％水溶液８重量部を１時間かけて滴下
した。直後に、過硫酸アンモニウムの０．１重量％水溶
液２０ｍｌを３時間かけて連続滴下した。３時間後に、
槽内温度を８５℃に上げ、１時間保持したのち８０℃、
１８０ｍｍＨｇでエマルジョンの固形分濃度が５２重量
％になるまで濃縮した。その後、冷却し、アンモニア水
でｐＨを７に調整したのちに、３００メッシュの金網で
濾過して青白色の含フッ素シード重合体の粒子を含む水
性分散液をえた。
得た。内容量１リットルの撹拌機付耐圧反応容器に、脱
イオン水５００ｍｌ、パーフルオロオクタン酸アンモニ
ウム塩０．５ｇ、ノニオン系非フッ素系界面活性剤であ
るポリオキシエチレンラウリルエーテル（日光ケミカル
ズ製、ＭＹＳ２５）を仕込み、チッ素圧入、脱気を繰返
し、溶存空気を除去したのち、ＶｄＦを連続供給し、３
０時間反応を行なったのち、槽内を常温、常圧に戻し反
応の終了とし、ＶｄＦ重合体の粒子を含む水性分散液を
えた。つぎに、撹拌翼、冷却管、温度計を供えた内容量
２００ｍｌの四つ口フラスコに、前記水性分散液７０ｇ
を仕込み、これに界面活性剤としてＪＳ２（三洋化成）
および、ＲＳ３０（三洋化成）をそれぞれ固形分に対し
て０．５重量％添加した。撹拌下に水浴中で加温し、槽
温が８０℃に達したところで、ＶｄＦ重合体固形分１０
０重量部に対して４０重量部のメタクリル酸メチル／ア
クリル酸ブチル／アクリル酸の９６／２／２重量比の単
量体混合物をＪＳ２（三洋化成）の０．５重量％水溶液
で乳化したエマルジョンおよびＲＭＡ４５０Ｍ（日本乳
化剤）の５０重量％水溶液８重量部を１時間かけて滴下
した。直後に、過硫酸アンモニウムの０．１重量％水溶
液２０ｍｌを３時間かけて連続滴下した。３時間後に、
槽内温度を８５℃に上げ、１時間保持したのち８０℃、
１８０ｍｍＨｇでエマルジョンの固形分濃度が５２重量
％になるまで濃縮した。その後、冷却し、アンモニア水
でｐＨを７に調整したのちに、３００メッシュの金網で
濾過して青白色の含フッ素シード重合体の粒子を含む水
性分散液をえた。
【００８９】比較例１ ［C8F17CH2CH2O］PO［ONH4］2（化合物１）を使用しな
い以外は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第
Ａ表に示す。
い以外は実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を第
Ａ表に示す。
【００９０】比較例２ ［C8F17CH2CH2O］PO［ONH4］2（化合物１）に代えてオ
クチルトリエトキシシラン（シラン系撥剤）の水性分散
体を使用した以外は実施例１と同様の手順を繰り返し
た。結果を第Ａ表に示す。 比較例３ 実施例３で使用した処理剤液を化合物２の濃度が2重量
％になるよう水で希釈した希釈処理剤液を、比較例１で
作成した基材に200g/m2になるように塗装し、乾燥し
た。結果を第Ａ表に示す。
クチルトリエトキシシラン（シラン系撥剤）の水性分散
体を使用した以外は実施例１と同様の手順を繰り返し
た。結果を第Ａ表に示す。 比較例３ 実施例３で使用した処理剤液を化合物２の濃度が2重量
％になるよう水で希釈した希釈処理剤液を、比較例１で
作成した基材に200g/m2になるように塗装し、乾燥し
た。結果を第Ａ表に示す。
【００９１】
【表１】第Ａ表
【００９２】
【表２】第Ａ表（つづき）
【００９３】上記の実施例および比較例から次のことが
わかる。含フッ素化合物を含んでなる処理剤を使用した
建築材は、処理剤を使用しない建築材および含ケイ素化
合物を含んでなる処理剤を使用した建築材に比較して、
次のような優れた効果を有する。
わかる。含フッ素化合物を含んでなる処理剤を使用した
建築材は、処理剤を使用しない建築材および含ケイ素化
合物を含んでなる処理剤を使用した建築材に比較して、
次のような優れた効果を有する。
【００９４】（１）本発明の建築材は接触角が高い、撥
水性試験で点数が高い、水滴スホ゜ット試験で染込まない事
から、水滴に対し撥水性が高く防水性が良い。 （２）本発明の建築材は、撥水撥油性が高く耐汚染性が
高いので、食品汚れなどの汚れが付着しにくい。 （３）本発明の建築材は耐湿性が高いので、水、水蒸気
に対し耐久性があり撥水性の持続性がある。 （４）本発明の建築材は、耐吸水性が良好である。した
がって、建築材への水の侵入が少なくなり、建築材のそ
り、凍害、クラック等の問題が生じにくい。
水性試験で点数が高い、水滴スホ゜ット試験で染込まない事
から、水滴に対し撥水性が高く防水性が良い。 （２）本発明の建築材は、撥水撥油性が高く耐汚染性が
高いので、食品汚れなどの汚れが付着しにくい。 （３）本発明の建築材は耐湿性が高いので、水、水蒸気
に対し耐久性があり撥水性の持続性がある。 （４）本発明の建築材は、耐吸水性が良好である。した
がって、建築材への水の侵入が少なくなり、建築材のそ
り、凍害、クラック等の問題が生じにくい。
【００９５】（５）本発明の建築材は耐酸性が高い為、
酸性雨等の外気環境に対し撥水性の持続性がある。 （６）本発明の建築材は耐候性が良好であるので、撥水
性の耐候性が良好である。 （７）本発明の建築材は耐摩耗性が良好である。道路の
ブロックなどこすられるような場所でも撥水撥油性が低
下せず、撥水撥油性が持続する。 （８）本発明の建築材は水滴に対する防水性と水蒸気の
透過性があるので住宅内部または壁内部への防水性があ
り、また湿気を排出することができる。これは壁の境界
や内部に結露が発生しにくく、黴の発生や建築材の劣化
を防止する事ができる。
酸性雨等の外気環境に対し撥水性の持続性がある。 （６）本発明の建築材は耐候性が良好であるので、撥水
性の耐候性が良好である。 （７）本発明の建築材は耐摩耗性が良好である。道路の
ブロックなどこすられるような場所でも撥水撥油性が低
下せず、撥水撥油性が持続する。 （８）本発明の建築材は水滴に対する防水性と水蒸気の
透過性があるので住宅内部または壁内部への防水性があ
り、また湿気を排出することができる。これは壁の境界
や内部に結露が発生しにくく、黴の発生や建築材の劣化
を防止する事ができる。
【００９６】
【発明の効果】本発明の建築材は、良好な撥水撥油性と
その持続性、耐汚染性、耐候性、耐酸性雨性を有する。
さらに、本発明の建築材は、防水性、通気性、防黴性を
有する。本発明の建築材は、防水性と水蒸気透過性を持
つので建物内部の結露防止や良好な耐酸性および耐候性
を有するので、風雨および日光にさらされる屋外でも良
好に使用できる。
その持続性、耐汚染性、耐候性、耐酸性雨性を有する。
さらに、本発明の建築材は、防水性、通気性、防黴性を
有する。本発明の建築材は、防水性と水蒸気透過性を持
つので建物内部の結露防止や良好な耐酸性および耐候性
を有するので、風雨および日光にさらされる屋外でも良
好に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｅ０４Ｃ 2/14 Ｅ０４Ｃ 2/14 (72)発明者 伊丹 康雄 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 Ｆターム(参考） 2B230 AA08 AA09 AA10 AA11 BA01 BA03 BA04 BA18 CB01 CB04 CB05 CB23 CB25 DA02 EB03 EB21 2E162 CA01 CA02 CA04 CA05 CA06 CA09 CA12 CA13 CA16 CA21 CC02 CC03 CC05
Claims (21)
- 【請求項１】 パーフルオロアルキル基又はパーフルオ
ロアルケニル基を持った含フッ素化合物を含んでなる処
理剤を建築材の成形前に建築材の原料に添加してなる建
築材。 - 【請求項２】 建築材が多孔質である請求項１に記載の
建築材。 - 【請求項３】 建築材の原料がカチオン性物質を含有す
る請求項１に記載の建築材。 - 【請求項４】 含フッ素化合物が、含フッ素リン酸系化
合物、含フッ素重合体および含フッ素シラン化合物から
なる群から選択されたものである請求項１に記載の建築
材。 - 【請求項５】 含フッ素リン酸系化合物が式（１）また
は（２）： [Rf-(O)n]mPO(OR)3-m （１） ［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１の直鎖または分岐のパー
フルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基をも
つ一価の基を、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数を表
す。Ｒは、Ｈまたは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐
を持ったアルキル基を表す。］または [Rf-(O)n]mPO(OX)3-m （２） ［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１の直鎖または分岐のパ−
フルオロアルキル基又はパーフルオロアルケニル基をも
つ一価の基を、ｍは１〜３、ｎは０又は１の整数を表
す。Ｘは、アルカリ金属、あるいはアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基で置換されていることもあるアンモ
ニウム基を表す。］で示される請求項１に記載の建築
材。 - 【請求項６】 含フッ素重合体が、パーフルオロアルキ
ル基もしくはパーフルオロアルケニル基およびアクリル
酸基もしくはメタクリル酸基を有する重合性化合物と共
重合可能な他の重合性化合物との共重合体である請求項
５に記載の建築材。 - 【請求項７】 パーフルオロアルキル基もしくはパーフ
ルオロアルケニル基およびアクリル酸基もしくはメタク
リル酸基を有する重合性化合物が、式: 【化１】 [式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基
またはパーフルオロアルケニル基、Ｒ1 は水素原子また
は炭素数１〜１０のアルキル基、Ｒ2 は炭素数１〜１０
のアルキレン基、Ｒ3 は水素原子またはメチル基、Ａr
は置換基を有することもあるアリール基、n は１〜１０
の整数を表わす。]で示される（メタ）アクリレートで
ある請求項６に記載の建築材。 - 【請求項８】 含フッ素シラン化合物が式： Rf-(CH2)n-Si(R1)3-a(R2)a ［Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基また
はパーフルオロアルケニル基、R1はハロゲン原子または
アルコキシ基であり、R2は水素原子あるいは炭素数１〜
６のアルキル基、aは０，１または２であり、ｎは１〜
６である。］で示される請求項４に記載の建築材。 - 【請求項９】 処理剤が、含フッ素リン酸系化合物に加
えて、有機ケイ素化合物をも含む請求項１〜８のいずれ
かに記載の建築材。 - 【請求項１０】 有機ケイ素化合物が、一般式（Ｉ）： 【化２】 ［式中、Ｒ1nは炭素数１〜１８の飽和アルキル基を表
し、ｎｎが２以上の場合には同一であっても異なってい
てもよい。Ｒ2nは、水素原子あるいは炭素数１〜５の飽
和アルキル基を表し、ｎｎが２以上の場合には同一であ
っても異なっていてもよい。ｎｎは、１〜９の整数を表
す。］で表される請求項９に記載の建築材。 - 【請求項１１】 有機ケイ素化合物の水分散体を、含フ
ッ素リン酸化合物を含んでなる処理剤に添加している請
求項９に記載の建築材。 - 【請求項１２】 処理剤が、含フッ素リン酸系化合物に
加えて、含フッ素樹脂をも含有する請求項１〜１１のい
ずれかに記載の建築材。 - 【請求項１３】 含フッ素樹脂が、（１）フルオロオレ
フィンとビニルモノマーの共重合体、（２）１種のフル
オロオレフィンからなる単独重合体、（３）２種以上の
フルオロオレフィンからなる共重合体、または（４）重
合体（１），（２）または（３）にアクリル樹脂がシー
ド重合された重合体である請求項１２に記載の建築材。 - 【請求項１４】 建築材がセメント系建築材、石膏系建
築材、木工系建築材、磁器系建築材および／または粘土
系建築材である請求項１に記載の建築材。 - 【請求項１５】 セメント系建築材が、コンクリート、
モルタル、成形コンクリート板またはサイディングボー
ドである請求項１４に記載の建築材。 - 【請求項１６】 木工系建築材が、無垢の木、合板、、
集成材、パーティクルボード、ファイバーボード、コル
ク、木毛セメント板、木片セメント板、パルプセメント
板、中密度繊維板（ＭＤＦ）、配勾ストランドボード
（ＯＳＢ）、ウエハーボード（ＷＢ）である請求項１４
に記載の建築材。 - 【請求項１７】 カチオン性物質が金属イオン、カチオ
ン基含有ポリマーである請求項３に記載の建築材。 - 【請求項１８】 含フッ素化合物の添加前にまたは添加
後に、建築材原料にカチオン性物質を添加する請求項３
に記載の建築材。 - 【請求項１９】 建築材が建築板である請求項１に記載
の建築材。 - 【請求項２０】 含フッ素化合物を含んでなる処理剤を
建築材原料に混合した後に、建築材を賦形することから
なる、建築材を防水処理する方法。 - 【請求項２１】 請求項１に記載の建築材を、建設物の
壁、屋根、柱、屋内壁、屋内天板、家具において使用す
る方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000315495A JP2002120205A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | 建築材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000315495A JP2002120205A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | 建築材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002120205A true JP2002120205A (ja) | 2002-04-23 |
Family
ID=18794592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000315495A Pending JP2002120205A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | 建築材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002120205A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103171007A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 福建省漳平木村林产有限公司 | 一种防裂防腐木的生产方法及浸注液 |
| CN113912787A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-01-11 | 高速铁路建造技术国家工程实验室 | 一种混凝土防护涂料用无皂乳液的制备方法及其设备 |
| CN116177913A (zh) * | 2023-02-14 | 2023-05-30 | 宁波建工工程集团有限公司 | 基于碳氟化合物的再生骨料强化剂及其制备方法和应用 |
-
2000
- 2000-10-16 JP JP2000315495A patent/JP2002120205A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103171007A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 福建省漳平木村林产有限公司 | 一种防裂防腐木的生产方法及浸注液 |
| CN113912787A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-01-11 | 高速铁路建造技术国家工程实验室 | 一种混凝土防护涂料用无皂乳液的制备方法及其设备 |
| CN113912787B (zh) * | 2021-11-09 | 2023-09-15 | 高速铁路建造技术国家工程实验室 | 一种混凝土防护涂料用无皂乳液的制备方法及其设备 |
| CN116177913A (zh) * | 2023-02-14 | 2023-05-30 | 宁波建工工程集团有限公司 | 基于碳氟化合物的再生骨料强化剂及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6197382B1 (en) | Compositions and methods to protect calcitic and/or siliceous surfaces | |
| JP3505719B2 (ja) | 水性分散組成物及び塗装物品 | |
| JP5141252B2 (ja) | 水系表面処理剤および表面処理された構造物 | |
| US6383569B2 (en) | Compositions and methods to protect calcitic and/or siliceous materials | |
| CA2696569C (en) | Paint formulation for building material | |
| CN101039888A (zh) | 使用含氟组合物处理多孔石的方法 | |
| MX2008015356A (es) | Composiciones de recubrimiento acuoso de alto rendimiento. | |
| JP3648745B2 (ja) | 水性分散体及び防水剤 | |
| WO1998022530A1 (fr) | Hydrofuge tenace et articles ainsi revetus | |
| JP4079849B2 (ja) | 建築用断熱複合板 | |
| WO2010060109A1 (en) | Coating system for cement composite articles | |
| JP2915803B2 (ja) | 水系撥水・防水コーティング剤 | |
| CA2719856C (en) | Protecting agent for concrete, masonry surface, bricks, clay roofing, tiles, marble, granite, concrete slate, stucco, paving stones, unglazed ceramic, sandstone, limestone, wood and other objects against stains, dirt, water and oil penetration | |
| JP2002120205A (ja) | 建築材 | |
| JP2000063757A (ja) | 水性防水塗材、及びこれを用いた打放しコンクリ−トの表面仕上げ工法 | |
| WO2017104766A1 (ja) | 水性分散液、含フッ素塗料組成物、塗装物品 | |
| JP2002194335A (ja) | 建築材 | |
| JPH09286676A (ja) | コンクリート用表面仕上げ材 | |
| KR100973984B1 (ko) | 실리콘계 침투성 흡수방지제와 실리콘변성아크릴계투명도료 및 이를 이용한 구조물의 복합표면처리방법 | |
| JP4958333B2 (ja) | 水性吸水防止材 | |
| JP5280967B2 (ja) | 断熱構造体 | |
| JP2013043799A (ja) | 軽量気泡コンクリート | |
| JP2004115691A (ja) | 多孔質基材の処理剤および処理方法 | |
| KR102603471B1 (ko) | 수성 아크릴 변성 폴리우레탄 코팅제 및 그 제조방법 | |
| JP4147413B2 (ja) | 吸水防止材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071001 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090717 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090728 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091201 |