JP2002047355A - 無機質繊維補強難燃性樹脂形成用組成物及び無機質繊維補強難燃性樹脂複合体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 難燃性に優れた無機質繊維補強難燃性樹脂
（以下ＩＦＲＰと略記）複合体およびかかるＩＦＲＰ形
成用組成物を提供する。 【解決手段】 エチレン性不飽和基含有アルコール
（ａ）のリン酸エステル（Ａ０）の多価金属塩（Ａ１）
および／または含金属エチレン性不飽和単量体（Ａ２）
からなる単量体単独もしくは混合物、又は、（Ａ１）お
よび／または（Ａ２）と他の含多価金属エチレン性不飽
和単量体（Ａ３）および／または多価金属不含不飽和単
量体（Ｂ）からなる単量体混合物、重合開始剤（Ｃ）、
並びに補強用無機質繊維（Ｄ）からなるＩＦＲＰ形成用
組成物；並びに該組成物を単量体の重合により硬化させ
てなることを特徴とする、ＩＦＲＰ複合体を使用する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、無機質繊維補強難
燃性樹脂形成用組成物及びこれから得られる無機質繊維
補強難燃性樹脂複合体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、繊維補強樹脂（ＦＲＰ）として
は、中でも最も汎用されているガラス繊維を補強材とし
たＦＲＰとしては、不飽和ポリエステル樹脂／ガラス繊
維複合体、ビニルエステル樹脂／ガラス繊維複合体、ア
クリル樹脂／ガラス繊維複合体、ポリアミド樹脂／ガラ
ス繊維複合体、フェノール樹脂／ガラス繊維複合体等が
ある。一方、高分子鎖に金属塩を導入することによって
様々な機能を持たせた金属塩含有樹脂としては、アイオ
ノマー樹脂や高吸水性樹脂が知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、難燃性に優
れた無機質繊維補強難燃性樹脂（以下ＩＦＲＰと略記）
複合体およびかかるＩＦＲＰ形成用組成物を提供するこ
とを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明に従って、エチレ
ン性不飽和基含有アルコール（ａ）のリン酸エステル
（Ａ０）の多価金属塩（Ａ１）および／または下記一般
式（１）で示される含多価金属エチレン性不飽和単量体
（Ａ２）からなる単量体単独もしくは混合物、又は、
（Ａ１）および／または（Ａ２）と他の含多価金属エチ
レン性不飽和単量体（Ａ３）および／または多価金属不
含不飽和単量体（Ｂ）とからなる単量体混合物、重合開
始剤（Ｃ）、並びに補強用無機質繊維（Ｄ）からなり、
（Ｃ）を全単量体１００部当り０．０１〜５部の量比で
含有し、（Ｄ）を全単量体と（Ｃ）と（Ｄ）との合計重
量に基づいて１〜７０％含有することを特徴とする、Ｉ
ＦＲＰ形成用組成物；並びに該組成物を単量体の重合に
より硬化させてなることを特徴とする、ＩＦＲＰ複合体
が提供される。 ［Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^０）−Ｘ−］ｘＭ （１） ［式中、ｘは２〜４の整数、Ｍはｘ価の多価金属、Ｒ^０
は水素原子又はメチル基、Ｘは式−（ＣＯ）_ｒＯ−（Ａ
−Ｏ）_ｎ−（ＣＯ−Ａ′−ＣＯＯ）_ｔ−で示される基、
ｒは０または１、ｎは１〜８の整数、Ａは炭素数２〜４
のアルキレン基、Ａ′は炭素数２〜４のアルキレン基又
は炭素数２〜８のアルケニレン基、ｔは０または１を示
し；ｘ個のＸおよびＲ^０はそれぞれ同一でも異なってい
てもよく、ｎが２以上の場合にｎ個のＡは同一でも異な
っていてもよく、（Ａ−Ｏ）_ｎが２種以上の（Ａ−Ｏ）
からなるときはランダムに分布していてもブロック状で
もよい。］ 上記および以下において、部は重量部、％は重量％を表
わす。

【０００５】

【発明の実施の形態】（Ａ１）、（Ａ２）および（Ａ
３）を構成する多価金属（Ｍ）には、ｘ価の典型金属お
よび遷移金属（ｘは２〜４、好ましくは３〜４、とくに
３）が含まれる。典型金属としては、IIａ族［２族］金
属（アルカリ土類）、例えばマグネシウム、カルシウ
ム、バリウム；IIIａ族［１３族］金属、例えばアルミ
ニウム、ガリウム、およびIVａ族［１４族］金属、例え
ばゲルマニウム、スズ；遷移金属としては、Iｂ族［１
１族］金属、例えば銅；IIｂ族［１２族］金属、例えば
亜鉛；IVｂ族［４族］金属、例えばチタン、ジルコニウ
ム、及びVIII族［８、９、１０族］金属、例えば鉄、コ
バルト、ニッケルが挙げられる。（なお［ ］内の族番
号はＩＵＰＡＣ無機化学命名法改訂版（１９８９）に記
載の元素周期表による。以下同様。）好ましいのはIIａ
族、IIIａ族、IVｂ族およびVIII族の金属、とくにカル
シウム、アルミニウムおよびチタンである。

【０００６】（Ａ１）を構成する（Ａ０）における
（ａ）としては、エーテル結合および／またはエステル
結合を有していてもよい、分子量が通常３００までのエ
チレン性不飽和基含有アルコールが使用できる。（ａ）
には、アルケノール、（ポリ）オキシアルキレンモノア
ルケニルエーテル、不飽和モノカルボン酸ヒドロキシア
ルキルエステルおよび不飽和モノカルボン酸ポリオキシ
アルキレンモノエステルが含まれ、下記一般式（２）で
示されるヒドロキシル化合物が挙げられる。 Ｒ（ＣＯ）_ｒＯ（Ａ−Ｏ）_ｎＨ （２） 一般式（２）において、Ｒはアルケニル基またはフェニ
ル置換アルケニル基、Ａはアルキレン基、ｒは０または
１、ｎは０または１〜３またはそれ以上の整数を表わ
す。ｎが２以上の場合、ｎ個のＡは同一でも異なってい
てもよい。（Ａ−Ｏ）_ｎが２種以上の（Ａ−Ｏ）からな
るときは、それらはランダムに分布していてもブロック
状でも、それらの混合系でもよい。

【０００７】Ｒとしては、Ｃ（炭素数、以下同様）２〜
８のアルケニル基、たとえばビニル基、イソプロペニル
基、１−プロペニル基、（メタ）アリル基（アリル基お
よびメタリル基を表わす。以下同様の表現を用いる）、
１−，２−および３−ブテニル基、ペンテニル基、２−
メチル−２−ブテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル
基、オクテニル基；およびフェニル置換アルケニル基、
たとえば２−フェニルビニル基が挙げられる。好ましい
のはビニル基、イソプロペニル基およびアリル基であ
る。アルキレン基Ａには、Ｃ２〜４またはそれ以上のア
ルキレン基、たとえばエチレン基、１，２−および１，
３−プロピレン基、１，２−，２，３−，１，３−およ
び１，４−ブチレン基、およびこれらの２種以上の組合
せが含まれる。好ましいのはエチレン基、１，２−プロ
ピレン基および１，４−ブチレン基である。

【０００８】（ａ）の具体例には、Ｃ２〜８のアルケノ
ール、例えばビニルアルコール、（メタ）アリルアルコ
ール、（イソ）クロチルアルコール、メチルビニルカル
ビノール、アリルカルビノール、１−ブテン−３−オー
ル、２−ブテン−１−オール、ヘキセノール、ヘプテノ
ール、オクテノール；上記アルケノールのアルキレンオ
キサイド（Ｃ２〜４またはそれ以上、以下ＡＯと略記）
付加物（付加モル数１〜３またはそれ以上）［（ポリ）
オキシアルキレンモノアルケニルエーテル］；不飽和モ
ノカルボン酸［例えば（メタ）アクリル酸、（イソ）ク
ロトン酸、ケイヒ酸］のＡＯ付加物（付加モル数１〜３
またはそれ以上）［ヒドロキシアルキルエステルおよび
ポリアルキレングリコールモノエステル］が挙げられ
る。好ましいのはアリルアルコール、（ポリ）オキシア
ルキレン（Ｃ２〜４、重合度１〜３）モノビニルエーテ
ル、および、とくに（メタ）アクリル酸のＡＯ付加物
（付加モル数１〜３）である。ＡＯには、エチレンオキ
サイド（以下ＥＯと略記）、プロピレンオキサイド（以
下ＰＯと略記）、１，２−，２，３−，１，３−および
１，４−ブチレンオキサイド、およびこれらの２種以上
（たとえばＥＯとＰＯ）の併用（ランダム付加および／
またはブロック付加）が含まれる。（ａ）のうち好まし
いのは、ｒが０でＲがビニル基、イソプロペニル基また
はアリル基のもの、及び、とくにｒが１でＲがビニル基
またはイソプロペニル基のものである。

【０００９】（Ａ０）として好ましいのは、（ａ）のリ
ン酸モノエステルおよび／またはジエステル［単一の
（ａ）のジエステルでも２種の（ａ）の混合ジエステル
でもよい］であるが、それらに代えて又はそれらと共
に、（ａ）と飽和アルコール（ａ′）との混合ジエステ
ルを用いることもできる。（ａ′）としては、エーテル
結合および／またはエステル結合を有していてもよい、
分子量が通常３００までの飽和アルコールが使用でき
る。（ａ′）には、前記一般式（２）においてＲがＨ、
Ｃ１〜８またはそれ以上のアルキル基、シクロヘキシル
基、ベンジル基、アリール基（フェニル基、トリル基、
キシリル基など）に置換ったもの（Ｒがアリール基でｒ
が０の場合はｎは１以上）が含まれる。具体的には、ア
ルカノール、たとえばメタノール、エタノール、ｎ−お
よびｉ−プロパノール；アルキレングリコール、たとえ
ばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール；それらのＡＯ付加物（付加モル数１
〜３またはそれ以上）が挙げられる。

【００１０】（Ａ０）は、（ａ）［または（ａ）および
（ａ′）］を、公知のリン酸エステル化方法、たとえば
オキシ塩化リン、無水リン酸、ポリリン酸などのリン酸
化剤と反応させてリン酸エステル化することにより、製
造することができる。（ａ）と他の（ａ）または
（ａ′）との混合ジエステルは、（ａ）と他の（ａ）ま
たは（ａ′）との混合物をリン酸エステル化してもよ
く、また（ａ）のリン酸モノエステルを形成した後、モ
ノエステルを他の（ａ）、（ａ′）またはＡＯと反応さ
せて混合ジエステルとしてもよい。

【００１１】（Ａ０）の具体例としては、（ポリ）オキ
シエチレンモノビニルエーテルのリン酸エステル化物、
（メタ）アクリル酸のＥＯおよび／またはＰＯ付加物
（付加モル数１〜３）のリン酸エステル化物が挙げられ
る。リン酸エステル化物中には、（ａ）のリン酸モノエ
ステルおよび／または（ａ）［または（ａ）および
（ａ′）］のリン酸ジエステルの外に、未反応の（ａ）
や、（ａ）［または（ａ）および（ａ′）］のリン酸ト
リエステル、（ａ）［または（ａ）および（ａ′）］の
縮合リン酸（ピロリン酸など）エステル等のような副生
物が、少割合（好ましくは２０％以下、とくに１０％以
下）含有されていてもよい。

【００１２】（Ａ１）は、（Ａ０）と多価金属アルコキ
シド（ｂ）を反応させることにより製造することができ
る。（ｂ）としては、一般式：（Ｒ^１Ｏ）_ｘＭ［式中、
ｘは２〜４の整数、Ｍは多価金属（ｘ価の金属）、Ｒ^１
はＣ１〜８またはそれ以上のアルキル基またはＣ２〜８
またはそれ以上のアルケニル基を表わし、ｘ個のＲは同
一でも異なっていてもよい］で示されるものが使用でき
る。Ｒ^１のアルキル基には、直鎖および分岐のアルキル
基が含まれ、メチル、エチル、ｎ−およびｉ−プロピ
ル、ｎ−，ｉ−，ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、ｎ−およ
びｉ−アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エ
チルヘキシル等が挙げられる。アルケニル基としては、
前記一般式（１）のＲと同様のものが挙げられる。具体
的には、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム
エトキシド、チタンイソプロポキシドが挙げられる。

【００１３】（ｂ）の使用量は、（Ａ０）がモノエステ
ルかジエステルかそれらの混合物か、それらの混合割合
により異なるが、（Ａ０）のヒドロキシル基（−ＯＨ）
１当量に対して、ジエステルの場合は通常０．９５当量
以上、好ましくは０．９８〜１当量であり、モノエステ
ルの場合は上記当量の１／２〜上記当量の範囲で変える
ことができる。混合物の場合は、その混合割合に応じて
按分した量である。上記反応は、室温で又は加熱下に、
脱離するアルコールを除去することにより行なうことが
できる。（Ａ１）には、下記一般式（３）で示される多
価金属塩の１種または２種以上の混合物が含まれる。

【００１４】

【化２】

【００１５】一般式（３）において、ｘは２〜４の整
数、ｙはｘより大きくない正の整数（１〜ｘまでの整
数）、Ｍはｘ価の多価金属、Ｒ^１はＣ１〜８のアルキル
基またはＣ２〜８のアルケニル基、Ｒ^２は（ａ）の残
基、Ｒ^３は水素原子または（ａ）もしくは（ａ′）の残
基［水酸基を除いた残基］を表わす。多価金属Ｍ、
Ｒ^１、（ａ）および（ａ′）としては、前述のものが使
用できる。Ｒ^２およびＲ^３の分子量は、（Ａ１）を用い
た重合体の難燃性の観点から、通常３００以下であり、
好ましくは２００以下、とくに１５０以下である。ｙが
２以上の場合、複数個のＲ^２およびＲ^３はそれぞれ同一
でも異なっていてもよい。例えば（ａ）のリン酸モノエ
ステルおよび（ａ）のリン酸ジエステルの混合多価金属
塩でもよい。

【００１６】一般式（３）で示される多価金属塩の具体
例としては、式中の各記号が次のもの、及びそれらのＲ
^３がＨ、メチル基またはヒドロキシエチル基に置換った
ものが挙げられる。

【００１７】

【表１】

【００１８】（Ａ１）には、一般式（３）で示される多
価金属塩の外に、多価金属Ｍを複数個（２個またはそれ
以上）有する塩［たとえば一般式（３）においてｙ個の
Ｒ^３の一部または全部が−Ｍ（Ｏ−Ｒ^１）_ｘ−１で置換
ったもの、下記一般式（４）［式中の各記号は一般式
（３）におけると同じ。］で示されるもの、それらのリ
ン酸基部分が縮合リン酸（ピロリン酸など）基に置換っ
たもの］等のような副生物が、少割合（好ましくは２０
％以下、とくに１０％以下）含有されていてもよい。

【００１９】

【化３】

【００２０】（Ａ１）の不飽和結合含量（ヨウ素価測定
による、以下同様）は、重合性の観点から、１ミリ当量
／ｇ以上、さらに２〜２０ミリ当量／ｇ、とくに３〜１
０ミリ当量／ｇが好ましい。（Ａ１）の金属含量（Ｍ含
量）（原子吸光法による、以下同様）は、それを重合し
てなる樹脂の強度の観点から、１％以上、さらに３〜２
０％、とくに５〜１５％が好ましい。（Ａ１）のリン含
量（Ｐ含量）は、それを重合してなる樹脂の難燃性の観
点から、１％以上、さらに２〜３０％、とくに５〜２０
％が好ましい。

【００２１】（Ａ０）と（ｂ）との反応生成物中には、
（Ａ１）の外に、（ａ）の多価金属アルコキシドや、
（ａ）［または（ａ）および（ａ′）］のリン酸トリエ
ステル等のような副生物が、少割合で含有されていても
よい。反応生成物中の（Ａ１）の含量は、７０％以上、
さらに８０％以上、とくに９０％以上が好ましい。

【００２２】含多価金属エチレン性不飽和単量体（Ａ
２）を表す一般式（１）におけるＸには、−Ｏ−（Ａ−
Ｏ）_ｎ−、−ＣＯ−Ｏ−(Ａ−Ｏ）_ｎ−、−ＣＯ−Ｏ−
（Ａ−Ｏ）_ｎ−ＣＯ−Ａ′−ＣＯ−Ｏ−および−Ｏ−
（Ａ−Ｏ）_ｎ−ＣＯ−Ａ′−ＣＯ−Ｏ−が含まれる。ｎ
は１〜８またはそれ以上の整数、好ましくは１〜３の整
数、とくに１である。アルキレン基Ａとしては、一般式
（２）において挙げたと同様のものが使用できる。Ａ′
のアルキレン基には、Ａと同様のものが含まれ、Ｃ４〜
６のアルカンジカルボン酸（たとえばコハク酸、グルタ
ル酸、アジピン酸）の残基（カルボキシル基を除いた残
基）が挙げられ；アルケニレン基としてはＣ４〜１０の
アルケンジカルボン酸［たとえばマレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸］の残基
（カルボキシル基を除いた残基）が挙げられる。好まし
いのはビニレン基、および、とくにエチレン基である。

【００２３】（Ａ２）には、前記（ａ）のうち一般式
（２）で示されＲがビニル基およびイソプロペニル基で
ある不飽和基含有アルコール（ａ１）［例えばビニルア
ルコールもしくは（メタ）アクリル酸のＡＯ付加物］の
多価金属アルコキシド、および、（ａ１）とアルカンも
しくはアルケンジカルボン酸との部分エステルの多価金
属塩が含まれる。

【００２４】（Ａ２）の具体例としては、一般式（１）
中の各記号が次のものが挙げられる。

【００２５】

【表２】

【００２６】（Ａ２）の製造方法としては、一般式Ｈ_２
Ｃ＝Ｃ（Ｒ^０）−Ｘ−Ｈで示される単量体［（ａ１）ま
たは（ａ１）とアルカンジカルボン酸もしくはアルケン
ジカルボン酸との部分エステル］を、前記（ｂ）と反応
させる方法が挙げられる。（ｂ）の使用量は、上記（ａ
１）もしくは部分エステルの水酸基やカルボキシル基に
対して、通常９５当量％以上、好ましくは９８〜１００
当量％である。上記反応は室温で又は必要により加熱
し、脱離したアルコールを除去することにより行うこと
ができ、該単量体を得ることができる。

【００２７】他の含多価金属エチレン性不飽和単量体
（Ａ３）には、（Ａ２）以外の不飽和アルコールの多価
金属アルコキシド（Ａ３１）、（Ａ２）以外のカルボキ
シル基含有不飽和モノマーの多価金属塩（Ａ３２）及び
スルホ基含有不飽和モノマーの多価金属塩（Ａ３３）が
含まれる。（Ａ３１）、（Ａ３２）、（Ａ３３）を構成
する多価金属としては、前記（Ａ１）、（Ａ２）におけ
ると同様のもの（Ｍ）が使用できる。

【００２８】（Ａ３１）を構成する不飽和アルコールに
は、前記（ａ）のうち、（ａ１）以外のもの、すなわち
一般式（２）で示されＲが１−プロペニル基、アリル
基、Ｃ４以上のアルケニル基またはフェニル置換アルケ
ニル基である不飽和基含有アルコール（ａ２）が含まれ
る。（Ａ３１）は、（ａ１）に代えて（ａ２）を用いる
以外は、（Ａ２）中の（ａ１）の多価金属アルコキシド
と同様にして製造できる。

【００２９】（Ａ３１）としては、下記一般式（５）で
示されるものが使用できる。その具体例としては、式中
の各記号が次のものが挙げられる。 ［Ｒ（ＣＯ）_ｒＯ（Ａ−Ｏ）_ｎ−］_ｙＭ（−ＯＲ^１）_ｘ−ｙ （５） ［式中、Ｒは上記のもの、他の記号は一般式（２）およ
び（３）におけると同じ。］

【００３０】

【表３】

【００３１】（Ａ３２）を構成するカルボキシル基含有
不飽和モノマーには、エチレン性不飽和モノ−およびポ
リカルボン酸、エチレン性不飽和ポリカルボン酸の部分
エステル、および（ａ２）のジカルボン酸モノエステル
が含まれる。不飽和モノカルボン酸としては、例えば
（メタ）アクリル酸、（イソ）クロトン酸、ケイヒ酸；
不飽和ポリカルボン酸としては、不飽和ジカルボン酸、
たとえばマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコ
ン酸、メサコン酸；上記部分エステルとしては、上記ジ
カルボン酸のモノアルキル（Ｃ１〜８：前記Ｒ^１と同様
のもの）エステル；上記（ａ２）のモノエステルとして
は、ジカルボン酸（Ｃ４〜６またはそれ以上のアルカン
もしくはアルケンジカルボン酸：たとえばコハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、上記不飽和ジカルボン酸）と前
述の（ａ２）とのモノエステルが挙げられる。

【００３２】（Ａ３２）としては、下記一般式（６）で
示されるものが使用できる。その具体例としては、式中
の各記号が次のものが挙げられる。 ［Ｒ′Ｏ〔（Ａ−Ｏ）_ｎＣＯ−Ａ′−ＣＯＯ〕_ｔ−］_ｙＭ（−ＯＲ^１）_ｘ−ｙ （６） ［式中、Ｒ′はＲ（ＣＯ）_ｒ−、Ｒ^１ＯＣＯ−Ａ′−Ｃ
Ｏ−、ＨＯＯＣ−Ａ′−ＣＯ−または（Ｒ^１Ｏ−）
_ｘ−１Ｍ−ＯＣＯ−Ａ′−ＣＯ−、ｔは０または１（ｒ
が０のときｔは１）、ｔが１でｘ＝ｙのときＲは１−プ
ロペニル基、アリル基、Ｃ４以上のアルケニル基または
フェニル置換アルケニル基、その他の記号は一般式
（１）〜（３）におけると同じ。］

【００３３】

【表４】

【００３４】上記において、s-Ｂｔはsec-ブチル基、i-
Ｐｒはi-プロピル基を表わす。

【００３５】（Ａ３３）を構成するスルホ基含有不飽和
モノマーには、エチレン性不飽和基含有スルホン酸およ
びエチレン性不飽和基含有硫酸エステルが含まれる。該
スルホン酸としては、不飽和モノマーアルケンスルホン
酸（Ｃ２〜８）、たとえばビニルスルホン酸、（メタ）
アリルスルホン酸、イソプロペニルスルホン酸；芳香族
ビニルスルホン酸、たとえばスチレンスルホン酸、α−
メチルスチレンスルホン酸；スルホ基含有アクリル系モ
ノマー［ヒドロキシル基を有していてもよい、スルホ基
含有（メタ）アクリル酸エステルもしくは（メタ）アク
リルアミド］、例えばスルホアルキル（Ｃ１〜４）（メ
タ）アクリレート［スルホエチル（メタ）アクリレー
ト、スルホプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロ
キシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロパンスルホ
ン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸、３−（メタ）アクリルアミド−２−ヒド
ロキシプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミ
ド−２，２−ジメチルエタンスルホン酸など］；および
アルキル（Ｃ１〜１８）（メタ）アリルスルホコハク酸
エステル、例えばプロピルアリルスルホコハク酸エステ
ルが挙げられる。

【００３６】該硫酸エステルには、前記（ａ）もしくは
そのＡＯ付加物［一般式（２）で示されるヒドロキシル
化合物（但しｎは２〜３０またはそれ以上の整数）［例
えばポリアルキレン（Ｃ２〜４）グリコール（重合度２
〜３０）モノ（メタ）アクリレート：ポリエチレングリ
コール（以下ＰＥＧと略記）（分子量３００）モノ（メ
タ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（以下Ｐ
ＰＧと略記）（分子量５００）モノ（メタ）アクリレー
ト等］の硫酸エステル、および２価フェノールのポリオ
キシアルキレン（Ｃ２〜４）エーテル［ＡＯ（２〜３０
モルまたはそれ以上）付加物］の不飽和モノカルボン酸
［（メタ）アクリル酸など］モノエステル［例えば下記
一般式（７）で示されるヒドロキシル化合物］の硫酸エ
ステルが含まれる。 ＲＣＯＯ（Ａ−Ｏ）_ｎ−Ｒ^５−（Ｏ−Ａ）_m−ＯＨ （７） 式中、Ｒ^５は２価フェノール残基（水酸基を除いた残
基）、ｎおよびｍは合計が２〜３０またはそれ以上とな
る１以上の整数、ＲおよびＡは一般式（２）におけると
同じ。残基Ａｒを構成する２価フェノールとしては、単
環２価フェノール、例えばハイドロキノン、カテコー
ル、レゾルシン；およびビスフェノール、例えばビスフ
ェノールＡ、ビスフェノールＦおよびビスフェノールＳ
が挙げられる。上記硫酸エステルは一般式（２）もしく
は（７）で示されるヒドロキシル化合物を、公知の硫酸
エステル化方法、たとえば無水硫酸、発煙硫酸などの硫
酸化剤と反応させて硫酸エステル化することにより、製
造することができる。硫酸エステル化生成物中には、未
反応のヒドロキシル化合物が少割合（好ましくは２０％
以下、とくに１０％以下）残存していてもよい。

【００３７】（Ａ３３）としては、下記一般式（８）で
示されるものが使用できる。 ［Ｒ^６−ＳＯ_３−］_ｙＭ（−ＯＲ^１）_ｘ−ｙ （８） 式中、Ｒ^６はエチレン性不飽和基含有スルホン酸の残基
（−ＳＯ_３Ｈを除いた残基）または一般式（２）もしく
は（７）で示されるヒドロキシル化合物の残基（活性水
素原子を除いた残基）を表わし、その他の記号は一般式
（３）におけると同じ。ｙが２以上の場合、Ｒ^６−ＳＯ
_３−の一部が一般式（２）もしくは（７）で示されるヒ
ドロキシル化合物の残基に置き換っていてもよい。その
具体例としては、式中の各記号が次のもの、及びそれら
のビニル基がイソプロペニル基に置き換ったものが挙げ
られる。

【００３８】

【表５】

【００３９】（Ａ３２）および（Ａ３３）は、それぞれ
カルボキシル基含有不飽和モノマーもしくはそのエステ
ル形成性誘導体（酸無水物、Ｃ１〜４アルキルエステ
ル、酸ハライド等）およびスルホ基含有不飽和モノマー
を、（ｂ）と反応させることにより製造することができ
る。（ｂ）としては、（Ａ１）において挙げたと同様の
ものが挙げられる。（ｂ）の使用量は、カルボキシル基
またはスルホ基１当量に対して、通常０．９５当量、好
ましくは０．９８〜１当量である。上記反応は室温で又
は必要により加熱し、脱離したアルコールを除去するこ
とにより行うことができ、該単量体を得ることができ
る。

【００４０】（Ａ２）および（Ａ３）の不飽和結合含量
は、重合性の観点から、１ミリ当量／ｇ以上、さらに２
〜２０ミリ当量／ｇ、とくに３〜１０ミリ当量／ｇが好
ましい。（Ａ２）および（Ａ３）のＭ含量は、ＩＦＲＰ
の耐熱性及び強度の観点から、１％以上、さらに３〜２
０％、とくに５〜１５％が好ましい。併用する他の含多
価金属単量体のＭ含量によっては、全体のＭ含量が下記
の範囲内となる範囲で、（Ａ１）〜（Ａ３）の何れかの
Ｍ含量が上記範囲を外れていてもよい。（Ａ１）および
／または（Ａ２）および必要により（Ａ３）からなる含
金属エチレン性不飽和単量体（Ａ）全体のＭ含量は、そ
れを重合してなる樹脂の強度の観点から、好ましくは１
％以上、さらに好ましくは３〜２０％、とくに５〜１５
％である。

【００４１】多価金属不含不飽和単量体（Ｂ）は、
（Ａ）と共重合可能なものであれば特に制限されず、
（Ｂ１）不飽和炭化水素モノマー、（Ｂ２）ヒドロキシ
ル基および／またはエーテル結合含有不飽和モノマー、
（Ｂ３）含窒素不飽和モノマー、（Ｂ４）エステル結合
含有不飽和モノマー、（Ｂ５）ハロゲン含有不飽和モノ
マー、（Ｂ６）ケトン結合含有不飽和モノマー、（Ｂ
７）イオウ含有不飽和モノマー、（Ｂ８）イソシアネー
ト基含有不飽和モノマー、および（Ｂ９）多官能不飽和
モノマーが含まれる。これらの例としては以下のものが
挙げられる。

【００４２】（Ｂ１）不飽和炭化水素モノマー（Ｃ２〜
３６またはそれ以上）： （Ｂ１１）脂肪族ビニル系炭化水素：アルケン、例えば
エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテ
ン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン、
オクタデセン、α−オレフィン（Ｃ２０〜３６）；アル
カジエン、例えばブタジエン、イソプレン、１，４−ペ
ンタジエン、１，６−ヘキサジエン、１，７−オクタジ
エン等； （Ｂ１２）脂環式ビニル系炭化水素：シクロアルケン、
例えばシクロヘキセン；（ジ）シクロアルカジエン、例
えば（ジ）シクロペンタジエン；テルペン、例えばピネ
ン、リモネン；ビニルシクロヘキセン、エチリデンビシ
クロヘプテン等； （Ｂ１３）芳香族ビニル系炭化水素：スチレン（以下Ｓ
ｔと略記）、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、
２，４−ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロ
ピルスチレン、ブチルスチレン、フェニルスチレン、シ
クロヘキシルスチレン、ベンジルスチレン、クロチルベ
ンゼン、ビニルナフタレン、インデン等；

【００４３】（Ｂ２）ヒドロキシル基および／またはエ
ーテル結合含有不飽和モノマー： （Ｂ２１）ヒドロキシル基含有不飽和モノマー：前記
（ａ）およびそのＡＯ付加物［一般式（１）で示される
ヒドロキシル化合物（但しｎは２〜３０またはそれ以上
の整数）［アルケノール、（ポリ）オキシアルキレンモ
ノアルケニルエーテル、不飽和モノカルボン酸ヒドロキ
シアルキルエステルおよび不飽和モノカルボン酸ポリオ
キシアルキレンモノエステル］、例えば２−ヒドロキシ
エチルプロペニルエーテル、２−ヒドロキシエチルアク
リレート（以下ＨＥＡと略記）、２−ヒドロキシエチル
メタクリレート（以下ＨＥＭＡと略記）、ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール
（以下ＰＥＧと略記）モノ（メタ）アクリレート、ポリ
プロピレングリコールモノアクリレート；前記一般式
（６）で示されるヒドロキシル化合物［２価フェノール
のポリオキシアルキレンエーテルの不飽和モノカルボン
酸モノエステル］、例えばビスフェノールＡのＰＯ（２
〜３０モル）付加物；不飽和ポリオール（２〜７価また
はそれ以上、例えばアルケンジオール（２−ブテン−
１，４−ジオールなど）、３〜８価またはそれ以上の多
価アルコール（グリセリン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトール、ショ糖など）のモノアルケニル（Ｃ２〜８
またはそれ以上）エーテル［ショ糖（メタ）アリルエー
テルなど］；ヒドロキシスチレン、プロパルギルアルコ
ール等；

【００４４】（Ｂ２２）エーテル結合含有不飽和モノマ
ー： （Ｂ２２１）エポキシ基含有不飽和モノマー：例えばグ
ルシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリ
ル（メタ）アクリレート、ｐ−ビニルフェニルフェニル
オキサイド等； （Ｂ２２２）ポリオキシアルキレン鎖含有不飽和モノマ
ー：（ポリ）オキシアルキレン（Ｃ２〜４、重合度１〜
３０またはそれ以上）アルキル（Ｃ１〜２０）エーテル
［アルカノールのＡＯ（ＥＯ、ＰＯなど）付加物］、例
えばメチルアルコールＥＯ１０モル付加物（メタ）アク
リレート、ラウリルアルコールＥＯ３０モル付加物（メ
タ）アクリレート等； （Ｂ２２３）その他のエーテル結合含有不飽和モノマ
ー：ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビ
ニルプロピルエーテル、ビニルブチルエーテル、ビニル
２−エチルヘキシルエーテル、ビニルフェニルエーテ
ル、ビニル２−メトキシエチルエーテル、メトキシブタ
ジエン、ビニル２−ブトキシエチルエーテル、３，４−
ジヒドロ−１，２−ピラン、２−ブトキシ−２’−ビニ
ロキシジエチルエーテル、ビニル−２−エチルメルカプ
トエチルエーテル、フェノキシスチレン等；

【００４５】（Ｂ３）含窒素不飽和モノマー： （Ｂ３１）アミノ基（１級、２級または３級）含有ビニ
ル系モノマー：アミノ基含有不飽和炭化水素：アルケニ
ルアミン、例えば（メタ）アリルアミン、クロチルアミ
ン、及びアミノ基含有スチレン系モノマー、例えばＮ，
Ｎ−ジメチルアミノスチレン；アミノ基含有（メタ）ア
クリレート：モノ−およびジ−アルキル（Ｃ１〜４）ア
ミノアルキル（Ｃ２〜４）（メタ）アクリレート、例え
ばジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルアミ
ノエチル（メタ）アクリレートなど、複素環アミノ基含
有（メタ）アクリレート［モルホリノアルキル（Ｃ２〜
４）（メタ）アクリレート］、例えばモルホリノエチル
（メタ）アクリレート、及びメチルα−アセトアミノア
クリレート；アミノ基含有（メタ）アクリルアミド、例
えばＮ−アミノエチル（メタ）アクリルアミド；その他
の複素環アミノ基含有モノマー、例えば４−ビニルピリ
ジン、２−ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、Ｎ−
ビニルピロール等； （Ｂ３２）アミド基含有ビニル系モノマー：（メタ）ア
クリルアミド、その置換体たとえばＮ−モノ−および
Ｎ，Ｎ−ジ−アルキル（Ｃ１〜４）（メタ）アクリルア
ミド［Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドな
ど］，ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−メチロール（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアクリルアミ
ド；桂皮酸アミド、メタクリルホルムアミド、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルピロリドン
等； （Ｂ３３）ニトリル基含有ビニル系モノマー：（メタ）
アクリロニトリル、シアノスチレン、Ｎ−シアノアクリ
レート等；

【００４６】（Ｂ４）エステル結合含有不飽和モノマ
ー： （Ｂ４１）（メタ）アクリル酸エステル：アルキル（Ｃ
１〜５０）（メタ）アクリレート、例えばメチルアクリ
レート、メチルメタクリレート（以下ＭＭＡと略記）、
エチルアクリレート、エチルメタクリレート（以下ＥＭ
Ａと略記）、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデ
シル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アク
リレート、エイコシル（メタ）アクリレート；シクロア
ルキル，アラルキルおよびアリール（メタ）アクリレー
ト、例えばシクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメ
タクリレート、フェニル（メタ）アクリレート等； （Ｂ４２）その他の不飽和カルボン酸［モノカルボン酸
たとえば（イソ）クロトン酸、ケイヒ酸、ビニル安息香
酸、アルコキシ（Ｃ１〜４）置換アクリル酸；ポリカル
ボン酸たとえばマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シ
トラコン酸、メサコン酸］エステル：アルキル（Ｃ１〜
５０）エステル、例えばエチルα−エトキシアクリレー
ト、メチル４−ビニルベンゾエート、ジメチルフマレー
ト、ジメチルマレエート等；

【００４７】（Ｂ４３）飽和カルボン酸［モノカルボン
酸（Ｃ１〜２０）たとえばギ酸、酢酸、プロピオン酸、
酪酸、アルコキシ酢酸、安息香酸；ジカルボン酸（Ｃ２
〜２０たとえばシュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸］の不
飽和エステル［ビニルエステル、（メタ）アリルエステ
ル、イソプロペニルエステル、ビニルフェニルエステ
ル］、例えばビニルホルメート、酢酸ビニル、イソプロ
ペニルアセテート、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、
ビニルメトキシアセテート、ビニルベンゾエート、アセ
トキシスチレン等；

【００４８】（Ｂ５）ハロゲン含有不飽和モノマー：塩
化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アリ
ルクロライド、モノ−およびジ−クロルスチレン、クロ
ロプレン等； （Ｂ６）ケトン結合含有不飽和モノマー：ビニルメチル
ケトン、ビニルエチルケトン、ビニルフェニルケトン
等； （Ｂ７）イオウ含有不飽和モノマー：ｐ−ビニルジフェ
ニルサルファイド、ビニルエチルサルファイド、ビニル
エチルスルフォン、ジビニルスルフォン、ジビニルスル
フォキサイド等； （Ｂ８）イソシアネート基含有不飽和モノマー：イソシ
アナトエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニ
ル−α，α−ジメチルメチルベンジルイソシアネート
等；

【００４９】（Ｂ９）多官能不飽和モノマー： （Ｂ９１）ポリビニル炭化水素モノマー、例えばジビニ
ルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビニルキシレン、ト
リビニルベンゼン等； （Ｂ９２）エーテル結合含有多官能不飽和モノマー：２
〜８価またはそれ以上の多価アルコール［エーテル結合
を有していてもよいアルカンポリオール、例えばアルキ
レン（Ｃ２〜６）グリコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグ
リコール、ヘキサンジオールなど）、グリセリン、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビト
ール、これらの分子内または分子間脱水物（ソルビタ
ン、ポリグリセリン、ジペンタエリスリトールなど）、
糖類（蔗糖など）；およびこれらのＡＯ（１〜３０モル
またはそれ以上）付加物］のポリアルケニル［Ｃ２〜８
またはそれ以上：ビニル、（メタ）アリルなど］エーテ
ル、例えばポリ（メタ）アリロキシアルカン類［ジアリ
ロキシエタン、トリアリロキシエタン、テトラアリロキ
シエタン、テトラアリロキシプロパン、テトラアリロキ
シブタン、テトラ（メタ）アリロキシエタン等］、ショ
糖ポリ（メタ）アリルエーテルなど；

【００５０】（Ｂ９３）エステル結合含有多官能不飽和
モノマー：２〜８価またはそれ以上の多価アルコール
（上記のもの）と不飽和カルボン酸［（メタ）アクリル
酸など］とのポリエステル、例えばエチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）
アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリ
レート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリ
レート、ＰＥＧジ（メタ）アクリレート等；不飽和カル
ボン酸アルケニル［Ｃ２〜８またはそれ以上：ビニル、
（メタ）アリルなど］エステル、例えばビニルメタクリ
レート；ポリカルボン酸［Ｃ４〜８またはそれ以上のア
ルカンジカルボン酸（アジピン酸など）、ベンゼンジカ
ルボン酸（フタル酸など）］のポリアルケニル［Ｃ２〜
８またはそれ以上：ビニル、（メタ）アリルなど］エス
テル、例えばジアリルフタレート、ジアリルアジペート
等； （Ｂ９４）その他の多官能不飽和モノマー：ビス（メ
タ）アクリルアミド類、たとえばＮ，Ｎ’−メチレン−
ビス（メタ）アクリルアミド；ジビニルケトン、ジビニ
ルサルファイド等。

【００５１】（Ｂ）のうち好ましいのは、得られるＩＦ
ＲＰの吸水強度の観点から、ＨＬＢ値が１０以下、さら
に８以下、とくに２以上６以下のものである。本発明に
おいて、ＨＬＢ値は、小田法によって算出される値であ
る（「新界面活性剤入門」三洋化成工業株式会社発行１
９７頁）。（Ｂ）のうち好ましいのは（Ｂ１）、（Ｂ
３）および（Ｂ４）、とくに（Ｂ１３）、（Ｂ３２）、
（Ｂ３３）、（Ｂ４１）および（Ｂ４３）である。さら
にアルキル（メタ）アクリレート、Ｓｔ、α−メチルス
チレン、アクリロニトリル、アクリルアミドおよび酢酸
ビニル、とくにＳｔおよびＭＭＡが好ましい。

【００５２】全単量体［（Ａ１）および／または（Ａ
２）、および、必要により（Ａ３）および／または
（Ｂ）］中の（Ａ１）および／または（Ａ２）の含量
は、得られるＩＦＲＰの難燃性、耐熱性、機械的強度の
観点から、５％以上、さらに１０％以上、とくに４０％
以上が好ましい。更に高い難燃性を付与する［ＪＩＳ
Ａ１３２１による温度・時間面積（ｔｄθ）が更に小さ
いＩＦＲＰを与える］点で、５０％以上、さらに６０％
以上、とくに８０％以上が好ましい。（Ａ１）と（Ａ
２）のうちでは、より高度の難燃性を付与する点で、
（Ａ１）単独使用および（Ａ１）と（Ａ２）との併用が
好ましく、（Ａ１）を上記含量の範囲で用いるのが好ま
しい。

【００５３】全単量体中の（Ｂ）の含量は、ＩＦＲＰの
難燃性、耐熱性、機械的強度の観点から、９５％以下、
さらに９０％以下、とくに６０％以下が好ましい。更に
高い難燃性を付与する点で、５０％以下、さらに４０％
以下、とくに２０％以下が好ましい。ＩＦＲＰの品質及
びコストの点から、１％以上、とくに１０％以上が好ま
しい。（Ｂ）の一部として（Ｂ９）を使用する場合、
（Ｂ）中の（Ｂ９）の含有量は、得られるＩＦＲＰの品
質及びコストの点から、好ましくは８０％以下である。

【００５４】重合開始剤（Ｃ）には、パーオキサイド系
重合開始剤（Ｃ１）、アゾ系重合開始剤（Ｃ２）、（Ｃ
１）と還元剤とを併用してなるレドックス系重合開始剤
（Ｃ３）、更には（Ｃ１）〜（Ｃ３）の２種以上の併用
等が挙げられる。（Ｃ１）としては、（Ｃ１１）油溶性
パーオキサイド系重合開始剤：アセチルシクロヘキシル
スルホニルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイ
ド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２
−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、２，４−
ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオ
キシビバレート、３，５，５−トリメチルヘキサノニル
パーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、デカノ
イルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステ
アロイルパーオキサイド、プロピオニトリルパーオキサ
イド、サクシニックアシッドパーオキサイド、アセチル
パーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘ
キサノエート、ベンゾイルパーオキサイド（以下ＢＰＯ
と略記）、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ｔ−
ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキ
シマレイックアシッド、ｔ−ブチルパーオキシラウレー
ト、シクロヘキサノンパーオキサイド、ｔ−ブチルパー
オキシイソプロピルカーボネート、２，５−ジメチル−
２，５−ジベンゾイルパーオキシヘキサン、ｔ−ブチル
パーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエ
ート、ジイソブチルジパーオキシフタレート、メチルエ
チルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
２，５−ジメチル−２，５−ジｔ−ブチルパーオキシヘ
キサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ｔ−ブチル
ヒドロパーオキサイド、ジｔ−ブチルパーオキサイド、
ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、パラメ
ンタンヒドロパーオキサイド、ピナンヒドロパーオキサ
イド、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジヒドロパ
ーオキサイド、クメンパーオキサイド等；および（Ｃ１
２）水溶性パーオキサイド系重合開始剤：過酸化水素、
過酢酸、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等を挙
げることができる。

【００５５】（Ｃ２）としては、（Ｃ２１）油溶性アゾ
系重合開始剤：２，２′−アゾビスイソブチロニトリル
（以下ＡＩＢＮと略記）、１，１′−アゾビスシクロヘ
キサン１−カーボニトリル、２，２′−アゾビス−４−
メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２′
−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル等；およ
び（Ｃ２２）水溶性アゾ系重合開始剤：アゾビスアミジ
ノプロパン塩、アゾビスシアノバレリックアシッド
（塩）等を挙げることができる。（Ｃ３）としては、第
１鉄塩、亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン、ヒドラジンな
どの還元剤と、上記（Ｃ１）（ＢＰＯなど）との併用系
が挙げられる。（Ｃ）のうち、好ましいのは（Ｃ１）、
とくに（Ｃ１１）である。（Ｃ１１）のうちではｔ−ブ
チルパーオキシベンゾエート、メチルエチルケトンパー
オキサイド、および、とくにＢＰＯが好ましい。（Ｃ）
の使用量は、全単量体１００部当り、通常０．０１〜５
部、好ましくは０．５〜２部である。

【００５６】補強用無機質繊維（Ｄ）としては、従来の
ＩＦＲＰにおける補強繊維と同様のものを用いることが
できる。（Ｄ）には、例えば、ガラス繊維、セラミック
繊維、カーボン繊維、ウィスカ等が含まれる。（Ｄ）
は、それらの質及び形態を、複合化の方法、ＩＦＲＰ形
成用組成物の成形法、ＩＦＲＰの用途等に適合するよう
に、適宜選択して、それらのうちの１種を単独使用し、
又は２種以上を併用することができる。ガラス繊維のガ
ラス組成としては、Ａガラス、Ｄガラス、Ｅガラス、Ｅ
ＣＲガラス、Ｓガラス、ＡＲガラス等を例示することが
できる。また、セラミック繊維としては、アルミナ繊
維、珪素−アルミナ繊維、窒化珪素繊維等；ウィスカと
してはホウ酸アルミニウム等を例示することができる。
（Ｄ）は、短繊維及び長繊維（連続繊維をも含む）のい
ずれの形態でも使用することができ、マット、織布、不
織布、ペーパー等の形態に加工した無機質繊維も含め
て、各種の形態の無機質繊維を用いることができる。

【００５７】（Ｄ）としては、コストが安く汎用されて
いる点から、ガラス繊維が好ましい。ガラス繊維は、ミ
ルドファイバーやチョップドストランドのような短繊
維、ヤーンやローピングのような連続繊維、マット、織
布、不織布等に加工した形態のものを使用することがで
きる。ガラス繊維としては、平均径が１〜２０μｍであ
るガラスモノフィラメントの２００〜２０００本を集束
させたものを用いることができる。中でもガラスフィラ
メントの平均径が６〜１７μｍであるもの、集束本数が
４００〜１２００本であるものが特に好ましい。

【００５８】また、単量体［（Ａ１）および／または
（Ａ２）、および、必要により（Ａ３）および／または
（Ｂ）］が重合してなる難燃性樹脂とガラス繊維との接
着性を向上させ、得られるＩＦＲＰの機械的強度を高め
るために、ガラス繊維には集束剤が付与されていること
が好ましい。集束剤としては、従来のＩＦＲＰ用ガラス
繊維に付与されている集束剤と同様のものを使用するこ
とができる。例えば、カップリング剤（シラン系カップ
リング剤、チタン系カップリング剤など）、フィルム形
成剤（ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂な
ど）、潤滑剤、帯電防止剤等の成分を、得られる難燃性
樹脂の質やガラス繊維との複合方法等に適合するよう
に、適宜選択して配合したものを用いることができる。
集束剤は、難燃性樹脂との接着性向上および経済性の点
から、集束剤を付与されたガラス繊維の重量を基準にし
て固形分として０．１〜２％、とくに０．５〜１．５％
を付与することが好ましい。

【００５９】本発明のＩＦＲＰ形成用組成物において、
（Ｄ）の含有量は、全単量体と（Ｃ）と（Ｄ）との合計
重量に基づいて、通常１〜７０％、好ましくは５〜５０
％である。（Ｄ）の含有量が１％未満であると、ＩＦＲ
Ｐの機械的強度や寸法安定性が不十分となり、また成形
時に変形する場合がある。一方、（Ｄ）の含有量が７０
％を超えると、（Ｄ）に対するマトリックスの相対量が
小さくなりＩＦＲＰの機械的強度が不十分となる。

【００６０】本発明のＩＦＲＰ形成用組成物には、必要
によりさらに、（Ｄ）以外の無機物（Ｅ）を含有させる
ことができる。（Ｅ）としては、従来の樹脂、ＩＦＲＰ
においてフィラーとして用いられているものが使用でき
る。（Ｅ）には、金属、金属化合物及び非金属無機充填
材が含まれ、これらの１種または２種以上を用いること
ができる。金属としては、IIIａ族［１３族］金属たと
えばアルミニウム、IVａ族［１４族］金属たとえばスズ
等の典型金属；並びにIｂ族［１１族］金属たとえば
銅、IIｂ族［１２族］金属たとえば亜鉛、およびVIII族
［８、９、１０族］金属たとえば鉄、ニッケル等の遷移
金属が挙げられる。これらは、金属粉であっても金属ウ
ィスカーであってもよい。

【００６１】金属水酸化物および金属酸化物としては、
IIａ族［２族］金属（アルカリ土類：マグネシウム、カ
ルシウム、バリウムなど）、IIIａ族［１３族］金属
（アルミニウム、ガリウムなど）、IVａ族［１４族］金
属（ゲルマニウム、スズなど）、Iｂ族［１１族］金属
（銅など）、IIｂ族［１２族］金属（亜鉛など）、IVｂ
族［４族］金属（チタン、ジルコニウムなど）およびVI
II族［８、９、１０族］金属（鉄、コバルト、ニッケル
など）からなる群から選ばれる金属の水酸化物および酸
化物が使用できる。具体例としては水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、酸化アル
ミニウムが挙げられる。

【００６２】金属塩には、上記金属およびアルカリ金属
（ナトリウム、カリウム、セシウムなど）からなる群か
ら選ばれる金属の、炭酸塩、硫酸塩、酢酸塩、硼酸塩、
リン酸塩、硝酸塩、珪酸塩などが含まれる。具体例とし
ては珪酸アルミニウム、硼酸アルミニウム、硫酸アルミ
ニウムが挙げられる。これらの複合物としては、金属含
有シリケート類、例えばクレー、ベントナイト、雲母、
アスベスト、タルク、疎水性珪酸アルミニウム等が挙げ
られる。非金属無機充填材としては、例えばカーボンブ
ラック、シリカ、ガラス粉、ガラスフレーク、ガラスビ
ーズ等が挙げられる。（Ｅ）のうち、難燃性の観点から
好ましいのは、金属酸化物及び金属水酸化物、特に水酸
化アルミニウム及び水酸化マグネシウムである。（Ｅ）
の含有量はとくに限定されないが、全単量体１００部当
り、５００部以下、とくに３００部以下が好ましい。経
済性の点から、１０部以上、とくに５０部以上が好まし
い。

【００６３】本発明のＩＦＲＰ形成用組成物には、必要
によりさらに他の添加剤（Ｆ）を含有させることができ
る。（Ｆ）としては、従来の樹脂添加剤と同様の各種の
添加剤が使用できる。例えば無機および有機の顔料、染
料などの着色剤；ＰＥＧ（分子量１０６〜１００，００
０）、セルロース、デンプンなどのポリマー；含リン難
燃剤（トリスクロロエチルフォスフェート、トリスクロ
ロプロピルフォスフェート等）などの難燃剤；油脂、
油、キレート、界面活性剤；耐候安定剤（たとえば紫外
線吸収剤）、酸化防止剤（たとえばヒンダードフェノー
ル、ヒンダードアミン）などの安定化剤等が挙げられ
る。（Ｆ）の量は特に限定されず、その種類および添加
目的に応じて適宜採択されるが、得られるＩＦＲＰの品
質から、全単量体の重量に基づいて５０％以下、とくに
２０％以下が好ましい。

【００６４】本発明のＩＦＲＰ形成用組成物の製造方
法、各成分の添加の方法および順序等はとくに限定され
ず、各成分を１段階または２段階以上で混合することが
できるが、予め上記各単量体と（Ｃ）を含有する硬化性
混合物を形成しておいて（Ｄ）と複合するのが好まし
い。その際に、（Ｅ）および（Ｆ）は（Ｄ）と複合する
際に加えてもよいが、硬化性混合物中に含有させておく
のが好ましい。上記硬化性混合物は、単量体と（Ｃ）お
よび必要により（Ｅ）とを常法に従って混合することに
よって得ることができる。

【００６５】ＩＦＲＰ形成用組成物は、上記硬化性混合
物と（Ｄ）とを複合することにより製造することができ
る。「複合する」とは、上記硬化性混合物と（Ｄ）とを
一体にすることをいう。複合させる具体的態様として
は、例えば上記硬化性混合物と所定長さに切断された
（Ｄ）（チョップドストランド）とを混合すること、連
続した（Ｄ）、あるいは織布状若しくはマット状に加工
された（Ｄ）に上記硬化性混合物を含浸させること、及
び、連続した（Ｄ）又は織布状若しくはマット状に加工
された（Ｄ）の表面を上記硬化性混合物で被覆すること
等を挙げることができる。

【００６６】本発明のＩＦＲＰ複合体は、ＩＦＲＰ形成
用組成物を後述の方法によって所望の形状に成形し、さ
らにこの組成物の中の単量体［（Ａ１）および／または
（Ａ２）、および、必要により（Ａ３）および／または
（Ｂ）］を重合させて硬化させることによって、製造す
ることができる。上記単量体が重合してなる難燃性樹脂
は、本発明のＩＦＲＰ複合体のマトリックスとして機能
する。（Ｅ）は、単量体が重合してなる難燃性樹脂中に
分散状態で存在する。

【００６７】硬化性混合物と（Ｄ）とを複合させる方法
やＩＦＲＰを製造するための成形法については、従来の
ＩＦＲＰ（ＦＲＰ）に適用されている方法と同様の方法
を採用することができる。例えば以下の方法が挙げら
れ、ＩＦＲＰの形状、大きさ、用途に応じて選択し採用
することができる。 （ｉ）硬化性混合物と（Ｄ）とを複合させた後、所望の
形状に成形する方法：硬化性混合物と所望の長さに切断
した（Ｄ）とを複合させたシートモールディングコンパ
ウンド（ＳＭＣ）またはバルクモールディングコンパウ
ンド（ＢＭＣ）とするか、あるいは硬化性混合物を織布
又は不織布の形態に加工された（Ｄ）に含浸させた後、
樹脂を半硬化状態としたプリプレグシートとする。次い
で、これらのＳＭＣ、ＢＭＣまたはプリプレグシート
を、金型を用いて所望の形状に加熱しつつプレス成形す
る。

【００６８】（ｉｉ）硬化性混合物と（Ｄ）との複合、
及び所望の形状への成形を同時に行う方法：（Ｄ）のロ
ービング、或いはマット、織布、不織布、ペーパー又は
所望の形状のプリフォームマット等の形態に加工された
（Ｄ）を成形法により選択して用いて、従来の繊維強化
樹脂の成形法と同様のハンドレイアップ成形法、スプレ
ーアップ法、引き抜き成形法、フィラメントワインディ
ング成形法、シートワインディング法、トランスファー
成形法、又は射出成形法等の成形法によって、硬化性混
合物と（Ｄ）との複合、及び所望の形状への成形を行
う。硬化の際の加熱温度は通常８０〜１５０℃、加熱時
間は通常５〜３０分である。本発明のＩＦＲＰ複合体は
上記の成形法によって、例えば板、シート、フィルム、
棒、筒、又はこれら以外の所望の形状の成形品とするこ
とができる。

【００６９】本発明のＩＦＲＰ複合体の密度は用途等に
応じて任意に設定できる。ＩＦＲＰの強度から、１．０
〜３．０ｇ／ｃｍ^３、さらに１．０〜２．５ｇ／ｃ
ｍ^３、とくに１．０〜２．２ｇ／ｃｍ^３が好ましい。本
発明のＩＦＲＰ複合体は、上述の難燃性樹脂と（Ｄ）と
を組み合わせることにより、ＪＩＳ規格Ａ−１３２１に
おいて、難燃１級又は２級の難燃性能を有するものとす
ることができる。

【００７０】本発明のＩＦＲＰ複合体においては、塗
装、コーティング又は表皮剤の貼着等の表面加工、或い
は他の材料との積層加工を、用途に応じて適宜施すこと
もできる。本発明のＩＦＲＰ複合体は、構造材料（鉄骨
芯材等）、建築材料（建築物の内外装材等）、保護材
（パッキングの緩衝材等）、電気・電子材料（プリント
配線基板、電気絶縁材料等）をはじめ、従来の繊維強化
樹脂と同様の用途に用いることができ、特に高い難燃性
や耐熱性を要求される用途において有用性を発揮するこ
とができる。

【００７１】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００７２】製造例１−１ ＨＥＡ２２４ｇとオキシ塩化リン１５３．３ｇとピリジ
ン０．４ｇを１Ｌ４ツ口コルベンに仕込み、遊離する塩
酸を捕捉しながら１１０℃で６時間反応させた。その
後、反応生成物を炭酸水素ナトリウム水溶液で水洗し、
油層と水層に分離した後、油層を取り出しリン酸ジエス
テル（Ａ０−１）［ジエステル８２％とトリエステル１
８％からなる（液体クロマトグラフィーによる；以下同
様）］３２６ｇを得た。（Ａ０−１）３２６ｇとアルミ
ニウムイソプロポキシド［商品名：ＡＩＰＤ、川研ファ
インケミカル（株）製、以下同じ］２０４．２ｇとハイ
ドロキノン（以下ＨＱと略記）０．０６ｇを１Ｌ４ツ口
コルベンに仕込み、空気を１ｍｌ／分液中に吹き込みな
がら８０℃に加熱した。８０℃に到達した時点でコルベ
ン内を減圧にして脱離したイソプロピルアルコール１８
０ｇを除去して、単量体（Ａ１−１）からなる淡黄色粘
稠液状の含金属エチレン性不飽和単量体［不飽和結合含
量５．８ミリ当量／ｇ、Ｍ含量６．９％、Ｐ含量９．０
％（ヨウ素価測定、原子吸光法による；以下同様）］３
５０．２ｇを得た。

【００７３】製造例１−２ ＨＥＭＡ２６０ｇとオキシ塩化リン１５３．３ｇとピリ
ジン０．６ｇを１Ｌ４ツ口コルベンに仕込み、遊離する
塩酸を捕捉しながら１１０℃で６時間反応させた。その
後、反応生成物を炭酸水素ナトリウム水溶液で水洗し、
油層と水層に分離した後、油層を取り出しリン酸ジエス
テル（Ａ０−２）（ジエステル８５％とトリエステル１
８％からなる）３５４ｇを得た。（Ａ０−２）３５４ｇ
とチタンイソプロポキシド［和光純薬（株）製、以下同
じ］２８３．９ｇとＨＱ０．０６ｇを１Ｌ４ツ口コルベ
ンに仕込み、空気を１ｍｌ／分液中に吹き込みながら８
０℃に加熱する。８０℃に到達した時点でコルベン内を
減圧にして脱離したイソプロピルアルコール２４０ｇを
除去して、単量体（Ａ１−２）からなる含金属エチレン
性不飽和単量体（不飽和結合含量５．０ミリ当量／ｇ、
Ｍ含量１１．１％、Ｐ含量８．０％）３７９．９ｇを得
た。

【００７４】製造例１−３ アリルアルコール１７４ｇとオキシ塩化リン１５３．３
ｇとピリジン０．８ｇを１Ｌ４ツ口コルベンに仕込み、
遊離する塩酸を捕捉しながら１００℃×１０時間反応さ
せた。その後、反応生成物を炭酸水素ナトリウム水溶液
で水洗し、油層と水層に分離した後油層を取り出しリン
酸ジエステル（ａ３）（ジエステル８３％とトリエステ
ル１７％からなる）２６８ｇを得た。（ａ３）２６８ｇ
とモノ−ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムジイソプロポキ
シド［商品名：ＡＭＤ、川研ファインケミカル（株）
製］２１８．２ｇを仕込み、空気を１ｍｌ／分液中に吹
き込みながら８０℃に加熱する。８０℃に到達した時点
からでコルベン内を減圧にして脱離したイソプロピルア
ルコール１２０ｇを除去して、単量体（Ａ１−３）から
なる含金属エチレン性不飽和単量体（不飽和結合含量
９．７ミリ当量／ｇ、Ｍ含量１１．６％、Ｐ含量１５．
６％）３６６．２ｇを得た。

【００７５】製造例２−１ ＨＥＡ４４８ｇとアルミニウムイソプロポキシド２０
４．２ｇとＨＱ０．０６ｇを１Ｌ４ツ口コルベンに仕込
み、空気を１ｍｌ／分液中に吹き込みながら８０℃に加
熱する。８０℃に到達した時点でコルベン内を減圧にし
て脱離したイソプロピルアルコール１８０ｇを除去し
て、単量体（Ａ２−１）からなる含金属エチレン性不飽
和単量体（不飽和結合含量８．１ミリ当量／ｇ、Ｍ含量
７．３％）４７２．２ｇを得た。

【００７６】製造例２−２ ＨＥＭＡ４８０ｇとチタンイソプロピレート２２６．８
ｇとＨＱ０．０６ｇを１Ｌ４ツ口コルベンに仕込み、空
気を１ｍｌ／分液中に吹き込みながら８０℃に加熱す
る。８０℃に到達した時点でコルベン内を減圧にして脱
離したイソプロピルアルコール１８０ｇを除去して、単
量体（Ａ２−２）からなる含金属エチレン性不飽和単量
体（不飽和結合含量７．１ミリ当量／ｇ、Ｍ含量８．５
％）５２６．８ｇを得た。

【００７７】実施例１〜１３および比較例１ 表６に示す処方［部（固形分または濃度を１００％に換
算）］に従って、各単量体または不飽和ポリエステル樹
脂と重合開始剤および必要により無機物を混合して、硬
化性混合物を得た。次に、この硬化性混合物と、表６に
示す量（部）のチョップドストランド（Ｄ−１）（Ｅガ
ラス繊維、長さ５０ｍｍ、フィラメント平均径１３μ
ｍ）またはコンティニュアスストランドマット（Ｄ−
２）（Ｅガラス繊維、単位面積重量４５０ｇ／ｍ^２）と
を複合させて、表１に示す（Ｄ）含量（％）を有するＩ
ＦＲＰ形成用組成物を得た。続いて、この組成物を平板
状に成形した後、８０℃で１０分間加熱して単量体を重
合させて硬化させ、平板状のＩＦＲＰを得た。得られた
ＩＦＲＰの品質を後述の方法によって評価した。その結
果を表６に示す。

【００７８】

【表６】

【００７９】評価方法 曲げ破壊強さ（ｋｇｆ／ｍｍ^２）および曲げ弾性率（ｋ
ｇｆ／ｍｍ^２）：ＪＩＳＫ７０５５に準拠（常態および
２４時間水中浸漬後に測定）。 吸水率（％）：ＪＩＳ Ｋ７２０９に準拠。 吸水寸法変化率（％）：ＪＩＳ Ｋ７１１４に準拠。 難燃性：ＪＩＳ Ａ１３２１に準拠し、難燃１級または
難燃２級の合否を判定、ｔｄθ（温度・時間面積）（℃
分）を測定。 熱変形温度（℃）：ＪＩＳ Ｋ７２０７のＡ法（曲げ応
力１８．５ｋｇｆ／ｃｍ ^２）に準拠。

【００８０】

【発明の効果】本発明のＩＦＲＰ形成用組成物から得ら
れるＩＦＲＰは、機械的強度や耐熱性が高く、かつ吸水
時強度が高い。また乾燥工程が不要でありエネルギーコ
ストが低い。また通常ＦＲＰ生産に使用される生産設備
が使用できるため、設備投資が必要ない。従って本発明
の組成物は生産コストが安価であり、構造材料、建築材
料、保護材、電気・電子材料（プリント配線基板、電気
絶縁材料等）等として有用である。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 20/28 Ｃ０８Ｆ 20/28 30/02 30/02 32/00 32/00 Ｃ０８Ｋ 3/20 Ｃ０８Ｋ 3/20 Ｃ０８Ｌ 57/00 Ｃ０８Ｌ 57/00 (72)発明者 尾上 清太朗 東京都千代田区神田鍛冶町３丁目６番地３ 旭ファイバーグラス株式会社内 (72)発明者 正木 由香 東京都千代田区神田鍛冶町３丁目６番地３ 旭ファイバーグラス株式会社内 (72)発明者 西口 英夫 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内 (72)発明者 田中 敬次 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内 (72)発明者 古田 剛志 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4F072 AA02 AA03 AA08 AB08 AB09 AB10 AD38 AD52 AE07 AF02 4J002 BC101 BE041 BG011 BG071 BG121 BQ001 DA017 DE078 DE147 DE148 DK007 DL007 EK006 EQ016 FA057 FD018 FD047 FD138 FD146 FD156 4J100 AA02Q AB02Q AC03Q AE02Q AE09P AK08P AK08Q AK13P AK13Q AK20P AK21Q AL02Q AL08P AL08Q AM15Q BA03 BA08 CA01 CA03

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エチレン性不飽和基含有アルコール
   （ａ）のリン酸エステル（Ａ０）の多価金属塩（Ａ１）
   および／または下記一般式（１）で示される含多価金属
   エチレン性不飽和単量体（Ａ２）からなる単量体単独も
   しくは混合物、又は、（Ａ１）および／または（Ａ２）
   と他の含多価金属エチレン性不飽和単量体（Ａ３）およ
   び／または多価金属不含不飽和単量体（Ｂ）とからなる
   単量体混合物、重合開始剤（Ｃ）、並びに補強用無機質
   繊維（Ｄ）からなり、（Ｃ）を全単量体１００重量部当
   り０．０１〜５重量部の量比で含有し、（Ｄ）を全単量
   体と（Ｃ）と（Ｄ）との合計重量に基づいて１〜７０重
   量％含有することを特徴とする、無機質繊維補強難燃性
   樹脂形成用組成物。 ［Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^０）−Ｘ−］_ｘＭ （１） ［式中、ｘは２〜４の整数、Ｍはｘ価の多価金属、Ｒ^０
   は水素原子又はメチル基、Ｘは式−（ＣＯ）_ｒＯ−（Ａ
   −Ｏ）_ｎ−（ＣＯ−Ａ′−ＣＯＯ）_ｔ−で示される基、
   ｒは０または１、ｎは１〜８の整数、Ａは炭素数２〜４
   のアルキレン基、Ａ′は炭素数２〜４のアルキレン基又
   は炭素数２〜８のアルケニレン基、ｔは０または１を示
   し；ｘ個のＸおよびＲ^０はそれぞれ同一でも異なってい
   てもよく、ｎが２以上の場合にｎ個のＡは同一でも異な
   っていてもよく、（Ａ−Ｏ）_ｎが２種以上の（Ａ−Ｏ）
   からなるときはランダムに分布していてもブロック状で
   もよい。］
2. 【請求項２】 （Ａ１）および／または（Ａ２）と（Ａ
   ３）および／または（Ｂ）とからなる単量体混合物およ
   び（Ｃ）を含有する硬化性混合物と（Ｄ）とを複合して
   なることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 （ａ）が下記一般式（２）で示される、
   請求項１または２記載の組成物。 Ｒ（ＣＯ）_ｒＯ（Ａ−Ｏ）_ｎＨ （２） ［式中、Ｒは炭素数２〜８のアルケニル基又はフェニル
   置換アルケニル基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、
   ｒは０または１、ｎは０または１以上の整数を表わ
   す。］
4. 【請求項４】 Ｒがビニル基、イソプロペニル基または
   アリル基である、請求項３記載の組成物。
5. 【請求項５】 （Ａ１）が下記一般式（３）で示され
   る、請求項１〜４の何れか記載の組成物。 【化１】 ［式中、ｘは２〜４の整数、ｙはｘより大きくない正の
   整数、Ｍはｘ価の多価金属、Ｒ^１は炭素数１〜８のアル
   キル基または炭素数２〜８のアルケニル基、Ｒ^２は
   （ａ）の残基、Ｒ^３は水素原子または（ａ）もしくは飽
   和アルコールの残基を表わす。］
6. 【請求項６】 （Ａ３）が、（Ａ２）以外の不飽和アル
   コールの多価金属アルコキシド、（Ａ２）以外のカルボ
   キシル基含有不飽和モノマーの多価金属塩およびスルホ
   基含有不飽和モノマーの多価金属塩からなる群から選ば
   れる少なくとも１種である、請求項１〜５の何れか記載
   の組成物。
7. 【請求項７】 多価金属が、IIａ族、IIIａ族、IVａ
   族、Iｂ族、IIｂ族、IVｂ族またはVIII族金属である、
   請求項１〜６の何れか記載の組成物。
8. 【請求項８】 （Ａ１）および／または（Ａ２）および
   ／または（Ａ３）の金属含量が１重量％以上である、請
   求項１〜７の何れか記載の組成物。
9. 【請求項９】 （Ｂ）が、不飽和炭化水素モノマー、ヒ
   ドロキシル基および／またはエーテル結合含有不飽和モ
   ノマー、含窒素不飽和モノマー、エステル結合含有不飽
   和モノマー、ハロゲン含有不飽和モノマー、ケトン結合
   含有不飽和モノマー、イオウ含有不飽和モノマー、イソ
   シアネート基含有不飽和モノマーおよび多官能不飽和モ
   ノマーからなる群から選ばれる１種または２種以上であ
   る、請求項１〜８の何れか記載の組成物。
10. 【請求項１０】 （Ｂ）が１０以下のＨＬＢ値を有す
    る、請求項１〜９の何れか記載の組成物。
11. 【請求項１１】 （Ａ１）および／または（Ａ２）を全
    単量体の重量に基づいて５重量％以上含有する、請求項
    １〜１０の何れか記載の組成物。
12. 【請求項１２】 （Ｂ）を全単量体の重量に基づいて１
    〜９５重量％含有する、請求項１〜１１の何れか記載の
    組成物。
13. 【請求項１３】 さらに、（Ｄ）以外の無機物（Ｅ）を
    全単量体１００重量部当り１０〜５００重量部の量比で
    含有する、請求項１〜１２の何れか記載の組成物。
14. 【請求項１４】 （Ｅ）が金属酸化物および金属水酸化
    物からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求
    項１３記載の組成物。
15. 【請求項１５】 金属水酸化物が水酸化アルミニウムお
    よび／または水酸化マグネシウムからなる、請求項１４
    記載の組成物。
16. 【請求項１６】 請求項１〜１５の何れか記載の組成物
    を単量体の重合により硬化させてなることを特徴とす
    る、無機質繊維補強難燃性樹脂複合体。
17. 【請求項１７】 密度が１．０〜３．０ｇ／ｃｍ^３であ
    る請求項１６記載の複合体。
18. 【請求項１８】 ＪＩＳ規格Ａ−１３２１に規定された
    試験において難燃１級もしくは難燃２級の難燃性能を有
    する請求項１６または１７記載の複合体。