JP2002029942A

JP2002029942A - パーマネントウエーブ前処理剤

Info

Publication number: JP2002029942A
Application number: JP2000210761A
Authority: JP
Inventors: Arikazu Kanetani; 有員金谷; Kazuki Fujii; 一樹藤井; Katsumi Kanayama; 勝美金山
Original assignee: Milbon Co Ltd
Current assignee: Milbon Co Ltd
Priority date: 2000-07-12
Filing date: 2000-07-12
Publication date: 2002-01-29

Abstract

(57)【要約】【課題】既にダメージを受けた毛髪に対しても、パー
マネントウエーブ施術前に塗布するだけで、パーマネン
トウエーブ施術時に起きる毛髪の損傷を防止することが
でき、かつウェーブ形成能を高め、毛髪に弾力を付与
し、さらにウェーブ保持効果を高め得るパーマネントウ
エーブ前処理剤を提供する。【解決手段】平均分子量９０００〜５００００の加水
分解ケラチンを０．１〜２０重量％以上含有させてパー
マネントウエーブ前処理剤を構成する。上記パーマネン
トウエーブ前処理剤には塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウム・アクリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリル
アンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合
体を０．０１〜５重量％含有させることが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パーマネントウエ
ーブ前処理剤に関し、さらに詳しくは、既にダメージを
受けた毛髪に対して特に効果的であって、パーマネント
ウエーブ施術前に塗布するだけで、パーマネントウエー
ブ施術時に起きる毛髪の損傷を防止し、かつウェーブ形
成能を高め、毛髪に弾力を付与し、さらにウェーブ保持
効果を高め得るパーマネントウエーブ前処理剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】パーマネントウエーブ用剤による毛髪の
パーマネントウエーブ処理は、チオグリコール酸または
その塩類、システインまたはその塩酸類などからなる還
元剤とアンモニア水、モノエタノールアミン、炭酸水素
アンモニウムなどのアルカリ剤を配合し、さらに必要に
応じて、湿潤剤、界面活性剤、安定化剤などを適宜配合
したパーマネントウエーブ用第１剤を毛髪に塗布し、該
毛髪をロッドなどに巻き付け（毛髪をロッドに巻き付け
ておいてから毛髪にパーマネントウエーブ用第１剤を塗
布してもよい）、その状態で毛髪の構成タンパク（蛋
白）であるケラチン中のシスチンのジスルフィド結合を
上記還元剤で還元開裂し、ついで臭素酸ナトリウム、過
酸化水素などの酸化剤を主成分とするパーマネントウエ
ーブ用第２剤により、上記還元開裂により生成したメル
カプト基を酸化して、新たな位置でジスルフィド結合を
再形成させ、ウェーブを固定化させることによって行わ
れている。

【０００３】しかしながら、上記のようなパーマネント
ウエーブ処理では、処理中に毛髪の還元・酸化反応が行
なわれるので、それに伴い毛髪中、特にダメージを受け
ている部分からタンパク成分の溶出が生じ、それによっ
て、毛先のダメージを受けている部分が引っかかった
り、パサついたり、枝毛、切れ毛が発生したり、毛髪の
艶が失われたり、充分なウェーブが形成されなかった
り、たとえウェーブが形成されたとしてもそのウェーブ
が短期間で消失してしまうなど、毛髪の物性や感触の低
下が生じる上に、満足できるウェーブが得られないとい
う問題があった。

【０００４】そのため、パーマネントウエーブ用第１剤
にラノリン、ミンク油などの油分を配合することが行な
われてきたが、これらはパーマネントウエーブ用第１剤
の毛髪への浸透作用や毛髪に対する還元作用を妨げる原
因の一つになった。

【０００５】また、従来のパーマネントウエーブ前処理
剤でも、既にダメージを受けた毛髪のパーマネントウエ
ーブ処理に伴うさらなる損傷を防ぎ、ウェーブ形成能、
弾力、ウェーブ保持効果を高めるため、加水分解ケラチ
ンを配合することが行われてきたが、従来のパーマネン
トウエーブ前処理剤では、既にダメージを受けた毛髪に
対して、引き続き行われるパーマネントウエーブ処理に
よるウェーブ形成能、弾力、ウェーブ保持効果を併立し
て付与できるようにするという配慮に欠けていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来技術の問題点を解決し、既にダメージを受けた毛
髪に対して特に効果的であって、パーマネントウエーブ
施術前に毛髪に塗布するだけで、パーマネントウエーブ
施術時に起きる毛髪の損傷を防止し、かつウェーブ形成
能を高め、毛髪に弾力を付与し、さらにウェーブ保持効
果を高め得るパーマネントウエーブ前処理剤を提供する
ことを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、平均分子量９０
００〜５００００の加水分解ケラチンを０．１〜２０重
量％含有させてパーマネントウエーブ前処理剤を調製す
るときは、既にダメージを受けた毛髪を前処理した後、
パーマネントウエーブ処理を行うと、パーマネントウエ
ーブ施術時に起きる毛髪の損傷を防止し、かつウェーブ
形成能を高め、毛髪に弾力を付与し、さらにウェーブ保
持効果を高め得るパーマネントウエーブ前処理剤が得ら
れることを見出し、本発明を完成するにいたった。

【０００８】本発明のパーマネントウエーブ前処理剤が
上記のような効果を奏することができる理由は、現在の
ところ必ずしも明確ではないが、次のように考えられ
る。強いダメージを受けた毛髪は、健康毛に比べて、シ
スチン量が極端に減少しているため、パーマネントウエ
ーブ処理をしても、パーマネントウエーブ用第１剤の還
元剤が作用する部位が少なくなっているので、毛髪にか
かるウェーブが弱く、毛髪の弾力が弱く、ウェーブの保
持性が低くなる。また、キューティクルの損傷によっ
て、毛髪表面が親水性となった毛髪は、薬液の作用を非
常に受けやすくなり、パーマネントウエーブ施術時に起
きる毛髪の損傷が特に大きくなる。しかしながら、この
ような強いダメージを受けた毛髪に対しても、本発明の
パーマネントウエーブ前処理剤で前処理すると、毛髪コ
ルテックス〔キューティクルの内側にあり、葉巻状の角
化したケラチン質の皮質細胞が毛髪の長さ方向に比較的
規則正しく並んだ細胞集合で、毛髪の大部分（８５〜９
０％）を占めている部分〕の表面に近い部分に、平均分
子量９０００〜５００００の加水分解ケラチンが導入さ
れ、新たなシスチン結合を形成し、毛髪を強化するとと
もに、毛髪コルテックス内部への還元剤の作用を抑制す
るので、パーマネントウエーブ施術時に起きる毛髪の損
傷を防止することができ、かつウェーブ形成能を高め、
毛髪に弾力を付与し、さらにウェーブ保持効果を高める
ことができるようになる。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明においては、パーマネント
ウエーブ前処理剤に平均分子量９０００〜５００００の
加水分解ケラチンを必須成分として含有させるが、この
平均分子量９０００〜５００００の加水分解ケラチンの
パーマネントウエーブ前処理剤中の含有量（パーマネン
トウエーブ前処理剤への配合量）は、０．１〜２０重量
％である。すなわち、平均分子量９０００〜５００００
の加水分解ケラチンのパーマネントウエーブ前処理剤中
の含有量が０．１重量％より少ない場合は、前記のよう
な効果が充分に発現せず、また、平均分子量９０００〜
５００００の加水分解ケラチンのパーマネントウエーブ
前処理剤の含有量が２０重量％より多くなると、毛髪に
べたつきが発生し、毛髪を良好な感触に保つことができ
なくなる。そして、この平均分子量９０００〜５０００
０の加水分解ケラチンのパーマネントウエーブ前処理剤
中の含有量は、３重量％以上が好ましく、５重量％以上
がより好ましく、また、１５重量％以下が好ましい。

【００１０】本発明において、パーマネントウエーブ前
処理剤に含有させる加水分解ケラチンは平均分子量が９
０００〜５００００であることを要するが、これは、加
水分解ケラチンの平均分子量が９０００より小さい場合
は、毛髪の損傷防止効果や毛髪への弾力付与作用などが
低下し、また、加水分解ケラチンの平均分子量が５００
００より大きくなると、水溶性が低下する傾向があり、
取り扱いにくくなるという理由によるものである。この
ような平均分子量９０００〜５００００の加水分解ケラ
チンの市販品としては、例えば、平均分子量が約１００
００のものが（株）成和化成からプロモイスＷＫ−Ｇの
商品名で上市されている。

【００１１】本発明のパーマネントウエーブ前処理剤に
は、上記平均分子量９０００〜５００００の加水分解ケ
ラチンに加え、さらに塩化ジメチルジアリルアンモニウ
ム・アクリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリルア
ンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合体
を含有させると、製剤に適度の粘性が付与され、毛髪へ
の浴比が高くなり、それによって、毛髪への平均分子量
９０００〜５００００の加水分解ケラチンの吸着性が向
上するとともに、毛髪表面の保護作用が向上して、パー
マネントウエーブ施術時に起きる毛髪の損傷防止効果、
ウェーブ形成能、毛髪への弾力の付与作用、ウェーブ保
持効果などをさらに高めることができる。

【００１２】上記塩化ジメチルジアリルアンモニウム・
アクリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリルアンモ
ニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合体の市
販品としては、例えば、カルゴン社からマーコート２８
０（塩化ジメチルジアリルアンモニウム８０重量％とア
クリル酸２０重量％との共重合体の液状製品）、マーコ
ート２９５（塩化ジメチルジアリルアンモニウム９５重
量％とアクリル酸５重量％との共重合体の液状製品）、
マーコート３３３０（塩化ジメチルジアリルアンモニウ
ム５０重量％とアクリル酸２５重量％とアクリルアミド
２５重量％の三元共重合体の液状製品）、マーコート３
３３１（塩化ジメチルジアリルアンモニウム４５重量％
とアクリル酸１７重量％とアクリルアミド３８重量％の
三元共重合体の液状製品）などの商品名でカッコ（括
弧）内に成分を示した商品が上市されている。

【００１３】そして、この塩化ジメチルジアリルアンモ
ニウム・アクリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重
合体のパーマネントウエーブ前処理剤中の含有量として
は、０．０１重量％以上が好ましく、０．０５重量％が
より好ましく、また、５重量％以下が好ましく、３重量
％以下がより好ましい。すなわち、塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム・アクリル酸共重合体または塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド
三元共重合体のパーマネントウエーブ前処理剤中の含有
量を０．０１重量％以上にすることによって、前記した
塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合
体または塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル
酸・アクリルアミド三元共重合体の作用を充分に発揮さ
せることができ、また、塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウム・アクリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリル
アンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合
体のパーマネントウエーブ前処理剤中の含有量を５重量
％以下にすることによって、ウェーブ形成能、毛髪への
弾力付与作用、ウェーブ保持効果などを高めることがで
きる。もとより、これらの塩化ジメチルジアリルアンモ
ニウム・アクリル酸共重合体と塩化ジメチルジアリルア
ンモニウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合体
は併用することができる。

【００１４】本発明のパーマネントウエーブ前処理剤に
は、平均分子量９０００〜５００００の加水分解ケラチ
ンを必須成分として含有させ、好ましくは塩化ジメチル
ジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体または塩化
ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸・アクリル
アミド三元共重合体を含有させ、さらにそれら以外に、
通常、パーマネントウエーブ前処理剤に含有されている
任意成分を含有させることができる。そのような任意成
分としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン
性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤
などの各種界面活性剤、カラギーナン、キサンタンガ
ム、各種アルキロールアミドなどの増粘剤、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン
などの湿潤剤、パラフィン、脂肪酸エステル、動植物油
などの油脂類、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコールなどの高級アルコール、コラー
ゲン、ケラチン、絹、大豆タンパク、小麦タンパクなど
の動植物由来のタンパク質の加水分解物やその誘導体
（ただし、平均分子量９０００〜５００００の加水分解
ケラチンを除く）、毛髪保護剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、
抗炎症剤、キレート剤、香料などが挙げられる。

【００１５】

【実施例】つぎに、実施例を挙げて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。なお、以下の実施例などにおい
ては、溶液や分散液の濃度を示す％はいずれも重量％で
ある。

【００１６】実施例１〜３および比較例１〜３表１に示す組成で実施例１〜３のパーマネントウエーブ
前処理剤を調製し、また、表２に示す組成で比較例１〜
３のパーマネントウエーブ前処理剤を調製した。なお、
表中に示す各成分の配合量を示す数値は重量部である。
また、配合する成分で純分でないものについては、その
濃度を成分名の末尾にカッコ（括弧）書きで示す。そし
て、表中に成分を商品名で示したものについては、その
内容を表２の後に示す。

【００１７】

【表１】

【００１８】

【表２】

【００１９】※１：プロモイスＷＫ−Ｇ（商品名）平均分子量約１００００の加水分解ケラチン（２０％溶
液）、（株）成化成製 ※２：マーコート２８０（商品名）塩化ジメチルジアリルアンモニウム８０重量％とアクリ
ル酸２０重量％の共重合体の液状製品（４０％溶液）、
カルゴン社製 ※３：マーコート３３３０（商品名）塩化ジメチルジアリルアンモニウム５０重量％とアクリ
ル酸２５重量％とアクリルアミド２５重量％の三元共重
合体の液状製品（１０％溶液）、カルゴン社製 ※４：コータミン６０Ｗ（商品名）塩化セチルトリメチルアンモニウム（３０％溶液）、花
王（株）製 ※５：精製水の配合量のバランスとは、精製水によって
全量を１００重量部にする量をいう。

【００２０】また、上記パーマネントウエーブ前処理剤
で前処理後の毛髪をパーマネントウエーブ処理するため
のパーマネントウエーブ用剤として下記の第１剤および
第２剤を調製した。配合量はいずれも重量部である。

【００２１】パーマネントウエーブ用第１剤ＤＬ−システイン塩酸塩６．０チオグリコール酸アンモニウム液（５０％）２．０モノエタノールアミン液（８０％）４．２アンモニア水（２５％）ｐＨ９．３にする精製水計１００にする

【００２２】パーマネントウエーブ用第２剤臭素酸ナトリウム１０．０リン酸水素二ナトリウム１．０リン酸（８５％）ｐＨ６．０にする精製水計１００にする

【００２３】上記パーマネントウエーブ前処理剤および
パーマネントウエーブ用剤による処理にあたっては、下
記に示すように毛束をブリーチ処理し、そのブリーチ毛
の毛束を試験用毛束とした。

【００２４】長さ２０ｃｍで重さ５．０ｇの毛束を作
り、洗浄液〔５％ポリオキシエチレン（９）ラウリルエ
ーテル水溶液、０．７４％ＥＤＴＡ、ｐＨ４．５〕中に
含浸させ、３３℃、６０分間インキュベーターで洗浄し
た後、蒸留水で充分に洗浄し、自然乾燥した後、あらか
じめ調製しておいたブリーチ剤（※６）中に浸漬し（こ
のブリーチ剤に浸漬することによって毛髪にダメージを
受けさせる）、３０℃で３０分間静置した後、蒸留水で
充分に洗浄し、自然乾燥した。ブリーチ剤（※６）：精製水に過酸化水素を３％、アン
モニア水（２５％）を４％溶解させ、ｐＨ１０．２に調
整したもの。

【００２５】上記のようにして準備したブリーチ毛の毛
束を使用し、２０本を一束とし、毛根に近い部分を束ね
て毛束を作り、該毛束に対して以下に示すように、パー
マネントウエーブ前処理剤による前処理およびパーマネ
ントウエーブ用第１剤とパーマネントウエーブ用第２剤
とによるキルビー法（ｋｉｒｂｙ法）によるパーマネン
トウエーブ処理を行った。

【００２６】パーマネントウエーブ前処理上記ブリーチ毛の毛束に実施例１〜３のパーマネントウ
エーブ前処理剤および比較例１〜３のパーマネントウエ
ーブ前処理剤をそれぞれ０．５ｍｌずつ別々に塗布し、
室温で５分間放置して、パーマネントウエーブ前処理を
完了した。

【００２７】キルビー法によるパーマネントウエーブ処
理上記前処理後の毛束の方の一端部（束ねた側の端部）を
キルビーの器具に輪ゴムを用いて固定し、該毛束を一定
の力で交互の棒にジグザグにかけ、もう一方の端部を同
じように固定した。この毛束をセットした器具をシャー
レに入れ、そこにパーマネントウエーブ用第１剤を毛束
が充分に浸るまで注いだ後、４５℃の恒温水浴中で１５
分間放置し、その後、シャーレから器具を取り出し、流
水で第１剤を洗い流してから、第２剤を毛束が充分に浸
るまで注いだ後、３５℃の恒温水浴中で１５分間放置し
た後、再び器具を取り出し、流水で充分に第２剤を洗い
流した後、乾燥した。

【００２８】上記パーマネントウエーブ処理を行った毛
束を用い、ウェーブ効率およびウェーブ保持率を測定し
た。それらの評価方法の詳細や評価結果の詳細を以下に
示す。

【００２９】（１）ウェーブ効率の測定上記パーマネントウエーブ処理後、毛束を器具から無理
のないように静かにはずし、それをガラスプレート上に
置き、形成されたウェーブの第１番目の山から第５番目
の山までの距離を測定し、下記の式により、ウェーブ効
率を求める。

【００３０】Ａ：器具の棒の第１番目から第６番目までの距離（ｍ
ｍ）Ｂ：形成されたウェーブの第１番目の山から第５番目の
山までの距離（ｍｍ）Ｃ：Ｂをまっすぐに伸ばしたときの距離（ｍｍ）

【００３１】（２）ウェーブ保持率の測定ウェーブ効率を測定した後の毛束を、２０％ラウリル硫
酸ナトリウム水溶液に浸漬し、６０℃の恒温水浴中に１
時間放置する（虐待試験）。これをピンセットで取り出
し、軽く水洗いした後、再びウェーブの第１番目の山か
ら第５番目の山までの距離を測定し、ウェーブ効率を算
出し、下記の式により、ウェーブ保持率を求める。

【００３２】

【００３３】上記ウェーブ効率およびウェーブ保持率の
評価結果を表３に示す。

【００３４】

【表３】

【００３５】表３に示すように、実施例１〜３は、比較
例１〜３に比べて、ウェーブ効率およびウェーブ保持率
が高く、この結果から、本発明の実施例１〜３のパーマ
ネントウエーブ前処理剤は、既にダメージを受けた毛髪
に対して、パーマネントウエーブ施術前に毛髪に塗布す
るだけで、ウェーブ形成能を高め、弾力を付与し、さら
にウェーブ保持効果を高めていることが明らかであっ
た。

【００３６】さらに、上記実施例１〜３および比較例１
〜３のパーマネントウエーブ前処理剤のそれぞれと上記
パーマネントウエーブ用第１剤とパーマネントウエーブ
用第２剤を用い、毛束に対して下記のパーマネントウエ
ーブ前処理およびパーマネントウエーブ処理を行い、処
理後の毛髪の引っ張り強度を測定することにより、毛髪
の損傷防止効果を評価した。

【００３７】長さ２０ｃｍで重さ０．５ｇの毛束を作
り、洗浄液〔５％ポリオキシエチレン（９）ラウリルエ
ーテル水溶液、０．７４％ＥＤＴＡ、ｐＨ４．５〕中に
含浸させ、３３℃、６０分間インキュベーターで洗浄し
た後、蒸留水で充分に洗浄し、自然乾燥した後、前記と
同様のブリーチ剤中に浸漬し（このブリーチ剤に浸漬す
ることによって毛髪にダメージを受けさせる）、３０℃
で３０分間静置した後、蒸留水で充分に洗浄し、自然乾
燥した。

【００３８】パーマネントウエーブ前処理上記のようにして準備したブリーチ毛の毛束に実施例１
〜３のパーマネントウエーブ前処理剤および比較例１〜
３のパーマネントウエーブ前処理剤をそれぞれ１ｍｌず
つ別々に塗布し、室温で５分間放置して、パーマネント
ウエーブ前処理を完了した。

【００３９】パーマネントウエーブ処理上記前処理後の毛束を、直径１７ｍｍのロッドに巻き付
け、第１剤をそれぞれ１ｍｌずつ塗布し、４５℃の恒温
水浴中で１５分間放置した後、水洗し、ついで第２剤を
それぞれ０．５ｍｌずつ塗布し、１０分間放置した後、
さらに、第２剤をそれぞれ０．５ｍｌずつ塗布し、５分
間放置した後、水洗し、自然乾燥してパーマネントウエ
ーブ処理を完了した。

【００４０】上記パーマネントウエーブ処理後の毛束を
用い、毛髪の引っ張り強度を測定した。その評価方法の
詳細と評価結果の詳細を以下に示す。

【００４１】（３）毛髪の引っ張り強度測定上記パーマネントウエーブ処理後の毛束から毛髪をそれ
ぞれ１０本採取し、毛先から４ｃｍ離れたところを開始
端として１ｃｍ幅のガラス繊維入りテープで止め、そこ
から２ｃｍ離れたところを開始端として再び１ｃｍ幅の
ガラス繊維入りテープで止め、上記２本のガラス繊維入
りテープ間の２ｃｍ幅部分の毛髪の直径（長径および短
径）をマイクロメーターで測定する。この試料を蒸留水
に２４時間浸漬した後、上記２ｃｍ幅の部分の毛髪の破
断重量をテンシロンで測定し、下記の式により、毛髪の
引っ張り強度を求める。

【００４２】Ａ：破断重量（ｇ）Ｂ：毛髪の長径（ｍ）Ｃ：毛髪の短径（ｍ）

【００４３】上記のようにして求めた毛髪の引っ張り強
度を表４に示す。なお、表４においては、パーマネント
ウエーブ処理による毛髪の損傷を理解しやすくするた
め、未処理毛（すなわち、パーマネントウエーブ処理を
行っていない毛髪）の引っ張り強度も併記する。

【００４４】

【表４】

【００４５】表４に示すように、実施例１〜３は、比較
例１〜３に比べて、毛髪の引っ張り強度が高く、この結
果から、本発明の実施例１〜３のパーマネントウエーブ
前処理剤は、既にダメージを受けた毛髪に対して、パー
マネントウエーブ施術前に毛髪に塗布するだけで、パー
マネントウエーブ施術時に起きる毛髪の損傷を防止する
ことができることが明らかであった。

【００４６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明では、既に
ダメージを受けた毛髪に対して特に効果的であって、パ
ーマネントウエーブ施術前に毛髪に塗布するだけで、パ
ーマネントウエーブ施術時に起きる毛髪の損傷を防止
し、かつウェーブ形成能を高め、毛髪に弾力を付与し、
さらにウェーブ保持効果を高め得るパーマネントウエー
ブ前処理剤を提供することができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者金山勝美大阪市旭区赤川２丁目17番２号株式会社ミルボン内Ｆターム(参考） 3B038 FA07 4C083 AB012 AB082 AB282 AB332 AC132 AC542 AC582 AC692 AC772 AD042 AD131 AD132 AD441 AD442 CC34 EE07 EE25 EE29

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】平均分子量９０００〜５００００の加水
分解ケラチンを０．１〜２０重量％含有することを特徴
とするパーマネントウエーブ前処理剤。
【請求項２】塩化ジメチルジアリルアンモニウム・ア
クリル酸共重合体または塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウム・アクリル酸・アクリルアミド三元共重合体を０．
０１〜５重量％含有する請求項１記載のパーマネントウ
エーブ前処理剤。