JP2002105481A - 5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル置換脂肪酸エステルを含む潤滑剤 - Google Patents
5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル置換脂肪酸エステルを含む潤滑剤Info
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Abstract
ルフェニル置換脂肪酸エステルを含む潤滑剤を提供す
る。 【解決手段】 本発明は、酸化分解に対して高い耐性を
有し、そして選択された5−第三ブチル−4−ヒドロキ
シ−3−メチルフェニル置換脂肪酸エステル、ジフェニ
ルアミンおよびジチオリン酸亜鉛からなる、改良された
潤滑剤組成物に関する。上記のように定義された組成物
は、優れた酸化防止特性を特徴とする。これは、析出お
よび酸化パネル試験(DOPT)および加圧示差走査熱
量計(PDSC)のような標準的な試験によって証明さ
れる。
Description
高い耐性を有し、そして選択されたフェノール系および
アミン系酸化防止剤からなる、改良された潤滑剤組成物
に関する。また本発明は、グリース、金属工作液、ギア
液および圧媒液のような潤滑剤の機能特性を向上させる
ための、これらの潤滑剤組成物の使用にも関する。
が、鉱物油または合成もしくは半合成油のような潤滑剤
の機能特性を向上させることは公知である。特に、添加
剤は酸化分解生成物の形成を減少させ、かつ潤滑剤の長
い保存寿命および高い機能安定性を促進するため、非常
に望ましい。最近の技術規格書で明示されているよう
に、高温酸化条件下における現代のモーターオイルに関
する技術的要求は、より過酷になっている。燃焼エンジ
ン、特に火花点火内燃エンジンの構造における最近の開
発により、吹きもれガスとしてクランク室に再び入る窒
素酸化物(NOx)が、より多量に生成される。
ピストンのアップ−ストロークおよびシリンダーヘッド
間の密封シールとしての機能を有し、その結果、高沸点
燃料成分を含む汚染物を生じる。これらの機能は、NO
xガスの存在下において低下する。増加しているNOx含
有量を伴う吹きもれガスは、酸化に対する潤滑油の感応
性を高め、そして望ましくない酸化生成物の形成を増加
させる。析出物の核が形成され、一般的に黒色スラッジ
として知られている望ましくない析出物を最終的に形成
する。この分解プロセスは、潤滑油のNOx開始自動酸
化により引き起こされると考えられている。潤滑油の性
能を向上させるために、種々の酸化防止剤を添加するこ
とによる多くの試みがなされてきた。
も、種々の芳香族アミンおよびこれらアミンの混合物と
組み合わせられたフェノール系酸化防止剤からなる、ホ
スフィットの存在しない潤滑油組成物が開示されてい
る。フェノール基が3−および5−位において第三ブチ
ル基により置換されている、いわゆる立体障害性フェノ
ール系酸化防止剤が特に開示されている。欧州特許第0
781 834号公報には、ジフェニルアミン以外の慣用のオ
イル添加剤と組み合わせられた5−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ−3−メチルフェニル置換脂肪酸エステルから
なる潤滑油組成物が開示されている。
ジフェニルアミンと組み合わせられた、3−(5−第三
ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピ
オン酸の炭素原子数8ないし13のアルキルのエステル
からなる潤滑油組成物が開示されている。追加的な添加
剤は特に記載されていない。上記組成物は、潤滑油の変
色防止のために使用される。他の技術的な使用および用
途、または改良された酸化防止剤特性については開示さ
れていない。欧州特許第0 896 050号公報には、種々の
芳香族アミンおよびイオウ含有オイル添加剤と組み合わ
せられた、分枝構造を有する多くの種類の酸化防止剤か
らなる潤滑油組成物が開示されている。これらには、ジ
チオリン酸亜鉛が記載されている。
と比較して、改良された酸化防止特性を有する新規潤滑
剤組成物が見出された。新規潤滑剤組成物は、特定のジ
フェニルアミンおよびジチオリン酸亜鉛と組み合わせら
れた、5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフ
ェニル置換脂肪酸エステルの選択された群からなる。新
規潤滑剤組成物は酸化分解に対して高い耐性を有し、そ
して、モーター燃焼エンジン、特に火花点火内燃エンジ
ンにける黒色スラッジのような析出物の悪影響を減少さ
せることができる。
キル基を表わす。)で表わされるフェノールの少なくと
も一種、 c)次式
になって次式
は水素原子を表わし、かつ他方は炭素原子数2ないし3
0のアルキル基を表わすか、またはR3およびR3’の両
方は炭素原子数2ないし30のアルキル基を表わす。)
で表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、ならびに d)次式
子数3ないし20のアルキル基を表わす。)で表わされ
るジチオリン酸亜鉛の少なくとも一種からなる組成物に
関する。
チルフェニル置換脂肪酸エステルを含む、上記で定義さ
れた組成物は、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル置換脂肪酸エステルを含む、相当する組成物
と比較して、優れた酸化防止特性により特徴付けられ
る。これは、析出および酸化パネル試験(Deposit and O
xdation Panel Test(DOPT))および加圧示差走査熱量計
(Pressurized Differential Scanning Calorimetry(PDS
C))のような種々の一般的に容認されている試験で証明
され得る。
(一般的にオットー(Otto)モーターエンジンとして知ら
れている)または自己発火内燃エンジン(一般的にディ
ーゼルモーターエンジンとして知られている)のような
内燃エンジンにおける優れた酸化防止特性を有する潤滑
剤としての使用に関して、特に適当である。
分類でSF、SGおよびCDの種類に、CRC(Coordin
ating Research Council)の分類で標準化キャタピラー
試験(Caterpillar Tests)の1−G1または1−G2
に、ならびにCCMC(Committeeof Common Market Aut
omobile Constructors)の分類でG1、G2、G3、D
1、D2、D3および/またはPD1の規格に相当する
モーターオイルとして上記組成物は特に適当である。
義および一般的な用語は、好ましくは以下の意味を有す
る。成分a) 潤滑粘性の基油はエンジンオイル、ギア液または圧媒液
の製造に使用され得るが、燃料添加剤、グリースまたは
金属工作液にも使用され得る。適当なエンジンオイル、
ギア液および圧媒液は、例えば鉱物油または合成油ある
いはそれらの混合物をベースとしている。潤滑剤は当業
者に公知慣用であり、Chemistry and Technology of Lu
bricants, Mortier, R.M.およびOrszulik, S.T. (編集
者), 1992年, Blackie and Son Ltd. (英国に関して),
VCH-PublishersN.Y. (米国に関して), ISBN 0-216-9292
1-0, 第208頁以降、ならびに第269頁以降; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,
第4版, 1969年, J. Wiley& Sons, ニューヨーク, 第13
巻, 第533頁以降(圧媒液); Performance Testing of Hydraulic Fluids, R. Tourre
tおよびE.P. Wright, Hyden & Son Ltd. 英国, The Ins
titute of Petroleum Londonを代表して, ISBN 085501
317 6; Ullmann's Encyclopedia of Ind. Chem., 第5版完全改
訂版, Verlag Chemie, DE-Weinheim, VCH-Publishers
(米国に関して), 第A 15巻, 第423頁以降(潤滑剤),第A
13巻, 第165頁以降(圧媒液)のような標準的な参考書に
記載されている。
素成分を80質量%以上含む鉱物油誘導潤滑基油であ
る。鉱物油誘導潤滑基油の種々の製造方法が利用可能で
ある。例えば、潤滑基油は、原油の常圧または真空蒸留
から誘導された潤滑油留分に、脱アスファルトのような
精製、フルフラールによる溶媒抽出のような溶媒精製、
溶媒または触媒脱ワックスのような水素化分解、溶媒ま
たは触媒脱ワックス、水素化分解または水素化仕上のよ
うな水素化処理、酸で処理されたかもしくは活性化され
た粘土による洗浄のような粘土処理、あるいは苛性ソー
ダもしくは硫酸による洗浄のような化学的処理等を受け
させることにより得ることが可能なパラフィン油または
ナフテン油であってよい。鉱物油誘導潤滑基油を製造す
るために、これらの方法を組み合わせて利用することも
可能である。
しい方法は、以下の技術的工程からなり、以下の油の一
種は供給原料油として利用される。 1)パラフィン原油および/または混合原油の常圧蒸留
から誘導された留出物、 2)パラフィン原油および/または混合原油の全真空ガ
ス油(WVGO)、 3)1)および/または2)に従って得られた生成物に
穏和な水素化分解(MHC)を受けさせることにより得
られる油、 4)1)ないし3)に従って得られた生成物から選択さ
れた二種もしくはそれより多くの物質の混合物、 5)1)、2)、3)または4)に従って得られた生成
物からの脱アスファルト油(DAO)、 6)5)に従って得られた生成物に穏和な水素化分解を
受けさせることにより得られた油、ならびに 7)1)ないし6)に従って得られた油の群から選択さ
れた二種もしくはそれより多くの油の混合物。
れる潤滑油留分のどちらも、本発明の特許請求された組
成物の成分a)として有用な潤滑油留分を得るために、
上記のような慣用の精製プロセスにより精製される。基
油は組成物において、上記基油の個々の成分として、ま
たは二種もしくはそれより多くを組み合わせて存在し得
る。
物油、脂肪、牛脂、ワックスおよびそれらの混合物をベ
ースとする油およびグリースである。植物および動物
油、脂肪、牛脂およびワックスは、例えば、パーム核
油、パーム油、オリーブ油、菜種油(rapeseed oil)、菜
種油(rape oil)、亜麻仁油、大豆油、綿実油、ヒマワリ
油、ココナッツ油、トウモロコシ油、ヒマシ油、低級オ
リーブ油およびそれらの混合物、魚油、ならびにまた、
化学的に変性されたもの、例えばエポキシ化されたも
の、およびスルホキシド化されたもの、それらの形成
物、または遺伝子工学により製造されたそれらの形成
物、例えば遺伝子工学による大豆油である。
キシエステル、ポリマーエステル、ポリアルキレンオキ
シド、リン酸エステル、ポリ−α−オレフィンまたはシ
リコン、例えばセバシン酸ジオクチルまたはアジピン酸
ジノニルのような、二価の酸と一価アルコールとのジエ
ステル、例えば、トリペラルゴン酸トリメチロールプロ
パン、トリカプリル酸トリメチロールプロパンまたはそ
れらの混合物のような、トリメチロールプロパンと一価
の酸またはそのような酸の混合物とのトリエステル、テ
トラカプリル酸ペンタエリトリトールのような、ペンタ
エリトリトールと一価の酸またはそのような酸の混合物
とのテトラエステル、または一価および二価の酸と多価
アルコールとの錯エステル、例えばトリメチロールプロ
パンとカプリル酸およびセバシン酸との錯エステル、あ
るいはそれらの混合物をベースとする潤滑剤を含む。鉱
物油の他には、ポリ−α−オレフィン、エステルをベー
スとする潤滑剤、ホスフェート、グリコール、ポリグリ
コールおよびポリアルキレングリコールおよびまた、そ
れらの水との混合物も特に適当である。
は、上記潤滑剤またはそれらの混合物に添加されてもよ
い。金属工作液および圧媒液は、潤滑剤に関して上記さ
れたものと同様の物質をベースにして製造され得、その
ような液体はしばしば、水もしくは他の液体中で、その
ような物質の乳濁液となる。
炭素原子数8ないし22のアルキル基、例えばイソオク
チル型、例えば3,4−、3,5−または4,5−ジメ
チル−1−ヘキシル基または3−もしくは5−メチル−
1−ヘプチル基、1,1,3,3−テトラメチルブチル
基または2−エチルヘキシル基のような他の分枝鎖のオ
クチル型、あるいは8より多い炭素原子を有する分枝鎖
のアルキル基、例えば1,1,3−トリメチルヘキシル
基、1−メチルウンデシル基、2−n−ブチル−n−オ
クチル基、イソトリデシル基、2−n−ヘキシル−n−
デシル基または2−n−オクチル−n−ドデシル基とし
て定義されている。
は3,4−、3,5−または4,5−ジメチル−1−ヘ
キシル基および3−または5−メチル−1−ヘプチル基
からなる群から選択されたイソオクチル型、あるいは8
より多い炭素原子を有する分枝鎖のアルキル基であって
側鎖が炭素鎖の2位に結合しているもの、例えば2−n
−ブチル−n−オクチル基、2−n−ヘキシル−n−デ
シル基または2−n−オクチル−n−ドデシル基からな
る。
り、そしていずれかの公知の方法により製造され得、例
えば、金属ナトリウムのような強力な塩基性触媒の存在
下で、6−第三ブチル−2−メチルフェノールをアクリ
ル酸メチルと反応させ、3−(5−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ―3−メチルフェニル)プロピオン酸メチルを
生成する。このエステルは次いで、相当する炭素原子数
8ないし22のアルカノールによる交換エステル化反応
を受ける。
は、例えば登録商標エクサル(Exxal)(エクソン社(Exxo
n Corporation))8、9、10、11、12、13、登
録商標アクロポール(Acropol)35または登録商標イソ
フォール(Isofol)(コンデア(Condea))12、14、1
6、18、20の名称の下で市販品として入手可能であ
る。
化合物(I)の一種からなり得るか、または式(I)に
より定義された化合物の二種もしくはそれより多くから
なる混合物として組成物に存在し得る。組成物中の成分
b)の全含有率は、組成物の全量を基準として、0.1
ないし10.0、好ましくは0.2ないし5.0、およ
び更に好ましくは0.2ないし3.0質量%の範囲内で
ある。
は水素原子を表すか、または一緒になって次式Aを表わ
す。R1およびR2が一緒に次式
化合物は以下の構造式
子を表わし、そしてR3’は炭素原子数2ないし30の
アルキル基を表わす。R3’は、好ましくはフェニル環
の4位に存在する。
て定義されたR3およびR3’は、エチル基、または直鎖
もしくは分枝鎖の炭素原子数3ないし30のアルキル
基、例えばn−プロピル基、イソプロピル基、n−、イ
ソ−または第三ブチル基、n−ペンチル基、イソアミル
基、ネオペンチル基、2−エチルブチル基、n−ヘキシ
ル基、1−メチルペンチル基、1,3−ジメチルブチル
基、n−ヘプチル基、イソヘプチル基、n−オクチル
基、1,4,4−トリメチル−2−ペンチル基、3,4
−、3,5−または4,5−ジメチル−1−ヘキシル
基、3−または5−メチル−1−ヘプチル基、1,1,
3,3−テトラメチルブチル基、2−エチルヘキシル
基、イソブチレン、n−ノニル基、1,1,3−トリメ
チルヘキシル基の二量体から得られる分枝鎖のオクチル
基、トリプロピレン、1−メチルウンデシル基、2−n
−ブチル−n−オクチル基の三量体から得られる分枝鎖
のノニル基、イソブチレンの三量体またはプロピレンの
四量体から得られる分枝鎖のドデシル基、プロピレン、
2−n−ヘキシル−n−デシル基または2−n−オクチ
ル−n−ドデシル基の五量体から得られる分枝鎖のペン
タデシル基である。
ミンは次式
になって式(A)で表わされる基を表わし、そして、R
3およびR3’の一方は水素原子を表わし、かつ他方は炭
素原子数8ないし18のアルキル基を表わすか、または
R3およびR3’の両方は炭素原子数8ないし18のアル
キル基、好ましくは上記で定義された分枝鎖の炭素原子
数8ないし18のアルキル基を表わす。)で表わされ
る。R3およびR3’は、好ましくは、イソブチレンの二
量体から得られる分枝鎖のオクチル基、トリプロピレン
の三量体から得られる分枝鎖のノニル基、イソブチレン
の三量体またはプロピレンの四量体から得られる分枝鎖
のドデシル基、あるいはプロピレンの五量体から得られ
る分枝鎖のペンタデシル基である。
族アミンは式(II’)(式中、R 1およびR2は水素原
子を表すか、または一緒になって式(A)で表わされる
基を表わし、そして、R3およびR3’の一方は水素原子
を表わし、かつ他方は1,4,4−トリメチル−2−ペ
ンチル基または直鎖の、もしくは分枝鎖のノニル基を表
わすか、あるいはR3およびR3’の両方は1,4,4−
トリメチル−2−ペンチル基または直鎖の、もしくは分
枝鎖のノニル基を表わす。)で表わされる。
芳香族アミンは公知であり、欧州特許第0 149 422号公
報に記載されたもののような方法により得ることができ
る。式(II)で表わされる化合物の幾つかは、例えば
登録商標イルガノック(Irganox)(チバスペシャルティ
ーケミカルズ社(Ciba Specialty Chemicals))L57ま
たはL06の名称の下で市販品として入手可能である。
(II)の一つからなり得るか、あるいは式(II)に
より定義された、フェニル環上のアルキル基の鎖長が異
なる化合物の二種もしくはそれより多くの混合物として
組成物中に存在し得る。組成物中の成分c)の全含有率
は重大ではないが、組成物中の成分c)の好ましい全含
有率は、組成物の全重量を基準として、0.1ないし
5.0、好ましくは0.1ないし1.5質量%の範囲内
である。
R1およびR2は直鎖の、または分枝鎖の炭素原子数3な
いし20のアルキル基、例えばイソプロピル基または成
分b)で上記のように定義された炭素原子数4ないし2
0のアルキル基を表わす。特に好ましい基R1およびR2
は、イソプロピル基、第二ブチル基および第三ブチル基
である。式(III)で表わされるジチオリン酸亜鉛は
公知であり、そして例えば登録商標ハイテック(Hitec)
(ハイテック社(Hitec Corp.))769の名称の下で市
販品として入手可能である。
ないが、組成物中の成分d)の好ましい全含有率は、組
成物の全重量を基準として、0.1ないし5.0、好ま
しくは0.3ないし1.5質量%の範囲内であるか、ま
たは別の態様として、組成物中のリン含有率として表わ
すと0.01ないし0.1%、もしくは好ましくは0.
01ないし0.05%の範囲内である。
に添加することは任意であるが、好ましい。前述の潤滑
剤組成物、例えばグリース、ギア液、金属工作液および
圧媒液は、付加的に、それらの基本特性を更に向上させ
るための更なる添加剤を含む。そのような添加剤とは、
更なる酸化防止剤、金属不動化剤、錆抑制剤、粘度指数
向上剤、流動点降下剤、分散剤、洗浄剤、更なる極圧添
加剤および耐摩耗添加剤を含む。そのような更なる添加
剤はそれぞれ慣用の量で、それぞれの場合において約
0.01ないし10重量%、好ましくは0.1ないし
1.0重量%の範囲で加えられる。更なる添加剤の例を
以下に示す。
第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ
−第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第
三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−第
三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシク
ロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチル
シクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,
6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,
6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三
ブチル−4−メトキシメチルフェノール、直鎖ノニルフ
ェノールまたは側鎖において分枝鎖であるノニルフェノ
ール、例えば、2,6−ジノニル−4−メチルフェノー
ル、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルウンデシ−
1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−
(1’−メチルヘプタデシ−1’−イル)フェノール、
2,4−ジメチル−6−(1’−メチルトリデシ−1’
−イル)フェノールおよびそれらの混合物。
ール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェ
ノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフ
ェノール、2,6−ジドデシルチオメチル−4−ノニル
フェノール。1.3.ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン 、 2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシフェノール、
2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第
三アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オク
タデシルオキシフェノール、2,6−ジ−第三ブチルヒ
ドロキノン、2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシ
アニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシ
アニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシ
フェニルステアレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル
−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
らの混合物(ビタミンE)。1.5.ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル 、 2,2’−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェ
ノール)、2,2’−チオビス(4−オクチルフェノー
ル)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−3−メチ
ルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル
−2−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(3,
6−ジ−第二アミルフェノール)、4,4’−ビス
(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジスル
フィド。
フェノール)、2,2’−メチレンビス(6−第三ブチ
ル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチレンビス
[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)フェ
ノール]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−
シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス
(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2’−メ
チレンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、
2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−第三ブチルフ
ェノール)、2,2’−エチリデンビス(6−第三ブチ
ル−4−イソブチルフェノール)、2,2’−メチレン
ビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノ
ール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−ジメ
チルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4’−
メチレンビス(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、
4,4’−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチル
フェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス
(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジ
ル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5
−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)
ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキ
シ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプ
トブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス
(3’−第三ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチ
レート]、ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5
−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−
(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチル
ベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テ
レフタレート、1,1−ビス(3,5−ジメチル−2−
ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−
ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−
メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタ
ン、1,1,5,5−テトラ(5−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
合物、 3,5,3’,5’−テトラ−第三ブチル−4,4’−
ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−4−
ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセ
テート、トリデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第
三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,
5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミ
ン、ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−
ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,
5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフ
ィド、イソオクチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジルメルカプトアセテート。
ト、 ジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチ
ル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジオクタデ
シル−2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メ
チルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチ
ル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒド
ロキシベンジル)マロネート、ビス[4−(1,1,
3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビ
ス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)マロネート。1.9.ヒドロキシベンジル芳香族化合物 、 1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼ
ン、1,4−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒド
ロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベン
ゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,
5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビ
ス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリ
ノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプ
ト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒド
ロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,
4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,
5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4
−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベン
ジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス(3,5
−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−
1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5
−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル)ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,
5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート。
テアリン酸アニリド、N−(3,5−ジ−第三ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)カルバミン酸オクチルエステ
ル。
ドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸の以下の
多価アルコールとのエステル、 アルコール例、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノ
ナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパン
ジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチ
ル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエ
チル)シュウ酸ジアミド、3−チアウンデカノール、3
−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオー
ル、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−
1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.
2.2]オクタン。
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸、β−(3,
5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロ
ピオン酸、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフ
ェニル酢酸の以下の一価または多価アルコールとのエス
テル、 アルコール例、メタノール、エタノール、n−オクタノ
ール、イソオクタノール、オクタデカノール、1,6−
ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレン
グリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチル
グリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリト
ール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、
N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)シュウ酸ジアミ
ド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,
7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミド、 N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、
N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、
N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)ヒドラジン。1.15.アスコルビン酸(ビタミンC) 。
ン、N,N’−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミ
ン、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p
−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−
3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,
N’−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジ
アミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレン
ジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジア
ミン、N,N’−ジ−(ナフト−2−イル)−p−フェ
ニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−
p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチ
ル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−
(1−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニ
レンジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−
p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルホン
アミド)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,
N’−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフ
ェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソ
プロポキシジフェニルアミン、4−n−ブチルアミノフ
ェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノ
イルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノ
ール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ジ(4
−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−第三ブチル
−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4’−ジ
アミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニ
ルメタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,
4’−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ジ[(2−
メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ジ(フェニ
ルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ジ
[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]アミ
ン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミ
ン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル/第三オクチ
ルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル
化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジア
ルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−お
よびジアルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニ
ルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブチ
ルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,
3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノ
チアジン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル/第三
オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアル
キル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、N−アリ
ルフェノチアジン、N,N,N’,N’−テトラフェニ
ル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−ピペリジン−4−イ
ル)ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−
テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート、2,
2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オン、2,
2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オール。
またはチオジ酢酸のエステル、あるいはジチオカルバミ
ン酸の塩、2,2,12,12−テトラメチル−5,9
−ジヒドロキシ−3,7,11−トリチアトリデカンお
よび2,2,15,15−テトラメチル−5,12−ジ
ヒドロキシ−3,7,10,14−テトラチアヘキサデ
カン。
プトベンゾトリアゾール、4−または5−アルキルベン
ゾトリアゾール(例えば、トルトリアゾール)およびそ
れらの誘導体、4,5,6,7−テトラヒドロベンゾト
リアゾール、5,5’−メチレン−ビス−ベンゾトリア
ゾール;ベンゾトリアゾールまたはトルトリアゾールの
マンニッヒ塩基、例えば1−[ジ(2−エチルヘキシ
ル)アミノメチル]トルトリアゾールおよび1−[ジ
(2−エチルヘキシル)アミノメチル]ベンゾトリアゾ
ール;アルコキシアルキルベンゾトリアゾール、例えば
1−(ノニルオキシメチル)ベンゾトリアゾール、1−
(1−ブトキシエチル)ベンゾトリアゾールおよび1−
(1−シクロヘキシルオキシブチル)トルトリアゾー
ル。
それらの誘導体、 3−アルキル(またはアリール)−1,2,4−トリア
ゾール、1,2,4−トリアゾールのマンニッヒ塩基、
例えば1−[ジ(2−エチルヘキシル)アミノメチル]
−1,2,4−トリアゾール;アルコキシアルキル−
1,2,4−トリアゾール、例えば1−(1−ブトキシ
エチル)−1,2,4−トリアゾール;アシル化3−ア
ミノ−1,2,4−トリアゾール。3.3.イミダゾール誘導体 、 4,4’−メチレンビス(2−ウンデシル−5−メチ
ル)イミダゾールおよびビス[(N−メチル)イミダゾ
ル−2−イル]カルビノールオクチルエーテル。
ト−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ジメルカプ
トベンゾチアジアゾールおよびそれらの誘導体;3,5
−ビス[ジ(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−
1,3,4−チアジアゾリン−2−オン。3.5.アミノ化合物 、 サリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグア
ニジンおよびそれらの塩。
および無水物 、 アルキル−およびアルケニルコハク酸およびそれらのア
ルコール、ジオールまたはヒドロキシカルボン酸との部
分エステル、アルキル−およびアルケニルコハク酸の部
分アミド、4−ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシ−お
よびアルコキシエトキシカルボン酸、例えばドデシルオ
キシ酢酸、ドデシルオキシ(エトキシ)酢酸およびそれ
らのアミン塩、およびN−オレオイルサルコシン、ソル
ビタンモノオレエート、鉛ナフテネート、アルケニルコ
ハク酸無水物、例えばドデセニルコハク酸無水物、2−
(2−カルボキシエチル)−1−ドデシル−3−メチル
グリセロールおよびそれらの塩、特にナトリウムおよび
それらのトリエタノールアミン塩。
および無機酸のアミン塩、例えば油溶性アルキルアンモ
ニウムカルボキシレート、および1−[N,N−ビス
(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−3−(4−ノニル
フェノキシ)プロパン−2−オール。4.2.2.複素
環化合物、置換されたイミダゾリンおよびオキサゾリ
ン、例えば2−ヘプタデセニル−1−(2−ヒドロキシ
エチル)イミダゾリン。4.2.3.硫黄原子含有化合
物、バリウムジノニルナフタレンスルホネート、カルシ
ウム石油スルホネート、アルキルチオ置換された脂肪族
カルボン酸、脂肪族2−スルホカルボン酸のエステルお
よびそれらの塩。
ドン/メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリド
ン、ポリブテン、オレフィンコポリマー、スチレン/ア
クリレートコポリマー、ポリエーテル。6.流動点降下剤の例 ポリ(メタ)アクリレート、エチレン/酢酸ビニルコポ
リマー、アルキルポリスチレン、フマル酸コポリマー、
アルキル化ナフタレン誘導体。7.分散剤/界面活性剤の例 ポリブテニルコハク酸アミドまたはイミド、ポリブテニ
ルホスホン酸誘導体、塩基マグネシウム、カルシウムお
よびバリウムスルホネートおよびフェノレート。
化パラフィン、硫黄化オレフィンまたは植物油(大豆/
菜種油)、アルキル−またはアリール−ジ−もしくは−
トリ−スルフィド、ビス(2−エチルヘキシル)アミノ
メチルトルトリアゾールのようなベンゾトリアゾールま
たはそれらの誘導体、メチレン−ビス−ジブチルジチオ
カルバメートのようなジチオカルバメート、1−[N,
N−ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−2−
メルカプト−1H−1,3−ベンゾチアゾールのような
2−メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、2,5−ビ
ス(第三ノニルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール
のような2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジア
ゾールの誘導体。
ド、アミン。更なる例は、欧州特許第0 565 487号公報
に開示されている。10.水/油金属工作液および圧媒液で使用するための
特別な添加剤の例 乳化剤 、石油スルホネート、ポリオキシエチル化された
脂肪アミンのようなアミン、非イオン性界面活性の物
質。緩衝剤 、例えばアルカノールアミン。殺生剤 、トリアジン、チアゾリノン、トリス−ニトロメ
タン、モルホリン、ナトリウムピリデンチオール。加工速度改良剤 、スルホン酸カルシウムおよびバリウ
ム。
分a)ないしd)と混合され得る。目的の潤滑剤の使用
濃度を与えるために稀釈され得る濃縮物またはいわゆる
“添加剤パック(additive pack)”を製造することも可
能である。
潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は分枝鎖の炭素原子数8ない
し18のアルキル基を表わす。)で表わされるフェノー
ルの少なくとも一種、 c)次式
になって次式
は水素原子を表わし、かつ他方は炭素原子数2ないし1
8のアルキル基を表わすか、またはR3およびR3’の両
方は炭素原子数2ないし18のアルキル基を表わす。)
で表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる組成
物に関する。
潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基、あるいは側鎖が炭素鎖の
2位に結合している、8より多い炭素原子を有する分枝
鎖のアルキル基であって、2−n−ブチル−n−オクチ
ル基、2−n−ヘキシル−n−デシル基および2−n−
オクチル−n−ドデシル基からなる群から選択されたも
のからなる群から選択されたイソオクチル型からな
る。)で表わされるフェノールの少なくとも一種、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方はイソブチレンの二量体から得られる分枝
鎖のオクチル基、トリプロピレンの三量体から得られる
分枝鎖のノニル基、イソブチレンの三量体もしくはプロ
ピレンの四量体から得られる分枝鎖のドデシル基、また
はプロピレンの五量体から得られる分枝鎖のペンタデシ
ル基を表わすか、あるいはR3およびR3’の両方はイソ
ブチレンの二量体から得られる分枝鎖のオクチル基、ト
リプロピレンの三量体から得られる分枝鎖のノニル基、
イソブチレンの三量体もしくはプロピレンの四量体から
得られる分枝鎖のドデシル基、またはプロピレンの五量
体から得られる分枝鎖のペンタデシル基を表わす。)で
表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる組成
物に関する。
潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基からなる群から選択された
イソオクチル型を表わす。)で表わされるフェノールの
少なくとも一種、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は1,4,4−トリメチル−2−ペンチル
基または直鎖の、もしくは分枝鎖のノニル基を表わす
か、あるいはR3およびR3’の両方は1,4,4−トリ
メチル−2−ペンチル基または直鎖の、もしくは分枝鎖
のノニル基を表わす。)で表わされる芳香族アミンの少
なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる組成
物に関する本発明の好ましい態様である。
潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基からなる群から選択された
イソオクチル型を表わす。)で表わされるフェノールの
少なくとも一種0.2ないし3.0重量%、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は1,4,4−トリメチル−2−ペンチル
基または直鎖の、もしくは分枝鎖のノニル基を表わす
か、あるいはR3およびR3’の両方は1,4,4−トリ
メチル−2−ペンチル基または直鎖の、もしくは分枝鎖
のノニル基を表わす。)で表わされる芳香族アミンの少
なくとも一種 0.1ないし1.5重量%、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種 0.01ないし0.05%(重量%P)、な
らびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種 0.1ない
し1.0重量%からなる組成物に関する本発明の好まし
い態様である。
る濃縮物であって、 b)式(I)(式中、R1は分枝鎖の炭素原子数8ない
し22のアルキル基を表わす。)で表わされるフェノー
ルの少なくとも一種、 c)式(II)(式中、R1およびR2は水素原子を表す
か、または一緒になって式(A)で表わされる基を表わ
し、そして、R3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は炭素原子数2ないし30のアルキル基を
表わすか、またはR3およびR3’の両方は炭素原子数2
ないし30のアルキル基を表わす。)で表わされる芳香
族アミンの少なくとも一種、ならびに d)式(III)(式中、R1およびR2は直鎖の、また
は分枝鎖の炭素原子数3ないし20のアルキル基を表わ
す。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なくとも一種
からなるものにも関する。成分e)で前述されたオイル
添加剤は、任意に上記濃縮物中に存在する。該成分は、
室温で基油a)または溶媒を添加しなくとも液体である
濃縮物中で組み合わせられる。
ける黒色スラッジの形成を防止または減少するための、
潤滑油中に黒色スラッジ粒子を懸濁状態で保持するため
の、そして火花点火内燃エンジンの潤滑系における黒色
スラッジの析出を減少するための方法であって、該潤滑
系に上記で定義された組成物を適用することからなる方
法にも関する。本発明はまた、潤滑剤の性能特性を改良
するための方法であって、該潤滑剤に上記で定義された
組成物の少なくとも一種を添加することからなる方法に
も関する。本発明はまた、好ましくは上記濃縮物の形態
で、モーターオイル、タービンオイル、ギアオイル、圧
媒液、金属工作液または潤滑グリースにおける添加剤と
して、成分b)、c)およびd)、ならびに任意のe)
の化合物の使用にも関する。
イル、特にディーゼルエンジンオイルの試験方法から導
かれたものであって、G. Abellaneda 等により、IIIrd
Symposium CEC, 1989, 61, New Cavendish Str. London
WIM8AR, Englandに記載されている。ピストンにおける
析出を防止するための種々の酸化防止剤に関するオイル
の適性が試験される。試験時間は20時間であり、パネ
ル温度は260℃、そしてオイルフレックス(oil flex)
は1ml/分である。湿り大気環境は260ppmのN
O2および26ppmのSO2により濃厚にされる。試験
後、オイルが滴下された金属パネルの重量を測定し、そ
して視覚的に評価する。数値が低いほど、より良好であ
る。使用された潤滑油は市販のCDオイルであり、基油
スタンコ(STANCO)150により稀釈される。以下に列挙
された酸化防止剤は、表1に示された量で前記基液に混
合され、次いでこの組成物はDOPTを受ける。
して
OPT) 方法 上記実施例1に記載された方法を行う。
3)3 試験化合物3) R1:2−n−ヘキシル−n−デシル基:
3)3 試験化合物5) R1:2−n−オクチル−n−ドデシル基:
H3)3
して
である。これは、E5類の強力なディーゼルエンジンオ
イルの種類を定義するために、ACEA(Association d
es constructeurs europeens d'automobiles)により使
用されている。
シリーズのDSC27HP装置(メトラートレド、CH
−グライフェンシー(Mettler-Toledo, CH-Greifense
e))である。試料に対する熱流は、試料るつぼと参照る
つぼに対する熱流の差として決定される。試料による吸
熱は吸熱反応、例えば溶解プロセスを示している。定義
された試験組成物の2.0mgを含む試料るつぼは、内
部参照るつぼと一緒にセンサーに置かれる。なお、両る
つぼはアルミニウム製である。シールされたセルを反応
気体、空気により数回、徹底的にフラッシュし、次いで
10バールの圧力下に置く。50℃/分の加熱速度で、
室温から反応温度220℃まで加熱が行われる。評価基
準として誘導期が使用される。誘導期とは、酸化反応が
明確に開始する段階であり、センサーの基線が反応シグ
ナルの接線と交差する点により形成される。
ン;4)第一/第二、%Pとして
Claims (10)
- 【請求項1】 a)潤滑粘性の基油、 b)次式 【化1】 (式中、R1は分枝鎖の炭素原子数8ないし22のアル
キル基を表わす。)で表わされるフェノールの少なくと
も一種、c)次式 【化2】 (式中、R1およびR2は水素原子を表すか、または一緒
になって次式 【化3】 で表わされる基を表わし、そしてR3およびR3’の一方
は水素原子を表わし、かつ他方は炭素原子数2ないし3
0のアルキル基を表わすか、またはR3およびR3’の両
方は炭素原子数2ないし30のアルキル基を表わす。)
で表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、ならびに d)次式 【化4】 (式中、R1およびR2は直鎖の、または分枝鎖の炭素原
子数3ないし20のアルキル基を表わす。)で表わされ
るジチオリン酸亜鉛の少なくとも一種からなる組成物。 - 【請求項2】 a)エンジンオイル、ギア液または圧媒
液に使用される潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は分枝鎖の炭素原子数8ない
し18のアルキル基を表わす。)で表わされるフェノー
ルの少なくとも一種、 c)次式 【化5】 (式中、R1およびR2は水素原子を表すか、または一緒
になって次式 【化6】 で表わされる基を表わし、そしてR3およびR3’の一方
は水素原子を表わし、かつ他方は炭素原子数2ないし1
8のアルキル基を表わすか、またはR3およびR3’の両
方は炭素原子数2ないし18のアルキル基を表わす。)
で表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる請求
項1記載の組成物。 - 【請求項3】 a)エンジンオイル、ギア液または圧媒
液に使用される潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基、あるいは側鎖が炭素鎖の
2位に結合している、8より多い炭素原子を有する分枝
鎖のアルキル基であって、2−n−ブチル−n−オクチ
ル基、2−n−ヘキシル−n−デシル基および2−n−
オクチル−n−ドデシル基からなる群から選択されたも
のからなる群から選択されたイソオクチル型からな
る。)で表わされるフェノールの少なくとも一種、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方はイソブチレンの二量体から得られる分枝
鎖のオクチル基、トリプロピレンの三量体から得られる
分枝鎖のノニル基、イソブチレンの三量体もしくはプロ
ピレンの四量体から得られる分枝鎖のドデシル基、また
はプロピレンの五量体から得られる分枝鎖のペンタデシ
ル基を表わすか、あるいはR3およびR3’の両方はイソ
ブチレンの二量体から得られる分枝鎖のオクチル基、ト
リプロピレンの三量体から得られる分枝鎖のノニル基、
イソブチレンの三量体もしくはプロピレンの四量体から
得られる分枝鎖のドデシル基、またはプロピレンの五量
体から得られる分枝鎖のペンタデシル基を表わす。)で
表わされる芳香族アミンの少なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる請求
項1記載の組成物。 - 【請求項4】 a)エンジンオイル、ギア液または圧媒
液に使用される潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基からなる群から選択された
イソオクチル型を表わす。)で表わされるフェノールの
少なくとも一種、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は1,4,4−トリメチル−2−ペンチル
基または直鎖の、もしくは分枝鎖のノニル基を表わす
か、あるいはR3およびR3’の両方は1,4,4−トリ
メチル−2−ペンチル基または直鎖の、もしくは分枝鎖
のノニル基を表わす。)で表わされる芳香族アミンの少
なくとも一種、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種、ならびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種からなる請求
項1記載の組成物。 - 【請求項5】 a)エンジンオイル、ギア液または圧媒
液に使用される潤滑粘性の基油、 b)式(I)(式中、R1は、3,4−、3,5−また
は4,5−ジメチル−1−ヘキシル基および3−または
5−メチル−1−ヘプチル基からなる群から選択された
イソオクチル型を表わす。)で表わされるフェノールの
少なくとも一種0.2ないし3.0重量%、 c)式(II’)(式中、R1およびR2は水素原子を表
すか、または一緒になって式(A)で表わされる基を表
わし、そしてR3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は1,4,4−トリメチル−2−ペンチル
基または直鎖の、もしくは分枝鎖のノニル基を表わす
か、あるいはR3およびR3’の両方は1,4,4−トリ
メチル−2−ペンチル基または直鎖の、もしくは分枝鎖
のノニル基を表わす。)で表わされる芳香族アミンの少
なくとも一種 0.1ないし1.5重量%、 d)式(III)(式中、R1およびR2は、イソプロピ
ル基、第二ブチル基および第三ブチル基からなる群から
選択された分枝鎖の炭素原子数3ないし18のアルキル
基を表わす。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なく
とも一種 0.01ないし0.05%(重量%P)、な
らびに e)慣用のオイル添加剤の少なくとも一種 0.1ない
し1.0重量%からなる請求項1記載の組成物。 - 【請求項6】 b)式(I)(式中、R1は分枝鎖の炭
素原子数8ないし22のアルキル基を表わす。)で表わ
されるフェノールの少なくとも一種、 c)式(II)(式中、R1およびR2は水素原子を表す
か、または一緒になって式(A)で表わされる基を表わ
し、そして、R3およびR3’の一方は水素原子を表わ
し、かつ他方は炭素原子数2ないし30のアルキル基を
表わすか、またはR3およびR3’の両方は炭素原子数2
ないし30のアルキル基を表わす。)で表わされる芳香
族アミンの少なくとも一種、ならびに d)式(III)(式中、R1およびR2は直鎖の、また
は分枝鎖の炭素原子数3ないし20のアルキル基を表わ
す。)で表わされるジチオリン酸亜鉛の少なくとも一種
からなる濃縮物。 - 【請求項7】 成分a)の潤滑粘性の基油が、火花点火
内燃エンジン用オイルからなる、請求項1記載の組成
物。 - 【請求項8】 燃焼エンジン用潤滑油における黒色スラ
ッジの形成を防止または減少するための、潤滑油中に黒
色スラッジ粒子を懸濁状態で保持するための、そして火
花点火内燃エンジンの潤滑系における黒色スラッジの析
出を減少するための方法であって、前記潤滑系に請求項
1記載の組成物を適用することからなる方法。 - 【請求項9】 潤滑剤の機能特性を改良するための方法
であって、前記潤滑剤に請求項1記載の組成物の少なく
とも一種を添加することからなる方法。 - 【請求項10】 潤滑剤の機能特性を改良するための、
請求項1記載の組成物の使用。
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