JP2002038075A - 光学機器部品または電気機器部品用コーティング組成物およびコーティング方法 - Google Patents
光学機器部品または電気機器部品用コーティング組成物およびコーティング方法Info
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- JP2002038075A JP2002038075A JP2000210232A JP2000210232A JP2002038075A JP 2002038075 A JP2002038075 A JP 2002038075A JP 2000210232 A JP2000210232 A JP 2000210232A JP 2000210232 A JP2000210232 A JP 2000210232A JP 2002038075 A JP2002038075 A JP 2002038075A
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- coating composition
- fluorine
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene
Abstract
(57)【要約】
【課題】 含フッ素環構造を有する含フッ素重合体のた
めの、地球環境に優しくかつ優れた塗膜を形成すること
ができる溶剤を提供することである。 【解決手段】 主鎖に含フッ素環構造を有する含フッ素
重合体を、地球温暖化係数が１０００未満であるフッ素
化溶剤で溶解した、光学機器部品または電気機器部品用
のコーティング組成物。
めの、地球環境に優しくかつ優れた塗膜を形成すること
ができる溶剤を提供することである。 【解決手段】 主鎖に含フッ素環構造を有する含フッ素
重合体を、地球温暖化係数が１０００未満であるフッ素
化溶剤で溶解した、光学機器部品または電気機器部品用
のコーティング組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光学機器部品または
電気機器部品用の含フッ素重合体コーティング組成物お
よびコーティング方法に関する。
電気機器部品用の含フッ素重合体コーティング組成物お
よびコーティング方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、パーフルオロアルキル基もし
くは高度にフッ素化されたアルキル基を有するアクリル
もしくはメタクリルまたはビニルアルコール化合物の重
合体はその化学的・物理的特性から、反射防止剤または
撥水、撥油、防湿、防汚のための保護コーティング剤と
して有用に用いられている。しかしながら、このような
含フッ素重合体は架橋密度が低く、また、Ｔｇも低いた
めに表面硬度が低く、耐擦傷性に劣るという問題があっ
た。このような重合体の機械的強度を改善することを目
的として、高度にフッ素化された主鎖に含フッ素環構造
を有する含フッ素重合体が開発された（特公昭６３−１
８９６４号公報、特開昭６３−２３８１１１号公報およ
び特開昭６３−２３８１１５号公報を参照されたい）。
この重合体は非晶性であり、光透過率が高くかつ屈折率
が低い優れた光学特性を有するものである。
くは高度にフッ素化されたアルキル基を有するアクリル
もしくはメタクリルまたはビニルアルコール化合物の重
合体はその化学的・物理的特性から、反射防止剤または
撥水、撥油、防湿、防汚のための保護コーティング剤と
して有用に用いられている。しかしながら、このような
含フッ素重合体は架橋密度が低く、また、Ｔｇも低いた
めに表面硬度が低く、耐擦傷性に劣るという問題があっ
た。このような重合体の機械的強度を改善することを目
的として、高度にフッ素化された主鎖に含フッ素環構造
を有する含フッ素重合体が開発された（特公昭６３−１
８９６４号公報、特開昭６３−２３８１１１号公報およ
び特開昭６３−２３８１１５号公報を参照されたい）。
この重合体は非晶性であり、光透過率が高くかつ屈折率
が低い優れた光学特性を有するものである。
【０００３】このような含フッ素環構造を有する重合体
は、反射防止剤として光ファイバー、光学レンズ、光学
セル、ディスプレー、太陽電池に使用されたり、また、
撥水、撥油、防湿、防汚のための保護コーティング剤と
して、インクジェットプリンターのノズル付近のフレキ
シブル基板、太陽電池、感光・定着ドラム、タッチパネ
ル、ペリクル膜、半導体バッファーコート膜などに使用
され、光学分野および電気分野で広く利用されている。
このような含フッ素重合体を溶解できる溶剤はパーフル
オロカーボン（以下において、ＰＦＣとも呼ぶ）に限定
されていた。この為、含フッ素重合体を基材に塗布する
際に現在使用されている溶剤は専らＰＦＣである。しか
しながら、ＰＦＣは大気寿命が長く、地球温暖化効果が
高いという欠点がある。近年、地球環境の保護の意識が
高まるなか、ＰＦＣ類の使用制限および排出制限が望ま
れている。
は、反射防止剤として光ファイバー、光学レンズ、光学
セル、ディスプレー、太陽電池に使用されたり、また、
撥水、撥油、防湿、防汚のための保護コーティング剤と
して、インクジェットプリンターのノズル付近のフレキ
シブル基板、太陽電池、感光・定着ドラム、タッチパネ
ル、ペリクル膜、半導体バッファーコート膜などに使用
され、光学分野および電気分野で広く利用されている。
このような含フッ素重合体を溶解できる溶剤はパーフル
オロカーボン（以下において、ＰＦＣとも呼ぶ）に限定
されていた。この為、含フッ素重合体を基材に塗布する
際に現在使用されている溶剤は専らＰＦＣである。しか
しながら、ＰＦＣは大気寿命が長く、地球温暖化効果が
高いという欠点がある。近年、地球環境の保護の意識が
高まるなか、ＰＦＣ類の使用制限および排出制限が望ま
れている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、地球環境に優しくかつ優れた塗膜を形成することが
できる溶剤中に含フッ素環構造を有する含フッ素重合体
を溶解した光学機器部品または電気機器部品用のコーテ
ィング組成物およびそれを用いたコーティング方法を提
供することである。
は、地球環境に優しくかつ優れた塗膜を形成することが
できる溶剤中に含フッ素環構造を有する含フッ素重合体
を溶解した光学機器部品または電気機器部品用のコーテ
ィング組成物およびそれを用いたコーティング方法を提
供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によると、主鎖に
含フッ素環構造を有する含フッ素重合体を、地球温暖化
係数が１０００未満であるフッ素化溶剤で溶解した、光
学機器部品または電気機器部品用のコーティング組成物
が提供される。また、上記のコーティング組成物を光学
機器部品または電気機器部品の表面に塗布することを特
徴とする、光学機器部品または電気機器部品コーティン
グ方法が提供される。上記の組成物および方法を用いる
と、フッ素化溶剤の優れた溶剤特性のために、基材（光
学機器部品または電気機器部品）の表面に、均一の厚さ
の欠陥のない塗膜を形成することができるとともに、溶
剤の地球温暖化係数が低いので、大気環境に優しい。
含フッ素環構造を有する含フッ素重合体を、地球温暖化
係数が１０００未満であるフッ素化溶剤で溶解した、光
学機器部品または電気機器部品用のコーティング組成物
が提供される。また、上記のコーティング組成物を光学
機器部品または電気機器部品の表面に塗布することを特
徴とする、光学機器部品または電気機器部品コーティン
グ方法が提供される。上記の組成物および方法を用いる
と、フッ素化溶剤の優れた溶剤特性のために、基材（光
学機器部品または電気機器部品）の表面に、均一の厚さ
の欠陥のない塗膜を形成することができるとともに、溶
剤の地球温暖化係数が低いので、大気環境に優しい。
【０００６】なお、「地球温暖化係数（ＧＷＰ：グロー
バルウォーミングポテンシャル）」は、気象変動に関す
る政府間パネルClimate Change : The LPCC Scientific
Assessment, ケンブリッジ大学出版（１９９０）に規
定されたＧＷＰの定義に基づくものである。このパネル
によれば、ＧＷＰは、以下の式を用いた特定の積分時間
範囲（ＩＴＨ）での二酸化炭素１ｋｇによる積分潜在温
暖化能に対する試料化合物１ｋｇの放出による積分潜在
温暖化能（integral potential warming) である。
バルウォーミングポテンシャル）」は、気象変動に関す
る政府間パネルClimate Change : The LPCC Scientific
Assessment, ケンブリッジ大学出版（１９９０）に規
定されたＧＷＰの定義に基づくものである。このパネル
によれば、ＧＷＰは、以下の式を用いた特定の積分時間
範囲（ＩＴＨ）での二酸化炭素１ｋｇによる積分潜在温
暖化能に対する試料化合物１ｋｇの放出による積分潜在
温暖化能（integral potential warming) である。
【０００７】
【数１】
【０００８】（式中、ΔＴは特定の化合物が大気中に存
在することによる地表温度の算出変化量〔スプレッドシ
ートモデル(Atomospheric and Environmental Researc
h, Inc.のより一層完全な一次元放射対流モデル（Wang
et al., J. Atmos. Sci. 38, 1167 (1981) およびJ. Ge
ophys. Res.90, 12971 (1985)に記載) から誘導されたF
isher et al., Nature 344, 513 (1990) に記載された
パラメータを使用する）を用いて算出〕であり、Ｃは化
合物の大気濃度であり、τは化合物の大気寿命であり、
ｘは対象化合物を示している）。ＧＷＰの更なる詳細に
ついてはＷＯ９７／１４７６２号明細書を参照された
い。
在することによる地表温度の算出変化量〔スプレッドシ
ートモデル(Atomospheric and Environmental Researc
h, Inc.のより一層完全な一次元放射対流モデル（Wang
et al., J. Atmos. Sci. 38, 1167 (1981) およびJ. Ge
ophys. Res.90, 12971 (1985)に記載) から誘導されたF
isher et al., Nature 344, 513 (1990) に記載された
パラメータを使用する）を用いて算出〕であり、Ｃは化
合物の大気濃度であり、τは化合物の大気寿命であり、
ｘは対象化合物を示している）。ＧＷＰの更なる詳細に
ついてはＷＯ９７／１４７６２号明細書を参照された
い。
【０００９】
【発明の実施の形態】主鎖に含フッ素環構造を有する含
フッ素重合体は、光学機器部品および電気機器部品の表
面の反射防止剤および保護コーティング剤として作用す
る。本発明に使用できる含フッ素重合体としては、末端
二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルを単独でラ
ジカル重合させ、または、末端二重結合を２つ有するパ
ーフルオロエーテルを、ラジカル共重合可能な他のモノ
マーとともにラジカル重合させて得られる重合体が挙げ
られる。このような重合体は、例えば、特開昭６３−２
３８１１１号公報および特開昭６３−２３８１１５号公
報に開示されている。これらの公報によると、末端二重
結合を２つ有するパーフルオロエーテル、例えば、ＣＦ
2 ＝ＣＦ（ＣＦ2 ）n −Ｏ−（ＣＦ2 ）m ＣＦ＝ＣＦ2
（式中、ｎは０〜５であり、ｍは０〜５であり、ｍ＋ｎ
は１〜６である）を単独でラジカル重合させ、または、
末端二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルと、ラ
ジカル共重合可能な他のモノマーとともにラジカル重合
させることにより、環化重合させて含フッ素重合体が得
られる。例えば、ＣＦ2 ＝ＣＦ−Ｏ−ＣＦ2 ＣＦ＝ＣＦ
2 をラジカル重合することにより、主鎖中に下記式
フッ素重合体は、光学機器部品および電気機器部品の表
面の反射防止剤および保護コーティング剤として作用す
る。本発明に使用できる含フッ素重合体としては、末端
二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルを単独でラ
ジカル重合させ、または、末端二重結合を２つ有するパ
ーフルオロエーテルを、ラジカル共重合可能な他のモノ
マーとともにラジカル重合させて得られる重合体が挙げ
られる。このような重合体は、例えば、特開昭６３−２
３８１１１号公報および特開昭６３−２３８１１５号公
報に開示されている。これらの公報によると、末端二重
結合を２つ有するパーフルオロエーテル、例えば、ＣＦ
2 ＝ＣＦ（ＣＦ2 ）n −Ｏ−（ＣＦ2 ）m ＣＦ＝ＣＦ2
（式中、ｎは０〜５であり、ｍは０〜５であり、ｍ＋ｎ
は１〜６である）を単独でラジカル重合させ、または、
末端二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルと、ラ
ジカル共重合可能な他のモノマーとともにラジカル重合
させることにより、環化重合させて含フッ素重合体が得
られる。例えば、ＣＦ2 ＝ＣＦ−Ｏ−ＣＦ2 ＣＦ＝ＣＦ
2 をラジカル重合することにより、主鎖中に下記式
【００１０】
【化２】 の環構造を有する含フッ素重合体が得られる。上記の末
端二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルとラジカ
ル共重合可能な他のモノマーとしては、テトラフルオロ
エチレンのようなフルオロオレフィン、パーフルオロビ
ニルエーテルのよなフルオロビニルエーテル、フッ化ビ
ニリデン、フッ化ビニル、クロロトリエチレンなどが例
示される。
端二重結合を２つ有するパーフルオロエーテルとラジカ
ル共重合可能な他のモノマーとしては、テトラフルオロ
エチレンのようなフルオロオレフィン、パーフルオロビ
ニルエーテルのよなフルオロビニルエーテル、フッ化ビ
ニリデン、フッ化ビニル、クロロトリエチレンなどが例
示される。
【００１１】さらに、含フッ素重合体としては、例え
ば、特公昭６３−１８９６４号公報に開示されているも
のが挙げられる。詳細には、下記式
ば、特公昭６３−１８９６４号公報に開示されているも
のが挙げられる。詳細には、下記式
【００１２】
【化３】
【００１３】で表されるパーフルオロ−２，２−ジメチ
ル−１，３−ジオキソール（ＰＤＤ）のモノマー単位と
テトラフルオロエチレンのモノマー単位とからなる非晶
性共重合体、または、上記のモノマー単位にさらに他の
エチレン系不飽和モノマーのモノマー単位を有する非晶
性三元重合体を挙げることができる。上記共重合体にお
いて、ＰＤＤのモノマー単位は好ましくは少なくとも１
１．２モル％である。これより低い含有分であると、結
晶性となり、光散乱を起こすために光学機器の反射防止
剤としては好ましくない。上記三元重合体においては、
同様の理由から、ＰＤＤのモノマー単位は好ましくは少
なくとも１２モル％である。三元重合体のためのエチレ
ン系不飽和モノマーとしては、例えば、エチレン、１−
ブテンのようなオレフィン、フッ化ビニル、フッ化ビニ
リデンのようなビニル化合物、パーフルオロプロペンの
ようなパーフルオロ化合物を用いることができる。
ル−１，３−ジオキソール（ＰＤＤ）のモノマー単位と
テトラフルオロエチレンのモノマー単位とからなる非晶
性共重合体、または、上記のモノマー単位にさらに他の
エチレン系不飽和モノマーのモノマー単位を有する非晶
性三元重合体を挙げることができる。上記共重合体にお
いて、ＰＤＤのモノマー単位は好ましくは少なくとも１
１．２モル％である。これより低い含有分であると、結
晶性となり、光散乱を起こすために光学機器の反射防止
剤としては好ましくない。上記三元重合体においては、
同様の理由から、ＰＤＤのモノマー単位は好ましくは少
なくとも１２モル％である。三元重合体のためのエチレ
ン系不飽和モノマーとしては、例えば、エチレン、１−
ブテンのようなオレフィン、フッ化ビニル、フッ化ビニ
リデンのようなビニル化合物、パーフルオロプロペンの
ようなパーフルオロ化合物を用いることができる。
【００１４】市販の含フッ素重合体としては、旭ガラス
株式会社製のサイトップ ＣＴＸ−８０５およびＣＴＸ
１０９Ａ（商品名）がある。
株式会社製のサイトップ ＣＴＸ−８０５およびＣＴＸ
１０９Ａ（商品名）がある。
【００１５】上記の含フッ素重合体のための溶剤は、地
球温暖化係数が１０００未満、好ましくは５００未満の
フッ素化溶剤である。このような溶剤としては、水素お
よびフッ素を含むエーテル、即ち、ヒドロフルオロエー
テル（ＨＦＥ）が挙げられる。有用なヒドロフルオロエ
ーテルは以下の２種のものが挙げられる：（１）ＨＦＥ
のエーテル結合されたアルキルもしくはアルキレン等の
セグメントが、ペルフルオロ化されているか（例えば、
ペルフルオロカーボン基）、または、フッ素化されてお
らず（例えば、炭化水素基）、従って、部分フッ素化さ
れていない、分離型ヒドロフルオロエーテル、および、
（２）エーテル結合されたセグメントがフッ素化されて
いないか（例えば、炭化水素基）、ペルフルオロ化され
ているか（例えば、ペルフルオロカーボンエーテル
基）、または、部分フッ素化されている（例えば、フル
オロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン基）、ω−
ヒドロフルオロアルキルエーテル。
球温暖化係数が１０００未満、好ましくは５００未満の
フッ素化溶剤である。このような溶剤としては、水素お
よびフッ素を含むエーテル、即ち、ヒドロフルオロエー
テル（ＨＦＥ）が挙げられる。有用なヒドロフルオロエ
ーテルは以下の２種のものが挙げられる：（１）ＨＦＥ
のエーテル結合されたアルキルもしくはアルキレン等の
セグメントが、ペルフルオロ化されているか（例えば、
ペルフルオロカーボン基）、または、フッ素化されてお
らず（例えば、炭化水素基）、従って、部分フッ素化さ
れていない、分離型ヒドロフルオロエーテル、および、
（２）エーテル結合されたセグメントがフッ素化されて
いないか（例えば、炭化水素基）、ペルフルオロ化され
ているか（例えば、ペルフルオロカーボンエーテル
基）、または、部分フッ素化されている（例えば、フル
オロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン基）、ω−
ヒドロフルオロアルキルエーテル。
【００１６】分離型ヒドロフルオロカーボンエーテル
は、モノ−、ジ−もしくはトリアルコキシ置換された、
ペルフルオロアルカン、ペルフルオロシクロアルカン、
ペルフルオロシクロアルキル含有ペルフルオロアルカン
またはペルフルオロシクロアルキレン含有ペルフルオロ
アルカン化合物の少なくとも１種を含むヒドロフルオロ
エーテルを含む。これらのＨＦＥは、例えば、ＷＯ９６
／２２３５６号明細書に記載されており、下記式Ｉ
は、モノ−、ジ−もしくはトリアルコキシ置換された、
ペルフルオロアルカン、ペルフルオロシクロアルカン、
ペルフルオロシクロアルキル含有ペルフルオロアルカン
またはペルフルオロシクロアルキレン含有ペルフルオロ
アルカン化合物の少なくとも１種を含むヒドロフルオロ
エーテルを含む。これらのＨＦＥは、例えば、ＷＯ９６
／２２３５６号明細書に記載されており、下記式Ｉ
【化４】 （式中、ｘは１〜３であり、好ましくは１であり、Ｒｆ
は価数がｘであるペルフルオロ化された、直鎖、枝分か
れまたは環式の炭化水素基であり、その炭素数が６〜１
５であり、Ｒｆは１個以上の鎖中に存在するヘテロ原子
を含んでよく、そして全ての場合においてＲｆは末端に
Ｆ5 Ｓ−基を含んでよく、各Ｒｈは独立に１〜３個の炭
素原子を有する直鎖もしくは枝分かれのアルキル基であ
り、好ましくは１または２個の炭素原子を有し、さらに
好ましくはメチル基である）により示される。上記ＨＦ
Ｅのうち、Ｒｆがヘテロ原子を含まず、末端にＦ5 Ｓ−
基を含まないものが好ましい。
は価数がｘであるペルフルオロ化された、直鎖、枝分か
れまたは環式の炭化水素基であり、その炭素数が６〜１
５であり、Ｒｆは１個以上の鎖中に存在するヘテロ原子
を含んでよく、そして全ての場合においてＲｆは末端に
Ｆ5 Ｓ−基を含んでよく、各Ｒｈは独立に１〜３個の炭
素原子を有する直鎖もしくは枝分かれのアルキル基であ
り、好ましくは１または２個の炭素原子を有し、さらに
好ましくはメチル基である）により示される。上記ＨＦ
Ｅのうち、Ｒｆがヘテロ原子を含まず、末端にＦ5 Ｓ−
基を含まないものが好ましい。
【００１７】式Ｉにより表される代表的なヒドロフルオ
ロエーテル化合物として以下のものが挙げられる。
ロエーテル化合物として以下のものが挙げられる。
【００１８】
【化５】
【００１９】
【化６】
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
【００２２】（式中、内部に「Ｆ」と記載されている環
構造はペルフルオロ化されている）。これらのＨＦＥ化
合物は、単独で用いられてもまたは別のＨＦＥとの混合
物として用いられてもよい。
構造はペルフルオロ化されている）。これらのＨＦＥ化
合物は、単独で用いられてもまたは別のＨＦＥとの混合
物として用いられてもよい。
【００２３】他の有用なヒドロフルオロエーテルは、下
記式ＩＩにより示される一般構造で記載されるω−ヒド
ロフルオロアルキルエーテルを含む。
記式ＩＩにより示される一般構造で記載されるω−ヒド
ロフルオロアルキルエーテルを含む。
【００２４】
【化９】
【００２５】（式中、ＸはＦであるかまたはＨであり、
Ｒｆ’は１〜１２個の炭素原子を有する二価のペルフル
オロ化された有機基であり、Ｒｆ”は１〜６個の炭素原
子を有する二価のペルフロオロ化された有機基であり、
Ｒ”は１〜６個の炭素原子を有する二価の有機基であ
り、そして好ましくはペルフルオロ化されており、ｙは
０〜４の整数であり、ＸがＦでかつｙが０であるときに
は、Ｒ”は少なくとも１個のＦ原子を含み、但し、フッ
素化された炭素原子の総数は少なくとも６個である）。
Ｒｆ’は１〜１２個の炭素原子を有する二価のペルフル
オロ化された有機基であり、Ｒｆ”は１〜６個の炭素原
子を有する二価のペルフロオロ化された有機基であり、
Ｒ”は１〜６個の炭素原子を有する二価の有機基であ
り、そして好ましくはペルフルオロ化されており、ｙは
０〜４の整数であり、ＸがＦでかつｙが０であるときに
は、Ｒ”は少なくとも１個のＦ原子を含み、但し、フッ
素化された炭素原子の総数は少なくとも６個である）。
【００２６】式ＩＩにより記載される代表的な化合物
は、以下の化合物を含む。
は、以下の化合物を含む。
【００２７】
【化１０】
【００２８】本発明のコーティング組成物およびコーテ
ィング方法に特に有用な溶剤は、Ｒｆ”’−ＯＣ2 Ｈ5 （式中、Ｒｆ”’は直鎖もしくは枝分かれの６〜１５個
の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基である）を
有する。好ましくは、Ｒｆ”’は６〜８個の炭素原子を
有し、３−エトキシペルフルオロ（２−メチルヘキサ
ン）（ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）ＣＦ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ
7 ）は最も好ましい。これらの溶剤は従来のＰＦＣ溶剤
と同等の溶剤特性を有する。詳細には、３−エトキシペ
ルフルオロ（２−メチルヘキサン）は、均一で薄い塗膜
を形成する能力を決めるファクターとなる表面張力およ
び粘度（２５℃）が、それぞれ、１．４×１０- 2 Ｎ／
ｍおよび１．２×１０- 3 Ｐａ．ｓであり、また、含フ
ッ素重合体に対してＰＦＣと同等の高い溶解度を有す
る。また、この溶剤は従来のＰＦＣと比較して、地球温
暖化係数が非常に低く、地球環境に優しい。具体的に
は、３−エトキシペルフルオロ（２−メチルヘキサン）
の大気寿命は２．０年以下であり、その地球温暖化係数
は１００年積分で２５０と推算されている。一方、同程
度の沸点を有するＰＦＣであるＮ（Ｃ3 Ｆ7 ）3 の大気
寿命は約３０００年であり、その地球温暖化係数は１０
０年積分で約５４００と推算されている。このように、
本発明に使用されるＨＦＥ、特に３−エトキシペルフル
オロ（２−メチルヘキサン）は従来のＰＦＣと同等の溶
剤特性を有し、かつ、環境に優しい溶剤である。
ィング方法に特に有用な溶剤は、Ｒｆ”’−ＯＣ2 Ｈ5 （式中、Ｒｆ”’は直鎖もしくは枝分かれの６〜１５個
の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基である）を
有する。好ましくは、Ｒｆ”’は６〜８個の炭素原子を
有し、３−エトキシペルフルオロ（２−メチルヘキサ
ン）（ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）ＣＦ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ
7 ）は最も好ましい。これらの溶剤は従来のＰＦＣ溶剤
と同等の溶剤特性を有する。詳細には、３−エトキシペ
ルフルオロ（２−メチルヘキサン）は、均一で薄い塗膜
を形成する能力を決めるファクターとなる表面張力およ
び粘度（２５℃）が、それぞれ、１．４×１０- 2 Ｎ／
ｍおよび１．２×１０- 3 Ｐａ．ｓであり、また、含フ
ッ素重合体に対してＰＦＣと同等の高い溶解度を有す
る。また、この溶剤は従来のＰＦＣと比較して、地球温
暖化係数が非常に低く、地球環境に優しい。具体的に
は、３−エトキシペルフルオロ（２−メチルヘキサン）
の大気寿命は２．０年以下であり、その地球温暖化係数
は１００年積分で２５０と推算されている。一方、同程
度の沸点を有するＰＦＣであるＮ（Ｃ3 Ｆ7 ）3 の大気
寿命は約３０００年であり、その地球温暖化係数は１０
０年積分で約５４００と推算されている。このように、
本発明に使用されるＨＦＥ、特に３−エトキシペルフル
オロ（２−メチルヘキサン）は従来のＰＦＣと同等の溶
剤特性を有し、かつ、環境に優しい溶剤である。
【００２９】本発明の組成物およびコーティング方法
は、反射防止の目的で、光ファイバーのような光導波路
材料、光学レンズ、フォトマスクおよびレチクルのよう
な光学セル、ディスプレー、太陽電池などに使用され、
また、保護コーティングの目的で、インクジェットプリ
ンターのノズル付近のフレキシブル基板、太陽電池、感
光・定着ドラム、タッチパネルの表面に適用され、また
は、エキシマレーザー等のペリクル膜のような光学薄
膜、半導体バッファーコート膜のような半導体保護コー
ティング、ＬＳＩ層間絶縁膜などとして使用される。
は、反射防止の目的で、光ファイバーのような光導波路
材料、光学レンズ、フォトマスクおよびレチクルのよう
な光学セル、ディスプレー、太陽電池などに使用され、
また、保護コーティングの目的で、インクジェットプリ
ンターのノズル付近のフレキシブル基板、太陽電池、感
光・定着ドラム、タッチパネルの表面に適用され、また
は、エキシマレーザー等のペリクル膜のような光学薄
膜、半導体バッファーコート膜のような半導体保護コー
ティング、ＬＳＩ層間絶縁膜などとして使用される。
【００３０】本発明のコーティング方法は、光導波路材
料上の光反射防止用コーティングを形成させるために好
適に使用できる。コア／クラッド境界面で反射せずに透
過した漏光がクラッドの最外面で反射してコア内に戻る
と、コア内を通過している光信号の外乱要因となる。ク
ラッドの外側を含フッ素重合体によりコーティングする
ことにより、これを防止することができる。光導波路と
しては、コアおよびクラッドの両方が石英である全石英
光ファイバーまたはプラスティック製光ファイバー（例
えば、コアがポリカーボネートからなるか、または、ス
チロール、置換スチロール、アクリレート、メタクリレ
ートもしくはフルオロアクリレートから誘導される単位
を含有する重合体からなり、そしてクラッドがフッ化ビ
ニリデン、テトラフルオロエチレエンおよびヘキサフル
オロプロピレンから誘導される単位を含有する重合体か
らなるコア／クラッド構造を有する光ファイバー）が挙
げられる。石英製の光ファイバーを基材としてコーティ
ングする場合には、基材と含フッ素重合体との密着性を
上げるためにシランカップリング剤により前処理するこ
とができる。プラスティック製の光ファイバーを基材と
してコーティングする場合には、基材と含フッ素重合体
との密着性を上げるためにプライマーにより前処理する
ことができる。
料上の光反射防止用コーティングを形成させるために好
適に使用できる。コア／クラッド境界面で反射せずに透
過した漏光がクラッドの最外面で反射してコア内に戻る
と、コア内を通過している光信号の外乱要因となる。ク
ラッドの外側を含フッ素重合体によりコーティングする
ことにより、これを防止することができる。光導波路と
しては、コアおよびクラッドの両方が石英である全石英
光ファイバーまたはプラスティック製光ファイバー（例
えば、コアがポリカーボネートからなるか、または、ス
チロール、置換スチロール、アクリレート、メタクリレ
ートもしくはフルオロアクリレートから誘導される単位
を含有する重合体からなり、そしてクラッドがフッ化ビ
ニリデン、テトラフルオロエチレエンおよびヘキサフル
オロプロピレンから誘導される単位を含有する重合体か
らなるコア／クラッド構造を有する光ファイバー）が挙
げられる。石英製の光ファイバーを基材としてコーティ
ングする場合には、基材と含フッ素重合体との密着性を
上げるためにシランカップリング剤により前処理するこ
とができる。プラスティック製の光ファイバーを基材と
してコーティングする場合には、基材と含フッ素重合体
との密着性を上げるためにプライマーにより前処理する
ことができる。
【００３１】コーティング組成物は上記の含フッ素環構
造を有する重合体を室温（例えば、２５℃）でヒドロフ
ルオロエーテル（ＨＦＥ）中に添加し、攪拌することに
より容易に形成される。上記組成物は、スピンコート、
ディップコート、ポッティング、スプレー法を用いて塗
布することができる。含フッ素重合体組成物の溶液濃度
は、含フッ素重合体の種類にもよるが、通常、１〜２０
重量％である。塗布の後に、乾燥を行うことにより、コ
ーティング膜を形成する。乾燥は、石英光ファイバーの
ような耐熱性の高い基材の表面に対しては、乾燥時間を
短縮するために、溶剤の沸点（１２８℃）以上の温度で
行われる。また、プラスティック製の光ファイバーに対
しては、比較的低い乾燥温度（５０℃〜８０℃）を用い
て、塗布および乾燥を繰り返すことにより、所望の厚さ
の膜を得ることが望ましい。コーティングの乾燥厚さ
は、通常、０．１〜５μｍである。特に、光導波路の反
射防止剤コーティングの場合には、通常、０．３〜１μ
ｍ（例えば、０．５μｍ）である。本発明のコーティン
グ方法によると、ＨＦＥ（例えば、ＣＦ3 ＣＦ（Ｃ
Ｆ 3 ）ＣＦ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 ）の優れた溶剤特性
のために、このような薄いコーティングにおいても、均
一なコーティングを得ることができる。
造を有する重合体を室温（例えば、２５℃）でヒドロフ
ルオロエーテル（ＨＦＥ）中に添加し、攪拌することに
より容易に形成される。上記組成物は、スピンコート、
ディップコート、ポッティング、スプレー法を用いて塗
布することができる。含フッ素重合体組成物の溶液濃度
は、含フッ素重合体の種類にもよるが、通常、１〜２０
重量％である。塗布の後に、乾燥を行うことにより、コ
ーティング膜を形成する。乾燥は、石英光ファイバーの
ような耐熱性の高い基材の表面に対しては、乾燥時間を
短縮するために、溶剤の沸点（１２８℃）以上の温度で
行われる。また、プラスティック製の光ファイバーに対
しては、比較的低い乾燥温度（５０℃〜８０℃）を用い
て、塗布および乾燥を繰り返すことにより、所望の厚さ
の膜を得ることが望ましい。コーティングの乾燥厚さ
は、通常、０．１〜５μｍである。特に、光導波路の反
射防止剤コーティングの場合には、通常、０．３〜１μ
ｍ（例えば、０．５μｍ）である。本発明のコーティン
グ方法によると、ＨＦＥ（例えば、ＣＦ3 ＣＦ（Ｃ
Ｆ 3 ）ＣＦ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 ）の優れた溶剤特性
のために、このような薄いコーティングにおいても、均
一なコーティングを得ることができる。
【００３２】
【実施例】本発明の溶剤として、３−エトキシペルフル
オロ（２−メチルヘキサン）（ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｃ
Ｆ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 ）（溶剤１）、比較例の溶剤
として、ペルフルオロオクタン（Ｃ8 Ｆ18）（溶剤
２）、ジクロロペンタフルオロプロパン（ＣＦ3 ＣＨＣ
ｌ2 とＣＣｌＦ2 ＣＦ2 ＣＨＣｌＦとの混合物）（溶剤
３）および１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−
デカフルオロペンタン（溶剤４）を用いて、主鎖がフッ
素化された含フッ素環構造を有する含フッ素重合体とし
て、旭ガラス（株）製のサイトップＣＴＸ−８０５（商
品名）およびＣＴＸ−１０９Ａ（商品名）の溶解性を調
べた。スポイトでサイトップ０．０３ｇを１０ｍｌのス
クリューガラスビンにとり、各々の溶剤を１０ｇ加え、
攪拌機（１５０ｒｐｍ）にて３分間攪拌し、５分間静置
し、溶液の状態を肉眼で確認した。溶解実験は全て室温
（２４℃）で行った。結果を各溶剤の地球温暖化係数と
ともに下記の表１に示す。
オロ（２−メチルヘキサン）（ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｃ
Ｆ（ＯＣ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 ）（溶剤１）、比較例の溶剤
として、ペルフルオロオクタン（Ｃ8 Ｆ18）（溶剤
２）、ジクロロペンタフルオロプロパン（ＣＦ3 ＣＨＣ
ｌ2 とＣＣｌＦ2 ＣＦ2 ＣＨＣｌＦとの混合物）（溶剤
３）および１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−
デカフルオロペンタン（溶剤４）を用いて、主鎖がフッ
素化された含フッ素環構造を有する含フッ素重合体とし
て、旭ガラス（株）製のサイトップＣＴＸ−８０５（商
品名）およびＣＴＸ−１０９Ａ（商品名）の溶解性を調
べた。スポイトでサイトップ０．０３ｇを１０ｍｌのス
クリューガラスビンにとり、各々の溶剤を１０ｇ加え、
攪拌機（１５０ｒｐｍ）にて３分間攪拌し、５分間静置
し、溶液の状態を肉眼で確認した。溶解実験は全て室温
（２４℃）で行った。結果を各溶剤の地球温暖化係数と
ともに下記の表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】上記の表中、「溶解」は、肉眼により濁り
や析出物が全く確認されなかったことを示し、「難溶」
は、白い膜状の物質が浮遊している状態であったことを
示す。上記の結果から、ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）ＣＦ（Ｏ
Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 は含フッ素環構造を有する重合体を
ＰＦＣと同様に室温において溶解することができること
を示す。また、表に示した通り、含フッ素環構造を有す
る重合体を溶解できるＰＦＣと比較して、その地球温暖
化係数は約１／３０と非常に小さく、環境に対して非常
に好ましい溶剤であることが判る。
や析出物が全く確認されなかったことを示し、「難溶」
は、白い膜状の物質が浮遊している状態であったことを
示す。上記の結果から、ＣＦ3 ＣＦ（ＣＦ3 ）ＣＦ（Ｏ
Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ3 Ｆ7 は含フッ素環構造を有する重合体を
ＰＦＣと同様に室温において溶解することができること
を示す。また、表に示した通り、含フッ素環構造を有す
る重合体を溶解できるＰＦＣと比較して、その地球温暖
化係数は約１／３０と非常に小さく、環境に対して非常
に好ましい溶剤であることが判る。
【００３５】
【発明の効果】本発明の組成物および方法は、ヒドロフ
ルオロエーテル（ＨＦＥ）溶剤の優れた溶剤特性のため
に、基材（光学機器部品または電気機器部品）の表面
に、均一の厚さの欠陥のない塗膜を形成することができ
るとともに、溶剤の地球温暖化係数が低く、大気環境に
優しい。
ルオロエーテル（ＨＦＥ）溶剤の優れた溶剤特性のため
に、基材（光学機器部品または電気機器部品）の表面
に、均一の厚さの欠陥のない塗膜を形成することができ
るとともに、溶剤の地球温暖化係数が低く、大気環境に
優しい。
Claims (6)
- 【請求項１】 主鎖に含フッ素環構造を有する含フッ素
重合体を、地球温暖化係数が１０００未満であるフッ素
化溶剤で溶解した、光学機器部品または電気機器部品用
のコーティング組成物。 - 【請求項２】 前記含フッ素重合体は、末端二重結合を
２つ有するパーフルオロエーテルを単独でラジカル重合
させ、または、末端二重結合を２つ有するパーフルオロ
エーテルを、これとラジカル共重合可能な他のモノマー
とともにラジカル重合させて得られるものである、請求
項１記載のコーティング組成物。 - 【請求項３】 前記含フッ素重合体は、下記式 【化１】 で表されるモノマー単位と、テトラフルオロエチレンの
モノマー単位とからなる非晶性共重合体であるか、また
は、上記モノマー単位とともに、さらにエチレン系不飽
和モノマーのモノマー単位を有する非晶性三元重合体で
ある、請求項１記載のコーティング組成物。 - 【請求項４】 前記フッ素化溶剤はＣＦ3 ＣＦ（Ｃ
Ｆ3 ）ＣＦ（ＯＣ2 Ｈ5）Ｃ3 Ｆ7 である、請求項１〜
３のいずれか１項記載のコーティング組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか１項記載のコー
ティング組成物を光学機器部品または電気機器部品の表
面に塗布することを特徴とする、光学機器部品または電
気機器部品コーティング方法。 - 【請求項６】 前記光学機器部品は、コア／クラッド構
造を有する光導波管である、請求項５記載のコーティン
グ方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000210232A JP2002038075A (ja) | 2000-07-11 | 2000-07-11 | 光学機器部品または電気機器部品用コーティング組成物およびコーティング方法 |
| PCT/US2001/021863 WO2002004534A2 (en) | 2000-07-11 | 2001-07-11 | Coating composition for optical device parts or electrical device parts, and coating method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000210232A JP2002038075A (ja) | 2000-07-11 | 2000-07-11 | 光学機器部品または電気機器部品用コーティング組成物およびコーティング方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002038075A true JP2002038075A (ja) | 2002-02-06 |
Family
ID=18706521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000210232A Pending JP2002038075A (ja) | 2000-07-11 | 2000-07-11 | 光学機器部品または電気機器部品用コーティング組成物およびコーティング方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002038075A (ja) |
| WO (1) | WO2002004534A2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006307147A (ja) * | 2005-03-08 | 2006-11-09 | Daikin Ind Ltd | 電子・電気部品用防湿コーティング組成物および防湿コーティング膜の形成方法 |
| WO2021141061A1 (ja) | 2020-01-08 | 2021-07-15 | ダイキン工業株式会社 | ディスプレイ保護膜 |
| CN114930468A (zh) * | 2020-01-08 | 2022-08-19 | 大金工业株式会社 | 绝缘膜或介电膜 |
| KR20220122747A (ko) | 2020-01-08 | 2022-09-02 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 불소 폴리머를 함유하는 코팅용 조성물 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004070033A (ja) * | 2002-08-07 | 2004-03-04 | Topcon Corp | 反射防止膜を成膜した光ファイバーと、その製造方法 |
| KR101327821B1 (ko) * | 2010-08-12 | 2013-11-11 | 주식회사 엘지화학 | 롤 프린팅용 잉크 조성물 |
| EP3175496B1 (en) | 2014-08-01 | 2021-06-16 | Orthogonal Inc. | Photolithographic patterning of organic electronic devices |
| CN107112418B (zh) | 2014-08-01 | 2021-01-15 | 正交公司 | 有机电子装置的光刻法图案化 |
| WO2016019212A1 (en) | 2014-08-01 | 2016-02-04 | Orthogonal, Inc. | Photolithographic patterning of devices |
| US10503074B2 (en) | 2014-08-01 | 2019-12-10 | Orthogonal, Inc. | Photolithographic patterning of devices |
| EP3333229A1 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-13 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions and coatings |
| US11866602B2 (en) | 2018-06-12 | 2024-01-09 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions comprising fluorinated additives, coated substrates and methods |
| WO2019239322A1 (en) * | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer nanoparticle coating composition |
| WO2021088198A1 (en) | 2019-11-04 | 2021-05-14 | 3M Innovative Properties Company | Electronic telecommunications articles comprising crosslinked fluoropolymers and methods |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5838707A (ja) * | 1981-08-20 | 1983-03-07 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | パ−フルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソ−ルの無定形共重合体 |
| US5925611A (en) * | 1995-01-20 | 1999-07-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cleaning process and composition |
| KR100580912B1 (ko) * | 1997-05-16 | 2006-05-17 | 제온 코포레이션 | 불소화 탄화수소 및 세정제와 세정방법, 중합체 함유액과 중합체 피막의 형성방법 |
| TW406091B (en) * | 1997-12-18 | 2000-09-21 | Asahi Glass Co Ltd | Fluorine-containing polymer composition and process for forming a thin film thereof |
-
2000
- 2000-07-11 JP JP2000210232A patent/JP2002038075A/ja active Pending
-
2001
- 2001-07-11 WO PCT/US2001/021863 patent/WO2002004534A2/en active Application Filing
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006307147A (ja) * | 2005-03-08 | 2006-11-09 | Daikin Ind Ltd | 電子・電気部品用防湿コーティング組成物および防湿コーティング膜の形成方法 |
| WO2021141061A1 (ja) | 2020-01-08 | 2021-07-15 | ダイキン工業株式会社 | ディスプレイ保護膜 |
| CN114930468A (zh) * | 2020-01-08 | 2022-08-19 | 大金工业株式会社 | 绝缘膜或介电膜 |
| KR20220122747A (ko) | 2020-01-08 | 2022-09-02 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 불소 폴리머를 함유하는 코팅용 조성물 |
| KR20220123289A (ko) | 2020-01-08 | 2022-09-06 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 디스플레이 보호막 |
| KR20220123678A (ko) | 2020-01-08 | 2022-09-08 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 절연막 또는 유전막 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002004534A3 (en) | 2002-10-10 |
| WO2002004534A2 (en) | 2002-01-17 |
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